RU2007137960A - СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА - Google Patents

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА Download PDF

Info

Publication number
RU2007137960A
RU2007137960A RU2007137960/14A RU2007137960A RU2007137960A RU 2007137960 A RU2007137960 A RU 2007137960A RU 2007137960/14 A RU2007137960/14 A RU 2007137960/14A RU 2007137960 A RU2007137960 A RU 2007137960A RU 2007137960 A RU2007137960 A RU 2007137960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combinations
preservative
preparation
methyl
imidazo
Prior art date
Application number
RU2007137960/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Х. ЛИ (US)
Джеймс Х. Ли
Терренс Л. ФОКС (US)
Терренс Л. ФОКС
Original Assignee
Меда Аб (Se)
Меда Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Меда Аб (Se), Меда Аб filed Critical Меда Аб (Se)
Publication of RU2007137960A publication Critical patent/RU2007137960A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ лечения актинического кератоза, заключающийся в местном нанесении на область поражения актиническим кератозом дважды в неделю в течение приблизительно 8 недель препарата, содержащего 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, в количестве 0,3 мас.% от общего веса препарата. ! 2. Способ по п.1, в котором 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин добавляют в препарат в виде соли. ! 3. Способ по п.1, в котором 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин добавляют в препарат в виде свободного основания. ! 4. Способ по п.1, в котором препарат дополнительно содержит консервирующую систему, антиоксидант, хелатирующий агент, жирную кислоту, гидрофобный компонент, увеличитель вязкости, эмульгатор, регулятор рН или их комбинации. ! 5. Способ по п.4, в котором препарат содержит консервирующую систему. ! 6. Способ по п.5, в котором консервирующая система включает в себя сорбиновую кислоту, изопропилсорбат, сорбат кальция, сорбат калия, сорбат натрия, триэтаноламинсорбат или их комбинации. ! 7. Способ по п.4 или 5, в котором консервирующая система включает в себя метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, феноксиэтанол или их комбинации. ! 8. Способ по п.4 или 5, в котором консервирующая система дополнительно включает солюбилизатор, усиливающий действие консерванта. ! 9. Способ по п.8, в котором солюбилизатор, усиливающий действие консерванта, выбирается из группы, состоящей из сложного моноэтилового эфира диэтилен гликоля, пропиленгликоля, поли(этиленгликоль)-(4)монолаурата и их комбинаций. ! 10. Способ по п.4 или 5, в котором препарат содержит консервирующую систему, включающую консерв�

Claims (24)

1. Способ лечения актинического кератоза, заключающийся в местном нанесении на область поражения актиническим кератозом дважды в неделю в течение приблизительно 8 недель препарата, содержащего 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин, в количестве 0,3 мас.% от общего веса препарата.
2. Способ по п.1, в котором 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин добавляют в препарат в виде соли.
3. Способ по п.1, в котором 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин добавляют в препарат в виде свободного основания.
4. Способ по п.1, в котором препарат дополнительно содержит консервирующую систему, антиоксидант, хелатирующий агент, жирную кислоту, гидрофобный компонент, увеличитель вязкости, эмульгатор, регулятор рН или их комбинации.
5. Способ по п.4, в котором препарат содержит консервирующую систему.
6. Способ по п.5, в котором консервирующая система включает в себя сорбиновую кислоту, изопропилсорбат, сорбат кальция, сорбат калия, сорбат натрия, триэтаноламинсорбат или их комбинации.
7. Способ по п.4 или 5, в котором консервирующая система включает в себя метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, феноксиэтанол или их комбинации.
8. Способ по п.4 или 5, в котором консервирующая система дополнительно включает солюбилизатор, усиливающий действие консерванта.
9. Способ по п.8, в котором солюбилизатор, усиливающий действие консерванта, выбирается из группы, состоящей из сложного моноэтилового эфира диэтилен гликоля, пропиленгликоля, поли(этиленгликоль)-(4)монолаурата и их комбинаций.
10. Способ по п.4 или 5, в котором препарат содержит консервирующую систему, включающую консервант на основе сорбиновой кислоты, который выбирается из группы, состоящей из сорбиновой кислоты, ее сложных эфиров, ее солей и их комбинаций, а также антиоксидант.
11. Способ по п.10, в котором препарат дополнительно содержит жирную кислоту; гидрофобный, непротонный компонент, смешивающийся с жирной кислотой и включающий гидрокарбиловую группу из 7 или более атомов углерода, и гидрофильный увеличитель вязкости, выбранный из эфиров целлюлозы и карбомеров.
12. Способ по п.4, в котором антиоксидант выбирается из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, аскорбилпальмитата, бутилированного гидроксианизола, бутилированного гидрокситолуола, цистеина, пропилгаллата, натрий формальдегидсульфоксилата, тиосульфата натрия, диоксида серы и токоферола и их комбинаций.
13. Способ по п.12, в котором антиоксидант содержит функциональную группу, способную отдавать атом водорода.
14. Способ по п.13, в котором антиоксидант выбирается из группы, состоящей из соединений, содержащих ароматические гидрокси-группы, способные отдавать атом водорода.
15. Способ по п.14, в котором антиоксидант выбирается из группы, состоящей из бутилированного гидроксианизола, бутилированного гидрокситолуола, пропилгаллата, токоферола и их комбинаций.
16. Способ по п.4, в котором препарат дополнительно содержит хелатирующий агент.
17. Способ по п.16, в котором хелатирующий агент выбирается из группы, состоящей из этилендиаминтетрауксусной кислоты, лимонной кислоты, их гидратов, их солей, гидратов их солей и их комбинаций.
18. Способ по п.4, в котором препарат дополнительно содержит жирную кислоту, имеющую 6-28 атомов углерода, и гидрофобный непротонный компонент, смешивающийся с жирной кислотой и включающий гидрокарбиловую группу из 7 или более атомов углерода.
19. Способ по п.1, в котором препарат содержит консервирующую систему, включающую 0,02-0,2 мас.% консерванта на основе сорбиновой кислоты, который выбирается из группы, состоящей из сорбиновой кислоты, ее сложных эфиров, ее солей и их комбинаций, 0-10,0 мас.% солюбилизатора, усиливающего действие консерванта, и 0,05-0,2 мас.% вторичного консервирующего соединения, при этом препарат содержит 0,001-0,2 мас.% антиоксиданта, включающего функциональную групу, способную отдавать атом водорода; 0-0,1 мас.% хелатирующего агента; 1-30 мас.% жирной кислоты; 1-15 мас.% триглицерида со средней цепью; 0,2-2,0 мас.% увеличителя вязкости; 0,1-6,0 мас.% эмульгатора и воду, причем препарат имеет рН от 4,0 до 6,0, а массовые проценты рассчитываются от общего веса препарата.
20. Способ по п.1, в котором препарат дополнительно содержит 0,02-0,2 мас.% консерванта на основе сорбиновой кислоты, который выбирается из группы, состоящей из сорбиновой кислоты, ее сложных эфиров, ее солей и их комбинаций; 0-10,0 мас.% пропиленгликоля; 0,05-0,2 мас.% метилпарабена; 0,001-0,2 мас.% бутилированного гидроксианизола, бутилированного гидрокситолуола или их комбинаций; 0-0,1 мас.% этилендиаминтетрауксусной кислоты, ее гидрата, ее соли, гидрата ее соли или их комбинаций; 1-30 мас.% изостеариновой кислоты; 1-15 мас.% триглицерида со средней цепью; 0,2-2,0 мас.% карбомера; 0,1-6,0 мас.% полоксамера и воду; причем препарат имеет рН 4,0-6,0, а массовые проценты рассчитываются от общего веса препарата.
21. Способ лечения актинического кератоза, заключающийся в местном нанесении на область поражения актиническим кератозом два раза в неделю в течение 8 недель препарата, содержащего 0,3 мас.% 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амина; 0,15 мас.% сорбиновой кислоты; 5,0 мас.% пропиленгликоля; 0,2 мас.% метилпарабена; 0,1 мас.% бутилированного гидроксианизола; 0,05 мас.% дигидрата динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты;
7,0 мас.% изостеариновой кислоты; 4,0 мас.% каприлового/капринового триглицерида; 1,0 мас.% карбомера; 3,5 мас.% полоксамера; 0,8 мас.% водного раствора, 20 мас.% NaOH в воде и 77,9 мас.% воды; причем массовые проценты рассчитываются от общего веса препарата.
22. Способ лечения актинического кератоза, заключающийся в местном нанесении на область поражения актиническим кератозом два раза в неделю в течение 8 недель препарата, содержащего 0,3 мас.% 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]-нафтиридин-4-амина; 0,1 мас.% сорбиновой кислоты; 5,0 мас.% пропиленгликоля; 0,2 мас.% метилпарабена; 0,01 мас.% бутилированного гидроксианизола; 0,05 мас.% дигидратадинатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты; 7,0 мас.% изостеариновой кислоты; 4,0 мас.% каприлового/каприновоготриглицерида; 1,0 мас.% карбомера; 3,5 мас.% полоксамера; 0,8 мас.% водного раствора, 20 мас.% NaOH в воде и 78,0 мас.% воды; причем массовые проценты основываются на общей массе препарата.
23. Применение 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]-нафтиридин-4-амина для приготовления препарата для лечения актинического кератоза путем нанесения препарата местно на область поражения актиническим кератозом дважды в неделю в течение приблизительно 8 недель.
24. Применение по п.23, в котором количество 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5] нафтиридин-4-амина составляет 0,3 мас.% от общего веса препарата.
RU2007137960/14A 2005-03-14 2006-03-14 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА RU2007137960A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66166105P 2005-03-14 2005-03-14
US60/661,661 2005-03-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007137960A true RU2007137960A (ru) 2009-04-20

Family

ID=36992327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137960/14A RU2007137960A (ru) 2005-03-14 2006-03-14 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8354424B2 (ru)
EP (1) EP1865957A4 (ru)
JP (1) JP2008533148A (ru)
CN (1) CN101175493A (ru)
AU (1) AU2006223148A1 (ru)
BR (1) BRPI0608011A2 (ru)
CA (1) CA2602098A1 (ru)
CR (1) CR9382A (ru)
EC (1) ECSP077736A (ru)
IL (1) IL185581A0 (ru)
MX (1) MX2007011112A (ru)
NI (1) NI200700239A (ru)
NO (1) NO20075278L (ru)
RU (1) RU2007137960A (ru)
WO (1) WO2006099275A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495628C1 (ru) * 2012-04-18 2013-10-20 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ выбора тактики лечения актинического кератоза

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040265351A1 (en) 2003-04-10 2004-12-30 Miller Richard L. Methods and compositions for enhancing immune response
ES2406730T3 (es) 2003-08-27 2013-06-07 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinas sustituidas con ariloxi y arilalquilenoxi
CA2540541C (en) 2003-10-03 2012-03-27 3M Innovative Properties Company Alkoxy substituted imidazoquinolines
CA2540598C (en) 2003-10-03 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridines and analogs thereof
JP4891088B2 (ja) 2003-11-25 2012-03-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 置換されたイミダゾ環系および方法
US8541438B2 (en) 2004-06-18 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
AU2005326708C1 (en) 2004-12-30 2012-08-30 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
AU2005322898B2 (en) 2004-12-30 2011-11-24 3M Innovative Properties Company Chiral fused (1,2)imidazo(4,5-c) ring compounds
US20080318998A1 (en) 2005-02-09 2008-12-25 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Alkyloxy Substituted Thiazoloquinolines and Thiazolonaphthyridines
AU2006338521A1 (en) 2005-02-09 2007-10-11 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Oxime and hydroxylamine substituted thiazolo(4,5-c) ring compounds and methods
US8658666B2 (en) 2005-02-11 2014-02-25 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
CA2598639A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazonaphthyridines
JP2008538203A (ja) 2005-02-23 2008-10-16 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド インターフェロンの生合成を優先的に誘導する方法
AU2006216798A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinoline compounds and methods
EP1851224A2 (en) 2005-02-23 2007-11-07 3M Innovative Properties Company Hydroxyalkyl substituted imidazoquinolines
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
JP2009507856A (ja) 2005-09-09 2009-02-26 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド Ｎ−｛２−［４−アミノ−２−（エトキシメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル］−１，１−ジメチルエチル｝メタンスルホンアミドのアミドおよびカルバマート誘導体ならびに方法
JP5247458B2 (ja) 2005-11-04 2013-07-24 スリーエム・イノベイティブ・プロパティーズ・カンパニー ヒドロキシ及びアルコキシ置換１ｈ−イミダゾキノリン及び方法
US8951528B2 (en) 2006-02-22 2015-02-10 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
WO2007106854A2 (en) 2006-03-15 2007-09-20 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazonaphthyridines and methods
WO2008030511A2 (en) 2006-09-06 2008-03-13 Coley Pharmaceuticial Group, Inc. Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-5h, 1,2a,4a,8-tetraazacyclopenta[cd]phenalenes
HUE033901T2 (en) 2010-08-17 2018-01-29 3M Innovative Properties Co Formulations and formulations for lipidized immune response modifying compounds and related processes
CA2838158C (en) 2011-06-03 2019-07-16 3M Innovative Properties Company Heterobifunctional linkers with polyethylene glycol segments and immune response modifier conjugates made therefrom
JP6415979B2 (ja) 2011-06-03 2018-10-31 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドラジノ１ｈ−イミダゾキノリン−４−アミン及びこれから調製された複合体
CN109922748A (zh) * 2016-08-01 2019-06-21 德雷塞尔大学 用于处理皮肤病况的装置和方法
JP7197244B2 (ja) 2017-12-20 2022-12-27 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 免疫応答調節剤として使用するための分岐鎖連結基を有するアミド置換イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン化合物

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3314941A (en) * 1964-06-23 1967-04-18 American Cyanamid Co Novel substituted pyridodiazepins
US3764681A (en) * 1970-07-08 1973-10-09 Lilly Co Eli Certain tetrazolo-(1,5-a) quinoline compounds as fungus control agents
US3917624A (en) * 1972-09-27 1975-11-04 Pfizer Process for producing 2-amino-nicotinonitrile intermediates
ZA848968B (en) * 1983-11-18 1986-06-25 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinolines and 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
IL73534A (en) * 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
US5238944A (en) * 1988-12-15 1993-08-24 Riker Laboratories, Inc. Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
US5756747A (en) 1989-02-27 1998-05-26 Riker Laboratories, Inc. 1H-imidazo 4,5-c!quinolin-4-amines
US5037986A (en) * 1989-03-23 1991-08-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US4929624A (en) * 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
NZ232740A (en) 1989-04-20 1992-06-25 Riker Laboratories Inc Solution for parenteral administration comprising a 1h-imidazo(4,5-c) quinolin-4-amine derivative, an acid and a tonicity adjuster
US4988815A (en) * 1989-10-26 1991-01-29 Riker Laboratories, Inc. 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolines
ES2071340T3 (es) * 1990-10-05 1995-06-16 Minnesota Mining & Mfg Procedimiento para la preparacion de imidazo(4,5-c)quinolin-4-aminas.
US5175296A (en) * 1991-03-01 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and processes for their preparation
US5389640A (en) 1991-03-01 1995-02-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5268376A (en) * 1991-09-04 1993-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5266575A (en) * 1991-11-06 1993-11-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company 2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines
IL105325A (en) 1992-04-16 1996-11-14 Minnesota Mining & Mfg Immunogen/vaccine adjuvant composition
US5395937A (en) 1993-01-29 1995-03-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing quinoline amines
JPH09500128A (ja) 1993-07-15 1997-01-07 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー イミダゾ〔４，５−ｃ〕ピリジン−４−アミン
US5352784A (en) * 1993-07-15 1994-10-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fused cycloalkylimidazopyridines
US5482936A (en) 1995-01-12 1996-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-C]quinoline amines
JPH09208584A (ja) 1996-01-29 1997-08-12 Terumo Corp アミド誘導体、およびそれを含有する医薬製剤、および合成中間体
JPH09255926A (ja) 1996-03-26 1997-09-30 Diatex Co Ltd 粘着テープ
US5693811A (en) 1996-06-21 1997-12-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines
US5741908A (en) 1996-06-21 1998-04-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for reparing imidazoquinolinamines
DE69737935T2 (de) 1996-10-25 2008-04-03 Minnesota Mining And Manufacturing Co., St. Paul Die Immunantwort modifizierende Verbindung zur Behandlung von durch TH2 vermittelten und verwandten Krankheiten
PT839810E (pt) * 1996-11-04 2003-01-31 Bayer Cropscience Sa 1-poliarilpirazois como pesticidas
US5939090A (en) 1996-12-03 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Gel formulations for topical drug delivery
US6069149A (en) 1997-01-09 2000-05-30 Terumo Kabushiki Kaisha Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
UA67760C2 (ru) 1997-12-11 2004-07-15 Міннесота Майнінг Енд Мануфакчурінг Компані Имидазонафтиридины и их применение для индуцирования биосинтеза цитокинов
DK1512685T3 (da) * 1997-12-11 2006-11-20 Minnesota Mining & Mfg Imidazonaphthyridiner og deres anvendelse til induktion af cytokinbiosyntese
JPH11222432A (ja) 1998-02-03 1999-08-17 Terumo Corp インターフェロンを誘起するアミド誘導体を含有する外用剤
US6110929A (en) 1998-07-28 2000-08-29 3M Innovative Properties Company Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
JP2000119271A (ja) 1998-08-12 2000-04-25 Hokuriku Seiyaku Co Ltd １ｈ―イミダゾピリジン誘導体
US6518280B2 (en) 1998-12-11 2003-02-11 3M Innovative Properties Company Imidazonaphthyridines
US20020058674A1 (en) 1999-01-08 2002-05-16 Hedenstrom John C. Systems and methods for treating a mucosal surface
EP1140091B1 (en) 1999-01-08 2005-09-21 3M Innovative Properties Company Formulations comprising imiquimod or other immune response modifiers for treating cervical dysplasia
US6558951B1 (en) 1999-02-11 2003-05-06 3M Innovative Properties Company Maturation of dendritic cells with immune response modifying compounds
JP2000247884A (ja) 1999-03-01 2000-09-12 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd アラキドン酸誘発皮膚疾患治療剤
US6541485B1 (en) 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6756382B2 (en) 1999-06-10 2004-06-29 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6573273B1 (en) 1999-06-10 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6451810B1 (en) 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6331539B1 (en) 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6376669B1 (en) 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
US6894060B2 (en) 2000-03-30 2005-05-17 3M Innovative Properties Company Method for the treatment of dermal lesions caused by envenomation
US20020055517A1 (en) 2000-09-15 2002-05-09 3M Innovative Properties Company Methods for delaying recurrence of herpes virus symptoms
UA74852C2 (en) 2000-12-08 2006-02-15 3M Innovative Properties Co Urea-substituted imidazoquinoline ethers
US6525064B1 (en) 2000-12-08 2003-02-25 3M Innovative Properties Company Sulfonamido substituted imidazopyridines
AU3249802A (en) 2000-12-08 2002-06-18 3M Innovative Properties Co Screening method for identifying compounds that selectively induce interferon alpha
US6677347B2 (en) 2000-12-08 2004-01-13 3M Innovative Properties Company Sulfonamido ether substituted imidazoquinolines
US6664264B2 (en) 2000-12-08 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Thioether substituted imidazoquinolines
US6667312B2 (en) 2000-12-08 2003-12-23 3M Innovative Properties Company Thioether substituted imidazoquinolines
US6660747B2 (en) 2000-12-08 2003-12-09 3M Innovative Properties Company Amido ether substituted imidazoquinolines
US6664265B2 (en) 2000-12-08 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Amido ether substituted imidazoquinolines
US6545016B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines
US6677348B2 (en) 2000-12-08 2004-01-13 3M Innovative Properties Company Aryl ether substituted imidazoquinolines
US6660735B2 (en) 2000-12-08 2003-12-09 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinoline ethers
US6545017B1 (en) 2000-12-08 2003-04-08 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines
US7226928B2 (en) 2001-06-15 2007-06-05 3M Innovative Properties Company Methods for the treatment of periodontal disease
WO2003020889A2 (en) 2001-08-30 2003-03-13 3M Innovative Properties Company Methods of maturing plasmacytoid dendritic cells using immune response modifier molecules
WO2003094836A2 (en) 2001-10-12 2003-11-20 University Of Iowa Research Foundation Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds
US20040014779A1 (en) 2001-11-16 2004-01-22 3M Innovative Properties Company Methods and compositions related to IRM compounds and toll-like recptor pathways
CA2467828C (en) * 2001-11-29 2011-10-04 3M Innovative Properties Company Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier
US6677349B1 (en) 2001-12-21 2004-01-13 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
SI1478327T1 (sl) 2002-02-22 2015-08-31 Meda Ab Metoda za zmanjšanje in zdravljenje imunosupresije, inducirane z UV-B
US20030212127A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating actinic keratosis
WO2003101949A2 (en) 2002-05-29 2003-12-11 3M Innovative Properties Company Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
AU2003237386A1 (en) 2002-06-07 2003-12-22 3M Innovative Properties Company Ether substituted imidazopyridines
WO2004032829A2 (en) 2002-08-15 2004-04-22 3M Innovative Properties Company Immunostimulatory compositions and methods of stimulating an immune response
US20040043946A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-04 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of skin disorders
US6818650B2 (en) * 2002-09-26 2004-11-16 3M Innovative Properties Company 1H-imidazo dimers
AU2003287324A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 3M Innovative Properties Company Gene expression systems and recombinant cell lines
AU2003287316A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 3M Innovative Properties Company Assays relating to toll-like receptor activity
EP1590348A1 (en) 2002-12-20 2005-11-02 3M Innovative Properties Company Aryl / hetaryl substituted imidazoquinolines
JP2006512391A (ja) 2002-12-30 2006-04-13 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 組み合わせ免疫賦活薬
WO2004071459A2 (en) 2003-02-13 2004-08-26 3M Innovative Properties Company Methods and compositions related to irm compounds and toll-like receptor 8
EP1599726A4 (en) 2003-02-27 2009-07-22 3M Innovative Properties Co SELECTIVE MODULATION OF TLR-MEDIATED BIOLOGICAL ACTIVITY
AU2004218349A1 (en) 2003-03-04 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Prophylactic treatment of UV-induced epidermal neoplasia
CA2517655A1 (en) 2003-03-07 2004-09-23 3M Innovative Properties Company 1-amino 1h-imidazoquinolines
AU2004220465A1 (en) 2003-03-13 2004-09-23 3M Innovative Properties Company Method of tattoo removal
US8426457B2 (en) 2003-03-13 2013-04-23 Medicis Pharmaceutical Corporation Methods of improving skin quality
US7699057B2 (en) 2003-03-13 2010-04-20 3M Innovative Properties Company Methods for treating skin lesions
US20040191833A1 (en) 2003-03-25 2004-09-30 3M Innovative Properties Company Selective activation of cellular activities mediated through a common toll-like receptor
US20040192585A1 (en) 2003-03-25 2004-09-30 3M Innovative Properties Company Treatment for basal cell carcinoma
AU2004244962A1 (en) 2003-04-10 2004-12-16 3M Innovative Properties Company Delivery of immune response modifier compounds using metal-containing particulate support materials
EP1617845A4 (en) 2003-04-28 2006-09-20 3M Innovative Properties Co COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING OPOID RECEPTORS
OA13310A (en) 2003-09-05 2007-04-13 Anadys Pharmaceuticals Inc TLR7 ligands for the treatment of hepatitis C.
ES2665342T3 (es) * 2004-03-15 2018-04-25 Meda Ab Formulaciones y métodos para modificadores de la respuesta inmune
WO2008010963A2 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 3M Innovative Properties Company Immune response modifier formulations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495628C1 (ru) * 2012-04-18 2013-10-20 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ выбора тактики лечения актинического кератоза

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006099275A3 (en) 2007-10-25
NO20075278L (no) 2007-12-10
NI200700239A (es) 2008-06-10
US8354424B2 (en) 2013-01-15
MX2007011112A (es) 2007-11-07
JP2008533148A (ja) 2008-08-21
AU2006223148A1 (en) 2006-09-21
CA2602098A1 (en) 2006-09-21
BRPI0608011A2 (pt) 2009-11-03
WO2006099275A2 (en) 2006-09-21
CN101175493A (zh) 2008-05-07
US20080262022A1 (en) 2008-10-23
EP1865957A2 (en) 2007-12-19
ECSP077736A (es) 2008-01-23
EP1865957A4 (en) 2009-05-06
IL185581A0 (en) 2008-08-07
CR9382A (es) 2008-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007137960A (ru) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА
JP2007529537A5 (ru)
RU2011102291A (ru) Применение катионных сурфактантов в качестве спорицидных агентов
RU98108032A (ru) Новые жидкие стабильные композиции на основе парацетамола и способ их получения
RU2012129917A (ru) Способы снижения выпадения волос и/или стимуляции их роста и/или возобновления роста
RU2011111206A (ru) Композиции для местного применения, содержащие комбинацию по меньшей мере двух агентов, усиливающих проникновение
TNSN01109A1 (fr) Acide (derives) sulfonylaminomethylbenzoique et procede de preparation
GB1460515A (en) Chemical compositions
AR048017A1 (es) Composicion y metodo para aumentar la biodisponibilidad
RU2012144392A (ru) Композиции липидных везикул и способы применения
NO20031138L (no) Oftalmiske opplösninger
BRPI0710415A2 (pt) aditivo para um fluido de usinagem, fluido de usinagem aquoso, método para usinar uma peça de metal, concentrado aquoso e concentrado para um fluido de usinagem aquoso
RU2016138430A (ru) Композиции и способы лечения от черных угрей
ES2553179T3 (es) Preparación de una loción que contiene un derivado del ácido piridoncarboxílico
AR062400A1 (es) Uso de derivados de 2,5-dihidroxibenceno para tratar queratosis actinica
JP2003533459A5 (ru)
CA2502293A1 (en) Ship 1 modulators
CA2158724A1 (en) Transdermally active pharmaceutical composition containing 5-aminolaevulinic acid
CA2419877A1 (en) Storage stable tretinoin and 4-hydroxy anisole containing topical composition
RU2003107838A (ru) Стабильная при хранении третиноин- и 4-гидроксианизолсодержащая локальная композиция
US20170319545A1 (en) Method for controlling skin penetration
Swick et al. Effect of Certain Tocopherols and Other Antioxidants on the Utilization of β-Carotene for vitamin A Storage
AR067047A1 (es) Formulaciones acuosas de acetaminofen para inyeccion.
Shubina et al. Absorption spectroscopy study of acid-base and metal-binding properties of flavanones
Godin et al. Metabolism of radioactive phenylalanine in rats with different dietary intakes of phenylalanine

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100716