BR112013012937B1 - "processo cosmético para o tratamento da perspiração humana e uso cosmético" - Google Patents

Description

(54) Título: PROCESSO COSMÉTICO PARA O TRATAMENTO DA PERSPIRAÇÃO HUMANA E USO COSMÉTICO (51) Int.CI.: A61K 8/35; A61K 8/60; A61Q 15/00; A61K 8/67; C11D 3/00 (52) CPC: A61K 8/35,A61K 8/60,A61Q 15/00,A61K 8/67,C11D 3/0068 (30) Prioridade Unionista: 25/11/2010 FR 1059729, 29/11/2010 US 61/417,699 (73) Titular(es): LOREAL (72) Inventor(es): DOMINIQUE BERNARD; ODILE AUBRUN

1/40 “PROCESSO COSMÉTICO PARA O TRATAMENTO DA PERSPIRAÇÃO HUMANA E USO COSMÉTICO” [001] A invenção refere-se a um processo cosmético para o tratamento da perspiração humana, que consiste em aplicar a materiais de queratina humana uma composição que contém, em um suporte cosmeticamente aceitável, pelo menos um composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard e, mais particularmente, com proteínas da pele.

[002] No campo de cosméticos, é bem conhecido o uso em aplicação tópica, como antiperspirante, sais de zircônio e/ou alumínio, que têm o efeito de limitar ou até mesmo impedir o fluxo de suor. Esses produtos são geralmente disponíveis na forma de aplicadores de rolar, bastões, aerossóis ou pulverizadores.

[003] Sais de metal desse tipo são eficientes como agentes ativos de antiperspirantes, mas algumas pessoas consideram que a aplicação de tais produtos causa irritação de pele. Ademais, os mesmos também têm uma tendência a deixar marcas nas roupas.

[004] Há, assim, uma necessidade de encontrar formulações inovadoras para o tratamento da perspiração que não tenham as desvantagens encontradas com aqueles conhecidos até agora, e que ofereçam boa eficácia antiperspirante. Há, assim, uma necessidade de encontrar agentes ativos de antiperspirantes inovadores que possam substituir sais de alumínio e sais de zircônio/alumínio, e que sejam eficientes, fáceis de serem formulados e bem tolerados.

[005] No Pedido de Patente n^o JP 05058867, polióis, por exemplo glicerol, 1,3-butanodiol, sorbitol, glicose e maltitol, já foram propostos em combinação com um álcool inferior (etanol) e água em composições

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2/40 antiperspirantes a fim de aumentar a taxa de desaparecimento de perspiração em áreas abertas do corpo humano, tal como a face.

[006] A Patente n^o IT 2006PD034 descreve produtos desodorantes corporais hipoalergênicos que podem conter de 5% a 20% de um carboidrato tal como frutose.

[007] A Patente n^o DE 102008059765 descreve produtos antiperspirantes/desodorantes que usam os compostos de glicação (combinação de aldoses com aminoácidos) ou precursores dos mesmos, a fim de inibir crescimento capilar.

[008] A requerente constatou, de maneira surpreendente e inesperada, que o uso de pelo menos uma composição cosmética que compreende pelo menos um composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard e, mais particularmente, com proteínas da pele, torna possível alcançar esse objetivo.

[009] Essa constatação forma a base da invenção.

[010] Um assunto da presente invenção é, assim, um processo cosmético para o tratamento da perspiração humana que consiste em aplicar a materiais de queratina humana uma composição que contém, em um suporte cosmeticamente aceitável, pelo menos um composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard e, mais particularmente, com proteínas da camada córnea da pele.

[011] Um assunto da presente invenção é, também, o uso cosmético, como um agente para o tratamento da perspiração, de pelo menos um composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard e, mais particularmente, com proteínas da camada córnea da pele.

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3/40 [012] Outros assuntos da invenção surgirão posteriormente na descrição.

[013] O termo cosmeticamente aceitável significa compatível com a pele e/ou seus integumentos ou membranas mucosas, que tem uma sensação, odor e cor agradáveis e que não causa qualquer desconforto inaceitável (sensação de ardência, estiramento ou vermelhidão) responsável por desencorajar o consumidor de usar essa composição.

[014] O termo materiais de queratina humana significa a pele (do corpo, face e em volta dos olhos), o cabelo, os cílios, sobrancelhas, pelos corporais, unhas, lábios ou membranas mucosas.

[015] O termo agente para o tratamento da perspiração significa qualquer substância que tem o efeito de reduzir o fluxo de suor e/ou de reduzir a sensação de humidade associada com suor humano, e/ou de mascarar suor humano.

[016] O termo composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre significa qualquer polímero ou molécula simples que compreende pelo menos uma função carbonila livre, especialmente pelo menos uma função de aldeído ou cetona.

[017] O termo composto amina significa qualquer polímero ou molécula simples que compreende pelo menos uma função de amina livre em sua estrutura. Pode-se mencionar, especialmente, aminoácidos, proteínas e peptídeos e, mais particularmente, as proteínas da camada córnea da pele.

Reação De Maillard [018] A reação de Maillard, constatada por Louis-Camille Maillard, foi tornada pública em 27 de novembro de 1911 em uma mensagem. Essa reação compreende os seguintes mecanismos principais:

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1) Condensação de Maillard [019] O grupo carbonila do composto que compreende pelo menos uma função carbonila livre, geralmente um açúcar, reage com o grupo amina do composto amina, por exemplo, um aminoácido, que produz glicosilaminas N-substituídas e água.

[020] Visto que o átomo de carbono (C) do grupo carbonila do açúcar é eletrofílico, e o átomo de nitrogênio (N) do aminoácido é, por outro lado, nucleofílico, os mesmos têm uma tendência de atrair um ao outro. Para que N e C sejam ligados, o átomo de oxigênio (O) da carbonila transforma uma de suas ligações com o par de elétrons isolado não ligado de carbono, visto que 0 é mais eletronegativo (tendência de remoção de elétrons) do que C; o mesmo então se torna negativamente carregado visto que está rico em elétrons:

-c=o-> -c-o[021] O átomo de nitrogênio do aminoácido então transforma seu par de elétrons isolado não ligado para ligar ao carbono, o qual não pode permanecer com apenas três elétrons na cobertura externa. O átomo de nitrogênio está então pobre de elétrons (precisa recuperar seu par de elétrons isolado não ligado) e está positivamente carregado. Visto que o mesmo é mais eletronegativo do que hidrogênio, irá então se transformar com seu hidrogênio em um par de elétrons isolado não ligado, sendo que o hidrogênio liberado se liga com o oxigênio que criou um par de elétrons isolado não ligado, para permitir que o aminoácido condense com o açúcar. Esse processo reversível é conhecido como fototropismo:

OH-G-C-O + A-NH₂-> OH-G-OHC-NH-A [022] A molécula então se estabiliza, a função de álcool na extremidade da cadeia se torna separada e o oxigênio transforma sua ligação com o resto da molécula em um par de elétrons isolado não ligado. Isso cria

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5/40 uma possibilidade de ligações para o carbono, e usa o elétron liberado para formar uma segunda ligação com o nitrogênio do aminoácido, que, por si mesmo, a fim de fornecer um elétron, rompe uma ligação com um de seus dois hidrogênios. O íon de OH^- e o íon de hidrogênio H’ então são ligados, criando uma molécula de água. A molécula restante é conhecida como uma base de

Schiffs, mas ainda é instável.

OH-G-OHC-NH-A -> G-OHC=N-A + H₂O

2) Rearranjo de Heyns ou Amadori [023] As glicosilaminas sofrem um rearranjo de Heyns ou Amadori para formar cetosaminas.

[024] Em meio acídico, o nitrogênio se liga aos íons de H⁺, característicos de meio acídico, por meio de seu par de elétrons isolado não ligado, se tornando, assim, positivamente carregado. O carbono na segunda posição então rompe sua ligação com um hidrogênio e cria, assim, uma possibilidade de ligação com o outro carbono, resultando em íons de H⁺. O primeiro átomo de carbono, que não pode formar cinco ligações, fornecerá um elétron ao nitrogênio, preenchendo, assim, seu déficit de elétron (o nitrogênio o transforma em um par de elétrons isolado não ligado). Nota-se, ademais, que a acidez do meio não é modificada visto que os íons de H⁺ são retornados ao meio.

[025] Na primeira função de álcool, o oxigênio dá origem a uma liberação de íons de H⁺ através da transformação de sua ligação com o H em um par de elétrons isolado. O carbono na segunda posição rompe uma de suas duas ligações com o primeiro carbono para reestabelecer o equilíbrio: o primeiro carbono prende o íon de H⁺ e as segundas ligações com o oxigênio, preenchendo seu déficit de elétron. Essa transformação é conhecida como um equilíbrio ceto-enol visto que a mesma transforma uma função de álcool (enol) em uma função de cetona (ceto), e o faz em ambas as direções, embora a passagem de -OH para =0 seja predominante.

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3) Enolização [026] Na via de enolização, o oxigênio transforma uma de suas ligações com o carbono na segunda posição em um par de elétrons isolado não ligado. Simultaneamente, o carbono na terceira posição na cadeia principal de carbono transforma sua ligação com um hidrogênio em uma ligação adicional com o carbono na segunda posição. Acontece então a liberação de um íon de H⁺ pobre de elétrons, que se liga com o par de elétrons isolado do oxigênio.

[027] Esse processo é conhecido como enolização, visto que o mesmo cria uma função de álcool a partir de uma função de cetona e um átomo de hidrogênio. Isso é chamado nesse caso de enolização 2 (posição do carbono ao qual a função de cetona está ligada), 3 (posição do carbono ao qual o átomo de hidrogênio está ligado).

[028] Os íons de OH^-, característicos de meio básico, participarão da reação então como catalizadores. O H transforma sua ligação com o oxigênio em um par de elétrons isolado não ligado visto que o oxigênio, embora eletronegativo, já está rico em elétrons. O íon de H liberado então cria uma ligação com o nitrogênio que, a fim de receber o mesmo, se separa da cadeia principal, abandonando o elétron de sua ligação com o carbono.

[029] Na cadeia de carbono principal, a ligação dupla entre os carbonos 2 e 3 é transformada em uma ligação com um dos dois oxigênios das funções de álcool, dando origem, assim, a uma liberação de íons de H^- (pelas mesmas razões anteriores) que se ligarão, então, com o íon de O^-, recriando, assim, o íon de OH^- (a acidez do meio é assim preservada).

[030] Na função de álcool localizada no carbono 3, o oxigênio transforma sua ligação com o hidrogênio em uma ligação adicional com o carbono, estabilizando o mesmo, assim. Um íon de H+ será então liberado com o íon de C^-.

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7/40 [031] Uma segunda enolização (3,4) então acontece: o oxigênio transforma uma de suas duas ligações com o carbono 3 em um par de elétrons isolado não ligado. Simultaneamente, o carbono na quarta posição na cadeia principal de carbono transforma sua ligação com o hidrogênio em uma ligação com o carbono 3. Acontece, então, a liberação de um íon de H⁺ pobre em elétrons. O oxigênio ligado ao carbono 3 então transforma seu par de elétrons isolado em excesso em uma ligação com o íon de H⁺, o que assim supera sua deficiência de elétron.

[032] A molécula assim obtida é conhecida como uma reductona (a mesma perdeu seu aminoácido e agora contém uma função de cetona).

[033] O carbono na quinta posição transforma sua ligação com o H em um par de elétrons isolado não ligado, liberando um íon de H⁺. O carbono na terceira posição transforma uma de suas duas ligações com o carbono 4 em uma ligação com o íon de H+ e, finalmente, o carbono 5 transforma seu par de elétrons isolado não ligado em uma ligação com carbono 4 para estabilizar o todo.

[034] Preferencialmente, o(s) composto(s) que compreende(m) pelo menos uma função carbonila livre da invenção está/estão presente(s) nas composições em concentrações que variam de 0,1% a 20%, em peso, e preferencialmente de 1% a 15%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[035] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o(s) composto(s) que compreende(m) pelo menos uma função carbonila livre da invenção pode(m) ser combinado(s) com compostos amina, por exemplo, aminoácidos tais como lisina ou prolina, ou com agentes que são capazes de modular a conformação de proteínas, por exemplo, agentes caotrópicos (por exemplo, ureia ou derivados de ureia, sais de guanidina), agentes cosmotrópicos (sulfatos, fosfatos, lítio, magnésio, terc-butanol), tensoativos, agentes de desidratação ou inibidores de protease.

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8/40 [036] Os dois compostos são aplicados à pele sequencialmente (duas ações) ou simultaneamente (preparação extemporânea, etc.).

Compostos Carbonila Reativos

1) Carboidratos [037] Dentre os compostos que compreendem pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard, que podem ser usados de acordo com a invenção, será feito uso em particular de um carboidrato e/ou um precursor do mesmo e/ou uma forma oxidada do mesmo.

[038] O termo carboidrato significa qualquer molécula orgânica que contém um grupo carbonila (aldeído ou cetona) e diversos grupos hidroxila (-OH). Carboidratos eram historicamente conhecidos como hidratos de carbono. A fórmula química dos mesmos é baseada no modelo Cn(H20)p (de onde o nome histórico é derivado). Entretanto, esse modelo não é adequado para todos os carboidratos, alguns dos quais contêm heteroátomos tais como nitrogênio ou fósforo.

[039] O termo precursor de carboidrato significa qualquer substância química que é capaz de produzir pelo menos um carboidrato através de hidrólise enzimática em contato com a epiderme.

[040] Carboidratos (ou hidratos de carbono) normalmente compreendem:

(1) monossacarídeos ou sacarídeos, que são moléculas formadoras de cristais não hidrolisáveis simples. Os mesmos são de dois tipos: (a) aldoses que compreendes uma função de aldeído no primeiro carbono e cetoses que compreendem uma função de cetona no segundo carbono. Os mesmos são distinguidos, ainda, de acordo com o número de átomos de carbono que contêm.

[041] (2) oligossacarídeos ou oligosídeos, que são polímeros de sacarídeo que carregam uma sequência de monossacarídeos que compreende

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9/40 de 2 a 10 unidades de monossacarídeo conectadas através de ligações de glicosídeo.

[042] (3) poli-holosídeos (polissacarídeos), que são polímeros de sacarídeo que carregam uma sequência de mais de 10 unidades de monossacarídeo (por exemplo: amilose, amilopectina, celulose, glicogênio).

[043] Dentre os oligosídeos e poliosídeos, os seguintes são distinguidos:

- homopoliosídeos são carboidratos cuja hidrólise fornece apenas um tipo de sacarídeo;

- heterosídeos e heteropoliosídeos são carboidratos cuja hidrólise não fornece apenas um tipo de sacarídeo. Esses são polímeros de moléculas de sacarídeos e de não sacarídeo. Um exemplo de um heterosídeo que pode ser mencionado é salicilina.

[044] Preferencialmente, sacarídeos, também conhecidos como monossacarídeos, serão usados como agentes para o tratamento de perspiração.

[045] Dentre os sacarídeos ou monossacarídeos que podem ser usados de acordo com a invenção, deve-se mencionar:

- trioses que contêm tries carbonos: diidroxiacetona;

- tetroses que contêm quatro carbonos: eritrose, treose, eritrulose;

- pentoses que contêm cinco carbonos: ribose, arabinose, xilose, lixose, ribulose, xilulose, desoxirribose;

- hexoses que contêm seis carbonos: alose, altrose, glicose, manose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, frutose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, ramnose;

- heptoses que contêm sete carbonos: sedoheptulose, glicoheptose, idoheptulose, manoheptulose, taloheptulose;

- octoses que contêm oito carbonos;

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10/40 em sua forma D ou L.

[046] Deve-se mencionar, ainda, carboidratos oxidados, por exemplo, 2-ceto- e 5-ceto-D-ácido glucônio e D-glicurônico-gama-lactona.

[047] Os compostos da invenção podem ser, ainda, polímeros que compreendem grupos monossacarídeos (ou sacarídeos) tais como aqueles mencionados anteriormente. Esses polímeros preferencialmente têm um peso molecular inferior a 10.000 g/mol e preferencialmente inferior a 2.000 g/mol.

[048] Dentre esses sacarídeos, será feito uso mais preferencialmente de trioses, tetroses e pentoses ou misturas dos mesmos, e também polímeros que compreendem esses sacarídeos.

[049] De acordo com uma forma particularmente preferencial da invenção, diidroxiacetona (DHA) será usada como carboidrato.

[050] O(s) sacarídeo(s) em conformidade com a invenção pode(m) ser usado(s) em forma livre e/ou encapsulada, por exemplo, em vesículas de lipídio tais como lipossomas, especialmente descritas no Pedido de Patente WO 97/25970.

[051] Dentre os precursores de carboidrato que podem ser usados de acordo com a invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem:

[052] precursores de glicosil de vitamina C tais como vitamina CG conforme descrito na Patente n^o EP 0 667 145;

[053] precursores de éster de diidroxiacetona tais como fosfatos de diidroxiacetona.

2) Outros compostos carbonila reativos [054] Dentre os compostos que compreendem pelo menos uma função carbonila livre que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard, que podem ser usados de acordo com a invenção, será feito uso de vitamina C, derivados da mesma e produtos de degradação da mesma, por exemplo:

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- através de oxidação, tal como ácido dehidroascórbico, também conhecido como lactona de treo-2,3-hexodiulsono-1,4, 9CI, (CAS 490-83-5) e/ou derivados monoméricos ou poliméricos dos mesmos (especialmente dímeros) conforme descrito no Pedido de Patente n^o EP 2 016 932;

- através de desidratação e descarboxilação, por exemplo αpirona, 3-hidroxi-2-piranona e furfural.

FORMAS GALÊNICAS [055] As composições baseadas em carboidrato de acordo com a invenção podem estar em qualquer forma galênica convencionalmente usada para aplicação tópica e especialmente na forma de géis aquosos, ou soluções aquosas ou alcoólico-aquosas. Adicionando-se uma fase oleosa ou graxa, também pode estar na forma de dispersões do tipo loção, emulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leitosa, obtidas através da dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/W) ou inversamente (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência sólida ou semissólida do tipo gel ou creme, ou alternativamente emulsões múltiplas (W/O/W ou O/W/O), microemulsões, dispersões vesiculares do tipo iônica ou não iônica, ou dispersões de fase aquosa/cera. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[056] As composições da invenção podem especialmente ser condicionadas em forma pressurizada em um dispositivo de aerossol ou em uma garrafa de ação por bomba; condicionadas em um dispositivo equipado com uma parede perfurada, especialmente uma grelha; condicionadas em um dispositivo equipado com um aplicador de esfera (aplicadores de rolar); condicionadas na forma de varinhas (bastões) ou na forma de pó solto ou compactado. Nesse sentido, as mesmas contêm os ingredientes geralmente usados em produtos desse tipo, que são bem conhecidos por aqueles versados na técnica.

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12/40 [057] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições de acordo com a invenção podem ser anidras.

[058] O termo composição anidra significa uma composição que contém menos que 2%, em peso, de água, ou até mesmo menos que 0,5% de água, e especialmente livre de água, sendo que a água não é adicionada durante a preparação da composição mas corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes misturados.

[059] De acordo com outra forma particular da invenção, as composições de acordo com a invenção podem ser sólidas, em particular em forma de varinha ou bastão.

[060] O termo composição sólida significa que a força máxima medida através de texturometria durante a penetração de uma sonda na amostra de fórmula deve ser pelo menos igual a 0,25 newtons, em particular pelo menos igual a 0,30 newtons e especialmente pelo menos igual a 0,35 newtons, avaliada sob condições de mensuração precisas como segue.

[061] As fórmulas são derramadas quentes em frascos de 4 cm de diâmetro e 3 cm de profundidade. O esfriamento é realizado em temperatura ambiente. A dureza da fórmula é medida após um intervalo de 24 horas. Os frascos que contêm as amostras são caracterizados em texturometria por meio do uso de um texturômetro tal como a máquina vendida pela empresa Rheo TA-XT2, de acordo com o seguinte protocolo: uma sonda de esfera de aço inoxidável de 5 mm de diâmetro é colocada em contato com a amostra a uma velocidade de 1 mm/s. O sistema de mensuração detecta a interface com a amostra, com um limiar de detecção igual a 0,005 newtons. A sonda penetra 0,3 mm na amostra, a uma velocidade de 0,1 mm/s. A máquina de mensuração grava a alteração na força medida em compressão ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores de força máxima detectados durante a penetração, ao longo de pelo menos três medições.

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Fase Aquosa [062] De acordo com uma forma particularmente preferencial, as composições de acordo com a invenção compreendem uma fase aquosa e mais preferencialmente compreendem pelo menos 20%, em peso, de água em relação ao peso total da composição.

[063] As mesmas são especialmente formuladas como loções aquosas ou como emulsões de água em óleo ou óleo em água ou como emulsões múltiplas (emulsão tripla de óleo em água em óleo ou água em óleo em água (tais emulsões são conhecidas e descritas, por exemplo, por C. Fox em Cosmetics and Toiletries - novembro de 1986 - Volume 101 - páginas 101 a 112)).

[064] A fase aquosa das ditas composições contém água e pode conter, ainda, outros solventes miscíveis em água ou solúveis em água. Os solventes miscíveis em água ou solúveis em água especialmente compreendem monoálcoois de cadeia curta, por exemplo de C1-C4, por exemplo, etanol ou isopropanol.

Emulsificantes

a) Emulsificantes de óleo em água [065] Como emulsificantes que podem ser usados nas emulsões de óleo em água ou emulsões triplas de óleo em água em óleo, exemplos que podem ser mencionados incluem emulsificantes não iônicos tais como ésteres de ácido graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de alquila graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados).

[066] Deve-se mencionar, ainda, misturas de emulsificação de alquilpoliglicosídeo/álcool graxo conforme descrito nos Pedidos de Patente WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, por exemplo, os produtos comerciais vendidos pela empresa SEPPIC sob o nome Montanov®.

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B) Emulsificantes de água em óleo [067] Dentre os emulsificantes que podem ser usados nas emulsões de água em óleo ou emulsões triplas de água em óleo em água em óleo, exemplos que podem ser mencionados incluem copolióis de alquil dimeticona que correspondem à fórmula (I) ^CH3 ch₃-síCH,

CH,

I

-Si-O

I

Ri

Si-O-|-Si - CH, I

CH, (t) na qual:

Ri representa um grupo alquila C12-C20 linear ou ramificado e preferencialmente C12-C18;

R2 representa 0 grupo: -CnH2n-(-OC2H4-)x- (-OC3H6-)_y-O-R3;

R3 representa um átomo de hidrogênio ou um radical de alquila linear ou ramificado que compreende de 1 a 12 átomos de carbono;

a é um número inteiro que varia de 1 a 500, aproximadamente; b é um número inteiro que varia de 1 a 500, aproximadamente; n é um número inteiro que varia de 2 a 12 e preferencialmente de a5;

x representa um número inteiro que varia de 1 a 50, aproximadamente, e preferencialmente de 1 a 30;

y representa um número inteiro que varia de 0 a 49, aproximadamente, e preferencialmente de 0 a 29, com a provisão de que quando y é diferente de zero, a razão x/y é maior que 1 e preferencialmente varia de 2 a 11.

[068] Dentre os emulsificantes de copoliol de dimeticona de fórmula (I) que são preferenciais, serão mencionados mais particularmente Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e mais particularmente a mistura Cetil

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PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona (nome da INCI), por exemplo, o produto vendido sob o nome comercial Abil EM90 pela empresa Goldschmidt, ou alternativamente a mistura (Estearato de Poligliceril-4 e Cetil PEG/PPG-10 (e) Dimeticona (e) Laurato de Hexila), por exemplo, o produto vendido sob o nome comercial Abil WE09 pela mesma empresa. Dentre os emulsificantes de água em óleo, deve-se mencionar, ainda, os copolióis de dimeticona que corresponde à fórmula (II) abaixo

CHj

CH_a-siCH,

—O I w 1		CH, I
Si—O		-Si-O-
ch3		R4

c

CH,

Si -CH,

I ch₃ d

d») na qual

R₄ representa o grupo: -CmH2m-(-OC2H₄-)s--(-OC3H6-)t-O-R5,

Rs representa um átomo de hidrogênio ou um radical de alquila linear ou ramificado que compreende de 1 a 12 átomos de carbono, c é um número inteiro que varia de 1 a cerca de 500; d é um número inteiro que varia de 1 a cerca de 500; m é um número inteiro que varia de 2 a 12 e preferencialmente de a5;

s é um número inteiro que varia de 1 a 50, aproximadamente, e preferencialmente de 1 a 30;

t é um número inteiro que varia de 0 a 50 aproximadamente e preferencialmente de 0 a 30; com a provisão de que a soma s+t é maior que ou igual a 1.

[069] Dentre esses emulsificantes preferenciais de copoliol de dimeticona de fórmula (II), será feito uso particularmente de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e mais particularmente da mistura Ciclopentasiloxano (e) PEG18/PPG-18 Dimeticona (nome da INCI), tal como o produto vendido pela

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16/40 empresa Dow Corning sob o nome comercial Silicone DC5225 C ou KF-6040 da empresa Shin-Etsu.

[070] De acordo com uma forma particularmente preferencial, será feito uso de uma mistura de pelo menos um emulsificante de fórmula (I) e de pelo menos um emulsificante de fórmula (II).

[071] Será feito uso, mais particularmente, de uma mistura de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e até mais particularmente de uma mistura de (Ciclopentasiloxano (e) PEG-18/PPG-18 Dimeticona) e de Cetil PEG/PPG- 10/1 Dimeticona e Dimeticona ou de (Poligliceril-4-estearato e Cetil PEG/PPG-10 (e) Dimeticona (e) Hexil Laurato).

[072] Dentre os emulsificantes de água em óleo, deve-se mencionar, ainda, emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e poliol.

[073] Como emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e poliol, pode ser feito uso especialmente de ésteres de ácido graxo de polióis, sendo que o ácido graxo especialmente contém uma cadeia de alquila C8-C24.

[074] Ésteres de ácido graxo de polióis que podem ser especialmente mencionados incluem ésteres de ácido isoesteárico de polióis, e ésteres de ácido esteárico de polióis, e misturas dos mesmos.

[075] Ésteres de ácido esteárico de polióis que podem ser especialmente mencionados incluem os ésteres de polietileno glicol, por exemplo, PEG-30 Dipoli-hidroxiestearato, tal como 0 produto vendido sob 0 nome Arlacel P135 pela empresa ICI.

[076] O emulsificante pode ser escolhido, ainda, de alquilpoliglicosídeos com um HLB inferior a 7, por exemplo, aqueles representados pela fórmula geral (1 ) abaixo:

R-O-(G)x (1)

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17/40 na qual R representa um radical de alquila ramificado ou insaturado que compreende de 14 a 24 átomos de carbono, G representa um açúcar reduzido que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, e x é um valor que varia de 1 a 10 e preferencialmente de 1 a 4, e G especialmente representa glicose, frutose ou galactose.

[077] O radical de alquila insaturado pode compreender uma ou mais insaturações etilênicas, e em particular uma ou duas insaturações etilênicas.

[078] Como alquilpoliglicosídeos desse tipo, é possível mencionar alquilpoliglucosídeos (G = glicose na fórmula (I)), e especialmente os compostos de fórmula (I) na qual R mais particularmente representa um radical de oleíla (radical C18 insaturado) ou isoestearila (radical C18 saturado), G representa glicose, x é um valor que varia de 1 a 2, especialmente glicosídeo de isoestearila ou glicosídeo de oleila, e misturas dos mesmos. Esse alquilpoliglicosídeo pode ser usado como uma mistura com um coemulsificante, mais especialmente com um álcool graxo e especialmente um álcool graxo que contém uma cadeia graxa igual àquela do alquilpoliglicosídeo, isto é, que compreende de 14 a 24 átomos de carbono e que contém uma cadeia ramificada e/ou insaturada, por exemplo, álcool de isoestearila quando o alquilpoliglicosídeo é glicosídeo de isoestearila, e álcool de oleila quando o alquilpoliglicosídeo é glicosídeo de oleila, opcionalmente na forma de uma composição autoemulsificante, conforme descrito, por exemplo, no documento WO-A-92/06778. É possível fazer uso, por exemplo, da mistura de glicosídeo de isoestearila e álcool de isoestearila, vendida sob o nome Montanov WO 18 pela empresa SEPPIC, e também da mistura de octildodecanol e xilosídeo de octildodecila vendida sob o nome Fludanov 20X pela empresa SEPPIC.

[079] Deve-se mencionar, ainda, poliolefinas com terminação succínica, por exemplo, poliisobutilenos com terminação succínica esterificados

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18/40 e sais dos mesmos, especialmente os sais de dietanolamina, tais como os produtos comerciais vendidos sob os nomes Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela empresa Lubrizol ou o produto comercial Chemcinnate 2000.

[080] A quantidade total de emulsificantes na composição será preferencialmente, na composição de acordo com a invenção, em teores de material ativo que variam de 1% a 8%, em peso e, mais particularmente, de 2% a 6%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Fase Graxa [081] As composições de acordo com a invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica miscível em água, conhecida como fase graxa. Essa fase geralmente compreende um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a dita fase imiscível em água. A dita fase é líquida (na ausência de agente estruturante) em temperatura ambiente (20 a 25 °C). Preferencialmente, a fase orgânica de líquido orgânico imiscível em água em conformidade com a invenção geralmente compreende pelo menos um óleo volátil e/ou óleo não volátil e opcionalmente pelo menos um agente estruturante.

[082] O termo óleo significa uma substância graxa que é líquida em temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica (10⁶ Pa, isto é, 760 mmHg). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[083] Para as finalidades da invenção, o termo óleo volátil significa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra de queratina em menos de uma hora, em temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da invenção são óleos cosméticos voláteis, que são líquidos em temperatura ambiente, que têm uma pressão de vapor não zero, em temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia em particular de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10^-3 a 300 mmHg), em particular que varia de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente que varia de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

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19/40 [084] O termo óleo não volátil significa um óleo que permanece na pele ou na fibra de queratina em temperatura ambiente e pressão atmosférica por pelo menos diversas horas, e que especialmente tem uma pressão de vapor inferior a 10^-3 mmHg (0,13 Pa).

[085] O óleo pode ser escolhido de qualquer óleo fisiologicamente aceitável e em particular de óleo cosmeticamente aceitável, especialmente óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos; em particular, óleos de fluoro e/ou óleos de silicone e/ou óleos baseados em hidrocarboneto não voláteis ou voláteis, e misturas dos mesmos.

[086] Mais precisamente, o termo óleo baseado em hidrocarboneto significa um óleo que compreende principalmente átomos de hidrogênio e carbono e opcionalmente uma ou mais funções escolhidas dentre funções carboxílicas, de éter, de éster e de hidroxila. Geralmente, o óleo tem uma viscosidade de 0,5 a 100.000 mPa.s, preferencialmente de 50 a 50.000 mPa.s e mais preferencialmente de 100 a 300.000 mPa.s.

[087] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser usados na invenção, é possível mencionar:

- óleos baseados em hidrocarboneto voláteis escolhidos de óleos baseados em hidrocarboneto que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente isoalcanos C8-C16 de origem de petróleo (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6- pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar ou Permetil, ésteres C8-C16 ramificados e isohexil neopentanoato, e misturas dos mesmos. Outros óleos baseados em hidrocarboneto voláteis, por exemplo, destilados de petróleo, especialmente aqueles vendidos sob o nome Shell Solt pela empresa Shell, também podem ser usados; alcanos lineares voláteis, tais como aqueles descritos no Pedido de Patente n^o DE10 2008 012 457 da empresa Cognis.

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20/40 [088] - silicones voláteis, por exemplo, óleos de silicone cíclicos ou lineares voláteis, especialmente aqueles com uma viscosidade < 8x10'⁶ m²/s (8 centistokes) e especialmente que contêm de 2 a 7 átomos de silício, sendo que esses silicones opcionalmente compreendem grupos alcóxi ou alquila que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, é possível mencionar especialmente octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano e dodecametilpentasiloxano;

- e misturas dos mesmos.

[089] Deve-se mencionar, ainda, óleos de alquiltrisiloxano voláteis lineares de fórmula geral (I):

cu (^{C f 1} jj — s i° — Si-O-Sí|ch J

R na qual R representa um grupo alquila que contém de 2 a 4 átomos de carbono, dos quais um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos com um átomo de flúor ou cloro.

[090] Dentre os óleos de fórmula geral (I) que podem ser mencionados são:

3-butil-1, 1, 1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,

3-propil-1, 1, 1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, e

3-etil-1, 1, 1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) para os quais R é, respectívamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

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21/40 [091] Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser usados na invenção, é possível mencionar:

- óleos baseados em hidrocarboneto de origem animal, tais como peridroesqualeno;

- óleos vegetais baseados em hidrocarboneto tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos de 4 a 24 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido octanóico ou heptanóico, ou óleo de gérmen de trigo, óleo de oliva, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de semente de colza, óleo de semente de algodão, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora, óleo de abóbora do tipo marrow, óleo de cassis, óleo de prímula, óleo de painço, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de açafrão, óleo de nogueira de Iguape, óleo de passiflora, óleo de rosa mosqueta, óleo girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de semente de uva, óleo de semente gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de mamona, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité,

- hidrocarbonetos ramificados ou lineares, de origem mineral ou sintética, tais como parafinas líquidas e derivados das mesmas, gel de petróleo, polidecenos, polibutenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam, e esqualano,

- éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono;

- ésteres sintéticos, especialmente de ácido graxos, por exemplo, os óleos de fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resíduo de ácido graxo superior ramificado ou linear que contém de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia baseada em hidrocarboneto, que é especialmente ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, com R1 + R2 > 10, por

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22/40 exemplo, óleo de purcelina (octanoato de cetoestearila), isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoatos de alquila C12-C15, laurato de hexila, adipato de diisopropila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etilhexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila, isoestearato de isoestearila ou trimelitato de tridecila; octanoatos de poliálcool ou álcool, decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol; ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila, citrato de triisocetila, e decanoatos, octanoatos ou heptanoatos de álcool graxo; ésteres de poliol, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, diheptanoato de neopentil glicol ou diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, tetraisoestearato de pentaeritritila,

- álcoois graxos que são líquidos em temperatura ambiente, que contêm uma cadeia baseada em carbono ramificada e/ou insaturada que contêm de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, octildodecanol, álcool de isoestearila, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2- undecilpentadecanol ou álcool de oleila,

- ácidos graxos superiores tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico;

- carbonatos;

- acetatos;

- citratos;

- óleos de fluoro que são de maneira opcional parcialmente baseados em hidrocarboneto e/ou silicone, por exemplo, óleos de fluorosilicone, poliéteres de fluoro e fluorosilicones conforme descrito no documento EP-A-847 752;

- óleos de silicone, por exemplo, polidimetilsiloxanos não voláteis cíclicos ou lineares (PDMS); polidimetilsiloxanos que compreendem grupos fenila, alcóxi ou alquila, que são pendentes ou na extremidade de uma cadeia

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23/40 de silicone, sendo que esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; silicones de fenila, por exemplo, trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, siloxanos de difenila de trimetilsilóxi de fenila, dimeticonas de fenila, trisiloxanos de metildifenila de difenila e silicatos de trimetilsilóxi de 2-feniletila, e

- misturas dos mesmos.

Agente Estruturante [092] As composições sem enxágue de acordo com a invenção que compreendem uma fase graxa podem conter, ainda, pelo menos um agente para estrutura a dita fase graxa, que pode preferencialmente ser escolhido de ceras, compostos pastosos, e agentes gelificantes lipofílicos orgânicos ou minerais, e misturas dos mesmos.

[093] Entende-se que a quantidade desses compostos pode ser ajustada por um indivíduo versado na técnica de modo a não prejudicar o efeito desejado no contexto da presente invenção.

Cera(s) [094] A cera é em geral um composto lipofílico que é sólido em temperatura ambiente (25 °C), com uma alteração de estado reversível sólido/líquido, que tem um ponto de fusão superior a ou igual a 30 °C, que pode ser de até 200 °C e em particular até 120 °C.

[095] Em particular, as ceras que são adequadas para a invenção podem ter um ponto de fusão superior a ou igual a 45 °C e em particular superior a ou igual a 55 °C.

[096] Para as finalidades da invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) conforme descrito no padrão ISO 1 1357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido por meio do uso de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela empresa TA Instruments.

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24/40 [097] O protocolo de mensuração é como segue:

Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira ascensão de temperatura que varia de -20 °C a 100 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, é em seguida esfriada de 100 °C a -20 °C a uma taxa de esfriamento de 10 °C/minuto e é finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura que varia de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação da diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera é medida em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença em potência absorvida como função da temperatura.

[098] As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção são escolhidas de ceras que são sólidas em temperatura ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas das mesmas.

[099] Como ilustrações de ceras que são adequadas para a invenção, é possível mencionar especialmente ceras baseadas em hidrocarboneto, por exemplo, cera de abelha, cera de lanolina, ceras de inseto chinês, cera de farelo de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera de gramínea de esparto, cera de baga, cera de goma laca, cera japonesa e cera de sumagre; cera montana, cera de laranja e cera de limão, cera de girassol refinada vendida sob o nome Sunflower Wax pela Koster Keunen, ceras microcristalinas, parafinas e ozoquerita; ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese de Fischer-Tropsch e copolímeros cerosos, e ainda ésteres dos mesmos.

[0100] Deve-se mencionar, ainda, ceras obtidas através da hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias

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25/40 graxas C8-C32 lineares ou ramificadas. Dentre essas ceras que podem ser especialmente mencionadas estão óleo de jojoba isomerizado tal como o jojoba óleo parcialmente hidrogenado trans-iomerizado manufaturado ou vendido pela empresa Desert Whale sob a referência comercial lso-Jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, óleo de mamona hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de lanolina hidrogenado e tetraestearato de bis(1,1,1trimetilolpropano) vendido sob o nome Hest 2T-4S® pela empresa Heterene.

[0101] Deve-se mencionar, ainda, ceras de silicone (dimeticona de alquila C30-45) e ceras de fluoro.

[0102] As ceras obtidas através de hidrogenação de óleo de mamona esterificado com álcool de cetila, vendidas sob os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela empresa Sophim, também podem ser usadas. Tais ceras são descritas no Pedido de Patente FR-A- 2 792 190.

[0103] Uma cera que pode ser usada é um (hidroxiestearilóxi)estearato de alquila C20-C40 (sendo que o grupo alquila contém de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou como uma mistura.

[0104] Tal cera é especialmente vendida sob os nomes Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® e Kester Wax K 80 P® pela empresa Koster Keunen.

[0105] Como microceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, é possível mencionar especialmente microceras de carnaúba, tais como o produto vendido sob o nome MicroCare 350® pela empresa Micro Powders, microceras sintéticas, tais como o produto vendido sob o nome MicroEase 114S® pela empresa Micro Powders, microceras que consistem uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como os produtos vendidos sob os nomes Micro Care 300® e 310® pela empresa Micro Powders, microceras que consistem em uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética,

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26/40 tais como o produto vendido sob o nome Micro Care 325® pela empresa Micro Powders, microceras de polietileno, tais como os produtos vendidos sob os nomes Micropoli 200®, 220®, 220L® e 250S® pela empresa Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400, Polyethilene e Performalene 500-L Polyethilene da New Phase Technologies, Performalene 655, Polyethilene ou ceras de parafina, por exemplo, a cera que tem o nome da INCI Microcrystalline Wax e Synthetic Wax e vendida sob o nome comercial Microlease pela empresa Sochibo; microceras de politetrafluoroetileno tais como aquelas vendidas sob os nomes Microslip 519® e 519 L® pela empresa Micro Powders.

[0106] A composição de acordo com a invenção pode preferencialmente compreender um teor de cera(s) que varia de 3% a 20%, em peso, em relação ao peso total da composição, em particular de 5% d 15% e mais particularmente de 6% a 15% da mesma.

[0107] De acordo com uma forma particular da invenção, no contexto de composições sólidas anidras em forma de bastão, será feito uso de microceras de polietileno na forma de cristalitos com uma razão de aspecto pelo menos igual a 2, e com um ponto de fusão que varia de 70 a 110 °C e preferencialmente de 70 a 100 °C, de modo a reduzir ou até mesmo eliminar a presença de estratos na composição sólida.

[0108] Esses cristalitos em forma de agulha e especialmente as dimensões dos mesmos podem ser caracterizados visualmente de acordo com o seguinte método.

[0109] A cera é depositada em uma lâmina de microscópio, que é colocada em uma placa de aquecimento. A lâmina e a cera são aquecidas a uma temperatura geralmente pelo menos 5 °C maior que o ponto de fusão da cera ou da mistura de ceras sob consideração. No final da fusão, o líquido assim obtido e a lâmina de microscópio sã permitidos a esfriar para solidificar.

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A observação dos cristalitos é realizada por meio do uso de um microscópio óptico Leica DMLB100, com uma lente objetiva selecionada em função do tamanho dos objetos a serem visualizados, e sob luz polarizada. As dimensões dos cristalitos são medidas por meio do uso de software de análise de imagem tal como aquele vendido pela empresa Microvision.

[0110] As ceras de polietileno de cristalito em conformidade com a invenção preferencialmente têm um comprimento médio que varia de 5 a 10 pm. O termo comprimento médio representa a dimensão dada através de distribuição granulométrica estatística de metade da população, a qual é escrita como D50.

[0111] Será feito uso mais particularmente de uma mistura das ceras Performalene 400 Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene da New Phase Technologies.

Compostos pastosos [0112] Para as finalidades da presente invenção, o termo composto pastoso é destinado a representar um composto graxo lipofílico que sofre uma alteração de estado sólido/líquido reversível e que compreende, em uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0113] O composto pastoso é preferencialmente escolhido de compostos sintéticos e compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido através da síntese de materiais de partida de origem vegetal.

[0114] O composto pastoso pode ser vantajosamente escolhido dentre:

- lanolina e derivados da mesma,

- compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos,

- compostos de fluoro poliméricos ou não poliméricos,

- polímeros de vinila, especialmente:

- homopolímeros de olefina,

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- copolímeros de olefina,

- copolímeros e homopolímeros de dieno hidrogenado,

- oligômeros, homopolímeros ou copolímeros ramificados ou lineares de (met)acrilatos de alquila que preferencialmente contêm um grupo alquila C8-C30,

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de ésteres de vinila que contêm grupos alquila C8-C30,

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres de vinila que contêm grupos alquila C8-C30,

- poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis C2-C100 e preferencialmente C2-C50,

- ésteres,

- misturas dos mesmos.

[0115] Dentre os ésteres, os seguintes são especialmente preferenciais:

- ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, em particular condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico e ácido isoesteárico, e ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente tais como aqueles vendidos sob o nome de marca Softisan 649 pela empresa Sasol,

- o propionato de araquidila vendido sob o nome de marca Waxenol 801 pela Alzo,

- ésteres de fitosterol,

- triglicerídeos de ácido graxo e derivados dos mesmos,

- ésteres de pentaeritritol,

- poliésteres não reticulados que resultam da policondensação entre um ácido policarboxílico ou ácido dicarboxílico C4-C50 linear ou ramificado

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29/40 e um poliol ou diol C2-C50,

- ésteres alifáticos de um éster, que resultam da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático,

- poliésteres que resultam da esterificação, com um ácido policarboxílico, de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático, sendo que o dito éster compreende pelo menos dois grupos hidroxila, tais como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®,

- ésteres de um dímero de diol e de um dímero de diácido, onde apropriado esterificados na(s) sua(s) função/funções de ácido ou álcool livre com radicais de álcool ou ácido, tais como Plandool-G,

- misturas dos mesmos.

[0116] Dentre os compostos pastosos de origem vegetal que serão preferencialmente escolhidos está um mistura de pentaeritritol e esteróis de soja oxipropilenados (5 OP) oxietilenados (5 OE), vendidos sob a referência Lanolide pela empresa Vevy.

Agentes gelificantes lipofílicos

Agentes gelificantes minerais [0117] Agentes gelificantes lipofílicos minerais que podem ser mencionados incluem opcionalmente argilas modificadas, por exemplo, hectoritas modificadas com cloreto de amônio C10-C22, por exemplo, hectorita modificada com cloreto de diestearildimetilamônio, por exemplo, o produto vendido sob o nome Bentone 38V® pela empresa Elementis.

[0118] Deve-se mencionar, ainda, sílica defumada opcionalmente submetida a um tratamento de superfície hidrofóbica, cujo tamanho de partícula é inferior a 1 pm. Especificamente, é possível modificar quimicamente a superfície da sílica, através de reação química que gera um número reduzido de grupos silanóis presentes na superfície da sílica. É especialmente possível substituir grupos silanóis com grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é

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30/40 então obtida. Os grupos hidrofóbicos podem ser grupos trimetilsiloxila, que são obtidos especialmente através do tratamento de sílica defumada na presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como sililato de sílica de acordo com a CTFA (8^a Edição, 2000). As mesmas são vendida, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela empresa Degussa, Cab-O-Sil TS- 530® pela empresa Cabot, grupos polidimetilsiloxano ou dimetilsililoxila, que são obtidos especialmente através do tratamento de sílica defumada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorosilano. Sílicas assim tratadas são conhecidas como sililato de dimetila de sílica de acordo com a CTFA (8^a Edição, 2000). As mesmas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela empresa Degussa, e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela empresa Cabot.

[0119] A sílica hidrofóbica defumada preferencialmente tem um tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, por exemplo, que varia de cerca de 5 a 200 nm.

Agentes gelificantes orgânicos [0120] Os agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos são, por exemplo, organopolisiloxanos elastoméricos parcial ou totalmente reticulados de estrutura tridimensional, por exemplo, aqueles vendidos sob os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® da Shin-Etsu, Trefil E-505C® ou Trefil E506C® from Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® da Grant Industries e SF 1204® e JK 113® da General Electric; etilcelulose, por exemplo o produto vendido sob o nome Ethocel® pela Dow Chemical; galactomanans que compreendem de um a seis e em particular de dois a quatro grupos hidroxila por sacarídeo, substituídos com uma cadeia de alquila saturada ou insaturada, por exemplo, goma guar alquilada com cadeias de alquila C1 a C6, e em particular C1 a C3, e misturas dos mesmos. Copolímeros de bloco do tipo

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31/40 dibloco, tribloco ou radial, do tipo poliestireno/poliisopreno ou poliestireno/polibutadieno, tal como os produtos vendidos sob o nome Luvitol HSB® pela empresa BASF, do tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno), tal como os produtos vendidos sob o nome Kraton® pela empresa Shell Chemical Co., ou do tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), e misturas de copolímero de triblocos e radiais radial (em forma de estrela) em isododecano, tais como aqueles vendidos pela empresa Penreco sob o nome Versagel®, por exemplo, a mistura de copolímero de tribloco de butileno/etileno/estireno e de copolímero em forma de estrela de etileno/propileno/estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0121] Agentes gelificantes lipofílicos que também podem ser mencionados incluem polímeros com uma massa de peso médio inferior a 100.000, que compreende a) uma cadeia principal de polímero com unidades repetidas baseadas em hidrocarboneto que contêm pelo menos um heteroátomo, e opcionalmente b) pelo menos uma cadeia graxa pendente opcionalmente funcionalizada e/ou cadeia graxa terminal, que contém de 6 a 120 átomos de carbono e que são conectadas a essas unidades baseadas em hidrocarboneto, conforme descrito nos Pedidos de Patente WO- A-02/056 847 e WO-A-02/47619, cujo teor está incorporado a título de referência; em particular, resinas de poliamida (especialmente que compreendem grupos alquila que contêm de 12 a 22 átomos de carbono) tais como aquelas descritas no documento US-A-5 783 657, cujo teor está incorporado a título de referência.

[0122] Dentre os agentes gelificantes lipofílicos que podem ser usados nas composições de acordo com a invenção, deve-se mencionar, ainda, ésteres de ácido graxo de dextrina, tais como palmitatos de dextrina, especialmente os produtos vendidos sob o nome Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela empresa Chiba Flour.

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32/40 [0123] Poliamidas de silicone do topo poliorganosiloxano também podem ser usadas, tais como aquelas descritas nos documentos US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 e US-A-5 981 680.

[0124] Esses polímeros de silicone podem pertencer às duas famílias seguintes:

- poliorganosiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, sendo que esses dois grupos estão na cadeia do polímero, e/ou

- poliorganosiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, sendo que esses dois grupos estão localizados em enxertos ou ramificações.

Complexos Ou Sais Antiperspirantes Adicionais [0125] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições da invenção podem conter, ainda, um complexo ou sal antiperspirante adicional.

[0126] O termo agente para o tratamento da perspiração significa qualquer substância que, por si mesma, tem o efeito de reduzir a sensação na pele de humidade associada com o suor humano, ou de mascarar o suor humano.

[0127] Os complexos ou sais antiperspirantes adicionais em conformidade com a invenção são geralmente escolhidos de complexos ou sais de zircônio e/ou alumínio. Os mesmos são preferencialmente escolhidos de halohidratos de alumínio; halohidratos de alumínio zircônio, complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem um aminoácido, tais como aqueles descritos na Patente n^o US-3 792 068.

[0128] Dentre os sais de alumínio, é possível mencionar em particular clorohidrato de alumínio em forma ativada ou não ativada, clorohidrex de alumínio, o complexo de clorohidrex de alumínio/polietileno glicol, o

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33/40 complexo de clorohidrex de alumínio/propileno glicol, diclorohidrato de alumínio, o complexo de diclorohidrex de alumínio/polietileno glicol, o complexo de clorohidrex de alumínio/propileno glicol, sesquiclorohidrato de alumínio, o complexo de sesquiclorohidrex de alumínio/polietileno glicol, o complexo de sesquiclorohidrex de alumínio/propileno glicol, sulfato de alumínio tamponado com lactato de alumínio sódico.

[0129] Dentre os sais de zircônio/alumínio, é possível mencionar em particular octaclorohidrato de alumínio zircônio, pentaclorohidrato alumínio zircônio, tetraclorohidrato de alumínio zircônio e triclorohidrato de alumínio zircônio.

[0130] Os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido são geralmente conhecidos como ZAG (quando o aminoácido é glicina). Dentre esses produtos, é possível mencionar os complexos alumínio zircônio octaclorohidrex glicina, alumínio zircônio pentaclorohidrex glicina, alumínio zircônio tetraclorohidrex glicina e alumínio zircônio triclorohidrex glicina.

[0131] Os complexos ou sais antiperspirantes podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em uma proporção de cerca de 0,5% a 25%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes Ativos Desodorantes [0132] As composições de acordo com a invenção podem conter, ainda, um ou mais agentes ativos desodorantes adicionais.

[0133] O termo agentes ativo desodorante se refere a qualquer substância que é capaz de mascarar, absorver, aprimorar e/ou reduzir o odor desagradável que resulta da decomposição do suor humano por bactérias.

[0134] Os agentes ativos desodorantes podem ser agentes bacteriostáticos ou bactericidas que agem em microrganismos de odor das axilas, tais como éter de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenila (®Triclosan), éter de

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2,4-dicloro-2'-hidroxifenila, 3',4',5'-triclorosalicilanilida, 1 -(3',4'-diclorofenil)-3-(4'clorofenil)ureia (®Triclocarban) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (®Farnesol); sais de amônio quaternários tais como sais de cetiltrimetilamônio, sais de cetilpiridínio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetraacético), 1,2decanodiol (Symclariol da empresa Symrise), derivados de glicerol, por exemplo glicerídeos caprílicos/cápricos (Capmul MCM da Abitec), caprato ou caprilato de glicerila (Dermosoft GMCY e Dermosoft GMC, respectivamente da Straetmans), caprato de Poligliceril-2 (Dermosoft DGMC da Straetmans), e derivados de biguanida, por exemplo, sais de poli-hexametileno biguanida; clorexidina e sais da mesma; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Symdeo MPP da Symrise).

[0135] Dentre os agentes ativos desodorantes em conformidade com a invenção, deve-se mencionar, ainda, - sais de zinco, por exemplo, salicilato de zinco, gliconato de zinco, pidolato de zinco; sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco, fenolsulfonato de zinco; ricinoleato de zinco;

- bicarbonato de sódio;

- ácido salicílico e derivados do mesmo tais como ácido 5-noctanoilsalicílico;

- zeólitos de prata ou zeólitos livres de prata;

- alume.

[0136] Os agentes ativos desodorantes podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em uma proporção de cerca de 0,01% a 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes De Suspensão [0137] A fim de aprimorar a homogeneidade do produto, é possível, ainda, usar um ou mais agentes de suspensão preferencialmente escolhidos de argilas montmorilonitas modificadas hidrofóbicas tais como hectoritas ou bentonitas modificadas hidrofóbicas. Exemplos que podem ser

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35/40 mencionados incluem o produto Stearalkonium Bentonite (nome da CTFA) (produto de reação de bentonita e o cloreto de estearalcônio de amônio quaternário) tal como o produto comercial vendido sob o nome Tixogel MP 250 pela empresa Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. ou o produto Disteardimonium Hectorite (nome da CTFA) (produto da reação entre hectorita e cloreto de diestearildimônio) vendido sob o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela empresa Elementis Specialities.

[0138] Os agentes de suspensão estão preferencialmente presentes em quantidades que variam de 0,1% a 5%, em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 2%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Pó Orgânico [0139] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições de acordo com s invenção conterão, ainda, um pó orgânico.

[0140] No presente Pedido de Patente, o termo pó orgânico significa qualquer sólido que é insolúvel no meio em temperatura ambiente (25 °C).

[0141] Como pó orgânicos que podem ser usados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem partículas de poliamida e especialmente aqueles vendidos sob o nome Orgasol pela empresa Atochem; pós de polietileno; microesferas baseadas em copolímeros acrílicos, tais como aquelas feitas de copolímero de metacrilato de laurila/dimetacrilato de etileno glicol, vendido pela empresa Dow Corning sob o nome Polytrap; microesferas de metacrilato de polimetila, vendido sob o nome Microsphere M-100 pela Company Matsumoto ou sob o nome Covabead LH85 pela Company Wackherr; microesferas de metacrilato de polimetila ocas (tamanho de partícula: 6,5 a 10,5 pm) vendido sob o nome Ganzpearl GMP 0800 pela Ganz Chemical;

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36/40 microgrânulos de copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de metila (tamanho: 6,5 a 10,5 pm) vendido sob o nome Ganzpearl GMP 0820 pela Ganz Chemical ou Microsponge 5640 pela empresa Amcol Health & Beauty Solutions; pós de copolímero de etileno-acrilato, tais como aqueles vendidos sob o nome Flobeads pela empresa Sumitomo Seika Chemicals; pós expandidos tais como microesferas ocas e especialmente microesferas formadas a partir de um terpolímero de cloreto de vinilideno, acrilonitrila e metacrilato e vendidas sob o nome Expancel pela empresa Kemanord Plast sob as referências 551 DE 12 (tamanho de partícula de cerca de 12 pm e massa por unidade de volume de 40 kg/m³), 551 DE 20 (tamanho de partícula de cerca de 30 pm e massa por unidade de volume de 65 kg/m³), 551 DE 50 (tamanho de partícula de cerca de 40 pm), ou as microesferas vendidas sob o nome Micropearl F 80 ED pela empresa Matsumoto; pós de materiais orgânicos naturais tais como pós de amido, especialmente de amido de arroz, trigo ou milho reticulado ou não reticulado, tais como os pós reticulados com anidro octenilsuccínico, vendido sob o nome Dry-Flo pela empresa National Starch; microgrânulos de resina de silicone tais como aqueles vendidos sob o nome Tospearl pela empresa Toshiba Silicone, especialmente Tospearl 240; pós de aminoácido tais como o pó de lauroillisina vendido sob o nome Amihope LL-11 pela empresa Ajinomoto; partículas de microdispersão de cera, que preferencialmente têm tamanhos médios inferiores a 1 pm e especialmente que variam de 0,02 pm a 1 pm, e que são formadas essencialmente de uma cera ou uma mistura de ceras, tais como os produtos vendidos sob o nome Aquacer pela empresa Byk Cera, e especialmente: Aquacer 520 (mistura de ceras naturais e sintéticas), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera polimérica), ou tais como os produtos vendidos sob o nome Jonwax 120 pela empresa Johnson Polymer (mistura de cera de polietileno e cera de parafina) e sob o

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37/40 nome Ceraflour 961 pela empresa Byk Cera (cera de polietileno modificado micronizado); e misturas dos mesmos.

Aditivos [0142] As composições cosméticas de acordo com a invenção podem compreender, ainda, adjuvantes cosméticos escolhidos de suavizantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizadores, umectantes, vitaminas, bactericidas, agentes conservantes, polímeros, fragrâncias, espessantes, propelentes ou qualquer outro ingrediente habitualmente usado em cosméticos para esse tipo de aplicação.

[0143] Não é necessário dizer que um indivíduo versado na técnica terá o cuidado de selecionar esse ou esses compostos adicionais opcionais de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética em conformidade com a invenção não sejam afetadas adversamente, ou não sejam substancialmente afetadas adversamente, pela(s) adição/adições previstas.

[0144] Os espessantes, que são preferencialmente não iônicos, podem ser escolhidos de gomas guar modificadas ou não modificadas e celuloses tais como goma guar de hidroxipropila, cetilhidroxietilcelulose, sílicas, por exemplo, Bentone Gel MIO vendido pela empresa NL Industries ou Veegum Ultra vendido pela empresa Polyplastic.

[0145] Os espessantes também podem ser catiônicos, por exemplo, Poliquatérnio-37 vendido sob o nome Salcare SC95 (Poliquatérnio-37 (e) Óleo Mineral (e) PPG-1 Trideceth-6) ou Salcare SC96 (Poliquatérnio-37 (e) Dicaprato/Dicaprilato de Propileno Glicol (e) PPG-1 Trideceth-6) ou outros polímeros catiônicos reticulados, por exemplo, aqueles do nome da CTFA Copolímero Catiônico de Metacrilato de Dimetilaminoetila/Acrilato de Etila em Emulsão.

[0146] As quantidades desses vários constituintes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a invenção são

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38/40 aquelas convencionalmente usadas em composições para o tratamento de perspiração.

Aerossóis [0147] As composições de acordo com a invenção também podem ser pressurizadas e podem ser condicionadas em um dispositivo de aerossol formado por:

(A) um recipiente que compreende uma composição antiperspirante conforme definido anteriormente, (B) pelo menos um propelente e um meio de dispensar a dia composição de aerossol.

[0148] Os propelentes geralmente usados em produtos desse tipo e que são bem conhecidos por aqueles versados na técnica são, por exemplo, éter de dimetila (DME); hidrocarbonetos voláteis tais como n-butano, propano, isobutano e misturas dos mesmos, opcionalmente com pelo menos um clorohidrocarboneto e/ou fluorohidrocarboneto; dentre esses derivados, é possível mencionar os compostos vendidos pela empresa DuPont de Nemours sob os nomes Freon® e Dymel®, e em particular monofluorotriclorometano, difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e 1,1-difluoroetano vendido especialmente sob o nome comercial Dymel 152 A pela empresa DuPont. Dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrogênio ou ar comprimido também podem ser usados como propelente.

[0149] As composições que contêm partículas de perlita conforme definido anteriormente e o(s) propelente(s) podem estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes no recipiente de aerossol. De acordo com a invenção, a concentração de propelente geralmente varia de 5% a 95%, em peso, de composição pressurizada, e mais preferencialmente de 50% a 85%, em peso, em relação ao peso total da composição pressurizada.

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39/40 [0150] O meio de aplicação, que forma uma parte do dispositivo de aerossol, é geralmente formado por uma válvula de aplicação controlada por um cabeçote de aplicação, que por si mesmo compreende um bocal através do qual a composição de aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Pode ser feito de vidro, de um polímero ou de um metal, opcionalmente revestido com uma camada de verniz protetor.

[0151] Os exemplos que seguem servem para ilustrar a presente invenção. As quantidades são dadas como porcentagens de massa em relação ao peso total da composição.

Exemplos

Exemplo 1: Aplicador de rolar antiperspirante

Ingredientes	Quantidades em %, em peso
Diidroxiacetona (Vegetan) Cristal de Diidroxiacetona (Soliance)	5%
Etanol	44,5%
Água	qs 100%

[0152] A eficácia antiperspirante de acordo com o Exemplo 1 foi avaliada em um painel de 22 mulheres, de acordo com o seguinte protocolo:

i) Duas vezes 8 áreas (4 x 5 cm²) são delimitadas em cada lado da coluna vertebral. Cada área de produto tem uma área de controle não tratada simétrica correspondente.

[0153] ii) Produtos antiperspirantes são aplicados por 4 dias, através de massagem leve. Quantidade total aplicada: 3,75 mg/cm² [0154] iii) Oclusão por 1 hora.

horas após a última aplicação [0155] iv) As costas são lavadas com água para remover qualquer traço restante de produto; quadrados de celulose são fixados nas várias áreas, e faz-se que o indivíduo sue em uma sauna por 15 minutos a 80 °C.

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40/40 [0156] v) A quantidade de suor é avaliada pesando-se os quadrados de celulose antes e após suar.

[0157] Sob as condições do teste, a redução de suor após o tratamento com o aplicador de rolar que contêm DHA é de 43% +- 12%.

Exemplo 2: Aplicador de rolar antiperspirante

Ingredientes	Quantidades em %, em peso
Ribulose	10%
PEG-136/Steareth-100/HDI (Rheolate)	2%
Mistura de poliglicosídeo de alquila C12-C20/álcool C14-C22 (Motanov L - SEPPIC)	5%
Dimeticona 200 cST (Dow Corning 200 Fluid Dow Corning	7%
Agentes de conservação	0,15%
Água	qs 100%

Exemplo 3: Bastão antiperspirante

	Ingredientes	Quantidades em %, em peso
A	Polietileno (Performalene 400)	9%
	Beheneth-10 (Emulgin BA 10)	2%
	Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticona (ABIL EM 90 - Degussa)	5,25%
	Palmitato de isopropila	9%
	Ciclopentasiloxano (Down Corning 245 Fluid)	6%
B1	Agentes de conservação	0,3%
	DHA	2,5%
	Água	qs 100%

[0158] A fase A é introduzida na fase B. A mistura é aquecida a 90 °C até ser homogeneizada, e os bastões são então moldados a 91 °C.

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Claims (12)

1. Reivindicações

   1. PROCESSO COSMÉTICO PARA O TRATAMENTO DA PERSPIRAÇÃO HUMANA, caracterizado por consistir em aplicar a materiais de queratina humana uma composição que contém, em um suporte cosmeticamente aceitável, de 0,1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição, de um monossacarídeo que é capaz de reagir com um composto amina através da reação de Maillard.
2. 2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo monossacarídeo ser escolhido dentre:

   - trioses;

   - tetroses;

   - pentoses;

   - hexoses;

   - heptoses;

   - octoses;

   na forma D ou L dos mesmos, e também misturas dos mesmos.
3. 3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo monossacarídeo ser escolhido dentre:

   - trioses;

   - tetroses que contêm quatro carbonos;

   - pentoses; ou

   - misturas dos mesmos.
4. 4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizado pelo monossacarídeo ser escolhido dentre trioses, tetroses e pentoses, ou misturas dos mesmos, e também polímeros que compreendem esses sacarídeos.
5. 5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo monossacarídeo ser diidroxiacetona

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   2/3 (DHA) em forma livre e/ou em forma encapsulada.
6. 6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo monossacarídeo que é capaz de reagir com pelo menos um composto amina através da reação de Maillard ser escolhido dentre vitamina C, derivados da mesma e produtos de degradação da mesma.
7. 7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo monossacarídeo ser combinado com compostos amina, por exemplo, aminoácidos tais como lisina ou prolina, ou com agentes que são capazes de modular a conformação de proteínas, por exemplo, agentes caotrópicos (por exemplo, ureia ou derivados de ureia, sais de guanidina), agentes cosmotrópicos (sulfatos, fosfatos, lítio, magnésio, tercbutanol), tensoativos, agentes de desidratação ou inibidores de protease.
8. 8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo monossacarídeo que é capaz de reagir com um composto amina através da reação de Maillard estar presente nas composições em conformidade com a invenção em concentrações que variam de 1% a 10%, em peso, em relação ao peso total da composição.
9. 9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição estar na forma de géis aquosos, soluções aquosas ou alcoólico-aquosas, emulsões simples ou múltiplas, dispersões vesiculares do tipo iônica e/ou não iônica ou dispersões de fase aquosa/cera.
10. 10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição ser anidra.
11. 11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição compreender uma fase aquosa e mais preferencialmente compreender pelo menos 20%, em peso, de água em relação ao peso total da composição.

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12. 12. USO COSMÉTICO, caracterizado por ser como um agente para o tratamento da perspiração, de um monossacarídeo que é capaz de reagir com um composto amina através da reação de Maillard, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.

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