BR112015006811B1

BR112015006811B1 - processo para proteger a cor de um material têxtil colorido e uso de uma emulsão óleo em água

Info

Publication number: BR112015006811B1
Application number: BR112015006811A
Authority: BR
Inventors: David Gaétane; Boulemdarat Khaled; Aubert Lionel
Original assignee: Oreal
Priority date: 2012-09-27
Filing date: 2013-08-23
Publication date: 2019-08-13
Also published as: EP2900335A1; WO2014048647A1; FR2995914B1; MX361869B; ES2625068T3; PL2900335T3; RU2015115647A; FR2995914A1; BR112015006811A2; RU2692849C2; MX2015002028A; EP2900335B1

Abstract

processo para proteger a cor de um material têxtil colorido, composição e uso de uma composição um primeiro objeto da presente invenção é, portanto, um processo para proteger a cor de um material têxtil colorido, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma emulsáo óleo em água é aplicada à superfície do referido têxtil, sendo que esta emulsão contém, em um meio cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos uma mistura compreendendo pelo menos um alquilpoliglicosideo cuja cadeia de alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado contendo de 12 a 22 átomos de carbono; (c) pelo menos um poliéter-poliuretano não iõnico associativo. um segundo objeto da presente invenção é o uso de uma composição conforme definida acima como um agente para reduzir ou eliminar o desbotamento da cor de um material têxtil colorido em contato com uma composição que compreende pelo menos um agente ativo antiperspirante.

Description

“PROCESSO PARA PROTEGER A COR DE UM MATERIAL TÊXTIL COLORIDO E USO DE UMA EMULSÃO ÓLEO EM ÁGUA” [001] Um primeiro objeto da presente invenção é, portanto, um processo para proteger a cor de um material têxtil colorido, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma emulsão óleo em água é aplicada à superfície do referido têxtil, sendo que esta emulsão contém, em um meio cosmeticamente aceitável:

- pelo menos uma mistura compreendendo pelo menos um alquilpoliglicosídeo cuja cadeia de alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado contendo de 12 a 22 átomos de carbono;

- pelo menos um poliéter-poliuretano não iônico associativo.

[002] Um segundo objeto da presente invenção é o uso de uma composição conforme definida acima como um agente para reduzir ou eliminar o desbotamento da cor de um material têxtil colorido em contato com uma composição que compreende pelo menos um agente ativo antitranspirante.

[003] No campo da cosmética, conhece-se bem o uso de produtos antitranspirantes em aplicação tópica para controlar o fluxo de suor, para reduzir a sensação de umidade na pele associada ao suor humano e para mascarar o suor humano.

[004] Vários tipos diferentes de composição antitranspirante foram descritos na literatura e apareceram no mercado em formas como géis, bastões, cremes, roll-ons ou aerossóis.

[005] Geralmente, contêm sais de alumínio ou complexos como agentes ativos antitranspirantes. Estes agentes ativos são os mais frequentemente usados como agentes ativos antitranspirantes. O princípio de ação destes agentes ativos é considerado como sendo a formação de um gel no duto sudoríparo. Este gel cria um tampão que bloqueia parcialmente os

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2/36 poros sudoríparos. O fluxo de suor é assim reduzido. Estes sais de alumínio também possuem eficácia intrínseca pois são agentes antibacterianos. Assim, também contribuem diretamente para a eficácia do desodorante ao reduzirem o número de bactérias responsáveis pela degradação do suor.

[006] Os produtos antitranspirantes atualmente no mercado apresentam uma tendência, quando aplicados às axilas, de entrarem em contato com itens de vestuário, que geralmente são tingidos, fazendo com que sua cor original seja desbotada após lavar na máquina e passar o ferro.

[007] Os consumidores de produtos antitranspirantes precisam, portanto, de uma formulação apropriada que pode conter agentes ativos antitranspirantes e que possibilite a preservação da cor de tecidos coloridos após várias aplicações à superfície da pele e várias lavagens em máquina e passagens a ferro.

[008] Os pedidos de patente WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610 revelam sistemas emulsificantes consistindo de misturas de alquilpoliglicosídeos e álcoois graxos, para obtenção de emulsões óleo em água que podem conter uma faixa muito ampla de agentes ativos e especialmente de agentes ativos desodorantes. Estes agentes emulsificantes glucolipídicos possuem a vantagem de serem compatíveis em todos os tipos de fase graxa e também em meio aquoso fortemente ácido, em particular compreendendo sais antitranspirantes. Possibilitam a obtenção de emulsões em uma ampla faixa de texturas, de ricos a evanescentes com consistências variáveis, fluidas ou cremosas.

[009] As formulações antitranspirantes do tipo emulsão óleo em água também são conhecidas a partir da patente EP 1 550 435, sendo que essas formulações contêm:

- pelo menos uma mistura compreendendo pelo menos um alquilpoliglicosídeo cuja cadeia de alquila é linear ou ramificada e compreende

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3/36 de 12 a 22 átomos de carbono e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado contendo de 12 a 22 átomos de carbono;

- pelo menos um poliéter-poliuretano não iônico associativo.

[010] O requerente descobriu, inesperadamente, que este tipo de emulsão óleo em água possibilita a preservação da cor de tecidos coloridos após várias aplicações à superfície da pele e várias lavagens em máquina e passagens a ferro.

[011] Esta descoberta forma a base da presente invenção.

[012] Um primeiro objeto da presente invenção é, portanto, um processo para proteger a cor de um material têxtil colorido, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma emulsão óleo em água é aplicada à superfície do referido têxtil, sendo que esta emulsão contém, em um meio cosmeticamente aceitável:

- pelo menos um poliéter-poliuretano não iônico associativo.

[013] Um segundo objeto da presente invenção é o uso de uma composição conforme definida acima como um agente para reduzir ou eliminar o desbotamento da cor de um material têxtil colorido em contato com uma composição que compreende pelo menos um agente ativo antitranspirante.

[014] Para as finalidades da presente invenção, o termo meio cosmeticamente aceitável significa um meio que é apropriado para a administração tópica de uma composição. Um meio fisiologicamente aceitável é preferencialmente um meio cosmeticamente ou dermatologicamente aceitável, ou seja um meio que não possui odor ou aparência desagradável, e que é completamente compatível com a via de administração tópica. No

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4/36 presente caso, quando a composição é destinada a administração tópica, ou seja, para administração por aplicação na superfície da substância queratinosa em consideração, tal meio é considerado em particular como sendo fisiologicamente aceitável quando não provoca ardência, rigor ou rubor inaceitáveis ao usuário.

[015] A expressão agente ativo antitranspirante significa qualquer complexo ou sal de alumínio que, por si só, possui o efeito de reduzir o fluxo de suor, de reduzir a sensação de umidade na pele associada a suor humano e de mascarar o suor humano.

[016] O termo emulsão óleo em água significa uma composição que compreende uma fase aquosa contínua e uma fase graxa dispersa na fase aquosa; sendo as duas fases estabilizadas por um sistema de emulsificação.

[017] Para as finalidades da presente invenção, o termo polímeros associativos significa polímeros hidrofílicos que são capazes, em um meio aquoso, de se associarem reversivelmente um ao outro ou com outras moléculas. Sua estrutura química compreende mais particularmente pelo menos uma região hidrofílica e pelo menos uma região hidrofóbica.

[018] Entende-se que o termo grupo hidrofóbico significa um radical ou polímero que compreende uma cadeia a base de hidrocarboneto linear ou ramificada e saturada ou insaturada. Quando o grupo hidrofóbico denota um radical a base de hidrocarboneto, compreende pelo menos 10 átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono, particularmente de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono. De preferência, o grupo a base de hidrocarboneto deriva-se de um composto monofuncional.

[019] A título de exemplo, o grupo hidrofóbico pode ser derivado de um álcool graxo, tal como álcool estearílico, álcool dodecílico ou álcool decílico, ou de um álcool graxo polialquilenado, tal como Estearet-1 00. Pode

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5/36 também denotar um polímero a base de hidrocarboneto, por exemplo, polibutadieno.

Materiais Têxteis [020] O termo material têxtil colorido significa qualquer material que pode ser tecido e tingido de acordo com as técnicas de tingimento conhecidas. Denota um material que pode ser dividido em fibras ou filamentos, tais como algodão, lã, cânhamo ou linho (têxteis orgânicos) ou fibras sintéticas feitas de polímero sintético.

[021] Dentre os materiais têxteis feitos de fibras sintéticas, podem ser mencionadas as poliamidas tais como Nylon®, poliésteres, clorofibras derivadas de poli(cloreto de vinila), por exemplo Rhovil®, acrílicos, celuloses de vinila tais como acetato de celulose e poliuretanos termoplásticos elastoméricos tais como Lycra®.

Mistura De Alquilpoliglicosídeo/Álcool Graxo [022] As composições de acordo com a invenção compreendem pelo menos uma mistura de:

- pelo menos um alquilpoliglicosídeo no qual a cadeia de alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono, e

- pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado contendo de 12 a 22 átomos de carbono.

[023] Esta mistura se comporta na composição como um agente emulsificante.

[024] Para as finalidades da presente invenção, o termo alquilpoliglicosídeo significa um alquilmonossacarídeo (grau de polimerização 1) ou um alquilpoliglicosídeo (grau de polimerização superior a 1).

[025] De preferência, a mistura emulsificante de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo contém:

- de 5% a 60% em peso de alquilpoliglicosídeo(s);

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- de 95% a 40% em peso de álcool(is) graxo(s) em relação ao peso total da referida mistura emulsificante.

[026] Os alquilpoliglicosídeos podem ser usados sozinhos ou na forma de misturas de vários alquilpoliglicosídeos. Geralmente correspondem à seguinte estrutura:

R(O)(G)x

- na qual o radical R é um radical alquila C12-C22 linear ou ramificado, G é um resíduo sacarídico e x encontra-se na faixa de 1 a 5, preferencialmente de 1,05 a 2,5 e de maior preferência de 1,1 a 2.

[027] O resíduo sacarídico pode ser selecionado a partir de glicose, dextrose, sacarose, frutose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, dextrana, talose, alose, xilose, levoglucana, celulose e amido. De maior preferência, o resíduo sacarídico denota glicose.

[028] Deverá ser constatado que cada unidade da porção polissacarídica do alquilpoliglicosídeo pode estar na forma de isômero α ou β, na forma L ou D, e a configuração do resíduo sacarídico pode ser do tipo furanosídeo ou piranosídeo.

[029] É possível, sem dúvida, utilizar misturas de alquilpolissacarídeos que podem ser diferentes um do outro em termos da natureza da unidade de alquila que possuem e/ou da natureza da cadeia polissacarídica que possuem.

[030] Em termos dos álcoois graxos que devem ser usados, sozinhos ou como misturas, em combinação com os alquilpolissacarídeos nas misturas emulsificantes de acordo com a invenção, podem ser álcoois graxos lineares ou ramificados, de origem sintética ou de origem natural, por exemplo, álcoois derivados de matéria vegetal (coco, caroço de palma, palma, etc.) ou de matéria animal (sebo, etc.). Evidentemente, outros álcoois de cadeia longa podem também ser usados, por exemplo, álcoois de éter ou álcoois de

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Guerbet. Finalmente, podem também ser usadas determinadas frações mais ou menos compridas de álcoois de origem natural, por exemplo, coco (C12 a C16) ou sebo (C16 a C18) ou compostos do tipo diol ou colesterol.

[031] De acordo com uma modalidade de realização preferida da presente invenção, o(s) álcool(is) graxo(s) usado(s) são selecionados a partir daqueles que contêm de 12 a 22 átomos de carbono e ainda mais preferencialmente de 12 a 18 átomos de carbono.

[032] Como exemplos particulares de álcoois graxos que podem ser usados no contexto da presente invenção, podem ser mencionados especialmente álcool laurílico, álcool cetílico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool palmitílico, álcool oleílico, álcool behenílico e álcool araquidílico, que podem ser usados, portanto, sozinhos ou como misturas.

[033] Além disso, é particularmente vantajoso de acordo com a presente invenção, usar em conjunto um álcool graxo e um alquilpolissacarídeo cuja porção alquila é idêntica àquela do álcool graxo selecionado.

[034] São conhecidas as misturas emulsificantes de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo como definidas acima. São descritas nos pedidos de patente WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610 e preparadas de acordo com os processos de preparação indicados nesses documentos.

[035] Dentre as misturas de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo que são particularmente preferidas, podem ser mencionados os produtos vendidos pela empresa SEPPIC com os nomes Montanov® ou Fluidanov®, tais como as seguintes misturas:

- álcool cetilestearílico/glicosídeo cocoílico - Montanov 82®

- álcool araquidílico e álcool behenílico/glicosídeo araquidílico Montanov 802®

- álcool miristílico/glicosídeo miristílico - Montanov 14®

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- álcool cetilestearílico/glicosídeo cetilestearílico - Montanov 68®

- álcool C14-C22/alquilglicosídeo C12-C20 - Montanov L®

- álcool cocoílico/glicosídeo cocoílico - Montanov S®

- álcool isoestearílico/glicosídeo isoestearílico - Montanov WO 18®

- álcool octildodecílico/xilosídeo octildodecílico - Fluidanov 20X®.

[036] As misturas de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo preferidas serão selecionadas a partir de:

- álcool cetilestearílico/glicosídeo cetilestearílico;

- álcool C14-C22/glicosídeo de alquila C12-C20 e mais particularmente a mistura de álcool C14-C22/glicosídeo de alquila C12-C20 tal como o produto comercial álcool C14-C22/glicosídeo de alquila C12-C20 Montanov L®.

[037] A mistura de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo está presente preferencialmente nas emulsões de acordo com a invenção em concentrações que variam de 0,5% a 15% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da emulsão.

POLIÉTER-POLIURETANO NÃO IÔNICO ASSOCIATIVO [038] Os poliéter-poliuretanos não iônicos de acordo com a invenção compreendem, geralmente, na sua cadeia, tanto blocos hidrofílicos, normalmente do tipo polioxietileno, quanto blocos hidrofóbicos, que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas.

[039] De preferência, estes poliéter-poliuretanos compreendem pelo menos duas cadeias lipofílicas a base de hidrocarboneto contendo de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por um bloco hidrofílico, sendo as cadeias a base de hidrocarboneto possivelmente cadeias laterais ou cadeias no final do bloco hidrofílico. Em particular, é possível que sejam proporcionadas uma ou mais cadeias laterais. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia a

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9/36 base de hidrocarboneto em uma extremidade ou em ambas as extremidades de um bloco hidrofílico.

[040] Os poliéter-poliuretanos podem ser multiblocos, particularmente na forma de tribloco. Os blocos hidrofóbicos podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo, um copolímero tribloco contendo um bloco central hidrofílico) ou distribuídos nas extremidades e na cadeia (por exemplo, um copolímero multibloco). Estes mesmos polímeros podem também ser polímeros enxertados ou polímeros estrelários.

[041] Os poliéter-poliuretanos não iônicos compreendendo uma cadeia graxa podem ser copolímeros tribloco, sendo o bloco hidrofílico uma cadeia de polioxietileno compreendendo de 50 a 1000 grupos de oxietileno.

[042] Os poliéter-poliuretanos não iônicos compreendem uma ligação de uretano entre os blocos hidrofílicos, de onde surge o nome.

[043] Por extensão, são também incluídos nos poliéterpoliuretanos não iônicos compreendendo uma cadeia hidrofóbica aqueles nos quais os blocos hidrofílicos estão ligados aos blocos hidrofóbicos através de outras ligações químicas.

[044] Como exemplos de poliéter-poliuretanos não iônicos compreendendo uma cadeia hidrofóbica que podem ser usados na invenção, é também possível usar Rheolate 205® contendo um grupo funcional de ureia, vendido pela empresa Rheox, ou Rheolate® 208, 204 ou 212, e também Acrysol RM 184®.

[045] Podem também ser mencionados os produtos Elfacos T210® contendo uma cadeia de alquila C12-C14, e o produto Elfacos T212® contendo uma cadeia de alquila C18, da Akzo.

[046] Pode também ser usado o produto DW 1206B® da Rohm & Haas contendo uma cadeia de alquila C20 e uma ligação de uretano, vendido com um teor de sólidos de 20% em água.

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10/36 [047] É também possível usar soluções ou dispersões destes polímeros, particularmente em água ou em meio aquoso-alcoólico. Exemplos de tais polímeros que podem ser mencionados são Rheolate® 255, Rheolate® 278 e Rheolate® 244 vendidos pela empresa Rheox. Podem também ser usados os produtos DW 1206F e DW 1206J vendidos pela empresa Rohm & Haas.

[048] Os poliéter-poliuretanos que podem ser usados de acordo com a invenção podem também ser selecionados a partir daqueles descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci., 271, 380389 (1993).

[049] De acordo com uma forma particular da invenção, será feito uso de um poliéter-poliuretano que pode ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos compreendendo (i) pelo menos um polietilenoglicol compreendendo de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico ou álcool decílico, e (iii) pelo menos um di-isocianato.

[050] Tais poliéter-poliuretanos são vendidos particularmente pela empresa Rohm & Haas com os nomes Aculyn 46® e Aculyn 44®.

[051] Aculyn 46® possuindo o nome INCI: Copolímero de PEG150/álcool estearílico/SMDI, é um policondensado de polietilenoglicol compreendendo 150 ou 180 mol de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metilenobis(isocianato de 4-ciclohexila) (SMDI) a 15% em peso em uma matriz de maltodextrina (4%) e água (81%).

[052] Aculyn 44® (copolímero de PEG-150/álcool decílico/SMDI) é um policondensado de polietilenoglicol compreendendo 150 ou 180 mol de óxido de etileno, de álcool decílico e de metilenobis(isocianato de 4-ciclohexila) (SMDI) a 35% em peso em uma mistura de propilenoglicol (39%) e água (26%).

[053] De acordo com uma forma particularmente preferida da invenção, será feito uso de um poliéter-poliuretano que pode ser obtido por

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11/36 policondensação de pelo menos três compostos compreendendo (i) pelo menos um polietilenoglicol compreendendo de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) um álcool estearílico polioxietilenado compreendendo 100 mol de óxido de etileno, e (iii) um di-isocianato.

[054] Tais poliéter-poliuretanos são vendidos especialmente pela empresa Sasol Servo BV com o nome SER-AD FX 1100®, que é um policondensado de polietilenoglicol contendo 136 mol de óxido de etileno, de álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e de diisocianato de hexametileno (HDI) com um peso molecular ponderal médio 30 000 (nome INCI: copolímero de PEG-136/Estearet-100I/SMDI).

[055] A quantidade de poliéter-poliuretano(s) associativo(s) como material ativo pode variar, por exemplo, de 0,1% a 10% em peso, de preferência de 0,25% a 8% em peso, e melhor ainda de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes Ativos Antitranspirantes [056] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições podem conter pelo menos um agente ativo antitranspirante.

[057] Dentre os agentes ativos desodorantes que podem ser usados de acordo com a invenção, podem ser mencionados os agentes ativos antitranspirantes ou adstringentes. São preferencialmente selecionados a partir de sais de zircônio e/ou alumínio; complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido, tais como aqueles descritos na patente US-3 792 068, habitualmente conhecidos como complexos ZAG. Tais complexos são geralmente conhecidos com o nome ZAG (quando o aminoácido é glicina). Os complexos ZAG normalmente possuem uma razão Al/Zr na faixa de cerca de 1,67 a 12,5 e uma razão metal/Cl na faixa de cerca de 0,73 a 1,93. Dentre estes produtos, podem ser mencionados octacloridrex de GLY, alumínio e zircônio; pentacloridrex de GLY, alumínio e zircônio;

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12/36 tetracloridrato de GLY, alumínio e zircônio; e tricloridrato de GLY, alumínio e zircônio.

[058] Dentre os sais de alumínio que podem ser mencionados estão cloridrato de alumínio, cloridrex de alumínio, cloridrex de PEG e alumínio, cloridrex de PG e alumínio, dicloridrato de alumínio, dicloridrex de PEG e alumínio, dicloridrex de PG e alumínio, sesquicloridrato de alumínio, sesquicloridrex de PEG e alumínio, sesquicloridrex de PG e alumínio, sais de alume, sulfato de alumínio, octacloridrato de zircônio e alumínio, pentacloridrato de zircônio e alumínio, tetracloridrato de zircônio e alumínio, tricloridrato de zircônio e alumínio e mais particularmente o cloridrato de alumínio vendido pela empresa Reheis com o nome Microdry aluminum Chlorohydrate ou pela empresa Guilini Chemie com o nome Aloxicoll PF 40. Os sais de alumínio e os sais de zircônio são, por exemplo, o produto vendido pela empresa Reheis com o nome Reach AZP-908-SUF®, sais de alumínio ativados, por exemplo, o produto vendido pela empresa Reheis com o nome Reach 103 ou pela empresa Westwood com o nome Westchlor 200.

[059] Os agentes ativos desodorantes podem também ser os agentes bacteriostáticos ou os agentes bactericidas éter 2,4,4'-tricloro-2'hidroxidifenílico (Triclosan®), éter 2,4-dicloro-2'-hidroxidifenílico, 3’,4’,5’triclorosalicilanilida, 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’-clorofenil)ureia (Triclocarban®) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); sais de amônio quaternário tais como sais de cetiltrimetilamônio ou sais de cetilpiridínio.

[060] Dentre os outros agentes ativos desodorantes, podem ser mencionados também sais de zinco tais como salicilato de zinco, sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco e fenolsulfonato de zinco; clorexidina e os sais; monocaprato de diglicerol, monolaurato de diglicerol, monolaurato de glicerol; e sais de polihexametileno biguanida.

[061] Os agentes ativos desodorantes podem estar presentes na

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13/36 composição de acordo com a invenção em uma proporção de cerca de 0,001% a 40% em peso, e, preferencialmente, em uma proporção de cerca de 0,1% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes Ativos Desodorantes [062] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições podem conter pelo menos um agente ativo desodorante.

[063] O termo agente ativo desodorante significa qualquer substância que seja capaz de reduzir, mascarar ou absorver o odor do corpo humano e particularmente o odor axilar.

[064] Os agentes ativos desodorantes podem ser agentes bacteriostáticos ou bactericidas que atuam em microrganismos do odor axilar, tais como éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (®Triclosan), éter 2,4-dicloro-2'hidroxidifenílico, 3’,4’,5’-triclorosalicilanilida, 1 -(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’clorofenil)ureia (®Triclocarban) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (©Farnesol); sais de amônio quaternário tais como sais de cetiltrimetilamônio, sais de cetilpiridínio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetra-acético), 1,2decanodiol (Symclariol da empresa Symrise), derivados de glicerol, por exemplo, glicerídeos caprílico/cáprico (Capmul MCM® da Abitec), caprilato ou caprato de glicerila (Dermosoft GMCY® e Dermosoft GMC®, respectivamente da Straetmans), caprato de poliglicerila 2 (Dermosoft DGMC da Straetmans), e derivados de biguanida, por exemplo, sais de polihexametileno biguanida; clorexidina e seus sais; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Symdeo MPP® da Symrise); sais de zinco tais como salicilato de zinco, gluconato de zinco, pidolato de zinco, sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco ou fenolsulfonato de zinco; ácido salicílico e seus derivados tais como ácido 5-noctanoilsalicílico.

[065] Os agentes ativos desodorantes podem ser agentes de absorção de odores tais como ricinoleatos de zinco ou bicarbonato de sódio;

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14/36 zeólitas metálicas ou de prata ou livres de prata, ou ciclodextrinas e seus derivados. Podem também ser agentes quelantes como Dissolvine GL-47-S® da Akzo Nobel, EDTA e DPTA. Pode também ser um poliol tal como glicerol ou 1,3-propanodiol (Zemea Propanediol vendido pela Dupont Tate & Lyle BioProducts), ou um inibidor enzimático tal como citrato de trietila; ou alume.

[066] No caso, por exemplo, de incompatibilidade ou necessidade de estabilização, alguns dos agentes ativos mencionados acima podem ser incorporados em esférulas, especialmente vesículas iônicas ou não iônicas e/ou nanopartículas (nanocápsulas e/ou nanoesferas).

[067] Os agentes ativos desodorantes podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a invenção em uma concentração de 0,01% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

Fase Graxa [068] As composições de acordo com a invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica imiscível em água. Esta fase geralmente compreende um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a referida fase imiscível em água. A referida fase é líquida (na ausência de agente estruturador) à temperatura ambiente (20 a 25 °C). Preferencialmente, a fase líquida orgânica imiscível em água de acordo com a invenção é geralmente constituída de pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e opcionalmente pelo menos um agente estruturador.

[069] O termo óleo significa uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e na pressão atmosférica (760 mmHg, ou seja 10⁵ Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[070] Para as finalidades da invenção, o termo óleo volátil significa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra de queratina em menos de uma hora à temperatura ambiente e na pressão atmosférica. Os óleos voláteis da invenção são óleos cosméticos voláteis que

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15/36 são líquidos à temperatura ambiente, com pressão de vapor que não é zero, à temperatura ambiente e na pressão atmosférica, variando particularmente de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10^-3 a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente variando de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a10 mmHg).

[071] O termo óleo não volátil significa um óleo que permanece na pele ou fibra de queratina à temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos várias horas, e que possui pressão de vapor especialmente inferior a 10^-3 mmHg (0,13 Pa).

[072] O óleo pode ser selecionado a partir de qualquer óleo fisiologicamente aceitável e, particularmente, óleo cosmeticamente aceitável, especialmente óleos de origem mineral, animal, vegetal ou sintéticos; particularmente óleos a base de hidrocarboneto voláteis ou não voláteis e/ou óleos de silicone e/ou óleos de fluoro e suas misturas.

[073] Mais precisamente, o termo óleo a base de hidrocarboneto significa um óleo que compreende principalmente átomos de carbono e hidrogênio e, opcionalmente, um ou mais grupos funcionais selecionados dentre os grupos funcionais hidroxila, éster, éter e carboxílicos. Geralmente, o óleo possui uma viscosidade de 0,5 a 100 000 mPa.s, preferencialmente de 50 a 50 000 mPa.s e mais preferencialmente de 100 a 30 000 mPa.s.

[074] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser usados na invenção, podem ser mencionados:

- óleos a base de hidrocarboneto voláteis selecionados a partir de óleos a base de hidrocarboneto contendo de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente isoalcanos C8-C16 de origem petroleira (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo, isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), isodecano e isohexadecano, por exemplo, os

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16/36 óleos vendidos com as marcas Isopar ou Permethyl, ésteres C8-C16 ramificados e neopentanoato de iso-hexila, e suas misturas. Podem também ser usados outros óleos a base de hidrocarboneto voláteis, por exemplo, destilados de petróleo, especialmente aqueles vendidos com o nome Shell Solt pela empresa Shell; alcanos lineares voláteis, tais como aqueles descritos no pedido de patente DE10 2008 012 457 da empresa Cognis.

- silicones voláteis, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles com uma viscosidade de < 8 centistokes (8*10^-6 m²/s) e especialmente contendo de 2 a 7 átomos de silício, sendo que estes silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcoxi contendo de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, podem ser mencionados especialmente octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilcicloexassiloxano, heptametilhexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano ou dodecametilpentassiloxano;

- e misturas dos mesmos.

[075] Podem também ser mencionados os óleos de alquiltrissiloxano lineares voláteis da fórmula geral (I):

CH (ch)—SÍO—Si---O---S^Ch)

R

- em que R representa um grupo alquila compreendendo de 2 a 4 átomos de carbono, um ou mais átomos de hidrogênio, os quais podem ser substituídos com um átomo de flúor ou cloro.

[076] Dentre os óleos de fórmula geral (I), podem ser mencionados:

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- 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano,

- 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e

- 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, que correspondem aos óleos da fórmula (I) nos quais R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

[077] Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser usados na invenção, podem ser mencionados:

- óleos a base de hidrocarbonetos de origem animal, tal como o peridroesqualeno;

- óleos a base de hidrocarboneto vegetais tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos possuindo de 4 a 24 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos do ácido heptanóico ou octanóico, ou óleo de germe de trigo, óleo de oliva, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de colza, óleo de sementes de algodão, óleo de alfalfa, óleo de sementes de papoula, óleo de abóbora, óleo de abobrinha, óleo de cassis, óleo de Oenothera, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de açafroa, óleo de Nogueira de Iguape, óleo de passiflora, óleo de Rosa moschata, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de abobrinha, óleo de sementes de uva, óleo de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles vendidos pela empresa Stéarineries Dubois ou aqueles vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité;

- hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como parafinas líquidas e seus derivados, geleia de petróleo, polidecenos, polibutenos, poli-isobuteno hidrogenado tais como Parleam, ou esqualano;

- éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono;

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- ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, os óleos da fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resíduo de ácido graxo superior linear ou ramificado contendo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia a base de hidrocarboneto, especialmente ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, com R1 + R2 > 10, por exemplo, óleo de purcelina (octanoato de cetoestearila), isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoatos de alquila C12-C15, laurato de hexila, adipato de di-isopropila, isononanoato de isononila, palmitato de 2etilhexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila, isostearato de isoestearila ou trimelitato de tridecila; ricinoleatos, decanoatos ou octanoatos de álcool ou poliálcool, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol; ésteres hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de di-isoestearila, citrato de triisocetila, e decanoatos, octanoatos, ou heptanoatos de álcool graxo; ésteres de poliol, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol, di-heptanoato de neopentilglicol ou di-isononanoato de dietilenoglicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, tetraisoestearato de pentaeritritila;

- álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, contendo uma cadeia a base de carbono insaturada e/ou ramificada contendo de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo, octildodecanol, álcool isoestearílico, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol ou álcool oleílico;

- ácidos graxos superiores tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico;

- carbonatos;

- acetatos;

- citratos;

- óleos de fluoro que são opcionalmente parcialmente a base de

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19/36 hidrocarboneto e/ou a base de silicone, por exemplo, óleos de fluorossilicone, fluoro poliéteres e fluorossilicones conforme descritos no documento EP-A-847 752;

- óleos a base de silicone, por exemplo, polidimetilsiloxanos (PDMSs) lineares ou cíclicos não voláteis; polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcoxi ou fenila, que são grupos laterais ou no final de uma cadeia a base de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trissiloxanos e 2-feniletil trimetilsiloxi silicatos, e

- misturas dos mesmos.

Agente Estruturador [078] As composições de acordo com a invenção compreendendo uma fase graxa podem também conter pelo menos um agente para estruturar a referida fase graxa, os quais podem ser selecionados preferencialmente a partir de ceras, compostos pastosos, e agentes gelificantes lipofílicos orgânicos ou minerais, e suas misturas.

[079] Entende-se que a quantidade destes compostos pode ser ajustada por uma pessoa versada na técnica de modo a não prejudicar o efeito desejado no contexto da presente invenção.

Cera(S) [080] A cera é, em geral, um composto lipofílico que é sólido à temperatura ambiente (25 °C), com uma alteração de estado sólido/líquido reversível, com um ponto de fusão superior ou igual a 30 °C, que pode ser de até 200 °C e em particular até 120 °C.

[081] Em particular, as ceras apropriadas para a invenção podem exibir um ponto de fusão superior ou igual a 45 °C e, particularmente, superior ou igual a 55 °C.

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20/36 [082] Dentro do significado da invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) como descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido usando um calorímetro de escaneamento diferencial (DSC, do inglês differential scanning calorimeter), por exemplo, o calorímetro vendido com o nome MDSC 2920® pela empresa TA Instruments.

[083] O protocolo de medição é o seguinte:

- Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a um primeiro aumento de temperatura variando de -20 °C a 100 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto; é então arrefecida de 100 °C a 20 °C a uma taxa de resfriamento de 10 °C/minuto e é finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura variando de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação da diferença em potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a amostra de cera é medida em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva representando a variação na diferença em potência absorvida em função da temperatura.

[084] As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção são selecionadas a partir de ceras que são sólidas à temperatura ambiente de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas.

[085] Como ilustração de ceras que são apropriadas para a invenção, podem ser mencionadas especialmente ceras a base de hidrocarboneto, por exemplo, cera de abelha, cera de lanolina, ceras de insetos chinesas, cera de farelo de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera de grama esparto, cera de Myrica, a cera goma-laca, cera do Japão e cera de Rhus; cera de montana, cera de laranja e cera de limão, cera

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21/36 de girassol refinada vendida com o nome Sunflower Wax® pela Koster Keunen, ceras microcristalinas, parafinas e ozocerita; ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese Fischer-Tropsch e copolímeros céreos e também ésteres dos mesmos.

[086] Podem também ser mencionadas ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos de origem animal ou vegetal contendo cadeias graxas C8-C32 lineares ou ramificadas. Dentre estas ceras, podem ser mencionadas especialmente o óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba parcialmente hidrogenado trans-isomerizado fabricado ou vendido pela empresa Desert Whale com a referência comercial Iso-Jojoba-50®, o óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de lanolina hidrogenado e bis(1,1,1-trimetilolpropano) tetraestearato vendido com o nome Hest 2T-4S® pela empresa Heterene.

[087] Podem também ser mencionadas ceras de silicone (dimeticona de alquila C30-45) e ceras de fluoro.

[088] Podem também ser usadas as ceras obtidas por hidrogenação do óleo de rícino esterificado com álcool cetílico, vendidas com os nomes Phytowax Castor 16L64® e 22L73® pela empresa Sophim. Tais ceras são descritas no pedido FR-A-2 792 190.

[089] Uma cera que pode ser usada é o (hidroxiesteariloxi) estearato de alquila C20-C40 (sendo que o grupo alquila contém de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou como uma mistura.

[090] Tal cera é particularmente vendida com os nomes Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® e Kester Wax K 80 P® pela empresa Koster Keunen.

[091] Como microceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, podem ser mencionadas especialmente microceras de carnaúba, tais como o produto vendido com o nome MicroCare 350® pela

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22/36 empresa Micro Powders, microceras sintéticas, tal como o produto vendido com o nome MicroEase 114S® pela empresa Micro Powders, microceras consistindo de uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como os produtos vendidos com os nomes Micro Care 300® e 310® pela empresa Micro Powders, microceras consistindo de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome Micro Care 325® pela empresa Micro Powders, microceras de polietileno, tais como os produtos vendidos com os nomes Micropoly 200®, 220®, 220L® e 250S® pela empresa Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400 Polyethylene® e Performalene 500-L Polyethylene® da New Phase Technologies, ceras de parafina ou polyetileno Performalene 655, por exemplo, a cera que tem o nome INCI Microcrystalline Wax® e Synthetic Wax e vendida com a marca Microlease® pela empresa Sochibo; microceras de politetrafluoroetileno, tais como aquelas vendidas com os nomes Microslip 519® e 519 L® pela empresa Micro Powders.

[092] A composição de acordo com a invenção compreenderá, preferencialmente, um teor de cera(s) variando de 3% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, particularmente de 5% a 15% e mais particularmente de 6% a 15%.

[093] De acordo com uma forma particular da invenção, no contexto de composições sólidas anidras em forma de bastão, serão utilizadas microceras de polietileno na forma de cristalitos com uma razão de aspecto pelo menos igual a 2, e com um ponto de fusão variando de 70 °C a 110 °C e preferencialmente de 70 °C a 100 °C, de modo a reduzir ou até eliminar a presença de camadas na composição sólida.

[094] Estes cristalitos em forma de agulha e especialmente suas dimensões podem ser caracterizados visualmente de acordo com o seguinte método.

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23/36 [095] A cera é depositada em uma lâmina de microscópio que é colocada em uma chapa quente. A lâmina e a cera são aquecidas a uma temperatura geralmente pelo menos 5 °C acima do ponto de fusão da cera ou da mistura de ceras em análise. Após a fusão, o líquido assim obtido e a lâmina de microscópio são resfriados ao deixá-los em repouso de modo a se solidificarem. A observação dos cristalitos é realizada usando um microscópio óptico Leica DMLB100®, com uma objetiva selecionada em função do tamanho dos objetos a serem visualizados, e com luz polarizada. As dimensões dos cristalitos são medidas usando um programa de análise de imagem tal como aquele vendido pela empresa Microvision.

[096] As ceras de polietileno contendo cristalitos de acordo com a invenção possuem, preferencialmente, um comprimento médio que varia de 5 a 10 pm. O termo comprimento médio denota a dimensão dada pela distribuição estatística de tamanho de partículas em metade da população, escrita como D50.

[097] Será utilizada mais particularmente uma mistura de ceras Performalene 400 Polyethylene® e Performalene 500-L Polyethylene® da New Phase Technologies.

Compostos Pastosos [098] Dentro do significado da presente invenção, o termo composto pastoso pretende denotar um composto graxo lipofílico que passa por uma alteração de estado sólido/líquido reversível, que, na forma sólida, possui uma organização cristalina anisotrópica, e que compreende, a uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[099] O composto pastoso é preferencialmente selecionado a partir de compostos sintéticos e compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese a partir de materiais de partida de origem vegetal.

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24/36 [0100] O composto pastoso pode ser vantajosamente selecionado a partir de:

- lanolina e seus derivados,

- compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos,

- compostos de fluoro poliméricos ou não poliméricos,

- polímeros de vinila, especialmente:

- homopolímeros de olefina,

- copolímeros de olefina,

- copolímeros e homopolímeros de dieno hidrogenados,

- oligômeros, homopolímeros ou copolímeros lineares ou ramificados de (met)acrilatos de alquila preferencialmente contendo um grupo alquila C8-C30,

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos contendo grupos alquila C8-C30,

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos contendo grupos alquila C8-C30,

- poliéteres lipossolúveis resultantes da polieterificação entre um ou mais diois C2-C100 e preferencialmente C2-C50,

- ésteres,

- misturas dos mesmos.

[0101] Dentre os ésteres, os ésteres a seguir são particularmente preferidos:

- ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, particularmente condensados de ácido adípico e de glicerol, nos quais alguns dos grupos hidroxila dos glicerois reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico e ácido isoesteárico, e ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente aqueles vendidos com a marca Softisan 649® pela empresa Sasol,

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- o propionato de araquidila vendido com a marca Waxenol 801 pela Alzo,

- ésteres fitoesterois,

- triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados,

- ésteres de pentaeritritol,

- poliésteres não reticulados resultantes da policondensação entre um ácido policarboxílico ou dicarboxílico C4-C50 linear ou ramificado e um poliol ou diol C2-C50,

- ésteres alifáticos de um éster, resultantes da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático,

- poliésteres resultantes da esterificação, com um ácido policarboxílico, de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático, sendo que o referido éster compreende pelo menos dois grupos hidroxila, tais como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®,

- ésteres de um dímero de diol e de um dímero de diácido, quando apropriado esterificado na(s) sua(s) função(ões) álcool ou ácido livre(s) com radicais de ácido ou álcool, tal como Plandool-G®,

- misturas dos mesmos.

[0102] Dentre os compostos pastosos de origem vegetal que serão preferencialmente selecionados, tem-se uma mistura de esteróis de soja e de pentaeritritol oxietilenado (5 EO) oxipropilenado (5 PO), vendida com a referência Lanolide pela empresa Vevy.

Agentes Gelificantes Lipofílicos

Agentes Gelificantes De Origem Mineral [0103] Os agentes gelificantes lipofílicos de origem mineral que podem ser mencionados incluem argilas opcionalmente modificadas, por exemplo, hectoritas modificadas com um cloreto de amônio C10-C22, por exemplo, hectorita modificada com um cloreto de diestearildimetilamônio, por

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26/36 exemplo, o produto vendido com o nome Bentone 38V® pela empresa Elementis.

[0104] Pode também ser mencionada a sílica pirolisada, opcionalmente submetida a um tratamento de superfície hidrofóbica, cujo tamanho de partículas é inferior a 1 pm. Isso se deve ao fato de ser possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química gerando um número reduzido de grupos silanol presentes na superfície da sílica. É possível, em particular, substituir grupos silanol com grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é então obtida. Os grupos hidrofóbicos podem ser grupos trimetilsiloxil, os quais são obtidos especialmente por tratamento de sílica pirolisada, na presença de hexametildissilazano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como sililato de sílica de acordo com o CTFA (8^a edição, 2000). São vendidas, por exemplo, com as referências Aerosil R812® pela empresa Degussa, CAB-O-SIL TS-530® pela empresa Cabot, grupos dimetilsililoxil ou polidimetilsiloxano, os quais são obtidos especialmente por tratamento de sílica pirolisada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como dimetil sililato de sílica de acordo com o CTFA (8a edição, 2000). Estas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela empresa Degussa, e CAB-O-SIL TS-610® e CAB-O-SIL TS-720® pela empresa Cabot.

[0105] A sílica pirolisada hidrofóbica apresenta, em particular, um tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, por exemplo, variando de cerca de 5 a 200 nm.

Agentes Gelificantes Orgânicos [0106] Os agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos são, por exemplo, organopolissiloxanos elastoméricos parcialmente ou totalmente reticulados de estrutura tridimensional, por exemplo, aqueles vendidos com os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® pela empresa Shin

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Etsu, Trefil E-505C® ou Trefil E-506C® pela empresa Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® pela empresa Grant Industries e SF 1204® e JK 113® pela empresa General Electric; etilcelulose, por exemplo, o produto vendido com o nome Ethocel® pela empresa Dow Chemical; galactomananas compreendendo de um a seis e particularmente de dois a quatro grupos hidroxila por sacarídeo, substituídas com uma cadeia de alquila saturada ou insaturada, por exemplo, goma guar alquilada com cadeias de alquila C1 a C6, e particularmente C1 a C3, e misturas dos mesmos. Os copolímeros em bloco do tipo dibloco, tribloco ou radial, do tipo poliestireno/poli-isopreno ou poliestireno/polibutadieno, tais como os produtos vendidos com o nome Luvitol HSB® pela empresa BASF, do tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno), tais como os produtos vendidos com o nome Kraton® pela empresa Shell Chemical Co., ou do tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), e misturas de copolímeros tribloco e radiais (estrelários) em isododecano, tais como aquelas vendidas pela empresa Penreco com o nome Versagel®, por exemplo, a mistura do copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e do copolímero radial etileno/propileno/estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0107] Os agentes gelificantes lipofílicos que podem também ser mencionados incluem polímeros com um peso molecular ponderal médio inferior a 100 000, compreendendo a) uma cadeia principal polimérica com unidades repetidas a base de hidrocarboneto contendo pelo menos um heteroátomo, e opcionalmente b) pelo menos uma cadeia graxa lateral opcionalmente funcionalizada e/ou pelo menos uma cadeia graxa terminal opcionalmente funcionalizada, contendo de 6 a 120 átomos de carbono e sendo ligada a estas unidades a base de hidrocarboneto, conforme descrito nos pedidos de patente WO-A-02/056 847 e WO-A-02/47619, particularmente resinas de poliamida (especialmente compreendendo grupos alquila contendo

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28/36 de 12 a 22 átomos de carbono) tais como aquelas descritas em US-A-5 783 657.

[0108] Dentre os agentes gelificantes lipofílicos que podem ser usados nas composições de acordo com a invenção, podem ser mencionados também ésteres de ácidos graxos de dextrina, tais como palmitatos de dextrina, especialmente os produtos vendidos com os nomes Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela empresa Chiba Flour.

[0109] Podem também ser usadas poliamidas de silicone do tipo poliorganossiloxano tais como aquelas descritas nos documentos US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 e US-A-5 981 680.

[0110] Estes polímeros de silicone podem pertencer às seguintes duas famílias:

- poliorganossiloxanos compreendendo pelo menos dois grupos capazes de estabelecerem interações de hidrogênio, estando estes dois grupos localizados na cadeia do polímero, e/ou

- poliorganossiloxanos compreendendo pelo menos dois grupos capazes de estabelecerem interações de hidrogênio, estando estes dois grupos localizados em enxertos ou ramificações.

Aditivos [0111] As composições cosméticas de acordo com a invenção podem também compreender adjuvantes cosméticos selecionados a partir de pós orgânicos, amaciantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizantes, hidratantes, vitaminas, bactericidas, agentes conservantes, polímeros, fragrâncias, espessantes ou agentes de suspensão, propulsores ou quaisquer outros ingredientes habitualmente utilizados em cosméticos para este tipo de aplicação.

[0112] Obviamente, uma pessoa versada na técnica tomará cuidado em selecionar este ou aquele(s) composto(s) adicional(ais)

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29/36 opcional(ais) tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição cosmética de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela(s) adição(ões) contemplada(s).

Pó Orgânico [0113] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições de acordo com a invenção também conterão um pó orgânico.

[0114] No presente pedido, o termo pó orgânico significa qualquer sólido que seja insolúvel no meio à temperatura ambiente (25 °C).

[0115] Como pós orgânicos que podem ser usados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem partículas de poliamida e especialmente aquelas vendidas com os nomes Orgasol® pela empresa Atochem; fibras de náilon-6,6, especialmente as fibras de poliamida vendidas pela Etablissements P Bonte com o nome Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm® (nome INCI: Nylon-6,6® ou Poliamida-6,6) com um diâmetro médio de 6 pm, um peso de cerca de 0,9 dtex e um comprimento variando de 0,3 mm a 1,5 mm; pós de polietileno; microesferas baseadas em copolímeros acrílicos, tais como aquelas feitas de copolímero de dimetacrilato de etilenoglicol e metacrilato de laurila, vendidas pela empresa Dow Corning com o nome Polytrap®; microesferas de poli(metacrilato de metila), vendidas com o nome Microsphere M-100® pela empresa Matsumoto ou com o nome Covabead LH85® pela empresa Wackherr; microesferas de poli(metacrilato de metila) ocas (tamanho de partículas: 6,5 a 10,5 pm) vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0800® pela Ganz Chemical; microesferas do copolímero metacrilato de metila/dimetacrilato de etilenoglicol (tamanho: 6,5 a 10,5 pm) vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0820® pela Ganz Chemical ou Microsponge 5640® pela empresa Amcol Health & Beauty Solutions; pós de copolímero de etileno e acrilato, tais como aqueles vendidos com o nome Flobeads® pela empresa Sumitomo Seika Chemicals; pós expandidos tais

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30/36 como microesferas ocas e especialmente microesferas formadas a partir de um terpolímero de cloreto de vinilideno, acrilonitrila e metacrilato e vendidos com o nome Expancel® pela empresa Kemanord Plast com as referências 551 DE 12® (tamanho de partículas de cerca de 12 pm e massa por unidade de volume de 40 kg/m³), 551 DE 20® (tamanho de partículas de cerca de 30 pm e massa por unidade de volume de 65 kg/m³), 551 DE 50® (tamanho de partículas de cerca de 40 pm), ou as microesferas vendidas com o nome Micropearl F 80 ED® pela empresa Matsumoto; pós de materiais orgânicos naturais tais como pós de amido, especialmente amido de milho, trigo ou arroz, reticulado ou não reticulado, tais como os pós de amido reticulados com anidrido octenilsuccínico, vendidos com o nome Dry-Flo® pela empresa National Starch; microesferas de resina de silicone, tais como aquelas vendidas com o nome Tospearl® pela empresa Toshiba Silicone, especialmente Tospearl 240®; pós de aminoácidos tal como o pó de lauroil lisina vendido com o nome Amihope LL-11® pela empresa Ajinomoto; partículas de microdispersão de cera, que preferencialmente possuem tamanho médio inferior a 1 pm e especialmente variando de 0,02 pm a 1 pm, e que são formados essencialmente de uma cera ou de uma mistura de ceras, tais como os produtos vendidos com o nome Aquacer® pela empresa Byk Cera, e especialmente: Aquacer 520 (mistura de ceras sintéticas e naturais), Aquacer 514 ou 513® (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera polimérica), ou tais como os produtos vendidos com o nome Jonwax 120 pela empresa Johnson Polymer (mistura de cera de polietileno e cera de parafina) e com o nome Ceraflour 961® pela empresa Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada); e misturas dos mesmos.

Espessantes E Agentes De Suspensão [0116] Os espessantes podem ser selecionados a partir de polímeros carboxivinílicos, tais como Carbopols (Carbômeros) e os Pemulens

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31/36 (copolímero de acrilato e acrilato de alquila C10-C30); poliacrilamidas, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305 (nome CTFA: poliacrilamida/isoparafina C13-14/Lauret 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: copolímero de acrilamida e acriloildimetiltaurato de sódio/isohexadecano/polissorbato 80) pela empresa SEPPIC; polímeros e copolímeros do ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, opcionalmente reticulado e/ou neutralizado, por exemplo, poli(ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfonico) vendido pela empresa Hoechst com a marca Hostacerin AMPS® (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de amônio) ou Simulgel 800® vendidos pela empresa SEPPIC (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de sódio/polissorbato 80/oleato de sorbitana); copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de acrilato de hidroxietila, por exemplo, Simulgel NS e Sepinov EMT 10® vendidos pela empresa SEPPIC; derivados de celulose tais como hidroxietilcelulose ou cetilhidroxietilcelulose; polissacarídeos e especialmente gomas tais como goma xantana e gomas hidroxipropil guar; sílicas, por exemplo, Bentone Gel MIO® vendido pela empresa NL Industries ou Veegum Ultra® vendido pela empresa Polyplastic.

[0117] Os espessantes podem também ser catiônicos, por exemplo, Poliquatérnio-37 vendido com o nome Salcare SC95® (Poliquatérnio37 (e) óleo mineral (e) PPG-1 Tridecet-6) ou Salcare SC96® (Poliquatérnio-37 (e) dicaprato/dicaprilato de propilenoglicol (e) PPG-1 Tridecet-6) ou outros polímeros catiônicos reticulados, por exemplo, aqueles com o nome CTFA copolímero catiônico de acrilato de etila e metacrilato de dimetilaminoetila em emulsão.

Agentes De Suspensão [0118] De modo a melhorar a homogeneidade do produto, é também possível utilizar um ou mais agentes de suspensão preferencialmente

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32/36 selecionados a partir de argilas montmorilonita modificadas hidrofóbicas tais como bentonitas ou hectoritas modificadas hidrofóbicas. Exemplos que podem ser mencionados incluem o produto Estearalcônio-Bentonita (nome CTFA) (produto reacional de bentonita e o amônio quaternário cloreto de estearalcônio) tal como o produto comercial vendido com o nome Tixogel MP 250 pela empresa Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. ou o produto Hectorita Diesteardimônio (nome CTFA) (produto reacional de hectorita e cloreto de diestearildimônio) vendido com o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela empresa Elementis Specialities.

[0119] Outros agentes de suspensão podem ser usados, no caso em questão em meio hidrofílico (aquoso e/ou etanólico). Podem ser derivados de celulose, xantana, guar, amido, vagens de alfarroba ou ágar ágar.

[0120] Os agentes de suspensão estão presentes em quantidades variando preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0121] As quantidades desses vários constituintes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a invenção são aquelas habitualmente usadas em composições para tratamento da perspiração.

Formas De Formulação [0122] A composição de acordo com a invenção pode estar na forma de um creme mais ou menos engrossado distribuído em um tubo ou uma grade; na forma de um roll-on (condicionado na forma de uma esfera) ou em forma pressurizada tal como um spray ou dispositivo de aerossol e pode, portanto, conter os ingredientes geralmente usados em produtos deste tipo que são bem conhecidos dos especialistas na técnica. De preferência, a composição está na forma de um roll-on.

[0123] As composições de acordo com a invenção podem também

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33/36 ser pressurizadas e podem ser embaladas em um dispositivo de aerossol formado por:

- um recipiente compreendendo uma composição antitranspirante conforme definida previamente,

- pelo menos um propulsor e meios para distribuir a referida composição de aerossol.

[0124] Os propulsores geralmente usados em produtos desse tipo e que são bem conhecidos aos versados na técnica são, por exemplo, éter dimetílico (DME); hidrocarbonetos voláteis tais como n-butano, propano, isobutano e misturas dos mesmos, opcionalmente com pelo menos um hidrocarboneto de cloro e/ou hidrocarboneto de fluoro; dentre estes derivados, podem ser mencionados os compostos vendidos pela empresa DuPont de Nemours com os nomes Freon® e Dymel®, e em particular monofluorotriclorometano, difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e 1,1difluoroetano vendidos especialmente com a marca Dymel 152 A® pela empresa DuPont. O dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrogênio ou ar comprimido podem também ser usados como propulsor.

[0125] As composições conforme definidas previamente e o(s) propulsor(es) podem estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes no recipiente de aerossol. De acordo com a invenção, a concentração do propulsor geralmente varia de 5% a 95% em peso da composição pressurizada, e mais preferencialmente de 50% a 85% em peso, em relação ao peso total da composição pressurizada.

[0126] Os meios de distribuição, que formam uma porção do dispositivo de aerossol são geralmente formados por uma válvula de distribuição controlada por um dispensador, que compreende um bocal através do qual a composição de aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Pode ser feito de

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34/36 vidro, polímero ou metal, opcionalmente revestido com uma camada de verniz protetora.

[0127] As expressões entre...e..., variando de...a... e na faixa de...a... devem ser entendidas como significando limites incluídos, salvo especificado em contrário.

[0128] Os exemplos que seguem ilustram a presente invenção sem limitar o âmbito da mesma.

Exemplos [0129] Exemplos de composições a serem preparadas: método de preparação e condições de aplicação.

Teste Para Medir A Cor De Um Tecido [0130] Materiais e aparelhos usados:

- Tecido colorido em forma de quadrado com as dimensões: 10 cm x 10 cm

- Tecido de algodão vermelho, com trançado simples, peso de base 217,7 g/m²

- Produto de limpeza utilizado: Le Chat Sensitive Liquide®, quantidade: ~ 50 ml = 48 g

- Quantidade da composição de acordo com a invenção por tecido: 0.4 g

- Colorímetro: Konica Minolta®

Protocolo [0131] Uma medida colorimétrica é obtida no tecido não tratado ao avaliar uma média de três medidas por tecido. Este valor medido corresponde à cor de referência do tecido.

[0132] 0,4 g da composição são aplicados no centro de cada tecido.

[0133] Cada tecido é dobrado em quatro.

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35/36 [0134] Os tecidos dobrados são colocados em uma placa perfurada e cobertos com um filme de celofane.

[0135] São incubados durante 16 horas a 37 °C (simulação de uso durante um dia).

[0136] São lavados a máquina a 40 °C.

[0137] São secados em uma máquina de secar roupa.

[0138] São passados a ferro.

[0139] Uma medida colorimétrica é obtida e uma média de três medidas por tecido é determinada.

[0140] São realizados quatro ciclos de lavagem e os tecidos são então expostos à luz durante 48 horas.

[0141] Os resultados estão expressos no sistema (L*, a*, b*) onde L* representa a luminância, a* representa o eixo vermelho-verde (-a* = verde, +a* = vermelho) e b* representa o eixo amarelo-azul (-b* = azul, +b* = amarelo). Portanto, a* e b* expressam a matriz de cor do tecido.

[0142] Para avaliar a alteração de cor do tecido, o parâmetro importante é o AE* entre, respectivamente, o tempo t = 0 quando a composição é aplicada e t = 4 ciclos e 48 horas de exposição à luz. A diferença de cor é obtida usando a fórmula de diferença de cor de Hunter no espaço colorimétrico L*, a*, b*:

(AE*)² = [(AL*)² + (Aa*)² + (Ab*)²]. AE reflete a variação de cor:

quanto maior o valor de AE, maior a quantidade de cor modificada em relação à cor inicial.

Ingredientes	Roll-on do exemplo 1 (invenção)	Roll-on padrão do exemplo 2 (não faz parte da invenção)
Copolímero PEG- 136/Estearet-100l/SMDI (SER-AD FX 1100)	1

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Ingredientes	Roll-on do exemplo 1 (invenção)	Roll-on padrão do exemplo 2 (não faz parte da invenção)
Álcoois C14- C22/alquilglicosídeos C12-C20 - (Montanov L)	3
Dimeticona (fluido de silicone Xiameter PMX-200)	7	0,7
Álcool cetearílico (Nafol 1618 S)		2,5
Cetearet-33 (flocos de Simulsol CS)		1,25
Hidroxicloreto de alumínio como solução aquosa (diluição a 50% em água, Cloridrol 50)	20	30
Diacetato tetrassódico de glutamato (Dissolvine GL-47S)	0,16
Perlite (25 mícrons) (Optimat 2550 OR)	1	1
Agente conservante	0,075	0,5
Fragrância	1	1
Água	q.s.p. 100	q.s.p. 100
ΔΕ* após 4 ciclos e 48 horas de exposição à luz	0.83 ± 0.07	3.10 ± 0.07

[0143] Observou-se que a composição 1 da invenção possibilita a obtenção de uma coloração mais estável do tecido após 4 ciclos de lavagem e depois 48 horas de exposição à luz.

Claims

Reivindicações

1. PROCESSO PARA PROTEGER A COR DE UM MATERIAL TÊXTIL COLORIDO, caracterizado por pelo menos uma emulsão óleo em água ser aplicada à superfície do referido têxtil, sendo que esta emulsão contém, em um meio cosmeticamente aceitável:

(A) pelo menos uma mistura compreendendo pelo menos um alquilpoliglicosídeo cuja cadeia de alquila é linear ou ramificada e compreende de 12 a 22 átomos de carbono e pelo menos um álcool graxo linear ou ramificado contendo de 12 a 22 átomos de carbono;

(B) pelo menos um poliéter-poliuretano não iônico associativo.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela mistura emulsificante de (A) e (B) conter:

(a) de 5% a 60% em peso de alquilpoliglicosídeo(s), (b) de 95% a 40% em peso de álcool(is) graxo(s) em relação ao peso total da referida mistura emulsificante.
3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo(s) alquilpoliglicosídeo(s) correspondere(m) à seguinte estrutura:

R(O)(G)x na qual o radical R é um radical alquila C12-C22 linear ou ramificado, G é um resíduo sacarídico e x encontra-se na faixa de 1 a 5, preferencialmente de 1,05 a 2,5, e de maior preferência de 1,1 a 2.
4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo resíduo sacarídico G ser selecionado a partir de glicose, dextrose, sacarose, frutose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, dextrana, talose, alose, xilose, levoglucana, celulose e amido.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo resíduo sacarídico G denotar glicose.

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2/4
6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo(s) álcool(is) graxo(s) conter(em) de 12 a 18 átomos de carbono.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo(s) álcool(is) graxo(s) ser(em) selecionado(s), sozinho(s) ou como misturas, a partir de álcool laurílico, álcool cetílico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool palmitílico, álcool oleílico, álcool behenílico e álcool araquidílico.
8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

1 a 7, caracterizado pelo alquilpoliglicosídeo conter uma porção alquila que é idêntica àquela do álcool graxo.
9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

1 a 8, caracterizado pela mistura de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo ser selecionada a partir das seguintes misturas:

álcool cetilestearílico/glicosídeo cocoílico;

álcool araquidílico e álcool behenílico/glicosídeo araquidílico;

álcool miristílico/glicosídeo miristílico;

álcool cetilestearílico/glicosídeo cetilestearílico;

álcool C14-C22/alquilglicosídeo C12-C20;

álcool cocoílico/glicosídeo cocoílico;

álcool isoestearílico/glicosídeo isoestearílico.
10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

1 a 9, caracterizado pela mistura de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo ser selecionada a partir de:

álcool cetilestearílico/glicosídeo cetilestearílico;

álcool C14-C22/glicosídeo de alquila C12-C20 e mais particularmente a mistura de álcool C14-C22/glicosídeo de alquila C12-C20.
11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

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3/4

I a 10, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo compreender na sua cadeia tanto blocos hidrofílicos como blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas.
12. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo compreender pelo menos duas cadeias lipofílicas a base de hidrocarboneto contendo de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por um bloco hidrofílico, sendo as cadeias a base de hidrocarboneto possivelmente cadeias laterais ou cadeias no final do bloco hidrofílico.
13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo compreender uma cadeia a base de hidrocarboneto em uma extremidade ou em ambas as extremidades de um bloco hidrofílico.
14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

II a 13, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo ser multibloco, particularmente na forma de tribloco.
15. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo estar na forma de tribloco, sendo que o bloco hidrofílico é uma cadeia de polioxietileno que compreende de 50 a 1000 grupos oxietileno.
16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

11 a 15, caracterizado pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo poder ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos compreendendo (i) pelo menos um polietilenoglicol compreendendo de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) um álcool estearílico polioxietilenado compreendendo 100 mol de óxido de etileno, e (iii) um di-isocianato.
17. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado

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4/4 pelo poliéter-poliuretano não iônico associativo ser um policondensado de polietilenoglicol contendo 136 mol de óxido de etileno, de álcool estearílico polioxietilenado com 100 mol de óxido de etileno e de di-isocianato de hexametileno (HDI) com um peso molecular ponderal médio de 30.000.
18. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pela composição também compreender um agente ativo antitranspirante.
19. USO DE UMA EMULSÃO ÓLEO EM ÁGUA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado por ser como um agente para reduzir ou eliminar o desbotamento da cor de um material têxtil colorido em contato com uma composição compreendendo pelo menos um agente ativo antitranspirante.