BRPI0814851B1 - Combinações de substâncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas, seu uso, processo para combater parasitas animais, composição inseticida e/ou acaricida, e processo para sua preparação - Google Patents

Combinações de substâncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas, seu uso, processo para combater parasitas animais, composição inseticida e/ou acaricida, e processo para sua preparação Download PDF

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Description

(54) Título: COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS COM PROPRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS, SEU USO, PROCESSO PARA COMBATER PARASITAS ANIMAIS, COMPOSIÇÃO INSETICIDA E/OU ACARICIDA, E PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO (51) Int.CI.: A01N 43/90; A01N 43/38; A01N 61/00; A01N 53/00; A01N 51/00; A01N 47/40; A01N 47/38; A01N 47/02; A01N 43/707; A01N 43/68; A01N 43/58; A01N 43/36; A01N 43/22; A01N 41/10; A01N 37/52; A01N 37/42; A01N 37/40; A01P 7/02; A01P 7/04 (30) Prioridade Unionista: 21/09/2007 EP 07 116915.5 (73) Titular(es): BAYER CROPSCIENCE AG (72) Inventor(es): REINER FISCHER; WOLFRAM ANDERSCH; HEIKE HUNGENBERG
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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS COM PROPRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS, SEU USO, PROCESSO PARA COMBATER PARASITAS ANIMAIS, COMPOSIÇÃO INSETICIDA E/OU ACARICIDA, E PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO.
[001] A presente invenção se refere a novas combinações de substâncias ativas que, por um lado, consistem nos derivados de ácido tetrâmico substituídos por espirocetal conhecidos e por outro lado, em outras substâncias ativas inseticidas e são muito bem adequadas para combater parasitas animais, tais como insetos e/ou acarídeos indesejados.
[002] Propriedades farmacêuticas foram previamente descritas para 3-acil-pirrolidin-2,4-dionas (S. Suzuki e outros, Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967)). Além disso, N-fenilpirrolidin-2,4-dionas foram sintetizadas por R. Schmierer e H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095). Não foi descrita uma eficácia biológica desses compostos.
[003] Na EP-A-0.262.399 e GB-A-2.266.888 são publicados compostos estruturados de forma semelhante (3-aril-pirrolidin-2,4-dionas), dos quais, contudo, não se conhece qualquer efeito herbicida, inseticida ou acaricida. Derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona bicíclicos nãosubstituídos, com efeito herbicida, inseticida ou acaricida são conhecidos (EP-A-355.599, EP-A-415.211 e JP-A-12-053.670), bem como derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona monocíclicos substituídos (EP-A377.893 e EP-A-442.077).
[004] Além disso, são conhecidos derivados de 3-arilpirrolidin2,4-diona (EP-A-442.073), bem como derivados de 1H-arilpirrolidindiona (EP-A-456.063, EP-A-521.334, EP-A-596.298, EP-A-613.884, EP-A-613.885, WO 94/01.997, WO 95/26.954, WO 95/20.572, EP-A0.668.267, WO 96/25.395, WO 96/35.664, WO 97/01.535, WO
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97/02.243, WO 97/36.868, WO 97/43.275, WO 98/05.638, WO
98/06.721, WO 98/25.928, WO 99/24.437, WO 99/43.649, WO
99/48.869 e WO ' 99/55.673, WO 91/17.972, WO 01/23.354, WO
01/74.770, WO 03/013.249, WO 03/062244, WO 2004/007.448, WO 2004/024.688, WO 04/065.366, WO 04/080.962, WO 04/111.042, WO
05/044.791, WO 05/044.796, WO 05/048.710, WO 05/049.596, WO
05/066.125, WO 05/092.897, WO 06/000.355, WO 06/029.799, WO
06/056.281, WO 06/056.282, WO 06/089.633, WO 07/048545, WO
07/073856, WO 07/096.058, WO 07/121.868, WO 07/140.881, DE-A102006050148, DE-A-102006057036, DE-A-102006057037, DE-A10205059892). Além disso, as 1-H-arilpirrolidin-2,4-dionas substituídas por cetal são conhecidas da WO 99/16748 e aril-pirrolidinodionas substituídas por N-alcóxi-alcóxi da JP-A-14.205.984 e Ito M. e outros Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003). A adição de protetores aos cetoenóis também é conhecido, em princípio, da WO 03/013249. Além disso, cetoenóis contendo composições herbicidas são conhecidos da WO 06/024.411.
[005] A eficácia acaricida e/ou inseticida e/ou o espectro de efeito e/ou a compatibilidade pelas plantas dos compostos conhecidos, especialmente em relação às plantas cultivadas, contudo, nem sempre é satisfatório.
[006] Além disso, as misturas de compostos são conhecidas da WO 98/05.638 e da WO 04/007.448 com outros inseticidas e/ou acaricidas: WO 01/89300, WO 02/00.025, WO 02/05.648, WO 02/17.715, WO 02/19.824, WO 02/30.199, WO 02/37.963, WO 05/004.603, WO 05/053.405, WO 06/089.665, WO 08/006.514, WO 08/006.516, WO 08/006.512, WO 08/006.515, WO 08/006.513, WO 08/009.379, DE-A10.342.673. Todavia, o efeito dessas misturas nem sempre é satisfatório.
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3/130 [007] Foi verificado, agora, que combinações de substâncias ativas contendo pelo menos um composto da fórmula (I)
Figure BRPI0814851B1_D0001
na qual [008] W representa hidrogênio, alquila, alquenila, alquinila, halogênio, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi ou ciano, [009] X representa halogênio, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi, nitro ou ciano, [0010] Y e Z independentes uns dos outros, representam hidrogênio, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, halogênio, halogenoalquila, halogenoalcóxi, ciano ou nitro, [0011] A e B e o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam cetal, tiocetal ou ditiocetal com cinco a sete membros, em cada caso eventualmente substituído por alquila, halogenoalquila, alcóxi, alcoxialquila ou por fenila eventualmente substituída, a qual pode ser eventualmente interrompida por um outro heteroátomo, [0012] G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos
Figure BRPI0814851B1_D0002
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4/130 [0013] E representa um íon de metal ou um íon amônio, [0014] L representa oxigênio ou enxofre, [0015] M representa oxigênio ou enxofre, [0016] R1 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou ciano ou representa cicloalquila ou heterociclila em cada caso eventualmente substituída por halogênio, alquila ou alcóxi ou representa fenila, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxialquila em cada caso eventualmente substituída, [0017] R2 representa alquila, alquenila, alcoxialquila ou polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou ciano ou representa cicloalquila, fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída, [0018] R3, R4 e R5 independentes uns dos outros, representam alquila, alcóxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio ou cicloalquiltio em cada caso eventualmente substituído por halogênio ou representam fenila, benzila, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído, [0019] R6 e R7 independentes uns dos outros, representam alquila, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou ciano, representam fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída ou juntos com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, formam um ciclo contendo eventualmente oxigênio ou enxofre e eventualmente substituído e um ou vários outros inseticidas e/ou acaricidas da fórmula (II) são muito bem adequados para combater parasitos animais, tais como insetos e/ou acarídeos.
[0020] As substâncias ativas da fórmula (II) são classificadas de acordo com a classificação IRAC (versão 5.3 julho de 2007) em diversas classes (1-30) e grupos de acordo com seu mecanismo de ação:
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Inseticidas / acaricidas / nematicidas:
[0021] inibidores de acetilcolinesterase (AChE) II-1
II.1.A carbamatos, [0022] por exemplo, alanicarb (II-1.A-1), aldicarb (II-1.A-2), aldoxicarb (II-1.A-3), alixicarb (II-1.A-4), aminocarb (II-1.A-5), bendiocarb (II1.A-6), benfuracarb (II-1.A-7), bufencarb (II-1.A-8), butacarb (II-1.A-9), butocarboxim (II-1.A-10), butoxicarboxim (II-1.A-11), carbaril (II-1.A12), carbofuran (II-1.A-13), carbosulfan (II-1.A-14), cloetocarb (II-1.A15), dimetilan (II-1.A-16), etiofencarb (II-1.A-17), fenobucarb (II-1.A18), fenotiocarb (II-1.A-19), formetanate (II-1.A-20), furatiocarb (II-1.A21), isoprocarb (II-1.A-22), metam-sódio (II-1.A-23), metiocarb (II1.A-24), metomil (II-1.A-25), metolcarb (II-1.A-26), oxamil (II-1.A-27), pirimicarb (II-1.A-28), promecarb (II-1.A-29), propoxur (II-1.A-30), tiodicarb (II-1.A-31), tiofanox (II-1.A-32), trimetacarb (II-1.A-33), XMC (II1.A-34), xililcarb (II-1.A-35).
II-1.B Organofosfato, [0023] por exemplo, acefato (II-1.B.1), azametifos (II-1.B-2), azinfos (-metila, etila) (II-1.B-3), bromofos-etila (II-1.B-4), bromfenvinfos (metila) (II-1.B-5), butatiofos (II-1.B-6), cadusafos (II-1.B-7), carbofenotion (II-1.B-8), cloretoxifos (II-1.B-9), clorfenvinfos (II-1.B-10), clormefos (II-1.B-11), clorpirifos (-metila/-etila) (II-1.B-12), coumafos (II-1.B-13), cianofenfos (II-1.B-14), cianofos (II-1.B-15), clorfenvinfos (II-1.B-16), demeton-S-metila (II-1.B-17), demeton-S-metilsulfona (II-1.B-18), dialifos (II-1.B-19), diazinon (II-1.B-20), diclofention (II-1.B-21), diclorvos/DDVP (II-1.B-22), dicrotofos (II-1.B-23), dimetoato (II-1.B-24), dimetilvinfos (II-1.B-25), dioxabenzofos (II-1.B-26), dissulfoton (II-1.B27), EPN (II-1.B-28), etion (II-1.B-29), etoprofos (II-1.B-30), etrimfos (II1.B-31), famfur (II-1.B-32), fenamifos (II-1.B-33), fenitrotion (II-1.B-34), fensulfotion (II-1.B-35), fention (II-1.B-36), flupirazofos (II-1.B-37), fonofos (II-1.B-38), formotion (II-1.B-39), fosmetilan (II-1.B-40), fostiazato
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6/130 (II-1.B-41), heptenofos (II-1.B-42), iodofenfos (II-1.B-43), iprobenfos (II1.B-44), isazofos (II-1.B-45), isofenfos (II-1.B-46), isopropila (II-1.B-47), O-salicilato (II-1.B-48), isoxation (II-1.B-49), malation (II-1.B-50), mecarbam (II-1.B-51), metacrifos (II-1.B-52), metamidofos (II-1.B-53), metidation (II-1.B-54), mevinfos (II-1.B-55), monocrotofos (II-1.B-56), naled (II-1.B-57), ometoato (II-1.B-58), oxidemeton-metila (II-1.B-59), paration (-metila/-etila) (II-1.B-60), fentoato (II-1.B-61), forato (II-1.B-62), fosalon (II-1.B-63), fosmet (II-1.B-64), fosfamidon (II-1.B-65), fosfocarb (II-1.B-66), foxim (II-1.B-67), pirimifos (-metila/-etila) (II-1.B-68), profenofos (II-1.B-69), propafos (II-1.B-70), propetamfos (II-1.B-71), protiofos (II-1.B-72), protoato (II-1.B-73), piraclofos (II-1.B-74), piridafention (II-1.B-75), piridation (II-1.B-76), quinalfos (II-1.B-77), sebufos (II-1.B78), sulfotep (II-1.B-79), sulprofos (II-1.B-80), tebupirimfos (II-1.B-81), temefos (II-1.B-82), terbufos (II-1.B-83), tetraclorvinfos (II-1.B-84), tiometon (II-1.B-85), triazofos (II-1.B-86), triclorfon (II-1.B-87), vamidotion (II-1.B-88).
[0024] Antagonistas do canal de cloreto controlados por GABA II-2 II-2A Organocloros, [0025] por exemplo, canfeclor (II-2A-1), clordano (II-2A-2), endosulfan (I-2A-3), gama-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), heptaclor (II-2A-6), lindano (II-2A-7), metoxiclor (II-2A-8).
II-2B Fipróis (fenilpirazóis), [0026] por exemplo, acetoprol (II-2B-1), etiprol (II-2B-2), fipronila (II-2B-3), pirafluprol (II-2B-4), piriprol (II-2B-5), vaniliprol (II-2B-6).
[0027] Moduladores do canal de sódio / bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão II-3
II-3 piretroides, [0028] por exemplo, acrinatrin (II-3-1), aletrin (d-cis-trans, d-trans) (II-3-2), beta-ciflutrin (II-3-3), bifenotrin (II-3-4), bioaletrin (II-3-5), isômero de bioaletrin S-ciclopentila (II-3-6), bioetanometrin (II-3-7), biPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 10/143
7/130 opermetrin (II-3-8), biorresmetrin (II-3-9), clovaportrin (II-3-10), ciscipermetrina (II-3-11), cis-resmetrin (II-3-12), cis-permetrin (II-3-13), clocitrin (II-3-14), cicloprotrin (II-3-15), ciflutrin (II-3-16), cihalotrin (II-317), cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-) (II-3-18), cifenootrin (II-319), deltametrin (II-3-20), empentrin (isômero 1R) (II-3-21), esfenvalerato (II-3-22), etofemprox (II-3-23), fenflutrin (II-3-24), fempropatrin (II3-25), fempiritrin (II-3-26), fenvalerato (II-3-27), flubrocitrinato (II-3-28), flucitrinato (II-3-29), flufemprox (II-3-30), flumetrin (II-3-31), fluvalinato (II-3-32), fubfemprox (II-3-33), gama-cihalotrin (II-3-34), imiprotrin (II-335), kadetrin (II-3-36), lambda-cihalotrin (II-3-37), metoflutrin (II-3-38), permetrin (cis-, trans-) (II-3-39), fenotrin (isômero 1R-trans) (II-3-40), praletrin (II-3-41), proflutrin (II-3-42), protrifenobuto (II-3-43), piresmetrin (II-3-44), resmetrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), silafluofen (II-347), tau-fluvalinato (II-3-48), teflutrin (II-3-49), teraletrin (II-3-50), tetrametrin (isômero -1R) (II-3-51), tralometrin (II-3-52), transflutrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), piretrin (piretrum) (II-3-55), eflusilanato (II-3-56), DDT (II-3-57), metoxiclor (II-3-58), [0029] Agonistas/antagonistas do receptor acetilcolina nicotinérgicos II-4
II-4A cloronicotinilas, [0030] por exemplo, acetamiprid (II-4A-1), clotianidin (II-4A-2), dinotefuran (II-4A-3), imidacloprid (II-4A-4), imidaclotiz (II-4A-5), nitenpiram (II-4A-6), nitiazina (II-4A-7), tiacloprid (II-4A-8), tiametoxam (II-4A9),
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8/130 [0031] II-4B nicotinas (II-4B-1), bensultap (II-4B-2), cartap (II-4B-3), tiosulfap-sódio (II-4B-4), tiociclam (II-4C-4).
[0032] Moduladores do receptor acetilcolina alostérico (agonistas) II-5 espinosina, [0033] por exemplo, espinosad (II-5-1), espinetoram (II-5-2) ativadores do canal cloreto II-6 mectinas / macrolidas, [0034] por exemplo, abamectina (II-6-1), emamectina (II-6-2), benzoatos de emamectina (II-6-3), ivermectina (II-6-4), lepimectina (II-6-5), milbemectina (II-6-6)
II-7A Análogos do hormônio juvenil, [0035] por exemplo, hidropreno (II-7A-1), quinopreno (II-7A-2), metopreno (II-7A-3), epofenonano (II-7A-4), tripreno (II-7A-5), fenoxicarb (II-7B-1), piriproxifeno (II-7C-1), diofenolano (II-7C-2).
[0036] Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidos ou não- específicos II-8 fumegantes, [0037] por exemplo, brometo de metila (II-8A-1), cloropicrina (II8B-1), fluoreto de sulfurila (II-8C-1).
II-9 inibidores de devoração seletivos, [0038] por exemplo, criolita (II-9A-1), pimetrozina (II-9B-1), NNI0101(II-9B-2), flonicamida (II-9C-1)
II-10 inibidores do crescimento de ácaros [0039] por exemplo, clofentezina (II-10A-1), hexitiazox (II-10A-2), etoxazol (II-10B-1).
[0040] Inibidores da fosforilação oxidativa, interruptores de ATP II12
II-12A diafentiuron (II-12A-1)
II-12B compostos de organoestanho,
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9/130 [0041] por exemplo, azociclotin (II-12B-1), ciexatin (II-12B-2), óxido de fembutatina (II-12B-3)
II-12C propargita (II-12C-1), tetradifon (II-12C-2) [0042] Desacopladores da fosforilação oxidativa através da interrupção do gradiente do próton H II-13 [0043] clorfenapir (II-13-1) [0044] binapacril (II-13-2), dinobuton (II-13-3), dinocap (II-13-4),
DNOC (II-13-5) [0045] Interruptores microbianos da membrana intestinal de insetos [0046] cepas de Bacillus thuringiensis (II-13-6) [0047] inibidores da biossíntese da quitina
II-15 benzoilureias, [0048] por exemplo, bistrifluron (II-15-1), clorofluazuron (II-15-2), diflubenzuron (II-15-3), fluazuron (II-15-4), flucicloxuron (II-15-5), flufenoxuron (II-15-6), hexaflumuron (II-15-7), lufenuron (II-15-8), novaluron (II-15-9), noviflumuron (II-15-10), penfluron (II-15-11), teflubenzuron (II15-12), triflumuron (II-15-13)
II-16 buprofezina (II-16-1) [0049] Substâncias ativas perturbadoras de ecdise ciromazina (II17-1) [0050] Agonistas de ecdisona/interruptores (II-18)
II-18A diacil-hidrazinas, [0051] por exemplo, cromafenozida (II-18A-1), halofenozida (II18A-2), metoxifenoozida (II-18A-3), tebufenozida (II-18A-4), JS-118 (II18A-5) [0052] azadiractina (II-18B-1) [0053] Agonistas octopaminérgicos [0054] por exemplo, amitraz (II-19-1)
II-20 Inibidores de transporte de elétrons lado III/inibidores de transporPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 13/143
10/130 te de elétrons lado II [0055] hidrametilnon (II-20A-1) [0056] acequinocila (II-20B-1) [0057] fluacripirim (II-20C-1) [0058] ciflumetofen (II-20D-1), cienopirafeno (II-20D-2) [0059] inibidores de transporte de elétrons
II-21 inibidores de transporte de elétrons lado I do grupo dos acaricidas
METI, [0060] por exemplo, fenazaquin (II-21-1), fempiroximato (II-21-2), pirimidifenoo (II-21-3), piridaben (II-21-4), tebufempirad (II-21-5), tolfempirad (II-21-6), rotenon (II-21-7)
II-22 bloqueadores do canal de sódio dependente de tensão, [0061] por exemplo, indoxacarb (II-22A-1) [0062] por exemplo, metaflumizona (BAS 3201 (II-22B-1)
II-23 Inibidores da biossíntese de ácido graxo
II-23A Derivados de ácido tetrônico [0063] por exemplo, espirodiclofeno (II-23A-1), espiromesifeno (II23A-2)
II-23B derivados de ácido tetrâmico, [0064] por exemplo, espirotetramat (II-23B-1)
II-25 Inibidores neuronais com mecanismo de ação desconhecido bifenoazato (II-25-1) [0065] Efetores do receptor rianodina
II-28 Diamidas [0066] por exemplo, flubendiamida (II-28-1)
CF.
(II-28-2)
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 14/143
11/130 [0067] clorantraniliprol (rinaxapir) (II-28-3), ciazipir
Figure BRPI0814851B1_D0004
II-29 Substâncias ativas com mecanismo de ação desconhecido [0068] amidoflumet (II-29-1), benclotiaz (II-29-2), benzoximato (II29-3), bromopropilato (II-29-4), buprofezina (II-29-5), quinometionato (II-29-6), clordimeform (II-29-7), clorobenzilato (II-29-8), clotiazobeno (II-29-9), cicloprene (II-29-10), dicofol (II-29-11), diciclanila (II-29-12), fenoxacrim (II-29-13), fentrifanila (II-29-14), flubenzimina (II-29-15), flufenerim (II-29-16), flutenzin (II-29-17), gossiplure (II-29-18), japonilure (II-29-19), metoxadiazona (II-29-20), petróleo (II-29-21), oleato de potássio (II-29-22), piridalila (II-29-23), sulfluramida (II-29-24), tetrasul (II29-25), triaraten (II-29-26), verbutin (II-29-27),
Figure BRPI0814851B1_D0005
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 15/143
12/130
ΙΙ-30 Interruptores microbianos da membrana intestinal de insetos
11-30-1 cepas de Bacillus thuringiensis.
[0069] As substâncias ativas mencionadas neste relatório descritivo por seu nome comum são conhecidas, por exemplo, do The Pesticide Manual 13th ed., British Crop Protection Council 2003 e no website http://www.alanwood.net/pesticides/.
[0070] Se no contexto deste relatório descritivo é utilizada a abreviação do nome comum de uma substância ativa, então são compreendidos, com isso, em cada caso todos os derivados habituais, tais como os ésteres e sais e isômeros, especialmente isômeros ópticos, especialmente a forma ou formas comercialmente disponível (disponíveis). Se o nome comum designa um éster ou sal, então são compreendidos com isso, também em cada caso todos os outros derivados habituais, tais como outros ésteres e sais, os ácidos livres e compostos neutros e isômeros, especialmente isômeros ópticos, especialmente a forma ou as formas comercialmente disponíveis. Os nomes dos compostos químicos citados designam pelo menos um dos compostos compreendidos pelo nome comum, frequentemente um composto preferido.
[0071] Os compostos da fórmula (I) podem, também dependendo da natureza dos substituintes, estar presentes como isômeros ópticos ou misturas de isômeros, em diferente composição, que podem ser eventualmente separados de modo e maneira usual. Tanto os isômeros puros, como também as misturas de isômeros, sua preparação e uso, bem como as composições contendo-os, são objeto da presente invenção. Contudo, a seguir, para simplificar, fala-se sempre de compostos da fórmula (I), embora sejam compreendidos tanto os compostos puros, como eventualmente também misturas com proporções variadas de compostos isoméricos.
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 16/143
13/130 [0072] Incluindo os diferente significados (a), (b), (c), (d), (e), (f) e (g) do grupo G, resultam as seguintes estruturas principais (I-a) até (Ig),
Figure BRPI0814851B1_D0006
Figure BRPI0814851B1_D0007
X (I-b)
Figure BRPI0814851B1_D0008
(I-c)
Figure BRPI0814851B1_D0009
(I-d)
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 17/143
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Figure BRPI0814851B1_D0010
X (I-e)
Figure BRPI0814851B1_D0011
Figure BRPI0814851B1_D0012
(i-g) nas quais [0073] A, B, E, L, M, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6 e R7 possuem os significados indicados acima.
[0074] W representa de modo particularmente preferido, hidrogênio, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, C1-C2-halogenoalquila ou C1-C2-halogenoalcóxi,
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 18/143
15/130 [0075] X representa de modo particularmente preferido, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, C1-C4-halogenoalquila, C1-C4halogenoalcóxi ou ciano, [0076] Y e Z representam de modo particularmente preferido, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C6-alcóxi, C1-C4halogenoalquila, C1-C4-halogenoalcóxi ou ciano, [0077] A e B e o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam de modo particularmente preferido, um cetal com cinco, seis ou sete membros, eventualmente substituído uma até três vezes por C1-C4-alquila, C1-C3-halogenoalquila, C1-C4-alcóxi ou C1-C4-alcóxi-C1C2-alquila, o qual pode ser eventualmente interrompido por um outro átomo de oxigênio, [0078] G representa de modo particularmente preferido, hidrogênio (a) ou um dos grupos
Figure BRPI0814851B1_D0013
nas quais [0079] E representa um íon de metal ou um íon amônio, [0080] L representa oxigênio ou enxofre e [0081] M representa oxigênio ou enxofre, [0082] R1 representa de modo particularmente preferido, C1-C16alquila, C2-C16-alquenila, C1-C6-alcóxi-C1-C4-alquila, C1-C6-alquiltio-C1C4-alquila ou poli-C1-C6-alcóxi-C1-C4-alquila em cada caso eventualPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 19/143
16/130 mente substituída uma até três vezes por flúor ou cloro ou representa C3-C7-cicloalquila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, C1-C5-alquila ou C1-C5-alcóxi, na qual eventualmente um ou dois grupos metileno não diretamente adjacentes são substituídos por oxigênio e/ou enxofre, [0083] representa fenila eventualmente substituída uma até três vezes por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, C1-C3-halogenoalquila, C1-C3-halogenoalcóxi, C1-C4-alquiltio ou C1-C4alquilsulfonila, [0084] representa fenil-C1-C4-alquila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C4-alcóxi, C1-C3-halogenoalquila ou C1-C3-halogenoalcóxi, [0085] representa pirazolila, tiazolila, piridila, pirimidila, furanila ou tienila em cada caso eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo ou C1-C4-alquila, [0086] representa fenóxi-C1-C5-alquila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo ou C1-C4-alquila ou [0087] representa piridilóxi-C1-C5-alquila, pirimidilóxi-C1-C5-alquila ou tiazolilóxi-C1-C5-alquila em cada caso eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, amino ou C1-C4-alquila, [0088] R2 representa de modo particularmente preferido C1-C16alquila, C2-C16-alquenila, C1-C6-alcóxi-C2-C6-alquila ou poli-C1-C6alcóxi-C2-C6-alquila, [0089] representa C3-C7-cicloalquila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, C1-C4-alquila ou C1-C4-alcóxi ou [0090] representa fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída uma até três vezes por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, C1C4-alquila, C1-C3-alcóxi, C1-C3-halogenoalquila ou C1-C3halogenoalcóxi,
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 20/143
17/130 [0091] R3 representa de modo particularmente preferido C1-C6alquila eventualmente substituída uma até três vezes por flúor ou cloro ou representa fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, C1-C4-alquila, C1-C4alcóxi, C1-C2-halogenoalcóxi, C1-C2-halogenoalquila, ciano ou nitro, [0092] R4 e R5 representam, independentes uns dos outros, C1-C6alquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-alquilamino, di-(C1-C6-alquil)amino, C1-C6alquiltio ou C3-C4-alqueniltio em cada caso eventualmente substituído uma até três vezes por flúor ou cloro ou representam fenila, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, C1-C3-alcóxi, C1-C3-halogenoalcóxi, C1-C3-alquiltio, C1-C3-halogenoalquiltio, C1-C3-alquila ou C1-C3halogenoalquila, [0093] R6 e R7 representam, independentes uns dos outros, hidrogênio, representam C1-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C3C6-alquenila ou C1-C6-alcóxi-C2-C6-alquila em cada caso eventualmente substituído uma até três vezes por flúor ou cloro, representam fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída uma até três vezes por flúor, cloro, bromo, C1-C5-halogenoalquila, C1-C6-alquila ou C1C5-alcóxi ou juntos, representam um radical C3-C6-alquileno eventualmente substituído por C1-C4-alquila, no qual eventualmente um grupo metileno é substituído por oxigênio ou enxofre.
[0094] Nas definições dos radicais mencionados como particularmente preferidos, halogênio representa flúor, cloro e bromo, representa especialmente flúor e cloro.
[0095] W representa de modo muito particularmente preferido, hidrogênio, cloro, bromo, metila, etila, metóxi, etóxi ou trifluormetila, [0096] X representa de modo muito particularmente preferido, cloro, bromo, metila, etila, metóxi, etóxi, trifluormetila, difluormetóxi, trifluormetóxi ou ciano,
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 21/143
18/130 [0097] Y e Z representam de modo muito particularmente preferido, independentes uns dos outros, hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, metóxi, trifluormetila, trifluormetóxi ou ciano, [0098] A e B e o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam de modo muito particularmente preferido, um cetal com cinco ou seis membros, eventualmente substituído uma até duas vezes por metila, etila, propila, trifluormetila, monoclorometila, metóxi, etóxi, metoximetila ou etoximetila, [0099] G representa de modo muito particularmente preferido, hidrogênio (a) ou um dos grupos
Figure BRPI0814851B1_D0014
nas quais [00100] E representa um íon de metal ou um íon amônio, [00101] L representa oxigênio ou enxofre e [00102] M representa oxigênio ou enxofre, [00103] R1 representa de modo muito particularmente preferido, C1C10-alquila, C2-C10-alquenila, C1-C4-alcóxi-C1-C2-alquila, C1-C4-alquiltioC1-C2-alquila em cada caso eventualmente substituída uma até três vezes por flúor ou cloro ou representa C3-C6-cicloalquila eventualmente substituída uma vez por flúor, cloro, metila, etila ou metóxi, [00104] representa fenila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, n-propila, ipropila, metóxi, etóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi,
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 22/143
19/130 [00105] representa furanila, tienila ou piridila em cada caso eventualmente substituída uma vez por cloro, bromo ou metila, [00106] R2 representa de modo muito particularmente preferido, C1C10-alquila, C2-C10-alquenila ou C1-C4-alcóxi-C2-C4-alquila em cada caso eventualmente substituída uma até três vezes por flúor ou cloro, [00107] representa ciclopentila ou ciclo-hexila [00108] ou fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, [00109] R3 representa de modo muito particularmente preferido, metila, etila, propila ou isopropila em cada caso eventualmente substituída uma até três vezes por flúor ou cloro ou representa fenila eventualmente substituída uma vez por flúor, cloro, bromo, metila, etila, isopropila, terc-butila, metóxi, etóxi, isopropóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, [00110] R4 e R5 representam de modo muito particularmente preferido, C1-C4-alcóxi ou C1-C4-alquiltio ou representam fenila, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído uma vez por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, metila, metóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, [00111] R6 e R7 independentes uns dos outros, representam de modo muito particularmente preferido, hidrogênio, representam C1-C4alquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi, C3-C4-alquenila ou C1-C4alcóxi-C2-C4-alquila, representam fenila eventualmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi ou trifluormetila ou juntos, representam um radical C5-C6-alquileno, no qual eventualmente um grupo metileno é substituído por oxigênio ou enxofre.
[00112] W representa de modo especialmente preferido, hidrogênio, cloro, bromo, metila, etila ou metóxi,
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 23/143
20/130 [00113] X representa de modo especialmente preferido, cloro, bromo, metila, etila ou metóxi, [00114] Y e Z representam de modo especialmente preferido, hidrogênio, cloro, bromo ou metila, [00115] A e B e o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam de modo especialmente preferido, um cetal com cinco ou seis membros eventualmente substituído uma até duas vezes por metila, etila, propila, monoclorometila ou metoximetila, [00116] G representa de modo especialmente preferido, hidrogênio (a) ou um dos grupos
Figure BRPI0814851B1_D0015
[00117] R1 representa de modo especialmente preferido, C1-C10alquila, C1-C4-alcóxi-C1-C2-alquila, C3-C6-cicloalquila, [00118] representa fenila ou tienila eventualmente substituída uma vez por cloro, [00119] R2 representa de modo especialmente preferido, C1-C10alquila, C2-C10-alquenila ou benzila.
[00120] As definições ou esclarecimentos dos radicais citados acima de modo geral ou citados em âmbitos preferidos podem ser arbitrariamente combinados entre si, isto é, também entre os respectivos âmbitos e âmbitos preferidos.
[00121] De acordo com a invenção, preferem-se os compostos da fórmula (I), nos quais há uma combinação dos significados citados acima como sendo preferidos (preferivelmente).
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 24/143
21/130 [00122] De acordo com a invenção, preferem-se particularmente os compostos da fórmula (I), nos quais há uma combinação dos significados citados acima como sendo particularmente preferidos.
[00123] De acordo com a invenção, preferem-se de modo muito particular os compostos da fórmula (I), nos quais há uma combinação dos significados citados acima como sendo preferidos de modo muito particular.
[00124] De acordo com a invenção, preferem-se especialmente os compostos da fórmula (I), nos quais há uma combinação dos significados citados acima como sendo especialmente preferidos.
[00125] Devem ser destacados os compostos da fórmula (I), nos quais G representa hidrogênio.
[00126] No caso dos compostos da fórmula (I), o anel fenila é trissubstituído de forma destacada, resultando as seguintes amostras de substituição: substituição 2,4,6-, 2,4,5- ou 2,5,6. Além disso, no caso dos compostos da fórmula (I), o anel fenila é tetrassubstituído de forma destacada, resultando as seguintes amostras de substituição: substituição 2,4,5,6. No caso dos compostos da fórmula (I), o anel fenila também é bissubstituído de forma destacada (posição 2,4-; 2,5-). No caso dos compostos da fórmula (I), o anel fenila também é monossubstituído de forma destacada (posição orto). Os substituintes restantes W, X, Y, Z, G, A e B têm as definições mencionadas no texto.
[00127] Radicais hidrocarboneto saturados ou insaturados, tais como alquila, alcanodiila ou alquenila podem ser, tanto quanto possível, em cada caso em cadeia linear ou ramificada, também em combinação com heteroátomos, tal como, por exemplo, no alcóxi.
[00128] Radicais eventualmente substituídos, desde que não seja indicado de outro modo, podem ser substituídos uma ou mais vezes, sendo que nas substituições múltiplas, os substituintes podem ser iguais ou diferentes.
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 25/143
22/130 [00129] Preferivelmente destacam-se os compostos da fórmula (I) com G = hidrogênio
Figure BRPI0814851B1_D0016
Exemplo no W X Y A B Conhecida da WO 06/089633; Exemplo no
I-1 CH3 CH3 CH3 -O-(CH)2-O- I-1-a-2
I-2 CH3 CH3 Cl -O-(CH)2-O- I-1-a-4
I-3 CH3 CH3 Br -O-(CH)2-O- I-1-a-26
I-4 CH3 CH3 CH3 -O-(CH2)3-O- I-1-a-18
I-5 CH3 CH3 Cl -O-(CH2)3-O- I-1-a-14
I-6 CH3 CH3 Br -O-(CH2)3-O- I-1-a-19
[00130] Surpreendentemente, o efeito inseticida e/ou acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é essencialmente maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas individuais. Há um efeito sinergístico real não previsível e não apenas uma complementação de efeito.
[00131] É dada preferência às combinações de substâncias ativas contendo pelo menos um composto das fórmulas (I-1) até (I-6) e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).
[00132] As seguintes combinações são de particular interesse:
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 26/143
23/131
I-1 + II-1A-1 I-1 + II-1A-31 I-1 + II-1B-26
I-1 + II-1A-2 I-1 + II-1A-32 I-1 + II-1B-27
I-1 + II-1A-3 I-1 + II-1A-33 I-1 + II-1B-28
I-1 + II-1A-4 I-1 + II-1A-34 I-1 + II-1B-29
I-1 + II-1A-5 I-1 + II-1A-35 I-1 + II-1B-30
I-1 + II-1A-6 I-1 + II-1B-1 I-1 + II-1B-31
I-1 + II-1A-7 I-1 + II-1B-2 I-1 + II-1B-32
I-1 + II-1A-8 I-1 + II-1B-3 I-1 + II-1B-33
I-1 + II-1A-9 I-1 + II-1B-4 I-1 + II-1B-34
I-1 + II-1A-10 I-1 + II-1B-5 I-1 + II-1B-35
I-1 + II-1A-11 I-1 + II-1B-6 I-1 + II-1B-36
I-1 + II-1A-12 I-1 + II-1B-7 I-1 + II-1B-37
I-1 + II-1A-13 I-1 + II-1B-8 I-1 + II-1B-38
I-1 + II-1A-14 I-1 + II-1B-9 I-1 + II-1B-39
I-1 + II-1A-15 I-1 + II-1B-10 I-1 + II-1B-40
I-1 + II-1A-16 I-1 + II-1B-11 I-1 + II-1B-41
I-1 + II-1A-17 I-1 + II-1B-12 I-1 + II-1B-42
I-1 + II-1A-18 I-1 + II-1B-13 I-1 + II-1B-43
I-1 + II-1A-19 I-1 + II-1B-14 I-1 + II-1B-44
I-1 + II-1A-20 I-1 + II-1B-15 I-1 + II-1B-45
I-1 + II-1A-21 I-1 + II-1B-16 I-1 + II-1B-46
I-1 + II-1A-22 I-1 + II-1B-17 I-1 + II-1B-47
I-1 + II-1A-23 I-1 + II-1B-18 I-1 + II-1B-48
I-1 + II-1A-24 I-1 + II-1B-19 I-1 + II-1B-49
I-1 + II-1A-25 I-1 + II-1B-20 I-1 + II-1B-50
I-1 + II-1A-26 I-1 + II-1B-21 I-1 + II-1B-51
I-1 + II-1A-27 I-1 + II-1B-22 I-1 + II-1B-52
I-1 + II-1A-28 I-1 + II-1B-23 I-1 + II-1B-53
I-1 + II-1A-29 I-1 + II-1B-24 I-1 + II-1B-54
I-1 + II-1A-30 I-1 + II-1B-25 I-1 + II-1B-55
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 27/143
24/130
I-1 + II-1B-56 I-1 + II-1B-86 I-1 + II-3-14
I-1 + II-1B-57 I-1 + II-1B-87 I-1 + II-3-15
I-1 + II-1B-58 I-1 + II-1B-88 I-1 + II-3-16
I-1 + II-1B-59 I-1 + II-2A-1 I-1 + II-3-17
I-1 + II-1B-60 I-1 + II-2A-2 I-1 + II-3-18
I-1 + II-1B-61 I-1 + II-2A-3 I-1 + II-3-19
I-1 + II-1B-62 I-1 + II-2A-4 I-1 + II-3-20
I-1 + II-1B-63 I-1 + II-2A-5 I-1 + II-3-21
I-1 + II-1B-64 I-1 + II-2A-6 I-1 + II-3-22
I-1 + II-1B-65 I-1 + II-2A-7 I-1 + II-3-23
I-1 + II-1B-66 I-1 + II-2A-8 I-1 + II-3-24
I-1 + II-1B-67 I-1 + II-2B-1 I-1 + II-3-25
I-1 + II-1B-68 I-1 + II-2B-2 I-1 + II-3-26
I-1 + II-1B-69 I-1 + II-2B-3 I-1 + II-3-27
I-1 + II-1B-70 I-1 + II-2B-4 I-1 + II-3-28
I-1 + II-1B-71 I-1 + II-2B-5 I-1 + II-3-29
I-1 + II-1B-72 I-1 + II-2B-6 I-1 + II-3-30
I-1 + II-1B-73 I-1 + II-3-1 I-1 + II-3-31
I-1 + II-1B-74 I-1 + II-3-2 I-1 + II-3-32
I-1 + II-1B-75 I-1 + II-3-3 I-1 + II-3-33
I-1 + II-1B-76 I-1 + II-3-4 I-1 + II-3-34
I-1 + II-1B-77 I-1 + II-3-5 I-1 + II-3-35
I-1 + II-1B-78 I-1 + II-3-6 I-1 + II-3-36
I-1 + II-1B-79 I-1 + II-3-7 I-1 + II-3-37
I-1 + II-1B-80 I-1 + II-3-8 I-1 + II-3-38
I-1 + II-1B-81 I-1 + II-3-9 I-1 + II-3-39
I-1 + II-1B-82 I-1 + II-3-10 I-1 + II-3-40
I-1 + II-1B-83 I-1 + II-3-11 I-1 + II-3-41
I-1 + II-1B-84 I-1 + II-3-12 I-1 + II-3-42
I-1 + II-1B-85 I-1 + II-3-13 I-1 + II-3-43
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 28/143
25/130
I-1 + II-3-44 I-1 + II-4C-4 I-1 + II-12B-3
I-1 + II-3-45 I-1 + II-5-1 I-1 + II-12C-1
I-1 + II-3-46 I-1 + II-5-2 I-1 + II-12C-2
I-1 + II-3-47 I-1 + II-6-1 I-1 + II-13-1
I-1 + II-3-48 I-1 + II-6-2 I-1 + II-13-2
I-1 + II-3-49 I-1 + II-6-3 I-1 + II-13-3
I-1 + II-3-50 I-1 + II-6-4 I-1 + II-13-4
I-1 + II-3-51 I-1 + II-6-5 I-1 + II-13-5
I-1 + II-3-52 I-1 + II-6-6 I-1 + II-13-6
I-1 + II-3-53 I-1 + II-7A-1 I-1 + II-15-1
I-1 + II-3-54 I-1 + II-7A-2 I-1 + II-15-2
I-1 + II-3-55 I-1 + II-7A-3 I-1 + II-15-3
I-1 + II-3-56 I-1 + II-7A-4 I-1 + II-15-4
I-1 + II-3-57 I-1 + II-7A-5 I-1 + II-15-5
I-1 + II-3-58 I-1 + II-7B-1 I-1 + II-15-6
I-1 + II-4A-1 I-1 + II-7C-1 I-1 + II-15-7
I-1 + II-4A-2 I-1 + II-7C-2 I-1 + II-15-8
I-1 + II-4A-3 I-1 + II-8A-1 I-1 + II-15-9
I-1 + II-4A-4 I-1 + II-8B-1 I-1 + II-15-10
I-1 + II-4A-5 I-1 + II-8C-1 I-1 + II-15-11
I-1 + II-4A-6 I-1 + II-9A-1 I-1 + II-15-12
I-1 + II-4A-7 I-1 + II-9B-1 I-1 + II-15-13
I-1 + II-4A-8 I-1 + II-9B-2 I-1 + II-16-1
I-1 + II-4A-9 I-1 + II-9C-1 I-1 + II-17-1
I-1 + II-4A-10 I-1 + II-10A-1 I-1 + II-18A-1
I-1 + II-4A-11 I-1 + II-10A-2 I-1 + II-18A-2
I-1 + II-4B-1 I-1 + II-10B-1 I-1 + II-18A-3
I-1 + II-4B-2 I-1 + II-12A-1 I-1 + II-18A-4
I-1 + II-4B-3 I-1 + II-12B-1 I-1 + II-18A-5
I-1 + II-4B-4 I-1 + II-12B-2 I-1 + II-18B-1
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 29/143
26/130
I-1 + II-19-1 I-1 + II-29-8 I-2 + II-1A-6
I-1 + II-20A-1 I-1 + II-29-9 I-2 + II-1A-7
I-1 + II-20B-1 I-1 + II-29-10 I-2 + II-1A-8
I-1 + II-20C-1 I-1 + II-29-11 I-2 + II-1A-9
I-1 + II-20D-1 I-1 + II-29-12 I-2 + II-1A-10
I-1 + II-20D-2 I-1 + II-29-13 I-2 + II-1A-11
I-1 + II-21-1 I-1 + II-29-14 I-2 + II-1A-12
I-1 + II-21-2 I-1 + II-29-15 I-2 + II-1A-13
I-1 + II-21-3 I-1 + II-29-16 I-2 II-1A-14
I-1 + II-21-4 I-1 + II-29-17 I-2 + II-1A-15
I-1 + II-21-5 I-1 + II-29-18 I-2 + II-1A-16
I-1 + II-21-6 I-1 + II-29-19 I-2 + II-1A-17
I-1 + II-21-7 I-1 + II-29-20 I-2 + II-1A-18
I-1 + II-22A-1 I-1 + II-29-21 I-2 + II-1A-19
I-1 + II-22B-1 I-1 + II-29-22 I-2 + II-1A-20
I-1 + II-23A-1 I-1 + II-29-23 I-2 + II-1A-21
I-1 + II-23A-2 I-1 + II-29-24 I-2 + II-1A-22
I-1 + II-23B-1 I-1 + II-29-25 I-2 + II-1A-23
I-1 + II-25-1 I-1 + II-29-26 I-2 + II-1A-24
I-1 + II-28-1 I-1 + II-29-27 I-2 + II-1A-25
I-1 + II-28-2 I-1 + II-29-28 I-2 + II-1A-26
I-1 + II-28-3 I-1 + II-29-29 I-2 + II-1A-27
I-1 + II-28-4 I-1 + II-29-30 I-2 + II-1A-28
I-1 + II-29-1 I-1 + II-29-31 I-2 + II-1A-29
I-1 + II-29-2 I-1 + II-30-1 I-2 + II-1A-30
I-1 + II-29-3 I-2 + II-1A-1 I-2 + II-1A-31
I-1 + II-29-4 I-2 + II-1A-2 I-2 + II-1A-32
I-1 + II-29-5 I-2 + II-1A-3 I-2 + II-1A-33
I-1 + II-29-6 I-2 + II-1A-4 I-2 + II-1A-34
I-1 + II-29-7 I-2 + II-1A-5 I-2 + II-1A-35
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 30/143
27/130
I-2 + II-1B-1 I-2 + II-1B-31 I-2 + II-1B-61
I-2 + II-1B-2 I-2 + II-1B-32 I-2 + II-1B-62
I-2 + II-1B-3 I-2 + II-1B-33 I-2 + II-1B-63
I-2 + II-1B-4 I-2 + II-1B-34 I-2 + II-1B-64
I-2 + II-1B-5 I-2 + II-1B-35 I-2 + II-1B-65
I-2 + II-1B-6 I-2 + II-1B-36 I-2 + II-1B-66
I-2 + II-1B-7 I-2 + II-1B-37 I-2 + II-1B-67
I-2 + II-1B-8 I-2 + II-1B-38 I-2 + II-1B-68
I-2 + II-1B-9 I-2 + II-1B-39 I-2 + II-1B-69
I-2 + II-1B-10 I-2 + II-1B-40 I-2 + II-1B-70
I-2 + II-1B-11 I-2 + II-1B-41 I-2 + II-1B-71
I-2 + II-1B-12 I-2 + II-1B-42 I-2 + II-1B-72
I-2 + II-1B-13 I-2 + II-1B-43 I-2 + II-1B-73
I-2 + II-1B-14 I-2 + II-1B-44 I-2 + II-1B-74
I-2 + II-1B-15 I-2 + II-1B-45 I-2 + II-1B-75
I-2 + II-1B-16 I-2 + II-1B-46 I-2 + II-1B-76
I-2 + II-1B-17 I-2 + II-1B-47 I-2 + II-1B-77
I-2 + II-1B-18 I-2 + II-1B-48 I-2 + II-1B-78
I-2 + II-1B-19 I-2 + II-1B-49 I-2 + II-1B-79
I-2 + II-1B-20 I-2 + II-1B-50 I-2 + II-1B-80
I-2 + II-1B-21 I-2 + II-1B-51 I-2 + II-1B-81
I-2 + II-1B-22 I-2 + II-1B-52 I-2 + II-1B-82
I-2 + II-1B-23 I-2 + II-1B-53 I-2 + II-1B-83
I-2 + II-1B-24 I-2 + II-1B-54 I-2 + II-1B-84
I-2 + II-1B-25 I-2 + II-1B-55 I-2 + II-1B-85
I-2 + II-1B-26 I-2 + II-1B-56 I-2 + II-1B-86
I-2 + II-1B-27 I-2 + II-1B-57 I-2 + II-1B-87
I-2 + II-1B-28 I-2 + II-1B-58 I-2 + II-1B-88
I-2 + II-1B-29 I-2 + II-1B-59 I-2 + II-2A-1
I-2 + II-1B-30 I-2 + II-1B-60 I-2 + II-2A-2
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 31/143
28/130
I-2 + II-2A-3 I-2 + II-3-19 I-2 + II-3-49
I-2 + II-2A-4 I-2 + II-3-20 I-2 + II-3-50
I-2 + II-2A-5 I-2 + II-3-21 I-2 + II-3-51
I-2 + II-2A-6 I-2 + II-3-22 I-2 + II-3-52
I-2 + II-2A-7 I-2 + II-3-23 I-2 + II-3-53
I-2 + II-2A-8 I-2 + II-3-24 I-2 + II-3-54
I-2 + II-2B-1 I-2 + II-3-25 I-2 + II-3-55
I-2 + II-2B-2 I-2 + II-3-26 I-2 + II-3-56
I-2 + II-2B-3 I-2 + II-3-27 I-2 + II-3-57
I-2 + II-2B-4 I-2 + II-3-28 I-2 + II-3-58
I-2 + II-2B-5 I-2 + II-3-29 I-2 + II-4A-1
I-2 + II-2B-6 I-2 + II-3-30 I-2 + II-4A-2
I-2 + II-3-1 I-2 + II-3-31 I-2 + II-4A-3
I-2 + II-3-2 I-2 + II-3-32 I-2 + II-4A-4
I-2 + II-3-3 I-2 + II-3-33 I-2 + II-4A-5
I-2 + II-3-4 I-2 + II-3-34 I-2 + II-4A-6
I-2 + II-3-5 I-2 + II-3-35 I-2 + II-4A-7
I-2 + II-3-6 I-2 + II-3-36 I-2 + II-4A-8
I-2 + II-3-7 I-2 + II-3-37 I-2 + II-4A-9
I-2 + II-3-8 I-2 + II-3-38 I-2 + II-4A-10
I-2 + II-3-9 I-2 + II-3-39 I-2 + II-4A-11
I-2 + II-3-10 I-2 + II-3-40 I-2 + II-4B-1
I-2 + II-3-11 I-2 + II-3-41 I-2 + II-4B-2
I-2 + II-3-12 I-2 + II-3-42 I-2 + II-4B-3
I-2 + II-3-13 I-2 + II-3-43 I-2 + II-4B-4
I-2 + II-3-14 I-2 + II-3-44 I-2 + II-4C-4
I-2 + II-3-15 I-2 + II-3-45 I-2 + II-5-1
I-2 + II-3-16 I-2 + II-3-46 I-2 + II-5-2
I-2 + II-3-17 I-2 + II-3-47 I-2 + II-6-1
I-2 + II-3-18 I-2 + II-3-48 I-2 + II-6-2
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 32/143
29/130
I-2 + II-6-3 I-2 + II-13-3 I-2 + II-20D-2
I-2 + II-6-4 I-2 + II-13-4 I-2 + II-21-1
I-2 + II-6-5 I-2 + II-13-5 I-2 + II-21-2
I-2 + II-6-6 I-2 + II-13-6 I-2 + II-21-3
I-2 + II-7A-1 I-2 + II-15-1 I-2 + II-21-4
I-2 + II-7A-2 I-2 + II-15-2 I-2 + II-21-5
I-2 + II-7A-3 I-2 + II-15-3 I-2 + II-21-6
I-2 + II-7A-4 I-2 + II-15-4 I-2 + II-21-7
I-2 + II-7A-5 I-2 + II-15-5 I-2 + II-22A-1
I-2 + II-7B-1 I-2 + II-15-6 I-2 + II-22B-1
I-2 + II-7C-1 I-2 + II-15-7 I-2 + II-23A-1
I-2 + II-7C-2 I-2 + II-15-8 I-2 + II-23A-2
I-2 + II-8A-1 I-2 + II-15-9 I-2 + II-23B-1
I-2 + II-8B-1 I-2 + II-15-10 I-2 + II-25-1
I-2 + II-8C-1 I-2 + II-15-11 I-2 + II-28-1
I-2 + II-9A-1 I-2 + II-15-12 I-2 + II-28-2
I-2 + II-9B-1 I-2 + II-15-13 I-2 + II-28-3
I-2 + II-9B-2 I-2 + II-16-1 I-2 + II-28-4
I-2 + II-9C-1 I-2 + II-17-1 I-2 + II-29-1
I-2 + II-10A-1 I-2 + II-18A-1 I-2 + II-29-2
I-2 + II-10A-2 I-2 + II-18A-2 I-2 + II-29-3
I-2 + II-10B-1 I-2 + II-18A-3 I-2 + II-29-4
I-2 + II-12A-1 I-2 + II-18A-4 I-2 + II-29-5
I-2 + II-12B-1 I-2 + II-18A-5 I-2 + II-29-6
I-2 + II-12B-2 I-2 + II-18B-1 I-2 + II-29-7
I-2 + II-12B-3 I-2 + II-19-1 I-2 + II-29-8
I-2 + II-12C-1 I-2 + II-20A-1 I-2 + II-29-9
I-2 + II-12C-2 I-2 + II-20B-1 I-2 + II-29-10
I-2 + II-13-1 I-2 + II-20C-1 I-2 + II-29-11
I-2 + II-13-2 I-2 + II-20D-1 I-2 + II-29-12
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 33/143
30/130
I-2 + II-29-13 I-3 + II-1A-11 I-3 + II-1B-6
I-2 + II-29-14 I-3 + II-1A-12 I-3 + II-1B-7
I-2 + II-29-15 I-3 + II-1A-13 I-3 + II-1B-8
I-2 + II-29-16 I-3 + II-1A-14 I-3 + II-1B-9
I-2 + II-29-17 I-3 + II-1A-15 I-3 + II-1B-10
I-2 + II-29-18 I-3 + II-1A-16 I-3 + II-1B-11
I-2 + II-29-19 I-3 + II-1A-17 I-3 + II-1B-12
I-2 + II-29-20 I-3 + II-1A-18 I-3 + II-1B-13
I-2 + II-29-21 I-3 + II-1A-19 I-3 + II-1B-14
I-2 + II-29-22 I-3 + II-1A-20 I-3 + II-1B-15
I-2 + II-29-23 I-3 + II-1A-21 I-3 + II-1B-16
I-2 + II-29-24 I-3 + II-1A-22 I-3 + II-1B-17
I-2 + II-29-25 I-3 + II-1A-23 I-3 + II-1B-18
I-2 + II-29-26 I-3 + II-1A-24 I-3 + II-1B-19
I-2 + II-29-27 I-3 + II-1A-25 I-3 + II-1B-20
I-2 + II-29-28 I-3 + II-1A-26 I-3 + II-1B-21
I-2 + II-29-29 I-3 + II-1A-27 I-3 + II-1B-22
I-2 + II-29-30 I-3 + II-1A-28 I-3 + II-1B-23
I-2 + II-29-31 I-3 + II-1A-29 I-3 + II-1B-24
I-2 + II-30-1 I-3 + II-1A-30 I-3 + II-1B-25
I-3 + II-1A-1 I-3 + II-1A-31 I-3 + II-1B-26
I-3 + II-1A-2 I-3 + II-1A-32 I-3 + II-1B-27
I-3 + II-1A-3 I-3 + II-1A-33 I-3 + II-1B-28
I-3 + II-1A-4 I-3 + II-1A-34 I-3 + II-1B-29
I-3 + II-1A-5 I-3 + II-1A-35 I-3 + II-1B-30
I-3 + II-1A-6 I-3 + II-1B-1 I-3 + II-1B-31
I-3 + II-1A-7 I-3 + II-1B-2 I-3 + II-1B-32
I-3 + II-1A-8 I-3 + II-1B-3 I-3 + II-1B-33
I-3 + II-1A-9 I-3 + II-1B-4 I-3 + II-1B-34
I-3 + II-1A-10 I-3 + II-1B-5 I-3 + II-1B-35
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 34/143
31/130
I-3 + II-1B-36 I-3 + II-1B-66 I-3 + II-2A-8
I-3 + II-1B-37 I-3 + II-1B-67 I-3 + II-2B-1
I-3 + II-1B-38 I-3 + II-1B-68 I-3 + II-2B-2
I-3 + II-1B-39 I-3 + II-1B-69 I-3 + II-2B-3
I-3 + II-1B-40 I-3 + II-1B-70 I-3 + II-2B-4
I-3 + II-1B-41 I-3 + II-1B-71 I-3 + II-2B-5
I-3 + II-1B-42 I-3 + II-1B-72 I-3 + II-2B-6
I-3 + II-1B-43 I-3 + II-1B-73 I-3 + II-3-1
I-3 + II-1B-44 I-3 + II-1B-74 I-3 + II-3-2
I-3 + II-1B-45 I-3 + II-1B-75 I-3 + II-3-3
I-3 + II-1B-46 I-3 + II-1B-76 I-3 + II-3-4
I-3 + II-1B-47 I-3 + II-1B-77 I-3 + II-3-5
I-3 + II-1B-48 I-3 + II-1B-78 I-3 + II-3-6
I-3 + II-1B-49 I-3 + II-1B-79 I-3 + II-3-7
I-3 + II-1B-50 I-3 + II-1B-80 I-3 + II-3-8
I-3 + II-1B-51 I-3 + II-1B-81 I-3 + II-3-9
I-3 + II-1B-52 I-3 + II-1B-82 I-3 + II-3-10
I-3 + II-1B-53 I-3 + II-1B-83 I-3 + II-3-11
I-3 + II-1B-54 I-3 + II-1B-84 I-3 + II-3-12
I-3 + II-1B-55 I-3 + II-1B-85 I-3 + II-3-13
I-3 + II-1B-56 I-3 + II-1B-86 I-3 + II-3-14
I-3 + II-1B-57 I-3 + II-1B-87 I-3 + II-3-15
I-3 + II-1B-58 I-3 + II-1B-88 I-3 + II-3-16
I-3 + II-1B-59 I-3 + II-2A-1 I-3 + II-3-17
I-3 + II-1B-60 I-3 + II-2A-2 I-3 + II-3-18
I-3 + II-1B-61 I-3 + II-2A-3 I-3 + II-3-19
I-3 + II-1B-62 I-3 + II-2A-4 I-3 + II-3-20
I-3 + II-1B-63 I-3 + II-2A-5 I-3 + II-3-21
I-3 + II-1B-64 I-3 + II-2A-6 I-3 + II-3-22
I-3 + II-1B-65 I-3 + II-2A-7 I-3 + II-3-23
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32/130
I-3 + II-3-24 I-3 + II-3-54 I-3 + II-7A-2
I-3 + II-3-25 I-3 + II-3-55 I-3 + II-7A-3
I-3 + II-3-26 I-3 + II-3-56 I-3 + II-7A-4
I-3 + II-3-27 I-3 + II-3-57 I-3 + II-7A-5
I-3 + II-3-28 I-3 + II-3-58 I-3 + II-7B-1
I-3 + II-3-29 I-3 + II-4A-1 I-3 + II-7C-1
I-3 + II-3-30 I-3 + II-4A-2 I-3 + II-7C-2
I-3 + II-3-31 I-3 + II-4A-3 I-3 + II-8A-1
I-3 + II-3-32 I-3 + II-4A-4 I-3 + II-8B-1
I-3 + II-3-33 I-3 + II-4A-5 I-3 + II-8C-1
I-3 + II-3-34 I-3 + II-4A-6 I-3 + II-9A-1
I-3 + II-3-35 I-3 + II-4A-7 I-3 + II-9B-1
I-3 + II-3-36 I-3 + II-4A-8 I-3 + II-9B-2
I-3 + II-3-37 I-3 + II-4A-9 I-3 + II-9C-1
I-3 + II-3-38 I-3 + II-4A-10 I-3 + II-10A-1
I-3 + II-3-39 I-3 + II-4A-11 I-3 + II-10A-2
I-3 + II-3-40 I-3 + II-4B-1 I-3 + II-10B-1
I-3 + II-3-41 I-3 + II-4B-2 I-3 + II-12A-1
I-3 + II-3-42 I-3 + II-4B-3 I-3 + II-12B-1
I-3 + II-3-43 I-3 + II-4B-4 I-3 + II-12B-2
I-3 + II-3-44 I-3 + II-4C-4 I-3 + II-12B-3
I-3 + II-3-45 I-3 + II-5-1 I-3 + II-12C-1
I-3 + II-3-46 I-3 + II-5-2 I-3 + II-12C-2
I-3 + II-3-47 I-3 + II-6-1 I-3 + II-13-1
I-3 + II-3-48 I-3 + II-6-2 I-3 + II-13-2
I-3 + II-3-49 I-3 + II-6-3 I-3 + II-13-3
I-3 + II-3-50 I-3 + II-6-4 I-3 + II-13-4
I-3 + II-3-51 I-3 + II-6-5 I-3 + II-13-5
I-3 + II-3-52 I-3 + II-6-6 I-3 + II-13-6
I-3 + II-3-53 I-3 + II-7A-1 I-3 + II-15-1
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33/130
I-3 + II-15-2 I-3 + II-21-5 I-3 + II-29-18
I-3 + II-15-3 I-3 + II-21-6 I-3 + II-29-19
I-3 + II-15-4 I-3 + II-21-7 I-3 + II-29-20
I-3 + II-15-5 I-3 + II-22A-1 I-3 + II-29-21
I-3 + II-15-6 I-3 + II-22B-1 I-3 + II-29-22
I-3 + II-15-7 I-3 + II-23A-1 I-3 + II-29-23
I-3 + II-15-8 I-3 + II-23A-2 I-3 + II-29-24
I-3 + II-15-9 I-3 + II-23B-1 I-3 + II-29-25
I-3 + II-15-10 I-3 + II-25-1 I-3 + II-29-26
I-3 + II-15-11 I-3 + II-28-1 I-3 + II-29-27
I-3 + II-15-12 I-3 + II-28-2 I-3 + II-29-28
I-3 + II-15-13 I-3 + II-28-3 I-3 + II-29-29
I-3 + II-16-1 I-3 + II-28-4 I-3 + II-29-30
I-3 + II-17-1 I-3 + II-29-1 I-3 + II-29-31
I-3 + II-18A-1 I-3 + II-29-2 I-3 + II-30-1
I-3 + II-18A-2 I-3 + II-29-3 I-4 + II-1A-1
I-3 + II-18A-3 I-3 + II-29-4 I-4 + II-1A-2
I-3 + II-18A-4 I-3 + II-29-5 I-4 + II-1A-3
I-3 + II-18A-5 I-3 + II-29-6 I-4 + II-1A-4
I-3 + II-18B-1 I-3 + II-29-7 I-4 + II-1A-5
I-3 + II-19-1 I-3 + II-29-8 I-4 + II-1A-6
I-3 + II-20A-1 I-3 + II-29-9 I-4 + II-1A-7
I-3 + II-20B-1 I-3 + II-29-10 I-4 + II-1A-8
I-3 + II-20C-1 I-3 + II-29-11 I-4 + II-1A-9
I-3 + II-20D-1 I-3 + II-29-12 I-4 + II-1A-10
I-3 + II-20D-2 I-3 + II-29-13 I-4 + II-1A-11
I-3 + II-21-1 I-3 + II-29-14 I-4 + II-1A-12
I-3 + II-21-2 I-3 + II-29-15 I-4 + II-1A-13
I-3 + II-21-3 I-3 + II-29-16 I-4 + II-1A-14
I-3 + II-21-4 I-3 + II-29-17 I-4 + II-1A-15
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 37/143
34/130
I-4 + II-1A-16 I-4 + II-1B-11 I-4 + II-1B-41
I-4 + II-1A-17 I-4 + II-1B-12 I-4 + II-1B-42
I-4 + II-1A-18 I-4 + II-1B-13 I-4 + II-1B-43
I-4 + II-1A-19 I-4 + II-1B-14 I-4 + II-1B-44
I-4 + II-1A-20 I-4 + II-1B-15 I-4 + II-1B-45
I-4 + II-1A-21 I-4 + II-1B-16 I-4 + II-1B-46
I-4 + II-1A-22 I-4 + II-1B-17 I-4 + II-1B-47
I-4 + II-1A-23 I-4 + II-1B-18 I-4 + II-1B-48
I-4 + II-1A-24 I-4 + II-1B-19 I-4 + II-1B-49
I-4 + II-1A-25 I-4 + II-1B-20 I-4 + II-1B-50
I-4 + II-1A-26 I-4 + II-1B-21 I-4 + II-1B-51
I-4 + II-1A-27 I-4 + II-1B-22 I-4 + II-1B-52
I-4 + II-1A-28 I-4 + II-1B-23 I-4 + II-1B-53
I-4 + II-1A-29 I-4 + II-1B-24 I-4 + II-1B-54
I-4 + II-1A-30 I-4 + II-1B-25 I-4 + II-1B-55
I-4 + II-1A-31 I-4 + II-1B-26 I-4 + II-1B-56
I-4 + II-1A-32 I-4 + II-1B-27 I-4 + II-1B-57
I-4 + II-1A-33 I-4 + II-1B-28 I-4 + II-1B-58
I-4 + II-1A-34 I-4 + II-1B-29 I-4 + II-1B-59
I-4 + II-1A-35 I-4 + II-1B-30 I-4 + II-1B-60
I-4 + II-1B-1 I-4 + II-1B-31 I-4 + II-1B-61
I-4 + II-1B-2 I-4 + II-1B-32 I-4 + II-1B-62
I-4 + II-1B-3 I-4 + II-1B-33 I-4 + II-1B-63
I-4 + II-1B-4 I-4 + II-1B-34 I-4 + II-1B-64
I-4 + II-1B-5 I-4 + II-1B-35 I-4 + II-1B-65
I-4 + II-1B-6 I-4 + II-1B-36 I-4 + II-1B-66
I-4 + II-1B-7 I-4 + II-1B-37 I-4 + II-1B-67
I-4 + II-1B-8 I-4 + II-1B-38 I-4 + II-1B-68
I-4 + II-1B-9 I-4 + II-1B-39 I-4 + II-1B-69
I-4 + II-1B-10 I-4 + II-1B-40 I-4 + II-1B-70
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 38/143
35/130
I-4 + II-1B-71 I-4 + II-2B-5 I-4 + II-3-29
I-4 + II-1B-72 I-4 + II-2B-6 I-4 + II-3-30
I-4 + II-1B-73 I-4 + II-3-1 I-4 + II-3-31
I-4 + II-1B-74 I-4 + II-3-2 I-4 + II-3-32
I-4 + II-1B-75 I-4 + II-3-3 I-4 + II-3-33
I-4 + II-1B-76 I-4 + II-3-4 I-4 + II-3-34
I-4 + II-1B-77 I-4 + II-3-5 I-4 + II-3-35
I-4 + II-1B-78 I-4 + II-3-6 I-4 + II-3-36
I-4 + II-1B-79 I-4 + II-3-7 I-4 + II-3-37
I-4 + II-1B-80 I-4 + II-3-8 I-4 + II-3-38
I-4 + II-1B-81 I-4 + II-3-9 I-4 + II-3-39
I-4 + II-1B-82 I-4 + II-3-10 I-4 + II-3-40
I-4 + II-1B-83 I-4 + II-3-11 I-4 + II-3-41
I-4 + II-1B-84 I-4 + II-3-12 I-4 + II-3-42
I-4 + II-1B-85 I-4 + II-3-13 I-4 + II-3-43
I-4 + II-1B-86 I-4 + II-3-14 I-4 + II-3-44
I-4 + II-1B-87 I-4 + II-3-15 I-4 + II-3-45
I-4 + II-1B-88 I-4 + II-3-16 I-4 + II-3-46
I-4 + II-2A-1 I-4 + II-3-17 I-4 + II-3-47
I-4 + II-2A-2 I-4 + II-3-18 I-4 + II-3-48
I-4 + II-2A-3 I-4 + II-3-19 I-4 + II-3-49
I-4 + II-2A-4 I-4 + II-3-20 I-4 + II-3-50
I-4 + II-2A-5 I-4 + II-3-21 I-4 + II-3-51
I-4 + II-2A-6 I-4 + II-3-22 I-4 + II-3-52
I-4 + II-2A-7 I-4 + II-3-23 I-4 + II-3-53
I-4 + II-2A-8 I-4 + II-3-24 I-4 + II-3-54
I-4 + II-2B-1 I-4 + II-3-25 I-4 + II-3-55
I-4 + II-2B-2 I-4 + II-3-26 I-4 + II-3-56
I-4 + II-2B-3 I-4 + II-3-27 I-4 + II-3-57
I-4 + II-2B-4 I-4 + II-3-28 I-4 + II-3-58
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 39/143
36/130
I-4 + II-4A-1 I-4 + II-7C-1 I-4 + II-15-7
I-4 + II-4A-2 I-4 + II-7C-2 I-4 + II-15-8
I-4 + II-4A-3 I-4 + II-8A-1 I-4 + II-15-9
I-4 + II-4A-4 I-4 + II-8B-1 I-4 + II-15-10
I-4 + II-4A-5 I-4 + II-8C-1 I-4 + II-15-11
I-4 + II-4A-6 I-4 + II-9A-1 I-4 + II-15-12
I-4 + II-4A-7 I-4 + II-9B-1 I-4 + II-15-13
I-4 + II-4A-8 I-4 + II-9B-2 I-4 + II-16-1
I-4 + II-4A-9 I-4 + II-9C-1 I-4 + II-17-1
I-4 + II-4A-10 I-4 + II-10A-1 I-4 + II-18A-1
I-4 + II-4A-11 I-4 + II-10A-2 I-4 + II-18A-2
I-4 + II-4B-1 I-4 + II-10B-1 I-4 + II-18A-3
I-4 + II-4B-2 I-4 + II-12A-1 I-4 + II-18A-4
I-4 + II-4B-3 I-4 + II-12B-1 I-4 + II-18A-5
I-4 + II-4B-4 I-4 + II-12B-2 I-4 + II-18B-1
I-4 + II-4C-4 I-4 + II-12B-3 I-4 + II-19-1
I-4 + II-5-1 I-4 + II-12C-1 I-4 + II-20A-1
I-4 + II-5-2 I-4 + II-12C-2 I-4 + II-20B-1
I-4 + II-6-1 I-4 + II-13-1 I-4 + II-20C-1
I-4 + II-6-2 I-4 + II-13-2 I-4 + II-20D-1
I-4 + II-6-3 I-4 + II-13-3 I-4 + II-20D-2
I-4 + II-6-4 I-4 + II-13-4 I-4 + II-21-1
I-4 + II-6-5 I-4 + II-13-5 I-4 + II-21-2
I-4 + II-6-6 I-4 + II-13-6 I-4 + II-21-3
I-4 + II-7A-1 I-4 + II-15-1 I-4 + II-21-4
I-4 + II-7A-2 I-4 + II-15-2 I-4 + II-21-5
I-4 + II-7A-3 I-4 + II-15-3 I-4 + II-21-6
I-4 + II-7A-4 I-4 + II-15-4 I-4 + II-21-7
I-4 + II-7A-5 I-4 + II-15-5 I-4 + II-22A-1
I-4 + II-7B-1 I-4 + II-15-6 I-4 + II-22B-1
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 40/143
37/130
I-4 + II-23A-1 I-4 + II-29-23 I-5 + II-1A-21
I-4 + II-23A-2 I-4 + II-29-24 I-5 + II-1A-22
I-4 + II-23B-1 I-4 + II-29-25 I-5 + II-1A-23
I-4 + II-25-1 I-4 + II-29-26 I-5 + II-1A-24
I-4 + II-28-1 I-4 + II-29-27 I-5 + II-1A-25
I-4 + II-28-2 I-4 + II-29-28 I-5 + II-1A-26
I-4 + II-28-3 I-4 + II-29-29 I-5 + II-1A-27
I-4 + II-28-4 I-4 + II-29-30 I-5 + II-1A-28
I-4 + II-29-1 I-4 + II-29-31 I-5 + II-1A-29
I-4 + II-29-2 I-4 + II-30-1 I-5 + II-1A-30
I-4 + II-29-3 I-5 + II-1A-1 I-5 + II-1A-31
I-4 + II-29-4 I-5 + II-1A-2 I-5 + II-1A-32
I-4 + II-29-5 I-5 + II-1A-3 I-5 + II-1A-33
I-4 + II-29-6 I-5 + II-1A-4 I-5 + II-1A-34
I-4 + II-29-7 I-5 + II-1A-5 I-5 + II-1A-35
I-4 + II-29-8 I-5 + II-1A-6 I-5 + II-1B-1
I-4 + II-29-9 I-5 + II-1A-7 I-5 + II-1B-2
I-4 + II-29-10 I-5 + II-1A-8 I-5 + II-1B-3
I-4 + II-29-11 I-5 + II-1A-9 I-5 + II-1B-4
I-4 + II-29-12 I-5 + II-1A-10 I-5 + II-1B-5
I-4 + II-29-13 I-5 + II-1A-11 I-5 + II-1B-6
I-4 + II-29-14 I-5 + II-1A-12 I-5 + II-1B-7
I-4 + II-29-15 I-5 + II-1A-13 I-5 + II-1B-8
I-4 + II-29-16 I-5 + II-1A-14 I-5 + II-1B-9
I-4 + II-29-17 I-5 + II-1A-15 I-5 + II-1B-10
I-4 + II-29-18 I-5 + II-1A-16 I-5 + II-1B-11
I-4 + II-29-19 I-5 + II-1A-17 I-5 + II-1B-12
I-4 + II-29-20 I-5 + II-1A-18 I-5 + II-1B-13
I-4 + II-29-21 I-5 + II-1A-19 I-5 + II-1B-14
I-4 + II-29-22 I-5 + II-1A-20 I-5 + II-1B-15
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 41/143
38/130
I-5 + II-1B-16 I-5 + II-1B-46 I-5 + II-1B-76
I-5 + II-1B-17 I-5 + II-1B-47 I-5 + II-1B-77
I-5 + II-1B-18 I-5 + II-1B-48 I-5 + II-1B-78
I-5 + II-1B-19 I-5 + II-1B-49 I-5 + II-1B-79
I-5 + II-1B-20 I-5 + II-1B-50 I-5 + II-1B-80
I-5 + II-1B-21 I-5 + II-1B-51 I-5 + II-1B-81
I-5 + II-1B-22 I-5 + II-1B-52 I-5 + II-1B-82
I-5 + II-1B-23 I-5 + II-1B-53 I-5 + II-1B-83
I-5 + II-1B-24 I-5 + II-1B-54 I-5 + II-1B-84
I-5 + II-1B-25 I-5 + II-1B-55 I-5 + II-1B-85
I-5 + II-1B-26 I-5 + II-1B-56 I-5 + II-1B-86
I-5 + II-1B-27 I-5 + II-1B-57 I-5 + II-1B-87
I-5 + II-1B-28 I-5 + II-1B-58 I-5 + II-1B-88
I-5 + II-1B-29 I-5 + II-1B-59 I-5 + II-2A-1
I-5 + II-1B-30 I-5 + II-1B-60 I-5 + II-2A-2
I-5 + II-1B-31 I-5 + II-1B-61 I-5 + II-2A-3
I-5 + II-1B-32 I-5 + II-1B-62 I-5 + II-2A-4
I-5 + II-1B-33 I-5 + II-1B-63 I-5 + II-2A-5
I-5 + II-1B-34 I-5 + II-1B-64 I-5 + II-2A-6
I-5 + II-1B-35 I-5 + II-1B-65 I-5 + II-2A-7
I-5 + II-1B-36 I-5 + II-1B-66 I-5 + II-2A-8
I-5 + II-1B-37 I-5 + II-1B-67 I-5 + II-2B-1
I-5 + II-1B-38 I-5 + II-1B-68 I-5 + II-2B-2
I-5 + II-1B-39 I-5 + II-1B-69 I-5 + II-2B-3
I-5 + II-1B-40 I-5 + II-1B-70 I-5 + II-2B-4
I-5 + II-1B-41 I-5 + II-1B-71 I-5 + II-2B-5
I-5 + II-1B-42 I-5 + II-1B-72 I-5 + II-2B-6
I-5 + II-1B-43 I-5 + II-1B-73 I-5 + II-3-1
I-5 + II-1B-44 I-5 + II-1B-74 I-5 + II-3-2
I-5 + II-1B-45 I-5 + II-1B-75 I-5 + II-3-3
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 42/143
39/130
I-5 + II-3-4 I-5 + II-3-34 I-5 + II-4A-6
I-5 + II-3-5 I-5 + II-3-35 I-5 + II-4A-7
I-5 + II-3-6 I-5 + II-3-36 I-5 + II-4A-8
I-5 + II-3-7 I-5 + II-3-37 I-5 + II-4A-9
I-5 + II-3-8 I-5 + II-3-38 I-5 + II-4A-10
I-5 + II-3-9 I-5 + II-3-39 I-5 + II-4A-11
I-5 + II-3-10 I-5 + II-3-40 I-5 + II-4B-1
I-5 + II-3-11 I-5 + II-3-41 I-5 + II-4B-2
I-5 + II-3-12 I-5 + II-3-42 I-5 + II-4B-3
I-5 + II-3-13 I-5 + II-3-43 I-5 + II-4B-4
I-5 + II-3-14 I-5 + II-3-44 I-5 + II-4C-4
I-5 + II-3-15 I-5 + II-3-45 I-5 + II-5-1
I-5 + II-3-16 I-5 + II-3-46 I-5 + II-5-2
I-5 + II-3-17 I-5 + II-3-47 I-5 + II-6-1
I-5 + II-3-18 I-5 + II-3-48 I-5 + II-6-2
I-5 + II-3-19 I-5 + II-3-49 I-5 + II-6-3
I-5 + II-3-20 I-5 + II-3-50 I-5 + II-6-4
I-5 + II-3-21 I-5 + II-3-51 I-5 + II-6-5
I-5 + II-3-22 I-5 + II-3-52 I-5 + II-6-6
I-5 + II-3-23 I-5 + II-3-53 I-5 + II-7A-1
I-5 + II-3-24 I-5 + II-3-54 I-5 + II-7A-2
I-5 + II-3-25 I-5 + II-3-55 I-5 + II-7A-3
I-5 + II-3-26 I-5 + II-3-56 I-5 + II-7A-4
I-5 + II-3-27 I-5 + II-3-57 I-5 + II-7A-5
I-5 + II-3-28 I-5 + II-3-58 I-5 + II-7B-1
I-5 + II-3-29 I-5 + II-4A-1 I-5 + II-7C-1
I-5 + II-3-30 I-5 + II-4A-2 I-5 + II-7C-2
I-5 + II-3-31 I-5 + II-4A-3 I-5 + II-8A-1
I-5 + II-3-32 I-5 + II-4A-4 I-5 + II-8B-1
I-5 + II-3-33 I-5 + II-4A-5 I-5 + II-8C-1
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 43/143
40/130
I-5 + II-9A-1 I-5 + II-15-12 I-5 + II-28-2
I-5 + II-9B-1 I-5 + II-15-13 I-5 + II-28-3
I-5 + II-9B-2 I-5 + II-16-1 I-5 + II-28-4
I-5 + II-9C-1 I-5 + II-17-1 I-5 + II-29-1
I-5 + II-10A-1 I-5 + II-18A-1 I-5 + II-29-2
I-5 + II-10A-2 I-5 + II-18A-2 I-5 + II-29-3
I-5 + II-10B-1 I-5 + II-18A-3 I-5 + II-29-4
I-5 + II-12A-1 I-5 + II-18A-4 I-5 + II-29-5
I-5 + II-12B-1 I-5 + II-18A-5 I-5 + II-29-6
I-5 + II-12B-2 I-5 + II-18B-1 I-5 + II-29-7
I-5 + II-12B-3 I-5 + II-19-1 I-5 + II-29-8
I-5 + II-12C-1 I-5 + II-20A-1 I-5 + II-29-9
I-5 + II-12C-2 I-5 + II-20B-1 I-5 + II-29-10
I-5 + II-13-1 I-5 + II-20C-1 I-5 + II-29-11
I-5 + II-13-2 I-5 + II-20D-1 I-5 + II-29-12
I-5 + II-13-3 I-5 + II-20D-2 I-5 + II-29-13
I-5 + II-13-4 I-5 + II-21-1 I-5 + II-29-14
I-5 + II-13-5 I-5 + II-21-2 I-5 + II-29-15
I-5 + II-13-6 I-5 + II-21-3 I-5 + II-29-16
I-5 + II-15-1 I-5 + II-21-4 I-5 + II-29-17
I-5 + II-15-2 I-5 + II-21-5 I-5 + II-29-18
I-5 + II-15-3 I-5 + II-21-6 I-5 + II-29-19
I-5 + II-15-4 I-5 + II-21-7 I-5 + II-29-20
I-5 + II-15-5 I-5 + II-22A-1 I-5 + II-29-21
I-5 + II-15-6 I-5 + II-22B-1 I-5 + II-29-22
I-5 + II-15-7 I-5 + II-23A-1 I-5 + II-29-23
I-5 + II-15-8 I-5 + II-23A-2 I-5 + II-29-24
I-5 + II-15-9 I-5 + II-23B-1 I-5 + II-29-25
I-5 + II-15-10 I-5 + II-25-1 I-5 + II-29-26
I-5 + II-15-11 I-5 + II-28-1 I-5 + II-29-27
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 44/143
41/130
I-5 + II-29-28 I-6 + II-1A-26 I-6 + II-1B-21
I-5 + II-29-29 I-6 + II-1A-27 I-6 + II-1B-22
I-5 + II-29-30 I-6 + II-1A-28 I-6 + II-1B-23
I-5 + II-29-31 I-6 + II-1A-29 I-6 + II-1B-24
I-5 + II-30-1 I-6 + II-1A-30 I-6 + II-1B-25
I-6 + II-1A-1 I-6 + II-1A-31 I-6 + II-1B-26
I-6 + II-1A-2 I-6 + II-1A-32 I-6 + II-1B-27
I-6 + II-1A-3 I-6 + II-1A-33 I-6 + II-1B-28
I-6 + II-1A-4 I-6 + II-1A-34 I-6 + II-1B-29
I-6 + II-1A-5 I-6 + II-1A-35 I-6 + II-1B-30
I-6 + II-1A-6 I-6 + II-1B-1 I-6 + II-1B-31
I-6 + II-1A-7 I-6 + II-1B-2 I-6 + II-1B-32
I-6 + II-1A-8 I-6 + II-1B-3 I-6 + II-1B-33
I-6 + II-1A-9 I-6 + II-1B-4 I-6 + II-1B-34
I-6 + II-1A-10 I-6 + II-1B-5 I-6 + II-1B-35
I-6 + II-1A-11 I-6 + II-1B-6 I-6 + II-1B-36
I-6 + II-1A-12 I-6 + II-1B-7 I-6 + II-1B-37
I-6 + II-1A-13 I-6 + II-1B-8 I-6 + II-1B-38
I-6 + II-1A-14 I-6 + II-1B-9 I-6 + II-1B-39
I-6 + II-1A-15 I-6 + II-1B-10 I-6 + II-1B-40
I-6 + II-1A-16 I-6 + II-1B-11 I-6 + II-1B-41
I-6 + II-1A-17 I-6 + II-1B-12 I-6 + II-1B-42
I-6 + II-1A-18 I-6 + II-1B-13 I-6 + II-1B-43
I-6 + II-1A-19 I-6 + II-1B-14 I-6 + II-1B-44
I-6 + II-1A-20 I-6 + II-1B-15 I-6 + II-1B-45
I-6 + II-1A-21 I-6 + II-1B-16 I-6 + II-1B-46
I-6 + II-1A-22 I-6 + II-1B-17 I-6 + II-1B-47
I-6 + II-1A-23 I-6 + II-1B-18 I-6 + II-1B-48
I-6 + II-1A-24 I-6 + II-1B-19 I-6 + II-1B-49
I-6 + II-1A-25 I-6 + II-1B-20 I-6 + II-1B-50
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 45/143
42/130
I-6 + II-1B-51 I-6 + II-1B-81 I-6 + II-3-9
I-6 + II-1B-52 I-6 + II-1B-82 I-6 + II-3-10
I-6 + II-1B-53 I-6 + II-1B-83 I-6 + II-3-11
I-6 + II-1B-54 I-6 + II-1B-84 I-6 + II-3-12
I-6 + II-1B-55 I-6 + II-1B-85 I-6 + II-3-13
I-6 + II-1B-56 I-6 + II-1B-86 I-6 + II-3-14
I-6 + II-1B-57 I-6 + II-1B-87 I-6 + II-3-15
I-6 + II-1B-58 I-6 + II-1B-88 I-6 + II-3-16
I-6 + II-1B-59 I-6 + II-2A-1 I-6 + II-3-17
I-6 + II-1B-60 I-6 + II-2A-2 I-6 + II-3-18
I-6 + II-1B-61 I-6 + II-2A-3 I-6 + II-3-19
I-6 + II-1B-62 I-6 + II-2A-4 I-6 + II-3-20
I-6 + II-1B-63 I-6 + II-2A-5 I-6 + II-3-21
I-6 + II-1B-64 I-6 + II-2A-6 I-6 + II-3-22
I-6 + II-1B-65 I-6 + II-2A-7 I-6 + II-3-23
I-6 + II-1B-66 I-6 + II-2A-8 I-6 + II-3-24
I-6 + II-1B-67 I-6 + II-2B-1 I-6 + II-3-25
I-6 + II-1B-68 I-6 + II-2B-2 I-6 + II-3-26
I-6 + II-1B-69 I-6 + II-2B-3 I-6 + II-3-27
I-6 + II-1B-70 I-6 + II-2B-4 I-6 + II-3-28
I-6 + II-1B-71 I-6 + II-2B-5 I-6 + II-3-29
I-6 + II-1B-72 I-6 + II-2B-6 I-6 + II-3-30
I-6 + II-1B-73 I-6 + II-3-1 I-6 + II-3-31
I-6 + II-1B-74 I-6 + II-3-2 I-6 + II-3-32
I-6 + II-1B-75 I-6 + II-3-3 I-6 + II-3-33
I-6 + II-1B-76 I-6 + II-3-4 I-6 + II-3-34
I-6 + II-1B-77 I-6 + II-3-5 I-6 + II-3-35
I-6 + II-1B-78 I-6 + II-3-6 I-6 + II-3-36
I-6 + II-1B-79 I-6 + II-3-7 I-6 + II-3-37
I-6 + II-1B-80 I-6 + II-3-8 I-6 + II-3-38
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 46/143
43/130
I-6 + II-3-39 I-6 + II-4A-11 I-6 + II-10A-2
I-6 + II-3-40 I-6 + II-4B-1 I-6 + II-10B-1
I-6 + II-3-41 I-6 + II-4B-2 I-6 + II-12A-1
I-6 + II-3-42 I-6 + II-4B-3 I-6 + II-12B-1
I-6 + II-3-43 I-6 + II-4B-4 I-6 + II-12B-2
I-6 + II-3-44 I-6 + II-4C-4 I-6 + II-12B-3
I-6 + II-3-45 I-6 + II-5-1 I-6 + II-12C-1
I-6 + II-3-46 I-6 + II-5-2 I-6 + II-12C-2
I-6 + II-3-47 I-6 + II-6-1 I-6 + II-13-1
I-6 + II-3-48 I-6 + II-6-2 I-6 + II-13-2
I-6 + II-3-49 I-6 + II-6-3 I-6 + II-13-3
I-6 + II-3-50 I-6 + II-6-4 I-6 + II-13-4
I-6 + II-3-51 I-6 + II-6-5 I-6 + II-13-5
I-6 + II-3-52 I-6 + II-6-6 I-6 + II-13-6
I-6 + II-3-53 I-6 + II-7A-1 I-6 + II-15-1
I-6 + II-3-54 I-6 + II-7A-2 I-6 + II-15-2
I-6 + II-3-55 I-6 + II-7A-3 I-6 + II-15-3
I-6 + II-3-56 I-6 + II-7A-4 I-6 + II-15-4
I-6 + II-3-57 I-6 + II-7A-5 I-6 + II-15-5
I-6 + II-3-58 I-6 + II-7B-1 I-6 + II-15-6
I-6 + II-4A-1 I-6 + II-7C-1 I-6 + II-15-7
I-6 + II-4A-2 I-6 + II-7C-2 I-6 + II-15-8
I-6 + II-4A-3 I-6 + II-8A-1 I-6 + II-15-9
I-6 + II-4A-4 I-6 + II-8B-1 I-6 + II-15-10
I-6 + II-4A-5 I-6 + II-8C-1 I-6 + II-15-11
I-6 + II-4A-6 I-6 + II-9A-1 I-6 + II-15-12
I-6 + II-4A-7 I-6 + II-9B-1 I-6 + II-15-13
I-6 + II-4A-8 I-6 + II-9B-2 I-6 + II-16-1
I-6 + II-4A-9 I-6 + II-9C-1 I-6 + II-17-1
I-6 + II-4A-10 I-6 + II-10A-1 I-6 + II-18A-1
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 47/143
44/130
I-6 + II-18A-2 I-6 + II-29-3
I-6 + II-18A-3 I-6 + II-29-4
I-6 + II-18A-4 I-6 + II-29-5
I-6 + II-18A-5 I-6 + II-29-6
I-6 + II-18B-1 I-6 + II-29-7
I-6 + II-19-1 I-6 + II-29-8
I-6 + II-20A-1 I-6 + II-29-9
I-6 + II-20B-1 I-6 + II-29-10
I-6 + II-20C-1 I-6 + II-29-11
I-6 + II-20D-1 I-6 + II-29-12
I-6 + II-20D-2 I-6 + II-29-13
I-6 + II-21-1 I-6 + II-29-14
I-6 + II-21-2 I-6 + II-29-15
I-6 + II-21-3 I-6 + II-29-16
I-6 + II-21-4 I-6 + II-29-17
I-6 + II-21-5 I-6 + II-29-18
I-6 + II-21-6 I-6 + II-29-19
I-6 + II-21-7 I-6 + II-29-20
I-6 + II-22A-1 I-6 + II-29-21
I-6 + II-22B-1 I-6 + II-29-22
I-6 + II-23A-1 I-6 + II-29-23
I-6 + II-23A-2 I-6 + II-29-24
I-6 + II-23B-1 I-6 + II-29-25
I-6 + II-25-1 I-6 + II-29-26
I-6 + II-28-1 I-6 + II-29-27
I-6 + II-28-2 I-6 + II-29-28
I-6 + II-28-3 I-6 + II-29-29
I-6 + II-28-4 I-6 + II-29-30
I-6 + II-29-1 I-6 + II-29-31
I-6 + II-29-2 I-6 + II-30-1
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 48/143
45/131 [00133] As seguintes substâncias ativas são preferidas de modo muito particular:
1. acrinatrin (II-3-1)
Figure BRPI0814851B1_D0017
conhecido da EP-A-048.186 e/ou
2. alfa-cipermetrina (II-3-18)
Figure BRPI0814851B1_D0018
conhecido da EP-A-067.461 e/ou
3. betaciflutrin (II-3-3)
Figure BRPI0814851B1_D0019
conhecido da EP-A-206.149 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 49/143
46/130
4. cialotrin (II-3-17)
Figure BRPI0814851B1_D0020
conhecido da DE-A 2.802.962 e/ou
5. cipermetrina (II-3-18)
Figure BRPI0814851B1_D0021
conhecido da DE-A-2.326.077 e/ou
6. deltametrin (II-3-20)
Figure BRPI0814851B1_D0022
conhecido da DE-A-2.326.077 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 50/143
47/130
7. esfenvalerato (II-3-22)
Figure BRPI0814851B1_D0023
conhecido da DE-A-2.737.297 e/ou
8. etofemprox (II-3-23)
Figure BRPI0814851B1_D0024
conhecido da DE-A-3.117.510 e/ou
9. fempropatrin (II-3-25)
Figure BRPI0814851B1_D0025
conhecido da DE-A-2.231.312 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 51/143
48/130
10. fenvalerato (II-3-27P
Figure BRPI0814851B1_D0026
conhecido da DE-A-2.335.347 e/ou
11. flucitrinato (II-3-29)
Figure BRPI0814851B1_D0027
conhecido da DE-A-2.757.066 e/ou
a. lambda-cialotrin (II-3-37)
Figure BRPI0814851B1_D0028
conhecido da EP-A-106.469 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 52/143
49/130
b. gama-cialotrin (II-3-34)
Figure BRPI0814851B1_D0029
conhecido da GB-A-02143823 e/ou
13. permetrin (II-3-39)
Figure BRPI0814851B1_D0030
e/ou
14. taufluvalinato (II-3-48)
Figure BRPI0814851B1_D0031
conhecido da EP-A-038.617 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 53/143
50/130
15. tralometrin (II-3-52)
Figure BRPI0814851B1_D0032
conhecido da DE-A-2.742.546 e/ou
16. zeta-cipermetrina (II-3-18)
Figure BRPI0814851B1_D0033
conhecido da EP-A-026.542 e/ou
17. ciflutrin (II-3-16)
Figure BRPI0814851B1_D0034
conhecido da DE-A-27 09 264 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 54/143
51/130
18. bifenotrin (II-3-4)
Figure BRPI0814851B1_D0035
conhecido da EP-A-049.977 e/ou
19. cicloprotrin (II-3-15)
Figure BRPI0814851B1_D0036
conhecido da DE-A-2653189 e/ou
20. eflusilanato (II-3-56)
Figure BRPI0814851B1_D0037
conhecido da DE-A-36 04 781 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 55/143
52/130
21. fubfemprox (II-3-33)
Figure BRPI0814851B1_D0038
conhecido da DE-A-37 08 231 e/ou
22. piretrin (II-3-55)
Figure BRPI0814851B1_D0039
R —CH3 ou —CO2CH3
Ri = -CH=CH2 ou -CH3 ou -CH2CH3 conhecido do The Pesticide Manual, 1997, 11a edição, página 1056 e/ou
23. resmetrin (II-3-45)
Figure BRPI0814851B1_D0040
conhecido da GB-A-1.168.797 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 56/143
53/130
24. imidacloprid (II-4A-4)
Figure BRPI0814851B1_D0041
conhecido da EP-A-00192060 e/ou
25. acetamiprid (II-4A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0042
conhecido da WO 91/04965 e/ou
26. tiametoxam (II-4A-9)
Figure BRPI0814851B1_D0043
conhecido da EP-A-00580553 e/ou
27. nitenpiram (II-4A-6)
Figure BRPI0814851B1_D0044
conhecido da EP-A-00302389 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 57/143
54/130
28. tiacloprid (II-4A-8)
Figure BRPI0814851B1_D0045
conhecido da EP-A-00235725 e/ou
29. dinotefuran (II-4A-3)
Figure BRPI0814851B1_D0046
conhecido da EP-A-00649845 e/ou
30. clotianidina (II-4A-2)
Figure BRPI0814851B1_D0047
conhecido da EP-A-00376279 e/ou
31. imidaclotiz (II-4A-5)
Figure BRPI0814851B1_D0048
conhecido da EP-A-00192060 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 58/143
55/130
32. clorfluazuron (II-15-2)
Figure BRPI0814851B1_D0049
conhecido da DE-A-2.818.830 e/ou
33. diflubenzuron (II-15-3)
Figure BRPI0814851B1_D0050
conhecido da DE-A 2.123.236 e/ou
34. lufenuron (II-15-8)
Figure BRPI0814851B1_D0051
conhecido da EP-A-179.022 e/ou
35. teflubenzuron (II-15-12)
Figure BRPI0814851B1_D0052
conhecido da EP-A-052.833 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 59/143
56/130
36. triflumuron (1(1-15-13)
Figure BRPI0814851B1_D0053
conhecido da DE-A-2.601.780 e/ou
37. novaluron (II-15-9)
Figure BRPI0814851B1_D0054
conhecido da US 4.980.376 e/ou
38. flufenoxuron (II-15-6)
Figure BRPI0814851B1_D0055
conhecido da EP-A 161.019 e/ou
39. hexaflumuron (II-15-7)
Figure BRPI0814851B1_D0056
conhecido da EP-A 71.279 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 60/143
57/130
40. bistrifluron (II-15-1)
Figure BRPI0814851B1_D0057
conhecido da WO 98/00394 e/ou
41. noviflumuron (II-15-10)
Figure BRPI0814851B1_D0058
conhecido da WO 98/19542 e/ou
42. buprofezina (II-16-1)
Figure BRPI0814851B1_D0059
conhecida da DE-A-2.824.126 e/ou
43. ciromazina (II-17-1)
Figure BRPI0814851B1_D0060
nh2 conhecida da DE-A-2.736.876 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 61/143
58/130
44. metoxifenoozida (II-18A-3)
Figure BRPI0814851B1_D0061
NH2 conhecida da EP-A-639.559 e/ou
45. tebufenozida (II-18A-4)
Figure BRPI0814851B1_D0062
conhecida da EP-A-339.854 e/ou
46. halofenozida (II-18A-2)
Figure BRPI0814851B1_D0063
conhecida da EP-A 228.564 e/ou
47. JS-118 (II-18A-5)
Figure BRPI0814851B1_D0064
conhecido da ZL 01108161.9, nome comercial Fu-Shen, Modern AgroPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 62/143
59/130
Chemicals, volume 4, no 3, 2005,1-7 e/ou
48. cromafenozida (II-18A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0065
conhecida da EP-A-496.342 e/ou
49. endossulfan (II-2A-3) e/ou
50. fipronila (II-2B-3)
Figure BRPI0814851B1_D0066
Figure BRPI0814851B1_D0067
conhecida da EP-A-295.117 e/ou
51. etiprol (II-2B-2)
Figure BRPI0814851B1_D0068
conhecido da WO 97/22593 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 63/143
60/130
52. pirafluprol (II-2B-4)
Figure BRPI0814851B1_D0069
conhecido da WO 01/00614 e/ou
53. piriprol (II-2B-5)
Figure BRPI0814851B1_D0070
conhecido da WO 02/10153 e/ou
54. flubendiamida (II-28-1)
Figure BRPI0814851B1_D0071
conhecida da EP-A-01006107 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 64/143
61/130
55. o composto (II-28-2)
Figure BRPI0814851B1_D0072
conhecido da WO 06/022225 e/ou
56. clorantraniliprol (rinaxapir) (II-28-3)
Figure BRPI0814851B1_D0073
conhecido da WO 03/015519 e/ou
57. ciazipir (II-28-4)
Figure BRPI0814851B1_D0074
conhecido da WO 04/067528 e/ou
58. emamectina (II-6-2) conhecida da EP-A-089.202 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 65/143
62/130
59. benzoato de emamectina (II-6-3) conhecido da EP-A-089202 e/ou
60. abamectina (II-6-1) conhecida da DE-A-27 17 040 e/ou
61. ivermectina (II-6-4) conhecida da EP-A-001.689 e/ou
62. milbemectina (II-6-6) conhecida do The Pesticide Manual, 11a edição, 1997, página 846 e/ou
63. lepimectina (II-6-5) conhecida da EP-A-675.133 e/ou
64. tebufempirad (II-21-5)
Figure BRPI0814851B1_D0075
conhecido da EP-A-289.879 e/ou
65. fempiroximato (II-21-2)
Figure BRPI0814851B1_D0076
conhecido da EP-A-234.045 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 66/143
63/130
66. piridaben (II-21-4)
Figure BRPI0814851B1_D0077
conhecido da EP-A-134.439 e/ou
67. fenazaquin (II-21-1)
Figure BRPI0814851B1_D0078
conhecido da EP-A-326.329 e/ou
68. pirimidifenoo (II-21-3)
Figure BRPI0814851B1_D0079
conhecido da EP-A-196.524 e/ou
69. tolfempirad (II-21-6)
Figure BRPI0814851B1_D0080
conhecido da EP-A-365.925 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 67/143
64/130
Figure BRPI0814851B1_D0081
conhecido da US 2.812.280 e/ou
71. cienopirafeno (II-20D-2) (1 E)-2-ciano-2-[4-(1,1 -dimetiletil)fenil]-1-(1,3,4-trimetil-1 H-pirazol-5il)etenil-2,2-dimetilpropanoato
Figure BRPI0814851B1_D0082
conhecido da JP-A-2003.201.280 e/ou
72. ciflumetofeno (II-20D-1)
2-metoxietil-alfa-ciano-alfa-[4-(1, 1 -dimetiletil)fenil]-beta-oxo-2(trifluormetil) benzenopropanoato
Figure BRPI0814851B1_D0083
conhecido da WO 2002/014263 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 68/143
65/130
73. acequinocila (II-20B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0084
conhecida da DE-A-26 41 343 e/ou
74. fluacripirim (II-20C-1)
Figure BRPI0814851B1_D0085
conhecido da WO 96/16047 e/ou
75. bifenoazato (II-25-1)
Figure BRPI0814851B1_D0086
conhecido da WO 93/10.083 e/ou
76. diafentiuron (II-12A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0087
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 69/143
66/130 conhecido da EP-A-210.487 e/ou
77. etoxazol (II-10B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0088
conhecido da WO 93/22.297 e/ou
78.clofentezina (II-10A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0089
conhecida da EP-A-005.912 e/ou
79. a macrolida da fórmula
Figure BRPI0814851B1_D0090
espinosad (II-5-1) uma mistura de preferivelmente
85% de espinosina A R=H
15% de espinosina B R=CH3 conhecida da EP-A-375.316 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 70/143
67/130
80. triaraten (II-29-26)
Figure BRPI0814851B1_D0091
conhecido da DE-A-2.724.494 e/ou
81. tetradifon (II-12C-2)
Figure BRPI0814851B1_D0092
conhecido da US 2.812.281 e/ou
82. propargita (II-12C-1)
Figure BRPI0814851B1_D0093
conhecida da US 3.272.854 e/ou
83. hexitiazox (II-10A-2)
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 71/143
68/130
Figure BRPI0814851B1_D0094
conhecido da DE-A-3.037.105 e/ou
84. bromopropilato (II-29-4)
Figure BRPI0814851B1_D0095
conhecido da US 3.784.696 e/ou
85. quinometionato (II-29-6)
Figure BRPI0814851B1_D0096
conhecido da DE-A-1.100.372 e/ou
86. amitraz (II-19-1)
Figure BRPI0814851B1_D0097
conhecido da DE-A-2.061.132 e/ou
87. NNI 0101 (II-9B-2)
1-acetil-3,4-di-hidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetraflúor-1(trifluormetil)etil-2(1H)-quinazolinona
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 72/143
69/130
Figure BRPI0814851B1_D0098
conhecido da EP-A-01097932 e/ou
88. pimetrozina (II-9B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0099
conhecida da EP-A-314.615 e/ou
89. flonicamida (II-9C-1)
Figure BRPI0814851B1_D0100
conhecida da EP-A-00580374 e/ou
90. piriproxifeno (II-7C-1)
Figure BRPI0814851B1_D0101
conhecido da EP-A-128.648 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 73/143
70/130
91. diofenolano (II-7C-2)
Figure BRPI0814851B1_D0102
conhecido da DE-A 2.655.910 e/ou
92. clorfenapir (II-13-1)
Figure BRPI0814851B1_D0103
conhecido da EP-A-347.488 e/ou
93. metaflumizona ((II-22B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0104
conhecida da EP-A-00462456
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 74/143
71/130 e/ou
94. indoxacarb (II-22A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0105
conhecido da WO 92/11249 bem como o +-enantiômero DPX-KN 128 conhecido de ACS Symposium Series 800, página 178 e/ou
95. clorpirifos (II-1B-12)
Figure BRPI0814851B1_D0106
Cl
Cl
Cl conhecido da US 3.244.586 e/ou
96. espirodiclofeno (II-23A-1)
Figure BRPI0814851B1_D0107
Cl conhecido da EP-A-528.156 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 75/143
72/130
97. espiromesifeno (II-23A-2)
Figure BRPI0814851B1_D0108
conhecido da EP-A-528.156 e/ou
98. espirotetramat (II-23B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0109
conhecido da WO 04/007.448 e/ou
99. piridalila (II-29-23)
Figure BRPI0814851B1_D0110
conhecida da WO 96/11909 e/ou
100. o composto (II-4A-10)
Figure BRPI0814851B1_D0111
conhecido da EP-A-0539588
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 76/143
73/130 e/ou
101. o composto (II-4A-11)
Figure BRPI0814851B1_D0112
conhecido da WO 2007/115644 e/ou
Figure BRPI0814851B1_D0113
conhecido da WO 97/00265, Crouse GD e outros, Pest. Management Science 57, 177-185, (2001) e/ou
103. o composto (II-29-28)
Figure BRPI0814851B1_D0114
conhecido da WO 2007/149134 e seus diastereômeros e/ou
104. o composto (II-29-29)
Figure BRPI0814851B1_D0115
conhecido da WO 2007/149134 e seus diastereômeros
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 77/143
74/130 e/ou
105. o composto (II-29-30)
Figure BRPI0814851B1_D0116
conhecido da WO 2007/095229 e seus enantiômeros e/ou
106. o composto (II-29-31)
Figure BRPI0814851B1_D0117
conhecido da WO 99/55668 e/ou
107. cepas de Bacillus thuringiensis (II-30-1) e/ou
108. aldicarb (II-1.A-2)
Figure BRPI0814851B1_D0118
conhecido da US 3.217.037 e/ou
109. carbossulfan (II-1.A-14)
Figure BRPI0814851B1_D0119
conhecido da DE-A-02433680 e/ou
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 78/143
75/130
110. metiocarb (II-1.A-24)
Figure BRPI0814851B1_D0120
conhecido da DE-A 11 62 352 e/ou
111. tiodicarb (II-1.A-31)
Figure BRPI0814851B1_D0121
conhecido da DE-A 25 30 439 e/ou
112. acefato (II-1.B-1)
Figure BRPI0814851B1_D0122
conhecido da DE-A 20 14 027 e/ou
113. metamidofos (II-1.B-53)
O
H3C—sJI„nh2 och3 conhecido da US 3.309.266 e/ou
114. profenofos (II-1 .B-69)
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 79/143
76/130
Figure BRPI0814851B1_D0123
conhecido da DE-A 22 49 462 e/ou
115. triazofos (II-1.B-86)
Figure BRPI0814851B1_D0124
[00134] Além disso, as combinações de substâncias ativas também podem conter outros componentes aditivos com ação fungicida, acaricida ou inseticida.
[00135] Se as substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas, de acordo com a invenção, estão presentes em determinadas proporções de peso, o efeito aperfeiçoado torna-se evidente. Contudo, as proporções de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em uma faixa relativamente grande. Em geral, as combinações de acordo com a invenção, contêm substâncias ativas das fórmulas (I-1) até (I-6) e o participante de mistura da fórmula (II) nas proporções de peso preferidas e particularmente preferidas citadas na seguinte tabela:
· as proporções de mistura baseiam-se em proporções de peso. A proporção deve ser entendida como substância ativa da fórmula (I-1): participante de mistura até fórmula (I-6):participante de mistura
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 80/143
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Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1. acrinatrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
2. alfa-cipermetrina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
3. betaciflutrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
4. cihalotrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
5. cipermetrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
6. deltametrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
7. esfenvalerato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
8. etofenprox 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
9. fenpropatrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
10. fenvalerato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
11. flucitrinato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
12.a lambda-cihalotrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
12.b gama-cihalotrin 125:1 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 81/143
78/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1:125
13. permetrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
14. tau-fluvalinato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
15. tralometrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
16. zeta-cipermetrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
17. Ciflutrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
18. bifentrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
19. cicloprotrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
20. eflusilanato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
21. fubfenprox 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
22. Piretrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
23. resmetrin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
24. imidacloprid 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 82/143
79/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
25. acetamiprid 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
26. tiametoxam 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
27. nitenpiram 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
28. tiacloprid 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
29. dinotefuran 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
30. clotianidin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
31. imidaclotiz 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
32. clorfluazuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
33. diflubenzuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
34. lufenuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
35. teflubenzuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
36. triflumuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
37. novaluron 125:1 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 83/143
80/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1:125
38. flufenoxuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
39. hexaflumuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
40. bisfluoron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
41. noviflumuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
42. buprofezina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
43. ciromazina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
44. metoxifenozida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
45. tebufenozida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
46. halofenozida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
47. JS-118 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
48. cromafenozida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
49. endosulfan 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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81/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
50. fipronila 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
51. etiprol 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
52. pirafluprol 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
53. piriprol 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
54. flubendiamida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
55. composto II-28-2 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
56. clorantraniliprol (Rinaxapir) 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
57. ciazipir 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
58. emamectin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
59. benzoato de emamectina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
60. abamectina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
61. ivermectina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
62. milbemectina 125:1 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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82/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1:125
63. lepimectina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
64. tebufenpirad 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
65. fenpiroximato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
66. piridaben 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
67. fenazaquin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
68. pirimidifen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
69. tolfenpirad 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
70. dicofol 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
71. cienopirafen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
72. ciflumetofen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
73. acequinocila 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
74. fluacripirin 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
75. bifenazato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
76. diafentiuron 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
77. etoxazol 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
78. clofentezina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
79. spinosad 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
80. triaraten 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
81. tetradifon 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
82. propargita 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
83. hexitiazox 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
84. bromopropilato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
85. quinometionato 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
86. amitraz 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
87. NNI 0101 125:1 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1:125
88. pimetrozina 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
89. flonicamida 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
90. piriproxifen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
91. diofenolan 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
92. clorfenapir 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
93. metaflumizon 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
94. indoxacarb 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
95. clorpirifos 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
96. spirodiclofen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
97. spiromesifen 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
98. spirotetramat 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
99. piridalila 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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85/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
100. composto II-4A- 10 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
101. composto II-4A- 11 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
102. spinetoram 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
103. composto II-29-28 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
104. composto II-29-29 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
105. composto II-29-30 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
106. composto II-29-31 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
107. composto II-30-1 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
108. composto II-1.A-2 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
109. composto II-1.A- 14 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
110. composto II-1.A- 24 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
111. composto II-1.A- 31 125:1 1:125 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
112. composto II-1.B-1 125:1 a 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
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86/130
Participante de mistura Proporção de mistura preferida Proporção de mistura particular- mente preferida Proporção de mistura preferida de modo muito particular
1:125
113. composto II-1.B- 53 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
114. composto II-1.B- 69 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
115. composto II-1.B- 86 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
[00136] As combinações de substâncias ativas, d e acordo com a
invenção, são adequadas para combater parasitas animais, preferivelmente artrópodes e nematódeos, especialmente insetos e aracnídeos, que se encontram na vinicultura, pomar, na lavoura, na saúde animal, em florestas, na proteção de alimentos armazenados e material, bem como no setor higiênico. Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resistentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Nos parasitas mencionados acima são incluídos:
[00137] Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
[00138] Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus. [00139] Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
[00140] Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.
[00141] Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.
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87/130 [00142] Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.
[00143] Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
[00144] Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
[00145] Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.
[00146] Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp. [00147] Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
[00148] Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis.
[00149] Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
[00150] Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
[00151] Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma
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88/130 neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
[00152] Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
[00153] Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. [00154] Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
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89/130 [00155] Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp.
[00156] Da classe dos Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
[00157] Nos nematódeos fitoparasitários incluem-se, por exemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
[00158] As combinações de substâncias ativas podem ser convertidas para as formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós de pulverização, suspensões, pós, pós de polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de substâncias ativas, bem como encapsulamentos finíssimos em substâncias poliméricas.
[00159] Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, eventualmente utilizando agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.
[00160] No caso da utilização de água como diluente, por exemplo, solventes orgânicos também podem ser utilizados como solventes auxiliares. Como solventes líquidos são incluídos: compostos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como clorobenzePetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 93/143
90/130 nos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
[00161] Como veículos sólidos são incluídos:
[00162] por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulim, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como veículos sólidos para granulados são incluídos: por exemplo, pedras naturais quebradas e fracionadas tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem como granulados de material orgânico, tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produtores de espuma são incluídos: por exemplo, emulsificantes não-ionogênicos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno-graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão são incluídos: por exemplo, lixívias residuais de lignina e metilcelulose.
[00163] Nas formulações podem ser utilizados adesivos, tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.
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91/130 [00164] Podem ser utilizados corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azo e ftalocianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
[00165] Em geral, as formulações contêm entre 0,1 e 95%, em peso de substâncias ativas, de preferência, entre 0,5 e 90%.
[00166] As combinações de substâncias ativas, de acordo com a invenção, podem estar presentes em formulações disponíveis comercialmente, bem como nas formas de aplicação preparadas dessas formulações em mistura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se, por exemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, fenilureias, substâncias preparadas através de micro-organismos e outros.
[00167] Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores de crescimento.
[00168] As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, além disso, ao serem aplicadas como inseticidas, podem estar presentes em suas formulações disponíveis comercialmente, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com sinergistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado, sem que o próprio sinergista acrescentado precise ser ativamente eficaz.
[00169] O teor de substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações disponíveis comercialmente pode variar em amplas faixas. A concentração da substância ativa das formas de
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92/130 aplicação pode encontrar-se de 0,0000001 até 95% em peso de substância ativa, preferentemente entre 0,0001 e 1% em peso.
[00170] A aplicação ocorre de maneira usual adaptada a uma das formas de aplicação.
[00171] De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Por plantas compreendem-se, neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultivadas desejadas e indesejadas (inclusive plantas cultivadas de origem natural). Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos biotecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegíveis ou não-protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser compreendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados, por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material de colheita bem como material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes.
[00172] O tratamento das plantas e partes das plantas, de acordo com a invenção, com as combinações de substâncias ativas é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio, habitat ou depósito conforme os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de propagação, especialmente no caso das sementes, além disso, por revestimento de uma ou mais camadas. [00173] Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma forma de
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93/130 concretização preferida, tratam-se tipos de plantas e espécies de plantas de origem selvagem ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como suas partes. Em uma outra forma de concretização preferida, tratam-se plantas e espécies de plantas transgênicas, que foram obtidas através de métodos tecnológicos genéticos, eventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetic Modified Organisms) e suas partes. O termo “partes” ou “partes das plantas” ou “partes de plantas” já foi esclarecido acima.
[00174] De modo particularmente preferido conforme a invenção, tratam-se plantas das espécies de plantas em cada caso usuais comercialmente ou que se encontram em uso.
[00175] Dependendo dos tipos de plantas ou espécies de plantas, sua localização e condições de crescimento (solos, clima, períodos de vegetação, nutrição), podem ocorrer também efeitos superaditivos (“sinergísticos”) através do tratamento de acordo com a invenção. Dessa maneira, por exemplo, são possíveis pequenas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espectro de ação e/ou um reforço do efeito das substâncias e composições aplicáveis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, maior tolerância em relação às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos, que ultrapassam os efeitos a serem propriamente esperados.
[00176] Nas plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas geneticamente) preferidas, a serem tratadas de acordo com a invenção, incluem-se todas as plantas, que através da modificação genética
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94/130 receberam material genético, o qual confere propriedades valiosas particularmente vantajosas a essas plantas (“traits”). Exemplos de tais propriedades são melhor crescimento da planta, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados para tais propriedades são a alta defesa das plantas contra parasitas animais e microbianos, tais como em relação aos insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como maior tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas citam-se as plantas cultivadas importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plantas frutíferas (com os frutos maçã, peras, frutas cítricas e uvas), destacando-se particularmente milho, soja, batatas, algodão e colza. Como propriedades (“traits”) destacamse particularmente a alta defesa das plantas contra insetos através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas nas plantas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CryIF bem como suas combinações) nas plantas (a seguir “plantas Bt”). Como propriedades (“traits”) destacam-se, além disso, particularmente a alta tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfonilureias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene “PAT”). Os genes que conferem, em cada caso, as propriedades desejadas (“traits”) também podem ocorrer em combinações entre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de “plantas Bt” sejam menPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 98/143
95/130 cionadas espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob as denominações comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas sejam mencionadas espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfonilureias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) também são citadas as espécies vendidas sob a denominação Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as espécies de plantas a serem desenvolvidas no futuro ou que chegarão futuramente ao mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas (“traits”).
[00177] As plantas citadas podem ser tratadas de modo particularmente vantajoso de acordo com a invenção, com a mistura de substância ativa de acordo com a invenção. Os âmbitos preferidos mencionados acima nas misturas valem também para o tratamento dessas plantas. Destaca-se particularmente o tratamento de plantas com as misturas especialmente citadas no presente texto.
[00178] O bom efeito inseticida e acaricida das combinações de substância ativas, de acordo com a invenção, é mostrado nos seguintes exemplos. Enquanto as substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeito, as combinações mostram um efeito, que excede o efeito de uma simples soma de efeitos.
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96/130 [00179] Um efeito sinergístico está sempre presente nos inseticidas e acaricidas, quando o efeito das combinações de substâncias ativas é maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadas individualmente.
[00180] O efeito esperado de uma dada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado de acordo com S.R. Colby, Weeds 15 (1967), páginas 20-22, 1967), tal como segue:
Se [00181] X significa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa A em uma quantidade de aplicação de m g/ha ou em uma concentração de m ppm, [00182] Y significa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa B em uma quantidade de aplicação de n g/ha ou em uma concentração de n ppm e [00183] E significa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar as substâncias ativas A e B em quantidades de aplicação de m e n g/ha ou em uma concentração de m e n ppm, então
X.Y
100 [00184] Se o verdadeiro grau de mortalidade é maior do que o calculado, então a combinação é superaditiva em sua mortalidade, isto é, há um efeito sinergístico. Neste caso, o grau de mortalidade realmente observado deve ser maior do que o valor calculado da fórmula citada acima para o grau de mortalidade esperado (E).
Exemplo A
Teste com Aphis gossvpii
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico
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97/130 [00185] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00186] Folhas de algodão (Gossypium herbaceum), que estão fortemente infestadas pelo pulgão do algodão (Aphis gossypii), são borrifadas com a preparação de substância ativa na concentração desejada.
[00187] Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %. Nesse caso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que os pulgões não morreram. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00188] Neste teste, por exemplo, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela A - 1: Teste com Aphis gossypii
Substância ativa Concentração em ppm Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) 20 25
gama-cialotrin (12b) 0,16 0
composto (I-2) + gama- cialotrin (12b) (125 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,16 enc.* calc.** 75 25
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Exemplo B
Teste com Bemisia tabaci
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico
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98/130 [00189] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00190] Folhas de algodão (Gossypium herbaceum), que estão fortemente infestadas com estágios de larvas da mosca branca (Bemisia tabaci), são borrifadas com a preparação de substância ativa na concentração desejada.
[00191] Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %. Nesse caso, 100% significam, que todas as moscas brancas foram mortas; 0% significa, que as moscas brancas não morreram. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00192] Neste teste, por exemplo, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela B -1: Teste com Bemisia tabaci
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 10 dias
composto (I-2) 4 45
buprofezina (42) 4 30
composto (I-2) + buprofezina (42) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc** 85 61,5
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby Exemplo C
Teste com Myzus persicae
Solvente: 78 partes em peso de acetona
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1,5 parte em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00193] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00194] Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente infestadas pelo pulgão verde do pêssego (Myzus persicae), são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada.
[00195] Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %. Nesse caso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa que nenhum pulgão morreu. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00196] Neste teste, por exemplo, as seguintes combinações de substâncias ativas, de acordo com o presente pedido, mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela C - 1: Teste com Myzus persicae
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 1 dia
composto (I-2) 100 55
20 0
4 0
0,8 0
abamectina (60)
20 5
composto (I-2) + abamectina enc.* calc.**
(60) (5 : 1) 100 + 20 75 57,25
de acordo com a invenção
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100/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 1 dia
aldicarb (108) 4 30
composto (I-2) + aldicarb (108) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 60 30
buprofezina (42) 4 0
composto (I-2) + buprofezina (42) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 40 0
carbossulfan (109) 4 0
composto (I-2) + carbossulfan (109) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 60 0
ciazipir (57) 4 5
composto (I-2) + ciazipir (57) (5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 enc.* calc.** 20 5
deltametrin (6) 0,16 40
composto (I-2) + deltametrin (6) (25 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,16 enc.* calc.** 70 40
esfenvalerato(7) 0,16 0
composto (I-2) + esfenvalera- to (7) (25 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,16 enc.* calc.** 60 0
profenofos (114) 0,8 0
composto (I-2) + profenofos (114) (1 : 1) 0,8 + 0,8 enc.* calc.** 20 0
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Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 1 dia
de acordo com a invenção
pimetrozina (88) 20 20
composto (I-2) + pimetrozina (88) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 80 20
triazofos (115) 4 30
composto (I-2) + triazofos (115) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 90 30
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby Tabela C - 2
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) 4 70
0,8 30
0,16 0
composto (106) 4 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(106) (1 : 1) 4 + 4 99 70
de acordo com a invenção
acefato (112) 0,8 0
composto (I-2) + acefato enc.* calc.**
(112) (1 : 1) 0,8 + 0,8 90 30
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 105/143
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Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
de acordo com a invenção
clorpirifos (95) 0,8 0
composto (I-2) + clorpirifos enc.* calc.**
(95) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
metamidofos (113) 4 0
composto (I-2) + metamido- enc.* calc.**
fos (113) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 100 70
endossulfan (49) 4 0
composto (I-2) + endosulfan enc.* calc.**
(49) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 90 70
piriproxifeno (90) 0,8 0
composto (I-2) + piriproxifeno enc.* calc.**
(90) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 60 30
alfa-cipermetrina (2) 0,16 0
composto (I-2) + alfa- 4 + 0,16 enc.* calc.**
cipermetrina (2) (25 : 1) de acordo com a invenção 100 70
beta-ciflutrin (3) 0,16 0
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103/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + beta-ciflutrin 4 + 0,16 enc.* calc.**
(3) (25 : 1) de acordo com a invenção 100 70
cipermetrina (5) 0,16 0
composto (I-2) + cipermetri- 0,8 + 0,16 enc.* calc.**
na (5) (5 : 1) de acordo com a invenção 70 30
L-cihalotrin (12a) 0,032 0
composto (I-2) + L-cialotrin enc.* calc.**
(12a) (25 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,032 80 30
indoxacarb (94) 4 0
composto (I-2) + indoxacarb enc.* calc.**
(94) (1 : 5) de acordo com a invenção 0,8 + 4 80 30
acetamiprid (25) 0,16 0
composto (I-2) + acetamiprid enc.* calc.**
(25) (25 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,16 100 85
clotianidina (30) 0,032 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 107/143
104/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + clotianidina enc.* calc.**
(30) (25 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,032 70 30
imidacloprid (24) 0,032 0
composto (I-2) + imidacloprid enc.* calc.**
(24) (25 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,032 60 30
tiacloprid (28) 0,032 0
composto (I-2) + tiacloprid enc.* calc.**
(28) (25 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,032 90 30
tiametoxam (26) 0,032 0
composto (I-2) + tiametoxam enc.* calc.**
(26) (25 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,032 70 30
composto (100) 0,16 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(100) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,16 + 0,16 50 0
composto (101) 0,8 50
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 108/143
105/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(101) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 80 65
spinosad (79) 0,8 0
composto (I-2) + spinosad enc.* calc.**
(79)(5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 99 70
espirodiclofeno (96) 0,8 0
composto (I-2) + espirodiclo- enc.* calc.**
feno (96) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 100 30
spiromesifenoo (97) 0,8 0
composto (I-2) + espiromesi- enc.* calc.**
fenoo (97) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 70 30
cienopirafen (71) 0,8 0
composto (I-2) + cienopirafen enc.* calc.**
(71) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
ciflumetofen (72) 4 0
composto (I-2) + ciflumetofen enc.* calc.**
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 109/143
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Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
(72) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 100 70
diafentiuron (76) 0,8 0
composto (I-2) + diafentiuron enc.* calc.**
(76) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
fempiroximato (65) 0,8 0
composto (I-2) + fempiroxi- enc.* calc.**
mato (65) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
piridaben (66) 0,8 0
composto (I-2) + piridaben enc.* calc.**
(66) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
tebufempirad (64) 0,8 0
composto (I-2) + tebufempi- enc.* calc.**
rad (64) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 80 30
amitraz (86) 0,8 0
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107/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + amitraz enc.* calc.**
(86) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
clorfenapir (92) 0,8 0
composto (I-2) + clorfenapir enc.* calc.**
(92) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
ciromazina (43) 0,8 0
composto (I-2) + ciromazina enc.* calc.**
(43) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 70 30
fipronila (50) 4 0
composto (I-2) + fipronila enc.* calc.**
(50) (1 : 5) de acordo com a invenção 0,8 + 4 80 30
composto (55) 0,16 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(55) (5 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,16 80 30
flubendiamida (54) 0,8 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 111/143
108/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + flubendia- enc.* calc.**
mida (54) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 70 30
rinaxapir (56) 0,16 0
composto (1-2) + rinaxapir enc.* calc.**
(56) (5 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,16 80 30
metoxifenoozida (44) 0,8 0
composto (I-2) + metoxifeno- enc.* calc.**
ozida (44) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 90 30
lufenuron (34) 0,8 0
composto (I-2) + lufenuron enc.* calc.**
(34) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 80 30
triflumuron (36) 4 0
composto (I-2) + triflumuron enc.* calc.**
(36) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 100 70
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 112/143
109/130
Exemplo D
Teste com Nilaparvata lugens
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00197] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00198] Plantas de arroz (Oryza sativa) são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestadas com cigarras do arroz (Nilaparvata lugens), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
[00199] Após o tempo desejado a mortalidade é determinada em %. Neste caso, 100% significam, que todas as cigarras do arroz foram mortas; 0% significa, que nenhuma cigarra do arroz morreu. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00200] Neste teste, por exemplo, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela D - 1: Teste com Nilaparvata lugens
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) 0,8 0
buprofezina (42) 0,8 10
composto (I-2) + buprofezi- na (42) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 enc.* calc.** 65 10
* enc. = efeito encontrado
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 113/143
110/130 ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Exemplo E
Solvente: 78 partes em peso de acetona
1,5 parte em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 0,5 parte em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00201] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00202] Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da raiz forte (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
[00203] Após o tempo desejado a mortalidade é determinada em %. Neste caso, 100% significam, que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa, que nenhuma larva de besouro morreu. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00204] Neste teste, as seguintes combinações de substâncias ativas, de acordo com o presente pedido, mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela E - 1: Teste com larvas de Phaedon cochleariae
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 2 di- as
composto (I-2) 100 17
20 0
metamidofos (113) 100 0
composto (I-2) + metamidofos 100 + 100 enc.* calc.**
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 114/143
111/130
(113) (1 : 1) de acordo com a invenção 67 17
tiacloprid (28) 4 0
composto (I-2) + tiacloprid (28) enc.* calc.**
(25 : 1) de acordo com a invenção 100 + 4 50 17
triflumuron (36) 20 17
composto (I-2) + triflumuron enc.* calc.**
(36) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 50 17
piridabeno (66) 20 33
composto (I-2) + piridabeno enc.* calc.**
(66) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 50 33
Tabela E - 2
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 di- as
composto (I-2) 100 17
20 0
4 0
0,8 0
alfa-cipermetrina (2) 0,8 0
composto (I-2) + alfa- enc.* calc.**
cipermetrina (2) (25 : acordo com a invenção 1) de 20 + 0,8 67 0
beta-ciflutrin (3) 0,8 17
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 115/143
112/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 di- as
composto (I-2) + beta-ciflutrin enc.* calc.**
(3) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 83 17
cipermetrina (5) 4 67
composto (I-2) + cipermetrina enc.* calc.**
(5) (5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 83 67
deltametrin (6) 0,8 50
composto (I-2) + deltametrin (6) enc.* calc.**
(25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 100 50
esfenvalerato (7) 4 83
composto (I-2) + esfenvalerato enc.* calc.**
(7) (25 : 1) de acordo com a invenção 100 + 4 100 85,89
L-cihalotrin (12a) 0,16 0
composto (I-2) + L-cihalotrin enc.* calc.**
(12a) (25 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,16 33 0
acetamiprid (25) 0,8 0
composto (I-2) + acetamiprid enc.* calc.**
(25) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 17 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 116/143
113/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 di- as
espinosad (79) 0,8 0
composto (I-2) + espinosad (79) (5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 enc.* calc.** 50 0
diafentiuron (76) 20 0
composto (I-2) + diafentiuron (76) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 33 0
amitraz (86) 100 0
composto (I-2) + amitraz (86) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 33 17
buprofezina (42) 100 0
composto (I-2) + buprofezina (42) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc,* calc.** 50 17
endossulfan (49) 20 33
composto (I-2) + endossulfan (49) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 67 33
piriproxifeno (90) 100 0
composto (I-2) + piriproxifeno (90) (1 : 1) de acordo com a in- 100 + 100 enc.* calc.** 67 17
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 117/143
114/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 di- as
venção
metiocarb (110) 4 0
composto (I-2) + metiocarb (110) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 83 0
tiodicarb (111) 100 0
composto (I-2) + tiodicarb (111) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 50 17
ciromazina (43) 100 0
composto (I-2) + ciromazina (43) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 50 17
pirometrozina (88) 100 0
composto (I-2) + pimetrozina (88) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 67 17
espirodiclofeno (96) 100 0
composto (I-2) + espirodiclofeno (96) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 67 17
espirotetramato (98) 20 50
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 118/143
115/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 di- as
composto (I-2) + espirotetrama- to (98) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 67 50
composto (55) 0,8 0
composto (I-2) + composto (55) (5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 enc.* calc.** 50 0
ciazipir (57) 0,16 0
composto (I-2) + ciazipir (57) (5 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,16 enc.* calc.** 33 0
flubendiamida (54) 20 0
composto (I-2) + flubendiamida (54) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 33 0
flufenoxuron (38) 4 0
composto (I*-2) + flufenoxuron (38) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 33 0
novaluron (37) 4 83
composto (I-2) + novaluron (37) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 100 83
* enc. = efeito encontrado
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 119/143
116/130 ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Exemplo F
Teste com Spodoptera frugiperda
Solvente: 78 partes em peso de acetona
1,5 parte em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 0,5 parte em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00205] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00206] Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestadas com larvas (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
[00207] Após o tempo desejado a mortalidade é determinada em %. Neste caso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que nenhuma lagarta morreu. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
[00208] Neste teste, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela F - 1: Teste com larvas de Spodoptera frugiperda
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 2
dias
composto (I-2) 100 0
20 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 120/143
117/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 2 dias
4 0
alfa-cipermetrina (2) 0,8 33
composto (I-2) + alfa- enc.* calc.**
cipermetrina (2) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 83 33
gama-cihalotrin (12b) 0,032 5
composto (I-2) + gama-cihalotrin enc.* calc.**
(12b) (125 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,032 40 5
lufenuron (34) 100 0
composto (I-2) + lufenuron (34) enc.* calc.**
(1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 50 0
metamidofos (113) 100 67
composto (I-2) + metamidofos enc.* calc.**
(113) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 100 67
espinosad (79) 0,8 0
composto (I-2) + espinosad (79) enc.* calc.**
(5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 50 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 121/143
118/130
Tabela F - 2:
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6
dias
composto (I-2) 100 0
20 0
4 0
0,8 0
0,16 0
acefato (112) 20 33
composto (I-2) + acefato (112) enc.* calc.**
(1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 67 33
bifenotrin (18) 0,8 0
composto (I-2) + bifenotrin (18) enc.* calc.**
(25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 33 0
cipermetrina (5) 0,8 17
composto (I-2) + cipermetrina enc.* calc.**
(5) (5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 33 17
L-cialotrin (12a) 4 50
composto (I-2) + L-cialotrin enc.* calc.**
(12a) (25 : 1) de acordo com a invenção 100 + 4 83 50
indoxacarb (94) 4 0
composto (I-2) + indoxacarb enc.* calc.**
(94) (1 : 5) de acordo com a invenção 0,8 + 4 80 0
composto (55) 0,8 50
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 122/143
119/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6
dias
composto (I-2) + composto (55) (5 : 1) 4 + 0,8 enc.* calc.** 100 50
flubendiamida (54) 0,8 0
composto (I-2) + flubendiamida (54) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 enc.* calc.** 33 0
spirotetramato (98) 20 0
composto (I-2) + spirotetramato (98) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 50 0
tiodicarb (111) 4 67
composto (I-2) + tiodicarb (111) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 enc.* calc.** 100 67
triflumuron (36) 0,16 0
composto (I-2) + triflumuron (36) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,16 + 0,16 enc.* calc.** 50 0
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Exemplo G
Teste com Tetranychus urticae (OP-resistente/tratamento por pulverização)
Solvente: 78 partes em peso de acetona
1,5 parte em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 0,5 parte em peso de éter alquilarilpoliglicólico
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 123/143
120/130 [00209] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. [00210] Discos de folhas de feijão (Phaseolus vulgaris), que estão infestados por todos os estágios do acarídeo vulgar (Tetranychus urticae), são borrifados com uma preparação de substância ativa da concentração desejada.
[00211] Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste caso, 100% significam, que todos os aracnídeos foram mortos; 0% significa, que nenhum dos aracnídeos foi morto.
[00212] Neste teste, a seguinte combinação de substância ativa de acordo com o presente pedido mostra uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela G - 1: Teste com Tetranychus urticae
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 2 di-
as
composto (I-2) 100 0
4 0
0,8 0
amitraz (86) 4 0
composto (I-2) + amitraz (86) (1 enc.* calc.**
: 1) de acordo com a invenção 4 + 4 40 0
buprofezina (42) 100 0
composto (I-2) + buprofezina enc.* calc.**
(42) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 30 0
endossulfan (49) 100 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 124/143
121/130
composto (I-2) + endossulfan (49) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 50 0
fempiroximato (65) 0,8 10
composto (I-2) + fempiroximato (65) (1 : 1) de acordo com a invenção 0,8 + 0,8 enc.* calc.** 60 10
flonicamida (89) 100 0
composto (I-2) + flonicamida (89) (1 : 1) de acordo com a invenção 100 + 100 enc.* calc.** 50 0
Tabela G - 2
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) 100 70
20 0
4 0
0.8 0
acefato (112) 100 0
composto (I-2) + acefato enc.* calc.**
(112) (1 : 1) 100 + 100 90 70
de acordo com a invenção
clorpirifos (95) 20 0
composto (I-2) + clorpirifos (95) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 enc.* calc.** 90 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 125/143
122/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
metamidofos (113) 20 0
composto (I-2) + metamidofos enc.* calc.**
(113) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 90 0
profenofos (114) 20 0
composto (I-2) + profenofos enc.* calc.**
(114) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 50 0
piriproxifeno (90) 20 0
composto (I-2) + piriproxifeno enc.* calc.**
(90) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 20 0
triazofos (115) 20 0
composto (I-2) + triazofos enc.* calc.**
(115) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 90 0
tiodicarb (111) 20 0
composto (I-2) + tiodicarb enc.* calc.**
(111) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 40 0
alfa-cipermetrina (2) 0,8 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 126/143
123/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + alfa- enc.* calc.**
cipermetrina (2) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 50 0
beta-ciflutrin (3) 0,8 0
composto (I-2) + beta-ciflutrin enc.* calc.**
(3) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 80 0
cipermetrina (5) 4 0
composto (I-2) + cipermetrina enc.* calc.**
(5) (5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 40 0
deltametrin (6) 0,8 0
composto (I-2) + deltametrin enc.* calc.**
(6) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 60 0
esfenvalerato (7) 0,8 0
composto (I-2) + esfenvalerato enc.* calc.**
(7) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 50 0
dinotefuran (29) 4 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 127/143
124/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + dinotefuran enc.* calc.**
(29) (25 : 1) de acordo com a invenção 100 + 4 90 70
benzoato de emamectina (59) 0,8 65
composto (I-2) + benzoato de enc.* calc.**
emamectina (59) (5 : 1) de acordo com a invenção 4 + 0,8 95 65
indoxacarb (94) 100 0
composto (I-2) + indoxacarb enc.* calc.**
(94) (1 : 5) de acordo com a invenção 20 + 100 90 0
acetamiprida (25) 0,8 0
composto (I-2) + acetamiprida enc.* calc.**
(25) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 50 0
clotianidina (30) 0,8 0
composto (I-2) + clotianidina enc.* calc.**
(30) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 40 0
imidacloprid (24) 0,8 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 128/143
125/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + imidacloprid enc.* calc.**
(24) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 70 0
tiacloprid (28) 0,8 0
composto (I-2) + tiacloprid enc.* calc.**
(28) (25 : 1) de acordo com a invenção 20 + 0,8 60 0
composto (101) 20 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(101) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 80 0
spinosad (79) 4 80
composto (I-2) + spinosad enc.* calc.**
(79)(5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 95 80
ciflumetofeno (72) 4 80
composto (I-2) + ciflumetofeno enc.* calc.**
(72) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 100 80
diafentiuron (76) 0.8 30
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 129/143
126/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + diafentiuron enc.* calc.**
(76) (1 : 1) de acordo com a invenção 0.8 + 0.8 90 30
pimetrozina (88) 20 0
composto (I-2) + pimetrozina enc.* calc.**
(88) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 30 0
espirotetramato (98) 4 50
composto (I-2) + espirotetrama- enc.* calc.**
to (98) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 90 50
clorfenapir (92) 4 70
composto (I-2) + clorfenapir enc.* calc.**
(92) (1 : 1) de acordo com a invenção 4 + 4 99 70
ciromazina (43) 20 0
composto (I-2) + ciromazina enc.* calc.**
(43) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 70 0
etiprol (51) 100 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 130/143
127/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + etiprol enc.* calc.**
(51) (1 : 5) de acordo com a invenção 20 + 100 90 0
piridalila (99) 20 0
composto (I-2) + piridalila enc.* calc.**
(99) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 60 0
composto (104) 20 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(104) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 30 0
composto (55) 4 0
composto (I-2) + composto enc.* calc.**
(55) (5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 90 0
flubendiamida (54) 20 0
composto (I-2) + flubendiamida enc.* calc.**
(54) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 95 0
rinaxapir (56) 4 0
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 131/143
128/130
Substância ativa Concentração em g/ha Mortalidade em % após 6 dias
composto (I-2) + rinaxapir enc.* calc.**
(56) (5 : 1) de acordo com a invenção 20 + 4 80 0
metoxifenoozida (44) 20 0
composto (I-2) + metoxifenozida enc.* calc.**
(44) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 70 0
flufenoxuron (38) 20 0
composto (I-2) + flufenoxuron enc.* calc.**
(38) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 90 0
lufenuron (34) 20 0
composto (I-2) + lufenuron enc.* calc.**
(34) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 80 0
triflumuron (36) 20 0
composto (I-2) + triflumuron enc.* calc.**
(36) (1 : 1) de acordo com a invenção 20 + 20 60 0
* enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado pela fórmula de Colby
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 132/143
129/130
Exemplo H
Teste de concentração limite / Insetos do solo - Tratamento de plantas transgênicas
Inseto do teste: Diabrotica balteata - larvas no solo
Solvente: 7 partes em peso de acetona
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00213] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com a quantidade de solvente indicada, acrescenta-se a quantidade de emulsificante indicada e dilui-se a concentração com água para a concentração desejada.
[00214] A preparação da substância ativa é vertida sobre o solo. Nesse caso, a concentração da substância ativa na preparação praticamente não importa, é decisiva apenas a quantidade de peso da substância ativa por unidade de volume de solo, a qual é indicada em ppm (mg/l). O solo é enchido em vasos de 0,25 litro e esses são deixados em repouso a 20oC.
[00215] Imediatamente após a preparação, colocam-se em cada vaso 5 grãos de milho previamente germinados da espécie YIELD GUARD (marca registrada da Monsanto Comp., EUA). Depois de 2 dias, os insetos do teste correspondentes são colocados no solo tratado. Depois de mais 7 dias, o grau de efeito da substância ativa é determinado contando as plantas de milho germinadas (emergência de todas as plantas = 100% de efeito).
Exemplo I
Teste com Heliothis virescens - Tratamento de plantas transgênicas
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00216] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com a quantidaPetição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 133/143
130/130 de de solvente indicada e com a quantidade de emulsificante indicada e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada. [00217] Ramos de soja (Glycine max) da espécie Roundup Ready (marca registrada da Monsanto Comp. EUA) são tratados através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestados com a lagarta do broto do tabaco Heliothis virescens, enquanto as folhas ainda estão úmidas.
[00218] Após o tempo desejado, determina-se a mortalidade dos insetos.
Exemplo J
Teste com Myzus persicae - Tratamento de plantas transgênicas
Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamida
Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico [00219] Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com a quantidade de solvente indicada e com a quantidade de emulsificante indicada e dilui-se o concentrado com água para a concentração desejada.
[00220] Plantas de couve transgênicas (Brassica oleracea), que estão fortemente infetadas pelo pulgão verde do pêssego Myzus persicae, são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada.
[00221] Após o tempo desejado, determina-se a mortalidade dos insetos.
Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 134/143
1/4

Claims (5)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Combinação de substâncias ativas, caracterizada pelo fato de que compreende:
    (a) um composto da fórmula (I-a) na qual
    A e B tomados juntos são -O-(CH2)2-O-, W é CH3,
    X é CH3, e Y é Cl, e (b) e um composto selecionado dentre:
    alfa-cipermetrina (2), beta-ciflutrin (3), cipermetrina (5), deltametrin (6), esfenvalerato (7),
    L-cihalotrin (12a), gama-cialotrin (12b), bifenotrin (18), imidacloprid (24), acetamiprid (25), tiametoxam (26), tiacloprid (28), dinotefuran (29), clotianidina (30), lufenuron (34), triflumuron (36),
    Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 135/143
  2. 2/4 novaluron (37), flufenoxuron (38), buprofezina (42), ciromazina (43), metoxifenoozida (44), endossulfan (49), fipronila (50), etiprol (51), flubendiamida (54), (55) rinaxapir (56), ciazipir (57), benzoato de emamectina (59), abamectina (60), tebufempirad (64), fempiroximato (65), piridaben (66), cienopirafen (71), ciflumetofen (72), diafentiuron (76), spinosad (79), amitraz (86), pimetrozina (88), flonicamida (89), piriproxifeno (90),
    Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 136/143
  3. 3/4 clorfenapir (92), indoxacarb (94), clorpirifos (95), espirodiclofeno (96), espiromesifeno (97), espirotetramato (98), piridalila (99), (104) (106) aldicarb (108),
    Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 137/143
  4. 4/4 carbossulfan (109), metiocarb (110), tiodicarb (111), acefato (112), metamidofos (113), profenofos (114) ou triazofos (115).
    2. Uso de combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é para combater parasitas animais, excluído o tratamento em humanos e/ou animais.
    3. Processo para combater parasitas animais, caracterizado pelo fato de que combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, são deixadas agir sobre parasitas animais e/ou seu habitat, excluído o tratamento em humanos e/ou animais.
    4. Processo para preparação de composições inseticidas e/ou acaricidas, caracterizado pelo fato de que combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, são misturadas com diluentes e/ou substâncias tensoativas.
  5. 5. Composições, caracterizada pelo fato de que compreendem combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, para combater parasitas animais.
    Petição 870180000166, de 02/01/2018, pág. 138/143
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