BRPI0809155B1 - Pesticide composition in aerosol, and pesticide aerosol. - Google Patents

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BRPI0809155B1
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Tanaka Yoshito
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Sumitomo Chemical Company, Limited
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Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO PESTICIDA EM AEROSSOL, E, AEROSSOL DE PESTICIDA. (51) lnt.CI.: A01N 53/00; A01P 7/04 (30) Prioridade Unionista: 30/03/2007 JP 2007-091204 (73) Titular(es): SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED (72) Inventor(es): YOSHITO TANAKA “COMPOSIÇÃO PESTICIDA EM AEROSSOL, E, AEROSSOL DE PESTICIDA”
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a uma composição pesticida em aerossol.
Descrição da Arte Relacionada
-(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de
4-metoximetil-2,3,5,6- tetrafluorobenzila é conhecido como tendo uma atividade pesticida (por exemplo, a Patente U. S. N° 6908945).
Sumário da Invenção
Um objeto da presente invenção é o de prover uma composição em aerossol tendo uma excelente atividade pesticida.
Após estudos intensivos para encontrar uma composição em aerossol superior em atividade pesticida, os inventores verificaram que um aerossol contendo uma composição pesticida em aerossol, que contém: um composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I):
Figure BRPI0809155B1_D0001
em que, X representa um átomo de hidrogênio ou um grupo ciano;
Z representa um átomo de hidrogênio ou um átomo de flúor; e R1 e R2, cada qual independentemente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila Ci-C3, que pode ser substituído por átomos de halogênio, ou por um átomo de halogênio;
3-(2-ciano-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6- tetrafluorobenzila;
um solvente orgânico; e um propelente, possui uma atividade pesticida excelente, e, deste modo, foi alcançada a presente invenção.
A presente invenção provê:
[1] Uma composição pesticida em aerossol, que compreende: um composto éster 3-fenoxibenzílico, representado pela
Figure BRPI0809155B1_D0002
em que, X representa um átomo de hidrogênio ou um grupo ciano;
Z representa um átomo de hidrogênio ou um átomo de flúor; e R1 e R2, cada qual independentemente, representam um átomo de hidrogênio, um grupo alquila Ci-C3, que pode ser substituído por átomos de halogênio, ou por um átomo de halogênio;
3-(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2, 3,5,6- tetrafluorobenzila;
um solvente orgânico; e um propelente;
[2] A composição pesticida em aerossol descrita em [1], em que Z na Fórmula (I) é um átomo de hidrogênio;
[3] A composição pesticida em aerossol descrita em [1] ou [2], em que a composição compreende o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I), em um quantidade de 0,5 a 50 partes, em peso, por parte em peso de 3-(2-ciano-l-propenil)-2,2dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzila;
[4] A composição pesticida em aerossol, descrita em qualquer um de [1] a [3], em que a composição compreende o composto éster 3fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) e 3-(2-ciano-l-propenil)-2,23 dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2, 3, 5,6-tetrafluorobenzila, em uma quantidade de 0,001 a 1 %, em peso, o solvente orgânico em uma quantidade de 10 a 79%, em peso, e o propelente em uma quantidade de 20 a 80%, em peso;
[5] A composição pesticida em aerossol descrita em qualquer um de [1] a [4], em que o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) é pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste de fenotrina, cifenotrina, permetrina, cipermetrina, ciflutrina e deltametrina;
[6] A composição pesticida em aerossol descrita em qualquer um de [1] a [5], em que o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) é pelo menos um composto selecionado partir do grupo, que consiste de fenotrina, cifenotrina, permetrina, cipermetrina e deltametrina;
[7] A composição pesticida em aerossol descrita em qualquer uma das reivindicações [1] a [6], em que o solvente orgânico compreende um solvente hidrocarboneto saturado;
[8] A composição pesticida em aerossol descrita em [7], em que o solvente orgânico compreende um solvente hidrocarboneto saturado, em uma quantidade de 70 a 100%, em peso;
[9] A composição pesticida em aerossol descrita em qualquer um de [1] a [8], em que a composição destina-se ao controle de moscas; e [10] Um aerossol de pesticida, que compreende a composição pesticida em aerossol descrita em qualquer um de [1] a [9].
E possível controlar os insetos danosos através do uso de uma composição pesticida em aerossol, de acordo com a presente invenção. Descrição Detalhada Da Invenção
A composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção compreende um composto éster 3-fenoxibenzílico (a seguir, referido como ao composto Éster em alguns casos) representado pela Fórmula (I):
Figure BRPI0809155B1_D0003
em que, X representa um átomo de hidrogênio ou um grupo ciano;
Z representa um átomo de hidrogênio ou um átomo de flúor; e R1 e R2, cada qual independentemente, representam um átomo de hidrogênio, um grupo alquila Ci-C3, que pode ser substituído por átomos de halogênio, ou um átomo de halogênio;
-(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6- tetrafluorobenzila (a seguir, referido como o composto em alguns casos), um solvente orgânico, e um propelente.
Exemplos dos compostos Ester incluem fenotrina (X = H, R1= CH3, R2= CH3), cifenotrina (X = CN, R1= CH3, R2- CH3), permetrina (X = H, R1 = CL, R2 = Cl), cipermetrina (X = CN, R1 = Cl, R2 = Cl) e deltametrina (X = CN, Rl = Br, R2 = Br) representados pela Fórmula (Ia):
Figure BRPI0809155B1_D0004
;e ciflutrina (X = CN, R1 = Cl, R2 = Cl) representado pela Fórmula (Ib):
Figure BRPI0809155B1_D0005
O composto Éster possui isômeros, atribuíveis aos dois átomos de carbono assimétricos no anel ciclopropano, o ácido de carbono assimétrico sendo ligado a um grupo ciano quando X representa um grupo ciano, e à ligação dupla quando R1 e R2 representam grupos diferentes, mas cada isômero ou qualquer mistura de uma razão de isômero arbitrária pode ser usada como o composto Éster de acordo com a presente invenção.
O composto A é, por exemplo, um composto descrito na Patente U.S. N° 6908945, e pode ser preparado de acordo com um método aqui descrito.
O composto A possui isômeros, atribuíveis aos dois átomos de carbono assimétricos e à ligação dupla presente no anel ciclopropano, mas cada isômero ou uma mistura dos mesmos em uma razão de isômero arbitrária pode ser usado como o composto A de acordo com a presente invenção.
O conteúdo total do composto Éster e do composto contido na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é, de um modo usual, de 0,001 a 50%, em peso, de um modo preferido de 0,01 a 1 %, em peso. Como para a taxa de conteúdo do composto Éster para o composto A contido na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção, o composto Éster é usado, de um modo usual, em uma quantidade de 0,5 a 50 partes, em peso, de um modo preferido de 0,5 a 30 partes, em peso, por parte em peso do composto A.
Exemplos dos solventes orgânicos contidos na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção incluem os solventes de parafina normais, tais que Neochizol (manufaturado por Chuokasei Co., Ltd.), Norpar 13 (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) e Norpar 15 (manufaturado por Exxon Mobil Corp.); solventes de isoparafina, tais que Isopar G (manufaturado por Exxon Mobil Corp.), Isopar L (manufaturado por Exxon Mobil Corp.), Isopar H (Exxon Mobil Corp.), e Isopar M (Exxon Mobil Corp.); e as misturas dos mesmos; e os solventes hidrocarboneto saturados, por exemplo, misturas de nafteno (cicloprafina) com um hidrocarboneto saturado linear, tal que o Exxsol D40 (manufturado por Exxon Mobil Corp.), Exxsol D60 (manufaturado por Exxon Mobil Corp.), ou Exxsol D80 (manufaturado por Exxon Mobil Corp.). Quando o solvente orgânico contém solventes hidrocarboneto saturados, o conteúdo dos solventes hidrocarboneto saturados no solvente orgânico é, de um modo preferido, por exemplo, de 70 a 100%, em peso.
O conteúdo de solventes orgânicos na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é, de um modo usual, de 10 a 79%, em peso, de um modo preferido, de 20 a 70%, em peso.
O propelente contido na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é um gás liquefeito tendo um ponto de ebulição de a partir de -50°C a 0°C, e exemplos dos propelentes incluem o gás de petróleo liquefeito (LPG), éter dimetílico, propano, n-butano e isobutano. O conteúdo de propelente na composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é, de um modo usual, de 20 a 80%, em peso, de um modo preferido de 25 a 75%, em peso.
A composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção pode conter, conforme requerido, um ou mais de aditivos adicionais, tais que outros componentes pesticidas, repelentes, agentes sinérgicos, e agentes aromatizantes.
Exemplos de outros componentes pesticidas incluem organofosfatos, tais que diclorvos, fenitrotiona, tetraclorvinfos, fentiona, clorpirifos, e diazinona; compostos carbamato, tais que propoxur, carbarila, metoxadiazona, e fenobucarb; inibidores de síntese de quitina, tais que lufenurona, clorfluazurona, hexaflumurona, diflubenzurona, ciromazina, e 1(2,6-difluorobenzoíla)-3-[2-fluoro-4-(l, 1, 2, 3, 3, 3-hexafluoropopóxi)fenil] uréia; análogos do hormônio juvenil, tais que piriproxifeno, metopreno, hidropreno, e fenoxicarb; neonicotinóides; e N-fenil pirazóis.
Exemplos de repelentes incluem N, N- dietil-m-toluamida, limoneno, linalool, citronelal, mentol, mentona, quinoquitiol, geraniol, eucaliptol, indoxcarb, came-3,4-diol, MGK- R- 326, MGK - R- 874, e BAY7
KBR-3023.
Exemplos de agentes sinérgicos incluem 5-[2-(2butoxietóxi)etoximetil]-6-propil-l ,3-benzodioxol, N-(2-etilexil) biciclo [2.2.1] hept-5-eno-2,3-dicarboxiimida, éter octaclorodipropílico, tiocianoacetato de isobomila, e N-(2-etilexil)-l-isopropil-4-metilbiciclo [2.2.2] oct-5- eno-2,3-dicarboxiimida.
Exemplos de estabilizadores incluem os antioxidantes fenólicos, tais que 2,6-di-t-butil-4-metilfenol.
Um aerossol de pesticida contendo a composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção pode ser preparado, por exemplo, através do enchimento de um recipiente de aerossol com o composto éster, o composto A, e um solvente orgânico e, conforme requerido, outros aditivos, tais que um componente pesticida, um repelente, um agente sinérgico, e um estabilizador, ligando uma válvula de aerossol ao recipiente, enchendo o recipiente com um propelente através da haste e agitando o recipiente, seguido pela instalação, de um modo adicional, de um atuador. Exemplos de atuadores incluem os atuadores de botão de empurrar e os atuadores de disparo.
A composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é usada, por exemplo, através da pulverização de um aerossol de pesticida contendo uma quantidade efetiva de uma composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção sobre insetos danosos e a via de migração e/ ou o local, em que os insetos habitam. A quantidade de pulverização é então, de um modo usual, de aproximadamente 0,001 a 1.000 mg pór m2 como a quantidade total do composto Ester e do composto A quando aplicada sobre a área, e, de um modo usual, de aproximadamente 0,001 a 1.000 mg por 1 m3 da quantidade total do composto Ester e do composto A, quando aplicada em um espaço.
A composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção é efetiva para o controle dos seguintes insetos danosos, tais que moscas e baratas, e de ácaros: baratas, tais que Blattella germanica, Periplaneta fuliginosa, e Periplaneta americana; moscas, tais que Musca domestica e Muscina stabulans; mosquitos, tais que Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus, Culex pipiens quinquefasciatus, e Aedes albopictus; ácaros, tais que Tyrophagus putrescentiae, Dermatophagoides farinae, Cheyletus malaccensis, Chelacaropsis moorei, Haemphysalis longicomis, Ixodes ovatus, e Boophilus microplus, anoplurae, tais que Pediculus humanus e Haematopinus eurystemus; térmites, tais que Reculitermes speratus speratus e Coptotermes formasanus; besouros de casca; Chironomidae; Psychodidae; formigas; abelhas e pulgas, tais que Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Pulex irritans, e Xenopsylla cheopis.
Exemplos
A seguir, a presente invenção será descrita em maiores detalhes com referência a Exemplos de Formulação e a Exemplos de Teste, etc., mas deve ser entendido que a presente invenção não está restrita a estes.
Em primeiro lugar, os Exemplos de Formulação para os aerossóis contendo a composição pesticida em aerossol de acordo com a invenção serão descritos. “Parte” nos exemplos que se seguem significa “parte em peso”.
Exemplo De Formulação 1
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propeniol (E/Z= 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,15 partes de permetrina, 5 partes de diclorometano e 38,84 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como a um aerossol de acordo com a invenção (1)).
Exemplo De Formulação 2
0,01 parte de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3- (2- ciano-1-propenil (E/Z =1/5))- 2,2-dimetilciclopropanocarboxilato,
0,1 parte de fenotrina, 5 partes de diclorometano e 34, 89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregadas através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referido como a um aerossol inventivo (2)).
Exemplo De Formulação 3
0,01 parte de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3- (2- ciano-1-propenil (E/Z =1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,05 partes de cifenotrina, 5 partes de diclorometano e 34, 94 partes de Isopar
M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referido como aerossol inventivo (3)).
Exemplo de Formulação 4
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-1-propenil (Ε/ Z = 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,1 parte de cipermetrina, 5 partes de diclorometano e 34, 89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (4)). Exemplo de Formulação 5
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propenil (Ε/ Z = 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,1 parte de deítametrina, 5 partes de diclorometano e 34,94 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (5)). Exemplo de Formulação 6
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propenil (Ε/ Z — 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,1 parte de ciflutrina, 5 partes de diclorometano e 34,89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (6)). Exemplo de Formulação 7
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)20 trans-3-(2-ciano-l-propenil (Ε/ Z = 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,15 partes de permetrina, e 59,84 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 40 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (7)).
Exemplo Preparativo de Referência 1
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propenil (Ε/ Z = 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, partes de diclorometano, e 34,99 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (1)).
Exemplo Preparativo de Referência 2
0,15 partes de permetrina, 5 partes de diclorometano, e 34,85 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (2)).
Exemplo Preparativo de Referência 3
0,1 parte de fenotrina, 5 partes de diclorometano, e 34,9 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (3)).
Exemplo Preparativo de Referência 4
0,05 partes de cifenotrina, 5 partes de diclorometano, e 34,95 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição pesticida em aerossol (a seguir, referida como ao aerossol inventivo (4)).
Exemplo Preparativo de Referência 5
0,1 parte de cipermetrina, 5 partes de diclorometano e 34, 9 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição em aerossol (a seguir, referido como a um aerossol comparativo (5)).
Exemplo Preparativo de Referência 6
0,05 partes de Deltametrina, 5 partes de diclorometano e 34, partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição em aerossol (a seguir, referido como a um aerossol comparativo (6)).
Exemplo Preparativo de Referência 7
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzil (1 R)20 trans-3-(2-ciano-l- propenil (E/Z = 1/ 5))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato, 0,1 parte de fenitrotiona, 5 partes de diclorometano e 34, 89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol (a seguir, referido como a um aerossol comparativo (7)).
Exemplo Preparativo de Referência 8
0,01 parte de 4-metoximetil-2,3,5, 6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propenil (E/Z = 1/ 5)) -2,2-dimetilcicloproapnocarboxilato,
0,1 parte de etofenprox, 5 partes de diclorometano e 34, 89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição em aerossol (a seguir referida como a aerossol comparativo (8)).
Exemplo Preparativo de Referência 9
0,01 parte de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6-tetrafluorobenzil (1R)trans-3-(2-ciano-l-propenil (E/Z =1/5 ))-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato,
1 parte de bifentrina, 5 partes de diclorometano e 34,89 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição em aerossol (a seguir, referida como a um aerossol comparativo (9)).
Exemplo Preparativo de Referência 10
0,1 parte de fenitrotiona, 5 partes de diclorometano e 34,9 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição em aerossol (a seguir, referido como a aerossol comparativo (10)).
Exemplo Preparativo de Referência 11
0,1 parte de etofenprox, 5 partes de diclorometano e 34,9 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol (a seguir, referido como a um aerossol comparativo (11)).
Exemplo Preparativo de Referência 12
0,1 parte de bifentrina, 5 partes de diclorometano e 34,9 partes de Isopar M (manufaturado por Exxon Mobil Corp.) foram colocados em uma lata de aerossol. Então, uma válvula foi ligada à lata, e 60 partes de um propelente (gás de petróleo liquefeito) foram carregados através da válvula ao interior da lata, de um modo a fornecer um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol (a seguir, referido como a um aerossol comparativo (12)).
A seguir, os efeitos pesticidas excelentes dos aerossóis contendo a composição pesticida em aerossol de acordo com a presente invenção serão descritos nos Exemplos de Teste.
Exemplos de Teste 1
Dez moscas domésticas adultas (cinco machos e fêmeas) foram colocados em um copo de polietileno (diâmetro do fundo: 10,6 cm, diâmetro do topo: 12 cm, altura: 7 cm), e o copo foi coberto com uma gaze de náilon de malha 16. Em separado, foi provido um copo não contendo mosca doméstica.
O copo contendo as moscas domésticas foi colocado no centro da face de fundo de uma câmara de 70 cm cúbicos, e o copo sem mosca foi colocado no lado posterior da face de fundo.
O aerossol inventivo (1) foi pulverizado ao interior da câmara através de uma janela formada no centro da parede lateral frontal da câmara, em uma quantidade de 300 mg, como uma composição em aerossol. Então, o número de moscas domésticas abatidas foi contado durante um período de 10 minutos. A taxa de abatimento (taxa KD) foi determinada 7 minutos após a pulverização.
Exemplos de Teste 2 a 5
Os mesmos procedimentos que no Exemplo de Teste 1 foram repetidos, exceto que o aerossol inventivo (1) foi substituídos pelos aerossóis inventivos (2) a (5).
Exemplos de Teste de Referência 1 a 6
Foram repetidos os mesmos procedimentos que no Exemplo de Teste 1, exceto que o aerossol inventivo (1) foi substituídos pelos aerossóis comparativos (1) a (6).
Os resultados obtidos nos Exemplos de Teste 1 a 5 e nos Exemplos de Teste de Referência 1 a 6 estão sumariados na Tabela 1.
Tabela 1
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Exemplos de Teste de Referência 7 a 12
Os mesmos procedimentos que no Exemplo de Teste 1 foram repetidos, exceto que o aerossol inventivo (1) foi substituído pelos aerossóis comparativos (7) a (12).
Os resultados estão sumariados na Tabela 2.
[Tabela 2]
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Os aerossóis contendo uma composição pesticida em aerossol contendo ambos o composto A e o composto Ester foram demonstrados como tendo uma atividade pesticida notavelmente mais alta do que aquela dos aerossóis contendo uma composição em aerossol contendo ou o composto A ou o composto Ester.
Por um outro lado, os aerossóis contendo uma composição em aerossol contendo o composto A e um composto pesticida outro que o composto Ester foram demonstrados não apresentar um tal aperfeiçoamento na atividade pesticida, comparados ao aerossol contendo uma composição em aerossol contendo o composto pesticida isoladamente.
Exemplo de Teste 6
Dez baratas Blattella germanica (5 machos e 5 fêmeas) foram liberados em um recipiente de teste com manteiga aplicada sobre a parede interna (diâmetro:8,75 cm, altura: 7,5 cm, face do fundo: gaze metálica de malha 16). O recipiente foi colocado no fundo interno de uma câmara cilíndrica tendo um diâmetro interno de 16,5 cm e uma altura de 60 cm. 400 Miligramas do aerossol inventivo (7) foram pulverizados sobre o copo a partir da abertura de topo da câmara. Depois disso, os insetos abatidos foram contados ao longo de um período de tempo, até a expiração, de 5 minutos.
A partir dos resultados, o tempo requerimento para o abate de 50% dos insetos testados (KT50) foi determinado (cada qual em duplicata). Como um resultado, KT5o foi de 1, 5 minutos.
Exemplo de Teste 7
Seis baratas periplaneta fuliginosa (3 machos e 3 fêmeas) foram liberadas em um recipiente de teste com manteiga aplicada sobre a parede interna (diâmetro: 12, 5 cm, altura: 10 cm, face de fundo: gaze metálica de malha 43). O recipiente foi colocado no fundo interno de uma câmara cilíndrica tendo um diâmetro interno de 16,5 cm e uma altura de 60 cm. 1000 Miligramas do aerossol inventivo (7) foram pulverizados sobre o copo, a partir da abertura de topo da câmara. Depois disso, os insetos abatidos foram contados ao longo de um período de tempo, até a expiração, de 20 minutos. A partir dos resultados, o período de tempo requerido para o abate de 50% dos insetos testados (KT50) foi determinado (cada qual em duplicata).
Como um resultado, KT50 foi de 16 minutos.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição pesticida em aerossol, caracterizada pelo fato de compreender:
    - um éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I):
    em que, x representa um átomo de hidrogênio ou um grupo ciano;
    Z representa um átomo de hidrogênio ou um átomo de flúor; e R1 e R2, cada qual independentemente, representam um átomo de hidrogênio, um grupo alquila C1.3 que pode ser substituído por pelo menos um átomo de halogênio, ou um átomo de halogênio;
    3- (2-ciano-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2, 3,5,6- tetrafluorobenzila;
    um solvente orgânico; e um propelente.
  2. 2. Composição pesticida em aerossol de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que Z na Fórmula (I) é um átomo de hidrogênio.
  3. 3. Composição pesticida em aerossol de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição compreende o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I), em uma quantidade de 0,5 a 50 partes, em peso, por parte em peso, de 3(2-ciano-1 -propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil2,3,5,6-tetrafluorobenzila.
  4. 4. Composição pesticida em aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 3, caracterizada pelo fato de que a composição compreende o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) e 3-(2- ciano-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 42 metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobenzila em uma quantidade total de 0,001 a 1 %, em peso, o solvente orgânico em uma quantidade de 10 a 79% em peso, e o propelente em uma quantidade de 20 a 80% em peso.
  5. 5. Composição pesticida em aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) é pelo menos um composto selecionado a partir do grupo, que consiste de fenotrina, cifenotrina, permetrina, cipermetrina, ciflutrina e deltametrina.
  6. 6. Composição pesticida em aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o composto éster 3-fenoxibenzílico representado pela Fórmula (I) é pelo menos um composto selecionado a partir do grupo, que consiste de fenotrina, cifenotrina, permetrina, cipermetrina e deltametrina.
  7. 7. Composição pesticida em aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico compreende um solvente hidrocarboneto saturado.
  8. 8. Composição pesticida em aerossol de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico compreende um solvente hidrocarboneto saturado, em uma quantidade de 70 a 100%, em peso.
  9. 9. Composição pesticida em aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a composição destina-se ao controle de moscas.
  10. 10. Aerossol de pesticida, caracterizado pelo fato de compreender a composição pesticida em aerossol como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.
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