CN101646345A - 杀虫气雾剂组合物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
一种杀虫气雾剂组合物具有优异的杀虫活性,所述杀虫气雾剂组合物包含:由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物:其中,X表示氢原子或氰基;Z表示氢原子或氟原子;并且R1和R2各自独立地表示氢原子、可以用卤原子取代的C1-C3烷基,或卤原子;4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、有机溶剂,和推进剂。
Description
技术领域
本发明涉及杀虫气雾剂组合物。
背景技术
已知4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯具有杀虫活性(例如,美国专利6908945)。
发明内容
本发明的目的是提供具有优异杀虫活性的气雾剂组合物。
为了发现杀虫活性优异的气雾剂组合物,在深入研究之后,本发明人发现,包含杀虫气雾剂组合物的气雾剂具有优异的杀虫活性,从而完成了本发明,所述杀虫气雾剂组合物包含:由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物:
其中,X表示氢原子或氰基;Z表示氢原子或氟原子;并且R1和R2各自独立地表示氢原子、可以用卤原子取代的C1-C3烷基,或卤原子;
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯;
有机溶剂;和
推进剂。
本发明提供:
[1]一种杀虫气雾剂组合物,所述杀虫气雾剂组合物包含:
由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物:
其中,X表示氢原子或氰基;Z表示氢原子或氟原子;并且R1和R2各自独立地表示氢原子、可以用卤原子取代的C1-C3烷基,或卤原子;
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯;
有机溶剂;和
推进剂;
[2]在[1]中描述的杀虫气雾剂组合物,其中式(I)中的Z是氢原子;
[3]在[1]或[2]中描述的杀虫气雾剂组合物,其中按每重量份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯计,所述组合物包含由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物的量为0.5至50重量份;
[4]在[1]至[3]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物,其中所述组合物包含总量为0.001至1重量%的由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物和4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯,
10至79重量%的量的所述有机溶剂,和
20至80重量%的量的所述推进剂;
[5]在[1]至[4]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物,其中由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物是选自以下化合物中的至少一种化合物:苯醚菊酯(phenothrin)、苯醚氰菊酯(Cyphenothrin)、氯菊酯(permethrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)和溴氰菊酯(deltamethrin);
[6]在[1]至[5]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物,其中由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物是选自以下化合物中的至少一种化合物:苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯;
[7]在[1]至[6]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物,其中所述有机溶剂包含饱和烃溶剂;
[8]在[7]中描述的杀虫气雾剂组合物,其中所述有机溶剂包含饱和烃溶剂的量为70至100重量%;
[9]在[1]至[8]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物,其中所述组合物用于控制蝇;和
[10]一种杀虫气雾剂,所述杀虫气雾剂包含在[1]至[9]中任一项中描述的杀虫气雾剂组合物。
可以通过使用根据本发明的杀虫气雾剂组合物来控制害虫。
具体实施方式
根据本发明的杀虫气雾剂组合物包含由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物(下面在某些情况下称为所述酯化合物):
其中,X表示氢原子或氰基;Z表示氢原子或氟原子;并且R1和R2各自独立地表示氢原子、可以用卤原子取代的C1-C3烷基,或卤原子;
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯(下面在某些情况下称为化合物A);
有机溶剂和
推进剂。
所述酯化合物的实例包括:由式(Ia)表示的苯醚菊酯(X=H、R1=CH3、R2=CH3)、苯醚氰菊酯(X=CN、R1=CH3、R2=CH3)、氯菊酯(X=H、R1=Cl、R2=Cl)、氯氰菊酯(X=CN、R1=Cl、R2=Cl)和溴氰菊酯(X=CN、R1=Br、R2=Br):
和由式(Ib)表示的氟氯氰菊酯(X=CN、R1=Cl、R2=Cl):
所述酯化合物具有可归因于以下的异构体:环丙烷环中的两个不对称碳原子,当X表示氰基时氰基结合的不对称碳原子,和当R1和R2表示不同基团时的双键,但是可以将各个异构体或任意异构体比率的任何混合物用作根据本发明的所述酯化合物。
化合物A是例如描述于美国专利6908945中的化合物,并且可以根据其中描述的方法来制备。
化合物A具有可归因于存在于环丙烷环中的两个不对称碳原子和双键的异构体,但是可以将各个异构体或它们的任意异构体比率的混合物用作根据本发明的化合物A。
包含于根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的所述酯化合物和化合物A的总含量通常为0.001至50重量%,优选0.01至1重量%。在包含于根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的所述酯化合物与化合物A的含量比方面,按每重量份的化合物A计,通常以0.5至50重量份、优选0.5至30重量份的量使用所述酯化合物。
包含于根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的有机溶剂的实例包括:正链烷烃溶剂,比如Neochiozol(由Chuokasei有限公司生产)、Norpar 13(由Exxon Mobil公司生产),和Norpar 15(由Exxon Mobil公司生产);异链烷烃溶剂,比如Isopar G(由Exxon Mobil公司生产)、Isopar L(由Exxon Mobil公司生产)、Isopar H(Exxon Mobil公司)和Isopar M(Exxon Mobil公司);和它们的混合物;和饱和烃溶剂,例如环烷(naphthene)(环烷(cycloparaffin))与直链饱和烃的混合物,比如Exxsol D40(由Exxon Mobil公司生产)、Exxsol D60(由Exxon Mobil公司生产),或Exxsol D80(由Exxon Mobil公司生产)。当有机溶剂包含饱和烃溶剂时,饱和烃溶剂在有机溶剂中的含量优选为例如约70至100重量%。
有机溶剂在根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的含量通常为10至79重量%,优选20至70重量%。
包含于根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的推进剂是沸点为-50℃至0℃的液化气,并且推进剂的实例包括:液化石油气(LPG)、二甲醚、丙烷、正丁烷和异丁烷。推进剂在根据本发明的杀虫气雾剂组合物中的含量通常为20至80重量%,优选25至75重量%。
根据本发明的杀虫气雾剂组合物可以按需要包含一种或多种另外的添加剂,比如其它杀虫组分、驱避剂、增效剂和增香剂。
其它杀虫组分的实例包括:有机磷酸酯,比如敌敌畏(dichlorvos)、杀螟松(fenitrothion)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、倍硫磷(fenthion)、毒死蜱(chlorpyrifos)和二嗪磷(diazinon);氨基甲酸酯化合物,比如残杀威(propoxur)、甲萘威(carbaryl)、恶虫酮(metoxadiazone)和仲丁威(fenobucarb);甲壳质合成抑制剂,比如虱螨脲(lufenuron)、氟啶脲(chlorfluazuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、除虫脲(diflubenzuron)、灭蝇胺(cyromazine)和1-(2,6-二氟苯甲酰)-3-[2-氟-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]脲;保幼激素类似物,比如吡丙醚(pyriproxyfen)、烯虫酯(methoprene)、烯虫乙酯(hydroprene),和苯氧威(fenoxycarb);新烟碱类(neonicotinoids);和N-苯基吡唑类。
驱避剂的实例包括:N,N-二乙基-间-甲苯甲酰胺、柠檬烯、里哪醇、香茅醛、薄荷醇、薄荷酮、4-异丙基环庚二烯酚酮、香叶醇、桉叶油素、茚虫威、蒈烷-3,4-二醇、MGK-R-326、MGK-R-874和BAY-KBR-3023。
增效剂的实例包括:5-[2-(2-丁氧乙氧基)乙氧甲基]-6-丙基-1,3-苯并二氧戊烷(5-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxol)、N-(2-乙基己基)二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酰亚胺、八氯二丙醚、氰硫基乙酸异冰片酯,和N-(2-乙基己基)-1-异丙基-4-甲基二环[2.2.2]庚-5-烯-2,3-二羧酰亚胺。
稳定剂的实例包括酚类抗氧化剂,比如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
包含根据本发明的杀虫气雾剂组合物的杀虫气雾剂可以通过例如以下方法制备,用所述酯化合物、化合物A和有机溶剂以及所需其它添加剂如杀虫组分、驱避剂、增效剂和稳定剂填充气雾剂容器,将气雾剂阀与容器连接,通过杆(stem)用推进剂填充容器并且摇动容器,随后另外安装致动器(actuator)。致动器的实例包括按钮和触发致动器。
根据本发明的杀虫气雾剂组合物通过例如将杀虫气雾剂喷雾到害虫以及迁移路线和/或昆虫栖息地上来施用,所述杀虫气雾剂包含有效量的根据本发明的杀虫气雾剂组合物。当施用于平面上时,则喷射量通常为所述酯化合物和化合物A的总量为约0.001至1,000mg/m2,而当施用于空间中时,喷射量通常为所述酯化合物和化合物A的总量为约0.001至1,000mg/m3。
根据本发明的杀虫气雾剂组合物有效地控制以下害虫,比如蝇和蟑螂,以及螨类:蟑螂,比如德国小蠊(Blattella germanica)、黑胸大蠊(Periplanetafuliginosa)、和美洲大蠊(Periplaneta americana);蝇,比如家蝇(Muscadomestica)和厩腐蝇(Muscina stabulans);蚊,比如淡色库蚊(Culex pipienspallens)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)、Culex pipiensquinquefasciatus,和白纹伊蚊(Aedes albopictus);蜱螨目(acarines),比如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)、粉尘螨(Dermatophagoides farinae)、螯梳肉食螨(Cheyletus malaccensis)、Chelacaropsis moorei、长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、Ixodes ovatus,和Boophilus microplus;虱目(anoplurae),比如体虱(Pediculus humanus)和Haematopinus eurysternus;白蚁类(termites),比如黄胸散白蚁(Reticulitermes speratus speratus)和台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus);小蠹虫(bark beetles);摇蚊科(Chironomidae);毛蠓科(Psychodidae);蚁类;蜂类;和蚤类,比如猫蚤(Ctenocephalides felis)、狗蚤(Ctenocephalides canis)、人蚤(Pulex irritans),和Xenopsylla cheopis。
实施例
下面,参照制剂实施例和测试实施例等更详细地描述本发明,但是应当理解,本发明并不限于它们。
首先,描述包含根据本发明的杀虫气雾剂组合物的气雾剂的制剂实施例。在以下实施例中,“份”表示“重量份”。
制剂实施例1
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.15份的氯菊酯、5份的二氯甲烷和34.84份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(1))。
制剂实施例2
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的苯醚菊酯、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(2))。
制剂实施例3
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.05份的苯醚氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.94份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(3))。
制剂实施例4
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的氯氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(4))。
制剂实施例5
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.05份的溴氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.94份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(5))。
制剂实施例6
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的氟氯氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(6))。
制剂实施例7
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.15份的氯菊酯和59.84份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将40份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的杀虫气雾剂组合物的气雾剂(下面称为本发明气雾剂(7))。
参考制备实施例1
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、5份的二氯甲烷和34.99份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(1))。
参考制备实施例2
将0.15份的氯菊酯、5份的二氯甲烷和34.85份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(2))。
参考制备实施例3
将0.1份的苯醚菊酯、5份的二氯甲烷和34.9份的IsoparM(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(3))。
参考制备实施例4
将0.05份的苯醚氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.95份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(4))。
参考制备实施例5
将0.1份的氯氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.9份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(5))。
参考制备实施例6
将0.05份的溴氰菊酯、5份的二氯甲烷和34.95份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(6))。
参考制备实施例7
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的杀螟松、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(7))。
参考制备实施例8
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的醚菊酯(ethofenprox)、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(8))。
参考制备实施例9
将0.01份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2-氰基-1-丙烯基(E/Z=1/5))-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、0.1份的联苯菊酯(bifenthrin)、5份的二氯甲烷和34.89份的Isopar M(由Exxon Mobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(9))。
参考制备实施例10
将0.1份的杀螟松、5份的二氯甲烷和34.9份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(10))。
参考制备实施例11
将0.1份的醚菊酯、5份的二氯甲烷和34.9份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(11))。
参考制备实施例12
将0.1份的联苯菊酯、5份的二氯甲烷和34.9份的Isopar M(由ExxonMobil公司生产)放置于气雾剂罐中。然后,将阀与罐连接,并且通过所述阀将60份的推进剂(液化石油气)装载到罐中,从而制备包含100份的气雾剂组合物的气雾剂(下面称为比较气雾剂(12))。
下面,在测试实施例中描述包含根据本发明的杀虫气雾剂组合物的气雾剂的优异杀虫效果。
测试实施例1
将10只成年家蝇(housefly)(5只雄性和5只雌性)放置于聚乙烯杯(底部直径:10.6cm、顶部直径:12cm、高度:7cm)中,并且用16目尼龙纱布将杯覆盖。单独地,提供没有家蝇的杯。将有家蝇的杯放置于70-cm立方形室的底面的中央,而将没有家蝇的杯(cap)放置于底面的后侧。
通过在室的前侧壁中央形成的窗口将本发明气雾剂(1)以300mg气雾剂组合物的量喷射到室中。然后,计数在10分钟的时间内被击倒的家蝇的数目。确定在喷射之后7分钟的击倒率(KD率)。
测试实施例2至5
除了用本发明气雾剂(2)至(5)代替本发明气雾剂(1)以外,重复与测试实施例1中相同的程序。
参考测试实施例1至6
除了用比较气雾剂(1)至(6)代替本发明气雾剂(1)以外,重复与测试实施例1中相同的程序。
在测试实施例1至5和参考测试实施例1至6中得到的结果总结于表1中。
参考测试实施例7至12
除了用比较气雾剂(7)至(12)代替本发明气雾剂(1)以外,重复与测试实施例1中相同的程序。
结果总结于表2中。
与包含含有化合物A或所述酯化合物的气雾剂组合物的气雾剂的杀虫活性相比,包含同时含有化合物A和所述酯化合物的杀虫气雾剂组合物的气雾剂显示出具有显著更高的杀虫活性。
另一方面,与包含仅含有杀虫化合物的气雾剂组合物的气雾剂相比,包含含有化合物A和与所述酯化合物不同的杀虫化合物的气雾剂组合物的气雾剂显示出不具有这样的杀虫活性的改善。
测试实施例6
将10只蟑螂德国小蠊(5只雄性和5只雌性)在用黄油在内壁上涂布的测试容器(直径:8.75cm、高度:7.5cm、底面:16目金属丝网)中释放。将容器放置于内径为16.5cm并且高度为60cm的圆柱形室的内底上。将400毫克的本发明气雾剂(7)从室的顶部开口喷射到杯上。之后,随时间过去对击倒的昆虫计数,直至5分钟终止。
从结果中,确定击倒50%的被测试昆虫所需的时间(KT50)(分别重复试验)。结果是KT50为1.5分钟。
测试实施例7
将6只蟑螂黑胸大蠊(3只雄性和3只雌性)在用黄油在内壁上涂布的测试容器(直径:12.5cm、高度:10cm、底面:43目金属丝网)中释放。将容器放置于内径为16.5cm并且高度为60cm的圆柱形室的内底上。将1000毫克的本发明气雾剂(7)从室的顶部开口喷射到杯上。之后,随时间过去对击倒的昆虫计数,直至20分钟终止。从结果中,确定击倒50%的被测试昆虫所需的时间(KT50)(分别重复试验)。结果是KT50为16分钟。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的杀虫气雾剂组合物,其中式(I)中的Z是氢原子。
3.根据权利要求1或2所述的杀虫气雾剂组合物,其中按每重量份的4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯计,所述组合物包含所述由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物的量为0.5至50重量份。
4.根据权利要求1或3中任一项所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述组合物包含总量为0.001至1重量%的所述由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物和4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基3-(2-氰基-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯,
10至79重量%的量的所述有机溶剂,和
20至80重量%的量的所述推进剂。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物是选自以下化合物中的至少一种化合物:苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和溴氰菊酯。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述由式(I)表示的3-苯氧基苄酯化合物是选自以下化合物中的至少一种化合物:苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述有机溶剂包含饱和烃溶剂。
8.根据权利要求7所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述有机溶剂包含饱和烃溶剂的量为70至100重量%。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的杀虫气雾剂组合物,其中所述组合物用于控制蝇。
10.一种杀虫气雾剂,所述杀虫气雾剂包含根据权利要求1至9中任一项所述的杀虫气雾剂组合物。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102858178A (zh) * | 2010-03-31 | 2013-01-02 | 住友化学株式会社 | 酯化合物及其应用 |
CN106852341A (zh) * | 2015-12-08 | 2017-06-16 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀灭地下害虫的复配组合物 |
CN108684701A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-10-23 | 成都彩虹电器(集团)股份有限公司 | 一种驱杀蚊虫的组合物及产品 |
CN112110784A (zh) * | 2020-09-02 | 2020-12-22 | 天津科技大学 | 一种新型高含水量造雾剂 |
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CN115669652A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种新型高效拟除虫菊酯杀虫气雾剂 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5598204B2 (ja) * | 2009-10-30 | 2014-10-01 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
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AU2011250708A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling pests |
AU2011250709A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling pests |
AU2011250704A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling pests |
JP5755022B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2015-07-29 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 害虫駆除方法 |
JP5924926B2 (ja) * | 2011-12-17 | 2016-05-25 | 大日本除蟲菊株式会社 | ガラス面ならびに網戸用の飛翔害虫防除用エアゾール |
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CN102630699A (zh) * | 2012-04-01 | 2012-08-15 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有右旋反式氯丙炔菊酯的复配杀虫制剂及其应用 |
JP6370022B2 (ja) * | 2012-08-03 | 2018-08-08 | フマキラー株式会社 | 殺虫エアゾール用組成物 |
CN105432609B (zh) * | 2015-12-03 | 2017-10-10 | 广州立白企业集团有限公司 | 一种杀虫气雾剂组合物 |
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001328914A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
US7510701B2 (en) * | 2001-02-07 | 2009-03-31 | Waterbury Companies, Inc. | Aerosol-based insecticide compositions and methods of using the same |
JP3991812B2 (ja) | 2001-12-11 | 2007-10-17 | 住友化学株式会社 | エステル化合物およびその用途 |
ES2211358B1 (es) * | 2002-04-12 | 2005-10-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Compuesto de ester y su uso. |
JP4285045B2 (ja) * | 2002-04-12 | 2009-06-24 | 住友化学株式会社 | エステル化合物およびその用途 |
BRPI0506440A (pt) * | 2004-01-09 | 2006-12-26 | Fmc Corp | composições inseticidas para controle de pragas domésticas em geral |
JP4720244B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2011-07-13 | 住友化学株式会社 | 害虫防除液 |
JP5050166B2 (ja) * | 2007-02-27 | 2012-10-17 | トナミ運輸株式会社 | 包装材廃棄物からの資源回収システム |
JP2009062299A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
JP5407224B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2014-02-05 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102858178A (zh) * | 2010-03-31 | 2013-01-02 | 住友化学株式会社 | 酯化合物及其应用 |
CN106852341A (zh) * | 2015-12-08 | 2017-06-16 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀灭地下害虫的复配组合物 |
CN108684701A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-10-23 | 成都彩虹电器(集团)股份有限公司 | 一种驱杀蚊虫的组合物及产品 |
CN112110784A (zh) * | 2020-09-02 | 2020-12-22 | 天津科技大学 | 一种新型高含水量造雾剂 |
CN112110784B (zh) * | 2020-09-02 | 2022-03-15 | 天津科技大学 | 一种新型高含水量造雾剂 |
CN115669663A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫气雾剂 |
CN115669652A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种新型高效拟除虫菊酯杀虫气雾剂 |
Also Published As
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