JP2001328914A - 電気蚊取り用マット - Google Patents
電気蚊取り用マットInfo
- Publication number
- JP2001328914A JP2001328914A JP2000147617A JP2000147617A JP2001328914A JP 2001328914 A JP2001328914 A JP 2001328914A JP 2000147617 A JP2000147617 A JP 2000147617A JP 2000147617 A JP2000147617 A JP 2000147617A JP 2001328914 A JP2001328914 A JP 2001328914A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mat
- present
- compound
- electric mosquito
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 長時間にわたって、例えば蚊等の飛翔性害虫
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−
メトキシメチルベンジル3−(2−メチル−1−プロペ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−
メトキシメチルベンジル3−(2−メチル−1−プロペ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は電気蚊取り用マット
に関するものである。
に関するものである。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】電気蚊取り用マット
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約140〜200℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、10〜12時間程度
の比較的長時間にわたって、害虫、特に蚊等の飛翔性害
虫を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する
ことを課題とする。
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約140〜200℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、10〜12時間程度
の比較的長時間にわたって、害虫、特に蚊等の飛翔性害
虫を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する
ことを課題とする。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は2,3,
5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル
3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート(以下、本化合物
と記す)およびエステル化合物を含有する電気蚊取り用
マット(以下、本発明マットと記す)を提供するもので
ある。
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は2,3,
5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル
3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート(以下、本化合物
と記す)およびエステル化合物を含有する電気蚊取り用
マット(以下、本発明マットと記す)を提供するもので
ある。
【0004】
【発明の実施の形態】以下、本発明につき詳細に説明す
る。本化合物は例えば以下の方法により製造することが
できる。 式(1) で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
(2) で示されるアルコール化合物とを反応させることにより
製造する方法。
る。本化合物は例えば以下の方法により製造することが
できる。 式(1) で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
(2) で示されるアルコール化合物とを反応させることにより
製造する方法。
【0005】該反応は、通常有機溶媒中で、必要に応じ
て反応助剤の存在下に行われる。反応時間の範囲は通
常、5分間〜72時間程度であり、反応温度は通常、−
80℃〜200℃であるが、有機溶媒の沸点が200℃
未満の場合には沸点以下で、有機溶媒の凝固点が−80
℃以上の場合には凝固点を超える温度である。式(1)
で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
(2)で示されるアルコール化合物とのモル比は適宜決
めることができるが、1:1またはそれに近い比率で行
うのが好ましい。
て反応助剤の存在下に行われる。反応時間の範囲は通
常、5分間〜72時間程度であり、反応温度は通常、−
80℃〜200℃であるが、有機溶媒の沸点が200℃
未満の場合には沸点以下で、有機溶媒の凝固点が−80
℃以上の場合には凝固点を超える温度である。式(1)
で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
(2)で示されるアルコール化合物とのモル比は適宜決
めることができるが、1:1またはそれに近い比率で行
うのが好ましい。
【0006】反応助剤としては、式(1)で示されるカ
ルボン酸化合物を用いる場合には、例えばジシクロヘキ
シルカルボジイミド、1−エチル−3−(3−ジメチル
アミノプロピル)カルボジイミドハイドロクロリド、ジ
エチルアゾジカルボキシラートまたはジイソプロピルア
ゾジカルボキシラートとトリフェニルホスフィンとの試
剤等を挙げることができ、式(1)で示されるカルボン
酸化合物の酸ハライドを用いる場合には、例えばトリエ
チルアミン、4−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロ
ピルエチルアミン等の3級アミンを挙げることができ
る。
ルボン酸化合物を用いる場合には、例えばジシクロヘキ
シルカルボジイミド、1−エチル−3−(3−ジメチル
アミノプロピル)カルボジイミドハイドロクロリド、ジ
エチルアゾジカルボキシラートまたはジイソプロピルア
ゾジカルボキシラートとトリフェニルホスフィンとの試
剤等を挙げることができ、式(1)で示されるカルボン
酸化合物の酸ハライドを用いる場合には、例えばトリエ
チルアミン、4−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロ
ピルエチルアミン等の3級アミンを挙げることができ
る。
【0007】溶媒としては、例えばトルエン、ヘキサン
等の炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン等のエーテル類、ジクロロメタン、1,2−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることがで
き、これらは単独で、あるいは混合して使用することが
できる。反応液をガスクロマトグラフィー、液体クロマ
トグラフィー等により分析することにより反応の進行及
び終了をチェックすることができ、反応終了後、反応液
に洗浄、抽出、濃縮等の通常の後処理操作を付すことに
より本化合物を得ることができる。必要によりカラムク
ロマトグラフィー、蒸留等により精製することもでき
る。式(2)で示されるアルコール化合物は、特開平4
−6694号公報に記載の方法に準じて製造することが
できる。
等の炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン等のエーテル類、ジクロロメタン、1,2−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることがで
き、これらは単独で、あるいは混合して使用することが
できる。反応液をガスクロマトグラフィー、液体クロマ
トグラフィー等により分析することにより反応の進行及
び終了をチェックすることができ、反応終了後、反応液
に洗浄、抽出、濃縮等の通常の後処理操作を付すことに
より本化合物を得ることができる。必要によりカラムク
ロマトグラフィー、蒸留等により精製することもでき
る。式(2)で示されるアルコール化合物は、特開平4
−6694号公報に記載の方法に準じて製造することが
できる。
【0008】本化合物には不斉炭素に基づく光学異性体
やシクロプロパン環に基づく幾何異性体等の立体異性体
が存在する。害虫防除活性を有する全ての光学異性体や
その混合物、害虫防除活性を有する全ての幾何異性体や
その混合物が本化合物には含まれる。
やシクロプロパン環に基づく幾何異性体等の立体異性体
が存在する。害虫防除活性を有する全ての光学異性体や
その混合物、害虫防除活性を有する全ての幾何異性体や
その混合物が本化合物には含まれる。
【0009】本発明マットにおけるエステル化合物とし
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。好ましくは、Stephen F. Donovanによって報告さ
れた方法(New method for estimating vapor pressure
by the use of gas chromatography: Journal of Chro
matography A. 749(1996)123-129、以下、Donova
n法と記す。)により求められる25℃の蒸気圧が1×
10-11〜5×10-6mmHgのエステル化合物が用い
られ、さらに好ましくは1×10-10〜1×10-6mm
Hgのエステル化合物が用いられる。かかるエステル化
合物としては、例えばジイソデシルフタレート(蒸気圧
1.0×10-8 mmHg(25℃))、ジ2−エチル
ヘキシルフタレート(蒸気圧1.4×10-7 mmHg
(25℃))、ジイソデシルアジペ−ト(蒸気圧2.4
×10-7 mmHg(25℃))、ジn−オクチルセバ
ケート(蒸気圧2.1×10-8 mmHg(25
℃))、ジイソノニルアジペ−ト(蒸気圧6.2×10
-8 mmHg(25℃))、ジ2−エチルヘキシルセバ
ケ−ト(蒸気圧2.1×10-8 mmHg(25
℃))、ジ2−エチルヘキシルアゼレ−ト、ジn−ヘキ
シルアゼレ−ト、ジ2−エチルヘキシルドデカノエ−ト
(蒸気圧5.4×10 -9 mmHg(25℃))、ジブ
トキシエトキシエチルアジペ−ト(蒸気圧2.4×10
-8 mmHg(25℃))、イソプロピルパルミテート
(蒸気圧8.1×10-6 mmHg(25℃))、ジオ
クチルアジペート(蒸気圧3.2×10- 6 mmHg
(25℃))、ジn−ブチルセバケート(蒸気圧2.7
×10-6 mmHg(25℃))、アセチルトリブチル
シトレート(蒸気圧1.3×10-6mmHg(25
℃))、ジ2−エチルヘキシルマレート(蒸気圧3.1
×10-6mmHg(25℃))、イソプロピルミリステ
ート(蒸気圧5.5×10-5 mmHg(25℃))等
が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はDono
van法により求められる蒸気圧を表わす。
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。好ましくは、Stephen F. Donovanによって報告さ
れた方法(New method for estimating vapor pressure
by the use of gas chromatography: Journal of Chro
matography A. 749(1996)123-129、以下、Donova
n法と記す。)により求められる25℃の蒸気圧が1×
10-11〜5×10-6mmHgのエステル化合物が用い
られ、さらに好ましくは1×10-10〜1×10-6mm
Hgのエステル化合物が用いられる。かかるエステル化
合物としては、例えばジイソデシルフタレート(蒸気圧
1.0×10-8 mmHg(25℃))、ジ2−エチル
ヘキシルフタレート(蒸気圧1.4×10-7 mmHg
(25℃))、ジイソデシルアジペ−ト(蒸気圧2.4
×10-7 mmHg(25℃))、ジn−オクチルセバ
ケート(蒸気圧2.1×10-8 mmHg(25
℃))、ジイソノニルアジペ−ト(蒸気圧6.2×10
-8 mmHg(25℃))、ジ2−エチルヘキシルセバ
ケ−ト(蒸気圧2.1×10-8 mmHg(25
℃))、ジ2−エチルヘキシルアゼレ−ト、ジn−ヘキ
シルアゼレ−ト、ジ2−エチルヘキシルドデカノエ−ト
(蒸気圧5.4×10 -9 mmHg(25℃))、ジブ
トキシエトキシエチルアジペ−ト(蒸気圧2.4×10
-8 mmHg(25℃))、イソプロピルパルミテート
(蒸気圧8.1×10-6 mmHg(25℃))、ジオ
クチルアジペート(蒸気圧3.2×10- 6 mmHg
(25℃))、ジn−ブチルセバケート(蒸気圧2.7
×10-6 mmHg(25℃))、アセチルトリブチル
シトレート(蒸気圧1.3×10-6mmHg(25
℃))、ジ2−エチルヘキシルマレート(蒸気圧3.1
×10-6mmHg(25℃))、イソプロピルミリステ
ート(蒸気圧5.5×10-5 mmHg(25℃))等
が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はDono
van法により求められる蒸気圧を表わす。
【0010】本発明マットには、本化合物及びエステル
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
【0011】本発明マットにおいて用いられ得る色素と
しては、例えば、1,4−ジブチルアミノアントラキノ
ン、1,4−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
1,4−ビス(2,6−ジエチル−4−メチルフェニル
アミノ)アントラキノン、1−メチルアミノ−4−オル
トトリルアミノアントラキノン、1−メチルアミノ−4
−メタトリルアミノアントラキノン、1−メチルアミノ
−4−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、1種
を単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
しては、例えば、1,4−ジブチルアミノアントラキノ
ン、1,4−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
1,4−ビス(2,6−ジエチル−4−メチルフェニル
アミノ)アントラキノン、1−メチルアミノ−4−オル
トトリルアミノアントラキノン、1−メチルアミノ−4
−メタトリルアミノアントラキノン、1−メチルアミノ
−4−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、1種
を単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
【0012】本発明マットに用いられ得る酸化防止剤と
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、2,2−メチレンビス(4−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、2,6−ジ−
t−ブチル−4−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、2,2−メチレンビス(4−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、2,6−ジ−
t−ブチル−4−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
【0013】本発明マットに用いられ得る共力剤として
は、例えばビス−(2,3,3,3−テトラクロロプロ
ピル)エ−テル(S−421)、N−(2−エチルヘキ
シル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,
3ジカルボキシイミド(MGK264)、α−[2−
(2−ブトキシエトキシ)エトキシ]−4,5−メチレ
ンジオキシ−2−プロピルトルエン(PBO)等が挙げ
られる。
は、例えばビス−(2,3,3,3−テトラクロロプロ
ピル)エ−テル(S−421)、N−(2−エチルヘキ
シル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,
3ジカルボキシイミド(MGK264)、α−[2−
(2−ブトキシエトキシ)エトキシ]−4,5−メチレ
ンジオキシ−2−プロピルトルエン(PBO)等が挙げ
られる。
【0014】本発明マットに用いられ得る安定化剤とし
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
【0015】本発明マットにはさらに、他の害虫防除活
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、2−メチル−4−オキソ−3−(2−
プロピニル)−シクロペント−2−エニル 3−(2,
2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、1−(2,6−ジフルオロベン
ゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,
3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、N−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。忌避
剤としては、例えば、N,N−ジエチル−m−トルアミ
ド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントー
ル、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカ
リプトール、インドキサカルブ、カラン−3,4−ジオ
ール、MGK−R−326、MGK−R−874、BA
Y−KBR−3023等を挙げることができる。
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、2−メチル−4−オキソ−3−(2−
プロピニル)−シクロペント−2−エニル 3−(2,
2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、1−(2,6−ジフルオロベン
ゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,
3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、N−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。忌避
剤としては、例えば、N,N−ジエチル−m−トルアミ
ド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントー
ル、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカ
リプトール、インドキサカルブ、カラン−3,4−ジオ
ール、MGK−R−326、MGK−R−874、BA
Y−KBR−3023等を挙げることができる。
【0016】本発明マットは、例えば、本化合物及びエ
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
【0017】電気蚊取り用マットは、通常2.2cm×
3.5cm×0.28cm程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
2.2cm×3.5cm×0.28cmのマット1枚あ
たりエステル化合物を、通常5〜200mg程度、本化
合物を、通常1〜20mg程度含有し、必要により色素
を合計量で0.1〜4mg程度、安定化剤を2〜100mg
程度、香料を2〜20mg程度含有し得る。
3.5cm×0.28cm程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
2.2cm×3.5cm×0.28cmのマット1枚あ
たりエステル化合物を、通常5〜200mg程度、本化
合物を、通常1〜20mg程度含有し、必要により色素
を合計量で0.1〜4mg程度、安定化剤を2〜100mg
程度、香料を2〜20mg程度含有し得る。
【0018】本発明マットを、例えばヒーターを備えた
通常の電気蚊取り器により通常約140〜200℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
通常の電気蚊取り器により通常約140〜200℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
【0019】
【実施例】以下、製造例及び試験例をあげて、本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例1 本化合物5重量%、ジブチルヒドロキシトルエン10重
量%、1,4−ジイソプロピルアミノアントラキノン
0.5重量%、ジイソノニルアジペ−ト40重量%、及
びIPソルベント2028(イソパラフィン系溶剤、出
光石油化学株式会社)44.5重量%からなる溶液10
0mgを2.2cm×3.5cm×0.28cmのパル
プ、コットンリンターからなる繊維質担体に含浸させ、
本発明マット1を得た。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例1 本化合物5重量%、ジブチルヒドロキシトルエン10重
量%、1,4−ジイソプロピルアミノアントラキノン
0.5重量%、ジイソノニルアジペ−ト40重量%、及
びIPソルベント2028(イソパラフィン系溶剤、出
光石油化学株式会社)44.5重量%からなる溶液10
0mgを2.2cm×3.5cm×0.28cmのパル
プ、コットンリンターからなる繊維質担体に含浸させ、
本発明マット1を得た。
【0020】実施例2 本化合物の溶液中の濃度を6重量%とし、IPソルベン
ト2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社)の濃度を43.5重量%とする以外は実施例1と
同様の操作を行い、本発明マット2を得る。
ト2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社)の濃度を43.5重量%とする以外は実施例1と
同様の操作を行い、本発明マット2を得る。
【0021】実施例3 本化合物の溶液中の濃度を10重量%とし、IPソルベ
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を39.5重量%とする以外は実施例1
と同様の操作を行い、本発明マット3を得る。
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を39.5重量%とする以外は実施例1
と同様の操作を行い、本発明マット3を得る。
【0022】実施例4 本化合物の溶液中の濃度を12重量%とし、IPソルベ
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を37.5重量%とする以外は実施例1
と同様の操作を行い、本発明マット4を得る。
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を37.5重量%とする以外は実施例1
と同様の操作を行い、本発明マット4を得る。
【0023】実施例5 ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を60重量%と
し、IPソルベント2028(イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社)の濃度を24.5重量%とした
以外は実施例1と同様の操作を行い、本発明マット5を
得た。
し、IPソルベント2028(イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社)の濃度を24.5重量%とした
以外は実施例1と同様の操作を行い、本発明マット5を
得た。
【0024】実施例6 本化合物の溶液中の濃度を6重量%とし、IPソルベン
ト2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社)の濃度を23.5重量%とする以外は実施例5と
同様の操作を行い、本発明マット6を得る。
ト2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社)の濃度を23.5重量%とする以外は実施例5と
同様の操作を行い、本発明マット6を得る。
【0025】実施例7 本化合物の溶液中の濃度を10重量%とし、IPソルベ
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を19.5重量%とする以外は実施例5
と同様の操作を行い、本発明マット7を得る。
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を19.5重量%とする以外は実施例5
と同様の操作を行い、本発明マット7を得る。
【0026】実施例8 本化合物の溶液中の濃度を12重量%とし、IPソルベ
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を17.5重量%とする以外は実施例5
と同様の操作を行い、本発明マット8を得る。
ント2028(イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社)の濃度を17.5重量%とする以外は実施例5
と同様の操作を行い、本発明マット8を得る。
【0027】実施例9 ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を84.5重量
%とし、 IPソルベント2028(イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社)を用いない以外は実施例
5と同様の操作を行い、本発明マット9を得た。
%とし、 IPソルベント2028(イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社)を用いない以外は実施例
5と同様の操作を行い、本発明マット9を得た。
【0028】実施例10 本化合物の溶液中の濃度を6重量%とし、ジイソノニル
アジペ−トの濃度を83.5重量%とする以外は実施例
9と同様の操作を行い、本発明マット10を得る。
アジペ−トの濃度を83.5重量%とする以外は実施例
9と同様の操作を行い、本発明マット10を得る。
【0029】実施例11 本化合物の溶液中の濃度を10重量%とし、ジイソノニ
ルアジペ−トの濃度を79.5重量%とする以外は実施
例9と同様の操作を行い、本発明マット11を得る。
ルアジペ−トの濃度を79.5重量%とする以外は実施
例9と同様の操作を行い、本発明マット11を得る。
【0030】実施例12 本化合物の溶液中の濃度を12重量%とし、ジイソノニ
ルアジペ−トの濃度を77.5重量%とする以外は実施
例9と同様の操作を行い、本発明マット12を得る。
ルアジペ−トの濃度を77.5重量%とする以外は実施
例9と同様の操作を行い、本発明マット12を得る。
【0031】実施例13〜15 ジイソノニルアジペ−トに代えてジn−オクチルセバケ
ートを用いた以外は実施例1、5及び9の各々と同様の
操作を行い、本発明マット13、14及び15を得た。
ートを用いた以外は実施例1、5及び9の各々と同様の
操作を行い、本発明マット13、14及び15を得た。
【0032】実施例16〜24 ジイソノニルアジペ−トに代えてジn−オクチルセバケ
ートを用いる以外は実施例2、3、4、6、7、8、1
0、11及び12の各々と同様の操作を行い、本発明マ
ット16〜24を得る。
ートを用いる以外は実施例2、3、4、6、7、8、1
0、11及び12の各々と同様の操作を行い、本発明マ
ット16〜24を得る。
【0033】実施例25 ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、
本発明マット25を得た。
トレートを用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、
本発明マット25を得た。
【0034】実施例26〜36 ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いる以外は実施例2〜12と同様の操作を
行い、本発明マット26〜36を得る。
トレートを用いる以外は実施例2〜12と同様の操作を
行い、本発明マット26〜36を得る。
【0035】実施例37〜48 ジイソノニルアジペ−トに代えてジn−ブチルセバケー
トを用いる以外は実施例1〜12と同様の操作を行い、
本発明マット49〜60を得る。
トを用いる以外は実施例1〜12と同様の操作を行い、
本発明マット49〜60を得る。
【0036】実施例61〜72 ジイソノニルアジペ−トに代えてイソプロピルパルミテ
ートを用いる以外は実施例1〜12と同様の操作を行
い、本発明マット61〜72を得る。
ートを用いる以外は実施例1〜12と同様の操作を行
い、本発明マット61〜72を得る。
【0037】試験例1 アカイエカ(Culex pipiens pallens)雌成虫10頭を
入れたガラス管(高さ12cm、内径4cm、両端を1
6メッシュナイロンネットで閉じたもの)を2本準備し
た。高さ80cm、直径20cmの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾7.8cmの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より4cmの位置にガラス管内径と同じ直径4cm
の穴が対称に2個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径20cm、高さ30cmの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
入れたガラス管(高さ12cm、内径4cm、両端を1
6メッシュナイロンネットで閉じたもの)を2本準備し
た。高さ80cm、直径20cmの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾7.8cmの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より4cmの位置にガラス管内径と同じ直径4cm
の穴が対称に2個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径20cm、高さ30cmの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
【0038】本発明マット1を市販の電気蚊取り器を用
いて予め160〜170℃で0.5時間加熱しておいた
ものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊取
り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウン
したアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカイ
エカ雌成虫の50%がノックダウンする時間(KT50
値)を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気蚊
取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した時
点(予め試験用シリンダー外で160〜170℃での加
熱を開始した時点)から4、8及び12時間後に新たな
アカイエカを用いて同様の試験を行なった。また、本発
明マット5、9、13、14、15、25のそれぞれを
用いて、表1に示す時間経過後にアカイエカを用いる同
様の試験を上述の方法と同様にして行なった。結果を表
1に示す。
いて予め160〜170℃で0.5時間加熱しておいた
ものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊取
り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウン
したアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカイ
エカ雌成虫の50%がノックダウンする時間(KT50
値)を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気蚊
取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した時
点(予め試験用シリンダー外で160〜170℃での加
熱を開始した時点)から4、8及び12時間後に新たな
アカイエカを用いて同様の試験を行なった。また、本発
明マット5、9、13、14、15、25のそれぞれを
用いて、表1に示す時間経過後にアカイエカを用いる同
様の試験を上述の方法と同様にして行なった。結果を表
1に示す。
【0039】
【表1】 N.D.:測定せず
【0040】
【発明の効果】本発明によれば、比較的長時間にわたっ
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メ
トキシメチルベンジル 3−(2−メチル−1−プロペ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。 - 【請求項2】エステル化合物としてハロゲン原子を含有
しないエステル化合物を用いる請求項1に記載の電気蚊
取り用マット。 - 【請求項3】エステル化合物として、Donovan法
による25℃における蒸気圧が1×10-11〜5×10
-6mmHgのエステル化合物を用いる請求項1または2
に記載の電気蚊取りマット。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000147617A JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
CN 01119709 CN1192710C (zh) | 2000-05-19 | 2001-05-16 | 电子捕灭蚊虫用药片 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000147617A JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001328914A true JP2001328914A (ja) | 2001-11-27 |
Family
ID=18653777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000147617A Pending JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001328914A (ja) |
CN (1) | CN1192710C (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
JP2004196773A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
RU2455825C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная аэрозольная композиция |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101124909B (zh) * | 2006-08-14 | 2012-05-30 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
CN101124910B (zh) * | 2006-08-14 | 2013-03-20 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
CN103392728A (zh) * | 2009-06-04 | 2013-11-20 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 电热杀虫液 |
CN101953364B (zh) * | 2010-11-12 | 2014-05-28 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种电热卫生香片及其应用 |
-
2000
- 2000-05-19 JP JP2000147617A patent/JP2001328914A/ja active Pending
-
2001
- 2001-05-16 CN CN 01119709 patent/CN1192710C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
JP2004196773A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
JP4492091B2 (ja) * | 2002-12-02 | 2010-06-30 | 住友化学株式会社 | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
WO2008123574A3 (en) * | 2007-03-30 | 2009-09-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling harmful insects |
US8173701B2 (en) | 2007-03-30 | 2012-05-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling harmful insects |
RU2455823C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми |
RU2455825C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная аэрозольная композиция |
TWI448247B (zh) * | 2007-03-30 | 2014-08-11 | Sumitomo Chemical Co | 殺蟲性組成物及用於控制害蟲之方法 |
KR101520979B1 (ko) * | 2007-03-30 | 2015-05-15 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 살충제 조성물 및 해충을 방제하는 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1192710C (zh) | 2005-03-16 |
CN1324571A (zh) | 2001-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Matsuo et al. | Recent topics in the chemistry of synthetic pyrethroids containing certain secondary alcohol moieties | |
JP2001328914A (ja) | 電気蚊取り用マット | |
TWI663151B (zh) | 酯化合物及其用途 | |
CN101632379A (zh) | 电热杀虫液 | |
KR100249918B1 (ko) | 살충 조성물 | |
CN104788315A (zh) | 可用于杀虫的酯化合物 | |
JP3008603B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
JP4660885B2 (ja) | 電気蚊取り用マット | |
JPH0764687B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
JP4720244B2 (ja) | 害虫防除液 | |
JPS60139605A (ja) | 燻蒸組成物 | |
JP4338272B2 (ja) | 腹足類駆除剤 | |
JP2533332B2 (ja) | 加熱蒸散用殺虫マット | |
JP2009519262A (ja) | 節足動物の防除方法 | |
JP2002068911A (ja) | 衣料の防虫方法 | |
TW201739353A (zh) | 酯化合物及其用途 | |
JPS60139606A (ja) | 蒸散性組成物 | |
JP4182239B2 (ja) | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 | |
JP2007191422A (ja) | 殺虫マット及び加熱蒸散用害虫防除液 | |
RU2129787C1 (ru) | Инсектицидная композиция | |
JP2001328912A (ja) | 衣料の防虫方法 | |
JP2006070037A (ja) | 防虫材 | |
JP6618364B2 (ja) | エステル化合物及びその用途 | |
JPH0769805A (ja) | 加熱蒸散殺虫方法 | |
JP6061758B2 (ja) | トランスエステル化合物及びその用途 |