JP2001328914A - 電気蚊取り用マット - Google Patents
電気蚊取り用マットInfo
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- JP2001328914A JP2001328914A JP2000147617A JP2000147617A JP2001328914A JP 2001328914 A JP2001328914 A JP 2001328914A JP 2000147617 A JP2000147617 A JP 2000147617A JP 2000147617 A JP2000147617 A JP 2000147617A JP 2001328914 A JP2001328914 A JP 2001328914A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長時間にわたって、例えば蚊等の飛翔性害虫
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】 ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−
メトキシメチルベンジル３−（２−メチル−１−プロペ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】 ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−
メトキシメチルベンジル３−（２−メチル−１−プロペ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電気蚊取り用マット
に関するものである。
に関するものである。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】電気蚊取り用マット
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約１４０〜２００℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、１０〜１２時間程度
の比較的長時間にわたって、害虫、特に蚊等の飛翔性害
虫を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する
ことを課題とする。
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約１４０〜２００℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、１０〜１２時間程度
の比較的長時間にわたって、害虫、特に蚊等の飛翔性害
虫を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する
ことを課題とする。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル
３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート（以下、本化合物
と記す）およびエステル化合物を含有する電気蚊取り用
マット（以下、本発明マットと記す）を提供するもので
ある。
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル
３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート（以下、本化合物
と記す）およびエステル化合物を含有する電気蚊取り用
マット（以下、本発明マットと記す）を提供するもので
ある。
【０００４】
【発明の実施の形態】以下、本発明につき詳細に説明す
る。本化合物は例えば以下の方法により製造することが
できる。 式（１） で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
（２） で示されるアルコール化合物とを反応させることにより
製造する方法。
る。本化合物は例えば以下の方法により製造することが
できる。 式（１） で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
（２） で示されるアルコール化合物とを反応させることにより
製造する方法。
【０００５】該反応は、通常有機溶媒中で、必要に応じ
て反応助剤の存在下に行われる。反応時間の範囲は通
常、５分間〜７２時間程度であり、反応温度は通常、−
８０℃〜２００℃であるが、有機溶媒の沸点が２００℃
未満の場合には沸点以下で、有機溶媒の凝固点が−８０
℃以上の場合には凝固点を超える温度である。式（１）
で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
（２）で示されるアルコール化合物とのモル比は適宜決
めることができるが、１：１またはそれに近い比率で行
うのが好ましい。
て反応助剤の存在下に行われる。反応時間の範囲は通
常、５分間〜７２時間程度であり、反応温度は通常、−
８０℃〜２００℃であるが、有機溶媒の沸点が２００℃
未満の場合には沸点以下で、有機溶媒の凝固点が−８０
℃以上の場合には凝固点を超える温度である。式（１）
で示されるカルボン酸化合物またはその酸ハライドと式
（２）で示されるアルコール化合物とのモル比は適宜決
めることができるが、１：１またはそれに近い比率で行
うのが好ましい。
【０００６】反応助剤としては、式（１）で示されるカ
ルボン酸化合物を用いる場合には、例えばジシクロヘキ
シルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチル
アミノプロピル）カルボジイミドハイドロクロリド、ジ
エチルアゾジカルボキシラートまたはジイソプロピルア
ゾジカルボキシラートとトリフェニルホスフィンとの試
剤等を挙げることができ、式（１）で示されるカルボン
酸化合物の酸ハライドを用いる場合には、例えばトリエ
チルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロ
ピルエチルアミン等の３級アミンを挙げることができ
る。
ルボン酸化合物を用いる場合には、例えばジシクロヘキ
シルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチル
アミノプロピル）カルボジイミドハイドロクロリド、ジ
エチルアゾジカルボキシラートまたはジイソプロピルア
ゾジカルボキシラートとトリフェニルホスフィンとの試
剤等を挙げることができ、式（１）で示されるカルボン
酸化合物の酸ハライドを用いる場合には、例えばトリエ
チルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロ
ピルエチルアミン等の３級アミンを挙げることができ
る。
【０００７】溶媒としては、例えばトルエン、ヘキサン
等の炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン等のエーテル類、ジクロロメタン、１，２−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることがで
き、これらは単独で、あるいは混合して使用することが
できる。反応液をガスクロマトグラフィー、液体クロマ
トグラフィー等により分析することにより反応の進行及
び終了をチェックすることができ、反応終了後、反応液
に洗浄、抽出、濃縮等の通常の後処理操作を付すことに
より本化合物を得ることができる。必要によりカラムク
ロマトグラフィー、蒸留等により精製することもでき
る。式（２）で示されるアルコール化合物は、特開平４
−６６９４号公報に記載の方法に準じて製造することが
できる。
等の炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン等のエーテル類、ジクロロメタン、１，２−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることがで
き、これらは単独で、あるいは混合して使用することが
できる。反応液をガスクロマトグラフィー、液体クロマ
トグラフィー等により分析することにより反応の進行及
び終了をチェックすることができ、反応終了後、反応液
に洗浄、抽出、濃縮等の通常の後処理操作を付すことに
より本化合物を得ることができる。必要によりカラムク
ロマトグラフィー、蒸留等により精製することもでき
る。式（２）で示されるアルコール化合物は、特開平４
−６６９４号公報に記載の方法に準じて製造することが
できる。
【０００８】本化合物には不斉炭素に基づく光学異性体
やシクロプロパン環に基づく幾何異性体等の立体異性体
が存在する。害虫防除活性を有する全ての光学異性体や
その混合物、害虫防除活性を有する全ての幾何異性体や
その混合物が本化合物には含まれる。
やシクロプロパン環に基づく幾何異性体等の立体異性体
が存在する。害虫防除活性を有する全ての光学異性体や
その混合物、害虫防除活性を有する全ての幾何異性体や
その混合物が本化合物には含まれる。
【０００９】本発明マットにおけるエステル化合物とし
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。好ましくは、Stephen F. Donovanによって報告さ
れた方法（New method for estimating vapor pressure
by the use of gas chromatography: Journal of Chro
matography A. 749(1996)123-129、以下、Ｄｏｎｏｖａ
ｎ法と記す。）により求められる２５℃の蒸気圧が１×
１０-11〜５×１０-6ｍｍＨｇのエステル化合物が用い
られ、さらに好ましくは１×１０-10〜１×１０-6ｍｍ
Ｈｇのエステル化合物が用いられる。かかるエステル化
合物としては、例えばジイソデシルフタレート（蒸気圧
１．０×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチル
ヘキシルフタレート（蒸気圧１．４×１０-7 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジイソデシルアジペ−ト（蒸気圧２．４
×１０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジｎ−オクチルセバ
ケート（蒸気圧２．１×１０-8 ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジイソノニルアジペ−ト（蒸気圧６．２×１０
-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルセバ
ケ−ト（蒸気圧２．１×１０-8 ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジ２−エチルヘキシルアゼレ−ト、ジｎ−ヘキ
シルアゼレ−ト、ジ２−エチルヘキシルドデカノエ−ト
（蒸気圧５．４×１０ -9 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジブ
トキシエトキシエチルアジペ−ト（蒸気圧２．４×１０
-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソプロピルパルミテート
（蒸気圧８．１×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジオ
クチルアジペート（蒸気圧３．２×１０- 6 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジｎ−ブチルセバケート（蒸気圧２．７
×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、アセチルトリブチル
シトレート（蒸気圧１．３×１０-6ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジ２−エチルヘキシルマレート（蒸気圧３．１
×１０-6ｍｍＨｇ（２５℃））、イソプロピルミリステ
ート（蒸気圧５．５×１０-5 ｍｍＨｇ（２５℃））等
が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はＤｏｎｏ
ｖａｎ法により求められる蒸気圧を表わす。
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。好ましくは、Stephen F. Donovanによって報告さ
れた方法（New method for estimating vapor pressure
by the use of gas chromatography: Journal of Chro
matography A. 749(1996)123-129、以下、Ｄｏｎｏｖａ
ｎ法と記す。）により求められる２５℃の蒸気圧が１×
１０-11〜５×１０-6ｍｍＨｇのエステル化合物が用い
られ、さらに好ましくは１×１０-10〜１×１０-6ｍｍ
Ｈｇのエステル化合物が用いられる。かかるエステル化
合物としては、例えばジイソデシルフタレート（蒸気圧
１．０×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチル
ヘキシルフタレート（蒸気圧１．４×１０-7 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジイソデシルアジペ−ト（蒸気圧２．４
×１０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジｎ−オクチルセバ
ケート（蒸気圧２．１×１０-8 ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジイソノニルアジペ−ト（蒸気圧６．２×１０
-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルセバ
ケ−ト（蒸気圧２．１×１０-8 ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジ２−エチルヘキシルアゼレ−ト、ジｎ−ヘキ
シルアゼレ−ト、ジ２−エチルヘキシルドデカノエ−ト
（蒸気圧５．４×１０ -9 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジブ
トキシエトキシエチルアジペ−ト（蒸気圧２．４×１０
-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソプロピルパルミテート
（蒸気圧８．１×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジオ
クチルアジペート（蒸気圧３．２×１０- 6 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジｎ−ブチルセバケート（蒸気圧２．７
×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、アセチルトリブチル
シトレート（蒸気圧１．３×１０-6ｍｍＨｇ（２５
℃））、ジ２−エチルヘキシルマレート（蒸気圧３．１
×１０-6ｍｍＨｇ（２５℃））、イソプロピルミリステ
ート（蒸気圧５．５×１０-5 ｍｍＨｇ（２５℃））等
が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はＤｏｎｏ
ｖａｎ法により求められる蒸気圧を表わす。
【００１０】本発明マットには、本化合物及びエステル
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
【００１１】本発明マットにおいて用いられ得る色素と
しては、例えば、１，４−ジブチルアミノアントラキノ
ン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ビス（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル
アミノ）アントラキノン、１−メチルアミノ−４−オル
トトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ−４
−メタトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ
−４−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、１種
を単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
しては、例えば、１，４−ジブチルアミノアントラキノ
ン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ビス（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル
アミノ）アントラキノン、１−メチルアミノ−４−オル
トトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ−４
−メタトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ
−４−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、１種
を単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
【００１２】本発明マットに用いられ得る酸化防止剤と
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、２，２−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、２，２−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
【００１３】本発明マットに用いられ得る共力剤として
は、例えばビス−（２，３，３，３−テトラクロロプロ
ピル）エ−テル（Ｓ−４２１）、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、α−［２−
（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレ
ンジオキシ−２−プロピルトルエン（ＰＢＯ）等が挙げ
られる。
は、例えばビス−（２，３，３，３−テトラクロロプロ
ピル）エ−テル（Ｓ−４２１）、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、α−［２−
（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレ
ンジオキシ−２−プロピルトルエン（ＰＢＯ）等が挙げ
られる。
【００１４】本発明マットに用いられ得る安定化剤とし
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
【００１５】本発明マットにはさらに、他の害虫防除活
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、２−メチル−４−オキソ−３−（２−
プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベン
ゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。忌避
剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントー
ル、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカ
リプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオ
ール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−Ｒ−８７４、ＢＡ
Ｙ−ＫＢＲ−３０２３等を挙げることができる。
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、２−メチル−４−オキソ−３−（２−
プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベン
ゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。忌避
剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントー
ル、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカ
リプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオ
ール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−Ｒ−８７４、ＢＡ
Ｙ−ＫＢＲ−３０２３等を挙げることができる。
【００１６】本発明マットは、例えば、本化合物及びエ
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
【００１７】電気蚊取り用マットは、通常２．２ｃｍ×
３．５ｃｍ×０．２８ｃｍ程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのマット１枚あ
たりエステル化合物を、通常５〜２００ｍｇ程度、本化
合物を、通常１〜２０ｍｇ程度含有し、必要により色素
を合計量で０．１〜４mg程度、安定化剤を２〜１００mg
程度、香料を２〜２０ｍｇ程度含有し得る。
３．５ｃｍ×０．２８ｃｍ程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのマット１枚あ
たりエステル化合物を、通常５〜２００ｍｇ程度、本化
合物を、通常１〜２０ｍｇ程度含有し、必要により色素
を合計量で０．１〜４mg程度、安定化剤を２〜１００mg
程度、香料を２〜２０ｍｇ程度含有し得る。
【００１８】本発明マットを、例えばヒーターを備えた
通常の電気蚊取り器により通常約１４０〜２００℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
通常の電気蚊取り器により通常約１４０〜２００℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
【００１９】
【実施例】以下、製造例及び試験例をあげて、本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例１ 本化合物５重量％、ジブチルヒドロキシトルエン１０重
量％、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン
０．５重量％、ジイソノニルアジペ−ト４０重量％、及
びＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出
光石油化学株式会社）４４．５重量％からなる溶液１０
０ｍｇを２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのパル
プ、コットンリンターからなる繊維質担体に含浸させ、
本発明マット１を得た。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例１ 本化合物５重量％、ジブチルヒドロキシトルエン１０重
量％、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン
０．５重量％、ジイソノニルアジペ−ト４０重量％、及
びＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出
光石油化学株式会社）４４．５重量％からなる溶液１０
０ｍｇを２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのパル
プ、コットンリンターからなる繊維質担体に含浸させ、
本発明マット１を得た。
【００２０】実施例２ 本化合物の溶液中の濃度を６重量％とし、ＩＰソルベン
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）の濃度を４３．５重量％とする以外は実施例１と
同様の操作を行い、本発明マット２を得る。
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）の濃度を４３．５重量％とする以外は実施例１と
同様の操作を行い、本発明マット２を得る。
【００２１】実施例３ 本化合物の溶液中の濃度を１０重量％とし、ＩＰソルベ
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を３９．５重量％とする以外は実施例１
と同様の操作を行い、本発明マット３を得る。
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を３９．５重量％とする以外は実施例１
と同様の操作を行い、本発明マット３を得る。
【００２２】実施例４ 本化合物の溶液中の濃度を１２重量％とし、ＩＰソルベ
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を３７．５重量％とする以外は実施例１
と同様の操作を行い、本発明マット４を得る。
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を３７．５重量％とする以外は実施例１
と同様の操作を行い、本発明マット４を得る。
【００２３】実施例５ ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を６０重量％と
し、ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社）の濃度を２４．５重量％とした
以外は実施例１と同様の操作を行い、本発明マット５を
得た。
し、ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社）の濃度を２４．５重量％とした
以外は実施例１と同様の操作を行い、本発明マット５を
得た。
【００２４】実施例６ 本化合物の溶液中の濃度を６重量％とし、ＩＰソルベン
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）の濃度を２３．５重量％とする以外は実施例５と
同様の操作を行い、本発明マット６を得る。
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）の濃度を２３．５重量％とする以外は実施例５と
同様の操作を行い、本発明マット６を得る。
【００２５】実施例７ 本化合物の溶液中の濃度を１０重量％とし、ＩＰソルベ
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を１９．５重量％とする以外は実施例５
と同様の操作を行い、本発明マット７を得る。
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を１９．５重量％とする以外は実施例５
と同様の操作を行い、本発明マット７を得る。
【００２６】実施例８ 本化合物の溶液中の濃度を１２重量％とし、ＩＰソルベ
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を１７．５重量％とする以外は実施例５
と同様の操作を行い、本発明マット８を得る。
ント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株
式会社）の濃度を１７．５重量％とする以外は実施例５
と同様の操作を行い、本発明マット８を得る。
【００２７】実施例９ ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を８４．５重量
％とし、 ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社）を用いない以外は実施例
５と同様の操作を行い、本発明マット９を得た。
％とし、 ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社）を用いない以外は実施例
５と同様の操作を行い、本発明マット９を得た。
【００２８】実施例１０ 本化合物の溶液中の濃度を６重量％とし、ジイソノニル
アジペ−トの濃度を８３．５重量％とする以外は実施例
９と同様の操作を行い、本発明マット１０を得る。
アジペ−トの濃度を８３．５重量％とする以外は実施例
９と同様の操作を行い、本発明マット１０を得る。
【００２９】実施例１１ 本化合物の溶液中の濃度を１０重量％とし、ジイソノニ
ルアジペ−トの濃度を７９．５重量％とする以外は実施
例９と同様の操作を行い、本発明マット１１を得る。
ルアジペ−トの濃度を７９．５重量％とする以外は実施
例９と同様の操作を行い、本発明マット１１を得る。
【００３０】実施例１２ 本化合物の溶液中の濃度を１２重量％とし、ジイソノニ
ルアジペ−トの濃度を７７．５重量％とする以外は実施
例９と同様の操作を行い、本発明マット１２を得る。
ルアジペ−トの濃度を７７．５重量％とする以外は実施
例９と同様の操作を行い、本発明マット１２を得る。
【００３１】実施例１３〜１５ ジイソノニルアジペ−トに代えてジｎ−オクチルセバケ
ートを用いた以外は実施例１、５及び９の各々と同様の
操作を行い、本発明マット１３、１４及び１５を得た。
ートを用いた以外は実施例１、５及び９の各々と同様の
操作を行い、本発明マット１３、１４及び１５を得た。
【００３２】実施例１６〜２４ ジイソノニルアジペ−トに代えてジｎ−オクチルセバケ
ートを用いる以外は実施例２、３、４、６、７、８、１
０、１１及び１２の各々と同様の操作を行い、本発明マ
ット１６〜２４を得る。
ートを用いる以外は実施例２、３、４、６、７、８、１
０、１１及び１２の各々と同様の操作を行い、本発明マ
ット１６〜２４を得る。
【００３３】実施例２５ ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、
本発明マット２５を得た。
トレートを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い、
本発明マット２５を得た。
【００３４】実施例２６〜３６ ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いる以外は実施例２〜１２と同様の操作を
行い、本発明マット２６〜３６を得る。
トレートを用いる以外は実施例２〜１２と同様の操作を
行い、本発明マット２６〜３６を得る。
【００３５】実施例３７〜４８ ジイソノニルアジペ−トに代えてジｎ−ブチルセバケー
トを用いる以外は実施例１〜１２と同様の操作を行い、
本発明マット４９〜６０を得る。
トを用いる以外は実施例１〜１２と同様の操作を行い、
本発明マット４９〜６０を得る。
【００３６】実施例６１〜７２ ジイソノニルアジペ−トに代えてイソプロピルパルミテ
ートを用いる以外は実施例１〜１２と同様の操作を行
い、本発明マット６１〜７２を得る。
ートを用いる以外は実施例１〜１２と同様の操作を行
い、本発明マット６１〜７２を得る。
【００３７】試験例１ アカイエカ（Culex pipiens pallens）雌成虫１０頭を
入れたガラス管（高さ１２ｃｍ、内径４ｃｍ、両端を１
６メッシュナイロンネットで閉じたもの）を２本準備し
た。高さ８０ｃｍ、直径２０ｃｍの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾７．８ｃｍの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より４ｃｍの位置にガラス管内径と同じ直径４ｃｍ
の穴が対称に２個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径２０ｃｍ、高さ３０ｃｍの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
入れたガラス管（高さ１２ｃｍ、内径４ｃｍ、両端を１
６メッシュナイロンネットで閉じたもの）を２本準備し
た。高さ８０ｃｍ、直径２０ｃｍの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾７．８ｃｍの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より４ｃｍの位置にガラス管内径と同じ直径４ｃｍ
の穴が対称に２個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径２０ｃｍ、高さ３０ｃｍの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
【００３８】本発明マット１を市販の電気蚊取り器を用
いて予め１６０〜１７０℃で０．５時間加熱しておいた
ものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊取
り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウン
したアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカイ
エカ雌成虫の５０％がノックダウンする時間（ＫＴ５０
値）を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気蚊
取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した時
点（予め試験用シリンダー外で１６０〜１７０℃での加
熱を開始した時点）から４、８及び１２時間後に新たな
アカイエカを用いて同様の試験を行なった。また、本発
明マット５、９、１３、１４、１５、２５のそれぞれを
用いて、表１に示す時間経過後にアカイエカを用いる同
様の試験を上述の方法と同様にして行なった。結果を表
１に示す。
いて予め１６０〜１７０℃で０．５時間加熱しておいた
ものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊取
り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウン
したアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカイ
エカ雌成虫の５０％がノックダウンする時間（ＫＴ５０
値）を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気蚊
取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した時
点（予め試験用シリンダー外で１６０〜１７０℃での加
熱を開始した時点）から４、８及び１２時間後に新たな
アカイエカを用いて同様の試験を行なった。また、本発
明マット５、９、１３、１４、１５、２５のそれぞれを
用いて、表１に示す時間経過後にアカイエカを用いる同
様の試験を上述の方法と同様にして行なった。結果を表
１に示す。
【００３９】
【表１】 N.D.：測定せず
【００４０】
【発明の効果】本発明によれば、比較的長時間にわたっ
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
トキシメチルベンジル ３−（２−メチル−１−プロペ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートおよびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マッ
ト。 - 【請求項２】エステル化合物としてハロゲン原子を含有
しないエステル化合物を用いる請求項１に記載の電気蚊
取り用マット。 - 【請求項３】エステル化合物として、Ｄｏｎｏｖａｎ法
による２５℃における蒸気圧が１×１０-11〜５×１０
-6ｍｍＨｇのエステル化合物を用いる請求項１または２
に記載の電気蚊取りマット。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000147617A JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
| CN 01119709 CN1192710C (zh) | 2000-05-19 | 2001-05-16 | 电子捕灭蚊虫用药片 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000147617A JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001328914A true JP2001328914A (ja) | 2001-11-27 |
Family
ID=18653777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000147617A Pending JP2001328914A (ja) | 2000-05-19 | 2000-05-19 | 電気蚊取り用マット |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001328914A (ja) |
| CN (1) | CN1192710C (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
| JP2004196773A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| RU2455825C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная аэрозольная композиция |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101124909B (zh) * | 2006-08-14 | 2012-05-30 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
| CN101124910B (zh) * | 2006-08-14 | 2013-03-20 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
| CN103392728A (zh) * | 2009-06-04 | 2013-11-20 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 电热杀虫液 |
| CN101953364B (zh) * | 2010-11-12 | 2014-05-28 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种电热卫生香片及其应用 |
-
2000
- 2000-05-19 JP JP2000147617A patent/JP2001328914A/ja active Pending
-
2001
- 2001-05-16 CN CN 01119709 patent/CN1192710C/zh not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| JP2001335407A (ja) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
| JP2004196773A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
| JP4492091B2 (ja) * | 2002-12-02 | 2010-06-30 | 住友化学株式会社 | 電気蚊取り用マットの製造方法 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| WO2008123574A3 (en) * | 2007-03-30 | 2009-09-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling harmful insects |
| US8173701B2 (en) | 2007-03-30 | 2012-05-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition and method for controlling harmful insects |
| RU2455823C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми |
| RU2455825C2 (ru) * | 2007-03-30 | 2012-07-20 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Пестицидная аэрозольная композиция |
| TWI448247B (zh) * | 2007-03-30 | 2014-08-11 | Sumitomo Chemical Co | 殺蟲性組成物及用於控制害蟲之方法 |
| KR101520979B1 (ko) * | 2007-03-30 | 2015-05-15 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 살충제 조성물 및 해충을 방제하는 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1192710C (zh) | 2005-03-16 |
| CN1324571A (zh) | 2001-12-05 |
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