JP2001335407A - 電気蚊取り用マット - Google Patents
電気蚊取り用マットInfo
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- JP2001335407A JP2001335407A JP2000156884A JP2000156884A JP2001335407A JP 2001335407 A JP2001335407 A JP 2001335407A JP 2000156884 A JP2000156884 A JP 2000156884A JP 2000156884 A JP2000156884 A JP 2000156884A JP 2001335407 A JP2001335407 A JP 2001335407A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長時間にわたって、例えば蚊等の飛翔性害虫
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
トキシメチルベンジル３−（１−プロペニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートおよび２，
３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３
−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートから選ばれる少なくとも１種および
エステル化合物を含有する電気蚊取り用マット。
を防除するのに有効な電気蚊取り用マットを提供する。 【解決手段】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
トキシメチルベンジル３−（１−プロペニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートおよび２，
３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３
−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートから選ばれる少なくとも１種および
エステル化合物を含有する電気蚊取り用マット。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電気蚊取り用マット
に関するものである。
に関するものである。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】電気蚊取り用マット
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約１４０〜２００℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、１０〜１２時間程度
の比較的長時間にわたって、蚊等の飛翔性害虫を防除す
るのに有効な電気蚊取り用マットを提供することを課題
とする。
は、殺虫有効成分を繊維質や多孔質担体に保持させたも
ので、通常約１４０〜２００℃に加熱して蚊などの害虫
防除に用いられている。本発明は、１０〜１２時間程度
の比較的長時間にわたって、蚊等の飛翔性害虫を防除す
るのに有効な電気蚊取り用マットを提供することを課題
とする。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル
３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートおよび２，３，５，６−テトラ
フルオロ−４−メチルベンジル ３−（１−プロペニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
トから選ばれる少なくとも１種およびエステル化合物を
含有する電気蚊取り用マット（以下、本発明マットと記
す）を提供するものである。
重ねた結果、ある特定のピレスロイド化合物およびエス
テル化合物を含有する電気蚊取り用マットが、長時間に
わたって害虫、特に蚊等の飛翔性害虫に卓効を示すこと
を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル
３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートおよび２，３，５，６−テトラ
フルオロ−４−メチルベンジル ３−（１−プロペニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
トから選ばれる少なくとも１種およびエステル化合物を
含有する電気蚊取り用マット（以下、本発明マットと記
す）を提供するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】以下、本発明につき詳細に説明す
る。２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメ
チルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラートおよび２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−
（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラートは、害虫防除活性成分として、特開平
１２−６３３２９号公報に記載の化合物であり、該公報
に記載の方法に準じて製造することができる。尚、本明
細書においては、２，３，５，６−テトラフルオロ−４
−メトキシメチルベンジル ３−（１−プロペニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートおよ
び／または２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラートを総称して本化合物
と記す。
る。２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメ
チルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラートおよび２，３，
５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−
（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラートは、害虫防除活性成分として、特開平
１２−６３３２９号公報に記載の化合物であり、該公報
に記載の方法に準じて製造することができる。尚、本明
細書においては、２，３，５，６−テトラフルオロ−４
−メトキシメチルベンジル ３−（１−プロペニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートおよ
び／または２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラートを総称して本化合物
と記す。
【０００５】本化合物には不斉炭素に基づく光学異性体
や、シクロプロパン環、二重結合に基づく幾何異性体等
の立体異性体が存在する。害虫防除活性を有する全ての
光学異性体やその混合物、害虫防除活性を有する全ての
幾何異性体やその混合物が本化合物には含まれる。
や、シクロプロパン環、二重結合に基づく幾何異性体等
の立体異性体が存在する。害虫防除活性を有する全ての
光学異性体やその混合物、害虫防除活性を有する全ての
幾何異性体やその混合物が本化合物には含まれる。
【０００６】本発明マットにおけるエステル化合物とし
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。
て、例えばハロゲン原子を含有しないエステル化合物が
用いられる。また、本発明マットにおけるエステル化合
物として、例えば常温で液体のエステル化合物が用いら
れる。
【０００７】好ましくは、Stephen F. Donovanによって
報告された方法（New method for estimating vapor pr
essure by the use of gas chromatography: Journal o
f Chromatography A. 749(1996)123-129、以下、Ｄｏｎ
ｏｖａｎ法と記す。）により求められる２５℃の蒸気圧
が１×１０-11〜１×１０-5ｍｍＨｇのエステル化合物
が用いられ、さらに好ましくは１×１０-10〜５×１０
-6ｍｍＨｇのエステル化合物が用いられる。
報告された方法（New method for estimating vapor pr
essure by the use of gas chromatography: Journal o
f Chromatography A. 749(1996)123-129、以下、Ｄｏｎ
ｏｖａｎ法と記す。）により求められる２５℃の蒸気圧
が１×１０-11〜１×１０-5ｍｍＨｇのエステル化合物
が用いられ、さらに好ましくは１×１０-10〜５×１０
-6ｍｍＨｇのエステル化合物が用いられる。
【０００８】かかるエステル化合物としては、例えばジ
イソデシルフタレート（蒸気圧１．０×１０-8 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルフタレート（蒸
気圧１．４×１０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジイソデ
シルアジペ−ト（蒸気圧２．４×１０-7 ｍｍＨｇ（２
５℃））、ジｎ−オクチルセバケート（蒸気圧２．１×
１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジイソノニルアジペ−
ト（蒸気圧６．２×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ
２−エチルヘキシルセバケ−ト（蒸気圧２．１×１０-8
ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルアゼレ
−ト、ジｎ−ヘキシルアゼレ−ト、ジ２−エチルヘキシ
ルドデカノエ−ト（蒸気圧５．４×１０-9 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジブトキシエトキシエチルアジペ−ト
（蒸気圧２．４×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソ
プロピルパルミテート（蒸気圧８．１×１０-6 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、ジオクチルアジペート（蒸気圧４×１
０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジｎ−ブチルセバケート
（蒸気圧２．７×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、アセ
チルトリブチルシトレート（蒸気圧１．３×１０-6 ｍ
ｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルマレート
（蒸気圧３．１×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソ
プロピルミリステート（蒸気圧５．５×１０-5 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、トリ２−エチルヘキシルトリメート
（蒸気圧１．６×１０-1 0 ｍｍＨｇ（２５℃））、６１
０Ａ（三建化工社商品名、エステル系溶剤、蒸気圧３．
１×１０-6 〜３．４×１０-8ｍｍＨｇ（２５℃））、
等が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はＤｏｎ
ｏｖａｎ法により求められる蒸気圧を表わす。
イソデシルフタレート（蒸気圧１．０×１０-8 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルフタレート（蒸
気圧１．４×１０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジイソデ
シルアジペ−ト（蒸気圧２．４×１０-7 ｍｍＨｇ（２
５℃））、ジｎ−オクチルセバケート（蒸気圧２．１×
１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジイソノニルアジペ−
ト（蒸気圧６．２×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ
２−エチルヘキシルセバケ−ト（蒸気圧２．１×１０-8
ｍｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルアゼレ
−ト、ジｎ−ヘキシルアゼレ−ト、ジ２−エチルヘキシ
ルドデカノエ−ト（蒸気圧５．４×１０-9 ｍｍＨｇ
（２５℃））、ジブトキシエトキシエチルアジペ−ト
（蒸気圧２．４×１０-8 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソ
プロピルパルミテート（蒸気圧８．１×１０-6 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、ジオクチルアジペート（蒸気圧４×１
０-7 ｍｍＨｇ（２５℃））、ジｎ−ブチルセバケート
（蒸気圧２．７×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、アセ
チルトリブチルシトレート（蒸気圧１．３×１０-6 ｍ
ｍＨｇ（２５℃））、ジ２−エチルヘキシルマレート
（蒸気圧３．１×１０-6 ｍｍＨｇ（２５℃））、イソ
プロピルミリステート（蒸気圧５．５×１０-5 ｍｍＨ
ｇ（２５℃））、トリ２−エチルヘキシルトリメート
（蒸気圧１．６×１０-1 0 ｍｍＨｇ（２５℃））、６１
０Ａ（三建化工社商品名、エステル系溶剤、蒸気圧３．
１×１０-6 〜３．４×１０-8ｍｍＨｇ（２５℃））、
等が挙げられる。尚、かっこ内に示した蒸気圧はＤｏｎ
ｏｖａｎ法により求められる蒸気圧を表わす。
【０００９】本発明マットには、本化合物及びエステル
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
化合物の他、溶剤、色素、酸化防止剤、共力剤、酸化防
止剤、安定化剤等を適宜含有していてもよい。本発明マ
ットに用いられ得る溶剤としては、例えばノルマルパラ
フィン系溶剤、イソパラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤
溶剤等が挙げられる。
【００１０】本発明マットにおいて用いられ得る色素と
しては、例えば、１，４−ジブチルアミノアントラキノ
ン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ビス（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル
アミノ）アントラキノン、１−メチルアミノ−４−オル
トトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ−４
−メタトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ
−４−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、１種
を単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
しては、例えば、１，４−ジブチルアミノアントラキノ
ン、１，４−ジイソプロピルアミノアントラキノン、
１，４−ビス（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル
アミノ）アントラキノン、１−メチルアミノ−４−オル
トトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ−４
−メタトリルアミノアントラキノン、１−メチルアミノ
−４−パラトリルアミノアントラキノン等のアントラキ
ノン系青色色素等があげられる。これらの色素は、１種
を単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよく、
また色目の異なる他の色素と混合して用いてもよい。
【００１１】本発明マットに用いられ得る酸化防止剤と
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、２，２−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
しては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソール、２，２−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノール系抗
酸化剤等が挙げられる。
【００１２】本発明マットに用いられ得る共力剤として
は、例えばビス−（２，３，３，３−テトラクロロプロ
ピル）エ−テル（Ｓ−４２１）、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、α−［２−
（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレ
ンジオキシ−２−プロピルトルエン（ＰＢＯ）等が挙げ
られる。
は、例えばビス−（２，３，３，３−テトラクロロプロ
ピル）エ−テル（Ｓ−４２１）、Ｎ−（２−エチルヘキ
シル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，
３ジカルボキシイミド（ＭＧＫ２６４）、α−［２−
（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレ
ンジオキシ−２−プロピルトルエン（ＰＢＯ）等が挙げ
られる。
【００１３】本発明マットに用いられ得る安定化剤とし
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
ては、例えばベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤が挙げられ
る。
【００１４】本発明マットにはさらに、他の害虫防除活
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、２−メチル−４−オキソ−３−（２−
プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベン
ゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。
性化合物や、忌避剤等を適宜含有することができ、これ
により効力をさらに向上させることが期待できる。他の
殺虫活性成分としては、例えば、アレスリン、テトラメ
スリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、
シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デル
タメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメト
リン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェン
バレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、
トランスフルスリン、テラレトリン、ビフェントリン、
エンペントリン、２−メチル−４−オキソ−３−（２−
プロピニル）−シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロル
ボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェ
ンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化
合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、
フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロ
ン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベン
ゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウ
レア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メ
トプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若
ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェ
ニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。
【００１５】忌避剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネ
ラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラ
ニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラ
ン−３，４−ジオール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−
Ｒ−８７４、ＢＡＹ−ＫＢＲ−３０２３等を挙げること
ができる。
ル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネ
ラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラ
ニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラ
ン−３，４−ジオール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−
Ｒ−８７４、ＢＡＹ−ＫＢＲ−３０２３等を挙げること
ができる。
【００１６】本発明マットは、例えば、本化合物及びエ
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
ステル化合物、必要により溶剤、色素、酸化防止剤、共
力剤、安定化剤、香料などを混合して得られる溶液を、
繊維質担体や多孔質担体に含浸させることによって製造
することができる。繊維質担体としては、例えばパル
プ、セルロース、綿等の天然繊維、ポリエステル、アク
リル等の合成繊維、ガラス繊維、石綿などの無機繊維等
を挙げることができ、多孔質担体としては、例えばケイ
ソウ土等の多孔質無機物質、素焼等の多孔質磁性物質、
発泡ウレタン、発泡ポリプロピレン等の多孔質樹脂等を
挙げることができる。
【００１７】電気蚊取り用マットは、通常２．２ｃｍ×
３．５ｃｍ×０．２８ｃｍ程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのマット１枚あ
たりエステル化合物を、通常５〜２００ｍｇ程度、本化
合物を、通常１〜２０ｍｇ程度含有し、必要により色素
を合計量で０．１〜４mg程度、安定化剤を２〜１００mg
程度、香料を２〜２０ｍｇ程度含有し得る。
３．５ｃｍ×０．２８ｃｍ程度の大きさのものが使用さ
れているが、特にこの形状に限定されることはなく、マ
ットの形状の変化に合わせて、適時配合組成物の比率を
調整して用いることができる。本発明においては、該
２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのマット１枚あ
たりエステル化合物を、通常５〜２００ｍｇ程度、本化
合物を、通常１〜２０ｍｇ程度含有し、必要により色素
を合計量で０．１〜４mg程度、安定化剤を２〜１００mg
程度、香料を２〜２０ｍｇ程度含有し得る。
【００１８】本発明マットを、例えばヒーターを備えた
通常の電気蚊取り器により通常約１４０〜２００℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
通常の電気蚊取り器により通常約１４０〜２００℃程度
に加熱することによって、害虫を防除することができ
る。防除し得る害虫としては、例えば、各種の有害昆
虫、ダニ類等の節足動物を挙げることができ、特に飛翔
性害虫、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエ
カ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、
シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロ
バエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ
類等の双し目害虫が挙げられる。
【００１９】
【実施例】以下、製造例及び試験例をあげて、本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例１ ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチル
ベンジル （１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル
（Ｚ／Ｅ＝８／１））−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート（以下、本化合物Ａ１と記す）５重
量％、ジブチルヒドロキシトルエン１０重量％、１，４
−ジイソプロピルアミノアントラキノン０．５重量％、
ジイソノニルアジペ−ト４０重量％、及びＩＰソルベン
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）４４．５重量％からなる溶液１００ｍｇを２．２
ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのパルプ、コットンリ
ンターからなる繊維質担体に含浸させ、本発明マット１
を得る。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。 実施例１ ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチル
ベンジル （１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル
（Ｚ／Ｅ＝８／１））−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート（以下、本化合物Ａ１と記す）５重
量％、ジブチルヒドロキシトルエン１０重量％、１，４
−ジイソプロピルアミノアントラキノン０．５重量％、
ジイソノニルアジペ−ト４０重量％、及びＩＰソルベン
ト２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化学株式
会社）４４．５重量％からなる溶液１００ｍｇを２．２
ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８ｃｍのパルプ、コットンリ
ンターからなる繊維質担体に含浸させ、本発明マット１
を得る。
【００２０】実施例２ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を１０重量％とし、ＩＰソ
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を３９．５重量％とする以外は実施
例１と同様の操作を行い、本発明マット２を得る。
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を３９．５重量％とする以外は実施
例１と同様の操作を行い、本発明マット２を得る。
【００２１】実施例３ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を２０重量％とし、ＩＰソ
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を２９．５重量％とする以外は実施
例１と同様の操作を行い、本発明マット３を得る。
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を２９．５重量％とする以外は実施
例１と同様の操作を行い、本発明マット３を得る。
【００２２】実施例４ ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を６０重量％と
し、ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社）の濃度を２４．５重量％とした
以外は実施例１と同様の操作を行い、本発明マット４を
得た。
し、ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、
出光石油化学株式会社）の濃度を２４．５重量％とした
以外は実施例１と同様の操作を行い、本発明マット４を
得た。
【００２３】実施例５ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を１０重量％とし、ＩＰソ
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を１９．５重量％とする以外は実施
例４と同様の操作を行い、本発明マット５を得る。
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を１９．５重量％とする以外は実施
例４と同様の操作を行い、本発明マット５を得る。
【００２４】実施例６ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を２０重量％とし、ＩＰソ
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を９．５重量％とする以外は実施例
４と同様の操作を行い、本発明マット６を得る。
ルベント２０２８（イソパラフィン系溶剤、出光石油化
学株式会社）の濃度を９．５重量％とする以外は実施例
４と同様の操作を行い、本発明マット６を得る。
【００２５】実施例７ ジイソノニルアジペ−トの溶液中の濃度を８４．５重量
％とし、 ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社）を用いない以外は実施例
４と同様の操作を行い、本発明マット７を得た。
％とし、 ＩＰソルベント２０２８（イソパラフィン系
溶剤、出光石油化学株式会社）を用いない以外は実施例
４と同様の操作を行い、本発明マット７を得た。
【００２６】実施例８ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を１０重量％とし、ジイソ
ノニルアジペ−トの濃度を７９．５重量％とする以外は
実施例７と同様の操作を行い、本発明マット８を得る。
ノニルアジペ−トの濃度を７９．５重量％とする以外は
実施例７と同様の操作を行い、本発明マット８を得る。
【００２７】実施例９ 本化合物Ａ１の溶液中の濃度を２０重量％とし、ジイソ
ノニルアジペ−トの濃度を６９．５重量％とする以外は
実施例７と同様の操作を行い、本発明マット９を得る。
ノニルアジペ−トの濃度を６９．５重量％とする以外は
実施例７と同様の操作を行い、本発明マット９を得る。
【００２８】実施例１０ ジイソノニルアジペ−トに代えてトリ２−エチルヘキシ
ルトリメ−トを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１０を得た。
ルトリメ−トを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１０を得た。
【００２９】実施例１１ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
ドデカノエートを用いた以外は実施例７と同様の操作を
行い、本発明マット１１を得た。
ドデカノエートを用いた以外は実施例７と同様の操作を
行い、本発明マット１１を得た。
【００３０】実施例１２ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
セバケートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１２を得た。
セバケートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１２を得た。
【００３１】実施例１３ ジイソノニルアジペ−トに代えて６１０Ａ（エステル系
溶剤、三建化工）を用いた以外は実施例７と同様の操作
を行い、本発明マット１３を得た。
溶剤、三建化工）を用いた以外は実施例７と同様の操作
を行い、本発明マット１３を得た。
【００３２】実施例１４ ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行い、
本発明マット１４を得た。
トレートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行い、
本発明マット１４を得た。
【００３３】実施例１５ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
アジペートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１５を得た。
アジペートを用いた以外は実施例７と同様の操作を行
い、本発明マット１５を得た。
【００３４】実施例１６〜２２ ジイソノニルアジペ−トに代えてトリ２−エチルヘキシ
ルトリメ−トを用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
１６〜２２を得る。
ルトリメ−トを用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
１６〜２２を得る。
【００３５】実施例２３〜２９ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
ドデカノエートを用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
２３〜２９を得る。
ドデカノエートを用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
２３〜２９を得る。
【００３６】実施例３０〜３６ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
セバケートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、
８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット３０
〜３６を得る。
セバケートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、
８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット３０
〜３６を得る。
【００３７】実施例３７〜４３ ジイソノニルアジペ−トに代えて６１０（エステル系溶
剤、三建化工）を用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
３７〜４３を得る。
剤、三建化工）を用いる以外は実施例１、２、３、５、
６、８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット
３７〜４３を得る。
【００３８】実施例４４〜５０ ジイソノニルアジペ−トに代えてアセチルトリブチルシ
トレートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、８
及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット４４〜
５０を得る。
トレートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、８
及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット４４〜
５０を得る。
【００３９】実施例５１〜５７ ジイソノニルアジペ−トに代えてジ２−エチルヘキシル
アジペートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、
８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット５１
〜５７を得る。
アジペートを用いる以外は実施例１、２、３、５、６、
８及び９の各々と同様の操作を行い、本発明マット５１
〜５７を得る。
【００４０】実施例５１〜５７ 化合物Ａ１に代えて化合物Ｂを用いる以外は実施例１〜
５７の各々と同様の操作を行い、本発明マット５８〜１
１４を得る。
５７の各々と同様の操作を行い、本発明マット５８〜１
１４を得る。
【００４１】比較実施例１ １００ｍｇの本化合物Ａ１及び５０ｍｇのＰＢＯをアセ
トンに加えて溶解し、全体の容量を１０ｍｌとする。こ
の溶液０．５ｍｌを２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８
ｃｍのパルプ、コットンリンターからなる繊維質担体に
含浸させ、比較用マット１を得た。
トンに加えて溶解し、全体の容量を１０ｍｌとする。こ
の溶液０．５ｍｌを２．２ｃｍ×３．５ｃｍ×０．２８
ｃｍのパルプ、コットンリンターからなる繊維質担体に
含浸させ、比較用マット１を得た。
【００４２】試験例１ アカイエカ（Culex pipiens pallens）雌成虫１０頭を
入れたガラス管（高さ１２ｃｍ、内径４ｃｍ、両端を１
６メッシュナイロンネットで閉じたもの）を２本準備し
た。高さ８０ｃｍ、直径２０ｃｍの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾７．８ｃｍの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より４ｃｍの位置にガラス管内径と同じ直径４ｃｍ
の穴が対称に２個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径２０ｃｍ、高さ３０ｃｍの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
入れたガラス管（高さ１２ｃｍ、内径４ｃｍ、両端を１
６メッシュナイロンネットで閉じたもの）を２本準備し
た。高さ８０ｃｍ、直径２０ｃｍの試験用シリンダーの
上部に直径方向、中心部分に巾７．８ｃｍの金属製の上
記ガラス管用台座を渡した。この台座にはシリンダーの
中心より４ｃｍの位置にガラス管内径と同じ直径４ｃｍ
の穴が対称に２個開いており、この台座にアカイエカ雌
成虫を入れた上記ガラス管を置き、試験用シリンダーの
下からの気流がガラス管内を通り抜ける状態とした。直
径２０ｃｍ、高さ３０ｃｍの観察用の透明樹脂製円筒を
試験用シリンダーの上部に、両者の外径が重なるように
設置した。
【００４３】本発明マット１３を市販の電気蚊取り器を
用いて予め１６０〜１７０℃で０．５時間加熱しておい
たものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊
取り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウ
ンしたアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカ
イエカ雌成虫の５０％がノックダウンする時間（ＫＴ５
０値）を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気
蚊取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した
時点（予め試験用シリンダー外で１６０〜１７０℃での
加熱を開始した時点）から５及び１０時間後に新たなア
カイエカを用いて同様の試験を行なった。結果を表１に
示す。
用いて予め１６０〜１７０℃で０．５時間加熱しておい
たものを試験用シリンダー内の底面に移動し、該電気蚊
取り器による加熱を継続し、経過時間ごとのノックダウ
ンしたアカイエカ雌成虫数をカウントし、供試したアカ
イエカ雌成虫の５０％がノックダウンする時間（ＫＴ５
０値）を求めた。該ガラス管を取り除き、さらに該電気
蚊取り器による加熱を継続した。最初に加熱を開始した
時点（予め試験用シリンダー外で１６０〜１７０℃での
加熱を開始した時点）から５及び１０時間後に新たなア
カイエカを用いて同様の試験を行なった。結果を表１に
示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】試験例２ 本発明マット４、７、１０、１１、１２、１４、１５、
比較用マット１のそれぞれを用いて、１０時間経過後に
おけるアカイエカに対するノックダウン効果を調べる試
験を試験例１と同様にして行なった。結果を表２に示
す。
比較用マット１のそれぞれを用いて、１０時間経過後に
おけるアカイエカに対するノックダウン効果を調べる試
験を試験例１と同様にして行なった。結果を表２に示
す。
【００４６】
【表２】
【００４７】
【発明の効果】本発明によれば、比較的長時間にわたっ
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
て、極めて効果的に害虫、特に蚊等の飛翔性害虫を防除
することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
トキシメチルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートおよび
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートから選ばれる少なくとも１種お
よびエステル化合物を含有する電気蚊取り用マット。 - 【請求項２】エステル化合物としてハロゲン原子を含有
しないエステル化合物を用いる請求項１に記載の電気蚊
取り用マット。 - 【請求項３】エステル化合物として、Ｄｏｎｏｖａｎ法
による２５℃における蒸気圧が１×１０-11〜１×１０
-5ｍｍＨｇのエステル化合物を用いる請求項１または２
に記載の電気蚊取り用マット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000156884A JP4660885B2 (ja) | 2000-05-26 | 2000-05-26 | 電気蚊取り用マット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000156884A JP4660885B2 (ja) | 2000-05-26 | 2000-05-26 | 電気蚊取り用マット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001335407A true JP2001335407A (ja) | 2001-12-04 |
| JP4660885B2 JP4660885B2 (ja) | 2011-03-30 |
Family
ID=18661599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000156884A Expired - Fee Related JP4660885B2 (ja) | 2000-05-26 | 2000-05-26 | 電気蚊取り用マット |
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|---|---|
| JP (1) | JP4660885B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005517715A (ja) * | 2002-02-19 | 2005-06-16 | バイオセンソリー，インコーポレイテッド | バイティングミッジのにおいの追跡能力を抑制するための方法及び組成物 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| CN101124910B (zh) * | 2006-08-14 | 2013-03-20 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
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| JPS5386023A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-29 | Earth Chemical Co | Pesticide composition of piresloid series |
| JPS53107419A (en) * | 1977-02-26 | 1978-09-19 | Dainippon Jochugiku Kk | Sustaining for effect of volatile pesticide |
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| JP2000063329A (ja) * | 1998-02-26 | 2000-02-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | エステル化合物 |
| JP2001328914A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
-
2000
- 2000-05-26 JP JP2000156884A patent/JP4660885B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2001328914A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 電気蚊取り用マット |
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| JP2005517715A (ja) * | 2002-02-19 | 2005-06-16 | バイオセンソリー，インコーポレイテッド | バイティングミッジのにおいの追跡能力を抑制するための方法及び組成物 |
| JP4838495B2 (ja) * | 2002-02-19 | 2011-12-14 | バイオセンソリー，インコーポレイテッド | バイティングミッジのにおいの追跡能力を抑制するための方法及び組成物 |
| JP2006273743A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除液 |
| CN101124910B (zh) * | 2006-08-14 | 2013-03-20 | 住友化学株式会社 | 通过加热熏蒸来控制害虫 |
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