BR102014001163A2 - Aerossol para o controle de praga de insetos interna - Google Patents

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BR102014001163A2
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Masahiro Yamada
Yoshito Tanaka
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Sumitomo Chemical Co
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Abstract

Aerossol para o controle de praga de insetos interna. A presente invenção refere-se a um aerossol do tipo ataque direto para o controle de uma praga de insetos que apresenta um excelente efeito de controle sobre uma praga de insetos, mais especificamente um aerossol para o controle de uma praga de insetos, compreendendo pelo menos um composto de piretróide, pelo menos um solvente orgânico e pelo menos um propulsor, em que o valor característico do aerossol calculado a partir da seguinte fórmula é de 0,5 a 25, fórmula): 2-r^x-2-r^y-3,3-dimetil-ciclopropano-c(o)-o-r valor característico do aerossol = distância de chegada da pulverização (cm) x quantidade de pulverização (g) por segundo / concentração em peso (%) de composto de piretróide; e o composto de piretróide é de preferência representado pela fórmula (1), e mais preferivelmente pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em imiprotrina, tetrametrina, praletrina, transflutrina, metoflutrina, dimeflutrina, 2,2-dimetil-3-(1 -propenil)ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbenzila e similares.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AEROSSOL PARA O CONTROLE DE PRAGA DE INSETOS INTERNA".
Campo Técnico O presente pedido é depositado reivindicando a prioridade com base no Pedido de Patente Japonesa No. 2013-007088 (depositado em 18 de janeiro de 2013), cujo conteúdo inteiro é aqui incorporado por referência. A presente invenção refere-se a um aerossol do tipo ataque direto adequado para uso em interiores para controlar uma praga de insetos compreendendo um composto de piretróide como um ingrediente ativo. Antecedentes da Técnica Os aerossóis do tipo ataque direto para o controle de uma praga de insetos que vivem em ambientes fechados têm sido convencionalmente utilizados e os compostos de piretróide têm sido praticamente utilizados como um ingrediente ativo contido nos aerossóis devido ao seu excelente efeito arrasador sobre uma praga de insetos. Por exemplo, as Literaturas de Patente de 1 a 3 descrevem composições para um aerossol adequado para o controle de uma praga de insetos.
Lista de Citação Literatura de Patente Literatura de patente 1: JP 2012-082192 A Literatura de Patente 2: JP 2000-302612 A Literatura de Patente 3: JP 1999-322502 A Sumário da Invenção Problema Técnico Um objetivo da presente invenção é o de fornecer um aerossol do tipo ataque direto para controlar uma praga de insetos que apresenta um excelente efeito de controle sobre uma praga de insetos, compreendendo um composto de piretróide com um excelente efeito arrasador sobre uma praga de insetos como um ingrediente ativo.
Solução para o Problema Os presentes inventores intensamente estudaram sobre vários fatores tais como a forma de uma ampola, a quantidade de pulverização e a concentração de um ingrediente ativo para se obter um aerossol do tipo ataque direto que pode aumentar o excelente efeito arrasador sobre uma praga de insetos de um composto de piretróide. Como um resultado, observou-se que um aerossol do tipo ataque direto com certos parâmetros apresenta um excelente efeito com uma pequena quantidade, quando utilizado como um agente de controle de pragas de insetos compreendendo um composto de piretróide como um ingrediente ativo e assim a presente invenção foi concluída. Visto que o aerossol do tipo ataque direto da presente invenção pode controlar uma praga de insetos de forma eficiente, muitas vezes não poluí o mobiliário interior, pano de parede e semelhantes, e, por conseguinte, é a-dequado para uso em interiores. A presente invenção fornece o que se segue: [1] Um aerossol do tipo ataque direto para o controle de uma praga de insetos, compreendendo pelo menos um composto de piretróide, pelo menos um solvente orgânico e pelo menos um propulsor, em que o valor característico do aerossol calculado a partir da seguinte fórmula é de 0,5 a 25, Fórmula): Valor característico do aerossol = Distância de chegada da pulverização (cm) x Quantidade de pulverização (g) por segundo / Concentração em peso (%) de composto de piretróide; [2] O aerossol de acordo com [1], em que o composto de piretróide é representado pela fórmula (I): em que tanto Rx quanto Ry representam um grupo de metila; ou Rx representa um átomo de hidrogênio e Ry representa um grupo da seguinte fórmula: CH=C(Ra)Rb em que Ra representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo de metila e Rb representa um átomo de halogênio, um grupo de metila, um grupo de trifluorometila ou um grupo de ciano; e R representa um grupo selecionado dos seguintes grupos: em que Rc representa um átomo de hidrogênio, um grupo de metila, um grupo de propargila ou um grupo de metoximetila e Rd representa um grupo de vinila ou um grupo de etinila; [3] O aerossol de acordo com [1], em que o composto de pire-tróide é pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em imi-protrina, tetrametrina, praletrina, transflutrina, metoflutrina, dimeflutrina, 2,2-dimetil-3-[(1Z)-3,3,3-trifluoro-1-propenil]ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-te-trafluoro-4-(metoximetil)benzila, 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarbo-xilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metiIbenziIa, 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocar-boxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)benzila e 2,2-dimetil-3-(2,2-di-clorovinil)ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)benzila; [4] O aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [3], em que a concentração em peso do composto de piretróide é de 2,0 a 10 % em peso; [5] O aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [4], em que a quantidade de pulverização por segundo é de 0,1 a 0,4 g; [6] O aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [5], em que a distância da chegada da pulverização é de 70 a 120 cm. [7] O aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [6], em que o solvente orgânico contém um solvente de hidrocarboneto saturado em uma quantidade de 50 % em peso ou mais; [8] O aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [7], em que a capacidade da vasilha de metal é de 200 ml ou menos; [9] Um método para o controle de uma praga de insetos, que compreende a pulverização do aerossol de acordo com qualquer um de [1] a [8] em uma praga de inseto que voa no espaço interno ou rasteja sobre o chão ou parede dentro de casa.
Efeitos da Invenção O aerossol do tipo ataque direto da presente invenção pode melhorar o efeito de controle sobre uma praga de insetos. Portanto, o aerossol da presente invenção pode controlar eficientemente uma praga de inseto interna com uma pequena quantidade. Visto que o aerossol da presente invenção pode controlar uma praga de insetos em uma pequena quantidade, muitas vezes não polui o mobiliário interior, o pano de parede e semelhantes com o solvente orgânico contido no aerossol e, por conseguinte, é adequado para uso interno.
Descrição das Modalidades Na presente invenção, o "aerossol do tipo ataque direto" significa um inseticida aerossol que é utilizado para o controle de uma praga de insetos alvo (por exemplo, uma mosca ou um mosquito que voa no ar ou uma barata que rasteja sobre a parede) mediante o contato direto do alvo com a névoa que é pulverizada a partir do aerossol e que contém o ingrediente ativo. O presente aerossol é diferente daqueles para a dispersão de um ingrediente ativo em todo o espaço interno em que uma praga de insetos deve ser controlada, ou daqueles para aplicação de um ingrediente ativo na via de passagem ou nicho de uma praga de insetos. O aerossol do tipo ataque direto da presente invenção (daqui em diante referido como o "presente aerossol") é utilizado mediante a dispersão em uma praga de insetos que voa ou rasteja dentro do alcance da névoa pulverizada a partir do presente aerossol. O composto de piretróide, o ingrediente ativo do presente aerossol, possui um efeito arrasador potente sobre uma praga de insetos em que a praga de insetos torna-se incapaz de continuar a voar ou rastejar ou se mover rapidamente em um curto tempo quando direta mente atingida pela névoa que contém o ativo ingrediente.
Na presente invenção, o "composto de piretróide" significa um composto de piretróide natural ou sintético. Os compostos de piretróide são caracterizados pelo fato de que eles são compostos de éster com uma cadeia principal de ácido ciclopropanocarboxílico. O composto de piretróide preferido na presente invenção é representado pela seguinte fórmula (I): em que tanto Rx quanto Ry representam um grupo de metila; ou Rx representa um átomo de hidrogênio e Ry representa um grupo da seguinte fórmula: em que Ra representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo de metila e Rb representa um átomo de halogênio, um grupo de metila, um grupo de trifluorometila ou um grupo de cíano; e R representa um grupo selecionado dos seguintes grupos: em que Rc representa um átomo de hidrogênio, um grupo de metila, um grupo de propargila ou um grupo de metoximetila e Rd representa um grupo de vinila ou um grupo de etinila;
Exemplos específicos do composto de piretróide na presente invenção incluem acrinatrina, aletrina, beta-ciflutrina, bifentrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina, empentrina, deltametrina, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flufenoprox, flumetrina, fluvalinato, halfenprox, imi-protrina, permetrina, praletrina, piretrinas, resmetrina, sigma-cipermetrina, silafluofeno, teflutrina, tralometrina, transflutrina, tetrametrina, fenotrina, cife-notrina, alfa-cipermetrina, zeta-cipermetrina, iambda-cialotrina, gama-cialo-trina, furametrina, tau-fluvalinato, metoflutrina, dimeflutrina, 2,2-dimetil-3-[(1z)-3,3,3-trifuluoro-1-propenil]ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)benzila, 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxiíato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbenzíla, 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxiiato de 2,3,5,6-tetrafluoro4-(metoximetil)benzi!a, 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)ci-clopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)benzila e 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxílato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-propiníl)benzila.
Na presente invenção, o composto de piretróide é partí cularmen-te preferível um composto com um excelente efeito arrasador sobre uma praga de insetos, especialmente um composto selecionado do grupo que consiste em imiprotrina, tetrametrina, praletrina, transflutrina, metoflutrina, dimeflutrina, 2,2-dimetil-3-[(1z)-3,3,3-trifluoro-1-propenil]ciclopropanocarbo-xilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetiI)benziIa, 2,2-dimetil-3-(1 -propenil) ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metílbenzila, 2,2,3,3-tetra-metilciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoximetil)benzila, e 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-teterafluoro-4-(metoximetil)benzila. A quantidade do composto de piretróide, o ingrediente ativo contido no presente aerossol, é geralmente de 0,3 a 10 % em peso, preferivelmente de 2,0 a 10 % em peso, com base na quantidade total da composição que compreende o composto de piretróide, um solvente orgânico e um propulsor em uma vasilha de metal de aerossol (em seguida referida como "a presente composição de aerossol"). Na presente invenção, a "concentração em peso (%)" do composto de piretróide significa uma relação em peso do composto de piretróide contido na presente composição de aerossol para o peso total da composição. A quantidade do solvente orgânico é geralmente de 10 a 70 % em peso sobre a quantidade total da presente composição de aerossol. A quantidade do propulsor é geralmente de 20 a 80 % em peso com base na quantidade total da presente composição de aerossol. O presente aerossol pode conter um aditivo de formulação em uma quantidade de 2 % em peso ou menos, com base na quantidade total da presente composição, se necessário.
Exemplos do aditivo de formulação que pode estar contido na presente composição de aerossol incluem sinérgicos, modificadores da viscosidade, estabilizantes e flavorizantes. O solvente orgânico a ser utilizado no presente aerossol é geralmente pelo menos um solvente orgânico selecionado dos grupos descritos abaixo, e de preferência um solvente orgânico contendo um solvente de hi-drocarboneto saturado selecionado do grupo (a) em uma quantidade de 50 % em peso ou mais;
Grupo (a): solventes de hidrocarboneto saturado solventes parafínicos normais tais como Neo-chiozol (da Chuo Kasei Co., Ltd), Norpar 13 (da ExxonMobil Yugen Kaisha), Norpar 15 (da ExxonMobil Yugen Kaisha); solventes isoparafínicos tais como Isopar G (da ExxonMobil Yugen Kaisha), Isopar L (da ExxonMobil Yugen Kaisha), Isopar H (da ExxonMobil Yugen Kaisha) e Isopar M (da ExxonMobil Yugen Kaisha); hidrocarbonetos saturados lineares tais como Exxsol D40 (da ExxonMobil Yugen Kaisha), Exxsol D60 (da ExxonMobil Yugen Kaisha) e Exxsol D80 (da ExxonMobil Yugen Kaisha);
Grupo (b): solventes de éster alquilcarboxilatos de alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono tais como miristato de isopropila, laurato de hexila e palmitato de isopropíla; dicarboxilatos de dialquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono tais como adipato de di-isopropila, adi pato de dioctila, adi pato de di-isononila, e adipato de di-isodecila; acetilcitratos de trialquila tendo de 12 a 30 carbono átomos tais como acetilcitrato de trietila e acetilcitrato de tributila; e ftalatos de dialquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono tais como ftalato de dibutila e fta-lato de di-isononila;
Grupo (c): solventes de álcool Solventes de monoálcool tais como etanol, propanol, 2-propanol e butanol; solventes de álcool de éter glicólico tais como éter etileno glicol monometílico, éter etileno glicol monoetílico, éter etileno glicol monopropíli-co, éter propileno glicol monometílico, éter propileno glicol monoetílico, éter propileno glicol monopropílico;
Grupo (d): solventes heterocíclicos carbonato de propileno, carbonato de etileno, sulfolano, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolídona, N-etil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona e 1,3-dimetil-2-imidazolidinona.
Exemplos do propulsor contido no presente aerossol incluem gás de nitrogênio, ar comprimido, gás de dióxido de carbono, gases de petróleo liquefeitos (LPG), e éter dimetílico. O propulsor contido na presente composição de aerossol pode ser utilizado isoladamente ou em combinação de dois ou mais. Na presente invenção, o propulsor de preferência inclui os gases de petróleo liquefeitos. O presente aerossol compreende a presente composição de aerossol incluída em um recipiente à prova de pressão com um dispositivo de pulverização. O dispositivo de pulverização possui pelo menos uma válvula de aerossol e um acionador, e pode pulverizar o conteúdo do recipiente em uma certa direção através da pressão devido à alteração do estado do propulsor de um líquido para um gás. O recipiente à prova de pressão é geralmente uma vasilha produzida de metal, mas o material do recipiente não é limitado a isso. A válvula de aerossol não é particularmente limitada, mas é geralmente uma válvula de aerossol do tipo de pressão para baixo. O presente aerossol pode ser preparado, por exemplo, através do carregamento do presente composto de piretróide e do solvente orgânico, e, se necessário, o aditivo de formulação dentro de um recipiente à prova de pressão; da ligação de uma válvula de aerossol ao recipiente; da carga do recipiente com um propulsor por meio de um tubo; e da agitação do recipiente; e a ligação de um acionador ao recipiente. O presente aerossol de preferência possui um acionador tendo sistema de dissolução mecânico. Exemplos do acionador incluem aqueles descritos na JP 2010-235174 A.
Na presente invenção, a "distância de chegada de pulverização" do presente aerossol significa a distância (cm) da parte do acionador do aerossol até o ponto de chegada da névoa pulverizada a partir do presente aerossol adequadamente carregado quando a névoa foi pulverizada durante um segundo em um espaço vedado sem fluxo de ar. Na presente invenção, "presente aerossol adequadamente carregado" significa um aerossol que a pessoa versada na técnica acredita que o volume adequado da composição de aerossol está contido na vasilha de metal do aerossol, e o volume adequado é geralmente de 60 a 80 % em volume de base sobre o volume da vasilha de metal do aerossol. A distância pode ser medida, por exemplo, a-través da observação do estado da névoa usando uma câmera de velocidade com uma fonte de luz corretamente fixada. Na presente invenção, a distância de chegada de pulverização é determinada como sendo a distância mais longa em que um papel sensível a óleo colocado na direção de pulverização não pode ser colorido devido à fixação do solvente orgânico contido no aerossol.
Na presente invenção, a "quantidade de pulverização (g) por segundo" do presente aerossol significa a quantidade (g) da névoa quando a névoa foi pulverizada durante um segundo a partir do presente aerossol a-dequadamente carregado. A quantidade de pulverização pode ser calculada a partir da quantidade reduzida da presente composição de aerossol após a pulverização.
Na presente invenção, o "valor característico de aerossol" significa o valor calculado pela aplicação da distância de chegada de pulverização (cm), pela quantidade de pulverização (g) por segundo e pela concentração em peso (%) do composto de piretróide na seguinte fórmula: Fórmula): Valor característico do aerossol = Distância de chegada da pulverização (cm) x Quantidade de pulverização (g) por segundo / Concentração em peso (%) do composto de pi- retróide. É possível controlar a distância de chegada de pulverização e a quantidade de pulverização por segundo mediante a seleção do tamanho do diâmetro de orifício do tubo, tamanho do diâmetro de orifício do acionador e tipos de acionador, apropriadamente. O valor característico de aerossol acima do presente aerossol é de 0,5 a 25. Se o valor característico do aerossol for menor do que 0,5 ou mais do que 25, o composto de piretróide, o ingrediente ativo do presente aerossol, é muitas vezes utilizado de forma ineficaz. Isto é, em tais casos, um grande volume de aerossol deve ser pulverizado para arrasar uma praga de insetos. Isso pode resultar no fato de que o mobiliário, o pano de parede, etc. são poluídos pelo solvente orgânico contido na composição de aerossol, que desfavoravelmente requer a remoção por limpeza do solvente orgânico após o uso do aerossol. O presente aerossol pode controlar uma praga de insetos alvo com um pequeno volume, e assim pode ser aplicado a um pequeno volume de aerossol. Exemplos do pequeno volume de aerossol incluem aqueles dos quais o volume da vasilha de metal é de 200 ml ou menos. O presente aerossol é usado para controlar uma praga de insetos através da sua pulverização diretamente a uma praga de insetos alvo. O presente aerossol é utilizado preferivelmente no espaço interno, tal como áreas internas, salas de estar, salas de jantar, armários, guarda-roupas, cômodas tais como cômodas japonesas, guarda-louças, instalações sanitárias, banheiros, depósitos, armazéns e interiores de automóveis.
Exemplos da praga de inseto que pode ser controlada pelo presente aerossol incluem os seguintes artrópodes tais como insetos e ácaros: Lepidoptera tais como Tinea translucens e Tineola bissellieila;
Diptera, por exemplo, Culex spp. tal como Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus e Culex quinquefasciatus; Aedes spp. tal como Ae-des aegypti e Aedes albopictus; Anophelinae tais como Anopheles sinensis e Anopheles gambiae; Chironomidae; Muscidae tais como Musca domestica, Muscina stabulans e Fannia canicularis; Calliphoridae; Sarcophagidae; An- thomyiidae tais como Delia platura e Delia antiqua] Tephrítidae; Drosophili-dae; Psychodidae; Phoridae; Tabanidae; Simuliidae; Culicoides; e Ceratopo-gonidae] Dictyoptera tais como Blattella germanica, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta americana, Periplaneta australasiae, Periplaneta brunnea, e Blatta orientalis;
Hymenoptera tais como Formicidae] e Apocrita (tais como Polis-tinae, por exemplo, Polistes chinensis, Polistes riparius, Polistes jakahamae, Polistes rothneyi, Polistes nipponensis, Polistes snelleni, Polistes japonicus; Vespinae, por exemplo, Vespa mandarinia, Vespa simillima, Vespa analis, Vespa crabro, Vespa ducalis, Vespula flaviceps, Vespula shidai, Dolichoves-pula media; Bethylidae; Xylocopa virginica, Cyphononyx dorsalis, Ammophila sabulosa, Eumenidae e similares).
Exemplos Em seguida, a presente invenção é ainda descrita em detalhes com referência aos Exemplos tais como os exemplos de preparação e os exemplos de teste, os quais a presente invenção não é limitada. O termo "parte(s)" aqui utilizado significa parte(s) em peso.
Em primeiro lugar, os exemplos de preparação do presente aerossol e do aerossol de referência são descritos.
Exemplo de Preparação 1 Em um recipiente de aerossol, 4,5 partes de transflutrina e 55,5 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,25 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 0,33 mm e nenhuma torneira de vapor foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador de dissolução mecânico com uma saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,30 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como o "presente aerossol A").
Exemplo de Preparação 2 Em um recipiente de aerossol, 2,0 partes de transflutrina e 58,0 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,25 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 0,33 mm e nenhuma torneira de vapor foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador de dissolução mecânico com uma saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,30 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como o "presente aerossol B").
Exemplo de Preparação 3 Em um recipiente de aerossol, 4,5 partes de tetrametrina e 55,5 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,25 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 0,33 mm e nenhuma torneira de vapor foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador de dissolução mecânico com uma saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,30 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como o "presente aerossol C").
Exemplo de Preparação 4 Em um recipiente de aerossol, 2,25 partes de praletrina e 57,75 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,25 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 0,33 mm e nenhuma torneira de vapor foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador de dissolução mecânico com uma saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,30 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como o "presente aerossol D").
Exemplo de Preparação Comparativo 1 Em um recipiente de aerossol, 4,5 partes de transflutrina e 55,5 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 2,03 mm e uma torneira de vapor tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador com uma saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,41 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como "aerossol de referência A").
Exemplo de Preparação Comparativo 2 Em um recipiente de aerossol, 4,5 partes de transflutrina, e 55,5 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com dois tubos tendo um diâmetro de orifício de 0,51 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 2,03 mm e uma torneira de vapor tendo um diâmetro de orifício de 0,51 mm foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador com um saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,76 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como "aerossol de referência B").
Exemplo de Preparação Comparativo 3 Em um recipiente de aerossol, 0,2 parte de tetrametrina e 59,8 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co,, Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 2,03 mm e uma torneira de vapor tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador com um saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,41 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como "aerossol de referência C").
Exemplo de Preparação Comparativo 4 Em um recipiente de aerossol, 0,05 parte de praletrina, e 59,95 partes de Neo-chiozol (hidrocarboneto parafínico normal fabricado pela Chuo Kasei Co., Ltd.) foram adicionadas. Depois, um componente de válvula com um tubo tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm, um alojamento tendo um diâmetro de orifício principal de 2,03 mm e uma torneira de vapor tendo um diâmetro de orifício de 0,33 mm foram incorporados ao recipiente de aerossol. O recipiente de aerossol foi carregado com 40 partes de um propulsor (gás de petróleo liquefeito) pelo componente de válvula. Um acionador com um saída de pulverização tendo um diâmetro de orifício de 0,41 mm foi ligado ao recipiente de aerossol para obter um aerossol contendo 100 partes da composição de aerossol para o controle de uma praga de insetos (em seguida referido como "aerossol de referência D").
Os aerossóis obtidos nos exemplos de preparação acima foram testados quanto à distância de chegada de pulverização e à quantidade de pulverização por segundo sob as condições descritas abaixo.
Medição da quantidade de pulverização e da distância de chegada de pulverização A distância de chegada da pulverização (cm) e a quantidade de pulverização (g) por segundo dos presentes aerossóis A-D, e os aerossóis de referência A-D, foram medidas como descrito abaixo. O aerossol foi colocado no canto de uma câmara de teste de paralelepípedo retangular com as dimensões de 3,0 m x 4,0 m x 2,3 m (28 m3) na altura de 85 cm. O aerossol foi pulverizado por um segundo na direção diagonal da câmara de teste. Depois, a distância foi medida a partir do ponto de pulverização até o ponto onde a superfície branca do papel sensível ao óleo: folha de cera (WA 45/3 SW Code 6320, de Gluthy-Renker) colocado na trajetória de pulverização foi total ou parcialmente transformado em preto. A folha de cera também foi colocada 85 cm acima do chão da câmara. A maior distância do ponto de pulverização até o ponto onde a alteração de cor da folha de cera foi detectada foi considerado como a distância de chegada do pulverizador (cm).
Além disso, a quantidade de pulverização (g) por segundo foi calculada a partir da alteração do peso (redução) do aerossol após a pulverização durante um certo tempo.
Os resultados de medição e os valores característicos de aerossol calculados a partir da fórmula (1) abaixo são apresentados na seguinte Tabela. Tabela 1 Fórmula (1): Valor característico do aerossol = Distância de chegada da pulverização (cm) x Quantidade de pulverização (g) por segundo / Concentração em peso (%) do composto de pi-retróide.
Exemplo de Teste 1 Em um recipiente de teste com a dispersão da parede interna com manteiga (tendo um diâmetro de 9 cm e uma altura de 7,5 cm e coberto com rede de arame tendo malha 16), 6 indivíduos de Periplaneta americana foram liberados. O recipiente foi colocado em um esboço em um ângulo de 45°a partir do piso do esboço. O aerossol de teste foi pulverizado na direção da superfície superior do recipiente em 15 cm acima da superfície superior. A quantidade de pulverização do aerossol de teste foi fixada de tal modo que o ingrediente inseticida fosse pulverizado em uma quantidade de aproximadamente 90 mg. O número de insetos derrubados foi contado 90 segundos após a pulverização (cada teste foi repetido duas vezes).
Os resultados são mostrados na seguinte tabela.
Tabela 2 Exemplo de Teste 2 Em um recipiente de teste com a dispersão da parede interna com manteiga (tendo um diâmetro de 9 cm e uma altura de 7,5 cm e coberto com rede de arame tendo malha 16), 10 indivíduos de Blattella germânica foram liberados. O recipiente foi colocado em um esboço em um ângulo de 45°a partir do piso do esboço. O aerossol de teste foi pulverizado na direção da superfície superior do recipiente em 15 cm acima da superfície superior. A quantidade de pulverização do aerossol de teste foi fixada de tal modo que o ingrediente inseticida fosse pulverizado em uma quantidade de aproximadamente 10 mg. O número de insetos derrubados foi contado 10 segundos após a pulverização.
Os resultados são mostrados na seguinte tabela.
Tabela 3 Disponibilidade Industrial da Invenção O presente aerossol possui um excelente efeito de controle sobre uma praga de insetos, e é especialmente adequado para uso interior.

Claims (9)

1. Aerossol do tipo ataque direto para o controle de uma praga de insetos, compreendendo pelo menos um composto de piretróide, pelo menos um solvente orgânico e pelo menos um propulsor, em que o valor característico do aerossol calculado a partir da seguinte fórmula é de 0,5 a 25, Fórmula): Valor característico do aerossol = Distância de chegada da pulverização (cm) x Quantidade de pulverização (g) por segundo / Concentração em peso (%) de composto de pí-retróide.
2. Aerossol de acordo com a reivindicação 1, em que o composto de piretróide é um composto representado pela fórmula (I): em que tanto Rx quanto Ry representam um grupo de metila; ou Rx representa um átomo de hidrogênio e Ry representa um grupo da seguinte fórmula: em que Ra representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo de metila e Rb representa um átomo de halogênio, um grupo de metila, um grupo de triflu oro metila ou um grupo de ciano; e R representa um grupo selecionado dos seguintes grupos: em que Rc representa um átomo de hidrogênio, um grupo de metila, um grupo de propargila ou um grupo de metoximetila e Rd representa um grupo de vinila ou um grupo de etinila.
3. Aerossol de acordo com a reivindicação 1, em que o composto de piretróide é pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em imiprotrina, tetrametrina, praletrina, transflutrina, metoflutrina, dimeflu-trina, 2,2-dimetil-3-[(1Z)-3,3,3-trifluoro-1-propenil]ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetraf I uo ro-4-(metoxi met i I) be nzi I a, 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopro-panocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbenzila, 2,2,3,3-tetrametilciclo-propanocarboxilato de 2,3,5,6-tetraf!uoro-4-(metoximetil)benzila e 2,2-dimetií-3-(2,2-diclorovinil)ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoxime-til)benzila,
4. Aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, em que a concentração em peso do composto de piretróide é de 2,0 a 10 % em peso.
5. Aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, em que a quantidade de pulverização por segundo é de 0,1 a 0,4 g.
6. Aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que a distância da chegada da pulverização é de 70 a 120 cm.
7. Aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, em que o solvente orgânico contém um solvente de hidrocarboneto saturado em uma quantidade de 50 % em peso ou mais.
8. Aerossol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, em que a capacidade da vasilha de metal de aerossol é de 200 ml ou menos.
9. Método para o controle de uma praga de insetos, que compreende a pulverização do aerossol como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, em uma praga de inseto que voa no espaço interno ou rasteja sobre o chão ou parede dentro de casa.
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