BRPI0708237A2 - combinações de substáncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas - Google Patents

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BRPI0708237A2
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Abstract

COMBINAçõES DE SUBSTáNCIAS ATIVAS COM PROPRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS. A presente invenção refere-se à nova combinação de substâncias ativas de espiromesifeno e gama-cialotrina, que possui excelentes propriedades inseticidas e acaricidas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINA-ÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS COM PROPRIEDADES INSETICIDASE ACARICIDAS".
A presente invenção refere-se a novas combinações de subs-tâncias ativas que consistem, por um lado, em cetoenóis cíclicos conhecidose, por outro lado, de outras substâncias ativas inseticidas conhecidas e quesão muito apropriadas para o combate de pragas animais como insetos eacarídeos indesejados.
Já é conhecido que determinados cetoenóis cíclicos possuempropriedades inseticidas e acaricidas (EP-A-528 156). A eficácia destassubstâncias é boa, porém deixa a desejar em alguns casos, com reduzidasquantidades de emprego.
Além disso, já é conhecido que inúmeros heterociclos, compos-tos de organoestanho, uréias de benzoíla e piretróides possuem proprieda-des inseticidas e acaricidas (compare WO 93-22 297, WO 93-10 083, DE-A2 641 343, EP-A-347 488, EP-A-210 487, US-A 3 264 177 e EP-A-234 045).Além disso, são conhecidas misturas de espiromesifeno com piretróides(WO 01/60 158).
Verificou-se, agora, que uma mistura de espiromesifeno
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e gama-cialotrina
conhecida da patente GB-A-O 214 3823, possui excelentes propriedadesinseticidas e acaricidas.
Surpreendentemente, o efeito inseticida e acaricida da combina-ção de substâncias ativas de acordo com a invenção é superior que somados efeitos das substâncias ativas individuais. A combinação apresenta umefeito sinérgico verdadeiro não previsível, e não somente uma complemen-tação do efeito.As combinações de substâncias ativas podem ainda conter ou-tros componentes de mistura fungicidas, acaricidas ou inseticidas eficazes.
Quando as substâncias ativas estão presentes na combinaçãode substâncias' ativas da presente invenção em determinadas proporções depeso, o efeito sinérgico é particularmente visível. No entanto, as proporçõesde peso das substâncias ativas na combinação de substâncias ativas podemvariar em limites relativamente amplos. De modo geral, a combinação deacordo com a invenção contém espiromesifeno e gama-cialotrina nas pro-porções de mistura mencionadas como preferidas, particularmente preferi-das e muito particularmente preferidas:
* As proporções de mistura são baseadas em proporções de pe-so. A proporção deve ser entendida como substância ativa espiromesifeno:gama-cialotrina (partícipe da mistura)
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A combinação de substâncias ativas de acordo com a invençãoé apropriada para o combate de pragas animais, particularmente artrópodese nematódeos, particularmente insetos e aracnídeos presentes na agricultu-ra, na saúde animal, na silvicultura, na proteção de produtos armazenados eproteção de materiais bem como no setor da higiene. A mistura é eficaz con-tra tipos sensíveis normais e contra tipos resistentes bem como contra todosos estágios de desenvolvimento ou estágios de desenvolvimento individuais.
Às pragas acima mencionadas pertencem:
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadilli-dium vulgare, Porcellio scaber.
Da ordem dos Diplopoda por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Chilopoda por exemplo, Geophilus carpophagus,Scutigera spp.
Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.
Da ordem dos Thysanura por exemplo, Lepisma saccharina.Da ordem dos Collembola por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gr-yllotalpa spp., Loeusta migratória migratorioides, Melanoplus spp., Sehisto-cerca gregaria.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplane-ta americana, Leueophaea maderae, Blattella germanica.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfieula auricularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Retieulitermes spp.
Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pedieulus humanuscorporis, Haemátopinus spp, Linognathus spp., Trichodeetes spp., Damalinia spp.
Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Hereinothrips femora-lis, Thrips tabaci, Trips palmi, Frankliniella accidentalis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dys-dercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectuíarius, Rhodniüs prolixus,Triatoma spp.
Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae,Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicorynebrassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum,Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus ssp., Macrosiphumavenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoascaspp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetiaoleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidio-tus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Peetinophora gossy-piella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella,Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malaeosoma neustria, Euproetischrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella,Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mame-stra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpo-capsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kueh-niella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmanno-phila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneurafumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cna-phalocerus spp., Oulema oryzae.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum,Rhizopertha dominiea, Bruehidius obteetus, Acanthoscelides obtectus, Hylo-trupes bajulus, Agelastiea alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochlea-riae, Diabrotiea spp., Psylliodes chrysocephala, Epilaehna varivestis, Atoma-ria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Oti-orrhynehus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynehus assimilis, Hy-pera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenusspp., Lyetus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbi-um psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderusspp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica,Lissorhoptrus oryzophilus.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hop-loeampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Da ordem dos Diptera, por exemplo Aedes spp., Anopheles spp.,Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fannia spp., Caliphoraerythrocephala, Lueilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilusspp., Hippobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Ta-banus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oseinella frit, Phorbia spp., Pe-gomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Daeus oleae, Tipula paludosa, Hylem-yia spp., Liriomyza spp.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla spp., Ce-ratophyllus spp.
Da ordem dos Arachnida, por exemplo, Seorpio maurus, Latro-dectus mactans, Aearus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssusgallinae, Eriophyes ibis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicepha-lus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,Chorioptes spp., Sareoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Pa-nonychus spp., Tetranyehus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Os nematódeos fitoparasitas incluem, por exemplo, Pratylenchusspp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans,Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp.,Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
A combinação de substâncias ativas pode ser transformada nasformulações usuais, como soluções, emulsões, pós para pulverização, sus-pensões, pós, pós para polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados,concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais ou sintéticas im-pregnadas com substância ativa bem como encapsulamentos finíssimos emsubstâncias polímeras.
Estas formulações são preparadas da maneira usual, por exemplo,por mistura de substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ouveículos sólidos, eventualmente usando agentes tensoativos, isto é, emulsifi-cantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes formadores de espuma.
No caso de emprego de água como diluente, também podem serusados, por exemplo, solventes orgânicos como agentes auxiliares de dissolu-ção. Como solventes líquidos são substancialmente apropriados: compostosaromáticos como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticosciorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, como clorobenzenos, cloroetile-nos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, como cicloexano ou pa-rafina, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois co-mo butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas como acetona,metiletilcetona, metilisobutilcetona ou cicloexanona, solventes fortemente pola-res como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
Como veículos sólidos são apropriados: por exemplo, sais deamônio e farinhas minerais naturais como caulim, óxido de alumínio, talco,giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácia e farinhas mine-rais sintéticas como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio esilicatos; como veículos sólidos para granulados são apropriados: por exem-plo, minerais naturais quebrados e fracionados como calcita, mármore, pe-dra pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhasinorgânicas e orgânicas assim como granulados de material orgânico comoserraduras, cascas de coco, sabugos de milho e talos de tabaco; como a-gentes emulsificantes e/ou promotores de espumas, são apropriados: porexemplo, emulsificadores aniônicos e não-iônicos, como ésteres de ácidopolioxietileno graxo, ésteres de álcool polioxietileno graxo, por exemplo, al-quilaril-poliglicòléter, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos bem comoprodutos de hidrólise da albumina; como agente de dispersão são apropria-dos: por exemplo, lixívias residuais de lignina-sulfito e metilcelulose.
Nas formulações podem ser empregados agentes de adesãocomo carboximetil-celulose, polímeros naturais e sintéticos pulverulentos,granulados ou em forma de látex, como goma arábica, álcool polivinílico,acetato de polivinila bem como fosfolipídios naturais como cefalinas e Ieciti-nas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais evegetais.
Podem ser empregados corantes, como pigmentos inorgânicos,por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrocianeto e corantesorgânicos como corantes de alizarina, azo corantes e corantes de metalfta-Iocianina e nutrientes em traço como sais de ferro, de manganês, de boro,de cobre, de cobalto. de molibdênio e de zinco.
As formulações contêm, em geral, entre 0,1 e 95% em peso desubstância ativa, de preferência entre 0,5 e 90%.
A combinação de substâncias ativas de acordo com a invençãopode ser apresentada nas formulações comerciais usuais bem como nasformas preparadas a partir dessas formulações em mistura com outras subs-tâncias ativas, como inseticidas, iscas, esterilizadores, bactericidas, acarici-das, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento e her-bicidas. Aos inseticidas pertencem, por exemplo, ésteres do ácido fosfórico,carbamatos, ésteres do ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, fenilu-réias, substâncias preparadas a partir de microorganismos, entre outros.
Também é possível uma mistura com outras substâncias ativasconhecidas, como herbicidas ou com fertilizantes e reguladores do cresci-mento das plantas.
A combinação de substâncias ativas de acordo com a invenção,no emprego como inseticida pode, além disso, estar presente em suas for-mulações usuais no comércio bem como nas formas de aplicação prepara-das a partir dessas formulações, em mistura com sinérgicos. Sinérgicos sãocompostos através dos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado,sem que o sinérgico adicionado precise ser propriamente ativo.
O teor de substâncias ativas das formas de aplicação prepara-das a partir das formulações usuais no comércio pode variar dentro de am-plos limites. A concentração de substâncias ativas das formas de aplicaçãopode situar-se entre 0,0000001 até 95% em peso de substância ativa, depreferência entre 0,0001 e 1% em peso.
A aplicação ocorre de modo usual apropriado a uma das formasde aplicação.
No emprego contra pragas do setor de higiene e de produtosarmazenados, a combinação de substâncias ativas caracteriza-se por umexcelente efeito residual sobre madeira e barro, bem como por uma boa es-tabilidade alcalina sobre substratos caiados.
A combinação de substâncias ativas de acordo com a invençãoage não somente contra pragas vegetais, do setor de higiene e de produtosarmazenados, mas também no setor médico-veterinárío contra parasitas a-nimais (ectoparasitas) tais como carrapatos de escudo, carrapatos do couro,tetrânicos da sarna, tetrânicos corredores, moscas (picadoras e sugadoras),larvas de moscas parasitas, piolhos, piolho de cabelo, piolho de ave e pul-gas. A estes parasitas pertencem:
Da ordem dos Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Li-nognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Da ordem dos Mallophagida e das ordens secundárias Amblyce-rina bem como Ischnocerina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp.,Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalinaspp., Trichodectes spp., Felicola spp.
Da ordem dos Diptera e das ordens secundárias Nematocerinabem como Brachycerina, por exemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culexspp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp.,Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp.,Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaeaspp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossinaspp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarco-phaga spp., Oéstrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippoboscaspp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Da ordem dos Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Cteno-cephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
Da ordem dos Heteropterida1 por exemplo, Cimex spp., Triatomaspp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
Da ordem dos Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Peripla-neta americana, Blattela germanica, Supella spp.
Das subclasses das Aearia (Aearida) e das ordens das Meta-bem como Mesostigmata por exemplo Argas spp., Ornithodorus spp., Otobi-us spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermácentor spp.,Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssusspp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Da ordem dos Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata)por exemplo Aearapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobiaspp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp.,Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pteroli-chus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp.,Notoedres spp., Knemidoeoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
A combinação de substâncias ativas de acordo com a invençãotambém é apropriada para o combate de artrópodes que infestam animaisde criação úteis como, por exemplo, bois, ovelhas, cabras, cavalos, porcos,burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abelhas eoutros animais domésticos como, por exemplo, cachorros, gatos, pássarosde gaiola, peixes de aquário e também os chamados animais de teste, comopor exemplo, hamsters, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos. Pormeio do combate destes artrópodes devem ser eliminados óbitos e diminui-ção de rendimento (de carne, leite, lã, peles, ovos, mel, etc.), de modo que,com o emprego das combinações de substâncias ativas de acordo com ainvenção seja possível uma criação mais simples e mais econômica.
O uso da combinação de substâncias ativas de acordo com ainvenção é feito da maneira usual no setor veterinário, por meio de aplicaçãoenteral, em forma de, por exemplo, comprimidos, cápsulas, poções, líquidos,granulados, pastas, bolotas, do processo "feed-through", de supositórios, poradministração parenteral como, por exemplo, injeções (intramuscular, subcu-tânea, intravenosa, intraperitoneal, entre outras), implantes, por aplicaçãonasal, por aplicação dermal em forma de, por exemplo, imersão ou banho(Dippen), aspersão ("spray"), aplicação para escorrimento no dorso (sistema "pour-on" e "spót-on"), por lavagem, empoamento bem como com auxílio decorpos moldados contendo a substância ativa, tais como coleiras, brincos deorelha, brincos de cauda, fitas articuladas para membros, esparadrapos, dis-positivos de marcação, etc.
No uso para gado, aves, animais domésticos etc., a composiçãode substâncias ativas pode ser usada como formulações (por exemplo pó,emulsões, agentes líquidos), que contenham as substâncias ativas em umaquantidade de 1 até 80% êm peso, aplicada diretamente ou após diluição de100 até 10.000 vezes, ou ser usada como banho químico.
Verificou-se, além disso, que a combinação de substâncias ati-vas de acordo com a invenção apresenta um elevado efeito inseticida contrainsetos que destroem materiais técnicos.
A título de exemplos e de modo preferido - porém não de formalimitativa - mencionam-se os seguintes insetos:besouros, tais como
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum,Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobiusmollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicol-lis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis,Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capu-cins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus minutus.
Himenópteros, tais como
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Uroce-rus augur.
Cupins, tais como
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indico-la, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Retieulitermes Iucifu-gus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes for-mosanus.
Rabos de eerda tais como
Lepisma saccharina.
Sob materiais técnicos entendem-se, no presente contexto, ma·teriais não-vivos como, de preferência, materiais sintéticos, substâncias ade-sivas, colas, papéis e papelões, couro, madeira, produtos de transformaçãode madeira e agentes para pinturas.
Nos materiais a serem protegidos contra infestação de insetostrata-se de modo muito particularmente preferido de madeira e produtos detransformação de madeira.
Sob madeira e produtos de transformação de madeira que po-dem ser protegidos pela composição de acordo com a invenção ou misturascontendo as mesmas, entende-se, por exemplo:
madeira de construção, vigas de madeira, dormentes de estradade ferro, madeira (partes de) para pontes, esteios para barcos, veículos demadeira, caixotes, paletes, recipiente, postes para fios telefônicos, revesti-mentos de madeira, janelas e portas de madeira, madeira compensada, ma-deira aglomerada, trabalhos de marcenaria ou produtos de madeira que, demodo geral, são encontrados na construção de casas ou na carpintaria.
A combinação de substâncias ativas pode ser empregada comotal, em forma de concentrados ou nas formulações de modo geral usuais,tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.
As formulações mencionadas podem ser preparadas de modoconhecido, por exemplo, pela mistura das substâncias ativas com pelo me-nos um solvente ou diluente, emulsificador, agente de dispersão e/ou de li-gação ou de fixação, repelentes contra água, eventualmente secantes e es-tabilizadores de UV e eventualmente corantes e pigmentos bem como outrosagentes auxiliares de processamento.
As composições inseticidas ou concentrados inseticidas utiliza-dos para a proteção de madeira e produtos derivados de madeira contêm asubstância ativa de acordo com a invenção em uma concentração de 0,0001até 95% em peso, em particular 0,001 até 60% em peso.
A quantidade de composição ou concentrado empregada de-pende do tipo e da quantidade de infestação dos insetos e também do meioambiente. A quantidade otimizada de emprego pode ser determinada pormeio de séries de testes em cada aplicação. Via de regra, porém, é suficien-te 0,0001 até 20% em peso, de preferência 0,001 até 10% em peso da subs-tância ativa em relação ao material a ser protegido.
Como solvente e/ou diluente é adequado um solvente químicoorgânico ou uma mistura de solventes e/ou um solvente químico orgânicooleoso ou oleaginoso de difícil volatilidade ou uma mistura de solventes e/ou um solvente químico orgânico polar ou mistura de solventes e/ou água e e-ventualmente um emulsificador e/ou agente umectante.
Como solvente químico orgânico são empregados, de preferên-cia, solventes oleosos ou oleaginosos com um índice de volatilização superi-or a 35 e um ponto de inflamação superior a 30°C, de preferência superior a45°C. Como tais solventes de difícil volatilidade, hidroinsolúveis, oleosos ouoleaginosos são utilizados correspondentes óleos minerais ou suas fraçõesde aromáticos ou misturas de solventes contendo óleos minerais, de prefe-rência benzina de teste, petróleo e/ou alquilbenzeno.
Vantajosamente são empregados óleos minerais com uma faixade ebulição de 170 até 220°C, benzina de teste com uma faixa de ebuliçãode 170 até 220°C, óleo para fusos com uma faixa de ebulição de 250 até350°C, petróleo ou aromáticos com faixa de ebulição de 160 até 280°C, óleode terebintina e similares.
Em uma forma preferida de execução são empregados hidrocar-bonetos alifáticos fluidos com uma faixa de ebulição de 180 até 2100C oumisturas de hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos de elevado ponto de e-bulição com uma faixa de ebulição de 180 até 220°C e/ou óleo para fusose/ou monocloronaftalina, de preferência alfa-monocloronaftalina.
Os solventes orgânicos oleosos ou oleaginosos de difícil volatili-dade com um índice de volatilidade superior a 35 e um ponto de inflamaçãosuperior a 30°C, de preferência acima de 45°C, podem em parte ser substi-tuídos por solventes químicos orgânicos de fácil ou média volatilidade, com acondição de que a mistura de solventes apresente igualmente um índice devolatilidade superior a 35 e um ponto de inflamação superior a 30°C, de pre-ferência superior a 45°C, e que a mistura seja solúvel ou emulsionável nestamistura de solventes.
De acordo com uma forma de execução preferida, uma parte dosolvente químico orgânico ou da mistura de solventes ou um solvente quími-co orgânico polar alifático ou mistura de solvente é substituído. São empre-gados, de preferência, solventes químicos orgânicos alifáticos contendo gru-pos hidroxila e/ou grupos de ésteres e/ou grupos de éteres comò, por exem-15 pio, glicoléter, éster ou similares.
Como aglutinantes químico-orgânicos no âmbito da presenteinvenção são empregadas as em si conhecidas resinas sintéticas diluíveisem água e/ou solúveis ou dispersáveís ou emulsionáveis nos solventes quí-mico-orgânicos empregados e/ou óleos secantes aglutinantes, especialmen-te aglutinantes consistindo em ou contendo uma resina acrílica, uma resinade vinila, por exemplo acetato de polivinila, resina de poliéster, resina de po-licondensação ou de poliadição, resina de poliuretano, resina alquídica ouresina alquídica modificada, resina fenólica, resina de hidrocarboneto tal co-mo resina de indeno-cumarona, resina de silicone, óleos secantes vegetaise/ou óleos secantes e/ou aglutinantes secantes físicos à base de uma resinanatural e/ou sintética.
A resina sintética usada como aglutinante pode ser empregadaem forma de emulsão, dispersão ou solução. Como aglutinante também po-dem ser empregados betume ou substâncias betuminosâs com até 10% em peso. Adicionalmente podem ser empregados corantes, pigmentos, agentesrepelentes para água, corretores de cheiros e inibidores ou agentes de pro-teção contra corrosão e similares, em si conhecidos.De preferência, de acordo com a invenção, como aglutinantequímico orgânico, é contida na composição ou no concentrado, pelo menosuma resina alquídica ou resina alquídica modificada e/ou um óleo vegetalsecante. São preferidas, de acordo com a invenção, resinas alquídicas comum teor em óleo de mais de 45% em peso, de preferência 50 até 68% empeso.
O aglutinante mencionado pode ser substituído total ou parcial-mente com um agente de fixação (mistura) ou um plastificante (mistura). Es-tes aditivos visam evitar uma volatilização das substâncias ativas bem comouma cristalização ou precipitação das mesmas. De modo preferido elessubstituem 0,01 até 30% do aglutinante (com relação a 100% do aglutinanteempregado).
Os plastificantes são derivados das classes químicas dos éste-res do ácido ftálico, tais como ftalato de dibutila, ftalato de dioctila ou ftalatode benzilbutila, ésteres do ácido fosfórico tal como fosfato de tributila, éste-res do ácido adípico como adipato de di-(2-etilexila), estearatos como estea-rato de butila ou estearato de amila, oleatos como oleato de butila, éter deglicerina ou glicoléter de elevado peso molecular, ésteres de glicerina bemcomo ésteres do ácido p-toluenossulfônico.
Agentes de fixação baseiam-se quimicamente em éteres de poli-vinilalquila como por exemplo polivinilmetiléter ou cetonas como benzofeno-na, etilenobenzofenona.
Como solvente ou diluente é também considerada particular-mente água, eventualmente em mistura com um ou mais dos solventes quí-micos orgânicos ou diluentes, emulsificadores e dispersantes acima citados.
Um efeito particularmente efetivo de proteção de madeira é obti-do por processo de impregnação em escala industrial, por exemplo, vácuo,vácuo duplo ou processo de pressão.
A combinação de substâncias ativas de acordo com a invençãopode simultaneamente ser empregada para proteção contra a incrustação deobjetos, particularmente de cascos de navios, peneiras, redes, construções,cais e sinalizadores, que estão em contato com a água do mar ou água sa-lobra.
A incrustação por Oligochaeta sésseis, tal como Tubificidae bemcomo por conchas e tipos dos grupos Ledamorpha ("Entenmuscheln"), talcomo diferentes tipos de Lepas e Scalpellum, ou por tipos dos grupos Bala-nomorpha (Seepocken), tal como espécies Balanus ou Pollicipes, aumenta aresistência à fricção de navios e tem como conseqüência, devido ao elevadoconsumo de energia e também pela freqüente estadia em dique seco, umnítido aumento dos custos operacionais.
Além da incrustação por algas, por exemplo Ectocarpus sp. eCeramium sp., particularmente a incrustação por grupos entomostráceossésseis, os quais são reunidos sob o nome Cirripedia ("Rankenflusskrebse")possui particular significado.
Surpreendentemente verificou-se que a composição de substân-cias ativas de acordo com a invenção apresenta excelente efeito "antifouling"(antiincrustação).
Pelo emprego da combinação de substâncias ativas de acordocom a invenção pode-se prescindir do emprego de metais pesados, tais co-mo por exemplo sulfetos de bis-(trialquil-estanho), Iaurato de tri-n-butil-estanho, cloreto de tri-n-butil-estanho, oxido de cobre (I), cloreto de trietil-estanho, tri-n-butil(2-fenil-4-clorofenóxi)-estanho, oxido de tributilestanho,dissulfeto de molibdênio, oxido de antimônio, butiltitanato polímero, cloretode fenil-(bispiridin)-bismuto, fluoreto de tri-n-butil-estanho, etilenobistiocar-bamato de manganês, dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobistiocarbamatode zinco, sais de zinco e de cobre de oxido de 2-piridin-tiol-1, bisdimetilditio- carbamoil-zinco-etilenobistiocarbamato, oxido de zinco, etileno-bisditiocarba-mato de cobre (I), tiocianato de cobre, naftenato de cobre e halogenetos detributil-estanho ou a concentração destes compostos pode ser reduzida demodo decisivo.
As tintas "antifouling" prontas para uso podem conter eventual-mente ainda outras substâncias ativas, de preferência algicidas, fungicidas,herbicidas, molusquicidas ou outras substâncias ativas "antifouling".
Como componentes de combinação para os agentes "antifou-ling" de acordo com a invenção são adequados, de preferência:
Algicidas, tais como
2-terc-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina, di-clorofeno, diurona, endotal, acetato de fentina, isoproturona, metabenzotia-zurona, oxifluorfeno, quinoclaminas e terbutrina;
Fungicidas, tais como
cicloexilamida-S,S-dióxido de ácido benzo[b]tiofenocarboxílico,diclofluanida, fluorfolpet, 3-iodo-2-propinil-butilcarbamato, tolilfluanida e a-zóis, tais como ázaconazóis, ciproconazóis, epoxiconazóis, hexaconazóis,metconazóis, pròpiconazóis e tebuconazóis;
Molusquicidas, tais como
acetato de fentina, metaldeído, metiocarb, niclosamida, tiodicarbe trimetacarb;
ou substâncias ativas "antifouling" tradicionais, tais como4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diiodometilparatrisulfona,
2-(N,N-dimetiltiocarbamoiltio)-5-nitrotiazil, sais de potássio, de cobre, de só-dio e de zinco de 2-piridintiol-1-oxido, piridin-trifenilborano, tetrabutildi-estano-oxano, 2,3,5,6-tetrac|oro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetraclo-roisoftalonitrila, tetrametiltiuramdisulfeto e 2,4,6-triclorofenilmaleinimida.
Os agentes "antifouling" empregados contêm a combinação desubstâncias ativas de acordo com a invenção em uma concentração de0,001 até 50% em peso, particularmente de 0,01 até 20% em peso.
Os agentes "antifouling" de acordo com a invenção contêm, a-lém disso, os componentes usuais descritos, por exemplo em "Ungerer,Chem. Ind. 1985, 37, 730-732" e "Williams, Antifouling Marine Coatings, No-yes, Park Ridge, 1973".
Agentes para pintura "antifouling" além das substâncias ativasalgicidas, fungicidas, molusquicidas e inseticidas de acordo com a invenção,contêm particularmente aglutinantes.
Exemplos para aglutinantes reconhecidos são cloreto de polivini-Ia em um sistema de solvente, borracha clorada em um sistema de solvente,resinas acrílicas em um sistema de solvente particularmente em um sistemaaquoso, sistemas de copolímeros de cloreto de vinila/acetato de vinila emforma de dispersões aquosas ou em forma de sistemas de solventes orgâni-cos, borrachas de butadieno/ estireno/ acrilonitrila, óleos secantes, tais comoóleo de linhaçá, éster de resina ou resinas duras modificadas em combina-ção com alcatrão ou betumes, asfalto bem como compostos epóxi, quanti-dades reduzidas de cloro-cautchu, polipropileno clorado e resinas de vinila.
Agentes para pintura contêm eventualmente também pigmentosinorgânicos, pigmentos orgânicos ou corantes, os quais são de preferênciainsolúveis em água do mar. Além disso, agentes para pintura podem contermateriais, como colofônio, a fim de permitir uma liberação controlada dassubstâncias ativas. As pinturas podem conter também plastificantes, quecontêm agentes de modificação que influenciam as propriedades reológicas,bem como outros componentes tradicionais. Os compostos de acordo com ainvenção ou as misturas mencionadas acima podem ser incorporados tam-bém em sistemas "antifouling" de auto-polimento.
A combinação de substâncias ativas é adequada também para ocombate de pragas animais, particularmente de insetos, aracnídeos e áca-ros, que estão presentes em ambientes fechados, tais como moradias, fábri-cas, escritórios, cabines de automóveis, entre outros. Elas podem ser em-pregadas para o combate dessas pragas em produtos inseticidas domésti-cos. Elas são ativas contra tipos sensíveis e resistentes, bem como contratodos os estágios de desenvolvimento. A estas pragas pertencem:
Da ordem .dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.
Da ordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas re-flexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Orni-thodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neu-trombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoidesforinae.
Da ordem dos Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.
Da ordem dos Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones cheli-fer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Porcellioscaber.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus,Polydesmus spp.
Da ordem dos Chilopoda1 por exemplo, Geophilus spp.
Da ordem dos Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Le-pisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalies, Blattellagermanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parco-blatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplanetabrunnea, Peripláneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Aeheta domesticus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfieula auricularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticuli-termes spp.
Da ordem dos Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Lipos-celis spp.
Da ordem dos Coleptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attage-nus spp., Dermestes spp., Lathetieus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp.,Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus ze-amais, Stegobium paniceum.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albo-pictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala,Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis,Drosophila spp., Fannia canicularis, Musea domestica, Phlebotomus spp.,Sareophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Galle-ria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineo-la bisselliella.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ctenoeephalides ca-nis, Ctenoeephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheo-pis.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Camponotus hercu-leanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pha-raonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Da ordem dos Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capi-tis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthi-rus púbis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Ci-mex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma ínfestans.
A aplicação ocorre em aerossóis, agentes de pulverização sempressão, por exemplo spray de bombeamento e spray de atomização, pulve-rizador automático, nebulizadores, espumas, géis, produtos de vaporizaçãocom discos de vaporização de celulose ou material sintético, vaporizadoreslíquidos, vaporizadores de gel e de membrana, vaporizadores propulsores,sistemas de vaporização sem energia ou passivos, papéis contra traça, sa-chês contra traça e géis contra traça, como granulados ou pós, ém iscas pa-ra espalhar ou estações de isca.
De acordo com a invenção, podem ser tratadas todas as plantase partes de plantas. Sob plantas são consideradas aqui todas as plantas epopulações de plantas, tais como plantas selvagens desejadas e indeseja-das ou plantas de cultura (inclusive plantas de cultura naturalmente presen-tes). Plantas de cultura podem ser plantas que são obtidas por meio de mé-todos de cultivo e de otimização convencionais ou por métodos biotecnológi-cos e de tecnologia genética ou combinações desses métodos, inclusive asplantas transgênicas e inclusive os locais de plantas que podem ser protegi-das ou não podem ser protegidas por leis de proteção das espécies. Sobpartes de plantas devem ser considerados todas as partes aéreas e subter-râneas e órgãos de plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo que sãomencionados, por exemplo, folhas, agulha, caule, tronco, flores, corpos defrutas, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Às partesde plantas pertence também produto de colheita bem como material de re-produção vegetativa e generativa, por exemplo, estacas, tubérculos, rizo-mas, estaca lenhosa e sementes.
O tratamento de acordo com a invenção das plantas e partes deplantas com as substâncias ativas ocorre diretamente ou pela ação sobreseus arredores, seu espaço vital ou local de armazenamento segundo osmétodos de tratamento usuais, por exemplo, por meio de imersão, pulveriza-ção, vaporização, nebulização, espalhamento, aplicação e em material dereprodução, particularmente em sementes, além disso por meio de invólucrode uma ou mais camadas.
Como já mencionado acima, todas as plantas e suas partes po-dem ser tratadas de acordo com a invenção. Em uma forma de execuçãopreferida, são tratados tipos e espécies de plantas, bem como suas partes,de crescimento expontâneo ou obtidos pelos métodos convencionais de re-produção biológica, tais como cruzamentos ou fusão de protoplastos. Emoutra execução preferida, são tratadas plantas e espécies de plantas trans-gênicas, que foram obtidas por métodos da engenharia genética eventual-mente em combinação com métodos convencionais (organismos genetica-mente modificados) e suas partes. O conceito "partes" ou "partes de plantas"foi elucidado acima.
De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção,são tratadas respectivamente espécies de plantas usuais no comércio ou deplantas em uso.
Dependendo do tipo ou espécie de plantas, sua localização econdições de crescimento (solos, clima, período vegetativo, nutrientes), pelotratamento de acordo com a invenção, também podem surgir efeitos supera-ditivos ("sinérgicos"). Assim, por exemplo, com quantidades de uso diminuí-das e/ou aumento do espectro de ação e/ou aumento da eficácia das com-posições e substâncias utilizáveis de acordo com a invenção, é possível ob-ter melhor crescimento, elevada tolerância em relação a elevadas ou baixastemperaturas, elevada tolerância contra seca ou teor de água no solo ou sa-Iinidade do solo, maior florescência, colheita facilitada, aceleração na matu-ração, maior produção, melhor qualidade e/ou valor nutritivo mais elevadodos produtos da colheita, capacidade de armazenamento e/ou processabili-dade mais elevada dos produtos da colheita, que superam os efeitos espe-rados.Às plantas ou espécies de plantas transgênicas a serem tratadasde preferência de acordo com a invenção (obtidas por engenharia genética),pertencem todas as plantas que receberam material genético através demodificação pela engenharia genética, a qual confere a estas plantas propri-edades particularmente valiosas e vantajosas ("Traits"). Exemplos para taispropriedades são: melhor crescimento, aumentada tolerância em relação atemperaturas altas ou baixas, elevada tolerância a seca e ao teor de água outeor de salinidade no solo, maior florescência, colheita facilitada, aceleraçãona maturação, maior produção, melhor qualidade e/ou valor nutritivo maiselevado dos produtos da colheita, capacidade de armazenamento e/ou pro-cessabilidade mais elevadas dos produtos da colheita. Outros exemplos par-ticularmente enfatizados para tais propriedades são elevada rejeição dasplantas a pragas animais e microbianas, com em relação a insetos, ácaros,fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus bem como elevada tolerânciadas plantas a determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplosde plantas transgênicas são particularmente mencionadas as importantesplantas de cultura, como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batatas, algodão,colza bem como frutíferas (com as frutas: maçãs, peras, cítricas e uvas),sendo que milho, soja, batatas, algodão e colza são particularmente enfati-zadas. Como propriedades ("Traits") são particularmente salientadas a ele-vada rejeição das plantas contra insetos, provocada pelas toxinas desenvol-vidas nas plantas, particularmente aquelas que se formam através do mate-rial genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrylA(a),CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CryIF1-bem como suas combinações) (a seguir denominadas "plantas Bt"). Comopropriedades ("Traits") são ainda particularmente salientadas a elevada tole-rância das plantas em relação a determinadas substâncias ativas herbicidas,por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosatos ou fosfinotricina (porexemplo gene "PAT"). Os genes que transmitem as carâcterístidas ("Traits")em cada caso desejadas, também podem estar presentes em combinaçãoentre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantas Bt" são men-cionadas espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espé-cies de batatas, comercializadas sob as marcas YIELD GARD® (por exem-plo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (porexemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e New Leaf® (ba-tatas). Como exemplos de plantas tolerantes a herbicidas são mencionadasespécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, comercializadassob as marcas Roundup Ready® (tolerância a glifosatos, por exemplo, mi-lho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo,colza), IMI® (tolerância a imidazolinonas) e STS® (tolerância a sulfoniluréi-as, por exemplo, milho). Como plantas resistentes a herbicidas (cultivadasde modo convencional com tolerância a herbicidas) mencionam-se tambémas espécies comercializadas sob a marca Clearfield® (por exemplo, milho).
Naturalmente estas menções também são válidas para as espécies de plan-tas a serem desenvolvidas no futuro ou colocadas no mercado no futuro comestas ou com características genéticas ("Traits") desenvolvidas no futuro.
As plantas mencionadas podem ser tratadas de modo particu-larmente vantajoso de acordo com a invenção com a mistura de substânciasativas de acordo com a invenção. Os campos preferidos acima mencionadosacima nas misturas também se aplicam para o tratamento destas plantas.Particularmente ressaltado é o tratamento de plantas com as misturas espe-cialmente mencionadas no presente texto.
O bom efeito inseticida e acaricida da combinação de substân-cias ativas de acordo com a invenção é demonstrado nos exemplos que se-guem. Enquanto as substâncias ativas isoladas apresentam enfraquecimen-to no efeito, as combinações apresentam um efeito que ultrapassa a simplessoma dos efeitos individuais.
Um efeito sinérgico está sempre presente nos inseticidas e aca-ricidas quando o efeito das combinações de substâncias ativas é maior quea soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadas individualmente.
O efeito a ser esperado para uma determinada combinação deduas substâncias ativas pode ser calculado segundo S.R. Colby, Weeds 15(1967), 20-22) como a seguir:
quandoX significa o grau de mortandade, expresso em%, dos controlesnão tratados, quando usada a substância ativa A em uma quantidade deemprego de m g/ha ou em uma concentração de m ppm,
Y significa o grau de mortandade, expresso em %, dos controlesnão tratados, quando usada a substância ativa B em uma quantidade deemprego de η g/ha ou em uma concentração de η ppm e
E significa o grau de mortandade, expresso em%, dos controlesnão tratados, quando usadas as substâncias ativas A e B em quantidades deemprego de m e η g/ha ou em uma concentração de m e D PPm.
<formula>formula see original document page 23</formula>
se o efetivo efeito inseticida for maior que o calculado, a combinação é supe-raditiva em sua mortalidade, isto é, existe um efeito sinérgico. Neste caso ograu de mortandade efetivo observado deve ser maior que o valor calculadoná fórmula mencionada acima para o grau de mortandade esperado (E).
A mortandade é determinada em%, após o tempo desejado.
100% significa que todos os animais foram mortos; 0% significa que nenhumanimal foi morto.
Exemplos de aplicação
Exemplo A
Teste com Tetranychus urticae (OP-resistentes, aplicação por imersão)Solvente: 7 partes em peso de dimetilformamidaEmulsificante: 2 partes em peso de alquilarilpolialicoléter
Para preparação de um preparado de substâncias ativas conve-niente, uma parte em peso de substância ativa é misturada com as quanti-dades indicadas de solvente e emulsificante e o concentrado é diluído comágua até a concentração desejada.
Feijões arbustivos (Phaseolus vulgaris) fortemente infestadoscom tetrânicos comuns (Tetranychus urticae) são mergulhados em um pre-parado de substância ativa na concentração desejada.
A mortandade é determinada em% após o tempo desejado.100% significa que todos os tetrânicos foram mortos; 0% significa que ne-nhum tetrânico foi morto.Neste teste, a combinação de substâncias ativas de acordo coma presente invenção a seguir, mostrou eficácia sinérgica reforçada em com-paração com as substâncias ativas empregadas isoladas:
Tabela A
Tetrânicos prejudiciais às plantas
Teste com Tetranychus urticae
<table>table see original document page 24</column></row><table>
* ene. = eficácia encontrada
** cale.= eficácia calculada segundo fórmula-CoIby
Exemplo B
Teste de concentração-limite/insetos de solo - tratamento de plantas trans-gênicas
Insetos de teste: Diabrotica balteata - larvas no solo
Solvente: 7 partes em peso de acetona
Emulsificante: 1 parte em peso de alquilarilpoliglicoléter
Para preparação de um preparado conveniente de substânciasativas, uma parte em peso de substância ativa é misturada com as quanti-dades indicadas de solvente, a quantidade indicada de emulsificante é adi-cionada e o concentrado é diluído com água até a concentração desejada.
O preparado de substâncias ativas é vertido sobre o solo. Aqui,a concentração de substância ativa no preparado não é importante; decisivaé unicamente a quantidade em peso de substância ativa por unidade de vo-lume do solo, que é indicada em ppm (mg/l). O solo é colocado em potescom capacidade para 0,25 I, e estes são mantidos a 20°C.
Imediatamente após a preparação, são colocados em cada pote5 grãos de milho pré-germinados do tipo YIELD GUARD (marca da Monsan-to Comp., USA). Após 2 dias, os insetos de teste correspondentes são colo-cados nos solos preparados. Após outros 7 dias é avaliado o grau de eficá-cia da substância ativa por meio de contagem das plantas de milho brotadas(1 planta = 20% de eficácia).
Exemplo C
Teste com Heliothis virescens - tratamento de plantas transgênicasSolvente: 7 partes em peso de acetona
Emulsificante: 1 parte em peso de alquilarilpoliglicoléter
Para preparação de um preparado de substâncias ativas conve-niente, uma parte em peso de substância ativa é misturada com as quanti-dades indicadas de solvente e quantidades indicadas de emulsificante e o concentrado é diluído com água até a concentração desejada.
Rebentos de soja (GIycine max) do tipo Roundup Ready (marcada firma Monsanto Comp.- USA) são tratados por imersão no preparado desubstâncias ativas da concentração desejada e infestados com Heliothis vi-rescens, a lagarta dos botões das flores do tabaco, enquanto as folhas ainda estão úmidas.
A mortandade dos insetos é determinada após o tempo deseja-do.

Claims (4)

1. Composição contendo uma mistura de espiromesifeno e ga-ma-cialotrina.
2. Uso de misturas, como definido na reivindicação 1, para ocombate de pragas animais.
3. Processo para o combate de pragas animais, caracterizadopelo fato de que misturas, como definido na reivindicação 1, são deixadasatuar sobre pragas animais e/ou sobre seu espaço vital.
4. Processo para a preparação de composições inseticidas eacaricidas, caracterizado pelo fato de que misturas como definidas na reivin-dicação 1, são misturadas com diluentes e/ou substâncias tensoativas.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012018108A2 (pt) 2010-01-22 2015-10-20 Bayer Ip Gmbh combinações acaricidas e/ou inseticidas de ingredientes ativos
CN105685078B (zh) * 2012-09-04 2018-07-10 陕西美邦农药有限公司 一种农药组合物
CN103098819B (zh) * 2012-12-30 2016-05-25 湖南农大海特农化有限公司 乙螨唑和高效氯氟氰菊酯的增效杀螨组合物
CN105746570A (zh) * 2016-03-31 2016-07-13 太仓市璜泾华南农机作业专业合作社 一种含螺环季酮酸类化合物和四氟苯菊酯的杀虫组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3264177A (en) * 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
US4053634A (en) * 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
GB2130199A (en) * 1982-10-11 1984-05-31 Ici Plc An enantiomeric pair of cyhalothrin isomers and process for the preparation thereof
IL79360A (en) * 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
DE4216814A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
KR0185439B1 (ko) * 1992-04-28 1999-05-01 아다찌 아끼오 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린
DE10007411A1 (de) * 2000-02-18 2001-08-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10013914A1 (de) * 2000-03-21 2001-09-27 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
GB0118137D0 (en) * 2001-07-25 2001-09-19 Syngenta Ltd Insecticidal mixture
GB0229803D0 (en) * 2002-12-20 2003-01-29 Syngenta Ltd Chemical process

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