BRPI0708165A2 - composição de sabão lìquido, e, método para fabricar uma composição de sabão lìquido estável - Google Patents
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Abstract
COMPOSIçãO DE SABãO LìQUIDO, E, MéTODO PARA FABRICAR UMA COMPOSIçãO DE SABãO LìQUIDO ESTáVEL é descrita uma composição de sabão líquido que compreende: (a) de cerca de 1 a cerca de 50% em peso de um sal de ácido graxo; (b) de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali reticulada; e (c) de cerca de 0,1 a cerca de 20% em peso de um agente acidulante. A composição de sabão líquido exibe boa estabilidade em temperaturas de armazenamento elevadas.
Description
"COMPOSIÇÃO DE SABÃO LÍQUIDO, E, MÉTODO PARA FABRICARUMA COMPOSIÇÃO DE SABÃO LÍQUIDO ESTÁVEL"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção se refere a composições de limpeza depele líquidas. Mais particularmente, ela se refere a composições de limpeza depele líquidas estáveis em fase compreendendo um sabão de ácido graxo, umcopolímero com base em um acrilato e um agente acidulante.
ANTECEDENTES
Composições de sabão líquido de ácido graxo são conhecidasna arte. Estes sabões têm sido amplamente empregados por muitos anos comolimpadores corporais para todos os fins gerais efetivos. Sabões líquidos deácido graxo são formulados com uma grande quantidade de ingredientesdiferentes para se obter o efeito de limpeza desejado e o requisito dosparâmetros das propriedades físicas de forma que eles possam ser facilmentearmazenados e distribuídos de uma maneira conveniente. Sabões de ácidograxo devem ter as características de reologia apropriadas para que sejamescoáveis quando distribuídos do recipiente do produto, mas com umaviscosidade suficiente para não escorrer da pele quando aplicados ao corpo.
Além do que, o consumidor dos dias de hoje está cada vez mais procurandopor benefícios adicionais além dos efeitos de limpeza básicos produzidos peloproduto com sabão líquido tradicional. Esforços têm sido feitoscontinuamente para produzir melhoramentos na função e estética do produtoatravés da incorporação de vários adjuntos dentro da formulação, tais comoumedecedores, emolientes, colorantes, opacificadores, perfumes,antioxidantes, agentes antibacterianos, e similares para nomear uns poucos.
Tem sido também cada vez mais popular incorporar porções insolúveis emágua tais como micro-cápsulas, pérolas, e agentes perolescentes dentro dacomposição de sabão líquido para a distribuição de ativos para a pele e para aestética do produto.A fim de alcançar os perfis de reologia desejados e paradispersar o grande número de ingredientes diferentes dentro da composição desabão, polímeros sintéticos para modificar a reologia e tensoativos sintéticostêm sido empregados em uma tentativa para obter uma composição que sejaestável com relação à viscosidade e com homogeneidade na fase visualdurante um período de tempo e uma faixa ampla de temperaturas. Estesparâmetros são particularmente significantes para composições líquidas emque a grande quantidade de água na formulação torna o estabelecimento deuma composição estável mais difícil, particularmente quando adjuntosinsolúveis em água são substancialmente dispersos na formulação.
A publicação da patente Japonesa N0. 2004-204153 (data dapublicação 22 de julho de 2004) descreve uma composição de limpezacontendo (A) um sal de ácido graxo; (B) um tensoativo éster de sulfato; e (C)um copolímero obtido a partir da polimerização de pelo menos um monômeroselecionado dentre ácido (meta)acrílico, ácido maleico, e um (meta)acrilato dealquila.
A Publicação da Patente Japonesa N0. Hl 1-189785 (data dapublicação 13 de julho de 1999) diz respeito a um agente de limpeza contendo(A) um sal de ácido graxo; (B) um álcool poliídrico; e (C) um copolímero deacrilato de alquila.
Embora estas composições sejam tipicamente estáveis emtemperaturas ambientes, a estrutura deste tipo de formulação de sabão tende aentrar em colapso quando exposta a temperaturas elevadas de cerca de 40 a50°C. Conseqüentemente, cuidados devem ser tomados ao transportar earmazenar estes produtos em regiões quentes e tropicais do planeta.
O uso de tensoativos sintéticos no lugar de sabões de ácidograxo tem sido proposto para alcançar uma composição estável noarmazenamento que seja capaz de colocar em suspensão adjuntos insolúveisem água. A Patente U.S. N 6.846.785 descreve uma composição de sabãolíquido contendo uma base de limpeza formulada a partir de um tensoativoaniônico e de um agente quelante, micro-cápsulas de vitamina e um polímeroem emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada para uma suspensãouniforme das micro-cápsulas. Entretanto, tensoativos sintéticos são mais carosdo que sabões de ácido graxo e tensoativos sintéticos podem irritar os olhos ea pele. Por essa razão, quando aplicados na pele, tensoativos tem a tendência aabsorver a umidade, intumescer e deixar a pele com uma sensação deescamamento ou pegajosa.
Conseqüentemente, existe uma necessidade de umacomposição de sabão líquido com base em ácido graxo que retenha bonsperfis reológicos, estruturas e visuais estéticos através de uma faixa detemperatura ampla enquanto tem atributos de suavidade e sensoriais que sãosuperiores aos dos sabões líquidos convencionais.
DESCRIÇÃO DAS REALIZAÇÕES EXEMPLARES
De acordo com uma realização geral da presente invenção, osabão de limpeza líquido compreende uma base de sabão de sal de ácidograxo, um polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada eum agente acidulante. A composição é estabilizada com relação a viscosidadee a integridade da fase com o polímero em emulsão acrílica intumescível emálcali, reticulada e é subseqüentemente retro-tratada com ácido com o agenteacidulante para obter composições que são estáveis no armazenamento e fasesobre uma faixa ampla de temperatura.
Em uma realização exemplar da invenção, a composição desabão líquido compreende:
(a) de cerca de 1 a cerca de 50% em peso de um sal de ácidograxo;
(b) de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um polímeroem emulsão acrílica reticulada;
(c) de cerca de 0,1 a cerca de 20% em peso de um agenteacidulante;
(d) um tensoativo opcional em que a relação em peso de sal deácido graxo para tensoativo está na faixa de cerca de 1:39 a cerca de 39:1;
(e) de cerca de 1 a cerca de 20% em peso de um umectanteopcional;
(f) de cerca de 1 a cerca de 15% em peso de um emoliente opcional; e
(g) a água restante.
Além dos ingredientes precedentes, a composição pode incluiroutros adjuntos opcionais usados convencionalmente em sabões líquidos.Estes incluem, por exemplo, um ou mais conservantes, um ou mais agentes deajuste de viscosidade, um ou mais condicionadores para pele, agentesantibaterianos, um ou mais antioxidantes, uma ou mais fragrâncias, um oumais colorantes, um ou mais agentes quelantes (seqüestrantes) e um ou maismateriais insolúveis. Estes materiais opcionais são descritos em maioresdetalhes abaixo.
A seleção e as quantidades dos ingredientes precedentes serãodependentes do produto final de sabão líquido desejado da invenção. Porexemplo, um sabão para as mãos, de lavagem do corpo, e limpador facialpode conter ingredientes diferentes assim como quantidades variadas domesmo ingrediente. A escolha e quantidade de ingredientes nas composiçõesformuladas da invenção irão variar dependendo do produto e da sua função,como é bem conhecido para os versados nas artes de formulação. Embora asobreposição de faixas de peso para os vários ingredientes quecomplementam, a composição de sabão líquido ela será expressa para váriasrealizações da invenção, e deveria ser facilmente aparente que a quantidadeespecífica de cada componente na composição será selecionada a partir de suafaixa de descrição de modo que a quantidade desejada de cada componenteserá ajustada de modo que a soma de todos os componentes na composição desabão líquido totalize 100% em peso.
Sabão de Ácido Graxo
Em um aspecto da invenção, a composição de sabão líquidocontém pelo menos um sabão de ácido graxo contendo de cerca de 8 a cercade 22 átomos de carbono. Em outro aspecto da invenção, a composição desabão líquido contém pelo menos um sabão de ácido graxo contendo de cercade 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Os ácidos graxos utilizados nossabões podem ser saturados e insaturados e podem ser derivados de fontessintéticas, assim como da hidrólise de gorduras e óleos naturais. Ácidosgraxos saturados exemplares incluem, mas não estão limitados a octanóico,decanóico, láurico, mirístico, pentadecanóico, palmítico, margárico, estérico,isoesteárico, nonadecanóico, araquídico, beênico, e similares, e misturas dosmesmos. Ácidos graxos insaturados exemplares incluem, mas não estãolimitados a miristoleico, palmitoleico, oléico, linoleico, linolênico, esimilares, e misturas dos mesmos. Os ácidos graxos podem ser derivados degordura animal tal como sebo ou de óleo vegetal tal como óleo de coco, óleovermelho, óleo palma, óleo de algodão, óleo de oliva, óleo de soja, óleo deamendoim, óleo de milho, e misturas dos mesmos.
O sabão pode ser preparado através de uma variedade demeios bem conhecidos, tal como, através da neutralização direta de um ácidograxo ou misturas do mesmo ou através da saponificação de gorduras e óleosvegetais apropriados ou mistura dos mesmos com uma base apropriada. Basesexemplares incluem hidróxido de potássio, carbonato de potássio, hidróxidode sódio e trietanolamina. Geralmente, a gordura ou óleo é aquecido até quese torne líquido e uma solução de base aquosa é adicionada a isso. O pH dosistema é ajustado através de meios apropriados, tal como a adição de ácidograxo ou base, para estar dentro da faixa de cerca de 8,5 a cerca de 14,0, emum aspecto, e de cerca de 9,0 a cerca de 12,0, em outro aspecto da invenção, ede cerca de 9,5 a cerca de 11,0 em ainda outro aspecto da invenção. O limitesuperior de faixa de pH é estabelecido para assegurar suavidade em direção àpele do usuário, e o limite inferior serve para assegurar a neutralização ousaponificação do ácido graxo.
A quantidade de sabão de ácido graxo que é empregada nacomposição de sabão líquido está na faixa de cerca de 1% a 50% em peso dototal da composição em um aspecto, e de cerca de 10% a cerca de 35% empeso em outro aspecto da invenção.
Em um aspecto da invenção, o sabão de ácido graxo é umsabão de ácido graxo de metal alcalino. Em outro aspecto da invenção, osabão de ácido graxo é o sal de potássio de um ácido graxo.Polímero em Emulsão Acrílica Reticulada
O polímero em emulsão acrílica da presente invenção épolimerizado a partir de uma mistura de monômero compreendendo trêscomponentes monoméricos polimerizáveis. O primeiro componentemonomérico é selecionado dentre um ou mais monômeros e sais contendoácidos carboxílicos insaturados dos mesmos tendo um total de cerca de 3 acerca de 10 átomos de carbono. Exemplos de tais monômeros incluem maisnão estão limitados a ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácidofumárico, ácido crotônico, ácido maleico, ou ácido aconítico. Além disso,semi-ésteres de poliácidos, tais como ácido maleico, ácido fumárico, ácidoitacônico, ou ácido aconítico e similares com C1 C4 alcanóis podem tambémser usados, particularmente, se eles são usados em quantidades menores emcombinação com ácido acrílico ou ácido metacrílico.Os sais dos monômerosprecedentes (por exemplo, sódio e potássio) podem ser empregados.
As quantidades de tais monômeros de ácidos carboxílicos sãogeralmente de cerca de 20% a cerca de 80% em peso em um aspecto, de cercade 25% a cerca de 70% em peso em outro aspecto, e de cerca de 35% a cercade 65% em peso em um outro aspecto, com base no total em peso demonômeros.O segundo componente monomérico é selecionado dentre umou mais monômeros de vinila representados pela formula:1) CH2 = CXY
em que X é H e Y é -C(O)OR, C6H4R', -CN, -C(O)NH2, -Cl, -NC4H6O, -NH(CH2)3(O)OH, -NHC(O)CH3, -C(O)NHC(CH3)3, -C(O)-N(CH3)2,
ou X é CH3, e Y é -C(O)OR, -C6H4R', -CN ou -CH=CH2;ou X é Cl e Y é Cl, e
R é C1-C18 alquila, ou hidróxi C2-Ci8 alquila,R'é H ou C1-C18 alquila;2) CH2 =CHOC(O)R1
em que R1 é CrCi8 alquila; ou3) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3.
Típicos de tais monômeros de vinila ou mistura de monômerossão os vários acrilatos ou ésteres de hidróxi acrilatos em que a porção éstertem de 1 a 10 átomos de carbono tais como acrilato de metila, acrilato deetila, acrilato de n-butila, acrilato de 2-etil-hexila, acrilato de -hidroxietila, ouvários acetatos de vinila, ou estireno, ou cloreto de vinila, cloreto devinilideno, ou acrilonitrila, acrilamida, N,N,dimetilacrilamida, t-butilacrilamida, e seus análogos metacrilatos.
A quantidade de tais monômeros de vinila não ácidos égeralmente de cerca de 80% a cerca de 15% em peso em um aspecto, de cercade 75% a cerca de 25% em peso em outro aspecto, e de cerca de 65% a cercade 35% em peso em um outro aspecto, com base no total em peso demonômeros.
O terceiro componente monomérico formando o polímero ememulsão acrílica, reticulada é um ou mais monômeros de reticulaçãopoliinsaturados. Compostos insaturados monoméricos portando um gruporeativo que seja capaz de levar um copolímero formado a ser reticulado antes,durante, ou após a polimerização ter ocorrido, podem também ser usados.
O composto poliinsaturado é utilizado para gerar uma redepolimérica tridimensional reticulada tanto parcialmente quantosubstancialmente. Com poliinsaturado queremos dizer que o monômero dereticulação contém pelo menos duas ligações duplas polimerizáveis que sãoreativas com os monômeros contendo ácidos carboxílicos insaturadosprecedentes e os monômeros de vinila. Exemplos de tais compostospoliinsaturados são os éteres de polialquelina de sacarose, ou poliálcoois;dialilftalatos, divinil benzeno, (meta)acrilato de alila, etileno glicol,di(meta)acrilato, metileno bisacrilamida, tri(meta)acrilato detrimetilolpropano, itaconato de dialila, fumarato de dialila, maleato de dialila,(meta)acrilato de zinco, derivados de óleos de castor ou polióis fabricados apartir de ácidos carboxílicos etilenicamente insaturados e similares,metacrilato de glicidila, N-metilol acilamida ou N-alcoximetilacrilamida,alcóxi sendo um álcool Cl a Cl8 ; hidróxi(meta)acrilato ou caprolactonasterminadas em (meta)acrilato.
Para os versados na arte da fabricação de derivadosinsaturados, um esquema de reação tal como uma reação de esterificação depolióis feita a partir de óxido de etileno ou óxido de propileno oucombinações dos mesmos com ácidos insaturados tais como ácido acrílico,ácido metacrílico ou com anidrido insaturado tais como anidrido maleico,anidrido citracônico, anidrido itacônico, ou uma reação de adição comisocianato insaturado tal como isocianato de 3-isopropenil-a-a-dimetilbenzeno (TMI), está também dentro do escopo a presente invenção.
Como usado aqui, o termo ácido "(meta)acrílico" e"(meta)acrilato" incluem os derivados de metila correspondentes de ácidoacrílico e o acrilato de alquila correspondente. Por exemplo, ácido"(meta)acrílico" se refere a ácido acrílico e/ou ácido metacrílico e"(meta)acrilato" se refere a acrilato de alquila e/ou metacrilato de alquila.O terceiro componente pode ser usado em uma quantidade decerca de 0,01 a cerca de 5% em peso em um aspecto, e de cerca de 0,3 a cercade 3% em peso em outro aspecto, e de cerca de 0,05 a cerca de 1% em pesoem ainda outro aspecto, com base no peso total de todos os componentes demonômero.
Além disso, o copolímero em emulsão acrílica reticulada égeralmente livre de quaisquer porções derivadas de monômeros associativos(isto é, tensoativos copolimerizáveis). Geralmente livre é definido comocontendo menos do que cerca de 1% em peso em um aspecto, menos do quecerca de 0,5% em peso em outro aspecto, e menos do que cerca de 0,2% empeso em ainda outro aspecto da invenção.
O polímero em emulsão acrílica, reticulada da presenteinvenção pode ser preparado geralmente através de técnicas de polimerizaçãoem emulsão. A polimerização da emulsão é geralmente realizada com um pHde cerca de 2,5 a cerca de 5,0, com pelo menos os três componentesinsaturados etilenicamente essencialmente especificados acima. Nenhunsdestes monômeros são um monômero associativo que é um tensoativocopolimerizável capaz de uma associação hidrofóbica não específica similar ados tensoativos convencionais.
Os polímeros em emulsão acrílica, reticulada da presenteinvenção podem ser fabricados de qualquer maneira convencional tal comoespecificado na Patente U.S. N°. 4.138.380 ou Patente U.S. N°. 4.110.291 quesão completamente incorporadas aqui como referência. Geralmente um oumais monômeros dos acima conhecidos monômeros de ácido carboxílico,monômeros de vinila, e monômeros poliinsaturados são adicionados a umvaso de reação que contém água no mesmo. Quantidades apropriadas detensoativos para polimerização em emulsão típicos ou convencionais taiscomo lauril sulfato de sódio são adicionados assim como iniciadores do tipode emulsão, por exemplo persulfato de sódio ou potássio, iniciador redox, esimilares. O vaso de reação pode conter também um agente de transferênciade cadeia. A temperatura é então aumentada para de cerca de 60°C a cerca deIOO0C e a polimerização começa. Opcionalmente, durante a reação,monômeros adicionais são adicionados durante um período de tempo. Quandodo término da adição de monômeros, a polimerização é deixada correr até aconclusão, geralmente através da adição de um iniciador adicional. Polímerosem emulsão acrílica intumescíveis em álcali, reticulada são descritos noPedido de Patente U.S. co-pendente N0. 11/083.243 preenchido em 17 deMarço, 2005, que é incorporado aqui como referência.
Em uma realização, o copolímero em emulsão acrílica,reticulada apropriado para uso com a composição de sabão líquido dapresente invenção está comercialmente disponível na Noveon, Inc.,Cleveland, Ohio e é vendido com o nome comercial de Carbopol® Aqua SF1.
O polímero Carbopol® Aqua SFl é uma composição de polímero em emulsãoacrílica intumescível em álcali contendo aproximadamente 30% em peso deteor de sólidos de polímero. O polímero é um copolímero ramificadolevemente reticulado fabricado a partir de pelo menos um primeiro monômerosensível ao pH selecionado dentre ácido acrílico e/ou ácido metacrílico e pelomenos um segundo monômero selecionado dentre ésteres de Ci a C5 alquilade ácido acrílico ou ácido metacrílico.
Com um pH ácido a funcionalidade carboxila na estruturadorsal do polímero está no estado protonado e o polímero não exibe quaisquerpropriedades de acúmulo de viscosidade. Entretanto, depois da neutralizaçãodo polímero através da adição do mesmo a composição de sabão alcalina quetem um perfil de pH na faixa de cerca de 8,5 a cerca de 14,0; os gruposcarboxila na estrutura dorsal do polímero se ionizam causando ointumescimento do polímero e um aumento na viscosidade.
A quantidade de copolímero em emulsão acrílica, reticuladaempregada na composição de sabão líquido geralmente está na faixa de cercade 0,1% a cerca de 10% em peso da composição total em um aspecto, decerca de 0,15% a cerca de 5% em peso em outro aspecto, e ainda em outroaspecto de cerca de 0,3% a cerca de 4% de polímero (simples) ativo com baseno peso total da composição.
Agente Acidulante
Surpreendentemente, se descobriu que se o pH da composiçãode sabão líquido é diminuído subseqüente à adição do modificador dereologia do copolímero em emulsão acrílica intumescível em álcali,reticulada, a viscosidade e índice de escoamento plástico da composiçãogeralmente permanece inalterado ou freqüentemente, de fato aumenta. Estatécnica de formulação é referida como "retro-espessamento" com ácido. Atécnica de retro-espessamento com ácido pode ser usada ainda para aumentara viscosidade e estabilidade das composições formuladas com uma faixa depH alcalino através, na realidade, da redução do pH da composição.
Em um aspecto da invenção, o pH alvo final (subseqüente aretro-formulação com ácido) deveria ser pelo menos cerca de 0,5 a 7 unidadesabaixo da do pH inicial do sistema. Em outro aspecto, o pH alvo é de pelomenos cerca de 0,75 a cerca de 5 unidades abaixo do pH inicial, e ainda emoutro aspecto, o pH alvo é de pelo menos cerca de 1 a cerca de 4 unidadesabaixo do pH inicial da composição de sabão.
Um agente acidulante é adicionado para reduzir o pH dacomposição. O agente acidulante pode ser um ácido orgânico, tais como ácidocítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicílico,ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ou combinações dosmesmos. Além disso, ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácidonítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dosmesmos podem ser utilizadas para reduzir o valor do pH da composição. Aquantidade de tais ácidos é geralmente de cerca de 0,1% a cerca de 20% emum aspecto, de cerca de 0,2% a cerca de 15% em outro aspecto, e de cerca de0,25% a cerca de 10% em peso em ainda outro aspecto, com base no pesototal da composição estabilizada.
O pH desejado para estabilizar as composições da presenteinvenção é obviamente dependente dos parâmetros de viscosidade esuavidade específicos desejados. Em uma realização da invenção, ascomposições de sabão líquido tem uma faixa de pH final desejada de cerca de7,8 a cerca de 9,8. Em outra realização, a faixa de pH final da composição desabão líquido pode estar na faixa de cerca de 8,0 a cerca de 9,5, e em aindaem outra realização, a faixa de pH pode ser de cerca de 8,2 a cerca de 9,2.
Tensoativo
As composições de sabão de ácido graxo da invenção podemincluir um tensoativo opcional selecionado dentre aniônico, anfotérico,zwiteriônico, não iônico, e combinações dos mesmos.
O tensoativo aniônico pode ser qualquer dos tensoativosaniônicos conhecidos ou previamente usados na arte de composiçõestensoativas aquosas. Tensoativos aniônicos apropriados incluem, mas nãoestão limitados a sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos dealcarila, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alcoíla, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, carboxilatos de éter dealquila, ácidos de alquilamina, peptídeos de alquila, tauratos de alcoíla, ácidoscarboxílicos, glutamatos de acila e alquila, isetionatos de alquila, e sulfonatosde alfa-olefina, especialmente seus sais de sódio, potássio, magnésio, amônioe mono, di e trietanolamina. Os grupos alquila geralmente contém de 8 a 18átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila,fosfatos de éter de alquila e carboxilatos de éter de alquila podem conter de 1a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula, epreferivelmente contêm de 1 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.
Exemplos de tensoativos aniônicos apropriados incluem lauriléter sulfato de amônio e sódio (com 1, 2, e 3 moles de óxido de etileno), laurilsulfato de sódio, amônio, e trietanolamina, laureth sulfossuccinato dedissódio, cocoil isetionato de sódio, sulfonato de Cj2-H olefina de sódio,carboxilato de laureth-6 de sódio, pareth sulfato C12-15 de sódio, metil cocoiltaurato de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, cocoil sarcosinato desódio, e monolauril fosfato de trietanolamina.
Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos são aqueles compostosque tem a capacidade de se comportar tanto como um ácido ou uma base.Estes tensoativos podem ser qualquer dos tensoativos conhecidos oupreviamente usados na arte de composições tensoativas aquosas. Materiaisapropriados incluem, mas não estão limitados a alquil betaínas, amidopropilalquil betaínas, alquil sulfobetaínas, glicinatos de alquila, carboxiglicinatos dealquila, anfopropionatos de alquila, alquil hidroxissutaínas de amidopropila,tauratos de acila, e glutamatos de acila em que os grupos alquila e acila temde 8 a 18 átomos de carbono. Exemplos incluem cocoamidopropil betaína,cocoanfoacetato de sódio, hidroxissultaína de cocoamidopropila, ecocanfopropionato de sódio.
O tensoativo não iônico pode ser qualquer dos tensoativos nãoiônicos conhecidos ou previamente usados na arte de composições tensoativasaquosas.
Tensoativos não iônicos apropriados incluem, mas não estãolimitados a ácidos de cadeia linear ou ramificada, primária ou secundária,alifáticos (C6 a Ci8), álcoois ou fenóis, alquil etoxilados, fenol alquilalcoxilados, (especialmente etóxi/propóxi etoxilados e mistos), condensado deóxido de alquileno em bloco de alquil fenóis, condensados de óxidos dealquileno de alcanóis, copolímeros em bloco de óxido de etileno/óxido depropileno, não iônicos semi-polares, (por exemplo, óxidos de amina e óxidosde fosfina), assim como óxidos de alquil amina. Outros não iônicosapropriados incluem mono ou di alquil alcanolamidas e polissacarídeos dealquila, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo desorbitano de polioxietileno, ésteres de sorbitol de polioxietileno, ácidospolioxietilenos, e álcoois de polioxietileno. Exemplos de tensoativos nãoiônicos apropriados incluem coco mono ou dietanolamida, coco diglicosídeo,poliglicosídeo de alquila, cocoamidopropila e óxido de lauramina, polisorbato20, álcoois lineares etoxilados, álcool de cetearila, álcool de lanolina, ácidoesteárico, estereato de glicerila, estereato PEGl 00,e oleth 20.
Outros tensoativos que podem ser utilizados na presenteinvenção são especificados em WO 99/21530, Patente U.S. N0. 3.929.678,Patente U.S. N0. 4.565.647, Patente U.S. N°.5.720.964, e Patente U.S. N0.5.858.948. Outros tensoativos apropriados são descritos em McCutcheon'sEmulsifiers and Detergents (North American and International Editions, porSchwartz, Perry e Berch) que são completamente incorporadas aqui comoreferência.
Em uma realização da invenção, as quantidades de tensoativospodem variar amplamente se presentes. As quantidades que sãofreqüentemente utilizadas estão geralmente na faixa de cerca de 1% a cerca ade 80% em um aspecto, de cerca de 5% a cerca de 65% em outro aspecto, decerca de 6% a cerca de 30% em ainda outro aspecto, e de cerca de 8% a cercade 20% em peso com base no peso total da composição em ainda um outroaspecto da invenção.
Em outra realização, a quantidade de tensoativo utilizada nacomposição pode ser com base na quantidade de sabão de ácido graxopresente na composição de limpeza líquida, e pode ser expressa como umarelação de sabão de ácido graxo para tensoativo. Em um aspecto dainvenção, a relação de sabão de ácido graxo:tensoativo está na faixa decerca de 39:1 a cerca de 1:39 (peso/peso), em outro aspecto a relação desabão: tensoativo está na faixa de cerca de 10:1 a cerca de 1:10, e em aindaoutro aspecto, a relação de sabão:tensoativo está na faixa de cerca de 5:1 acerca de 1:5.Umectante
A composição de sabão líquido de ácido graxo da invençãoopcionalmente inclui pelo menos um umectante. Umectantes apropriadosincluem alantoína; ácido pirrolidona carboxílico e seus sais, ácido ialurônico eseus sais, ácido sórbico e seus sais, uréia, lisina, arginina, cistina, guanidina, eoutros aminoácidos, poli-hidróxi álcoois tais como glicerina, propileno glicol,hexileno glicol, hexanetriol, etoxidiglicol, dimeticona copoliol, e sorbitol, e osésteres dos mesmos, polietileno glicol, ácido glicólico e sais de glicolato (porexemplo, amônio e alquil amônio quaternário), ácido láctico e sais de lactato(por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário), açúcares e amidos;derivados de açúcar e amido (por exemplo glicose alcoxilada); pantenóis talcomo dipantenol; monoetanolamina de lactamida; monoetanolamida deacetamida; e similares, e misturas dos mesmos. Em uma realização osumectantes incluem os dióis e trióis C3 a C6, tal como glicerina, propilenoglicol, hexileno glicol, hexanetriol, e similares, e misturas dos mesmos. Taisumectantes apropriados tipicamente compreendem de cerca de 1% em peso acerca de 20% em peso em um aspecto da invenção, de cerca de 2% em peso acerca de 10% em peso em outro aspecto da invenção, e de cerca de 3% empeso a cerca de 5% em peso em ainda outro aspecto da invenção com base nopeso total da composição de sabão líquido.
Emoliente
A composição de sabão líquido de ácido graxo da invençãoopcionalmente inclui pelo menos um emoliente. Emolientes apropriadosincluem óleo mineral; óleo vegetal; óleo vegetal hidrogenado, ácido esteárico;álcoois graxos tais como álcool de cetila, álcool de cetearila, álcool demiristila, álcool beenílico, e álcool de laurila, acetato de cetila em álcool delanolina acetilado, ésteres de benzoato tal como benzoatos C!2 a Ci5 alquila,benzoato de isoestearila, maleato de dicaprila, petrolato, lanolina, manteiga decoco, manteiga da noz do shea, cera de abelha e ésteres dos mesmos, ésteresde álcool graxo etoxilados tais como ceteareth-20, oleth-5, e ceteth-5, éteresde glicose de metila alcoxilados tais como gluceth-20, ésteres de ácido graxoalcoxilados tais como monolaurato propoxilado de polietilenoglicol 400, óleoou glicerídeos de abacate, óleo ou glicerídeos de gergelim, óleo ou glicerídeode açafrão-bastardo, óleo ou glicerídeos de gira-sol, e outros mono, di, etriglicerídeos de vegetais naturais e óleos botânicos, tais como, por exemplo,triglicerídeo caprílico, triglicerídeo cáprico, triglicerídeo caprílico/cáprico, etriglicerídeo caprílico/cáprico/láurico, ésteres Guerbet tais como G-20, G-36,G-38, e G-66 vendidos pela Noveon, Inc., óleos de sementes botânicas, óleosde silicone voláteis, emolientes não voláteis, e similares; e misturas dosmesmos. Emolientes não voláteis apropriados incluem ácido graxo e ésteresde álcool graxo, hidrocarbonetos altamente ramificados, e similares, emisturas dos mesmos. Tais ácidos graxos e ésteres de álcoois graxos incluemoleato de decila, estereato de butila, estereato de octila, miristato de miristila,octildodecil estearoilestearato, octil-hidroxiestearato, adipato de di-isopropila,miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de hexil etila,neopentanoato de isodecila álcool de benzoato C]2 a C1, maleato de hexiletila, éter de butila PPG14 e propionato de éter de miristila PPG2, octanoatode cetearila, e similares, e combinações dos mesmos. Hidrocarbonetosaltamente ramificados apropriados incluem isoexadecano e similares, emisturas dos mesmos. O emoliente, se presente, sozinho ou em combinação,tipicamente compreende de cerca de 1% em peso a cerca de 15% em peso emum aspecto, de cerca de 2% em peso a cerca de 10% em peso em outroaspecto, e de cerca de 3% em peso a cerca de 5% em peso em ainda outroaspecto, com base no peso total da composição de sabão líquido.
Outros Componentes Opcionais
As composições de sabão líquido de ácido graxo da invençãopodem conter uma variedade de outros componentes opcionais convencionaisapropriados para tornar as composições de limpeza mais desejáveis. Taiscomponentes opcionais são bem conhecidos dos versados na arte deformulação de composições de sabão líquido. Estes incluem, por exemplo, umou mais agentes de ajuste de pH alcalinos e ácidos, um ou mais conservantes,um ou mais agentes de ajuste de viscosidade, um ou mais condicionadorespara a pele, um ou mais agentes antibacterianos, um ou mais antioxidantes,uma ou mais fragrâncias, um ou mais colorantes, extratos botânicos, e um oumais materiais insolúveis.
Exemplos não limitativos de agentes de ajuste de pH alcalinosincluem hidróxidos de metal alcalino, tais como hidróxido de sódio, ehidróxido de potássio; hidróxido de amônio; bases orgânicas, tais comotrietanolamina, diisopropilamina, dodecilamina, diisopropanolamina,aminometil propanol, cocamina, oleamina, morfolina, triamilamina,trometamina (2-amino-2-hidroximetil)-l,3propanodiol) etetraquis(hidroxipropil)etilenodiamina; e sais de metal alcalino de ácidosinorgânicos, tais como borato de sódio (bórax), fosfato de sódio, pirofosfatode sódio, e similares, e misturas dos mesmos. Agentes de ajuste de pH ácidopodem ser ácidos orgânicos, incluindo aminoácidos, e ácidos mineraisinorgânicos. Exemplos não limitativos de agentes de pH ácido incluem ácidoacético, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutâmico, ácido glicólico, ácidoclorídrico, ácido láctico, ácido nítrico, ácido fosfórico, bissulfato de sódio,ácido sulfurico, ácido tartárico, e similares, e misturas dos mesmos. Osagentes de ajuste de pH precedentes podem ser utilizados para ajustar o pH dacomposição de sabão líquido para um valor ou faixa de pH desejado.
Conservantes apropriados se presentes, incluem polimetóxibicíclido oxazolidina, metil parabeno, propil parabeno, etil parabeno, butilparabeno, ácido benzóico e os sais de ácido benzóico, por exemplo, benzoatode sódio, benziltriazol, DMDM hidantoína (também conhecida como 1,3-dimetil-5,5 -dimetil-hidantoína), imidazoldinil uréia, fenoxietanol,fenoxietilparabeno, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona,benzoisotiazolinona, triclosano, ácido sórbico, sais de ácido salicílico, esimilares, e misturas dos mesmos. Tais conservantes apropriados tipicamentecompreendem de cerca de 0,1% em peso a cerca de 1,5% em peso do pesototal das composições de cuidado pessoal da presente invenção.
Agentes de ajuste de viscosidade apropriados se presentes,incluem compostos orgânicos e inorgânicos, e combinações dos mesmos.Exemplos de compostos orgânicos incluem álcool de isopropila, etanol,sorbitol, propileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, éter de dimetila,butileno glicol, e similares, e misturas dos mesmos. Exemplos de compostosinorgânicos incluem cloreto de sódio, sulfato de sódio, cloreto de potássio,nitrato de potássio, e misturas dos mesmos. Tais ajustadores de viscosidadeapropriados tipicamente compreendem de cerca de 0,1% a cerca de 20% empeso do peso total das composições de sabão líquido de ácido graxo dapresente invenção.
Polímeros condicionadores para pele incluem goma guarquaternizada, celulósicos quaternizados, poliquaternium 4, poliquaternium 7,silicone quaternio-8, copoliol dimeticona quaternizada com uma alquilamidodimetilamina, poliquaternium 10, poliquaternium 11, poliquaternium 39,poliquaternium 44, e similares, e misturas dos mesmos. Tais agentescondicionadores apropriados se presentes, tipicamente compreendem de cercade 0,01% em peso a cerca de 3% em peso do peso total da composição dapresente invenção.
Agentes quelantes apropriados incluem EDTA (ácidotetracético de etileno diamina), e sais do mesmo tais como EDTA de dissódio,ácido cítrico e sais do mesmo, ciclodextrinas, e similares, e misturas dosmesmos. Tais quelantes se presentes, tipicamente compreendem de cerca de0,001% em peso a cerca de 3% em peso do peso total da composição de sabãolíquido.
Antioxidantes apropriados se presentes, incluem BHA e BHTe podem ser adicionados com níveis de cerca de 0,01% em peso a cerca de1,5% em peso do peso total da composição.
Materiais insolúveis incluem materiais que conferemperolescência e outros efeitos visuais estéticos, sensoriais e/ou benéficos paraa composição de sabão líquido. Algumas formulações são opacificadasatravés da incorporação deliberada de materiais perolescentes na mesma paraalcançar uma aparência perolada atrativa cosmeticamente, conhecida comoperolescência. Os versados na arte estão conscientes dos problemasenfrentados pelos formuladores para preparar consistentemente umaformulação perolescente. Uma discussão detalhada é encontrada no artigo"Opacifiers and pearling agents in shampoos" por Hunting, Cosmetic andToiletries, Vol. 96, páginas de 65 a 78 (Julho de 1981), incorporado aquicomo referência.
O material perolescente inclui mica coberta com dióxido detitânio, mica coberta com óxido de ferro, monoestereato de etileno glicol,diestereato de etileno glicol, diestereato de polietileno glicol, mica cobertacom oxicloreto de bismuto, miristato de miristila, guanina, brilho (poliéster oumetálico), e misturas dos mesmos. Outros materiais perolescentes podem serencontrados na Patente U.S. N0. 4.654.207 e Patente U.S. N0. 5.019.376,incorporadas aqui como referência.
Uma aparência perolescente melhorada ou aumentada tem sidoobservada quando as composições da invenção são retro-formuladas comácido. Além disso, a técnica de formulação evita a sedimentação ouprecipitação do material perolescente, conseqüentemente diminuindosignificativamente o "nivelamento" da aparência perolescente.Adicionalmente, sabe-se que o modificador de reologia polimérico serve parasegurar as partículas ou plaquetas perolescentes em sua configuração maisfavorável para aparência perolescente máxima.
A quantidade de material perolescente geralmente pode serusada em quantidades de cerca de 0,05% a cerca de 10% e desejavelmente decerca de 0,15% a cerca de 3% em peso com base no peso total da composição.
Além dos compostos insolúveis acima, numerosos outroscompostos opcionais substancialmente insolúveis que requerem estabilizaçãopodem ser utilizados na composição. Exemplos de tais outros compostosinsolúveis incluem dióxido de titânio; pedra-pomes, carbonato de cálcio,talco, amido de batata, amido de tapioca, pérolas de jojoba, pérolas depolietileno, cascas de nozes, esponja de lufa, sementes de abricó; farinha deamêndoa, fubá, parafina, farelo de aveia/casca de aveia, pérolas de gelatina,pérolas de alginato, fibras de aço inoxidável, pigmentos de óxido deferro,bolhas de ar, óxidos de ferro cobertos com mica, argila caulim, ácidosalicílico, óxido de zinco, zeólito, pérolas de styrofoam, fosfatos, sílica, esimilares. Outros compostos insolúveis geralmente incluem pó de melaleuca,micro-esponjas, Confetti (uma marca comercial da united guardian company),talco, cera de abelha, e similares. A quantidade dos vários compostosinsolúveis que exigem estabilização irão variar dependendo do seu propósito,resultado final desejado, e eficácia do mesmo. Conseqüentemente, asquantidades podem variar amplamente, mas freqüentemente estarão dentro deuma faixa geral de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso com base no pesototal da composição de sabão.
Um diluente tal como água (freqüentemente deionizada) podeser usado e tipicamente compreende de cerca de 5% em peso a cerca de 95%em peso em um aspecto, de cerca de 10% em peso a cerca de 75% em pesoem outro aspecto, e de cerca de 15% em peso a cerca de 50% em peso emainda outro aspecto da invenção do peso total da composição de sabão deácido graxo.
Os exemplos seguintes são apresentados com o propósito deilustrar a invenção descrita aqui em maiores detalhes. Entretanto, os exemplosnão são para ser interpretados como limitantes da invenção em qualquermaneira. Deve ser apreciado que as formulações precedentes sãoespecificadas de uma maneira ilustrativa e que outras composições de sabãolíquido e a formulação das mesmas estão dentro do escopo da presenteinvenção. A menos que especificado de outra forma todas as quantidades deingredientes são apresentadas em % em peso com base no peso dacomposição.
Descrição dos Métodos
Viscosidade
A viscosidade relatada de cada composição contendo polímerofoi medida em segundos milli-Pascal (mPa. s) empregando um viscosímetrocom eixo de rotação Brookfield, (Brookfield, Modelo RVT) com cerca de 20rotações por minuto (rpm), com uma temperatura ambiente de cerca de 20 a25°C. (daqui em diante referida como viscosidade Brookfield). A viscosidadefoi medida em composições recentemente preparadas (referida como"viscosidade inicial", e foi medida novamente depois que a composição foideixada envelhecer por pelo menos cerca de 24 horas em temperaturaambiente (referida como "viscosidade 24 horas"). Onde somente um valor deviscosidade é mostrado, o valor da viscosidade é a viscosidade 24 horas, amenos que de outra forma indicado.
Indice de Escoamento Plástico
O índice de escoamento plástico, também referido como LimiteSuperior de Escoamento, é definido aqui como a resistência inicial para escoarsob tensão. Ela pode ser medida usando diversas técnicas, tais como através douso de um reômetro de tensão constante ou através de extrapolação usando umviscosímetro Brookfield. Estas técnicas e a utilidade da medição do índice deescoamento plástico são explicadas ainda nos Dados Técnicos Folha Número244 disponível na Noveon, Inc., incorporadas aqui como referência.Estabilidade
As várias composições de sabão líquidas fabricadas usandosubstancialmente o modificador de reologia de acrilato de copolímerointumescíveis em álcali, reticulados da presente invenção são estáveis. Asexigências de estabilidade para uma composição em particular irão variar deacordo com a sua aplicação final no mercado assim como com a geografia emque ela deve ser comprada e vendida. Uma "vida útil" aceitável ésubseqüentemente determinada para cada composição. Isto se refere aquantidade de tempo que a composição deveria ser estável durante seuarmazenamento normal e condições de manuseio, medidas entre os temposem que a composição é produzida e quando ela é finalmente vendida paraconsumo.
Para eliminar a necessidade de conduzir estudos deestabilidade em excesso de um ano, um teste de estabilidade é conduzido emcondições de tensão a fim de prever a vida útil da composição. Tipicamente,testes acelerados são conduzidos com temperaturas estáticas elevadas,freqüentemente de 45 a 50°C. A composição deveria ser estável por pelomenos duas semanas, desejavelmente 1 mês, preferivelmente 2 ou 3 meses, emais preferivelmente 4 ou 5 meses a 45°C. Adicionalmente, um ciclo decongelamento-descongelamento é freqüentemente aplicado em que acomposição é ciclada entre uma temperatura de congelamento, comumenteO0C, e uma temperatura ambiente, comumente de 20 a 25°C. A composiçãodeveria passar por um mínimo de 1 ciclo de congelamento-descongelamento,preferivelmente 3 ciclos, e mais preferivelmente 5 ciclos.
Produtos ou composições fabricadas de acordo com a presenteinvenção são considerados estáveis se eles satisfazem um ou mais dosseguintes critérios:
1. Não existe separação da fase, sedimentação, ou cremosidadede qualquer material na composição. A composição deveria permanecercompletamente homogênea durante sua massa. Separação é definida aquicomo a existência visível de 2 ou mais camadas ou fases distintas de qualquercomponente na formulação, incluindo, mas não limitado a material insolúvel,material solúvel, substâncias oleosas e similares.
2. A viscosidade da composição não aumenta ou diminuisignificativamente durante o tempo, geralmente menos do que 50%,preferivelmente menos do que 35%, e mais preferivelmente menos de 20%.
3. O pH da composição não aumenta ou diminui mais do que 2unidades de pH, preferivelmente não mais do que uma unidade, e maispreferivelmente não mais do que uma unidade e meia.
4. A reologia e textura da composição não mudasignificativamente com o passar do tempo ao que seria inaceitável.
Produtos ou composições fabricadas de acordo com a presenteinvenção são considerados instáveis se eles não satisfazem um ou mais doscritérios listados acima.
Exemplo 1
Uma composição de sabão líquido é preparada através datécnica de retro-formulação com ácido utilizando a receita seguinte.
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emulsão de acrilatos de copolímero (ativa 30%), Noveon, Inc., (copolímeroreticulado de ácido acrílico e ésteres de C1 a C5 alquila de ácido acrílico)2metilisotiazolinona, Rohm and Haas.
A parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio emágua deionizada e aquecendo a composição a 80°C. A parte B é preparadaseparadamente adicionando glicerina e o modificador de reologia a águadeionizada (D.I.) durante a misturação. Os ácidos graxos (ingredientes Nos. 3,4, e 5) são adicionados a mistura de glicerina/modificador de reologia/águacom agitação e a temperatura é elevada para 80°C. Uma vez que os ácidosgraxos tenham se derretido e estejam homogeneamente misturados, os outrosingredientes da Parte B são adicionados a composição. A parte A é adicionadaa parte B enquanto a temperatura é mantida a 80°C. A composição da ParteAB é misturada por de 30 a 60 minutos. Ao alcançar uma mistura homogênea,a composição da Parte AB é deixada resfriar em temperatura ambiente.Quando do resfriamento a 40°C, o ingrediente N0. 9 é adicionado a Parte AB.A formulação é resfriada sob agitação até a temperatura ambiente. Aviscosidade e índice de escoamento plástico são medidos no pH inicial daformulação. O pH é seqüencialmente diminuído através do retro-tratamentocom ácido com ácido cítrico. A viscosidade e índices de escoamento plásticoseguintes a redução seqüencial dos valores de pH da composição de sabãolíquido são relatados na tabela abaixo.
Tabela 1
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Exemplo 2
Uma composição de mistura de sabão/tensoativo líquido épreparada através da técnica de retro-formulação com ácido utilizando areceita seguinte.<table>table see original document page 26</column></row><table>
emulsão de acrilatos de copolímero (ativo 30%), Noven, Inc.2metilisotiazolinona, Rohm and Haas.
A parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio em águadeionizada e aquecendo a composição a 80°C. Os ingredientes da parte B sãolentamente aquecidos com misturação até que estejam derretidos e depois sãonovamente aquecidos até que a temperatura alcance 80°C. As Partes A e B sãocombinadas com misturação. A parte C é adicionada a composição da Parte ABcombinada a qual é mantida a 80°C e misturada até que se dissolva. Enquanto acomposição da Parte ABC combinada resfria a temperatura ambiente, osingredientes da parte D e E são adicionados em ordem numérica com misturaçãocompleta. A viscosidade da composição de sabão líquido é ajustada com a adiçãode 10 g de cloreto de sódio. O pH, viscosidade e índices de escoamento plásticoiniciais da composição são medidos. Seguinte a medição de viscosidade e índicede escoamento plástico com o pH inicial, o pH é aumentado seqüencialmente comhidróxido de potássio (solução a 85%) para um pH de 9,5 e depois é reduzidoseqüencialmente através da técnica com retro-ácido com ácido cítrico (solução a25%) para um pH de 8,6. A viscosidade e índices de escoamento plásticos iniciaisassim como a viscosidade e índices de escoamento plástico seguintes ao aumentoe redução do pH da composição de sabão líquido são relatados na tabela abaixo.
Tabela 2
<table>table see original document page 27</column></row><table>
Exemplos de 3 a 6
Composições de sabão líquido são formuladas a partir deingredientes especificados abaixo utilizando a técnica de retro-formulaçãocom ácido.
<table>table see original document page 27</column></row><table>
emulsão de acrilatos de polímero (ativo 30%), Noveon Inc.
2metilisotiazolinona, Rohm and Haas.A Parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássioem água deionizada e é aquecida a 80°C. Os ingredientes da Parte B sãolentamente aquecidos com misturação até que estejam derretidos e depoissão novamente aquecidos até que a temperatura alcance 80°C. A Parte A écombinada coma a Parte B e são misturadas por de 30 a 60 minutos. Atemperatura da mistura é mantida a 80°C. Ao alcançar uma misturahomogênea, a composição da Parte AB é deixada resfriar. A Parte C éformulada separadamente adicionando o modificador de reologia eglicerina a água D.I. com misturação. Quando a composição da Parte ABalcança uma temperatura na faixa de entre 60 a 70°C, a Parte C éadicionada à mesma e misturada. Os ingredientes da Parte D são entãoadicionados para a composição da Parte ABC em ordem numérica. O pH,viscosidade e índice de escoamento plástico iniciais da composição sãomedidos. P pH de cada formulação é aumentado uma vez com hidróxidode potássio com hidróxido de potássio (solução a 85%) e então sãoreduzidos uma vez através da técnica com retro-ácido com ácido cítrico(solução a 25%). A viscosidade de dados de rendimento para cada valorde pH é especificada na tabela abaixo.
Tabela 3
<table>table see original document page 28</column></row><table>Exemplo 7
Uma composição de sabão líquido é preparada através datécnica de retro-formulação com ácido utilizando a receita seguinte.
<table>table see original document page 29</column></row><table>
emulsão de acrilatos de copolímero (ativo 30%), Noven, Inc.2metilisotiazolinona, Rohm and Haas.
A Parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio emágua deionizada e é aquecida a 80°C. Os ingredientes da parte B são lentamenteaquecidos com misturação até que estejam derretidos e depois são novamenteaquecidos até que a temperatura alcance 80°C. As Partes A é combinada coma aParte B e são misturadas por de 30 a 60 minutos. A temperatura da mistura émantida a 80°C. Ao alcançar uma mistura homogênea, a composição da ParteAB é deixada para resfriar lentamente. Quando a composição da parte ABalcança uma temperatura na faixa de entre 60 a 70°C, o ingrediente N°. 9 éadicionado e misturado até que esteja uniforme. Os ingredientes Nos. 10 e 11 sãoadicionados na ordem e misturados. Quando a composição alcança 40°C, osingredientes Nos. de 12 a 15 são adicionados em ordem numérica a composição esão misturados. A composição é retro-tratada com ácido com ácido cítrico paraobter o produto de sabão líquido.Propriedades
Aparência: líquido viscoso perolizado
pH: 8,80 - 9,00
Viscosidade (mPas): 5000 - 8000
Estabilidade: Passado 2 meses @ 450 C
Passados 5 ciclos de congelamento/descongelamento
Claims (16)
1. Composição de sabão líquido, caracterizada pelo fato de quecompreende:A) pelo menos um sal de ácido graxo;B) pelo menos um polímero em emulsão acrílica reticuladapolimerizado a partir de uma composição de monômero compreendendo:i) um ou mais monômeros e sais contendo ácidos carboxílicosinsaturados e sais dos mesmos tendo um total de cerca de 3 a cerca de 10átomos de carbono;ii) um ou mais monômeros de vinila selecionados da formula:a) CH2 = CXYem que X é H e Y é -COOR, C6H4R', CN, -CONH2, -Cl,-NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3,-CO-N(CH3)2,ou X é CH3, e Y é -COOR, C6H4R', -CN ou -CH=CH2,ou X é Cl e Y é Cl, eR é C1-C18 alquila, ou hidróxi C2-C18 alquila,R'é H ou CrCi8 alquila;b) CH2 =CHOC(O)R1em que R1 é C1-C18 alquila; ec) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3; eiii) um ou mais monômeros poliinsaturados;C) um agente acidulante;D) um tensoativo opcional selecionado dentre um tensoativoaniônico, um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico, um tensoativoanfotérico, e misturas dos mesmos.
2. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é selecionadodentre o sal de metal alcalino e/ou sal de etanolamina de um ácido graxo C8 aC22.
3. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-2, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é derivado degordura animal saponificada, óleo vegetal saponificado, e misturas dosmesmos.
4. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-2, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é derivado deum ácido graxo neutralizado por base.
5. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato de que o referido monômero contendo ácidoscarboxílicos insaturados é selecionado dentre ácido(meta)acrílico, ácidoitacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido aconítico,semi-ésteres de poliácidos com Ci a C4 alcanóis, e misturas dos mesmos.
6. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato de que o referido polímero em emulsão acrílicareticulada é polimerizado a partir de ácido (meta)acrílico e de um(meta)acrilato de Cl a C5 alquila.
7. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionadodentre um ácido orgânico, um ácido inorgânico, e misturas dos mesmos.
8. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-7, caracterizada pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionadodentre ácido cítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi,ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ácidoclorídrico, ácido nítrico, ácido sulfurico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, ecombinações dos mesmos.
9. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um componente adicionalselecionado dentre um ou mais de um agente de ajuste de pH, umconservante, um agente de ajuste de viscosidade, um condicionador para pele,um agente antibacteriano, um antioxidante, uma fragrância, um colorante, umagente quelante, um umectante, um emoliente, um material insolúvel, ummaterial perolescente, um diluente, e combinações dos mesmos.
10. Composição de sabão líquido de acordo com areivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a referida composiçãocompreende:A) de cerca de 1 a cerca de 50% em peso de pelo menos umsal de ácido graxo;B) de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um polímero ememulsão acrílica reticulada;C) de cerca de 0,1 a cerca de 20% em peso de um agenteacidulante;D) um tensoativo em que a relação em peso do referido sal deácido graxo para o referido tensoativo está na faixa de cerca de 1:39 a cercade 39:1;E) de cerca de 1 a cerca de 20% em peso de um umectanteopcional; eF) de cerca de 1 a cerca de 15% em peso de um emolienteopcional.
11. Método para fabricar uma composição de sabão líquidoestável, caracterizado pelo fato de que compreende:A) prover uma composição de sabão de ácido graxocompreendendo pelo menos um sal de ácido graxo C8 a C22 ;B) opcionalmente aumentar o pH do sabão de ácido graxoatravés da adição de uma base apropriada;C) combinar a composição de sabão de ácido graxo obtida em(A) ou (B) com um polímero em emulsão acrílica reticulada; eD) reduzir o pH da composição obtida em (C) em pelo menosde 0,5 a 7 unidades de pH abaixo através da adição de um agente acidulante.
12. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que, o referido polímero em emulsão acrílica reticuladapolimerizado a partir de uma composição de monômero compreende:i) um ou mais monômeros e sais contendo ácidos carboxílicosinsaturados dos mesmos tendo um total de cerca de 3 a cerca de 10 átomos decarbono;ii) um ou mais monômeros de vinila selecionados da formula:a) CH2 = CXYem que X é H e Y é -COOR, -C6H4R', -CN, -CONH2, -Cl,-NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3,-CO-N(CH3)2,ou X é CH3, e Y é -COOR, -C6H4R', -CN ou -CH=CH2,ou X é Cl e Y é Cl, eRé CrCi8 alquila, ouhidróxi C2-Cj8 alquilaR'é H ou CrCi8 alquila;b) CH2 =CHOC(O)R1em que R1 é CrCi8 alquila; ec) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3; eiii) um ou mais monômeros poliinsaturados;
13. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que o referido monômero contendo ácido carboxílico insaturado éselecionado dentre ácido (meta)acrílico, ácido itacônico, ácido fumárico,ácido crotônico, ácido maleico, ácido aconítico, semi-ésteres de poliácidoscom Ci a C4 alcanóis, e misturas dos mesmos.
14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizadopelo fato de que o referido polímero em emulsão acrílica reticulada épolimerizado a partir de ácido (meta)acrílico e de um (meta) acrilato de Cl aC5 alquila.
15. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre um ácidoorgânico, um ácido inorgânico, e misturas dos mesmos.
16. Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre ácidocítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicílico,ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ácido clorídrico, ácidonítrico, ácido sulfurico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dosmesmos.
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|---|---|---|---|---|
| AU2007223065A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Stable soap based cleansing system |
| JP5264096B2 (ja) * | 2007-04-09 | 2013-08-14 | 花王株式会社 | パール光沢組成物の製造方法 |
| US20100098776A1 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-22 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of antimicrobial agents |
| US8865140B2 (en) * | 2008-10-21 | 2014-10-21 | Conopco, Inc. | Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of make-up agents |
| US8652450B2 (en) * | 2008-10-21 | 2014-02-18 | Conopco, Inc. | Soap-based liquid wash formulations with enhanced deposition of conditioning and/or skin appearance enhancing agents |
| JP2012036118A (ja) * | 2010-08-05 | 2012-02-23 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| CN103038326A (zh) * | 2010-08-11 | 2013-04-10 | 高露洁-棕榄公司 | 起泡清洁剂 |
| US8110533B1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-02-07 | Conopco, Inc. | Liquid soap compositions |
| US9931290B2 (en) * | 2010-10-05 | 2018-04-03 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Acrylate copolymer thickeners |
| CN103228256B (zh) | 2010-12-09 | 2016-05-04 | 高露洁-棕榄公司 | 清洁组合物 |
| JP2013100305A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-05-23 | Neige Corporation:Kk | ゲル状、半固形状の洗浄料 |
| US9145340B2 (en) | 2012-08-13 | 2015-09-29 | Verdesian Life Sciences, Llc | Method of reducing atmospheric ammonia in livestock and poultry containment facilities |
| US8721742B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a liquid emulsion system |
| US8721739B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system |
| US8721740B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system |
| US8721741B2 (en) | 2012-10-02 | 2014-05-13 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system |
| US9961922B2 (en) | 2012-10-15 | 2018-05-08 | Verdesian Life Sciences, Llc | Animal feed and/or water amendments for lowering ammonia concentrations in animal excrement |
| WO2014070689A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions having a tan delta of 0.30 or more at 10°c |
| CN103061131A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-04-24 | 苏州铭晋纺织有限公司 | 一种布料防污剂 |
| EP2981562B1 (en) | 2013-04-04 | 2020-01-08 | Rohm and Haas Company | Alkaline-swellable emulsion polymers |
| US11254620B2 (en) | 2013-08-05 | 2022-02-22 | Verdesian Life Sciences U.S., Llc | Micronutrient-enhanced polymeric seed coatings |
| TW201522390A (zh) | 2013-08-27 | 2015-06-16 | 特級肥料產品公司 | 聚陰離子聚合物 |
| CA2923561C (en) | 2013-09-05 | 2022-05-03 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer-boric acid compositions |
| US8920521B1 (en) | 2013-10-01 | 2014-12-30 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system |
| US8915973B1 (en) | 2013-10-01 | 2014-12-23 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system |
| WO2015179687A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer soil treatment compositions including humic acids |
| WO2015179552A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymeric compositions |
| CN104017674B (zh) * | 2014-06-20 | 2017-05-17 | 丰益油脂化学(东莞）有限公司 | 一种抗冻皂粒及其生产方法 |
| EP2965785A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-13 | DSM IP Assets B.V. | Novel use |
| JP6687966B2 (ja) * | 2015-06-17 | 2020-04-28 | 花王株式会社 | 液体皮膚洗浄剤 |
| CN105326650A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-02-17 | 伽蓝（集团）股份有限公司 | 一种稳定的含液晶结构的皂基组合物 |
| CN105296249B (zh) * | 2015-11-04 | 2022-04-19 | 伽蓝（集团）股份有限公司 | 一种通过改变皂基体系相态结构稳定的透明液体皂 |
| FR3044921B1 (fr) * | 2015-12-15 | 2019-09-13 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anionique, amphotere et/ou non ionique, un acide gras, un polymere cationique et une silicone, et procede de traitement cosmetique |
| CN106883952A (zh) * | 2015-12-16 | 2017-06-23 | 江南大学 | 一种含多羟基脂肪酸皂的中性液体皂 |
| CN107022432A (zh) * | 2016-01-29 | 2017-08-08 | 高露洁-棕榄公司 | 清洁组合物 |
| CN110121330B (zh) | 2016-12-21 | 2022-04-29 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 具有包含4-取代的间苯二酚和氨基酸的谷胱甘肽前体的个人护理组合物 |
| JP2020502087A (ja) | 2016-12-21 | 2020-01-23 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | アミノ酸およびニコチンアミド化合物を含む外用皮膚美白添加物および組成物 |
| EA201991185A1 (ru) * | 2016-12-21 | 2020-01-13 | Юнилевер Н.В. | Композиции для личной гигиены, содержащие цистин |
| WO2018114745A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Unilever Plc | Personal care compositions comprising poorly soluble compounds |
| JP2020529498A (ja) * | 2017-08-02 | 2020-10-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 固形石けん |
| WO2019040442A1 (en) | 2017-08-22 | 2019-02-28 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | SOAP COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS FOR ATTENUATION OF WINTER PRURIT |
| WO2019126162A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Cleansing composition containing oil with foaming properties |
| KR101991854B1 (ko) * | 2018-02-13 | 2019-06-21 | 오선주 | 타블렛 타입 화장용 천연모 브러쉬 발포성 세정제 및 그 제조 방법 |
| KR101991855B1 (ko) * | 2018-02-13 | 2019-06-21 | 오선주 | 타블렛 타입 화장용 인조모 브러쉬 발포성 세정제 및 그 제조 방법 |
| EP3764981A1 (en) | 2018-03-16 | 2021-01-20 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Foaming cleanser compositions containing a non-polar oil and amphiphilic polymer |
| WO2020123609A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-18 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Compositions and treatment methods for the mitigation of winter season related pruritus |
| WO2020131678A1 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Cleansing composition and method |
| CN109825386B (zh) * | 2019-01-29 | 2021-09-10 | 丰益油脂科技（东莞）有限公司 | 一种含有有机葡萄糖酸钠的皂粒及环保皂 |
| US11944097B2 (en) | 2019-07-01 | 2024-04-02 | Aseptic Health, LLC | Antimicrobial composition |
| KR20210003505A (ko) | 2019-07-02 | 2021-01-12 | 남현규 | 액상 천연발효비누 조성물 |
| BR112022002062A2 (pt) * | 2019-08-06 | 2022-04-05 | Natura Cosmeticos Sa | Composição cosmética tópica, uso da composição cosmética e máscara para aplicação facial |
| US20210169761A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Rhodia Operations | Liquid pearlescent composition |
| CN111286426B (zh) * | 2019-12-24 | 2021-01-15 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种中性皂基易漂洗型液体洗涤剂组合物 |
| CN113616553B (zh) * | 2021-09-08 | 2023-02-10 | 上海新高姿化妆品有限公司 | 一种温和水润稳定的皂基洁面膏及其制备方法 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3929678A (en) * | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
| US4138380A (en) * | 1977-02-18 | 1979-02-06 | Gaf Corporation | Preparation of copolymer emulsions of an α,β-unsaturated carboxylic acid and methyl acrylate |
| US4110291A (en) * | 1977-02-18 | 1978-08-29 | Gaf Corporation | Copolymer emulsions for thickening acrylic polymer latices |
| JPS6018596A (ja) * | 1983-07-12 | 1985-01-30 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料系部品清浄剤組成物 |
| US4828752A (en) * | 1984-12-24 | 1989-05-09 | The B. F. Goodrich Company | Toilet soap containing polymeric thickener |
| US4654207A (en) * | 1985-03-13 | 1987-03-31 | Helene Curtis Industries, Inc. | Pearlescent shampoo and method for preparation of same |
| US5004557A (en) * | 1985-08-16 | 1991-04-02 | The B. F. Goodrich Company | Aqueous laundry detergent compositions containing acrylic acid polymers |
| DE3614336A1 (de) * | 1986-04-28 | 1987-10-29 | Henkel Kgaa | Fluessige waessrige reinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
| US5141664A (en) * | 1987-12-30 | 1992-08-25 | Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. | Clear detergent gel compositions having opaque particles dispersed therein |
| US5019376A (en) * | 1989-03-13 | 1991-05-28 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Sparkling pearlescent personal care compositions |
| US5296157A (en) * | 1991-03-05 | 1994-03-22 | The Proctor & Gamble Company | Liquid soap personal cleanser with critical heat cycle stabilizing system |
| US5270461A (en) * | 1991-11-19 | 1993-12-14 | Finetex, Inc. | Benzoate esters of alkoxylated methyl glucosides |
| GB9320556D0 (en) * | 1993-10-06 | 1993-11-24 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
| EP0796083A1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-09-24 | The Procter & Gamble Company | Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid |
| GB2297975B (en) * | 1995-01-14 | 1998-08-05 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| US5705147A (en) * | 1995-09-18 | 1998-01-06 | Stepan Company | Methods and compositions for conditioning skin and hair |
| US5858948A (en) * | 1996-05-03 | 1999-01-12 | Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions comprising cotton soil release polymers and protease enzymes |
| US6635702B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-10-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
| JP2005504822A (ja) * | 2001-10-03 | 2005-02-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | カチオン性ポリマー及び粒子を含有するシャンプー |
| US7288616B2 (en) * | 2002-01-18 | 2007-10-30 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Multi-purpose polymers, methods and compositions |
| DE10206596A1 (de) | 2002-02-15 | 2003-08-28 | Basf Ag | Pfropfcopolymere in kosmetischen Formulierungen |
| US6846785B2 (en) * | 2002-07-31 | 2005-01-25 | The Dial Corporation | Liquid soap with vitamin beads and method for making same |
| US7119059B2 (en) * | 2003-08-28 | 2006-10-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Mild and effective cleansing compositions |
| DE10344527A1 (de) * | 2003-09-25 | 2005-04-21 | Beiersdorf Ag | Schäumende Zubereitungen mit Fließgrenze |
| US20050201965A1 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-15 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
| MY140238A (en) | 2004-07-20 | 2009-12-31 | Colgate Palmolive Co | Liquid cleansing compositions |
| US20060073996A1 (en) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Patel Jayesh A | Liquid soap with vitamin beads and method for making same |
| US7531497B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase |
| US7776318B2 (en) * | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
| DE102005014423A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Beiersdorf Ag | Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren |
| AU2007223065A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Stable soap based cleansing system |
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