FR3044921B1 - Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anionique, amphotere et/ou non ionique, un acide gras, un polymere cationique et une silicone, et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant : - des tensioactifs anioniques, en une quantité totale supérieure ou égale à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, - des tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, - des acides gras, - des polymères cationiques et/ou amphotères, et - des silicones, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3,5. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des matières kératiniques, notamment des cheveux, mettant en œuvre la présente composition.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère et/ou un ten-sioactif non-ionique, au moins un acide gras, au moins un polymère cationique et/ou un polymère amphotère, et au moins une silicone, et un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre cette composition.

Dans le domaine du lavage et du conditionnement des fibres kératiniques, notamment humaines, et mieux des cheveux, on peut utiliser des shampoings conditionneurs. Ces derniers sont généralement formulés sur la base d'agrégats micel-laires de tensioactifs.

Dans certaines conditions de formulation, il est possible d'obtenir des phases de cristaux liquides, ou phases structurées, qui correspondent à des arrangements non micellaires de tensioactifs. Les phases structurées présentent des avantages techniques et sensoriels comme l'obtention de textures crémeuses et la stabilisation d'huile dans les feuillets de tensioactifs. Afin de faciliter l'obtention de telles phases structurées, l'ajout d'acide gras ou d'amide gras dans la formule peut être envisagé. Toutefois, les acides gras ont un impact très négatif sur l’abondance de mousse et sur le toucher de la fibre. En particulier, ils conduisent à un toucher très sec, le cheveu est peu souple et peu lisse au toucher.

Il existe donc le besoin de mettre au point des compositions de traitement cosmétique des fibres kératiniques qui permettent de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus, et d’obtenir de très bonnes propriétés cosmétiques notamment en matière de toucher, de lissage au toucher, de souplesse et de démêlage, tout en ayant une bonne stabilité et de bonnes qualités d'usage telles qu’une répartition facile et homogène de la composition, et une bonne qualité et abondance de mousse.

La demanderesse a maintenant découvert que l’association d’au moins un tensioactif anionique, d’au moins un tensioactif amphotère et/ou non-ionique, d’au moins un acide gras, d’au moins un polymère cationique et d’au moins une silicone, dans des proportions et ratio donnés, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant. L’invention a donc pour objet une composition cosmétique, comprenant : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques, en une quantité totale supérieure ou égale à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, - un ou plusieurs acides gras, - un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, - une ou plusieurs silicones, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3,5.

Cette composition se présente sous la forme de phases structurées qui sont stables, et permet d’obtenir un bon volume de mousse.

Le choix approprié du rapport pondéral entre tensioactifs anioniques et acides gras permet d’obtenir à la fois une composition qui produit de la mousse en quantité acceptable et qui est par ailleurs structurée, donc de viscosité acceptable.

De par sa rhéologie avantageuse, la composition peut s’appliquer et se répartir facilement sur les cheveux, sans former de paquet ou d’agrégats ; elle s’étale et ‘fond’ aisément sur la chevelure.

Par ailleurs, la composition selon l’invention présente une viscosité adéquate, qui permet son prélèvement, son étalement, son utilisation, dans des conditions optimales, sans engendrer de perte de produit (ce qui se produit quand le produit est trop liquide), sans que la présence d’agents épaississants soit nécessaire, tout au moins en quantité importante.

En outre, elle conduit à l’obtention d’excellentes propriétés cosmétiques comme le toucher, le lissage, la souplesse et le démêlage, notamment sur des cheveux sensibilisés, en particulier par des traitements de décoloration.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des matières ké-ratiniques, notamment des cheveux et/ou de la peau, comprenant l’application de ladite composition sur lesdites matières kératiniques, suivie éventuellement d’un temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ». L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ». 1/ Tensioactifs anioniques

La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques.

On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -CO2-, -SO3H, -SO3-, -oso3h, -OSO3-, -h2po3, -HPO3-, -PO32-, -h2po2, -HPO2-, -PO22’, -POH, -PO'. A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoé-thersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des al-kylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersul- fosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkyisuifo-acétates, les acylsar-cosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acylisêthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyiiques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyiiques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyêthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.

Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

On préfère les alkyl(Ci2-C2o)sulfates et les alkyl(Ci2-C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. On préfère tout particulièrement le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium, notamment comprenant 1 à 10 OE, en particulier 1 à 2 OE.

Les tensioactifs anioniques peuvent également être choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(O)OH, -C(O)O', -SO3H, -S(O)2O', c’est-à-dire carboxylate et sulfonate, tels que les alkylsuifonates, les oléfines-sulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinâtes, les alkyléthersul- fosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsar-cosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyllactylates, et les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.

Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6-4o)glutamates, mieux des (acyl en C6-24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate et notamment le produit proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C6-4o)iséthionates, mieux des (acyl en C6-24)iséthionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium tel que celui commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQ-CLR-SB.

De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C12-C20)sulfates notamment sous forme de sels ; les al-kyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels; et les acyl (C6-C24) iséthionates.

Préférentiellement, la composition comprend au moins un alkyl(C12-C20)sulfate notamment sous forme de sel; au moins un alkyl(C12-C20)éthersulfate comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sel; et au moins un acyl (C6-C24) iséthionate.

La composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs anioniques en une quantité totale supérieure ou égale à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 à 30% en poids, mieux de 10,5 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. 2/ Tensioactifs amphotères et tensioactifs non ioniques

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.

Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l’invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les al-kyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut citer les composés de formules (I) et (II) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO·) (I) dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,

Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle : - B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant un groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène, - B' représente -(CH2)Z-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’, Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di-ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane ; et - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodia-cétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate tel que celui commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (III) :

Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (III) dans laquelle : Y” représente un groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2-CH(OH)-SO3-Z”, avec Z” représentant un cation issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique;

Ra” représente un groupe alkyle ou alcényïe en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;

Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; et n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés (lll), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, tel que celui commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs âmphotères sont choisis parmi les alkyl(Cs-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes

Lorsqu’ils sont présents, la composition peut comprendre le ou les tensioactifs âmphotères en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les tensioactifs non ioniques susceptibles d’être utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C-i-C2o)phénols, ces composés étant polyêthoxylês, polypropoxylés et/ou polyglycéro-lés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 28 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.

On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyêthoxylês ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolês comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en Cô-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14) amînopropylmorpholine.

Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides et les alcools gras en C8-C28 oxyalkylénês, notamment comprenant 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène.

Lorsqu’ils sont présents, la composition peut comprendre le ou les tensioactifs non ioniques en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition cosmétique comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques allant de 10 à 40% en poids, mieux de 12 à 30% en poids, et encore mieux de 12 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3/ Acides gras

La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs acides gras.

Au sens de la présente invention, on entend par acide gras, un acide comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.

Ils présentent de préférence la structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C23, mieux en C9-C17.

De préférence, l’acide gras est choisi parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés, en C10-C22, notamment en C10-C18.

On peut notamment citer les acides laurique, oléique, linoléique, linolénique, un-décylénique, isocétylique, isostéarylique, cétylique, stéarylique et cétylstéarylique, et leurs mélanges. Préférentiellement, on peut utiliser l’acide laurique.

La composition comprend de préférence le ou les acides gras en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, encore mieux de 2 à 15% en poids, voire de 3 à 10% en poids, préférentiellement de 3,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans la composition selon l’invention, le rapport pondéral tensioactif(s) anio-nique(s)/acide(s) gras est inférieur ou égal à 3,5, notamment compris entre 0,1 et 3,5, mieux allant de 0,5 à 3,5, préférentiellement allant de 1 à 3, voire de 1,5 à 3. 4/ Polymères cationiques

La composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères cationiques et/ou un ou plusieurs polymères amphotères.

On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyie de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé-thosulfate ou un haiogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un haiogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,

- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAF-QUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ; - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinyl-pyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acry-lamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosolubie d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipêrazinÿle et de radicaux divalents alky-lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian-hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyidiamine, un bis-halogénure d’alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyidiamine, d'un bis-halogénure d’alkyle, d'une êpilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticuîant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adi-pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al- coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar-boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :

dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyie en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MER-QUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlo

rure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-

S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadi-methrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):

dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mira-pol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du poly-vinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIGUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalky-lèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées.

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo-lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo-nium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MER-QUAT S par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges.

Il est également possible d'utiliser des polymères âmphotères, qui peuvent de préférence être choisis parmi les polymères âmphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :

dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).

Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :

dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k , k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :

dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.

Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul

motif de formule (Ilia).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.

La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky-lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthy-lammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl-diallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques, préférentiellement choisis parmi les polysaccharides cationiques.

La composition selon l'invention peut comprendre les polymères cationiques et/ou amphotères en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, et encore mieux de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. 5/ Silicones

La composition selon l’invention comprend également une ou plusieurs silicones, qui peuvent être solides ou liquides, volatiles ou non volatiles, aminées ou non aminées.

Comme silicones susceptibles d’être employées, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes, fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant : - des groupements polyoxyéthylèney et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(Ci2)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200; - des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomina- tion "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle; - des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. - des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255". - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être choisis parmi principalement les polydimé-thylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit 02-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydimé-thyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de préférence ayant une viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2m2/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones aminées.

Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant une ou plusieurs fonctions amine primaire, secondaire, tertiaire ou un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.

Les silicones aminées susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont avantageusement choisies parmi, seules ou en mélange, les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines, notamment primaires, et les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quaternisées non amidifiées.

Par silicone non amidifiée, on entend selon la présente invention une silicone qui ne comprend pas de fonction amide (-NHC(O)-).

La composition selon l’invention peut donc notamment comprendre une ou plusieurs silicones aminées choisies parmi : (a) les silicones répondant à la formule (I) suivante : (R1)a(T)3.a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3.a-(R1)a dans laquelle : - T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle, alkyle en Ci-C3, de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-C3, de préférence méthoxy, - a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, de préférence 0, - b désigne 0 ou 1, en particulier 1, - m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, notamment de 1 à 10, - R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements suivants : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N+(R2)3 Q', -N+(R2) (H)2 Q', -N+(R2)2HQ-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q; dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q' représente un ion halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

En particulier, on peut citer les silicones aminées correspondant à la formule (A) suivante :

dans laquelle : - R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH3, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, - A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence en C3-C6; A représentant de préférence un alkylène en C3-C6 et B représentant de préférence un alkylène en C2-C4; - m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Selon une première variante de la formule (A), R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou un radical hydroxyle, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA "amodiméthicone".

Selon une deuxième variante de la formule (A) , R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4OU un radical hydroxyle, l'un au moins des groupes R ou R" est un groupe alcoxy en C1-C4; A représente un groupe alkylène en C3 et B représente un radical alkylène en C2-C4, notamment en C2; m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement est égal à 0,3/1.

On peut notamment citer le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.

Selon une troisième variante, R et R", différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4OU un radical hydroxylé, l'un au moins des groupes R et R" étant un groupe alcoxy en C1-C4, R' représentant un groupe méthyle, A représentant un groupe alkylène en C3 et B représentant un radical alkylène en C2-C4; m et n étant tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000 ; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, avantageusement est égal à 1/0,95.

On peut notamment citer les produits FinishWR® 1300 et Belsil ADM LOG1 commercialisés par la société WACKER.

Selon une quatrième variante, R, R" et R’ représentent un radical méthyle, A représente un radical alkylène en C4 et B représente un radical alkylène en C2-C4; m et n étant des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Une silicone particulièrement préférée selon cette variante est le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule suivante (A’) :

dans laquelle m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

On peut citer le produit vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les silicones aminées de formule (II) :

dans laquelle : - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g. (c) les silicones répondant à la formule (III) suivante :

dans laquelle : - R5, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un radical méthyle ; - R6 représente un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - Q- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, tel que acétate; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8; - s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.

On peut notamment citer le produit vendu par la société UNION CARBIDE sous la

dénomination "Ucar Silicone ALE 56". (d) les silicones diammonium quaternaire de formule (IV) :

dans laquelle : - R7, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ou un cycle hydrocarboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone; de préférence un radical méthyle; - R6, identiques ou différents, représentent un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en CICI 8, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, un radical alcényle linéaire ou ramifié en ΟΣΟΙ 8 ; ou un groupe -R6-NHCOR7, R6 et R7 étant définis comme ci-dessus; - X- est un anion tel qu'un ion haiogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, acétate par exemple; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.

Une silicone de formule (IV) particulièrement préférée est celle dans laquelle tous les R7 sont des radicaux méthyl et tous les R6 sont des alkylèneoxy en C1-C8, notamment en C2-C4. En particulier, on peut citer la silicone ayant pour nom IN-Cl : Cuaternium-80.

Comme produit commercial, on peut citer les produits vendus sous la dénomination ABIL Ouat 3272 ou ABIL Ouat 3274 par la société Degussa.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones peut avantageusement être déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante 25°C, étalon polystyrène; colonnes μ styragem; éluant THF; débit de 1 mm/min; on injecte 200 μΙ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Selon l’invention, toutes ces silicones peuvent également être utilisées sous forme d’émulsions ou de microémulsions, pouvant comprendre des tensioactifs cationiques et/ou non ioniques.

On peut donc également citer comme produit commercial utilisable selon l'invention, le produit vendu sous la dénomination "Dow Corning 02-7224" par la société Dow Corning, comprenant un mélange de triméthylsilylamodiméthicone de formule (IV) définie ci-dessus, d’un agent de surface non ionique de formule : C8H17-C6H4-(OCH2CH2)4o-OH, connu sous la dénomination CTFA "octoxynol-40", d’un second

agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA "isolaureth-6", et de propylèneglycol.

On peut aussi citer le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 939" par la société DOW CORNING, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique, de formule Ci3H27-(OC2H4)i2-OH, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12".

On peut encore citer le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 par la société WACKER, comprenant, outre l’amodiméthicone, du tri-deceth-5 et du trideceth-10.

On peut également citer le produit vendu sous la dénomination commerciale « Xiameter MEM 8299 Emulsion » par la société Dow Corning.

De préférence, la ou les silicones susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon l’invention sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes en particulier parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl ; les silicones aminées, en particulier de formules (I), et plus particulièrement parmi les silicones aminées de formule (A) ou (A’).

La composition comprend la ou les silicones en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. 6/ Autres ingrédients

De préférence, la composition selon l’invention est aqueuse et comprend de l’eau à une teneur allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.

Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3,5 et 9, notamment entre 4.5 et 7.

Le pH peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides earboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères anioniques ou non ioniques, les tensioactifs cationiques, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions selon l’invention peuvent avantageusement se présenter sous forme de composition capillaire, notamment sous forme de shampoing, notamment conditionneur.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites fibres, d’une composition telle que décrite ci-dessus, suivie éventuellement d’un temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage. L’application peut se faire sur cheveux secs ou humides.

Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques va généralement de 5 secondes à 10 minutes, mieux de 10 secondes à 5 minutes, encore mieux de 20 secondes à 2 minutes.

Ce procédé permet d’obtenir des fibres kératiniques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en matière de toucher, lissage, souplesse et démêlage, plus particulièrement lorsque la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés par des traitements de décoloration. L’invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.

Exemple 1

On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.

MA : Matière active

Exemple 2

On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.

Exemple 3

On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.

La base lavante utilisée est la suivante pour tous les polymères testés :

On évalue les différentes associations polymères / silicones ci-dessous.

Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état (MP) par rapport au poids total de la composition.

Toutes les compositions sont proches quant à leurs propriétés cosmétiques. Elles possèdent toutes une texture crémeuse, et apportent lissage, souplesse et démêlage aux cheveux.

Exemple 4

On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état (MP) par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire (MA = matière active).

Toutes les compositions présentent une texture gel crème adéquate, caractéris

tique des compositions à phase structurée; le volume de mousse obtenu est important ; les compositions permettent également de conférer aux cheveux de bonnes propriétés en matière de lissage, souplesse et démêlage.

Claims (20)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques, en une quantité totale supérieure ou égaie à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, - un ou plusieurs iensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, ~ un ou plusieurs acides gras, - un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, - une ou plusieurs silicones, le rapport pondéral tensigactif{s) ànionique(s)/acide(s) gras étant compris entre 0,5 et 3,5.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les iensioactifs sont choisis parmi tes alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, tes alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycénde-suifates, des alkylsuifonates, les al~ kylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oîéfine-sülfônatés, tes paraf-fine-sulfonates, les alkylsulfosuccinâtes, lès alkyiéthersulfosuccinates, tes alkyla-mide-sulfosüccinates, les alkyisuifo-acétates, les àcylsarcosinates, tes acyigluta-mates, les alkÿlsuifosuccihamates, tes acylisêthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyl-làotylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-earboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyiiques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques et les N-acyl glycinates; et tes formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de fous ces composés comportant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et te groupe aryle désignant un groupe phényle ; ces composés pouvant être oxyêthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'èthyléne.
3. 3. Composition selon l’une dés revendications précédentes, dans laquelle tes ten-sioactifs sont choisis parmi tes aikyi(C6-C24)sulfates, les alkyI(Cs-Ç24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux ; tes (açyl en C^glutamatés et les (acyl en Ce^o)iséthionates ; et plus particulièrement tes alkyl(C12^C2o)suifates et les aIkyI(Ci2-C20)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, .....d’ammonium,.......d amirtoalcools........ef de ntetàüx àléalino-tërrëux : les (acyF en Cè-24)gJutamates et les (aoyl en Cg.^isêthtenates ; et leurs mélanges.
4. 4. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant lé ou tes tensioactifs anioniques en une quantité totale allant de 10 à 30% en poids, mieux de 10,5 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de 1a composition,
5. 5. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle tes ten-sioactifs amphotères sont choisis parmi : - les alkyl{C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, tes alkyl(Cs~C2Q)amidoaîkyl(Cr C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, tes alkyl{C8-C2Q}amidoalkyl{Cr C3)sulfôbétafnes ; - les dérivés (famines aliphatiques secondaires ou tertiaires eventuellement qua-ternisées de formules (I) et (II) suivantes : R8-CONHCHiCHrN+(Rb)(Rc)(CH2COO') (I) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé, d’un acide Ra-CQQH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyêthyle, et Rs représente un groupe carboxyméthyle ; Ra-ÇONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle ; - B représente -CHaCHzOX', avec X' représentant un groupe ~CH2”COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2"COOH, ”CH2CHg~COOZ’, ou un atome d'hydrogène, - B! représente ~(CK2)Z^Y’, avec z - 1 ou 2, et Y! représentant -GOOH, -COOZ’, ~ CHz-CHQH-SOsH ou -CH2~CHOH-SO3Z’, Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterrëux, tel que le sodium, le potassium ou te magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et trïéthanülamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, te Z-amino-S-méthyl-l-propanol, te 2~amîno-2-méibyH ,3-propanedioi et te tris(hydroxyméthyl)amino-méthane ; et - Ra- représente uri groupe alkyle ou alcényle en C-io-C3q d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Cî7 et sa forme iso, un groupe en Ct7 insaturé. - les composés de formule (III) : Ra..-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)ri-N(Rci)(Re) (III) dans laquelle : Y” représente Un groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(QH)-SO3H ou ~CK2~ CH(OH)-SO3-Z”,.....avec Z” rëpréseritant un cation issu d'un métal· àlcalin ou alcali-............... noterreux, tel que te sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique; Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-G30 d'un acide Rà”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; Rd et Re, indépendamment l’un dé l’autre, représentent un groupe alkyle ou hy- droxyalkyle en C1-C4 ; et n et n\ indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.
6. 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle tes tensioactifs âmphotères sont choisis parmi tes alkyl(Cs”C2s)bêtaïnes, les alkyl(à8-C2ô)amidoalkyl.(GrC6}bétames et les aIkyl(Ç8-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les aÎky!(Cs~G2o)bétaïnes et tes alkyi(C8-C2û)amidoalky!(GrCg)bétaïnes
7. 7. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioacîifs âmphotères en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 a 15% en poids, par rapport au poids total de ta composition.
8. 8. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi Ses alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-C20)phénois, ces composés ôtant polyéfhoxylés, polypropoxylés et/ou polÿglycéro-lés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 28 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30 ; les condensais d'oxyde d’éthylène et d'oxyde de pro-pylêne sur des alcools gras, les amides gras polyêthoxylês ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d’éthylène, les amides gras polyglycérolês comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxyiês ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylêne, les esters d'acides gras du saccharose, tes esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en G8-C24)-mono- ou polyglycosides, tes dérivés de N-(aikyl en C6-C24) glucamine, tes oxydes d'amines tels que tes oxydés d'(alkyl en Cw-Cu) amines ou ïes oxydes de N-(acyl èn C10-Cu) amînopropylmorpholine.
9. 9. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les ten-sioactifs non ioniques sont choisis parmi les (alkyl en Gs-Cz^-mono- ou polyglyco-sides et tes alcools gras en C8--C28 oxyalkylénês, notamment comprenant 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou tes tehsloacWs non Ioniques en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant une quantité totale de tensioactifs anioniques, âmphotères et non ioniques allant de 10 à 40% en poids, mieux de 12 à 30% eh poids, et encore mieux de 12 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les acides gras sont de structure R-GOÛH dans laquelle R désigne un groupement .alkyle ou alcényïe, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C23, mieux en C9--C17 ; de préférence choisis parmi tes acides laurique, oléique, lino-léique, lînolénique, undécylénique, ssocétylique, isostéarylîque, cétylique, stéary-lique et cétylstéarylique, et leurs mélanges.
13. 13. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant te ou tes acides gras en une quantité totale allant de 3 à 30% en poids, mieux de 3 à 20% en poids, encore mieux de 3 à 15% en poids, voire de 3 à 10% en poids, préférentiellement de 3,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de ia composition.
14. 14. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle te rapport pondéral ténsioactif(s) anioriique(s)/acide(s) gras va de 1 à 3, voire de 1,5 à 3.
15. 15. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères cationiques et/oü âmphotères sont choisis parmi ; (!) les hpmopolymères ou copoiymères dérivés d’esters ou d’amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

    dans lesquelles: ~ R3, identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène ou un radical CH3; -- A,-identiques-Ou-différents-,-représentent- un-greupé-divalent-alkyteï-linéaire- ou ~.................... ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;

    - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carboné, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique tel qu’un anion mé-thosuîfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure, (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de gâlactomannanes cationiques ; notamment les dérivés d’éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosolubie d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. (3) les polymères constitués de motifs pipêrazinÿle et de radicaux divalents alky-iène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d’oxygène, de soufre, d’azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d’oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l’eau, préparés en particulier par polycondensation d’un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides pouvant être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dlanhydride, un dian-hydrlde non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyidiamine, un bis-halogénure d’alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d’un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d’une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyidiamine, d'un bis-halogénure d’alkyle, d’une êpilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticuîant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoÿ-lènes poJyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkyiène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar-boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbon©; te rapport me- làiré entré lé pôlÿâlkÿlëhe pôlÿàminé et l'acide dicarboxyliquë·'étant dé préférence........................... compris entre 0,8:1 et 1,4:1; 1e polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d’épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. (7) tes cyclopolymôres d'àikyf diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copoîymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (il) :

    dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1. la somme k +1 étant égale à 1 ; - RI 2 désigne un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l’un de l’autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyie en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d’azote auquel iis sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyte; RIO et Ri 1, indépendamment l'un de l’autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C.4; - Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

    dans laquelle : - R13, R14, R1S et R16, identiques ou différents, représentent dés radicaux aliphatiques, alicycliques, ou aryialiphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatîques en G1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec tes atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles comprenant éventuel» lernent un.second hétéroatorne autre que l’azote........-......................................................-......-........—......—......---------------------------------------------------- ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrite, ester, acyte, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyiéniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés Ou insaturés, et

    pouvant contenir, liés à ou intercalés dans îa chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atonies d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X” désigne un anion dérive d’un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R1S peuvent former avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hÿdroxyâlkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CÔ~D-ÔC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l’une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et ~[GH2CH(CH3)O>GH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre .entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamïne bis-secondaire tel qu’un dérivé de pipérazin© ; c) un reste de dïamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- . (9) tes polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):

    dans laquelle : - R18, RI9, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hÿdrôxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre enfler compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, RI 9, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d’hydrogène, ......» r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,.........-...............................— - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu’un halogénure, - A désigne un radical divalent d’un dihalogénure ou représente dé préférence -CH2-CH2-Q-CH2-CH2-. (10) Les polymères quaternaires de vtnyipyrroljdone et de vinylimidazole ;

    (11 ) Les polyamines ; (12) tes polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

    (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

    (13) les polymères amphotères comprenant la répétition de : (I) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (il) un ou plusieurs motifs Issus d’un monomère de type (méth)acrylâmidoalkyi-triaikylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (métb)acrylique,
16. 16. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères sont choisis parmi les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de gaiaçtomannanes cationiques, et en particulier tes dérivés d’éther de cellulose quaternaires, les ôyebpolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copoîymères de sels (par exemple chlorure) de di-méthyldiallylammoniura, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de viny-Hmidazoîe, les homopolymères ou copoîymères éventuellement réticulés de sels de méthacrybytoxyalkyl(Ci-C4) triàikyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges.
17. 17. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant les polymères cationiques et/ou amphotères en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, et encore mieux de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition,
18. 18. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la ou___________________ les silicones sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes et notamment tes polydi-méthylsiîoxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, tes gommes et les résines de silicone, ainsi que tes organopolysiloxanes (ou polysi-loxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées); et notamment les silicones aminées, en particulier choisies parmi :

    (a) les silicones répondant à la formule (I) suivante : (R1)a(T)3-B“SÎ[OSi(T)2]aOSî(T)b(R1)2„b]m.~OSÎ(T)3_a-(RÎ)a dans laquelle : - T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle, alkyle en CrCs, de préférence méthyle, ou alcoxy en C^-Ca, de préférence méthoxy, -a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, de préférence 0, - b désigne 0 ou 1, en particulier 1, - m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier dé 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 â 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, notamment de 1 à 10, - R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements suivants : -N(Rà)-eH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -IM+(R2)3 Q”, -N*(R2) (H)2 Q", -N+(R2)2HQ-, -N(R2)-CH2-CK2-N's'(R2)(H}2 Q", dans lesquels R2 désigne un atome d’hydrogène, un groupe phényle, un groupe bènzyie ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q" représente un ion halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure. (b) les silicones aminées de formule (II) f

    dans laquelle 1..................................................~....................................................................................................................... - R2, R3 etR4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, R5 désigne un groupe alkyle en CrC4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est on entier variant de 1 à 5, et

    x est choisi de manière telle que l’indice d’amine soit compris entre 0,01 et 1 ffieq/g. (c) tes silicones répondant à la formule (lll) suivante :

    dans laquelle : - R5, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényïe linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un radical méthyle ; - R6 représente un, radical, alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire eu ramifié en 01-018, par exemple en C1--C8, relié aü Si par une liaison SIC; - Q- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, tel que acétate; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8; - s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50. (d) tes silicones diammonium quaternaire de formule (IV) :

    dans laquelle : ~ R7, identique» ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en Cf-G 18, ou un radical alcényïe linéaire ou ramifié en G2-G18 ou un cycle hydro-carboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone; de préférence un radical méthyle; - R6, identiques ou différents, représentent un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-Cl 8 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire cri.....ramifie en Ci- G18, par exempte en C1--C8, relié au SI par une liaison SIC; R8, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical al~ kyle linéaire ou ramifié en C1C18, un radical alcényïe linéaire ou ramifié en C2-G18 ; ou un groupe -R6-NHCOR7, R8 et R7 étant définis comme ci-dessus;

    “ X- est un anion tel qu'un ion haiogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, acétate par exempte; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.
19. 19. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant la ou les silicones en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
20. 20. Procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des matières kératihiques, notamment des cheveux et/ou de la peau, qui comprend l’application sur lesdités matières, d’une composition selon l'une des revendications précédentes, suivie éventuellement d’un temps de pose et/ou d’un rinçage eî/ou d’un séchage.