FR3044896B1

FR3044896B1 - Composition cosmetique comprenant au moins 10 % en poids d'un tensioactif anionique, un acide gras et un agent nacrant mineral

Info

Publication number: FR3044896B1
Application number: FR1562403A
Authority: FR
Inventors: Marie Cognet; Christelle Morvan; Morgan DURAND
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-12-15
Filing date: 2015-12-15
Publication date: 2019-11-01
Anticipated expiration: 2035-12-15
Also published as: FR3044896A1

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique qui comprend : (i) au moins 10 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques, par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs acides gras, et (iii) un ou plusieurs agents nacrants minéraux, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3. Elle concerne aussi son utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.

Description

Composition cosmétique comprenant au moins 10 % en poids d'un tensioactif anionique, un acide gras et un agent nacrant minéral

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique, et au moins un acide gras en un rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras particulier, et au moins un agent nacrant minéral, son utilisation pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre cette composition.

Dans le domaine du lavage et du conditionnement des fibres kératiniques, notamment humaines, et mieux des cheveux, on peut utiliser des shampoings conditionneurs. Ces derniers sont généralement formulés sur la base d'agrégats micellaires de tensioactifs. Dans certaines conditions de formulation, il est possible d'obtenir des phases de cristaux liquides, ou phases structurées, qui correspondent à des arrangements non micellaires de tensioactifs. Les phases structurées présentent des avantages techniques et sensoriels comme l'obtention de textures crémeuses et la stabilisation d'huile dans les feuillets de tensioactifs. Afin de faciliter l'obtention de telles phases structurées, l'ajout d'acide gras ou d'amide gras peut être envisagé dans la formule.

Toutefois, les acides gras ont un impact très négatif sur l’abondance de mousse et sur le toucher de la fibre. En particulier, ils conduisent à un toucher très sec.

Dans ces shampooings conditionneurs, des agents visuels comme des charges minérales peuvent être ajoutés. Cependant, il existe un problème de stabilisation de ces charges. L’ajout de polymères suspensifs en forte concentration est connu pour résoudre ce problème mails ils ont également une influence négative sur l’abondance de mousse, ainsi que sur le prix des formules.

Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions de traitement cosmétique des fibres kératiniques qui permettent de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus, et d’obtenir de très bonnes propriétés cosmétiques en termes de toucher, lissage, souplesse et démêlage, tout en ayant une bonne stabilité et de bonnes qualités d'usage telles qu’une répartition facile et homogène et une bonne qualité de mousse.

La demanderesse a maintenant découvert que l’association d’au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un tensioactif anionique, d’au moins un acide gras, et d’au moins un agent nacrant minéral, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant. L’invention a donc pour objet une composition cosmétique, comprenant : (i) au moins 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs anioniques, par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs acides gras, et (iii) un ou plusieurs agents nacrants minéraux, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3.

Cette composition se présente sous la forme de phases structurées qui sont stables, et permet d’obtenir un bon volume de mousse. En outre, elle conduit à l’obtention d’excellentes propriétés cosmétiques, tout particulièrement de souplesse et de lissage au toucher du cheveu ; elle permet également d’améliorer le toucher et le démêlage, notamment sur des cheveux sensibilisés, en particulier par des traitements de décoloration.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier humaines, telles que les cheveux, comprenant la mise en œuvre de la composition selon l’invention.

Un autre objet de l’invention consiste en l'utilisation d'une composition selon l’invention pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier humaines, et plus particulièrement des cheveux. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ». L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Selon l’invention, la composition cosmétique comprend : (i) au moins 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs anioniques, par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs acides gras, et (iii) un ou plusieurs agents nacrants minéraux, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3.

On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -CO2’, -SO3H, -SO3’, -OSO3H, -OSO3·, -H2PO3, -HPO3·, -PO32·, -H2PO2, -HPO2·, -PO22·, -POH, -PO'. A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.

Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Dans une première variante, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

Encore mieux, on préfère dans cette variante les alkyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium.

Dans une seconde variante, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(O)OH, -C(O)O', -SO3H, -S(O)2O', tels que les alkylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.

Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6-4o)glutamates, mieux des (acyl en C6-24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C 6-40) 1 sethionates, mieux des (acyl en C6_24)isethionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQ-CLR-SB.

Le(s) tensioactif(s) anionique(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 10 à 30% en poids, mieux de 10,5 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition cosmétique comprend un ou plusieurs acides gras, comme autre ingrédient essentiel.

Au sens de la présente invention, on entend par acide gras, un acide comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.

Ils présentent de préférence la structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C21, mieux en C9-C17. A titre d’exemples d’acide gras utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les acides laurique, oléique, linoléique, linolénique, undécylénique, isocétylique, isostéarylique, cétylique, stéarylique et cétylstéarylique, et leurs mélanges.

De préférence, l’acide gras est choisi parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en C10-C22, notamment en Cio-Cig.

Préférentiellement, on peut utiliser l’acide laurique

Le ou les acides gras sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 3,5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition présente un rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras allant de 0,1 à 3, mieux de 1 à 3, et mieux encore de 1,5 à 2,9.

Par « agent nacrant », on entend tout composé capable de conférer à la composition de coiffage selon l’invention, un aspect ou un effet irisé, iridescent, moiré ou métallisé.

Les agents nacrants minéraux utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les oxydes de titane enrobés ou non, les micas et les mica-titane enrobés ou non. A titre d’exemples d’agents nacrants minéraux utilisables dans la composition selon l’invention, on peut mentionner le mica enrobé de dioxyde de titane, le mica enrobé d’oxychlorure de bismuth, le mica enrobé de dioxyde de titane et d’oxydes de fer, le mica enrobé d’oxyde de fer, le mica enrobé de dioxyde de titane et de bleu de Prusse ou d’oxyde de chrome, le mica enrobé de dioxyde de titane et d’un pigment organique, et des pigments nacrants à base d’oxychlorure de bismuth. Comme exemples de pigments nacrants, on peut citer les agents nacrants vendus sous les marques commerciales suivantes : Cellini par la société BASF (laque mica-TiCh), Prestige par la société Eckart (mica-TiCh), Prestige Bronze par la société Eckart (mica-Fe2O3) ou Colorona par la société Merck (mica-TiO2-Fe2O3), et Pearlescent Pigment Flonac MS 30C par la société Sundarshan Chemical.

Comme autres exemples d’agents nacrants minéraux, on peut utiliser des agents nacrants de couleur or tels que ceux vendus par la société BASF sous les marques commerciales Brilliant Gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle Gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite), Monarch Gold 233X (Cloisonne), et KTZ Sunburst Gold (Taizhu); des agents nacrants de couleur bronze tels que ceux vendus par la société Merck sous les marques commerciales Bronze Fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona), et celui de la société BASF vendu sous le nom Super Bronze (Cloisonne); des agents nacrants oranges vendus en particulier par la société BASF sous les marques commerciales Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société Merck sous les marques commerciales Passion Orange (Colorona) et Matte Orange (17449) (Microna); des agents nacrants marrons tels que ceux vendus, par exemple, par la société BASF sous les marques commerciales Nu-Antique Copper 340XB (Cloisonne) et Brown CF4509 (Chromalite); des agents nacrants présentant un reflet cuivré comme, par exemple, celui vendu par la société BASF sous la marque commerciale Copper 340A (Timica); des agents nacrants présentant un reflet rouge tel que celui vendu par la société Merck sous la marque Sienna Fine (17386) (Colorona); des agents nacrants présentant un reflet jaune comme, par exemple, celui vendu par la société BASF sous la marque Yellow (4502) (Chromalite); des agents nacrants de couleur rouge avec un reflet or comme celui vendu par la société BASF sous le nom Sunstone G012 (Gemtone); des agents nacrants roses tels que celui vendu par la société BASF sous le nom Tan Opale G005 (Gemtone); des agents nacrants noirs avec un reflet or comme, par exemple, celui vendu par la société BASF sous le nom Nu-Antique Bronze 240 AB (Timica); des agents nacrants bleus tel que celui vendu par la société Merck sous le nom Matte Blue (17433) (Microna); des agents nacrants blancs avec un reflet argent tel que, par exemple, celui vendu par la société Merck sous le nom Xirona Silver; des agents nacrants comme celui vendu par la société Merck sous le nom Indian Summer (Xirona); et leurs mélanges. D’autres exemples encore d’agents nacrants minéraux sont des particules comprenant un substrat borosilicaté recouvert d’oxyde de titane ; des particules ayant un substrat en verre recouvert d’oxyde de titane, telle que celles vendues sous le nom Metashine MC1080RY par la société Toyal. Il est aussi possible d’utiliser des pigments multicouche à base de substrats synthétiques, comme l’alumine, la silice, le borosilicaté de calcium et de sodium, le borosilicaté d’aluminium et de calcium, et l’aluminium.

Encore plus préférentiellement, l’agent ou les agents nacrants minéral(aux) est ou sont choisi(s) parmi le mica enrobé de dioxyde de titane et d’oxydes de fer.

De préférence, la taille des particules d’agents nacrants minéraux utilisables dans l’invention varie de 0,1 à 300 pm, mieux de 1 à 250 pm, plus préférentiellement de 10 à 250 pm et encore plus préférentiellement de 30 à 200 pm.

Le ou les agents nacrant(s) minéral(aux) est ou sont présent(s) dans la composition selon l’invention dans une teneur allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de allant de 0,05 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.

Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)-sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (I) et (II) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2COO ) (I) dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,

Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, Y' représente -COOH, -COOZ’, le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’, Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane.

Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (Ilbis) :

Ra’-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n-N(Rd)(Re) (Ilbis) formule dans laquelle : Y” représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-SO3-Z” ;

Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés de formule (Ilbis), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes et les alkyl (C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes.

Lorsqu’il(s) est ou sont dans la composition, le(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) est ou sont présent(s) de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.

Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition capillaire selon l’invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.

On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosîdes, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14) aminopropylmorpholine.

Les tensioactifs non-ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, et les alcools gras oxyalkylénés.

Lorsqu’il(s) est ou sont dans la composition, le(s) tensioactif(s) non-ionique(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition cosmétique comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques, amphotères, zwittérioniques et non-ioniques allant de 10 à 50 % en poids, mieux de 11 à 40 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques.

On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, Rô, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un

ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles en C1-C4, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthyl-aminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyl-diméthylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; les copolymères vinylpyrrolidone/ diméthylamino-propylméthacrylamide quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/ diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (PI) ou (PII) :

dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

dans laquelle :

- R13, Ri4, Ris et Ri6, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques en Ci.4, ou bien R13, R14, R15 et Ri6, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, Ris et Ri6 représentent un groupe alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Ai et Bi représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que Al, Ri3 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique ;

En outre si Ai désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CEE-CEE-CQx-CEE-CEE- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

dans laquelle Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (PIV) particulièrement préféré est celui pour lequel Ri, R2, R3 et R4 représentent un groupe méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (PV):

dans laquelle : - Ri8, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CTUCH^OCTUCTUjpOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que Ris, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,

- X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -ch2-ch2-o-ch2-ch2-.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® ADI", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF. (11) Fes polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs

répondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.

La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 meq/g et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques, tels que ceux décrits dans la famille (2) ci-dessus.

Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires comportant des groupements ammonium quaternaires, en particulier parmi les ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium de dénomination INCI Polyquaternium-10 tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL ou CELQUAT SC-240C par la société Akzo Nobel.

Lorsqu’il(s) est ou sont dans la composition, le(s) polymère(s) cationique(s), de préférence le(s) polysaccharide(s) cationique(s), est ou sont notamment présent(s) en une quantité totale allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,05 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention comprend en outre une ou plusieurs silicones.

Elles peuvent être solides ou liquides, volatiles ou non volatiles, aminées ou non aminées.

Comme silicones susceptibles d’être employées, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes, fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant :

- des groupements polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(C 12)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2-5200; - des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle; des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. - des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255". des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être choisis parmi principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/ diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de préférence ayant une viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2m2/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones aminées.

Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant une ou plusieurs fonctions amine primaire, secondaire, tertiaire ou un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.

Les silicones aminées susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont avantageusement choisies parmi, seules ou en mélange, les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines, notamment primaires, et les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quaternisées non amidifiées.

Par silicone non amidifiée, on entend selon la présente invention une silicone qui ne comprend pas de fonction amide (-NHC(O)-).

La composition selon l’invention peut donc notamment comprendre une ou plusieurs silicones aminées choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (III) suivante : <Rl),(T)2.,-Si[OSi(T)2]„-[OSi(T)b(R1)2.b]1B-OSi(T)3.,-(R1), (III) dans laquelle : T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci-Cg, et de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-Cg, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10, R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N+(R2)3 q-, -N+(R2) (H)2 Q’, -n+(r2)2hq-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle, ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q' représente un ion halogénure tel que, par exemple, fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

En particulier, on peut citer les silicones aminées correspondant à la formule (IV) suivante :

dans laquelle :

- R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH3, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, - A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence en C3-C6 ; A représentant de préférence un alkylène en C3-C6 et B représentant de préférence un alkylène en C2-C4, notamment en C2 ; - m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Selon une première variante de la formule (IV), R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe hydroxylé, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA "amodiméthicone".

Selon une deuxième variante de la formule (IV), R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en Ci-C4 ou un groupe hydroxylé, l'un au moins des groupes R ou R" est un groupe alcoxy en C1-C4; A représente un groupe alkylène en C3 et B représente un groupe alkylène en C2-C4, notamment en C2; m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement est égal à 0,3/1.

On peut notamment citer le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.

Selon une troisième variante, R et R", différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou un groupe hydroxylé, l'un au moins des groupes R et R" étant un groupe alcoxy en C1-C4, R' représentant un groupe méthyle, A représentant un groupe alkylène en C3 et B représentant un groupe alkylène en C2-C4, notamment en C2; m et n étant tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000 ; plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme (m+n) étant comprise entre 1 et 1000.

Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, avantageusement est égal à 1/0,95.

On peut notamment citer les produits FinishWR® 1300 et Belsil ADM LOG1 commercialisés par la société WACKER.

Selon une quatrième variante, R, R" et R’ représentent un groupe méthyle, A représente un groupe alkylène en C4 et B représente un groupe alkylène en C2-C4, notamment en C2; m et n étant des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Une silicone particulièrement préférée selon cette variante est le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule suivante (IV’):

dans laquelle m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

On peut citer le produit vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSE

(b) les silicones aminées de formule (V) :

dans laquelle : - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g. (c) les silicones répondant à la formule (VI) suivante :

dans laquelle :

- R5, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en Ci-Cis, ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un groupe méthyle ; - Rô représente un groupe alkylène divalent linéaire ou ramifié en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs, relié au Si par une liaison SiC; - Q' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, tel que acétate; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ; - s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.

On peut notamment citer le produit vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". (d) les silicones diammonium quaternaire de formule (VII) :

dans laquelle : - R7, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en Ci-Cis, ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ou un cycle hydrocarboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone; de préférence un groupe méthyle; - Rô, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène divalent linéaire ou ramifié en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs, relié au Si par une liaison SiC;

Rs, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Cis, un groupe

alcényle linéaire ou ramifié en C2-Ci8 ; ou un groupe -R6-NHCOR7, Rô et R7 étant définis comme ci-dessus; - X' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, acétate par exemple; - r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200, en particulier de 5 à 100.

Une silicone de formule (VII) particulièrement préférée est celle dans laquelle tous les R7 sont des groupes méthyle et tous les Rô sont des alkylèneoxy en Ci-Cs, notamment en C2-C4. En particulier, on peut citer la silicone ayant pour nom INCI : Quaternium-80.

Comme produit commercial, on peut citer les produits vendus sous la dénomination ABIL Quat 3272 ou ABIL Quat 3274 par la société Degussa.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones peut avantageusement être déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante 25°C, étalon polystyrène; colonnes μ styragem; éluant THF; débit de 1 mm/min; on injecte 200 μΐ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Selon l’invention, toutes ces silicones peuvent également être utilisées sous forme d’émulsions ou de microémulsions, pouvant comprendre des tensioactifs cationiques et/ou non ioniques.

On peut donc également citer comme produit commercial utilisable selon l'invention, le produit vendu sous la dénomination "Dow Corning Q2-7224" par la société Dow Corning, comprenant un mélange de triméthylsilylamodiméthicone de formule (VII) définie ci-dessus, d’un agent de surface non ionique de formule : C8Hi7-CôH4-(OCH2CH2)4o-OH, connu sous la dénomination CTFA "octoxynol-40", d’un second agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA "isolaureth-6", et de propylèneglycol.

On peut aussi citer le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 939" par la société DOW CORNING, qui comprend, outre Tamodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique, de formule Ci3H27-(OC2H4)i2-OH, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12".

On peut encore citer le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 par la société WACKER, comprenant, outre l’amodiméthicone, du trideceth-5 et du trideceth-10.

On peut également citer le produit vendu sous la dénomination commerciale « Xiameter MEM 8299 Emulsion » par la société Dow Corning.

De préférence, la ou les silicones susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon l’invention sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, en particulier parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl, les silicones aminées, en particulier les silicones aminées de formule (III), et encore plus particulièrement parmi les silicones aminées de formule (IV) ou (IV’).

Lorsqu’elle(s) est ou sont dans la composition, la ou les silicones, de préférence aminées, sont présentes dans la composition selon l’invention, en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, voire entre 0,15 et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention est aqueuse et comprend de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25° C, l,013xl05 Pa, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, Tisopropanol et leurs mélanges.

Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3,5 et 9, notamment entre 4,5 et 7.

Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer à titre d’exemple l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Les compositions selon l’invention peuvent contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non ioniques, les tensioactifs cationiques, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants organiques et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions selon l’invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampoings conditionneurs.

Les compositions selon l’invention peuvent être préparées de manière classique. Par exemple, on peut appliquer un procédé à chaud, dans lequel l'acide gras est fondu en début de préparation et on introduit les autres ingrédients essentiels de la composition selon l’invention.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des fibres kératiniques, notamment humaines et en particulier des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites fibres, d’une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, suivie d’un rinçage et d’un séchage. L’application peut se faire sur cheveux secs ou humides.

Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques va généralement de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes.

Ce procédé permet d’obtenir des fibres kératiniques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en termes de toucher, lissage, souplesse et démêlage, plus particulièrement lorsque la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés par des traitements de décoloration.

La présente invention concerne aussi l’utilisation de la composition cosmétique selon l’invention pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier humaines, et plus particulièrement des cheveux. De préférence, la composition selon l’invention est utilisée pour le lavage et le conditionnement des cheveux. L’invention est illustrée par les exemples suivants.

EXEMPLES

On a préparé les compositions suivantes à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

Tableau 1

Com. : comparatif

Inv. : invention

Tableau 2

Com. : comparatif

Inv. : invention

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique, comprenant ï (i) de 10 à 30 % es poids d’un ou plusieurs tensioactifs anioniques, par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs acides gras, et (iii) un ou plusieurs agents nacrants minéraux, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras étant inférieur ou égal à 3.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) anionique(s) est ou sont choisi(s) parmi les alkyl(Ci2-C2o)sulfates» les alkyl(Cn-C2o)étîiersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, de préférence parmi le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium,
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) anionique(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 10,5 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) acide(s) gras est ou sont choisi(s) parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en CÎ0-C22, encore mieux l’acide laurique.
5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) acide(s) gras est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 3,5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle présente un rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)Zacide(s) gras allant de 0,1 à 3, mieux de 1 à 3, mieux encore de 1,5 à 2,9,
7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) agent(s) nacrant(s) minéral(aux) est ou sont choisi(s) parmi les oxydes de titane enrobés ou non, les micas et les mica-titane enrobés ou non.
8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) agent(s) nacrant(s) minéral(aux) est on sont présent(s) en une quantité allant de 0.01 à 10% en poids, et mieux allant de 0,05 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s), notamment choisî(s) parmi les alkyl(Cg-C2o)bétaïnes et les alkyl(C®“ CioJatnidoalkylCCi-C^bétaïnes, de préférence en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs tensioactiffs) non-ionique(s), notamment choisi(s) parmi les (alkyl en Cg-Ca^-mono- ou polyglycosîdes, et les alcools gras oxyalkyiénés, de préférence en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs polymère(s) cationique(s), de préférence polysaccharide(s) cationique(s), préférentiellement en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,05 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que qu’elle comprend une ou plusieurs siîicone(s), de préférence aminées(s) préférentiellement en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des fibres kératiniques, notamment humaines et en particulier des cheveux, caractérisé en qu’il comprend l’application sur lesdites fibres, d’une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, suivie d’un rinçage et d’un séchage,
14. Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 12, pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier humaines, et plus particulièrement des cheveux.