FR3044897B1 - Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere et/ou non-ionique, un acide gras, un polysaccharide cationique et une silicone aminee - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique qui comprend : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, (iii) un ou plusieurs acides gras, (iv) un ou plusieurs polysaccharides cationiques et (v) une ou plusieurs silicones aminées. Elle concerne aussi son utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.
Description
Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère et/ou non-ionique, un acide gras, un polysaccharide cationique et une silicone aminée
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère et/ou non-ionique, au moins un acide gras, au moins un polysaccharide cationique et au moins une silicone aminée, son utilisation pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre cette composition.
Dans le domaine du lavage et du conditionnement des fibres kératiniques, notamment humaines, et mieux des cheveux, on peut utiliser des shampoings conditionneurs. Ces derniers sont généralement formulés sur la base d'agrégats micellaires de tensioactifs. Dans certaines conditions de formulation, il est possible d'obtenir des phases de cristaux liquides, ou phases structurées, qui correspondent à des arrangements non micellaires de tensioactifs. Les phases structurées présentent des avantages techniques et sensoriels comme l'obtention de textures crémeuses et la stabilisation d'huile dans les feuillets de tensioactifs. Afin de faciliter l'obtention de telles phases structurées, l'ajout d'acide gras ou d'amide gras peut être envisagé dans la formule.
Toutefois, les acides gras ont un impact très négatif sur l’abondance de mousse et sur le toucher de la fibre. En particulier, ils conduisent à un toucher très sec.
Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions de traitement cosmétique des fibres kératiniques qui permettent de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus, et d’obtenir de très bonnes propriétés cosmétiques en termes de toucher, lissage, souplesse et démêlage, tout en ayant une bonne stabilité et de bonnes qualités d'usage telles qu’une répartition facile et homogène et une bonne qualité de mousse.
La demanderesse a maintenant découvert que l’association d’au moins un tensioactif anionique, d’au moins un tensioactif amphotère et/ou non-ionique, d’au moins un acide gras, d’au moins un polysaccharide cationique et d’au moins une silicone aminée permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant. L’invention a donc pour objet une composition cosmétique, comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, (iii) un ou plusieurs acides gras, (iv) un ou plusieurs polysaccharides cationiques et (v) une ou plusieurs silicones aminées.
Cette composition se présente sous la forme de phases structurées qui sont stables, et permet d’obtenir un bon volume de mousse. En outre, elle conduit à l’obtention d’excellentes propriétés cosmétiques, tout particulièrement de souplesse et de lissage au toucher du cheveu ; elle permet également d’améliorer le toucher et le démêlage, notamment sur des cheveux sensibilisés, en particulier par des traitements de décoloration.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier humaines, telles que les cheveux, comprenant la mise en œuvre de la composition selon l’invention.
Un autre objet de l’invention consiste en l'utilisation d'une composition selon l’invention pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier humaines, et plus particulièrement des cheveux. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ». L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Selon l’invention, la composition cosmétique comprend : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, (iii) un ou plusieurs acides gras, (iv) un ou plusieurs polysaccharides cationiques et (v) une ou plusieurs silicones aminées.
On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -CO2’, -SO3H, -SO3’, -OSO3H, -OSO3·, -H2PO3, -HPO3·, -PO32·, -H2PO2, -HPO2·, -PO22·, -POH, -PO'. A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.
Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Dans une première variante, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
Encore mieux, on préfère dans cette variante les alkyl(Ci2-C2o)sulfates, les alkyl(Ci2-C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium.
Dans une seconde variante, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(O)OH, -C(O)O', -SO3H, -S(O)2O', tels que les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.
Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6-4o)glutamates, mieux des (acyl en C6-24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C 6-40) 1 sethionates, mieux des (acyl en C6_24)isethionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQ-CLR-SB.
Le(s) tensioactif(s) anionique(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, mieux de 3 à 18% en poids, et encore plus préférentiellement de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)-sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (I) et (II) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2COO ) (I) dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, Y' représente -COOH, -COOZ’, le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’, Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane.
Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra -COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (Ilbis) :
Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n-N(Rd)(Re) (Ilbis) formule dans laquelle : Y” représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-SO3-Z” ;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (Ilbis), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
De préférence, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes.
Le(s) tensioactif(s) amphotère(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition capillaire selon l’invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.
On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14) aminopropylmorpholine.
Les tensioactifs non-ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, et les alcools gras oxyalkylénés.
Le(s) tensioactif(s) non-ionique(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition cosmétique comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques, amphotères et non-ioniques allant de 1 à 50 % en poids, mieux de 5 à 40 % en poids, et encore plus préférentiellement de 10 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique comprend un ou plusieurs acides gras, comme autre ingrédient essentiel.
Au sens de la présente invention, on entend par acide gras, un acide comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.
Ils présentent de préférence la structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C21, mieux en C9-C17. A titre d’exemples d’acide gras utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les acides laurique, oléique, linoléique, linolénique, undécylénique, isocétylique, isostéarylique, cétylique, stéarylique et cétylstéarylique, et leurs mélanges.
De préférence, l’acide gras est choisi parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en C10-C22Î notamment en Cio-Cig.
Préférentiellement, on peut utiliser l’acide laurique
Le ou les acides gras sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, en particulier de 3,5 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 3,5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition présente un rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras allant de 0,1 à 10, mieux de 0,5 à 5, mieux de 1 à 4, et encore plus préférentiellement de 1,5 à 3,5, voire de 1,5 à 3.
La composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polysaccharides cationiques.
Les polysaccharides cationiques utilisables dans la composition cosmétique selon l’invention sont notamment des celluloses et des gommes de galactomannanes cationiques.
Les polysaccharides cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL, ou CELQUAT SC-240C par la société Akzo Nobel. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium et leur dénomination INCI est Polyquaternium-10.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.
De préférence, le ou les polysaccharides cationiques sont choisis parmi les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, en particulier parmi les ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium de dénomination INCï Polyquaternium-10 tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL ou CELQUAT SC-240C par la société Akzo Nobel.
Le ou les polysaccharides cationiques sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,1 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend en outre une ou plusieurs silicones aminées.
Par « silicone aminée », on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention comportent dans leur structure au moins 4 atomes de silicium.
Dans tout ce qui suit, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des groupes hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les groupes hydrocarbonés les plus courants sont les groupes alkyles, notamment en Ci-Cio, et en particulier méthyle, les groupes fluoroalkyles dont la partie alkyle est en Ci-Cio, les groupes aryles et en particulier phényle.
Les silicones aminées utilisées dans la composition selon la présente invention peuvent être choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (III) suivante : (R1)a(T)3.a-SÎ[OSi(T)2]n-[OSÎ(T)b(R1)2.b]n,-OSi(T)3.a-(R1)a (III) dans laquelle : T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci-Cg, et de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-Cg, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10, R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N+(R2)3 q-, -N+(R2) (H)2 Q', -n+(r2)2hq-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle, ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q' représente un ion halogénure tel que, par exemple, fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (III) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (IV) :
dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CEE, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, A représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6, m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone".
Selon une deuxième possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou
hydroxyle, l'un au moins des groupes R ou R" est un groupe alcoxy et A représente un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.
Selon une troisième possibilité, R et R", différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des groupes R et R" étant un groupe alcoxy, R' représentant un groupe méthyle et A représentant un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par la société WACKER.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène, colonnes μ styragem, éluant THF, débit de 1 mm/m, on injecte 200 μΐ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (III) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (V) suivante:
dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (III).
De tels composés sont décrits, par exemple, dans EP 95238. Un composé de formule (III) est, par exemple, vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (VI) suivante :
dans laquelle : R3 représente un groupe hydrocarboné monovalent en Ci-Cis, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, ou alcényle en C2-Cis, par exemple méthyle, R4 représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs, Q' est un ion halogénure, notamment chlorure,
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8, s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire, notamment de formule (VII) :
dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle, R 6 représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs relié au Si par une liaison Si-C,
Rs, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18, un groupe -R6-NHCOR7, X' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate, ...),
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.
Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. d) les silicones aminées de formule (VIII) :
dans laquelle : - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.
Lorsque ces composés sont mis en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. A titre d’exemple, on peut utiliser le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 939" par la société DOW CORNING, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique, de formule C13H27-(OC2H4)12-OH, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12".
Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination "Dow Corning Q2 7224" par la société DOW CORNING, comportant en association le triméthylsilylamodiméthicone de formule (VII) décrite ci-dessus, un agent de surface non ionique de formule : C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, connu sous la dénomination CTFA "octoxynol-40", un second agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA "isolaureth-6", et du propylèneglycol.
Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 commercialisé par la société WACKER comprenant, sous forme de microémulsion, une amodiméthicone de formule (IV) en association avec le trideceth-5 et le trideceth-10.
On peut également utiliser le produit vendu sous la dénomination commerciale Xiameter MEM 8299 émulsion par la société Dow Corning. D’autres silicones aminées peuvent être utilisées dans le cadre de l’invention comme le produit référencé dans le dictionnaire CTFA sous l’appellation POLYSILICONE-9.
De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon l’invention sont choisies parmi les silicones aminées répondant à la formule (III), et encore plus particulièrement parmi les silicones aminées de formules (IV) ou (V).
De préférence, la composition selon l’invention comprend une silicone aminée choisie parmi les amodiméthicones de formule (IV) telles que celle vendue sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 par la société WACKER.
La ou les silicones aminées sont présentes dans la composition selon l’invention, en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, voire entre 0,15 et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition présente un rapport pondéral silicone(s) aminée(s)/polymère(s) cationique(s) allant de 0,1 à 20, mieux de 0,5 à 10, et encore plus préférentiellement de là 5.
De préférence, la composition selon l’invention est aqueuse et comprend de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25° C, l,013xl05 Pa, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.
Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3,5 et 9, notamment entre 4,5 et 7.
Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer à titre d’exemple l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Les compositions selon l’invention peuvent contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères cationiques différents des polysaccharides cationiques exposés ci-dessus, les polymères anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non ioniques, les tensioactifs cationiques, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Les compositions selon l’invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampoings conditionneurs.
Les compositions selon l’invention peuvent être préparées de manière classique. Par exemple, on peut appliquer un procédé à chaud, dans lequel l'acide gras est fondu en début de préparation et on introduit les autres ingrédients essentiels de la composition selon l’invention.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des fibres kératiniques, notamment humaines et en particulier des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites fibres, d’une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, suivie d’un rinçage et d’un séchage. L’application peut se faire sur cheveux secs ou humides.
Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques va généralement de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes.
Ce procédé permet d’obtenir des fibres kératiniques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en termes de toucher, lissage, souplesse et démêlage, plus particulièrement lorsque la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés par des traitements de décoloration.
La présente invention concerne aussi l’utilisation de la composition cosmétique selon l’invention pour le lavage et le conditionnement des cheveux. L’invention est illustrée par les exemples suivants.
EXEMPLES
Exemples 1-11
On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau 1 ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de matière première en l’état par rapport au poids total de la composition.
Tableau 1
M.A. : Matière active
Tableau 2
M.A. : Matière active
Exemple 12
On a préparé la base tensioactive suivante à partir des ingrédients indiqués dans le tableau 3 ci-dessous. Les quantités
indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.
Tableau 3 : base tensioactive
M.A. : Matière active
On a ensuite introduit les composés suivants dans les proportions indiquées dans le tableau 4 ci-après en grammes de produit en l’état, dans 100 g. de base tensioactive ci-dessus.
Après préparation des compositions, on les a appliquées sur des cheveux.
On a comparé les compositions par une évaluation sensorielle sur mèches. Tes produits sont appliqués sur mèches et évaluées par trois évaluateurs différents. Une note (1 à 5) est donnée pour les critères suivants : lissage au toucher et souplesse sur cheveux Humide (5 correspond au maximum de performance sur le critère ciblé, les notes variant de 0,5 en 0,5). Tes résultats sont indiqués dans le tableau 4.
Tableau 4
M.A. : Matière active
On constate que les compositions comprenant une silicone présentent un lissage au toucher amélioré, mais seule la composition comprenant la silicone aminée selon l’invention présente en outre une souplesse nettement améliorée
On a observé de meilleures propriétés de lissage et de souplesse pour la composition selon l’invention.
Exemple 13
On a préparé 100 g de base tensioactive de l’exemple 12 (tableau 3) et on y a introduit les composés suivants dans les proportions indiquées dans les tableaux 5 et 6 ci-après, en grammes de produit en l’état.
Tableau 5
M. A. : Matière active
Tableau 6
M.A. : Matière active
Ces séries d’essais montrent que de meilleures performances sont obtenues avec le polyquaternium 10.
Claims (15)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique, comprenant : (i) de 5 à 15% en poids par rapport an poids total de la composition d’un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non-ioniques, (iii) «n ou plusieurs acides gras, (iv) un ou plusieurs polysaccharides cationiques et (v) une ou plusieurs silicones aminées.
- 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) anionîque(s) est ou sont choisi(s) parmi les alkyl(Ci2~C2o} sulfates, les aIkyl(Cj2~ C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, de préférence parmi le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium.
- 3. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) amphotère(s) est ou sont choisi(s) parmi les alkyl(€g°-C2ô)bétaïnes et les alkyl(Cg-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes,
- 4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) tensioacti.f(s) amphotère(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15%en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) tensioactif(s) non--ionique(s) est ou sont choisi(s) parmi les (alkyl en Cé-Cj^-mono-ou polyglycosides, et les alcools gras oxyalkylénés,
- 6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que îe(s) tensioactif(s) non-ionique (s) est ou sont prêsent(s) en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport an poids total de la composition.
- 7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) acidé(s) gras est ou sont choisi(s) parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en Cso-Czs, encore mieux l’acide laurîque.
- 8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) acide(s) gras est ou sont présentes) en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 3,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
- 9. Composition cosmétique selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle présente un rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras allant de 0,1 à 10, mieux de 0,5 à 5, et encore plus préférentiellement de 1 à 4.
- 10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) polysaccharide(s) cationique(s) est ou sont choisi(s) parmi les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, en particulier parmi les ammoniums quaternaires d’hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement trimethyl ammonium de dénomination ÎNCï Polyquaternium-10.
- 11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, . caractérisée en ce que le(s) polysaccharide(s) cationiqne(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,1 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
- 12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicone(s) aminées(s) est ou sont ehoisie(s) parmi celles de formule (IV) ;dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CHj, un. groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, A représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en Cj-Cs, de préférence en C3-C6, m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
- 13. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silieone(s) aminées(s) est ou sont présente(s) en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 14. Composition cosmétique selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle présente un rapport pondéral siîicone(s) aminée(s)/polymère(s) cationique(s) allant de 0,1 à 20, mieux de 0,5 à 10, et encore plus préférentiellement de 1 à 5.
- 15. Procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des fibres kératiniques, notammenthumaines et en particulier des cheveux, caractérisé en qu’il comprend l’application sur lesdites fibres, d’une quantité efficace d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, suivie d’un rinçage et d’un séchage.
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