JP6657212B2 - 第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤としてのアシルグルタミン酸塩および特定の構造化ポリマーを含む組成物 - Google Patents
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Description
a)アシルグルタミン酸塩が、存在する全界面活性剤の50%以上で存在するか(「第一界面活性剤」)、または
b)アシルグルタミン酸塩が、アニオン性界面活性剤の50%以上のレベルで存在し(好ましくは、アシルグルタミン酸塩はアニオン性の50重量%より多く、より好ましくは全アニオン性の60重量%より多くを構成する)、同時に、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する(「第一アニオン性界面活性剤」)
界面活性剤系;
2)0から20重量%、好ましくは0.5から15重量%の、非イオン性、カチオン性および両性界面活性剤ならびにこれらの混合物からからなる群から選択される共界面活性剤(好ましくは、共界面活性剤は両性界面活性剤を含み、さらに非イオン性界面活性剤が含まれていてもよく、好ましくは両性界面活性剤は、全組成物の1から10重量%を構成する);
3)場合により、0から30%、好ましくは0.1から10%、より好ましくは0.1から5%の皮膚または毛髪の有益剤;
4)0.1から10%の構造化ポリマーであって、
a)全モノマーの0から10重量%の、
i:式HOOC−CR1=CR2−COOH(I)の二酸;
ii.式:
iii.およびこれらの混合物
(式中、R1およびR2は、個別に、H、C1−C3アルキル、フェニル、塩素および臭素から選択される)
からなる群から選択される第1のエチレン性不飽和モノマー;
b)全モノマーの15から60重量%の、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物からなる群から選択される第2のエチレン性不飽和モノマー;
c)全モノマーの30から75重量%の、アクリル酸のC1からC8エステル、メタクリル酸のC1からC8エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される(メタ)アクリレートモノマー;
d)全モノマーの1から25重量%の、式:
R4−CH=C(R3)−C(O)−O−(R5O)a−R6
(式中、R3およびR4は独立して、HおよびC1−3アルキルから選択され、
R5Oは、それぞれ独立して、2から4個、好ましくは2から3個の炭素原子を有するオキシアルキレン単位であり、
R6は、8から40個、好ましくは8から30個、より好ましくは10から22個の炭素原子を有する直鎖および分岐アルキルならびに
アルキル基が8から40、好ましくは8から30、より好ましくは10から22の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖であるアルカリール、好ましくはアルキルフェニルからなる群から選択され、
aは6から40、好ましくは15から35、最も好ましくは20から30の値を有する)を有する会合性モノマー、
の重合生成物である構造化ポリマー;
5)pHが6.5以下、好ましくはpHが6.0以下、より好ましくはpHが5.5以下、より好ましくはpHが5.1以下のバランス水。好ましいpH範囲は約3.5から5.5、好ましくは4.0から5.5、特に4.0から5.1である。
1)全組成物の0.5から35重量%の界面活性剤系(界面活性剤シャーシ)であり、アニオン性界面活性剤が全組成物の0.5から25重量%、好ましくは1から15重量%で存在し、アシルグルタミン酸塩が、
a)存在するすべての界面活性剤の50%以上、好ましくは60%以上、より好ましくは65%以上で存在するか(「第一界面活性剤」)、またはアニオン性界面活性剤の50%以上、好ましくは50%超、より好ましくは60%超で存在すると同時に、組成物中の他のいかなる単一(非アニオン性)界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在し(「第一アニオン界面活性剤」)、定義上、グルタミン酸塩および第二アニオン性界面活性剤の両方が50%を構成する場合、グルタミン酸塩は依然として「第一アニオン性界面活性剤」とみなされる界面活性剤系、ならびに
b)0重量%から20重量%、好ましくは0から15重量%の、共界面活性剤であり、非イオン性、カチオン性および両性の界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは全組成物の1から10重量%の両性界面活性剤が存在する共界面活性剤。共界面活性剤とは、グルタミン酸塩とは別の界面活性剤を意味し、上記成分(a)を定義する任意の追加のアニオン性界面活性剤とは別の界面活性剤を意味する(すなわち、他のアニオン性界面活性剤が成分(a)の一部を構成するが、全アニオン性の50%以下の量で使用され、成分(b)はアニオン性ではない界面活性剤に相当する);
使用される特定の共界面活性剤(およびある程度はグルタミン酸塩の鎖長)に依存して、等方性系を最適化するのに必要な量は変化し得る。例えば、実施例に見られるように、グルタミン酸塩およびアンホアセテートを含む系では、等方性領域を最大化するために必要なアンホアセテート対グルタミン酸塩の量は、(デカノイルおよびココイルグルタミン酸塩の混合物を使用して)1/7(例えば、12.5%のアンホアセテート対87.5%のグルタミン酸塩;表2を参照されたい)以上の比であってよく、さらに1/1.7(アンホアセテートがさらにより多い;デカノイルとラウロイルの混合物を使用、表1を参照されたい)以上(最大1/1)であってもよく、一方、CAPHSまたはココイルベタインを使用する場合、使用する共界面活性剤は非常に少なくてよく(例えば、1/19以上の比、表4および5を参照すると、5%のCAPHSまたはココイルベタインおよび95%のグルタミン酸塩で安定な領域が得られる)、等方性領域が最大になる。
3)0.1から10%の構造化ポリマーであって、
a)全モノマーの0から10重量%の、
i:式HOOC−CR1−CR2=COOH(I)の二酸;
ii.式:
iii.およびこれらの混合物
(式中、R1およびR2は、個別に、H、C1−C3アルキル、フェニル、塩素および臭素から選択される)
からなる群から選択される第1のエチレン性不飽和モノマー;
b)全モノマーの15から60重量%の、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物からなる群から選択される第2のエチレン性不飽和モノマー;
c)全モノマーの30から70重量%の、アクリル酸のC1からC8エステル、メタクリル酸のC1からC2エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される(メタ)アクリレートモノマー;
d)全モノマーの1から25重量%の、式:
R4−CH=C(R3)−C(O)−O−(R5O)a−R6
(式中、R3およびR4は独立して、HおよびC1−3アルキルから選択され、
R5Oは、それぞれ独立して、2から4個、好ましくは2から3個の炭素原子を有するオキシアルキレン単位であり、
R6は、8から40個、好ましくは8から30個、より好ましくは10から22個の炭素原子を有する直鎖および分岐アルキルならびに
アルキル基が8から40、好ましくは8から30、より好ましくは10から22の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖であるアルキル基を有するアルカリール、好ましくはアルキルフェニルからなる群から選択され、
aは6から40、好ましくは15から35、最も好ましくは20から30の値を有する)を有する会合性モノマー、
の重合生成物である構造化ポリマー;ならびに
4)組成物のpHが6.5以下、好ましくは6.0以下、より好ましくは5.5以下、好ましくはpHが3.5から6.0、より好ましくは3.5から5.5、より好ましくは4.0から5.5になる、バランス水および以下に定義する他の原料。
アニオン性界面活性剤
本発明の鍵は、界面活性剤系が、全組成物の0.5から35重量%存在し、この界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤が全組成物の0.5から25重量%を構成し、アシルグルタミン酸塩が全界面活性剤の50重量%以上を構成するか(「第一界面活性剤」)、または、(全体としてアニオン性界面活性剤が全界面活性剤の50%未満であったとしても)存在する全アニオン性界面活性剤の50重量%以上、好ましくは60重量%以上を構成し、組成物中の他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在することである。好ましくは、アニオン性界面活性剤は、全組成物の1から15重量%、より好ましくは全組成物の2から12%を構成する。いくつかの組成物において、アニオン性界面活性剤は、全組成物の5から12重量%を構成し、アニオン性ではない界面活性剤は、組成物の1から7重量%を構成する。グルタミン酸塩の量は、常に最大化されなければならず、上記のように、他の界面活性剤がアニオン性界面活性剤より多い量で存在する場合(例えば、グルタミン酸塩が「第一界面活性剤」でない場合)であっても、グルタミン酸塩はアニオン性界面活性剤の50%以上で存在し、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する。
(式中、Rは8から20個の炭素、好ましくは8から16個の炭素、より好ましくは10から14の炭素を有するアルキル基またはアルケニル基(概して飽和しているが、一部は不飽和、例えばオレオイル基が存在してもよい)である)。好ましくは、Rは、主にC10からC14の混合物である。上記のように、好ましい泡立ちレベルについては、短鎖長(例えばC8およびC10)の量を最小化し、長鎖長、例えばC12−C20、好ましくはC12−C16を最大化することが好ましい。C10は最小化すべきであるが、少なくとも本発明のいくつかの実施形態において、等方性の形成を確保するために、C10対C12の比は少なくとも1/5でなければならず、1/3以上にされてもよいことが分かる(幾分、グルタミン酸塩と一緒に使用する共界面活性剤に依存)。好ましくは、グルタミン酸塩と一緒に使用する共界面活性剤とは関係なく、比は1対1以下であるべきである。実施例でも使用されているように、本明細書において好ましいココイル鎖長の分布は、典型的には本明細書において以下のように定義される:13%のC8−C10、50%のC12、18%のC14、8%のC16および11%以下のC18(http://coconutboard.nic.in−English−Article−Gopalakrishna−CFTRI.pdf)。
R2CON(CH3)CH2CO2M
を有する。タウレートは式:
R2CONR3CH2CH2SO3M
(式中、R3はメチルである)を有し;
グリシネートは、式:
R2CONHCH2CO2M
(式中、上記のR2は8から22個の炭素、好ましくは12から18個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、Mは上記で定義した可溶化カチオンである。)を有する。
本発明の第2の成分は、全組成物の0重量%から20重量%、好ましくは0.5重量%から15重量%の、非イオン性、カチオン性および両性界面活性剤ならびにそれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を含み得る。
式中、R1は7から17の炭素を有するアルキルまたはアルケニル基であり、R4は1から3の炭素を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である。R2およびR3は、それぞれ独立して、プロトン、1から3個の炭素を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であるか、または完全に欠損しており、以下の拘束を受ける。R2およびR3がそれぞれ独立してアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である場合、第四級(quaternay)アミン中の窒素はカチオン性電荷中心である。R2またはR3の一方がアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であり、他方がプロトンであるか、または完全に欠損している場合、窒素は第3級アミンである。第3級アミンのpKaを十分下回るpHにおいて、R2またはR3の他方はプロトンであり、アミンはカチオン性電荷中心である。第3級アミンのpKaを十分に上回るpHにおいて、R2またはR3の他方は完全に欠損して、アミンは中性の電荷中心である。
式中、R1は炭素数7から17のアルキルもしくはアルケニル基であり、R4は炭素数1から3のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である。R2およびR3はそれぞれ独立して、炭素数1から3のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であり、したがって第四級(quaternay)アミン中の窒素はカチオン性電荷中心である。このクラスの好ましい両性界面活性剤は、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン(CAPHS)、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン(LAPHS)またはラウリルヒドロキシスルタイン(LHS)である。
本発明の同じ組成物において、0から30重量%、好ましくは0.1から10重量%、より好ましくは0.1から5重量%の皮膚または毛髪の有益剤が使用される。当業者には理解されるように、本発明の組成物において、有益剤は、界面活性剤系で示される界面活性剤とは異なる化合物である。したがって、好ましくは、有益剤は界面活性剤ではないことが好ましい。好ましくは、有益剤は油溶性皮膚軟化剤または保湿油である。これらは、様々な機序により水和を上昇させる分子であり、この機序としては、水分喪失の防止(閉塞剤)、水分誘引(湿潤剤)または天然の保湿因子の皮膚への回復(例えば、アミノ脂質)を挙げることができる。好ましい保湿剤には、ペトロラタムおよびシリコーンが含まれる。好ましくは、保湿剤は植物油またはトリグリセリド油である。好ましい油としては、ヒマワリ種子油および大豆油が挙げられる。保湿剤は、長鎖(C14−C30)脂肪酸のエステル、例えばパルミチン酸イソプロピルであってもよい。
a)ビタミン、例えばビタミンAおよびE、ならびにビタミンアルキルエステル、例えばビタミンCアルキルエステル;
b)脂質、例えばコレステロール、コレステロールエステル、ラノリン、スクロースエステルおよび擬似セラミド;
c)リポソーム形成物質、例えばリン脂質、および2つの長い炭化水素鎖を有する適切な両染性(amphophilic)分子;
d)必須脂肪酸、ポリ不飽和脂肪酸、およびこれらの物質の供給源;
e)不飽和脂肪酸のトリグリセリド、例えばヒマワリ油、サクラソウ油、アボガド油、アーモンド油;
f)飽和および不飽和脂肪酸の混合物から形成される植物性バター、例えばシアバター;
g)鉱物、例えば亜鉛、マグネシウムおよび鉄の供給源;ならびに
h)シリコーン油、ガム、これらの変性物、例えば直鎖および環状ポリジメチルシロキサン、アミノ、アルキルおよびアルキルアリールシリコーンオイル;
が挙げられる。
本発明の組成物は、0.1から10重量%、好ましくは0.5から7重量%の構造化剤を含む。構造化剤は、粘度を向上させるためのカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性ポリマーであり得る、水溶性または水分散性ポリマーであってよい。
およびこれらの組み合わせであってよい
(式中、R1およびR2は、H、C1−C3アルキル、フェニル、塩素および臭素から選択され、1または複数の実施形態では、好ましくは、HおよびC1−C3アルキルから個々に選択される)。
R4−CH=C(R3)−C(O)−O−(R5O)a−R6 (III)
(式中、
R3およびR4は、独立してHおよびC1−3アルキルから選択され、
R5Oは、それぞれ独立して、2から4個、好ましくは2から3個の炭素原子を有するオキシアルキレン単位であり、
R6は、
8から40個、好ましくは8から30個、より好ましくは10から22個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖のアルキル、および
アルキル基が8から40個、好ましくは8から30個、より好ましくは10から22個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖であるアルカリール、好ましくはアルキルフェニル
から選択され、ならびに
aは6から40、好ましくは15から35、最も好ましくは20から30の値を有する)。
CH3[CH2]b−CH2−[OCH2CH2]a−O−C(O)C(R3)=CH(R4)(IV)
(式中、R3、R4およびaは上記の通りであり、bは6から38、好ましくは6から28、より好ましくは8から20の値を有する)
の会合性モノマーである。
Aは、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸およびこれらの酸の組合わせならびにこれらの無水物および塩からなる群から選択されるポリ酸ビニルモノマーであり、ならびに
Bは、アクリル酸もしくはメタクリル酸またはその塩であり;
Cは、アクリル酸またはメタクリル酸のC1−C8エステルであり、
Dは、式
(式中、各R2は独立してH、メチル、−C(=O)OHまたは−C(=O)OR3である);
R3はC1−C30アルキルであり;
Tは−CH2C(=O)O−、−C(=O)O−、−O−、−CH2O−、−NHC(=O)NH−、−C(=O)NH−、−Ar−(CE2)z−NHC(=O)O−、−Ar−(CE2)z−NHC(=O)NH−または−CH2CH2NHC(=O)−であり、
Arは二価のアリールであり;
EはHまたはメチルであり;
zは0または1であり;
kは、0から30の範囲の整数であり;およびmは、0または1であり、
但し、kが0の場合、mは0であり、kが1から30の範囲である場合、mは1であり;
(R4O)nは、R4がC2H4、C3H6、C4H8またはこれらの混合物であり、nが5から250の範囲の整数であるC2−C4−オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーであるポリオキシアルキレンであり;
Yは−R4O−、−R4H−、−C(=O)−、−C(=O)NH−、R4NHC(=O)NH−または−C(=O)NHC(=O)であり;
R5は、C8−C40直鎖アルキル、C8−C40分岐アルキル、C8−C40炭素環式アルキル、C2−C40アルキル置換フェニル、アリール置換C2−C40アルキルおよびC8−C80複合エステルからなる群から選択される置換または非置換アルキルであり;前記R5アルキル基は、ヒドロキシ、アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択される1または複数の置換基を含んでいてもよく;
存在する場合、Eは、ビニル、アリルおよびこれらの官能性混合物からなる群から選択される複数の反応性官能基を有するポリ官能性単位を含む、架橋性分子量制御を導入するための架橋性モノマーであり、基A、B、C、DおよびEは、ランダム、ブロックまたは架橋コポリマー形態から選択された様式で互いに共有結合している)。
パーソナル製品配合物は、微生物の増殖のための良好な培地を提供する。微生物の作用は、加水分解、酸化または還元の観点から明らかであり、異臭、色の変化、pHの不利な変化、エマルションの破壊、および製品の質感の変化を引き起こす可能性がある。したがって、微生物の増殖、生成物の腐敗、および皮膚および毛髪の感染を防止するには、良好な保存系が必要である。防腐剤は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌ならびに真菌(カビおよび酵母)に対して有効でなければならない。
2)ホルムアルデヒド放出防腐剤、例えば、ホルムアルデヒド、クオタニウム−15、ジメチル−ジメチル(DMDM)ヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネートおよび2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール;
3)イソチアゾロン、例えば、クロロメチル−イソチオゾリノン(CMIT)、メチル−イソチアゾリノン(MIT)またはベンズイソチアゾリノン(BIT);
4)ハロゲン有機活性物質、例えば、ヨードプロピニル(idopropynyl)ブチルカルバメートおよびメチル−ジブロモグルタロニトリル(glutaranitrile);
5)有機酸、例えば安息香酸、デヒドロ酢酸、サリチル酸、乳酸およびソルビン酸;
6)クロロアセトアミド、フェニルオキシエタノールおよびトリクロサンを含むその他。
透明度
試料の透過性(透明度)は、λ=550nmの波長において吸光度を測定することによって測定する。完全に配合された試料(約300μl)を希釈せずに96ウェルプレートに添加し、マイクロプレートリーダー(SpectraMax(登録商標)340PC、Molecular Device)で読み取る。理想的に透過性試料は、吸光度ゼロ(すなわち、100%の透過率)を有する。本発明において、1.5未満、より好ましくは1未満、より好ましくは0.5未満、さらにより好ましくは0.2未満の吸光度を有する試料は、視覚的に許容され得る透過性(透明度)をもたらすものとして定義される。
液体洗浄配合物の構造は、新たに調製したときの組成物の初期バルク粘度によって特徴付けられる。組成物の粘度は、25℃において応力制御レオメーター(AR−G2、TA Instruments)によって測定される。良好な構造を有する試料は、(剪断速度1.0s−1において)>1,000cps、好ましくは5,000cps超、より好ましくは>10,000cpsのバルク粘度を有するべきである。好ましい上限は約50,000cpsである。
相安定性という用語は、いくつかの点について言及している。第1に、組成物は光学的に透明であり、バルク粘度を維持する。具体的には、4℃、25°または50°における保存期間の後で、2週間前に測定した場合と、2週間後に測定した場合との間に有意な変化がない(±30%未満)。第2に、組成物は、4℃、25°または50°で2週間保存した後、顕著な相分離を起こさずに相の均質性および完全性を維持する。
均質相を形成するために、液体配合物を室温または昇温(例えば70℃)において調製してすべての原料を水に完全に溶解させた。アクリレートコポリマー、デンプンまたはキサンタンガムなどの構造原料をオーバーヘッドミキサーによって水に分散させ、その構造能力を完全に活性化させた。固体原料(例えば、脂肪酸)を含む組成物については、融点よりも5から10℃高い温度で混合することが必要である。すべての原料を、クエン酸によるpH調整後に均一になるまで連続的に混合した。
[実施例1]
総界面活性剤15%およびpH4.5のラウロイルグルタミン酸塩/アンホアセテート系の安定性マップ。上記のように、ラウロイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号I=550nmにおける吸光度値が0.2未満の等方性系、X=二相系。これらの系において、左の列は、C10およびC12の%に対するC10の%を表し、例えば、75は、存在する全グルタミン酸の75%がC10であり、25%がC12である系を表す。一番上の行はアンホアセテートの%で、残りはグルタミン酸塩である。したがって、12.5は、界面活性剤の87.5%がグルタミン酸塩ブレンドであり、12.5%がアンホアセテートである系を表す。存在する総界面活性剤はすべての場合において15%であり、残りは少量のクエン酸を含む水である。
総界面活性剤15%およびpH4.5のココイルグルタミン酸塩/アンホアセテート系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号I=550nmにおける吸光度値が0.2未満の等方性系、X=二相系。パーセンテージは、実施例1の表1に示されるように測定する。
総界面活性剤15%およびpH4.5のココイルグルタミン酸塩/CAPB系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号I=550nmにおける吸光度値が0.2より小さい等方性系、X=2相系。パーセンテージは、表1に示すように測定する。
総界面活性剤15%およびpH4.5のココイルグルタミン酸塩/ココアミドプロピルヒドロキシルスルタイン(CAPHS)系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号I=550nmにおける吸光度値が0.2より小さい等方性系、X=2相系。パーセンテージは、表1に示すように測定する。
総界面活性剤15%およびpH4.5のココイルグルタミン酸塩/ココベタイン系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号I−550nmにおける吸光度値が0.2未満の等方性系、X=2相系。パーセンテージは、表1に示すように測定する。
実施例6から8では、界面活性剤、デンプンおよび70%の遊離水を、ウォーターバス中に浸漬された風袋計量した容器にオーバーヘッド混合(overhead mixing)しながら添加することによって、完成配合物を調製した。成分を均一に混合されるまで攪拌し、次いでウォーターバス温度を70℃に上昇させながら攪拌を続ける。その温度になったら、Jagur(グリセリン中に予め分散させた)およびPEGをクエン酸と併せて添加する。冷却を開始して、ウォーターバスが35℃に達したら、他の成分を添加する。次いで、最終pHおよび水分含量を調節する。
Claims (10)
- a)全組成物の0.5から35重量%の界面活性剤系であり、存在する全界面活性剤の
50重量%以上で存在するアシルグルタミン酸塩を含むアニオン性界面活性剤を含み、
全組成物の17.5重量%未満の、非イオン性、カチオン性、両性界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される、アニオン性でない界面活性剤である共界面活性剤をさらに含んでいてもよい界面活性剤系;
b)全組成物の0から30重量%の、界面活性剤でない水溶性または油溶性の皮膚また
は毛髪有益剤;
c)0.1から10%の構造化ポリマーであり、
i)全モノマーの0から10重量%の、
A):式HOOC−CR1=CR2−COOH(I)の二酸;
B)式:
C)およびこれらの組み合わせ
(式中、R1およびR2は、個別に、H、C1−C3アルキル、フェニル、塩素および
臭素から選択される)
からなる群から選択される第1のエチレン性不飽和モノマー;
ii)全モノマーの15から60重量%の、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの
混合物からなる群から選択される第2のエチレン性不飽和モノマー;
iii)全モノマーの30から75重量%の、アクリル酸のC1からC8エステル、メ
タクリル酸のC1からC8エステルおよびこれらの混合物からなる群から選択される(メ
タ)アクリレートモノマー;
iv)全モノマーの1から25重量%の、
式:R4−CH=C(R3)−C(O)−O−(R5O)a−R6
(式中、R3およびR4は独立して、HおよびC1−3アルキルから選択され、R5O
は、それぞれ独立して、2から4個、好ましくは2から3個の炭素原子を有するオキシア
ルキレン単位であり、
R6は、8から40個、好ましくは8から30個、より好ましくは10から22個の炭
素原子を有する直鎖および分岐アルキルならびに
アルキル基が8から40、好ましくは8から30、より好ましくは10から22の炭素
原子を有する直鎖または分枝鎖であるアルカリール、好ましくはアルキルフェニルからな
る群から選択され、
aは6から40、好ましくは15から35、最も好ましくは20から30の値を有する
)を有する会合性モノマー、
の重合生成物である構造化ポリマー;ならびに
d)水を含み、
グルタミン酸塩が、C10およびCcocoグルタミン酸塩の混合物であって、C8−
C10が13%以上の量で存在するC8−C10の鎖長分布を有するC10およびCco
coの前記混合物を含むか、または
グルタミン酸塩が、C10対C12の比が少なくとも1/5である、C10およびC1
2グルタミン酸塩の混合物を含み、
組成物のpHが5.5以下である、
洗浄組成物。 - 希釈することなく300μlを96ウェルプレートに添加して、550nmの波長にお
いて測定した場合に1.0以下の吸光度値によって定義される透明で等方性な、請求項1
に記載の組成物。 - グルタミン酸塩がC10およびCcocoグルタミン酸塩の混合物を含み、前記C10
およびCcocoの混合物が、C8−C10が13%以上の量で存在するC8−C10の
鎖長分布を有する、請求項1または2に記載の組成物。 - 0.1重量%から10重量%の界面活性剤ではない有益剤をさらに含む、請求項1から
3のいずれか1項に記載の組成物。 - 組成物のpHが4.0から5.5である、請求項1に記載の組成物。
- pHが4から5.5である、請求項1から5のいずれか1項に記載の組成物。
- 共界面活性剤がココアミドプロピルベタインであり、0.1から2%のC10−C14
脂肪酸を含む、請求項1から6のいずれか1項に記載の組成物。 - 共界面活性剤がCAPBであり、MgCl2のレベルが0.8%から3.0%、好まし
くは1.0から2.0重量%である、請求項1から7のいずれか1項に記載の組成物。 - 25℃で応力制御レオメータによって測定される剪断速度1.0s−1における初期バ
ルク粘度が1,000cpsを超える、請求項1から8のいずれか1項に記載の組成物。 - 4℃、25℃および50℃の保存温度において、2週間の保存前後に測定した場合、依
然として透明であり、応力制御レオメータによって測定される剪断速度1.0s−1にお
けるバルク粘度が有意に安定しており(±30%)、4℃、25℃または50℃の温度に
おいて2週間保存した後に、目に見える相分離を有さない、請求項1から9のいずれか1
項に記載の組成物。
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