BRPI0705235B1 - composição agroquímica e método de fabricação e uso da mesma - Google Patents
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Abstract
composição agroquímica e método de fabricação e uso da mesma. a presente invenção se refere a uma composição agroquímica que compreende um ingrediente ativo de azol e uma alquilamida de longa cadeia de n,n-dialquila. a alquilamida de longa cadeia de n,n-dialquila está presente numa quantidade suficiente para prevenir ou inibir a cristalização do derivado de azol durante a aplicação da composição em um local específico. as alquilamidas de longa cadeia de n,n-dialquila preferidas para inclusão na composição são representadas pelos compostos de fórmula (i): em que r representa um grupo alquila tendo de 3 a 19 átomos de carbono; r¹ representa um grupo alquila tendo de 1 a 9 átomos de carbono; e r² representa um grupo alquila tendo de 1 a 9 átomos de carbono. a composição é particularmente vantajosa quando formulada com um fungicida, em particular, um ou mais dentre os compostos de tebuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, triticonazol, hexaconazol, triflumiazol, mectonazol, tricilazol, flusilazol, flutriafol e miclobutanil.
Description
"COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA E MÉTODO DE FABRICAÇÃO E USO DA MESMA".
Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição agroquímica, em particular, a uma suspensão aquosa concentrada de compostos ativos na proteção de colheitas. A invenção é especialmente dirigida a tais composições, compreendendo um ou mais compostos ativos como fungicida. A presente invenção se refere ainda a um método de preparação das composições acima mencionadas e seu uso na proteção de colheitas. A presente invenção é particularmente dirigida à inibição de crescimento de cristal em licores de pulverização aquosos, baseados em compostos pesticidas de azol, e a composições que exibem um reduzido crescimento de cristal.
Antecedentes da Invenção Talvez, a prática mais prevalecente para aplicação de pesticidas a plantas é a de pulverizar licores aquosos sobre as plantas a serem tratadas. O equipamento de pulverização costumeiramente usado para a aplicação de formulações aquosas de agentes de tratamento de plantas é bem conhecido na técnica e, geralmente, compreende um ou mais filtros e/ou bocais. Algumas dificuldades técnicas são associadas com a prática de pulverização, quando composições predominantemente aquosas de pesticidas, as quais são substancialmente insolúveis em água, são empregadas. Em tais casos, normalmente, os filtros e bocais são obstruídos como resultado do crescimento de cristais dos ingredientes ativos insolúveis em água.
Um método particular para superar esse problema é através da inibição ou prevenção do crescimento de cristal do pesticida nas partes pulverizadores, através do emprego de um agente inibidor de crescimento de cristal na composição pesticida. Assim, a Patente US No. 5.206.225 descreve o uso de certas dimetilamidas de ácido alqu.il-carboxílico como inibidores de cristalização de fungicidas de azol. Além disso, a Patente US No. 5.369.118 descreve o uso de alquil-lactamas como inibidores de crescimento de cristal de fungicidas de azol.
Os inibidores de crescimento de cristal divulgados nas publicações do estado da técnica não oferecem uma solução para todas as necessidades, práticas e condições empregadas na agricultura. Portanto, existe uma contínua necessidade de desenvolver outros inibidores de crescimento de cristal aplicados na agricultura que superem os inconvenientes do estado da técnica e proporcionem formulações compreendendo tais inibidores.
Descrição Detalhada da Invenção A presente invenção refere-se à aplicação de certas alquilamidas de longas cadeias de N,N-dialquila, para prevenção da cristalização durante a aplicação de licores de pulverização aquosos, apresentando derivados de azol como ingrediente agroquímico ativo. Foi descoberto que as alquilamidas de longas cadeias de N,N-dialquila são eficazes como agente inibidor de crescimento de cristal em licores aquosos compreendendo derivados de azol como ingredientes ativos.
Conseqüentemente, em um primeiro aspecto, a presente invenção proporciona uma composição agroquímica que compreende um ingrediente ativo de azol e uma alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila.
Os ingredientes ativos de azol são compostos insolúveis em água e esses compostos são propensos a cristalizar em composições aquosas. Entretanto, as composições são geralmente aplicadas na forma de um licor aquoso, o qual é preparado através da diluição de um concentrado em água. A alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila está presente na composição, numa quantidade suficiente para reduzir ou inibir a formação de crescimento de cristal do ingrediente ativo de azol. Foi descoberto que as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila são eficazes na redução e inibição do crescimento de cristal de compostos ativos de azol. Portanto, a inclusão de uma ou mais alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila na composição aquosa, previne que o equipamento de pulverização e similares sejam obstruídos e torna o licor de pulverização isento de quaisquer cristais. Isso, por sua vez, mantém a composição em uma condição mais homogênea. Além disso, foi descoberto que o uso de alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila para evitar a formação e crescimento de cristal, melhora a eficiência e eficácia do ingrediente ativo.
As alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila estão presentes numa quantidade suficiente para reduzir ou inibir o crescimento de cristal dos compostos de azol. A quantidade da alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila presente pode depender da concentração do ingrediente ativo de azol e pode ser determinada por meio de experimentação de rotina. As alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila estão, preferivelmente, presentes numa tal quantidade, que se proporcione uma proporção em peso do ingrediente ativo de azol para a alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila, de 1:0,1 a 1:5, mais preferivelmente, de 1:1 a 1:4. A composição pode compreender uma única alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila ou uma mistura de duas ou mais alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila.
As alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila preferidas para inclusão na composição da presente invenção são os compostos de fórmula (I) : (I) em que R representa um grupo alquila tendo de 3 a 19 átomos de carbono; R1 representa um grupo alquila tendo de 1 a 9 átomos de carbono; e R2 representa um grupo alquila tendo de 1 a 9 átomos de carbono.
Os grupos alquila presentes nos compostos de fórmula (I)podem ser de cadeia reta ou ramificada.
Em uma modalidade, os compostos preferidos são aqueles em que R é um grupo alquila tendo de 5 a 19 átomos de carbono, mais preferivelmente, de 9 a 18 átomos de carbono.
Os grupos R' e R" no composto de fórmula (I) podem ser idênticos ou diferentes. Em uma modalidade, os compostos preferidos são aqueles em que um ou ambos de R1 e R2 representam grupos alquila tendo de 2 a 8 átomos de carbono, mais preferivelmente, de 3 a 7 átomos de carbono.
De acordo com uma modalidade preferida da presente invenção, as preferidas alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila incluem dietildodecamida, dipropildodecamida, dibutildodecamida, dipentildodecamida, diexildodecamida, dieptildodecamida, dioctildodecamida, N,N-metilbutildecamida, Ν,Ν-propilpentilnonadecamida, N,N-metiletilnonadecamida, N,N-butil-octilpentamida, N,N-butiletilpentadecamida, Ν,Ν-noniloctiloctamida, N,N-propilbutilcetamida, N,N-propilpentiloctadecamida, N,N-heptilpentilnonamida e N,N-metilpentilbutamida . A composição da presente invenção pode ser um concentrado, o qual é diluído em água antes da aplicação sobre as plantas a serem tratadas. Nesse caso, a uma ou mais alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila estão presentes, preferivelmente, numa quantidade de 5%-80%, preferivelmente, 20%-60%.
Conforme observado acima, foi descoberto que as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila são eficazes na redução ou inibição da formação de cristal de certos derivados de azol, que são ativos como compostos agroquímicos, em particular, como pesticidas. A composição pode compreender um ou mais ingredientes ativos de derivado de azol.
As alquilamidas de longa cadeia de N,N~dialquila são particularmente eficazes na prevenção da cristalização de derivados de azol, que são ativos como fungicidas. Em particular, as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foram descobertas como sendo eficazes na inibição do crescimento de cristais em formulações aquosas de derivados de azol, de fórmula geral (II): (li) em que: - Ri representa fenila, 4-clorofenila, 4-clorofeniletila, 4-fluorofenila, 2,4-diclorofenila ou 4-clorofenilóxi; - R.2 representa n-butila, terc-butila, fenila, 2-fluorofenila ou um grupo de fórmula geral (III): (III) e R3 representa hidroxila, oxigênio ou ciano.
Os compostos preferidos de fórmula geral (I) são aqueles em que Ri representa 4-clorofenila. Os compostos da invenção em que R2 representa terc-butila são também preferidos. Além disso, os compostos em que R3 é um grupo hidroxila são também preferidos.
Um composto particularmente preferido para uso na composição da presente invenção é tebuconazol, que é o composto de fórmula geral (I), no qual Ri é 4-clorofenila, é terc-butila e R3 é hidroxila. O concentrado da presente invenção foi descoberto como sendo particularmente estável quando usado na formulação do tebuconazol, sem qualquer redução na atividade fungicida do composto, quando o mesmo é aplicado em um local especifico. O tebuconazol é um composto bem conhecido na técnica e comercialmente disponível.
Um adicional composto preferido para uso na composição da presente invenção é o hexaconazol, que é o composto de fórmula geral (II), em que Ri é 2,4- diclorof eni la, R_, é n-butila e R3 é hidroxila. O concentrado da presente invenção foi descoberto como sendo particularmente estável quando usado na formulação do hexaconazol, sem qualquer redução na atividade fungicida do composto, quando o mesmo é aplicado em um local específico. O hexaconazol é um composto bem conhecido na técnica e comercialmente disponível.
Um adicional composto preferido para uso na composição da presente invenção é o ciproconazol, isto é, o composto de fórmula geral (II) no qual Ri é 4-clorofenila, R2 é um grupo de fórmula geral (III) e R3 é hidroxila. O concentrado da presente invenção foi descoberto como sendo particularmente estável quando usado na formulação do ciproconazol, sem qualquer redução na atividade fungicida do composto, quando o mesmo é aplicado em um local específico. 0 ciproconazol é um composto bem conhecido na técnica e comercialmente disponível.
Um adicional composto preferido para uso na composição da presente invenção é o miclobutanil, isto é, o composto de fórmula geral (II) no qual Ri é 4-clorofenila, R2 é n-butila e R3 é ciano. O concentrado da presente invenção foi descoberto como sendo particularmente estável quando usado na formulação do miclobutanil, sem qualquer redução na atividade fungicida do composto, quando o mesmo é aplicado em um local específico. O miclobutanil é um composto bem conhecido na técnica e comercialmente disponível.
Um adicional composto preferido para uso na composição da presente invenção é o flutriafol, isto é, o composto de fórmula geral (II) no qual Ri é 4-clorofenila, R? é 2-f luorofenila e R-, é hidroxila. O concentrado da presente invenção foi descoberto como sendo particularmente estável quando usado na formulação do flutriafol, sem qualquer redução na atividade fungicida do composto, quando o mesmo é aplicado em um local específico. O flutriafol é um composto bem conhecido na técnica e comercialmente disponível.
As composições da presente invenção foram também descobertas como sendo eficazes na prevenção da cristalização do composto de triadimefon, que é um composto de fórmula geral (II) no qual Ri é 4-clorofenilóxi, R2 é terc-butila e R3 é oxigênio. O composto de triadimefon é um fungicida comercialmente disponível.
Em outras modalidades, a composição da presente invenção compreende um ou mais dentre os compostos de difenoconazol, diniconazol, propiconazol, triciclazol, triticonazol, triflumizol, flusilazol, metconazol.
Em uma modalidade, a formulação contém derivados de azol como ingredientes ativos, selecionados do grupo que consiste de tebuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, triticonazol, hexaconazol, triflumiazol, metconazol, tricilazol,flusilazol, flutriafol, miclobutanil e misturas dos mesmos. A composição aquosa a ser aplicadas às plantas a serem tratadas, em particular, mediante pulverização, pode conter o derivado ativo de azol em qualquer concentração adequada. Conforme observado acima, os licores de pulverização são preparados, tipicamente, através da diluição com água de um concentrado. Tipicamente, o licor de pulverização contém ingredientes ativos de azol numa proporção de 0,0001 a 3%, mais preferivelmente, de 0,002 a 2%, em peso.
Além de uma ou mais alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila e um ou mais ingredientes ativos de derivado de azol, as composições da presente invenção podem compreender outros componentes, incluindo um ou mais de diluentes ou solventes orgânicos, água e emulsificantes.
Os diluentes ou solventes orgânicos que podem ser incluídos na composição incluem os solventes orgânicos polares e não-polares, por exemplo, cetonas, amidas, como dimetilformamida, e os hidrocarbonetos aromáticos, como xileno. Outros solventes adequados são conhecidos pelos especialistas versados na técnica.
Adequados emulsificantes para inclusão nas composições da presente invenção são também conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis. Adequados emulsificantes incluem os emulsificantes iônicos e não-iônicos, tais como, ésteres de ácido graxo, ésteres de álcool graxo, éteres, alquilssulfonatos e arilssulfonatos. Outros adequados componentes de superfície ativa são conhecidos pelos especialistas versados na técnica.
Em um adicional aspecto, a presente invenção proporciona uma composição aquosa de pulverização, a qual compreende um ingrediente ativo de azol, uma alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila e água.
Outros componentes que podem ser incluídos na composição aquosa de pulverização são aqueles conforme anteriormente descrito. Detalhes dos componentes da composição aquosa de pulverização são aqueles conforme citados anteriormente.
Em um adicional aspecto, a presente invenção proporciona o uso de alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em particular, das alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila conforme anteriormente mencionado, para inibir o crescimento de cristal de derivados de azol de ação pesticida ativos.
As composições da presente invenção podem ser preparadas usando procedimentos conhecidos no estado da técnica. Um método particularmente preferido de preparação da composição é apresentado a seguir.
Cada componente é adicionado de acordo com a fração em peso requerida na composição final. Primeiro, o solvente e, em seguida, um ou mais inibidores de cristalização de alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila são introduzidos em um adequado vaso de mistura, por exemplo, um tanque de mistura dotado de circulação de água quente. Em seguida, a mistura resultante é agitada. Um ou mais derivados de azol são adicionados à mistura e a agitação é continuada até que todos os derivados de azol sejam dissolvidos completamente no solvente. Um tempo de agitação de cerca de 30 minutos é característico para esse procedimento. Após isso, adicionais componentes, tais como, emulsificantes, caso estejam presentes, são adicionados e a mistura é ainda agitada para garantir a sua homogeneidade. Um adicional tempo de agitação de aproximadamente 1 hora é característico para esse procedimento.
Quando a composição estiver no momento de ser pulverizada, a formulação é diluída em água na desejada concentração do ingrediente ativo, por exemplo, através da adição da formulação concentrada em água, em um vaso dispondo de agitação.
Em outro aspecto, a presente invenção compreende um método para prevenir a cristalização de formulações pesticidas líquidas durante sua aplicação, tais formulações compreendendo derivados de azol e o referido método compreendendo a adição de uma alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila às referidas formulações, numa quantidade suficiente para reduzir a cristalização do derivado de azol.
Em ainda outro aspecto, a presente invenção proporciona um método de tratamento de pragas em um local específico, cujo método compreende a aplicação ao local específico de uma composição, conforme anteriormente descrita. A composição é preferivelmente aplicada na forma de uma formulação aquosa diluída. O método é particularmente adequado para aplicação de fungicidas, destinados ao tratamento de infestações de fungos em locais específicos de plantas.
As modalidades da presente invenção serão, agora, descritas apenas por meio de exemplos.
Exemplos Em cada dos exemplos seguintes, foi preparada uma composição, conforme a seguinte metodologia. A primeira observação é que se deve introduzir cada componente baseado na composição prescrita. Primeiramente, adicionar o solvente e o inibidor de cristalização em um tanque de mistura dotado de circulação de água quente; depois, agitar a solução e se adicionar um ou mais ingredientes ativos de azol no tanque de mistura; em seguida, continuar a agitação por 30 minutos, até que todos os ingredientes ativos de azol sejam completamente dissolvidos; depois, adicionar os emulsificantes ao tanque e continuar a agitação durante uma hora, até que a mistura se torne uniforme; em seguida, interromper a agitação.
As amostras de cada composição preparada foram retiradas do tanque e analisadas, em conformidade com os métodos internacionais de teste da CIPAC. A inibição de crescimento de cristal das composições de cada Exemplo foi testada usando o seguinte protocolo. A formação de cristais nas soluções de pulverização foi determinada sob diversas condições, a fim de garantir que nenhuma formação de cristal fosse observada em tais condições de pulverização. Foram preparados 10 litros de soluções de pulverização usando água com diferentes níveis de dureza, baseado no padrão CIPAC, em quantidade de 342 ppm, 500 ppm e 1000 ppm em 4 diferentes concentrações (a quantidade dos ingredientes ativos na solução de pulverização foi de 0,0001, 0,05, 1 e 3%). Cada amostra foi colocada sob 3 diferentes temperaturas: 22C, 15aC e 302C, durante 24 horas, para permitir o crescimento do cristal. A formação do cristal foi determinada, primeiro, mediante observação. Depois, as soluções foram pulverizadas usando uma máquina de pulverização pessoal e usando também um filtro, com malha de filtração de 200 mesh. Após a pulverização, caso não tenha ocorrido nenhuma obstrução no filtro, se concretiza a indicação de nenhuma ocorrência de crescimento de cristal. Caso tenha ocorrido obstrução no filtro, se concretiza a indicação de ocorrência de crescimento de cristal. A preparação e o comportamento da cristalização de diversos licores de pulverização, de acordo com a presente invenção, são descritos nos exemplos seguintes, considerados em conjunto com resultados de testes comparativos, apresentados na tabela seguinte.
Exemplo 1 A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila, em que a proporção de tebuconazol para as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:1,8. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 1 continha alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila numa quantidade de 45% em peso. A Tabela 1 descreve a formulação líquida do Exemplo 1 e a formulação de comparação, a Comparação A.
Tabela 1 A formulação do Exemplo 1, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação A, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 2 A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de diniconazol para as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:5. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 2 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 8 0% em peso. A Tabela 2 descreve a formulação líquida do Exemplo 2 e a formulação de comparação, a Comparação B.
Tabela 2 A formulação do Exemplo 2, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação B, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 3 A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de dif enoconazol para as alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:3,3. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 3 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 50% em peso. A Tabela 3 descreve a formulação liquida do Exemplo 3 e a formulação de comparação, a Comparação C.
Tabela 3 A formulação do Exemplo 3, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação C, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 4 A formulação do Exemplo 4 foi preparada com uma mistura de tebuconazol e triadimefon. A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção da mistura de tubeconazol e triadimefon para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:0,1. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 4 continha alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila numa quantidade de 5% em peso. A Tabela 4 descreve a formulação liquida do Exemplo 4 e a formulação de comparação, a Comparação D.
Tabela 4 A formulação do Exemplo 4, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação D, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 5 A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila, em que a proporção de propiconazol para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:2. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 5 continha alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila numa quantidade de 40% em peso. A Tabela 5 descreve a formulação líquida do Exemplo 5 e a formulação de comparação, a Comparação E.
Tabela 5 A formulação do Exemplo 5, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação E, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 6 A formulação do Exemplo 6 foi preparada com uma mistura de hexaconazol e miclobutanil como ingredientes ativos. A formulação líquida foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção da mistura de hexaconazol e miclobutanil para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:4,5. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 6 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N~dialquila numa quantidade de 45% em peso. A Tabela 6 descreve a formulação líquida do Exemplo 6 e a formulação de comparação, a Comparação F.
Tabela 6 A formulação do Exemplo 6, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação F, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemp1o 7 A formulação do Exemplo 7 foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de Ν,Ν-dialquila, em que a proporção de tebuconazol para alquilamidas de longa cadeia de Ν,Ν-dialquila foi de aproximadamente 1:1. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 7 continha alquilamidas de longa cadeia de Ν,Ν-dialquila numa quantidade de 3 0% em peso. A Tabela 7 descreve a formulação líquida do Exemplo 7 e a formulação de comparação, a Comparação G.
Tabela 7 A formulação do Exemplo 7, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação G, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 8 A formulação do Exemplo 8 foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de miclobutanil para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:0,8. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 8 continha alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila numa quantidade de 3 0% em peso. A Tabela 8 descreve a formulação líquida do Exemplo 8 e a formulação de comparação, a Comparação H.
Tabela 8 A formulação do Exemplo 8, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação H, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 9 A formulação do Exemplo 9 foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de diniconazol para alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila foi de aproximadamente 1:3. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 9 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 60% em peso. A Tabela 9 descreve a formulação líquida do Exemplo 9 e a formulação de comparação, a Comparação I.
Tabela 9 A formulação do Exemplo 9, guando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação G, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 10 A formulação do Exemplo 10 foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de tebuconazol para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:4. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 10 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 40% em peso. A Tabela 10 descreve a formulação líquida do Exemplo 10 e a formulação de comparação, a Comparação J.
Tabela 10 A formulação do Exemplo 10, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação J, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 11 A formulação do Exemplo 11 foi preparada contendo alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de triciclazol para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:2,2. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 11 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 5 5% em peso. A Tabela 11 descreve a formulação líquida do Exemplo 11 e a formulação de comparação, a Comparação K.
Tabela 11 A formulação do Exemplo 11, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação K, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Exemplo 12 A formulação do Exemplo 12 foi preparada contendo flutriafol como ingrediente ativo e alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, em que a proporção de flutriafol para alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila foi de aproximadamente 1:1,2. A formação de cristal dessa formulação foi comparada com uma segunda formulação líquida, a qual foi preparada a partir de idênticos componentes e idêntica maneira, mas, sem a presença de quaisquer inibidores de cristalização. A formulação do Exemplo 12 continha alquilamidas de longa cadeia de N, N-dialquila numa quantidade de 3 0% em peso. A Tabela 12 descreve a formulação líquida do Exemplo 12 e a formulação de comparação, a Comparação L.
Tabela 12 A formulação do Exemplo 12, quando diluída em água, não produziu nenhuma formação de cristal observável, não tendo ocorrido nenhuma obstrução do filtro ou do bocal de pulverização. Já no caso da formulação de Comparação L, a qual não continha inibidores de cristalização, foram observados cristais do ingrediente ativo de derivado de azol na diluição. Além disso, o filtro e bocal de pulverização se tornaram obstruídos e a pulverização da formulação diluída foi afetada, apresentando reduzida performance de pulverização.
Claims (18)
1. Composição agroquímica, caracterizada pelo fato de que compreende uma alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila, que é selecionada a partir do grupo que consiste de N,N-dietiloctadecanamida, N,N- dletilnonadecanamída, N,N-dipropiloctadecanamida, N, N- dipropi inonadecanamida, N,N-dibutiloctadecanamida, N,N- dibutiInonadecanamida, ou N,N-dipentiloctadecanamida; e pelo menos um ingrediente ativo azol, em que o pelo menos um ingrediente ativo azol é selecionado a partir de compostos tendo a fórmula geral (II): (II) em que: - Ri representa fenila, 4-clorofenila, 4-clorofeniÍetila, 4-fluorofenila, 2,4-diclorofenila ou 4-clorofenilóxi; - R.2 representa n-butila, terc-butila, fenila, 2-fluorofenila ou um grupo de fórmula geral (III): (III) - e R3 representa hidroxila, oxigênio ou ciano; ou em que o pelo menos um ingrediente ativo azol é selecionado a partir de triticonazol, difenoconazol, diniconazol, propiconazol, triciclazol, triflumizol, flusilazol e metconazol.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um membro selecionado a partir do grupo que consiste de um agente de superficie ativa, diluente orgânico e estabilizante de baixa temperatura.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a proporção do ingrediente ativo azol para a alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila é de 1:0,1 a 1:5.
4. Composição, de acordo com as reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato de que estão presentes duas ou mais das alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizada pelo fato de que estão presentes dois ou mais ingredientes ativos azol.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, caracterizada pelo fato de que a alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila está presente em uma quantidade de 5 a 80% em peso.
7 . Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo azol é selecionado a partir de tebuconazol, ciproconazol, triticonazol, hexaconazol, flutriafol, miclobutanil e misturas dos mesmos.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo azol é selecionado a partir de difenoconazol, diniconazol, propiconazol, triciclazol, triticonazol, triflumizol, flusilazol e metconazol.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um solvente ou diluente.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o solvente ou diluente é dimetilformamida ou xileno.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um emulsificante.
12. Composição aquosa de pulverização, caracterizada pelo fato de que compreende uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações anteriores e água.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo azol está presente em uma quantidade de 0,0001 a 3% em peso.
14. Uso de alquilamidas de longa cadeia de N,N-dialquila, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que o dito uso se destina a inibir e/ou prevenir o crescimento de cristal do ingrediente ativo azol de ação pesticida ativa conforme a fórmula geral (II) da reivindicação 1.
15. Método para prevenir a cristalização de formulações pesticidas liquidas, tais formulações compreendendo o ingrediente ativo azol conforme a fórmula geral (II) da reivindicação 1 durante a aplicação, o referido método sendo caracterizado pelo fato de que compreende adicionar uma alquilamida de longa cadeia de N,N-dialquila da reivindicação 1 às referidas formulações, em uma quantidade suficiente para reduzir a cristalização do ingrediente ativo azol.
16. Método não-terapêutico de tratamento de pragas em um local especifico, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar ao local especifico uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13 .
17. Método, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a composição é aplicada na forma de uma formulação aquosa diluida.
18. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15, 16 ou 17, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um composto de ação fungicida ativo e serve para o tratamento de infestações de fungos em locais específicos de plantas.
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