RU2009146754A - Агрохимическая композиция и способ ее получения и использования - Google Patents

Агрохимическая композиция и способ ее получения и использования Download PDF

Info

Publication number
RU2009146754A
RU2009146754A RU2009146754/21A RU2009146754A RU2009146754A RU 2009146754 A RU2009146754 A RU 2009146754A RU 2009146754/21 A RU2009146754/21 A RU 2009146754/21A RU 2009146754 A RU2009146754 A RU 2009146754A RU 2009146754 A RU2009146754 A RU 2009146754A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
composition according
alkyl group
azole
composition
Prior art date
Application number
RU2009146754/21A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2484626C2 (ru
Inventor
Аманда ИНЬ (CN)
Аманда ИНЬ
Соня Чен (CN)
Соня Чен
Ифань ВУ (CN)
Ифань ВУ
Пичумани Нараяна МУРФИ (CN)
Пичумани Нараяна МУРФИ
Чанг Юань ЛО (CN)
Чанг Юань ЛО
Original Assignee
Ротам Агрохим Интернешнл Ко., Лтд (Cn)
Ротам Агрохим Интернешнл Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38897055&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009146754(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ротам Агрохим Интернешнл Ко., Лтд (Cn), Ротам Агрохим Интернешнл Ко., Лтд filed Critical Ротам Агрохим Интернешнл Ко., Лтд (Cn)
Publication of RU2009146754A publication Critical patent/RU2009146754A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2484626C2 publication Critical patent/RU2484626C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C233/05—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Агрохимическая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой формулы (I) ! ! где (a) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 2 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 30 атомов углерода; или ! (b) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 3 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 30 атомов углерода; или ! (c) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие от 4 до 20 атомов углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода; ! и, по крайней мере, один азольный активный ингредиент, имеющий общую формулу (II) ! ! в которой R1 представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси; ! R2 представляет n-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группа общей формулы (III): ! ! и R3 представляет гидроксил, кислород или циано, ! и дополнительно, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора. ! 2. Композиция по п.1, в которой в случае (a) R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 11 до 18 атомов углерода. ! 3. Композиция по п.1, в которой в случае (b) R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 9 до 18 атомов углерода. ! 4. Композиция по п.1, в которой в случае (с) R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 6 до 18 атомов углерода. ! 5. Композиция по п.1, в которой в случае (с) R1 и R2 каждый представляет алкиловую группу, имеющую от 4 до 12 атомов углерода, предпочтительнее

Claims (24)

1. Агрохимическая композиция, содержащая N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой формулы (I)
Figure 00000001
где (a) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 2 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 30 атомов углерода; или
(b) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие 3 атома углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 30 атомов углерода; или
(c) R1 и R2 - независимые радикалы обычного алкила, имеющие от 4 до 20 атомов углерода, а R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода;
и, по крайней мере, один азольный активный ингредиент, имеющий общую формулу (II)
Figure 00000002
в которой R1 представляет фенил, 4-хлорфенил, 4-хлорфенилэтил, 4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил или 4-хлорфенилокси;
R2 представляет n-бутил, трет-бутил, фенил, 2-фторфенил или группа общей формулы (III):
Figure 00000003
и R3 представляет гидроксил, кислород или циано,
и дополнительно, по крайней мере, один член, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, органического растворителя и низкотемпературного стабилизатора.
2. Композиция по п.1, в которой в случае (a) R представляет алкиловую группу, имеющую от 10 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 11 до 18 атомов углерода.
3. Композиция по п.1, в которой в случае (b) R представляет алкиловую группу, имеющую от 9 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 9 до 18 атомов углерода.
4. Композиция по п.1, в которой в случае (с) R представляет алкиловую группу, имеющую от 6 до 25 атомов углерода, предпочтительнее от 6 до 18 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, в которой в случае (с) R1 и R2 каждый представляет алкиловую группу, имеющую от 4 до 12 атомов углерода, предпочтительнее от 4 до 8 атомов углерода.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R является нормальной алкиловой группой.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее количество атомов углерода в R, R1 и R2 больше 16, предпочтительно больше 18, наиболее предпочтительно больше 20.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что отношение азольного активного ингредиента и N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:5, предпочтительно от 1:1 до 1:4.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что присутствуют два или более N,N-диалкилалкиламида с длинной цепочкой.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что присутствуют два азольных активных ингредиента.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой выбран из группы, включающей в себя диэтилдодеканамид, диэтилтридеканамид, N,N-диэтилтетрадеканамид, N,N-диэтилгексадеканамид, N,N-диэтилгептадеканамид, N,N-диэтилоктадеканамид, N,N-диэтилнонадеканамид, N,N-дипропилдекадеканамид, N,N-дипропилдодеканамид, N,N-дипропилтридеканамид, N,N-дипропилтетрадеканамид, N,N-дипропилгексадеканамид, N,N-дипропилгептадеканамид, N,N-дипропилоктадеканамид, N,N-дипропилнонадеканамид, N,N-дибутилгептадеканамид, N,N-дибутилоктадеканамид, N,N-дибутилнонадеканамид, N,N-дибутилдекадеканамид, N,N-дибутилдодеканамид, N,N-дибутилтридеканамид, N,N-дибутилтетрадеканамид, N,N-дибутилгексадеканамид, N,N-дибутилгептадеканамид, N,N-дибутилоктадеканамид, N,N-дибутилнонадеканамид, N,N-дипентилоктанамид, N,N-дипентилдеканамид, N,N-дипентилдодеканамид, N,N-дипентилтетрадеканамид, N,N-дипентилгексадеканамид, N,N-дипентилоктадеканамид или любые смеси вышеуказанных.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что N,N-диалкил алкиламид с длинной цепочкой присутствует в количестве от 5% до 80% по весу, предпочтительно от 20% до 60% по весу.
13. Композиция п.1, отличающаяся тем, что производное азола выбрано из тебуконазола, ципраконазола, дифеноконазола, диниконазола, триконазола, гексаконазола, трифлюмизола, метконазола, трициклазола, флюзилазола, флутриафола, миклобутанила и их смесей.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное азола выбрано из дифеноконазола, диниконазола, пропиконазола, трициклазола, тритиконазола, трифлюмизола, флюзилазола, метконазола.
15. Композиция по п.1, также содержащая растворитель.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что растворителем является диметил формамид или ксилон.
17. Композиция по п.1, также содержащая эмульгатор.
18. Водная аэрозольная композиция, содержащая композицию по п.1 и воду.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что производное азола присутствует в количестве от 0,0001 до 3% по весу, предпочтительно от 0,002 до 2% по весу.
20. Использование N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой как определено в п.1 для подавления и/или предотвращения роста кристаллов пестицидно-активных производных азола.
21. Способ предотвращения кристаллизации пестицидных жидких ядохимикатов, содержащих производные азола в процессе применения; способ, включающий в себя добавление N,N-диалкил алкиламида с длинной цепочкой в раствор в количестве, достаточном для снижения кристаллизации производного азола.
22. Способ борьбы с вредителями в очаге, включающий в себя применение композиции по п.1.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что композиция применяется в форме водного раствора.
24. Способ по любому из пп.21 или 23, отличающийся тем, что состав содержит фунгицидно-активное соединение и воздействует на микоз растений в очаге.
RU2009146754/13A 2007-05-28 2008-05-28 Агрохимическая композиция, водная азольная композиция, способ предотвращения кристаллизации и способ борьбы с микозом RU2484626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100229650A CN101069501A (zh) 2007-05-28 2007-05-28 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用
CN200710022965.0 2007-05-28
PCT/CN2008/071116 WO2008145063A1 (en) 2007-05-28 2008-05-28 Agrochemical composition and method for preparing and using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009146754A true RU2009146754A (ru) 2011-07-10
RU2484626C2 RU2484626C2 (ru) 2013-06-20

Family

ID=38897055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009146754/13A RU2484626C2 (ru) 2007-05-28 2008-05-28 Агрохимическая композиция, водная азольная композиция, способ предотвращения кристаллизации и способ борьбы с микозом

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8653121B2 (ru)
EP (1) EP2164322B1 (ru)
CN (3) CN101069501A (ru)
AR (1) AR066730A1 (ru)
BR (2) BRPI0705235B1 (ru)
CL (3) CL2008001544A1 (ru)
CO (1) CO6321127A2 (ru)
ES (1) ES2459292T3 (ru)
MX (1) MX2009012823A (ru)
PL (1) PL2164322T3 (ru)
RU (1) RU2484626C2 (ru)
UA (1) UA91482C2 (ru)
WO (1) WO2008145063A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE490962T1 (de) * 2007-03-23 2010-12-15 Syngenta Ltd Co-kristalle von propiconazol
CN101069501A (zh) 2007-05-28 2007-11-14 江苏龙灯化学有限公司 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用
GB0817513D0 (en) * 2008-09-24 2008-10-29 Syngenta Ltd Co-crystals
BRPI0900019A2 (pt) * 2009-01-12 2010-10-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd suspoemulsões com base aquosa, processo de preparação e uso desta e método de tratamento de pragas indesejadas em um local
CN101632382B (zh) * 2009-07-14 2012-07-25 广东中迅农科股份有限公司 含氟硅唑和戊唑醇的农药组合物及其应用
CN102573755A (zh) * 2009-09-18 2012-07-11 巴斯夫欧洲公司 制备具有低水溶性的物质的制剂的方法
US8900612B2 (en) 2009-12-30 2014-12-02 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Amides, use of amides as solvents for organic compounds, compositions and emulsions containing amides, and method for treating a plant
CN101790986B (zh) * 2010-04-16 2013-11-27 陕西美邦农药有限公司 一种含三环唑与己唑醇的杀菌组合物
GB2482299A (en) * 2010-07-27 2012-02-01 Syngenta Ltd Use of a dialkylamide to reduce the phytotoxicity of an agrochemical
GB201012585D0 (en) * 2010-07-27 2010-09-08 Syngenta Ltd Cleaning methods
CN102057909B (zh) * 2010-12-23 2013-10-09 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有氟菌唑与抗生素类化合物的杀菌组合物
CN102172238B (zh) * 2011-03-10 2014-04-09 陕西美邦农药有限公司 一种含有种菌唑与三唑类化合物的增效杀菌组合物
US9510589B2 (en) 2011-08-11 2016-12-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Use and agrochemical composition of carboxylic acid dibutylamides
US20160021877A1 (en) * 2013-03-13 2016-01-28 Basf Se Emulsifiable concentrate comprising pesticide, alkyl benzoate and fatty acid amide
CN105188363A (zh) * 2013-03-27 2015-12-23 巴斯夫欧洲公司 包含农药、乳酸烷基酯和脂肪酰胺的可乳化浓缩物
BR112016009977B1 (pt) * 2013-11-05 2020-05-05 Basf Se composição aquosa, métodos para controlar fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de plantas indesejáveis e/ou infestação de insetos ou ácaros indesejáveis e/ou para regular o crescimento de plantas, para tratamento de plantas e para produção de uma composição, e, uso de uma amida de ácido carboxílico
ES2851452T3 (es) * 2015-07-27 2021-09-07 Basf Se Concentrado emulsionable que comprende fungicida triazol, amida de ácidos grasos e hidrocarburos aromáticos
BR112020011905A2 (pt) * 2017-12-15 2020-11-24 Stichting I-F Product Collaboration concentrado emulsificável, formulação, e, métodos de controle de fungos patogênicos e de controle de insetos nocivosus2018/065485
CN109287632A (zh) * 2018-09-26 2019-02-01 广西田园生化股份有限公司 一种油基农药制剂增效剂组合物及其应用
CN109757473B (zh) * 2019-02-25 2021-12-28 上海生农生化制品股份有限公司 一种结晶抑制组合物、应用及结晶抑制方法
CN110720453A (zh) * 2019-11-12 2020-01-24 江苏健神生物农化有限公司 一种基于三环唑的杀菌乳化剂及制备方法和应用
WO2022248288A1 (en) * 2021-05-28 2022-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Agricultural chemical formulation

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3342673A (en) * 1964-09-11 1967-09-19 Mobil Oil Corp Solvent system for formulating carbamates
US5256630A (en) 1987-08-13 1993-10-26 Monsanto Company Safening mixtures of sulfonylurea and acetanilide herbicides
US5225570A (en) 1987-08-13 1993-07-06 Monsanto Company 5-heterocyclic-substituted oxazolidine dihaloacetamides
DE3910921C1 (ru) * 1989-04-05 1990-05-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
DE4013522A1 (de) * 1990-04-27 1991-10-31 Bayer Ag Verwendung von alkylcarbonsaeure-dimethylamiden als kristallisationsinhibitoren
BR9206396A (pt) 1991-08-22 1994-12-13 Monsanto Co Pirazolilsulfoniluréias herbicidas de proteção
GB9203429D0 (en) * 1992-02-18 1992-04-01 Schering Agrochemicals Ltd Pesticidal compositions
DE4341986A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Bayer Ag Verwendung von Carbonsäure-amiden als Kristallisationsinhibitoren
DE102004020840A1 (de) 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
CN101069501A (zh) 2007-05-28 2007-11-14 江苏龙灯化学有限公司 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0705235B1 (pt) 2016-05-17
BRPI0803723B1 (pt) 2017-02-07
CN101322494A (zh) 2008-12-17
CL2013001747A1 (es) 2014-02-07
UA91482C2 (ru) 2010-07-26
CN101322494B (zh) 2013-08-21
ES2459292T3 (es) 2014-05-08
PL2164322T3 (pl) 2014-08-29
CL2008001544A1 (es) 2008-07-25
CN101069501A (zh) 2007-11-14
US8653121B2 (en) 2014-02-18
CN103229768B (zh) 2015-03-04
WO2008145063A1 (en) 2008-12-04
BRPI0705235A2 (pt) 2009-01-20
AR066730A1 (es) 2009-09-09
EP2164322A4 (en) 2011-05-04
MX2009012823A (es) 2010-06-25
RU2484626C2 (ru) 2013-06-20
US20120071530A1 (en) 2012-03-22
EP2164322B1 (en) 2014-02-12
CL2013001748A1 (es) 2014-02-07
EP2164322A1 (en) 2010-03-24
BRPI0803723A2 (pt) 2011-08-30
CO6321127A2 (es) 2011-09-20
CN103229768A (zh) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009146754A (ru) Агрохимическая композиция и способ ее получения и использования
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
WO2007017416A3 (de) Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide
NL350087I2 (nl) Benzovindiflupyr
JP2012512211A5 (ru)
US20120028988A1 (en) Use of pyridazinone compound for control of harmful arthropod pests
KR930002334A (ko) 3-아릴-4-하이드록시-△³-디하이드로푸라논 및 3-아릴-4-하이드록시-△³-디하이드로티오페논 유도체
EA200901035A1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
PE20060885A1 (es) Composiciones fungicidas
ATE499835T1 (de) Fungizide n-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamide oder n-cycloalkyl-benzyl-n&#39;-substituierte amidin- derivate
TNSN05169A1 (en) Biphenyl derivatives and their use as fungicides
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
JP2013501719A5 (ru)
CN1976587A (zh) 基于经取代的噻吩－3－基－磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和4－hppd－抑制剂的新除草剂
ES2254348T3 (es) Derivados de fenilamidina fungicidas.
AU2006326729B2 (en) Insecticidal compositions with improved effect
JP6128555B2 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JPWO2020079198A5 (ru)
RU2012150436A (ru) Пестицидная композиция и ее применение
SU969160A3 (ru) Способ получени 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолидинов или их солей или их комплексов с сол ми металлов
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
JP2019514847A5 (ru)
JPWO2020201398A5 (ru)
EA202192571A1 (ru) Составы на основе фунгицидов с пониженной скоростью роста кристаллов
JPH10287654A (ja) ピラゾロン誘導体及び除草剤

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner