CN102573755A - 制备具有低水溶性的物质的制剂的方法 - Google Patents
制备具有低水溶性的物质的制剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102573755A CN102573755A CN2010800410044A CN201080041004A CN102573755A CN 102573755 A CN102573755 A CN 102573755A CN 2010800410044 A CN2010800410044 A CN 2010800410044A CN 201080041004 A CN201080041004 A CN 201080041004A CN 102573755 A CN102573755 A CN 102573755A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copolymer
- weight
- temperature
- melt
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 12
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 7
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 7
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 6
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 2
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyethyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCCO JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001304 Solutol HS 15 Polymers 0.000 description 1
- 208000026723 Urinary tract disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003555 analeptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 description 1
- 230000002959 anti-hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124572 antihypotensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940127243 cholinergic drug Drugs 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940029980 drug used in diabetes Drugs 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N fenofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(=O)OC(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002297 fenofibrate Drugs 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011356 non-aqueous organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical group CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2451/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种从具有低水溶性的活性物质的制剂生产模制品的方法，所述活性成分已经被包埋在两亲性共聚物中，所述方法的特征在于通过将所述制剂的熔体注塑以使制剂成型，所述熔体的模塑温度是40-180℃。
Description
本发明涉及一种制备生产用于施用形式的模制品的方法，所述模制品是基于微溶于水的活性成分的配料，其中活性成分已经被包埋在两亲性共聚物中。
包埋是通过挤出进行的，并且优选在高于所述微溶于水的物质的熔点的温度下进行，所述物质是以无定形形式存在于挤出的配料中。包埋也可以在低于微溶性活性成分的熔点的温度下进行。
相应的共聚物适合作为用于微溶于水的物质的增溶剂。
在均匀配料、尤其生物活性物质的生产中，疏水性、尤其微溶于水的物质的增溶已经非常重要。
增溶理解为表示通过界面活性化合物、即增溶剂使得微溶于或不溶于特定溶剂、尤其水中的物质溶解。这些增溶剂能将微溶于水或不溶于水的物质转化成透明的、至多乳色的水溶液，且这些物质的化学性质在此过程中不会发生任何变化。
WO2007/051743描述了N-乙烯基内酰胺、乙酸乙烯酯和聚醚的水溶性或水分散性共聚物作为用于药物、化妆品、食品技术、农业化学或其它工业应用中的增溶剂的用途。其中总体描述了相应的接枝聚合物也可以与在熔体中的活性成分加工。
WO2009/013202公开了N-乙烯基内酰胺、乙酸乙烯酯和聚醚的这种接枝聚合物可以熔融在挤出机中，并且与粉末或液体活性成分混合，其中描述了挤出是在显著低于活性成分熔点的温度下进行。
通常描述的是生产粒料，这些粒料可以随后压制成片料。但是，根据组成，这些粒料不是总是易于压制。此外，压制后的片料的形式多样性受到限制。
本发明的目的是能提供一种改进的将在配料中的具有改进溶解性的微溶于水的活性成分加工成模制品的方法。
因此，发现了一种从微溶于水的活性成分的配料生产模制品的方法，所述活性成分已经被包埋在两亲性共聚物中，所述方法包括通过将所述配料的熔体注塑以使配料成型，所述熔体的模具温度是40-180℃。
合适的两亲性共聚物尤其是聚醚、N-乙烯基单体和其它乙烯基单体的共聚物。
优先合适的是通过乙酸乙烯酯与N-乙烯基内酰胺在聚醚存在下的聚合反应获得的共聚物。
相应的共聚物是通过以下物质的混合物进行自由基引发的聚合反应获得的：
i)30-80重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)10-50重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-50重量％的聚醚，
前提是组分i)、ii)和iii)的总和是100重量％。
在本发明的一个实施方案中，使用从以下物质获得的优选共聚物：
i)30-70重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)15-35重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-35重量％的聚醚。
特别优选使用的共聚物可从以下物质获得：
i)40-60重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)15-35重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-30重量％的聚醚。
非常特别优选的共聚物可从以下物质获得：
i)50-60重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)25-35重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-20重量％的聚醚。
对于优选和特别优选的组合物，前提同样是组分i)、ii)和iii)的总和是100重量％。
有用的N-乙烯基内酰胺是N-乙烯基己内酰胺或N-乙烯基吡咯烷酮或它们的混合物。优选使用N-乙烯基己内酰胺。
所用的接枝基底是聚醚。有用的聚醚优选是聚亚烷基二醇。聚亚烷基二醇可以具有1000-100,000道尔顿[Da]的分子量，优选1500-35,000Da，更优选1500-10,000Da。分子量是根据DIN 53240从羟值检测的。
特别优选的聚亚烷基二醇包括聚乙二醇。另外合适的是聚丙二醇、聚四氢呋喃或聚丁二醇，它们是从2-乙基环氧乙烷或2，3-二甲基环氧乙烷获得的。
合适的聚醚也是从环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷获得的聚亚烷基二醇的无规或嵌段共聚物，例如聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物。嵌段共聚物可以是AB型或ABA型的。
优选的聚亚烷基二醇也包括在一个羟基端基上被烷基化或在两个羟基端基上都被烷基化的那些。有用的烷基包括支化或未支化的C1-C22烷基，优选C1-C18烷基，例如甲基、乙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基或十八烷基。
制备根据本发明使用的共聚物的一般方法是本身已知的。这些共聚物是通过自由基引发的聚合反应制备的，优选在溶液中、在非水性的有机溶剂中或在混合的非水性/含水溶剂中进行。合适的制备方法例如参见WO2007/051743和WO2009/013202，将其中关于制备工艺的内容引入本文供参考。
根据本发明，包埋在两亲性共聚物中的微溶性活性成分的配料是通过注塑加工成模制品的。
本发明的一个特征是由具有微溶性活性成分的两亲性共聚物组成的配料用于注塑工艺。为此目的，此混合物可以通过在合适的容器中加热被转化成熔体。这也可以在用于注塑设备的温度受控的储存容器中进行，使得能确保所需的注塑温度。储存容器的温度可以是60-260℃，优选90-200℃。
由此储存容器，熔体可以在压力下转移或注射到合适的注塑模具中。模具温度可以是40-180℃，优选70-140℃。在注射操作之后，模具然后进行冷却，从而能从注塑模具中取出注塑模制品。
注塑模具可以具有各种结构。注塑模制品可以是片料形式。例如，不需要进一步加工步骤例如压片的固体药物形式可以通过注塑工艺获得。模制品可以是圆柱形、透镜状、菱形、三角形、四角形、多角形、椭圆形、卵圆形、具有双半径的卵圆形、正方形、垫层形、卡带形、箭形、桶形、杏仁形、盾牌形、半月形、心形、设计的形状或这些形式的组合。另外，注塑模具也可以将断裂标记引入相应的模制品中。
在本发明的另一个实施方案中，聚合物熔体可以通过熔体挤出机生产。为此目的，可以使用单螺杆挤出机或双螺杆挤出机。在这种情况下，将聚合物或聚合物活性成分混合物通过合适的计量装置以粉末形式计量加入挤出机中。粉末混合物在这里被螺杆拉入挤出机中。随后，各组分的混合物熔融。熔体然后通入注塑设备的储存容器中。在挤出机筒中的温度在经由入口机筒通入之后增加，直到确定最佳的挤出温度。有利的是，挤出温度等于储存容器的温度和注射设备的温度，使得熔体在加工期间具有均匀的性能。合适的温度范围是60-260℃，优选90-200℃。
在注塑过程中将微溶性活性成分引入两亲性聚合物中的一个优点是微溶性活性成分像在常规挤出工艺中那样以无定形形式或以固溶体形式存在于所得的基质中。通过注塑进一步加工得到最终片料的操作使得此方法成为完全连续的生产工艺。
除了活性成分之外，这些配料还可以含有例如用于调节玻璃化转变温度和熔体粘度的聚合物，崩解剂，其它增溶剂，增塑剂，染料，调味剂，甜味剂，稳定剂例如抗氧化剂，防腐剂，或润湿剂。结晶抑制物质例如Kollidon 30的添加允许固溶体的稳定性提高。
另外，也可以向配料中引入能降低熔体粘度并进而降低挤出温度的表面活性剂。这些物质也可以有利地影响可能的结晶。合适的物质是例如Solutol HS 15、Tween 80、Cremophor RH40、多库酯钠或月桂基硫酸钠。
通过本发明方法获得的模制品可以原则上应用于其中仅仅微溶于水或不溶于水的活性成分用于含水配料中或在含水介质中显示它们的作用的所有领域中。
根据本发明，术语“微溶于水”也包括基本上不溶性的物质，并且表示对于在20℃下此物质在水中的溶液，对于每克所述物质而言需要至少30-100g的水。在基本上不溶性物质的情况下，对于每克所述物质而言需要至少10000g的水。
在本发明中，微溶于水的物质优选表示生物活性物质，例如用于人体和动物的活性药物成分，活性化妆品或农业化学成分，或食品添加剂或活性营养成分。
另外，有用的要增溶的微溶性物质也包括染料，例如无机颜料或有机颜料。
根据本发明，有用的生物活性物质包括原则上所有的固体活性成分，其熔点具有低于共聚物在挤出条件下的分解点。这些共聚物可以通常在至多260℃的温度下挤出。温度下限在每种情况下受要挤出的混合物的组成以及要加工的微溶性物质的影响。
所用的活性药物成分是水不溶性物质或具有低水溶性的物质。根据DAB 9(Deutsches Arzneimittelbuch，德国药典)，活性药物成分的溶解性如下划分：低溶解性(能溶于30-100份溶剂中)；微溶性(能溶于100-1000份溶剂中)；基本上不溶性(能溶于超过10000份溶剂中)。这些活性成分可以来自任何所示范围。
这里的例子包括苯二氮平类，抗高血压药，维生素，细胞抑制剂-尤其是泰素，麻醉剂，精神安定剂，抗抑制剂，抗病毒药，例如抗-HIV药物，抗生素，抗真菌药，抗痴呆药(antidementives)，杀真菌剂，化学治疗剂，泌尿病药，血小板凝集抑制剂，磺酰胺，抗痉挛药，激素，免疫球蛋白，血清，甲状腺治疗药，精神药物，帕金森药物(Parkinson′s drugs)和其它抗高血压药物，眼药，神经病制剂，钙代谢调节剂，肌肉松弛剂，麻醉剂，降脂药，肝治疗药，冠心病治疗药，心血管药物，免疫治疗药，调节肽及其抑制剂，催眠剂，镇静剂，妇产科用药，糖尿病用药，纤维蛋白分解药，酶制剂以及转运蛋白，酶抑制剂，催吐药，血流刺激剂，利尿药，诊断药(diagnostics)，皮质激素，胆碱能药物，胆道治疗药，止喘药，支气管扩张药，β-受体阻断剂，钙拮抗剂，ACE抑制剂，动脉硬化心血管药物，抗炎药，抗凝血剂，抗低血压药，抗低血糖药，抗高血压药，抗纤维蛋白溶药，抗癫痫药，止吐药，解毒剂，抗糖尿病药，抗心律失常药，抗贫血药，抗过敏药，驱虫剂，止痛剂，苏醒药，醛固醇拮抗剂，减肥药。
在上述药物制剂中，特别优选口服施用配料的那些。
两亲性共聚物在药物配料中的含量根据活性成分是在1-75重量％的范围内，优选5-60重量％，更优选5-50重量％。
一个特别优选的实施方案涉及药物配料，其中活性成分和共聚物是作为固溶体存在的。在这种情况下，除去溶剂和引入活性成分的操作可以在一个工艺步骤中进行。在这里，共聚物与活性成分的重量比优选是1∶1至4∶1，但是可以至多为100∶1，尤其是至多为15∶1。唯一的因素是：当以最终的药物形式使用时，活性成分的有效量首先是以药物形式存在，并且其次这些剂型在口服药物形式的情况下不会变得太大。
除了用于化妆品和药物中之外，根据本发明生产的模制品也适合用于食品领域中，例如用于引入微溶于水或不溶于水的营养品、助剂或添加剂，例如脂溶性的维生素或胡萝卜素。例子包括用胡萝卜素着色的饮料。
根据本发明获得的配料在农业化学中的应用可以包括含有农药、除草剂、杀菌剂或杀虫剂的配料，和尤其是作物保护组合物的那些配料，其作为用于喷洒或浇灌的配料使用。
在本发明方法的帮助下，可以按照简单的方式从所谓的含有微溶性物质的固溶体获得各种类型的模制品。根据本发明，固溶体表示其中没有观察到微溶性物质的结晶组分的那些体系。
在目测评价稳定的固溶体时，无定形成分不是明显的。目测可以用光显微镜进行，其具有或不具有40倍放大率的偏振滤光片。
另外，也可以在XRD(X射线衍射)和DSC(差示扫描量热法)的帮助下检测这些配料的结晶度或无定形度。
如上所述，通过本发明方法获得的配料是以无定形形式存在，这表示生物活性物质的结晶组分小于5重量％。无定形状态优选通过DSC或XRD检测。这种无定形状态也可以称为X-射线无定形状态。
本发明方法能生产稳定的配料，其具有高的活性成分载荷和在微溶性物质的无定形状态方面的优良稳定性。
鉴于所用聚合物的较高分子量，无法预见到能通过简单可靠的方式通过注塑获得模制品。
实施例
制备两亲性聚合物
在搅拌下的设备中，在氮气气氛下将不含来自进料2的部分的初始装料加热到77℃。在达到77℃的内部温度时，加入来自进料2的部分并且部分地聚合15分钟。随后，在5小时内计量加入进料1和在2小时内计量加入进料2。一旦已经计量加入所有进料，就将反应混合物再聚合3小时。在进一步聚合之后，将溶液调节到固含量为50重量％。
初始装料：25g的乙酸乙酯
104.0g的PEG 6000，
1.0g的进料2
进料1：240g的乙酸乙烯酯
456g的乙烯基己内酰胺
240g的乙酸乙酯
进料2：10.44g的过新戊酸叔丁基酯(在脂族混合物中的75重量％)
67.90g的乙酸乙酯
随后，通过喷雾工艺除去溶剂，得到粉状产物。K值是36，是在乙醇中的1重量％溶液中测定的。
生产模制品
锥形双螺杆挤出机：
Haake MiniLab，Thermo Fisher，Karlsruhe，德国
注塑装置：
HAAKE MiniJet System，Thermo Fisher，Karlsruhe，德国
双螺杆挤出机是在50rpm下且在不进行旁路选择的情况下操作。注塑装置的注射压力保持恒定在8巴。注射模具总是在取出模制品之前被冷却到室温。注射模具设计成能获得圆柱形模制品：直径为4cm，平均厚度为3mm。
所生产的模制品通过XRD和DSC并使用以下设备和条件分析结晶度和无定形度：
XRD
仪器：D8高级衍射仪，具有9管样品更换器(来自Bruker/AXS)
检测方法：反射中的θ-θ几何形状
2θ角度范围：2-80°
步长：0.02°
每个角度步长的检测时间：4.8s
发散狭缝：镜，具有0.4mm插孔
抗散射狭缝：Soller狭缝
检测器：Sol-X检测器
温度：室温
发电机设置：40kV/50mA
DSC
来自TA Instruments的DSC Q 2000，
参数：
初始重量为约8.5mg
加热速率：20K/分钟
活性成分的释放是根据USP(搅槽方法)2检测，37℃，50rpm(BTWS600，Pharmatest)。所释放的活性成分通过UV光谱(Lamda-2，PerkinElmer)检测。
实施例
实施例1
用研钵手工预先混合10g聚合物和4g的桂利嗪(熔点122℃)。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：140℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：140℃
●模具温度：120℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在0.1N HCl中1小时之后，已经释放100％活性成分。
实施例2
用研钵手工预先混合10g聚合物和4g的非诺贝特(熔点81℃)。采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：120℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：120℃
●模具温度：95℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在软化中1小时之后，已经释放95％活性成分。
实施例3
用研钵手工预先混合10g聚合物和4g的伊曲康唑(熔点166℃)和2g的Lutrol F68。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：170℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：170℃
●模具温度：130℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在0.1N HCl中0.5小时之后，已经释放40％活性成分。
实施例4
用研钵手工预先混合8g聚合物和3g的达那唑(熔点225℃)和2g的月桂基硫酸钠。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：180℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：180℃
●模具温度：150℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在pH 7磷酸盐缓冲剂中0.5小时之后，已经释放50％活性成分。
实施例5
用研钵手工预先混合10g聚合物和5g的卡马西平(熔点192℃)和5g的PEG 1500。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：165℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：165℃
●模具温度：120℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在0.1N HCl中1小时之后，已经释放73％活性成分。
实施例6
用研钵手工预先混合10g聚合物和3g的克霉唑(clotrimazole)(熔点145℃)。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：160℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：160℃
●模具温度：120℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在软化水中1小时之后，已经释放65％活性成分。
实施例7
用研钵手工预先混合12g聚合物和4.5g的吡罗昔康(熔点199℃)。
采用以下参数加工此混合物：
●挤出机温度：170℃
●螺杆速度：50rpm
●储存容器温度：170℃
●模具温度：140℃
模制品通过XRD和DSC分析，并且发现模制品是无定形的。最终的模制品也用于在没有任何进一步制备的情况下释放。在pH为4.5的乙酸酯缓冲剂中0.5小时之后，已经释放55％活性成分。
Claims (20)
1.一种从微溶于水的活性成分的配料生产模制品的方法，所述活性成分已经被包埋在两亲性共聚物中，所述方法包括通过将所述配料的熔体注塑以使配料成型，所述熔体的模具温度是40-180℃。
2.权利要求1的方法，其中共聚物是通过以下物质的混合物进行自由基引发的聚合反应获得的：
i)30-80重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)10-50重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-50重量％的聚醚，
前提是组分i)、ii)和iii)的总和是100重量％，其中微溶性物质在高于所述微溶性物质的熔点的温度下被包埋入共聚物中。
3.权利要求1或2的方法，其中使用从以下物质获得的共聚物：
i)30-70重量％的N-乙烯基内酰胺，
ii)15-35重量％的乙酸乙烯酯，和
iii)10-35重量％的聚醚。
4.权利要求1-3中任一项的方法，其中使用采用N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺或它们的混合物作为组分i)获得的共聚物。
5.权利要求1-4中任一项的方法，其中使用采用N-乙烯基己内酰胺作为组分i)获得的共聚物。
6.权利要求1-5中任一项的方法，其中使用采用聚乙二醇作为组分ii)获得的共聚物。
7.权利要求1-6中任一项的方法，其中使用采用分子量为1000-10,000道尔顿的聚乙二醇作为组分ii)获得的共聚物。
8.权利要求1-7中任一项的方法，其中使用K值为10-60的共聚物。
9.权利要求1-8中任一项的方法，其中使用K值为15-40的共聚物。
10.权利要求1-9中任一项的方法，其中熔体的模具温度是70-140℃。
11.权利要求1-10中任一项的方法，其中将熔体经由储存容器供应到注塑设备。
12.权利要求1-11中任一项的方法，其中储存容器的温度是60-260℃。
13.权利要求1-12中任一项的方法，其中储存容器的温度是90-200℃。
14.权利要求1-13中任一项的方法，其用于生产用于处理病症的药物制剂。
15.权利要求1-13中任一项的方法，其用于生产化妆品配料。
16.权利要求1-13中任一项的方法，其用于生产食品添加剂或营养组合物。
17.权利要求1-13中任一项的方法，其用于生产染料的配料。
18.权利要求1-17中任一项的方法，其中配料的熔体是在熔体挤出机中生产的。
19.权利要求1-18中任一项的方法，其中所述包埋是在至多260℃的温度下进行的。
20.权利要求1-19中任一项的方法，其中加入能防止活性成分重结晶的试剂。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09170695 | 2009-09-18 | ||
| EP09170695.2 | 2009-09-18 | ||
| PCT/EP2010/063090 WO2011032860A1 (de) | 2009-09-18 | 2010-09-07 | Verfahren zur herstellung von zubereitungen von in wasser schwerlöslichen substanzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102573755A true CN102573755A (zh) | 2012-07-11 |
Family
ID=43034672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010800410044A Pending CN102573755A (zh) | 2009-09-18 | 2010-09-07 | 制备具有低水溶性的物质的制剂的方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120168987A1 (zh) |
| EP (1) | EP2477593A1 (zh) |
| JP (1) | JP2013505210A (zh) |
| CN (1) | CN102573755A (zh) |
| WO (1) | WO2011032860A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108623744A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-09 | 辽宁奥克医药辅料股份有限公司 | 共聚物、增溶剂及制备方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9032390B2 (en) * | 2008-07-29 | 2015-05-12 | Qualcomm Incorporated | Framework versioning |
| EP2413907B1 (de) * | 2009-03-31 | 2014-10-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von zubereitungen von in wasser schwerlöslichen substanzen |
| US8636929B2 (en) | 2010-05-21 | 2014-01-28 | Basf Se | Nanoporous foamed active compound-containing preparations based on pharmaceutically acceptable thermoplastically workable polymers |
| US10911936B2 (en) * | 2016-10-07 | 2021-02-02 | Nec Corporation | SCEF entity, communication terminal, data processing method, data receiving method, and non-transitory computer readable medium |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN87103409A (zh) * | 1986-04-11 | 1987-12-09 | Basf公司 | 固体药物剂型的制备 |
| CN1308091A (zh) * | 2000-02-09 | 2001-08-15 | Basf公司 | 制备水溶性或水分散性含聚醚聚合物的方法及其作为药物配剂或包装材料中的涂布剂、粘合剂和/或成膜赋形剂或作为化妆品、皮肤病或卫生保健制剂中添加剂的应用 |
| CN101069501A (zh) * | 2007-05-28 | 2007-11-14 | 江苏龙灯化学有限公司 | 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用 |
| WO2009013202A1 (de) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von durch pfropfpolymerisation in lösung erhaltenen copolymeren auf basis von polyethern in fester form |
| WO2009050289A2 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Solid dispersion product containing n-aryl urea-based compound |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| US5840881A (en) * | 1992-11-27 | 1998-11-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Composition containing a water-insoluble or slightly water-soluble compound with enhanced water-solubility |
| JP2007517042A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | デュレクト コーポレーション | 活性物質、好ましくはｇｎｒｈの制御放出のための、好ましくはｐｅｇおよびｐｌｇの混合物を含有するポリマーインプラント |
| DE102005053066A1 (de) | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Basf Ag | Verwendung von Copolymeren als Solubilisatoren für in Wasser schwerlöslichen Verbindungen |
| AP2009004897A0 (en) * | 2006-11-13 | 2009-06-30 | Basf Se | Use of block copolymers based on vinyllactams and vinyl acetate as solubilizers |
| EP2229151B1 (de) * | 2007-12-12 | 2012-08-08 | Basf Se | Salze von wirkstoffen mit polymeren gegenionen |
| EP2413907B1 (de) * | 2009-03-31 | 2014-10-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von zubereitungen von in wasser schwerlöslichen substanzen |
-
2010
- 2010-09-07 CN CN2010800410044A patent/CN102573755A/zh active Pending
- 2010-09-07 EP EP10752340A patent/EP2477593A1/de not_active Withdrawn
- 2010-09-07 JP JP2012529209A patent/JP2013505210A/ja not_active Withdrawn
- 2010-09-07 WO PCT/EP2010/063090 patent/WO2011032860A1/de active Application Filing
- 2010-09-07 US US13/496,712 patent/US20120168987A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN87103409A (zh) * | 1986-04-11 | 1987-12-09 | Basf公司 | 固体药物剂型的制备 |
| CN1308091A (zh) * | 2000-02-09 | 2001-08-15 | Basf公司 | 制备水溶性或水分散性含聚醚聚合物的方法及其作为药物配剂或包装材料中的涂布剂、粘合剂和/或成膜赋形剂或作为化妆品、皮肤病或卫生保健制剂中添加剂的应用 |
| CN101069501A (zh) * | 2007-05-28 | 2007-11-14 | 江苏龙灯化学有限公司 | 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用 |
| WO2009013202A1 (de) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von durch pfropfpolymerisation in lösung erhaltenen copolymeren auf basis von polyethern in fester form |
| WO2009050289A2 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Solid dispersion product containing n-aryl urea-based compound |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108623744A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-09 | 辽宁奥克医药辅料股份有限公司 | 共聚物、增溶剂及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120168987A1 (en) | 2012-07-05 |
| WO2011032860A1 (de) | 2011-03-24 |
| EP2477593A1 (de) | 2012-07-25 |
| JP2013505210A (ja) | 2013-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102365082B (zh) | 生产不良水溶性物质的制剂的方法 | |
| US10328150B2 (en) | Solid pharmaceutical preparations containing copolymers based on polyethers combined with poorly water-soluble polymers | |
| JP5409006B2 (ja) | 弱水溶性化合物のための可溶化剤としてのコポリマーの使用 | |
| CN101370480A (zh) | 含有由聚合物和在水中溶解较差的活性成分组成的混合物的药物组合物 | |
| KR20000023426A (ko) | 난용성 화합물의 안정한 복합체 | |
| CN102573755A (zh) | 制备具有低水溶性的物质的制剂的方法 | |
| CN102655857A (zh) | 含有基于聚醚的两亲性共聚物与亲水聚合物组合的速溶性固体药物制剂 | |
| CN101325975A (zh) | 基于聚氧化烯-改性的n-乙烯基内酰胺共聚物的共聚物 | |
| JP6189429B2 (ja) | ジエチルアミノエチルメタクリレートコポリマーをベースにした活性成分含有固体分散体 | |
| US10668156B2 (en) | Active-ingredient-containing solid dispersions based on diethylaminoethyl methacrylate copolymers | |
| US20120178827A1 (en) | Solid Pharmaceutical Preparations Comprising Amphiphilic Copolymers On The Basis Of Polyethers In Combination With Surfactants | |
| JP5758899B2 (ja) | 活性物質を含有するコーティングにより被覆されたペレット | |
| US20110217289A1 (en) | Melt-Coated Dosage Forms | |
| CN102781429A (zh) | 经熔体涂覆的药物剂型 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120711 |