BR102014004837A2 - suspoemulsão aquosa que contém lambda-cialotrina e métodos para produzir e usar a mesma - Google Patents

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Abstract

suspoemulsão aquosa que contém lambda-cialotrina e métodos para produzir e usar a mesma. trata-se de uma suspoemulsão aquosa,caracterizada pelo fato de que a mesma contém pelo menos dois componentes:(a) uma fase oleosa dispersa que compreende:(i) lambda-cialotrina como o primeiro ingrediente ativo, e(ii) pelo menos um solvente de hidrocarbonetoaromático c9-c10 que tem lambda-cialotrina dissolvida no mesmo;(b) uma fase aquosa contínua que contém:(i) pelo menos um segundo ingrediente ativoinsolúvel em água que é suspenso na fase contínua; e(ii) um agente dispersante em uma quantidade suficiente para dispersar o ingrediente ativo insolúvel em água. métodos para produzir e usar essa suspoemulsão são também revelados.

Description

"SUSPOEMULSÃO AQUOSA QUE CONTÉM LAMBDA-CIALOTRINA E MÉTODOS PARA PRODUZIR E USAR A MESMA" ANTECEDENTES
Campo [001] Esta invenção refere-se a uma formulação de suspoemulsão que compreende lambda-cialotrina como componente emulsifiçado.
Descrição da Técnica Relacionada [002] Lambda-cialotrina é o nome comum aprovado pela ISO do ingrediente ativo do inseticida que consiste no par enantiomérico de isômeros carboxilato de S-alfa-ciano-3-fenoxibenzil-lR,cis-3-(Z-2-cloro-3, 3, 3- trifluoroprop-l-en-l-il)-2,2-dimetilciclopropano e carboxilato de R-alfa-ciano-3-fenoxibenzil-lS , cis-3-(Z-2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-l-en-l-il)-2,2-dimetilciclopropano em proporções racêmicas.
[003] Quando a lambda-cialotrina é usada como um herbicida único ativo em uma formulação, a formulação tradicional é como um concentrado de emulsão (CE). Produtos que compreendem lambda-cialotrina destinados ao uso em agricultura ou horticultura são comercializados usualmente sob o nome KARATÊ®.
[004] Algumas formulações ecológicas também foram desenvolvidas. O documento CN 101828571 descreve uma concentrado de suspensão de lambda-cialotrina. O documento CN 101167471 descreve grânulos de lambda-cialotrina dispersiveis em água. O documento CN 1600099 descreve um pó molhável de lambda-cialotrina. Entretanto, nessas formulações, o ingrediente ativo lambda-cialotrina tende a sair da formulação durante trituração e moagem finas devido ao seu baixo ponto de fusão. As composições resultantes geralmente não exibem boa dispersão e vida útil. Acredita-se que devido, pelo menos em parte, ao baixo ponto de fusão do composto ativo, que é submetido a uma mudança de fase sobre uma extensa faixa de temperaturas de armazenamento ambiente (-5 a 50°C). Isso pode levar ao endurecimento e ao crescimento de cristais. A formulação como microcápsulas pode reduzir ou eliminar os problemas causados pelo baixo ponto de fusão da lambda-cialotrina. Entretanto, tal formulação é dispendiosa e requer um processo de produção complexo.
[005] Nos últimos anos, tem havido um desejo crescente e necessidade de aumentar a eficiência, ampliar o espectro de aplicabilidade e retardar o desenvolvimento de resistência a pesticidas, que incluem inseticidas, combinando-se a aplicação de dois ou mais produtos.
[006] A publicação de Patente n£ U.S. 7.531.187 refere-se a uma composição sinergistica inseticida que contém um composto de cloronicotinila e um composto de piretróide. O composto de cloronicotinila é revelado como sendo, preferencialmente, Imidacloprid. O composto de piretróide é revelado como sendo, preferencialmente, cipermetrina. O composto inseticida sinergistico que contém o composto cloronicotinila e o composto piretróide pode ser fornecido como formulações costumeiras, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas, grânulos, aerossóis, materiais sintéticos e naturais impregnados com compostos ativos, encapsulamentos bastante finos em substâncias poliméricas, ou em composições de camada para semente. As formulações preferenciais são reveladas para ser um concentrado emulsificável (CE) , um pó molhável (WP) ou composições granulares secas e fluidas (DF). Os exemplos descrevem uma Imidacloprid e cipermetrina WP, uma Imidacloprid e permetrina WP, uma Imidacloprid e cipermetrina DF, uma Imidacloprid e perraetrina DF, uma Imidacloprid e cipermetrina CE, e uma Imidacloprid e permetrina CE.
[007] Os documentos CN 1836513, WO 2005096820, WO 2002028186, CN 1274530 e WO 9522902 revelam composições que compreendem ativos sólidos, tais como fipronil ou Imidacloprid, e ativos liquidos, tais como lambda-cialotrina ou clorpirifos, sendo que as composições são formuladas como uma emulsão de óleo, aspersão de conteúdo ultra baixo, emulsão de óleo em água, microemulsão, pó molhável, grânulo dispersivel em água, suspensão seca, grânulo, solução de água, aerossol, concentrados de suspensão e concentrados emulsificáveis. Embora essas publicações geralmente revelem várias formulações de uma combinação de ativos pesticidas, que incluem um grânulo dispersivel em água, concentrado de suspensão ou pó molhável, os mesmos não fornecem ou ensinam um método de preparo de composição de grânulo dispersivel em água, de composição de concentrado de suspensão ou de composição de pó molhável. Produtos comerciais baseados nas combinações acima não estão prontamente disponíveis em uma composição de grânulo dispersivel em água, uma composição de concentrado de suspensão ou em uma composição de pó molhável. Como apontado acima, o processo padrão para preparar um grânulo dispersivel em água, um concentrado de suspensão ou um pó molhável para uma combinação de ativos pesticidas que incluem lambda-cialotrina, pode não ser praticável e não fornecería uma composição satisfatória, desta forma composições não possuem boa dispersão, estabilidade, vida útil e outras propriedades que um grânulo dispersivel em água, um concentrado de suspensão ou um pó molhável deveríam ter.
[008] Em geral, as formulações de compostos ativos para proteção de colheita deveríam ter estabilidade química e física altas e deveríam ser ecológicas, fáceis de aplicar e usar, e deveríam ter ampla ação biológica, especialmente quando combinadas com mais compostos ativos.
SUMÁRIO
[009] Uma suspoemulsão (SE) é uma combinação de um concentrado de emulsão (CE) de um componente com um concentrado de suspensão (CS) de outro componente. Uma fase CE é uma em que o primeiro ingrediente ativo é dissolvido em óleo. Uma fase CS é uma suspensão de um outro ingrediente ativo em água. Quando as duas fases são misturadas, a água usada como a fase contínua no concentrado de emulsão, que porta gotas de óleo usadas como a fase dispersa que contém um ingrediente ativo, é entremeada a partículas suspensas de um outro ingrediente ativo. Geralmente, o CS, e, consequentemente, o SE resultante, adicionalmente contém outros componentes como um dispersante para auxiliar a estabilidade da suspensão e, consequentemente, de todo o sistema.
[0010] Pelo fato de que a lambda-cialotrina é um composto com baixo ponto de fusão, o senso comum sugere desenvolver uma combinação que inclua lambda-cialotrina em uma suspoemulsão em que a lambda-cialotrina é um componente emulsificado em todo o sistema e o outro ingrediente ativo é suspenso na fase contínua.
[0011] Entretanto, foi constatado que a lambda-cialotrina não é estável em armazenamento e é fácil de se decompor em uma suspoemulsão em que lambda-cialotrina é um componente emulsificado durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a temperaturas por volta de 54 °C.
[0012] Como resultado tem havido uma necessidade contínua de desenvolver formulações estáveis para a suspoemulsão de lambda-cialotrina como o componente emulsifiçado. O inventor constatou que os solventes na fase oleosa dispersa têm um efeito importante na estabilidade da lambda-cialotrina. Certos solventes não apenas solubilizam a lambda-cialotrina (e não, ou apenas solubilizam parcamente, o segundo ingrediente ativo suspenso na fase continua), mas também estabilizara a lambda-cialotrina que está presente como um componente emulsificado na formulação da suspoemulsão durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54 °C.
[0013] As composições e métodos revelados no presente documento dessa forma fornecem uma importante ferramenta para solucionar o problema de estabilidade da lambda-cialotrina em uma suspoemulsão em que a lambda-cialotrina é um componente emulsificado, durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a temperaturas tão altas quanto 54 °C.
[0014] É revelada no presente documento uma suspoemulsão aquosa estável e ecológica (SE) que compreende a lambda-cialotrina como um componente emulsificado.
[0015] Particularmente em uma modalidade, a revelação do presente documento refere-se ao uso de certos hidrocarbonetos aromáticos C9-C10 como o solvente para estabilizar a lambda-cialotrina na suspoemulsão que compreende a lambda-cialotrina como um componente emulsificado. O solvente de hidrocarboneto aromático C9-Ci0 determinado dissolve a lambda-cialotrina enquanto o outro ingrediente ativo é insolúvel no solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 e, desta forma, permanece suspenso na fase continua. Desejavelmente, o solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 estabilizou vantajosamente a lambda-cialotrina na formulação de suspoemulsão durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54°C.
[0016] Em conformidade, em um primeiro aspecto, a invenção revelada no presente documento fornece uma suspoemulsão aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende os componentes: (a) uma fase oleosa dispersa que compreende: (i) lambda-cialotrina como um primeiro ingrediente ativo, (ii) pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 que tem a lambda-cialotrina dissolvida no mesmo; (b) uma fase aquosa continua que compreende: (i) pelo menos um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e em pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10, suspenso na fase continua; (ii) um agente dispersante em uma quantidade suficiente para dispersar o ingrediente ativo insolúvel em água; e (iii) água.
[0017] A fase oleosa dispersa, componente (a), pode ainda compreender um ou mais solventes adicionais ou outros aditivos.
[0018] A fase aquosa continua, componente (b), pode ainda compreender um ou mais dispersantes adicionais ou outros aditivos.
[0019] Em um aspecto adicional, a invenção revelada no presente documento fornece um processo para preparar uma suspoemulsão aquosa conforme descrito anteriormente no presente documento, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas: preparar uma fase de concentrado emulsificado de lambda-cialotrina (CE) misturando-se a lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático Cg- Cio ; preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende uma dispersão de partículas do segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e em pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 em uma fase aquosa contínua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase CE de lambda-cialotr ina com a fase SC para produzir um suspoemulsão em que a fase EC é emulsifiçada na fase CS. As etapas de preparo da fase EC de lambda-cialotrina e de preparo da fase CS podem ser realizadas em qualquer ordem.
[0020] Uma modalidade alternativa do processo compreende as etapas de: preparar a fase CE de lambda-cialotrina misturando-se lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10; adicionar a fase CE de lambda-cialotrina para água ou uma solução aquosa com alto cisalhamento, que resulta em uma fase de emulsão de óleo em água de lambda-cialotrina (EW) ; preparar uma dispersão de partículas de um segundo ingrediente ativo em uma fase aquosa contínua misturando-se o ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase de emulsão de óleo em água com a dispersão de partículas do segundo ingrediente ativo.
[0021] Em outra modalidade é revelado um processo para preparar a suspoemulsão, que compreende: preparar uma fase de concentrado emulsificado (CE) que compreende a lambda-cialotrina misturando-se a lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-Ci0 juntamente com um ou mais emulsificantes adequados; preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende uma dispersão de partículas de um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e em pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 em uma fase aquosa continua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; adicionar a fase CE à fase CS sob agitação continua por um período de tempo otimizado; preparar um ou mais espessantes hidratando-se os mesmos com água ou outra solução aquosa; e misturar uma quantidade do espessante a mistura da fase CE e da fase CS sob agitação contínua até o resultado ser uma suspensão homogênea.
[0022] Outras modalidades fornecem um método para estabilizar uma suspoemulsão que contém lambda- cialotrina com um componente emulsifiçado, que compreende emulsificar a lambda-cialotrina em um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10, e métodos para usar a suspoemulsão descrita acima e, particularmente, um método de tratar pragas em um local que compreende a aplicação da suspoemulsão ao local.
DESCRIÇÃO DETALHADA DE MODALIDADES ESPECÍFICAS
[0023] Como indicado acima, a lambda- cialotrina é um composto com baixo ponto de fusão, de modo que o senso comum na técnica sugeriría desenvolver formulações com lambda-cialotrina como uma suspoemulsão em que lambda-cialotrina é um componente emulsificado presente do começo ao fim da formulação e o outro ingrediente ativo é suspenso em uma fase continua.
[0024] Entretanto, como explicado acima, o inventor constatou que em formulações de suspoemulsâo com lambda-cialotrina como o componente emulsificante, a lambda-cialotrina não é estável, e tende a se decompor na formulação de suspoemulsâo durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54 °C.
[0025] Em modalidades da invenção reveladas no presente documento, foi estabelecido surpreendentemente que certos solventes de hidrocarboneto aromático C9-C10, quando usados como solventes em uma fase CE de lambda-cialotrina, não apenas solubilizam a lambda-cialotrina e falham em solubilizar, ou apenas solubilizar parcamente o segundo ingrediente ativo, que é suspenso na fase continua, mas também que esses solventes estabilizam o ingrediente ativo de lambda-cialotrina na formulação de suspoemulsâo durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54°C.
[0026] Como indicado acima, foi estabelecido que determinados solventes de hidrocarboneto aromático C9-Cio são surpreendentemente eficazes para estabelecer a lambda-cialotrina como um componente emulsificado em uma formulação de suspoemulsâo que contém um outro ingrediente ativo, desejavelmente um outro pesticida, tais como herbicidas, fungicidas, inseticidas, e outros pesticidas, ou uma combinação de qualquer um destes. Desta forma, a inclusão de um ou mais solventes de hidrocarboneto aromático C9-C10 foram estabelecidos para reduzir ou prevenir a decomposição de lambda-cialotrina, particularmente durante o armazenamento, e particularmente durante o armazenamento aquecido.
[0027] Os solventes de hidrocarboneto aromático C9-Ci0 são adequados para preparar uma fase CE de lambda-cialotrina em uma formulação de suspoemulsão em que lambda-cialotrina é um componente emulsifiçado; particularmente, solventes de hidrocarboneto aromático C9-Cio são ativos na estabilização de lambda-cialotrina na formulação de suspoemulsão durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54°C.
[0028] Em um primeiro aspecto, as modalidades da invenção reveladas no presente documento fornecem uma suspoemulsão aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende os componentes: (a) fase oleosa dispersa que compreende: (i) lambda-cialotrina como primeiro ingrediente ativo, (ii) pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático Cg-Cio que tem lambda-cialotrina dissolvida no mesmo; (b) uma fase aquosa continua que compreende: (i) pelo menos um segundo ingrediente ativo insolúvel em água que é suspenso na fase contínua; (ii) um agente dispersante em uma quantidade suficiente para dispersar o ingrediente ativo insolúvel em água.
[0029] Em um aspecto adicional, certas modalidades da invenção reveladas no presente documento fornecem um processo para preparar uma suspoemulsão aquosa conforme descrito anteriormente no presente documento, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas: preparar a fase CE de lambda-cialotrina misturando-se o ingrediente ativo de lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-Cio; preparar uma dispersão de partículas de um segundo ingrediente ativo em uma fase aquosa continua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um dispersante e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase CE com a fase de dispersão.
[0030] Alternativamente, outra modalidade para produzir uma suspoemulsão aquosa conforme descrito no presente documento compreende as etapas: preparar a fase CE de lambda-cialotrina misturando-se o ingrediente ativo de lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10; adicionar a fase CE de lambda-cialotr ina na água com alto cisalhamento e preparar a fase EW de lambda-cialotr ina preparar uma dispersão aquosa de partículas do segundo ingrediente ativo em uma fase aquosa continua misturando-se o ingrediente ativo; um dispersante e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase EW com a fase de dispersão aquosa produzida na Etapa 3.
[0031] Os detalhes das etapas individuais que envolvem preparar fases CE, EW, e CS de uma forma conhecida que usa técnicas conhecidas por uma pessoa versada na técnica.
[0032] Nas formulações de modalidades da invenção reveladas no presente documento, o pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 está presente em uma quantidade suficiente para reduzir ou prevenir a decomposição da lambda-cialotrina. A quantidade do solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 ou solventes presentes na suspoemulsão vai depender, em parte, do concentrado de lambda-cialotrina e pode ser determinado sem experimentos indevidos.
[0033] Entretanto, o solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 ou solventes é preferencialmente presente em uma quantidade de forma que forneça uma razão de peso de lambda-cialotrina para hidrocarboneto aromático C9-C10 de cerca de 1:10 a 10:1, mais preferencialmente de 1:5 a 5:1, ainda mais preferencialmente de 1:2 a 2:1.
[0034] A suspoemulsão pode compreender um único solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 ou uma combinação de dois ou mais solventes de hidrocarboneto aromático C9-C10. Ademais, o termo solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 é destinado a envolver solventes que são ou incluem um solvente de hidrocarboneto aromático C9, solventes que são ou incluem um solvente de hidrocarboneto aromático Cio, e solventes que são ou incluem tanto um solvente de hidrocarboneto aromático C9 quanto um solvente de hidrocarboneto aromático Cio- [0035] A composição de suspoemulsão das modalidades reveladas no presente documento é usável como um concentrado liquido. Os um ou mais hidrocarbonetos aromáticos C9-Ci0 estão preferencialmente presentes em uma quantidade de pelo menos 2% em peso, mais preferencialmente pelo menos 5% em peso, baseado acerca do peso da suspoemulsão.
[0036] O hidrocarboneto aromático C9-Ci0 desejavelmente inclui aqueles que estão disponíveis comercialmente. Um exemplo de um solvente de hidrocarboneto aromático C9 adequado e disponível comercialmente é um solvente aromático leve de nafta que tem um conteúdo aromático maior que 99% em peso, e que inclui tal solvente que tem uma faixa de destilação (ponto de ebulição inicial) de cerca de 164°C (327°F), uma faixa de destilação (ponto seco) de cerca de 180°C (356°F), e um ponto de inflamação de cerca de 50°C (122°F) . Exemplos de tal solvente são comercializados sob a marca registrada SOLVESSO™100 (Exxon) e sob o nome comercial GaroSOL 100 (Ganga Rasayanie).
[0037] Um exemplo de um solvente de hidrocarboneto aromático Ci0 adequado e disponível comercialmente é um solvente aromático pesado de nafta, que tem um conteúdo aromático de 99% em peso e que inclui tal solvente que tem uma faixa de destilação (ponto de ebulição inicial) de cerca de 181°C (358°F), uma faixa de destilação (ponto seco) de cerca de 207°C (405°F), e um ponto de inflamação de cerca de 66,1°C (151°F), comercializado sob a marca registrada SOLVESSO™150 (Exxon) , e sob o nome comercial GaroSOL 150 (Ganga Rasayanie).
[0038] Adicionalmente à lambda-cialotrina, a formulação de suspoemulsão da presente invenção pode incluir um ou mais ingredientes ativos insolúveis em água como o segundo ingrediente ativo suspenso na fase aquosa continua. Os um ou mais ingredientes ativos adicionais podem desejavelmente incluir um pesticida, por exemplo um herbicida, fungicida, inseticida ou similares. Exemplos de ingredientes ativos insolúveis em água adequados para uso na presente invenção incluem Imidacloprid, Tiametoxam, dinotefuran, benzoato de Emamectina, Abamectina, Flufenoxuron, Lufenuron, Clorfenapir, Diafentiuron, Pirimifos-metila, Fentoato, Fluacripirim, Clorpirifos, Tebufenpira, Espirodiclofeno, Tolfenpirade, Espinosade, Metoxifenozide, Tifluzamida, Tebuconazol, Sulfoxaflor, Fipronil, Profenofos, Pimetrozina, Foxim, Espiromesifeno, Clorfluazuron e misturas dos mesmos.
[0039] Determinadas modalidades da suspoemulsão revelada no presente documento podem compreender um ou mais solventes adicionais no componente (a) . Exemplos de solventes adicionais adequados incluem N-metil pirrolidona, oleato de metila, carbonato de propileno, N-octila pirrolidona, cicloexil-l-pirrolidona; uma mistura de hidrocarbonetos parafinicos, isoparafinicos, e cicloparafinicos e misturas dos mesmos. Desejavelmente, tais solventes adequados são disponíveis comercialmente.
[0040] Determinadas modalidades da suspoemulsão reveladas no presente documento podem compreender um ou mais emulsificantes no componente (a) . Exemplos de emulsificantes adequados para inclusão na suspoemulsão também são conhecidos na técnica e disponíveis comercialmente. Emulsificantes adequados podem incluir emulsificantes iônicos e não iônicos, como ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcoois graxos, éteres, sulfonatos de alquila e sulfonatos de arila. Outros emulsificantes ativos na superfície adequados também serão conhecidos por uma pessoa versada na técnica.
[0041] Determinadas modalidades da suspoemulsão revelada no presente documento pode compreender um ou mais dispersantes adequados no componente (b) . Desejavelmente, as composições descritas no presente documento podem compreender uma mistura de dois dispersantes diferentes. Exemplos de dispersantes preferenciais são mencionados abaixo: [0042] Copolímero de enxerto de ácido metacrílico-metacrilato de metila-polietileno glicol, por exemplo, aqueles disponíveis comercialmente sob o nome Atlox™4 913 (da Uniqema) e TERSPERSE®2 5 0 0 (Tensoativo Huntsman);
[0043] Tristirilfenoletoxilatos que tem uma média de 16 a 60, preferencialmente 16 a 50, unidades de oxietileno; triestilfenoletoxilatos sulfatados ou fosfatados que tem uma média de 6 a 20, preferencialmente de 7 a 16, unidades de oxietileno e, também, sais dessas substâncias; nas quais podem ser feitas menções especificas de produtos comerciais conhecidos sob os nomes SOPROPHOR®FLK (da Rhodia) , S0PR0PH0R®3 D33 (da Rhodia) , e SOPROPHOR0S/4O-P (da Rhodia); e [0044] Copolimeros em bloco de óxido de propileno/óxido de etileno que têm pelo menos 40% em mol de unidades de polioxietileno, uma porção central de polioxipropileno, preferencialmente que tem uma massa molecular de 1.500 a 2.000. Os produtos disponíveis comercialmente sob os nomes PLUR0NIC®PE10100 (da BASF), PLURONIC®PE10500 (da BASF) e PLURONIC®6800 (da BASF) podem ser mencionados como forma de exemplo. Acredita-se que os tensoativos mencionados acima transmitem a estabilidade para o sistema.
[0045] Adicionalmente aos componentes mencionados previamente, a suspoemulsão pode compreender um ou mais aditivos adicionais, como pode ser requerido. Aditivos para inclusão na formulação são conhecidos na técnica e comumente empregados em formulações pesticidas, particularmente em formulações herbicidas ou inseticidas, mais particularmente, em emulsões, suspensões, ou suspoemulsões. Aditivos adequados que podem ser incluídos na suspoemulsão são todos adjuvantes de formulação costumeiros, tais como agentes antiespumantes, emulsificantes, agentes anticongelantes, conservantes, antioxidantes, corantes, espessantes, cargas inertes e combinações dos mesmos.
[0046] Agentes antiespumantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser usadas normalmente para esse propósito em composições agroquímicas. Exemplos de agentes antiespumantes particularmente preferenciais incluem misturas de ácidos polidimetilsiloxanos e perfluoralquilfosfônicos, tais como agentes antiespumantes de silicone disponíveis da GE ou Compton.
[0047] Conservantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser usadas normalmente para esse propósito em composições agroquímicas deste tipo. Exemplos adequados que podem ser mencionados incluem PREVENTOL® (da Bayer AG) e PROXEL® (da Bayer AG).
[0048] Antioxidantes adequados são todas as substâncias que podem ser usadas normalmente para esse propósito em composições agroquímicas. Um exemplo de um antioxidante em particular é o hidroxitolueno butilado.
[0049] Cargas inertes adequadas incluem todas as substâncias que podem ser usadas normalmente para esse propósito em composições agroquímicas e que não agem como espessantes. Exemplos de cargas inertes adequadas incluem partículas inorgânicas, tais como carbonatos, silicatos e óxidos e, também, substâncias orgânicas, tais como condensados de ureia/formaldeído. A título de um exemplo mais particular, caulim, rutilo, sílica, sílica finamente dividida, géis de sílica e silicatos naturais e sintéticos e, também, talco podem ser mencionados. Misturas de cargas orgânicas e inorgânicas e de diferentes cargas específicas dentro de cada classe podem ser usadas.
[0050] Espessantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser usadas normalmente para esse propósito em composições agroquímicas. Por exemplo, goma xantana, PVOH, celulose, silicatos hidratados de argila, silicatos de magnésio e de alumínio ou uma mistura dos mesmos. Novamente, tais espessantes são conhecidos na técnica e disponíveis comercialmente. Misturas de diferentes espessantes podem ser usadas.
[0051] Adicionalmente, a suspoemulsão também compreende água, presente no componente aquoso (b).
[0052] O conteúdo dos componentes individuais na suspoemulsão pode ser variado dentro de uma faixa relativamente ampla. Desta forma, as concentrações dos componentes como podem estar presentes são tipicamente da seguinte forma: [0053] dos compostos ativos do grupo (i) de (a) geralmente estão entre 1% e 40% em peso da suspoemulsão, preferencialmente entre 5% e 30% em peso da suspoemulsão;
[0054] dos compostos ativos do grupo (i) de (b) geralmente estão entre 1% e 60% em peso da suspoemulsão, preferencialmente entre 10% e 30% em peso da suspoemulsão;
[0055] do solvente do grupo (ii) de (a) geralmente estão entre 2% e 40% em peso da suspoemulsão, preferencialmente entre 5% e 25% em peso da suspoemulsão;
[0056] dos dispersantes do grupo (ii) de (b) geralmente estão entre 1% e 10% em peso da suspoemulsão, preferencialmente entre 1% e 6% em peso da suspoemulsão;
[0057] de água, geralmente entre 5% e 95% em peso da suspoemulsão, preferencialmente entre 10% e 85% em peso da suspoemulsão.
[0058] As suspoemulsões podem ser preparadas usando-se qualquer método adequado. As formulações preferenciais são preferencialmente preparadas pelo seguinte procedimento: Etapa 1: Preparar a CE de lambda-cialotrina misturando-se o(s) ingrediente(s) ativo(s) com um solvente, juntamente a emulsificantes adequados;
Etapa 2 : Preparar uma dispersão de partículas do(s) segundo(s) ingrediente(s) ativo(s) em uma fase aquosa continua misturando-se o(s) ingrediente(s) ativo(s), um dispersante e uma quantidade de água requerida; o ingrediente ativo insolúvel em água juntamente a dispersantes adequados e outros aditivos, tais como um agente anticongelante e um agente antiespumante, e uma quantidade de água requerida são inicialmente bem misturados e moidos finalmente usando-se um moinho de esferas agitadoras horizontais que mantém os parâmetros do processo como para o tamanho médio de partícula d50 não exceder 5 mícrons e para quase todas as partículas d90 não excederem 6 mícrons.
Etapa 3: A fase CE produzida na etapa 1 é adicionada à fase aquosa produzida na etapa 2 sob agitação contínua por uma quantidade de tempo otimizada.
Etapa 4: Os espessantes, como polissacarídeos ou gomas Xantana, são preparados antecipadamente para permitir que os mesmos sejam hidratados e estejam preparados para a adição na etapa seguinte como mencionado na Etapa 5.
Etapa 5 : Adicionar uma quantidade adequada de espessante, tal como uma goma preparada na etapa 4, para a mistura na etapa 3 e agitar continuamente até a mistura ser uma suspensão homogênea.
[0059] As formulações preferenciais podem também ser preparadas pelo seguinte procedimento: Etapa 1: Preparar a fase EC de lambda-cialotrina misturando-se o ingrediente ativo com um solvente juntamente com emulsificantes adequados;
Etapa 2: Adicionar a fase CE de lambda-cialotrina na Etapa 1 à água com alto cisalhamento, o que resulta em uma fase EW de lambda-cialotrina;
Etapa 3: Preparar uma dispersão de partículas do segundo ingrediente ativo em uma fase aquosa contínua misturando-se o ingrediente ativo, um dispersante e uma quantidade de água requerida;
[0060] O segundo ingrediente ativo juntamente com dispersantes adequados e outros aditivos tal como um agente anticongelante e um agente antiespumante e uma quantidade de água requerida, são bem misturados inicialmente e finalmente moidos usando-se um moinho de esferas agitadoras horizontais que mantém os parâmetros do processo como para o tamanho médio de partícula d50 não exceder 5 mícrons e para quase todas as partículas d90 não excederem 6 mícrons.
Etapa 4 : Adicionar o óleo em emulsão de água produzida na etapa 2 à fase aquosa produzida na etapa 3 sob agitação contínua por uma quantidade de tempo otimizada.
Etapa 5: Os espessantes, como polissacarídeos ou gomas Xantana, são preparados antecipadamente para permitir que os mesmos sejam hidratados e estejam preparados para a adição na etapa seguinte como mencionado na Etapa 6.
Etapa 6: Adicionar uma quantidade adequada de espessante tal como uma goma na etapa 5 para a mistura na etapa 4 e agitar continuamente até a mistura ser uma suspensão homogênea.
[0061] A suspoemulsão é testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54°C por 14 dias. Essas suspoemulsões exibidas melhoraram a estabilidade de lambda-cialotrina durante o armazenamento, especialmente durante o armazenamento aquecido a 54°C.
[0062] A taxa de aplicação da suspoemulsão descrita no presente documento pode ser variada dentro de uma faixa relativamente ampla. A taxa de aplicação depende das quantidades de ingredientes ativos na suspoemulsão e o propósito pretendido, os quais podem ser determinados pela pessoa versada nesse campo.
[0063] Em um aspecto adicional, é revelado no presente documento um método para controlar pragas em um local, particularmente para controlar insetos, o método compreende aplicar uma quantidade eficaz de um composto ao local, que compreende ou é preparado diluindo-se uma suspoemulsão conforme descrito anteriormente no presente documento.
[0064] Ainda mais, também é descrito no presente documento o uso de uma formulação concentrada como descrita anteriormente no presente documento no controle de pragas em um local.
[0065] Embora certos aspectos e modalidades da invenção sejam descritos nos exemplos seguintes em conexão a certas modalidades preferenciais, será entendido que não é pretendido limitar a invenção a essas modalidades especificas. Ao contrário, é pretendido fornecer uma revelação exemplificadora relevante a todas as alternativas, modificações e equivalentes como podem ser incluídas dentro do escopo da invenção como definido nas reivindicações anexas. Desta forma, os seguintes exemplos, que incluem modalidades preferenciais, servirão para ilustrar a prática dessa invenção, sendo entendido que as especificidades mostradas são através de exemplos e para propósitos de discussão ilustrativa de modalidades preferenciais da presente invenção apenas e são apresentados no intuito de fornecer o que acredita-se ser descrições úteis e prontamente entendidas de procedimentos, bem como dos princípios e aspectos conceituais da invenção. EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO Exemplo 1 [0066] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de Concentrado de Emulsão da fase Lambda-cialotrina: [0067] Um concentrado de emulsão foi preparado usando-se os componentes e quantidades dadas abaixo. O ingrediente ativo lambda-cialotrina (grau técnico obtido da Jiangsu Youshi Chemistry) foi misturado com SOLVESSO™100 (Exxon) em temperatura ambiente. A mistura foi deixada em repouso por 30 minutos antes da adição do emulsificante EL360 (Clariant) sob agitação até uma solução homogênea ser alcançada. As quantidades de cada componente usado são fornecidas na tabela abaixo. b) Preparação de partículas dispersas do ingrediente ativo Imidacloprid (Jiangsu Yangnong) em uma fase aquosa continua: [0068] Uma dispersão aquosa foi preparada para usar os componentes e quantidades dadas acima. O ingrediente ativo Imidacloprid, juntamente com dispersantes adequados SOPROPHOR®BSU e SOPROPHOR®FLK e outros aditivos como um agente anticongelante e um agente antiespumante e uma quantidade de água requerida foram inicialmente bem misturados e finamente moidos usando-se um moinho de esferas agitadoras horizontais que mantém os parâmetros do processo, tal como para o tamanho médio de partícula d50 não exceder 5 microns e para quase todas as partículas d90 não excederem 6 microns. c) Preparação da Suspoemulsão [0069] A fase oleosa (a) foi adicionada à fase aquosa (b) sob uma agitação contínua por meia hora em temperatura ambiente. Então, uma goma espessante (RHODOPOL®23/W) foi adicionada para a mistura acima e agitada continuamente até a mistura ser uma suspensão homogênea em temperatura ambiente. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54 °C por 14 dias, como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo A
[0070] O Exemplo Comparativo A foi preparado usando-se o mesmo procedimento conforme descrito acima para o Exemplo 1, e usando-se os mesmos componentes e quantidades usados no Exemplo 1, exceto pelo oleato de metila (Clariant) , que foi usado no lugar do S0LVESS0™100 na etapa a) .
Exemplo 2 [0071] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma, usando-se os componentes e quantidades dadas abaixo: a) Preparação de Emulsão de óleo em água da fase EW de Lambda-cialotrina [0072] O ingrediente ativo lambda-cialotrina foi misturado com SOLVESSO™100 em temperatura ambiente. Foi deixado repousar por 30 minutos antes da adição do emulsificante EL360 e, então, agitado até uma solução homogênea ser obtida. A fase CE de lambda-cialotrina resultante foi então adicionada à água com alto cisalhamento para obter a fase EW de lambda-cialotrina. b) Preparação de partículas Dispersas de Lufenuron em uma fase aquosa continua: [0073] A preparação do concentrado de suspensão do Lufenuron foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 1 usando-se os componentes e quantidades dados acima. c) Suspoemulsão [0074] A fase EW de óleo em água obtida na etapa (a) foi adicionada à fase aquosa CS obtida na etapa (b) sob uma agitação continua por meia hora. Então, a goma espessante foi adicionada à mistura resultante e agitada continuamente até a mistura ser uma suspensão homogênea. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54 °C por 14 dias, como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo B
[0075] O Exemplo Comparativo B foi preparado usando-se os mesmos procedimentos descritos acima na conexão com o Exemplo 2 . Os componentes e quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 2, exceto que o I SOPAR™L (EXXON) substituiu o SOLVESSO™100 no a) do Exemplo 2.
Exemplo 3 [0076] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de Concentrado de Emulsão da fase lambda-cialotrina [0077] O concentrado de emulsão da lambda-cialotrina foi preparado do mesmo modo geral como determinado na etapa a) do Exemplo 1 usando-se os componentes e quantidades indicados acima. b) Preparação de partículas dispersas de Tiametoxam em uma fase aquosa continua Luu/oj ά pxeparaçao uu couceii li auo ue suspensão do Tiametoxam foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) no Exemplo 1, e os componentes e quantidades dados acima. c) Suspoemulsão [0079] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 1, e usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54°C por 14 dias como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo C
[0080] A composição do Exemplo Comparativo C foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 3. Os componentes e quantidades são todos iguais como os usados no Exemplo 3, exceto que o ISOPAR™M (EXXON) substituiu o SOLVESSO™!50 em a) do Exemplo 3.
Exemplo 4 [0081] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de Concentrado de Emulsão da fase CE de lambda-cialotrina [0082] O concentrado de emulsão da lambda-cialotrina foi preparado do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 1, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas Dispersas de Abamectina em uma fase aquosa continua: [0083] A preparação do concentrado de suspensão de Abamectina foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 1, e usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [0084] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 1 e usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54°C por 14 dias.
Exemplo Comparativo D
[0085] A composição do Exemplo Comparativo D foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 4 . Os componentes e quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 4, exceto que o carbonato de propileno (Local) substituiu o SOLVESSO™100 em a) do Exemplo 4.
Exemplo 5 [0086] A formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de emulsão de óleo em água da fase EW de Lambda-cialotrina [0087] A emulsão de óleo em água da fase EW de lambda-cialotrina foi preparada do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 2, mas ainda usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas dispersas do benzoato de Emamectina em uma fase aquosa contínua: [0088] A preparação do concentrado de suspensão do benzoato de Emamectina foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 2, mas usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [0089] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 2, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54°C por 14 dias conforme descrito em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo E
[0090] A composição do Exemplo Comparativo E foi preparada usando-se o mesmo procedimento como usado no Exemplo 5. Os componentes e quantidades são todos os mesmos usados no Exemplo 5 exceto que o carbonato de propileno (Local) substituiu o SOLVESSO™150 em a) do Exemplo 5.
Exemplo 6 [0091] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de emulsão de óleo em água da fase EW de Lambda-cialotrina [0092] A emulsão de óleo em água da fase EW de lambda-cialotrina foi preparada do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 2, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas dispersas do Flufenoxuron em uma fase aquosa continua: [uu^jj ά preparaçao uu concen lí au.o ue suspensão do Flufenoxuron foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 2, mas usando-se os componentes e quantidades estabelecidas acima. c) Suspoemulsão [0094] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 2, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54 °C por 14 dias como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo F
[0095] A composição do Exemplo Comparativo F foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 6. Os componentes e quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 6, exceto que o oleato de metila (Clariant) substituiu o SOLVESSO™100 em a) do Exemplo 6.
Exemplo 7 [0096] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de Concentrado de Emulsão da fase CE de lambda-cialotrina [0097] O concentrado de emulsão da lambda- cialotrina foi preparado do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 1, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas Dispersas de Profenofos em uma fase aquosa continua: Luu^bj ά preparaçao ao concentraao ae suspensão do Profenofos foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 1, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [0099] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 1, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54 °C por 14 dias, como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo G
[00100] A composição do Exemplo Comparativo G foi preparada usando-se o mesmo procedimento conforme descrito acima para o Exemplo 7 . Os componentes e as quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 7 exceto que o oleato de metila (Clariant) substituiu o SOLVESSO™150 em a) do Exemplo 7.
Exemplo 8 [00101] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de emulsão de óleo em água da fase EW de Lambda-cialotrina [00102] A emulsão de óleo em água da fase EW de lambda-cialotrina foi preparada do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 2, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas dispersas de Diafentiuron em uma fase aquosa continua [00103] A preparação do concentrado de suspensão do Diafentiuron foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 2, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [00104] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 2, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em temperatura elevada a 54°C por 14 dias como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo H
[00105] A composição do Exemplo Comparativo H foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 8 . Os componentes e quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 8, exceto que o ISOPAR™L (Exxon) substituiu o SOLVESSO™100 em a) do Exemplo 8.
Exemplo 9 [00106] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de Concentrado de Emulsão da fase CE de lambda-cialotrina [00107] O concentrado de emulsão da lambda-cialotrina foi preparado do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 1, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas Dispersas do Clorfluazuron em uma fase aquosa continua: LUUlUbj A preparaçao do concentrado de suspensão do Clorfluazuron foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 1, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [00109] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 1, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. A suspoemulsão foi testada quanto à estabilidade em armazenamento em baixa temperatura (-5°C), estabilidade em armazenamento em alta temperatura (54°C), e a estabilidade quando diluida a 30°C, como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo I
[00110] A composição do Exemplo Comparativo I foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 9. Os componentes e quantidades são todos iguais como os usados no Exemplo 9, exceto que o ISOPAR™M (Clariant) substituiu o SOLVESSO™100 em a) do Exemplo 9.
Exemplo 10 [00111] Uma formulação de suspoemulsão foi preparada da seguinte forma: a) Preparação de emulsão de óleo em água da fase EW de lambda-cialotrina [00112] A emulsão de óleo em água da fase EW de lambda-cialotrina foi preparada do mesmo modo geral como determinado em a) do Exemplo 2, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. b) Preparação de partículas Dispersas do Tifluzamida em uma fase aquosa continua: [00113] A preparação do concentrado de suspensão do Tifluzamida foi realizada usando-se o mesmo método geral como determinado em b) do Exemplo 2, usando-se os componentes e quantidades estabelecidos acima. c) Suspoemulsão [00114] A suspoemulsão foi preparada usando-se o mesmo procedimento geral determinado em c) do Exemplo 2, usando-se a emulsão e a suspensão estabelecidas acima. As suspoemulsão foe de temperatura elevada a 54°C por 14 dias como explicado em mais detalhe abaixo.
Exemplo Comparativo J
[00115] A composição do Exemplo Comparativo J foi preparada usando-se o mesmo procedimento usado no Exemplo 10. Os componentes e quantidades são todos iguais aos usados no Exemplo 10 exceto que o oleato de metila (Clariant) substituiu o SOLVESSO™!00 em a) do Exemplo 10.
Resultados do Teste de Estabilidade [00116] As composições dos Exemplos e dos Exemplos Comparativos, como estabelecidas acima, foram testadas quanto à estabilidade em armazenamento aquecido. A estabilidade em armazenamento aquecido foi testada em um forno mantido a uma temperatura de 54°C por 14 dias. Antes e depois do armazenamento aquecido a 54°C, a quantidade de lambda-cialotrina foi testada por cromatografia liquida de alta eficiência (HPLC). Depois do armazenamento aquecido, as quantidades de lambda-cialotrina foram, então, usadas para calcular a taxa de decomposição da lambda-cialotrina durante o armazenamento aquecido a 54°C.
[00117] Adicionalmente, as características da suspoemulsão depois do armazenamento elevado foram observadas depois da exposição das amostras à temperatura elevada de 54°C foi finalizada e as amostras foram guardadas em temperatura ambiente por um a dois dias.
Particularmente, a fluidez da amostra e qualquer formação de cristal na amostra foi registrada.
[00118] O desempenho das várias formulações em relação à suspensão e à dispersão foram também determinadas antes e depois do armazenamento aquecido a 54°C. Em um cilindro de 250 ml com água CIPAC D, lg de amostra foi adicionado. Se a amostra desceu para o fundo do cilindro rapidamente (isto é, alguns segundos), isso foi tomado como um indicador de que a amostra tinha dispersão insatisfatória. Se a amostra se dispersou na água imediatamente, isso foi tomado como um indicador de que a amostra tinha uma boa dispersão.
[00119] O cilindro foi, então, coberto com uma tampa e sacudido 10 vezes verticalmente, e, então, deixado repousar por 1 minuto. Se alguns ou todos os sólidos assentaram-se depois de 1 minuto, então, isso foi tomado como um indicador de que a amostra tinha uma suspensão insatisfatória. Se apenas vestígios dos sólidos assentaram-se após 1 minuto, então, isso foi tomado como um indicador de que a amostra tinha uma boa suspensão.
[00120] As formulações de suspoemulsão dos Exemplos e Exemplos Comparativos estabelecidos acima tinham as seguintes características: [00121] A partir dos dados experimentais estabelecidos acima, pode ser visto que a formulação de suspoemulsão de lambda-cialotrina preparada conforme descrito no presente documento tem uma taxa de decomposição durante o armazenamento aquecido a 54°C que é menor do que 3%, que surpreendentemente é muito mais baixa do que a taxa de decomposição dos Exemplos Comparativos de A a J. Adicionalmente, a formulação de suspoemulsão descrita no presente documento tem boa fluidez e estabilidade de armazenamento depois de armazenamento aquecido a 54 °C. Ainda mais, a suspoemulsão tem boa dispersão e suspensão para a amostra antes e depois de armazenamento aquecido a 54°C. A significância desse resultado é que as composições pesticidas são armazenadas frequentemente em instalações agrícolas onde altas temperaturas, tais quais aquelas tão altas quanto 54°C, são inevitáveis. Uma formulação que tem estabilidade aumentada para tais condições de armazenamento é extremamente útil para fazendeiros e outros que precisam armazenar e aplicar tais formulações a plantas, tais como colheitas.
[00122] A invenção foi descrita no presente documento com referência a certas modalidades especificas e exemplos; as pessoas versadas na técnica irão reconhecer que essas modalidades especificas e exemplos são ilustrativos da invenção e não limitam o escopo da invenção, conforme estabelecido nas reivindicações anexas.
REIVINDICAÇÕES

Claims (20)

1. Suspoemulsão aquosa que compreende: (a) uma fase oleosa dispersa que compreende: (i) um primeiro ingrediente ativo que compreende lambda-cialotrina, (ii) pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-Ci0, em que pelo menos uma porção da lambda-cialotrina é dissolvida no mesmo; (b) uma fase aquosa continua que compreende: (i) pelo menos um segundo ingrediente ativo que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e o pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10, que é suspenso na fase continua, (ii) um agente dispersante para dispersar o ingrediente ativo insolúvel em água na fase continua, e (iii) água.
2. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que a lambda-cialotrina está presente em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 40% em peso da suspoemulsão.
3. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 está presente em uma quantidade de cerca de 2 a cerca de 40% em peso da suspoemulsão.
4. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que o pelo menos segundo ingrediente ativo está presente em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 60% em peso da suspoemulsão.
5. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que o agente dispersante está presente em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 10% em peso da suspoemulsão.
6. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que o segundo ingrediente ativo é um herbicida, fungicida, inseticida, ou outro pesticida, ou uma combinação de qualquer um dos mesmos.
7. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que a fase oleosa dispersa compreende uma emulsão em que lambda-cialotrina é um componente emulsifiçado, e em que a fase aquosa continua compreende uma dispersão do segundo ingrediente ativo insolúvel em água como um componente suspenso em água.
8. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que água está presente em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 95% em peso da suspoemulsão.
9. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que a razão de lambda-cialotrina para solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 é de cerca de 1:10 a 10:1.
10. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que o hidrocarboneto aromático Cg é um solvente de nafta aromática leve que tem um conteúdo aromático maior do que 99% em peso.
11. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, em que o hidrocarboneto aromático Cio é um solvente de nafta aromática pesado, que tem um conteúdo aromático maior do que 99% em peso.
12 . Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 6, em que o segundo ingrediente ativo é selecionado do grupo que consiste em Imidacloprid, Tiametoxam, dinotefuran, benzoato de Emamectina, Abamectina, Flufenoxuron, Lufenuron, Clorfenapir, Diafentiuron, Pirimifos-metila, Fentoato, Fluacripirim, Clorpirifos, Tebufenpira, Espirodiclofeno, Tolfenpirade, Espinosade, Metoxifenozide, Tifluzamida, Tebuconazole, Sulfoxaflor, Fipronil, Profenofos, Pimetrozina, Foxim, Espiromesifeno, Clorfluazuron e misturas dos mesmos.
13. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 12, em que o segundo ingrediente ativo é selecionado do grupo que consiste em Imidacloprid, Tiametoxam, benzoato de Emamectina, Abamectina, Lufenuron, Profenofos, Diafentiuron, Tifluzamida, Clorfluazuron, Flufenoxuron e misturas dos mesmos.
14. Suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, que compreende adicionalmente um ou mais solventes adicionais, um ou mais emulsificantes e um ou mais aditivos adequados para uso em uma formulação pesticida.
15 . Método para estabilizar uma suspoemulsão que contém lambda-cialotrina como um componente emulsifiçado, que compreende emulsificar a lambda-cialotrina em um solvente de hidrocarboneto aromático Cg-Cio.
16. Processo para preparar a suspoemulsão conforme definida na reivindicação 1, que compreende: preparar uma fase de concentrado emulsificado (CE) que compreende lambda-cialotrina misturando-se lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático Cg-Cio; preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende uma dispersão de partículas de um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e no solvente de hidrocarboneto aromático Cg-Cio, em uma fase aquosa contínua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase CE com a fase CS para produzir uma suspoemulsão em que a fase CE é emulsificada na fase CS .
17 . Processo para preparar a suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, que compreende: preparar uma fase de concentrado emulsificado (CE) que compreende lambda-cialotrina misturando-se lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-Ci0; adicionar a fase CE em água ou em uma solução aquosa com alto cisalhamento e, desse modo, obter uma fase EW de lambda-cialotrina preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende a dispersão de particulas de um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e no pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10, em uma fase aquosa continua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; e combinar a fase EW com a fase CS para produzir uma suspoemulsão.
18. Processo para preparar a suspoemulsão, de acordo com a reivindicação 1, que compreende: preparar uma fase de concentrado emulsificado (CE) que compreende lambda-cialotrina misturando-se lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 juntamente com um ou mais emulsificantes adequados; preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende uma dispersão de particulas de um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e em pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 em uma fase aquosa continua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; adicionar a fase CE à fase CS sob agitação continua por um periodo de tempo otimizado; preparar um ou mais espessantes hidratando-se os mesmos com água ou outra solução aquosa; e misturar uma quantidade do espessante à mistura da fase CE e da fase CS sob agitação continua até o resultado ser uma suspensão homogênea.
19. Processo para preparar a suspoemulsão conforme definida na reivindicação 1, que compreende: preparar uma fase de concentrado emulsificado (CE) que compreende larabda-cialotrina misturando-se lambda-cialotrina com pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 juntamente com um ou mais emulsificantes adequados; adicionar a fase CE em água ou em uma solução aquosa com alto cisalhamento e, desse modo, obter uma fase EW de lambda-cialotrina; preparar uma fase de concentrado de suspensão (CS) que compreende uma dispersão de partículas de um segundo ingrediente ativo, que é insolúvel ou parcamente solúvel em água e em pelo menos um solvente de hidrocarboneto aromático C9-C10 em uma fase aquosa continua misturando-se o segundo ingrediente ativo, um ou mais dispersantes e/ou outros aditivos e uma quantidade de água requerida; combinar a fase EW com a fase CS sob agitação continua por um periodo de tempo; preparar um ou mais espessantes hidratando-se os mesmos com água ou outra solução aquosa; misturar uma quantidade do espessante à mistura da fase EW e da fase CS sob agitação continua até a mistura ser uma suspensão homogênea.
20. Método para tratar pragas em um local que compreende aplicar às pragas, ao local, ou ambos, a suspoemulsão conforme definida na reivindicação 1.
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