BRPI0614079B1 - composição para a redução de ressono - Google Patents

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Frieda Goedbloed Annelize
Marcel Brand Hans
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Puranox Medical B V
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Abstract

marrubiin e composição para a diminuição do ressono, embalagem e método a invenção contém uma composição para a redução do ressono, uma embalagem e um método para a sua fabricação. a composição pode ser aplicada na faringe de várias formas, especialmente em forma de spray, gel ou espuma. o pedido da composição finalmente reduz o ressono de uma pessoa em tratamento. a invenção ainda contém o uso da marrubiin para a fabricação de uma medicação para o tratamento do ressono.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “COMPOSIÇÃO PARA A REDUÇÃO DE RESSONO”
A invenção compreende uma composição para reduzir o ressono. A invenção posteriormente relaciona-se a uma embalagem que contém tal composição. A invenção ainda refere-se a um método para a fabricação de tal composição. A invenção também compreende o uso de marrubiin para a produção de um medicamento para o tratamento do ressono.
Descrição do estado da técnica
O ressono é a produção, durante o sono, do ronco, respiração com dificuldade e/ou sons relativos a resmungo durante a respiração. Durante a respiração, o ar passa pelo nariz e/ou pela cavidade oral de e para os pulmões através da garganta e da traquéia. Geralmente assume-se que as vibrações do tecido na área da faringe são causadas pelo deslocamento de ar durante a inspiração e a expiração, especialmente na região da úvula e/ou das cordas vocais. Além de uma predisposição natural, da idade e distúrbios da cavidade oral e/ou da faringe, o ressono está associado, entre outros fatores, com o uso de álcool, com o fumo e com o excesso de peso. A chateação do barulho causada pelo ressono pode adversamente afetar o sono de outras pessoas.
Objetivos da invenção
A presente invenção tem o objetivo de fornecer meios de reduzir o ressono de uma pessoa.
Descrição da invenção
A invenção provê, para esse fim, uma composição para a redução do ressono, contendo, pelo menos, uma quantidade ativa de pelo menos um componente ativo que tenha propriedades adstringentes e um excipiente fisiologicamente aceitável. Essa composição é preferencialmente aplicada na faringe. O tratamento com a composição, de acordo com a invenção, surpreendentemente detém os sons do ressono, ou, pelo menos, os reduz a um nível aceitável e, em alguns casos, os remove completamente. A composição, de acordo com a invenção, pode ser aplicada proveitosamente não somente em
Petição 870160077674, de 21/12/2016, pág. 9/12
ΟΎ casa, mas em situações profissionais, onde várias pessoas precisam dormir no mesmo locai tal como em um dormitório, hospital ou em barracas militares.
Normalmente assume-se que, de acordo com a invenção, uma única dose do agente no início da noite surtirá efeito suficiente para o resto da noite. Entretanto, não se pode prevenir que o efeito diminuirá depois de um período de tempo e que uma nova dosagem da composição deva ser aplicada.
Uma explicação possível para o efeito é que as propriedades adstringentes (contração) do componente ativo, ou componentes ativos, façam o tecido tratado ficar mais rígidos, pelo qual as vibrações que causam os sons do ressono não seriam mais possíveis enquanto a composição estiver ativa. As propriedades adstringentes são especialmente entendidas para significar que o componente aplicado na membrana mucosa cause uma contração do tecido no local tratado.
O excipiente fisiologicamente aceitável pode ser qualquer matriz apropriada, farmaceuticamente aceitável adequada para o uso na faringe ou na cavidade oral, na forma sólida, líquida ou uma mistura dos dois estados. O componente ativo pode ser, por exemplo, um de um óleo essencial ou um extrato botânico hidroalcoólico.
A membrana mucosa da cavidade oral, faringe e passagem nasal onde a composição é aplicada está constantemente produzindo muco. Uma pessoa engole regularmente, de forma que o componente ativo também é removido do local do tratamento. A composição aplicada desaparecerá depois de um período de tempo e somente atuará na membrana mucosa por um tempo limitado.
Seria benéfico se a composição fosse substanciafmente líquida. Essa composição deve ser aplicada no local desejado como, por exemplo, a faringe. Além disso, uma composição líquida distribui o componente ativo de forma apropriada sobre a superfície a ser tratada. A composição líquida pode, por exemplo, ser uma solução, uma emulsão ou uma dispersão. Um excipiente líquido como a água, uma solução aquosa ou uma mistura de diferentes líquidos podem ser usadas para uma composição líquida. Uma composição líquida pode, por exemplo, ser usada para gargarejo para que o componente ativo seja aplicado no local desejado.
A composição líquida pode, preferencialmente, ser aplicada na forma de spray. Uma composição que possa ser aplicada na forma de spray tem viscosidade menor do que 10.000 cPs, preferencialmente menor do que 5000 cPs na temperatura corporal. Tal solução pode ser administrada usando um dispositivo adequado de spray. Uma composição que tenha viscosidade entre 1000 cPs e 10000 cPs é especialmente vantajosa, preferencialmente entre 1000 e 5000 cPs. Tal composição combina um bom tempo de contato no local tratado com uma absorção eficiente do componente ativo. O componente ativo pode então ser aplicado de forma a ser mais eficientemente distribuída. Recomenda-se especifica mente que a composição a ser usada em forma de spray, seja como um aerossol, onde um líquido é convertido em vapor finamente distribuído. Tal vapor finamente distribuído fornece um uso ainda mais eficiente da composição, e é muito bem absorvido. O aerossol pode ser gerado por um recipiente com um propulsor, mas também por um recipiente com uma unidade venturi de spray.
Em uma configuração preferida, a composição seria em forma de gel. Um gel é um líquido com uma maior viscosidade com relação à água. Excipientes que formam gel são geralmente produtos macromoleculares que contém água. O gel preferencialmente possui viscosidade maior do que 1000 cPs em temperatura corporal. Um gel fornece um maior tempo de contato do componente ativo no local desejado, e resulta em uso mais eficiente do componente ativo e em maior eficácia. Um gel pode ser feito adicionando-se pelo menos um excipiente formador de gel à composição, apesar de que também é possível considerar o próprio componente ativo formar um gel. Excipientes formadores de gel que pode ser usado são, por exemplo, mas não limitados a, secreções vegetais como goma caraia, goma traganto, goma arábica, goma ghatti, polissacarídeos obtidos de sementes como goma guar, pó de alfarroba, goma tamarino, polissacarídeos de algas, como carragena, alginas, ácido algínico, polissacarídeos microbiológicos extracelulares como goma xanthan e polímero, produtos de amido como a maltodextrina, maca, glucomanan, amido de milho, produtos animais como caseína, gelatina, queratina, derivados da celulose como metilcelulose, hidropropilmetilcelulose, hidroxipropil celulose, hidroxietil celulose, copolímeros do óxido etileno e propeno, macromoléculas derivadas do ácido acrílico e/ou ácido metacrílico, e macromoléculas derivadas do etanol. Para a formação de um gel
Figure BRPI0614079B1_D0001
apropriado desses componentes, é feita uma referência a D.Laba, Rheological Properties of Cosmetics and Toiletries, Marcei Dekker, 1993, ISBN 0-8247 9090 1.
É vantajoso se a composição for uma espuma. A espuma fornece uma alta distribuição do componente ativo na superfície tratada. Uma substância ativa da superfície é necessária para que se forme a espuma. Substâncias ativas de superfície reduzem a tensão da superfície da água e sempre são produtos feitos uma parte de hidrófilos (lipofóbico) e outra parte de lipofílico (hidrofóbico). A substância/combinação ativa da superfície de substâncias ativas de superfície pode formar parte do grupo de substâncias não iônicas, aniônicas, catiônicas de substâncias anfóteras ativas da superfície. Para componentes específicos, que podem ser usados na cavidade oral e na faringe, a referência é M.M. Rieger, Surfactant Encyclopedia, Allured Publishing Corp, ISBN #0 931710 49 9.
Em uma configuração preferida, pelo menos um componente ativo com propriedades adstringentes é o marroio-branco. O óleo etérico e/ou seus estratos têm efeitos particularmente favoráveis no nível de ressono de uma pessoa que está sendo tratada. O marroio-branco é conhecido por marrubium vulgare (Marrubium vulgare; UK: White Horehound, DE: Andorn, FR: Marrube). O marroio-branco contém uma ampla variedade de produtos fisiologicamente ativos como flavonóides, ácidos cinâmicos substituídos como o ácido cafeínico, terpenóides, produtos que regulam a osmose como turicina e betonicina e esteróídes pentacíclicos. Além das substâncias mencionadas acima presentes do marroio-branco, um componente típico do marrubium vulgare é a substância chamada marrubiin, onde o marrubiin também pode estar presente na forma dos derivativos marrubenol e marrubiol.
Em outra configuração preferida, pelo menos um componente ativo com propriedades adstringentes é o marroio-negro. Essa planta e seu extrato hidrofílico e/ou o óleo etérico também possuem efeitos particularmente favoráveis no nível de ressono de uma pessoa que está sendo tratada. O marroio-negro é conhecido por ballota nigra (Ballota nigra; UK: marroio-negro, FR: Ballotte fétide, DE: Gottvergess). O marroio-negro contém um óleo etérico que possui flavonóides como tangeritin, mono e sesquiterpenóides além de componentes específicos típicos como ballonigrina, ballotenol e ballotinone. Esses produtos são estruturalmente relacionados ao marrubiin e são caracterizados como sesquiterpenóides furanóides (G. Savona, F. Piozzi, J.R. Hanson, M. Siverns, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 5,497,1977).
É vantajoso se a composição tiver marroio-branco e marroio-negro em quantidades ativas. O marroio-negro, junto com o marroio-branco, possui efeito sinergístico para conter o ressono. Misturas favoráveis contêm marroio-branco e marroio-negro em uma proporção de massa entre 1:25 e 25:1. A proporção aqui indica a proporção de massa dos óleos etéricos do marroio-branco e do marroionegro respectivamente.
A proporção do percentual por massa de marroio-branco para o percentual por massa de marroio-negro preferencialmente fica entre 1:10 e 10:1. Nessa porcentagem a ação sinergística dos dois componentes ativos é particularmente eficiente. A proporção do percentual por massa de marroio-branco para o percentual por massa de marroio-negro mais preferencialmente fica entre 1:2 e 2:1. O percentual por massa de marroio-branco é mais preferencialmente substancialmente igual ao percentual por massa de marroio-negro.
É favorável se a composição também tiver pelo menos um aromatizante. Um aromatizante disfarça o gosto da combinação de marroio-branco e marroionegro, que é percebido por várias pessoas como sendo desagradável e amargo.
Recomenda-se aqui que o aromatizante seja selecionado a partir do grupo que contém menta, anis e eucalipto. Esses aromatizantes são os mais efetivos para disfarçar o gosto da combinação de marroio-branco e marroio-negro. Uma combinação de vários desses aromatizantes também é efetiva.
Quando vários componentes ativos com efeito adstringente são usados, uma quantidade ativa é entendida como sendo a quantidade de todos os componentes ativos. Os componentes ativos podem então estar presentes em concentrações nas quais eles não seriam ativos individualmente, mas que, em combinação com os outros componentes nas concentrações fornecidas, alcançam o efeito desejado.
É vantajoso se a composição também tiver gengibre. Gengibre pode, por exemplo, ser adicionado como extrato ou óleo etérico. A forma mais conhecida de gengibre é o Zingiber officinale, apesar de outros tipos terem um efeito comparável. Um melhor efeito anti-ressono é obtido com o gengibre em combinação com marroio-branco e/ou marroio-negro. 20 a 60% de peso dos componentes ativos preferencialmente compreendem o gengibre. Além disso, essa composição possui um gosto muito melhor, onde uma pessoa fazendo o tratamento acredita que o tratamento seja agradável e um tratamento com essa composição pode ter maior sucesso.
Recomenda-se que a composição também tenha tomilho. Essa composição dá um melhor efeito anti-ressono. A forma mais conhecida de tomilho é Thymus vulgaris. O tomilho também pode ser incorporado como óleo e/ou extrato na composição. O tomilho dá um melhor efeito anti-ressono.
Recomenda-se que os componentes ativos formem 0,1-10% por peso da composição, preferencialmente 0,5-8% por peso da formulação, mais preferencialmente 1-5% por peso. Nessa concentração, é percebido um bom efeito anti-ressono, onde os componentes ativos são usados de forma eficiente. Uma parte do componente efetivo é removida do local desejado depois de certo tempo devido à produção de muco pelas glândulas mucosas em combinação com o ato de engolir, e pode então agir somente no local tratado por tempo limitado do contato. Em concentrações maiores, uma parte maior do componente ativo de fato não é usada para se conseguir o efeito anti-ressono, e isso na realidade é uma perda dos componentes ativos que geralmente são relativamente caros. Nas concentrações determinadas é possível aplicar o componente ativo de forma bem distribuída para que ele possa agir suficientemente sobre a membrana mucosa no local do tratamento durante o tempo de contato.
A composição preferencialmente também contém uma quantidade ativa de regulador de osmose. Em adição, o regulador de osmose melhora o efeito antiressono da composição. Os melhores resultados anti-ressono são alcançados com formulações que tenham entre 0,1 e 10% por peso de regulador de osmose, dependendo da matriz usada. Aqui é possível usar uma combinação de diferentes substâncias como regulador de osmose. Os reguladores de osmose são produtos responsáveis pelo transporte intercelular de água (E.E. Brand Garnys, H.M. Brand, Soap, Perfumery and Cosmetics, 2005). O transporte excessivo de água resulta no enfraquecimento do tecido, que incentiva o ressono, o que é evitado pelo regulador de osmose. Reguladores de osmose que podem ser usados são betaína (trimetilglicina) e betaínas relacionadas ao aminoácido como alanina betaína, dimetilsulfoniopropionato (DMSP; S,S dimetil 3 ácido mercaptopropiônico), sulfato colina, prolina e hidroxiprolina, betaína, ectoína, alguns políolos como glicerol e açúcares não-redutíveis como trihalose, manitol e inositol.
Em uma configuração preferida, o regulador de osmose substancialmente contém betaína. Além disso, a betaína, como regulador de osmose fornece resultados melhorados anti-ressono bem como maior sensação quando administrada via oral. Isso pode se dar pelo fato de que a betaína melhora a absorção do componente ativo no local tratado. O nome sistemático da betaína é trimetilglicina (TMG).
É vantajoso se a composição tiver 1 a 20% de peso de um reforçador de permeabilidade. Um reforçador de permeabilidade acelera a absorção do componente ativo pelo tecido tratado, e assim a eficácia da formulação. Etanol, dimetil sulfoxide (DMSO), phytantriol e metil sulfonil metano (dimetil sulfono; MSM), ou suas misturas são particularmente úteis como reforçadores de permeabilidade.
A composição preferencialmente também contém pelo menos um aromatizante. Usando o aromatizante, o gosto da composição pode ser melhorado, uma pessoa que está sendo tratada acredita que o tratamento é mais agradável. O aromatizante é preferencial mente um óleo etérico ou sua mistura. Pelo menos um aromatizante é preferencialmente escolhido do grupo do óleo de eucalipto, mentol, óleo de alho, óleo de anis e óleo de menta. Outros óleos etéricos também podem ser usados, como óleo de laranja lima, óleo de pinho, óleo de toranja e óleo de mandarim. Essas substâncias causam uma sensação fresca e saborosa na boca e na garganta. Combinações de vários tipos de aromatizantes podem ser usadas. O aromatizante geralmente contém entre 0,01 e 5% de peso da formulação, dependendo do tipo e da concentração de aromatizante. O gosto freqüentemente amargo ou menos agradável do componente ativo deve-se ao disfarce do gosto, feito de forma efetiva. Isso é particularmente vantajoso se a composição tiver tomilho, cujo gosto amargo pode ser disfarçado por aromatizantes.
É vantajoso que a composição tenha entre 0,5 e 5% de peso de xilitol. O xilitol tem uma ação antibactericida, e deixa o usuário da composição com um hálito fresco quando a duração ativa terminar. Além disso, o xilitol também age como adoçante, melhorando o gosto da composição.
A composição preferencialmente também contém 0,01-5% de peso de agente geleificante bioadesivo. Um maior contato da composição no local desejado é obtido dessa forma. Em altas concentrações de agente geleificante (0,05-5% por peso) obtém-se um gel de alta viscosidade, o que contribui para um melhor tempo de contato no local tratado. Agentes geleificantes com propriedades bioadesivas que podem ser usadas contém, por exemplo, hidroxipropilmetilcelulose, goma xanthan, goma caraia, goma tragacanto, carragena, goma manan e chitosan.
É vantajoso quando a composição também tiver 0,01-2% de peso de surfactante. Surfactante é uma substância que age na superfície e que contribui para a distribuição eficiente do componente ativo sobre a superfície tratada. Um surfactante também é essencial para se obter uma formulação de espuma. A substância que age na superfície que deve ser aplicada pode conter qualquer surfactante fisiológica e farmaceuticamente aceitável dessa combinação, inclusive substâncias que agem na superfície não-iônicas, aniônicas e anfóteras como poliglucose que substitui alcilas (n=1 3), seus derivativos aniônicos como o sódio tartrato-cocopoliglucose, éster de ácido gorduroso de ácido lático, lactilatos, e polisorbato.
A invenção também provê uma embalagem que contém uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, e meios de dosagem adaptados para a administração via oral da composição. A embalagem é preferencialmente fornecida com meios de dosagem. Dependendo da forma da composição (sólida, líquida, gel, emulsão) ela pode ser, por exemplo, um borrifador, spray ou doseador de gel.
v-7
É vantajoso se os meios de dosagem tiverem meios de direcionamento adaptados para direcionar a composição para a faringe da pessoa em tratamento. É possível aqui imaginar uma mangueira flexível onde, por exemplo, um líquido pode ser depositado no local desejado da faringe. A composição pode assim ser usada de forma mais eficiente.
Outra configuração preferida provê à medida que a embalagem compreende um recipiente que contém um propulsor além da composição. A conveniência do uso é aqui muito melhorada.
O uso pode ser feito através de um recipiente pressurizado onde o propulsor é mantido em um receptáculo flexível dentro do recipiente. Isso é conhecido como sistema de duas câmaras. O propulsor não sai do recipiente, então há uma grande escolha de propulsores. Propulsor é um gás sob pressão. Preferencial mente um gás farmacologicamente aceitável ou uma mistura de gases, como o gás comprimido, nitrogênio ou dióxido de carbono.
De acordo com outra configuração, a embalagem possui uma válvula adaptada para ser colocada entre os lábios. Dessa forma é fácil alcançar as partes de trás da faringe para que elas entrem em contato com a composição, tais como a úvula, através da emissão do aerossol.
O mesmo efeito também é alcançado quando a embalagem possui um cano para guiar a composição para a faringe.
A invenção ainda provê um método para fabricar uma composição para o tratamento do ressono de acordo com a invenção, que contém uma mistura de pelo menos um componente ativo com propriedades adstringentes e um excipiente fisiologicamente aceito. Além disso, outros aditivos farmaceuticamente possivelmente aceitáveis como referido acima, também podem ser adicionados para se obter a composição desejada.
A invenção também provê o uso do marrubiin para a fabricação de uma medicação para o tratamento do ressono. O marrubiin possui um efeito antiressono particularmente bom. O marrubiin também inclui os produtos de oxidação marrubenol e marrubiol, que são diretamente obtidos do marrubiin, e outras substâncias derivadas possivelmente sintéticas e naturais como produtos
Figure BRPI0614079B1_D0002
esterifiçados. O marrubiin está presente em 0,3-1,0% de peso no marroio-branco e pode ser assim extraído como extrato hidrofílico ou óleo etérico. Os extratos ou óleos do marroio-branco geralmente contêm marrubiin como uma mistura de marrubenol e marrubiol. O nome sistemático do marrubiin é 6-(2-furan-3-yl-ethyl)6-hydroxy-2a,5a,7-trimethyldekahydronafto[1,8-bc]furan-2-on. A estrutura química do marrubiin é mostrada abaixo.
Figure BRPI0614079B1_D0003
A invenção será agora explicada com relação aos exemplos abaixo.
As formulações A, B e C na tabela 1 possuem um bom efeito anti-ressono quando aplicadas na faringe através da boca. Todas as formulações são baseadas em água: as porcentagens mostradas por peso são assim adicionadas para 100% com água. A composição A é uma composição líquida que pode ser usada para ser aplicada com um spray ou em forma de gotas. A composição B é uma formulação em gel. A composição C é uma espuma.
Tabela 1
A B C
marroio-branco 5 5 5
marroio-negro 5 5 5
óleo de tomilho - 0,1 0,1
óleo de gengibre 0,15 - 0,15
óleo de eucalipto 0,05 0,1 0,05
óleo de menta 0,15 0,15 0,15
xilitol 3,6 3,6 5
Betaína 3 3 3
oleth-20 0,8 0,6 1
Piridoxina HCI 0,5 0,6 0,7
dimetil sulfono 3,5 5 3,5
Hidroxipropilmetilcelulos e 0,6
Sódio tartratococopoliglucose 0,8
Agua Para 100% Para 100% Para 100%
As quantidades das substâncias na tabela 1 estão em percentual de peso. Marroio-branco, marroio-negro, tomilho, gengibre, eucalipto e menta podem ser adicionados como óleos essenciais, extrato ou tinturas. As porcentagens por peso 5 de tomilho, gengibre, eucalipto e menta na tabela 1 referem-se a óleos etéricos. Marroio-branco, marroio-negro, gengibre e tomilho podem ser considerados os componentes ativos mais importantes para o efeito anti-ressono. Óleo de eucalipto, óleo de menta e MSM podem ser efetivamente considerados como substâncias que contribuem para o efeito desejado. Óleo de eucalipto, óleo de 10 menta e, xilitol também têm função aromatizante, onde o xilitol também tem uma atividade microbiológica (limitada). A betaína é adicionada como regulador de osmose. Oleth-20 é um surfactante não-iônico que também tem função de agente solubilizante para os óleos essenciais. A piridoxina também é conhecida como vitamina B6 e ajuda a prevenir as irritações da membrana e tem propriedades 15 expectorantes (dissolve o muco). A adição de um composto que dissolve o muco em uma quantidade ativa também contribui para o efeito anti-ressono. O hidroxipropilmetilcelulose é um agente geleificante que também tem propriedades bioadesivas. O sódio tartrato-cocopoliglucose é um agente que forma espuma e só está presente na formulação de espuma C. Todas as composições são 20 adicionadas a 100% de água. As composições são obtidas ao misturar os ingredientes em uma temperatura apropriada e usando-se técnicas apropriadas.
Figure BRPI0614079B1_D0004
Ficará evidente que várias variantes preferidas da composição, de acordo com a invenção, ainda podem ser contempladas.

Claims (15)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição para a redução de ressono, em forma de um gel, uma espuma ou um líquido pulverizável ou para gargarejo, compreendendo componentes ativos com propriedades adstringentes e um excipiente fisiologicamente aceitável, caracterizada pelos ditos componentes ativos compreenderem óleos essenciais, extratos ou tinturas de marroio-branco (Marrubium vulgare) e óleos essenciais, extratos ou tinturas de marroio-negro (Ballota nigra).
  2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a proporção do percentual por massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroio-branco (Marrubium vulgare) para o percentual por massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroio-negro (Ballota nigra) estar entre 1:10e 10:1.
  3. 3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a proporção do percentual por massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroio-branco (Marrubium vulgare) para o percentual por massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroio-negro (Ballota nigra) estar entre 1:2e2:1.
  4. 4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o percentual de massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroiobranco (Marrubium vulgare) para o percentual de massa de óleos essenciais, extrato ou tinturas do marroio-negro (Ballota nigra) ser 1:1.
  5. 5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também compreender pelo menos um aromatizante.
  6. 6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de o aromatizante ser selecionado do grupo que contém menta, anis e eucalipto.
  7. 7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também compreender gengibre.
    Petição 870180070907, de 14/08/2018, pág. 9/10
    2/2
  8. 8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também ter tomilho.
  9. 9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de os componentes ativos formarem 0,110% por peso da composição.
  10. 10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também compreender um regulador de osmose.
  11. 11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de o regulador de osmose conter betaína.
  12. 12. Composição, de acordo com a qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição conter 1 a 20% em peso de um permeabilizante.
  13. 13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição conter entre 0,5 e 5% em peso dexilitol.
  14. 14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também compreender 0,01-5% em peso de agente geleificante bioadesivo.
  15. 15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a composição também compreender 0,01-2% em peso de surfactante.
BRPI0614079A 2005-08-05 2006-08-04 composição para a redução de ressono BRPI0614079B1 (pt)

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7803746B2 (en) * 2004-12-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant
US7521404B2 (en) * 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
US9404076B2 (en) * 2010-04-07 2016-08-02 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. S-adenosyl-L-methionine-containing dry yeast composition with excellent storage stability and process for producing same
EP3332794A4 (en) * 2015-08-04 2019-02-27 Nitto Pharmaceutical Industries, Ltd. EMULSION COMPOSITION FOR PREVENTING OR REDUCING SNORING
CN106361754A (zh) * 2016-10-17 2017-02-01 徐州诺克非医药科技有限公司 一种包含Zoarenone用于愈合烫伤的药物
CN112336735A (zh) * 2020-12-14 2021-02-09 南京天朗制药有限公司 一种能够减轻或消除打鼾症状的止鼾液及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US241144A (en) * 1881-05-10 Medical compound
FR2684300B1 (fr) * 1991-11-29 1994-03-11 Lvmh Recherche Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, destinee en particulier a favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux, contenant un extrait de ballote, et son procede de fabrication.
US5603935A (en) * 1995-07-29 1997-02-18 Eastern Europe, Inc. Composition for the treatment of snoring and methods of use thereof
US5804211A (en) * 1996-06-05 1998-09-08 Health Pharm Usa, Inc. Composition and method for suppressing or eliminating snoring
EP1201142A1 (en) 2000-10-27 2002-05-02 Jan Raes Method to stop smoking
US20060167075A1 (en) * 2005-01-25 2006-07-27 Pearson James P Modulators of FAAH

Also Published As

Publication number Publication date
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