BR9916361A - Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia - Google Patents

Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia

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Abstract

"FORMA DE DOSAGEM DE TABLETES DE LIBERAçãO CONTROLADA, FORMULAçãO DE TABLETE DE LIBERAçãO CONTROLADA, COMPOSIçãO GRANULAR PARA PRENSAGEM EM UMA FORMA DE DOSAGEM DE TABLETE DE LIBERAçãO CONTROLADA, E, MéTODOS PARA PREPARAR UMA COMPOSIçãO GRANULAR, PARA PREPARAR UMA FORMA DE DOSAGEM DE TABLETES DE LIBERAçãO CONTROLADA DE DIVALPROEX SóDIO E PARA TRATAR EPILEPSIA". Uma formulação em tabletes de liberação controlada, que permite dosagem de uma vez por dia no tratamento de epilepsia, compreende de cerca de 50% em peso a cerca de 55% em peso de um ingrediente ativo selecionado do grupo consistindo de ácido valpróico, um sal ou éster farmaceuticamente aceitável do ácido valpróico, divalproex sódio e valpromida; de cerca de 20% em peso a cerca de 40% em peso de hidroxipropilmetil celulose; de cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso de lactose, de cerca de 4% em peso a cerca de 6% em peso de celulose microcristalina e de cerca de 1% em peso a cerca de 5% em peso de dióxido de silício, tendo um tamanho de partícula médio variando entre cerca de 1 mícron e cerca de 10 mícrons; todas as percentagens em peso baseadas no peso total da forma de dosagem em tabletes. Também descritas são as formulações granulares pré-tabletagem, métodos de produzir as formulações granulares e tabletes e um método de tratar a epilepsia empregando-se as formulações em tabletes de liberação controladas da invenção.
BR9916361-6A 1998-12-18 1999-12-09 Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia BR9916361A (pt)

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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020025341A1 (en) * 1998-12-18 2002-02-28 Yihong Qiu Controlled release formulation of divalproex sodium
US6528090B2 (en) 1998-12-18 2003-03-04 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6419953B1 (en) 1998-12-18 2002-07-16 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6511678B2 (en) 1998-12-18 2003-01-28 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6713086B2 (en) 1998-12-18 2004-03-30 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
WO2002051402A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-04 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
IL158959A (en) 2001-05-25 2010-06-30 Cephalon Inc Solid pharmaceutical formulations comprising modafinil
US7229644B2 (en) * 2002-05-23 2007-06-12 Cephalon, Inc. Pharmaceutical formulations of modafinil
US20040005357A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Sherman Bernard Charles Extended-release tablets comprising divalproex sodium
US20040048931A1 (en) 2002-07-12 2004-03-11 Craig Heacock Modafinil pharmaceutical compositions
US20040116532A1 (en) 2002-09-13 2004-06-17 Craig Heacock Pharmaceutical formulations of modafinil
WO2004082615A2 (en) * 2003-03-14 2004-09-30 Nirmal Mulye A process for preparing sustained release tablets
HUP0301537A3 (en) * 2003-06-03 2005-07-28 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Deramcyclane fumarate tablets and process for producing them
US7713550B2 (en) 2004-06-15 2010-05-11 Andrx Corporation Controlled release sodium valproate formulation
WO2006025029A2 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Ranbaxy Laboratories Limited Extended release composition of divalproex
JP2008528607A (ja) * 2005-01-26 2008-07-31 エラン・ファルマ・インターナショナル・リミテッド 抗精神薬を含む制御調節組成物
US20070202164A1 (en) * 2006-02-28 2007-08-30 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Andrographis Extract Formulations
ES2585253T3 (es) * 2009-05-12 2016-10-04 Amorepacific Corporation Composiciones para prevenir la pérdida de cabello o para estimular el crecimiento del cabello
WO2012121862A2 (en) * 2011-02-17 2012-09-13 University Of Florida Research Foundation Valproic acid derivative compounds
CN102138911B (zh) * 2011-03-28 2012-12-12 孙卫东 一种双丙戊酸钠缓释片及其制备方法
CN102895201B (zh) * 2011-07-26 2014-09-10 北大方正集团有限公司 丙戊酸半钠片剂及其制备方法
ES2821528T3 (es) 2012-11-14 2021-04-26 Grace W R & Co Composiciones que contienen un material biológicamente activo y un óxido inorgánico no ordenado
CN105012264B (zh) * 2014-04-16 2019-11-29 四川科瑞德制药股份有限公司 丙戊酸钠缓释片及其制备工艺和用途
CN106389368B (zh) * 2015-07-29 2021-11-12 四川科瑞德制药股份有限公司 一种丙戊酸钠缓释制剂及其制备工艺和用途
CN105456218A (zh) * 2015-12-07 2016-04-06 黑龙江省智诚医药科技有限公司 一种丙戊酸镁缓释片及其制备方法
CN107028907B (zh) * 2016-02-04 2021-05-14 成都康弘药业集团股份有限公司 一种双丙戊酸钠缓释片
CN114681419A (zh) * 2020-12-28 2022-07-01 湖南省湘中制药有限公司 一种丙戊酰胺缓释片的组合物及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5169642A (en) * 1988-06-24 1992-12-08 Abbott Laboratories Sustained-release drug dosage units
US5009897A (en) * 1988-06-24 1991-04-23 Abbott Laboratories Pharmaceutical granules and tablets made therefrom
FR2643556B1 (fr) * 1989-02-27 1993-03-05 Sanofi Sa Composition pharmaceutique a liberation prolongee d'acide valproique
IL96311A (en) * 1989-12-01 1995-05-26 Abbott Lab Medications with delayed release
US5075114A (en) * 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
TW224049B (pt) * 1991-12-31 1994-05-21 Sunkyong Ind Ltd
TW222585B (pt) * 1992-09-11 1994-04-21 Hoechst Ag
JP3552285B2 (ja) * 1993-08-03 2004-08-11 三菱化学株式会社 経口コレステロール低下剤
GB9501127D0 (en) * 1995-01-20 1995-03-08 Wellcome Found Tablet
CA2216215A1 (en) * 1997-04-05 1998-10-05 Isa Odidi Controlled release formulations using intelligent polymers having opposing wettability characteristics of hydrophobicity and hydrophilicity

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