BR112020007102A2 - concentrado líquido para preservação - Google Patents

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Abstract

A invenção se refere a uma composição, que compreende: a) - De 15% em peso a 25% em peso de 1,2-octanodiol, b) - De 15% em peso a 25% em peso de ácido benzoico, c) - De 50% em peso a 70% em peso de propilenoglicol, em que o teor de álcool aromático é menor ou igual a 5% em peso em relação ao peso do concentrado líquido; ao seu uso de uma composição para a preservação de produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos.

Description

CONCENTRADO LÍQUIDO PARA PRESERVAÇÃO
[0001] A invenção se refere a um concentrado líquido antimicrobiano e ao uso do referido concentrado lí- quido para preservação, particularmente de produtos cosmé- ticos, isto é, toalhetes úmidos.
[0002] São conhecidos conservantes à base de ácidos carboxílicos tais como o ácido benzoico, ácido sór- bico, ácido desidroacético, ácido undecilênico, ou seus sais. Embora tais ácidos e sais sejam toxicologicamente se- guros, eles não são suficientemente eficazes quando usados isoladamente. A indústria dos cosméticos, por conseguinte, continua a procurar conservantes melhorados à base de ácidos orgânicos.
[0003] DE 19922538 A1 descreve um concentrado líquido compreendendo ácidos carboxílicos, álcoois aromáti- cos, e solventes, em que o teor total destes componentes é superior a 45%p. No entanto, o uso de álcoois aromáticos em conservantes para cosméticos está a ser cada vez mais cri- ticado.
[0004] DE 4026756 A1 divulga um conservante compreendendo de 5%p a 60% em peso (%p) de um ácido orgânico selecionado de ácido benzoico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido salicílico, ácido fórmico, ácido acético, ácido pro- piônico, ácido sórbico, ácido undecilênico, e/ou ácido de- sidroacético e seus sais; de 10%p a 95%p de álcoois aromá- ticos, e de 0,1%p a 20%p de sais de poli(hexametilenobigua- nida); opcionalmente 0,1%p a 20%p de éteres de glicerol substituídos e/ou solventes tais como água, glicóis tais como propilenoglicol, dipropilenoglicol, e trietilenoglicol,
ou éteres de glicol tais como butildiglicol, para melhorar a estabilidade a baixa temperatura.
[0005] Um outro produto conhecido é o euxyl® K 702, produzido pela Schülke & Mayr GmbH (Norderstedt, Repú- blica Federal da Alemanha), que compreende ácido benzoico, cloridrato de poli(hexametilenobiguanida), ácido desidroa- cético, e fenoxietanol. No entanto, o uso de tensioativos catiônicos (tais como sais de poli(hexametilenobiguanida)), particularmente em grandes quantidades tais como 1%p, em produtos à base de tensioativos aniônicos tais como xampus é problemático, porque isto pode resultar em interações que causam a formação de precipitados ou desativação. Para além disso, de acordo com o Regulamento da UE 944/2013, os sais de poli(hexametilenobiguanida) foram classificados desde 2015 como classificados como substâncias carcinogênicas, mu- tagênicas ou tóxicas para a reprodução (substância CMR2), e o seu uso foi proibido em produtos cosméticos no passado. Embora atualmente permitidos de novo, a aceitação no mercado é duvidosa.
[0006] DE 10122380 A1 divulga um concentrado líquido isento de álcool, por exemplo para a preservação de cosméticos, que compreende um componente de ácido carboxí- lico (A), um componente estabilizador (B), e solventes (C). O componente de ácido carboxílico (A) compreende pelo menos um sal de ácido benzoico, ácido propiônico, ácido salicílico, ácido sórbico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido desidroacé- tico, ou ácido 10-undecilênico, e opcionalmente um ou uma pluralidade dos ácidos livres acima mencionados. Concentra-
dos ilustrativos descritos no referido documento contêm adi- cionalmente até aproximadamente 45%p de uma mistura de ben- zoato de sódio com sorbato de potássio, formaldeído ou um composto de depósito de formaldeído (tal como dimetiloldi- metil-hidantoína). No entanto, há críticas crescentes sobre conservantes cosméticos contendo formaldeído ou compostos de depósito de formaldeído.
[0007] WO 2012/151441 A1 descreve formulações antimicrobianas que compreendem um ácido graxo e pelo menos um produto natural ou produto de origem natural, tal como 1,3-propanodiol ou um solvente contendo álcool, ou um ácido orgânico ou um seu sal tal como sorbato de potássio ou ácido benzoico. WO 2012/151441 A1 por exemplo divulga uma mistura anidra compreendendo aproximadamente 80%p de 1,3-propano- diol, 10%p de (etil-hexil)glicerol, e 10%p de sorbato de potássio. Os conservantes de acordo com este documento são usados em produtos para cuidados da pele tais como xampus, loções, condicionadores e sabonetes. No entanto, foi desco- berto que composições contendo p.ex. sorbato de potássio e benzoato de sódio não podem ser formuladas como soluções límpidas se o teor de sorbato e benzoato for demasiado ele- vado e/ou o teor de 1,3-propanodiol for dois. Embora o 1,3- propanodiol isoladamente seja prontamente solúvel em água, não é possível preparar uma solução límpida a partir de 45%p de água, 15%p de sorbato de potássio, e 30%p de benzoato de sódio com 10%p de 1,3-propanodiol. Para além disso, as for- mulações de acordo com WO2012/151441 A1 atuam como espessan- tes, o que é uma desvantagem no uso para a preservação de toalhetes úmidos.
[0008] PCT/EP2017/069722, depositada a 03 de agosto de 2017, divulga um concentrado líquido aquoso anti- microbiano que compreende de 5%p a 20%p de um ou uma plura- lidade de dióis selecionados de alcanodióis com seis a vinte átomos de carbono, e éteres de monoalquilgliceróis com quatro a dezoito átomos de carbono, de 20%p a 60%p de um ou uma pluralidade de sais de um ou uma pluralidade de ácidos or- gânicos selecionados do grupo composto por ácido sórbico, ácido benzoico, ácido anísico, ácido salicílico, ácido 4- hidroxibenzoico, ácido cinâmico, ácido succínico e ácido le- vulínico, e opcionalmente um ou uma pluralidade dos ácidos livres acima mencionados, e de 30%p a 70%p de água, em que o teor de álcool aromático é um máximo de 5%p em relação ao peso do concentrado líquido; e o seu uso, para a preservação de produtos cosméticos, produtos para o lar e produtos téc- nicos. No entanto, uma vez que a água é essencial para o crescimento microbiológico, o potencial de contaminação mi- crobiológica no produto cosmético final aumenta.
[0009] São já conhecidas composições de ácidos orgânicos e álcoois aromáticos na forma de um concentrado. Os álcoois aromáticos estão em discussão pública por causa do possível potencial de sensibilização. Por conseguinte, há uma necessidade de composições microbiologicamente ativas que não compreendam quaisquer álcoois aromáticos. Os parcei- ros de combinação adicionais têm de cumprir os critérios dos ingredientes cosméticos. Eles têm de ser estáveis ao arma- zenamento, solúveis, processáveis, e resultar em uma compo- sição límpida no concentrado final. Os produtos cosméticos isentos de água requerem a preservação isenta de água para evitar uma quantidade adicional de água que ofereça condições para o crescimento microbiológico. Por conseguinte, a com- posição tem de ter atividade antimicrobiana e boas proprie- dades de conformidade, combinadas com o uso em sistemas com pouca água ou isentos de água.
[0010] Consequentemente, a presente invenção visa fornecer conservantes como concentrados que possam ser facilmente formulados em soluções límpidas, mesmo em uma diluição aquosa.
[0011] Para além disso, o conservante deve ter pouco ou nenhum efeito nas propriedades do produto final e, por conseguinte, não tem necessariamente de conter tensioa- tivos, emulsificantes, solventes ou álcoois aromáticos.
[0012] Em um primeiro aspecto, a invenção se refere, por conseguinte, a uma composição que compreende: - De 15% em peso a 25% em peso de 1,2-octanodiol, - De 15% em peso a 25% em peso de ácido benzoico, - De 50% em peso a 70% em peso de propilenogli- col, em que o teor de álcool aromático é menor ou igual a 5% em peso em relação ao peso do concentrado líquido.
[0013] De acordo com uma modalidade particular, a composição tal como aqui definida anteriormente, é isenta de álcool aromático.
[0014] No contexto da invenção, álcoois aromá- ticos designam principalmente álcoois tais como fenoxieta- nol, fenoxipropanol, álcool fenetílico, fenilpropanol e ál- cool benzílico, e que são comumente usados na formulação de produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técni- cos.
[0015] De acordo com uma outra modalidade par- ticular, a composição tal como aqui definida anteriormente, é isenta de água.
[0016] De acordo com uma outra modalidade par- ticular, a invenção se refere a uma composição tal como aqui definida anteriormente, em que a razão em peso 1,2-octano- diol/ácido benzoico é igual a 1.
[0017] De acordo com outras modalidades parti- culares, a invenção se refere a uma composição tal como aqui definida anteriormente, em que a razão em peso 1,2-octano- diol/propilenoglicol é maior ou igual a 0,2 e menor ou igual a 0,5; e/ou a uma composição tal como aqui definida anteri- ormente, em que a razão em peso ácido benzoico/propilenogli- col é maior ou igual a 0,2 e menor ou igual a 0,5.
[0018] De acordo com uma modalidade mais espe- cífica, a invenção se refere a uma composição tal como aqui definida anteriormente, que consiste em, para 100% do seu peso: - De 15% em peso a 25% em peso de 1,2-octanodiol, - De 15% em peso a 25% em peso de ácido benzoico, e - De 50% em peso a 70% em peso de propilenogli- col.
[0019] De acordo com uma modalidade muito espe- cífica desta modalidade mais específica, a composição tal como aqui definida anteriormente, é caracterizada por uma razão em peso 1,2-octanodiol/ácido benzoico igual a 1; e a referida composição consiste mais especificamente em, para 100% do seu peso: - 20% em peso de 1,2-octanodiol, - 20% em peso de ácido benzoico, e - 60% em peso de propilenoglicol.
[0020] A invenção também se refere ao uso de uma composição tal como aqui definida anteriormente para a preservação de produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos e/ou como desinfetante.
[0021] De acordo com uma modalidade preferida, a invenção se refere ao uso de uma composição tal como aqui definida anteriormente para a preservação de toalhetes úmi- dos.
[0022] A invenção também se refere a um método para preservar produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos, caracterizado por uma quantidade eficaz de uma composição tal como aqui definida anteriormente ser adicionada à mistura dos constituintes dos referidos produ- tos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos, durante a preparação dos referidos produtos cosméticos, pro- dutos para o lar ou produtos técnicos, tal como um toalhete úmido.
[0023] No contexto da invenção, uma quantidade eficaz designa aproximadamente uma proporção em peso de apro- ximadamente 0,05 %p a 3%p dos referidos produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos. Teste de redução da Contagem de germes
[0024] Foram produzidos os seguintes concentra- dos (composição fornecida em %p, Tabela 1a):
Tabela 1a Composição I II III Ácido benzoico 20,00 0,00 20,00 1,2-octanodiol 0,00 20,00 20,00 Propilenoglicol 80,00 80,00 60,00
[0025] Foram testados os seguintes organismos: Tabela 1b Espécie Staphylococcus aureus ATCC n° 6538 Escherichia coli ATCC n°11229 Pseudomonas aeruginosa ATCC n° 15442
[0026] São preparadas diluições dos concentra- dos a uma concentração de 1%p em água desmineralizada, e são ajustadas a pH = 5,0 para Staphylococcus aureus e Escherichia coli e a pH = 5,5 para Pseudomonas aeruginosa.
[0027] São preparadas culturas de CASO (solução de peptona de caseína-peptona de farinha de soja) de 24 horas a partir de culturas de ágar triptona de soja (TSA) de 24 horas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudo- monas aeruginosa. A incubação tem lugar a 30°C (TSA) e (CASO) 37°C.
[0028] 25 cm3 das soluções finais são, de cada uma, inoculados com 0,1 cm3 de suspensões de microrganismos (contagem inicial de microrganismos: aproximadamente 109 cfu/mL).
[0029] As soluções são colocadas em faixas so- bre TSA após 3, 6, 24 e 48 horas. As culturas são incubadas durante 48 horas a 37°C.
[0030] A avaliação do crescimento microbioló- gico das faixas é feita semiquantitativamente.
[0031] Os resultados são encontrados na tabela 1c que se segue. Tabela 1c Microrganismo de 3h 6h 24h 48h teste Água C C C C Staphylococcus I C C C C aureus II ++++ +++ ++ + III ++++ ++++ - - Água C C C C
I C C C C Escherichia coli II C +++ - - III ++++ + - - Água C C C C Pseudomonas aeru- I C C C C ginosa II C C C C III ++++ + - - Símbolo Resultado Contagem dos ger- mes / mL - Ausência de cresci- < 100 mento + Crescimento ligeiro Cerca de 102 ++ Crescimento mode- Cerca de 103 rado +++ Crescimento forte Cerca de 104
++++ Crescimento massivo Cerca de 105 C Superfície coberta Cerca de 106
[0032] Os resultados experimentais mostram que a combinação de ácido benzoico e 1,2-octanodiol em propile- noglicol exibe uma atividade antimicrobiana com uma eficácia mais rápida do que o ácido benzoico apenas ou o 1,2-octano- diol apenas no mesmo solvente. O uso de propilenoglicol como solvente fornece a usabilidade em sistemas isentos de água. Este concentrado é uma solução límpida que é adequada para o usuário e também estável ao armazenamento.

Claims (13)

Reivindicações
1. Composição caracterizada por compreender: a) - De 15% em peso a 25% em peso de 1,2-octanodiol, b) - De 15% em peso a 25% em peso de ácido benzoico, c) - De 50% em peso a 70% em peso de propilenoglicol, em que o teor de álcool aromático é menor ou igual a 5% em peso em relação ao peso do concentrado líquido.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, carac- terizada por ser isenta de álcool aromático.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1 e 2, caracterizada por ser isenta de água.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2 e 3, caracterizada por a razão em peso 1,2- octanodiol/ácido benzoico ser igual a 1.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2, 3 e 4, caracterizada por a razão em peso 1,2- octanodiol/propilenoglicol ser maior ou igual a 0,2 e menor ou igual a 0,5.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2, 3, 4 e 5, caracterizada por a razão em peso ácido benzoico/propilenoglicol ser maior ou igual a 0,2 e menor ou igual a 0,5.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2, 3, 4, 5 e 6, caracterizada por consistir em, para 100% do seu peso: a) - De 15% em peso a 25% em peso de 1,2-octanodiol, b) - De 15% em peso a 25% em peso de ácido benzoico, e c) - De 50% em peso a 70% em peso de propilenoglicol.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, carac- terizada por a razão em peso 1,2-octanodiol/ácido benzoico ser igual a 1.
9. A seguinte composição, caracterizada por consistir em, para 100% do seu peso: a) - 20% em peso de 1,2-octanodiol, b) - 20% em peso de ácido benzoico, e c) - 60% em peso de propilenoglicol.
10. Uso de uma composição, conforme definida em qual- quer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9, caracterizada por ser usada para a preservação de produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos.
11. Uso de uma composição, conforme definida em qual- quer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9, caracterizada por ser usada como desinfetante.
12. Uso de uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 e 11, caracterizada por ser usada para a preservação de toalhetes úmidos.
13. Método para preservar produtos cosméticos, pro- dutos para o lar ou produtos técnicos, caracterizado por uma quantidade eficaz de uma composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 e 9, ser adicionada à mistura dos constituintes dos referidos produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técni- cos, durante a preparação dos referidos produtos cosméticos, produtos para o lar ou produtos técnicos.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4026756C2 (de) 1990-08-24 1995-03-23 Turner Gmbh Konservierungsmittel und deren Verwendung
US5965115A (en) * 1997-11-05 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
JP5302239B2 (ja) * 1998-02-24 2013-10-02 株式会社マンダム 防腐殺菌剤及び人体施用組成物
DE19922538A1 (de) 1999-05-10 2000-11-16 Schuelke & Mayr Gmbh Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von Kosmetika
DE10122380A1 (de) 2001-05-09 2002-11-28 Schuelke & Mayr Gmbh Alkoholfreies Flüssig-Konzentrat zur Konservierung von kosmetischen, Haushalts- und technischen Produkten
CA2586815A1 (en) * 2004-11-29 2006-06-01 Ambria Dermatology Ab A composition comprising at least 3 different diols
US9273272B2 (en) 2011-05-04 2016-03-01 Lincoln Manufacturing Inc. Natural antimicrobial compositions
DK2773334T3 (da) * 2011-11-03 2019-12-09 Univ Columbia Sammensætning med forlænget antimikrobiel aktivitet
JP6513642B2 (ja) * 2013-09-26 2019-05-15 レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード 微生物の攻撃に対する、局所塗布用組成物の保護のための原液
EP2873321A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-20 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Liquid concentrate for the antimicrobial equipping of products to be applied topically
KR101506185B1 (ko) * 2014-06-11 2015-03-26 주식회사 에스앤텍 4급 암모늄 화합물 내성균을 저해하는 방부조성물
AU2016245785B2 (en) * 2015-04-09 2020-07-09 Isp Investments Llc Synergistic preservative compositions
CN106511120A (zh) * 2015-09-10 2017-03-22 上海春露生物化学有限公司 一种具有防腐功效的组合物及其制备方法和应用
DE102016115082A1 (de) 2016-08-15 2018-02-15 Schülke & Mayr GmbH Flüssigkonzentrat für die Konservierung

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