BR112017021665B1

BR112017021665B1 - Composição de conservante sinérgico

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Publication number: BR112017021665B1
Application number: BR112017021665-5A
Authority: BR
Inventors: Raman Premachandran; Najeeb H. Hakimi; Kalpa MEHTA; Karen Winkowski; Jennifer MUSYOKI; Jyoti Gupta
Original assignee: Isp Investments Llc
Priority date: 2015-04-09
Filing date: 2016-04-07
Publication date: 2022-10-25
Also published as: US20180092357A1; AU2016245785A8; EP3288380A4; EP3288380A1; MX2017012912A; ES2901944T3; CN107613767A; CA2982869A1; AU2016245785B2; CN107613767B; CA2982869C; BR112017021665A2; AU2016245785A1; WO2016164555A1; EP3288380B1

Abstract

COMPOSIÇÕES DE CONSERVANTES SINÉRGICOS. O que é aqui descrito é uma composição de conservante sinérgico capaz de proporcionar uma atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo: (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos, e em que, a inclusão de cada composto orgânico adicional é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo; e (iii) opcionalmente cerca de 0,1% em peso a 99,0 em peso de um ou mais compostos conservantes e em que a inclusão de cada composto conservante é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo, em que o índice do Índice de Sinergia (SI) da composição total é de cerca de 0,05 a cerca de 0,95. Também é descrito um processo para preparar a referida composição e método de utilização da mesma.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] O presente pedido refere-se a composições de conservantes sinérgicas e, mais particularmente, a composições de conservantes sinérgicas que são capazes de proporcionar atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo carbonato de propileno, um ou mais compostos orgânicos, e/ou um ou mais compostos conservantes, e em que o referido carbonato de propileno não possui qualquer atividade antimicrobiana.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os conservantes ou sistemas de conservação são empregues em várias aplicações industriais não-limitativas, incluindo cuidado pessoal, doméstico, revestimentos, fluidos de processamento de metais, papel, madeira, plásticos, desinfecção, cosméticos, produtos de higiene pessoal, produtos farmacêuticos, alimentos, bebidas, cuidados orais, tintas ou tratamento de água, para superar os problemas de contaminação microbiana baseada em mofo, bolor, fungos, bactéria.

[003] Em particular, os produtos de cuidado pessoal, farmacêuticos, alimentos, bebidas, de cuidados com a nutrição, produtos de fragrância, cosmecêuticos, nutracêuticos, cosméticos, tratamento, cuidados da pele e antienvelhecimento que geralmente incorporam ingredientes que suportam o crescimento e proliferação microbiana, e, portanto, estes produtos envolvem quantidades significativas de conservantes uma vez que eles afetam diretamente os consumidores. Além disso, independentemente da sua utilização, estes produtos, em geral, incluem meio aquoso como um componente importante. Esta fase aquosa facilita um meio em que os microrganismos podem sobreviver e/ou proliferar. Assim, estes produtos, por sua própria natureza, criam um ambiente e meio viável para a proliferação de organismos microbianos. Sem a adição de um agente conservante, estes tipos de produto são susceptíveis à contaminação e proliferação microbiana.

[004] Por conseguinte, um conservante pode ser adicionado a estes produtos, no momento de fabricação, a fim de proteger o produto contra a contaminação microbiana a longo prazo. A escolha particular do tipo e nível do conservante é, tipicamente, feita pelo formulador com base em uma série de fatores, incluindo, por exemplo, os requisitos microbiológicos do produto, custo, o pH do produto, compatibilidade com os outros ingredientes da formulação e restrições de regulamentação. Um guia para os fatores utilizados na seleção do conservante e testes podem ser encontrados em "Cosmetic and Drug Preservation (Cosméticos e Preservação de Fármaco), Vol. I, Principles and Practice", publicado por Marcel Dekker Inc.

[005] Em um passado recente, a demanda por produtos de consumo naturais é de grande importância em todo o mundo. Esses produtos tendem a compreender conservantes que são naturais, verdes, orgânicos, sustentáveis, biodegradáveis, idênticos aos encontrados na natureza, ecológicos, ambientalmente seguros, sem conservantes, sem parabenos, sem álcool, sem capril glicol, sem fenoxietanol e não tóxicos na natureza. Tal (is) setor (es) natural (is) tornou-se (tornaram-se) um dos que mais cresce nos segmentos industriais à base de cuidado pessoal e cosméticos norte- americano.

[006] Além disso, de acordo com as diretrizes reguladoras atuais, os níveis de utilização permitidos de conservantes convencionais, tradicionais e progressivos não são capazes de conservar produtos de usuário final. Contudo, tais conservantes são capazes de conservar os produtos de usuário final através da inibição ou morte das estirpes microbianas em níveis de concentrações mais elevadas que os limites recomendados. Portanto, existe uma necessidade absoluta para encontrar uma solução para fazer ou capacitar tais conservantes preexistentes convencionais, tradicionais e progressivos que pode matar ou inibir estirpes microbianas dentro dos níveis de utilização permitidos.

[007] Embora alguns destes conservantes progressivos sejam sustentáveis, mas tenham propriedades inerentes de não particionamento na fase aquosa para aumentar a atividade conservante. Em vez disso, eles se ligam ou misturam com a fase de óleo dos produtos de usuário final para modificar as suas propriedades reológicas de uma forma negativa.

[008] Em conformidade, é um objetivo primário do presente pedido de patente encontrar uma solução para aumentar a eficácia de conservantes convencionais e progressivos e, assim, concentrações reduzidas ou mais baixas de tais conservantes que podem matar ou inibir as estirpes microbianas. Por conseguinte, as concentrações mais baixas de conservantes levam a custo reduzido e toxicidade minimizada.

[009] Outro objetivo do presente pedido de patente consiste em proporcionar um conservante eficaz, ou sistema conservante, que seja compatível com os produtos de usuário final, e não afete as suas propriedades físicas e reológicas durante se integrado à eles.

[0010] Ainda um outro objetivo do presente pedido de patente é fornecer um conservante eficaz ou sistema de conservante que pode proporcionar uma eficácia de amplo espectro contra bactérias gram (+), gram (-), bolores e leveduras.

[0011] Um outro objetivo do presente pedido consiste em proporcionar uma solução para aumentar o particionamento de conservantes progressivos ecológicos fracamente solúveis em água para a fase aquosa quando adicionados aos produtos de usuário final que compreendem misturas de ingredientes à base de óleo e de água.

[0012] Ainda um outro objetivo do presente pedido consiste em proporcionar um conservante eficaz ou sistema de conservante que é livre de fenoxietanol, capril-glicol e/ou álcool.

[0013] US5026723A atribuído a Katayama Chemical Works Co revela uma composição microbicida/microbiostática para utilização industrial que compreende (I) um derivado de nitrobromopropano selecionado a partir do grupo que consiste em: (a) 2-bromo-2-nitro-1,3-diacetiloxipropano e (b) 2- bromo-2-nitro-1,3-diformiloxipropano; e (II) 4,5-dicloro-1, 2-ditiol-3-ona, em que (I) e (II) estão presentes em uma razão sinérgica de 100:1 a 1:5 em peso, em que, o solvente orgânico hidrofílico é selecionado a partir do grupo consistindo de dimetilformamida, acetato de metila, acetato de etila, acetato de propila, acetato de 3-metoxibutila, acetato de 2-etoximetila, acetato de 2-etoxietila e carbonato de propileno.

[0014] WO1999006506A1 atribuído a PAINTEX INT CORP divulga uma composição não-tóxica, não-irritante, não inflamável para a limpeza de superfícies, ausente de solventes clorados e tendo um VOC baixo, compreendendo em combinação: uma combinação sinérgica de um agente tensoativo aniônico e/ou não iônico poli alcoxilado e um poli alquileno glicol alquil éter inferior possuindo uma unidade de repetição contendo 2-9 átomos de carbono, em que o solvente aprótico é selecionado a partir do grupo que consiste em carbonato de etileno, carbonato de propileno, sulfóxido de dimetila, N-metil-2-pirrolidinona e butirolactona.

[0015] US5122301A atribuído a Great Lakes Chemical Corp. revela uma composição antimicrobiana compreendendo um antimicrobiano selecionado a partir do grupo que consiste em bromonitroestireno e bromonitroetenilfurano; e um solvente veículo selecionado a partir do grupo que consiste em carbonato de propileno, carbonato de etileno e suas misturas.

SUMARIO DA INVENÇÃO

[0016] O objetivo principal do presente pedido consiste em proporcionar uma composição de conservante sinérgica capaz de proporcionar atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo: (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos, e em que, a inclusão de cada composto orgânico adicional é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo; e (iii) cerca de 0,1% em peso a 99,9% em peso de um ou mais compostos conservantes, e em que, a inclusão de cada composto conservante é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo, em que o valor do Índice de Sinergia (SI) da composição total é de cerca de 0,05 a cerca de 1,0.

[0017] Um outro aspecto do presente pedido proporciona composições de conservante sinérgica capazes de inibir ou matar Candida tropicalis, Candida albicans, Hansenula anomala, Saccharomyces cerevisiae, Torulaspora delbreuckii, Zygosaccharomyces bailii, Zygosaccharomyces rouxii, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Penicillium islandicum, Penicillium citrinum, Penicillium chrysogenum, Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium solani, Alternaria alternata, Aspergillus brasiliensis, Burkhodelia cepacia, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter gergoviae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Penicillium pinophilum e/ou Mucor racemosus.

[0018] Um outro aspecto do presente pedido proporciona composições de conservante sinérgica empregues em várias aplicações de usuário final de base aquosas e não-aquosas compreendendo produtos cosméticos, produtos de higiene pessoal, produtos de cuidados pessoais, produtos de cuidados orais, produtos de cuidados da pele, produtos para o cabelo, produtos domésticos e de limpeza, produtos de limpeza industriais e institucionais, produtos de desinfecção, lentes de contato, formulações à base de enzimas, tratamento de feridas, produtos de higiene, composições agrícolas, indústrias têxteis, indústrias de revestimento e/ou produtos de lavanderia. A composição de conservante pode ser entregue como emulsão, microemulsão, nanoemulsão, solução, dispersão, suspensão, coacervados complexos, sistemas de entrega baseados em lamelas, formulações ou concentrados de lipossoma/niossoma.

[0019] Um outro aspecto importante do presente pedido proporciona um processo para preparar o conservante sinérgico acima descrito, em que o referido processo compreendendo a mistura de (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos selecionados a partir do grupo que consiste em dióis, alcanodióis C1-C20, glicerinas, alquil glicerinas C4C18, ésteres de glicerinas, ácidos orgânicos e seus sais de sódio/sais de potássio, ácidos graxos C1-C20 e seus sais de sódio/potássio, ésteres de ácidos orgânicos, ésteres de ácidos graxos C1-C20, ceras, terpenos, triglicerídeos, aminoácidos, aminoácidos de proteína, peptídeos, oligopeptídeos, óleos essenciais, conservantes naturais, conservantes à base de plantas e/ou óleos derivados de produtos naturais; e (iii) cerca de 0,1% em peso a 99,9% em peso de um ou mais conservantes para fornecer a solução homogênea.

[0020] De acordo com ainda outro aspecto do presente pedido, é proporcionado um método de matar bactérias, fungos, bolores, leveduras e vírus ou inibir o seu crescimento em um produto cosmético, de cuidados pessoais, doméstico, de limpeza, e/ou Industriais e Institucionais que são susceptíveis ao crescimento de microrganismos, compreendendo a incorporação no referido produto cerca de 0,01% em peso a 5,0% em peso da referida composição de conservante sinérgica.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0021] Embora esta especificação conclua com reivindicações que apontam particularmente e reivindicam distintamente o que é considerado como a invenção, prevê-se que a invenção possa ser mais facilmente compreendida através da leitura da seguinte descrição detalhada da invenção e estudo dos exemplos incluídos.

[0022] Pelo termo "compreendendo" aqui entende-se que os vários componentes opcionais compatíveis podem ser utilizados nas composições desta invenção, desde que os ingredientes importantes estejam presentes sob a forma e as concentrações adequadas. O termo "compreendendo" abrange, portanto, e inclui, os termos mais restritivos "consistindo de" e "consistindo essencialmente em", que podem ser utilizados para caracterizar os ingredientes essenciais tais como carbonatos de propileno, compostos aromáticos, solventes e/ou conservantes convencionais, caso presentes, da composição de conservante sinérgica.

[0023] Todas as porcentagens, partes, proporções e razões, como aqui utilizadas, são por peso da composição total, a menos que especificado de outra forma. Todos os tais pesos que dizem respeito a ingredientes listados são baseados no nível ativo e, por conseguinte, não incluem solventes ou produtos secundários que podem ser incluídos nos materiais disponíveis comercialmente, a menos que especificado de outra forma.

[0024] Todas as referências a características singulares ou limitações da presente invenção devem incluir a característica ou limitação plural correspondente, e vice- versa, a menos que especificado de outro modo ou claramente implícito ao contrário pelo contexto em que é feita a referência.

[0025] Os intervalos numéricos, tal como aqui utilizados, pretendem incluir todos os números e subconjuntos de números contidos dentro desse intervalo, mesmo especificamente divulgado ou não. Além disso, estes intervalos numéricos devem ser interpretados como proporcionando suporte para uma reivindicação direcionada a qualquer número ou subconjunto de números nesse intervalo.

[0026] Tal como aqui utilizado, os termos "preferido", "de preferência" e variantes referem-se a formas de realização da invenção que proporcionam certas vantagens, em certas circunstâncias. No entanto, outras formas de realização podem também ser preferidas, de acordo com as mesmas ou outras circunstâncias. Além disso, a recitação de uma ou mais formas de realização preferenciais não implica que outras formas de realização não sejam úteis, e não se pretende excluir outras formas de realização do âmbito da invenção.

[0027] As referências aqui feitas a "uma modalidade", "um aspecto" ou "uma versão" ou "um objetivo" da invenção incluem uma ou mais dessas formas de realização, aspectos, versão ou objetivo, a menos que o contexto dite claramente o contrário.

[0028] Todas as publicações, artigos, jornais, patentes, publicações de patentes e outras referências aqui citadas são aqui por este meio incorporadas na sua totalidade para todos os fins, na medida em que seja consistente com a divulgação aqui apresentada.

[0029] O termo "conservante" ou "antimicrobiano" tal como aqui utilizado, deve ser entendido para se referir a agentes tais como agentes bactericidas, fungicidas, algicidas, aquaticidas, herbicida, inseticida, pesticida, reguladores de crescimento de plantas e semelhantes, que são utilizados por sua capacidade em inibir o crescimento e/ou matar as espécies biológicas e/ou microbiológicas, tais como bactérias, fungos, algas, lagarta, insetos, larvas, mofo, roedores, aranha, minhocas e semelhantes.

[0030] O termo “Conservação" refere-se a prevenir ou retardar qualquer deterioração de produtos de consumo devido ao ataque microbiano. Um conservante é um ingrediente ativo que dificulta ou mata o crescimento das estirpes bacterianas e fúngicas que podem estar presentes em quaisquer produtos de consumo, e principalmente produtos de consumo à base de água. Por isso, a ação de qualquer conservante de produtos de consumo é realizada através do emprego de um único conservante ou a mistura de conservantes para ter um amplo espectro de atividade antimicrobiana.

[0031] O termo "amplo espectro", tal como aqui descrito, significa que as composições de conservação do presente pedido de patente têm a capacidade de inibir ou matar larga faixa de microrganismos que são responsáveis na decomposição ou estrago de quaisquer produtos de consumo que estão propensos a ataque microbiano.

[0032] O termo "efeito aditivo" ou "sinergismo aditivo" refere-se ao efeito combinado produzido pela ação de dois ou mais compostos, ou dois ou mais compostos orgânicos, possuindo capacidade menos conservante ser igual à soma dos seus efeitos independentes de compostos orgânicos ou compostos conservantes. O termo "efeito cumulativo" ou "sinergismo cumulativo" refere-se à adição em série dos referidos compostos orgânicos ou conservantes que resulta em um efeito sinergético que é várias vezes maior do que a soma dos seus efeitos individuais ou efeitos aditivos.

[0033] Como utilizado, aqui, "estável" e "estabilidade" significa uma composição que é significativamente afetada em natureza química, homogeneidade física e/ou cor após exposição a condições razoavelmente esperadas para ocorrerem durante transporte, armazenamento e sua utilização em aplicações de usuário final. A estabilidade pode ser determinada por observação empírica ou por métodos adequados de exame químico e/ou físico que seria conhecido a um especialista na técnica.

[0034] O que é aqui descrita é uma composição de conservante sinérgica que é capaz de proporcionar atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo: (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos, e em que, a inclusão de cada composto orgânico adicional é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo; e (iii) opcionalmente, cerca de 0,1% em peso a 99,9% em peso de um ou mais compostos de conservantes, e em que, a inclusão de cada composto conservante é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo. O valor do Índice de Sinergia (SI) da composição total é de cerca de 0,05 a cerca de 1,0, e outros intervalos de Índice de Sinergia incluem, mas não estão limitados a, cerca de 0,05 a 0,1, cerca de 0,1 a cerca de 0,2, cerca de 0,2 a 0,3, cerca de 0,3 a 0,4, cerca de 0,4 a 0,5, cerca de 0,5 a 0,6, cerca de 0,6 a 0,7, cerca de 0,7 a 0,8, cerca de 0,8 a 0,9 e cerca de 0,9 a 0,95.

[0035] De acordo com um aspecto importante do presente pedido de patente, a composição de conservante sinérgica pode ser totalmente livre de fenoxietanol, álcool e/ou caprilglicol. De acordo com aspecto adicional do presente pedido de patente, a composição de conservante sinérgica inclui fenoxietanol, álcool e/ou caprilglicol. Além disso, a presente composição pode ser um sistema de conservante ou conservante alternativo para substituir o fenoxietanol, álcool e/ou caprilglicol.

[0036] De acordo com outro aspecto do presente pedido de patente, a composição sinérgica do presente pedido é capaz de proporcionar efeito sinérgico cumulativo ao invés de efeito sinérgico aditivo, em que a referida sinergia cumulativa aumenta a eficácia da composição total e reduz os níveis de utilização antimicrobiana aprovados necessários de (i) um ou mais compostos orgânicos e/ou (ii) um ou mais compostos conservantes.

[0037] De acordo com outro aspecto do presente pedido, a inclusão de carbonato de propileno a (i) um ou mais compostos orgânicos e/ou (ii) um ou mais compostos conservante fornece uma composição eficaz capaz de demonstrar sinergismo cumulativo. A utilização de carbonato de propileno aumenta a eficácia da composição sinérgica cumulativa e, assim, reduz ainda mais os níveis de utilização de compostos orgânicos necessários ou compostos conservantes. A redução na utilização ou nível exigido de compostos orgânicos/conservantes é extremamente significativa na natureza.

[0038] A quantidade de carbonato de propileno empregue no presente pedido inclui, mas não está limitado a, cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso, cerca de 11% em peso a cerca de 20% em peso, cerca de 21% em peso a cerca de 30% em peso, cerca de 31% em peso a cerca de 40% em peso, cerca de 41% em peso a cerca de 50% em peso, cerca de 51% em peso a cerca de 60% em peso, cerca de 61% em peso a cerca de 70% em peso, cerca de 71% em peso a cerca de 80% em peso, cerca de 81% em peso a cerca de 90% em peso, cerca de 91% em peso a cerca de 99,9% em peso.

[0039] De acordo com uma modalidade importante do presente pedido, a presença de carbonato de propileno é capaz de reduzir o efeito de amarelecimento do composto conservante ou compostos orgânicos que são susceptíveis a amarelecimento, quer isoladamente ou quando adicionadas a produtos de usuário final.

[0040] De acordo com outra modalidade do presente pedido de patente, a proporção de compostos orgânicos e compostos conservantes para carbonato de propileno é otimizada para proporcionar ação antimicrobiana que é sinergicamente intensificada. A proporção de carbonato de propileno para compostos orgânicos/conservantes está, de preferência, no intervalo de desde cerca de 1:10 a cerca de 10:1.

[0041] Em uma modalidade do pedido, a composição sinérgica de carbonato de propileno com compostos orgânicos ou compostos conservantes é capaz de proporcionar propriedades antimicrobianas de amplo espectro. O carbonato de propileno não tem características antimicrobiana e antifúngicas significativas (MIC). No entanto, o carbonato de propileno aumenta, significativamente, tanto as características antimicrobianas quanto antifúngicas de conservantes ou reforçadores conhecidos. A presença de carbonato de propileno na composição tem a capacidade de maximizar o particionamento da mistura de compostos orgânicos/conservantes na fase aquosa, quando adicionado a uma composição de usuário final que compreende uma mistura de óleo e uma fase aquosa. Além disso, as composições ou misturas à base de carbonato de propileno atuam como agente de entrega para outros conservantes/orgânicos ativos que têm baixa polaridade com elevada constante dielétrica, tornando- se uma mistura adequada para dissolver ativos polares não hidrofóbicos, a constante dielétrica elevada da composição os permite particionar o ativo para a interface de óleo/água que é crítico para a eficácia máxima e níveis de utilização reduzidos de conservantes ou reforçadores.

[0042] Um ou mais compostos orgânicos, para os fins do presente pedido, são devidamente selecionados com base na sua capacidade de demonstrar sinergia cumulativa ou efeito cumulativo quando dois ou mais compostos orgânicos são combinados em conjunto, e em que, o Índice de Sinergia desejado (SI) para a seleção de tais dois ou mais compostos orgânicos cai no intervalo de cerca de 0,05 a cerca de 1,0, aproximadamente. Outros intervalos de SI apropriados para a seleção de dois ou mais compostos orgânicos é a partir de cerca de 0,05 a cerca de 0,95, e outros intervalos de Índice de Sinergia incluem, mas não se limitam a cerca de 0,05 a 0,1, cerca de 0,1 a cerca de 0,2, cerca de 0,2 a 0,3, cerca de 0,3 a 0,4, cerca de 0,4 a 0,5, cerca de 0,5 a 0,6, cerca de 0,6 a 0,7, cerca de 0,7 a 0,8, cerca de 0,8 a 0,9 e cerca de 0,9 a 0,95. O teste de sinergia é realizado com um microrganismo individual e com base na sua eficácia, os componentes da composição são selecionados para atingir estirpes de bactéria ou fungo particulares de interesse.

[0043] Do mesmo modo, um ou mais compostos orgânicos, para a presente pedido, são adequadamente selecionados com base na sua capacidade de demonstrar sinergia cumulativa ou efeito cumulativo quando dois ou mais agentes conservantes são combinados em conjunto, e em que, o Índice de Sinergia desejado (SI) para a seleção de tais dois ou mais compostos conservantes cai no intervalo de cerca de 0,05 a cerca de 1,0, aproximadamente. Outros intervalos de SI apropriados para a seleção de dois ou mais compostos conservante é desde cerca de 0,05 a cerca de 1,0, e outros intervalos de Índice de Sinergia incluem, mas não se limitam a cerca de 0,05 a 0,1, cerca de 0,1 a cerca de 0,2, cerca de 0,2 a 0,3, cerca de 0,3 a 0,4, cerca de 0,4 a 0,5, cerca de 0,5 a 0,6, cerca de 0,6 a 0,7, cerca de 0,7 a 0,8, cerca de 0,8 a 0,9 e cerca de 0,9 a 0,95.

[0044] Uma outra modalidade não limitativa do presente pedido proporciona um composto orgânico apropriado para a preparação da composição sinérgica do presente pedido devidamente selecionado a partir do grupo consistindo em, mas não limitado a, dióis, alcanodióis C2-C20, glicerinas, alquil glicerinas C4-C18, ésteres de glicerinas, ácidos orgânicos e os seus sais de sódio/potássio, Ácidos graxos C2-C20 e os seus sais de sódio/potássio, ésteres de ácidos orgânicos, ésteres de ácidos graxos C2-C20, ceras, terpenos, triglicerídeos, ácidos de proteínas, peptídeos aminados, oligopeptídeos, aldeídos aromáticos, glicosídeos, alquil- glicosídeos, enzimas, peptídeos/aminoácido e seus ésteres, óleos essenciais, conservantes naturais, conservantes à base de plantas e/ou óleos derivados de produtos naturais.

[0045] De acordo com outra modalidade do presente pedido de patente, a quantidade de compostos orgânicos empregue no presente pedido inclui, mas não está limitada a, cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso, cerca de 11% em peso a cerca de 20% em peso, cerca de 21% em peso a cerca de 30% em peso, cerca de 31% em peso a cerca de 40% em peso, cerca de 41% em peso a cerca de 50% em peso, cerca de 51% em peso a cerca de 60% em peso, cerca de 61% em peso a cerca de 70% em peso, cerca de 71% em peso a cerca de 80% em peso, cerca de 81% em peso a cerca de 90% em peso, cerca de 91% em peso a cerca de 99,9% em peso.

[0046] Um composto orgânico à base de alcanodiol pode ser empregue no presente pedido contendo, pelo menos, dois átomos de carbono, e em que, quaisquer dois átomos de hidrogênio de um hidrocarboneto alifático saturado do composto alcanodiol são substituídos com grupos hidroxila, e em que, a presença de grupos hidroxila (-OH) do alcanodiol pode ser primária, secundária ou terciária. Em uma modalidade, a presença de dois grupos hidroxila funcionais pode ser adjacente um ao outro (vicinal) ou pode estar presente na sua posição terminal como grupos -OH ou aleatoriamente presente em quaisquer dois átomos de carbono da cadeia de carbono de C220. A estrutura I representa os alcanodióis desejados do presente pedido, e em que, R1, R2, R3, R4 são independentemente, hidrogênio, alquil/cicloalquil C1-20, alquil substituído/cicloalquil C1-20, grupos funcionais hidrocarbil. Além disso, "A" pode ser uma ligação direta, independentemente, hidrogênio, alquil/cicloalquil C1-20, alquil substituído/cicloalquil C1-20 e hidrocarbil grupos funcionais. O termo "hidrocarbil" refere-se a alquil substituído ou não substituído, alcenil, cicloalquil, cicloalcenil ou aralquil, radical mono-, di- ou poli- funcional que pode conter, adicionalmente, um ou mais hetero átomos,

[0047] Em uma modalidade importante do presente pedido, as posições -OH preferidas são 1,2 e 1,3, ou seja, 1,2- alcanodióis e 1,3-alcanodióis. As estruturas representativas de alcanodióis estão em conformidade com a estrutura Ia e Ib (posições 1,2-OH e 1,3-OH) e Ic (posição OH terminal), e em que R denota um átomo de hidrogênio, grupos cicloalquil/alquil tendo dois a 20 átomos de carbono.

[0048] Outros exemplos, não limitativos dos compostos alcanodiol que possuem grupos -OH em posições adjacentes ou diferentes incluem, mas não estão limitados a, 1,2- propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,3- butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6- hexanodiol, 1,7-heptanodiol, 1,8-octanodiol, 1,9- nonanodiol, 1,10-decanodiol, neopentilglicol, isopreno glicol(3-metil-1,3-butanodiol), 1,2-hexanodiol, 1,6- hexanodiol, 3-metil-1,5-pentanodiol, 1,2-octanodiol, 2,3- octanodiol, 2-etil-1,3-hexanodiol, 2-butil-2-etil-1,3- propanodiol, 2,5-dimetil-2,5-hexanodiol, 1,2-decanodiol, 1,2-dodecanodiol, 1, 2-tetradecanediol, 1,2-hexadecanediol, 1,2-octadecanediol, 1,12-octadecanediol, 1,2-ciclo- hexanodiol, 1,4-ciclo-hexanodiol e 1,4-ciclo- hexanodimetanol. Os diois preferidos para o presente pedido são selecionados do grupo que consiste de 1,3-propanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2-decanodiol.

[0049] De acordo com outra modalidade do presente pedido, considera-se empregar, pelo menos, um éster de alcanodiol ou éster de glicol como um composto orgânico para preparar uma composição de conservante sinérgica. Os ésteres de glicol ou ésteres de alcanodiol representantes cairiam dentro da estrutura genérica de IIa e IIb, e em que, R é grupo cicloalquil ou alquil tendo de 2 a 20 átomos de carbono, e R1 e R2, cada um, independentemente, um hidrogênio, um grupo alquil, um cicloalquil tendo 2 a 20 átomos de carbono.

[0050] Além disso, contempla-se empregar compostos de alcanodiol vicinais que tenham, pelo menos, dois grupos hidroxila nos átomos de carbono adjacentes contemplados para empregar como compostos alcanodiol preferidos para o presente pedido. Além disso, considera-se empregar monoéster e di-éster de compostos de alcanodiol vicinais como um composto orgânico, e em que os compostos de alcanodiol vicinais têm uma estrutura genérica de (IIIa) e mono ou di- éster de alcanodióis vicinais têm uma estrutura genérica de (IIIb), em que R indica um grupo alquil ou cicloalquil tendo 2 a 20 átomos de carbono, e R1 e R2 é um átomo de hidrogênio, um grupo funcional alquil ou cicloalquil tendo 2 a 20 átomos de carbono.

[0051] Exemplos de grupo alquil incluem um grupo butil, um grupo isobutil, um grupo butil secundário, um grupo butil terciário, um grupo pentil, um grupo isopentil, um grupo pentil secundário, um grupo neopentil, um grupo pentil terciário, um grupo hexil, um grupo hexil secundário, um grupo heptil, um grupo heptil secundário, um grupo octil, um grupo octil secundário, um grupo nonil, um grupo nonil secundário, um grupo decil, um grupo decil secundário, um grupo undecil, um grupo undecil secundário, um grupo dodecil, um grupo dodecil secundário, um grupo tridecil, um grupo isotridecil, um grupo tridecil secundário, um grupo tetradecil, um grupo tetradecil secundário, um grupo hexadecil, um grupo hexadecil secundário, um grupo estearil, um grupo 2-etil-hexil, um grupo 2-butiloctil, um grupo 2- butildecil e um grupo 2-hexiloctil.

[0052] O termo gliceróis ou glicerinas é utilizado indiferentemente em toda a aplicação, e as glicerinas ou gliceróis adequados para o presente pedido de patente incluem, mas não se limitam a, alquil gliceróis, ésteres de glicerol, gliceróis de alquil/aril substituído, ésteres de glicerol de alquil/aril substituído. Os alquil gliceróis são particularmente selecionados a partir da estrutura (IV) e em que, R1, R2 e R3 são cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquil, um grupo aril, um grupo cicloalquil, um grupo cicloaril ou suas combinações, tendo um número de átomos de carbono de C1-C18, e em particular, C2-C8. No entanto, a categoria não limitante de alquil glicerol inclui 1-alquil gliceróis, 2-alquil gliceróis ou 3- alquil gliceróis, 1,2-dialquil gliceróis, 1,3-dialquil gliceróis, 2,3-dialquil gliceróis e/ou 1,2,3-trialquil gliceróis. Do mesmo modo, os ésteres de gliceróis podem ser mono, di ou tri éster de gliceróis ou os seus derivados de alquil são selecionados a partir das estruturas genéricas de III - IX, e em que, A1, A2 ou A3 são, cada um, independentemente, um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado C2 a C24, contendo zero a três ligações duplas, em que R1 pode ser, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, alquil C1-C20, um aril, cicloalquil C1-C20, cicloaril substituído e suas combinações.

[0053] Ácidos orgânicos adequados são selecionados a partir do grupo consistindo de ácidos de açúcar, ácidos carboxílicos α-hidroxi, ácidos carboxílicos β-hidroxi, ácidos orgânicos α-hidroxi e/ou ácidos orgânicos β-hidroxi. Ácidos orgânicos não limitativos incluem ácido benzóico, ácido salicílico, ácido benzóico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, ácido octanóico, ácido 2-hidroxialcanóicos, ácido 2- hidroxialcenóico, 2-hidroxi-n-butanóico ácido 2-hidroxi-n- hexanóico, ácido 2-hidroxi-n-octanóico, ácido 2-hidroxi-n- decanóico, ácido 2-hidroxi-n-dodecanóico, ácido 2-hidroxi- n-tetradecanóico, 2-hidroxi-n-hexadecanóico, ácido 2- hidroxi-4-hexenóico, ácido 2-hidroxi-4-octenóico, ácido 2- hidroxi-4-decenóico, ácido 2-hidroxi-4-dodecenóico, ácido 2- hidroxi-4-tetradecenóico, ácido 2-hidroxi-4-hexadecenóico, ácido 2-hidroxi-4,7-octadienóico, ácido 2-hidroxi-4,9- decadienóico, ácido 2-hidroxi-4,10-undecadienóico, ácido 2- hidroxi-4,11-dodecadienóico, ácido 2-hidroxi-4,13- tetradecadienóico, ácido 2-hidroxi-4,15-hexadecadienóico, ácido 2-hidroxi-6-oxa-4-heptenóico, ácido 2-hidroxi-7-oxa- 4-octenóico, ácido 2-hidroxi-9-oxa-4-decenóico, 2-hidroxi- 9-oxa-4-undecenóico, ácido 2-hidroxi-11-oxa-4-dodecenóico, ácido 2-hidroxi-13-oxa-4-tetradecenóico, ácido 2-hidroxi- 13-oxa-4-pentadecenóico ácido, ácido 2-hidroxi-14-oxa-4- pentadecenóico, ácido 2-hidroxi-13-oxa-14-metil-4- pentadecenóico, ácido 2-hidroxi-11,14-dioxa-4- pentadecenóico, ácido 2-hidroxi-13-oxa-4-hexadecenóico, ácido 2-hidroxi-14-oxa-4-hexadecenóico, ácido 2-hidroxi-15- oxa-4-hexadecenóico.

[0054] Em uma modalidade preferida do presente pedido de patente, os ácidos orgânicos podem ser, pelo menos, um de ácidos graxos saturados/insaturados, pelo menos um éster de ácidos graxos saturado/insaturados, pelo menos um ácido graxo saturado/insaturado de alquil/cicloalquil C1-C20 substituído, pelo menos um éster de ácidos graxos saturados/insaturados de alquil/cicloalquil C1-C20 substituído, isolado ou em combinação dos mesmos, em que os ácidos graxos desejados e éster de ácido graxo terão comprimento de cadeia de carbono de cerca de 2 a 20. Em uma modalidade, exemplos não limitativos de ácido graxo saturado/insaturado e seu éster compreendem ácido adípico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido miristoleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido ricinoleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido eleoesteárico, ácido araquídico, ácido araquidônico, ácido beênico, ácido erúcico, ácido Y-linolênico, ácido homo-y- linolênico, ácido columbínico, ácido eicosa-(n-6,9,13)- trienóico, ácido araquidônico, ácido a-linolênico, ácido timnodônico, ácido hexaenóico, ácido lignocérico, ácido cerótico, ácido sapiênico, ácido elaidico, ácido vaccênico, ácido linoelaidico, ácido a-linolênico, ácido eicosapentaenóico, ácido docosahexaenóico por si só ou em combinação dos mesmos.

[0055] Triglicerídeo é um éster obtido a partir de ácidos graxos de glicerol e três ácidos graxos, tais ácidos graxos para a preparação de triglicerídeos desejados podem ser selecionados a partir da lista acima descrito de ácidos graxos de natureza saturada e insaturada. No entanto, os triglicerídeos preferidos de interesse podem ser triglicerídeo caprílico, triglicerídeo cáprico, triglicerídeo isoesteárico, triglicerídeo adípico, oleato de colesterol, triheptanoato de glicerila, trioctanoato de glicerina, isoladamente ou em combinação dos mesmos. Além disso, mono e di glicerídeos também podem ser empregues como compostos orgânicos utilizando os referidos ácidos graxos saturados e insaturados.

[0056] Os óleos adequados que podem ser utilizados como composto orgânico preferido para o presente pedido de patente incluem, mas não estão limitados a, óleo de angélica, óleo de Ylang Ylang, óleo de elemi, óleo de camomila alemã, óleo de camomila romana, óleo de cardamomo, óleo de calamus, óleo de galbanum, óleo de cânfora, óleo de sementes de cenoura, óleo de sálvia sclarea, óleo de cravo, óleo de casca de canela, óleo de coentro, óleo de cipreste, óleo de sândalo, óleo de cedro, óleo de citronela, óleo de folha de canela, jasmim absoluto, óleo de baga de zimbro, extrato de gengibre, óleo de hortelã, óleo de sálvia, óleo de cedro, óleo de gerânio, óleo de tomilho, óleo da árvore do chá, óleo de noz-moscada, óleo de niaouli, óleo de neroli, óleo de pinho, óleo de manjericão, óleo de hortelã-pimenta, óleo de patchouli, óleo de palmarosa, óleo de erva-doce, óleo de petitgrain, óleo de pimenta preta, óleo de incenso, óleo de vetiver, óleo de hortelã-pimenta, óleo de bergamota, óleo de benzoína, óleo de pau-rosa, óleo de manjerona, óleo de mirra, óleo de Melissa, óleo de eucalipto, óleo de Ravensara, óleo de lavandin, óleo de lavanda, óleo de lindano, óleo de rosa, óleo de pau-rosa, óleo de alecrim e óleo de levístico.

[0057] Os aminoácidos adequados e os peptídeos previstos a serem empregues para o presente pedido de patente incluem, mas não estão limitados a, glicina, valina, leucina, isoleucina, serina, treonina, fenilalanina, tirosina, triptofano, cistina, cisteína, metionina, hidroxiprolina, ácido aspártico, asparagina, ácido glutâmico, glutamina, histidina, lisina, alanina, arginina, ácido glutâmico, glutamina, ácido Y-aminobutírico, ácido DL- pirrolidonecarboxílico e ácido ε-aminocaproico. Os peptídeos podem ser di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, nona, deca, undeca e/ou icosa. Outros peptídeos são elastina hidrolisada, elastina solúvel em água, colágeno hidrolisado, colágeno solúvel em água, caseína, glutationa, peptídeo de trigo e peptídeo de soja.

[0058] Os terpenos são grupo muito grande de substâncias químicas que ocorrem na natureza como ingredientes secundários a partir de organismos. Eles são derivados de duas/três unidades de isopreno que são conhecidas como monoterpenos e sesqui/di terpenos, respectivamente. Os terpenos e/ou terpenoides adequados consistem em mono-, sesqui- e diterpenos, mentol, citronelol, geraniol, nerolidol, linalol e terpineol, borneol, thujol, sabinol, mirtenol, timol, verbenol, fenchol, piperitol, perillaadeído, felandral, citronelal, citral, mirtenal, mentona, piperitona, pulegona, carvona, thujone, umbelulona, verbenona, crisantenona, fenchona, cânfora, cineol, mentofurano, óxido de linalol, óxido de rosa, ou peróxidos tais ascaridol ou artemisinina, hidroxicitronelal, hexilcinamal, linailacetato, alfa-isometilionona, etil linalol e hidroxiisohexil 3-ciclo-hexeno carboxaldeído.

[0059] De acordo com uma modalidade importante do presente pedido, a composição de conservante sinérgica compreende: (i) carbonato de propileno; (ii) um ou mais compostos orgânicos e, adicionalmente, um ou mais compostos conservantes. Exemplos não limitativos de conservantes adicionais empregues são selecionados a partir do grupo que consiste em triclosan, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (MIT), 1, 2-benzisotiazolin-3-ona (BIT), 5-cloro-2-metil-4- isotiazolin-3-ona (CMIT), 2-octil-4-isotiazolin-3-ona (OIT), 3-iodo-2-propinilbutil-carbamato (IPBC), carbamato de 3-iodopropinil-N-fenil (IPPC), piritiona de zinco (ZnPy), bronopol, compostos de amônio quaternário, parabenos, alquil parabenos, clorofenisina, álcool benzílico, ácidos orgânicos, ácido sórbico e seus sais, ácido benzóico e seus sais, ácido salicílico e seus sais, sorbato de potássio, benzoato de sódio, fenoxietanol, diazolidinil ureia, imidazolidinil ureia, hidroximetil glicinato de sódio, hidantoínas, piritiona de sódio, fenil etanol, fenil propanol, compostos de amônio quaternário de benzalcônio, cloreto de benzetônio (BZT), cloreto de dequalínio, ácidos graxos e seus sais, ácidos α-hidroxi e seus sais, beta ácidos e seus sais, gliceróis, hexil glicerina, tropolonas, sisquiterpenos, cloro-hexidina, polihexametileno biguanida, cetrimida, ehloroeresol, cloroxilenol, álcool benzílico, bronopol, clorobutanol, álcool feniletílico, compostos de liberação de formaldeído, compostos fenólicos, álcool 2,4- diclorobenzil, tiomersal e/ou etil hexil glicerina.

[0060] Outras formas de realização não limitativas do presente pedido de patente empregam extratos de ervas ou mistura de extratos vegetais como um conservante ou um sistema conservante, e em que, extratos à base de plantas específicos incluem, mas não estão limitados a, extratos de camomila, alecrim, aloe, urtiga, centella asiática, ginkgo biloba, Betula, hamamélis, chá verde, extratos de flavonoides (quercetina, naringenina, naringina, hesperidina), chá branco, pele de uva, sementes de uva, toranja, semente de toranja, casca de toranja, frutas cítricas (exceto extrato de toranja) mirtilo, blueberry, Ginkgo biloba, isoflavonas de soja, extrato de soja, proteína de soja fermentada, cohosh preto, erva de São João, equinácea, camomila, alecrim, extrato e suco de aloe, urtiga, fruto do coco e centella asiática.

[0061] De acordo com outra modalidade do presente pedido de patente, a quantidade de conservantes de adição utilizada no presente pedido inclui, mas não está limitada a, cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso, cerca de 11% em peso a cerca de 20% em peso, cerca de 21% em peso a cerca de 30% em peso, cerca de 31% em peso a cerca de 40% em peso, cerca de 41% em peso a cerca de 50% em peso, cerca de 51% em peso a cerca de 60% em peso, cerca de 61% em peso a cerca de 70% em peso, cerca de 71% em peso a cerca de 80% em peso, cerca de 81% em peso a cerca de 90% em peso, cerca de 91% em peso a cerca de 99,9% em peso de, pelo menos, um conservante selecionado a partir do acima.

[0062] As composições de conservantes sinérgicos preferidas incluem: I. (a) carbonato de propileno com (b) octanodiol/decanodiol/hexanodiol; ou II. (a) carbonato de propileno com (b) hexilglicerina/ciclo-hexilglicerina; ou III. (a) uma mistura de carbonato de propileno e hexilglicerina/ciclo-hexilglicerina com (b) octanodiol/decanodiol/hexanodiol; ou IV. (A) uma mistura de carbonato de propileno e octanodiol/decanodiol/hexanodiol, com (b) hexilglicerina/ciclo-hexilglicerina; ou V. (a) uma mistura de carbonato de propileno, octanodiol, decanodiol, água, salicilaldeído e undecanal; ou VI. (a) uma mistura de carbonato de propileno e ciclo- hexilglicerina/hexanodiol/octanodiol com (b) ácido sórbico e os seus sais de metais alcalinos, ácido salicílico e os seus sais de metais alcalinos, ou ácido octanóico, e seus sais de metais alcalinos.

[0063] A composição de conservante sinérgica do presente pedido é capaz de inibir ou matar leveduras, esporos de fungos, Estirpes bacterianas gram (+), gram (-), estirpes causadoras de acne, estirpes causadoras de odor, ou estirpes causadoras de micoses, e em que, as composições podem inibir ou retardar ou matar Candida tropicalis, Candida albicans, Hansenula anomala, Saccharomyces cerevisiae, Torulaspora delbreuckii, Zygosaccharomyces bailii, Zygosaccharomyces rouxii, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Penicillium islandicum, Penicillium citrinum, Penicillium chrysogenum, Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium solani, Alternaria alternata, Aspergillus brasiliensis, Burkhodelia cepacia, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter gergoviae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Penicillium pinophilum e/ou Mucor racemosus.

[0064] De acordo com outra modalidade do presente pedido de patente, a combinação sinergética de compostos orgânicos ou combinação sinérgica de compostos conservantes é identificada de acordo com a sua capacidade ou seletividade para matar ou inibir os organismos microbianos específicos. Tal seletividade está identificada com base na série de experiências que pode ser prontamente realizada pelos especialistas na técnica.

[0065] A composição conservante do presente pedido é estável no armazenamento durante, pelo menos, 2 anos à temperatura ambiente. Além disso, a composição é capaz de suportar o calor e a exposição ao frio, em que a composição é estável durante, pelo menos, 5 ciclos de congelamento/descongelamento, quando a temperatura tem ciclo de 50°C a -24°C em cada 24 horas ou estável durante, pelo menos, quatro semanas a cerca de 50°C.

[0066] As composições de conservante sinérgica podem ser aquosas ou não aquosas na natureza, e podem ser entregues por meio de diferentes técnicas de formulação que são conhecidas na técnica anterior, em que as formulações exemplares não limitativas incluiriam emulsão, microemulsão, nanoemulsão, solução, dispersão, suspensão, coacervados complexos, sistemas de entrega baseado em lamelas, formulações de lipossoma/niossoma ou concentrado.

[0067] Tal composição de conservante sinérgica formulada compreendendo carbonato de propileno, composto orgânico e conservante pode ser utilizada em várias aplicações de consumo baseada em usuário final, especialmente em produtos cosméticos, produtos de higiene pessoal, produtos de cuidados pessoais, produtos de cuidados orais, produtos de cuidados da pele, produtos de cuidado dos cabelos, produtos de limpeza e domésticos, sabão e produtos para banho, produtos de limpeza industriais e institucionais, produtos de desinfecção, tratamento de feridas, produtos de higiene, composições agrícolas, indústrias têxteis, indústrias de revestimento e/ou produtos de lavanderia. A quantidade de composição conservante utilizada em produtos/composições de usuário final com base aquosa e não aquosa, está no intervalo de desde cerca de 0,01% em peso a cerca de 1,0% em peso da composição total. Outros intervalos incluem cerca de 1,0% em peso a cerca de 2,0% em peso, cerca de 2,0% em peso a cerca de 3,0% em peso, cerca de 3,0% em peso a cerca de 4,0% em peso, cerca de 4,0% em peso a cerca de 5,0% em peso.

[0068] Uma modalidade importante do presente pedido de patente refere-se a um processo para preparar a composição de conservante sinérgica acima descrita, em que o referido processo compreendendo a mistura de (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos selecionados a partir do grupo que consiste em dióis, alcanodióis C2-C20, glicerinas, alquil glicerinas C4-C18, ésteres de glicerinas, ácidos orgânicos e seus sais de sódio/potássio, ácidos graxos C2-C20 e seus sais de sódio/potássio, ésteres de ácidos orgânicos, ésteres de ácidos graxos C2-C20, ceras, terpenos, triglicerídeos, aminoácidos, aminoácidos de proteína, peptídeos, oligopeptídeos, óleos essenciais, conservantes naturais, conservantes à base de plantas e/ou óleos derivados de produtos naturais; e (iii) opcionalmente, cerca de 0,1% em peso a 99,9% em peso de um ou mais conservantes para produzir solução homogênea.

[0069] Em uma modalidade do presente pedido, é proporcionado uma composição de conservante sinérgica capaz de proporcionar atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo: (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos selecionados a partir do grupo que consiste de dióis, alcanodióis, glicerinas, alquil glicerinas, ésteres de glicerinas, ácidos orgânicos e seus sais, ácidos graxos e seus sais e/ou ésteres de ácidos graxos de cadeia longa; e (iii) opcionalmente, cerca de 0,1% em peso a 20,0% em peso de um ou mais conservantes.

[0070] Uma outra modalidade do presente pedido proporciona uma composição de conservante sinérgica capaz de proporcionar atividade antimicrobiana de amplo espectro compreendendo: (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos selecionados a partir do grupo que consiste em propanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol, hexilglicerina, ciclo- hexilglicerina, mono-di caprilato de glicerila, mono-di caprilato de propileno, ácido octanóico e seus sais de sódio, metil propano diol, caprilato de glicerila, monoheptanoato de propilenoglicol, monolaurato de glicerol; e (iii) opcionalmente, cerca de 0,1% em peso a 20,0% em peso de um ou mais conservante é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido salicílico, salicilato de sódio, ácido sórbico, sorbato de potássio, ácido Dehidroacético (DHA), ácido benzóico, benzoato de sódio, cinamaldeído, benzaldeído, n-undecanol e/ou cloreto de cetrimônio.

[0071] Ainda uma outra modalidade do presente pedido proporciona um produto cosmético ou de cuidado pessoal ou doméstico, limpeza, produto industrial e institucional que compreende a composição de conservante sinergético que compreende (i) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de carbonato de propileno; (ii) cerca de 0,1% em peso a cerca de 99,9% em peso de um ou mais compostos orgânicos, e em que, a inclusão de cada composto orgânico adicional é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo; e (iii) opcionalmente, cerca de 0,1% em peso a 99,9% em peso de um ou mais compostos conservantes, e em que, a inclusão de cada composto conservante é capaz de demonstrar efeito sinérgico cumulativo, em que o valor do Índice de Sinergia (SI) da composição total é de cerca de 0,05 a cerca de 1,0. A quantidade da referida composição de conservante presente no produto cosmético ou de cuidado pessoal ou doméstico, limpeza, produto industrial e institucional está no intervalo de desde cerca de 0,01% em peso a 5,0% em peso, em relação à massa total dos referidos produtos.

[0072] Ainda uma outra modalidade do presente pedido de patente descreve um método de matar bactérias, fungos, bolores, leveduras e vírus ou inibir o seu crescimento em um produto cosmético, de cuidados pessoais, doméstico, limpeza e/ou produtos industriais e Institucionais que são susceptíveis ao crescimento de microrganismos, compreendendo incorporação no referido produto, de cerca de 0,01% em peso a 5,0% em peso da composição conservante do presente pedido.

[0073] Além disso, certos aspectos da presente invenção são ilustrados em detalhe por meio dos exemplos seguintes. Os exemplos são aqui apresentados a título ilustrativo do invento e não se destinam a ser limitativos do mesmo.

[0074] Exemplo 1:

[0075] Exemplo 2:

[0076] Exemplo 3:

[0077] Exemplo 4:

[0078] Exemplo 5:

[0079] Exemplo 6:

[0080] Exemplo 7:

[0081] Exemplo 8:

[0082] Exemplo 9:

[0083] Exemplo 10:

[0084] Exemplo 11:

[0085] Exemplo 12:

[0086] Exemplo 13:

[0087] Exemplo 14:

[0088] Exemplo 15:

[0089] Exemplo 16:

[0090] Exemplo 17:

[0091] Exemplo 18:

[0092] Exemplo 19:

[0093] Exemplo 20:

[0094] Exemplo 21:

[0095] Exemplo 22:

[0096] Exemplo 23:

[0097] Exemplo 24:

[0098] Exemplo 25:

[0099] Exemplo 26:

[00100] Exemplo 27:

[00101] Exemplo 28:

[00102] Exemplo 29:

[00103] Exemplo 30:

[00104] Exemplo 31:

[00105] Exemplo 32:

[00106] Exemplo 33:

[00107] Exemplo 34:

[00108] Exemplo 35:

[00109] Exemplo 36:

[00110] Exemplo 37:

[00111] Exemplo 38:

[00112] Exemplo 39:

[00113] Exemplo 40:

[00114] Exemplo 41:

[00115] Exemplo 42:

[00116] Exemplo 43:

[00117] Exemplo 44:

[00118] Exemplo 45:

[00119] Exemplo 46:

Exemplo 47: Atividade sinérgica cumulativa

[00120] A atividade sinérgica cumulativa de carbonato de propileno, compostos orgânicos/compostos conservantes é realizada contra estirpes microbianas selecionadas. O sinergismo das composições de dois componentes é demonstrado testando uma larga faixa de concentrações e proporções dos compostos como se segue.

[00121] Meio de Caldo Tríptico de Soja (TSB) foi utilizado para a avaliação de bactérias e Caldo de levedura de malte (YMB) para avaliações fúngicas. Os compostos foram adicionados ao meio e diluídos em série. Após a diluição em série do meio, 100 μL de uma suspensão de bactérias ou fungos de teste foram adicionados para uma concentração final de aproximadamente 106-5 UFC/mL. O meio inoculado foi, em seguida, incubado a 32°C durante 2-5 dias para bactérias ou a 28°C durante 3-7 dias para fungos.

[00122] A menor concentração de cada composto ou mistura ou compostos para inibir o crescimento visível foi tomada como sendo a concentração inibitória mínima (MIC). A MIC foi feita como pontos finais de atividade. Os pontos finais para a mistura do composto A (Carbonato de propileno) e composto B (compostos orgânicos/conservantes convencionais) foram então comparados com os pontos finais para o ingrediente ativo puro isolado.

[00123] O sinergismo foi determinado através de um método vulgarmente utilizado e aceito descrito por Kull A.C,; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. e Mayer, R.L. 1961. Applied Microbiology, 9:538-541 utilizando a proporção determinada por: Qa/QA + Qb/QB = sinergia Em que: - QA é a concentração do composto A em ppm, atuando isoladamente, que produziu um ponto final. - Qa é a concentração do composto A em ppm, na mistura, que produziu um ponto final. - QB é a concentração do composto B em ppm, atuando isoladamente, que produziu um ponto final. - Qb representa a concentração do composto B em ppm, na mistura, que produziu um ponto final

[00124] Quando a soma de Qa/QA + Qb/QB é maior do que um, é indicado antagonismo. Quando a soma é igual a um, é indicado aditivo. Quando a soma é menor que um, é demonstrado sinergismo.

[00125] As experiências foram realizadas para compreender o efeito sinérgico cumulativo entre carbonato de propileno, compostos orgânicos e compostos conservantes.

[00126] Os resultados de sinergismo cumulativo entre carbonato de propileno e compostos orgânicos/compostos conservantes são mostrados nos Exemplos 48 a 64.

[00127] Os resultados compreendem os seguintes parâmetros: 1. Organismo de teste (bactérias ou fungos), 2. A atividade de ponto final em % medida por MIC para o composto A isolado (QA), para o composto A na mistura (Qa), para composto B isolado (QB), para o composto B na mistura (Qb); 3. A proporção de carbonato de propileno ou combinações de carbonato de propileno e um composto orgânico (composto A) para composto orgânico (composto B) em que a combinação particular e o Índice de Sinergia (SI) é com base na fórmula SI = Qa/QA + Qb/QB.

[00128] Exemplo 48: Avaliação de carbonato de propileno vs 1,2-hexanodiol

[00129] Exemplo 49: Avaliação de carbonato de propileno vs 1,2-octanodiol

[00130] Exemplo 50: Avaliação de carbonato de propileno + octanodiol (proporção 4:1) vs Hexanodiol

[00131] Exemplo 51: Avaliação de carbonato de propileno + octanodiol (proporção 4:1) vs decanodiol

[00132] Exemplo 52: Avaliação de carbonato de propileno + hexanodiol (proporção 1,5:1) vs decanodiol

[00133] Exemplo 53: Avaliação de carbonato de propileno vs Hexilglicerina

[00134] Exemplo 54: Avaliação de carbonato de propileno + Hexilglicerina (proporção 5:1) vs DD

[00135] Exemplo 55: Avaliação de carbonato de propileno + ciclo-hexilglicerina (proporção 1,5:1) vs DD

[00136] Exemplo 56: Avaliação de carbonato de propileno de + ácido capril hidroxâmico

[00137] Exemplo 57: Avaliação de carbonato de propileno + Undecanal (UND)

[00138] Exemplo 58: Avaliação de carbonato de propileno + O-Cimen-5-ol (DBL)

[00139] Exemplo 59: Avaliação de carbonato de propileno + Alquil glicosídeo (AG6206)

[00141] Exemplo 60: Avaliação de carbonato de propileno + DL-mentol (DLM)

[00142] Exemplo 61: Avaliação de carbonato de propileno vs ácido propiônico (PA)

[00143] Exemplo 62: Avaliação de carbonato de propileno vs Fenetil álcool (PHA)

[00144] Exemplo 64: Avaliação de carbonato de propileno vs o-Cimen-5-ol (DBL)

[00145] Exemplo 65: Avaliação de composições conservantes em composição em lamelas ProLipidTM comercial

[00146] Uma composição em lamelas ProLipidTM padrão foi acoplada para testar a eficácia da composição conservante do presente pedido na Fase D a 1% em peso ou nenhum conservante utilizado para servir como controle para a avaliação. As formulações utilizadas para o teste de avaliação são descritas nos Exemplos 13, 14, 15, 28 e 29.

[00147] Os resultados do teste de eficácia para a composição sinérgica demonstraram que a composição é capaz de matar estirpes de bactérias gram-positivas e gram- negativas, leveduras e fungos.

[00148] A composição em lamelas ProLipidTM foram avaliadas com composições conservantes dos Exemplos 13, 14, 15 ou 28 a 1% ou nenhum conservante (controle) durante o teste de desafio contra vários microrganismos seguido de testes de inoculação dupla de 28 dias, onde as amostras estavam inoculadas tanto com bactérias Gram-positivas (Staphylococcus aureus 6538), como um composto de bactérias Gram-negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 e Burkholderia cepacia 25416), ao passo que as bactérias são inoculadas no dia 0 e dia 21 para uma concentração final de cerca de 106-7 ufc/mL e o composto fúngico são inoculados no dia 0 e dia 21 para uma concentração final de cerca de 105-6 esporos/mL. As amostras inoculadas foram colocadas em placas a 2, 7, 14, 21 e 28 dias. O meio de recuperação é ágar Letheen para as bactérias e ágar de dextrose de batata para fungos. Os microrganismos recuperados em cada intervalo de tempo são mostrados na seguinte Tabela 1. Tabela 1: Teste de Avaliação de Conservante de Composição em Lamelas ProLipidTM

[00149] Conforme mostrado na Tabela 1, a composição em lamelas ProLipidTM contendo formulações dos Exemplos 13, 14, 15 ou 28 a 1% em peso reduziram significativamente os níveis de bactérias inoculadas e inibiu o seu crescimento. Além disso, as composições em lamelas ProLipidTM contendo composições dos Exemplos 13 ou 28 também foram encontradas serem muito eficazes no controle do crescimento de fungos e bolores, em que a amostra de controle sem conservantes era susceptível ao crescimento microbiano significativo.

[00150] Exemplo 66: Avaliação de composição de suco de lenço umedecido para bebês

[00151] Preparou-se uma composição de suco de lenço umedecido para bebês padrão, tal como descrito abaixo, e em que, uma composição conservante do Exemplo 29 foi incorporada como fase D a 1,5% em peso ou sem conservante para servir como um controle.

[00152] A composição de suco de lenço umedecido para bebês contendo a composição do Exemplo 29 em 1,5% ou sem conservante (controle) em um lenço de papel celulósico foram então desafiados com microrganismos na sequência de uma testes de inoculação de 21 dias, onde as amostras foram inoculadas tanto com bactérias gram-positivas (Staphylococcus aureus 6538), como um composto de bactérias Gram-negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 e Burkholderia cepacia 25416), considerando que as bactérias são inoculados no dia 0 a uma concentração final de cerca de 106-7 ufc/mL e o compósito fúngico é inoculado no dia 0 a uma concentração final de cerca de 1056 esporos/mL. As amostras inoculadas foram semeadas nos dias 7, 14 e 21. O meio de recuperação é ágar Letheen para as bactérias e em ágar de dextrose de batata para fungos. Os microrganismos recuperados em cada intervalo de tempo são mostrados na seguinte Tabela 2. A composição de suco de lenço umedecido para bebês contendo a composição do Exemplo 29 em 1% ou sem conservante (controle) em um lenço de papel celulósico foram então desafiados com microrganismos seguido de testes de inoculação de 21 dias, onde as amostras são inoculadas tanto com bactérias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), como um composto de bactérias Gram-negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 e Burkholderia cepacia 25416), considerando que as bactérias são inoculados no dia 0 a uma concentração final de cerca de 106-7 ufc/mL e o compósito fúngico é inoculado no dia 0 a uma concentração final de cerca de 1056 esporos/mL. As amostras inoculadas foram semeadas nos dias 7, 14 e 21. O meio de recuperação é ágar Letheen para as bactérias e em ágar de dextrose de batata para fungos. Os microrganismos recuperados em cada intervalo de tempo são mostrados na seguinte Tabela 2. Tabela 2: Teste de Avaliação de Conservante de composição de suco de lenço umedecido para bebês

[00153] Conforme mostrado na Tabela 2, a composição para lenço umedecido de bebês contendo a composição do exemplo 29 em 1% por peso reduziu, significativamente, os níveis de bactérias inoculadas, levedura e mofo e impediu o seu crescimento. A amostra de controle sem conservantes era susceptível ao crescimento microbiano significativo.

[00154] Teste do Método do Frasco de Agitação

*Meios testados com a composição bacteriana - TSB pH 7

* Meios testados com a composição de mofo - TSB pH 7

[00155] Embora esta invenção tenha sido descrita em pormenor com referência a certas formas de realização preferidas, deve ser apreciado que o presente invento não está limitado àquelas formas de realização precisas. Em vez disso, em vista da presente divulgação, muitas modificações e variações irão se apresentar para os especialistas na técnica sem nos afastarmos do escopo e do espírito da presente invenção.

Claims

1. Composições conservantes sinérgicas capazes de fornecer atividade antimicrobiana de amplo espectro, caracterizadas pelo fato de que a referida composição: a) é capaz de fornecer uma atividade antimicrobiana de amplo espectro e de inibir ou matar Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans e/ou Burkhodelia cepacia, e b) compreende 0,1 em peso % a 99,9 em peso % de carbonato de propileno e 0,1 em peso % a 99,9 em peso % de compostos orgânicos selecionados do grupo que consiste em hexanodiol e octanodiol, em que a razão de carbonato de propileno para compostos orgânicos está na faixa de 1:10 a 10: 1.

2. Composições, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a referida composição conservante sinérgica é aquosa ou não aquosa, ou a referida composição conservante sinérgica é uma emulsão, microemulsão, nanoemulsão, solução, dispersão, suspensão, complexo coavervado, sistema de distribuição com base lamelar, formulação de lipossomo/niossomo ou concentrado.