ES2901944T3 - Composiciones conservantes sinérgicas - Google Patents
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Abstract
Composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que (i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y (ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total, - una composición conservante sinérgica (a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y (b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina, donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones conservantes sinérgicas
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere a composiciones conservantes sinérgicas y, más particularmente, a composiciones conservantes sinérgicas que tienen la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro que comprende carbonato de propileno, uno o más compuestos orgánicos y/o uno o más compuestos conservantes, y donde dicho carbonato de propileno no posee ninguna actividad antimicrobiana.
Antecedentes de la invención
Los conservantes o sistemas conservantes se emplean en diversas aplicaciones industriales no limitantes, entre ellas la higiene personal, para el hogar, los recubrimientos, los fluidos en el trabajo con metales, el papel, la madera, los plásticos, la desinfección, los cosméticos, los artículos de tocador, los productos farmacéuticos, los alimentos, las bebidas, el cuidado bucal, las pinturas o la potabilización para superar los problemas de mildiu, moho, hongos, contaminación microbiana basada en bacterias. En este contexto, se puede hacer referencia a los documentos WO 2016/154511 A1 (estado de la técnica de acuerdo con el Artículo 54(3) EPC), WO 01/82694 A1, WO 2009/158617 A1, WO 2010/005776 A1, WO 2010/006235 A1, WO 2010/014715 A1, EP 0 338 440 A1, WO 99/39581 A1 y WO 2015/181840 A1 (estado de la técnica de acuerdo con el Artículo 54(3) EPC).
En particular, la higiene personal, los productos farmacéuticos, los alimentos, las bebidas, los productos para el cuidado de la alimentación, los productos de fragancias, los productos cosmecéuticos, productos nutricéuticos, los cosméticos, los productos de tratamiento, de cuidado de la piel y antienvejecimiento suelen incorporar ingredientes que favorecen el crecimiento y la proliferación microbiana y, por lo tanto, estos productos emplean cantidades significativas de conservantes, ya que afectan directamente a los consumidores. Adicionalmente, independientemente de su uso, estos productos en general incluyen un medio acuoso como un componente importante. Esta fase acuosa facilita un medio en que los microorganismos pueden sobrevivir y/o proliferar. Por tanto, estos productos, por su propia naturaleza, crean un entorno y un medio viable para la proliferación de organismos microbianos. Sin la adición de algún agente conservante, estos tipos de productos son susceptibles a la proliferación y contaminación microbiana.
Por consiguiente, puede añadirse un conservante a tales productos en el momento de la fabricación para proteger al producto contra la contaminación microbiana a largo plazo. La elección particular del tipo y nivel de conservante la hace normalmente el formulador basándose en una serie de factores que incluyen, por ejemplo, los requisitos microbiológicos del producto, el costo, el pH del producto, la compatibilidad con los otros ingredientes de la formulación y las restricciones normativas. Puede encontrar una guía de los factores utilizados en la selección y prueba de conservantes en "Cosmetic and Drug Preservation, Vol. I, Principles and Practice", publicado por Marcel Dekker Inc.
En los últimos tiempos la demanda de productos de consumo naturales es de gran importancia en todo el mundo. Dichos productos tienden a contener conservantes que son naturales, ecológicos, orgánicos, sostenible, biodegradable, idénticos a los naturales, que no dañan al medio ambiente, seguros para el medio ambiente, sin conservantes, sin parabeno, sin alcohol, sin capril glicol, sin fenoxietanol y no tóxicos. Dicho sector (o sectores) natural se ha convertido en uno de los de más rápido crecimiento en los segmentos industriales norteamericanos basados en la higiene personal y los cosméticos.
Además, de acuerdo con las directrices normativas vigentes, los niveles de uso permitidos de los conservantes convencionales, tradicionales y progresivos (progressive) no son capaces de conservar los productos para usuarios finales. Sin embargo, tales conservantes son capaces de conservar los productos para usuarios finales inhibiendo o destruyendo las cepas microbianas a niveles de concentración más altos que los límites recomendados. Por lo tanto, hay una necesidad imperante de encontrar una solución para fabricar o potenciar tales conservantes convencionales, tradicionales y progresivos que puedan destruir o inhibir las cepas microbianas dentro de los niveles de uso permitidos.
Aunque algunos de estos conservantes progresivos son verdes, tienen propiedades inherentes de no repartirse en la fase acuosa para potenciar la actividad conservante. En cambio, se conectan o se mezclan con la fase oleosa de los productos para usuarios finales para modificar sus propiedades reológicas de manera negativa.
Por consiguiente, un objetivo principal de la presente solicitud es encontrar una solución para aumentar la eficacia de los conservantes convencionales y progresivos y, de este modo, reducir o disminuir las concentraciones de tales conservantes que pueden destruir o inhibir las cepas microbianas. Por consiguiente, las concentraciones más bajas de conservantes conducen a reducir los costos y minimizar la toxicidad.
Otro objetivo de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que sea
compatible con los productos para usuarios finales y que no afecte a sus propiedades físicas y reológicas durante su integración con ellos.
Otro objetivo más de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que pueda ofrecer una eficacia de amplio espectro contra bacterias gram (+), gram (-), moho y levadura.
Otro objetivo de la presente solicitud es proporcionar una solución para potenciar el reparto de conservantes progresivos verdes poco solubles en agua en la fase acuosa cuando se añaden a productos para usuarios finales que comprenden mezclas de ingredientes a base de aceite y agua.
Otro objetivo más de la presente solicitud es proporcionar un conservante o sistema conservante eficaz que esté exento de fenoxietanol, capril glicol y/o alcohol.
El documento US5026723A cedido a Katayama Chemical Works Co divulga una composición microbicida/microbiostática para uso industrial que comprende (I) un derivado de nitrobromopropano seleccionado del grupo que consiste en: (a) 2-bromo-2-nitro-1,3-diacetiloxipropano y (b) 2-bromo-2-nitro-1,3-diformiloxipropano; y (II) 4,5-dicloro-1,2-ditiol-3-ona donde (I) y (II) están presentes en una relación sinérgica de 100:1 a 1:5 en peso, donde, el disolvente orgánico hidrófilo se selecciona del grupo que consiste en dimetilformamida, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de 3-metoxibutilo, acetato de 2-etoximetilo, acetato de 2-etoxietilo y carbonato de propileno.
El documento WO1999006506A1 cedido a PAINTEX INT CORP divulga una composición no tóxica, no irritante y no inflamable para la limpieza de superficies, sin disolventes clorados y con bajo contenido de COV que comprende, en combinación: una combinación sinérgica de un tensioactivo polialcoxilado aniónico y / o no iónico y un alquil éter de polialquilenglicol inferior que tiene una unidad repetida que contiene 2-9 átomos de carbono, donde el disolvente aprótico se selecciona del grupo que consiste en carbonato de etileno, carbonato de propileno, sulfóxido de dimetilo, N-metil-2-pirolidinona y butirolactona.
El documento US5122301A cedido a Great Lakes Chemical Corp. divulga una composición antimicrobiana que comprende un antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste en bromonitroestireno y bromonitroetenilfurano; y un disolvente vehículo seleccionado del grupo que consiste en carbonato de propileno, carbonato de etileno y mezclas de los mismos.
Sumario de la invención
El objetivo principal de la presente solicitud es proporcionar composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que
(i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y
(ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total,
- una composición conservante sinérgica
(a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y
(b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina,
donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
Otro aspecto importante de la presente solicitud proporciona un procedimiento para la preparación del conservante sinérgico descrito anteriormente, donde dicho procedimiento comprende mezclar (i) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno; y (ii) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina.
De acuerdo con aún otro aspecto de la presente solicitud, se proporciona un método de destrucción de bacterias, hongos, mohos, levaduras y virus o de inhibición de su crecimiento en un cosmético, productos de higiene personal,
para el hogar, de limpieza y/o industriales e institucionales que sean susceptibles al crecimiento de microorganismos que comprende incorporar en tal producto de el 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de dicha composición conservante sinérgica.
Descripción detallada de la invención
Si bien la presente memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que señalan particularmente y reivindican inequívocamente lo que se considera como la invención, se prevé que la invención pueda entenderse más fácilmente mediante la lectura de la siguiente descripción detallada de la invención y el estudio de los ejemplos incluidos.
Por la expresión "que comprende" se entiende en el presente documento que pueden utilizarse diversos componentes opcionales y compatibles en las composiciones del presente documento, siempre que los ingredientes importantes estén presentes en la forma y las concentraciones adecuadas. Por tanto, la expresión "que comprende" abarca e incluye las expresiones más restrictivas "que consiste en" y "que consiste esencialmente en" que se pueden utilizar para caracterizar los ingredientes esenciales tales como carbonatos de propileno, compuestos aromáticos, disolventes y/o conservantes convencionales, si los hay, de la composición conservante sinérgica.
Todos los porcentajes, partes, proporciones y relaciones, tal como se utilizan en el presente documento, son en peso de la composición total, a menos que se especifique otra cosa. Todos estos pesos, en lo que se refiere a los ingredientes enumerados, se basan en el nivel activo y, por lo tanto; no incluyen los disolventes o subproductos que puedan estar incluidos en materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique otra cosa.
Todas las referencias a características o limitaciones de la presente invención en singular incluirán la característica o limitación correspondientes en plural y viceversa, a menos que el contexto especifique o implique claramente lo contrario por el contexto en el que se hace la referencia.
Los intervalos numéricos, como se usan en el presente documento, pretenden incluir todos los números y subconjuntos de números contenidos en ese intervalo, estén específicamente divulgados o no. Además, estos intervalos numéricos deben interpretarse como un sustento para una reivindicación dirigida a cualquier número o subconjunto de números en el intervalo.
Como se usa en el presente documento, las palabras "preferido", "preferentemente" y las variantes se refieren a realizaciones de la invención que ofrecen determinados beneficios, en determinadas circunstancias. Sin embargo, también se pueden preferir otras realizaciones, en las mismas o en otras circunstancias. Adicionalmente, la mención de una o más realizaciones preferentes no implica que otras realizaciones no sean útiles y no pretende excluir otras realizaciones del alcance de la invención.
Las referencias en el presente documento a "una realización", "un aspecto" o "una versión" o "un objetivo" de la invención incluyen una o más de tales realizaciones, aspectos, versiones u objetivos, a menos que el contexto indique claramente otra cosa.
Debe entenderse que el término "conservante" o "antimicrobiano" como se usa en el presente documento se refiere a agentes tales como bactericidas, fungicidas, alguicidas, aquaticidas, un herbicida, un insecticida, un pesticida, reguladores del crecimiento de las plantas y similares, que se utilizan por su capacidad de inhibir el crecimiento y/o de destruir especies biológicas y/o microbiológicas tales como bacterias, hongos, algas, orugas, insectos, larvas, mildiu, roedores, una araña, un gusano y similares.
El término "conservación" se refiere a prevenir o retrasar el deterioro de cualquier producto de consumo debido al ataque microbiano. Un conservante es un ingrediente activo que dificulta o destruye el crecimiento de cepas bacterianas y fúngicas que pueden estar presentes en cualquier producto de consumo, y principalmente en productos de consumo a base de agua. Por lo tanto, la acción conservante de cualquier producto de consumo se realiza empleando un solo conservante o una mezcla de conservantes para tener una actividad antimicrobiana de amplio espectro.
La expresión "amplio espectro" como se describe en el presente documento significa que las composiciones conservantes de la presente solicitud tienen la capacidad de inhibir o destruir una amplia gama de organismos microbianos que son responsables de descomponer o estropear cualquier producto de consumo que sea propenso al ataque microbiano.
La expresión "efecto aditivo" o "sinergismo aditivo" se refiere al efecto combinado producido por la acción de dos o más compuestos o dos o más compuestos orgánicos que tienen menos capacidad conservante, que es igual a la suma de los efectos separados de los compuestos orgánicos o compuestos conservantes. La expresión "efecto acumulativo" o "sinergismo acumulativo" se refiere a que la adición en serie de dichos compuestos orgánicos o conservantes da como resultado un efecto sinérgico que es varias veces mayor que la suma de sus efectos individuales o efectos aditivos.
Como se usa, en el presente documento, "estable" y "estabilidad" significan una composición que no se ve afectada significativamente en su naturaleza química, homogeneidad física y/o color tras la exposición a las condiciones que razonablemente se espera que se produzcan en el transporte, el almacenamiento y su uso en las aplicaciones para usuarios finales. La estabilidad puede determinarse mediante observación empírica o mediante métodos adecuados de examen químico y/o físico que serían conocidos por un experto en la materia.
Lo que se describe en el presente documento es una composición conservante sinérgica cuyo valor del Índice de Sinergia (IS) es de aproximadamente 0,05 a 0,1, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,2, de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 0,3, de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 0,4, de aproximadamente 0,4 a aproximadamente 0,5, de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 0,6, de aproximadamente 0,6 a aproximadamente 0,7, de aproximadamente 0,7 a aproximadamente 0,8, de aproximadamente 0,8 a 0,9 y de aproximadamente 0,9 a 0,95.
De acuerdo con un aspecto importante de la presente solicitud, la composición conservante sinérgica puede estar totalmente exenta de fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol. De acuerdo con un aspecto adicional de la presente solicitud, la composición conservante sinérgica incluye fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol. Además, la presente composición puede ser un conservante o un sistema conservante alternativo para sustituir el fenoxietanol, alcohol y/o capril glicol.
De acuerdo con otro aspecto de la presente solicitud, la composición sinérgica de la presente solicitud tiene la capacidad de proporcionar un efecto sinérgico acumulativo más un efecto sinérgico aditivo, donde dicha sinergia acumulativa aumenta la eficacia de la composición total y reduce los niveles de uso de antimicrobianos aprobados necesarios de (i) uno o más compuestos orgánicos.
La inclusión de carbonato de propileno en (i) uno o más compuestos orgánicos proporciona una composición eficaz que tiene la capacidad de demostrar sinergismo acumulativo. El uso de carbonato de propileno aumenta la eficacia de la composición sinérgica acumulativa y, de este modo, reduce adicionalmente los niveles de uso de los compuestos orgánicos o compuestos conservantes necesarios. La reducción del uso o nivel necesario de compuestos orgánicos/compuestos conservantes es de naturaleza extremadamente significativa.
La cantidad de carbonato de propileno empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente de 91 % en peso al 99,9 % en peso.
De acuerdo con una realización importante de la presente solicitud, la presencia de carbonato de propileno que tiene la capacidad de reducir el efecto de amarillamiento del compuesto conservante o de los compuestos orgánicos susceptibles de amarillamiento, ya sea solo o cuando se añade a los productos para usuarios finales.
La relación de compuestos orgánicos con respecto al carbonato de propileno se optimiza para proporcionar la acción antimicrobiana que se intensifica sinérgicamente. La relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
La composición sinérgica del carbonato de propileno con compuestos orgánicos o compuestos conservantes tiene la capacidad de proporcionar propiedades antimicrobianas de amplio espectro. El carbonato de propileno no tiene características antimicrobianas y antifúngicas (CIM) significativas. Sin embargo, el carbonato de propileno refuerza significativamente tanto las características antimicrobianas como las antifúngicas de conservantes o reforzadores conocidos. La presencia de carbonato de propileno en la composición tiene la capacidad de aumentar al máximo el reparto de la mezcla de compuestos orgánicos/conservantes en la fase acuosa cuando se añade a una composición para usuarios finales que comprende una mezcla de fase oleosa y acuosa. Además, las composiciones o mezclas a base de carbonato de propileno actúan como agente de suministro para otros conservantes/activos orgánicos que tienen baja polaridad con alta constante dieléctrica, lo que las convierte en mezclas adecuadas para disolver activos hidrófobos no polares, la alta constante dieléctrica de la composición les permite repartir el activo hacia la interfaz aceite/agua, lo que es crucial para una eficacia máxima y niveles de uso reducidos de los conservantes o reforzadores.
La cantidad de compuestos orgánicos empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a
aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente de 91 % en peso al 99,9 % en peso.
De acuerdo con una realización importante de la divulgación que no se reivindica como tal, la composición conservante sinérgica comprende: (i) carbonato de propileno; (ii) uno o más compuestos orgánicos y adicionalmente uno o más compuestos conservantes. Los ejemplos no limitantes de conservantes adicionales empleados se seleccionan del grupo que consiste en triclosán, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (MIT), 1,2-bencisotiazolin-3-ona (BIT), 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona (CMIT), 2-octil-4-isotiazolin-3-ona (OIT), 3-yodo-2-propinilbutil-carbamato (IPBC), carbamato de 3-yodopropinil-N-fenilo (IPPC), piritiona de zinc (ZnPy), bronopol, compuestos de amonio cuaternario, parabenos, alquil parabenos, clorofenisina, alcohol bencílico, ácidos orgánicos, ácido sórbico y sus sales, ácido benzoico y sus sales, salicílico y sus sales, sorbato de potasio, benzoato de sodio, fenoxietanol, diazolidinilurea, imidazolidinil urea, hidroximetilglicinato de sodio, hidantoínas, piritiona de sodio, feniletanol, fenilpropanol, compuestos de amonio cuaternario de benzalconio, cloruro de bencetonio (BZT), cloruro de decualinio, ácidos grasos y sus sales, a-hidroxiácidos y sus sales, beta ácidos y sus sales, gliceroles, hexil glicerina, tropolonas, sisquiterpenos, clorhexidina, polihexametileno biguanida, cetrimida, ehloroeresol, clorxilenol, alcohol bencílico, bronopol, clorobutanol, alcohol feniletílico, compuestos liberadores de formaldehído, compuestos fenólicos, alcohol 2,4-diclorobencílico, tiomersal y/o etil hexil glicerina.
Otras realizaciones no limitantes de la divulgación que no se reivindican como tales emplean extractos herbarios o una mezcla de extractos herbarios como conservante o sistema conservante, y donde, los extractos herbarios específicos incluyen, pero no se limita a, extractos de manzanilla, extractos de romero, áloe, ortiga, centella asiática, Ginkgo biloba, Betula, hamamelis, té verde, flavonoides (quercetina, naringenina, naringina, hesperidina), te blanco, piel de uva, semilla de uva, pomelo, semilla de pomelo, cáscara de pomelo, frutos cítricos (distintos del extracto de pomelo) mirtilo, arándano azul, Ginkgo biloba, isoflavonas de soja, extracto de soja, proteína de soja fermentada, cimicifuga, hipérico, equinácea, manzanilla, romero, extracto y jugo de áloe, ortiga, coco y centella asiática.
En conformidad con otra realización de la divulgación que no se reivindica como tal, la cantidad de conservantes de adición empleada en la presente solicitud incluye, pero sin limitación, de aproximadamente el 0,1 % en peso a aproximadamente el 10 % en peso, de aproximadamente el 11 % en peso a aproximadamente el 20 % en peso, de aproximadamente el 21 % en peso a aproximadamente el 30 % en peso, de aproximadamente el 31 % en peso a aproximadamente el 40 % en peso, de aproximadamente el 41 % en peso a aproximadamente el 50 % en peso, de aproximadamente el 51 % en peso a aproximadamente el 60 % en peso, de aproximadamente el 61 % en peso a aproximadamente el 70 % en peso, de aproximadamente el 71 % en peso a aproximadamente el 80 % en peso, de aproximadamente el 81 % en peso a aproximadamente el 90 % en peso, de aproximadamente el 91 % en peso a aproximadamente el 99,9 % en peso de al menos un conservante seleccionado de los anteriores.
De acuerdo con otra realización de la presente solicitud, la combinación sinérgica de compuestos orgánicos o la combinación sinérgica de compuestos conservantes se identifica de acuerdo con su capacidad o selectividad para destruir o inhibir los organismos microbianos específicos. Dicha selectividad se identifica basándose en una serie de experimentos que el experto en la materia puede llevar a cabo fácilmente.
La composición conservante de la presente solicitud es estable durante el almacenamiento durante al menos 2 años a temperatura ambiente. Además, la composición tiene la capacidad de resistir la exposición al calor y al frío, donde la composición es estable durante al menos 5 ciclos de congelación/descongelación cuando la temperatura experimenta un ciclo de 50 °C a -24 °C cada 24 horas o estable durante al menos 4 semanas a aproximadamente 50 °C.
Las composiciones conservantes sinérgicas pueden ser de naturaleza acuosa o no acuosa, y pueden suministrarse a través de distintas técnicas de formulaciones conocidas en la técnica anterior, donde las formulaciones ilustrativas no limitantes incluirían emulsión, microemulsión, nanoemulsión, solución, dispersión, suspensión, coacervados complejos, sistemas de suministro de base laminar, formulaciones de liposomas/niosomas, o concentrado.
Dicha composición conservante sinérgica formulada que comprende carbonato de propileno y compuesto orgánico se utiliza en diversas aplicaciones de consumo basadas en los usuarios finales, es decir, en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y/o de lavado de ropa. La cantidad de composición conservante empleada en productos/composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa está en el intervalo del 0,01 % en peso a aproximadamente el 1,0 % en peso de la composición total. Otros intervalos incluyen alrededor del 1,0 % en peso a aproximadamente el 2,0 % en peso, de aproximadamente el 2,0 % en peso a aproximadamente el 3,0 % en peso, de aproximadamente el 3,0 % en peso a aproximadamente el 4,0 % en peso, de aproximadamente el 4,0 % en peso al 5,0 % en peso.
Una realización importante de la presente solicitud se refiere a un procedimiento para la preparación de la
composición conservante sinérgica descrita anteriormente, donde dicho procedimiento comprende mezclar (i) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno; y (ii) el 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina.
Otra realización más de la presente solicitud divulga un método de destrucción de bacterias, hongos, mohos, levaduras y virus o de inhibición de su crecimiento en un cosmético, productos de higiene personal, para el hogar, de limpieza y/o industriales e institucionales que sean susceptibles al crecimiento de microorganismos que comprende incorporar en dichos productos, el 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición conservante de la presente solicitud.
Los ejemplos 1-47, 50-53 y 55-66 sirven para fines informativos sobre cómo se pueden fabricar las composiciones conservantes y para usuarios finales. Evidentemente, las composiciones que no contienen ambos ingredientes activos en conformidad con los requisitos de la reivindicación 1 no son ilustrativas de la invención.
Los ejemplos 48, 49 y 54 sirven para ilustrar el efecto sinérgico de la composición conservante como parte de las composiciones para usuarios finales según se reivindica.
Ejemplo 1:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 1,2-Hexanodiol 40,00
Total 100,00
Ejemplo 2:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 55,00
2 1,2-Octanodiol 45,00
Total 100,00
Ejemplo 3:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 Ciclohexil glicerina 40,00
Total 100,00
Ejemplo 4:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 60,00
2 1,2-Hexanodiol 35,00
3 1,2 Decanodiol 5,00
Total 100,00
Ejemplo 5:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 62,00
2 1,2-Octanodiol 30,00
3 1,2 Decanodiol 8,00
Total 100,00
Ejemplo 6:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 45,00
2 1,2-Octanodiol 25,00
3 1,2 Hexanodiol 30,00
Total 100,00
Ejemplo 7:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 42,00
2 1,2-Octanodiol 20,00
3 1,2 Hexanodiol 23,00
4 1,2-Decanodiol 7,00
5 Agua 8,00
Total 100,00
Ejemplo 8:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 40,00
2 1,2-Octanodiol 17,00
3 1,2 Hexanodiol 20,00
4 1,3 Propanodiol 15,00
5 Agua 8,00
Total 100,00
Ejemplo 9:
1 Carbonato de propileno 30,00
2 Monoheptanoato de propilenglicol 20,00
3 1,2 Hexanodiol 20,00
4 1,3 Propanodiol 15,00
5 Agua 15,00
Total 100,00
Ejemplo 10:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 38,00
2 1,2-Octanodiol 25,00
3 1,2 Hexanodiol 11,00
4 1,3 Propanodiol 10,00
5 1,2-Decanodiol 7,00
6 Agua 9,00
Total 100,00
Ejemplo 11:
1 Agua 9,00
2 Carbonato de propileno 38,00
3 1,3 Propanodiol 10,00
4 1,2-Octanodiol 25,00
5 1,2 Hexanodiol 11,00
6 1,2 Decanodiol 7,00
Total 100,00
Ejemplo 12:
1 Agua 20,00 2 Carbonato de propileno 15,00 3 1,3 Propanodiol 15,00 4 1,2 Hexanodiol 20,00 5 Mono/dicaprilato de glicerilo; Mono/dicaprilato de propileno 20,00 6 1,2 Decanodiol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 13:
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido sórbico/Sorbato de K 10,00 Total 100,00
Ejemplo 14:
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido salicílico/Salicilato de Na 10,00 Total 100,00
Ejemplo 15:
1 Agua 8,25 2 Carbonato de propileno 36,00 3 1,3 Propanodiol 9,50 4 1,2-Octanodiol 23,75 5 1,2 Hexanodiol 10,50 6 1,2 Decanodiol 6,75 7 Ácido deshidroacético 5,25
Total 100,00
Ejemplo 16:
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido benzoico/Benzoato de Na 10,00
Total 100,00
Ejemplo 17:
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00 4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90 6 1,2 Decanodiol 6,30 7 Ácido octanoico/Octanoato de Na 10,00
Total 100,00
Ejemplo 18:
1 Agua 8,10 2 Carbonato de propileno 34,20
(continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Cinamaldehído 10,00
Total 100,00
Ejemplo 19:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Benzaldehído 10,00
Total 100,00
Ejemplo 20:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 n-Undecanal 10,00
Total 100,00
Ejemplo 21:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 n-Undecanol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 22:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20 3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50 5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Metil Propanodiol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 23:
1 Agua 8,10
(continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Alcohol fenetílico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 24:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 caprilato de glicerilo 10,00
Total 100,00
Ejemplo 25:
1 Agua 8,10
2 Carbonato de propileno 34,20
3 1,3 Propanodiol 9,00
4 1,2-Octanodiol 22,50
5 1,2 Hexanodiol 9,90
6 1,2 Decanodiol 6,30
7 Monolaurato de glicerol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 26:
1 Agua 9,00
2 Carbonato de propileno 35,00
3 1,3 Propanodiol 10,00
4 1,2-Octanodiol 23,00
5 1,2 Hexanodiol 11,00
6 1,2 Decanodiol 7,00
7 Cloruro de cetrimonio 5,00
Total 100,00
Ejemplo 27:
1 Agua 20,00 2 Carbonato de propileno 15,00 3 1,3 Propanodiol 15,00 4 1,2 Hexanodiol 20,00 5 Mono/dicaprilato de glicerilo; Mono/dicaprilato de propileno 20,00 6 1,2 Decanodiol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 28:
1 PVP-K90 1,0
(continuación)
N.° de M. Ingredientes % en peso
2 Carbonato de propileno 78,0
3 1,3 Propanodiol 5,0
4 Ácido benzoico 8,0
5 Ácido deshidroacético 8,0
Total 100,0
Ejemplo 29:
N.° de M. Ingredientes % en peso
1 Carbonato de propileno 38,0
2 1,2 Octanodiol 25,0
3 1,2 Hexanodiol 11,0
4 1,3 Propanodiol 10,0
5 Decanodiol 7,0
6 Agua 9,0
Total 100,0
Ejemplo 30:
2. Carbonato de propileno 25,0
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 5,0
4. 1,2-Octanodiol 30,0
5. 1,2-Decanodiol 15,0
Total 100,00
Ejemplo 31:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido capril hidroxámico 10,00 Total 100,00
Ejemplo 32:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. O-cymen-5-ol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 33:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucósido de alquilo C-6 10,00 Total 100,00
Ejemplo 34:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. DL-mentol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 35:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido propiónico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 36:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Alcohol fenetílico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 37:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido sorbohidroxámico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 38:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Ácido benzohidroxámico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 39:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucósido de coco 10,00 Total 100,00
Ejemplo 40:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Laurilglucósido 10,00
Total 100,00
Ejemplo 41:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Decilglucósido 10,00
Total 100,00
Ejemplo 42:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Piroctona olamina 10,00
Total 100,00
Ejemplo 43:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. 4-alil-2-(5-alil-2-hidroxi-fenil)fenol 10,00
Total 100,00
Ejemplo 44:
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50
4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Diisetionato de hexamidina 10,00 Total 100,00
Ejemplo 45:
1. Agua 22,5
2. Carbonato de propileno 22,5
3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, 4,50
Caprilato/Capriato (y) agua
4. 1,2-Octanodiol 27,50
5. 1,2-Decanodiol 13,50
6. Ácido 18p glicirretírico 10,00
Total 100,00
Ejemplo 46:
1. Agua 22,5 2. Carbonato de propileno 22,5 3. Poligliceri-4-Laurato/Sebacato (y) Poligliceril-6, Caprilato/Capriato (y) agua 4,50 4. 1,2-Octanodiol 27,50 5. 1,2-Decanodiol 13,50 6. Glucono-Delta-Lactona 10,00 Total 100,00
Ejemplo 47: Actividad sinérgica acumulativa
La actividad sinérgica acumulativa del carbonato de propileno, los compuestos orgánicos/compuestos conservantes se efectúa contra cepas microbianas seleccionadas. El sinergismo de las composiciones de dos componentes se demuestra probando una amplia gama de concentraciones y relaciones de compuestos de la siguiente manera.
Se utilizó el medio caldo de soja tríptico (TSB, forma siglada de Tryptic Soy Broth) para las evaluaciones bacterianas y caldo de malta y levadura (y Mb , forma siglada de Yeast Malt Broth) para las evaluaciones fúngicas. Los compuestos se añadieron a los medios y se diluyeron en serie. Después de diluir en serie los medios, se añadieron 100j j l de una suspensión de las bacterias u hongos de prueba hasta una concentración final de aproximadamente 106-5 UFC/ml. A continuación, los medios inoculados se incubaron a 32 °C durante 2-5 días para las bacterias o a 28 °C durante 3-7 días para los hongos.
La concentración más baja de cada compuesto o mezcla o compuestos para inhibir el crecimiento visible se tomó como la concentración inhibitoria mínima (CIM). La CIM se tomó como criterio de evaluación de actividad. A continuación, se compararon los criterios de evaluación para la mezcla de compuesto A (carbonato de propileno) y compuesto B (compuestos orgánicos/conservante convencional) con los criterios de evaluación para el ingrediente activo puro solo.
El sinergismo se determinó mediante un método comúnmente utilizado y aceptado descrito por Kull A.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. y Mayer, R.L. 1961. Applied Microbiology, 9:538 - 541 utilizando la relación determinada mediante:
Qa/QA Qb/QB = sinergia
Donde:
- QA es la concentración de compuesto A en PPM, actuando solo, que produjo un criterio de evaluación.
- Qa es la concentración de compuesto A en PPM, en la mezcla, que produjo un criterio de evaluación.
- QB es la concentración de compuesto B en PPM, actuando solo, que produjo un criterio de evaluación.
- Qb es la concentración de compuesto B en PPM, en la mezcla, que produjo un criterio de evaluación
Cuando la suma de Qa/QA Qb/QB es mayor que uno, está indicado el antagonismo. Cuando la suma es igual a uno, se indica aditivo. Cuando la suma es menor que uno, se demuestra sinergismo.
Los experimentos se realizaron para comprender el efecto sinérgico acumulativo entre el carbonato de propileno, los compuestos orgánicos y los compuestos conservantes.
Los resultados del sinergismo acumulativo entre el carbonato de propileno y los compuestos orgánicos/compuestos conservantes se muestran en los Ejemplos 48 a 64.
Los resultados comprenden los siguientes parámetros: 1. Organismo de prueba (bacterias u hongos), 2. La actividad de criterio de evaluación en % medida por la CIM para el compuesto A solo (QA), para el compuesto A en la mezcla (Qa), para el compuesto B solo (QB), para el compuesto B en la mezcla (Qb), 3. La relación de carbonato de propileno o combinaciones de carbonato de propileno y un compuesto orgánico (compuesto A) con respecto a un compuesto orgánico (compuesto B) en esa combinación particular y el índice de sinergia (IS) basado en la fórmula IS = Qa/QA Qb/QB.
Ejemplo 48: Evaluación de carbonato de propileno frente a 1,2-hexanodiol
E. coli (ATCC 8739) 3,12 1,56 1,25 0,625 1 S. aureus (ATCC 6538) 12,5 6,25 2,5 1,25 1 B. cepacia (ATCC 25416) 3,12 1,56 0,625 0,312 1 P. aeruginosa (ATCC 90 3,12 0,78 1,25 0,625 0,75 3,12 1,56 1,25 0,156 0,63 Hongos:
mplo 49: Evaluación de carbonato de propileno frente a 1,2-octanodiol
E. coli (ATCC 8739) - - - - -S. aureus (ATCC 6538) 3,12 1,56 0,625 0,312 1 B. cepacia (ATCC 25416) - - - - -P. aeruginosa (ATCC 90 3,12 1,56 0,625 0,312 1 Hongos:
Ejemplo 50: Evaluación de carbonato de propileno octanodiol (relación 4:1) frente a hexanodiol
Microorganismo CP/OD (A) (%) CP/OD (a) (%) HD (B) (%) HD (b) (%) Relación A:B IS Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 1,25 0,625 1,25 0,313 0,75
1,25 0,312 1,25 0,625 0,75 S. aureus (ATCC 6538) 1,25 0,625 2,5 0,625 0,75
1,25 0,312 2,5 1,25 0,75 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,625 0,625 0,312 0,75
1,25 0,312 0,625 0,312 0,75 P. aeruginosa (ATCC 9027) 2,5 1,25 1,25 0,312 0,75
A. brasilensis (ATCC 16404) 0,625 0,312 1,25 0,312 0,75
Ejemplo 51 Evaluación de carbonato de propileno octanodiol (relación 4:1) frente a decanodiol
Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 0,56
1,25 0,625 0,0625 0,0078 20:1 0,63 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,156 0,0625 0,0312 20:1 0,63 P. aeruginosa (ATCC 9027) 2,5 1,25 0,031 <0,51 Hongos:
Ejemplo 52: Evaluación de carbonato de propileno hexanodiol (relación 1,5:1) frente a decanodiol
Microorganismo Relación
E. coli (ATCC 8739) 2,5 1,25 0,0312 0,0156 1
(continuación)
Microorganismo Relación
CP/HD (A) (%) CP/HD (a) (%) DD (B) (%) DD (b) (%) A:B IS S. aureus (ATCC 6538) >2,5 2,5 0,0156 0,0078 <1,0 B. cepacia (ATCC 25416) 1,25 0,625 0,0625 0,0156 0,75
A. brasilensis (ATCC 16404) 2,5 1,25 0,0156 0,002 0,62
2,5 0,156 0,0156 0,0078 0,56 Ejemplo 53: Evaluación de carbonato de propileno frente a hexilglicerina
Microorganismo CP (A) (%) CP (a) (%) HG (B) (%) HG(b) (%) Relación
A:B IS Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 3,12 1,56 0,156 0,039 1 Ejemplo 54: Evaluación de carbonato de propileno hexilglicerina (relación 5:1) frente a DD
Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 1,9 0,95 0,008 0,0009 0,61
1,9 0,23 0,008 0,004 0,62 Ejemplo 55: Evaluación de carbonato de propileno ciclohexilglicerina (relación 1,5:1) frente a DD
Microorganismo Relación
0,625 0,0156 0,0078 0,75 A. brasilensis (ATCC 16404) 1,25 0,0156 0,0009 0,55 Ejemplo 56: Evaluación de carbonato de propileno ácido capril hidroxámico
Hongos:
S. Aureus (ATCC n.° 6538) 6,25 3,12 0,125 0,0625 1 E. coli (ATCC n.° 8739) 1,56 0,78 0,031 0,0156 1 Ejemplo 57: Evaluación de carbonato de propileno undecanal (UND)
Hongos:
A. brasilensis (ATCC 16404) 1,56 0,39 1,25 0,312 1,25: 1 0,50 Ejemplo 58: Evaluación de carbonato de propileno O-cymen-5-ol (DBL)
Bacterias:
E. coli (ATCC 8739) 6,25 0,78 0,0625 0,3125 0,625 Ejemplo 59: Evaluación de carbonato de propileno alquilglucósido (AG6206)
P. aeruginosa (ATCC 9027) 3,12 1,56 3,12 0,39 1:1 0,625
Ejemplo 60 : Evaluación de carbonato de propileno DL-mentol (DLM)
E. coli (ATCC 8739) 3,12 1,56 1,39 0,17 0,62 S. aureus (ATCC 6538) 6,25 0,10 0,69 035 0,52 B. cepacia (ATCC 25416) 1,56 0,78 0,69 0,17 0,75 Ejemplo 61: Evaluación de carbonato de propileno frente a ácido propiónico (AP)
Bacterias:
A. brasilensis (ATCC 16404) 3,12 1,56 0,078 0,01 0,62 Ejemplo 62: Evaluación de carbonato de propileno frente a ácido fenetílico
Microorganismo Relación
Bacterias:______________ _________________________________________________________________ B. cepacia (ATCC 25416) | 3,12 | 1,56 | 0,156 | 0,02 | 20:1 | 0,62 Hongos:____________________________________________________ _____________ ________________ C. albicans (ATCC 10231) | 6,25 | 1,56 | 0,625 | 0,312 | 10:1 | 0,75 Ejemplo 64: Evaluación de carbonato de propileno frente a o-cymen-5-ol (DBL)
Microorganismo CP (A) (%) Relación
E. coli ATCC n.° 8739 6,25 3,12 0,0625 0,0078 0,625
6,25 0,78 0,0625 0,031 0,625 Ejemplo 65: Evaluación de composiciones conservantes en una composición laminar prolipid comercial
Se empleó una composición laminar Prolipid convencional para probar la eficacia de la composición conservante de la presente solicitud en la Fase D al 1 % en peso o no se utilizó ningún conservante para actuar como control para la evaluación. Las formulaciones empleadas para la prueba de evaluación se divulgan en los Ejemplos 13, 14, 15, 28 y 29.
Los resultados de la prueba de eficacia de la composición sinérgica demostraron que la composición tiene la capacidad de destruir cepas bacterianas gram positivas y gram negativas, levadura y hongos.
NOMBRE Ingredientes % en p/pINCI
Agua 80 EDTA de disodio 0,05 Fase A Trietanolamina al 99 % 0,05 Ácido 2-propénico, polímero con 1-etilenil-2-pirolidinona y 3-(2-propeniloxi)-2, 2-bis(2-propeniloxi)metil)-1-propanol 0,5 Glicerina 5 Estearato de glicerilo (y) alcohol behenílico (y) ácido palmítico (y) ácido esteárico (y) lecitina (y) alcohol laurílico (y) alcohol miristílico (y) alcohol cetílico 4,5 Miristato de miristilo (y) 4 Fase B Laurato de miristilo 2 Dimeticona 3 Gliceral dilaurato 1
continuación
Total 100
La composición laminar prolipid se evaluó con las composiciones conservantes de los Ejemplos 13, 14, 15 o 28 al 1 % o sin conservante (control) para la prueba de exposición contra varios microorganismos después de pruebas de doble inoculación de 28 días, en que las muestras se inocularon con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 y el día 21 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 y el día 21 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se sembraron en placas los días 2, 7, 14, 21 y 28. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 1.
Tabla 1: Prueba de evaluación de conservantes de la composición laminar Prolipid Tratamiento Cepas
microbianas Día 2 Día 7 Día 14 Día 21 Día 28
-
Levadura y moho 4,7 EA4 1,7 E 4 1,4 E 3 1,0 E 2 1,4 E 4 Bacterias Gram (+) 1,8 E 3 < 10 < 10 < 10 < 10 Ejemplo 28 al 1 % Bacterias Gram (-) 1,2E 3 < 10 < 10 < 10 < 10
Levadura y moho 1,6E 3 1,2 E 2 6,0 E 1 1,0 E 1 3,0 E 1
Como se muestra en Tabla 1, la composición laminar prolipid conteniendo las formulaciones de los Ejemplos 13, 14, 15 o 28 al 1 % en peso, han reducido significativamente los niveles de bacterias inoculadas e inhibido su crecimiento. Adicionalmente, también se descubrió que las composiciones laminares Prolipid que contenían las composiciones de los Ejemplos 13 o 28 son muy eficaces para controlar el crecimiento de levaduras y mohos, donde la muestra de control sin conservantes fue susceptible a un crecimiento microbiano significativo.
Ejemplo 66: Evaluación de la composición de jugo para toallitas para bebés (Baby wipe Juice)
Se preparó una composición de jugo para bebés (Babyjuice) convencional como se describe a continuación y donde se incorporó una composición conservante del Ejemplo 29 como fase D al 1,5 % en peso, o sin conservante para actuar de control.
La composición de jugo para bebés conteniendo la composición del Ejemplo 29 al 1,5 % o sin conservante (control) en una toallita de celulosa se expuso a continuación a microorganismos después de una prueba de inoculación de 21 días, en que las muestras se inocularon con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia
cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se siembran en placas los días 7, 14 y 21. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 2. La composición de jugo para bebés conteniendo la composición del Ejemplo 29 al 1 % o sin conservante (control) en una toallita de celulosa se expuso a continuación a microorganismos después de una prueba de inoculación de 21 días, en que las muestras se inoculan con bacterias Gram positivas (Staphylococcus aureus 6538), una combinación de bacterias Gram negativas (Escherichia coli 8739, Pseudomonas aeruginosa 9027 y Burkholderia cepacia 25416), en tanto que las bacterias se inoculan el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A6-7 ufc/ml y el combinado fúngico se inocula el día 0 a una concentración final de aproximadamente 10A5-6 esporas/ml. Las muestras inoculadas se siembran en placas los días 7, 14 y 21. El medio de recuperación es Agar Letheen para bacterias y Agar de dextrosa de patata para hongos. Los microorganismos recuperados en cada intervalo de tiempo se muestran a continuación en la Tabla 2.
Tabla 2 : Prueba de evaluación de conservantes de la composición de jugo para^ toallitas para bebés Cepas
microbianas Día 7 Día 14 Día 21
Bacterias Gram 3,7 EA5 ND ND pos.
7,7 EA6 1,7 EA7 3,4 EA7 neg.
Levadura y moho 1,2 EA5 5,5 EA4 5 EA4
Bacterias Gram
pos. <10 <10 <10
Bacterias Gram 1 EA1 <10 <10 neg.
Como se muestra en la Tabla 2, la composición de toallitas para bebés conteniendo la composición del ejemplo 29 al 1 % en peso ha reducido significativamente los niveles de bacterias, levadura y moho inoculados e impidió su crecimiento. La muestra de control sin conservantes fue susceptible a un crecimiento microbiano significativo.
Prueba del método de matraz de agitación
Descripción de la muestra 24 horas LOG LR 48 horas Log LR Dilución- 1,20E+09 9,1 n/d 1,10E+09 9,0 n/d
Mezcla 100 al 90 % y glucolactona al 10 % 2,00E+02 2,3 6,8 4,50E+03 3,7 5,4 1 % Mezcla 100 al 50 %, agua al 30 % y glucono 1,20E+03 lactona al 20 % 3,1 6,0 <10 <1 >8 1 % 90 % de Mezcla 100 y ácido hidroxámico al
10 % <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 % Mezcla 100 al 60 %, ácido hidroxámico al 1,00E+01 <1 >8 <10 <1 >8 1 %10 %, glucono lactona al 10 %, agua al 20 %
mezcla 100 al 90 %, ácido hidroxámico al 5 % 1,00E+01 <1 >8 <10 <1 >8 1 %y glucono lactona al 5 %
30 % de carbonato de propileno, 30 % de
*MEDIOS Probados con composición bacteriana - TSB pH 7
Descripción de la muestra 48 horas Log LR 7 días Log LR ilución - 2,00E+08 8,3 n/d 2,00E+09 9,3 n/d -Mezcla 100 al 90 % y glucolactona al 1 1,00E+01 1,0 8,0 <10 >8 1 % Mezcla 100 al 50 %, agua al 30 % y glu lactona al 20 % 4,00E+01 <1 >8 <10 >8 1 %
(continuación)
Descripción de la muestra 48 horas Log LR 7 días Log Dilución 90 % de Mezcla 100 y ácido hidroxámico al 10 % <10 <1 >8 <10 <1 1 %
Mezcla 100 al 60 %, ácido hidroxámico al <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 %10 %, glucono lactona al 10 %, agua al 20 %
mezcla 100 al 90 %, ácido hidroxámico al 5 % <10 <1 >8 <10 <1 >8 1 %y glucono lactona al 5 %
30 % de carbonato de propileno, 30 % de
*MEDIOS Probados con composición de moho - TSB pH 7
Claims (2)
1. Composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa que
(i) se seleccionan del grupo que consiste en productos cosméticos, productos de tocador, productos de higiene personal, productos para el cuidado bucal, productos para el cuidado de la piel, productos para el cuidado del cabello, productos para el hogar y de limpieza, productos de jabón y de baño, productos de limpieza industrial e institucional, productos desinfectantes, de tratamiento de heridas, productos sanitarios, composiciones agrícolas, productos para industrias textiles, industrias de recubrimiento y de lavado de ropa; y
(ii) contienen, en el intervalo del 0,01 % en peso al 5,0 % en peso de la composición total,
- una composición conservante sinérgica
(a) que tiene la capacidad de proporcionar una actividad antimicrobiana de amplio espectro y de inhibir o destruir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus brasiliensis, Candida albicans y/o Burkhodelia cepacia, y
(b) que comprende del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de carbonato de propileno y del 0,1 % en peso al 99,9 % en peso de uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo que consiste en hexanodiol, octanodiol y hexilglicerina,
donde la relación de carbonato de propileno con respecto a los compuestos orgánicos está en el intervalo de 1:10 a 10:1.
2. Las composiciones para usuarios finales de base acuosa y no acuosa de acuerdo con la reivindicación 1, donde
- dicha composición conservante sinérgica es acuosa o no acuosa, o
- dicha composición conservante sinérgica es una emulsión, microemulsión, nanoemulsión, solución, dispersión, suspensión, coacervado complejo, sistema de suministro de base laminar, formulación de liposomas/niosomas o concentrado.
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WO2019094706A1 (en) * | 2017-11-09 | 2019-05-16 | Cjb Applied Technologies, Llc | Pesticidal compositions and related methods |
EP3855909A4 (en) * | 2018-09-27 | 2022-12-07 | 0903608 B.C. Ltd. | SYNERGIC PESTICIDE COMPOSITIONS FOR DELIVERING PESTICIDE ACTIVE INGREDIENTS AND METHODS THEREOF |
WO2020061709A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients |
US20220030862A1 (en) * | 2018-11-30 | 2022-02-03 | Isp Investments Llc | Synergistic preservative compositions, process for preparing the same and method of use thereof |
BR112021013487A2 (pt) * | 2019-02-18 | 2021-09-14 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição e método para conservar uma composição |
US11723362B2 (en) * | 2019-09-19 | 2023-08-15 | -The United States of America, as represented by The Secretary of Agriculture | Broad-spectrum synergistic antimicrobial compositions |
BE1027768B1 (fr) * | 2019-11-19 | 2021-06-21 | Minafin Sprl | Compositions agrochimiques à propriétés conservatrices |
CN111328957B (zh) * | 2020-03-10 | 2022-10-18 | 石家庄洛杉奇食品有限公司 | 一种抑菌防腐组合物及其制备方法和应用 |
WO2022122137A1 (en) * | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Symrise Ag | Compositions comprising antimicrobials and (bio)-alkanediols for skin protection |
WO2022122135A1 (en) * | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Symrise Ag | Compositions comprising (bio)-alkanediols with antimicrobials for product protection |
WO2022122134A1 (en) * | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Symrise Ag | Compositions with (bio)-alkanediols and cooling agents |
US20220313575A1 (en) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | L'oreal | Preservative system |
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WO2023222322A1 (en) * | 2022-05-19 | 2023-11-23 | Unilever Ip Holdings B.V. | Concentrated fabric conditioner |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS608484B2 (ja) * | 1979-02-27 | 1985-03-04 | 東洋コンタクトレンズ株式会社 | コンタクトレンズ用洗浄保存剤 |
DE68903664T2 (de) * | 1988-04-18 | 1993-04-08 | Katayama Chemical Works Co | Mikrobizide/mikrobistatische zusammensetzung. |
EP0349786B1 (en) | 1988-06-08 | 1993-02-10 | Ichikawa Gosei Chemical Co., Ltd. | Method of stabilizing 3-isothiazolone solution |
US5122301A (en) | 1991-09-09 | 1992-06-16 | Great Lakes Chemical Corp. | Antimicrobial compositions containing propylene carbonate and/or ethylene carbonate as the carrier solvent |
US5993787A (en) | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations |
AU8385898A (en) | 1997-07-29 | 1999-02-22 | Paintex International Corporation | Paint removal composition and system |
US6165962A (en) | 1997-07-31 | 2000-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Comapny | Aqueous microemulsions |
WO1999039581A1 (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-12 | Huntsman Petrochemical Corporation | Methomyl solvent systems |
US5968489A (en) * | 1998-05-01 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant composition containing 1,2-hexanediol |
CA2407098C (en) * | 2000-04-28 | 2009-12-29 | Ecolab Inc. | Antimicrobial composition |
RU2278709C2 (ru) * | 2001-01-16 | 2006-06-27 | Унилевер Н.В. | Пероральная композиция |
US7253146B2 (en) * | 2001-02-23 | 2007-08-07 | Polyphor Ltd | Template-fixed peptidomimetics with antimicrobial activity |
US6576230B1 (en) * | 2001-10-11 | 2003-06-10 | Isp Investments Inc. | Biocidal mixture of 2-propenal-releasing polymer and isothiazolones |
US20070265352A1 (en) * | 2002-02-19 | 2007-11-15 | Joachim Roeding | Synergistic mixtures of at least one 1,2 alkanediol such as 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol with a further compound having antimicrobial properties |
US7935732B2 (en) * | 2004-04-08 | 2011-05-03 | Isp Investments Inc. | Antimicrobial compositions |
CN101257795B (zh) | 2005-07-08 | 2012-06-06 | Isp投资有限公司 | 杀微生物组合物 |
DE102005036314A1 (de) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Isp Biochema Schwaben Gmbh | Mikrobizide Zusammensetzung |
EP1752193A1 (de) | 2005-08-13 | 2007-02-14 | Dr. Straetmans Chemische Produkte GmbH | Verwendung eines oder mehrerer zyklischer 1,2-Alkylencarbonate zur Stabilisierung und Erhöhung der Wirksamkeit von Konservierungsstoffen und/oder-hilfen, sowie entsprechendes Mittel |
US20070190005A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-16 | Playtex Products, Inc. | Synergistic preservative systems and their use in cosmetic compositions |
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