RU2687741C2 - Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он - Google Patents

Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он Download PDF

Info

Publication number
RU2687741C2
RU2687741C2 RU2016117112A RU2016117112A RU2687741C2 RU 2687741 C2 RU2687741 C2 RU 2687741C2 RU 2016117112 A RU2016117112 A RU 2016117112A RU 2016117112 A RU2016117112 A RU 2016117112A RU 2687741 C2 RU2687741 C2 RU 2687741C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isothiazolin
methyl
linear
alkyl groups
surfactant
Prior art date
Application number
RU2016117112A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016117112A3 (ru
RU2016117112A (ru
Inventor
Уша ГАНДИ
Кристине МАКИННИС
Киран ПАРИК
Пол О. ШУК
Найджел Г. УОТСОН
Терри Майкл УИЛЛЬЯМС
Бэй ИНЬ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Ром Энд Хаас Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк, Ром Энд Хаас Компани filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2016117112A publication Critical patent/RU2016117112A/ru
Publication of RU2016117112A3 publication Critical patent/RU2016117112A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2687741C2 publication Critical patent/RU2687741C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине и характеризуется синергетической микробицидной композицией, содержащей два компонента: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714. Также предложен способ подавления роста микроорганизмов в водной среде. Группа изобретений обеспечивает подавление роста микроорганизмов в водной среде за счет использования композиций, обладающих синергетическим микробицидным эффектом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к микробицидным композициям, содержащим 2-метил-4-изотиазолин-3-он и поверхностно-активное вещество.
Композиция, содержащая 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он, 2-метилизотиазолин-3-он и неионогенное диспергирующее средство, раскрыта в патенте US 4295932. Композиция содержит смесь 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она и 2-метилизотиазолин-3-она состава 3:1 и сополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который обладает таким же составом, как и диспергирующее средство PLURONIC L61 или TERGITOL L61. Однако для обеспечения эффективной борьбы с микроорганизмами необходимы комбинации микробиоцидов, обладающие синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. Кроме того, для обеспечения экологических и экономических преимуществ необходимы такие комбинации, содержащие отдельные микробиоциды при более низких концентрациях. Задачей настоящего изобретения является получение таких синергетических комбинаций микробиоцидов.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H
в которой R1 обозначает С8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,001 до 1:0,1143.
Настоящее изобретение также относится к способам подавления роста микроорганизмов в водных средах посредством добавления к водной среде неионогенного поверхностно-активного вещества, описанного в настоящем изобретении, и 2-метил-4-изотиазолин-3-она при отношениях количеств, описанных в настоящем изобретении.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
"MIT" обозначает 2-метил-4-изотиазолин-3-он. При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное. Термин "микробиоцид" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; микробиоциды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр. Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С), выраженные в процентах значения являются массовыми (мас. %) и количества и отношения количеств указаны в пересчете на количество активного ингредиента, т.е. в пересчете на полную массу MIT и неионогенного поверхностно-активного вещества. Значения количеств полимеризованных звеньев пропиленоксида или этиленоксида являются среднечисловыми значениями.
Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу, к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,02 до 1:0,0571 или от 1:0,12 до 1:1,3714. Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп, к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,012 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,015 до 1:1,3714; предпочтительно от 1:0,12 до 1:1,3714.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста дрожжевых грибков, предпочтительно С. albicans, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,4571, предпочтительно от 1:0,012 до 1:0,4571.
Настоящее изобретение также относится к водной композиции, содержащей от 15 до 40 мас. % 2-метил-4-изотиазолин-3-она и неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,2 до 1:1. Предпочтительно, если композиция содержит от 20 до 35 мас. % 2-метил-4-изотиазолин-3-она, более предпочтительно от 20 до 30 мас. %, более предпочтительно примерно 25 мас. %. Предпочтительно, если композиция содержит от 5 до 70 мас. % воды, более предпочтительно от 10 до 70 мас. %, более предпочтительно от 20 до 60 мас. %, более предпочтительно от 40 до 60 мас. %.
R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные С8-С14-алкильные группы содержат от 50 до 85 мас. % линейных C8-С10-алкильных групп и от 15 до 50 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп, более предпочтительно от 60 до 75 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп, более предпочтительно примерно 70 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и примерно 30 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные алкильные группы получены из растительного масла. Предпочтительно, если R1 обозначает 2-этилгексил.
Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (CMIT), т.е. содержит менее 1 мас. % CMIT в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, если неионогенное поверхностно-активное вещество и MIT добавляют к водной среде, то среда в основном не содержит других микробиоцидов, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие ингредиенты, например противовспениватели и эмульгаторы. Микробицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для подавления роста микроорганизмов или более развитых форм водной флоры и фауны (таких как простейшие, беспозвоночные, мшанки, динофлагеллаты, ракообразные, моллюски и т.п.) путем добавления микробицидно эффективного количества композиций в водную среду, подвергающуюся воздействию микробов. Подходящими водными средами являются, например: промышленная технологическая вода; системы для нанесения электроосаждением; жидкости для градирен; жидкости для воздухоочистителей; жидкости для газоочистителей; взвеси минералов; системы для обработки сточных вод; вода для декоративных фонтанов; системы для фильтрования с использованием обратного осмоса; системы для ультрафильтрования; балластная вода; жидкости для испарительных конденсаторов; жидкости для теплообменников; жидкости и добавки, использующиеся в целлюлозно-бумажной промышленности; крахмал; пластмассы; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, герметики и изоляционные материалы; строительные клеи, такие как клеи для керамики, клеи для ковровых покрытий и клеи для ламинирования; промышленные или потребительские клеи; фотографические химикаты; жидкости для печати; бытовые изделия, такие как чистящие средства для ванной и кухни; косметические средства; гигиено-косметические средства; шампуни; мыла; средства личной гигиены, такие как жидкости, содержащиеся во влажных салфетках, лосьоны, солнцезащитные средства, кондиционеры, кремы, и другие остающиеся на теле средства; моющие средства; промышленные чистящие средства; мастики для натирки полов; вода, использующаяся для промывки в прачечных; жидкости для обработки металлов; смазывающие вещества, использующиеся для конвейеров; гидравлические жидкости; жидкости для обработки кожи и изделий из кожи; жидкости для обработки текстиля; жидкости для обработки текстильных изделий; жидкости для обработки древесины и изделий из древесины, таких как фанера, картон, древесностружечная плита, дощатоклееная балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, твердый картон и древесностружечная плита; жидкости, использующиеся при переработке нефти; топливо; жидкости, использующиеся при добыче нефти, такие как нагнетаемая вода, жидкости для гидроразрыва пласта и буровые растворы; системы для консервации вспомогательных веществ для сельского хозяйства; системы для консервации поверхностно-активных веществ; жидкости, использующиеся для медицинского оборудования; жидкости, использующиеся для консервации реагентов для диагностики; системы для консервирования пищевых продуктов, такие как пластмассовая или бумажная упаковка для пищевых продуктов; пищевые продукты, напитки и промышленные пастеризаторы; жидкости для унитазов; рекреационная вода; вода плавательных бассейнов; и минеральные воды.
Конкретное количество микробицидных композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для борьбы с ростом микроорганизмов, будет меняться в зависимости от области применения. Обычно количество композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, является достаточным для борьбы с ростом микроорганизмов, если оно обеспечивает от 50 до 700 част./млн (частей на миллион) активных ингредиентов, включенных в композицию. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию (т.е. неионогенное поверхностно-активное вещество и MIT), содержатся в подвергающейся обработке среде в количестве, составляющем не менее 70 част./млн, более предпочтительно не менее 90 част./млн, более предпочтительно не менее 110 част./млн, более предпочтительно не менее 120 част./млн, более предпочтительно не менее 130 част./млн, более предпочтительно не менее 140 част./млн. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию, содержатся на обрабатываемом участке в количестве, составляющем не более 600 част./млн, более предпочтительно не более 550 част./млн, более предпочтительно не более 500 част./млн, более предпочтительно не более 450 част./млн, более предпочтительно не более 400 част./млн, более предпочтительно не более 350 част./млн. В способе, предлагаемом в настоящем изобретении, композицию применяют для подавления роста микробов путем совместного или раздельного добавления неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT в количествах, которые обеспечивают указанные выше концентрации.
ПРИМЕРЫ
Синергетическое воздействие поверхностно-активных веществ и биоцидов оценивали путем определения показателя синергии (S.I.) такой комбинации. Показатель синергии рассчитывали на основании минимальных ингибирующих концентраций (MIC) двух противомикробных соединений (А и В) при их использовании по отдельности и в комбинациях. Исследуемыми микроорганизмами являлись грамотрицательные бактерии (Pseudomonas aeruginosa, АТСС №15442), грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, АТСС №6538), дрожжевые грибки (Candida albicans, АТСС №10203) и плесневые грибы (Aspergillus niger, АТСС №16404). Время взаимодействия для бактерий составляло 24 и 48 ч, для дрожжевых грибков оно составляло 48 и 72 ч, и для плесневых грибов оно составляло 3 и 7 дней. Исследование проводили в 96-луночных планшетах для микротитрования.
Поверхностно-активное вещество А: R1O(CH2CH(СН3)O)5(СН2СН2О)9Н, где R1 обозначает 2-этилгексил
Поверхностно-активное вещество D: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н
Поверхностно-активное вещество Е: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н
В поверхностно-активном веществе D и поверхностно-активном веществе Е R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп (70% линейного С8-С10-алкила и 30% линейного С12-С14-алкила)
Использующиеся инокуляты
Концентрация микроорганизмов в инокуляте (КОЕ (колониеобразующие единицы)/мл)
Figure 00000001
Figure 00000002
Значение pH триптиказо-соевого бульона равнялось 7,3 и значение pH картофельно-декстрозного бульона равнялось 5,1.
Результаты исследования, предназначенного для установления синергии MIC для комбинаций, приведены в представленных ниже Таблицах. В каждой Таблице приведены результаты, полученные для воздействия комбинаций двух компонентов на исследуемые микроорганизмы в течении времени инкубирования; выраженная в част./млн активность в конечной точке, рассчитанная, как MIC для соединения А, использующегося отдельно (СА), для компонента В, использующегося отдельно (СВ), и для смеси (Ca) и (Cb); рассчитанное значение SI; и для каждой исследуемой комбинации диапазон отношений количеств, обеспечивающих синергию. SI рассчитывали следующим образом:
Са/СА+Cb/СВ = Показатель синергии ("SI")
где:
СА = выраженная в част./млн концентрация соединения А, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения А).
Са = выраженная в част./млн концентрация соединения А в смеси, которая получена в конечной точке.
СВ = выраженная в част./млн концентрация соединения В, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения В).
Cb = выраженная в част./млн концентрация соединения В в смеси, которая получена в конечной точке.
Если сумма Са/СА и Cb/СВ равна более 1, это свидетельствует об антагонизме. Если сумма равна 1, это свидетельствует об аддитивности, и, если сумма равна менее 1, это свидетельствует о синергизме.
Диапазоны отношений количеств, при которых исследовали MIT и поверхностно-активные вещества, приведены в представленных ниже Таблицах:
Figure 00000003
Figure 00000004
А: Поверхностно-активное вещество А
В: MIT
Среда: PDB (картофельно-декстрозный бульон)
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
Figure 00000005
А: Поверхностно-активное вещество А
В: MIT
Среда: PDB
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
Figure 00000006
А: Поверхностно-активное вещество А
В: MIT
Среда: 1/10 TSB (триптиказо-соевый бульон)
Концентрация инокулята: 8,134Е+07 КОЕ/мл
Figure 00000007
Отсутствие синергии: S. aureus
А: Поверхностно-активное вещество D
В: MIT
Среда: PDB
Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл
Figure 00000008
Figure 00000009
А: Поверхностно-активное вещество D
В: MIT
Среда: 1/10 TSB
Концентрация инокулята: 1,16Е+08
Figure 00000010
А: Поверхностно-активное вещество D
В: MIT
Среды: 1/10 TSB
Концентрация инокулята: 1,808Е+05
Figure 00000011
Figure 00000012
Отсутствие синергии: A. niger
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: MIT
Среда: PDB
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
Figure 00000013
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: MIT
Среда: PDB
Концентрация инокулята: 1,808Е+06
Figure 00000014
А: Поверхностно-активное вещество Е
В:MIT
Среда: 1/10 TSB
Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл
Figure 00000015
Отсутствие синергии: P. aeruginosa
При исследовании воздействия приведенных ниже биоцидов в паре с приведенными ниже поверхностно-активными веществами на каждый исследуемый микроорганизм наблюдалось отсутствие синергии:
Поверхностно-активное вещество А
Бензоат натрия, трис-нитро
Поверхностно-активное вещество Е
DMDMH (диметилолдиметилгидантоин)
Поверхностно-активное вещество D
CS-1246, ОФФ (о-фенилфенол), DMDMH
В приведенных ниже комбинациях, для которых наблюдалось синергетическое воздействие, отношение количества поверхностно-активного вещества к количеству биоцида не являлось приемлемым для промышленного применения, т.е. отношение составляло 1:0,2 или более (меньшее количество биоцида в пересчете на количество поверхностно-активного вещества). При таких количественных отношениях концентрация биоцида в готовом продукте является слишком низкой для практического применения:
Поверхностно-активное вещество А
DID AG (дидецилдиметиламмонийхлорид), IPBC (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат)
Поверхностно-активное вещество Е
CMIT/MIT, IPBC, OIT (2-октилизотиазолин-3-он), ТТРС (трибутилтетрадецилфосфонийхлорид), WSCP (поли[оксиэтилен-(диметиламино)этилен(диметиламино)этилендихлорид])
Поверхностно-активное вещество D
CMIT/MIT, OIT, DIDAC
(MBIT (N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он), IPBC, WSCP обладали синергетическим воздействием только при количественном отношении, составляющем 1:0,05 или более, за исключением одного из результатов).
Исследование стабильности
Готовили раствор MIT в воде и его разбавляли поверхностно-активным веществом и получали необходимые отношения количества биоцида к количеству поверхностно-активного вещества. При необходимости для получения растворов, обладающих указанными выраженными в мас. % концентрациями, добавляли дополнительное количество воды. Образцы разделяли на порции и помещали в 3 сосуда. Один сосуд хранили при комнатной температуре, один сосуд хранили при 40°С и один сосуд хранили при 50°С. Через 1 неделю исследовали стабильность образцов. Образцы, которые являлись мутными или цвет которых существенно изменился, считались нестабильными. В таблицах с результатами знак дефиса указывает на то, что композиция является стабильной.
Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 1
Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида
Figure 00000016
Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 4
Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида
Figure 00000017
Figure 00000018
Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 7
Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида
Figure 00000019

Claims (20)

1. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н,
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.
2. Синергетическая микробицидная композиция по п. 1, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.
3. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.
4. Способ по п. 3, в котором R1 обозначает 2-этилгексил.
5. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H,
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.
6. Синергетическая микробицидная композиция по п. 5, в которой указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С12-С14-алкильных групп.
7. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H,
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.
8. Способ по п. 7, в котором указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С12-С14-алкильных групп.
9. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H,
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,001 до 1:0,1143.
10. Синергетическая микробицидная композиция по п. 9, в которой указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С12-С14-алкильных групп.
RU2016117112A 2013-10-03 2014-10-02 Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он RU2687741C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361886337P 2013-10-03 2013-10-03
US61/886,337 2013-10-03
PCT/US2014/058821 WO2015051117A1 (en) 2013-10-03 2014-10-02 Microbicidal composition comprising 2-methylisothiazolin-3-one

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016117112A RU2016117112A (ru) 2017-11-10
RU2016117112A3 RU2016117112A3 (ru) 2018-07-09
RU2687741C2 true RU2687741C2 (ru) 2019-05-16

Family

ID=51830610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016117112A RU2687741C2 (ru) 2013-10-03 2014-10-02 Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9585386B2 (ru)
EP (1) EP3027028B1 (ru)
JP (1) JP6393752B2 (ru)
CN (1) CN105592698B (ru)
BR (1) BR112016006534A2 (ru)
MX (1) MX2016003697A (ru)
RU (1) RU2687741C2 (ru)
WO (1) WO2015051117A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220412951A1 (en) * 2021-06-16 2022-12-29 Instrumentation Laboratory Company Blood cell lysis compositions and uses thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4295932A (en) * 1980-07-14 1981-10-20 Naloc Chemical Company Synergistic blend of biocides
US6562773B1 (en) * 2002-08-26 2003-05-13 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system
EP1767091A2 (de) * 2005-09-21 2007-03-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Biozide Zusammensetzungen
WO2007066111A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Reckitt Benckiser N.V. Composition and method
US20080293615A1 (en) * 2007-05-25 2008-11-27 Ecolab Inc. Dimensionally Stable Solid Rinse Aid
US20110028525A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Megan Anne Diehl Synergistic Microbicidal Compositions

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2138798A (en) 1983-04-25 1984-10-31 Dearborn Chemicals Ltd Biocide
US6241898B1 (en) 1996-04-19 2001-06-05 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US6039965A (en) 1996-09-27 2000-03-21 Calgon Corporation Surfanctants for reducing bacterial adhesion onto surfaces
JP3449696B2 (ja) * 1999-11-30 2003-09-22 ソマール株式会社 紙塗工液
EP1259115A1 (en) * 2000-02-25 2002-11-27 BetzDearborn Inc Method for enhancing biocidal activity
KR100426179B1 (ko) * 2000-05-10 2004-04-03 주식회사 엘지생명과학 Ｎ-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸카르복사미드를 함유하는 신규한 살균제 조성물
DE10309425B4 (de) 2003-03-05 2010-12-30 Bk Giulini Gmbh Mikrobizid zur Desinfektion von industriellen Wasserkreisläufen
JP4318509B2 (ja) * 2003-08-22 2009-08-26 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用殺菌組成物
JP4781664B2 (ja) * 2004-11-17 2011-09-28 花王株式会社 抗菌剤
CA2660048A1 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Stepan Company Biocidal compositions and methods
JP5383969B2 (ja) * 2006-08-09 2014-01-08 日本曹達株式会社 エマルジョン製剤組成物及び水溶性殺菌剤の安定化方法
EP1905302A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate
JP5346299B2 (ja) 2007-01-11 2013-11-20 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー アルコキシレート混合物界面活性剤
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
JP5137672B2 (ja) * 2008-04-25 2013-02-06 花王株式会社 生乾き臭抑制方法
US8178078B2 (en) 2008-06-13 2012-05-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Compositions containing a solvated active agent suitable for dispensing as a compressed gas aerosol
WO2009155187A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 Dow Global Technologies Inc. Cleaning compositions containing mid-range alkoxylates
GB0907003D0 (en) * 2009-04-23 2009-06-03 Syngenta Ltd Formulation
CN103384707B (zh) 2010-11-19 2015-12-09 Isp投资公司 脱氢乙酸(dha)和甲基异噻唑啉酮(mit)的稳定的水性的浓缩防腐剂组合物
JP6171018B2 (ja) * 2012-09-18 2017-07-26 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 殺菌組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4295932A (en) * 1980-07-14 1981-10-20 Naloc Chemical Company Synergistic blend of biocides
US6562773B1 (en) * 2002-08-26 2003-05-13 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions having improved preservative system
EP1767091A2 (de) * 2005-09-21 2007-03-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Biozide Zusammensetzungen
WO2007066111A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Reckitt Benckiser N.V. Composition and method
US20080293615A1 (en) * 2007-05-25 2008-11-27 Ecolab Inc. Dimensionally Stable Solid Rinse Aid
US20110028525A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Megan Anne Diehl Synergistic Microbicidal Compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MX2016003697A (es) 2016-05-24
BR112016006534A2 (pt) 2017-08-01
WO2015051117A1 (en) 2015-04-09
EP3027028B1 (en) 2017-11-22
US20160242412A1 (en) 2016-08-25
EP3027028A1 (en) 2016-06-08
RU2016117112A3 (ru) 2018-07-09
RU2016117112A (ru) 2017-11-10
CN105592698B (zh) 2018-08-21
JP6393752B2 (ja) 2018-09-19
US9585386B2 (en) 2017-03-07
JP2016533337A (ja) 2016-10-27
CN105592698A (zh) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2658375C2 (ru) Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат
RU2676479C2 (ru) Микробиоцидная композиция, содержащая феноксиэтанол
US9808001B1 (en) Microbicidal composition
RU2687741C2 (ru) Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он
US9913468B2 (en) Microbicidal composition
US9968089B2 (en) Microbicidal composition
WO2017135976A1 (en) Microbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201003