BR112019004023B1

BR112019004023B1 - Hidrolisado de proteína, método para preparar o hidrolisado de proteína, uso dos hidrolisados de proteína, e, composições cosméticas

Info

Publication number: BR112019004023B1
Application number: BR112019004023-4A
Authority: BR
Inventors: Hans-Martin Haake; Christina Kohlmann; Christian Markiefka; Guadalupe Pellon; Ansgar Behler
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2016-09-13
Filing date: 2017-09-05
Publication date: 2022-08-30
Also published as: JP2019532044A; WO2018068947A2; WO2018068947A3; EP3512489B1; CN109689021A; US11389387B2; KR20190050815A; US20190216709A1; EP3512489A2; JP7005601B2; BR112019004023A2; KR102511109B1; ES2773799T3

Abstract

A invenção se refere a hidrolisados de proteína contendo quantidades específicas dos aminoácidos arginina e lisina, que demonstraram propriedades melhoradas em agentes de cuidado capilar e em agentes de limpeza para a pele e cabelo, bem como métodos enzimáticos para produzir os mesmos e os agentes cosméticos compreendendo os mesmos.

Description

Campo da invenção

[001] A invenção se refere ao campo de cosméticos e se refere aos hidrolisados de proteína que têm composições selecionadas de aminoácidos, métodos para a preparação dos mesmos e ao uso dos mesmos em composições cosméticas e também as composições cosméticas.

Técnica anterior

[002] Proteínas, e especialmente queratina, são ingredients importantes para a indústria de cosméticos. Em virtude de suas propriedades de formação de película, as proteínas podem formar uma camada protetora na pele e cabelo e, assim, cuidar dela. As proteínas têm muitas outras vantagens e são, desta forma, amplamente usadas em uma variedade de composições cosméticas diferentes para a pele e cabelo, com queratina sendo predominantemente usada no cuidado com o cabelo.

[003] Em virtude de sua fraca solubilidade, entretanto, as proteínas não são normalmente usadas na sua forma natural em formulações cosméticas, mas ao contrário como o que são referidos “hidrolisados”. Na hidrólise, as pontes de peptídeo dentro de uma proteína são clivadas pela ação de ácidos fortes, bases ou catalisadores e hidrolisados de proteína são obtidos, isto é, misturas menores de fragmentos de proteína, peptídeos e, em alguns casos, mesmo aminoácidos. Dependendo do tipo de método de preparação, os hidrolisados de proteína contêm outros fragmentos de proteína. Uma vez que a hidrólise química usando ácidos ou bases ocorre de uma maneira não específica e também comumente leva aos produtos com qualidade mais fracas, especialmente em termos de cor, odor e estabilidade, hidrólise enzimática das proteínas é o método preferido, particularmente para aplicações cosméticas. Ao contrário da hidrólise química, a hidrólise enzimática ocorre em condições de reação moderadas em termos de pH, temperatura e pressão. Além do mais, as enzimas usadas são conhecidas por sua especificidade; isto é, ao contrário da hidrólise química, a composição dos hidrolisados de proteína resultante é mais uniforme e, assim, leva às composições consistentes do produto.

[004] Pedido de patente internacional WO 96/25141 A1 descreve tensoativos de proteína à base de planta cationizada que são primeiramente hidrolisados a um pH na faixa de 8 a 10 com proteinases e opcionalmente subsequentemente hidrolisados a um pH na faixa de 6 a 7 com (exo)peptidases.

[005] Pedido de patente internacional WO 2008/115165 A2 descreve proteínas de arroz hidrolisadas altamente específicas, com hidrólise enzimática ocorrendo primeiramente com a endoprotease Alcalase® na faixa alcalina a um pH de 7,5 a 8 e, subsequentemente, com uma protease, tal como Flavorzyme® a pH 6,5. Isto é seguido por uma hidrólise adicional com a Enzima Protease Dupla® e Neutrase (Novo), antes da filtração acontecer com um filtro de membrana. O retentado tem um peso molecular médio de 3.500 e o permeado tem um peso molecular médio de 200.

[006] Nos exemplos de uso cosmético, a aplicação citada descreve hidrolisados de arroz que subsequentemente foram modificados adicionalmente cationicamente ou tiveram amido de arroz hidrolisado adicionado a eles.

[007] Pedido de patente internacional WO 2009/155557 descreve misturas de hidrolisados de proteína tendo uma mistura de oligopeptídeos tendo um peso molecular médio menor que 10.000 Daltons, um grau de hidrólise de pelo menos 2,5% e um “índice de solubilidade de sólido” de pelo menos 60%. Estas misturas de hidrolisados de proteína podem ser derivadas de proteínas de animal e de planta e, especialmente, de soja. Os oligopeptídeos são obtidos ligando o material proteico em contato com pelo menos uma endopeptidase, isto é, por meio de hidrólise enzimática. Uma mistura de soja e arroz é proposta como material proteico, sem uma razão ser estabelecida. A aplicação das misturas de hidrolisado descrita é exclusivamente no campo da nutrição.

[008] Pedido de patente europeu EP 2384124 B1 também descreve hidrolisados de proteína, por exemplo, à base de arroz ou soja, que são preparados por hidrólise enzimática usando uma endopeptidase, com o fragmento de 47 kDa representando aproximadamente 10 a 66% dos polipeptídeos.

[009] Em cosméticos, predominantemente hidrolisados de queratina foram, até agora, usados como hidrolisados de proteína, uma vez que eles são capazes de ser adsorvidos na superfície capilar e, assim, contribuem para dar mais corpo ao cabelo. A cutícula capilar parece mais macia e o cabelo parece mais saudável e mais brilhante. Em outras palavras, a camada protetora capilar é extremamente fortalecida.

[0010] O objetivo da presente invenção foi prover hidrolisados de proteína, cuja implementação em produtos de cuidado com o cabelo é comparável, em termos de desempenho, à dos hidrolisados de queratina. Além do mais, os hidrolisados de proteína deveriam levar ao fortalecimento do interior capilar, isto é, para melhorar a estrutura interna capilar. O cabelo deve permanecer mais elástico e o cabelo já danificado deve ser regenerado ou reparado no interior, de maneira tal que maior elasticidade seja obtida (ou recuperada). Além do mais, os hidrolisados de proteína devem demonstrar um efeito de condicionamento muito bom. O condicionamento capilar é entendido por versados na técnica como o tratamento capilar com formulações de “enxague” de cuidado (isto é, formulações que são lavadas) ou formulações “sem enxague” (isto é, formulações que permanecem no cabelo sem ser lavadas), especialmente com xampus ou condicionadores de cuidado. Este tratamento especialmente leva a uma capacidade de pentear mais fácil capilar no estado molhado e seco, tanto ao longo do comprimento quanto nas pontas (melhor capacidade de desemaranhar), a propriedades tácteis melhoradas, tais como sedosidade, maciez e elasticidade e também a mais brilho no cabelo, menos carga eletrostática e facilidade para modelar melhorada. Ao todo, uma condição geral de cuidado e de saúde capilar é assim alcançada pelo condicionamento.

[0011] Finalmente, os hidrolisados de proteína devem ser fáceis de preparar, altamente estáveis no armazenamento sem espessamento e capazes de ser rapidamente formulados em composições de tratamento capilar e da pele.

[0012] O objetivo foi resolvido por um hidrolisado de proteína que consiste em aminoácidos livres e ligados ao peptídeo, em que 8,0 a 25 % em peso dos aminoácidos são arginina e 4,5 a 25 % em peso dos aminoácidos são lisina.

[0013] Assuntos adicionais da presente invenção são um método para preparar um hidrolisado de proteína correspondente 1, em que uma mistura de proteínas de soja e arroz em uma razão em peso de 2:1 a 4:1 é enzimaticamente hidrolisada na presença de pelo menos uma endopeptidase.

[0014] Assuntos adicionais da presente invenção são o uso dos hidrolisados de proteína inventivos para melhorar pelo menos uma das propriedades nas composições de tratamento capilar: - proteção contra influências ambientais que danificam o cabelo - reparo capilar danificado - resistência à tração do cabelo humano - estabilização do equilíbrio de umidade do cabelo humano - capacidade de pentear do cabelo humano - quebra do cabelo humano - capacidade de reestruturação do cabelo humano - redução da perda da elasticidade do cabelo humano.

[0015] O uso dos hidrolisados de proteína inventivos como condicionador e também para melhorar a estrutura interna capilar em composições de tratamento capilar também são assuntos da presente invenção, assim como o uso dos hidrolisados de proteína inventivos para melhorar a sensação sensorial em composições cosméticas para limpeza da pele e/ou cabelo, preferivelmente a sensação sensorial da espuma e especialmente em xampus de banho ou géis de banho.

[0016] No contexto da presente invenção, o termo “hidrolisado de proteína” é definido como uma mistura de fragmentos obtida da degradação hidrolítica das proteínas. Tais misturas compreendem aminoácidos livres e aminoácidos ligados a peptídeo com diferentes pesos moleculares e composições.

[0017] No contexto da invenção, a composição de aminoácido foi determinada de acordo com ISO 13903:2005, que determina a proporção de aminoácidos livres e o total aminoácidos. A diferenciação entre as formas D e L dos aminoácidos não ocorre.

[0018] No escopo da invenção, o peso molecular é definido em Daltons (Da) e a distribuição do peso molecular é determinada por cromatografia líquida.

[0019] De maneira a determinar a distribuição do peso molecular, o aparelho de cromatografia líquida Agilent 1260 Infinity com bomba binária e desgaseificador foi usado em combinação com PSS WinGPC UniCh-rom. PSS WinGPC UniChrom é um sistema de dados de cromatografia macromolecular com aquisição de dados em tempo real independente do fabricante para análise abrangente das macromoléculas e é particularmente adequado para a análise de polímeros, biopolímeros e proteínas.

[0020] A coluna cromatográfica usada é uma coluna cromatográfica específica (Superdex Peptide 10/300 GL da GE Healthcare Life Science, largura do poro 100 Â, tamanho de partícula 5 μm) para separação em alta resolução de proteínas e peptídeos. Esta coluna foi escolhida porque ela é particularmente bem adequada para determinar biomoléculas com pesos moleculares entre 100 e 7.000. Ácido clorídrico diluído (0,05 M) com uma vazão de 0,5 mL/min foi usado como eluente. A detecção foi realizada com um detector de arranjo de diodo (DAD) a 214 nm.

[0021] No contexto da presente invenção, o grupo amino dos aminoácidos pode estar presente na forma livre, protonada ou derivatizada e o grupo carboxila do aminoácido pode estar presente na forma livre, desprotonada ou derivatizada no hidrolisado de proteína.

[0022] A proporção dos aminoácidos arginina e lisina no hidrolisado de proteína é fundamental no contexto da invenção. Preferivelmente, 5,0 a 25 % em peso, especialmente 6,0 a 25 % em peso dos aminoácidos são lisina. Preferivelmente, 8,2 a 25 % em peso dos aminoácidos são arginina. Hidrolisados de proteína, em que 8,2 a 8,5 % em peso dos aminoácidos são arginina e 6,0 a 6,5 % em peso dos aminoácidos são lisina, são especialmente adequados.

[0023] Estas proporções (% em peso) de arginina e lisina são diferentes dos hidrolisados de proteína conhecidos até hoje. Assim, hidrolisados de queratina têm 9,3% de arginina e 2,5% de lisina, hidrolisados de trigo têm 3,1% de arginina e 1,4% de lisina, hidrolisados de soja têm 7,8% de arginina e 6,2% de lisina e hidrolisados de arroz têm 7,91% de arginina e 5,77% de lisina.

[0024] No escopo da invenção, foi possível demonstrar que as quantidades inventivas de aminoácidos nos hidrolisados de proteína demonstram propriedades significativamente melhores quando usados nas composições de tratamento capilar e em composições de limpeza da pele e cabelo que hidrolisados de proteína a base dos hidrolisados de proteína mencionados anteriormente.

[0025] Os hidrolisados de proteína inventivos podem ser preparados de uma mistura de soja e arroz na razão em peso de 2,0:1 a 3,5:1, preferivelmente 2,5:1 a 3,5:1 e especialmente 3:1.

[0026] A soja, na forma de farinha de soja, flocos de soja, leite de soja, leite de soja em pó, proteína de soja em pó e/ou proteína de soja concentrada, especialmente proteína de soja em pó, pode ser usada como material de partida.

[0027] O arroz, na forma de farinha de arroz, proteína de arroz em pó e/ou proteína de arroz concentrada, especialmente proteína de arroz em pó, pode ser usado como material de partida.

[0028] No contexto da invenção, é vantajoso se a mistura das proteínas de soja e arroz em conjunto for enzimaticamente hidrolisada.

[0029] De acordo com uma modalidade, os hidrolisados de soja e arroz inventivos são preparados por uma hidrólise enzimática de único estágio. A hidrólise enzimática é realizada usando uma endopeptidase, preferivelmente a um pH alcalino na faixa de 8 a 9. As endopeptidases são preferivelmente selecionadas de cepas de Bacilos, especialmente Bacillus licheniformis, Bacillus alcaophilus, Bacillus subtilis, Bacillus mesentericus ou Bacillus firmus. As endopeptidases do Bacillus licheniformis que são comercialmente disponíveis, por exemplo, como Alcalase® da Novozymes são especialmente adequadas.

[0030] De acordo com uma modalidade adicional, os hidrolisados de soja e arroz inventivos são preparados por hidrólise enzimática realizada duas vezes, com a primeira hidrólise enzimática já descrita anteriormente sendo seguida por uma hidrólise enzimática adicional na presença de uma exopeptidase, preferivelmente a um pH neutro de 6,5 a 7,5. Exopeptidases incluem alfa-amino acil peptídeo hidrolases (EC 3,4,11), que separam aminoácidos individuais na extremidade do polipeptídeo, dipeptídeo hidrolases ou dipeptidases (EC 3,4,13), que hidrolisam dipeptídeos para dar aminoácidos, dipeptidil peptídeo hidrolases ou dipeptidil peptidases (EC 3,4,14), que liberam dipeptídeos constantes em amino de um polipeptídeo, peptidil dipeptídeo hidrolases ou dipeptidil carboxipeptidases (EC 3,4,15), que separam aminoácidos individuais do terminal carboxila, carboxipeptidases (EC 3,4,16 - 3,4,18) e omega peptidases (EC 3,4,19), que clivam aminoácidos modificados de ambas as extremidades do polipeptídeo. É dada preferência especial aos obtidos de Aspergillus oryzae, tal como o Flavourzyme® comercialmente disponível da Novozymes.

[0031] As hidrolases enzimáticas preferivelmente acontecem até o final, que pode ser determinado por versados na técnica de uma maneira conhecida, por exemplo, determinando o pH constante ou por meio de cromatografia de exclusão por tamanho ou fotometricamente usando detecção de grupos NH2 livres.

[0032] A quantidade de endopeptidases e/ou exopeptidases usada não é essencial per se, mas deveria ser na faixa de 0,05 a 5, preferivelmente 0,1 a 2 % em peso com base no material de partida contendo proteína.

[0033] Os hidrolisados obtidos finalmente podem ser desenvolvidos, por exemplo, filtrando frações não dissolvidas. Para melhor estabilização, o pH é preferivelmente estabelecido em valores entre 3,5 e 5.

[0034] Os hidrolisados obtidos são soluções aquosas e podem ser usados diretamente ou na forma concentrada; eles preferivelmente têm um teor de sólidos na faixa de 10 a 50 % em peso, preferivelmente 15 a 30 % em peso. Entretanto, também é possível produzir os hidrolisados de proteína na forma de pós por desidratação.

[0035] Os hidrolisados de proteína obtidos depois da hidrólise enzimática realizada duas vezes têm um baixo peso molecular. Eles têm um peso molecular médio na faixa de 800 a 3.000 Da, preferivelmente 1.000 a 2.500 e especialmente em torno de 1.400 Da.

[0036] De acordo com uma modalidade adicional da invenção, os hidrolisados de proteína inventivos são usados para melhorar pelo menos uma das propriedades nas composições de tratamento capilar: • proteção contra influências ambientais que danificam o cabelo • reparo capilar danificado • resistência à tração do cabelo humano • estabilização em equilíbrio úmido do cabelo humano • capacidade de pentear o cabelo humano • quebra do cabelo humano • reestruturação do cabelo humano • redução da perda da elasticidade do cabelo humano.

[0037] O uso para melhorar a resistência à tração do cabelo humano, redução da perda da elasticidade do cabelo humano e também significativamente menos quebra de cabelo, são particularmente vantajosos.

[0038] Composições de tratamento capilar são entendidas como todas as composições cosméticas de tratamento capilar destinadas a limpeza, cuidado, secagem ou mudança de cor ou mudança da estrutura capilar. Por exemplo, isto deve incluir xampus para cabelo, condicionadores para cabelo, xampus condicionadores, laquês, enxaguantes de cabelo, tratamentos de cabelo, máscaras de cabelo, tônicos de cabelo, soluções de fixação de cachos permanentes, xampus para coloração capilar, corantes de cabelo, composições modeladoras de cabelo, composições que harmonizam o cabelo, preparações para penteados, loções para escovar o cabelo, mousses, géis para o cabelo, ceras para o cabelo ou combinações dos mesmos.

[0039] Os hidrolisados de proteína inventivos podem ser usados de acordo com o invenção como condicionadores em composições de tratamento capilar, especialmente em xampus para cuidado capilar, condicionadores para cabelo, xampus condicionadores, enxaguantes de cabelo, tratamentos de cabelo, máscaras de cabelo, soros capilares, tônicos de cabelo, composições modeladoras de cabelo, preparações para penteados, mousses, géis para o cabelo e/ou ceras para o cabelo.

[0040] As composições de tratamento capilar normalmente contêm ingredientes adicionais, tais como tensoativos, emulsificantes, cotensoativos, polímeros (catiônicos), corpos lubrificantes, emulsificantes, ceras perolizantes, reguladores de consistência, espessantes, agentes supergordos, estabilizantes, compostos de silicone, gorduras, ceras, lecitinas, fosfolipídeos, fatores de proteção de luz UV, ingredientes ativos biogênicos, antioxidantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de dilatação, inibidores de tirosina (agentes de despigmentação), hidrótopos, solubilizantes, conservantes, óleos de perfume, corantes e semelhantes.

[0041] Um assunto adicional da presente invenção se refere ao uso dos hidrolisados de proteína inventivos para melhorar a sensação sensorial em composições cosméticas para a limpeza da pele e/ou cabelo, preferivelmente a sensação sensorial da espuma e especialmente em xampus de banho ou géis de banho.

[0042] As composições cosméticas para limpeza da pele e/ou cabelo normalmente contêm, como ingredientes adicionais, os ingredientes já listados nas composições de tratamento capilar, tais como tensoativos, emulsificantes, cotensoativos, polímeros (catiônicos), corpos lubrificantes, emulsificantes, ceras perolizantes, reguladores de consistência, espessantes, agentes supergordos, estabilizantes, gorduras, ceras, lecitinas, fosfolipídeos, ingredientes ativos biogênicos, antioxidantes, agentes anticaspa, formadores de película, (agentes de dilatação), hidrótopos, solubilizantes, conservantes, óleos de perfume, corantes e semelhantes.

[0043] Os hidrolisados de proteína inventivos estão presentes nas composições cosméticas em quantidades de 0,002 a 0,4, preferivelmente em quantidades de 0,001 a 0,4 % em peso com base no teor de substância ativa, ou em quantidades de 0,01 a 2 % em peso com base em uma formulação de 20 % em peso de hidrolisado de proteína em água.

[0044] Ingredientes adequados adicionais para o uso inventivo nas composições cosméticas são listados a seguir.

Tensoativos

[0045] Substância ativas na superfície podem incluir tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfóteros ou zwiteriônicos, cuja proporção nas composições é normalmente aproximadamente 1 a 70, preferivelmente 5 a 50 e especialmente 10 a 30 % em peso. Exemplos típicos de tensoativos aniônicos são sabões, alquilbenzenossulfonatos, alcanossulfonatos, olefinasulfonatos, alquil éter sulfonatos, glicerol éter sulfonatos, α-metil éster sulfonatos, ácidos sulfo graxos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, glicerol éter sulfatos, éter sulfatos de ácido graxo, éter sulfatos de mistos de hidróxi, (éter) sulfatos de monoglicerídeo, (éter) sulfatos de amida de ácido graxo, mono- e dialquil sulfosuccinatos, mono- e dialquil sulfosuccinamatos, sulfotriglicerídeos, sabões de amida, ácidos carboxílicos de éter e sais dos mesmos, isotionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauridas de ácido graxo, N-acilaminoácidos, tais como, por exemplo, acil lactilatos, acil tartratos, acil glutamatos e acil aspartatos, alquil oligoglicosídeo sulfatos, condensados de ácido graxo de proteína (especialmente produtos de planta à base de trigo) e alquil (éter) fosfatos. Se os tensoativos aniônicos compreenderem cadeias de poliglicol éter, estas podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferivelmente têm uma distribuição homóloga estreitada. Exemplos típicos de tensoativos não iônicos são éteres de poliglicol de álcool graxo, alquilfenol poliglicol éteres, ésteres de poliglicol de ácido graxo, éteres de poliglicol de amida de ácido graxo, éteres de poliglicol de amina graxa, triglicerídeos alcoxilados, éteres mistos e formals mistos, alqu(en)il oligoglicosídeos, alqu(en)il oligoglicosídeos parcialmente oxidados e derivados do ácido glicurônico, N-alquilglucamidas de ácido graxo, ésteres de ácido graxo de poliol, ésteres de açúcar, ésteres de sorbitano, polissorbatos e óxidos de amina. Se os tensoativos não iônicos compreenderem cadeias de poliglicol éter, estes podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferivelmente têm uma distribuição homóloga estreitada. Exemplos típicos de tensoativos catiônicos são compostos quaternários de amônio, tal como, por exemplo, cloreto de dimetildiestearilamônio são especialmente compostos quaternários de amônio úteis. É dada preferência aos haletos de amônio, especialmente cloretos e brometos, tais como cloretos de alquiltrimetilamônio, cloretos de dialquildimetilamônio e cloretos de trialquilmetilamônio, por exemplo, cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de esteariltrimetilamônio, cloreto de diestearildimetilamônio, cloreto de laurildimetilamônio, cloreto de laurildimetilbenzilamônio e cloreto de tricetilmetilamônio. Além do mais, os compostos de éster quaternário muito rapidamente biodegradáveis, tais como, por exemplo, os metossulfatos de dialquilamônio e metossulfatos de metil- hidroxialquildialcoilóxi-alquilamônio vendidos com o nome comercial Stepantex® e os produtos correspondentes da série Dehyquart® podem ser usados como tensoativos catiônicos. O termo “éster quats” é normalmente é entendido como sal do éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizado. Produtos que são comercialmente disponíveis como Dehyquart® L80, Dehyquart® F 75, Dehyquart® A-CA são particularmente preferidos como tensoativos catiônicos.

[0046] Exemplos típicos de tensoativos particularmente adequados e brandos, isto é, particularmente compatíveis com a pele são poliglicol éter sulfatos de álcool graxo, monoglicerídeo sulfatos, mono- e/ou dialquil sulfosuccinatos, isotionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauridas de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, α-olefinassulfonatos, ácidos carboxílicos de éter, glucamidas de ácido graxo e/ou condensados de ácido graxo de proteína. Exemplos típicos de tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos são alquil betainas, alquil amido betainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, mimidazolínio betainas e sulfobetainas. Os tensoativos mencionados são compostos exclusivamente conhecidos.

[0047] Entre os tensoativos não iônicos, é dada preferência, especialmente para as composições cosméticas para o tratamento da pele, tais como géis de banho e xampus de banho, aos alquil e alquenil oligoglicosídeos que correspondem à formula

em que R é um radical alquila e/ou alquenila tendo 4 a 22 átomos de carbono, G é um radical de açúcar que tem 5 ou 6 átomos de carbono e p é número de 1 a 10. Eles podem ser obtidos pelos métodos relevantes de química orgânica preparatória. Os alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos podem ser derivados de aldoses ou cetoses tendo 5 ou 6 átomos de carbono, preferivelmente de glicose. Os alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos preferidos são, desta forma, alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos. O número do índice p especifica o grau de oligomerização (DP), isto é, a distribuição de mono- e oligoglicosídeos e é um número entre 1 e 10. Considerando que p, em um dado composto, deve ser sempre um número inteiro e pode, aqui, em particular assume os valores p = 1 a 6, o valor p para um alquil oligoglicosídeo particular é um parâmetro calculado analiticamente determinado que, na maioria dos casos, é uma fração. É dada preferência ao uso de alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos tendo um grau médio de oligomerização p de 1,1 a 3,0. Da perspectiva de aplicações técnicas, é dada preferência aos alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos para cujo grau de oligomerização é menor que 1,7 e é especialmente entre 1,2 e 1,4.

[0048] O radical alquila ou alquenila R pode ser derivado de álcoois primários tendo 4 a 11, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono. Exemplos típicos são butanol, álcool caproico, álcool caprílico, álcool cáprico e álcool undecílico e também suas misturas de grau técnico como obtidas, por exemplo, na hidrogenação de metil ésteres de ácido graxo de grau técnico ou durante a hidrogenação de aldeídos da oxo síntese de Roelen. É dada preferência aos alquil oligoglicosídeos tendo um comprimento de cadeia de C8-C10 (DP = 1 a 3), que são obtidos como precursor na separação destilativa de álcool graxo de coco C8-C18 de grau técnico e podem ser contaminados com uma fração menor que 6 % em peso de C12-álcool e também alquil oligoglicosídeos à base de álcoois C9/11-oxo de grau técnico (DP = 1 a 3). O radical alquila ou alquenila R também pode ser adicionalmente derivado de álcoois primários tendo 12 a 22, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono. Exemplos típicos são lauril álcool, miristil álcool, cetil álcool, palmoleil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, elaidil álcool, petroselinil álcool, araquil álcool, gadoleil álcool, be-enil álcool, erucil álcool, brassidil álcool e também as misturas de grau técnico dos mesmos que podem ser obtidas como descrito anteriormente. É dada preferência aos alquil oligoglicosídeos com base no álcool de coco C12/14 endurecido com um DP de 1 a 3.

[0049] Tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos adequados são alquil betainas, alquilamido betainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, mimidazolínio betainas e sulfobetainas. Exemplos de alquil betainas adequadas são os produtos de carboxialquilação de aminas secundárias e, especialmente, terciárias. Exemplos típicos são os produtos de carboximetilação de hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina,dodeciletilmetilamina, cocoalquildimetilamina C12/14, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, C16/18-tallowalquildimetilamina e também as misturas de grau técnico dos mesmos. Além do mais, produtos de carboxialquilação de amidoaminas também estão incluídos. Exemplos típicos são produtos de reação de ácido graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono, a saber ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeoesteárico, ácido aracnídico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e também as misturas de grau técnico dos mesmos, com N,N- dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N-dietilaminoetilamina e N,N-dietilaminopropilamina, que são condensadas com cloroacetato de sódio. É dada preferência ao uso de um produto de condensação de N,N-dimetilaminopropilamida de ácido graxo de coco C8/18 com cloroacetato de sódio.

[0050] Além do mais, mimidazolínio betainas também estão incluídas. Estas substâncias também são substâncias conhecidas que podem ser obtidas, por exemplo, por condensação por ciclização de 1 ou 2 mol de ácido graxo com aminas polifuncionais, tal como, por exemplo, aminoetiletanolamina (AEEA) ou dietilenotriamina. Os produtos de carboxialquilação correspondentes são misturas de diferentes betainas de cadeia aberta. Exemplos típicos são produtos de condensação dos ácidos graxos mencionados anteriormente com AEEA, preferivelmente imidazolinas à base de ácido láurico ou, novamente, ácidos graxos de coco C12/14 que são subsequentemente betainizados com cloroacetato de sódio.

Corpos lubrificantes

[0051] Corpos lubrificantes úteis são, por exemplo, álcoois de Guerbet à base de álcoois graxos tendo 6 a 18, preferivelmente 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois graxos C6C22 lineares ou ramificados ou ésteres de ácidos carboxílicos C6-C13 ramificados com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, tais como, por exemplo, miristil miristato, miristil palmitato, miristil estearato, miristil isostearato, miristil oleato, miristil be-henato, miristil erucato, cetil miristato, cetil palmitato, cetil estearato, cetil isostearato, cetil oleato, cetil behenato, cetil erucato, estearil miristato, estearil palmitato, estearil estearato, estearil isostearato, estearil oleato, estearil be-henato, estearil erucato, isoestearil miristato, isoestearil palmitato, isoestearil estearato, isoestearil isostearato, isoestearil oleato, isoestearil behenato, isoestearil oleato, oleil miristato, oleil palmitato, oleil estearato, oleil isostearato, oleil oleato, oleil behenato, oleil erucato, be-enil miristato, be-enil palmitato, be-enil estearato, be-enil isostearato, be-enil oleato, be-enil behenato, be-enil erucato, erucil miristato, erucil palmitato, erucil estearato, erucil isostearato, erucil oleato, erucil be- henato e erucil erucato. Adicionalmente adequados são ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois ramificados, especialmente 2-etil- hexanol, ésteres de ácidos alquil C18-C38-hidroxicarboxílicos com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, especialmente dioctil malatos, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos (tal como, por exemplo, propileno glicol, dimerdiol ou trimertriol) e/ou álcoois de Guerbet, triglicerídeos à base de ácidos graxos C6-C10, misturas líquidas de mono-/di-/triglicerídeo à base de ácidos graxos C6-C18, ésteres de álcoois graxos C6-C22 e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C2-C12 com álcoois lineares ou ramificados tendo 1 a 22 átomos de carbono ou polióis tendo 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois primários ramificados, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo C6-C22 lineares ou ramificados, tais como, por exemplo, dicaprilil carbonato (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet à base de álcoois graxos tendo 6 a 18, preferivelmente 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácido benzoico com álcoois C6-C22 lineares e/ou ramificados (por exemplo, Finsolv® TN), dialquil éteres lineares ou ramificados e simétricos ou assimétricos tendo 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, tal como, por exemplo, dicaprilil éter (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidado com polióis, óleos de silicone (dimeticonas cíclicas, referidas como (INCI) Ciclometicona, polimetilsiloxanos, referidos como (INCI) Dimeticona, silicones amino-funcionais, referidos como (INCI) Amodimeticona e Trimetilsililamodimeticona, entre outros) e/ou hidrocarbonetos alifáticos ou naftênicos, tais como, por exemplo, esqualano, esqualeno ou dialquilciclo-hexanos. Óleos de silicone adequados são descritos na patente europeia EP1830798 nas páginas 8 a 14, cuja referência é feita expressamente aqui.

Emulsificantes

[0052] Os emulsificantes adequados são, por exemplo, tensoativos não iônicos de pelo menos um dos seguintes grupos: - produtos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou 0 a 5 mol de óxido de propileno sobre álcoois graxos lineares tendo 8 s 22 átomos de carbono, sobre ácido graxos tendo 12 a 22 átomos de carbono, sobre alquilfenóis tendo 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila e alquilaminas tendo 8 a 22 átomos de carbono no radical alquila; - produtos de adição de 1 a 15 mol de óxido de etileno sobre óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; - produtos de adição de 15 a 60 mol de óxido de etileno sobre óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; - adutos tendo 1 a 30 mol de óxido de etileno sobre ésteres parciais de glicerol e/ou sorbitano com ácidos graxos insaturados, lineares ou saturados, ramificados tendo 12 a 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidroxicarboxílicos tendo 3 a 18 átomos de carbono; - ésteres parciais de poliglicerol (grau médio de autocondensação 2 a 8), polietileno glicol (peso molecular 400 a 5.000), sorbitano, trimetilolpropano, pentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol), alquil glicosídeos (por exemplo, metil glicosídeo, butil glicosídeo, lauril glicosídeo) e poliglicosídeos (por exemplo, celulose) com ácidos graxos saturados e/ou insaturados, lineares ou ramificados tendo 12 a 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidróxicarboxílicos tendo 3 a 18 átomos de carbono e adutos dos mesmos tendo 1 a 30 mol de óxido de etileno; - ésteres mistos de pentaeritritol, ácido graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácido graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono, metilglicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol. - mono-, di- e trialquil fosfatos e mono-, di- e/ou tri-PEG- alquil fosfatos e sais dos mesmos; - álcoois de cera de lã; - copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter e derivados correspondentes; - copolímeros em bloco, por exemplo, polietilenoglicol-30 dipoli-hidroxiestearatos; - polímeros emulsificantes, por exemplo, graus Pemulen (TR- 1, TR-2) da Goodrich; - polialquileno glicóis e - glicerol carbonato.

[0053] Emulsificantes particularmente preferidos são produtos de adição de óxido de etileno sobre mono- e diésteres de ácido graxo C12/18, produtos de adição de 1 a 30, preferivelmente 5 a 10 mol de óxido de etileno sobre monoglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, diglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, monoglicerídeo de ácido isoesteárico, diglicerídeo de ácido isoesteárico, monoglicerídeo de ácido oleico, diglicerídeo de ácido oleico, monoglicerídeo de ácido ricinoleico, diglicerídeo de ácido ricinoleico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico,monoglicerídeo de ácido linolênico, diglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido erúcico, diglicerídeo de ácido erúcico, monoglicerídeo de ácido tartárico, diglicerídeo de ácido tartárico,monoglicerídeo de ácido cítrico, diglicerídeo de ácido cítrico, monoglicerídeo de ácido maleico, diglicerídeo de ácido maleico e as misturas de grau técnico dos mesmos. Produtos de adição de 1 a 30 mol, preferivelmente 5 a 10 mol, de óxido de etileno sobre ésteres de sorbitano são igualmente adequadas. Os ésteres de sorbitano adequados incluem monoisoestearato de sorbitano, sesqui-isostearato de sorbitano, di-isostearato de sorbitano, tri-isostearato de sorbitano, mono-oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, monoricinoleato de sorbitano, sesquiricinoleato de sorbitano, diricinoleato de sorbitano, triricinoleato de sorbitano, mono-hidroxistearato de sorbitano, sesqui- hidroxistearato de sorbitano, di-hidroxistearato de sorbitano, tri- hidroxistearato de sorbitano, monotartrato de sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano, tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano e as misturas de grau técnico dos mesmos. Exemplos típicos de ésteres de poliglicerol adequados são poligliceril-2 dipoli-hidroxiestearato (Dehymuls® PGPH), poliglicerol-3 di- isoestearato (Lameform® TGI), poligliceril-4 isoestearato (Isolan® GI 34), poligliceril-3 oleato, di-isostearoil poligliceril-3 di-isoestearato (Isolan® PDI), poligliceril-3 metilglicose diestearato (Tego Care® 450), poligliceril-3 cera de abelha (Cera Bellina®), poligliceril-4 caprato (poliglicerol caprato T2010/90), poligliceril-3 cetil éter (Chimexane® NL), poligliceril-3 diestearato (Cremophor® GS 32) e poligliceril poliricinoleato (Admul® WOL 1403), poligliceril dimerato isoestearato e as misturas dos mesmos. Exemplos de poliol ésteres adequados adicionais são os mono-, di- e triésteres de trimetilolpropano opcionalmente reagidos com 1 a 30 mol de óxido de etileno ou pentaeritritol com ácido láurico, ácido graxo de coco, ácido graxo de cebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido beênico e semelhantes. Também é dada preferência a trimetilpropano EO/PO trioleato, uma mistura que pode ser obtida pela reação de trimetilolpropano trioleato com óxido de etileno e óxido de propileno em condições alcalinas. Unidades de óxido de etileno (EO) e unidades de óxido de propileno (PO) são incorporadas, pelo menos em parte, nos grupos éster do trimetilolpropano trioleato. O trimetilpropano EO/PO trioleato é distinguido pela média estatística de seu teor de unidades EO e PO por molécula. Em uma modalidade da presente invenção, trimetilpropano EO/PO trioleato tendo 120 unidades de óxido de etileno (EO) e 10 unidades de óxido de propileno (PO) é usado.

Corpos de cera (também ceras perolizantes)

[0054] Ceras perolizantes conferem um efeito branco cintilante e perolizado às preparações cosméticas, que é particularmente valorizado em xampus para cabelo e géis de banho. Ceras sem um efeito perolizante, entretanto, também podem estar presentes nas composições de tratamento capilar.

[0055] Corpos de cera adequados são: ésteres de alquileno glicol, alcanolamidas de ácido graxo, glicerídeos parciais, ésteres polibásicos, ácidos carboxílicos opcionalmente hidróxi-substituídos, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos, carbonatos graxos, produtos de abertura do anel de epóxidos de olefina e misturas dos mesmos.

[0056] Os ésteres de alquileno glicol são normalmente mono- e/ou diésteres de alquileno glicóis tendo a fórmula (I),

em que R1CO é um radical acila linear ou ramificado e saturado ou insaturado tendo 6 a 22 átomos de carbono, R2 é hidrogênio ou R1CO e A é um radical alquileno linear ou ramificado tendo 2 a 4 átomos de carbono e n é número de 1 a 5. Exemplos típicos são mono- e/ou diésteres de etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, trietileno glicol ou tetraetileno glicol com ácido graxos tendo 6 a 22, preferivelmente 12 a 18 átomos de carbono como: ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil- hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeoesteárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e misturas de grau técnico dos mesmos. É dada preferência particular ao uso de monoestearato e/ou diestearato de etileno glicol.

[0057] Outros corpos de cera, tais como alcanolamidas de ácido graxo têm a fórmula (II),

em que R3CO é um radical acila linear ou ramificado e saturado ou insaturado tendo 6 a 22 átomos de carbono, R4 é hidrogênio ou um radical alquila opcionalmente hidróxi-substituído tendo 1 a 4 átomos de carbono e B é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos típicos são produtos de condensação de etanolamina, metiletanolamina, dietanolamina, propanolamina, metilpropanolamina e dipropanolamina e misturas dos mesmos com ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeoesteárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e misturas de grau técnico dos mesmos. É dada preferência particular ao uso de etanolamida de ácido esteárico.

[0058] Glicerídeos parciais são mono e/ou diésteres de glicerol com ácidos graxos lineares, saturados e/ou parcialmente insaturados, por exemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido graxo de cebo, ácido esteárico, ácido beênico e misturas de grau técnico dos mesmos. Eles têm a fórmula (III),

em que R5CO é um radical acila tendo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente um radical acila linear e saturado tendo 6 a 22 átomos de carbono, R6 e R7 são cada um independentemente hidrogênio ou R5CO, x, y e z, no total, são 0 ou número de 1 a 30 e X é um metal alcalino ou metal alcalino terroso, com a condição de que pelo menos um dos dois radicais R6 e R7 seja hidrogênio. Exemplos típicos são monoglicerídeo de ácido láurico, diglicerídeo de ácido láurico, monoglicerídeo de ácido graxo de coco, triglicerídeo de ácido graxo de coco, monoglicerídeo de ácido palmítico, triglicerídeo de ácido palmítico, monoglicerídeo de ácido esteárico, diglicerídeo de ácido esteárico, monoglicerídeo de ácido graxo de cebo, diglicerídeo de ácido graxo de cebo, monoglicerídeo de ácido beênico, diglicerídeo de ácido beênico e misturas de grau técnico dos mesmos que podem ainda compreender quantidades menores de triglicerídeo do processo de produção.

[0059] Também adequados como corpos de cera como um grupo preferido são ésteres polibásicos, ácidos carboxílicos opcionalmente hidróxi-substituídos com álcoois graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono. Os componentes ácidos adequados destes ésteres são, por exemplo, ácido malônico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico e, em particular, ácido succínico e também ácido málico, ácido cítrico e, em particular, ácido tartárico e misturas dos mesmos. Os álcoois graxos compreendem 6 a 22, preferivelmente 12 a 18 e especialmente 16 a 18 átomos de carbono na cadeia de alquila. Exemplos típicos são álcool caproico, capril álcool, 2-etil-hexil álcool, álcool cáprico, lauril álcool, isotridecil álcool, miristil álcool, cetil álcool, palmoleil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, elaidil álcool, petroselinil álcool, linolil álcool, linolenil álcool, elaeoestearil álcool, araquil álcool, gadoleil álcool, be-enil álcool, erucil álcool e brassidil álcool e misturas de grau técnico dos mesmos. Os ésteres podem estar presentes como ésteres completos ou parciais, sendo dada preferência ao uso de monoésteres e especialmente diésteres de ácidos carboxílicos ou ácidos hidróxicarboxílicos. Exemplos típicos são mono- e dilauril ésteres de ácido succínico, mono- e dicetearil ésteres de ácido succínico, mono- e diestearil ésteres de ácido succínico, mono- e dilauril ésteres de ácido tartárico, mono- e dicocoalquil ésteres de ácido tartárico, mono- e dicetearil ésteres de ácido tartárico, mono-, di- e trilauril ésteres de ácido cítrico, mono-, di- e tricocoalquil ésteres de ácido cítrico e mono-, di- e tricetearil ésteres de ácido cítrico.

[0060] Como um terceiro grupo preferido de corpos de cera, pode ser feito o uso de álcoois graxos tendo a fórmula (IV),

em que R8 é um radical alquila e/ou radical acila linear, opcionalmente hidróxi-substituído tendo 16 a 48, preferivelmente 18 a 36 átomos de carbono. Exemplos típicos de álcoois adequados são cetearil álcool, hidroxiestearil álcool, be-enil álcool e produtos da oxidação de parafina de cadeia longa.

[0061] Cetonas graxas, que são adequadas como componentes, preferivelmente têm a fórmula (V),

em que R9 e R10 são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila tendo 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles tenham, no total, pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. As cetonas podem ser preparadas pelos métodos de acordo com a técnica anterior, por exemplo, por pirólise dos sais de magnésio de ácido graxo correspondente. As cetonas podem ser de estrutura simétricas ou assimétricas; preferivelmente, entretanto, os dois radicais R13 e R14 diferem somente por um átomo de carbono e são derivados de ácidos graxos tendo 16 a 22 átomos de carbono.

[0062] Aldeídos graxos adequados como corpos de cera preferivelmente correspondem à fórmula (VI),

em que R11CO é um radical acila linear ou ramificado tendo 24 a 48, preferivelmente 28 a 32 átomos de carbono.

[0063] Igualmente, éteres graxos adequados são preferivelmente da fórmula (VII),

em que R12 e R13 são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila tendo 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles tenham, no total, pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. Éteres graxos do tipo mencionado são normalmente preparados por condensação ácida dos álcoois graxos correspondentes. Éteres graxos com propriedades peroladas particularmente vantajosas são obtidos por condensação de álcoois graxos tendo 16 a 22 átomos de carbono, tais como cetil álcool, cetearil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, be- enil álcool e/ou erucil álcool.

[0064] Os componentes adequados são, além do mais, carbonatos graxos, preferivelmente da fórmula (VIII),

em que R14 e R15 são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila tendo 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles tenham, no total, pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. As substâncias são obtidas por transesterificação, por exemplo, dimetil carbonato ou dietil carbonato com os álcoois graxos correspondentes de uma maneira conhecida per se. Desta maneira, os carbonatos graxos podem ser de estrutura simétrica ou assimétrica. Entretanto, é dada preferência ao uso de carbonatos em que R14 e R15 são idênticos e são radicais alquila tendo 16 a 22 átomos de carbono. É dada preferência particular aos produtos de transesterificação de dimetil carbonato ou dietil carbonato com cetil álcool, cetearil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, be- enil álcool e/ ou erucil álcool na forma de seus mono- e diésteres ou misturas de grau técnico dos mesmos.

[0065] Produtos de abertura do anel epóxi são substâncias conhecidas que são normalmente preparadas por reação catalisada por ácido de epóxidos de olefina terminais ou internos com álcoois alifáticos. Os produtos de reação preferivelmente têm a fórmula (IX),

em que R16 e R17 são hidrogênio ou um radical alquila tendo 10 a 20 átomos de carbono, com a condição de que a soma total de átomos de carbono de R16 e R17 é na faixa de 10 a 20 e R18 é um radical alquila e/ou alquenila tendo 12 a 22 átomos de carbono e/ou é o radical de um poliol tendo 2 a 15 átomos de carbono e 2 a 10 grupos hidroxila. Exemplos típicos são produtos de abertura do anel de α-dodeceno epóxido, α-hexadeceno epóxido, α-octadeceno epóxido, α-eicoseno epóxido, α-docoseno epóxido, i-dodeceno epóxido, i-hexadeceno epóxido, i-octadeceno epóxido, i-eicoseno epóxido e/ou i-docoseno epóxido com lauril álcool, coconut álcool graxo, miristil álcool, cetil álcool, cetearil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, elaidil álcool, petroselinil álcool, linolil álcool, linolenil álcool, be-enil álcool e/ou erucil álcool. É dada preferência ao uso de produtos de abertura do anel de hexadeceno e/ou octadeceno epóxidos com álcoois graxos tendo 16 a 18 átomos de carbono. Se os polióis forem usados para a abertura do anel no lugar de álcoois graxos, eles serão, por exemplo, as seguintes substâncias: glicerol; alquileno glicóis, tais como etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e polietileno glicóis tendo um peso molecular médio de 100 a 1.000 Daltons; misturas de oligoglicerol grau técnico tendo um grau de autocondensação de 1,5 a 10, tal como misturas de diglicerol grau técnico tendo um teor de diglicerol de 40 a 50% em peso; compostos de metiol, tais como, em particular, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; alquil glicosídeos inferiores, particularmente os que têm 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, tais como metil glicosídeo e butil glicosídeo; álcoois de açúcar tendo 5 a 12 átomos de carbono, tal como sorbitol ou manitol, açúcares tendo 5 a 12 átomos de carbono, tal como glicose ou sacarose; amino açúcares, tal como glucamina.

Reguladores de consistência e espessantes

[0066] Reguladores de consistência adequados são principalmente álcoois graxos ou álcoois hidróxi graxos tendo 12 a 22 e preferivelmente 16 a 18 átomos de carbono e também glicerídeos parciais, ácidos graxos ou ácidos hidróxi graxos. É dada preferência a uma combinação destas substâncias com alquil oligoglicosídeos e/ou N-metilglucamidas de ácido graxo de comprimento de cadeia idêntico e/ou poliglicerol poli-12-hidroxiestearatos. Espessantes adequados são, por exemplo, graus de aerosil (sílicas hidrofílicas), polissacarídeos, especialmente goma xantana, goma guar, ágar ágar, alginatos e tiloses, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose e hidroxipropilcelulose, monoésteres de polietileno glicol e diésteres de ácidos graxos de peso molecular superior adicionais, poliacrilatos (por exemplo, carbopols® e graus de pemulen da Goodrich; Synthalens® da Sigma; graus de Keltrol da Kelco; graus de Sepigel da Seppic; graus de Salcare da Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, polivinil álcool e polivinilpirrolidona. Bentonitas, tal como, por exemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) que são uma mistura de ciclopentasiloxano, hectorita de diesteardimônio e propileno carbonato também mostraram ser particularmente eficazes. Tensoativos, tais como, por exemplo, glicerídeos de ácido graxo etoxilados, ésteres de ácidos graxos com polióis, tal como, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilolpropano, etoxilados de álcool graxo com uma distribuição homóloga estreita ou alquil oligoglicosídeos e eletrólitos, tais como cloreto de sódio e cloreto de amônio também são adequados.

Agentes supergordos

[0067] Pode-se usar, como agentes supergordos, as substâncias, tais como, por exemplo, lanolina e lecitina e também derivados de lanolina e lecitina polietoxilados ou acilados, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, o último simultaneamente servindo como estabilizantes de espumas.

Estabilizantes

[0068] Estabilizantes que podem ser usados são sais de metal de ácidos graxos, tal como, por exemplo, estearato ou ricinoleato de magnésio, alumínio e/ou zinco.

Polímeros

[0069] A presença de pelo menos um polímero catiônico é vantajosa, preferivelmente do grupo de derivados de celulose cationicamente modificados, PQ 10, PQ 67, derivados de guar cationicamente modificados, tais como, por exemplo, Dehyquart® Guar N, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, homo- ou copolímeros catiônicos à base de acrilamida, homo- ou copolímeros catiônicos à base de vinil pirrolidona, homo- ou copolímeros catiônicos à base de vinil imidazol quaternizado e homo- ou copolímeros catiônicos à base de metacrilatos.

[0070] Polímero catiônicos adequados são, por exemplo, hidroxietilcelulose quaternizada, também obtida com o nome Polímero JR 400® da Amerchol, amido catiônico, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros quaternizados de vinilpirrolidona/vinilimidazol, tal como Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, hidrolisados quaternizados de proteína, polipeptídeos e aminoácidos, por exemplo, colágeno hidrolisado com hidroxipropil laurildimônio (Lamequat® L/Grünau), polipeptídeos quaternizados de trigo, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônicos, tais como, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetilamino-hidroxipropildietilenotriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, tal como, por exemplo, descrito em FR-A 2252840 e também os polímeros solúveis em água reticulados dos mesmos, derivados de quitina catiônica, tal como quitosana quaternizada, opcionalmente em distribuição microcristalina, produtos de condensação de di-haloalquileno, tal como, por exemplo, dibromobutano com bisdialquilaminas, tal como, por exemplo, bisdimetilamino-1,3-propano, goma guar catiônica, tais como, por exemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 da Celanese, polímeros de sal de amônio quaternizados, tais como, por exemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 da Miranol. Polímero catiônicos especialmente adequados são poliquatérnio-68, obtidos como Luviquat® Supreme AT 1, ou poliquatérnio-11, obtido como Luviquat® PQ 11 AT 1.

[0071] Os polímeros catiônicos estão presentes nas composições de tratamento capilar preferivelmente em quantidades de 0,02 a 5 % em peso, preferivelmente 0,05 a 3 % em peso e particularmente preferivelmente em quantidades de 0,1 a 2 % em peso.

[0072] Polímeros aniônicos, zwiteriônicos, anfóteros e não iônicos úteis são, por exemplo, copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico, copolímeros vinilpirrolidona/acrilato de vinila, copolímeros acetato de vinila/maleato de butila/ acrilato de isobornila, copolímeros metil vinil éter/anidrido maleico e ésteres dos mesmos, ácidos poliacrílicos reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, copolímeros acrilamidopropiltrimetilcloreto de amônio/acrilato, copolímeros octilacrilamida/metil metacrilato/terc-butilaminoetil metacrilato/2- hidroxipropil metacrilato, polivinilpirrolidona, copolímeros vinilpirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros vinilpirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato/vinilcaprolactama e éteres de celulose e silicones opcionalmente derivatizados.

Compostos de silicone

[0073] Compostos de silicone adequados são, por exemplo, dimetilpolissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, silicones cíclicos e compostos de silicone modificados por amino-, ácido graxo-, álcool-, poliéter-, epóxi-, flúor-, glicosídeo- e/ou alquil-, que, a temperatura ambiente, podem ser tanto líquidos ou ainda na forma de uma resina. Também adequadas são simeticonas, que são misturas de dimeticonas com um comprimento de cadeia médio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano e silicatos hidrogenados.

Filtros de proteção de luz UV

[0074] Fatores de proteção de luz UV são entendidos como, por exemplo, substâncias orgânicas (filtros de proteção de luz) que são líquidos ou cristalinos a temperatura ambiente e que são capazes de absorver raios ultravioleta e de liberar novamente a energia absorvida na forma de radiação de comprimento de onda mais longo, por exemplo, calor. Filtros de UVB podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água. Exemplos de substâncias solúveis em óleo são: - 3-benzilidenocamfor ou 3-benzilidenonorcamfor e derivados dos mesmos, por exemplo, 3-(4-metilbenzilideno)camfor; - derivados do ácido 4-aminobenzoico, preferivelmente 2-etil- hexil 4-(dimetilamino)benzoato, 2-octil 4-(dimetilamino)benzoato e amil 4- (dimetilamino)benzoato; - ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente 2-etil-hexil 4- metoxicinamato, propil 4-metoxicinamato, isoamil 4-metoxicinamato, 2-etil- hexil 2-ciano-3,3-fenilcinamato (octocrileno); - ésteres de ácido salicílico, preferivelmente 2-etil-hexil salicilato, 4-isopropilbenzil salicilato, homomentil salicilato; - derivados de benzofenona, preferivelmente 2-hidróxi-4- metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-di-hidróxi- 4-metoxibenzofenona; - ésteres de ácido benzalmalônico, preferivelmente di-2-etil- hexil 4-metoxibenzmalonato; - derivados de triazina, tais como, por exemplo, 2,4,6- trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexilóxi)-1,3,5 a triazina e octiltriazona ou dioctilbutamidotriazona (Uvasorb® HEB); - propano-1,3-dionas, por exemplo, 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'- metoxifenil)propano-1,3-diona; - derivados de cetotriciclo(5,2,1,0)decano.

[0075] Substâncias solúveis em água adequados são: - 2-fenilbenzimidazol-5-ona ácido sulfônico e os sais de metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio, alquilamônio, alcanolamônio e glucamônio dos mesmos; - derivados do ácido sulfônico de benzofenonas, preferivelmente ácido sulfônico de 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-ona e seus sais; - derivados do ácido sulfônico de 3-benzilidenocamfor, por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenemetil)benzenossulfônico e ácido 2- metil-5-ona (2-oxo-3-bornilideno) sulfônico e sais dos mesmos.

[0076] Filtros de UVA típicos adequados são especialmente derivados de benzoilmetano, tais como, por exemplo, 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'- metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona e compostos de enamina. Os filtros de UVA e UVB também podem, certamente, ser usados em misturas. Combinações particularmente favoráveis consistem nos derivados de benzoilmetano, por exemplo, 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) e 2-etil-hexil 2-ciano-3,3- fenilcinamato (octocrileno) em combinação com ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente 2-etil-hexil 4-metoxicinamato e/ou propil 4-metoxicinamato e/ou isoamil 4-metoxicinamato. Combinações deste tipo são vantajosamente combinadas com filtros solúveis em água, por exemplo, ácido 2- fenilbenzimidazol-5-ona sulfônico e os sais de metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio, alquilamônio, alcanolamônio e glucamônio dos mesmos.

[0077] Além das substâncias solúveis mencionadas, pigmentos insolúveis de proteção de luz, óxidos e sais de metal especificamente finamente dispersos, também são úteis para este propósito. Exemplos de óxidos de metal adequados são especialmente óxido de zinco e dióxido de titânio e adicionalmente óxidos de ferro, de zircônio, de silício, de manganês, de alumínio e de cério e misturas dos mesmos. Os sais usados podem ser silicatos (talco), sulfato de bário ou estearato de zinco. Os óxidos e sais são usados na forma dos pigmentos para emulsões de cuidado da pele e proteção da pele e cosméticos decorativos. As partículas aqui devem ter um diâmetro médio menor que 100 nm, preferivelmente entre 5 e 50 nm e em particular entre 15 e 30 nm. Elas podem ter um formato esférico, mas também é possível usar as partículas que têm um formato elipsoidal ou um formato que desvia de alguma maneira da configuração esférica. Os pigmentos também podem estar presentes na forma tratada na superfície, isto é, hidrofilizada ou hidrofobizada. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos, tal como, por exemplo, dióxido de titânio T 805 (Degussa) ou Eusolex® T2000 (Merck). Revestimentos hidrofóbicos adequados são, em particular, silicones e especificamente trialcoxioctilsilanos ou simeticonas. Em composições de proteção solar, é dada preferência ao uso de micropigmentos ou nanopigmentos. É dada preferência ao uso de óxido de zinco micronizado.

Ingredientes ativos biogênicos e antioxidantes

[0078] Ingredientes ativos biogênicos são entendidos como, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)ribonucleico e os produtos de fragmentação dos mesmos, β-glucanas, retinol, bisabolol, alantoina, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos fundamentais, extratos de planta, tal como, por exemplo, extrato de Prunus, extrato de noz de bambara ou complexos de vitamina.

[0079] Antioxidantes interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é acionada quando a radiação UV penetra na pele. Exemplos típicos destes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados dos mesmos, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e derivados dos mesmos, peptídeos, tais como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e derivados dos mesmos (por exemplo, anserina), carotenoides, carotenos (por exemplo, α-caroteno, β-caroteno, licopeno) e derivados dos mesmos, ácido clorogênico e derivados dos mesmos, ácido lipoico e derivados dos mesmos (por exemplo, ácido di-hidrolipoico), aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo, tioredoxina, glutationa, cisteina, cistina, cistamina e os glicosil, N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil e lauril, palmitoil, oleil, y- linoleil, colesteril e gliceril ésteres dos mesmos) e sais dos mesmos, dilauril tiodipropionato, diestearil thiodipropionato, ácido tiodipropiônico e derivados dos mesmos (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteina sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) em doses toleradas muito baixas (por exemplo, pmol a μmol/kg), também agentes quelantes (metal) (por exemplo, ácidos a-hidróxi graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos a-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido úmico, ácido gálico, extratos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA e derivados dos mesmos, ácidos graxos insaturados e derivados dos mesmos (por exemplo, ácido Y- linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados dos mesmos, ubiquinona e ubiquinol e derivados dos mesmos, vitamina C e derivados (por exemplo, ascorbil palmitato, ascorbil fosfato de Mg, ascorbil acetate), tocoferóis e derivados (por exemplo, acetato de vitamina E), vitamia A e derivados (palmitato de vitamina A) e coniferil benzoato de resina de benzoina, ácido rutínico e derivados dos mesmos, α-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenoglucitol, carnosina, butil-hidroxitolueno, butil- hidroxianisol, ácido nordi-hidroguaiácico, ácido nordi-hidroguaiarético, tri- hidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, superóxido dismutase, zinco e derivados dos mesmos (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e derivados dos mesmos (por exemplo, selenometionina), estilbenos e derivados dos mesmos (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno) e os derivados (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos), adequados de acordo com a invenção, destes ingredientes ativos especificados.

Formadores de película

[0080] Formadores de película costumeiros são, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quaternizada, polivinilpirrolidona, copolímeros vinilpirrolidona-acetato de vinila, polímeros da série de ácido acrílico, derivados quaternários de celulose, colágeno, ácido hialurônico e sais dos mesmos e compostos semelhantes.

Ingredientes ativos anticaspa

[0081] Ingredientes ativos anticaspa adequados incluem sal de piroctona olamina (1-hidróxi-4-metil-6-(2,4,4-trimitilpentil)-2-(1H)-piridinonemonoetanolamina), Baypival® (climbazol), cetoconazol®, (4- acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4- ilmetoxifenil}piperazina, cetoconazol, Elubiol, dissulfito de selênio, enxofre coloidal, polietileno glicol sorbitano mono-oleato de enxofre, ricinol polietoxilato de enxofre, destilados de carvão de enxofre, ácido salicílico (e/ou em combinação com hexaclorofeno), sal de sódio do sulfosuccinato de monoetanolamida do ácido undecilênico, Lamepon® UD (condensado proteína-ácido undecilênico), piritiona de zinco, piritiona de alumínio e piritiona de magnésio /dipiritiona- sulfato de magnésio.

Aditivos adicionais

[0082] Agentes de dilatação para fases aquosas que podem ser usados são montmorilonitas, substâncias minerais de argila, pemulen e graus de Carbopol modificados com alquila (Goodrich). Polímeros e agentes de dilatação adequados adicionais podem ser encontrados na revisão de R. Lochhead em Cosm.Toil. 108, 95 (1993). Repelentes de insetos adequados são N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou etil butilacetilaminopropionatos e um agente de autobronzeamento adequado é di- hidroxiacetona. Possíveis inibidores de tirosina, que previnem a formação de melanina e são aplicados em composições de despigmentação são, por exemplo, arbutina, ácido ferúlico, ácido kójico, ácido coumárico e ácido ascórbico (vitamiana C).

Hidrolisados de proteína

[0083] Se desejado, hidrolisados de proteína adicionais conhecidos na técnica podem ser usados, por exemplo, à base de queratina, tal como Nutrilan® Queratina W PP comercialmente disponível, ou à base de trigo, tal como Gluadin® WLM Benz, Gluadin® WK ou Gluadin® WP. Também é possível adicionar pequenas quantidades de aminoácidos livres, tal como lisina ou arginina.

Hidrótopos

[0084] Além do mais, pode-se fazer uso, de maneira a melhorar o comportamento do fluido, dos hidrótopos, tais como, por exemplo, etanol, isopropil álcool ou polióis. Polióis que são adequados aqui preferivelmente têm 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidroxila. Os polióis podem compreender ainda outros grupos funcionais, em particular grupos amino, ou podem ser modificados por nitrogênio. Exemplos típicos são - glicerol; - alquileno glicóis, tais como, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e polietileno glicóis com um peso molecular médio de 100 a 1.000 Daltons; - misturas de oligoglicerol de grau técnico com um grau de autocondensação de 1,5 a 10, tal como, por exemplo, misturas de diglicerol de grau técnico com um teor de diglicerol de 40 a 50 % em peso; - compostos de metilol, tais como especialmente trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; - alquil glicosídeos inferiores, especialmente os com 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, tais como, por exemplo, metil e butil glicosídeo; - álcoois de açúcar tendo 5 a 12 átomos de carbono, tal como, por exemplo, sorbitol ou manitol; - açúcares tendo 5 a 12 átomos de carbono, tal como, por exemplo, glicose ou sacarose; - amino açúcares, tal como, por exemplo, glucamina; - diálcoolaminas, tal como dietanolamina ou 2-amino-1,3- propanodiol.

Conservantes

[0085] Exemplos de conservantes adequados são benzoatos, fenoxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanodiol ou ácido sórbico, ácido levulínico ou ácido araquidônico e também os complexos de prata conhecidos com o nome Surfacine® e as classes adicionais de substância listadas no Anexo 6, partes A e B, do Cosmetic Directive.

Óleos de perfume e aromas

[0086] Pode-se mencionar, como óleos de perfume, as misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. Fragrâncias naturais são extratos das flores (lírio, lavanda, rosa, jasmin, néroli, ilang), caules e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), frutas (anis, coentro, cominho, zimbro), casca de fruta (bergamota, limão, laranja), raiz (maçã, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), maneiras (pinho, sândalo, madeira de guaiaco, cedro, pau-rosa), ervas e gramas (estragão, citronela, salva, tomilho), agulhas e ramos (abeto, pinheiro, pinha, pinheiro anão), resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benzoina, mirra, olíbano, opoponax). Também adequados são matérias-primas animais, tais como, por exemplo, algália e castóreo. Compostos típicos de fragrâncias sintéticas são produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Compostos de fragrância do tipo éster são, por exemplo, benzil acetato, fenoxietil isobutirato, p-terc-butilciclo-hexil acetato, linalil acetato, dimetilbenzilcarbinil acetato, feniletil acetato, linalil benzoato, benzil formato, etilmetilfenil glicinato, alil ciclo-hexil propionato, estiralil propionato e benzil salicilato. Os éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter, os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares tendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldeído, ciclamenaldeído, hidroxicitronellal, lilial e bourgeonal, as cetonas incluem, por exemplo, as iononas, α-isometilionona e metil cedril cetona, os álcoois incluem anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil álcool e terpineol e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Entretanto, é dada preferência ao uso de misturas de diferentes fragrâncias que, juntas, produzem uma nota de cheiro agradável. Óleos fundamentais de volatilidade relativamente baixa, que são a maioria usados como componentes de aroma, também são adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de tília florida, óleo de baga de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de ládano e óleo de lavanda. É dada preferência ao uso de óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil álcool, α-hexilcinnamaldeido, geraniol, benzil acetona, ciclamenaldeído, linalol, boisambrene forte, ambroxano, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina, óleo de laranja, alil amil glicolato, ciclovertal, óleo de lavanda, óleo de salva esclareia, β-damascona, bourbon de óleo de gerânio, ciclo-hexil salicilato, vertofix coeur, iso-E-super, Fixolide NP, evernil, iraldein gama, ácido fenilacético, geranil acetato, benzil acetato, óxido de rosa, romillat, irotil e floramat sozinhos ou em misturas. Exemplos de aromas adequados incluem óleo de hortelã-pimenta, óleo de hortelã, óleo de anis, óleo de anis estrela, óleo de cumina, óleo de eucalipto, óleo de funcho, óleo de limão, óleo de wintergreen, óleo de cravo, mentol e semelhantes.

Corantes

[0087] Corantes que podem ser usados são as substâncias aprovadas e adequadas para propósitos cosméticos como listado, por exemplo, na publicação “Kosmetische Farbemittel” [Corantes cosméticos] da Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft [Comissão de corantes da sociedade de pesquisa da Alemanha], Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106, Exemplos são vermelho de cochonilha A (C.I. 16255), azul patenteado V (C.I. 42051), indigotina (C.I. 73015), clorofilina (C.I. 75810), amarelo de quinolina (C.I. 47005), dióxido de titânio (C.I. 77891), azul de indantreno RS (C.I. 69800) e madder lake (C.I. 58000). Como um corante luminescente, também é possível que o luminol esteja presente. Estes corantes são normalmente usados em concentrações de 0,001 a 0,1% em peso, com base na mistura total.

Composições cosméticas

[0088] No contexto da presente invenção, é dada preferência particular às composições cosméticas de tratamento capilar que adicionalmente compreendem, além dos hidrolisados de proteína inventivos, polímeros catiônicos ou tensoativos catiônicos ou pseudo-catiônicos.

[0089] De acordo com uma modalidade, a composição cosmética para condicionar o tratamento capilar compreende, além dos hidrolisados de proteína inventivos, polímeros catiônicos do tipo descrito anteriormente e também opcionalmente emulsificantes adicionais, hidrótopos ou ingredientes habituais adicionais, com água estando presente para constituir até 100 % em peso. As composições para condicionamento capilar na forma de um soro preferivelmente têm composições deste tipo.

[0090] De acordo com uma modalidade adicional, a composição cosmética para o tratamento de condicionamento capilar (também referido como composição de tratamento capilar) compreende, em combinação com os hidrolisados de proteína inventivos, • tensoativos catiônicos • ceras, preferivelmente ésteres de glicerídeo e/ou álcool graxo, e • água e também • opcionalmente pelo menos um polímero catiônico e/ou • opcionalmente tensoativos não iônicos.

[0091] Nesta modalidade das composições de tratamento de condicionamento capilar preferivelmente 0,002 a 0,4 % em peso, com base no teor de substância ativa, do hidrolisado de proteína inventivo 0,1 a 15 % em peso de tensoativos catiônicos, 0,5 a 15 % em peso de uma cera, preferivelmente éster de triglicerídeo e/ou álcool graxo, e 0,0 a 5 % em peso de pelo menos um polímero catiônico e/ou 0,0 a 15 % em peso de tensoativos não iônicos estão presentes, em que ingredientes habituais opcionalmente adicionais podem estar presentes e água estando presente para constituir até 100 % em peso.

[0092] Um assunto adicional da presente invenção se refere às composições cosméticas para limpeza da pele e/ou cabelo, em que elas compreendem os hidrolisados de proteína inventivos e também adicionalmente compreendem tensoativos aniônicos e tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos.

[0093] Isto deve ser entendido como incluindo todas as composições cosméticas de limpeza destinadas a limpeza e cuidado da pele, preferivelmente géis de banho, xampus de banho, óleos de banho, espumas de banho ou loções sanitizantes das mãos.

[0094] De acordo com esta modalidade, a composição cosmética adicionalmente compreende, em combinação com os hidrolisados de proteína inventivos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos e também opcionalmente tensoativos não iônicos, opcionalmente um polímero catiônico e/ou opcionalmente cera perolizante, com ingredientes habituais adicionais opcionalmente sendo capazes de estar presentes e água estando presente para constituir até 100 % em peso.

[0095] Nesta modalidade, preferivelmente 0,002 a 0,4 % em peso, com base no teor de substância ativa, do hidrolisado de proteína inventivo 8 a 15 % em peso de tensoativos aniônicos, 0,5 a 5 % em peso de tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, 0,0 a 5 % em peso de pelo menos um polímero catiônico, 0,0 a 3 % em peso de tensoativos não iônicos, e 0,0 a 2 % em peso de ceras perolizantes e também opcionalmente ingredientes habituais adicionais nas composições de tratamento da pele estão presentes, água estando presente para constituir até 100 % em peso.

[0096] Exemplos de combinações adequadas das composições cosméticas são dadas na seguinte seção de exemplos.

Exemplos A) Exemplos de preparação dos hidrolisados de proteína inventivos Exemplo inventivo 1

[0097] 5 g de proteína de arroz foram suspensos em 100 g de água. 15 g de proteína de soja foram adicionados a ela e o pH foi ajustado a pH 8,5 usando solução de hidróxido de sódio. 300 mg de protease (de Bacillus Stilistin; Alcalase® da Novozymes) foram subsequentemente adicionados à mistura de proteínas e a mistura foi agitada por 2 horas.

Exemplo inventivo 2

[0098] A mistura obtida de acordo com exemplo 1 foi ajustada a pH 7 e subsequentemente 300 mg de exopeptidase (de Aspergillus oryzae; por exemplo, Flavourzyme® da Novozymes) foram adicionados a ela e a mistura foi agitada por amis 4 horas.

[0099] As misturas obtidas de acordo com o exemplo 1 ou 2 foram finalizadas antes de ser usadas. Com esta finalidade, elas tiveram fragmentos não dissolvidos de proteína removidos delas usando centrifugação ou filtração, elas foram concentradas e foram ajustadas a pH 4,2 para estabilização. O teor de substância ativa da solução de proteína usada em água foi 20 % em peso.

[00100] A mistura obtida de acordo com o exemplo inventivo 2, que teve fragmentos não dissolvidos de proteína removidos dela usando centrifugação, tem a seguinte composição de aminoácido:

[00101] Composição de aminoácidos em % em peso:

Exemplos comparativos

[00102] Exemplo comparativo 1: Hidrolisado de soja (não de acordo com a invenção)

[00103] Exemplo 1 foi repetido, mas somente com proteína de soja e sem proteína de arroz.

[00104] Composição de aminoácido: 7,8% de arginina, 6,2% de lisina

[00105] Exemplo comparativo 2: Hidrolisado de arroz (não de acordo com a invenção)

[00106] Exemplo 1 foi repetido, mas somente com proteína de arroz e sem proteína de soja.

[00107] Composição de aminoácido: 8,1% de arginina, 4,4% de lisina

[00108] Exemplo comparativo 3: hidrolisado de queratina (não de acordo com a invenção)

[00109] 100 g de água foram inicialmente carregados e ajustados com uma base a ~ pH 9,4. Subsequentemente, 3,75 g de lã de queratina foram agitados pela adição de peróxido de hidrogênio H2O2, o pré-tratamento oxidativo da lã foi iniciado (duração: ~ 10 horas). Subsequentemente, 0,10 g de uma protease (por exemplo, de Bacillus licheniformis; Alcalase da Novozymes) foi adicionado. Depois da hidrólise completa, os resíduos de lã solúveis em água restantes foram separados usando filtração e o produto resultante foi ajustado a pH 4,2 para estabilização.

[00110] Composição de aminoácido: 9,3% de arginina, 2,5% de lisina

[00111] Exemplo comparativo 4: hidrolisado de trigo (não de acordo com a invenção)

[00112] Exemplo 1 foi repetido, mas somente com proteína de trigo.

[00113] Composição de aminoácido: 3,1% de arginina, 1,4% de lisina

B) Exemplos de uso B1) Reparo capilar usando o método DSC (Calorimetria de varredura diferencial)

[00114] O método DSC é um método de análise térmica comum para medir quantidades de calor absorvido/emitido de uma amostra no aquecimento. Em virtude dos diferentes fluxos de calor entre amostra e referência durante o programa de mudança da temperatura (taxa de aquecimento), pode-se tirar conclusões sobre as temperaturas de desnaturação do cabelo tratado (amostra) com relação ao cabelo não tratado (referência). O aparelho DSC TA Instruments Q 100 com Autoamostrador foi usado. A medição foi realizada de acordo com o método de F. J. Wortmann et al., da: J.Cosmet.Sci., 53, 219-228 (July/August 2002); em um desvio deste, a medição foi realizada com uma taxa de aquecimento de 2 °C/min.

[00115] Como amostra, o cabelo caucasiano que foi ultrabranqueado três vezes, tratado com uma solução aquosa 5 % em peso do hidrolisado de soja/arroz obtido de acordo com o exemplo inventivo 2 foi tratado. 5 % em peso de soluções aquosas dos exemplos comparativos 1 a 4 serviram como padrão:

[00116] Resultados:

[00117] O cabelo danificado que foi tratado com o hidrolisado de proteína inventivo de acordo com o exemplo 2 demonstra uma maior temperatura de decomposição, isto é, uma melhora na temperatura de desnaturação do cabelo, que é atribuída a uma melhora na estrutura do cabelo.

B2) Método para determinar a quebra do cabelo (teste de quebra do cabelo):

[00118] A resistência do cabelo à tensão mecânica foi determinada pelo que é referido como o “teste de quebra do cabelo”. Com esta finalidade, as mechas do cabelo foram tratadas com um hidrolisado de queratina compreendendo condicionador (composição, ver a seguir). Depois de deixar agir por 3 minutos, foi realizado o enxague por 1 minuto e o processo foi repetido novamente. Subsequentemente, as mechas do cabelo foram colocadas em uma grelha e secas por 1 hora com um secador de cabelo. As mechas de cabelo foram então penteadas 50.000 vezes com uma máquina de pentear. Os fragmentos quebrados do cabelo foram pesados e relacionados ao peso das mechas de cabelo.

[00119] O seguinte foi testado em um condicionador da seguinte composição: os valores estão em % em peso:

Significância estatística (p= 0,05), calculada de acordo com o teste HSD de Tukey.

[00120] Resultado:

[00121] O cabelo tratado com o hidrolisado de proteína inventivo de acordo com o exemplo 2 demonstra 20% menos de quebra do cabelo que o cabelo com tratamento placebo e que as mechas de cabelo tratadas com hidrolisado de queratina de acordo com exemplo comparativo 1.

B3) Condicionador com hidrolisado de proteína

[00122] Um condicionador com a seguinte composição foi preparado (valores em % em peso):

B4) Condicionador de soro sem enxague

B5) Aplicação em xampus para cabelo

[00123] As seguintes formulações foram preparadas. Os valores são em % em peso.

[00124] Xampu 1

[00125] Xampu 2

[00126] Xampu 3

[00127] Testes de pentear no cabelo seco demonstraram uma redução na capacidade de pentear necessária de 20% em comparação ao xampu placebo sem hidrolisado de proteína inventivo.

[00128] Xampu 4 “Cuidado Extra”

[00129] Xampu 5 “Xampu Espessante”

B6) Condicionador como gel

[00130] Gel condicionador

B7) Mousse modelador

B8) Condicionador para cosméticos naturais

B9) Lavagem de Cabelo e do Corpo Composição 1 para lavagem - limpeza do cabelo e corpo para cosméticos naturais

Composição 2 para lavagem – limpeza do cabelo e do corpo para cosméticos naturais

Claims

1. Hidrolisado de proteína que consiste em aminoácidos livres e ligados ao peptídeo, caracterizado pelo fato de que 8,0 a 25 % em peso dos aminoácidos são arginina e 4,5 a 25 % em peso dos aminoácidos são lisina.

2. Hidrolisado de proteína de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que 5,0 a 25 % em peso, preferivelmente 6,0 a 25 % em peso dos aminoácidos são lisina.

3. Hidrolisado de proteína de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que 8,2 a 25% dos aminoácidos são arginina.

4. Hidrolisado de proteína de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que 8,2 a 8,5 % em peso dos aminoácidos são arginina e 6,0 a 6,5 % em peso dos aminoácidos são lisina.

5. Método para preparar o hidrolisado de proteína como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma mistura de proteínas de soja e arroz em uma razão em peso de 2:1 a 4: 1 é enzimaticamente hidrolisada na presença de pelo menos uma endopeptidase.

6. Método para preparar o hidrolisado de proteína, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que uma mistura de proteínas de soja e arroz em uma razão em peso de 2:1 a 4: 1 é enzimaticamente hidrolisada na presença de pelo menos uma endopeptidase e subsequentemente hidrolisada mais uma vez na presença de uma exopeptidase.

7. Uso dos hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1 ou 5 a 6, caracterizado pelo fato de ser como condicionador em composições de tratamento capilar.

8. Uso dos hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1 ou 5 a 6, caracterizado pelo fato de que é para melhorar a estrutura interna capilar nas composições de tratamento capilar.

9. Uso dos hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1 ou 5 a 6, caracterizado pelo fato de que é para melhorar pelo menos uma das propriedades nas composições de tratamento capilar: - proteção contra influências ambientais que danificam o cabelo - reparo do cabelo danificado - resistência à tração do cabelo humano - estabilização do equilíbrio úmido do cabelo humano - capacidade de pentear o cabelo humano - quebra do cabelo humano - capacidade de reestruturação do cabelo humano - redução da perda de elasticidade do cabelo humano.

10. Uso dos hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1 ou 5 a 6, caracterizado pelo fato de que é para melhorar a sensação sensorial em composições cosméticas para limpeza da pele e/ou cabelo, preferivelmente a sensação sensorial da espuma e especialmente em xampus de banho ou géis de banho.

11. Composições cosméticas compreendendo hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1 ou 5 a 6, caracterizada pelo fato de que elas estão presentes em quantidades de 0,002 a 0,4 % em peso com base no teor de substância ativa.

12. Composições cosméticas para o tratamento capilar compreendendo hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1, 5 a 6 ou 11, caracterizadas pelo fato de que elas adicionalmente compreendem tensoativos catiônicos ou pseudo-catiônicos ou polímero catiônicos.

13. Composições cosméticas para a limpeza da pele e/ou cabelo compreendendo hidrolisados de proteína como definidos nas reivindicações 1, 5 a 6 ou 11, caracterizadas pelo fato de que elas adicionalmente compreendem tensoativos aniônicos e tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos.