BR112021014943A2

BR112021014943A2 - Ésteres cerosos de etilenoglicol, dispersão de cera, uso dos ésteres, produto de limpeza cosmético para pele e cabelo, e, processo para a produção de um produto de limpeza cosmético

Info

Publication number: BR112021014943A2
Application number: BR112021014943-0A
Authority: BR
Inventors: Claudia Stoer; Claus Nieendick; Markus Dierker; Ansgar Behler; Sybille Cornelsen; Werner Mauer
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2019-02-27
Filing date: 2020-02-18
Publication date: 2021-09-28
Also published as: WO2020173761A1; EP3930670A1; CN113518613A; EP3930670B1; JP2022521779A; KR20210133233A; CN113518613B; US20220133620A1

Abstract

ésteres cerosos de etilenoglicol, dispersão de cera, uso dos ésteres, produto de limpeza cosmético para pele e cabelo, e, processo para a produção de um produto de limpeza cosmético. a invenção se refere a ésteres cerosos de base biológica que têm, especialmente na forma de dispersões de cera, um efeito de produção de turvação e/ou efeito de produção de perolização em produtos de limpeza cosméticos. a invenção se refere adicionalmente ao uso das ceras em produtos cosméticos, à produção dos mesmos e aos produtos cosméticos.

Description

1 / 48 ÉSTERES CEROSOS DE ETILENOGLICOL, DISPERSÃO DE CERA, USO DOS ÉSTERES, PRODUTO DE LIMPEZA COSMÉTICO PARA PELE E CABELO, E, PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM

PRODUTO DE LIMPEZA COSMÉTICOCAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção está no campo de ésteres cerosos específicos que, em particular na forma de dispersões de cera, causam turvação e/ou perolização em produtos de limpeza cosméticos. A invenção fornece ainda a utilização de ceras em composições cosméticas, a produção das mesmas e as composições cosméticas em si.

TÉCNICA ANTERIOR

[002] Os produtos de limpeza cosméticos para pele e/ou cabelo, como xampus, condicionadores de cabelo, géis de banho ou sabonetes líquidos para as mãos, são geralmente formulados para serem visualmente atraentes. Os limpadores cosméticos podem ser formulados com um efeito de mica brilhante, geralmente também conhecido como perolizado, ou com uma coloração leitosa não brilhante, conhecida como turvação ou coloração branca.

[003] Como agente opacificante para limpadores cosméticos, dispersões de polímero finamente divididas, geralmente baseadas em copolímeros de (met) acrílico e estireno, são freqüentemente usadas. Por razões ecológicas, é desejável substituí-las.

[004] A patente alemã DE19511572 descreve concentrados opacificantes à base de corpos de cera com um emulsificante hidrofílico e hidrofóbico. De acordo com este documento, diestearato de etilenoglicol (massa de cera) em combinação com um tensoativo de açúcar (emulsificante hidrofílico) e um monoglicerídeo (emulsificante hidrofóbico) fornecem dispersões de cera turvas de baixa viscosidade. O diestearato de etilenoglicol utilizado é um éster de ácido graxo à base de etilenoglicol preparado por meios petroquímicos.

2 / 48

[005] As ceras com essa base petroquímica, tais como monoestearato de etilenoglicol (EGMS) e/ou diestearato de etilenoglicol (EGDS) são também conhecidas da técnica anterior como corpos de cera em agentes perolizaçãos e concentrados perolizaçãos. Por exemplo, um efeito perolização muito bom é alcançado de acordo com o pedido de patente internacional WO98/38973 por um teor de ácido graxo C18 particularmente alto ou de acordo com o pedido de patente internacional WO2012/177886 pela natureza particular da formação de cristal. Além disso, existe uma extensa técnica anterior que permite a conversão das ceras EDMS e/ou EDGS em dispersões de cera, por exemplo, de acordo com o pedido de patente internacional WO03/066796 por meio de tensoativos não iônicos.

[006] Até o momento, essas ceras eram exclusivamente ésteres de etilenoglicol com base petroquímica, ou seja, de origem fóssil.

[007] A presente invenção tem como objetivo, inter alia, fornecer ceras para dispersões de cera que possibilitem um comportamento humano sustentável em relação ao meio ambiente. Assim, pelo menos as ceras devem ser totalmente vegetais e, se possível, toda a dispersão de ceras não deve ser baseada em petroquímicos ou matérias-primas fósseis.

[008] Ao mesmo tempo, no entanto, as ceras na forma de suas dispersões de cera devem continuar a ter pelo menos as mesmas qualidades que o agente perolização ou opacificante, se possível qualidades ainda melhores.

[009] O objectivo foi atingido por ésteres de cera de etilenoglicol, em particular, adequados como um agente opacificante e/ou perolizado em produtos de limpeza de cosméticos, em que o etilenoglicol, o éster de acordo com análise de 14 C tem uma proporção biogênica, pelo menos, 99% de carbono, definido de acordo com DIN EN 15440 a 13,6 dpm/gC independentemente da matriz, com um desvio padrão de +/- 0 a +/- 4.

[0010] Preferivelmente, o etilenoglicol, o éster de acordo com a 14 C

3 / 48 Análise tem uma proporção biogênica 100% de carbono, definidos de acordo com a norma DIN EN 15440 a 13,6 dpm/gC de forma independente da matriz, com um desvio padrão de +/- 0 a +/- 4.

[0011] Surpreendentemente, esses ésteres cerosos de etilenoglicol com o teor biogênico de isótopo 14 C na forma de uma dispersão de cera exibem uma brancura melhorada em comparação com os ésteres anteriores baseados em fóssil petroquímico ou etilenoglicol. Isso foi inesperado, uma vez que a proporção do isótopo 14 C no éster de etilenoglicol é extremamente baixa.

[0012] Além disso, os ésteres de etilenoglicol de acordo com a invenção exibem uma entalpia de fusão mais baixa do que ésteres de etilenoglicol petroquímicos comparáveis, o que significa que muito menos energia é necessária para fundir uma quantidade definida de cera da invenção em comparação com a mesma massa de etileno petroquímico ésteres de glicol. Isso permite uma produção mais econômica e eficiente em termos de energia das dispersões de cera e sua processabilidade em composições cosméticas.

[0013] Os isótopos são nuclídeos com o mesmo número atômico (= número de prótons), mas um número diferente de nêutrons presentes no núcleo e, portanto, um número de massa diferente [= número do núcleo, número de núcleos (prótons e nêutrons) presentes em um núcleo atômico]. Além da massa, os isótopos também diferem no momento angular (spin nuclear), momento magnético e momento quadrupolo elétrico.

[0014] Para identificar inequivocamente os isótopos, a notação A zX (geralmente convencional para nuclídeos) é usada (X = símbolo químico, A = número de massa, Z = número atômico), portanto, para os isótopos estáveis de carbono 12 6C; alternativamente, a notação 12 C ou C-12 é usada.

[0015] O elemento carbono tem um total de 2 isótopos estáveis, 12 C

4 / 48 e 13 C. 12 C tem uma abundância na natureza de cerca de 98,9%, 13 C de 1,1%. Além desses dois isótopos estáveis, também há vários isótopos instáveis. O isótopo instável mais conhecido é o 14 C, com meia-vida de 5.730 anos. 14 C é formado a partir de 14 N por reação nuclear natural na atmosfera: a Terra está constantemente exposta aos raios cósmicos, esses raios geram nêutrons livres quando atingem as camadas superiores da atmosfera terrestre. Por sua vez, esses nêutrons reagem com o nitrogênio presente no ar da baixa atmosfera a um nível de aproximadamente 80%. A seguinte reação ocorre:

[0016] O núcleo de um átomo de nitrogênio com o número de massa de 14 (7 nêutrons, 7 prótons) absorve um nêutron. O isótopo de carbono radioativo 14 C (8 nêutrons, 6 prótons) é formado a partir do átomo de nitrogênio na partida de um próton, o número de massa permanece o mesmo. Ao contrário, o carbono 12 C tem 6 nêutrons e 6 prótons - portanto, é mais leve que 14 C.

[0017] O 14 C gerado na atmosfera se liga ao oxigênio disponível para formar o dióxido de carbono. O 14 C então passa para a biosfera como resultado da fotossíntese pelas plantas. Uma vez que os seres vivos trocam carbono constantemente com a atmosfera durante o metabolismo, a mesma 12 proporção de distribuição dos 3 isótopos de carbono C, 13 C e 14 C é estabelecida nos organismos vivos como está presente na atmosfera: Os organismos vivos compreendem, por 10 12 isótopos estáveis de 12 C e 13 C, aprox. 1,2 isótopos radioativos 14 C.

[0018] Se o carbono for retirado deste ciclo (ou seja, torna-se carbono 14 fóssil), essa relação entre C e 12 C muda, uma vez que os isótopos 14 C em decomposição não são substituídos por novos.

[0019] Combustíveis fósseis como petróleo bruto, gás natural ou carvão formado há mais de 100 milhões de anos, ou seja, esses combustíveis

5 / 48 não contêm mais nenhum isótopo 14 C, pois os isótopos 14 C originalmente 14 presentes decaíram e nenhum novo isótopo C foi retomado. Por conseguinte, hidrocarbonetos provenientes de fontes fósseis não compreendem nenhum isótopo 14 C.

[0020] Em uma modalidade preferida da invenção, a proporção 14 de isótopos C em relação aos isótopos estáveis 12 C e 13 C é na faixa de 6 x 10-13 a 1,2 x 10-12 . Os parâmetros de referência são todos os hidrocarbonetos presentes no etilenoglicol.

[0021] O teor de 14 C de uma amostra pode ser determinado contando os isótopos 14 C em decadência em um contador Geiger (método de contador Geiger de Libby), em um espectrômetro de cintilação líquida ou contando os isótopos 14 C restantes usando espectrometria de massa do acelerador. A espectrometria de massa do acelerador (abreviação: AMS) pode ser usada 14 para detectar isótopos C na faixa de ppt a ppq (de 10-12 a 10-16 ) em quantidades de amostra extremamente pequenas (faixa de miligrama) com o auxílio de métodos de medição nuclear. A atividade 100% biogênica atual é definida para 2018 de acordo com DIN 15440 a 13,6 dpm/gC, independentemente da matriz.

[0022] Os ésteres de etileno glicol, de acordo com a invenção podem ser preparados por esterificação do glicol de etileno específico 14 compreendendo os isótopos C. Tal etilenoglicol, que também é conhecido sob o nome de “bioetilenoglicol” ou “biomonoetilenoglicol”, ou então “bioMEG” para abreviar, está disponível por vários processos. A adição “bio” se refere à origem das matérias-primas de matérias-primas renováveis ou vegetais. De acordo com um dos processos mais antigos da India Glycols Ind., Índia, primeiro o que se conhece como “bioetanol” é produzido a partir da cana-de-açúcar ou então do xarope de cana-de-açúcar. Do ponto de vista químico, o bioetanol em si é álcool etílico. O etilenoglicol desejado (“bioMEG”) é produzido a partir de bioetanol pelo processo India Glycols

6 / 48 Ind. Para isso, primeiro o etileno é preparado por desidratação catalisada (eliminação catalisada de água) e, em seguida, o óxido de etileno é preparado por oxidação, que por último é convertido em bioMEG por adição de água.

[0023] Segundo outro processo, o bioetanol pode ser produzido anaerobicamente a partir do caldo da cana-de-açúcar ou do melaço ou do bagaço na presença de leveduras, principalmente de fungos do grupo dos fungos do saco (ascomicetos), sendo este bioetanol convertido em eteno e levando por meios de oxidação em vinagre e subsequente hidrogenação em bioMEG. O BioMEG produzido desta forma também é frequentemente usado para produzir o chamado PlantBottle™, ou seja, garrafas PET contendo 30% de bioMEG.

[0024] Como resultado do aumento do consumo, duas plantas adicionais para a produção de bioMEG devem começar a produzir em um futuro próximo. De acordo com o processo anunciado da Braskem SA e Haldo Topsoe A/S, o processo MOSAIK™ (MOnoSAccharide Industrial Cracker) é combinado com o processo Haldor Topsoe™ para que o primeiro açúcar seja oxidado em moléculas menores e estas sejam convertidas em etilenoglicol e propileno glicol na presença de um catalisador de metal não nobre heterogêneo.

[0025] A Avantium Chemicals BV planeja produzir bioMEG pelo processo Mekong™, com a intenção de fazê-lo em um processo de uma única etapa a partir de mono e dissacarídeos com hidrogênio na presença de catalisadores e com eliminação de água.

[0026] Em princípio, o bioMEG também pode ser produzido naturalmente a partir de outras matérias-primas renováveis que não a cana-de- açúcar ou a beterraba, por exemplo, a partir de plantas amiláceas, como cereais, batata e milho, ou de matérias-primas celulósicas, como palha e madeira.

[0027] É dada preferência aos ésteres de etilenoglicol à base de cana-

7 / 48 de-açúcar ou beterraba, especialmente na forma de xarope de açúcar.

[0028] Esses etilenoglicóis à base de plantas estão disponíveis, por exemplo, na India Glycols Ltd, ver também http://www.indiaglycols.com/product_groups/monoethylene_glycol.htm.

[0029] O termo “etilenoglicol” ou monoetilenoglicol é idealmente entendido como significando um 1,2-monoetilenodiol seguindo a fórmula geral (I)

[0030] Na prática, entretanto, os compostos produzidos quimicamente compreendem concentrações variáveis de subprodutos. Para os fins da invenção, é dada preferência a ésteres à base de etilenoglicol que possuem uma pureza de 99,7% a 99,9%, ou seja, são 99,7% a 99,9% de monoetilenoglicol. É dada preferência particular aos etilenoglicóis que incluem água em quantidades de no máximo 0,06% em peso e quantidades residuais de catalisador na faixa de ppm.

[0031] Os ésteres de acordo com a invenção são preferivelmente produzidos diretamente a partir de ácidos graxos e etilenoglicol vegetal. É dada preferência aqui à presença de um catalisador, preferivelmente oxalato de estanho em quantidades de 0,01% a 0,5% em peso com base na mistura. Temperaturas elevadas, preferivelmente acima das temperaturas de fusão dos ácidos graxos, são vantajosas.

[0032] Para os fins da invenção, os ésteres são preferivelmente uma mistura de mono- e diéster de etilenoglicol, preferivelmente uma mistura de 0,5% a 10% em peso, preferivelmente 3% a 10% em peso, de monoéster de etilenoglicol e 90% a 99,5% em peso, preferivelmente 90% a 97% em peso, de diéster de etilenoglicol.

[0033] As misturas de ésteres deste tipo podem ser obtidas através de

8 / 48 uma razão molar de etilenoglicol:ácido carboxílico ou ácido graxo de preferivelmente 0,9:2 a 1,5:2, em particular 1:2 a 1,1:2.

[0034] Exemplos de ácidos carboxílicos ou graxos adequados incluem ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente com 12 a 22 átomos de carbono, tais como ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, esteárico ácido, ácido isoestárico, ácido hidroxiesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido eleostárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e suas misturas de grau técnico.

[0035] Ésteres particularmente adequados são mono- e diésteres de etilenoglicol com ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente com 12 a 22 átomos de carbono e, em particular, ésteres de etilenoglicol com uma mistura de ácidos graxos que consiste em 40% a 100% em peso de ácido esteárico e 0% a 60% em peso de ácido palmítico e 0% a 20% em peso de ácido láurico e/ou mirístico.

[0036] De acordo com uma modalidade, a invenção se refere a ésteres de etilenoglicol e uma mistura de ácidos graxos que consiste em 85% a 100% em peso de ácido esteárico e 0% a 15% em peso de ácido palmítico e 0% a 15% em peso de ácido láurico e/ou mirístico, a % em peso somando 100.

[0037] Estes ésteres são adequados como agentes opacificantes e para gerar brancura, preferivelmente na forma de sua dispersão em composições cosméticas.

[0038] De acordo com uma segunda modalidade, a invenção se refere a ésteres de etilenoglicol e uma mistura de ácidos graxos que consiste em 40% a 60% em peso de ácido esteárico e

9 / 48 40% a 60% em peso de ácido palmítico e 0% a 20% em peso de ácido láurico e/ou mirístico, a % em peso somando 100.

[0039] Dentro desta segunda modalidade, é dada preferência àqueles cuja mistura de ácidos graxos consiste em 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico, a % em peso somando

100.

[0040] As misturas de ácidos graxos deste tipo estão disponíveis comercialmente, por exemplo, sob o nome comercial Edenor L2SM®, da KLK Oleo Malaysia.

[0041] Os ésteres deles derivados são adequados para gerar perolização, preferivelmente na forma de sua dispersão em composições cosméticas.

[0042] Para os fins da presente invenção, é dada preferência a ésteres consistindo de 3% a 10% em peso de monoéster e 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol de ácidos graxos ou uma mistura de ácidos graxos consistindo de 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico.

[0043] Os ésteres de etilenoglicol preferidos têm as seguintes características: número de ácido AN de acordo com DIN 53402 na faixa de 5,5 a 7, especialmente 6 a 6,5; número de hidroxila OHN de acordo com DIN 53240 na faixa de 5 a 7, especialmente 5,5 a 6,5; número de saponificação SN de acordo com DIN 53401 na faixa de 185 a 210, especialmente 195 a 200.

[0044] No âmbito da presente invenção, os ésteres descritos são cerosos. No presente pedido, o termo “cera” ou “ceroso” é entendido como se

10 / 48 referindo a um composto que é sólido à temperatura ambiente, geralmente amassável e se funde sem decomposição. Para os fins da invenção, o ponto de fusão é medido em uma bancada Kofler quente de acordo com ISO 6321 e é preferivelmente acima de 40°C, preferivelmente abaixo de 75°C, e especialmente entre 45°C e 65°C.

[0045] A presente invenção fornece ainda dispersões de cera compreendendo o éster de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 6, preferivelmente em quantidades de 15% a 30% em peso, preferivelmente em quantidades de 20% a 30% em peso, com base na dispersão de cera.

[0046] As dispersões de cera de acordo com a invenção compreendem adicionalmente preferivelmente tensoativos e opcionalmente conservantes.

[0047] De acordo com uma modalidade, as dispersões de cera compreendem a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera e b) 10% a 30% em peso de tensoativos, preferivelmente tensoativos livres de óxido de alquileno c) opcionalmente 0,01% a 1,0% em peso de conservantes. Tensoativos

[0048] As substâncias tensoativas (tensoativos) podem incluir tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, cuja proporção nas dispersões de cera é geralmente de aproximadamente 10% a 30% em peso.

[0049] Exemplos típicos de tensoativos aniônicos são sabões, alquilbenzenossulfonatos, alcanossulfonatos, olefinsulfonatos, alquil éter sulfonatos, glicerol éter sulfonatos, α- metil éster sulfonatos, ácidos graxos sulfo, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, glicerol éter sulfatos, ácido graxo éter sulfonado, hidróxi misturado sulfatos de éter, sulfatos de monoglicerídeo (éter), sulfatos de amida de ácido graxo (éter), sulfossuccinatos mono- e dialquil, sulfossuccinato de mono- e dialquil, sulfotriglicerídeos, sabões de

11 / 48 amida, ácidos carboxílicos de éter e seus sais, citratos de éter de alqu(en) ilpoliglicol e sais destes, isetionatos de ácidos graxos, sarcosinatos de ácidos graxos, tauretos de ácidos graxos, N-acilaminoácidos, tais como, por exemplo, acil lactilatos, acil tartaratos, acil glutamatos e acil aspartatos, alquil oligoglicosídeo sulfatos, condensados de proteínas de ácidos graxos (especialmente à base de trigo produtos vegetais) e alquil (éter) fosfatos. Se os tensoativos aniônicos compreenderem cadeias de éter de poliglicol, estas podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferivelmente ter uma distribuição homóloga estreita. Exemplos típicos de tensoativos brandas particularmente adequados, isto é, particularmente adequados para a pele, são sulfatos de éter de poliglicol de álcool graxo, como sulfato de éter lauril com um grau médio de etoxilação de 1 ou 2, que por exemplo, está disponível sob o nome comercial Texapon® N70, sulfatos de monoglicerídeo, sulfossuccinatos de mono e/ou de dialquila, ácidos graxos isetionatos, sarcosinatos de ácidos graxos, tauretos de ácidos graxos, glutamatos de ácidos graxos, α-olefinadsulfonatos, ácidos éter-carboxílicos, glucamidas de ácidos graxos e/ou os condensados de ácidos graxos de proteína.

[0050] Exemplos típicos de tensoativos catiônicos são compostos de amônio quaternário, como cloreto de dimetildistearilamônio. É dada preferência a halogenetos de amônio, especialmente cloretos e brometos, tais como cloretos de alquiltrimetilamônio, cloretos de dialquildimetilamônio e cloretos de trialquilmetilamônio, por exemplo, cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de esteariltrimetilamônio, cloreto de diestearildimetilamônio, cloreto de laurildimetilamônio e cloreto de laurildimetilamônio, cloreto de laurildimetilamônio e cloreto de laurildimetilamônio. Além disso, os compostos de éster quaternário muito facilmente biodegradáveis, tais como, por exemplo, os metossulfatos de dialquilamônio e metossulfatos de metil- hidroxialquildialcoiloxialquilamônio vendidos sob o nome comercial Stepantex® e os produtos correspondentes da série Dehyquart® podem ser

12 / 48 usados como tensoativos catiônicos. O termo “esterquats” é geralmente entendido como significando sais de éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizado. Os tensoativos catiônicos particularmente preferidos incluem produtos conhecidos como Dehyquart® L80, Dehyquart® F 75, Dehyquart® A-CA.

[0051] Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados são alquil betaínas, alquilamido betaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazolínio betaínas e sulfobetaínas. Exemplos de alquil betaínas adequadas são os produtos de carboxialquilação de aminas secundárias e especialmente terciárias. Exemplos típicos são os produtos de carboximetilato de hexolmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, C12/14- cocoalquildimetilamina, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, C16/18- tallowalquildimetilamina e também o grau técnico suas misturas. Além disso, também são úteis os produtos de carboxialquilação de amido aminas. Exemplos típicos são produtos de reação de ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, nomeadamente ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoestárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido eleostárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e suas misturas de grau técnico, com N,N-dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N- dietilaminoetilamina e N,N-dietilaminopropilamina, que são condensados com cloroacetato de sódio. É dada preferência muito particular ao que é conhecido como cocamidopropil betaína, que está disponível comercialmente sob o nome comercial Dehyton® PK 45.

[0052] Além disso, as betaínas de imidazolínio também são adequadas. Estas substâncias também são substâncias conhecidas que podem

13 / 48 ser obtidas, por exemplo, por ciclização da condensação de 1 ou 2 mol de ácido graxo com aminas polifuncionais, por exemplo, aminoetiletanolamina (AEEA) ou dietilenotriamina. Os produtos de carboxialquilação correspondentes são misturas de diferentes betaínas de cadeia aberta. Exemplos típicos são os produtos de condensação dos ácidos graxos acima mencionados com AEEA, preferivelmente imidazolinas à base de ácido láurico ou novamente ácido graxo de coco C12/14 que são subsequentemente betainizados com cloroacetato de sódio.

[0053] Exemplos típicos de tensoativos não iônicos são éteres de álcool graxo (poli) glicol, éteres de alquilfenol poliglicol, ésteres de ácido graxo poliglicol, éteres de amida poliglicol de ácido graxo, éteres de amina poliglicol graxos, triglicerídeos alcoxilados, éteres mistos e formais mistos, oligoglicosídeos alq(en)ila, alq(en)il oligoglicosídeos parcialmente oxidados e derivados de ácido glucurônico, N-alquilglucamidas de ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos de poliol, ésteres de açúcar, ésteres de sorbitano, polissorbatos e óxidos de amina. Se os tensoativos não iônicos compreenderem cadeias de éter de poliglicol, elas podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferivelmente têm uma distribuição homóloga estreita. Exemplos de tensoativos não iônicos adequados são álcoois graxos etoxilados, por exemplo, um álcool graxo etoxilado com 4 mol de óxido de etileno ou uma mistura de álcool graxo etoxilado com proporções C12/C14, como o Dehydol® LS4 disponível comercialmente.

[0054] É dada preferência, entre os tensoativos não iônicos, em particular para preparações brandas, a alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos da fórmula (II)

[0055] em que R é um radical alquil e/ou alquenil com 4 a 22 átomos de carbono, G é um radical de açúcar com 5 ou 6 átomos de carbono e p é

14 / 48 números de 1 a 10. Eles podem ser obtidos pelos métodos relevantes da química orgânica preparativa. Os alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos podem ser derivados de aldoses ou cetoses com 5 ou 6 átomos de carbono, preferivelmente de glicose. Os alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos preferidos são, portanto, alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos. O número índice p especifica o grau de oligomerização (DP), ou seja, a distribuição de mono- e oligoglicosídeos e é um número entre 1 e 10. Considerando que p em um determinado composto deve ser sempre um inteiro e pode aqui em particular assumir os valores p = 1 a 6, o valor p para um alquil oligoglicosídeo particular é um parâmetro calculado analiticamente determinado que na maioria dos casos é uma fração. É dada preferência ao uso de alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos com um grau médio de oligomerização p de 1,1 a 3,0. Do ponto de vista das aplicações técnicas, é dada preferência aos alquil e/ou alquenil oligoglicosídeos para os quais o grau de oligomerização é inferior a 1,7 e está especialmente entre 1,2 e 1,4.

[0056] O radical R alquila ou alquenila pode ser derivado de álcoois primários com 4 a 11, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono. Exemplos típicos são butanol, álcool caproico, álcool caprílico, álcool cáprico e álcool undecílico, e também suas misturas de grau técnico, conforme obtido, por exemplo, na hidrogenação de ésteres metílicos de ácidos graxos de grau técnico ou durante a hidrogenação de aldeídos de síntese oxo de Roelen. É dada preferência a alquil oligoglicosídeos com um comprimento de cadeia de C8-C10 (DP = 1 a 3), que são obtidos como precursores na separação por destilação de álcool graxo de coco C8-C18 de grau técnico, e podem estar contaminados com uma fração inferior a 6% em peso de álcool C12, e também oligoglicosídeos de alquil com base em oxo-álcoois C9/11 de grau técnico (DP = 1 a 3). O radical R alquila ou alquenila também pode ser derivado de álcoois primários com 12 a 22, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono. Exemplos típicos são álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool

15 / 48 palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petroselinílico, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool beenílico, álcool erucílico, álcool brassidílico e também o de grau técnico suas misturas que podem ser obtidas como descrito acima. É dada preferência a alquil oligoglicosídeos com base em álcool de coco C 12/14 hidrogenado com um DP de 1 a 3.

[0057] Tensoativos não iónicos particularmente preferidos incluem uma mistura de compostos de alquilpoliglicosídeos alquil glicosídeo C12 e alquil glicosídeo C8-10 em uma razão em peso de 1,5:1 a 2,5:1, com base na substância ativa.

[0058] Particularmente preferivelmente, os tensoativos presentes nas dispersões de cera são tensoativos não iônicos e as dispersões de cera preferivelmente compreendem a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera e b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos, preferivelmente selecionados do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes.

[0059] Excelente turvação branca/perolização é obtida quando as dispersões de cera compreendem a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera consistindo em a1) 3% a 10% em peso de monoéster de etilenoglicol e a2) 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol, e b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos selecionados do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes.

[0060] Dentro deste grupo, as dispersões de cera compreendendo a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera consistindo de 3% a 10% em peso de monoéster e 90% a 97% em peso de

16 / 48 diéster de etilenoglicol com uma mistura de ácidos graxos composta de 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico e b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos selecionados do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes e em particular, dispersões de cera compreendendo a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera consistindo de 3% a 10% em peso de monoéster e 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol com uma mistura de ácidos graxos composta de 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico e b) 10% a 30% em peso de uma mistura de alquil poliglicosídeos composta de alquil glicosídeo C12 e alquil glicosídeo C 8-10 em uma razão em peso de 1,5:1 a 2,5:1, com base na substância ativa, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes, são vantajosos.

[0061] Exemplos de conservantes adequados que podem estar presentes são ácido cítrico e ácido benzoico e/ou seus sais, fenoxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanodiol, ácido sórbico, ácido levulínico e ácido araquidônico, e também os complexos de prata conhecidos sob o nome Surfacine®, e as classes adicionais de substâncias listadas no Anexo 6, partes A e B, da Diretiva Cosméticos. O ácido cítrico e o ácido benzoico e/ou seus sais, tais como sais de Na, são particularmente adequados.

[0062] As dispersões de cera de acordo com a invenção contêm sempre água até 100% em peso.

[0063] No contexto da invenção, as dispersões de cera compreendem quantidades mínimas, preferivelmente entre 0% e 10% em peso, de compostos petroquímicos, e especialmente sem compostos petroquímicos, à base da dispersão de cera. Assim, os ingredientes ativos preferidos das dispersões de cera devem ser baseados tanto quanto possível, preferivelmente

17 / 48 entre 90% e 100% em peso e especialmente completamente, com base na dispersão de cera, em matérias-primas renováveis.

[0064] A presente invenção fornece ainda o uso dos ésteres da invenção de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 6 como cera, preferivelmente na forma de sua dispersão da invenção de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 13, para gerar turvação ou perolização em meio aquoso, preferivelmente para gerar turvação ou perolização em composições cosméticas para limpeza de pele e/ou cabelo.

[0065] As ceras de acordo com a invenção são utilizadas preferivelmente na forma das dispersões de cera da invenção de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 13. Composição cosmética

[0066] A presente invenção fornece ainda produtos de limpeza cosméticos para pele e cabelo compreendendo um éster de etilenoglicol de acordo com a reivindicação 1 como um agente perolização ou opacificante.

[0067] As composições cosméticas para limpar o cabelo devem ser entendidas como significando composições enxaguáveis. As composições cosméticas para limpeza do cabelo são entendidas como todas as composições de tratamento cosmético do cabelo que se destinam à limpeza exclusiva do cabelo e também aquelas que se destinam ao cuidado, secagem, alteração de cor ou alteração estrutural do cabelo e incluem uma etapa de limpeza. Por exemplo, pretende-se incluir xampus para o cabelo, condicionadores de cabelo, xampus condicionadores, enxaguantes para o cabelo, tratamentos para o cabelo, máscaras para o cabelo, tônicos para o cabelo, soluções de fixação de ondas permanentes, xampus para coloração do cabelo, corantes para o cabelo ou suas combinações.

[0068] As composições cosméticas para limpar a pele são entendidas como composições que liberam a superfície da pele de sujeira e oleosidade e, opcionalmente, fornecem cuidados para a pele, por exemplo, géis de banho,

18 / 48 banheiras de banho, óleos de banho, banhos de espuma, sabonetes líquidos para as mãos, loções íntimas de lavagem, loções de limpeza para o rosto.

[0069] Dependendo do uso pretendido, essas preparações compreendem uma série de outros auxiliares e aditivos, tais como outros tensoativos, corpos oleosos, emulsificantes, co-tensoativos, polímeros (catiônicos), agentes de massa, espessantes, agentes de superfaturamento, estabilizantes, compostos de silicone, gorduras, ceras, lecitinas, fosfolipídios, fatores de proteção à luz ultravioleta, ingredientes ativos biogênicos, antioxidantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de intumescimento, inibidores de tirosina (agentes despigmentantes), hidrotrópicos, solubilizantes, conservantes, óleos de perfume, corantes e semelhantes.

[0070] Nas composições cosméticas de acordo com a invenção, as ceras estão vantajosamente presentes na forma de uma dispersão, preferivelmente em quantidades de 0,1 a 5,0, preferivelmente em quantidades de 0,2% a 2,5% em peso e, especialmente, 0,3% a 2,0% em peso, com base no teor de éster de etilenoglicol.

[0071] Outros ingredientes adequados para a utilização de acordo com a invenção e para as composições cosméticas de acordo com a invenção são dados a seguir. Tensoativos

[0072] No contexto da presente invenção, as composições cosméticas podem compreender tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos e anfotéricos ou zwiteriônicos. A escolha dos tensoativos depende do uso pretendido. Os tensoativos adequados já foram listados a título de exemplo em relação aos tensoativos da dispersão de cera de acordo com a invenção no contexto deste pedido. Estes exemplos também são adequados como tensoativos adicionais para as composições cosméticas. Além das dispersões de cera de acordo com a invenção, as composições cosméticas para o

19 / 48 tratamento de condicionamento do cabelo normalmente compreendem tensoativos aniônicos.

[0073] Exemplos típicos de tensoativos aniônicos são sabões, alquilbenzenossulfonatos, alcanossulfonatos, olefinsulfonatos, alquil éter sulfonatos, glicerol éter sulfonatos, α-metil éster sulfonatos, ácidos sulfo graxos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, glicerol éter sulfatos, ácido graxo éter sulfonado, hidróxi misturado sulfatos de éter, sulfatos de monoglicerídeo (éter), sulfatos de amida (éter) de ácido graxo, sulfossuccinatos mono- e dialquil, sulfossuccinato de mono- e dialquil, sulfotriglicerídeos, sabões de amida, ácidos carboxílicos de éter e seus sais, citratos de éter de alc (en) ilpoliglicol e sais destes, isetionatos de ácidos graxos, sarcosinatos de ácidos graxos, tauretos de ácidos graxos, N-acilaminoácidos, tais como, por exemplo, acil lactilatos, acil tartaratos, acil glutamatos e acil aspartatos, alquil oligoglicosídeo sulfatos, condensados de proteínas de ácidos graxos (especialmente produtos vegetais à base de trigo) e alquil (éter) fosfatos. Se os tensoativos aniônicos compreenderem cadeias de éter de poliglicol, estas podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferivelmente ter uma distribuição homóloga estreita. Os tensoativos aniônicos utilizados são particularmente preferivelmente os álcoois graxos (sulfatos de éter) já descritos em associação com as dispersões de cera da invenção, e especialmente sulfato de éter laurílico com 1 ou 2 mol de óxido de etileno.

[0074] Além das dispersões de cera de acordo com a invenção e dos tensoativos aniónicos, as composições cosméticas para o condicionamento do tratamento capilar também compreendem preferivelmente tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos. Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados são alquil betaínas, alquilamido betaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazolínio betaínas e sulfobetaínas. Exemplos de alquil betaínas adequadas são os produtos de carboxialquilação de aminas secundárias e especialmente terciárias. Exemplos típicos são os produtos de

20 / 48 carboximetilao de hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, cocoalquildimetilamina C12/14, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, tallowalquildimetilamina C16/18 e também suas misturas de grau técnico. Além disso, também são úteis os produtos de carboxialquilação de amido aminas. Exemplos típicos são produtos de reação de ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, ou seja, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoestárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido eleostárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e suas misturas de grau técnico, com N, N-dimetilaminoetilamina, N, N- dimetilaminopropilamina, N, N-dietilaminoetilamina e N, N- dietilaminopropilamina, que são condensados com cloroacetato de sódio. É dada preferência muito particular ao que é conhecido como cocamidopropil betaína, que está disponível comercialmente sob o nome comercial Dehyton® PK 45. Corpos de óleo

[0075] Corpos oleosos úteis são, por exemplo, álcoois de Guerbet com base em álcoois graxos tendo de 6 a 18, preferivelmente 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares de com cadeia linear ou álcoois graxos C6-C 22 ramificados ou ésteres de ácidos carboxílicos C6-C13 ramificados com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, como, por exemplo, miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isoestearato de miristila, oleato de miristila, behenato de miristila, erucato de miristila, miristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isostearato de cetila, oleato de cetila, behenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isostearato de estearila,

21 / 48 oleato de estearila, behenato de estearila, isoestearil erucato de estearila, erucato isostearato de estearilestearila, oleato de isostearila, behenato de isostearila, oleato de isostearila, miristato de oleila, palmitato de oleila, estearato de oleila, isostearato de oleila, oleato de oleila, behenato de oleila, erucato de oleila, miristato de oleila, palmitato de behenila, estearato de behenila, isoestearato de behenila, oleato de behenila, behenato de behenila, erucato de behenila, miristato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isoestearato de erucila, oleato de erucila, behenato de erucila e erucato de erucila.

Também adequados são os ésteres de ácidos graxos C6-C 22 lineares de com álcoois ramificados, especialmente 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos alquil C18-C38-hidroxicarboxílicos com álcoois graxos C6-C22 de cadeia linear ou ramificada, especialmente de malato de dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos (por exemplo, propilenoglicol, dímero diol ou trímero triol) e/ou álcoois de Guerbet, triglicerídeos com base em ácidos graxos C6-C10, misturas de mono-/di- /triglicerídeos líquidos com base em ácidos graxos C6-C18, ésteres de álcoois graxos C6-C 22 e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, em especial ácido benzoico, ésteres de C2-C12, ácidos dicarboxílicos com álcoois lineares ou ramificados tendo 1 a 22 átomos de carbono ou polióis com 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois primários ramificados, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo C6-C 22 linear e ramificado, por exemplo, carbonato de dicaprilila (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet com base em álcoois graxos com 6 a 1 8, preferivelmente de 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácido benzoico com álcoois C6-C22 lineares e/ou ramificados (por exemplo, Finsolv TN), dialquil éteres simétricos ou assimétricos tendo de 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, tal como éter dicaprilílico (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de ésteres de ácidos graxos epoxidados com polióis, óleos de silicone (dimeticonas cíclicas, referidos como (INCI) ciclometiconas,

22 / 48 polimetilsiloxanos, referidos como (INCI) dimeticonas, silicones amino- funcionais, referidos como (INCI) amodimeticonas, tais como trimetilsililamodimeticonas, inter alia) e/ou hidrocarbonetos alifáticos ou naftênicos, tais como esqualano, esqualeno ou dialquilciclo-hexanos. Óleos de silicone adequados são descritos na patente europeia EP1830798 nas páginas 8-14, à qual é feita referência aqui expressamente. Emulsificantes

[0076] Emulsificantes adequados são, por exemplo, tensoativos não ionogênicos de pelo menos um dos seguintes grupos: • produtos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou 0 a 5 mol de óxido de propileno em álcoois graxos lineares com 8 a 22 átomos de carbono, em ácidos graxos com 12 a 22 átomos de carbono, em alquilfenóis com 8 a 15 átomos de carbono átomos no grupo alquila e alquilaminas com 8 a 22 átomos de carbono no radical alquila; • adição de produtos de 1 a 15 mol de óxido de etileno ao óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; • adição de produtos de 15 a 60 mol de óxido de etileno ao óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; • adutos tendo 1 a 30 moles de óxido de etileno em ésteres parciais de glicerol e/ou sorbitano com ácidos graxos ramificados, lineares ou saturados, insaturados, tendo 12 a 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidroxicarboxílicos tendo 3 a 18 átomos de carbono; • ésteres parciais de poliglicerol (grau médio de autocondensação 2 a 8), polietilenoglicol (peso molecular 400 a 5000), sorbitano, trimetilolpropano, pentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol), alquil glicosídeos (por exemplo, metil glicosídeo, butil glicosídeo, lauril glicosídeo), e poliglicosídeos (por exemplo, celulose) com ácidos graxos saturados e/ou insaturados, lineares ou ramificados com 12 a 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidroxicarboxílicos com 3 a 18 átomos de

23 / 48 carbono, e seus adutos tendo 1 a 30 mol de etileno óxido; • ésteres mistos de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, metilglicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol; • fosfatos de mono-, di- e trialquila, e fosfatos de mono-, di- e/ou tri-PEG-alquila e seus sais; • álcoois de cera de lã; • copolímeros de polissiloxano-polialquil-poliéter e derivados correspondentes; • copolímeros em bloco, por exemplo, dipoli-hidroxiestearatos de polietilenoglicol-30; • emulsificantes de polímero, por exemplo, graus de Pemulen (TR-1, TR-2) da Goodrich; • polialquilenoglicóis e • carbonato de glicerol.

[0077] Emulsificantes particularmente preferidos são produtos de adição de óxido de etileno em mono- e diésteres de ácido graxo C12/18, produtos de adição de 1 a 30, preferivelmente 5 a 10 mol, de óxido de etileno em monoglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, diglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, monoglicerídeo de ácido isoesteárico, ácido isoesteárico diglicerídeo, monoglicerídeo de ácido oleico, diglicerídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido ricinoleico, diglicerídeo de ácido ricinoleico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linolênico, diglicerídeo de ácido ricinoleico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linolênico, diglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linolênico,

24 / 48 diglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglicerídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido linolênico, diglicerídeo de ácido linolênico, ácido tartárico, diglicerídeo erucerídeo de ácido tartárico, diglicerídeo erucerídeo de ácido tartárico, monoglicerídeo de ácido cítrico, diglicerídeo cítrico, monoglicerídeo de ácido málico, diglicerídeo de ácido málico e suas misturas de grau técnico.

Produtos de adição de 1 a 30 moles, preferivelmente 5 a 10 moles, de óxido de etileno em ésteres de sorbitano são igualmente adequados.

Ésteres de sorbitano adequados incluem monoisoestearato de sorbitano, sesqui-isoestearato de sorbitano, di-isoestearato de sorbitano, tri-isoestearato, mono-oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, mono-ricinoleato de sorbitano, sesquiricinoleato de sorbitano, diricinoleato de sorbitano, triricinoleato de sorbitano, mono-hidroxiestearato de sorbitano, sesqui-hidroxiestearato de sorbitano, di-hidroxiestearato de sorbitano, tri-hidroxiestearato de sorbitano, monotartarato de sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartarato de sorbitano, tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano, e as suas misturas de grau técnico.

Exemplos típicos de ésteres de poliglicerol adequados são poligliceril-2 dipoli-hidroxiestearato (Dehymuls  PGPH), poliglicerol-3 di-isostearato (Lameform  TGI), poligliceril-4 isoestearato (Isolan  GI 34), poligliceril-3 di-isostearato  PDI), diestearato de poligliceril-3 metilglicose (Tego Care  450), cera de abelha poligliceril-3 (Cera Bellina ), poligliceril-4 caprato (poliglicerol caprato T2010/90), poligliceril-3 poliglicerol éter (Quimexano  NL), -3 diestearato (Cremophor  GS 32) e poliricinoleato de poliglicerila (Admul  WOL 1403), isoestearato de poligliceril dimerato e suas misturas.

Exemplos de outros

25 / 48 ésteres de poliol adequados são os mono-, di- e triésteres, opcionalmente reagidos com 1 a 30 mol de óxido de etileno, de trimetilolpropano ou pentaeritritol com ácido láurico, ácido graxo de coco, ácido graxo de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, oleico ácido, ácido beênico e semelhantes. Também é dada preferência ao trioleato de trimetilpropano EO/PO, uma mistura que pode ser obtida pela reação de trioleato de trimetilolpropano com óxido de etileno e óxido de propileno em condições alcalinas. Aqui, as unidades de óxido de etileno (EO) e as unidades de óxido de propileno (PO) estão incorporadas, pelo menos em parte, nos grupos éster do trioleato de trimetilolpropano. O trioleato de trimetilpropano EO/PO é representado pela média estatística de seu teor em unidades EO e PO por molécula. Em uma modalidade da presente invenção, é utilizado o trioleato de trimetilpropano EO/PO com 120 unidades de óxido de etileno (EO) e 10 unidades de óxido de propileno (PO).

[0078] Glicerídeos parciais são mono e/ou diésteres de glicerol com ácidos graxos lineares, saturados e/ou parcialmente insaturados, por exemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido oleico de palma, ácido graxo de sebo, ácido esteárico, ácido beénico e suas misturas de grau técnico. Eles têm a fórmula (III), 5 em que R CO é um radical acila tendo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente um radical acila linear saturado tendo 6 a 22 átomos de carbono, R 6 e R 7 são cada um independentemente hidrogênio ou R5CO, x, y e z em total, são 0 ou números de 1 a 30 e X representa um metal alcalino ou metal alcalino terroso, com a condição de que pelo menos um dos dois radicais R6 e R7 é hidrogênio. Exemplos típicos são monoglicerídeo de ácido

26 / 48 láurico, diglicerídeo de ácido láurico, monoglicerídeo de ácido graxo de coco, triglicerídeo de ácido graxo de coco, monoglicerídeo de ácido palmítico, triglicerídeo de ácido palmítico, monoglicerídeo de ácido esteárico, diglicerídeo de ácido esteárico, monoglicerídeo de ácido graxo de sebo, diglicerídeo de ácido graxo sebo, diglicerídeo de ácido beénico e suas misturas de grau técnico que podem ainda compreender pequenas quantidades de triglicerídeos do processo de produção.

[0079] Também adequados como corpos de cera como um grupo preferido são ésteres de ácidos carboxílicos polibásicos, opcionalmente substituídos por hidróxi, com álcoois graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono. Os componentes de ácido adequados destes ésteres são, por exemplo, ácido malônico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico e, em particular, ácido succínico e também ácido málico, cítrico ácido e em particular ácido tartárico e suas misturas. Os álcoois graxos compreendem 6 a 22, preferivelmente 12 a 18 e especialmente 16 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Exemplos típicos são álcool caproico, álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petroselinílico, álcool linolílico, álcool linolenílico, álcool eleostearílico, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool beenílico, álcool erucílico e álcool brassidílico e suas misturas de grau técnico. Os ésteres podem estar presentes como ésteres totais ou parciais, sendo dada preferência ao uso de monoésteres e especialmente diésteres de ácidos carboxílicos ou ácidos hidroxicarboxílicos. Exemplos típicos são mono- e dilauril ésteres de ácido succínico, mono- e dicetearil ésteres de ácido succínico, mono- e distearil ésteres de ácido succínico, mono- e dilauril ésteres de ácido tartárico, mono- e dilauril ésteres de ácido tartárico, mono- e dicetearil ésteres de ácido tartárico., ésteres mono-, di- e trilaurílicos

27 / 48 do ácido cítrico, ésteres mono-, di- e tricocoalquílicos do ácido cítrico e ésteres mono-, di- e tricetearílicos do ácido cítrico.

[0080] Como um terceiro grupo preferido de corpos de cera, pode ser feito uso de álcoois graxos com a fórmula (IV), 8 em que R representa um grupo linear, opcionalmente substituído por hidróxi radical alquila e/ou radical acila tendo 16 a 48, preferivelmente 18 a 36 átomos de carbono. Exemplos típicos de álcoois adequados são álcool cetearílico, álcool hidroxiestearílico, álcool beenílico e produtos de oxidação de parafinas de cadeia longa.

[0081] Cetonas graxas, que são adequadas como componentes, preferivelmente têm a fórmula (V), 9 10 em que R e R são, cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila com 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles têm, no total, pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. As cetonas podem ser preparadas por processos da técnica anterior, por exemplo, por pirólise dos correspondentes sais de magnésio de ácidos graxos. As cetonas podem ter estrutura simétrica ou assimétrica; preferivelmente, no entanto, os dois radicais R 13 e R 14 diferem apenas por um átomo de carbono e são derivados de ácidos graxos com 16 a 22 átomos de carbono.

[0082] Aldeídos graxos adequados como corpos de cera correspondem preferivelmente à fórmula (VI), em que R11CO é um grupo linear ou ramificado radical acila tendo de 24 a 48, preferivelmente 28 a 32 átomos de carbono.

28 / 48

[0083] Igualmente adequados são os éteres graxos preferivelmente da fórmula (VII), 12 13 em que R e R são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila tendo 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles tenham no total pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. Os éteres graxos do tipo mencionado são tipicamente preparados por condensação ácida dos álcoois graxos correspondentes. Os éteres graxos com propriedades de perolização particularmente vantajosas são obtidos por condensação de álcoois graxos com 16 a 22 átomos de carbono, tais como álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool beenílico e/ou álcool erucílico.

[0084] Também adequados como um componente são carbonatos graxos, preferivelmente de fórmula (VIII), em que R 14 e R 15 são cada um independentemente radicais alquil e/ou alquenil tendo 1 a 22 átomos de carbono, com a condição de que eles tenham no total pelo menos 24 e preferivelmente 32 a 48 átomos de carbono. As substâncias são obtidas por transesterificação, por exemplo, carbonato de dimetilo ou carbonato de dietilo com os correspondentes álcoois graxos de uma forma conhecida per se. Consequentemente, os carbonatos graxos podem ser simétricos ou assimétricos na estrutura. No entanto, é dada preferência à utilização de carbonatos em que R14 e R15 são idênticos e são radicais alquila com 16 a 22 átomos de carbono. É dada preferência particular a produtos de transesterificação de carbonato de dimetila ou carbonato de dietila com álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool beenílico e/ou álcool erucílico na forma de seus mono- e diésteres ou misturas de grau técnico dos mesmos.

29 / 48

[0085] Os produtos epóxidos que abrem o anel são substâncias conhecidas que são normalmente preparadas por reação catalisada por ácido de epóxidos de olefina internos ou terminais com álcoois alifáticos. Os produtos de reação preferivelmente têm a fórmula (IX), em que R16 e R17 são hidrogênio ou um radical alquila tendo 10 a 20 átomos de carbono, com a condição de que a soma total dos átomos de carbono de R16 e R17 está na faixa de 10 a 20 e R18 é um radical alquila e/ou alquenila com 12 a 22 átomos de carbono e/ou o radical de um poliol com 2 a 15 átomos de carbono e 2 a 10 grupos hidroxila. Exemplos típicos são produtos de abertura de anel de epóxido de α-dodeceno, epóxido de α- hexadeceno, epóxido de α-octadeceno, epóxido de α-eicoseno, epóxido de α- docoseno, epóxido de i-dodeceno, epóxido de i-hexadeceno, epóxido de i- octadeceno, i-octadeceno epóxido de eicoseno e/ou epóxido de i-docoseno com álcool laurílico, álcool graxo de coco, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petroselinílico, álcool linolílico, álcool linolenílico, álcool beenílico e/ou álcool erucílico. É dada preferência ao uso de produtos de abertura de anel de epóxidos de hexadeceno e/ou octadeceno com álcoois graxos com 16 a 18 átomos de carbono. Se os polióis forem usados para a abertura do anel em vez de álcoois graxos, eles são, por exemplo, as seguintes substâncias: glicerol; alquilenoglicóis, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, hexilenoglicol e polietilenoglicóis com um peso molecular médio de 100 a 1.000 daltons; misturas de oligoglicerol de grau técnico com um grau de autocondensação de 1,5 a 10, tais como misturas de diglicerol de grau técnico com um teor de diglicerol de 40% a 50% em

30 / 48 peso; compostos de metilol, tais como, em particular, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; glicosídeos de alquila inferior, particularmente aqueles com 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, tais como glicosídeo de metila e glicosídeo de butila; álcoois de açúcar com 5 a 12 átomos de carbono, como sorbitol ou manitol, açúcares com 5 a 12 átomos de carbono, como glicose ou sacarose; amino açúcares como a glucamina. Agentes de corpo e espessantes

[0086] Os agentes de corpo adequados são principalmente álcoois graxos ou hidroxialcoois graxos com 12 a 22 e preferivelmente 16 a 18 átomos de carbono e também glicerídeos parciais, ácidos graxos ou ácidos graxos hidroxilados. É dada preferência a uma combinação dessas substâncias com alquil oligoglicosídeos e/ou N-metilglucamidas de ácidos graxos de comprimento de cadeia idêntico e/ou poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerol. Os espessantes adequados são, por exemplo, graus de aerosil (sílicas hidrofílicas), polissacarídeos, especialmente goma xantana, goma guar, ágar ágar, alginatos e tiloses, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose e hidroxipropilcelulose, ainda monoésteres de polietilenoglicol de maior peso molecular e diésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, por exemplo, Carbopols e Pemulen graus da Goodrich; Synthalens da Sigma; Keltrol graus da Kelco; Sepigel graus da Seppic; Salcare graus da Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, poli(álcool vinílico) e polivinilpirrolidona. Também se verificou que substâncias particularmente eficazes são bentonites, por exemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), que é uma mistura de ciclopentasiloxano, hectorita de disteardimônio e carbonato de propileno. Também são úteis tensoativos, por exemplo, glicerídeos de ácidos graxos etoxilados, ésteres de ácidos graxos com polióis, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilolpropano, etoxilatos de álcool graxo com uma distribuição homóloga estreitada ou oligoglicosídeos de alquil e eletrólitos, tais como

31 / 48 cloreto de sódio e cloreto de amônio. Agentes de supergordos

[0087] Exemplos de agentes supergordos que podem ser usados incluem substâncias como lanolina e lecitina, e lanolina polietoxilada ou acilada e derivados de lecitina, ésteres de ácidos graxos de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácidos graxos, as últimas servindo simultaneamente como estabilizantes de espuma. Estabilizantes

[0088] Os estabilizantes usados podem ser sais de metal de ácidos graxos, por exemplo, estearato ou ricinoleato de magnésio, estearato ou ricinoleato de alumínio e/ou estearato ou ricinoleato de zinco. Polímeros (catiônicos)

[0089] Além das dispersões de cera de acordo com a invenção, dos tensoativos aniônicos e, eventualmente, dos tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos, as composições cosméticas para condicionar o tratamento do cabelo também compreendem preferivelmente polímeros catiónicos. Polímeros catiônicos adequados são preferivelmente os do grupo de derivados de celulose cationicamente modificados, PQ 10, PQ 67, derivados de guar cationicamente modificados, tais como Dehyquart® Guar N, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, homo- ou copolímeros catiônicos com base em acrilamida, homo- ou copolímeros catiônico baseados em vinilpirrolidona, homo- ou copolímeros catiônicos baseados em vinilimidazol quaternizado e homo- ou copolímeros catiônicos baseados em metacrilatos.

[0090] Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, hidroxietilcelulose quaternizada, também obtidos sob o nome de Polímero JR 400 de Amerchol, amido catiônico, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol quaternizados, tais como Luviquat (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, hidrolisados de proteína quaternizada, polipeptídeos e aminoácidos, por

32 / 48 exemplo, colágeno hidrolisado de hidroxipropil laurildimônio (Lamequat  L/Grünau), polipeptídeos de trigo quaternizado, polietilenoimina, polímeros catiônicos de silicone, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e cloreto de dimetilamino-hidroxipropilamônio (Cartaretina /Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat  550/Chemviron), poliaminopoliamidas, tais como, por exemplo, descritas em FR-A 2252840 e também os polímeros reticulados solúveis em água dos mesmos, derivados catiônicos de quitina, tais como quitosana quaternizada, opcionalmente em mic distribuição rocristalina, produtos de condensação de di-haloalquilas, como, por exemplo, dibromobutano com bisdialquilaminas, como, por exemplo, bisdimetilamino-1,3-propano, goma guar catiônica, como, por exemplo, Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C- 16 de Celanese, polímeros de sal de amônio quaternizado, tais como, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 de Miranol. Polímeros catiônicos especialmente adequados são poliquatérnio-68, obtido como Luviquat® Supreme AT 1, ou poliquatérnio-11, obtido como Luviquat® PQ 11 AT 1.

[0091] Polímeros aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos e não iônicos úteis são, por exemplo, copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vinila/maleato de butila/ acrilato de isobornila, copolímeros de metil vinil éter/anidrido maleico e seus copolímeros não reticulados de éster poliacrílico ácidos e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, cloreto/acrilato de acrilamidopropiltrimetilamônio, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metila/terc-butilaminoetila/metacrilato de 2-hidroxipropila, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama e éteres de celulose e silicones opcionalmente derivatizados.

33 / 48 Compostos de silicone

[0092] Compostos de silicone adequados são, por exemplo, dimetilpolissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, silicones cíclicos e amino-, ácidos graxos, álcool, poliéter-, epóxi, flúor, glicosídeo e/ou compostos de silicone modificados por alquila, que à temperatura ambiente podem ser líquidos ou então na forma de uma resina. Também adequados são as simeticonas, que são misturas de dimeticonas com um comprimento de cadeia médio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano e silicatos hidrogenados. Filtros de proteção contra luz ultravioleta

[0093] Entende-se por fatores de proteção contra a luz ultravioleta, por exemplo, substâncias orgânicas (filtros de proteção contra a luz) que são líquidas ou cristalinas à temperatura ambiente e que são capazes de absorver os raios ultravioleta e de relançar a energia absorvida na forma de radiação por mais tempo comprimento de onda, por exemplo, calor. Os filtros UVB podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água. Exemplos de substâncias solúveis em óleo são: • 3-benzilidenocânfora ou 3-benzilideninorcânfora e seus derivados, por exemplo, 3- (4- metilbenzilideno) cânfora descrita; • derivados do ácido 4-aminobenzoico, preferivelmente 4- ( dimetilamino) benzoato de 2-etil-hexil, benzoato de 4-(dimetilamino) 2-octila e benzoato de 4- (dimetilamino) amila; • ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente 4-metoxicinamato de 2-etil-hexila, 4-metoxicinamato de propila, 4-metoxicinamato de isoamila, 2-ciano-3,3-fenilcinamato de 2-etil-hexila (octocrileno); • ésteres de ácido salicílico, preferivelmente salicilato de 2- etil-hexila, salicilato de 4-isopropilbenzila, salicilato de homomentila; • derivados de benzofenona, preferivelmente 2-hidróxi-4- metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 2,2’-di- hidróxi-4-metoxibenzofenona;

34 / 48 • ésteres de ácido benzalmalônico, preferivelmente di-2-etil- hexil 4-metoxibenzmalonato; • derivados de triazina, por exemplo, 2,4,6-trianilina-(p-carbo- 2’-etil-1’-hexiloxi)-1,3,5-triazina e Octil Triazona ou Dioctil Butamido Triazona (Uvasorb  HEB); • propano-1,3-dionas, por exemplo, 1- (4-terc-butilfenil) -3- (4’- metoxifenil) propano-1,3-diona; • derivados cetotriciclo ( 5.2.1.0) decano.

[0094] As substâncias solúveis em água adequadas são: • ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e os sais de metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio, alquilamônio, alcanolamônio e glucamônio; • derivados de ácido sulfônico de benzofenonas, preferivelmente ácido 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico e seus sais; • derivados de ácido sulfônico de 3-benzilidenocânfora, por exemplo, ácido 4- (2-oxo-3- bornilidenometil) benzenossulfônico e ácido 2- metil-5- (2-oxo-3-bornilideno) sulfônico e seus sais.

[0095] Filtros UVA típicos adequados são especialmente derivados de benzoilmetano, por exemplo, 1-(4’-terc-butilfenil)-3-(4’-metoxifenil) propano-1,3-diona, 4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789), 1- fenil-3- (4’-isopropilfenil) propano-1,3-diona e compostos de enamina. Os filtros UVA e UVB também podem ser usados em misturas. Combinações particularmente favoráveis consistem nos derivados de benzoilmetano, por exemplo, 4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano (Parsol  1789) e 2-etil- hexil 2-ciano-3,3-fenilcinamato (octocrileno) em combinação com ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente 4-metoxicinamato de 2-etil-hexila e/ou 4- metoxicinamato de propila e/ou 4-metoxicinamato de isoamila. Combinações deste tipo são vantajosamente combinadas com filtros solúveis em água, por exemplo, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e os sais de metal alcalino,

35 / 48 metal alcalino terroso, amônio, alquilamônio, alcanolamônio e glucamônio.

[0096] Além das substâncias solúveis mencionadas, pigmentos de proteção contra a luz insolúveis, especificamente óxidos e sais metálicos finamente dispersos, também são úteis para este propósito. Exemplos de óxidos de metal adequados são especialmente óxido de zinco e dióxido de titânio e, adicionalmente, óxidos de ferro, de zircônio, de silício, de manganês, de alumínio e de cério, e suas misturas. Os sais usados podem ser silicatos (talco), sulfato de bário ou estearato de zinco. Os óxidos e sais são usados na forma de pigmentos para a pele e emulsões de proteção da pele e cosméticos decorativos. Aqui, as partículas devem ter um diâmetro médio inferior a 100 nm, preferivelmente entre 5 e 50 nm e, em particular, entre 15 e 30 nm. Eles podem ter uma forma esférica, mas também é possível usar as partículas que têm uma forma elipsoidal ou uma forma que se desvia de alguma outra forma da configuração esférica. Os pigmentos também podem estar na forma de superfície tratada, isto é, hidrofilizados ou hidrofobizados. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos, por exemplo, dióxido de titânio T 805 (Degussa) ou Eusolex® T2000 (Merck). Os agentes de revestimento hidrofóbicos adequados são em particular silicones e especificamente trialcoxioctilsilanos ou simeticones. Em composições de filtro solar, é dada preferência ao uso dos chamados micropigmentos ou nanopigmentos. É dada preferência ao uso de óxido de zinco micronizado. Ingredientes ativos biogênicos e antioxidantes

[0097] Ingredientes ativos biogênicos são entendidos como significando, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desóxi) ribonucleico e seus produtos de fragmentação, β-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fittantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos de plantas, por exemplo, extrato de Prunus, extrato de noz de bambara ou complexos de vitaminas.

36 / 48

[0098] Os antioxidantes interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é desencadeada quando a radiação UV penetra na pele. Exemplos típicos destes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e seus derivados, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e seus derivados, peptídeos como D, L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e seus derivados (por exemplo, anserina), carotenoides, carotenos (por exemplo, α -caroteno, β -caroteno, licopeno) e seus derivados, ácido clorogênico e seus derivados, ácido lipoico e seus derivados (por exemplo, ácido di-hidrolipoico), aurotioglicose, propiltiouracil e outros tióis (por exemplo, tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e os glicosil, N-acetil, metil, etil, propil, amil, butil e lauril, palmitoil, oleil, γ- linoleil, colesteril e gliceril ésteres dos mesmos), e seus sais, dilauril tiodipropionato, diestearil tiodipropionato, ácido tiodipropiônico e seus derivados (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) em doses toleradas muito baixas (por exemplo, pmol a μmol/kg), também agentes quelantes (metal) (por exemplo, ácidos graxos α-hidróxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), α- hidroxiácidos (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA e seus derivados, ácidos graxos insaturados e seus derivados (por exemplo, ácido γ-linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e seus derivados, ubiquinona e ubiquinol e seus derivados, vitamina C e derivados (por exemplo, palmitato de ascorbila, fosfato de ascorbila Mg, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo, acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (palmitato de vitamina A), e benzoato de coniferila de resina de benzoína, ácido rutínico e seus derivados, α-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilideneglucitol, carnosina, butil-hidroxitolueno, butil- hidroxianisol, ácido de resina nordi-hidroguaiaca, ácido nordi-

37 / 48 hidroguaiarético, tri-hidroxibutirofenona, ácido úrico e seus derivados, manose e seus derivados, superóxido dismutase, zinco e seus derivados (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e seus derivados (por exemplo, selenometionina), estilbenos e seus derivados (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno) e os derivados (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos), adequados de acordo com a invenção, destes ingredientes ativos especificados. Formadores de película

[0099] Os formadores de película habituais são, por exemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano quaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros da série do ácido acrílico, derivados de celulose quaternária, colagénio, ácido hialurónico e seus sais e compostos semelhantes. Ingredientes ativos anticaspa

[00100] Ingredientes ativos anticaspa úteis incluem piroctona olamina (1-hidróxi-4-metil-6-(2,4,4-trimitilpentil)-2-(1H)-piridinona sal de monoetanolamina), Baypival® (escalazol), cetoconazol , (4 -acetil-1-{-4- [2-(2,4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil } piperazina, cetoconazol, Elubiol, dissulfureto de selênio, enxofre coloidal, polietileno enxofre glicol sorbitano, polietoxilato ricinol enxofre, destilados do alcatrão de enxofre, ácido salicílico (e/ou em combinação com hexaclorofeno), sal de sódio de sulfossuccinato de monoetanolamida do ácido undecilênico, Lamepon UD (condensado de proteína-ácido undecilênico), piritiona de zinco, piritiona de alumínio e piritiona/dipiritiona de magnésio- sulfato de magnésio. Outros aditivos

[00101] Os agentes de intumescimento para fases aquosas que podem ser usados são montmorilonitas, substâncias minerais de argila, pemuleno e graus de Carbopol modificados com alquila (Goodrich). Outros polímeros

38 / 48 adequados e agentes de intumescimento podem ser encontrados na visão geral de R. Lochhead em Cosm.Toil. 108, 95 (1993). Repelentes de insetos adequados são N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou butilacetilaminopropionato de etila, e um agente autobronzeador adequado é di-hidroxiacetona. Os inibidores de tirosina adequados, que evitam a formação de melanina e são aplicados em agentes despigmentantes são, por exemplo, arbutina, ácido ferúlico, ácido kójico, ácido cumárico e ácido ascórbico (vitamina C). Hidrolisados de proteína

[00102] Se desejado, outros hidrolisados de proteína conhecidos da técnica anterior podem ser usados, por exemplo, com base em queratina, como o Nutrilan® Keratin W PP comercialmente disponível, ou com base em trigo, como Gluadin® WLM Benz, Gluadin® WK ou Gluadin® WP. Também é possível adicionar pequenas quantidades de aminoácidos livres, como lisina ou arginina. Hidrótopos

[00103] O comportamento do fluxo também pode ser melhorado usando hidrótropos, por exemplo, etanol, álcool isopropílico ou polióis. Os polióis adequados aqui têm preferivelmente 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidroxila. Os polióis podem compreender ainda outros grupos funcionais, em particular grupos amino, ou ser modificados com nitrogênio. Exemplos típicos são • glicerol; • alquilenoglicóis, por exemplo, etilenoglicol, dietilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, hexilenoglicol e polietilenoglicóis com um peso molecular médio de 100 a 1.000 daltons; • misturas de oligoglicerol de grau técnico com um grau de autocondensação de 1,5 a 10, por exemplo, misturas de diglicerol de grau técnico com um teor de diglicerol de 40% a 50% em peso;

39 / 48 • compostos de metilol, tais como especialmente trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; • glicosídeos de alquila inferior, especialmente os com 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, por exemplo, metil e butil glicosídeo; • álcoois de açúcar com 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol; • açúcares com 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; • amino açúcares, por exemplo, glucamina; • dialcoolaminas, como dietanolamina ou 2-amino-1,3- propanodiol. Conservantes

[00104] Exemplos de conservantes adequados são benzoatos, fenoxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanodiol, ácido sórbico, ácido levulínico e ácido araquidônico, e também os complexos de prata conhecidos sob o nome Surfacine® e as classes de substâncias adicionais listadas no Anexo 6, partes A e B, da Diretiva de Cosméticos. Óleos de perfume e aromas

[00105] Pode-se citar, como óleos perfumados, misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. As fragrâncias naturais são extratos de flores (lírio, lavanda, rosa, jasmim, neroli, ilang ilang), caules e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), frutas (anis, coentro, cominho, zimbro), cascas de frutas (bergamota, limão, laranja), raízes (maça, angelica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), madeiras (pinheiro, sândalo, madeira guaiaco, cedro, pau-rosa), ervas e gramíneas (estragão, capim-limão, sálvia, tomilho), agulhas e ramos (abeto, abeto branco, pinheiro, pinheiro-anão), resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benjoim, mirra, olíbano, opoponax). Também são adequadas as matérias-primas de origem animal, por exemplo, civeta e castóreo. Os

40 / 48 compostos de fragrâncias sintéticas típicas são produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto.

Os compostos de fragrância do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato de fenoxietil, acetato de p-terc-butilciclohexila, acetato de linalila, acetato de dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato de benzila, etilmetilfenilglicinato, ciclo-hexilpropionato de alila e propionato de benzila.

Os éteres incluem, por exemplo, éter benzil etílico, os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares com 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneloxiacetaldeído, ciclamenaldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal, as cetonas incluem, por exemplo, iononas, α-isometilionona e metil cedril cetona, os álcoois incluem anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, álcool feniletílico e terpineol, e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos.

No entanto, é dada preferência ao uso de misturas de fragrâncias diferentes que, juntas, produzem uma nota de perfume agradável.

Óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa, que são usados principalmente como componentes de aroma, também são adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de flor de tília, óleo de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de ládano e óleo de lavandina.

É dada preferência ao uso de óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, α-hexilcinamaldeído, geraniol, benzil acetona, ciclamenaldeído, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, óleo de hediona, sandelice, óleo de tangerina, laranja, óleo de tangerina óleo, glicolato de alil amil, ciclovertal, óleo de lavanda, óleo de sálvia, β- damascona, óleo de gerânio bourbon, ciclohexil salicilato, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil, iraldeína gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romillate, irotil e floramate sozinho ou em misturas.

Exemplos de aromas adequados incluem óleo de hortelã-pimenta, óleo de hortelã, óleo

41 / 48 de anis, óleo de anis estrelado, óleo de cominho, óleo de eucalipto, óleo de erva-doce, óleo de limão, óleo de gaultéria, óleo de cravo, mentol e semelhantes. Corantes

[00106] Os corantes que podem ser usados são as substâncias aprovadas e adequadas para fins cosméticos, conforme listado, por exemplo, na publicação “Kosmetische Färbemittel” [Cosmetic Colorants] da Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft [Comissão de Corantes da Sociedade de Pesquisa Alemã], Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. Os exemplos são vermelho de cochonilha A (CI 16255), azul patente V (CI 42051), indigotina (CI 73015), clorofilina (CI 75810), amarelo de quinolina (CI 47005), dióxido de titânio (CI 77891), azul de indantreno RS (CI 69800 ) e lago garança (CI 58000). Como corante luminescente, também é possível que o luminol esteja presente. Esses corantes são normalmente usados em concentrações de 0,001% a 0,1% em peso, com base na mistura total. Pigmentos

[00107] Em particular na forma das suas dispersões de cera, os ésteres de acordo com a invenção podem produzir uma turvação branca notável nas composições cosméticas. Se o desejo é realçar ainda mais a perolização, é possível adicionar pigmentos.

[00108] O termo pigmento abrange partículas de qualquer tipo que são brancas ou coloridas, orgânicas ou inorgânicas, são insolúveis nas preparações e têm o propósito de conferir maior brilho à preparação.

[00109] As vantagens são os pigmentos de brilho que, de acordo com a norma DIN 55944: 2003-11, incluem os pigmentos de efeito de metal e os pigmentos perolização.

[00110] Alguns pigmentos de efeito específico não podem ser atribuídos a esses dois grupos, por exemplo, plaquetas de grafite, plaquetas de

42 / 48 óxido de ferro e dióxido de titânio micronizado, dióxido de titânio micronizado não dando um efeito de brilho, mas sim um efeito de dispersão de luz dependente do ângulo. Os pigmentos de brilho de acordo com DIN 55943: 2001-10 são predominantemente plaquetas de pigmento de efeito. Alinhados em paralelo, os pigmentos de brilho exibem um brilho característico. O efeito visual dos pigmentos de brilho é baseado na reflexão direcionada sobre partículas metálicas (pigmentos de efeito metálico), em partículas transparentes com alto índice de refração (pigmentos perolizaçãos) ou no fenômeno de interferência (pigmentos de interferência) (DIN 55944: 2003-11).

[00111] Exemplos de pigmentos de efeito comercial preferidos de acordo com a invenção são: Timiron® e # 174; da Merck, Iriodin® e # 174; da Merck (pigmentos perolização e de brilho colorido para aplicações industriais decorativas), Xirallic® e # 174; da Merck (pigmentos de efeito de cristal de cor intensa).

[00112] Os pigmentos também podem ser usados na forma de pré- dispersões oleosas ou aquosas disponíveis comercialmente. Composições cosméticas para tratamento de cabelo

[00113] Em uma modalidade particular da presente invenção, são reivindicadas composições cosméticas para o tratamento de condicionamento do cabelo, compreendendo as dispersões de cera da invenção, tensoativos aniônicos e, opcionalmente, polímeros catiônicos e, opcionalmente, tensoativos anfotéricos e/ou zwiteriônicos e emulsificantes ou outros ingredientes habituais, e também água para suplementação a 100% em peso.

[00114] Os seguintes estão preferivelmente presentes nas composições condicionadoras de tratamento de cabelo - com base no teor de substância ativa: 0,1% a 5,0% em peso, preferivelmente 0,2% a 2,5% em peso, de dispersão de cera da invenção,

43 / 48 1,0% a 15% em peso, preferivelmente 7,5% a 12% em peso, de tensoativos aniônicos, 0,0% a 1% em peso, preferivelmente 0,05% a 0,4% em peso, de pelo menos um polímero modificado cationicamente e/ou 0,0% a 15% em peso, preferivelmente 0,1% a 5% em peso, de tensoativos anfotéricos e/ou zwiteriônicos, 0,0% a 10% em peso de emulsificantes e, opcionalmente, outros ingredientes habituais podem estar presentes, e água para suplementação a 100% em peso.

[00115] A dispersão de cera, tensoativos aniônicos e os polímeros catiônicos opcionalmente presentes e tensoativos anfotéricos e/ou zwiteriônicos, e os outros ingredientes usuais opcionais, já foram descritos acima neste pedido. Processo

[00116] A presente invenção fornece ainda um processo para a produção dos produtos de limpeza cosméticos de acordo com a invenção. De acordo com um dos processos da invenção, os ésteres cerosos de etilenoglicol da invenção são adicionados na forma da dispersão de cera preferivelmente a um ou mais constituintes carregados inicialmente das composições cosméticas à temperatura ambiente, preferivelmente entre 15 e 30°C, e são agitados em particular usando um agitador comercial - o que é conhecido como processo a frio.

[00117] De acordo com uma outra variante do processo, as composições cosméticas podem ser produzidas aquecendo os ésteres de etilenoglicol da invenção a temperaturas acima do seu ponto de fusão e agitando-os com pelo menos um dos constituintes restantes das composições cosméticas. O éster ceroso de etilenoglicol é preferivelmente aquecido a temperaturas acima do ponto de fusão do éster da invenção juntamente com um outro constituinte, este sendo sólido à temperatura ambiente, da

44 / 48 composição cosmética e agitado, antes dos outros constituintes restantes da composição cosmética são então adicionados e agitados. Exemplos A) Exemplos de preparação para diestearato de etilenoglicol da invenção Exemplo inventivo A1

[00118] Uma mistura de 2.172,5 g (= 35 mol) de etilenoglicol à base de plantas (índices: pelo menos 99,8% em peso de monoetilenoglicol e no máximo 0,06 dietilenoglicol; no máximo 0,06% em peso de água; comercialmente disponível na India Glycols Bio MEG) e 19 913,6 g (= 70 mol) de ácido esteárico de grau técnico (composição ácido graxo C16:ácido graxo C18 = 1:1; disponível comercialmente como Palmera B1804® da KLK Oleo) e 11 g de oxalato de estanho (catalisador de esterificação, comercialmente disponível como Fascat® 2001 da PMC Organometallix, Inc.) foi aquecida a 160°C. Cerca de 80% da quantidade teórica de água foi destilada em 16 horas.

[00119] A mistura foi então aquecida a 240°C e a quantidade restante de água removida em 26 horas.

[00120] Para o processamento, o produto foi agitado com uma solução de NaOH (184,6 g dissolvidos em 500 g de água deionizada) por 30 minutos a 80°C, filtrado e seco.

[00121] Isto deu 14 998 g de um produto sólido branco com as seguintes características: Número de ácido AN de acordo com DIN 53402 = 1,6 Número de hidroxila OHN de acordo com DIN 53240 = 4,7 Número de saponificação SN de acordo com DIN 53401 = 196,2 Ponto de fusão na bancada quente Kofler = 63,2°C Exemplo comparativo diestearato de etilenoglicol A2 (não de acordo com a invenção)

45 / 48

[00122] Para servir como comparação foi usado um diestearato de etilenoglicol preparado a partir de etilenoglicol petroquímico (índices: pelo menos 99,9% em peso de monoetilenoglicol e no máximo 0,05 dietilenoglicol; no máximo 0,05% em peso de água) com as seguintes características: Número de ácido AN de acordo com DIN 53402 <1 Número de hidroxila OHN de acordo com DIN 53240 <15 Ponto de fusão na bancada quente Kofler = 63,2°C % de 14 C Distribuição da cadeia GC% por peso de carbono C 16 e C 18 % de 14C C16 C18 Monoester Diester Da invenção de 100 44,4: 52,5 0,9 98,8 acordo com A1 Comparação 48-52: 48-52 98 8 92 A2 Etilenoglicol Ausente, pois não há como base para 100 - - éster A1 disponíveis comercialmente, por exemplo, como Cutina® AGS, BASF Personal Care & Nutrition GmbH.

[00123] A atividade 100% biogênica atual, ou seja, a proporção biogênica de carbono 14C em %, é definida por 2018 de acordo com a DIN a 13,6 dpm/gC, independentemente da matriz.

[00124] O diestearato de etilenoglicol da invenção preparado de acordo com o exemplo 1 e o diestearato de etilenoglicol petroquímico de acordo com o exemplo comparativo têm os seguintes teores de 14 C (8 medições): B) Produção das dispersões de cera/concentrados perolização

[00125] Os seguintes concentrados de perolizaçãos/dispersões de cera foram produzidos (tabela 1). As quantidades são apresentadas em % em peso de substância ativa AS, com base na dispersão de cera/concentrado de perolização.

[00126] Para produzir a dispersão de cera, 2/3 da quantidade total de água foi inicialmente carregada e aquecida a 85°C. O diestearato de etilenoglicol (da invenção ou comparação) e os alquil poliglicosídeos foram

46 / 48 agitados em sucessão na fase quente. A 64°C, o último 1/3 da quantidade total de água foi adicionado e a mistura foi agitada. A partir de 40°C, foram adicionados benzoato de Na, sulfato de Na e ácido cítrico e agitados. Tabela 1: Dispersões de cera Composição (INCI) B1 Comparação B2 Massa de cera Diestearato de etilenoglicol da invenção de 22,5 - acordo com A1 Massa de cera Diestearato de etilenoglicol de acordo com a - 22,5 comparação A2 Lauril glicosídeo * 19 19 Plantacare 1200® C8/C10-alquil glicosídeo * 8,3 8,3 Glucopon 215 UP® Ácido benzoico 0,5 0,5 Ácido cítrico 50% 12,4 12,4 Água ad 100 ad 100 Tabela 1 (cont.) pH 4,7 4,7 Viscosidade 8.800 12.360 Viscosidade após espessamento a 40°C 12.120 18.200 Brancura aparente + 0 Aparência perolada + 0 * Quantidade com base na substância ativa

[00127] A viscosidade foi determinada pelo método de Brookfield (23°C, fuso 5, 10 rpm, mPas). A brancura/perolização foi verificada visualmente a olho nu, em comparação uma com a outra.

[00128] Como pode ser visto na tabela 1, a dispersão de cera com o éster de ácido difático de etilenoglicol à base de plantas A1 da invenção exibe melhor brancura/perolização e uma viscosidade mais baixa em comparação com a dispersão de cera com o diestearato de etilenoglicol A2 à base de petroquímica. C) Produção de outras dispersões de cera/concentrados de perolização

[00129] Outros concentrados de perolização/dispersões de cera foram produzidos de acordo com a tabela 2. As quantidades são dadas em % em peso da substância ativa AS, com base na dispersão de cera/concentrado de perolização.

[00130] Para produzir a dispersão de cera, água, diestearato de etilenoglicol (de acordo com a invenção) e os tensoativos laureth-4 (álcool

47 / 48 graxo C12 etoxilado com uma média de 4 mol de óxido de etileno), cocamidopropil betaína e laureth sulfato de sódio (sal de Na de um C12 éter sulfato etoxilado com uma média de 1 óxido de etileno) e benzoato de Na foram aquecidos a 85°C com agitação a aprox. 50 rpm. A dispersão é deixada resfriar até 25°C com agitação a aprox. 50 rpm. Ácido cítrico foi então adicionado e a mistura foi agitada. Tabela 2: Dispersões de cera C1-C4 Composição (INCI) C1 C2 C3 C4 Massa de cera Diestearato de etilenoglicol da 20 26 18 20 invenção de acordo com A1 Tensoativo 5 12 - - Laureth-4 Tensoativo - 8 2 20 Cocamidopropil betaína Tensoativo - - 20 - Sulfato de sódio laureth-1 Benzoato de Na 0,5 0,5 0,5 0,5 Ácido cítrico 50% 0,8 0,8 0,8 0,8 Água anúncio 100 anúncio 100 pH (10% em água) 4,5 4,2 4,4 4,2 Viscosidade em mPas; Brookfield 2500 8000 3500 3000 RVT, fuso 4/10 rpm Brancura aparente + + + + Aparência perolada + + + + D) Produção de um xampu para cabelos com dispersão de cera B1)

[00131] Para produzir o xampu para cabelo, inicialmente carregou-se água à temperatura ambiente de acordo com a tabela 3, e o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (espessante) foi espalhado e disperso. Os tensoativos laureth-4 (álcool graxo C12 etoxilado com uma média de 4 mol de óxido de etileno) e cocamidopropil betaína foram dissolvidos nele. A dispersão de cera do exemplo B1) e os outros constituintes foram então adicionados e a mistura foi agitada. As quantidades na tabela 3 são em% em peso, a% em peso para a dispersão de cera relacionada com a dispersão de cera de B1) e a % em peso para os tensoativos em relação ao teor de substância ativa AS. Tabela 3: xampu para cabelo D1) Composição (INCI) D1 Água 82,5

48 / 48 Tensoativo 10,0 Sulfato de sódio laureth-1 Tensoativo

2.0 Cocamidopropil betaína Cloreto de guar hidroxipropiltrimônio 0,2 Dispersão de cera B1) 2 Benzoato de Na 0,5 Ácido cítrico 50% 0,3 Cloreto de Sódio 2.0 Perfume 0,3 pH (10% em água) 4,8 Viscosidade em mPas; Brookfield RVT, fuso

10.000 4/10 rpm Brancura aparente + Aparência perolada +

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Ésteres cerosos de etilenoglicol, em particular, adequados como um agente opacificante e/ou de perolização em produtos de limpeza de cosméticos, caracterizados pelo fato de que o etilenoglicol no éster conforme 14 a análise de C tem uma proporção biogênica, pelo menos, de 99% de carbono, definida de acordo com a norma DIN EN 15440 a 13,6 dpm/gC independentemente da matriz, com um desvio padrão de +/- 0 a +/- 4.

2. Ésteres cerosos de etilenoglicol de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo fato de que o etilenoglicol no éster conforme a análise de 14 C tem uma proporção biogênica de 100% de carbono, definida de acordo com a norma DIN EN 15440 a 13,6 dpm/gC de forma independente da matriz, com um desvio padrão de +/- 0 a +/- 4.

3. Ésteres cerosos de etilenoglicol de acordo com ª reivindicação 1 ou 2, caracterizados pelo fato de que compreendem uma mistura de monoéster e diéster de etilenoglicol, preferivelmente uma mistura de 0,5% a 10% em peso de monoéster de etilenoglicol e 90% a 99,5% em peso de diéster de etilenoglicol.

4. Ésteres cerosos de etilenoglicol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizados pelo fato de serem mono- ou diésteres de etilenoglicol com ácidos graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono, preferivelmente ésteres de etilenoglicol com ácidos graxos tendo 12 a 22 átomos de carbono.

5. Ésteres cerosos de etilenoglicol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizados pelo fato de que compreendem mono- e diésteres de etilenoglicol com misturas de ácidos graxos consistindo em 40% a 100% em peso de ácido esteárico e 0% a 60% em peso de ácido palmítico e

0% a 20% em peso de ácido láurico e/ou mirístico.

6. Ésteres cerosos de etilenoglicol de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizados pelo fato de que consistem em 3% a 10% em peso de monoéster e 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol de uma mistura de ácidos graxos que consiste em 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico.

7. Dispersão de cera de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende os ésteres cerosos de etilenoglicol em quantidades de 15% a 30% em peso, com base na dispersão de cera.

8. Dispersão de cera de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que compreende a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera e b) 10% a 30% em peso de tensoativos, preferivelmente tensoativos livres de óxido de alquileno, e c) opcionalmente 0,01% a 1,0% em peso de conservantes.

9. Dispersão de cera de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que compreende a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera, b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos, preferivelmente selecionados a partir do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes.

10. Dispersão de cera de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera consistindo em a1) 3% a 10% em peso de monoéster de etilenoglicol e a2) 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol, e b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos selecionados do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes.

11. Dispersão de cera de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende a) 15% a 30% em peso de ésteres de etilenoglicol como cera consistindo de 3% a 10% em peso de monoéster e 90% a 97% em peso de diéster de etilenoglicol com uma mistura de ácidos graxos composta de 40% a 60% em peso de ácido esteárico e 40% a 60% em peso de ácido palmítico e b) 10% a 30% em peso de tensoativos não iônicos selecionados do grupo constituído por alquil e/ou alquileno poliglicosídeos, e c) opcionalmente 0,01% a 0,5% em peso de conservantes.

12. Dispersão de cera de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 11, caracterizada pelo fato de que não compreende nenhum composto petroquímico.

13. Dispersão de cera de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 12, caracterizada pelo fato de que os ésteres de etilenoglicol têm um ponto de fusão acima de 40°C, preferivelmente abaixo de 75°C e em particular entre 45 e 65°C.

14. Uso dos ésteres como definidos em pelo menos uma das reivindicações 1 a 6, como cera, preferivelmente na forma de sua dispersão como definida em qualquer uma das reivindicações 7 a 13, caracterizado pelo fato de ser para gerar turvação ou perolização, preferivelmente para gerar turvação ou perolização em composições cosméticas para limpar a pele e/ou cabelo.

15. Uso de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que as ceras são utilizadas na forma de uma dispersão de cera como definida em qualquer uma das reivindicações 7 a 13.

16. Produto de limpeza cosmético para pele e cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende um éster de etilenoglicol como definido na reivindicação 1 como um agente perolização ou opacificante.

17. Processo para a produção de um produto de limpeza cosmético como definido na reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que os ésteres de etilenoglicol como definidos na reivindicação 1, na forma de uma dispersão como definida em pelo menos uma das reivindicações 7 a 13, à temperatura ambiente, são adicionados com agitação a um ou mais constituintes inicialmente carregados da composição cosmética, preferivelmente entre 15 e 30°C.

18. Processo para a produção de um produto de limpeza cosmético como definido na reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que os ésteres de etilenoglicol como definidos na reivindicação 1 são aquecidos a temperaturas acima do ponto de fusão e são agitados com pelo menos um dos constituintes restantes da composição cosmética.