ES2249212T3 - Concentrados perlantes acuosos. - Google Patents
Concentrados perlantes acuosos.Info
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Abstract
Concentrados perlantes acuosos, que contienen (relativo a los concentrados): (a) del 1 al 99,9 % en peso de amidas de ácido carbónico de Fórmula (I) R1 R2 N-CO-NR3 R4 (I), donde R1 y R3 representan, independientemente unos de otros, H o un radical alquil- y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono y R2 y R4 representan, independientemente unos de otros, un radical alquil- y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono, siempre que de R1 a R4 presenten en total de 24 a 44 átomos de carbono. (b) del 0,1 al 99 % en peso de emulgentes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o anfóteros; así como (c) del 0 al 40 % en peso de polioles, siempre que las concentraciones descritas se completen hasta el 100% en peso con agua y auxiliares y aditivos adicionales.
Description
Concentrados perlantes acuosos.
La invención está relacionada con concentrados
perlantes acuosos con un contenido en amidas de ácido carbónico,
emulgentes y en cada caso polioles, un procedimiento para su
elaboración, otro procedimiento para la elaboración de preparados
perlantes de superficie activa con el empleo de los concentrados así
como el empleo de amida carbónica como cera perlante.
El brillo luminoso aterciopelado de las perlas ha
ejercido ya desde hace milenios una especial fascinación sobre la
gente. Por este motivo resultan de especial interés aquellos
productos con una apariencia atractiva, preciosa y sustanciosa. El
primer perlante empleado desde la Edad Media en la cosmética fue una
pasta perlante a base de escamas de pescado naturales. A principios
de este siglo se descubrió que los cloruros de óxido de bismuto son
asimismo capaces de generar perlantes. En cambio, para la cosmética
moderna tienen relevancia las ceras perlantes, especialmente las del
tipo de los mono- y -diésteres de glicol de ácido graso, empleadas
principalmente para la producción de perlantes en champús capilares
y geles de ducha. En Parf.Kosm. 75, 578 (1994), de A. Ansmann
y R. Kawa, se encuentra una panorámica de las formulaciones
perlantes modernas.
El estado de la técnica conoce una gran cantidad
de formulaciones que confieren a los agentes de superficie activa el
deseado perlante. De este modo, se conocen por ejemplo a partir de
ambos registros de patente alemanes, DE-A1 38 43 572
y DE-A1 41 03 551 (Henkel), concentrados perlantes
en forma de disoluciones acuosas fluidas, que contienen del 15 al
40% en peso de componentes perlantes, del 5 al 55% en peso de
emulgentes y del 0,1 al 5 y/o del 15 al 40% en peso de polioles. En
el caso de las ceras perlantes se trata de polialquilenglicoles
acilados, monoalcanolamidas, ácidos grasos o cetosulfonas lineales,
saturados. La D1-A1 27 46 644 (Henkel) muestra
agentes cosméticos que contienen amidas de ácido carbónico de
Fórmula
R^{1}R^{2}N-CO-NR^{3}R^{4}
donde R^{1} representa un radical alquílico con de 1 a 6 átomos de
carbono y R^{2} a R^{4} representan un radical alquílico con de
1 a 4 átomos de carbono. En el documento de patente DE 19622968 A1
(Henkel) se describen asimismo mezclas del 1 al 99,9% en peso de
materias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas,
carbonatos grasos y éteres grasos, del 0,1 al 90% en peso de
emulgentes y del 0 al 40% en peso de polioles. En los documentos de
patentes europeas EP-B1 0 181 773 y
EP-B1 0 285 389 (Procter & Gamble) se proponen
composiciones de champús, que contienen tensoactivos, siliconas
no-volátiles y cera perlante. Son una finalidad del
registro de patente europea EP-A2 0 205 922 (Henkel)
los concentrados perlantes fluidos, que contienen del 5 al 15% en
peso de poliglicoles acilados, 1 a 6% en peso etanolamida de ácido
graso y del 1 al 5% en peso de emulgentes no iónicos. Conforme a lo
aprendido en el documento de patente europea EP-B1 0
569 843 (Hoechst) se pueden obtener también dispersiones de perlante
no iónicas, fluidas, en las que se preparan mezclas del 5 al 30% en
peso de poliglicoles acilados y del 0,1 al 20% en peso de
tensoactivos no iónicos seleccionados. A partir del registro de
patente europea EP-A2 0 581 193 (Hoechst) se
conocen adicionales dispersiones de perlante fluidas, libres de
conservantes, que contienen poliglicol éteres acilados, betaína,
tensoactivos aniónicos y glicerina. Finalmente, en el registro de
patente europea EP-A1 0 684 302 (Th. Goldschmidt) se
propone el empleo de ésteres de poliglicerina como auxiliares de
cristalización para la elaboración de concentrados perlantes.
A pesar del gran número de agentes existe en el
mercado una continua exigencia de nuevas ceras perlantes, que, por
ejemplo, en contraste con los poliglicoles acilados no presentan
ninguna unidad de óxido de etileno y se distinguen de los productos
del estado de la técnica (incluso en reducidas proporciones)
mediante un brillo, que permiten el co-empleo de
constituyentes críticos, como por ejemplo de siliconas, sin que la
estabilidad de las formulaciones se vea afectada, al mismo tiempo
que muestran una mejorada resistencia al almacenamiento a la
temperatura de almacenamiento y que aún son ligeramente móviles
especialmente en forma concentrada y, por ello, manipulables. El
objetivo de la presente invención ha consistido pues, suministrar
nuevos concentrados perlantes con el complejo perfil de demanda
descrito.
Objeto de la invención son los concentrados
perlantes acuosos, que contienen - relativo a los concentrados -
- (a)
- del 1 al 99,9% en peso de amidas de ácido carbónico,
- (b)
- del 0,1 al 99% en peso de emulgentes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o anfóteros; así como
- (c)
- del 0 al 40% en peso de polioles,
siempre que las concentraciones
descritas se completen hasta el 100% en peso con agua y auxiliares y
aditivos
adicionales.
Sorprendentemente, se ha descubierto que las
citadas amidas de ácido carbónico de cadena larga gozan de
propiedades perlantes mejoradas en comparación con otras materias
grasas y se distinguen de los productos del estado de la técnica
mediante un mayor brillo con pequeñas concentraciones, divisivilidad
máxima especial y estabilidad mejorada frente al almacenamiento a
temperatura. Las ceras perlantes son fácilmente biodegradables,
fluidas en forma concentrada y permiten también la incorporación de
constituyentes problemáticos, como por ejemplo las siliconas, en los
preparados cosméticos.
Como componente (a) se emplean amidas de ácido
carbónico de Fórmula (I)
(I),R^{1}R^{2}N-CO-NR^{3}R^{4}
donde R^{1} y R^{3}
representan,independientemente unos de otros, H o un radical alquil-
y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono y R^{2} y R^{4}
representan, independientemente unos de otros, un radical alquil-
y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono, siempre que de
R^{1} a R^{4} presenten en total de 24 a 44 átomos de carbono.
Se obtienen las sustancias, en las que se hace reaccionar de forma
conocida, por ejemplo, dimetil- o dietilcarbonato con las
correspondientes aminas grasas (Houben-Weil, Métodos
de la Química Orgánica, Tomo VIII, Compuestos del Oxígeno). No
obstante, se emplean preferentemente los carbonatos, donde R^{1} y
R^{3} representan H y R^{2} y R^{4} son iguales y representan
un radical alquílico con de 12 a 22 átomos de carbono. Se prefieren
especialmente los productos de reacción de dimetil- y/o
dietilcarbonato con laurilamina, cetilamina, cetearilamina,
estearilamina, isoestearilamina, oleilamina, behenilamin y/o
erucilamin.
La cantidad empleada de amidas de ácido carbónico
relativa a los concentrados puede ascender a del 1 al 99,9,
convencionalmente del 5 al 75, preferentemente del 10 al 50 y
especialmente del 15 al 30% en peso.
Los concentrados perlantes conformes a la
invención pueden contener como emulgentes tensoactivos no
ionogénicos de al menos uno de los siguientes grupos:
- \bullet
- Productos de la adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con de 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con de 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- \bullet
- Alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \bullet
- Productos de la adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;
- \bullet
- Productos de la adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;
- \bullet
- Ésteres parciales de glicerol y/o sorbitán con ácidos grasos ramificados insaturados, lineales o saturados, con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \bullet
- Ésteres parciales de poliglicerol (grado de auto-condensación medio de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular entre 400 y 5000), trimetilolpropano, pentaeritritol, alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono, así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \bullet
- Ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso conformes a la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosas y polioles, preferentemente glicerol o poliglicerol;
- \bullet
- Mono-, di- y trialquilfosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;
- \bullet
- Alcoholes de cera de lana;
- \bullet
- copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter o los correspondientes derivados;
- \bullet
- polialquilenglicoles, así como
- \bullet
- carbonato de glicerol.
Los productos de la adición de óxido de etileno
y/u óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles o aceite de ricino son productos comerciales
conocidos. Son además mezclas homólogas cuyo grado de alcoxilación
medio corresponde a la razón entre las cantidades de óxido de
etileno y/o óxido de propileno y sustrato, con las que se lleva a
cabo la reacción de adición. Los mono- y diésteres de ácido graso
C_{12/18} de los productos de la adición de óxido de etileno a
glicerol se conocen como reengrasantes para preparados cosméticos
gracias a la DE 2024051 PS.
Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, su
elaboración y su empleo se conocen gracias al estado actual de la
técnica. Su elaboración se lleva a cabo especialmente mediante la
reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con de
8 a 18 átomos de carbono. En lo que afecta a la unidad glicosídica,
resultan apropiados los monoglicósidos en los que se combina una
unidad de azúcar cíclica al alcohol graso mediante una unión
glicosídica, así como los glicósidos oligoméricos con un grado de
oligomerización preferente de hasta aproximadamente 8. El grado de
oligomerización es además un valor estadístico medio en el que se
basa la distribución homóloga típica de aquellos productos
industriales corrientes.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
apropiados son los mono- y diglicéridos de los ácidos
hidroxiesteárico, isoesteárico, oleico, ricinoleico, linoleico,
linolénico, erúcico, tartárico, cítrico, DL-málico,
así como sus mezclas industriales, que dependiendo del proceso de
elaboración pueden contener aún pequeñas concentraciones de
triglicéridoo. Resultan asimismo apropiados los productos de la
adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de
etileno a los citados glicéridos parciales.
Como ésteres de sorbitán se emplean los mono-,
sesqui-, di- y triisoestearato de sorbitán; mono-, sesqui-, di- y
trioleato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trierucato de sorbitán,
mono-, sesqui-, di- y triricinoleato de sorbitán, mono-, sesqui-,
di- y trihidroxiestearato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y
tritartrato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y tricitrato de
sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trimaleato de sorbitán así como sus
mezclas industriales. Asimismo apropiados son los productos de la
adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de
etileno a los mencionados ésteres de sorbitán.
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerol son:
poligliceril-2 dipolihidroxiestearato (Dehimuls®
PGF), poliglicerin-3-diisoestearato
(Lameform® TGI),
poligliceril-4-isoestearato (Isolan®
GI 34), poligliceril-3 oleato, diisoestearato
diisostearoil poligliceril-3 (Isolan® PDI),
metilglucosa diestearato de poligliceril-3 (Tego
Care® 450), cera de abejas poligliceril-3 (Cera
Bellina®), caprato poligliceril-4 (Caprato
Poliglicerol T2010/90), éter cetílico poligliceril-3
(Chimexano® NL), diestearato poligliceril-3
(Cremofor® GS 32) y poliricinoleato poligliceril (Admul® WOL 1403),
poligliceril dimerato isoestearato así como sus mezclas.
Ejemplos de otros poliol ésteres apropiados son
los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o pentaeritrita con
ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido
palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares
que han reaccionado en cada caso con de 1 a 30 moles de óxido de
etileno.
Otros emulgentes adecuados son los tensoactivos
zwitteriónicos. Se denominan tensoactivos zwitteriónicos aquellos
compuestos de superficie activa, que contienen al menos un grupo
amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y uno sulfonato
en la molécula. Tensoactivos zwitteriónicos especialmente apropiados
son las denominadas betaínas, como el
N-alquil-N,N-dimetilamonioglicinato
(por ejemplo el alquildimetilamonioglicinato de coco),
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonioglicinato
(por ejemplo el acilaminopropildimetilamonio glicinato de coco) y la
2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina,
en cada caso con de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquil o
acil así como el acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de
coco. Especialmente se prefiere el derivado amido de ácido graso
conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropil Betaina.
Emulgentes asimismo apropiados son los tensoactivos anfolíticos. Se
entienden por tensoactivos anfolíticos aquellos compuestos de
superficie activa que además de un grupo alquil o acil C_{8/18} en
la molécula, contienen al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH- o -SO_{3}H- y son capaces de formar sales internas.
Ejemplos de tensoactivos anfolíticos apropiados son:
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopiónicos y ácidos alquilaminoacéticos;
en cada caso con aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono en el
grupo alquil. Los tensoactivos anfolíticos que se prefieren
especialmente son el N-cocoalquilaminopropionato,
el cocoacilaminoetilamino-propionato y la
C_{12/18}-acilsarcosina.
Finalmente, se emplean también como emulgentes
los tensioactivos catiónicos, prefiriéndose especialmente aquellos
del tipo de los esterquats, preferentemente las sales de éster de
trietanolamina de diácido graso metilcuaterna-
rio.
rio.
Los concentrados perlantes acordes a la invención
pueden contener los emulgentes en concentraciones del 0,1 al 99,
preferentemente del 5 al 50 y especialmente del 10 al 40% en
peso.
\newpage
Los polioles, que entran en consideración en el
sentido de la invención como componente (c), contienen
preferentemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos
hidroxil. Los polioles pueden contener aún más grupos funcionales,
especialmente grupos amino, o modificarse con nitrógeno. Ejemplos
típicos son:
- \bullet
- Glicerol;
- \bullet
- Alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 Dalton;
- \bullet
- Mezclas industriales de oligogliceroles con un grado de auto-condensación de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas industriales de digliceroles con un contenido en diglicerol del 40 al 50% en peso;
- \bullet
- Compuestos de metiol, especialmente como el trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- Alquilglucósidos bajos, especialmente aquellos con de 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquil, como por ejemplo metil-y butilglucósido;
- \bullet
- alcoholes de azúcar con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbitol o mannitol, azúcares con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminaoazúcares, como por ejemplo glucamina;
- \bullet
- Dialcoholaminas, como dietanolamina ó 2-amino-1,3-propandiol.
Los concentrados perlantes acordes a la invención
pueden contener polioles, preferentemente glicerina, propilenglicol,
butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un
peso molecular medio en el intervalo de 100 a 1.0000, en
concentraciones del 0,1 al 40, preferentemente del 0,5 al 15 y
especialmente del 1 al 5% en peso.
En un modo de ejecución preferido, asimismo
finalidad de la invención, se lleva a cabo la elaboración de los
concentrados perlantes, en que se prepara una mezcla de los
componentes (a), (b) y opcionalmente (c), se calienta a una
temperatura de 1 a 30ºC superior al punto de fusión de la mezcla, se
mezcla con agua (una proporción que conduce directamente a mezclas
líquidas) a aproximadamente la misma temperatura y, a continuación,
se enfría a temperatura ambiente. Además, es posible producir una
pasta tensoactiva aniónica acuosa concentrada, amasar la cera
perlante en caliente y diluir a continuación la mezcla con agua
adicional hasta la concentración deseada o llevar a cabo la mezcla
en presencia de espesantes hidrofílicos poliméricos, como las
hidroxipropil-celulosas, la goma xantán o polímeros
del tipo carbomer.
Los concentrados perlantes conforme a la
invención se emplean como perlantes y también para el ajuste de la
turbidez en los preparados de superficie activa. Otro objeto de la
invención está relacionado, por ello, con un procedimiento para la
elaboración de preparados turbios y perlantes, líquidos, acuosos de
sustancias hidrosolubles de superficie activa, donde los
concentrados perlantes se añaden a los preparados acuosos claros a
de 0 a 40ºC en una proporción del 0,5 al 40% en peso del preparado y
se dispersan allí con agitación.
Como sustancias de superficie activa se pueden
encapsular tensoactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o
anfóteros. Ejemplos típico de tensoactivos aniónicos son los
jabones, sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de alcano,
sulfonatos de olefina, sulfatos éter de alquilo, éteres de glicerol
sulfonatados, sulfonatos de \alpha-metiléster,
ácidos grasos sulfónicos, alquilsulfatos, tersulfatos de alcoholes
grasos, éteres de glicerol sulfatados, éteres sulfatados de ácidos
grasos, éteres hidroxi mixtos sulfatados,
monoglicerol(éter)sulfatos, amido(éter)sulfatos de
ácidos grasos, sulfosuccinatos de mono- y dialquil,
sulfosuccinamatos de mono- y dialquil, sulfotriglicéridos, jabones
amido, éteres de ácidos carboxílicos y sus sales, isetionatos de
ácidos grasos, arcosinatos de ácidos grasos, tauridos grasos,
N-acilaminoácidos, como por ejemplo acillactilatos,
aciltartratos, acilglutamatos y acilaspartatos, sulfatos de
alquiloligoglucósidoo, condensado de ácido graso protéico
(especialmente productos vegetales a base de trigo) y fosfatos de
alquil(éter). En caso de que los tensoactivos aniónicos contengan
cadenas poliglicoléter, pueden mostrar una distribución homóloga
convencional, preferentemente sin embargo una compacta. Ejemplos
típicos de tensoactivos no iónicos son el alcohol graso
poliglicoléter, alquilfenolpoliglicoléter, ácido graso
poliglicoléster, ácido graso amidopoliglicoléter, amina grasa
poliglicoléter, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o formales
mixtos, en su caso alqu(en)iloligoglicósidos o
derivados del ácido glucórico parcialmente oxidados,
N-alquilglucamidas de ácido graso, hidrolizado
protéico (especialmente productos vegetales a base de trigo), poliol
éster de ácido graso, éster de azúcar, éster de sorbitán,
polisorbatos y aminóxidos. En caso de que los tensoactivos no
niónicos contengan cadenas poliglicoléter, pueden mostrar una
distribución homóloga convencional, preferentemente sin embargo una
compacta. Ejemplos típicos de tensoactivos catiónicos son los
compuestos cuaternarios de amonio, como por ejemplo el cloruro de
dimetil diestearil amonio, y esterquats, especialmente sales
cuaternarias de trialcanolamina éster de ácido graso. Ejemplos
típicos de tensoactivos anfóteros o zwitteriónicos son las
alquilbetainas, alquilamidobetainas, aminopropionatos,
aminoglicinatos, imidazoliniumbetainas y sulfobetainas. Los citados
tensoactivos son todos compuestos conocidos. En lo que se refiere a
la estructura y elaboración de estas sustancias nos remitimos a los
pertinentes trabajos generales, por ejemplo, J.Falbe (ed.),
"Surfactantes en Productos de Consumo" ("Surfactants in
Consumer Products"), Editoral Springer, Berlin, 1987, pg.
54-124 o J.Falbe (ed.), "Catalizadores,
Tensoactivos y Aditivos de Aceites Minerales" ("Katalysatoren,
Tensiden y Mineralöl additive"), Editorial Tieme, Stuttgart,
1978, pg. 123-217.
Las mezclas de tensoactivos acordes a la
invención pueden servir para la elaboración de preparados de
superficie activa, como detergentes, lavavajillas, productos de
limpieza y suavizantes para la colada, y preparados cosméticos y/o
farmacéuticos para el cuidado y limpieza de la piel, el pelo, la
boca y los dientes, como por ejemplo: lociones capilares, baños de
espuma, geles de ducha, cremas, geles, lociones, disoluciones
alcohólicas y acuosa/alcohólica, emulsiones, compuestos de
cera/grasa, productos en barra, polvos o pomadas, preferentemente
champús capilares. Estos agentes pueden presentar además
tensoactivos suaves, componentes oleicos, sobreengrasantes, ceras
perlantes, factores de consistencia, espesantes, polímeros,
compuestos siliconados, grasas, ceras, estabilizadores, principios
activos biogénicos, desodorantes, antiperspirantes, antiescamantes,
filmógenos, emulsificantes, factores de protección UV,
antioxidantes, hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos,
autobronceantes, solubilizadores, aceites perfumados, colorantes y
similares como auxiliares y aditivos adicionales.
Como componentes oleicos entran en
consideración, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet a base de
alcoholes grasos con de 6 a 18, preferentemente de 8 a 10 átomos de
carbono, ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22}
lineales con alcoholes grasos C_{6}-C_{22}
lineales, ésteres de ácidos carboxílicos
C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales, como por ejemplo:
miristil-, cetil-, estearil-, isoestearil-, oleil-, behenil- y
erucilmiristato, -palmitato, -estearato, -isostearato, -oleato,
-behenato, -erucato. Junto a ellos se emplean los ésteres de ácidos
grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes
ramificados, especialmente 2-etilhexanol; ésteres de
ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales o ramificados,
especialmente dioctil malato; ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo,
propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos a base de ácidos grasos
C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de
mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos
C_{6}-C_{18}; ésteres de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, especialmente ácido bencénico; ésteres de
ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes
lineales o ramificados con de 1 a 22 átomos de carbono o polioles
con de 2 a 10 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxílico,
aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos
sustituidos, carbonatos de alcoholes grasos
C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, carbonatos
de Guerbet, ésteres del ácido bencénico con alcoholes
C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por
ejemplo, Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados,
simétricos o asimétricos, con de 6 a 22 átomos de carbono por grupo
alquílico, productos de anillo abierto de ésteres epoxidados de
ácidos graso con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos
alifáticos y/o naftalénicos, como por ejemplo: esqualano, esqualeno
o dialquilciclohexano.
Como sobreengrasantes se pueden utilizar
sustancias como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina así como sus
derivados polietoxilados o acilados, poliol ésteres de ácido graso,
monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, sirviendo estas
últimas al mismo tiempo como estabilizadores de espuma.
Como cera perlante se emplean por ejemplo:
alquilenglicoléster, etilenglicoldiestearato especial; alcanolamidas
de ácido graso, dietanolamida especial de ácido graso de coco;
glicéridos parciales, monoglicérido especial del ácido esteárico;
ésteres polivalentes, en cada caso ácidos carboxílicos
hidroxisustituidos con alcoholes grasos con de 6 a 22 átomos de
carbono, éster especial de cadena larga del ácido tartárico;
sustancias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas
grasas, aldehidos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que
muestran en total al menos 24 átomos de carbono, éter láurico y
diesteárico especiales; ácidos grasos como ácido esteárico, ácido
hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura de epóxidos
de olefina con de 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con
de 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con de 2 a 15 átomos de
carbono y de 2 a 10 grupos hidroxílicos así como sus mezclas.
Como factores de consistencia se emplean
en primer lugar alcoholes grasos o hidroxialcoholes grasos con de 12
a 22 y preferentemente de 16 a 18 átomos de carbono y también
glicéridos parciales, ácidos grasos o hidroxiácidos grasos. Se
prefiere una combinación de estas sustancias con
alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácido
graso de la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerol.
Espesantes apropiados son, por ejemplo,
los tipos Aerosil (sílices hidrofílicos); los polisacáridos,
especialmente goma xantán, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas; carboximetilcelulosa
e hidroxietilcelulosa; además de polietilenglicol mono- y -diésteres
de ácidos grasos de elevado peso molecular; poliacrilatos (por
ejemplo Carbopole® de Godrich o Syntalene® de Sigma);
poliacrilamidas; alcohol polivinil y polivinilpirrolidona;
tensoactivos como por ejemplo los glicéridos etoxilados de ácido
graso; ésteres de ácidos grasos con polioles como por ejemplo la
pentaeritrita o el trimetilolpropano; alcoholes grasos etoxilados
con una estrecha distribución homóloga o alquiloligoglucósidos así
como electrolitos como sal común y el cloruro de amonio.
Polímeros catiónicos adecuados son, por
ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, como por ejemplo una
hidroxietilcelulosa cuaternaria a la venta como Polímero JR 400® de
Amerchol; almidón catiónico; copolímero de sales de dialilamonio y
acrilamidas; polímeros cuaternarios vinilpirrolidona/vinilimidazol,
como por ejemplo Luviquat® (BASF); productos de condensación de
poliglicoles y aminas; polipéptidos cuaternarios del colágeno, como
por ejemplo colágeno hidrolizado de
hidroxipropil-laurildiamonio (Lamequat®L/Grunau);
polipéptidos cuaternarios del trigo; polietilenimina; polímeros
catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometicona; copolímeros
del ácido adípico y
dimetilaminohidroxipropil-dietilentriamina
(Cartaretine®/Sandoz); copolímeros del ácido acrílico con cloruro de
dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron); poliaminopoliamidas,
como por ejemplo las descritas en la FR 2252840 A así como sus
polímeros reticulados solubles en agua; derivados catiónicos de la
quitina como por ejemplo el quitosán cuaternario, opcionalmente en
distribución microcristalina, productos de condensación de
dihalogenoalquiles, como por ejemplo el dibromobutano, con
bisdialquilaminas como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano;
goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio, como por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos se utilizan, por ejemplo, copolímero
vinilacetato/ácido crotónico, copolímero
vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímero
vinilacetato/butilmaleato/isobornilacrilato, copolímero
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímero
de clororuro de
acrilamido-propil-trimetilamonio/acrilato,
copolímero de
octilacrilamida/metilmetacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato,
polivinilpirrolidona, copolímero de vinilpirrolidona/vinilacetato,
terpolímero de
vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolactama así
como opcionalmente éteres derivados de celulosa y siliconas.
Compuestos de silicona adecuados son, por
ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas
cíclicas así como compuestos amino-, ácido graso-, alcohol-,
poliéter-, epoxi-, fluor-, glicósido- y/o alquilmodificados, que se
encuentran a temperatura ambiente como líquido o como resina. Otros
compuestos de silicona apropiados son las simeticonas, que son
mezclas de dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a 300
unidades dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Un estudio
detallado de siliconas volátiles adecuadas se encuentra en Todd
et al. en Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son los
glicéridos, mientras que como ceras se emplean, entre otros,
ceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera carnauba,
cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma,
cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de
ouricuri, cera montan, de cera abeja, cera shellac, esperma de
ballena, lanolina (cera de lana), grasa uropygial, ceresina,
ozocerita (cera terrestre), petrolato, ceras de parafina,
microceras; ceras químicamente modificadas (ceras duras), como por
ejemplo ceras montan éster, ceras sasol, ceras hidrogenadas de
joroba así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de
polialquilen y ceras de polietilenglicol.
Como estabilizadores se pueden utilizar
sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo de magnesio,
aluminio y/o estearato o ricinoleato de zinc.
Por principios activos biogénicos se
entienden por ejemplo el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato
de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol,
bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, koji,
aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales,
extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Los cosméticos desodorantes actúan
evitando los olores corporales, ocultándolos o eliminándolos. Los
olores corporales se producen mediante la acción de bacterias de la
piel sobre el sudor apocrino, con lo que se forman productos de
degradación de olor desagradable. En consecuencia, contienen
principios activos desodorantes, que hacen de antigerminantes,
inhibidores enzimáticos, absorbentes u ocultadores de olores.
Como antigerminantes son fundamentales
todas las sustancias apropiadas eficaces contra bacterias
Gram-positivas, como por ejemplo, ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y éster,
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(triclosan),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
2-benceno-4-clorofenol,
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propandiol,
3-lod-2-propinilbutil-carbamato,
clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC),
sustancias aromáticas antibacterianos, timol, aceite de tomillo,
eugenol (aceite de clavo), aceite de clavel, mentol, aceite de
menta, famesol, fenoxietanol, glicerolmonolaurato (GML),
diglicerolmonocaprinato (DMC), N-alquilamidas del
ácido salicílico, como por ejemplo, octilamida o
n-decilamida del ácido salicílico.
Como inhibidores enzimáticos resultan
apropiados, por ejemplo, los inhibidores de la esterasa. Entre
estos, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el
trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato,
tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT, Henkel
KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad
enzimática y reducen con ello la formación de olores. Otras
sustancias, que entran en consideración como inhibidores de la
esterasa son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo
sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina,
estigmasterina y sitoesterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres,
como por ejemplo ácido glutárico, monoetiléster del ácido glutárico,
dietiléster del ácido glutárico, ácido adípico, monoetiléster del
ácido adípico, dietiléster del ácido adípico, ácido malónico y
dietiléster del ácido malónico, ácidos hidroxicarónicos y sus
ésteres como por ejemplo ácido cítrico, ácido
DL-málico, ácido tartárico o dietiléster del ácido
tartárico, así como glicinato de cinc.
Como absorbeolores se emplean sustancias,
que pueden absorber compuestos formadores de olores y retenerlos en
gran partemente. Reducen la presión parcial de los componentes
individuales y, de este modo, también su velocidad de difusión. Es
importante que los perfumes permanezcan además sin perjuicio. Los
absorbeolores no tienen eficacia alguna contra las bacterias.
Contienen por ejemplo como componente principal una sal de cinc
compleja o especial del ácido ricinoleico, en gran parte aromas de
olor neutro, que los expertos conocen como "fijadores"
("Fixateure"), como por ejemplo, extractos de labdano o stirax
o determinados derivados del ácido abiético. Las sustancias
aromáticas o aceites perfumados actúan como encubridores de olores,
que, por añadidura, confieren al desodorante aparte de su función
como encubridores de olores su respectiva nota de olor. Como aceites
perfumados existen por ejemplo las denominadas mezclas de sustancias
aromáticasnaturales y sintéticas. sustancias aromáticas naturales
son extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutas,
raíces, maderas y hierbas, agujas y ramas así como resinas y
bálsamos. Se utilizan además materias primas animales, como por
ejemplo almizcle y castóreo. Son compuestos aromatizados sintéticos
típicos los productos tipo ésteres, éteres, aldehídos, cetonas,
alcoholes e hidrocarburos. Compuestos aromatizados de tipo éster
son, por ejemplo, el bencenoacetato,
p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato,
feniletilacetato, linalilbenzoato, bencenoformiato,
alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencenosalicilato.
Entre los éteres se cuenta por ejemplo con el bencenoetiléter; entre
los aldehidos, por ejemplo, los alcanales lineales con de 8 a 18
átomos de carbono, citral, citronelal,
citronellil-oxiacetaldehido, aldehido ciclamen,
hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal; entre las cetonas, por
ejemplo, la jonona y metilcedrilcetona; entre los alcoholes, el
anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, alcohol
feniletílico y terpinol; entre los hidrocarburos, principalmente los
terpenos y bálsamos. Se prefiere sin embargo usar mezclas de
diversas sustancias aromáticas que generan en conjunto una agradable
nota de aroma. También los aceites etéricos de escasa volatilidad,
que se aplican por lo general como componentes aromáticos, sirven
como aceites perfumados, por ejemplo: aceite de salvia, aceite de
camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta,
aceite de hojas de canela, aceite de tila, aceite de enebrina,
aceite de vetiver, aceite de olibanum, aceite de galbanum aceite de
labdanum y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente aceite
de bergamota, dihidromircenol, lilial, lyral, citronellol, alcohol
feniletílico, aldehido \alpha-hexilcinámico,
geraniol, bencenoacetona, aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene
forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite
de mandarina, aceite de naranja, alilamilglicolato, cyclovertal,
aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel,
\beta-damascona, aceite de geranio bourbon,
ciclohexilsalicilato, vertofix coeur,
iso-e-super, fixolide np, evemil,
iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato,
benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y
floramat aislados o en
mezclas.
mezclas.
Los antiperspirantes reducen la formación
de sudor mediante su influencia sobre la actividad de las glándulas
sudoríparas ecrinas, y actúan por lo tanto contra la hiperhidrosis
en axilas y el olor corporal. Las formulaciones acuosas o anhidras
de antiperspirantes contienen normalmente los siguientes
constituyentes:
- \bullet
- principios activos astringentes,
- \bullet
- componentes oléicos,
- \bullet
- emulgentes no iónicos,
- \bullet
- coemulgentes,
- \bullet
- factores de consistencia,
- \bullet
- auxiliares como por ejemplo, espesantes o agentes complejantes y/o
- \bullet
- medios no acuosos de disolución como por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerol.
Como principios activos antitranspirantes
astringentes sirven ante todo todas las sales de aluminio, circonio
o cinc. Son apropiados principios activos antihidróticos eficaces,
por ejemplo, cloruro de aluminio, clorohidrato de aluminio,
diclorohidrato de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio y sus
compuestos complejos, por ejemplo, con
propilenglicol-1,2. Hidroxialantoinato de aluminio,
tartrato cloruro de aluminio, triclorohidrato de
aluminio-circonio, tetraclorohidrato de
aluminio-circonio, pentaclorohidrato de
aluminio-circonio y sus compuestos complejos, por
ejemplo, con aminoácidos como la glicina. Asimismo pueden contener
los antiperspirantes auxiliares corrientes solubles en aceite y
solubles en agua en pequeñas concentraciones. Tales auxiliares
solubles en aceite pueden ser, por ejemplo: antiinflamatorios,
protectores dermatológicos o aceites etéricos wohlriechende,
principios activos protectores dermatológicos sintéticos y/o aceites
perfumados solubles en aceite.
Aditivos convencionales solubles en agua son, por
ejemplo conservantes, aromas solubles en agua, establecedores del pH
como por ejemplo mezclas amortiguadoras, espesantes solubles en agua
como por ejemplo polímeros naturales o sintéticos solubles en agua
como goma xantán, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona u óxidos
de polietileno de alto peso molecular.
Como antiescamantes se pueden utilizar
climbazol, octopirox, quetoconazol y piritiona cíncica. Son
filmógenos habituales, por ejemplo, chitosan, chitosan
microcristalino, chitosan cuaternario, polivinilpirrolidona,
Copolímero polivinilpirrolidona-acetato de vinilo,
polímeros de la serie del ácido acrílico, derivado cuaternario de la
celulosa, colágeno, ácido hyalurónico y/o sus sales y compuestos
similares.
Como emulsificantes para fases acuosas
pueden servir la montmorillonita, minerales arcillosos, resinas
Pemulen así como del tipo Carbopol alquilmodificado (Goodrich).
Otros polímeros y emulsificantes apropiados se pueden extraer del
resumen de R. Lochhead en Cosm.Toil. 108, 95 (1993).
Se entiende por factores de protección UV,
por ejemplo, las sustancias orgánicas presentes en forma líquida o
cristalina a temperatura ambiente (filtros de protección solar), que
son capaces de absorber rayos ultravioletas y emiten nuevamente la
energía absorbida en forma de radiación de onda larga, por ejemplo
calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o en agua. Como
sustancias solubles en aceite se nombran por ejemplo:
- \bullet
- 3-benzilideno alcanfor o 3-benziliden noralcanfor y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenziliden)alcanfor como se describe en la EP 0693471 B1;
- \bullet
- derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, 2-octiléster del ácido 4-(dimetil-amino)benzoico y amiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
- \bullet
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxicinámico, propiléster del ácido 4-metoxicinámico, isoamiléster del ácido 4-metoxicinámico, 2-etilhexiléster del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrilenos);
- \bullet
- ésteres del ácido salicílico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido salicílico, 4-isopropilbenciléster del ácido salicílico, homomentil éster del ácido salicílico;
- \bullet
- derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \bullet
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente di-2-etilhexiléster del ácido 4-metoxibenzomalónico;
- \bullet
- derivados de la triacina, como por ejemplo 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triacina y octil triazón, como se describen en la EP 0818450 A1 o dioctil butamido triazonas (Uvasorb® HEB);
- \bullet
- propano-1,3-diones, como por ejemplo 1-(4-tert.butilfenil)-3-(4'metoxifenil) propano-1,3-dion;
- \bullet
- derivados del quetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se describen en la EP 0694521 B1.
Como sustancias solubles en agua se emplean:
- \bullet
- ácido 2-fenilbenzoimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalino-térreas, de amonio, alquilamonio, alcanolamonio y sales de glucoamonio;
- \bullet
- derivados sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \bullet
- derivados sulfónicos del 3-benziliden alcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bomiliden) sulfónico y sus sales.
Como filtros UV-A típicos se
emplean especialmente derivados del benzoilmetano, como por ejemplo
1-(4'-tert.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
4-tert.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789),
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
así como compuestos de enamina, como se describen en la DE 19712033
A1 (BASF). Los filtros UV-A y UV-B
se pueden utilizar claramente también en mezclas. Junto a las
citadas sustancias solubles se emplean también para este propósito
pigmentos fotoprotectores insolubles, o sea óxidos de metal o sales
finamente dispersos. Ejemplos de óxidos metálicos apropiados son
especialmente los óxidos de zinc y titanio junto con los óxidos de
hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio así como sus
mezclas. Como sales se pueden utilizar silicatos (talco), sulfato de
bario o estearato de zinc. Los óxidos y sales se usan en forma de
pigmentos para el cuidado de la piel y emulsiones protectoras
dermatológicas y cosméticos decorativos. Las partículas deberían
presentar además un diámetro medio de menos de 100 nm,
preferentemente entre 5 y 50 nm y especialmente entre 15 y 30 nm.
Pueden exhibir una forma esférica, aunque también se pueden usar
aquellas partículas que gozan de forma elipsoidal o de forma
divergente en otro modo de la figura esférica. Los pigmentos pueden
existir también tratados superficialmente, es decir hidrofilizados o
hidrofobizados. Ejemplos típicos son dióxidos de titanio
recubiertos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o
Eusolex® T2000 (Merck). Como recubrimientos hidrófobos se utilizan
además ante todo las siliconas y además trialcoxioctilsilanos
especiales o simeticonas. En los protectores solares se prefiere
utilizar los denominados micro- o nanopigmentos. Preferentemente se
usa óxido de zinc micronizado. Otros filtros fotoprotectores
apropiados se pueden encontrar en el estudio de P.Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1996). Junto a los dos
citados grupos de sustancias fotoprotectoras primarias se pueden
utilizar también fotoprotectores secundarios del tipo de los
antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacciones
fotoquímicas, que se activa cuando la radiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos de éstos son los aminoácidos (por ejemplo
glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados;
imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados; péptidos
como D,L-camosina, D-camosina,
L-camosina y sus derivados (por ejemplo anserina);
carotenoides, carotenos (por ejemplo
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopina) y sus derivados; ácido clorogénico y sus derivados; ácido
lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico);
aurotioglucosa; propiltiouracil y otros tioles (por ejemplo
tioredoxina, glutatión, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres
glicosil-, N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-,
butil- y lauril-, palmitoil-, oleil, g-linoleil-,
colesteril- y gliceriléster) así como sus sales;
dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido
tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos,
nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos sulfoximina
(por ejemplo butionin-sulfoximina,
homocistein-sulfoximina,
butionin-sulfones, penta-, hexa-,
heptationin-sulfoximina) en muy escasas
dosificaciones compatibles (por ejemplo de pmol a mmol/kg). Además
de los quelatantes de metales (por ejemplo
\alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico,
ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos
(por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido
DL-málico), ácido húmico, ácido bilioso, extracto
bilioso, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados;
ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido
g-linoleico, ácido linólico, ácido oléico); ácido
fólico y sus derivados; ubiquinona y ubiquinol y sus derivados;
vitamina C y derivados (por ejemplo ascorbilpalmitato,
ascorbilfosfato de magnesio, ascorbilacetato); tocoferoles y
derivados (por ejemplo
vitamina-E-acetato); vitamina A y
derivados (vitamina-A-palmitato) así
como coniferilbenzoato de resina benzoína; ácido rutínico y sus
derivados; \alpha-glicosilrutina, ácido
ferulálico, furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitoluol,
butilhidrox,ianisol, ácidos nordihidroguajakhárico y
nordihidroguajarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados; manosas y sus derivados;
superoxid-dismutasa; zinc y sus derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}); selenio y sus derivados (por ejemplo
selenometionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de
estilbeno, trans- óxido de estilbeno) y los derivados apropiados
conforme a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los principios
activos mencionados.
Para mejorar el contenido en fluidos, se pueden
emplear hidrotropos adicionales, como por ejemplo: etanol,
alcohol isopropil, o polioles.
Como conservantes se emplean por ejemplo:
fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabeno, pentandiol o
ácido sorbítico así como las demás clases de sustancias incluidas en
el Anexo 6, Parte a y b de la normativa de cosméticos. Como
repelentes de insectos se utilizan
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o etil-
butilacetilamino-propionatos; como
autobronceantes sirve la dihidroxiacetona.
Como aceites perfumados existen
denominadas mezclas de sustancias aromáticas naturales y sintéticas.
Sustancias aromáticas naturales son extractos de flores (lirio,
lavanda, rosas, jazmín, neroli, ylang-ylang), tallos
y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutos (anís, coriandro,
comino, enebro), cáscaras de frutas (bergamota, limón, naranjas,),
raices (macis, angélica, apio, cardamomo, costus, iris, Calmus),
maderas (de pino, sándalo, guajak, cedro, rosa) y hierbas (estragón,
lemongras, salvia, timián), agujas y ramas (abeto rojo, abeto, pino,
pino carrasco), resinas y bálsamos (galbanum, elemí, benzoe, mirra,
olibanum, opoponax). Se emplean además materias primas animales,
como por ejemplo almizcle y castóreo. Compuestos aromáticos
sintéticos típicos son aquellos productos de tipo éster, éter,
aldehido, cetona, alcohol e hidrocarburo. Son compuestos aromáticos
tipo éster, por ejemplo, bencenacetato, fenoxietilisobutirato,
p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato,
dimetilbencilcarbinilacetato, feniletilacetato, linalilbenzoato,
bencenoformiato, etilmetilfenilglicinato, alilciclohexilpropionato,
estiralilpropionato y bencensalicilato. A los éteres pertenece por
ejemplo el bencenoetiléter; a los aldehidos, por ejemplo, los
alcanales lineales con de 8 a 18 átomos de carbono, citral,
citronellal, citronelliloxiacetaldehido, aldehido ciclamen,
hidroxicitronellal, lilial y bourgeonal; a las cetonas, por ejemplo,
la jonona, \mu-isometilionona y metilcedrilcetona;
a los alcoholes: anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalol, feniletilalcohol y terpineol; a los hidrocarburos
pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefiere sin
embargo el uso de mezclas de diversas sustancias aromáticas, que
generan en conjunto una agradable nota de aroma. También los aceites
etéricos de escasa volatilidad, que por lo general se utilizan como
componentes aromáticos werden, se aplican como aceites perfumados,
por ejemplo aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel,
aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hoja de canela, aceite
de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibanum,
aceite de galbanum, aceite de labolanum y aceite de lavandina. Se
utilizan preferentemente aceite de bergamota, dihidromircenol,
lilial, lyral, citronellol, alcohol feniletílico, aldehido
\alpha-hexilcinámico, geraniol, bencenoacetona,
aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol,
hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de
naranja, alilamilglicolato, cyclovertal, aceite de lavanda, aceite
de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de
geranio bourbon, ciclohexilsalicilato, vertofix coeur,
iso-e-super, fixolide np, evemil,
iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato,
benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y
floramat aislados o en mezclas.
Como colorantes se pueden usar las
sustancias autorizadas apropiadas para propósitos cosméticos, como
se reúnen por ejemplo en la publicación "Colorantes cosméticos
de la Comisión del colorante del grupo de investigación alemán",
Editorial Chemie, Weinheim, 1984, pg.81-106.
Estos olorantes se aplican convencionalmente en concentraciones del
0,001 a 0,1% en peso, relativo a la mezcla completa.
La proporción total de auxiliares y aditivos
puede valer del 1 al 50, preferentemente del 5 al 40% en peso -
relativo a los agentes. La elaboración de los agentes puede
verificarse mediante procesos corrientes en frío o en caliente;
preferentemente se opera según el método de la temperatura del
cambio de fase.
El empleo de las amidas de ácido carbónico
conformes a la invención como perlantes está relacionado con otro
objetivo de la invención, ya que presentan propiedades perlantes.
Las amidas de ácido carbónico se emplean preferentemente en
preparados de superficie activa, especialmente en preparados
cosméticos y/o farmacéuticos.
Los concentrados perlantes 1 a 3 conformes a la
invención y las mezclas comparativas V1 y V2 se dejaron reposar 14
días a 40ºC y se determinó la viscosidad por el método Brookfield en
un viscosímetro RVT (23ºC, 10 rpm, Spindel 5). A continuación se
prepararon formulaciones acuosas de champús capilares mediante la
mezcla de sustancias de alimentación a 20ºC, con - en cada caso - 3
g de los concentrados perlantes 1 a 3, V1 y V2, 15 g de sulfato
sódico de alcohol graso de coco+2EO, 4 g de dimetilpolisiloxano, 5 g
de alquilglucósido de coco y 2 g de un esterquat (agua ad 100% en
peso). La divisivilidad de los cristales de perlante en los champús
capilares se valoró visualmente al microscopio a una escala de 1 =
cristales muy finos a 5 = cristales grandes; y la resistencia al
almacenamiento tras 4 semanas a 40ºC, de (++) = muy estable a (-) =
estabilidad reducida. Los preparados se calificaron tras 4 semanas.
La clasificación de los perlantes se lleva a cabo asimismo con una
escala de 1 = brillante a 5 = mate; la turbidez se determinó
visualmente y se calicó de (++) = turbio a (-) = nítido. Las
composiciones y resultados se resumen en la Tabla 1; todas las
concentraciones descritas expresadas en % en peso.
| Composición y rendimiento de los concentrados perlantes | |||||
| Composición | 1 | 2 | 4 | V1 | V2 |
| \hskip0.5cm Dilaurilamida de ácido carbónico | 25 | 20 | 20 | - | - |
| \hskip0.5cm Diestearil éter | - | - | - | 25 | - |
| \hskip0.5cm Distearato de etilenglicol | - | 5 | 5 | - | 25 |
| \hskip0.5cm Alcohol de coco+4EO | 5 | 5 | - | 5 | 5 |
| \hskip0.5cm Alquilglucósido de coco | 9 | 9 | 15 | 9 | 9 |
| \hskip0.5cm Betaína de ácido graso de coco | 5 | 5 | 4 | 5 | 5 |
| \hskip0.5cm Glicerina | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| \hskip0.5cm Agua | ad 100 | ||||
| Viscosidad de los Concentrados [mPas] | |||||
| \hskip0.5cm - tras 1 d, 40ºC | 8.000 | 6.800 | 8.000 | 8.500 | 9.700 |
| \hskip0.5cm - tras 14 d, 40ºC | 7.500 | 5.000 | 7.900 | 7.900 | 7.300 |
| Perlante en la Formulación | |||||
| \hskip0.5cm - Brillo | 1,4 | 1,4 | 1,1 | 1,5 | 2,0 |
| \hskip0.5cm - Divisibilidad | 1,2 | 1,2 | 1,3 | 1,5 | 3,0 |
| \hskip0.5cm - Turbidez | - | - | - | + | ++ |
| Estabilidad tras 4 semanas, 40ºC | ++ | ++ | + | - | - |
Claims (8)
1. Concentrados perlantes acuosos, que contienen
(relativo a los concentrados):
- a)
- del 1 al 99,9% en peso de amidas de ácido carbónico de Fórmula (I)
(I),R^{1}R^{2}N-CO-NR^{3}R^{4}
- donde R^{1} y R^{3} representan,independientemente unos de otros, H o un radical alquil- y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono y R^{2} y R^{4} representan,independientemente unos de otros, un radical alquil- y/o alquenílico con de 1 a 22 átomos de carbono,
siempre que de R^{1} a R^{4}
presenten en total de 24 a 44 átomos de
carbono.
- (b)
- del 0,1 al 99% en peso de emulgentes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos y/o anfóteros; así como
- (c)
- del 0 al 40% en peso de polioles,
siempre que las concentraciones
descritas se completen hasta el 100% en peso con agua y auxiliares y
aditivos
adicionales.
2. Concentrados perlantes según la reivindicación
1, caracterizados por contener como componente (b) emulgentes
seleccionados del grupo formado por:
- \bullet
- Productos de la adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con de 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con de 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- \bullet
- Alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \bullet
- Productos de la adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;
- \bullet
- Productos de la adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;
- \bullet
- Ésteres parciales de glicerol y/o sorbitán con ácidos grasos ramificados insaturados, lineales o saturados, con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \bullet
- Ésteres parciales de poliglicerol (grado de auto-condensación medio de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular entre 400 y 5000), trimetilolpropano, pentaeritritol, alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono, así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \bullet
- Ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso conformes a la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosas y polioles, preferentemente glicerol o poliglicerol;
- \bullet
- Mono-, di- y trialquilfosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;
- \bullet
- Alcoholes de cera de lana;
- \bullet
- copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter o los correspondientes derivados;
- \bullet
- polialquilenglicoles, así como
- \bullet
- carbonato de glicerol.
3. Concentrados perlantes según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 2, caracterizados por contener como
componente (b) emulgentes del tipo de los tensoactivos
zwitteriónicos y/o esterquats.
\newpage
4. Concentrados perlantes según al menos una de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados por contener como
componente (c) del 0,1 al 40% en peso de glicerina,
1,2-propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y/o
polietilenglicoles con un peso molecular medio en el intervalo de
100 a 1.000 dalton.
5. Procedimiento para la elaboración de
concentrados perlantes acordes a la reivindicación 1,
caracterizado porque se prepara una mezcla de los componentes
(a), (b) y (c), se calienta a una temperatura de 1 a 30ºC por encima
del punto de fusión de la mezcla, se mezcla con la proporción
precisa de agua a aproximadamente la misma temperatura y, a
continuación, se enfría a temperatura ambiente.
6. Procedimiento para la elaboración de
preparados turbios y perlantes, líquidos, acuosos de sustancias
hidrosolubles de superficie activa, donde los concentrados perlantes
según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4 se añaden a los
preparados acuosos claros a de 0 a 40ºC en una proporción del 0,5 al
40% en peso del preparado y se dispersan allí con agitación.
7. Empleo de amidas de ácido carbónico, según al
menos una de las reivindicaciones 1 a 4, como cera perlante para la
elaboración de preparados de superficie activa.
8. Empleo de amidas de ácido carbónico, según al
menos una de las reivindicaciones 1 a 4, como cera perlante para la
elaboración de preparados cosméticos y/o farmacéuticos.
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