BR112018009874B1 - Fertilizantes granulares revestidos, métodos de fabricação dos mesmos e usos dos mesmos - Google Patents

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Abstract

FERTILIZANTES GRANULARES REVESTIDOS, MÉTODOS DE FABRICAÇÃO DOS MESMOS E USOS DOS MESMOS. Um fertilizante revestido que compreende um grânulo fertilizante e um revestimento localizado sobre uma superfície do grânulo fertilizante, em que o revestimento compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera. Também é descrito um método de fabricação do fertilizante revestido.

Description

ANTECEDENTES
[1] Os fertilizantes granulares podem ser revestidos para reduzir a produção de poeira e retardar a liberação de nutrientes no solo. Para melhorar a absorção de fertilizantes pela planta, a concentração disponível de fertilizantes no solo deve corresponder à necessidade de crescimento das plantas. Uma vez que as plantas normalmente seguem um padrão de crescimento sigmoidal, a disponibilidade de fertilizantes deve ser similar à taxa de crescimento da planta. Em virtude de vários parâmetros, tais como erosão do solo, volatilização de amônia e lixiviação de nitratos, apenas cerca de 40 % dos fertilizantes atualmente disponíveis, como a ureia, são absorvidos pela planta e o restante é perdido para o meio ambiente. Portanto, permanece na técnica a necessidade de um fertilizante revestido aprimorado o qual permita uma maior utilização do fertilizante pela planta.
SUMÁRIO
[2] É descrito aqui um fertilizante revestido que compreende um grânulo fertilizante e um revestimento localizado sobre uma superfície do grânulo fertilizante, em que o revestimento compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[3] Um processo de fabricação do fertilizante revestido compreende dissolver pelo menos parcialmente um polímero e uma cera em um solvente orgânico para formar uma composição de revestimento; contatar a composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o solvente orgânico dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes secos pelo menos parcialmente revestidos; e aquecer os grânulos fertilizantes secos pelo menos parcialmente revestidos em uma temperatura eficaz para derreter pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[4] Alternativamente, um processo de fabricação do fertilizante revestido compreende dissolver pelo menos parcialmente um primeiro polímero estrutural em um primeiro solvente que tem um primeiro ponto de ebulição para formar uma primeira solução; dissolver pelo menos parcialmente um segundo polímero e uma cera em um segundo solvente que tem um segundo ponto de ebulição para formar uma segunda solução, em que o segundo ponto de ebulição é diferente do primeiro ponto de ebulição; contatar a primeira solução e a segunda solução com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o primeiro solvente e o segundo solvente dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos; e aquecer os grânulos fertilizantes secos pelo menos parcialmente revestidos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[5] As características descritas acima e outras são ainda apresentadas nas figuras a seguir, descrição detalhada e reivindicações.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[6] O que segue é uma breve descrição dos desenhos em que elementos similares são numerados igualmente e os quais são apresentados com a finalidade de ilustrar as modalidades exemplificativas descritas aqui e não com a finalidade de limitá-las.
[7] A Figura 1A é uma imagem microscópica eletrônica de varredura de uma amostra com uma ampliação de 500 vezes sem pré-tratamento.
[8] A Figura 1B é uma imagem microscópica eletrônica de varredura da amostra da Figura 1A em uma ampliação de 2000 sem pré-tratamento.
[9] A Figura 2A é uma imagem microscópica eletrônica de varredura de uma amostra em uma ampliação de 500 vezes com 5 horas de pré-tratamento.
[10] A Figura 2B é uma imagem microscópica eletrônica de varredura da amostra da Figura 2A em uma ampliação de 2000 vezes com 5 horas de pré-tratamento.
[11] A Figura 3A é uma imagem microscópica eletrônica de varredura de uma amostra em uma ampliação de 500 vezes com 10 horas de pré-tratamento.
[12] A Figura 3B é uma imagem microscópica eletrônica de varredura da amostra da Figura 3A em uma ampliação de 2000 vezes com 10 horas de pré-tratamento.
[13] A Figura 4A é uma imagem microscópica eletrônica de varredura de uma amostra em uma ampliação de 500 vezes com 15 horas de pré-tratamento.
[14] A Figura 4B é uma imagem microscópica eletrônica de varredura da amostra da Figura 4A em uma ampliação de 2000 vezes com 15 horas de pré-tratamento.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[15] O fertilizante revestido que compreende um grânulo fertilizante e um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera tem uma taxa de liberação que mais se aproxima da taxa de crescimento das plantas e, como um resultado, tem uma taxa de utilização maior do que o fertilizante revestido sem os domínios interpenetrantes. Domínios interpenetrantes, conforme usado aqui, descreve domínios de diferentes materiais os quais penetram mutuamente uns nos outros, criando uma morfologia que demonstra domínios distintos de materiais separados os quais delimitam um ou mais domínios de um material diferente. Estes domínios podem ter um formato irregular. Uma analogia visual útil são peças de quebra-cabeça nas quais as peças adjacentes são domínios formados a partir de diferentes materiais. Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que, quando o polímero é aplicado, forma um revestimento não contínuo de domínios poliméricos sobre os grânulos e pelo menos alguns dos espaços nos domínios poliméricos são preenchidos com domínios de cera quando a cera é aplicada.
[16] As modalidades descritas aqui se referem a um grânulo fertilizante revestido. O revestimento compreende domínios interpenetrantes de pelo menos um polímero e pelo menos uma cera. O grânulo fertilizante é pelo menos parcialmente revestido com um revestimento que compreende domínios interpenetrantes de pelo menos um polímero e pelo menos uma cera
[17] É desejável melhorar a resistência mecânica dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos. A resistência mecânica pode afetar a capacidade dos grânulos fertilizantes de suportar os procedimentos normais de manuseio e pode aumentar a eficácia do revestimento. Supreendentemente, descobriu-se que o pré- tratamento de uma superfície do grânulo fertilizante antes de aplicação do revestimento pode melhorar as propriedades mecânicas dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos, bem como pode melhorar a aderência do revestimento ao grânulo fertilizante. O pré-tratamento, dentre outras coisas, pode incluir o nivelamento de uma superfície do grânulo fertilizante. O pré-tratamento pode ocorrer após o grânulo fertilizante ter sido formado. Os fertilizantes revestidos que contêm um grânulo fertilizante pré-tratado podem ter um percentual significativamente menor de liberação de nitrogênio após 7 dias comparado com os fertilizantes revestidos que não contêm um grânulo fertilizante pré-tratado. Por exemplo, o grânulo fertilizante pré-tratado pode ter uma porcentagem de liberação de nitrogênio após 7 dias menor do que ou igual a 70 %, por exemplo, menor do que ou igual a 65 %, por exemplo, menor do que ou igual a 60 %. O pré-tratamento pode incluir o nivelamento da superfície do grânulo fertilizante por meio de pré-aquecimento do grânulo para uma temperatura maior do que ou igual a 90 °C. Por exemplo, a temperatura pode ser maior do que ou igual a 100 °C, por exemplo, maior do que ou igual a 105 °C, por exemplo, maior do que ou igual a 125 °C. O tempo de pré-tratamento pode ser maior do que ou igual a 5 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 10 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 15 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 20 horas.
[18] Após um revestimento ter sido aplicado (por exemplo, um revestimento a 2 %), o fertilizante revestido que contém o grânulo fertilizante pré-tratado pode ser pós- tratado e a perda de peso medida. O revestimento a 2 % se refere, em geral, a um revestimento polimérico a 2 % em peso. O revestimento pode ser aplicado por meio dos processos descritos aqui e fornece uma amostra de controle que permite a observação do efeito do pré-tratamento. A perda de peso pode ser menor para fertilizantes revestidos que contêm o grânulo fertilizante pré-tratado comparado com os fertilizantes revestidos que não contêm o grânulo fertilizante pré-tratado. O pós-tratamento pode incluir aquecer os grânulos pelo menos parcialmente revestidos pré- tratados em várias temperaturas e depois medir a porcentagem de perda de peso. O aquecimento pode incluir temperaturas maiores do que ou iguais a 50 °C, por exemplo, maiores do que ou iguais a 60 °C, por exemplo, maiores do que ou iguais a 70 °C, por exemplo, maiores do que ou iguais a 80 °C, por exemplo, maiores do que ou iguais a 90 °C, por exemplo, maiores do que ou iguais a 100 °C. O tempo de aquecimento no pós-tratamento pode ser maior do que ou igual a 5 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 10 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 15 horas, por exemplo, maior do que ou igual a 20 horas. O fertilizante revestido que contém o grânulo fertilizante pré-tratado pode ter uma perda de peso percentual menor do que ou igual a 0,20 % após o pós- tratamento, por exemplo, menor do que ou igual a 0,15 %, por exemplo, menor do que ou igual a 0,10 %.
[19] Os grânulos fertilizantes podem compreender fontes de nitrogênio, fósforo ou potássio, tais como nitrato de amônio, sulfato de amônio, nitrato de sulfato de amônio, nitrato de cálcio, nitrato de amônio e cálcio, ureia, ureia- formaldeído, fosfato monoamônio ("MAP"), fosfato de diamônio, compostos de polifosfato, rocha fosfática, superfosfato simples ("SSP"), superfosfato triplo, nitrato de potássio, cloreto de potássio, sulfato de potássio ("SOP" ou potassa) ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores. Em algumas modalidades, os grânulos fertilizantes compreendem ureia. As quantidades de fontes de nitrogênio, fósforo ou potássio incluídas nos grânulos fertilizantes final dependem do uso final pretendido e podem ser 0 a 60 % em peso para cada componente, com base no peso total do grânulo fertilizante.
[20] Além disso, sulfato de magnésio e uma fonte de um ou mais oligoelementos, ou seja, micronutrientes, podem ser incluídos, por exemplo, boro, cálcio, cloro, cobalto, cobre, ferro, manganês, molibdênio, níquel, sódio, zinco ou um uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores pode estar presente. Estes nutrientes podem ser fornecidos na forma elementar ou na forma de sais, por exemplo, como sulfatos, nitratos ou halogenetos. A quantidade de micronutrientes vegetais depende do uso final pretendido e pode ser, por exemplo, 0,1 a 5 por cento em peso (% em peso), com base no peso total do grânulo fertilizante.
[21] Materiais de enchimento podem ainda estar presentes no grânulo, por exemplo, bentonita, calcita, óxido de cálcio, sulfato de cálcio (anidro ou hemi-hidratado), dolomita, talco, areia ou uma combinação que compreende pelo menos um dos materiais de enchimento anteriores.
[22] Outros componentes de fertilizantes granulares podem incluir, por exemplo, tensoativos, agentes de nucleação ou partículas de fertilizante recicladas, as quais podem atuar como uma fonte de agentes de nucleação, condicionadores de solo, agentes de nucleação, tais como carbonato de cálcio, carvão ativado, enxofre elementar, biocidas, tais como pesticidas, herbicidas ou fungicidas, agentes absorventes, agentes umectantes, estabilizantes térmicos, adesivos, tal como celulose, álcoois polivinílicos, gorduras, óleos, goma arábica, estabilizantes de ultravioleta de vinilideno, antioxidantes, agentes redutores, corantes, aglutinantes (ou seja, organoclorados, zeínas, gelatinas, quitosana, polímeros de óxido de polietileno e polímeros e copolímeros acrilamida) e similares, bem como combinações que compreendem pelo menos um dos anteriores.
[23] Os grânulos fertilizantes podem ter qualquer formato ou tamanho desejado para o uso pretendido. Em algumas modalidades, os grânulos fertilizantes são substancialmente esféricos. Os grânulos fertilizantes têm um diâmetro médio de partícula de 1,0 a 4,0 milímetros (mm). Dentro desta faixa, o diâmetro médio de partícula pode ser maior do que ou igual a 1,5 mm ou maior do que ou igual a 2,0 mm. Também dentro desta faixa, o diâmetro médio de partícula pode ser menor do que ou igual a 3,5 ou menor do que ou igual a 3,0 mm. Em algumas modalidades, pelo menos 90 % em peso dos grânulos fertilizantes têm um diâmetro de partícula de 2,0 a 4,0 mm. O diâmetro das partículas é determinado de acordo com a norma "Size Analysis - Sieve Method" IFDC S-107 emitida pelo International Fertilizer Development Center (IFDC), o qual é o método mais comum e internacionalmente aprovado para determinar o tamanho das partículas de fertilizantes.
[24] O revestimento sobre o grânulo fertilizante compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera. Os domínios poliméricos têm uma taxa de biodegradação que difere da taxa de biodegradação dos domínios de cera quando submetidos às mesmas condições. Quando os domínios poliméricos compreendem dois ou mais polímeros, cada polímero tem uma taxa diferente de biodegradação quando submetido às mesmas condições.
[25] Em algumas formas de realização, os domínios poliméricos compreendem um biopolímero. Polímeros exemplificativos incluem polissacarídeos, poliésteres, lignina e combinações que compreendem pelo menos um dos anteriores. Polissacarídeos exemplificativos incluem acetato de celulose, triacetato de celulose, acetato de amido ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores. Poliésteres exemplificativos incluem succinato de (poli)butileno, tereftalato de adipato de (poli)butileno, ácido (poli)láctico, ácido (poli)láctico-co-ácido glicólico), succinato de (poli)butileno, (poli)caprolactona, (poli)glicolídeo, (poli)hidroxibutirato, (poli)hidroxibutirato-co-hidroxivalerato ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores.
[26] O acetato de celulose pode ter um peso molecular ponderado médio (Mw) de 25.000 a 120.000 gramas por mol (g/mol), por exemplo, 35.000 a 70.000 g/mol.
[27] O triacetato de celulose pode ter um Mw de 100.000 a 350.000 g/mol, por exemplo, 125.000 a 300.000 g/mol, por exemplo, 200.000 a 275.000 g/mol.
[28] O acetato de amido é um amido que foi acetilado para um grau de substituição (em inglês, DS) de 1 a 3 com um valor de acetila de 20 % a 70 %. Conforme usado aqui, "valor de acetila" se refere à porcentagem em peso (% em peso) de ácido acético por unidade de medida de acetato de amido. Por exemplo, um valor de acetila de aproximadamente 62,5 é equivalente a um DS de 3,0.
[29] O succinato de (poli)butileno (PBS) pode ter um Mw de 70.000 a 160.000 g/mol. Em algumas modalidades, o succinato de (poli)butileno pode ter um Mw de 100.000 a 150000 g/mol, por exemplo, 120.000 a 140.000 g/mol. Em algumas modalidades, o succinato de (poli)butileno pode ter um Mw de 75.000 a 125.000 g/mol, por exemplo, 90.000 a 110.000 g/mol.
[30] O tereftalato de adipato de (poli)butileno (ECOFLEX™) pode ter um peso molecular médio em peso (Mw) de 30.000 a 120.000 g/mol, por exemplo, 50.000 a 100.000 g/mol.
[31] O ácido (poli)láctico (PLA) pode ter um peso molecular médio em peso (Mw) de 30.000 a 250.000 g/mol. O PLA pode compreender PLA reciclado, PLA de refugo ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores. Em algumas modalidades, o ácido (poli)láctico pode ter um Mw de 150.000 a 210.000 g/mol, por exemplo, 175.000 a 190.000 g/mol. Em algumas modalidades o ácido (poli)láctico pode ter um Mw de 30.000 a 70.000 g/mol, por exemplo, 40.000 a 65.000 g/mol.
[32] O ácido (poli)láctico-co-ácido glicólico) pode ter um Mw de 5.000 a 300.000 g/mol, por exemplo, 10.000 a 250.000 g/mol, por exemplo, 40.000 a 150.000 g/mol.
[33] A (poli)caprolactona pode ter um Mw de 500 a 80.000 g/mol, por exemplo, 5.000 a 70.000 g/mol, por exemplo, 15.000 a 60.000 g/mol.
[34] O (poli)glicolídeo pode ter um Mw de 500 a 60.000 g/mol, por exemplo, 5.000 a 50.000 g/mol, por exemplo, 20.000 a 40.000 g/mol.
[35] O (poli)hidroxibutirato pode ter um Mw de 10.000 a 500.000 g/mol, por exemplo, 30.000 a 400.000 g/mol, por exemplo, 75.000 a 350.000 g/mol.
[36] O (poli)hidroxibutirato-co-hidroxivalerato pode ter um Mw de 10.000 a 600.000 g/mol, por exemplo, 30.000 a 500.000 g/mol, por exemplo, 100.000 a 400.000 g/mol.
[37] A lignina é um polímero de álcoois aromáticos mais comumente derivados a partir da madeira. A lignina pode ser obtida por meio do processo Kraft. A lignina exemplificativa inclui a lignina Kraft comercializada sob o nome de INDULIN™ AT ou PROTOBIND™ 1000.
[38] Em algumas modalidades, os domínios poliméricos compreendem pelo menos dois polímeros. Estes polímeros podem ser miscíveis de modo a formar um único domínio juntos ou podem ser imiscíveis e formar domínios poliméricos separados.
[39] O revestimento compreende domínios poliméricos em uma quantidade de 50 a 80 % em peso, com base no peso total do revestimento.
[40] Os domínios de cera compreendem uma C5-C35 cera, cera de polietileno, cera mineral, cera de base biológica, goma-laca ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores. As ceras são líquidas a 110 a 200 °F (43 a 95 °C). Ceras exemplificativas incluem ceras naturais de petróleo, incluindo ceras de parafina (ceras duras, cristalinas, quebradiças compostas primariamente de alcanos não ramificados, tipicamente tendo pontos de fusão de 48 a 70 °C), ceras microcristalinas (ceras maleáveis, amorfas, maleáveis compostas primariamente por alcanos ramificados, tipicamente com pontos de fusão de 54 a 95 °C) e ceras de parafina totalmente refinadas. As ceras sintéticas também podem ser usadas, incluindo ceras de polietileno que têm, por exemplo, um grau de polimerização de 10 a 18 átomos de carbono. Ceras exemplificativas que estão comercialmente disponíveis incluem uma cera de petróleo, C30+ a partir da Chevron Phillips Chemical (CP-Chem), 7089A, R-4408 e R-3053A, disponíveis a partir da International Group, Inc.
[41] O revestimento compreende domínios de cera em uma quantidade de 20 a 50 % em peso, com base no peso total do revestimento.
[42] Quando revestida sobre os grânulos fertilizantes, a quantidade do revestimento é menor do que ou igual a 6 % em peso, por exemplo, 0,1 a 6 % em peso, 0,5 a 5 % em peso, 2 a 5 % em peso ou 3 a 5 % em peso, com base no peso total do fertilizante revestido.
[43] Em qualquer uma das modalidades anteriores, os revestimentos podem ainda compreender um adjuvante conforme conhecido na técnica, por exemplo, um corante, um promotor de adesão ou um tensoativo, contanto que o adjuvante não afete significativamente as propriedades desejadas do fertilizante revestido. Por exemplo, um tensoativo pode incluir uma (C1630) alquilamina primária e secundária, uma amida de (C16-30) ácido graxo de uma (C16-30) alquilamina primária ou um éster de (C16-30) ácido graxo de um (C16-30) alcanol. Exemplos dos tensoativos anteriores incluem cetil amina, estearil amina, araquidil amina, beenil amina, dicetil amina, diestearil amina, diaraquidil amina, dibeenil amina, di(sebo hidrogenado)amina, cetil estearamida, estearil estearamida, estearil erucamida, erucil erucamida.
[44] Além disso, em qualquer das modalidades anteriores, o revestimento é posicionado diretamente sobre o grânulo ou outras camadas, isto é, não estão presentes quaisquer camadas intervenientes além daquelas descritas. O revestimento pode ser contínuo ou descontínuo. Para otimizar as características de liberação sustentada do fertilizante revestido, o revestimento cobre 90 a 100 % da área de superfície do grânulo fertilizante.
[45] A espessura do revestimento é ajustada para conferir as propriedades de proteção e liberação sustentada desejadas. Em algumas modalidades, a espessura total do revestimento é 20 a 70 micrometros. Por exemplo, a espessura pode ser maior do que ou igual a 25 ou maior que ou igual a 30 micrometros. Por exemplo, a espessura pode ser menor do que ou igual a 65 ou menor do que ou igual a 60 micrometros.
[46] Um processo de fabricação do fertilizante revestido compreende dissolver pelo menos parcialmente um polímero e uma cera em um solvente orgânico para formar uma composição de revestimento; contatar a composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o solvente orgânico dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos; e aquecer os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera. A temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera pode ser de 30 °C a 130 °C. Cera adicional pode ser aplicada durante o aquecimento. A composição de revestimento pode ainda compreender um polímero adicional. Considera-se ainda que uma composição de revestimento adicional pode ser usada para revestir pelo menos parcialmente a pluralidade de grânulos fertilizantes. A composição de revestimento adicional pode ser aplicada simultânea ou sequencialmente com a composição de revestimento. A composição de revestimento adicional pode compreender os mesmos componentes que a composição de revestimento, porém, em quantidades diferentes ou a composição de revestimento adicional pode compreender apenas uma parte dos componentes encontrados na composição de revestimento. O termo "dissolver pelo menos parcialmente" é inclusivo de suspender um material em um solvente. Ele também é inclusivo de formação de uma emulsão.
[47] O processo pode ainda incluir o pré-tratamento do grânulo fertilizante antes que o revestimento seja aplicado. O pré-tratamento do grânulo fertilizante pode ajudar a conferir uma maior aderência do revestimento ao grânulo fertilizante e a melhorar a capacidade do fertilizante revestido de resistir a ensaios de pós-formação, conforme descrito anteriormente aqui. O pré-tratamento do grânulo fertilizante pode incluir o nivelamento da superfície do grânulo fertilizante.
[48] O nivelamento da pluralidade de grânulos fertilizantes pode ser conseguido por meio de aquecimento, por exemplo, aquecimento em um tambor rotativo ou leito fluidizado. Considera-se ainda que métodos mecânicos, tal como moagem por esferas, também podem ser usados para nivelar a pluralidade de grânulos fertilizantes. Em um método exemplificativo, uma pluralidade de grânulos fertilizantes é aquecida para uma temperatura maior do que ou igual a 90 °C durante menos do que ou igual a 15 horas. A temperatura pode ser menor do que ou igual a 110 °C. Por exemplo, a temperatura pode ser 90 °C a 100 °C ou 100 °C a 110 °C. O tempo pode ser 1 hora a 5 horas ou 5 horas a 15 horas. Os grânulos fertilizantes podem ser aquecidos em um forno, um forno forçado a ar, secador de disco, secador de pás, secador rotativo, secador de esteira, secador de leito fluidizado ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores. Opcionalmente, os grânulos fertilizantes podem ser resfriados antes de revestimento.
[49] O contato da composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes pode ser conseguido através de revestimento por pulverização (por exemplo, revestimento por pulverização superior, inferior ou lateral), revestimento em tambor, revestimento em panela, revestimento em leito fluidizado, revestimento por vazamento contínuo ou qualquer outro método conhecido por aqueles versados na técnica. Este revestimento pode ser feito em um processo contínuo ou descontínuo. Os grânulos podem ser revestidos com uma única camada em uma única aplicação de revestimento ou os grânulos podem ser revestidos com múltiplas camadas do mesmo material de revestimento, tal como 2, 3, 4, 5 ou mais camadas. A evaporação e aquecimento dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos podem ocorrer na mesma etapa ou em etapas sequenciais. Dispositivos exemplificativos incluem um evaporador rotativo, um forno ou similar.
[50] Solventes orgânicos exemplificativos incluem clorofórmio, tolueno, cloreto de metileno ou uma combinação que compreende um ou mais dos anteriores.
[51] Alternativamente, um processo de fabricação do fertilizante revestido compreende dissolver pelo menos parcialmente um primeiro polímero em um primeiro solvente com um primeiro ponto de ebulição para formar uma primeira solução; dissolver pelo menos parcialmente um segundo polímero e uma cera em um segundo solvente que tem um segundo ponto de ebulição para formar uma segunda solução, em que o segundo ponto de ebulição é diferente do primeiro ponto de ebulição; contatar a primeira solução e a segunda solução com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o primeiro solvente e o segundo solvente dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes parcialmente revestidos pelo menos parcialmente secos; e aquecer os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera. A temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera está na faixa de 30 °C a 130 °C. Cera adicional pode ser aplicada durante o aquecimento. O contato da composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes pode ser conseguido através de revestimento por pulverização (por exemplo, revestimento por pulverização superior, inferior ou lateral), revestimento em tambor, revestimento em panela, revestimento em leito fluidizado, revestimento por vazamento contínuo ou qualquer outro método conhecido por aqueles versados na técnica. Este revestimento pode ser feito em um processo contínuo ou descontínuo. Os grânulos podem ser revestidos com uma única camada em uma única aplicação de revestimento ou os grânulos podem ser revestidos com múltiplas camadas do mesmo material de revestimento, tal como 2, 3, 4, 5 ou mais camadas. A evaporação e aquecimento dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos podem ocorrer na mesma etapa ou em etapas sequenciais. Dispositivos exemplificativos incluem um evaporador rotativo, um forno ou similar.
[52] O processo pode ainda incluir pré-tratamento do grânulo fertilizante antes que a primeira solução e a segunda solução sejam contatadas com o grânulo fertilizante. O pré-tratamento do grânulo fertilizante pode ajudar a conferir uma maior aderência da primeira solução e/ou da segunda solução ao grânulo fertilizante e melhorar a capacidade do fertilizante revestido para resistir a ensaios de pós-formação, conforme anteriormente descrito aqui. O pré- tratamento do grânulo fertilizante pode incluir o nivelamento da superfície do grânulo fertilizante.
[53] Considera-se também que o fertilizante revestido descrito aqui pode ser misturado com grânulos fertilizantes não revestidos ou com um fertilizante revestido que tem um revestimento que compreende um polímero, mas sem cera.
[54] Em uso, o fertilizante revestido é aplicado ao locus de uma planta ou semente, em particular o solo de uma planta ou semente a ser fertilizada.
[55] Os fertilizantes revestidos que têm propriedades de liberação sustentada são ainda ilustrados pelos exemplos não limitativos a seguir.
EXEMPLOS Exemplo 1
[56] Os materiais usados no Exemplo 1 são descritos na Tabela 1. Tabela 1.
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Procedimentos Gerais
[57] Granulação de ureia. Na granulação de ureia, partículas de sementes ou partículas de ureia recicladas são giradas através de um tubo de aglomeração central através de uma corrente de ar em alta velocidade. Um bocal de pulverização no fundo do tubo de aglomeração pulveriza a ureia fundida sobre as partículas. Uma vez que as gotículas fundidas de ureia são fornecidas em altas velocidades com o ar constantemente passando através do granulador, as sementes são umedecidas e secas de forma eficiente. À medida que mais massa de ureia é fornecida pelos bicos de pulverização, o diâmetro das partículas de ureia cresce e o processo é concluído quando o tamanho desejado é alcançado.
[58] Preparação de formulações de revestimento. Soluções de revestimento foram feitas usando as formulações mostradas na Tabela 2 e Tabela 3. Nas Tabelas 2 e 3, "g" é a abreviatura para gramas.
[59] Procedimento de revestimento. As soluções de revestimento foram aplicadas aos grânulos fertilizantes usando uma pulverização atomizada a ar em um tambor rotativo. Para os exemplos na Tabela 2, cera C30+ adicional foi fundida e aplicada às partículas parcialmente revestidas usando um evaporador rotativo que girava a 20-30 rotações por minuto (rpm) em um banho de óleo. Para os exemplos na Tabela 3, toda a cera foi aplicada usando as soluções as quais foram aplicadas usando um pulverizador atomizado a ar. Os exemplos na Tabela 3 foram ainda mantidos em um forno a 70 °C durante 1 ou 2 horas.
[60] Ensaio de liberação de ureia. O ensaio é usado para imitar um perfil de liberação de ureia em determinados intervalos de tempo. Os intervalos de tempo nos quais as amostras foram tomadas e analisadas foram 24 horas, 7 dias e 14 dias. 5 gramas de grânulos revestidos foram colocados em 95 gramas de água deionizada em temperatura ambiente durante o período de tempo especificado. A água foi analisada quanto ao teor de nitrogênio ao final do período de tempo medida em percentual. O ensaio de liberação de ureia fornece informação que permite calcular quanto ureia já não está ligada ao revestimento. Na Tabela 2, na Amostra 1, 31,8 % da quantidade inicial de ureia revestida usada no ensaio tinham sido liberados em 7 dias. Dito de outra maneira, a Amostra 1 demonstra que cerca de 70 % da ureia ainda estava aprisionada pelo revestimento (após 7 dias) e se difundia gradualmente. Tabela 2.
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Tabela 3.
Figure img0003
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[61] A Tabela 2 mostra que uma abordagem mista de solvente melhorou significativamente a qualidade do revestimento, resultando em uma liberação muito mais lenta. Os Exemplos 3-5 mostram uma liberação de nitrogênio mais lenta do que os Exemplos 1 e 2. Sem estar limitado pela teoria, acredita-se que a mistura que contém solventes de vários pontos de ebulição ajudou a manter o revestimento da solução mais uniforme antes da evaporação. Além disso, descobriu-se também que, através de condicionamento térmico do grânulo que tem um revestimento que contém cera juntamente com o polímero resulta em uma taxa de liberação aprimorada (ou seja, mais lenta) (Tabela 3). Sem querer estar limitado pela teoria, isto se deve à cera nos domínios interpenetrantes que fluem em virtude de condicionamento térmico, deste modo, evitando defeitos no polímero, tais como furos, rachaduras, etc. A cera dentro do revestimento, em oposição ao exterior do revestimento (revestimento externo) provavelmente também aumenta a hidrofobicidade da camada de revestimento, deste modo, reduzindo a permeabilidade à água. Exemplo 2
[62] Os materiais usados no Exemplo 2 são descritos na Tabela 4. Tabela 4.
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[63] As formulações para os revestimentos são mostradas na Tabela 5. Tabela 5.
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[64] Os grânulos fertilizantes foram colocados em uma panela de aço inoxidável a qual foi, então, colocada em um forno de convecção forçado a ar em uma temperatura de 90-110 °C durante até 15 horas. Em diferentes intervalos de tempo até 15 horas, uma pequena alíquota de aproximadamente 5 gramas de ureia foi coletada e as imagens de SEM foram tiradas. As Figuras 1A-4B mostram as diferenças na superfície após o pré-aquecimento. Depois que a ureia esteve no forno por um determinado período de tempo, a ureia foi, então, pulverizada em um tambor rotativo com biopolímeros que foram dissolvidos em solventes orgânicos. O solvente foi evaporado, deixando para trás o material de revestimento sobre a superfície do grânulo fertilizante. Uma vez que o revestimento foi depositado, as amostras foram novamente colocadas em uma panela de aço inoxidável e colocadas em um forno de convecção forçado a ar que foi ajustado para 70-90 °C durante até 15 horas para remover o solvente residual que permanece sobre o grânulo fertilizante revestido. Após um determinado período de tempo, cerca de 5 gramas do grânulo fertilizante revestido foram colocados em 95 gramas de água deionizada em temperatura ambiente (19-25 °C) e a porcentagem de liberação de nitrogênio (% de N) foi medida usando um refratômetro após 24 horas.
[65] Amostras adicionais de cada lote foram testadas quanto à resistência à abrasão. Os ensaios de resistência à abrasão consistiam em colocar um número de esferas de aço inoxidável igualmente dimensionadas e 100 ml do fertilizante revestido em um tambor de aço inoxidável com voos igualmente espaçados. O tambor foi fechado e depois girado a 30 rotações por minuto durante 5 minutos. Após 5 minutos, as esferas de aço inoxidável foram separadas do fertilizante revestido usando uma peneira, ponto no qual aproximadamente 5 gramas da ureia revestida desgastada foram colocados em 95 gramas de água deionizada em temperatura ambiente e a % de liberação de N foi medida usando um refratômetro após 24 horas. Embora descrito aqui em relação a um forno de convecção forçado a ar, outros dispositivos podem ser usados incluindo, porém sem limitações, a secadores de disco, secadores de tambor, secadores de pás, secadores rotativos, secadores de esteira e/ou secadores de leito fluidizado.
[66] A Tabela 6 mostra a % de liberação de N antes e depois do ensaio de abrasão juntamente com o tratamento pré e pós-aquecimento. As temperaturas estão listadas em °C e o tempo em horas. Tabela 6.
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[67] Conforme pode ser visto nas Figuras 1A-4B, o pré- tratamento de uma superfície do grânulo fertilizante fornece uma superfície mais lisa do grânulo fertilizante. As Figuras 1A, 2A, 3A e 4 são uma ampliação de 500 vezes, enquanto que as Figuras 1B, 2B, 3B e 4B são uma ampliação de 2.000 vezes. As Figuras 1A e 1B são a amostra de controle sem pré- tratamento. As Figuras 2A e 2B são uma amostra após pré- aquecimento durante 5 horas. As Figuras 3A e 3B são a amostra nas Figuras 2A e 2B após pré-aquecimento durante 10 horas. As Figuras 4A e 4B são as amostras das Figuras 2A e 2B após pré- aquecimento durante 15 horas. Conforme pode ser visto nas figuras, uma superfície mais lisa é obtida com um aquecimento mais longo. As Figuras 1A-4B demonstram ainda que a morfologia da superfície do grânulo fertilizante sofre transformação após ser aquecida no forno de convecção forçado a ar. A amostra nas Figuras 1A e 1B, a qual não foi tratada com calor, não tem uma superfície lisa comparado com as amostras que foram aquecidas durante um período de tempo nas Figuras 2A-4B.
[68] Esta transformação também parece afetar a % de liberação de N observada após o ensaio de abrasão após 34 horas, conforme mostrado na Tabela 6. A % de liberação de N entre o ensaio antes da abrasão e após abrasão varia entre 14,00 % e 46,54 % para amostras que foram não pré-aquecidas. A diferença de % de liberação de N entre as amostras que foram pré-aquecidas varia de nenhuma alteração a 7,36 %.
[69] As amostras na Tabela 7 também foram medidas quanto à % de liberação de N após 7 dias e a porcentagem de perda de peso após tratamento pós-aquecimento. Tabela 7.
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[70] Conforme mostrado na Tabela 7, as amostras que foram pré-aquecidas tiveram uma % de liberação de N significativamente menor após 7 dias comparado com as amostras não pré-aquecidas. Além disso, as amostras pós- aquecidas (isto é, secas) que continham os grânulos fertilizantes pré-aquecidos após aplicação de um revestimento a 2 % tiveram uma perda de peso significativamente menor comparado com as amostras pós-aquecidas sem o grânulo fertilizante pré-aquecido.
[71] Modalidade 1: Um fertilizante revestido que compreende: um grânulo fertilizante; e um revestimento localizado sobre uma superfície do grânulo fertilizante, em que o revestimento compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[72] Modalidade 2: O fertilizante revestido, de acordo com a Modalidade 1, em que o grânulo fertilizante compreende ureia.
[73] Modalidade 3: O fertilizante revestido, de acordo com a Modalidade 1 ou a Modalidade 2, em que o grânulo fertilizante é um grânulo fertilizante pré-tratado que tem propriedades de aderência ao revestimento aprimoradas.
[74] Modalidade 4: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-3, em que o grânulo fertilizante pré-tratado compreende uma superfície nivelada.
[75] Modalidade 5: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-4, em que os domínios poliméricos compreendem pelo menos dois polímeros.
[76] Modalidade 6: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-5, em que os domínios poliméricos compreendem um biopolímero.
[77] Modalidade 7: O fertilizante revestido, de acordo com a Modalidade 6, em que o biopolímero é um polissacarídeo, um poliéster, lignina ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores.
[78] Modalidade 8: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-7, em que os domínios de cera compreendem uma C5-C35 cera.
[79] Modalidade 9: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-8, em que os domínios poliméricos têm uma primeira taxa de biodegradação e os domínios de cera têm uma segunda taxa de biodegradação que difere da primeira taxa sob as mesmas condições.
[80] Modalidade 10: O fertilizante revestido, de acordo com a Modalidade 9, em que os domínios poliméricos compreendem pelo menos dois polímeros, cada um tendo uma taxa de biodegradação diferente sob as mesmas condições.
[81] Modalidade 11: O fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das Modalidades 3-10, em que o grânulo fertilizante pré-tratado tem uma porcentagem de liberação de nitrogênio, após 7 dias, de menos do que ou igual a 70 %, de preferência menos do que ou igual a 65 %, mais preferivelmente menos do que ou igual a 60 %.
[82] Modalidade 12: Um processo de produção do fertilizante revestido de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-11 que compreende: dissolver pelo menos parcialmente um polímero e uma cera em um solvente orgânico para formar uma composição de revestimento; contatar a composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o solvente orgânico dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos; e aquecer os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[83] Modalidade 13: O processo, de acordo com a Modalidade 12, em que a composição de revestimento compreende ainda um polímero adicional.
[84] Modalidade 14: O processo, de acordo com a Modalidade 12 ou Modalidade 13, que compreende ainda a formação de uma composição de revestimento adicional sem cera que compreende os polímeros e solvente orgânico da composição de revestimento e em que a pluralidade de grânulos fertilizantes também é contatada com a composição de revestimento adicional antes de evaporar o solvente orgânico.
[85] Modalidade 15: O processo, de acordo com a Modalidade 14, em que a composição de revestimento e a composição de revestimento adicional compreendem os polímeros em quantidades diferentes.
[86] Modalidade 16: O processo, de acordo com a Modalidade 13, que compreende ainda a formação de uma composição de revestimento adicional com os mesmos componentes que a composição de revestimento e a cera está presente na composição de revestimento adicional em uma quantidade diferente da composição de revestimento e em que a pluralidade dos grânulos fertilizantes também é contatada com a composição de revestimento adicional antes de evaporar o solvente orgânico.
[87] Modalidade 17: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-16, que compreende ainda a aplicação de cera adicional enquanto se aquece os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera.
[88] Modalidade 18: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-17, em que o solvente orgânico compreende uma combinação que compreende pelo menos dois solventes orgânicos, cada um tendo um ponto de ebulição diferente.
[89] Modalidade 19: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-18, em que o solvente orgânico compreende clorofórmio, tolueno, cloreto de metileno ou uma combinação que compreende pelo menos um dos anteriores.
[90] Modalidade 20: Um processo de fabricação do fertilizante revestido de acordo com qualquer uma das Modalidades 1-11 que compreende: dissolver pelo menos parcialmente um primeiro polímero estrutural em um primeiro solvente que tem um primeiro ponto de ebulição para formar uma primeira solução; dissolver pelo menos parcialmente um segundo polímero e uma cera em um segundo solvente que tem um segundo ponto de ebulição para formar uma segunda solução, em que o segundo ponto de ebulição é diferente do primeiro ponto de ebulição; contatar a primeira solução e a segunda solução com uma pluralidade de grânulos fertilizantes para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o primeiro solvente e o segundo solvente dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos; e aquecer os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera.
[91] Modalidade 21: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-20, em que a temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera é de 30 °C a 130 °C.
[92] Modalidade 22: O processo, de acordo com qualquer das Modalidades 12-21, que compreende ainda o uso de um tambor rotativo para contatar o revestimento sobre o grânulo fertilizante.
[93] Modalidade 23: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-22, que compreende ainda a adição de quantidades adicionais de cera durante o aquecimento dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos.
[94] Modalidade 24: O processo, de acordo com qualquer uma das Modalidades 12-23, que compreende ainda pré- tratamento do grânulo fertilizante por meio de aquecimento em uma temperatura maior do que ou igual a 90 °C durante um período de tempo maior do que ou igual a 5 horas.
[95] As formas no singular "um", "uma", "o" e "a" incluem as referências no plural, a menos que o contexto dite claramente o contrário. "Ou" significa "e/ou". Os pontos finais de todas as faixas dirigidas ao mesmo componente ou propriedade são inclusivos e independentemente combináveis. O sufixo "(s)", conforme usado aqui, se destina a incluir tanto o singular quanto o plural do termo que ele modifica, incluindo pelo menos um deste termo (por exemplo, "colorante(s)" inclui pelo menos um colorante). "Opcional" ou "opcionalmente" significa que o evento ou circunstância posteriormente descrito pode ou não ocorrer e que a descrição inclui casos nos quais o evento ocorre e casos nos quais não ocorre. A menos que definido o contrário, os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado conforme comumente entendido por aqueles versados na técnica à qual a presente invenção pertence. Substancialmente, conforme descrito aqui se refere, em geral, a mais do que ou igual a 75 %, por exemplo, mais do que ou igual a 75 %, por exemplo, mais do que ou igual a 95 %.
[96] Conforme usado aqui, uma "combinação" é inclusiva de misturas, blendas, ligas, produtos de reação e assim por diante. Os compostos são descritos usando a nomenclatura padrão. Por exemplo, qualquer posição não substituída por qualquer grupo indicado é entendida como tendo sua valência preenchida por uma ligação conforme indicado ou um átomo de hidrogênio. Um traço ("-") que não está entre duas letras ou símbolos é usado para indicar um ponto de conexão a um substituinte. Por exemplo, -CHO é ligado através do carbono do grupo carbonila.
[97] Todas as referências citadas aqui são incorporadas por referência na íntegra. Embora tenham sido apresentadas modalidades típicas para fins de ilustração, as descrições anteriores não devem ser consideradas como uma limitação ao escopo da presente invenção. Adequadamente, várias modificações, adaptações e alternativas podem ocorrer para aqueles versados na técnica sem se afastar do espírito e escopo do presente documento.

Claims (15)

1. Fertilizante revestido, caracterizado por compreender: um grânulo fertilizante; e um revestimento localizado sobre uma superfície do grânulo fertilizante, em que o revestimento compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera; em que, antes da aplicação do revestimento, os grânulos fertilizantes são aquecidos por um período de tempo para nivelar as superfícies dos grânulos fertilizantes.
2. Fertilizante revestido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo grânulo fertilizante compreender ureia.
3. Fertilizante revestido, de acordo com a reivindicação 1 ou a reivindicação 2, caracterizado por, antes da aplicação do revestimento, o grânulo fertilizante ser aquecido a uma temperatura de no mínimo 90°C.
4. Fertilizante revestido, de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizado por, antes da aplicação do revestimento, o grânulo fertilizante ser aquecido por um período de tempo de no mínimo 5 horas.
5. Fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, caracterizado pelos domínios poliméricos compreenderem pelo menos dois polímeros.
6. Fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, caracterizado pelos domínios de cera compreenderem uma cera C5-C35.
7. Fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-6, caracterizado pelos domínios poliméricos terem uma primeira taxa de biodegradação e os domínios de cera terem uma segunda taxa de biodegradação que difere da primeira taxa sob as mesmas condições.
8. Fertilizante revestido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3-7, caracterizado pelo grânulo fertilizante pré-tratado ter uma porcentagem de liberação de nitrogênio, após 7 dias, de menos do que ou igual a 70 %.
9. Processo de produção do fertilizante revestido conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1-8, caracterizado por compreender: dissolver pelo menos parcialmente um polímero e uma cera em um solvente orgânico para formar uma composição de revestimento; contatar a composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos fertilizantes usando um tambor rotativo para entrar em contato com a composição de revestimento com a pluralidade de grânulos de fertilizante para formar grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos; evaporar o solvente orgânico dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos para formar grânulos fertilizantes secos pelo menos parcialmente revestidos; e aquecer os grânulos fertilizantes secos pelo menos parcialmente revestidos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera para formar um revestimento que compreende domínios interpenetrantes que compreendem domínios poliméricos e domínios de cera em que, antes da aplicação do revestimento, os grânulos fertilizantes são aquecidos por um período de tempo para nivelar as superfícies dos grânulos fertilizantes.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pela composição de revestimento compreender ainda um polímero adicional.
11. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por compreender ainda a formação de uma composição de revestimento adicional sem cera que compreende os polímeros e solvente orgânico da composição de revestimento e em que a pluralidade de grânulos fertilizantes também é contatada com a composição de revestimento adicional antes de evaporar o solvente orgânico, em que a composição de revestimento e a composição de revestimento adicional compreendem os polímeros em quantidades diferentes ou que compreende ainda a formação de uma composição de revestimento adicional com os mesmos componentes que a composição de revestimento e a cera está presente na composição de revestimento adicional em uma quantidade diferente da composição de revestimento e em que a pluralidade dos grânulos fertilizantes também é contatada com a composição de revestimento adicional antes de evaporar o solvente orgânico.
12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9-11, caracterizado por compreender ainda a aplicação de cera adicional enquanto se aquece os grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos secos em uma temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera.
13. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por: dissolver, pelo menos parcialmente, um polímero e uma cera em um solvente orgânico para formar uma composição de revestimento que compreende: dissolver pelo menos parcialmente um primeiro polímero estrutural em um primeiro solvente que tem um primeiro ponto de ebulição para formar uma primeira solução; dissolver pelo menos parcialmente um segundo polímero e a cera em um segundo solvente que tem um segundo ponto de ebulição para formar uma segunda solução, em que o segundo ponto de ebulição é diferente do primeiro ponto de ebulição; em que o contato da composição de revestimento com uma pluralidade de grânulos de fertilizante compreende contatar a primeira solução e a segunda solução com a pluralidade de grânulos fertilizantes, e em que a evaporação do solvente orgânico dos grânulos de fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos compreende evaporar o primeiro solvente e o segundo solvente dos grânulos fertilizantes pelo menos parcialmente revestidos.
14. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9-13, caracterizado pela temperatura eficaz para fundir pelo menos parcialmente a cera ser de 30°C a 130°C.
15. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9-14, caracterizado por, antes de contatarem a primeira solução e a segunda solução, os grânulos fertilizantes serem aquecidos a uma temperatura de no mínimo 90 °C durante um período de no mínimo 5 horas.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2938002C (en) 2014-01-31 2022-11-15 Saudi Basic Industries Corporation Nitrogen fertilizer encapsulated core(s) containing a binder and an additive and method of making the same
EP3140264B1 (en) 2014-05-05 2020-04-15 SABIC Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses
WO2017013573A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Sabic Global Technologies B.V. Fertilizer composition and methods of making and using same
CA2993131A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Sabic Global Technologies B.V. An extruded fertilizer core particle comprising a urease inhibitor and/or a nitrification inhibitor and a binder therefor
WO2017087264A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Sabic Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses thereof
BR112018009872B1 (pt) 2015-11-16 2022-11-16 Sabic Global Technologies B.V. Processo de fabricação de um fertilizante revestido
WO2017137902A1 (en) 2016-02-08 2017-08-17 Sabic Global Technologies B.V. Method of making a fertilizer seed core
CN110770194A (zh) 2017-04-19 2020-02-07 沙特基础工业全球技术公司 具有在单独颗粒中的尿素酶抑制剂和硝化抑制剂的增效肥料
US11306037B2 (en) 2017-04-19 2022-04-19 Sabic Global Technologies B.V. Enhanced efficiency fertilizer with urease inhibitor and nitrification separated within the same particle
EP3612507A1 (en) 2017-04-20 2020-02-26 SABIC Global Technologies B.V. Enhanced efficiency fertilizer with embedded powder composition
US20200157013A1 (en) * 2017-07-25 2020-05-21 Sabic Global Technologies B.V. Process for coating fertilizer material in a mechanically agitating mixer
WO2019030671A1 (en) 2017-08-09 2019-02-14 Sabic Global Technologies B.V. EXTRUDED FERTILIZER PELLETS COMPRISING UREASE AND / OR NITRIFICATION INHIBITORS
BR102018075225B1 (pt) * 2018-12-05 2023-11-28 Suzano S.A. Composição termoplástica biodegradável e/ou compostável compreendendo lignina, uso da referida composição e produto que a compreende
IT201900002149A1 (it) * 2019-02-14 2020-08-14 Bio On Spa Composizione fertilizzante a lento rilascio, e relativo processo di produzione.
WO2022049476A1 (en) * 2020-09-01 2022-03-10 Sabic Global Technologies B.V. Coated fertilizer granules
US11680026B2 (en) * 2020-09-03 2023-06-20 Shell Usa, Inc. Fertilizer composite and method of reducing dust formation
US20220388924A1 (en) * 2021-03-03 2022-12-08 ArrMaz Products Inc. Dust suppressant and anti-caking coating for hygroscopic substrates
US20240391847A1 (en) * 2023-05-24 2024-11-28 The Mosaic Company Coated granular fertilizers with improved quality metrics

Family Cites Families (222)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE142044C (pt)
FR893153A (fr) 1942-12-18 1944-06-01 Perfectionnements aux machines boudineuses pour agglomérés
DE1146080B (de) 1960-08-30 1963-03-28 Mitsubishi Chem Ind Kondensationsprodukte aus Harnstoff und Aldehyden enthaltende Duengemittel
US3322528A (en) 1960-08-30 1967-05-30 Hamamoto Masao Fertilizer compositions consisting of isobutylidene-diurea and method of using
US3056723A (en) 1960-11-21 1962-10-02 Diamond Alkali Co Method of preparing pelletized pesticidal compositions
US3232740A (en) 1962-10-24 1966-02-01 Exxon Research Engineering Co Agricultural nutrient containing urea
US3388989A (en) 1963-04-25 1968-06-18 Exxon Research Engineering Co Fertilizer composition consisting of urea, a urease inhibitor, and a hydrocarbon binder
FR1356105A (fr) 1963-05-03 1964-03-20 Duengemittel Technik A G Procédé et installation pour la fabrication de produits granulés
US3326665A (en) 1963-07-19 1967-06-20 Hoechst Ag Process for the manufacture of granular urea-aldehyde fertilizer
GB1069526A (en) 1963-07-19 1967-05-17 Hoechst Ag Condensation products of urea and aldehydes and process for making them
US3331677A (en) 1964-02-20 1967-07-18 Sun Oil Co Method of preparing particulate fertilizer coated with urea-wax adduct
GB1099643A (en) 1964-05-27 1968-01-17 Mitsubishi Chem Ind Preparation of alkylidene diureas
US3300294A (en) 1964-05-27 1967-01-24 Sun Oil Co Slow release fertilizer composition comprising dispersion of urea-wax adduct in wax-polymer blend
US3314778A (en) 1964-07-14 1967-04-18 Sun Oil Co Method of preparing slow release fertilizers containing a urea-paraffin wax adduct
US3400011A (en) * 1964-09-30 1968-09-03 Chevron Res Method of coating water-soluble particles
GB1099386A (en) 1965-08-18 1968-01-17 Allen & Hanburys Ltd Enhancing germination of seeds and growth of plants
DE1618128A1 (de) 1967-03-30 1970-11-12 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Isobutylidendiharnstoff
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
US3846529A (en) 1971-10-26 1974-11-05 Grace W R & Co Extrusion cutting device
US3825414A (en) 1971-11-29 1974-07-23 Tennesse Valley Authority Urea-ammonium polyphosphate production
SU429048A1 (ru) 1972-05-03 1974-05-25 В. М. Беглов, Е. В. Акимов, Л. Д. Приходько, Р. П. Гашицка Способ получения сложных удобрений
HU169987B (pt) 1972-12-07 1977-03-28
US4082533A (en) 1973-06-27 1978-04-04 D. M. Scott & Sons Company Coated controlled-release product
DE2355212C2 (de) 1973-11-05 1975-10-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von körnigem Isobutylidendiharnstoff
US3961329A (en) 1975-04-14 1976-06-01 United Technologies Corporation High resolution sector scan radar
AR208228A1 (es) 1975-04-16 1976-12-09 Uop Inc Metodo para la manufactura de particulas de alumina esferoidales
US4062890A (en) 1975-05-23 1977-12-13 Swift Agricultural Chemicals Corporation Process for manufacture of isobutylidene diurea
US4003717A (en) 1975-06-27 1977-01-18 Carad, Inc. Method and apparatus for recovering by-product silt fines from a slurry thereof
JPS603040B2 (ja) 1978-01-09 1985-01-25 チツソ旭肥料株式会社 被覆肥料とその製造法
NL8005048A (nl) 1980-09-06 1982-04-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het verminderen van de neiging tot samenbakken en tot stuiven van ureumkorrels alsmede ureumkorrels verkregen met deze werkwijze.
DE3042662C2 (de) 1980-11-12 1982-12-30 WNC-Nitrochemie GmbH, 8261 Aschau Zweiwellige Schneckenpresse für die Explosivstoff-Herstellung
DE3331589A1 (de) 1983-09-01 1985-03-21 Ludwig Heumann & Co GmbH, 8500 Nürnberg Herstellung von granulaten durch anwendung einer tablettiermaschine
NZ221198A (en) 1986-08-05 1990-09-26 Chisso Corp Granular fertiliser with poly-3-hydrox-3-alkylpropionic acid coating
IL81975A0 (en) 1987-03-24 1987-10-20 Haifa Chemicals Ltd Method for the manufacture of slow-release fertilizers
ATE79305T1 (de) 1987-07-01 1992-08-15 Ici Australia Operations In wasser dispergierbare granulate.
US4994100A (en) 1988-12-29 1991-02-19 Freeport Mcmoran Resource Partners Homogeneous granular nitrogen fertilizer
DE3902848A1 (de) 1989-01-27 1990-08-02 Aglukon Spezialduenger Gmbh Formkoerper zur ernaehrung von pflanzenkulturen und verfahren zu ihrer herstellung
US5741521A (en) 1989-09-15 1998-04-21 Goodman Fielder Limited Biodegradable controlled release amylaceous material matrix
US5169954A (en) 1990-08-14 1992-12-08 Chemie Linz Gesellschaft M.B.H. Process for the N-alkylation of ureas
AT394715B (de) 1990-08-14 1992-06-10 Chemie Linz Gmbh Verfahren zur n-alkylierung von harnstoffen
JPH0622669B2 (ja) 1990-12-17 1994-03-30 不二パウダル株式会社 前押出式スクリュー型押出し造粒機
DK0571532T3 (da) * 1991-02-14 1997-10-20 Oms Investments Inc Slidbestandige overtræk til gødningsstoffer
US5466274A (en) 1991-02-14 1995-11-14 Oms Investments, Inc. Abrasion resistant coatings for fertilizers
US5264019A (en) 1991-03-05 1993-11-23 Eastman Kodak Company Coating compositions for slow release fertilizer formulations
US5219465A (en) 1991-03-08 1993-06-15 The O.M. Scott & Sons Company Sulfur coated fertilizers and process for the preparation thereof
US5405426A (en) * 1991-03-08 1995-04-11 Oms Investments, Inc. Processes for the preparation of sulfur coated fertilizers and products produced thereby
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US5211985A (en) 1991-10-09 1993-05-18 Ici Canada, Inc. Multi-stage process for continuous coating of fertilizer particles
AT400566B (de) 1993-01-22 1996-01-25 Chemie Linz Gmbh Verwendung und verfahren zur herstellung von n-cyclischen und n,n'-dicyclischen harnstoffen
DE4302860A1 (de) 1993-01-22 1994-08-04 Chemie Linz Deutschland N-Cyclische und N,N'dicyclische Harnstoffe
US5843347A (en) 1993-03-23 1998-12-01 Laboratoire L. Lafon Extrusion and freeze-drying method for preparing particles containing an active ingredient
JP3291077B2 (ja) * 1993-07-21 2002-06-10 旭化成株式会社 分解速度の異なる被膜材よりなる多層被覆粒状肥料
US5352265A (en) 1993-11-12 1994-10-04 Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership Granular urea-based fertilizer
US5476528A (en) * 1993-12-20 1995-12-19 Tennessee Valley Authority System for improving material release profiles
KR970008989B1 (en) 1994-12-12 1997-06-03 Song Mi Young Matrix fertilizer
US5976210A (en) 1995-02-21 1999-11-02 Sensibaugh; Phillip E. Method of manufacture for biological carrier with wicking action and controlled release plant food and microbe food source
US5862610A (en) 1995-12-28 1999-01-26 Atara Corporation Method for coating dry pellets made of waste bio-solids with waste bio-solids
JP4146911B2 (ja) 1996-01-26 2008-09-10 チッソ旭肥料株式会社 分解性被覆粒状肥料およびその製造方法
DE19603739A1 (de) 1996-02-02 1997-08-07 Basf Ag Granulatmischungen bestehend aus umhüllten und nicht-umhüllten Düngemittelgranulaten
US5803946A (en) * 1996-06-20 1998-09-08 Planet Polymer Technologies, Inc. Controlled release plant nutrients
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
US5917110A (en) 1996-10-18 1999-06-29 Tetra Technologies, Inc. Moisture-resistant calcium containing particles
US5851261A (en) 1996-12-30 1998-12-22 Bayer Corporation Process for the production of polyurea encapsulated fertilizer particles and the encapsulated fertilizer particles produced by this process
WO1998037039A1 (en) 1997-02-19 1998-08-27 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Granular fertilizer coated with decomposable coating film and process for producing the same
US5883199A (en) 1997-04-03 1999-03-16 University Of Massachusetts Polyactic acid-based blends
JPH11116798A (ja) 1997-10-14 1999-04-27 Mitsui Chem Inc 樹脂組成物
JPH11263689A (ja) * 1998-03-17 1999-09-28 Mitsui Chem Inc 被覆肥料
JPH11278973A (ja) 1998-03-31 1999-10-12 Chisso Corp 硝化抑制粒剤、硝化抑制粒剤配合肥料、及び作物の栽培方法
MY120571A (en) 1998-05-22 2005-11-30 Sumitomo Chemical Co Granular coated fertilizer and method for producing the same
US6048376A (en) 1998-08-03 2000-04-11 Ingersoll-Rand Company Combination baffle and filter element system for removing oil from an oil/gas mixture
US6048378A (en) 1998-08-13 2000-04-11 Lesco, Inc. Highly available particulate controlled release nitrogen fertilizer
US6099770A (en) 1998-09-29 2000-08-08 Cq Inc Method of and apparatus for dewatering and pelletizing particulate fuel
NZ503624A (en) 1999-04-06 2001-08-31 Planet Polymer Tech Inc Controlled release fertiliser granules comprised fully of urea, or having urea at or near the exterior surface of the granule & a moisture resistant interpenetrating polymer coating on the particles (polymer is product of the urea & an isocyanate; & product of excess isocyanate, alkyd resin & oil)
US6391454B1 (en) * 1999-04-06 2002-05-21 Agway Inc. Controlled release urea-based products
GR1003453B (el) 1999-07-07 2000-10-12 ���������� ���������� �.�. Μεθοδος παραγωγης κοκκωδους θειικου αμμωνιου
DE60039075D1 (de) 1999-12-08 2008-07-10 Richard O W Hartmann Calciumcyanamid zusammensetzung mit verbesserter kontrollierbarer effizienz
US20040016275A1 (en) 1999-12-08 2004-01-29 Richard Hartmann Stabilized enhanced efficiency controllable release calcium cyanamide compositions
FR2802066B1 (fr) 1999-12-09 2002-01-18 Oreal Dispositif pour l'application d'un produit, notamment capillaire, sur une meche de cheveux et procede de traitement capillaire
CA2398266C (en) 2000-01-28 2009-02-03 Pacific Edge Holdings Pty. Ltd. Process for upgrading low rank carbonaceous material
JP2001294792A (ja) 2000-04-17 2001-10-23 Toyo Ink Mfg Co Ltd 生分解性被覆剤および被覆物
AU2002213521A1 (en) 2000-11-09 2002-05-21 Aqua Soil (Pty) Ltd Soil improving and fertilising composition
NZ511606A (en) 2001-05-09 2002-11-26 Summit Quinphos Nz Ltd Fertiliser compositions comprising urea granules coated with wet ground sulphur
US6797277B2 (en) 2001-06-01 2004-09-28 Wilbur-Ellis Company Delivery system for pesticides and crop-yield enhancement products using micro-encapsulated active ingredients in extruded granules
EP1404629A1 (en) 2001-07-10 2004-04-07 Holland Novochem B.V. Fertilizer granules containing ammonium nitrate
US7666399B2 (en) 2004-12-13 2010-02-23 The Andersons, Inc. Pesticidal fertilizer
US6749659B1 (en) 2001-10-09 2004-06-15 Enersul, Inc. Controlled release rate fertilizers and methods of making same
CN1184173C (zh) 2001-11-07 2005-01-12 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种控释肥料及制备方法
ITMI20012509A1 (it) 2001-11-29 2003-05-29 Agroqualita S R L Composizione microgranulare ad azione combinata fertilizzante e fitoprotettiva
DE10205221A1 (de) 2002-02-08 2003-08-21 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur Herstellung von Granulaten
US7213367B2 (en) 2002-03-26 2007-05-08 Georgia-Pacific Resins, Inc. Slow release nitrogen seed coat
US20040001884A1 (en) 2002-06-21 2004-01-01 Isp Investments Inc. Pharmaceutical tablet coating composition
US20040016276A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Wynnyk Nick P. Controlled release fertilizer having improved mechanical handling durability and method for production thereof
ITMO20020251A1 (it) 2002-09-17 2004-03-18 Franco Ambri Fertilizzante a base di zolfo elementare.
SI1565258T1 (sl) 2002-11-26 2012-04-30 Univ Gent Postopek in naprava za neprekinjeno mokro granulacijo materiala v prahu
US20040182953A1 (en) 2003-03-19 2004-09-23 Innoplana Umwelttechnik Ag Process for processing sludge to a granulate
DE10320075A1 (de) 2003-05-05 2004-12-02 Bühler AG Düse zur Strangbildung für viskoelastische Materialien (Einlauf-Aufweitung)
WO2005075602A1 (en) 2004-02-09 2005-08-18 Ballance Agri-Nutrients Limited Fertilizer compositions
CN1666972A (zh) 2004-03-10 2005-09-14 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种控效尿素及制备方法
WO2006034342A2 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Nft Industries, Llc Controlled release fertilizers containing calcium sulfate and processes for making same
AU2005295890B2 (en) 2004-10-12 2012-01-19 Everris International B.V. Shaped plant growth nutrient products and processes for the production thereof
US7818916B2 (en) 2004-12-30 2010-10-26 Aerogrow International, Inc. pH buffered plant nutrient compositions and methods for growing plants
EP1724247A1 (de) 2005-05-19 2006-11-22 Hauert HBG Dünger AG Verfahren zur Herstellung eines Düngemittelgranulates
CN1298679C (zh) 2005-07-18 2007-02-07 中国农业大学 一种干粉型有机复混肥造粒粘结剂及其制备方法
WO2007022732A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Nanjing University Of Science And Technology A composite slow-release coated fertilizer without environmental pollution
US20070072775A1 (en) 2005-09-29 2007-03-29 Oms Investments, Inc. Granular controlled release agrochemical compositions and process for the preparation thereof
WO2007086773A1 (en) 2006-01-30 2007-08-02 Valentin Yakovlevich Malanchuk Method for producing granulated organo-mineral fertiliser
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
US8419819B2 (en) 2006-06-23 2013-04-16 Koch Agronomic Services, Llc Solid urea fertilizer
DE102006033723A1 (de) 2006-07-21 2008-01-24 Bayer Technology Services Gmbh Formulierungen von Multikompartimenten-Granulaten für Wirkstoffe
CN101108781B (zh) 2006-07-21 2011-03-23 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种缓释、长效尿素肥料及其制备工艺
CN101134697A (zh) 2006-09-01 2008-03-05 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种硝化抑制剂及其在稳定肥料中的应用
CN101200399A (zh) 2006-12-13 2008-06-18 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种树脂包膜控释肥料及制备方法
CN100513364C (zh) * 2007-04-23 2009-07-15 中国农业大学 一种制造聚合物包膜控释肥料的工艺和设备
CN101134695B (zh) 2007-07-23 2011-01-19 王引权 中药源功能性有机无机配方肥及其制备方法
CN101348395B (zh) 2007-08-15 2011-05-11 山东金正大生态工程股份有限公司 水性聚合物-石蜡双层包膜控释肥料及其制备方法
CN101177365B (zh) 2007-11-01 2010-08-11 山东农业大学 长效玉米专用控释肥及其制备方法
DE102007062614C5 (de) 2007-12-22 2019-03-14 Eurochem Agro Gmbh Mischung zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln, Verwendungen der Mischung und harnstoffhaltiges Düngemittel enthaltend die Mischung
CN101486614B (zh) 2008-01-16 2012-08-29 南京理工大学 包膜降解型缓释化肥
CN101289353B (zh) 2008-05-30 2012-10-24 山东金正大生态工程股份有限公司 醇酸树脂乳液-蜡复合包膜控释肥料及其制备方法
CN101289350B (zh) * 2008-05-30 2012-10-24 山东金正大生态工程股份有限公司 水溶性醇酸树脂-蜡复合包膜控释肥料及其制备方法
US7771505B2 (en) * 2008-07-16 2010-08-10 Agrium Inc. Controlled release fertilizer composition
CN101323545B (zh) 2008-07-18 2010-08-11 中国农业大学 可降解型聚合物包膜控释肥料及其制备方法与专用包膜材料
US9861096B2 (en) 2008-10-01 2018-01-09 Cornell University Biodegradable chemical delivery system
CN101723752A (zh) 2008-10-17 2010-06-09 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种生物降解包膜复合肥及其制备方法
CN101759503A (zh) 2008-12-11 2010-06-30 沈阳市和平区国际科技孵化中心 一种含有多种腐殖质的控释肥料及其制备方法
US20100206031A1 (en) 2009-02-17 2010-08-19 Whitehurst Associates, Inc. Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors
CN101519524B (zh) 2009-03-23 2012-07-04 深圳市未名北科环保材料有限公司 一种可完全生物降解材料及其制备方法
KR100974639B1 (ko) 2009-06-30 2010-08-09 주식회사 삼우티씨씨 농업용 필름 및 화분 제조를 위한 생분해성 수지 조성물, 이를 이용한 생분해성 농업용 필름 및 화분과 그 제조방법
CN101628838B (zh) 2009-07-30 2012-12-12 吴成祥 一种功能氮肥缓释剂
CN101638348A (zh) 2009-09-04 2010-02-03 抚顺矿业集团有限责任公司 一种含硅钙高效氮肥及其制备方法
EP2519484B1 (en) 2009-12-30 2019-07-24 Anuvia Plant Nutrients Holdings LLC Bioorganically-augmented high value fertilizer
US20120017659A1 (en) 2010-01-15 2012-01-26 Taylor Pursell Fertilizers containing animal nutrient core packet
US8758474B2 (en) 2010-03-25 2014-06-24 Nft Industries, Llc Urea fertilizer containing central volatilization inhibitor particles to reduce release of ammonia and processes for making same
US20120090366A1 (en) * 2010-04-16 2012-04-19 Taylor Pursell Controlled release fertilizer with biopolymer coating and process for making same
CA2701995A1 (en) 2010-04-29 2011-10-29 Les Procedes Servi-Sand Canada Inc. Dust and odour control materials and processes
EP2431346A1 (en) 2010-09-15 2012-03-21 Uhde Fertilizer Technology B.V. Method for producing urea fertilizer with low moisture absorption tendencies
WO2012064705A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Agrium Advanced Technologies Cross-linked modified waxes for controlled release fertilizers
CN102557838A (zh) 2010-12-30 2012-07-11 中国科学院沈阳应用生态研究所 多功能缓释尿素肥料及制备方法
CN103476249B (zh) * 2011-02-09 2016-04-20 Oms投资有限公司 包覆粒状基质的方法和系统
CN102267842B (zh) 2011-06-24 2014-01-29 东北师范大学 有机无机块型控释肥料及其制备方法
CN102295491B (zh) 2011-07-21 2014-02-19 中国农业大学 天然高分子改性的包膜控释肥料及其制备方法
AU2012290771B2 (en) 2011-08-01 2013-09-19 South Star Fertilizers Limited Improvements in and relating to fertiliser compositions
GB201113313D0 (en) 2011-08-02 2011-09-14 Univ Belfast Controlled release fertiliser
ES2637663T3 (es) * 2011-08-26 2017-10-16 Ekompany International B.V. Proceso para la producción de un fertilizante recubierto
CN102311291B (zh) * 2011-08-31 2013-09-11 江苏省农业科学院 树脂包膜缓释控释肥及其制备方法
WO2013044266A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Zynnovation Llc Disposable diaper recycling and applications thereof
CN102432388B (zh) 2011-09-29 2013-10-30 廊坊北鑫化工有限公司 一种稳定性复合(混)肥添加剂
CN102503686B (zh) 2011-10-29 2013-07-24 史丹利化肥股份有限公司 一种熔体造粒多肽稳定性控失复合肥及其制备方法
US20130152649A1 (en) 2011-12-20 2013-06-20 Honeywell International Inc. Immobilization of fertilizer additives
WO2013123229A1 (en) 2012-02-14 2013-08-22 Albemarle Corporation A process for producing a powder comprising an extruded carrier with an active compound
EP2986108A4 (en) 2012-02-16 2017-10-11 Basf Se Mixtures for reducing nitrous oxide and/or ammonia emission from soils
WO2013128402A2 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Basf Se Porous inorganic body
US9468906B2 (en) 2012-03-02 2016-10-18 Basf Se Porous inorganic body
US9115307B2 (en) 2012-03-31 2015-08-25 The Andersons, Inc. Soil adherent pellet and active agent delivery with same
ES2674120T3 (es) 2012-05-07 2018-06-27 Aktec Development Limited Plásticos biodegradables, método de producción y uso de los mismos
JP6214635B2 (ja) * 2012-05-18 2017-10-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se カプセル化粒子
CN102746073A (zh) 2012-07-25 2012-10-24 武秀英 氮素稳定剂及其应用
US9682894B2 (en) 2012-08-15 2017-06-20 Koch Agronomic Services, Llc Compositions of urea formaldehyde particles and methods of making thereof
CN104736500A (zh) 2012-08-15 2015-06-24 科氏农艺服务有限责任公司 含有脲酶抑制剂和芳基烷基醇的液体组合物
AU2013302522B2 (en) 2012-08-15 2017-07-06 Koch Agronomic Services, Llc Improved compositions of substantially spherical particles
CN102826917A (zh) 2012-09-25 2012-12-19 夏雷 一种缓释保水高氮肥及其制备方法
DE112012006945B4 (de) 2012-09-26 2023-08-10 Upm-Kymmene Corporation Verfahren zur Herstellung eines Düngemittels mit langsamer Freisetzung, Zusammensetzung eines Beschichtungsmaterials und ein Düngemittel
CN102936169B (zh) 2012-10-31 2015-04-22 西南科技大学 肥料缓释与放射性核素富集的淀粉基材料及其制备方法
CN103787798A (zh) 2012-11-04 2014-05-14 李明 一种长效增效缓释肥料
US9944568B2 (en) * 2012-11-16 2018-04-17 Basf Se Encapsulated fertilizer particle containing pesticide
CN102951968B (zh) 2012-11-20 2013-12-18 山东金正大生态工程股份有限公司 一种含钙、铁营养的苹果专用控释肥料及其制备方法和应用
CN103833490A (zh) 2012-11-22 2014-06-04 苏斌 绿色环保型聚氨酯包膜缓控释化肥
CN103102216B (zh) 2013-01-21 2014-12-10 华南农业大学 诱导根系生长的包膜肥料及其制备方法与应用
TW201431489A (zh) 2013-02-08 2014-08-16 Chunghwa Picture Tubes Ltd 微生物肥料顆粒
SG10201805568TA (en) 2013-04-26 2018-07-30 Xyleco Inc Processing biomass to obtain hydroxylcarboxylic acids
KR101485578B1 (ko) 2013-05-24 2015-01-21 주식회사 리더스케미컬 지효성을 갖는 매트릭스형 입상복합비료의 제조방법 및 이로부터 얻은 매트릭스형 입상복합비료
CN103319120A (zh) 2013-06-05 2013-09-25 绍兴益生砂浆有限公司 适用于机械化喷涂的机制砂干混抹灰砂浆
CA2916529C (en) 2013-07-04 2021-05-25 Basf Se Compositions with improved urease-inhibiting effect comprising (thio)phosphoric acid triamide and further compounds
MX353366B (es) 2013-08-23 2018-01-10 Koch Agronomic Services Llc Composiciones estabilizadoras de urea y nitrógeno.
US20150052960A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Koch Agronomic Services, Llc Urease inhibitor and non-ufp solid carrier composition
WO2015057694A2 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Metabolix, Inc. Optically clear biodegradable oplyester blends
CN103588576B (zh) 2013-11-15 2015-06-03 烟台富迪康生物科技有限公司 一种多功能肥料
US9624139B2 (en) 2013-12-03 2017-04-18 The Andersons, Inc. Water-dispersible particles formed with granules embedded in crystallized matrix
CN103755450A (zh) 2013-12-20 2014-04-30 当涂县科辉商贸有限公司 一种生态有机复合肥及其制备方法
CN103772074B (zh) 2013-12-26 2015-08-19 青岛农业大学 一种长效旱作甘薯专用肥及其制备方法
CN103755498B (zh) 2014-01-23 2015-02-25 成都新柯力化工科技有限公司 一种水溶性矿物肥及其制备方法
CA2938002C (en) 2014-01-31 2022-11-15 Saudi Basic Industries Corporation Nitrogen fertilizer encapsulated core(s) containing a binder and an additive and method of making the same
BR112016018929A8 (pt) 2014-02-21 2018-01-02 Alcoa Inc Composições fertilizantes e processos de fabricação das mesmas
WO2015161195A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 Mcknight Gary David Compositions and methods comprising ntrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems
EP3140264B1 (en) * 2014-05-05 2020-04-15 SABIC Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses
CN104177201A (zh) 2014-07-19 2014-12-03 叶集试验区富民高新葡萄种植专业合作社 一种缓释增效高产葡萄专用复合肥
CN104230529A (zh) 2014-08-22 2014-12-24 合肥四方磷复肥有限责任公司 一种提高肥料利用率环保型蓝莓专用包膜肥料及其制备方法
CN104276877B (zh) 2014-08-22 2016-09-28 中国科学院南京土壤研究所 碳纳米管改性水基聚合物复合材料包膜控释肥料及其制备方法
CN104261723A (zh) 2014-08-29 2015-01-07 廖日南 一种砌筑、批荡砂浆的干粉添加剂及其生产工艺
CN104230575A (zh) 2014-09-30 2014-12-24 广西博白县琼达农业科技有限公司 一种甘薯专用肥
CN104326847A (zh) 2014-10-14 2015-02-04 马鞍山科邦生态肥有限公司 一种长效富氮的水稻专用有机肥料及其制备方法
CN104311366A (zh) 2014-10-20 2015-01-28 合肥长润农业科技有限公司 一种土壤改良型生物有机复合包膜肥料及其制备方法
US9422203B2 (en) 2014-12-04 2016-08-23 Active AgriProducts Inc. Compositions and methods for reducing nitrogen volatilization of urea fertilizers
NZ732464A (en) 2014-12-11 2018-12-21 Dow Agrosciences Llc Nitrification inhibitor compositions and methods for preparing the same
WO2016099919A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Zeolite based agricultural composition
CN104557278A (zh) 2014-12-22 2015-04-29 广西大学 一种化肥的制造方法
US20160185682A1 (en) 2014-12-31 2016-06-30 Dow Agrosciences Llc Nitrification inhibitor compositions and methods for preparing the same
WO2016107548A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Nitrification inhibitor compositions and methods for preparing the same
CN104609964A (zh) * 2015-01-29 2015-05-13 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种双层包膜肥料及其制备方法
WO2016186526A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Ballance Agri-Nutrients Limited Fertiliser composition
CA2993131A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Sabic Global Technologies B.V. An extruded fertilizer core particle comprising a urease inhibitor and/or a nitrification inhibitor and a binder therefor
WO2017013573A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Sabic Global Technologies B.V. Fertilizer composition and methods of making and using same
EP3374332B1 (en) 2015-11-12 2023-06-07 YARA International ASA Improved urea-based blend composition and method for the manufacture thereof
BR112018009872B1 (pt) * 2015-11-16 2022-11-16 Sabic Global Technologies B.V. Processo de fabricação de um fertilizante revestido
WO2017087264A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Sabic Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses thereof
FR3045037A1 (fr) 2015-12-11 2017-06-16 Koch Agronomic Services Llc Compositions d'engrais contenant un inhibiteur d'urease resistant aux acides
CN105669332B (zh) 2016-01-15 2020-03-31 江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所 一种稻田用氮肥增效剂及其使用方法
WO2017137902A1 (en) 2016-02-08 2017-08-17 Sabic Global Technologies B.V. Method of making a fertilizer seed core
US20190233345A1 (en) 2016-03-23 2019-08-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Agricultural systems, compositions and methods for increasing crop yield
PL3436416T3 (pl) 2016-04-01 2024-05-27 Basf Se Stosowanie źródła kationów w celu zapobiegania rozkładowi triamidu kwasu (tio)fosforowego jako inhibitora ureazy w przypadku obecności nawozu zawierającego fosfor
US10189752B2 (en) * 2016-07-21 2019-01-29 Surface Chemists Of Florida, Inc. Moisture barrier coatings
CN109952283A (zh) 2016-09-29 2019-06-28 联邦科学与工业研究组织 控制释放农业化学品组合物
EP3372576A1 (en) 2017-03-07 2018-09-12 Yara International ASA Urea-based composition and method for the manufacture thereof
CN110770194A (zh) 2017-04-19 2020-02-07 沙特基础工业全球技术公司 具有在单独颗粒中的尿素酶抑制剂和硝化抑制剂的增效肥料
US11306037B2 (en) 2017-04-19 2022-04-19 Sabic Global Technologies B.V. Enhanced efficiency fertilizer with urease inhibitor and nitrification separated within the same particle
EP3612507A1 (en) 2017-04-20 2020-02-26 SABIC Global Technologies B.V. Enhanced efficiency fertilizer with embedded powder composition
EP3642268B1 (de) 2017-06-19 2021-07-14 Basf Se Biologisch abbaubare dreischichtfolie
CN107418163B (zh) 2017-07-27 2019-10-15 上海弘睿生物科技有限公司 水汽阻隔pbat全生物降解树脂组合物及薄膜的制备方法
WO2019030671A1 (en) 2017-08-09 2019-02-14 Sabic Global Technologies B.V. EXTRUDED FERTILIZER PELLETS COMPRISING UREASE AND / OR NITRIFICATION INHIBITORS
CN108359224A (zh) 2018-02-13 2018-08-03 南京工业大学 一种具有缓释氮肥功效的全降解地膜及其制备方法
KR102026121B1 (ko) 2018-11-14 2019-09-30 (주)세림비앤지 칼슘비료성분을 함유한 생분해성 농업용 반사필름
CN109810126A (zh) 2018-12-20 2019-05-28 浙江万里学院 脲酶抑制剂、含有该抑制剂的双核缓释尿素肥料及其制备方法

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