BR112015032664B1

BR112015032664B1 - Composições com efeito aprimorado de inibição da urease compreendendo triamida de ácido (tio)fosfórico e compostos adicionais

Info

Publication number: BR112015032664B1
Application number: BR112015032664-1A
Authority: BR
Inventors: Alexander Wissemeier; Karl-Heinrich Schneider; Claudia KLODWIG; Gregor Pasda; Daniella Lohe; Achim Reddig; Christian Carlos Miyagawa; Wolfram Zerulla; Steffen Tschirschwitz; Ralf-Thomas Rahn; Ansgar Gereon Altenhoff; Stephan Hüffer
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2013-07-04
Filing date: 2014-06-27
Publication date: 2021-12-14
Also published as: US10150712B2; US20170158575A1; WO2015001457A3; EP3016921A2; RU2018119775A; EP3016921B1; PL3016921T3; WO2015001457A2; CN105517977A; CA2916529A1; EP3016921A4; ES2741280T3; TR201910755T4; JP6576917B2; AU2014285758A1; CA2916529C; NZ715778A; RU2018119775A3; RU2656416C2; UA116147C2

Abstract

composições composição que compreende: (a) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (i) r1r2n-p(x)(nh2)2, em que x é oxigênio ou enxofre; r1 é grupo alquila c1 a c20, cicloalquila c3 a c20, arila c6 a c20 ou dialquilaminocarbonila; r2 é h ou r1 e r2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste de nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (c) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste de (c1) uma poliamina polimérica; e (c2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila c2 a c12 substituídos por alcóxi ou hidróxi r21, em que pelo menos um dos grupos r21 é diferente dos outros grupos r21; e (c3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila c2 a c12 substituídos por alcóxi ou hidróxi r22, em que pelo menos um dos grupos r22 contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos r22 é diferente do(s) outro(s) grupo(s) r22; e (c4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila c8 a c40 saturado ou insaturado r23; e (c5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se essencialmente a composições com efeito aprimorado de inibição da urease que compreende triamida de ácido (tio)fosfórico, compostos adicionais e ao uso dessas composições como material aditivo ou de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio.

DESCRIÇÃO DO ESTADO DA TÉCNICA

[002] Mundialmente, a quantidade predominante e sempre crescente do nitrogênio utilizado para a fertilização é empregada na forma de ureia ou fertilizantes que contêm ureia. A própria ureia, entretanto, é uma forma de nitrogênio que sofre muito pouca ou nenhuma absorção, sendo hidrolisada de forma relativamente rápida pela enzima urease, que está presente de forma onipresente no solo, para formar amônia e dióxido de carbono. Neste processo, em certas circunstâncias, amônia gasosa é emitida para a atmosfera e, em seguida, não é mais disponível no solo para as plantas, de forma a reduzir a eficiência da fertilização.

[003] Sabe-se que o grau de utilização do nitrogênio ao empregar- se fertilizantes que contêm ureia pode ser aprimorado por meio da difusão de fertilizantes que contêm ureia em conjunto com substâncias que sejam capazes de inibir ou reduzir a divisão enzimática de ureia (para análise geral, vide Kiss, S. e Simihaian, M. (2002), Improving Efficiency of Urea Fertilizers by Inhibition of Soil Urease Activity, ISBN 1-4020-0493-1, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Países Baixos). Dentre os inibidores de urease conhecidos mais potentes, encontram-se, por exemplo, triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico e triamidas de ácido N-alquilfosfórico, que são descritas em EP 0.119.487.

[004] Além disso, podem ser utilizadas misturas de triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico tais como triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico (NBPT) e triamida de ácido N-(n-propil)tiofosfórico (NPPT). As misturas e sua preparação são descritas, por exemplo, em US 2010/218575 A1.

[005] Esses inibidores da urease são descritos, por exemplo, na Patente Norte-Americana n° 4.530.714. Para que essa classe de composto seja capaz de agir como inibidor da urease, deve haver em primeiro lugar conversão na forma oxo correspondente. Essa forma reage em seguida com a urease, causando sua inibição.

[006] É aconselhável aplicar os inibidores da urease em conjunto com a ureia ao solo ou sobre ele, pois isso garante que o inibidor entre em contato, em conjunto com o fertilizante, com o solo. O inibidor da urease pode ser incorporado à ureia, por exemplo, por meio da sua dissolução na fusão antes da granulação ou compressão da ureia. Um processo deste tipo é descrito, por exemplo, na Patente Norte-Americana n° 5.352.265. Uma opção adicional é a aplicação do inibidor da urease aos grânulos ou esferas de ureia, por exemplo, na forma de solução.

[007] Processos correspondentes de aplicação e solventes apropriados são descritos, por exemplo, em US 2010/218575 A1. Outros aditivos apropriados, tais como aminas selecionadas a partir de metildietanolamina, tetra-hidroxipropiletilenodiamina, trimetilaminoetiletanolamina, N,N,N’,N’-tetrametil-1,6-hexanodiamina, N,N’,N”- tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina e 2,2'-dimorfolinildietil éter, são descritos em US 2011/0154874 A1.

[008] A vida do inibidor de urease em armazenagem é limitada. Quanto mais alta a temperatura, mais curta a vida em armazenagem. Se, por exemplo, ureia for armazenada sob condições tropicais, uma parte importante do inibidor de urease sofreu decomposição, geralmente, após cerca de quatro semanas de armazenagem. Se o inibidor da urease for introduzido na fusão de ureia, a decomposição é menor. Para comercialização da ureia estabilizada com o inibidor da urease, entretanto, frequentemente é vital a aplicação do inibidor da urease a ureia para armazenar o fertilizante tratado até o momento da sua difusão para o solo.

OBJETOS DA INVENÇÃO

[009] Um dos objetos da presente invenção é o fornecimento de uma composição contendo triamida de ácido (tio)fosfórico que: i. aumenta a estabilidade da(s) triamida(s) de ácido (tio)fosfórico); e/ou ii. possui vida em armazenagem relativamente longa, particularmente antes da aplicação ou revestimento sobre fertilizantes que contêm nitrogênio; e/ou iii. aumenta a estabilidade da triamida de ácido (tio)fosfórico, particularmente quando aplicada ou revestida sobre fertilizantes que contêm nitrogênio, tais como ureia; e/ou iv. protege a triamida de ácido (tio)fosfórico aplicada ou revestida sobre fertilizantes que contêm nitrogênio tais como ureia contra decomposição ou perda; e/ou v. é toxicologicamente inquestionável; e/ou vi. não prejudica o efeito inibidor da urease e/ou a atividade da triamida de ácido (tio)fosfórico; e/ou vii. pode ser embalado, transportado e embarcado com facilidade e segurança, mesmo em grandes quantidades; viii. pode ser manipulado e aplicado para tratamento de solo com facilidade e segurança, mesmo em grandes quantidades.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0010] Consequentemente, foi descoberta uma composição (Q1) que compreende: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (B) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

em teor de mais de 10% em peso com base no peso total da composição (Q1), em que: - R11é arila ou alquilarila; - R12é H ou alquila; e - R13é H ou alquila.

[0011] Consequentemente, foi descoberta uma composição adicional (Q2) que compreende: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) uma poliamina polimérica; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e em que pelo menos um dois grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional.

[0012] Consequentemente, foi descoberta outra composição adicional (Q3) que compreende: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (D) pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é hidrogênio ou alquila; e - R33é hidrogênio ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre.

[0013] Além disso, foi encontrado um processo de tratamento do solo que compreende a aplicação às composições de acordo com a presente invenção em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada.

[0014] Além disso, foi descoberto o uso das composições de acordo com a presente invenção como material aditivo ou de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio.

[0015] Realizações preferidas são explicadas nas reivindicações e no relatório descritivo. Compreende-se que combinações de realizações preferidas encontram-se dentro do escopo da presente invenção.

[0016] A expressão “pelo menos um” deve ser compreendida como um, dois, três ou mais. Uma mistura que compreende pelo menos uma amina designa, por exemplo, uma mistura que compreende uma, duas, três ou mais aminas.

[0017] O termo “solo” deve ser compreendido como corpo natural composto de matéria viva (por exemplo, micro-organismos (tais como bactérias e fungos), animais e plantas) e não viva (por exemplo, minerais e matéria orgânica (como compostos orgânicos em variados graus de decomposição), líquidos e gases) que ocorre sobre a superfície da terra e é caracterizado por horizontes de solo que são diferenciáveis do material inicial como resultado de diversos processos físicos, químicos, biológicos e antropogênicos. Do ponto de vista agrícola, os solos são predominantemente considerados âncora e base de nutriente primário para as plantas (habitat vegetal).

[0018] O termo “fertilizante” deve ser compreendido como compostos químicos aplicados para a promoção do crescimento de plantas e frutas. Os fertilizantes são tipicamente aplicados através do solo (para absorção pelas raízes das plantas) ou alimentação foliar (para absorção através das folhas). O termo “fertilizante” pode ser subdividido em duas categorias principais: (a) fertilizantes orgânicos (compostos de material animal/vegetal decomposto) e (b) fertilizantes inorgânicos (compostos de substâncias e minerais). Os fertilizantes orgânicos incluem esterco, calda, húmus de minhoca, turfa, algas marinhas, esgoto e guano. Safras de esterco verde também são regularmente cultivadas para agregar nutrientes (especialmente nitrogênio) ao solo. Fertilizantes orgânicos industrializados incluem composto, farinha de sangue, farinha de ossos e extratos de algas marinhas. Exemplos adicionais são proteínas digeridas enzimaticamente, farinha de peixe e farinha de penas. O resíduo de safra em decomposição de anos anteriores é outra fonte de fertilidade. Além disso, minerais de ocorrência natural tais como fosfato de rochas minerais, sulfato de potassa e calcário também são considerados fertilizantes inorgânicos. Fertilizantes inorgânicos são normalmente fabricados por meio de processos químicos (tais como o processo de Haber-Bosch), também utilizando depósitos de ocorrência natural, alterando-os quimicamente (por exemplo, superfosfato triplo concentrado). Fertilizantes inorgânicos de ocorrência natural incluem nitrato de sódio chileno, fosfato de rocha de mineração e calcário.

[0019] “Esterco” é matéria orgânica utilizada como fertilizante orgânico na agricultura. Dependendo da sua estrutura, o esterco pode ser dividido em esterco líquido, esterco semilíquido, esterco estável ou sólido ou esterco e palha. Dependendo da sua origem, o esterco pode ser dividido em esterco de origem animal ou vegetal. Formas comuns de esterco animal incluem fezes, urina, resíduos agrícolas (esterco líquido) ou esterco de fazendas, em que esterco de fazendas também contém uma certa quantidade de material vegetal (tipicamente palha), que pode haver sido utilizado como leito para os animais. Animais cujo esterco pode ser utilizado compreendem cavalos, bois, porcos, carneiros, galinhas, perus, coelhos e guano de aves marinhas e morcegos. As taxas de aplicação de esterco animal quando utilizado como fertilizante dependem muito da origem (tipo de animais). Esterco vegetal pode derivar de qualquer tipo de planta, enquanto a planta pode também ser cultivada explicitamente para fins de arado (por exemplo, plantas leguminosas), de forma a melhorar a estrutura e a fertilidade do solo. Além disso, material vegetal utilizado como esterco pode incluir o conteúdo do rúmen de ruminantes abatidos, lúpulo exaurido (restos da fermentação de cerveja) ou algas marinhas.

[0020] As composições de acordo com a presente invenção são denominadas composições (Q1), (Q2) e (Q3) a seguir. A composição (Q1) compreende (A) e (B) - esta última em teor de mais de 10% em peso com base no peso total de (Q1) - e, opcionalmente, componentes adicionais conforme descrito abaixo. A composição (Q2) compreende (A) e (C) e opcionalmente outros componentes conforme descrito abaixo. A composição (Q3) compreende (A) e (D) e opcionalmente outros componentes conforme descrito abaixo.

[0021] Segundo a presente invenção, as composições (Q1), (Q2) e (Q3) compreendem - como um dos seus componentes essenciais: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1 é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20ou dialquilaminocarbonila; - R2 é H; ou - R1 and R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; - X na fórmula geral (I) de (A) é preferencialmente enxofre; - R1 na fórmula geral (I) de (A) é preferencialmente alquila C1-C20, de maior preferência alquila C1-C10, de preferência superior alquila C2C7, tal como alquila C3-C4.

[0022] Exemplos de grupos alquila são metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila, 2-metilpentila, heptila, octila, 2-etil-hexila, iso-octila, nonila, isononila, decila e isodecila. Exemplos de grupos cicloalquila são ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila e ciclo-octila e exemplos de grupos arila são fenila ou naftila. Exemplos de radicais heterocíclicos R1R2N- são grupos piperazinila, morfolinila, pirrolila, pirazolila, triazolila, oxazolila, tiazolila ou imidazolila.

[0023] Segundo uma realização, (A) compreende triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT), preferencialmente NBPT e NPPT.

[0024] Segundo outra realização, (A) compreende pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes que contêm estruturas da fórmula geral (I), em que as mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes diferem em pelo menos um dos radicais R1 ou R2 e, preferencialmente, uma das mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes é triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e, de maior preferência, a outra das mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico é selecionada a partir do grupo que consiste em triamida de ácido N-ciclo-hexil, N-pentil, N-isobutil e N-n-propilfosfórico e triamida de ácido tiofosfórico. São de preferência especial misturas (A) que compreendem NBPT em quantidades de 40 a 95% em peso, de preferência superior de 60 a 85% em peso, de preferência específica de 72 a 80% em peso, em cada caso com base no peso total de (A).

[0025] Geralmente, a mistura (A) pode estar contida em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (A) é de não mais de 85% em peso, de maior preferência não mais de 60% em peso, de preferência ainda maior não mais de 45% em peso, de preferência ainda maior não mais de 35% em peso, particularmente não mais de 30% em peso, tal como não mais de 27% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (A) é de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 4% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 10% em peso, de preferência mais específica pelo menos 15% em peso, particularmente pelo menos 20% em peso, por exemplo pelo menos 23% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3).

[0026] Segundo a presente invenção, a composição (Q1) compreende - como um dos seus componentes essenciais: (B) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

- m teor de mais de 10% em peso com base no peso total da composição (Q1); em que: - R11 é arila ou alquilarila; - R12 é H ou alquila; - R13 é H ou alquila.

[0027] As composições (Q2) e (Q3) podem ainda compreender opcionalmente: (B) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

em que: - R11 é arila ou alquilarila; - R12 é H ou alquila; - R13 é H ou alquila.

[0028] O álcool aromático (B) é preferencialmente utilizado como solvente na composição (Q1). Quando presente, o álcool aromático (B) é preferencialmente utilizado como solvente nas composições (Q2) ou (Q3).

[0029] Segundo uma realização, R12 na fórmula geral (II) de (B) é alquila C1-C40, preferencialmente alquila C1 a C20, de maior preferência alquila C1 a C10, de preferência superior alquila C1 a C5. Segundo outra realização, R13 na fórmula geral (II) de (B) é alquila C1-C40, preferencialmente alquila C1 a C20, de maior preferência alquila C1 a C10, de preferência superior alquila C1 a C5.

[0030] Segundo outra realização, R12 na fórmula geral (II) de (B) é H. Segundo outra realização, R13 na fórmula geral (II) de (B) é H. Segundo outra realização, R13 na fórmula geral (II) de (B) é H.

[0031] Segundo uma realização, R11 na fórmula geral (II) de (B) é arila. Segundo outra realização, R11 na fórmula geral (II) de (B) é fenila, naftila, piridila ou pirrolila, pirazolila, triazolila, oxazolila, tiazolila ou imidazolila. Segundo outra realização, R11 na fórmula geral (II) de (B) é fenila.

[0032] Segundo uma realização, (B) é álcool benzílico.

[0033] Geralmente, o álcool aromático (B) pode estar contido em qualquer quantidade maior que 10% em peso na composição (Q1) com base no peso total da composição (Q1). Preferencialmente, a quantidade de (B) é de não mais de 99% em peso, de maior preferência não mais de 93% em peso, de preferência ainda maior não mais de 87% em peso, de preferência ainda maior não mais de 80% em peso, particularmente não mais de 75% em peso, tal como não mais de 70% em peso, com base no peso total da composição (Q1). Preferencialmente, a quantidade de (B) é de pelo menos 13% em peso, de maior preferência pelo menos 20% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 35% em peso, de preferência mais específica pelo menos 45% em peso, particularmente pelo menos 55% em peso, por exemplo pelo menos 60% em peso, com base no peso total da composição (Q1).

[0034] Segundo outra realização, a quantidade de (B) é de não mais de 78% em peso, de maior preferência não mais de 67% em peso, de preferência ainda maior não mais de 61% em peso, de preferência ainda maior não mais de 56% em peso, particularmente não mais de 53% em peso, tal como não mais de 50% em peso, com base no peso total da composição (Q1). Preferencialmente, a quantidade de (B) é de pelo menos 16% em peso, de maior preferência pelo menos 21% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 26% em peso, de preferência mais específica pelo menos 30% em peso, particularmente pelo menos 37% em peso, por exemplo pelo menos 40% em peso, com base no peso total da composição (Q1).

[0035] Quando presente, o álcool aromático (B) pode geralmente estar contido em quantidades variáveis na composição (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (B) é preferencialmente de não mais de 95% em peso, de maior preferência não mais de 80% em peso, de preferência ainda maior não mais de 70% em peso, de preferência específica não mais de 60% em peso, particularmente não mais de 55% em peso, por exemplo não mais de 50% em peso, com base no peso total da composição (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (B) é preferencialmente de pelo menos 6% em peso, de maior preferência pelo menos 13% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 21% em peso, de preferência mais específica pelo menos 30% em peso, particularmente pelo menos 35% em peso, por exemplo pelo menos 40% em peso, com base no peso total da composição (Q2) ou (Q3).

[0036] Segundo a presente invenção, a composição (Q2) compreende - como um de seus componentes essenciais - e as composições (Q1) e (Q3) podem compreender adicionalmente - como um dos seus componentes opcionais: (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) uma poliamina polimérica; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional.

[0037] Geralmente, a(s) amina(s) (C) podem estar contidas em quantidades variáveis na composição (Q2). Preferencialmente, a quantidade de (C) é de não mais de 90% em peso, de maior preferência não mais de 65% em peso, de preferência ainda maior não mais de 48% em peso, de preferência ainda maior não mais de 37% em peso, particularmente não mais de 30% em peso, tal como não mais de 24% em peso, com base no peso total da composição (Q2). Preferencialmente, a quantidade de (C) é de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 3% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 6% em peso, de preferência mais específica pelo menos 9% em peso, particularmente pelo menos 14% em peso, por exemplo pelo menos 18% em peso, com base no peso total da composição (Q2).

[0038] Quando presente, a(s) amina(s) (C) podem geralmente estar contidas em quantidades variáveis na composição (Q1) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (C) é preferencialmente de não mais de 90% em peso, de maior preferência não mais de 65% em peso, de preferência ainda maior não mais de 48% em peso, de preferência específica não mais de 37% em peso, particularmente não mais de 30% em peso, por exemplo não mais de 24% em peso, com base no peso total da composição (Q1) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (C) é preferencialmente de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 3% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 6% em peso, de preferência mais específica pelo menos 9% em peso, particularmente pelo menos 14% em peso, por exemplo pelo menos 18% em peso, com base no peso total da composição (Q1) ou (Q3).

[0039] Segundo uma realização, (C) é (C1) uma poliamina polimérica.

[0040] Geralmente, (C1) pode ser qualquer poliamina polimérica e é preferencialmente polialquilenoimina ou polivinilamina, de maior preferência polialquilenoimina, de preferência superior polietilenoimina, polipropilenoimina ou polibutilenoimina, particularmente polietilenoimina.

[0041] Segundo uma realização, (C1) é preferencialmente qualquer poliamina polimérica que compreende etilenomimina (-CH2CH2NH-) na forma de unidades monoméricas, incluindo homopolímeros e quaisquer copolímeros de etilenoimina e é preferencialmente um homopolímero de etilenoimina. Os copolímeros podem ser copolímeros de bloco, estatísticos, periódicos ou alternados.

[0042] Geralmente, (C1) pode ter qualquer estrutura de polímero, tal como polímero linear, polímero de anel, polímero reticulado, polímero ramificado, polímero de estrela, polímero de pente, polímero de escova, polímero dendronizado, dendrímero etc. Segundo uma realização, (C1) é um polímero essencialmente linear e é preferencialmente um polímero linear.

[0043] Polietilenoiminas que podem ser utilizadas são homopolímeros de polietilenoimina que podem estar presentes em forma reticulada ou não reticulada. Os homopolímeros de polietilenoimina podem ser preparados por meio de processos conhecidos, conforme descrito, por exemplo, em Rompps (Chemie Lexikon, 8a edição, 1992, págs. 3532-3533) ou em Ullmanns Enzyklopadie der Technischen Chemie, quarta edição, 1974, vol. 8, págs. 212-213 e a literatura ali indicada. Eles possuem peso molecular na faixa de cerca de 200 a 1.000.000 g/mol. Produtos comerciais correspondentes são, por exemplo, disponíveis com o nome Lupasol® da BASF SE.

[0044] Segundo uma realização da presente invenção, a polietilenoimina (C1) é preferencialmente uma polietilenoimina que possui grau de ramificação na faixa de 0,1 a 0,95 (também denominada “polietilenoimina com alta ramificação”) e, de maior preferência, polietilenoimina que possui grau de ramificação na faixa de 0,25 a 0,90, de maior preferência polietilenoimina que possui grau de ramificação na faixa de 0,30 a 0,80 e, de preferência superior, polietilenoimina que possui grau de ramificação na faixa de 0,50 a 0,80.

[0045] Polietilenoiminas com alta ramificação são caracterizadas pelo seu alto grau de ramificação, que pode ser determinado, por exemplo, por meio de espectroscopia NMR 13C, preferencialmente em D2O, e é definido conforme segue:

[0046] D (dendrítico) é igual ao percentual de grupos amino terciários, L (linear) é igual ao percentual de grupos amino secundários e T (terminal) é igual ao percentual de grupos amino primários.

[0047] Geralmente, a poliamina polimérica (C1) pode ter diferentes pesos moleculares ponderais médios. O peso molecular ponderal médio de (C1) é preferencialmente pelo menos 200, de maior preferência pelo menos 400, de preferência ainda maior pelo menos 550, particularmente pelo menos 650, tal como pelo menos 750. O peso molecular ponderal médio de (C1) é preferencialmente de não mais de 10.000, de maior preferência não mais de 4000, de preferência superior não mais de 1900, particularmente não mais de 1500, por exemplo não mais de 1350. O peso molecular ponderal médio pode ser determinado por meio de cromatografia de permeação de gel (GPC) padrão conhecida pelos técnicos no assunto.

[0048] Segundo outra realização, (C) é (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21 é diferente dos outros grupos R21.

[0049] A quantidade de grupos R21 em (C2) é de pelo menos três, preferencialmente três a cinco, de maior preferência três a quatro e, de preferência superior, três.

[0050] A quantidade de átomos de carbono em cada grupo R21 em (C2) é de dois a doze, preferencialmente dois a nove, de maior preferência dois a sete, de preferência ainda maior dois a cinco, de preferência específica dois a quatro, particularmente dois a três, por exemplo três, em que a mencionada quantidade de átomos de carbono não inclui átomos de carbono em nenhum grupo alcóxi nem outros substituintes de R21.

[0051] Os grupos R21 em (C2) são substituídos com alcóxi ou hidróxi, preferencialmente substituídos com hidróxi.

[0052] Para uma amina (C2), dentre os pelo menos três grupos R21, pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21 e, preferencialmente, um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21.

[0053] Preferencialmente, pelo menos um dos grupos R21, de maior preferência pelo menos dois dos grupos R21, de preferência superior pelo menos três dos grupos R21, particularmente todos os grupos R21é(são) ligado(s) covalentemente ao grupo amino da amina (C2).

[0054] Segundo outra realização preferida, (C2): - é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C8 - ou preferencialmente C2 a C5 - substituídos com hidróxi, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; - é preferencialmente uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; - é de maior preferência uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi R21 que são ligados covalentemente ao grupo amino, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e - é, por exemplo, uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em bis(hidroxietil)-isopropanolamina (DEIPA) e 1,1’-((2- hidroxietil)imino)dipropan-2-ol.

[0055] Segundo outra realização preferida, (C2) é uma amina N(R21)3, em que R21é um grupo alquila C2 a C12 - preferencialmente C2 a C7, de maior preferência C2 a C3 - substituído com alcóxi ou hidróxi - preferencialmente substituído com hidroxila - em que um dos grupos R21 é diferente do outro grupo R21.

[0056] Segundo outra realização preferida, (C2) é uma amina N(R21)3, em que R21 é um grupo alquila C2 a C12 - preferencialmente C2 a C7, de maior preferência C2 a C3 - substituído com hidróxi ou alcóxi - preferencialmente substituído com hidroxila, em que um dos grupos R21 é diferente do outro grupo R21 e pelo menos um dos grupos R21 contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário.

[0057] Segundo outra realização, (C) é (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22 contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22.

[0058] Uma quantidade de grupos R22 em (C3) é pelo menos dois, preferencialmente dois a cinco, de maior preferência dois a quatro e, de preferência superior, dois a três, por exemplo dois.

[0059] A quantidade de átomos de carbono em cada grupo R22 em (C3) é de dois a doze, preferencialmente dois a nove, de maior preferência dois a sete, de preferência ainda maior dois a cinco, de preferência específica dois a quatro, particularmente dois a três, por exemplo três, em que a mencionada quantidade de átomos de carbono não inclui átomos de carbono em nenhum grupo alcóxi nem outros substituintes de R22.

[0060] Os grupos R22 em (C3) são substituídos com alcóxi ou hidróxi, preferencialmente substituídos com hidróxi.

[0061] Para uma amina (C3), dentre os pelo menos três grupos R22, pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22, preferencialmente um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22.

[0062] Preferencialmente, pelo menos um dos grupos R22, de maior preferência pelo menos dois dos grupos R22, de preferência superior todos os grupos R22é(são) ligado(s) covalentemente ao grupo amino da amina (C3).

[0063] Preferencialmente, pelo menos um dos grupos R22, de maior preferência um dos grupos R22, possui o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário, particularmente em um átomo de carbono secundário.

[0064] Segundo outra realização preferida, (C3): - é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C7 substituídos com hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; - é, de maior preferência, uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C4 substituídos com hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte hidróxi em um átomo de carbono secundário e pelo menos um dos grupos R22 é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; - é, de preferência superior, uma amina que contém não mais de um grupo amino e dois grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi R22 que são ligados covalentemente ao grupo amino da amina (C3), em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte hidróxi em um átomo de carbono secundário e um dos grupos R22é diferente do outro grupo R22; e - é, por exemplo, uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em 1-((2-hidroxietil)amino)propano-2-ol e N-metil-N- hidroxietilisopropanolamina.

[0065] Segundo outra realização preferida, (C3) é uma amina R24N(R22)2, em que: - R24 é H ou um grupo alquila Ci a C12 - preferencialmente, C1 a C7, de maior preferência C1 a C3; e - R22 é um grupo alquila C2 a C12 - preferencialmente C2 a C7, de maior preferência C2 a C3 - substituído com alcóxi ou hidróxi - preferencialmente substituído com hidroxila - em que pelo menos um dos grupos R22 possui o substituinte hidróxi em um átomo de carbono secundário e um dos grupos R22 é diferente do outro grupo R22.

[0066] Segundo outra realização, (C) é (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8-C40 saturado ou insaturado R23.

[0067] A quantidade de átomos de carbono em cada grupo R23 em (C4) é de oito a 40, preferencialmente oito a 32, de maior preferência oito a 24, de preferência ainda maior oito a 19 e, de preferência específica, oito a 16.

[0068] O grupo R23 em (C4) é saturado ou insaturado, preferencialmente insaturado.

[0069] Segundo outra realização preferida, (C4) contém pelo menos um grupo alcóxi ou hidróxi, de maior preferência pelo menos um grupo alcóxi e pelo menos um grupo hidróxi, de preferência superior pelo menos dois grupos alcóxi e pelo menos um grupo hidroxila, particularmente pelo menos quatro grupos alcóxi e pelo menos um grupo hidroxila.

[0070] (C4), por exemplo, é uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: cocoalquilamina etoxilada (2), cocoalquilamina etoxilada (5), cocoalquilamina etoxilada (15), oleilamina etoxilada (2), laurildimetilamina, oleildimetilamina e etoxilato de 2-propil-heptilamina (5 EO), etoxilato de 2-propil-heptilamina (10 EO) e etoxilato de 2-propil-heptilamina (20 EO).

[0071] Segundo outra realização, (C) é (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional.

[0072] A expressão “amina heterocíclica” representa um composto heterocíclico no qual pelo menos um átomo de anel do anel heterocíclico é um átomo de nitrogênio.

[0073] A amina heterocíclica (C5) é saturada ou insaturada, preferencialmente saturada.

[0074] A amina heterocíclica (C5) contém preferencialmente um anel heterocíclico com cinco, seis ou sete membros, de maior preferência um anel com cinco ou seis membros e, de preferência superior, um anel com seis membros.

[0075] A amina heterocíclica (C5) contém pelo menos um, de maior preferência um a três, de preferência superior um a dois, particularmente um átomo de oxigênio como átomo(s) de anel do anel heterocíclico.

[0076] A amina heterocíclica (C5) é preferencialmente morfolina ou um derivado de morfolina, de maior preferência N-alquil morfolina, de preferência superior N-metil, N-etil, N-propil ou N-butil morfolina, tal como N- metil morfolina.

[0077] Segundo a presente invenção, a composição (Q3) compreende - como um de seus componentes essenciais - e as composições (Q1) e (Q2) podem compreender adicionalmente - como um dos seus componentes opcionais: (D) pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32 é H ou alquila; e - R33 é H ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre.

[0078] Geralmente, a(s) amida(s) (D) podem estar contidas em quantidades variáveis na composição (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (D) é de não mais de 90% em peso, de maior preferência não mais de 65% em peso, de preferência ainda maior não mais de 45% em peso, de preferência ainda maior não mais de 30% em peso, particularmente não mais de 22% em peso, tal como não mais de 16% em peso, com base no peso total da composição (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (D) é de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 3% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 6% em peso, de preferência mais específica pelo menos 9% em peso, particularmente pelo menos 12% em peso, por exemplo pelo menos 15% em peso, com base no peso total da composição (Q3).

[0079] Quando presente, a amida (D) pode geralmente estar contida em quantidades variáveis na composição (Q1) ou (Q2). Quando presente, a quantidade de (D) é preferencialmente de não mais de 90% em peso, de maior preferência não mais de 65% em peso, de preferência ainda maior não mais de 45% em peso, de preferência específica não mais de 30% em peso, particularmente não mais de 22% em peso, por exemplo não mais de 16% em peso, com base no peso total da composição (Q1) ou (Q2). Quando presente, a quantidade de (D) é preferencialmente de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 3% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 6% em peso, de preferência mais específica pelo menos 9% em peso, particularmente pelo menos 12% em peso, por exemplo pelo menos 15% em peso, com base no peso total da composição (Q1) ou (Q2).

[0080] Na fórmula geral (III) de (D), R32é H ou alquila, preferencialmente H ou alquila C1 a C40, de maior preferência H ou alquila C1 a C20, de preferência ainda maior H ou alquila C1 a C10, de preferência específica H ou alquila C1 a C4, de preferência superior alquila C1 a C4, particularmente alquila C1 a C2, tal como metila.

[0081] Na fórmula geral (III) de (D), R33é H ou alquila, preferencialmente H ou alquila C1 a C40, de maior preferência H ou alquila C1 a C20, de preferência ainda maior H ou alquila C1 a C10, de preferência específica H ou alquila C1 a C4, de preferência superior alquila C1 a C4, particularmente alquila C1 a C2, tal como metila.

[0082] Segundo uma realização preferida, na fórmula geral (III) de (D) R32é H ou alquila C1 a C4 e R33é H ou alquila C1 a C4, de maior preferência R32é alquila C1 a C4 e R33é alquila C1 a C4, de preferência superior R32é alquila C1 a C2 e R33é alquila C1 a C2.

[0083] Segundo uma realização preferida (D1PE), na fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de um a 22 átomos de carbono e, de maior preferência, R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de 1 a 22 átomos de carbono, R32é alquila e R33é alquila e, de preferência superior, R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de um a sete átomos de carbono, R32é alquila C1 a C4 e R33é alquila C1 a C4.

[0084] Segundo outra realização preferida, a amida (D) é uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas mistuiras, preferencialmente uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico ou suas misturas, de preferência superior uma N,N- dimetil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, particularmente uma N,N-dimetilamida de ácido láctico.

[0085] Segundo outra realização preferida (D2PE), na fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de seis a doze átomos de carbono, de maior preferência R31CO é um radical acila que contém de oito a dez átomos de carbono.

[0086] Segundo outra realização preferida, na fórmula geral (III) de (D), R31CO não contém um grupo hidróxi, de maior preferência R31CO não contém um grupo hidroxila e é um radical acila que contém de seis a doze átomos de carbono e, de preferência superior, R31CO não contém um grupo hidróxi e é um radical acila que contém de seis a dez átomos de carbono e, de preferência superior, R31CO não contém um grupo hidróxi e é um radical acila que contém de oito a dez átomos de carbono. A amida (D), por exemplo, é selecionada a partir do grupo que consiste em N,N-dimetiloctanamida, N,N- dimetilnonanamida e N,N-dimetildecanamida.

[0087] Segundo outra realização preferida (D3PE), na fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de um a três átomos de carbono, de maior preferência R31CO é um radical acila que contém de um a dois átomos de carbono.

[0088] Segundo outra realização preferida, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre e, de maior preferência, R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heteroicíclico saturado ou insaturado com seis membros que compreende opcionalmente um heteroátomo adicional selecionado a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre, de preferência superior R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com seis membros que compreende um heteroátomo de oxigênio adicional e, particularmente, R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical morfolinila. A amida (D), por exemplo, é N-acetilmorfolina ou N-formilmorfolina.

[0089] Segundo outra realização preferida (D4PE), na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco membros que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre e, de maior preferência, R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros que compreende opcionalmente um heteroátomo de nitrogênio adicional, de preferência superior R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros que compreende um heteroátomo de nitrogênio adicional que é ligado covalentemente ao átomo de carbono do grupo carbonila de R31CO e, particularmente, R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical imidazolidinonila. A amida (D), por exemplo, é 1,3-dimetil-2- imidazolidinona (também denominada dimetiletileno ureia).

[0090] Segundo outra realização preferida (D5PE), na fórmula geral (III) de (D), R32é um grupo alquila substituído com acilóxi, de maior preferência R31CO é um radical acila que contém de um a quatro átomos de carbono, R32é um radical alquila substituído com acilóxi e, de preferência superior, R31CO é um radical acila que contém de um a quatro átomos de carbono, R32é um grupo alquila substituído com acilóxi e R33é alquila C1 a C4. A amida (D), por exemplo, é N-[2-(acetilóxi)etil]-N-metil acetamida.

[0091] As composições (Q1), (Q2) e (Q3) podem ainda compreender opcionalmente (E) um álcool que compreende pelo menos dois grupos hidroxila que não são dissociáveis no meio aquoso. O álcool (E) é diferente dos componentes (A), (B), (C) e (D).

[0092] “Não dissociável” indica que o valor pKa (medida logarítmica da constante de dissociação em ácido) para a reação:

do grupo hidróxi na fase aquosa neutra é de mais de 9,9, de maior preferência mais de 11, de preferência superior mais de 12, de preferência específica mais de 13, tal como mais de 14, conforme medido em água deionizada a 25 °C e sob pressão atmosférica. Propano-1,2-diol (alfapropileno glicol), por exemplo, possui valor pKa de 14,9, conforme medido em água deionizada a 25 °C e sob pressão atmosférica.

[0093] Quando presente, o álcool (E) é preferencialmente utilizado como solvente nas composições (Q1), (Q2) ou (Q3).

[0094] Preferencialmente, o álcool (E) é diol, triol, tetraol, pentaol, hexaol, heptaol, octaol, nonaol, decaol ou poliol. De maior preferência, (E) é diol, triol, tetraol, pentaol ou hexaol. De preferência superior, (E) é diol. De preferência específica, (E) é etanodiol (etileno glicol), propanodiol (propileno glicol) ou butanodiol (butileno glicol). Particularmente, (E) é propanodiol (propileno glicol). (E) é, por exemplo, propano-1,2-diol (alfapropileno glicol).

[0095] O álcool (E) é preferencialmente um álcool que contém de dois a cinquenta átomos de carbono, de maior preferência um álcool com dois a vinte átomos de carbono, de preferência superior um álcool com dois a onze átomos de carbono, de preferência específica um álcool que contém de dois a sete átomos de carbono, particularmente um álcool que contém de dois a quatro átomos de carbono, por exemplo um álcool que contém três átomos de carbono.

[0096] Quando presente, o álcool (E) pode geralmente estar contido em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (E) é de preferencialmente não mais de 99% em peso, de maior preferência não mais de 93% em peso, de preferência ainda maior não mais de 87% em peso, de preferência ainda maior não mais de 80% em peso, particularmente não mais de 75% em peso, tal como não mais de 70% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (E) é de pelo menos 13% em peso, de maior preferência pelo menos 20% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 35% em peso, de preferência mais específica pelo menos 45% em peso, particularmente pelo menos 55% em peso, por exemplo pelo menos 60% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3).

[0097] Segundo outra realização, a quantidade de (E) é preferencialmente de não mais de 78% em peso, de maior preferência não mais de 67% em peso, de preferência ainda maior não mais de 61% em peso, de preferência ainda maior não mais de 56% em peso, particularmente não mais de 53% em peso, tal como não mais de 50% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (E) é de pelo menos 16% em peso, de maior preferência pelo menos 21% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 26% em peso, de preferência mais específica pelo menos 30% em peso, particularmente pelo menos 37% em peso, por exemplo pelo menos 40% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3).

[0098] As composições (Q1), (Q2) ou (Q3) podem ainda compreender opcionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio. O fertilizante que contém nitrogênio (F) é diferente dos componentes (A), (B), (C) e (D).

[0099] O fertilizante que contém nitrogênio (F) compreende preferencialmente esterco, sulfato de amônio, nitrato de amônio, cloreto de amônio, cianamida, dicianodiamida (DCD), nitrato de cálcio ou fertilizante que contém ureia (F1), de maior preferência compreende fertilizante que contém ureia (F1), de preferência superior compreende ureia e, por exemplo, é ureia.

[00100] O fertilizante que contém ureia (F1) é definido como fertilizante que compreende pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que consiste em ureia, nitrato de amônio e ureia (UAN), isobutilideno diureia (IBDU), crotonilideno diureia (CDU), ureia formaldeído (UF), ureia acetaldeído e condensados de ureia glioxal.

[00101] Em fertilizante de qualidade comercial costumeiro, a ureia apresenta pureza de pelo menos 90% e pode encontrar-se, por exemplo, em forma cristalina, granulada, compactada, comprimida ou moída.

[00102] Quando presente, o fertilizante (F) pode estar contido em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (F) é preferencialmente de não mais de 99,99% em peso, de maior preferência não mais de 99,9% em peso, de preferência ainda maior não mais de 99,5% em peso, de preferência ainda maior não mais de 99% em peso, particularmente não mais de 98% em peso, tal como não mais de 97% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Preferencialmente, a quantidade de (F) é preferencialmente de pelo menos 96% em peso, de maior preferência pelo menos 93% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 90% em peso, de preferência específica pelo menos 82% em peso, particularmente pelo menos 70% em peso, por exemplo pelo menos 50% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3).

[00103] As propriedades da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) - tais como estabilidade, vida em armazenagem ou estabilidade quando aplicada ou revestida sobre fertilizantes que contêm nitrogênio (F) tais como ureia - podem depender do pH da composição correspondente. Geralmente, a composição (Q1), (Q2) ou (Q3) pode ter qualquer valor de pH. O valor de pH da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) é preferencialmente de não mais de 14, de maior preferência não mais de 13, de preferência superior não mais de 12, de preferência específica não mais de 11,6, de preferência específica não mais de 11,3, particularmente não mais de 11, por exemplo não mais de 10,7. O valor de pH da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) é de preferencialmente pelo menos 6, de maior preferência pelo menos 7, de preferência ainda maior pelo menos 7,5, de preferência específica pelo menos 8,0, de preferência mais específica pelo menos 8,2, particularmente pelo menos 8,5, por exemplo pelo menos 8,7. O valor de pH da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) encontra-se preferencialmente na faixa de 6 a 14, de maior preferência de 7 a 13, de preferência ainda maior de 7,5 a 12, de preferência específica de 8 a 11,6, de preferência mais específica de 8,2 a 11,3, particularmente de 8,5 a 11, por exemplo de 8,7 a 10,7.

[00104] A composição (Q1), (Q2) ou (Q3) pode ainda conter opcionalmente pelo menos um agente de ajuste do pH (G). O agente de ajuste de pH (G) é diferente dos componentes (A), (B), (C) e (D). Geralmente, o agente de ajuste de pH (G) é um composto que é adicionado à composição (Q1), (Q2) ou (Q3) para ter seu pH ajustado ao valor desejado. Preferencialmente, a composição (Q1), (Q2) ou (Q3) contém pelo menos um agente de ajuste do pH (G). Agentes de ajuste do pH preferidos são ácidos inorgânicos, ácidos carboxílicos, bases de amina, hidróxidos alcalinos ou hidróxidos de amônio, incluindo hidróxidos de tetra-alquilamônio. Particularmente, o agente de ajuste de pH (G) é ácido nítrico, ácido sulfúrico, amônia, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio. O agente de ajuste do pH (G), por exemplo, é hidróxido de potássio.

[00105] Quando presente, o agente de ajuste do pH (G) pode estar contido em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (G) é preferencialmente de não mais de 10% em peso, de maior preferência não mais de 2% em peso, de preferência ainda maior não mais de 0,5% em peso, de preferência ainda maior não mais de 0,1% em peso, particularmente não mais de 0,05% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) correspondente. Quando presente, a quantidade de (G) é preferencialmente de pelo menos 0,0005% em peso, de maior preferência pelo menos 0,005% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 0,025% em peso, particularmente pelo menos 0,1% em peso, por exemplo pelo menos 0,4% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3) correspondente.

[00106] A composição (Q1), (Q2) ou (Q3) pode ainda conter opcionalmente o composto (K) selecionado a partir do grupo que consiste em: (K1) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em metildietanolamina, tetra-hidroxipropiletilenodiamina, trimetilaminoetiletanolamina, N,N,N’,N’-tetrametil-1,6-hexanodiamina, N,N’,N”- tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina e 2,2'-dimorfolinildietil éter; (K2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R41, em que todos os grupos R41 na mencionada amina são idênticos; e (K3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R42, em que pelo menos um dos grupos R42contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e todos os grupos R42 na mencionada amina são idênticos.

[00107] (K2) ou (K3) são preferencialmente trietanolamina, tripropanolamina, di-isopropanolamina, tri-isopropanolamina, dietanolamina, metildietanolamina ou metildipropanolamina.

[00108] Quando presente, o composto (K) pode estar geralmente contido em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (K) é preferencialmente de não mais de 40% em peso, de maior preferência não mais de 30% em peso, de preferência ainda maior não mais de 25% em peso, de preferência mais específica não mais de 20% em peso, particularmente não mais de 18% em peso, por exemplo não mais de 15% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (K) é preferencialmente de pelo menos 1% em peso, de maior preferência pelo menos 3% em peso, de preferência ainda maior pelo menos 5% em peso, de preferência mais específica pelo menos 8% em peso, particularmente pelo menos 11% em peso, por exemplo pelo menos 14% em peso, com base no peso total da composição (Q1), (Q2) ou (Q3).

[00109] A composição (Q1), (Q2) ou (Q3) pode ainda conter opcionalmente componentes (H) que são selecionados a partir do grupo que consiste em auxiliares, solventes, veículos sólidos, tensoativos, adjuvantes, espessantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, corantes, adesivos, aglutinantes, conservantes, antioxidantes e odorizantes. O componente (H) é diferente dos componentes (A), (B), (C) e (D).

[00110] Auxiliares apropriados são solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou cargas, tensoativos, dispersantes, emulsificantes, umectantes, adjuvantes, solubilizantes, amplificadores da penetração, coloides protetores, agentes adesivos, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes da alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, corantes, adesivos e aglutinantes.

[00111] Solventes e veículos líquidos apropriados são água e solventes orgânicos, tais como frações de óleos minerais com ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene e óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, tais como tolueno, parafina, tetra-hidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, tais como etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol; glicóis; DMSO; cetonas, tais como ciclo-hexanona; ésteres, tais como lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gamabutirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, tais como N-metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos graxos; e suas misturas.

[00112] Veículos sólidos ou cargas apropriadas são terras minerais, tais como silicatos, sílica gel, talco, caulim, cal, calcário, giz, argilas, dolomita, terra diatomácea, bentonita, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, tais como celulose e amido; fertilizantes, tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio e ureias; produtos de origem vegetal, tais como massa de cereal, massa de casca de árvore, massa de madeira, massa de cascas de nozes e suas misturas.

[00113] Tensoativos apropriados são compostos ativos na superfície, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros de bloco, polieletrólitos e suas misturas. Esses tensoativos podem ser utilizados como emulsificante, dispersante, solubilizante, umectante, aprimorador da penetração, coloide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos são relacionados em McCutcheon’s, Vol. 1, Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, Estados Unidos, 2008 (Edição Internacional ou Edição Norte-Americana).

[00114] Tensoativos aniônicos apropriados são sais alcalinos, alcalino-terrosos ou de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfaolefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de óleos e ácidos graxos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfossuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de óleos e ácidos graxos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são carboxilatos de alquila, álcool carboxilado ou etoxilatos de alquilfenol.

[00115] Tensoativos não iônicos apropriados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídas, óxidos de amina, ésteres, tensoativos com base em açúcar, tensoativos poliméricos e suas misturas. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que tenham sido alcoxilados com um a cinquenta equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno podem ser empregados para alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácidos graxos N-substituídas são glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicérides. Exemplos de tensoativos com base em açúcar são sorbitans, sorbitans etoxilados, ésteres de sacarose e glicose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são homo ou copolímeros de vinilpirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.

[00116] Tensoativos catiônicos apropriados são tensoativos quaternários, tais como compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos apropriados são alquilbetaínas e imidazolinas. Polímeros de bloco apropriados são polímeros de bloco do tipo A-B ou A-B-A que compreendem blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno ou do tipo A-B-C que compreende alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos apropriados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros de pente poliácidos. Exemplos de polibases são polivinilaminas ou polietilenoaminas.

[00117] Adjuvantes apropriados são compostos que possuem atividade pesticida desprezível ou mesmo nenhuma por si próprios e que melhoram o desempenho biológico do composto I sobre o alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Exemplos adicionais são relacionados por Knowles, Adjuvants and Additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa, Grã-Bretanha, 2006, capítulo 5.

[00118] Espessantes apropriados são polissacarídeos (tais como goma xantana e carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos e silicatos.

[00119] Bactericidas apropriados são bronopol e derivados de isotiazolinona tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.

[00120] Agentes anticongelantes apropriados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.

[00121] Agentes antiespumantes apropriados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.

[00122] Corantes apropriados (tais como vermelhos, azuis ou verdes) são pigmentos com baixa solubilidade em água e tinturas hidrossolúveis. Exemplos são: - corantes inorgânicos, tais como óxido de ferro, óxido de titânio e hexacianoferrato de ferro; - tinturas de complexos metálicos, tais como tinturas de complexo de cromo, por exemplo Orasol Amarelo 141; - corantes orgânicos tais como corantes alizarin, azo e ftalocianina.

[00123] Os corantes preferidos são tinturas de complexo metálico, de maior preferência tinturas de complexo de cromo, por exemplo Orasol Amarelo 141.

[00124] Adesivos ou aglutinantes apropriados são polivinilpirrolidonas, acetatos de polivinila, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.

[00125] Conservantes apropriados incluem, por exemplo, benzoato de sódio, ácido benzoico, ácido sórbico e seus derivados.

[00126] Antioxidantes apropriados incluem sulfitos, ácido ascórbico, tocoferol, acetato de tocoferol, tocotrienol, melatonina, caroteno, betacaroteno, ubiquinol e seus derivados. Acetato de tocoferol é preferido como antioxidante.

[00127] Odorizantes apropriados incluem materiais de perfume que são mencionados, por exemplo, em US 7.182.537, incluindo alo-ocimeno, ciclo-hexanopropionato de alila, heptanoato de alila, transanetol, butirato de benzila, canfeno, cadineno, carvacrol, tiglato de cis-3-hexenila, citronelol, acetato de citronelila, citronelil nitrila, propionato de citronelila, acetato de ciclo- hexiletila, decil aldeído (capraldeído), di-hidromircenol, acetato de di- hidromircenila, 3,7-dimetil-1-octanol, óxido de difenila, acetato de fenchila (acetato de 1,3,3-trimetil-2-norbornanila), acetato de geranila, formato de geranila, geranil nitrila, isobutirato de cis-3-hexenila, neopentanoato de hexila, tiglato de hexila, alfaionona, etil baunilha L80, isoeugenol, cinamato de metila, di-hidrojasmonato de metila, metil betanaftil cetona, isobutirato de fenóxi etila, baunilha L28, acetato de isobornila, benzoato de isobutila, acetato de isononila, álcool isononílico (3,5,5-trimetil-1-hexanol), acetato de isopulegila, lauraldeído, d-Limoneno, acetato de linalila, acetato de (-)-L-mentila, metil chavicol (estragol), metil n-nonil acetaldeído, metil octil acetaldeído, betamirceno, acetato de nerila, acetato de nonila, nonaldeído, p-cimeno, alfapineno, betapineno, alfaterpineno, gamaterpineno, acetato de alfaterpinila, tetra- hidrolinalol, tetra-hidromircenol, 2-undecanal, verdox (acetato de o-t-butilciclo- hexila), vertenex (acetato de 4-terc-butilciclo-hexila). Citronelil nitrila é preferido como odorizante.

[00128] Segundo uma realização, componentes individuais das composições (Q1), (Q2) ou (Q3), tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização e podem ser agregados auxiliares adicionais, se apropriado.

[00129] Quando presente, o componente (H) pode estar contido em quantidades variáveis na composição (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (H) é preferencialmente de não mais de 10% em peso, de maior preferência não mais de 4% em peso, de preferência superior não mais de 2% em peso, particularmente não mais de 1% em peso, por exemplo não mais de 0,5% em peso, com base no peso total da composição correspondente (Q1), (Q2) ou (Q3). Quando presente, a quantidade de (H) é preferencialmente de pelo menos 0,0005% em peso, de maior preferência pelo menos 0,005% em peso, de preferência superior pelo menos 0,025% em peso, particularmente pelo menos 0,1% em peso, por exemplo pelo menos 0,4% em peso, com base no peso total da composição correspondente (Q1), (Q2) ou (Q3).

[00130] Com relação à composição (Q1), (Q2) ou (Q3), a razão em peso entre a mistura (A) e o álcool aromático (B) - no caso de (Q2) ou (Q3) apenas quando (B) estiver presente - é preferencialmente de 50:1 a 1:50, de maior preferência de 10:1 a 1:10, de preferência superior de 5:1 a 1:5, de preferência específica de 3:1 a 1:3, de preferência mais específica de 2:1 a 1:2, particularmente de 1:1 a 1:2, por exemplo de 1:1,5 a 1:1,8.

[00131] Com relação à composição (Q1), (Q2) ou (Q3), a razão em peso entre a mistura (A) e a amina (C) - no caso de (Q1) ou (Q3) apenas quando (C) estiver presente - é preferencialmente de 100:1 a 1:20, de maior preferência de 40:1 a 1:8, de preferência superior de 30:1 a 1:6, de preferência específica de 20:1 a 1:5, de preferência mais específica de 10:1 a 1:2, particularmente de 5:1 a 1:1,2, por exemplo de 2:1 a 1:1.

[00132] Com relação à composição (Q1), (Q2) ou (Q3), a razão em peso entre a mistura (A) e a amida (D) - no caso de (Q1) ou (Q2) apenas quando (D) estiver presente - é preferencialmente de 50:1 a 1:50, de maior preferência de 10:1 a 1:10, de preferência superior de 5:1 a 1:5, de preferência específica de 3:1 a 1:3, de preferência mais específica de 2,5:1 a 1:2, particularmente de 2:1 a 1:1, por exemplo de 1,8:1 a 1,2:1.

[00133] Segundo a presente invenção, foi encontrado um processo de tratamento do solo que compreende a aplicação das composições (Q1), (Q2) ou (Q3) em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada.

[00134] Preferencialmente, o mencionado processo compreende: aplicação das composições (Q1), (Q2) ou (Q3) por meio de pulverização sobre o solo. De maior preferência, o mencionado processo é conduzido de forma em que as composições (Q1), (Q2) ou (Q3) sejam - ao mesmo tempo (ou seja, simultaneamente) ou com diferença de tempo (ou seja, separadamente) - aplicadas em conjunto com pelo menos um fertilizante que contém nitrogênio (F) em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada.

[00135] Segundo a presente invenção, as composições (Q1), (Q2) ou (Q3) podem ser utilizadas como aditivo ou como material de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio (F), particularmente para fertilizante que contém ureia (F1), por exemplo para ureia. Segundo uma realização preferida, as composições (Q1), (Q2) ou (Q3) são utilizadas como material de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio (F), particularmente para fertilizante que contém ureia (F1), por exemplo para ureia. O fertilizante que contém nitrogênio (F) pode apresentar-se em forma cristalina, compactada, comprimida ou moída, preferencialmente em forma granulada.

[00136] As composições (Q1), (Q2) ou (Q3) podem ser aplicadas a fertilizantes que contêm nitrogênio (F) ou sobre eles por meio de mistura de (Q1), (Q2) ou (Q3), em forma líquida ou sólida, com o fertilizante que contém nitrogênio (F) ou sua incorporação a (F) por meio de granulação, compactação ou compressão, por meio de adição a uma mistura fertilizante correspondente ou a uma massa ou fusão. Preferencialmente, as composições (Q1), (Q2) ou (Q3) são aplicadas à superfície de grânulos, compactados ou compressões existentes do fertilizante que contém nitrogênio (F) - particularmente do fertilizante que contém ureia (F1) - por meio de pulverização, aplicação ou impregnação de pó, por exemplo. Isso pode também ser realizado utilizando auxiliares adicionais tais como promotores adesivos ou materiais de encapsulação. Exemplos de aparelhos apropriados para realizar essa aplicação incluem placas, tambores, misturadores ou aparelhos de leito fluidificado, embora a aplicação possa também ter lugar sobre correias transportadoras ou seus pontos de descarga ou por meio de condutores pneumáticos para sólidos. De forma similar, é possível tratamento em conclusão com agentes antiaglomerantes e/ou agentes antipolvilhamento. As composições (Q1), (Q2) ou (Q3) são utilizadas no contexto de fertilização com fertilizante que contém nitrogênio (F), particularmente com fertilizante que contém ureia (F1). A aplicação tem lugar preferencialmente em um canteiro explorado para agricultura ou horticultura.

[00137] Paralelamente ao aumento da utilização de nitrogênio nos fertilizantes orgânicos, minerais e que contêm ureia, o uso das composições (Q1), (Q2) ou (Q3) possui o efeito de aumentar - em alguns casos, consideravelmente - os rendimentos ou a produção da biomassa de plantas produtoras.

[00138] As composições (Q1), (Q2) ou (Q3) podem ser adicionadas a fertilizantes orgânicos, tais como esterco líquido, por exemplo, durante a armazenagem real desses fertilizantes, de forma a evitar perdas de nutrientes de nitrogênio, em virtude da conversão desacelerada das formas individuais de nitrogênio em compostos de nitrogênio gasosos, que são, portanto, voláteis, a fim de, como resultado, contribuir, ao mesmo tempo, com a redução da carga de amônia em estábulos de animais.

[00139] Neste particular, é irrelevante se as composições (Q1), (Q2) e (Q3) são incorporadas, por meio de fusão, por exemplo, no fertilizante que contém nitrogênio (F) ou se elas são aplicadas à superfície do fertilizante ou aplicadas separadamente da difusão do fertilizante, na forma, por exemplo, de um concentrado (suspensão), solução ou formulação.

[00140] Para os exemplos e as tabelas abaixo, foram utilizadas as abreviações a seguir: % = percentual em peso (% peso) ad100 = o percentual em peso desse componente é de 100% menos a soma dos percentuais em peso (em percentual em peso) de todos os outros componentes compreendidos na composição BDA = butildietanolamina BZ = álcool benzílico (C)i = componente de amina (C) (C)ii = componente de amina adicional (C) Revest. = revestido sobre ureia (todos os dados nas linhas abaixo da “linha revestida” são dados experimentais após o revestimento da composição sobre ureia) cor = corante Amarelo Orasol 141 conc. = concentração (por exemplo, quantidade) de NxPT em percentual em peso com base no peso total do fertilizante de ureia sobre o qual a composição foi revestida Comp. = exemplo comparativo DEI = bis(hidroxietil)-isopropanolamina (DEIPA) dev. = desvio, como indicador para a estabilidade após revestimento sobre ureia, calculado como a diferença entre o teor de NxPT no teste de estabilidade a quente e o teor no teste de estabilidade a frio, ambos após o revestimento sobre ureia, indicado na forma de percentual DMI = 1,3-dimetil-2-imidazolidinona (dimetiletilureia) DML = dimetil lactamida E15 = cocoalquilamina etoxilada (5) E25 = cocoalquilamina etoxilada (15) Ex. n° = Exemplo n° F. ex. = exemplo de formulação HBI = 1-((2-hidroxietil)amino)propao-2-ol (hidroxietilbisisopropanolamina) Inv. = Exemplo de acordo com a presente invenção LES = etoxilato de 2-propil-heptilamina (10 EO) LFG = polietilenoimina com peso molecular ponderal médio de 800 g/mol conforme medido por meio de GPC (substância seca sob pH 4,5) LGA = polietilenoimina com peso molecular ponderal médio de 1300 g/mol conforme medido por meio de GPC (substância seca sob pH 4,5) LL = mistura técnica (com concentração de 85,20% de NxPT) contendo 23,8% de NPPT e 76,2% de NBPT LPN = N,N’,N”-tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina LT = mistura técnica (com concentração de 84,27% de NxPT com base na quantidade total da mistura técnica) contendo 23,7% de NPPT e 76,3% de NBPT, com base na quantidade total de NxPT na mistura técnica HCM = mistura de N,N-dimetiloctanamida (50-65%) e N,N- dimetildecanamida (37-50%) MDA = metildietanolamina de NBPT em teste de MPA = n-acetilmorfolina MPF = n-formilmorfolina NB/c = teor (percentual em peso) estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) NP/c = teor (percentual em peso) de NPPT em teste de estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) Nx/c = teor (percentual em peso) de NxPT em teste de estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) NB/h = teor (percentual em peso) de NBPT em teste de estabilidade a quente (duas semanas a 54 °C) NP/h = teor (percentual em peso) de NPPT em teste de estabilidade a quente (duas semanas a 54 °C) Nx/h = teor (percentual em peso) de NxPT em teste de estabilidade a quente (duas semanas a 54 °C) NB/a = teor (percentual em peso) de NBPT em teste de estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) após revestimento sobre ureia NP/a = teor (percentual em peso) de NPPT em teste de estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) após revestimento sobre ureia Nx/a = teor (percentual em peso) de NxPT em teste de estabilidade a frio (duas semanas a 5 °C) após revestimento sobre ureia NB/b = percentual em peso de NBPT em teste de estabilidade a quente (quatro semanas a 40 °C e umidade do ar de 50%) após revestimento sobre ureia NP/b = percentual em peso de NPPT em teste de estabilidade a quente (quatro semanas a 40 °C e umidade do ar de 50%) após revestimento sobre ureia Nx/b = percentual em peso de NxPT em teste de estabilidade a quente (quatro semanas a 40 °C e umidade do ar de 50%) após revestimento sobre ureia NxPT = mistura (A) que compreende NBPT e NPPT (o teor de NxPT é a soma do teor de NBPT e NPPT) NyPT = mistura (A) que compreende NBPT e/ou NPPT NMM = n-metilmorfolina NMP = N-metilpirrolidinona PEI = polietilenoimina PG = propileno glicol pH = valor de pH medido em concentração de 2% SEA = N-[2-(acetilóxi)etil]-N-metil acetamida estab. = estabilidade de armazenagem de NxPT, calculada como a diferença entre o teor de NxPT no teste de estabilidade a quente e o teor no teste de estabilidade a frio, indicado na forma de percentual TEA = trietilamina TPA = acetato de tocoferol visc. = Viscosidade em mPas

[00141] As composições a seguir, conforme relacionado na Tabela 1, são realizações preferidas da presente invenção.

[00142] Para as realizações preferidas PE1 a PE161, são utilizadas as abreviações a seguir além das abreviações relacionadas acima: (C1) é uma poliamina polimérica; (C2) é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; (C3) é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; (C4) é uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) é uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional.

[00143] (D1) é pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é H ou alquila C1 a C4; e - R33é H ou alquila C1 a C4.

[00144] (D2) é uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono que não contém um grupo hidroxila; - R32é H ou alquila C1 a C4; e - R33é H ou alquila C1 a C4.

[00145] (D3) é uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; e - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com seis membros que compreende um heteroátomo de oxigênio adicional.

[00146] (D4) é uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; e - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros que compreende um heteroátomo de nitrogênio adicional.

[00147] (D5) é uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é um grupo alquila substituído com acilóxi; e - R33é H ou alquila. TABELA 1

[00148] As vantagens da presente invenção são o aprimoramento da estabilidade da(s) triamida(s) de ácido (tio)fosfórico - particularmente quando aplicado ou revestido sobre fertilizantes que contêm nitrogênio tais como ureia - e vida de armazenagem relativamente longa - particularmente antes da aplicação ou revestimento sobre fertilizantes que contêm nitrogênio - foram atingidas com as composições (Q1), (Q2) e (Q3). Além disso, as composições (Q1), (Q2) e (Q3) não prejudicam o efeito de inibição da urease e/ou a atividade da triamida de ácido (tio)fosfórico. Por fim, as composições (Q1), (Q2) e (Q3) podem ser embaladas, transportadas e embarcadas com facilidade e segurança, mesmo em grandes quantidades, e podem ser manipuladas e aplicadas com facilidade e segurança para tratamento de solo, mesmo em grandes quantidades.

[00149] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem restringi-la.

PREPARAÇÃO DAS FORMULAÇÕES PREPARAÇÃO DA FORMULAÇÃO

[00150] Segundo as razões e os componentes especificados na Tabela 2, todos os componentes foram misturados e a mistura resultante foi agitada até a dissolução completa do sólido e analisada para determinar o teor de NBPT, NPPT, NxPT (por meio de HPLC), viscosidade, dissolução (2%) em água e pH.

[00151] No caso do Ex. n° 310092, por exemplo, a mistura técnica LT (25% de NxPT puro) foi misturada com 50,08% de álcool benzílico e 10% de LFG, 10% DML e 0,25% de cor. A mistura foi agitada até dissolução completa do sólido e analisada para determinar o teor de NxPT (por meio de HPLC), viscosidade, dissolução (2%) em água e pH.

ESTABILIDADE DE FORMULAÇÃO EM ARMAZENAGEM

[00152] A mistura de cada exemplo (por exemplo, o Ex. n° 310092) foi armazenada em garrafas fechadas por quatorze dias a 54 °C (indicada como teste de estabilidade a quente a seguir) e analisada em seguida para determinar o teor de NxPT. A mistura de cada exemplo (por exemplo, o Ex. n° 310092) foi também armazenada em garrafas fechadas por quatorze dias a 5 °C (indicada como teste de estabilidade a frio a seguir) e analisada em seguida para determinar o teor de NxPT. A estabilidade de armazenagem em percentual foi calculada como a diferença entre o teor no teste de estabilidade a quente e o teor no teste de estabilidade a frio.

REVESTIMENTO DE UREIA EXEMPLO 1.1

[00153] 500 g de ureia granulada foram carregados em um tambor giratório (tipo Hege 11) e 2 g da formulação de cada exemplo (por exemplo, Ex. n° 310092) foram pulverizados sobre a ureia utilizando um disco giratório. A ureia revestida homogênea foi descarregada após um minuto e analisada para determinar o teor de NBPT, NPPT e NxPT (por meio de HPLC).

ESTABILIDADE SOBRE UREIA

[00154] A amostra de ureia revestida de 300 g foi armazenada em uma placa de Petri por quatro semanas sob umidade de 50% em uma câmara climática. Para análise, a amostra foi homogeneizada e analisada para determinar o teor de NBPT, NPPT e NxPT (por meio de HPLC).

[00155] O teor de NxPT medido por meio de medição de HPLC é sempre a soma dos dois componentes, NBPT e NBPT.

[00156] A viscosidade foi medida na formulação não diluída com um reômetro de placas de cone AR 2000ex (TA Instruments) sob velocidade de corte de 100 s-1 e 20 °C.

[00157] O valor de pH foi medido sob concentração de 2% em CIPAC água D.

[00158] Todos os exemplos de acordo com a presente invenção são composições líquidas transparentes que são incolores ou amarelas.

TABELA 2

[00159] Exemplos das composições de acordo com a presente invenção e de composições comparativas, dados sobre a sua viscosidade, valor de pH, estabilidade em armazenagem e estabilidade após revestimento sobre ureia:

[00160] NMP (pelo menos em quantidades aplicadas no Ex. n° 310043) é toxicologicamente questionável.

[00161] Realizações específicas adicionais da presente invenção encontram-se descritas a seguir: 1. Composição que compreende: - A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e - B) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

- m teor de mais de 10% em peso com base no peso total da composição; em que: - R11é arila ou alquilarila; - R12é H ou alquila; e - R13é H ou alquila. 2. Composição de acordo com a realização 1, em que, na fórmula geral (I) de (A), X é enxofre. 3. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 ou 2, em que, na fórmula geral (I) de (A), R1é alquila C1-C20 e R2é H. 4. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 3, em que a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT). 5. Composição de acordo com a realização 1, em que a mistura (A) compreende pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes que possuem estruturas com a fórmula geral (I) e as mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes diferem em pelo menos um dos radicais R1 ou R2. 6. Composição de acordo com a realização 5, em que uma das mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes é triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico. 7. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 6, em que, na fórmula geral (II) de (B), R12 e R13são H. 8. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 7, em que, na fórmula geral (II) de (B), R11é arila. 9. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 8, em que, na fórmula geral (II) de (B), R11é fenila. 10. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 9, em que (B) é álcool benzílico. 11. Composição de acordo com a realização 1, em que: - a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n- butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT); e - (B) é álcool benzílico. 12. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 11, que compreende adicionalmente: (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) uma poliamina polimérica; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional. 13. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C1) uma poliamina polimérica. 14. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, em que (C1) é polialquileno imina. 15. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, em que (C1) é polietileno imina. 16. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21. 17. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi que são ligados covalentemente ao grupo amino. 18. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente (C2) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em bis(hidroxietil)-isopropanolamina (DEIPA) e 1,1’-((2- hidroxietil)imino)dipropan-2-ol. 19. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C3) é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi, em que pelo menos um dos mencionados grupos alquila contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22. 20. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C3) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em 1-((2-hidroxietil)amino)propan-2-ol e N-metil-N- hidroxietilisopropanolamina. 21. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23. 22. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8-C19 saturado ou insaturado R23. 23. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente (C4) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em cocoalquilamina etoxilada (2), cocoalquilamina etoxilada (5), cocoalquilamina etoxilada (15), oleilamina etoxilada (2), laurildimetilamina, oleildimetilamina e etoxilato de 2-propil-heptilamina (5 EO), etoxilato de 2- propil-heptilamina (10 EO) e etoxilato de 2-propil-heptilamina (20 EO). 24. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: 1. 5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional. 25. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 12, que compreende adicionalmente (C5) uma amina que é N-metil morfolina. 26. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 25, que compreende adicionalmente (D) pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é H ou alquila; e - R33é H ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; 27. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26, em que a fórmula geral (III) de (D) R32é H ou alquila C1 a C4 e R33é H ou alquila C1 a C4. 28. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de 1 a 22 átomos de carbono. 29. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 28, em que (D) é uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas misturas. 30. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 29, em que (D) é uma N,N-dimetilamida de ácido láctico. 31. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO não contém um grupo hidróxi. 32. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27 e 31, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 6 a 12 átomos de carbono. 33. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27 e 31 ou 32, em que (D) é selecionado a partir do grupo que consiste em N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetilnonanamida e N,N-dimetildecanamida. 34. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27 e 31, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 1 a 3 átomos de carbono. 35. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre. 36. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26 e 35, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com seis membros, que compreende um heteroátomo de enxofre adicional. 37. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26 e 35 a 36, em que (D) é N-acetilmorfolina ou N-formilmorfolina. 38. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26 e 35, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros, que compreende um heteroátomo de nitrogênio adicional. 39. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 26, 35 e 38, em que (D) é 1,3-dimetil-2-imidazolidinona. 40. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27, em que a fórmula geral (III) de (D) R32é um grupo alquila substituído com acilóxi. 41. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, R32é um grupo alquila substituído com acilóxi e R33é alquila C1 a C4. 42. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 27, em que (D) é N-[2-(acetilóxi)etil]-N-metil acetamida. 43. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 42, que compreende adicionalmente (E) um álcool que compreende pelo menos dois grupos hidroxila que não são dissociáveis no meio aquoso. 44. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 42, que compreende adicionalmente (E) propano-1,2-diol (alfapropileno glicol). 45. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 44, que compreende adicionalmente o composto (K) selecionado a partir do grupo que consiste em: (K1) amina selecionada a partir do grupo que consiste em metildietanolamina, tetra-hidroxipropiletilenodiamina, trimetilaminoetiletanolamina, N,N,N’,N’-tetrametil-1,6-hexanodiamina, N,N’,N”- tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina e 2,2'-dimorfolinildietil éter; (K2) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R41, em que todos os grupos R41 na mencionada amina são idênticos; e (K3) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R42, em que pelo menos um dos grupos R42contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e todos os grupos R42 na mencionada amina são idênticos. 46. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 45, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio. 47. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 45, que compreende adicionalmente (F1) fertilizante que contém ureia que compreende pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que consiste em ureia, nitrato de amônio e ureia (UAN), isobutilideno diureia (IBDU), crotonilideno diureia (CDU), ureia formaldeído (UF), ureia acetaldeído e condensados de ureia glioxal. 48. Composição de acordo com qualquer das realizações 1 a 45, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio que compreende ureia. 49. Processo de tratamento do solo que compreende a aplicação da composição conforme definido em qualquer das realizações 1 a 48 na toca no solo e/ou como revestimento lateral e/ou de forma espalhada. 50. Processo de acordo com a realização 49 que compreende a aplicação da composição por meio de pulverização sobre o solo. 51. Processo de acordo com a realização 49, em que a composição é - ao mesmo tempo ou com diferença de tempo - aplicada em conjunto com pelo menos um fertilizante que contém nitrogênio (F) em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada. 52. Uso da composição conforme definido em qualquer das realizações 1 a 45 como aditivo ou material de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio (F). 53. Composição que compreende: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, arila C6 C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) uma poliamina polimérica; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional. 54. Composição de acordo com a realização 53, em que, na fórmula geral (I) de (A), X é enxofre. 55. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 ou 54, em que, na fórmula geral (I) de (A), R1é alquila C1-C20 e R2é H. 56. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 55 em que a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT). 57. Composição de acordo com a realização 53, em que a mistura (A) compreende pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes que possuem estruturas da fórmula geral (I) e as mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes diferem em pelo menos um dos radicais R1 ou R2. 58. Composição de acordo com a realização 57, em que uma das mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes é triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico. 59. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C1) uma poliamina polimérica. 60. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C1), que é polialquileno imina. 61. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C1) que é polietileno imina. 62. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21. 63. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi que são ligados covalentemente ao grupo amino. 64. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C2) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em bis(hidrdoxietil)-isopropanolamina (DEIPA) e 1,1’-((2- hidroxietil)imino)dipropan-2-ol. 65. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C3) é uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos mencionados grupos alquila contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22. 66. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C3) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em 1-((2-hidroxietil)amino)propano-2-ol e N-metil-N- hidroxietilisopropanolamina. 67. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é: (C) uma amina que é: 1. 4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23. 68. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C19 saturado ou insaturado R23. 69. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C4) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em cocoalquilamina etoxilada (2), cocoalquilamina etoxilada (5), cocoalquilamina etoxilada (15), oleilamina etoxilada (2), laurildimetilamina, oleildimetilamina e etoxilato de 2-propil-heptilamina (5 EO), etoxilato de 2- propil-heptilamina (10 EO) e etoxilato de 2-propil-heptilamina (20 EO). 70. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e que não contém um grupo alcóxi adicional. 71. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, em que (C) é (C5) uma amina que é N-metil morfolina. 72. Composição de acordo com a realização 53, em que: - a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n- butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT); e - (C) é (C1) uma poliamina polimérica que é polietilenoimina. 73. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 58, que compreende adicionalmente: (8) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

em que: - R11é arila ou alquilarila; - R12é H ou alquila; - R13é H ou alquila. 74. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 73, que compreende adicionalmente (B), em que a fórmula geral (II) de (B) R12 e R13é H. 75. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 74, que compreende adicionalmente (B), em que a fórmula geral (II) de (B) R11 é arila. 76. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 75, que compreende adicionalmente (B), em que a fórmula geral (III) de (B) R11 é fenila. 77. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 76, que compreende adicionalmente (B), em que (B) é álcool benzílico. 78. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 77, que compreende adicionalmente: (D) pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é H ou alquila; e - R33é H ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre. 79. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78, em que a fórmula geral (III) de (D) R32é H ou alquila C1 a C4 e R33é H ou alquila C1 a C4. 80. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila substituída com hidróxi que contém de 1 a 22 átomos de carbono. 81. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 80, em que (D) é uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas misturas. 82. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 81, em que (D) é uma N,N-dimetilamida de ácido láctico. 83. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO não contém um grupo hidróxi. 84. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79 e 83, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 6 a 12 átomos de carbono. 85. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, 83 e 84, em que (D) é selecionado a partir do grupo que consiste em N,N- dimetiloctanamida, N,N-dimetilnonanamida e N,N-dimetildecanamida. 86. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79 e 83, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 1 a 3 átomos de carbono. 87. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78, em que, na fórmula geral (III) de (D) R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre. 88. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78 e 87, em que, na fórmula geral (III) de (D) R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com seis membros, que compreende um heteroátomo de oxigênio adicional. 89. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78, 87 e 88, em que (D) é N-acetilmorfolina ou N-formilmorfolina. 90. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78 e 87, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros, que compreende um heteroátomo de nitrogênio adicional. 91. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 78, 87 e 90, em que (D) é 1,3-dimetil-2-imidazolidinona. 92. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, em que a fórmula geral (III) de (D) R32é um grupo alquila substituído com acilóxi. 93. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, R32é um grupo alquila substituído com acilóxi e R33é alquila C1 a C4. 94. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 79, em que (D) é N-[2-(acetilóxi)etil]-N-metil acetamida. 95. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 94, que compreende adicionalmente (E) um álcool que compreende pelo menos dois grupos hidróxi que não são dissociáveis no meio aquoso. 96. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 94, que compreende adicionalmente (E) propano-1,2-diol (alfapropileno glicol). 97. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 96, que compreende adicionalmente composto (K) selecionado a partir do grupo que consiste em: (K1) amina selecionada a partir do grupo que consiste em metildietanolamina, tetra-hidroxipropiletilenodiamina, trimetilaminoetiletanolamina, N,N,N’,N’-tetrametil-1,6-hexanodiamina, N,N’,N”- tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina e 2,2'-dimorfolinildietil éter; (K2) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R41, em que todos os grupos R41 na mencionada amina são idênticos; e (K3) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R42, em que pelo menos um dos grupos R42contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e todos os grupos R42 com a mencionada amina são idênticos. 98. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 97, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio. 99. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 97, que compreende adicionalmente (F1) fertilizante que contém ureia que compreende pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que consiste em ureia, nitrato de amônio e ureia (UAN), isobutilideno diureia (IBDU), crotonilideno diureia (CDU), ureia formaldeído (UF), ureia acetaldeído e condensados de ureia glioxal. 100. Composição de acordo com qualquer das realizações 53 a 97, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio que compreende ureia. 101. Processo de tratamento do solo que compreende a aplicação da composição conforme defiindo em qualquer das realizações 53 a 100 na toca no solo e/ou como revestimento lateral e/ou de forma espalhada. 102. Processo de acordo com a realização 101 que compreende a aplicação da composição por meio de pulverização sobre o solo. 103. Processo de acordo com a realização 101, em que a composição é - ao mesmo tempo ou com diferença de tempo - aplicada em conjunto com pelo menos um fertilizante que contém nitrogênio (F) em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada. 104. Uso da composição conforme definido em qualquer das realizações 101 a 145 como aditivo ou material de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio (F). 105. Composição que compreende: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de um a 22 átomos de carbono; - R32é H ou alquila; e - R33é H ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros, que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre. 106. Composição de acordo com a realização 105, em que, na fórmula geral (I) de (A), X é enxofre. 107. Composição de acordo com qualquer das realizações 104 ou 105, em que, na fórmula geral (I) de (A), R1é alquila C1-C20 e R2é H. 108. Composição de acordo com qualquer das realizações 104 a 106, em que a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT). 109. Composição de acordo com a realização 105, em que a mistura (A) compreende pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes que possuem estruturas da fórmula geral (I) e as mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes diferem em pelo menos um dos radicais R1 ou R2. 110. Composição de acordo com a realização 109, em que uma das mencionadas pelo menos duas triamidas de ácido (tio)fosfórico diferentes é triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico. 111. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110, em que a fórmula geral (III) de (D) R32é H ou alquila C1 a C4 e R33é H ou alquila C1 a C4. 112. Composição de acordo com qualquer das realizações 106 a 111, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila substituído com hidróxi que contém de 1 a 22 átomos de carbono. 113. Composição de acordo com qualquer das realizações 106 a 112, em que (D) é uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas misturas. 114. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 113, em que (D) é uma N,N-dimetilamida de ácido láctico. 115. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO não contém um grupo hidróxi. 116. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111 e 115, em que a fórmula geral (III) de (D) R31CO é um radical acila que contém de 6 a 12 átomos de carbono. 117. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111, 115 e 116, em que (D) é selecionado a partir do grupo que consiste em N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetilnonanamida e N,N-dimetildecanamida. 118. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111 e 115, em que a fórmula geral (III) de (D), R31CO é um radical acila que contém de 1 a 3 átomos de carbono. 119. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com cinco ou seis membros que compreende opcionalmente um ou dois heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre. 120. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110 e 119, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com seis membros, que compreende um heteroátomo de oxigênio adicional. 121. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110, 119 e 120, em que (D) é N-acetilmorfolina ou N-formilmorfolina. 122. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110 e 119, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado com cinco membros que compreende um heteroátomo de nitrogênio adicional. 123. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 110, 119 e 122, em que (D) é 1,3-dimetil-2-imidazolidinona. 124. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111, em que, na fórmula geral (III) de (D), R32é um grupo alquila substituído com acilóxi. 125. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111, em que, na fórmula geral (III) de (D), R31CO é um radical acila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, R32é um grupo alquila substituído com acilóxi e R33é alquila C1 a C4. 126. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 111, em que (D) é N-[2-(acetilóxi)etil]-N-metil acetamida. 127. Composição de acordo com a realização 104, em que: - a mistura (A) compreende triamida de ácido N-n- butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT); e - (D) é uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas misturas. 128. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 127, que compreende adicionalmente: (B) um álcool aromático de acordo com a fórmula geral (II):

em que: - R11é arila ou alquilarila; - R12é H ou alquila; e - R13é H ou alquila. 129. Composição de acordo com a realização 128, em que, na fórmula geral (II) de (B), R12 e R13são H. 130. Composição de acordo com qualquer das realizações 128 e 129, em que, na fórmula geral (II) de (B), R11é arila. 131. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 130, em que, na fórmula geral (II) de (B), R11é fenila. 132. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 131, que compreende adicionalmente (B), em que (B) é álcool benzílico. 133. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 132, que compreende adicionalmente (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) uma poliamina polimérica; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional. 134. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C1) uma poliamina polimérica. 135. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, em que (C1) é polialquileno imina. 136. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, em que (C1) é polietileno imina. 137. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21. 138. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C3 substituídos com hidróxi que são ligados covalentemente ao grupo amino. 139. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C2) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em bis(hidroxietil)-isopropanolamina (DEIPA) e 1,1’-((2- hidroxietil)imino)dipropan-2-ol. 140. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi, em que pelo menos um dos mencionados grupos alquila contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22. 141. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C3) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em 1-((2-hidroxietil)amino)propan-2-ol e N-metil-N- hidroxietilisopropanolamina. 142. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8C40 saturado ou insaturado R23. 143. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8-C40 saturado ou insaturado R23. 144. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C4) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em cocoalquilamina etoxilada (2), cocoalquilamina etoxilada (5), cocoalquilamina etoxilada (15), oleilamina etoxilada (2), laurildimetilamina, oleildimetilamina e etoxilato de 2-propil-heptilamina (5 EO), etoxilato de 2- propil-heptilamina (10 EO) e etoxilato de 2-propil-heptilamina (20 EO). 145. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente: (C) uma amina que é: (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional. 146. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 133, que compreende adicionalmente (C5) uma amina que é N-metil morfolina. 147. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 146, que compreende adicionalmente (E) um álcool que compreende pelo menos dois grupos hidróxi que não são dissociáveis no meio aquoso. 148. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 146, que compreende adicionalmente (E) propano-1,2-diol (alfapropileno glicol). 149. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 148, que compreende adicionalmente composto (K) selecionado a partir do grupo que consiste em: (K1) amina selecionada a partir do grupo que consiste em metildietanolamina, tetra-hidroxipropiletilenodiamina, trimetilaminoetiletanolamina, N,N,N’,N’-tetrametil-1,6-hexanodiamina, N,N’,N”- tris(dimetilaminopropil)hexa-hidrotriazina e 2,2'-dimorfolinildietil éter; (K2) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R41, em que todos os grupos R41 na mencionada amina são idênticos; e (K3) amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R42, em que pelo menos um dos grupos R42contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e todos os grupos R42 com a mencionada amina são idênticos. 150. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 149, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio. 151. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 149, que compreende adicionalmente (F1) fertilizante que contém ureia que compreende pelo menos um componente selecionado a partir do grupo que consiste em ureia, nitrato de amônio e ureia (UAN), isobutilideno diureia (IBDU), crotonilideno diureia (CDU), ureia formaldeído (UF), ureia acetaldeído e condensados de ureia glioxal. 152. Composição de acordo com qualquer das realizações 105 a 149, que compreende adicionalmente (F) um fertilizante que contém nitrogênio que compreende ureia. 153. Processo de tratamento do solo que compreende a aplicação da composição conforme defiindo em qualquer das realizações 105 a 152 na toca no solo e/ou como revestimento lateral e/ou de forma espalhada. 154. Processo de acordo com a realização 153 que compreende a aplicação da composição por meio de pulverização sobre o solo. 155. Processo de acordo com a realização 153, em que a composição é - ao mesmo tempo ou com diferença de tempo - aplicada em conjunto com pelo menos um fertilizante que contém nitrogênio (F) em tocas no solo e/ou como cobertura lateral e/ou de forma espalhada. 156. Uso da composição conforme definido em qualquer das realizações 105 a 149 como aditivo ou material de revestimento para fertilizantes que contêm nitrogênio (F).

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1 é um grupo alquila C1 a C20, cicloalquila C3 a C20, arila C6 a C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2 é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com 5 ou 6 membros, que compreende opcionalmente 1 ou 2 heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (C) pelo menos uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em: (C1) polialquileno imina; e (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21 é diferente dos outros grupos R21; e (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos grupos R22 contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e em que pelo menos um dos grupos R22 é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22; e (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8 a C40 saturado ou insaturado R23; e (C5) uma amina heterocíclica saturada ou insaturada que contém pelo menos um átomo de oxigênio como átomo de anel e não contém um grupo alcóxi adicional.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela mistura (A) compreender triamida de ácido N-n-butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT).

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser (C1) que é uma polietileno imina.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C2) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos três grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R21, em que pelo menos um dos grupos R21é diferente dos outros grupos R21.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C2) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em bis(hidroxietil)-isopropanolamina (DEIPA) e 1,1’-((2-hidroxietil)imino)dipropan-2- ol.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C3) uma amina que contém não mais de um grupo amino e pelo menos dois grupos alquila C2 a C12 substituídos com alcóxi ou hidróxi R22, em que pelo menos um dos mencionados grupos alquila contém o substituinte alcóxi ou hidróxi em um átomo de carbono secundário ou terciário e em que pelo menos um dos grupos R22é diferente do(s) outro(s) grupo(s) R22.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C3) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em 1- ((2-hidroxietil)amino)propan-2-ol e N-metil-N-hidroxietilisopropanolamina.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C) uma amina que é (C4) uma amina que contém pelo menos um grupo alquila C8 a C40 saturado ou insaturado R23.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por (C) ser: (C4) uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em cocoalquilamina etoxilada (2), cocoalquilamina etoxilada (5), cocoalquilamina etoxilada (15), oleilamina etoxilada (2), laurildimetilamina, oleildimetilamina e etoxilato de 2-propil-heptilamina (5 EO), etoxilato de 2-propil-heptilamina (10 EO) e etoxilato de 2-propil-heptilamina (20 EO).

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender adicionalmente (D) que é uma N,N,-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12-hidróxi esteárico ou suas misturas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender adicionalmente: (E) propano-1,2-diol (alfapropileno glicol).

12. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (A) uma mistura que compreende pelo menos uma triamida de ácido (tio)fosfórico de acordo com a fórmula geral (I):

em que: - X é oxigênio ou enxofre; - R1é um grupo alquila C1 a C20, cicloalquila C3 a C20, arila C6 a C20 ou dialquilaminocarbonila; - R2é H; ou - R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com 5 ou 6 membros, que compreende opcionalmente 1 ou 2 heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre; e (D) pelo menos uma amida de acordo com a fórmula geral (III):

em que: - R31CO é um radical acila que contém de 1 a 22 átomos de carbono; - R32é H ou alquila; e - R33é H ou alquila; ou - R32 e R33, em conjunto com o átomo de nitrogênio que os liga, definem um radical heterocíclico saturado ou insaturado com 5 ou 6 membros, que compreende opcionalmente 1 ou 2 heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, oxigênio e enxofre.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela mistura (A) compreender triamida de ácido N-n- butiltiofosfórico (NBPT) e/ou triamida de ácido N-n-propiltiofosfórico (NPPT).

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada pela fórmula geral (III) de (D) R31CO ser um radical acila substituído com hidróxi que contém de 1 a 22 átomos de carbono.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada por (D) ser uma N,N-dialquil amida com base em ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ricinoleico, ácido 12- hidróxi esteárico ou suas misturas.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada por (D) ser uma N,N-dimetilamida de ácido láctico.