JP6576917B2 - (チオ)リン酸トリアミド及びさらなる化合物を含む、改善されたウレアーゼ阻害効果を有する組成物 - Google Patents
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Description
(i) (チオ)リン酸トリアミドの安定性を高め、及び/又は
(ii) 特に窒素含有肥料に施与するか、それの上に被覆する前に、相対的に長い貯蔵寿命を有し、及び/又は
(iii) 特に尿素などの窒素含有肥料に施与するか、それの上に被覆する際に、(チオ)リン酸トリアミドの安定性を高め、及び/又は
(iv) 尿素などの窒素含有肥料に施与するか、それの上に被覆する(チオ)リン酸トリアミドを分解又は損失から保護し、及び/又は
(v) 毒物学上、容認され、及び/又は
(vi) ウレアーゼ阻害効果及び/又は(チオ)リン酸トリアミド活性に悪影響を及ぼさず、及び/又は
(vii) 大量であっても、容易に及び安全に包装し、運搬し且つ出荷することができ、
(viii) 大量であっても、土壌処理のため容易に及び安全に取り扱い且つ施与することができる、
(チオ)リン酸トリアミドを含有する組成物を提供することであった。
(A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(B) 組成物(Q1)の総重量に基づいて10wt.%(wt.%は「重量パーセント」を表す」)を超える量の、一般式(II)
R11-C(R12)(R13)-OH
(式中、
R11はアリール若しくはアルキルアリールであり、
R12はH若しくはアルキルであり、
R13はH若しくはアルキルである)
に従う芳香族アルコール
とを含む。
(A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(C) (C1) 高分子ポリアミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミンと
を含む、さらなる組成物(Q2)が見い出された。
(A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(D) 一般式(III)
R31CO-NR32R33、
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32は水素若しくはアルキルであり、並びに
R33は水素若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つのアミド、
を含むまたさらなる組成物(Q3)が見出された。
(A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物
を含む。
(B) 一般式(II)
R11-C(R12)(R13)-OH、
(式中、
R11はアリール又はアルキルアリールであり、
R12はH又はアルキルであり、
R13はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
を含む。
(B) 一般式(II)
R11-C(R12)(R13)-OH、
(式中、
R11はアリール又はアルキルアリールであり、
R12はH又はアルキルであり、
R13はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
を、さらに任意選択で含むことができる。
(C) 以下からなる群から選択される少なくとも1つのアミン
を含み、並びに組成物(Q1)及び(Q3)は、それの任意選択の成分の1つとして、
(C) 以下からなる群から選択される少なくとも1つのアミン
をさらに含むことができる。
(C1) 高分子ポリアミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン。
(C1) 高分子ポリアミン
である。
分枝の程度 =D+T/D+T+L
D(樹状)は第三級アミノ基の百分率に等しく、L(直線)は第二級アミノ基の百分率に等しく、且つT(末端)は第一級アミノ基の百分率に等しい。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン
である。
- 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C8アルキル基R21を又は好ましくはC2〜C5アルキル基R21を含有するアミンで、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミンであり、
- 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基R21を含有することが好ましいアミンで、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミンであり、
- 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基R21を含有し、このアルキル基はこのアミノ基に共有結合していることがより好ましいアミンで、基R21の1つはその他の基R21と異なるアミンであり、並びに
- 例えば、ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミンである。
(式中、R21は、アルコキシ置換又はヒドロキシ置換、好ましくはヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基であり、好ましくはC2〜C7アルキル基であり、より好ましくはC2〜C3アルキル基であり、且つ基R21の1つはその他の基R21と異なる)
である。
(式中、R21は、アルコキシ置換又はヒドロキシ置換、好ましくはヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基であり、好ましくはC2〜C7アルキル基であり、より好ましくはC2〜C3アルキル基であり、基R21の1つはその他の基R21と異なり、且つ基R21の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有する)
である。
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、
である。
- 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのヒドロキシ置換C2〜C7アルキル基R22を含有するアミンであり、その際、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にヒドロキシ置換基を有し、且つ基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、
- 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのヒドロキシ置換C2〜C4アルキル基R22を含有することがより好ましいアミンであり、その際、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子にヒドロキシ置換基を有し、且つ基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、
- 1つ以下のアミノ基及び2つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基R22を含有し、このアルキル基はこのアミン(C3)のアミノ基に共有結合していることが最も好ましいアミンであり、その際、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子にヒドロキシ置換基を有し、且つ基R22の1つはその他の基R22と異なるアミン、
- 例えば1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール、及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
である。
(式中、
R24は、H若しくはC1〜C12アルキル基であり、好ましくはC1〜C7アルキル基であり、より好ましくはC1〜C3アルキル基であり、且つ
R22は、アルコキシ置換又はヒドロキシ置換、好ましくはヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基であり、好ましくはC2〜C7アルキル基であり、より好ましくはC2〜C3アルキル基であり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子にヒドロキシ置換基を有し、且つ基R22の1つはその他の基R22と異なる)
である。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミンである。
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
である。
以下の(D)を含み、
並びに組成物(Q1)及び(Q2)は、それの任意選択の成分の1つとして、
以下の(D)をさらに含むことができ、
(D) 一般式(III)
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH若しくはアルキルであり、並びに
R33はH若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つのアミド
である。
(E)水媒体中で解離性ではない少なくとも2つのヒドロキシ基を含むアルコール
を、さらに任意選択で含むことができる。アルコール(E)は、成分(A)、(B)、(C)及び(D)と異なる。
アルコール(D) → 脱プロトン化アルコール(D)+H+
に対するpKa値(酸解離定数の対数尺度)が、脱イオン水中で25℃及び大気圧で測定した時、9.9より大きく、より好ましくは11より大きく、最も好ましくは12より大きく、特に好ましくは13より大きく、例えば14より大きいことを意味する。例えば、プロパン-1,2-ジオール(α-プロピレングリコール)のpKa値は、脱イオン水中で25℃及び大気圧で測定した時、14.9である。
(F) 窒素含有肥料
をさらに任意選択で含むことができる。窒素含有肥料(F)は成分(A)、(B)、(C)及び(D)とは異なる。
(K1) メチルジエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,6-ヘキサンジアミン、N,N',N"-トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、及び2,2'-ジモルフォリニルジエチルエーテルからなる群から選択されるアミン、
(K2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R41を含有するアミンであり、前記アミン内の全ての基R41は同一であるアミン、及び
(K3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R42を含有するアミンであり、基R42の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、前記アミンの全ての基R42は同一であるアミン、
からなる群から選択される化合物(K)をさらに任意選択で含有することができる。
- 酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸鉄などの無機着色剤、
- 例えばオラソルイエロー(Orasol Yellow)141など、複合クロム染料などの複合金属染料、
- アリザリン、アゾ及びフタロシアニン着色剤などの有機着色剤である。
好ましい着色剤は、複合金属染料であり、より好ましくは複合クロム染料であり、例えばオラソルイエロー141である。
ad100 = 本成分の重量パーセントは、100%と組成物に含まれるその他全ての成分の重量百分率の合計(重量パーセントで)との差である
BDA = ブチルジエタノールアミン
BZ = ベンジルアルコール
(C)i = アミン成分(C)
(C)ii = さらなるアミン成分(C)
Coat. = 尿素上に被覆(「coatの行」より下の行における全てのデータは、組成物が尿素上に被覆された後の、実験データである)
colo. = 着色剤オラソルイエロー141
conc. = 組成物が被覆された尿素肥料の総重量に基づいた重量パーセントでのNxPTの濃度(例えば量)
Comp. = 比較例
DEI = ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)
dev. = 尿素に被覆された後の安定性の指標としての偏差であって、双方とも尿素に被覆された後、熱安定性試験におけるNxPT含量と低温安定性試験におけるその含量との間の差として算出される、パーセントとして示されている
DMI = 1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン(ジメチルエチレンウレア)
DML = ジメチルラクトアミド
E15 = エトキシ化(5)ココアルキルアミン
E25 = エトキシ化(15)ココアルキルアミン
Ex# = 実施例番号
F.ex. = 配合物例
HBI = 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール(ヒドロキシエチルビスイソプロパノールアミン)
Inv. = 発明の実施例
LES = 2-プロピルへプチルアミンエトキシレート(10EO)
LFG = GPCにより測定した重量平均分子量800g/molを有するポリエチレンイミン(乾燥物質、pH4.5にて)
LGA = GPCにより測定した重量平均分子量1300g/molを有するポリエチレンイミン(乾燥物質、pH4.5にて)
LL = NPPT23.8%及びNBPT76.2%を含有する技術的混合物(NxPT85.20%の濃度を有する)
LPN = N,N',N"-トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン
LT = 技術的混合物内のNxPTの総重量に基づいて、NPPT23.7%及びNBPT76.3%を含有する技術的混合物(この技術的混合物の総重量に基づいてNxPT84.27%の濃度を有する)
HCM = N,N-ジメチルオクタンアミド(50〜65%)及びN,N-ジメチルデカンアミド(37〜50%)の混合物
MDA = メチルジエタノールアミン
MPA = n-アセチルモルフォリン
MPF = n-フォルミルモルフォリン
NB/c = 低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNBPTの含量(重量パーセント)
NP/c = 低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNPPTの含量(重量パーセント)
Nx/c = 低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNxPTの含量(重量パーセント)
NB/h = 熱安定試験(54℃にて2週間)におけるNBPTの含量(重量パーセント)
NP/h = 熱安定試験(54℃にて2週間)におけるNPPTの含量(重量パーセント)
Nx/h = 熱安定試験(54℃にて2週間)におけるNxPTの含量(重量パーセント)
NB/a = 尿素上に被覆後の低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNBPTの含量(重量パーセント)
NP/a = 尿素上に被覆後の低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNPPTの含量(重量パーセント)
Nx/a = 尿素上に被覆後の低温安定試験(5℃にて2週間)におけるNxPTの含量(重量パーセント)
NB/b = 尿素上に被覆後の熱安定試験(40℃及び気湿50%にて4週間)におけるNBPTの重量パーセント
NP/b = 尿素上に被覆後の熱安定試験(40℃及び気湿50%にて4週間)におけるNPPTの重量パーセント
Nx/b = 尿素上に被覆後の熱安定試験(40℃及び気湿50%にて4週間)におけるNxPTの重量パーセント
NxPT = NBPT及びNPPTを含む混合物(A)(NxPTの含量はNBPT及びNPPT含量の合計である)
NyPT = NBPT及び/又はNPPTを含む混合物(A)
NMM = N-メチルモルフォリン
NMP = N-メチルピロリジノン
PEI = ポリエチレンイミン
PG = プロピレングリコール
pH = 濃度2%にて測定したpH値
SEA = N-[2-(アセチルオキシ)エチル]-N-メチルアセタミド
stabi. = NxPTの貯蔵安定性であって、熱安定性試験におけるNxPT含量と低温安定性試験におけるその含量との間の差として算出される、パーセントとして示されている
TEA = トリエタノールアミン
TPA = 酢酸トコフェロール
visc. = mPasでの粘度
(C1)は高分子ポリアミンであり、
(C2)は、1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンで、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミンであり、
(C3)は、1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンで、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミンであり、
(C4)は、少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミンであり、並びに
(C5)は、環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミンである。
(D1)は、一般式(III)
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するヒドロキシ置換アシル基であり、
R32はH又はC1〜C4アルキルであり、及び
R33はH又はC1〜C4アルキルである)
に従うアミドである。
(D2)は、一般式(III)
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは、ヒドロキシ基を含有しない1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH又はC1〜C4アルキルであり、及び
R33はH又はC1〜C4アルキルである)
に従うアミドである。
(D3)は、一般式(III)
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、6員飽和複素環基を形成し、この基は1つのさらなる酸素ヘテロ原子を含む)
に従うアミドである。
(D4)は、一般式(III)
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員飽和複素環基を形成し、この基は1つのさらなる窒素ヘテロ原子を含む)
に従うアミドである。
(D5)は、一般式(III
R31CO-NR32R33
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はアシルオキシ置換アルキル基であり、及び
R33はH又はアルキルである)
に従うアミドである。
配合物の調整
表2に指定された比率及び成分に従い、全ての成分を混合し、結果として得られた混合物を固形物が完全に溶解するまで撹拌し、NBPT、NPPT、NxPTの含量(HPLCにて)、粘度、水中における溶解(2%)及びpHについて分析した。
各例(例えばEx.#310092)の混合物を、密閉ボトルにて54℃で14日間貯蔵し(以下熱安定性試験という)、次いでNxPT含量について分析した。各例(例えばEx.#310092)の混合物を、密閉ボトルにて5℃で14日間貯蔵し(以下低温安定性試験という)、次いでNxPT含量について分析した。%貯蔵安定性は、熱安定性試験における含量と低温安定性試験における含量との間の差として算出した。
[実施例1.1]
造粒尿素500gを回転ドラム(Type Hege 11)に投入し、各例(例えばEx.#310092)の配合物2gを回転ディスクを使用して尿素上に噴霧した。1分後に、均一に被覆された尿素を取り出し、NBPT、NPPT、NxPTの含量(HPLCにて)について分析した。
被覆尿素試料300gを、人工気候室で、ペトリ皿中50湿度%にて4週間貯蔵した。分析のため試料をホモジネートし、NBPT、NPPT、NxPTの含量(HPLCにて)について分析した。
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(B) 組成物の総重量に基づいて10wt.%を超える量の、一般式(II)
R11-C(R12)(R13)-OH、
(式中、
R11はアリール又はアルキルアリールであり、
R12はH又はアルキルであり、
R13はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
とを含む、組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミン
をさらに含む、実施形態1から11のいずれか一項に記載の組成物。
(C1) 高分子ポリアミン
である
(C) アミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基を含有するアミンであり、このアルキル基はこのアミノ基に共有結合しているアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基を含有するアミンであり、前記アルキル基の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C19アルキル基R23を含有するアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) エトキシ化(2)ココアルキルアミン、エトキシ化(5)ココアルキルアミン、エトキシ化(15)ココアルキルアミン、エトキシ化(2)オレイルアミン、ラウリルジメチルアミン、オレイルジメチルアミン、並びに2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(5EO)、2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(10EO)、及び2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(20EO)からなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式であるアミン
である、
(C)アミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) N-メチルモルフォリンであるアミン
をさらに含む、実施形態1から12のいずれか一項に記載の組成物。
R31CO-NR32R33、
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH若しくはアルキルであり、及び
R33はH若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つのアミド
をさらに含む、実施形態1から25のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態1から42のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態1から42のいずれか一項に記載の組成物。
(K1) メチルジエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,6-ヘキサンジアミン、N,N',N"-トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、及び2,2'-ジモルフォリニルジエチルエーテルからなる群から選択されるアミン、
(K2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R41を含有するアミンであり、前記アミン内の全ての基R41は同一であるアミン、及び
(K3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R42を含有するアミンであり、基R42の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、前記アミンの全ての基R42は同一であるアミン、
からなる群から選択される化合物(K)をさらに含む、実施形態1から44のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 窒素含有肥料
をさらに含む、実施形態1から45のいずれか一項に記載の組成物。
(F1) 尿素、尿素硝酸アンモニウム(UAN)、イソブチリデン二尿素(IBDU)、クロトニリデン二尿素(CDU)、及び尿素ホルムアルデヒド(UF)、尿素アセトアルデヒド、並びに尿素グリオキサール縮合物からなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む尿素含有肥料
をさらに含む実施形態1から45のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 尿素を含む窒素含有肥料
をさらに含む実施形態1から45のいずれか一項に記載の組成物。
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(C) (C1) 高分子ポリアミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミンと
を含む、組成物。
(C1) 高分子ポリアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基を含有するアミンであり、このアルキル基はこのアミノ基に共有結合しているアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、前記アルキル基の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール、及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C4)少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C19アルキル基R23を含有するアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) エトキシ化(2)ココアルキルアミン、エトキシ化(5)ココアルキルアミン、エトキシ化(15)ココアルキルアミン、エトキシ化(2)オレイルアミン、ラウリルジメチルアミン、オレイル-ジメチルアミン、並びに2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(5EO)、2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(10EO)、及び2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(20EO)からなる群から選択されるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) N-メチルモルフォリンであるアミン
である、実施形態101から106のいずれか一項に記載の組成物。
(C1) ポリエチレンイミンである高分子ポリアミン
である、実施形態101に記載の組成物。
R11-C(R12)(R13)-OH、
(式中、
R11はアリール又はアルキルアリールであり、
R12はH又はアルキルであり、
R13はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
をさらに含む、実施形態101から120のいずれか一項に記載の組成物。
R31CO-NR32R33、
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH若しくはアルキルであり、及び
R33はH若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つのアミド
をさらに含む、実施形態101から125のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態101から142のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態101から142のいずれか一項に記載の組成物。
(K1) メチルジエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,6-ヘキサンジアミン、N,N',N"-トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、及び2,2'-ジモルフォリニルジエチルエーテルからなる群から選択されるアミン、
(K2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R41を含有するアミンであり、前記アミン内の全ての基R41は同一であるアミン、及び
(K3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R42を含有するアミンであり、基R42の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、前記アミンの全ての基R42は同一であるアミン、
からなる群から選択される化合物(K)をさらに含む、実施形態101から144のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 窒素含有肥料
をさらに含む、実施形態101から145のいずれか一項に記載の組成物。
(F1) 尿素、尿素硝酸アンモニウム(UAN)、イソブチリデン二尿素(IBDU)、クロトニリデン二尿素(CDU)、及び尿素ホルムアルデヒド(UF)、尿素アセトアルデヒド、並びに尿素グリオキサール縮合物からなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む尿素含有肥料
をさらに含む実施形態101から145のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 尿素を含む窒素含有肥料
をさらに含む実施形態101から145のいずれか一項に記載の組成物。
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(D) 一般式(III)
R31CO-NR32R33、
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH若しくはアルキルであり、並びに
R33はH若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を任意選択で含む)
に従う少なくとも1つのアミド
とを含む、組成物。
(D)は、乳酸、クエン酸、酒石酸、リシノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸、又はそれらの混合物に基づいたN,N-ジアルキルアミドである、実施形態201に記載の組成物。
R11-C(R12)(R13)-OH、
(式中、
R11はアリール又はアルキルアリールであり、
R12はH又はアルキルであり、
R13はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
をさらに含む、実施形態201から223のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミン
をさらに含む、実施形態201から228のいずれか一項に記載の組成物。
(C1) 高分子ポリアミン
である
(C) アミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのヒドロキシ置換C2〜C3アルキル基を含有するアミンであり、このアルキル基はこのアミノ基に共有結合しているアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C2) ビス(ヒドロキシエチル)-イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基を含有するアミンであり、前記アルキル基の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C3) 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン
である、
(C) アミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C19アルキル基R23を含有するアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C4) エトキシ化(2)ココアルキルアミン、エトキシ化(5)ココアルキルアミン、エトキシ化(15)ココアルキルアミン、エトキシ化(2)オレイルアミン、ラウリルジメチルアミン、オレイルジメチルアミン、並びに2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(5EO)、2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(10EO)、及び2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(20EO)からなる群から選択されるアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式であるアミン
である、
(C)アミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
(C5) N-メチルモルフォリンであるアミン
をさらに含む、実施形態201から229のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態201から242のいずれか一項に記載の組成物。
をさらに含む、実施形態201から242のいずれか一項に記載の組成物。
(K1) メチルジエタノールアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、トリメチルアミノエチルエタノールアミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,6-ヘキサンジアミン、N,N',N"-トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、及び2,2'-ジモルフォリニルジエチルエーテルからなる群から選択されるアミン、
(K2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R41を含有するアミンであり、前記アミン内の全ての基R41は同一であるアミン、及び
(K3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R42を含有するアミンであり、基R42の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、前記アミンの全ての基R42は同一であるアミン、
からなる群から選択される化合物(K)をさらに含む、実施形態201から244のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 窒素含有肥料
をさらに含む、実施形態201から245のいずれか一項に記載の組成物。
(F1) 尿素、尿素硝酸アンモニウム(UAN)、イソブチリデン二尿素(IBDU)、クロトニリデン二尿素(CDU)、及び尿素ホルムアルデヒド(UF)、尿素アセトアルデヒド、並びに尿素グリオキサール縮合物からなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む尿素含有肥料
をさらに含む実施形態201から245のいずれか一項に記載の組成物。
(F) 尿素を含む窒素含有肥料
をさらに含む実施形態201から245のいずれか一項に記載の組成物。
以下は、本発明の実施形態の一つである。
(1)(A) 一般式(I)
R 1 R 2 N-P(X)(NH 2 ) 2 、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R 1 は、C 1 〜C 20 アルキル、C 3 〜C 20 シクロアルキル、C 6 〜C 20 アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R 2 はHであり、又は
R 1 及びR 2 は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(C) (C1) 高分子ポリアミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 21 を含有するアミンであり、基R 21 の少なくとも1つはその他の基R 21 と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 22 を含有するアミンであり、基R 22 の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R 22 の少なくとも1つはその他の基R 22 と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C 8 〜C 40 アルキル基R 23 を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミンと
を含む、組成物。
(2)混合物(A)が、N-n-ブチルチオリン酸トリアミド(NBPT)及び/又はN-n-プロピルチオリン酸トリアミド(NPPT)を含む、(1)に記載の組成物。
(3)(C)が
(C1) 高分子ポリアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(4)(C)がポリアルキレンイミンである(C1)である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(5)(C)がポリエチレンイミンである(C1)である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(6)(C)が、
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 21 を含有するアミンであり、基R 21 の少なくとも1つはその他の基R 21 と異なるアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(7)(C)が、
(C2) ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(8)(C)が、
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 22 を含有するアミンであり、前記アルキル基の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R 22 の少なくとも1つはその他の基R 22 と異なるアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(9)(C)が、
(C3) 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール、及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(10)(C)が、
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C 8 〜C 40 アルキル基R 23 を含有するアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(11)(C)が、
(C4) エトキシ化(2)ココアルキルアミン、エトキシ化(5)ココアルキルアミン、エトキシ化(15)ココアルキルアミン、エトキシ化(2)オレイルアミン、ラウリルジメチルアミン、オレイルジメチルアミン、並びに2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(5EO)、2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(10EO)、及び2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(20EO)からなる群から選択されるアミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(12)(C)が、
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(13)(B) 一般式(II)
R 11 -C(R 12 )(R 13 )-OH、
(式中、
R 11 はアリール又はアルキルアリールであり、
R 12 はH又はアルキルであり、
R 13 はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
をさらに含む、(1)から(12)のいずれかに記載の組成物。
(14)(D) 一般式(III)
R 31 CO-NR 32 R 33 、
(式中、
R 31 COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R 32 はH若しくはアルキルであり、及び
R 33 はH若しくはアルキルであり、又は
R 32 及びR 33 は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つのアミド
をさらに含む、(1)から(13)のいずれかに記載の組成物。
(15)(D)が、乳酸、クエン酸、酒石酸、リシノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸、又はそれらの混合物に基づいたN,N-ジアルキルアミドである、(1)から(14)のいずれかに記載の組成物。
(16)(E) 水媒体中で解離性ではない少なくとも2つのヒドロキシ基を含むアルコール
をさらに含む、(1)から(15)のいずれかに記載の組成物。
(17)(E) プロパン-1,2-ジオール(α-プロピレングリコール)
をさらに含む、(1)から(15)のいずれかに記載の組成物。
(18)(A) 一般式(I)
R 1 R 2 N-P(X)(NH 2 ) 2 、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R 1 は、C 1 〜C 20 アルキル、C 3 〜C 20 シクロアルキル、C 6 〜C 20 アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R 2 はHであり、又は
R 1 及びR 2 は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(D) 一般式(III)
R 31 CO-NR 32 R 33 、
(式中、
R 31 COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R 32 はH若しくはアルキルであり、並びに
R 33 はH若しくはアルキルであり、又は
R 32 及びR 33 は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つのアミド
とを含む、組成物。
(19)混合物(A)が、N-n-ブチルチオリン酸トリアミド(NBPT)及び/又はN-n-プロピルチオリン酸トリアミド(NPPT)を含む、(18)に記載の組成物。
(20)(D)の一般式(III)においてR 32 がH又はC 1 〜C 4 アルキルであり、及びR 33 がH又はC 1 〜C 4 アルキルである、(18)又は(19)に記載の組成物。
(21)(D)の一般式(III)においてR 31 COが1〜22の炭素原子を有するヒドロキシ置換アシル基である、(18)又は(19)に記載の組成物。
(22)(D)が、乳酸、クエン酸、酒石酸、リシノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸、又はそれらの混合物に基づいたN,N-ジアルキルアミドである、(18)から(21)のいずれかに記載の組成物。
(23)(D)が乳酸N,N-ジメチルアミドである、(18)から(22)のいずれかに記載の組成物。
(24)(D)の一般式(III)においてR 31 COがヒドロキシ基を含有しない、(18)から(20)のいずれかに記載の組成物。
(25)(D)がN,N-ジメチルオクタンアミド、N,N-ジメチルノナンアミド、及びN,N-ジメチルデカンアミドからなる群から選択される、(18)から(20)及び(24)のいずれかに記載の組成物。
(26)(D)の一般式(III)においてR 31 COが1〜3の炭素原子を有するアシル基である、(18)から(20)及び(24)のいずれかに記載の組成物。
(27)(D)の一般式(III)においてR 32 及びR 33 は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい、(18)又は(19)に記載の組成物。
(28)(D)の一般式(III)においてR 32 がアシルオキシ置換アルキル基である、(18)から(20)のいずれかに記載の組成物。
(29)(D)の一般式(III)においてR 31 COが1〜4の炭素原子を有するアシル基であり、R 32 がアシルオキシ置換アルキル基であり、且つR 33 がC 1 〜C 4 アルキルである、(18)から(20)のいずれかに記載の組成物。
(30)(B) 一般式(II)
R 11 -C(R 12 )(R 13 )-OH、
(式中、
R 11 はアリール又はアルキルアリールであり、
R 12 はH又はアルキルであり、
R 13 はH又はアルキルである)
に従う芳香族アルコール
をさらに含む、(18)から(29)のいずれかに記載の組成物。
(31)(C) (C1) 高分子ポリアミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 21 を含有するアミンであり、基R 21 の少なくとも1つはその他の基R 21 と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C 2 〜C 12 アルキル基R 22 を含有するアミンであり、基R 22 の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R 22 の少なくとも1つはその他の基R 22 と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C 8 〜C 40 アルキル基R 23 を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミン
をさらに含む、(18)から(30)のいずれかに記載の組成物。
(32)(C1)がポリエチレンイミンである、(18)から(31)のいずれかに記載の組成物。
(33)(E) 水媒体中で解離性ではない少なくとも2つのヒドロキシ基を含むアルコール
をさらに含む、(18)から(32)のいずれかに記載の組成物。
(34)(E) プロパン-1,2-ジオール(α-プロピレングリコール)
をさらに含む、(18)から(32)のいずれか
Claims (16)
- (A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(C) (C1) ポリアルキレンイミン、並びに
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン、並びに
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、基R22の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン、並びに
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン、並びに
(C5) 環原子として少なくとも1つの酸素原子を含有し、且つさらなるアルコキシ基を含有しない、飽和又は不飽和複素環式アミン
からなる群から選択される少なくとも1つのアミンと
を含む、組成物。 - 混合物(A)が、N-n-ブチルチオリン酸トリアミド(NBPT)及び/又はN-n-プロピルチオリン酸トリアミド(NPPT)を含む、請求項1に記載の組成物。
- (C)がポリエチレンイミンである(C1)である、請求項1又は2に記載の組成物。
- (C)が、
(C2) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも3つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R21を含有するアミンであり、基R21の少なくとも1つはその他の基R21と異なるアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - (C)が、
(C2) ビス(ヒドロキシエチル)イソプロパノールアミン(DEIPA)、及び1,1'-((2-ヒドロキシエチル)イミノ)ジプロパン-2-オールからなる群から選択されるアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - (C)が、
(C3) 1つ以下のアミノ基及び少なくとも2つのアルコキシ置換又はヒドロキシ置換C2〜C12アルキル基R22を含有するアミンであり、前記アルキル基の少なくとも1つは、第二級炭素原子若しくは第三級炭素原子にアルコキシ置換基又はヒドロキシ置換基を有し、且つ、基R22の少なくとも1つはその他の基R22と異なるアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - (C)が、
(C3) 1-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-2-オール、及びN-メチル-N-ヒドロキシエチルイソプロパノールアミンからなる群から選択されるアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - (C)が、
(C4) 少なくとも1つの飽和又は不飽和C8〜C40アルキル基R23を含有するアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - (C)が、
(C4) エトキシ化(2)ココアルキルアミン、エトキシ化(5)ココアルキルアミン、エトキシ化(15)ココアルキルアミン、エトキシ化(2)オレイルアミン、ラウリルジメチルアミン、オレイルジメチルアミン、並びに2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(5EO)、2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(10EO)、及び2-プロピルヘプチルアミンエトキシレート(20EO)からなる群から選択されるアミン
である、請求項1又は2に記載の組成物。 - 乳酸、クエン酸、酒石酸、リシノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸、又はそれらの混合物に基づいたN,N-ジアルキルアミドである(D)をさらに含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- (E) プロパン-1,2-ジオール(α-プロピレングリコール)
をさらに含む、請求項1又は2に記載の組成物。 - (A) 一般式(I)
R1R2N-P(X)(NH2)2、
(式中、
Xは酸素又は硫黄であり、
R1は、C1〜C20アルキル、C3〜C20シクロアルキル、C6〜C20アリール、若しくはジアルキルアミノカルボニル基であり、
R2はHであり、又は
R1及びR2は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つの(チオ)リン酸トリアミドを含む混合物と、
(D) 一般式(III)
R31CO-NR32R33、
(式中、
R31COは1〜22の炭素原子を有するアシル基であり、
R32はH若しくはアルキルであり、並びに
R33はH若しくはアルキルであり、又は
R32及びR33は、これらを結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員飽和又は不飽和複素環基を形成し、この基は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される1つ又は2つのさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい)
に従う少なくとも1つのアミド
とを含む、組成物。 - 混合物(A)が、N-n-ブチルチオリン酸トリアミド(NBPT)及び/又はN-n-プロピルチオリン酸トリアミド(NPPT)を含む、請求項12に記載の組成物。
- (D)の一般式(III)においてR31COが1〜22の炭素原子を有するヒドロキシ置換アシル基である、請求項12又は13に記載の組成物。
- (D)が、乳酸、クエン酸、酒石酸、リシノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸、又はそれらの混合物に基づいたN,N-ジアルキルアミドである、請求項12又は13に記載の組成物。
- (D)が乳酸N,N-ジメチルアミドである、請求項12又は13に記載の組成物。
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