BR112018000807B1

BR112018000807B1 - Composição de limpeza, uso da composição, método para a deposição de um agente beneficiador e processo para a preparação da composição

Info

Publication number: BR112018000807B1
Application number: BR112018000807-9A
Authority: BR
Inventors: Ajit Manohar Agarkhed; Pravin BANKAR; Nitish Kumar
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2015-07-29
Filing date: 2016-07-04
Publication date: 2022-05-10
Also published as: US20180221690A1; US10758750B2; ZA201800188B; MX2018001044A; CN107849501A; BR112017028088A2; MX2018001051A; WO2017016803A1; EP3328981A1; EP3328983A1; US20180216046A1; MX2018001046A; WO2017016807A1; ZA201800488B; CN107849502A; EP3328981B1; BR112018001486A2; EP3328982A1; CN107922898A; WO2017016802A1

Abstract

COMPOSIÇÃO, UTILIZAÇÃO DE 40 A 70% EM PESO DE SABÃO, MÉTODO PARA A DEPOSIÇÃO DE UM AGENTE DE BENEFÍCIOS E PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO. A presente invenção se refere a uma composição de limpeza que compreende de 10 a 30% em peso de sabão, de 20 a 45% em peso de solvente orgânico hidrossolúvel, de 20 a 40% em peso de água, de 3 a 20% em peso de eletrólito diferente do sabão e um agente de benefícios.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A presente invenção se refere às composições de limpeza, especialmente, às composições de limpeza com enxague tais como as barras de limpeza, que incluem um ou mais agentes beneficiadores com disponibilidade aprimorada no momento do uso pretendido.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Muitas vezes ocorrem dificuldades na obtenção de deposição efetiva de beneficiadores no cabelo ou na pele quando o agente beneficiador é entregue por meio de incorporação nas composições com enxague, normalmente os xampus para o cabelo e corpo. Especialmente os beneficiadores que são hidrossolúveis e/ou tensoativos frequentemente, de preferência, são enxaguados do local pretendido de deposição, em vez de serem depositados no mesmo e até o momento existem numerosas propostas no estado da técnica que buscam intensificar a deposição desses materiais desse tipo de composições.

[0003] Este problema é especialmente pronunciado no contexto de composições de limpeza, em que o agente beneficiador a ser depositado é solúvel em tensoativo, e ainda pode ser não hidrossolúvel. Até o momento, existe pouco, até mesmo nenhum, estudo de problemas de deposição de beneficiadores especificamente os tensoativos, muitas vezes oleosos, deste tipo de sistema.

[0004] Existe muito de técnica anterior relacionada com as composições de limpeza à base de óleo tais como na forma de cremes, loções, géis, leites ou similares, por exemplo, que compreende as emulsões, que contêm os beneficiadores oleosos tais como os protetores solares para a deposição sobre a pele. Além de principalmente ser destinadas a um produto com enxague, resistente ao desgaste e muitas vezes resistente à água, essas composições também não contêm nenhum ou pouco tensoativo, por conseguinte, não são adequadas para os propósitos de limpeza, tanto para a pele como para o cabelo.

[0005]A modificação destas composições conhecidas através da simples adição de tensoativo de maneira a fornecer as propriedades de detergentes desejada não é possível, uma vez que é fornecida pouca deposição do protetor solar ou outro agente beneficiador que é solúvel em tensoativo, como consequência do agente ser solubilizado pelo tensoativo e facilmente levado do local pretendido de deposição à medida que a composição é enxaguada.

[0006]A patente US 2015/030.557 (PROCTER AND GAMBLE CO) descreve as composições de produtos de consumo que fornecem a deposição de agente beneficiador hidrofóbicos aprimorada. O agente beneficiador é fornecido como uma emulsão de agente beneficiador/de deposição, em que o agente beneficiador é adsorvido fisicamente ao auxiliar de deposição antes que a emulsão seja adicionada ao equilíbrio de ingredientes. As emulsões e os produtos facilitam o aumento da deposição e retenção de beneficiadores nele contidos sobre um substrato.

[0007]A publicação WO 2005/068594 (UNILEVER PLC) descreve uma composição de limpeza capaz de intensificar a deposição do agente beneficiador que compreende: (i) uma emulsão funcional de óleo em água que compreende de 0,1% a 5% em peso de agente beneficiador solubilizado/disperso em um óleo e emulsionado em água utilizando um emulsionante catiônico que possui um HLB superior a 8 de tal maneira que a proporção de óleo:emulsionante catiônico esteja no intervalo de 20:1 a 1:1; (ii) uma composição ativa detergente que compreende o detergente ativo a 5% a 80%; e (iii) um polímero catiônico.

[0008]A patente EP 0.552.024 (Unilever) descreve uma composição de limpeza com enxague incluindo um ou mais agentes cosméticos solúveis em tensoativo para a deposição sobre o cabelo ou pele, a composição compreende uma emulsão estável com uma fase contínua que compreende um ou mais tensoativos e uma fase interna que compreende um ou mais materiais oleosos, em que a fase de óleo interna contém dito um ou mais agentes cosméticos solúveis em tensoativo.

[0009] Por conseguinte, existe no estado da técnica um problema de pouca disponibilidade e deposição de agente beneficiador solúvel em tensoativo a partir de uma composição de limpeza com enxague contendo quantidades significativas de tensoativo. Entre outras desvantagens, isso conduz a um uso e perda de custos (que podem ser indesejados por razões ambientais ou de saúde) de maneira não econômica, de materiais brutos limpos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0010]A presente invenção se refere a uma composição de limpeza capaz de aprimorar a disponibilidade e intensificar a deposição do agente beneficiador.

[0011] Um aspecto da presente invenção se refere a uma composição de limpeza que compreende: de 10 a 30% em peso de sabão, de 20 a 45% em peso de solvente orgânico hidrossolúvel, de 20 a 40% em peso de água, de 3 a 20% em peso de eletrólito diferente do sabão e um agente beneficiador.

[0012] Estes e outros aspectos, características e vantagens irão se tornar evidentes para os técnicos no assunto a partir da leitura da Descrição Detalhada a seguir e das Reivindicações anexas.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0013] Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção poderá ser utilizada em qualquer outro aspecto da presente invenção. O termo “compreende” pretende significar “inclui”, mas não necessariamente “consiste em” ou “composta de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Deve ser observado que as realizações ilustradas e os exemplos fornecidos na descrição abaixo se destinam a esclarecer a presente invenção e não se destinam a limitar a presente invenção a esses exemplos, per se. De maneira similar, todas as porcentagens são porcentagens em peso/peso, a menos que seja indicado de outra maneira. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou quando expressamente indicado em contrário, todos os números no presente relatório descritivo que indicam as quantidades de material ou condições de um método, propriedades físicas dos materiais e/ou seu uso devem ser entendidos como modificados pelo termo “cerca de".

[0014] Os intervalos numéricos expressos no formato “de x para y” devem ser entendidos incluindo x e y. Quando para uma característica específica, múltiplos intervalos de preferência estão descritos no formato “de x para y”, se entende que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos extremidade também são contemplados.

[0015]A presente invenção se refere a uma composição de limpeza sólida moldada. O termo "composição de limpeza" significa uma composição que é utilizada para limpar qualquer substrato, por exemplo, a pele, cabelo ou outras superfícies externas de corpo humano ou animal, ou superfícies rígidas em casa, escritórios ou qualquer local público ou industrial ou substratos macios/porosos tal como o tecido. O termo "sólido em formato" significa um corpo em forma sólida que mantém a sua forma após a fabricação e durante o transporte e o armazenamento. Os exemplos de sólidos moldados incluem as barras e comprimidos.

[0016] Conforme utilizado no presente, porcentagem (%) ou porcentagem (%) em peso se refere à porcentagem em peso de um ingrediente em comparação com o peso total da composição ou componente que está a ser discutido.

[0017]As barras de limpeza produzidas a partir de composições, de acordo com a presente invenção, além de serem capazes de serem processadas a taxas elevadas de produção, também possuem um intervalo de propriedades físicas desejadas que as tornam altamente adequadas para o uso diário por consumidores de mercado em massa.

[0018]A presente invenção se refere às composições de limpeza, especialmente, às composições de limpeza com enxague, que incluem um ou mais beneficiadores a serem depositados sobre uma superfície. A presente invenção especialmente está preocupada com o aprimoramento da disponibilidade de beneficiadores de tais composições, em comparação com as composições similares deste tipo encontradas no estado da técnica anterior.

[0019]A presente invenção se refere a uma composição de limpeza que compreende: de 10 a 30% em peso de sabão, de 20 a 45% em peso de solvente orgânico hidrossolúvel, de 20 a 40% em peso de água, de 3 a 20% em peso de eletrólito diferente do sabão e um agente beneficiador.

[0020] De maneira surpreendente, os Depositantes da presente invenção descobriram que é possível aprimorar a disponibilidade de beneficiadores solúveis em tensoativo de composições de limpeza com enxague, através do uso da presente composição.

[0021] Foi uma descoberta inesperada da presente invenção que o baixo teor de sabão da composição, conduz à disponibilidade intensificada do agente beneficiador.

AGENTE BENEFICIADOR

[0022] Uma grande variedade de um ou mais beneficiadores pode estar compreendida na composição da presente invenção, tal como uma fragrância, um agente antimicrobiano, um agente de controle biológico, um agente protetor solar, um agente hidratante, um emoliente ou uma de suas combinações. Estes beneficiadores são conhecidos no estado da técnica.

[0023] De preferência, é que o agente beneficiador da presente invenção seja solúvel ao tensoativo. Também de preferência, é que o agente beneficiador da presente invenção seja hidrofóbico.

[0024] Os beneficiadores de preferência estão listados abaixo, mas sua lista não é abrangente.

[0025] Os beneficiadores de preferência são os hidratantes, emolientes, protetores solares, fragrâncias, ingredientes cosméticos, agentes antimicrobianos e compostos de antienvelhecimento. Os agentes podem ser adicionados em uma etapa adequado durante o processo de elaboração da composição.

[0026] Os exemplos de hidratantes e umectantes incluem o álcool de cetila, CARBOPOL® 934, óleo de rícino etoxilado, óleos de parafina, lanolina e seus derivados. Os compostos de silicone, tais como os tensoativos de silicone tal como o DC® 3225C (Dow Corning) e/ou emolientes de silicone, óleo de silicone (DC-200®, antiga Dow Corning) também podem ser incluídos. Os protetores solares, tais como o dibenzoilmetano de 4-terc-butil-4'-metóxi (disponível sob o nome comercial PARSOL®1789 de Givaudan) ou cinamato de metóxi de hexila de 2-etila (disponível sob o nome comercial PARSOL® MCX de Givaudan) ou outros protetores solares UV-A e UV-B também podem ser adicionadas. Também podem estar presentes os lipídeos tais como o colesterol, ceramidas e pseudoceramidas, e partículas exfoliantes, tais como as esferas de polietileno, conchas de nozes, sementes de damasco, pétalas de flores e sementes. As estruturas, tal como a maltodextrina ou amido podem ser utilizadas para estruturar as barras. As barras, de preferência, também podem incluir os óleos essenciais, tais como a bergamota e cítricos ou extratos insolúveis de abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, alface, calêndula, flores antigas, gerânio, tília florida, amaranto, algas marinhas, gingko, ginseng e outros extratos dos vegetais.

[0027] Os exemplos de agentes protetores solares úteis são o cintilato de octila metoxil (Parsol MCX) e benzoilmetano de butila e metóxi (Parsol 1789). Outros exemplos de agentes protetores solares úteis estão descritos no pedido de patente publicado WO 2003/075879 na página 4, linhas de 15-31 e na página 5, cujo ensinamento está incorporado no presente como referência.

[0028] Outros beneficiadores de preferência incluem: (a) os óleos de silicone e suas modificações, tais como os polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos; óleos de silicone de amino, alquila, alquilarilo e arila; (b) as gorduras e óleos, que incluem as gorduras e óleos naturais tais como a jojoba, soja, girassol, farelo de arroz, abacate, amêndoa, azeitona, gergelim, pêssego, mamona, coco, óleos de vison; gordura de cacau; sebo bovino, banha; óleos endurecidos obtidos pela hidrogenação dos óleos mencionados cima; e mono, di e triglicerídios sintéticos, tais como o ácido mirístico glicerídeo e ácido 2-etilhexanóico glicerídeo; (c) as ceras tais como a carnaúba, espermacete, cera de abelha, lanolina e seus derivados; (d) os extratos vegetais hidrofóbicos; (e) os hidrocarbonetos, tais como a parafina líquida, cera microcristalina, ceresina, esqualeno e óleo mineral; (f) os ácidos graxos superiores tais como os ácidos lauricos, miríticos, palmíticos, esteárico, behênico, oleico, linolênico linoleico, lanolico, isosteárico e ácidos graxos não poliinsaturados (PUFA); (g) os alcoóis superiores, tais como o álcool lauril, cetil, estearil, oleil, behenil, colesterol e 2-hexidecanol; (h) os ésteres, tais como o octanoato de cetila, lactato de miristila, lactato de cetila, miristato de isopropila, miristato de miristila, palmitato de isopropila, adipato de isopropila, estearato de butila, oleato de decila, isoestearato de colesterol, montetearato de glicerol, diestearato de glicerol, triesteato de glicerol, lactato de alquila, por exemplo, o lactato de lauril, citrato de alquila e tartarato de alquila; (i) os óleos essenciais, tais como os óleos de peixe, menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terebintina, canela, bergamota, unshiu cítrico, cálamo, pinho, lavanda, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, sempre-viva, tomilho, hortelã-pimenta, rosa, sálvia, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, prímula, cânfora, timol, spirantol, penene, limoneno e óleos terpenoides; (j) os lipídeos tais como o colesterol, ceramidas, ésteres de sacarose e pseudo-ceramidas, conforme descrito na Especificação da Patente Europeia 556.957; (k) as vitaminas tais como a vitamina A e E, e ésteres de alquila e vitaminas, incluindo os ésteres de alquila de vitamina C selecionados; (l) os protetores solares tais como o cmamato de octila de metóxi (Parsol MCX) e benzoilimetano de butila de metóxi (Parsol 1789) (m) os fospnolipídeos; e (n) as misturas de qualquer dos componentes anteriores. - em que as interações adversas entre o agente beneficiador e o agente tensoativo de sabão ou de não sabão são suscetíveis de serem especialmente agudas, o agente beneficiador pode ser incorporado nas composições da presente invenção em um veículo.

[0029]Tais beneficiadores incluem os lipideos; lactatos de alquila; protetores solares; ésteres tais como o palmitato de isopropila e miristato de isopropila; e vitaminas. O veículo, por exemplo, pode ser um óleo de silicone ou hidrocarboneto que não é solubilizado/micelizado pela fase de superfície ativa e em que o agente beneficiador é relativamente solúvel.

[0030] Os beneficiadores especialmente de preferência incluem aqueles que são não hidrossolúveis e, de maior preferência, aqueles que possuem valores de logP no intervalo a partir de 0,4 a 12, de maior preferência, de 0,8 a 8,5 e, de maior preferência, no intervalo de 1 a 6,5.

[0031] Os beneficiadores especialmente de preferência incluem os óleos de silicone, fragrâncias, polímeros e suas modificações; ésteres tais como o palmitato de isopropila e lactato de miristato e alquila.

[0032] O agente beneficiador pode ser fornecido sob a forma de uma emulsão.

[0033] De preferência, é que o agente beneficiador da presente invenção esteja presente no intervalo a partir de 0,00005 a 5%, de maior preferência, no intervalo a partir de 0,001 a 3% e, de maior preferência, de 0,1 a 2,5% em peso da composição.

FRAGRÂNCIA

[0034] Um agente beneficiador especialmente de preferência é a fragrância.

[0035] O termo "fragrância" é definido como uma mistura de componentes odoríferos, opcionalmente misturado com um diluente ou veículo solvente adequado, que é utilizado para conferir um odor desejado.

[0036] Os componentes de fragrância e suas misturas podem ser obtidos a partir de produtos naturais, tais como os óleos essenciais, absolutos, resinoides, resinas e betões, bem como os produtos sintéticos, tais como os hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, acetais, cetóis, nitrilas e similares, incluindo os compostos saturados e não saturados, compostos alifáticos, carbocíclicos e heterocíclicos.

[0037] O termo “fragrância” significa qualquer agente de perfume volátil que fornece um aroma à composição final em que a fragrância está. Os exemplos de tais materiais são aqueles que ebulam a temperaturas inferiores a cerca de 500°C. Os ingredientes de perfume altamente voláteis e de baixo ponto de ebulição normalmente possuem pontos de ebulição de cerca de 250°C ou inferior. Os ingredientes de perfume moderadamente voláteis são aqueles que possuem pontos de ebulição de cerca de 250°C a cerca de 300°C. Os ingredientes de perfume menos voláteis e de ebulição elevada são aqueles que possuem pontos de ebulição de cerca de 300°C a cerca de 500°C. Muitos dos ingredientes dos perfumes, conforme discutido a seguir, em conjunto com seus caracteres de odor e/ou sabor, e suas propriedades físicas e químicas, tais como o ponto de ebulição e os pesos moleculares, são fornecidas em "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)", Steffen Arctander, publicado pelo autor, 1969, incorporado no presente como referência. De preferência, é que as composições de limpeza pessoais no presente contenham uma fragrância que possua, pelo menos, cerca de 5% dos seus componentes, de maior preferência, pelo menos, cerca de 25%, e, de maior preferência, pelo menos, cerca de 50% dos componentes da fragrância como ingredientes de perfume altamente voláteis que possuem um ponto de ebulição ponto de 250°C ou inferior.

[0038] Os exemplos de ingredientes de perfume altamente voláteis e com baixo ponto de ebulição são: - o anetol, benzaldeído, acetato de benzila, álcool de benzila, formato de benzila, acetato de iso-bornila, camfena, cis-citral (neral), citronela, citronelol, acetato de citronelila, para-cimeno, decanal, diidrolinalol, diidromircenol, carbinol de dimetil fenila, eucaliptol. geranial, geraniol, acetato de geranil, nitrila de geranil, acetato de cis-3-hexenila, hidroxicitronelal, d- limoneno, linalol, óxido de linalol, acetato de linalil, propionato de linalil, antranilato de metila, alfa-ionona de metila, acetaldeído de metil nonila, acetato de metil fenilcarbinila, acetato de levo-mentila, mentona, iso-mentona, mirreno, acetato de mirintila, mircenol, nerol, acetato de neril, acetato de nonila, álcool de fenil etila, alfa-pineno, beta-pineno, gama-terpineno, alfa-terpineol, betaterpineol, acetato de terpinil e vertenex (acetato de para-terciário-butil ciclo- hexila). Alguns óleos naturais também contêm grandes porcentagens de ingredientes de perfume altamente voláteis. Por exemplo, a lavandina contém como principais componentes: o linalool; acetato de linalil; geraniol; e citronelol. O óleo de limão e os terpenos de laranja contêm cerca de 95% de d-limoneno.

[0039] Os exemplos de ingredientes de perfume moderadamente voláteis são: o aldeído de amil cinâmico, salicilato de iso-amila, beta-cariofileno, cedreno, álcool cinâmico, cumarina, acetato de dimetila benzila carbinila, etilenilina, eugenol, iso-eugenol, acetato de flor, heliotropina, salicilato de 3-cis- hexenila, salicilato de hexila, aldeído (aldeído para terciário butil-alfa- hidroxicinâmico), gamma-ionona de metila, nerolidol, álcool de patchouli, hexanol de fenila, beta-selineno, acetato de tricloro de metilfenilcarbinila, citrato de trietila, vanilina e veratraldeído. Os terpenos de cedro principalmente são compostos de alfa-cedreno, beta-cedreno e outros sesquiterpenos C15H24.

[0040]A fragrância ainda inclui as especiarias ou intensificadores de sabor que contribuem para a percepção geral de sabor da composição, tais como os perfumes ou materiais brutos de perfume. Uma descrição de materiais brutos de perfumes adequados, tradicionalmente utilizados em perfumaria, pode ser encontrada em "Perfume and Flavor Chemicals", Vol. I e II, S. Arctander, Allured Publishing, 1994, ISBN 0-931710-35-5. Os exemplos de fragrâncias incluem os óleos essenciais e seus extratos, tais como a menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, ryu, terebintina, canela, bergamota, unshiu cítrico, cálamo, pinho, lavanda, louro, cravo, hiba, eucalipto, limão, sempre-viva, tomilho, hortelã-pimenta, rosa, sálvia, gengibre, manjericão, zimbro, limão, alecrim, palisandro, abacate, uva, semente de uva, mirra, pepino, agrião, calêndula, flores antigas, gerânio, flor de tília, amaranto, algas, ginko, ginseng, cenoura, guaraná, melaleuca, jojoba, confrei, aveia, cacau, neroli, baunilha, chá verde, menta, aloe vera, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, prímula, cânfora, timol, spirantol, penene, limoneno e terpenoide.

[0041]As características adequadas de fragrâncias podem incluir pelo menos, uma das seguintes, em qualquer combinação: (1) o líquido ou semilíquido após a mistura com os outros componentes; (2) o odor agradável e/ou puro quando misturado com outros componentes, por exemplo, um ou mais de lavanda, violeta, rosa, jasmim, pinheiro, lenha, floral, frutado, limão, lima, maçã, pêssego, framboesa, morango, banana, ameixa, damasco, baunilha, pera, eucalipto, aromático, aldeídico, tutti frutti, oriental, doce, âmbar, Paola, Muguet, Citron (lima) ella e similares; (3) a gravidade específica (20/20) no intervalo a partir de 0,600 a 1,300, de preferência, de 0,800 a 1,100, cada uma de preferência variando de 0,001 a 0,05, de maior preferência, de 0,008 a 0,020; (4) o índice de refração (20°C) de 1,300 a 1,800, de preferência, de 1,400 a 1,600, cada um de preferência variando de 0,001 a 0,05, de maior preferência, de 0,008 a 0,020; (5) o valor de saponificação de 5 a 300, de preferência, de 10 a 250; e (6) que possui um ponto de fulgor de 20 a 200 Pensky-Martens Closed Cup (P.M.C.) e Tag-Closed Cup de 10 a 100 (T.C.C).

[0042] Os componentes de fragrância típicos que podem ser empregados para a presente invenção podem ser selecionados a partir de um ou mais dos: naftaleno de 2-metóxi, propionato de cicloexano de alila, alfa- citronelal, alfa-ionona, alfa-santalol, alfa-terpineol, ambrettolide, benzoato de amilo, cinamato de amila, aldeído de amila cinâmico, aurantiol, benzaldeído, benzofenona, acetato de benzila, salicilato de benzila, beta-cariofileno, cetona naftila de beta-metila, cadineno, cavacrol, cedrol, acetato de cedrila, formiato de cedrila, cinamato de cinamila, cis-jasmona, coumarina, aldeído de ciclamen, salicilato de ciclohexila, d-limoneno, delta-nonalactona, delta-undecalactona, diidro de isojasmonato, acetal de dimetila, metano de difenila, óxido de difenila, dodecalactona, glicidato de etil metil fenila, undecilenato de etila, brassilato de etileno, eugenol, exaltolide, galaxolide, gama-n-ionona de metila, gammaundecalactona, geranial, acetato de geranila, antranilato de geranila, acetato de fenila de geranil, hexadecanolido, salicilato de hexenila, aldeído de hexila cinâmico, alicilato de hexila, hidroxicitronelal, indol, iso e super, salicilato de iso- amila, acetato de iso-bornila, quinolona de iso-butila, iso-eugenol, laevo- carvona, lilial (p-t-bucinal), linalool, acetato de linalil, benzoato de linalila, cinnamato de metila, diidrojasmonato de metila, antranilato de metil-n-metila, indanona de musgo, cetona de musgo, tibetina de musgo, miristicina, nerol, oxahexadecanolid-10, oxahexadecanolid-11, para-cimeno, acetato de para- terc-butila ciclo-hexila, patchouli, fantolide, álcool de fenil etila, benzoato de fenil etila, heptanol de fenila, hexanol de fenila, feniletilfenilacetato, talibeto, vililina, vertenex, acetato de vetiverila, yara-yara e ylangene.

[0043]Ainda outros componentes de fragrância (utilizados isoladamente ou em combinação) adequados para o uso na presente invenção incluem aqueles que muitas vezes são caracterizados como fragrâncias de volatilidade baixa. Tais fragrâncias incluem, mas não estão limitadas à: camfora, 5-metila, 2-1-ciclohexanona, heptanoato de alila, terpineol, de alila gardenol, citronellol, acetato de feniletila, citral, alfa-terpinoleno, hexila 2- tertiobiciclo, acetato de terc-butila de ciclo-hexila, beta-ionona, acetato de 4- terc-butilciclohexilo, alfa-terpineno, ocapitano de 2,6-dimetila, damascona, benzeno, 1, 1, oxisis, beta-metilionona, octalactona, éster de etila, decadienóico, ionona de metila, fenomeno rosa, jasmonato diidro-de metila, ambrox, benzoato de benzila, acetato de isoamila, valerato de metil etila, 2- octanona, acetato de hexila, acetato de iso-amila, limoneno, isovalerato de butila, diidromircenol, tripal, terpinoleno, tripal 2, ciclohexano, 2,1, 1, metil etila, cristais de laranja, lactona de pêssego, acetato de citronelila e acetato de alfa- terpinila.

[0044] Os solventes, diluentes ou veículos adequados para os perfumes, conforme mencionado acima, por exemplo, são: o etanol, isopropanol, éter de monoetila de dietileno glicol, dipropil glicol, citrato de trietila e similares.

[0045] Os componentes de fragrância especialmente de preferência da presente invenção são os terpenos e terpenoides cíclicos e acíclicos. Estes materiais são com base em unidades de repetição de isopreno.

[0046] Os exemplos incluem o alfa e beta pineno, mirceno, álcool geranílico e acetato, camfena, dl-limoneno, fellandreno alfa e beta, triciclo, terpinoleno, allocimmano, geraniol, nerol, linanool, diidrolinanool, citral, ionona, ionona de metila, citronelol, citronela, alfa-terpineol, beta-terpineol, alfa-fenchol, borneol, isoborneol, cânfora, terpinen-1-ol, terpin-4-ol, diidroterpineol, chavicol de metila, anetol, 1, 4 e 1, 8 cineol, nitrila de geranil, acetato de isobornila, acetato de linalila, cariofileno, alfa cedreno, guaiol, álcool de patchouli, alfa e beta-santalol e suas misturas.

[0047]As quantidades da fragrância podem variar a partir de 0,00005 a 5%, de maior preferência, no intervalo a partir de 0,001 a 3% e, de maior preferência, 0,1 a 2,5% com base no peso da composição de limpeza.

[0048]As composições de limpeza da presente invenção podem ser de qualquer forma. Essas formas podem incluir as loções, cremes, formulações do tipo roll-on, bastões, mousses, pulverizações em aerossol e não aerosol e formulações aplicadas em tecido (por exemplo, tecido não tecido). de preferência, é que as composições de limpeza da presente invenção sejam sólidas e, de maior preferência, na forma de uma barra de limpeza.

[0049] Os benefícios de fragrância, utilizados nesta especificação, podem incluir a disponibilidade aprimorada, deposição aprimorada na pele, liberação prolongada de fragrância da pele, deposição seletiva na pele de compostos específicos associados ao fornecimento de um aroma e similares. A fragrância deve estar presente em quantidades para fornecer um aroma. De preferência, é que a fragrância da presente invenção esteja presente no intervalo a partir de 0,00005 a 5%, de maior preferência, no intervalo a partir de 0,001 a 3% e, de maior preferência, de 0,1 a 2,5% em peso da composição. Uma quantidade máxima, em geral, é dependente da força e quantidade do aroma desejado.

HIDROFOBICIDADE E VALOR DE LOG P

[0050]A hidrofobia é a propriedade física de uma molécula (conhecida como hidrofóbica) que aparentemente é repelida de uma massa de água.

[0051] Uma substância pura pode se distribuir entre dois solventes miscíveis, tais como um componente hidrocarboneto e água. Este coeficiente de partição é uma propriedade fisicoquímica de equilíbrio definido de uma substância pura em condições especificadas. É função da energia de Gibbs de transferência de água para o octanol, por conseguinte, descreve a tendência termodinâmica do composto para partição em diferentes meios.

[0052] Geralmente, o 1-octanol e água são os coeficientes selecionados para correlacionara partição. O coeficiente de partição de octanol- água de uma substância X a uma temperatura determinada é representado por "P" e definido por sobrescritos "org" e "aq" utilizados para denotar as fases mutuamente saturadas e "oct" e "W" para os solventes puros.

- isto é, a relação das concentrações (mol/volume) no equilíbrio: por conseguinte, é sem unidade. Além disso, P é definido como a quantidade que é independente da concentração, isto é, esse valor para o qual o soluto obedece a lei de Henrys em ambos os solventes simultaneamente. Na prática, P é determinado a diluição elevada ou extrapolado a concentração zero. Uma vez que P é medido em muitas magnitudes, em geral, é expresso como seu logaritmo decádico, log P.

[0053] Log P é o coeficiente de partição n-octanol/água que pode ser utilizado para relacionar a estrutura química para o comportamento químico observado. O Log P está relacionado ao caráter hidrofóbico da molécula. Os valores de Log P foram calculados dentro de Cerius2, utilizando 25 QSAR +, que é um programa obtido da Accelrys Inc., 9685 Scranton Road, San Diego, CA 92121. O descritor QSAR + A Log P e a refratividade molar são calculados através do método descrito por Ghose Crippen (1989). Nesta abordagem com base em átomos, cada átomo da molécula é atribuído a uma classe especial de 30, com contribuições aditivas para o valor total de log P e refratividade molar. Para maiores informações em relação a este descritor, o leitor se refere a Leffler e Grunwald (1963).

[0054] De preferência, é que os compostos hidrofóbicos que são utilizados como beneficiadores na presente invenção possuam um valor logP variando a partir de 0,4 a 12, de maior preferência, de 0,8 a 8,5 e, de maior preferência, de 1,5 a 6,5. Uma lista não abrangente, mas exemplar de tais compostos é fornecida na Tabela abaixo:

MATÉRIA GRAXA TOTAL

[0055] O termo “matéria graxa total” é utilizado de maneira muito ampla e popular na área de sabões e detergentes. O termo “matéria graxa total”, abreviado para "TFM", é utilizado para indicar o sabão obtido a partir de ácidos graxos e triglicerídeos presentes na composição de lavagem sem levar em consideração os cátions que o acompanham. Para um sabão contendo 18 átomos de carbono, um cátion de sódio que o acompanha, em geral, irá ser de cerca de 8% em peso de um mol de sabão. Podem ser utilizados outros cátions, conforme desejado, por exemplo, o zinco, potássio, magnésio, alquilamônio e alumínio. Para calcular o nível "sabão" na composição de lavagem pessoal, o nível TFM deve ser multiplicado por 1,08.

[0056]O teor de TFM da composição descrita é no máximo de 35% em peso, de maior preferência, entre 15 a 35% em peso e, de maior preferência, de 20 a 30% com base no peso da composição.

SABÕES DE ÁCIDOS GRAXOS

[0057] O termo “sabão” se refere aos sais de ácidos graxos. De preferência, o sabão é o sabão de ácidos graxos C8 a C24, de maior preferência, de ácidos graxos C10 a C18. É especialmente de preferência que o sabão inclua, pelo menos, 40% em peso de sabões de ácidos graxos C8 a C14, de maior preferência, pelo menos, 50% em peso e, de maior preferência, pelo menos, 70% em peso do teor total de sabão. Também é de preferência, que a composição de limpeza da presente invenção inclua no máximo 60% em peso dos sabões de ácidos graxos C16 a C22, de preferência, no máximo 50% em peso e, de maior preferência, no máximo 30% em peso do teor total de sabão. De preferência, é que de 30% a 60% do teor total de sabão seja o sabão insolúvel e de 40 a 70% do teor total de sabão seja o sabão solúvel.

[0058] O cátion pode ser um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou um íon de amônio, de preferência, metais alcalinos. De preferência, o cátion é selecionado a partir de sódio ou potássio. O sabão pode ser saturado ou não saturado. Os sabões saturados são de preferência em vez dos sabões insaturados para a estabilidade. O óleo ou os ácidos graxos podem ser de origem vegetal ou animal.

[0059] O sabão pode ser obtido através da saponificação de óleos, gorduras ou ácidos graxos. As gorduras ou óleos, em geral, utilizados para produzir as barras de sabão podem ser selecionados a partir de sebo, estearinas de sebo, óleo de palma, estearinas de palma, óleo de soja, óleo de peixe, óleo de rícino, óleo de farelo de arroz, óleo de girassol, óleo de coco, óleo de babaçu e óleo de semente de palma. Os ácidos graxos podem ser de coco, farelo de arroz, amendoim, sebo, palma, semente de palma, semente de algodão ou soja.

[0060] Os sabões de ácidos graxos também podem ser sinteticamente preparados (por exemplo, através da oxidação de petróleo ou através da hidrogenação de monóxido de carbono através do processo Fischer-Tropsch). Os ácidos de resina, tais como aqueles presentes no óleo alto, também podem ser utilizados. Também podem ser utilizados os ácidos naftênicos.

[0061] O termo “sabão hidrossolúvel”, sempre que utilizado nesta descrição, se refere ao sabão que possui solubilidade superior a 2 g/100 g de água a 25°C.

SABÕES INSOLÚVEIS E SOLÚVEIS

[0062]As barras de sabão consistem em mistura de sabões com diferentes comprimentos de cadeia e saturações de corrente. São classificados como sabões solúveis e sabões insolúveis. Os sabões solúveis, em geral, formam uma fase cristalina líquida hexagonal com a água que se dissolvem em água durante a lavagem e fornecem a espuma. Os sabões insolúveis permanecem em formatos cristalinos na barra e fornecem força mecânica. Os cristais sólidos presentes na barra de sabão podem incluir as fases kappa, zeta, eta e delta. A quantidade de fase solúvel e insolúvel na barra de sabão é fortemente dependente do teor de água e da quantidade de limpeza/processamento em que a barra de sabão foi submetida a temperaturas acima ou abaixo do ponto Krafft das moléculas de sabão. O aumento do teor de água resulta em um aumento na quantidade de sabão solúvel e consequentemente na redução da dureza do sabão. A adição de pequenas quantidades de eletrólito e perfume também pode influenciar a proporção líquido e sólido. O eletrólito reduz a solubilidade do sabão e, por conseguinte, aumenta a quantidade de fase sólida enquanto o perfume aumenta a quantidade de sabão solúvel. (Kirk-Othmer Chemical Technology of Cleansings, 2012).

FASES DO SABÃO

[0063] Em geral, se acredita que o sabão (produtos de limpeza) existe como uma mistura de fases líquidas sólidas, de cristais líquidos e isotrópicas. A caracterização dessas fases é produzida com a difração de raios X de ângulo inferior ou NMR. A fase sólida ainda é caracterizada através do tamanho.

[0064] Para o propósito da presente invenção, a fase sólida inclui os cristais sólidos e a fase líquida inclui o líquido e a fase de cristal líquido.

[0065]A fase de cristal líquido é formada devido à agregação de micelas e seu padrão de arranjo, isto é, laminar, hexagonal, caracterizada através de NMR devido aos tempos de relaxamento diferencial (Hand book of detergents Part E - Uri Zoeller).

[0066] No sabão extrudado convencional, uma mistura de dois tipos de cristal separados se forma no equilíbrio termodinâmico. Um tipo de cristal, denominado fase delta, é composto pelos sabões de cadeia longa saturados, menos solúveis (por exemplo, os sabões C16 e C18) e é disperso em uma fase contínua de outro tipo de cristal composto pelos sabões de cadeia curta saturados mais solúveis e sabões insaturados (por exemplo, os sabões C12 e C18:1), denominados fase eta. A configuração de sabões menos solúveis dispersos em uma fase contínua de sabões mais solúveis pode ser comparada à estrutura de "tijolos e argamassa". A fase contínua (a "argamassa"), composta pelos sabões mais solúveis, também contém mais água do que a fase dispersa (os "tijolos"), que é composto pelos sabões menos solúveis. Além disso, uma vez que o sabão sólido e a água possuem diferentes índices de refração (n = 1,5 para o sabão sólido, n = 1,0 para a água), essas duas fases irão possuir diferentes índices de refração. Por conseguinte, a luz incidente pode ser espalhada à medida que ocorre através das diferentes fases na composição de limpeza. Os grandes cristais de sabão dispersos, ar aprisionado e rugosidade da superfície também irão espalhar a luz, e os objetos escuros presentes na composição de limpeza irão absorver a luz.

[0067] Para o propósito da presente invenção, o termo "sabão insolúvel" se refere aos sais monovalentes de ácidos monocarboxílicos graxos saturados que possuem um comprimento de cadeia de carbono de 16 a 24, de preferência, de 18 a 22. O sabão "solúvel", por outro lado, se refere aos sais monovalentes de ácidos saturados ácidos monocarboxílicos graxos que possuem um comprimento de cadeia de carbono de 8 a 14 e aos sais monovalentes de ácidos monocarboxílicos de ácido oleico e poliinsaturados que possuem um comprimento de cadeia de carbono de 8 a 24.

[0068] Especialmente de preferência, é que o sabão inclua, pelo menos, 40% em peso de sabões de ácidos graxos C8 a C14, de maior preferência, pelo menos, 50% em peso e, de maior preferência, pelo menos, 70% em peso do teor total de sabão. Também de preferência, é que a composição de limpeza da presente invenção inclua no máximo 60% em peso dos sabões de ácidos graxos C16 a C22, de preferência, no máximo 50% em peso e, de maior preferência, no máximo 30% em peso do teor de sabão total.

TENSOATIVO NÃO DE SABÃO

[0069]Além do sabão de ácidos graxos, as barras, de preferência podem incluir um tensoativo não sabão, que atua como um cotensoativo e que é selecionado a partir de tensoativos aniônicos, não iônicos, zwitteriônicos, anfotéricos e catiônicos. As barras, de preferência, incluem de 0,0001 a 15% em peso de tensoativos não sabão com base no peso da composição. As barras, de maior preferência, incluem de 2 a 10% em peso de cotensoativo e as composições, de maior preferência, incluem o cotensoativo de 2,5 a 6% em peso com base no peso da composição.

[0070] Os tensoativos aniônicos adequados incluem os sais hidrossolúveis de produtos de reação orgânicos sulfúricos que possuem na estrutura molecular um radical alquila contendo a partir de 8 a 22 átomos de carbono e um radical selecionado a partir de radicais éster de ácido sulfônico ou ácido sulfúrico e suas misturas.

[0071] Os exemplos de tensoativos aniônicos adequados são os sulfatos de álcool de sódio e potássio, especialmente, aqueles obtidos através da sulfatação dos álcoois superiores produzidos através da redução dos glicerídeos de óleo de sebo ou de coco; os sulfonatos de benzeno de alquila de sódio e potássio, tais como aqueles em que o grupo alquila contém a partir de 9 a 15 átomos de carbono; os sulfatos de éter de alquila de gliceril de sódio, especialmente os éteres dos álcoois superiores derivados a partir de óleo de sebo e de coco; os sulfatos de monoglicerídeos de ácidos graxos de coco de sódio e de sódio; os sais de sódio e potássio de ésteres de ácido sulfúrico do produto da reação de um mol de um álcool graxo superior e de 1 a 6 mols de óxido de etileno; sais de sódio e potássio de sulfato de éter de óxido de etileno de alquila fenol com a partir de 1 a 8 unidades de molécula de óxido de etileno e em que os radicais alquila contêm a partir de 4 a 14 átomos de carbono; o produto de reação de ácidos graxos esterificado com o ácido isetiônico e neutralizado com o hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados a partir de óleo de coco e suas misturas.

[0072] Os tensoativos aniônicos sintéticos hidrossolúveis, de preferência, são os sais de metais alcalinos (tais como de sódio e potássio) e metal alcalino terroso (tais como de cálcio e magnésio) de sulfonatos de benzeno de alquila e misturas com os sulfonatos de olefina e sulfatos de alquila mais elevados e os sulfatos de monoglicerídeos de ácidos graxos mais elevados.

[0073] Os tensoativos não iônicos adequados podem ser amplamente descritos como compostos produzidos através da condensação de grupos de óxido de alquileno, que são de natureza hidrofílica, com um composto orgânico hidrófobo que pode ser de natureza alifática ou alquila aromática.

[0074] O comprimento do radical hidrofílico ou polioxialquileno que é condensado com qualquer grupo hidrofóbico especial pode ser facilmente ajustado para produzir um composto hidrossolúvel com o desejado grau de equilíbrio entre os elementos hidrófilos e hidrofóbicos.

[0075] Os exemplos especiais incluem o produto de condensação de álcoois alifáticos contendo de 8 a 22 átomos de carbono em configuração de cadeia linear ou ramificada com o óxido de etileno, tal como um condensado de óxido de etileno de óleo de coco que possui de 2 a 15 mols de óxido de etileno por mol de álcool de coco; os condensados de alquilfenóis cujo grupo alquila contém de 6 a 12 átomos de carbono com 5 a 25 mols de óxido de etileno por mol de alquilfenol; os condensados do produto de reação de etilenodiamina e óxido de propileno com o óxido de etileno, o condensado contendo de 40 a 80% de radicais de polioxietileno em peso e contendo um peso molecular de 5.000 a 11.000; óxidos de amina terciária de estrutura R3NO, em que um grupo R é um grupo alquila de 8 a 18 átomos de carbono e os outros são cada um dos grupos metila, etila ou hidroxietila, por exemplo, o óxido de dimetildodecilamina; óxidos de fosfina terciários de estrutura R3PO, em que um grupo R é um grupo alquila de 10 a 18 átomos de carbono e os outros são os grupos alquila ou hidroxialquila de 1 a 3 átomos de carbono, por exemplo, o óxido de dimetildodecilfosfina; e os sulfóxidos de dialquila de estrutura R2SO em que o grupo R é um grupo alquila de 10 a 18 átomos de carbono e o outro é a metila ou etila, por exemplo, o sulfato de metiltetradicila; alquilolamidas de ácidos graxos; condensados de óxido de alquileno de alquilolamidas de ácidos graxos e alquilmercaptanos.

[0076] Os tensoativos catiônicos adequados que podem ser incorporados são os sais de halogenetos de amônio quaternários substituídos por alquila, por exemplo, os cloretos de bis(sebo hidrogenado) dimetilamônio, brometo de amônio de cetiltrimetila, cloretos de benzalcônio e cloreto de amônio de dodecilmetilpolioxietileno e sais de amina e imidazolina, por exemplo, para os cloridratos de amina primária, secundária e terciária e cloridratos de imidazolina.

[0077] Os tensoativos anfotéricos adequados são derivados a partir de aminas secundárias e terciárias alifáticas contendo um grupo alquila de 8 a 18 átomos de carbono e um radical alifático substituído por um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, o 3-dodecilamino-propionato de sódio, 3-dodecilaminopropanossulfonato de sódio e N-2-hidroxidodecil-N- metiltaurato de sódio.

[0078] Os tensoativos zwitteriônicos adequados são derivados a partir de compostos alifáticos de amônio quaternário, sulfônio e fosfônio que possuem um radical alifático de 8 a 18 átomos de carbono e um radical alifático substituído por um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, a betaína de 3-(N-N-dimetil-N-hexadecilamônio)propano-1-sulfonato, betaína de 3-(dodecilmetilssulfônio)propano-1-sulfonato e betaína de sulfato de 3- (cetilmetilfosfônio)etano.

[0079] Outros exemplos de compostos ativos detergentes adequados são os compostos normalmente utilizados como agentes tensoativos fornecidos nos conhecidos livros de texto "Surface Active Agents", Volume I de Schwartz e Perry e "Surface Active Agents and Detergents", Volume II de Schwartz, Perry e Berch.

SOLVENTE ORGÂNICO HIDROSSOLÚVEL

[0080] O solvente orgânico hidrossolúvel, de preferência, é selecionado a partir do grupo que consiste em poliol, hidrótropos e suas misturas e, de maior preferência, o poliol. O solvente orgânico hidrossolúvel, de preferência, está no intervalo a partir de 20 a 45% em peso, de maior preferência, no intervalo a partir de 25% a 40% em peso e, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 30 a 40% em peso com base no peso da composição.

[0081] O solvente orgânico solúvel em água de preferência da composição de limpeza da presente invenção inclui de 20% a 45% em peso de polióis com base no peso da composição. Os polióis, de preferência, incluem um ou mais de glicerol, sorbitol, propileno glicol ou polietileno glicol. Normalmente, uma mistura é utilizada. A composição de limpeza, de maior preferência, inclui de 25 a 40% em peso de polióis e as composições, de maior preferência ainda, incluem de 30 a 40% em peso de polióis. Os álcoois poliídricos (polióis), como o propileno glicol, podem servir como diluentes para diluir a mistura, de outra maneira, grossa de soda cáustica e ácidos graxos.

[0082] Outros polióis, tal como o glicerol, funcionam como umectantes e hidratantes. Normalmente, é utilizada uma mistura de polióis. Quando incluído, o polietileno glicol utilizado na presente invenção, de preferência, possui um peso molecular a partir de 200 a 1.500 Da.

[0083] Quando o sorbitol está incluído, de preferência, está presente em de 5 a 40%, de maior preferência, de 8 a 25% em peso da composição. Quando o glicerol está incluído, de preferência, está presente em de 0,5 a 40%, de maior preferência, de 0,5 a 25% em peso da composição. Quando o polietileno glicol está incluído, de preferência, está presente em de 1 a 15%, de maior preferência, de 2 a 10% em peso da composição. Quando o propileno glicol está incluído, de preferência, está presente em de 0,1 a 15%, de maior preferência, de 2 a 10% em peso da composição. De preferência, é que a composição inclua uma mistura de sorbitol, polietileno glicol e propileno glicol. De maior preferência, é ainda incluir o glicerol além dos três álcoois poliídricos listados acima.

[0084] Os álcoois poliídricos adequados para o uso, de acordo com a presente invenção, incluem o poli(etileno glicol), propileno glicol, glicerol e sorbitol, isto é, incluem os álcoois diídricos e polímeros com grupos hidroxila. Especialmente de preferência, é uma mistura de glicerina e sorbitol. O álcool poliidrico é de maneira adequada adicionado (a) antes da saponificação ou (b) antes e após a saponificação.

[0085] Os hidrótopos incluem, mas não estão limitados ao sulfato de cumeno de sódio, sulfonato de tolueno de sódio, sulfonato de xileno de sódio e sulfonato de arila de alquila de sódio, seus derivados e suas combinações.

ELETRÓLITO

[0086] O teor ideal de eletrólito é importante para as composições de limpeza da presente invenção, especialmente quando as composições estão na forma sólida, tal como uma barra de sabão. Isto ocorre uma vez que o teor de eletrólito influencia uma variedade de parâmetros de sabão. A adição de pequenas quantidades de eletrólitos influencia a proporção líquido e em fase sólida. Aumentar o eletrólito reduz a solubilidade do sabão e, por conseguinte, aumenta a quantidade de fase sólida, por outro lado, reduz os níveis de eletrólitos tornando a barra de limpeza macia.

[0087] Os teores de eletrólitos da presente invenção, de preferência, estão no intervalo a partir de 3 a 20% em peso, de maior preferência, no intervalo a partir de 3,5 a 15% em peso e, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 4 a 10% em peso da composição. Os eletrólitos, de preferência, da presente invenção incluem o sulfato de sódio, cloreto de sódio, acetato de sódio, citrato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de potássio, carbonato de sódio e outros sais mono, di ou tri de metais alcalino terrosos, os eletrólitos de maior preferência, são o cloreto de sódio, sulfato de sódio, citrato de sódio, cloreto de potássio e os eletrólitos especialmente de preferência são o cloreto de sódio, sulfato de sódio e citrato de sódio e suas combinações. Para evitar dúvidas é esclarecido que o eletrólito é um material não de sabão.

[0088] É altamente de preferência que os teores de eletrólitos da presente invenção estejam no intervalo a partir de 4 a 20%, de maior preferência, a partir de 5 a 19% e, de maior preferência ainda, a partir de 6 a 18% em peso da composição.

ÁLCOOL

[0089]A composição de limpeza, de preferência, pode incluir de 0,05 a 5% em peso de álcool, de maior preferência, de 0,1 a 4% em peso e, de maior preferência ainda, a partir de 0,9 a 3% em peso com base no peso da composição. Estes incluem o etanol e álcool de isopropila. O álcool de isopropila é de maior preferência.

OPACIFICANTE

[0090] Um opacificante opcionalmente pode estar presente na composição. Quando os opacificantes estão presentes, a composição de limpeza, em geral, é opaca, isto é, "opacificação". Os exemplos de opacificantes incluem o dióxido de titânio, óxido de zinco e similares. Um opacificante especialmente de preferência que pode ser utilizado quando se deseja uma composição de sabão opaca e não transparente é o mono- ou di- estearato de etileno glicol, por exemplo, na forma de uma solução a 20% em sulfato de lauril éter de sódio. Um agente opacificante alternativo é o estearato de zinco. A transparência é comprometida uma vez que a luz passando está espalhada, isso pode acontecer se for devido aos cristais de sabão maiores.

[0091] O produto pode assumir a forma de um sabão líquido, transparente à água, isto é, transparente, caso em que não irá conter um opacificante ou, de maneira alternativa, pode assumir a forma de um sabão líquido opaco contendo um opacificante, conforme definido no presente.

ÁGUA

[0092]A barra de limpeza, de preferência, inclui de 20 a 40% em peso de água; de maior preferência, de 20 a 35% em peso e, de maior preferência ainda, de 22 a 30% em peso de água com base no peso da composição.

PH

[0093] O pH das barras, de preferência, é de 8 a 11, de maior preferência, de 9 a 11.

[0094] O pH de uma solução é expresso como o logaritmo negativo da atividade do íon de hidrogênio que está relacionado com um potencial de milivolt do eletrodo indicador de pH. Este eletrodo é calibrado com as misturas de tampão padrão cujos valores de pH ficam de cada lado (ácido e básico) da solução que está sendo medida. Cerca de 1 g da barra de sabão é pesado em um béquer e totaliza até 100 gramas, adicionando a água destilada. Esta mistura, em seguida, é aquecida a 50°C durante 10 minutos com agitação, a solução, em seguida, é resfriada a 25°C e o pH é medido.

[0095]A presente invenção fornece uma composição de barra de limpeza que compreende de 10 a 30% em peso de sabão, de 20 a 45% em peso de solvente orgânico hidrossolúvel, de 20 a 40% em peso de água e de 3 a 20% em peso de eletrólito diferente do sabão e um agente beneficiador. De preferência, é que a matéria graxa total da composição seja no máximo de 35% em peso da composição. Ainda de preferência é que o tensoativo não sabão na composição de limpeza seja até 15% em peso da composição.

[0096] De preferência, é que a composição de limpeza da presente invenção inclua até 30% em peso do agente beneficiador. De maior preferência é que a composição de limpeza da presente invenção esteja na forma de uma barra. Por conseguinte, uma barra de preferência da presente invenção pode incluir os beneficiadores de até 30% em peso.

[0097]Ainda de preferência é que o agente beneficiador seja de 0,00005 a 5% em peso da composição, de maior preferência, no intervalo a partir de 0,001 a 3% e, de maior preferência, de 0,1 a 2,5% em peso da composição.

[0098] De maior preferência é que o agente beneficiador não seja um agente antimicrobiano.

[0099] De preferência, é que o agente beneficiador seja não hidrossolúvel e, de maior preferência, que o agente beneficiador seja um composto orgânico que possui um valor logP no intervalo a partir de um valor de logP variando de 0,4 a 12, de maior preferência, de 0,8 a 8,5 e, de maior preferência, de 1,5 a 6,5. De maior preferência é que o agente beneficiador esteja presente em uma quantidade de, pelo menos, 40% de concentração de saturação, de maior preferência, pelo menos, 50% e, de maior preferência, pelo menos 55% da concentração de saturação.

[0100] De preferência, é que a fase líquida da composição represente, pelo menos, 65% em peso.

[0101]Também de preferência, é que a matéria graxa total da composição seja no máximo de 35% em peso da composição.

[0102] De preferência, é que da matéria graxa total, o tensoativo seja de até 15% em peso da composição.

[0103] De preferência, é que o solvente orgânico hidrossolúvel seja um poliol.

[0104] Uma realização da presente invenção fornece uma composição, em que de 40 a 70% em peso do teor de sabão é o sabão solúvel. De maior preferência, é que de 42 a 68% em peso do teor de sabão é o sabão solúvel e, de maior preferência, de 45 a 65% em peso do teor de sabão é o sabão solúvel, isto é, de 40 a 70% em peso de 10 a 30% de sabão em peso da composição.

[0105] Em um aspecto altamente de preferência da presente invenção, a composição de limpeza da presente invenção é transparente.

[0106] Em um aspecto de preferência da presente invenção é fornecida uma composição, em que a proporção de fase sólida para a fase líquida da composição de sabão está no intervalo a partir de 1:1,85 a 1:10, de maior preferência, a partir de 1:2 a 1:8 e, de maior preferência ainda, a partir de 1:2 a 1:6.

[0107] Em um aspecto de preferência da presente invenção, a proporção de sabão solúvel para o insolúvel varia a partir de 1:1,1 a 1:0,7, de maior preferência, a partir de 1:0,95 a 1:0,65 e, de maior preferência ainda, a partir de 1:0,85 a 1:0,6.

[0108] Em outro aspecto de preferência da presente invenção, a proporção de sabão para (poliol + água), de preferência, está no intervalo a partir de 0,3:1 a 0,65:1, de maior preferência, a partir de 0,3:1 a 0,6:1 e, de maior preferência ainda, a partir de 0,2:1 a 0,5:1.

[0109] De maior preferência, é que a porcentagem em peso de água e poliol na composição seja de, pelo menos, 50%, de maior preferência, de pelo menos, 52% e, de maior preferência ainda, de pelo menos, 55%

[0110] De preferência, é que a dureza das barras de sabão que é medida como o valor de pressão de borda/valor de fissuração de borda medido através do método, conforme fornecido nos exemplos, varia a partir de 3.000 a 9.500 gramas, de maior preferência, a partir de 4.000 a 8.000 gramas e, de maior preferência ainda, a partir de 6.000 a 7.500 gramas.

[0111] De preferência, o valor de iodo do sabão é no máximo de 10.

[0112] De preferência, é que o agente beneficiador seja uma fragrância.

[0113]A presente invenção, de preferência, se refere ao uso da composição para uma disponibilidade aprimorada do agente beneficiador. De maior preferência, é que a disponibilidade aprimorada seja durante o uso pretendido da composição e, de maior preferência, o uso pretendido da composição seja a limpeza.

[0114]A presente invenção, de preferência, se refere ao uso da composição para uma deposição intensificada do agente beneficiador. De maior preferência, é que a deposição esteja na superfície com a qual a composição está em contato.

[0115]A presente invenção, de preferência, se refere ao uso de 40 a 70% em peso de sabão solúvel do sabão total da composição para intensificar a deposição do agente beneficiador na pele.

[0116]A presente invenção, de preferência, se refere ao uso de 40 a 70% em peso de sabão solúvel do sabão total da composição para intensificar o impulso da fragrância.

[0117]A presente invenção se refere a um método para a deposição de um agente beneficiador na superfície que compreende: o contato da superfície com a composição da presente invenção; e o enxague da superfície com um solvente adequado ou a limpeza da superfície com um pano adequado.

[0118]A presente invenção também se refere a um processo para a preparação da composição da presente invenção, o processo compreende as etapas de: preparação de uma massa fundida da composição a uma temperatura no intervalo a partir de 40 a 90°C; o derrame da massa fundida em um molde adequado; o resfriamento da composição a uma temperatura no intervalo de 20 a 30°C; e a desmoldagem da composição.

[0119] De maneira adequada, a presente invenção pode ser realizada na forma de blocos sanitários, barras de roupa e similares com os beneficiadores adequados.

OUTROS INGREDIENTES DE PREFERÊNCIA

[0120]Além dos ingredientes descritos anteriormente, a composição de limpeza, de preferência, pode incluir outros ingredientes.

[0121] Outros ingredientes opcionais incluem os agentes quelantes, tais como o ácido tetracético de diamina de etileno, antioxidantes conservantes (por exemplo, o GLYDANT®) e perfumes naturais e sintéticos. Os polímeros catiônicos podem ser incluídos como condicionadores. Estes incluem o POLYQUATERNIUM®, polímeros MERQUAT® e polímeros JAGUAR®.

[0122]A composição opcionalmente também pode incluir outros ingredientes normalmente utilizados em sabão, tais como os impulsionadores de espuma, umectantes tais como os hidratantes, colorantes e opacificantes.

[0123] Outros materiais auxiliares podem incluir os germicidas e conservantes. Estes ingredientes normalmente estarão em quantidades inferiores a 2% em peso, em geral, inferiores a 0,5% em peso. Outros ingredientes opcionais, tais como os antioxidantes, perfumes, polímeros, agentes quelantes, colorantes, desodorantes, corantes, emolientes, hidratantes, enzimas, impulsionadores de espuma, germicidas, antimicrobianos, agentes espumantes, perolizantes, condicionadores de pele, estabilizantes, agentes de superexpressão, protetores solares podem ser adicionados em quantidades adequadas no processo da presente invenção. De preferência, os ingredientes são adicionados após a etapa de saponificação e antes da filtragem.

[0124] O metabissulfito de sódio, o ácido etileno diamina tetracético (EDTA), o bórax e o ácido etileno hidroxidifosfônico (EHDP), de preferência, são adicionados à formulação.

PROCESSO

[0125] Os processos para a produção de sabões foram descritos por F. W. Wells em " Soap and Chemical Specialties", Vol. XXXI, n° 6 e 7, junho e julho de 1955.

[0126] O sabão da presente invenção é obtido através da saponificação de ácidos graxos ou óleo ou suas misturas. Os ácidos graxos adequados são os ácidos graxos C8-C22. Os ácidos graxos especialmente adequados para a presente invenção incluem o ácido esteárico, ácido láurico e ácido palmítico. Estes também podem ser obtidos a partir de fontes vegetais e/ou animais, por exemplo, ácidos graxos de sebo, ácidos graxos de palma.

[0127]A presente invenção será descrita de maneira adicional pelos seguintes exemplos não limitantes ilustrativos. Todas as partes estão em porcentagem (%) em peso, salvo indicação em contrário.

EXEMPLOS

[0128]As realizações de controle e de preferência das barras de limpeza através de fusão foram realizadas através do processo usual.

[0129] Para a preparação de um tamanho de batelada de 1 kg, foram extraídos 100 g de ácido graxo de palmeira, 200 g de glicerina, 90 g de ácido esteárico e palmítico e 20 g de óleo de rícino e tolueno de hidroxila butilado (0,1 g) em um vaso e aquecidos até os componentes estarem em um estado fluido. A solução de 37% de citrato de sódio desidratado foi adicionada na mistura de óleo aquecido. Seguido pela adição de 47% de soda cáustica até que a mistura esteja completamente neutralizada e exista excesso de alcalino no valor de 0,05%. Após a neutralização de uma mistura, 11 g de Perfume 1 (agente beneficiador) foram adicionados. Em seguida, foram adicionados 25 g de etanol adicional seguido de adição de sal comum, EDTA, EHDP, sulfato de Iauril de sódio, sorbitol (solução a 70% em água), cloreto de sódio, sorbitol e metabissulfito de sódio (SMBS). A mistura foi continuada até se obter uma mistura homogênea clara. O teor de umidade total na Fórmula foi de 27% da formulação.

[0130]A massa de sabão, em seguida, foi filtrada e a cor e o perfume foram adicionados, seguidos pelo resfriamento em um refrigerador Schicht. As barras fundidas, em seguida, foram maturadas em condições ambientais. Após esta maturação, as barras foram cortadas para um tamanho adequado e maturadas durante 48 h adicionais. As barras alongadas foram cortadas em tarugos de tamanho unitário que ainda foram estampadas em matrizes de estampagem para fornecer um formato distintivo arredondado. TABELA 1 COMPOSIÇÃO DAS BARRAS

* Perfume 1- Summer of Love 187904 HBIA (Firmenich) ** Perfume 2- Brahmana UN 286238 GB (Firmenich)

[0131]As composições E1 e E2 são Exemplos da presente invenção, enquanto o Controle 1 e o Controle 2 estão fora do escopo da invenção pelos motivos fornecidos na terceira fila da Tabela.

[0132] É observado a partir da Tabela que as composições da presente invenção possuem um baixo teor de sabão em (poliol + água) em comparação com os controlos e a água total + poliol na composição de preferência claramente está acima de 55% em peso da composição.

METODOLOGIA DE TESTE EXEMPLO 1 DISPONIBILIDADE DO AGENTE DE BENEFÍCI

[0133]A disponibilidade de fragrâncias e a deposição das composições de limpeza da presente invenção foram avaliadas nos seguintes três parâmetros relevantes ao consumidor: (a) Cheiro a seco - como o consumidor percebe o cheiro da barra. (b) Durante o uso - Fragrância de 8% de solução de sabão indicando a floração da fragrância durante o uso. (c) Após o Uso - Intensidade da fragrância - após o enxágue medido

PREPARAÇÃO DE AMOSTRA

[0134] Cheiro a seco - Os consumidores cheiram a barra para avaliar a fragrância do sabão, para quantificar a intensidade do perfume distribuído pela composição. Para avaliar e quantificar o cheiro a seco do perfume, a fragrância no espaço vazio da barra de sabão foi medida com cromatografia gasosa no espaço vazio e os componentes foram identificados através da espectroscopia de massa. Para isso, as amostras foram produzidas ralando a barra de sabão com o ralador de queijo para obter as partículas finas. 1.00 g da composição foram retirados em um frasco de 20 mL e selados imediatamente com um septo de borracha e equilibrado a 27°C durante 2,5 horas para criar um equilíbrio dos voláteis no espaço vazio. Posteriormente, os frascos foram colocados em um auto-amostrador a 30°C.

[0135] Durante o Uso - Consumidores, avalie o sabão durante o uso pela quantidade de perfume. Para estudar, a mesma solução de 8% foi produzida solubilizando 4 g de sabão ralado em 46 g de água DM a 50°C em frasco selado. 3 mL de solução de sabão acima foram retirados do frasco de 20 mL e selados com septo de borracha. Os frascos foram equilibrados a 27°C durante 2,5 horas e amostrados de maneira similar às amostras de cheiro seco. Posteriormente, os frascos foram colocados em um auto-amostrador a 30°C.

[0136]Após o Uso - Para quantificar a deposição do agente beneficiador na superfície da pele. Uma solução de sabão a 8% foi preparada através do procedimento, conforme descrito acima. Os testes de desempenho in vitro foram realizados em amostras artificiais de pele (VITRO-SKIN™, IMS Corp., um substrato sintético projetado para imitar a química superficial da pele humana). Este 4cmX4cm VITRO-SKIN™ foi mergulhado em solução de sabão durante 15 segundos e, em seguida, lavado agitando durante 30 segundos em 25 mL de água. O procedimento é repetido por um total de 3 vezes com 25 mL de água de MS fresca de cada vez. O VITRO-SKIN™, em seguida, foi colocado no frasco e selado imediatamente com um septo de borracha e equilibrado a 27°C durante 2,5 horas para criar um equilíbrio dos voláteis no espaço vazio. Posteriormente, os frascos foram colocados em um auto-amostrador a 30°C.

ANÁLISE DE CABEÇA

[0137]As amostras foram analisadas através da análise de cromatografia gasosa (GC) dos gases do espaço vazio. Neste procedimento, o equipamento utilizado foi um sistema de microextração em fase sólida (SPME) empregando um detector de ionização de chamas Hewlett Packard G1530A (GC) (FID). O espectrômetro de massa (MS) utilizado foi o detector seletivo de massa Hewlett Packard 5973. Este equipamento mediu a abundância relativa do composto de perfume no espaço vazio em relação à mistura da fragrância/agente de impulso/água, bem como sobre a mistura de fragrância/água. Foi preparado um grama de mistura de fragrância/agente de impulso/e água em frascos de amostragem do espaço vazio de GC de 20 mL com tampas que possuem septos (de Gerstel, Inc.) e mantidos a 27°C. A coluna GC foi uma coluna DB-1 de Agilent J & W (diâmetro interno 0,25 mm, comprimento 10 m, espessura da fase estacionária 0,25um). As condições de GC foram as seguintes: Injetor em modo sem divisão com o gás de hélio como gás veículo. O orifício de injeção foi aquecido a 265°C, fluxo de purga para ventilação dividida 100mL/min em zero minutos. A coluna estava em modo de fluxo constante com taxa de fluxo de 0,7 mL/min. Rampa de temperatura do forno: mantida a 500°C durante 2 minutos, em seguida, aumente a temperatura do forno a uma taxa de 35°C/min a 100°C, 15°C/min a 200°C, 3°C/min.

[0138]As condições de MS foram: atraso do solvente durante 1 minuto, varredura a partir da massa baixa de 35 a massa elevada de 300.

[0139]As condições do auto-amplificador foram: Incubação durante 30 minutos a 30°C. A fibra SPME foi inserida no espaço vazio da amostra durante 10 minutos de extração e, em seguida, injetada no injetor durante 1 minuto de dessorção a 265°C.

[0140] Os frascos das três amostras acima foram analisados com a coluna capilar GC. As colunas PDMS (isto é, o siloxano de polidimetila, fase apolar) e PEG (isto é, o polietileno glicol, fase polar) foram utilizadas para este propósito.

[0141]A saída de GC foi registrada como uma série de picos - cada um representando um composto na mistura que passa pelo detector. Para a comparação dos dados, a área do pico foi obtida para os picos e adicionada para mostrar os níveis de perfume. A área de um pico é proporcional à quantidade do composto que está presente. A área pode ser aproximada tratando o pico como um triângulo. A área de um triângulo é calculada multiplicando a altura dos tempos de pico da sua largura a meia altura.

[0142]A Tabela 2 mostra a área de soma média dos picos obtidos por três amostras diferentes, conforme descrito acima. TABELA 2 - Resultados do espaço vazio:

[0143] Os dados na Tabela 2 mostram que, para as composições de limpeza de preferência da presente invenção, E1 e E2 em comparação com o Controle 1 e Controle 2, as áreas de pico médias para E1 e E2 são muito maiores quando comparadas às dos Controle 1 e Controle 2 respectivos que compreendem a mesma quantidade de agente beneficiador (fragrância). Uma vez que, a área de um pico é proporcional à quantidade do composto que está presente. Isso significa que existe uma melhor disponibilidade de fragrância quando presente na mesma quantidade nas composições da presente invenção em comparação com os respectivos controles.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, caracterizada por compreender: (a) de 10 a 30% em peso de sabão, (b) de 20 a 45% em peso de solvente orgânico hidrossolúvel, (c) de 20 a 40% em peso de água, (d) de 3,5 a 15% em peso de eletrólito diferente de sabão, e (e) agente beneficiador; em que o agente beneficiador é um composto orgânico que possui um valor logP no intervalo de 0,4 a 12; em que o eletrólito é selecionado a partir de sulfato de sódio, cloreto de sódio, acetato de sódio, citrato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de potássio, carbonato de sódio e outro mono, di ou tri sal de metais alcalinos terrosos, e em que a razão entre o sabão solúvel e insolúvel varia entre 1:0,95 a 1:0,65.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por matéria graxa total da composição ser no máximo de 35% em peso da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por tensoativo não sabão ser até 15% em peso da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo agente beneficiador ser a partir de 0,00005 a 5% em peso da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo agente beneficiador ser insolúvel em água.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo agente beneficiador estar presente em uma quantidade de pelo menos 55% da concentração de saturação.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo solvente orgânico hidrossolúvel ser um poliol.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela proporção da fase sólida para a fase líquida da composição estar no intervalo de 1:1,85 a 1:10.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo agente beneficiador ser uma fragrância.

10. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser para intensificar a deposição do agente beneficiador na pele.

11. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ser para intensificar o impulso da fragrância.

12. MÉTODO PARA A DEPOSIÇÃO DE UM AGENTE BENEFICIADOR sobre a superfície, caracterizado por compreender: (a) o contato da superfície com a composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9; e (b) o enxague da superfície com um solvente adequado ou a limpeza da superfície com um pano adequado.

13. PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por compreender as etapas de: (a) preparação de uma massa fundida da composição a uma temperatura no intervalo de 40 a 90°C; (b) o derrame da massa fundida em um molde adequado; (c) o resfriamento da composição a uma temperatura no intervalo de 20 a 30°C; e (d) a desmoldagem da composição.