BR112017018443B1

BR112017018443B1 - Emulsão óleo em água, preparação cosmética, dermatológica ou farmacêutica, ou preparação de limpeza e/ou preparação de cuidado para o lar e a indústria, produto cosmético, dermatológico ou farmacêutico e emulsificante secundário

Info

Publication number: BR112017018443B1
Application number: BR112017018443-5A
Authority: BR
Inventors: Yinghua Gu; Jan Marian Von Hof; Haizhou Zhang; Achim Friedrich; Juergen Meyer; Verena Dahl; Juan Chu
Original assignee: Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd; Evonik Degussa Gmbh
Priority date: 2015-03-13
Filing date: 2015-03-13
Publication date: 2020-09-15
Also published as: EP3267964B1; EP3267964A4; CN109152703A; WO2016145561A1; BR112017018443A2; US20180036218A1; US10292925B2; EP3267964A1; CN109152703B

Abstract

a presente invenção se refere a uma emulsão óleo em água clássica de baixa viscosidade, estável e livre de peg e ao uso e preparação da mesma. a emulsão óleo em água compreende a) um emulsificante primário selecionado a partir de alquil poliglicosídeos e ésteres de poliglicerol de cadeia longa, b) um emulsificante secundário selecionado a partir de ésteres de poliglicerol de cadeia curta e ésteres de sorbitano de cadeia curta e, opcionalmente, um espessante caso a quantidade de emulsificante secundário seja abaixo de 2,5% em peso. a emulsão é uma emulsão clássica e pode ser aspergível. a emulsão é adequada para preparar produtos de emulsão de aspersão ou espuma com bom efeito de aplicação.

Description

CAMPO DA TÉCNICA

[001] A presente invenção refere-se a uma emulsão óleo em água (O/W) de baixa viscosidade estável livre de PEG e seu uso e preparação.

ANTECEDENTE DA TÉCNICA

[002] Hoje em dia, “livre de PEG” como uma demanda tanto da fabricação de matéria-prima cosmética quanto do mercado de produto cosmético finalizado conduz claramente a nova tendência correspondente para evitar PEG, isto é, ingredientes que contêm o grupo polietilenoglicol. Materiais de PEG são produzidos a partir de óxido de etileno, também conhecido como EO em suma, que é uma matéria-prima derivada de petróleo. Isso já não é competitivo em relação ao material de base natural, considerando a tendência de sustentabilidade. Adicionalmente, o EO é uma matéria-prima muito perigosa, é demandada grande precaução ao lado de fabricação, para minimizar o risco de explosão e exposição à equipe operacional. Além disso, no campo de emulsificantes e sua aplicação, o desempenho de emulsificante etoxilado tem sua fraqueza comparada a outros emulsificantes, tais como ésteres de poliglicerina. O último tem melhor tolerância a eletrólitos. O mesmo também é menos sensível à temperatura. Em casos otimizados que dependem da estrutura, o poder de emulsificação e a resistência à agua podem ser maiores em comparação aos emulsificantes etoxilados.

[003] Composições cosméticas com baixas viscosidades têm desfrutado, especialmente nos últimos anos, do crescente interesse do mercado de cuidados pessoais. Tal emulsão de baixa viscosidade oferece espalhabilidade e velocidade de adsorção altamente aprimoradas. As mesmas são altamente apreciadas pelos consumidores. Há muitas aplicações para a emulsão de baixa viscosidade estável, por exemplo, tonificadoraspergível, loção facial ou corporal, loção calmante, formulação de cuidados com o sol para propriedades de aplicação intensificadas, e assim por diante.

[004] As emulsões de baixa viscosidade existentes são principalmente emulsões óleo em água e são frequentemente procuradas em cosméticos devido ao fato de que, quando aplicadas à pele, as mesmas fornecem uma sensação mais suave, menos gordurosa, mais fresca e mais leve do que o sistema de emulsão água em óleo, em virtude da presença de água na fase externa contínua.

[005] Em sistemas de emulsão O/W clássicos, os tamanhos de gotículas tipicamente variam entre 0,5 e 20 pm. Em sistemas de emulsão de baixa viscosidade, a combinação de tal tamanho de partícula relativamente grande e a diferença de densidade entre a fase interna e a externa levará a uma separação de fase (tendência voltada para a cremagem das gotículas de óleo na parte superior e separação de água na parte inferior).

[006] Portanto, o alvo-chave para obter emulsões cosméticas de baixa viscosidade estáveis é reduzir o tamanho de gotícula de emulsões cosméticas.

[007] Uma opção para sistemas de emulsão com um tamanho de gotícula muito pequeno são microemulsões. Diferente das emulsões clássicas, as microemulsões são termodinamicamente estáveis e têm, tipicamente, raios de gotícula de 10 a 40 nm, que leva a uma aparência clara a translúcida. A fim de obter tais gotículas pequenas, quantidades tipicamente altas de tensoativos ou emulsificantes são necessárias. Portanto, uma razão típica de emulsificantes/óleos para microemulsões está na faixa de 1/3 a 1/1 (B.W. Brooks, H. N. Richmond, M. Zerfa em Modern Aspects of Emulsion Science (Editor: B. P. Binks), Royal Society of Chemistry, Cambridge (1998)).

[008] Diferente das microemulsões, as nanoemulsões são somente cineticamente estáveis e os procedimentos de produção exigidos são muito específicos. O processo convencional para fabricação de nanoemulsões é o método PIT (método de Temperatura de Inversão de Fase) que utiliza a hidrofilicidade dependente de temperatura de emulsificantes etoxilados [K. Shinoda, H. Saito, J. Colloid Interface Sei., 30 (1969), 258 & T. Forster, F. Schambill, W. von Rybinski; J. Disp. Sei. Technol., 13 (1992), 183]. Entretanto, o uso de emulsificantes etoxilados é visto cada vez mais como uma desvantagem. Visto que os consumidores preferem cada vez mais ingredientes naturais em cosméticos, o mercado de cuidados pessoais está extremamente interessado em emulsões mais naturais livres de ingredientes etoxilados.

[009] Uma opção para nanoemulsões livres de PEG é a denominada tecnologia de emulsão PIO que faz uso de um processo de inversão de fase a uma determinada concentração de água mediante a diluição de concentrados de emulsão específicos com água [J. Meyer, G. Polak, R. Scheuermann; Cosmetics &Toiletries, 122 (1) (2007), 61]. O documento n2EP1813251 descreve tais nanoemulsões como sistemas de baixa viscosidade estáveis a longo prazo com um pequeno tamanho de partícula que são, em particular, adequados para o uso como loções de impregnação para lenços umedecidos e emulsões aspergíveis.

[010] Uma desvantagem dos sistemas descritos no documento n2EP1813251 é o fato de ainda ser tipicamente necessária uma quantidade relativamente alta de emulsificante em relação ao óleo a fim de obter uma boa estabilidade a longo prazo (razão típica entre emulsificante e óleo nos exemplos aproximadamente 1/3). Essa limitação faz com que seja difícil que as emulsões de PIC sejam uma opção comercialmente interessante para emulsões O/W com uma concentração de óleo acima de 10% em peso.

[011] O documento n2 CN101433500 (B) se refere a uma formulação de loção para a pele de baixa viscosidade, cujas viscosidades variam de 1.500 mPa.s a 3.000 mPa.s, o que ainda é relativamente alto.

[012] O documento n2 US20060204468A1 descreveu uma emulsão óleo em água de baixa viscosidade livre de PEG estável. Entretanto, a emulsão é uma nanoemulsão O/W que é preparada em um processo de produção muito específico por meio de um concentrado semelhante à microemulsão.

[013] Uma das aplicações de sistema de baixa viscosidade é preparar produtos de emulsão de aspersão ou espuma. A viscosidade mais baixa fornecerá melhor efeito de aplicação em espuma de aspersão ou prensada. A fim de ser mais estável, a viscosidade de emulsão de aspersão deve ser aumentada a determinado nível. Então, uma bomba especial de cisalhamento alto será usada para produzir bom efeitos de aspersão ou espuma, mas os custos aumentaram indiscutivelmente.

[014] Assim, há uma necessidade óbvia e contínua de fornecer uma emulsão óleo em água de baixa viscosidade livre de PEG estável.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[015] O objetivo da presente invenção é superar pelo menos parte dos defeitos da técnica anterior, e fornecer uma emulsão óleo em água de baixa viscosidade estável, que pode ser livre de PEG.

[016] Os inventores constataram surpreendentemente que uma melhor estabilidade pode ser obtida com o uso de uma gama de emulsificantes de óleo em água livre de PEG em combinação com um coemulsificante, isto é, um emulsificante secundário conforme descrito abaixo, mesmo quando a viscosidade da emulsão é muito baixa.

[017] De acordo com a presente invenção, é fornecida uma emulsão óleo em água, sendo que a emulsão compreende A) um emulsificante primário selecionado a partir de A1) alquil poliglicosídeos com modificações de alquila fora da classe química de álcoois graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C12 a 022, preferível de 016 a 018; e, de preferência, o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosídeo de >1 e <2, mais preferível de 1,1 a 1,7; e A2) ésteres de poliglicerol de cadeia longa com porção química de ácido graxo fora da classe química de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de 014-030, preferível de 015-024, especialmente preferível de C16-022; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia longa tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 15, mais preferível de 4 a 14, especialmente preferível de 5 a 12; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,3 a 2,5, com mais preferência, de 0,4 a 2, com máxima preferência, de 0,5 a 1,5; e B) um emulsificante secundário selecionado a partir de B1) ésteres de poliglicerol de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 2 a 6, com mais preferência, de 3 a 5; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; e B2) ésteres de sorbitano de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; desde que, quando a quantidade de emulsificante secundário for <2,5% em peso, a emulsão compreenda, ainda, um espessante com uma quantidade de >0,05% em peso, com base no peso total da emulsão.

[018] Em algumas modalidades preferenciais, o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosídeo de 1,2 a 1,4. Em algumas modalidades preferenciais, o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosídeo de 1,2 a 1,3. Em algumas modalidades preferenciais, o éster de poliglicerol de cadeia longa tem um grau de polimerização de glicerina de 6 a 10. Em algumas modalidades preferenciais, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,7 a 0,9. Em algumas modalidades preferenciais, o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 6. Em algumas modalidades preferenciais, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,4 a 2 ou 0,8 a 2. Em algumas modalidades preferenciais, a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,6 a 1.

[019] Quando a quantidade de emulsificante secundário for >2,5% em peso, por exemplo, o espessante é opcional na emulsão. Em algumas modalidades, quando a quantidade de emulsificante secundário for >2,5% em peso, a emulsão não compreende um espessante, em algumas modalidades, quando a quantidade de emulsificante secundário for >2,5% em peso, a emulsão também compreende um espessante.

[020] A emulsão óleo em água da presente invenção tem uma baixa viscosidade em temperatura ambiente, isto é, a 25 graus Celsius. Ao mesmo tempo, a mesma pode ser estável, especialmente em termos de separação de fase. A viscosidade da emulsão óleo em água da presente invenção pode estar entre 5 mPa.s e 1.200 mPa.s, especialmente de 5 mPa.s a 1.100 mPa.s, de 10 mPa.s a 1.000 mPa.s, sendo que a medição utiliza Brookfield RVT, SP04, 100 rpm, que é considerado como baixa viscosidade no contexto da invenção. A viscosidade da emulsão óleo em água da presente invenção é tipicamente de 10 mPa.s a 600 mPa.s.

[021] O tamanho médio de gotícula da emulsão óleo em água da invenção é tipicamente de 0,8 pm a 3 pm, testado pelo Analisador de Tamanho de Partícula por Dispersão de Luz Dinâmica, Horiba, Modelo LB-500.

[022] Quando a quantidade de emulsificante secundário for <2,5% em peso ou <3,8% em peso e a emulsão compreender um espessante, a razão de peso entre o emulsificante e o óleo na emulsão é tipicamente <1/2,5, por exemplo, <1/3, <1/3,3, de preferência, <1/4 e, com mais preferência, <1/5 e, de preferência, >1/17, por exemplo, >1/16, 1/15, 1/14, 1/13 ou 1/12, assim, os sistemas de emulsão de baixa viscosidade com boa estabilidade a longo prazo podem ser obtidos. Em algumas modalidades, a razão de peso entre o emulsificante e o óleo na emulsão é <1/3 e >1/17, de preferência, <1/3,3 e >1/17 ou <1/4 e >1/17, com mais preferência, <1/5 e >1/17. A razão de peso entre o emulsificante e o óleo nas emulsões é tipicamente de 1/6 a 1/17.

[023] Quando a quantidade de emulsificante secundário for >2,5% em peso e a emulsão não compreender um espessante, a razão de peso entre o emulsificante e o óleo na emulsão é tipicamente de 1:5 a 1:1, de preferência, de 1:4 a 1:2,5.

[024] De acordo com a presente invenção, a emulsão é, de preferência, livre de PEG, isto é, uma emulsão que não compreende constituintes etoxilados.

[025] De acordo com a presente invenção, a emulsão ser estável significa que a emulsão não mostra sinais de instabilidades como separação de fase ou água ou óleo, cremagem, aumento ou diminuição significativos de viscosidade sob as condições e tempo de armazenamento, tais como: 3 meses de armazenamento a 25 °C, 3 meses de armazenamento a 45 °C, três ciclos de congelamento- descongelamento (-15 °C/25 °C).

[026] Quando a quantidade de emulsificante secundário for <2,5% em peso, a emulsão compreende, ainda, espessantes com uma quantidade de >0,05% em peso, por exemplo, 0,05 a 0,5% em peso, 0,055 a 0,5% em peso, 0,06 a 0,5% em peso, de preferência, 0,06 a 0,4% em peso, com mais preferência, 0,07 a 0,3% em peso ou 0,05 a 0,2% em peso, com base no peso total da emulsão.

[027] De preferência, a emulsão da presente invenção é aspergível.

[028] Quando a quantidade de emulsificante secundário for <2,5% em peso ou ^3,8% em peso e a emulsão compreender um espessante, de preferência, a emulsão compreende espessantes de 0,07 a 0,10% em peso, com mais preferência, de cerca de 0,08% em peso de carbômero, ou tanto de 0,005 a 0,2% em peso, 0,02 a 0,1% em peso, de preferência, 0,02 a 0,09% em peso, 0,03 a 0,08% em peso ou 0,05 a 0,08% em peso de carbômero quanto de 0,01 a 0,05% em peso, com mais preferência, 0,02 a 0,03% em peso de goma gelana, com base no peso total da emulsão, tal emulsão tem excelente propriedade aspergível.

[029] Quando a quantidade de emulsificante secundário for >2,5% em peso e a emulsão não compreender um espessante, de preferência, a emulsão compreende 2,5 a 4% em peso, com mais preferência, 2,5 a 3,5% em peso de emulsificante secundário, com base no peso total da emulsão, tal emulsão tem excelente propriedade aspergível.

[030] A quantidade do emulsificante primário é tipicamente de 0,1 a 6% em peso, de preferência, de 0,2 a 5% em peso ou de 0,3 a 4% em peso, especialmente preferível de 0,5 a 4% em peso ou de 0,5 a 3% em peso, com base no peso total da emulsão.

[031] Em caso de espessantes serem incluídos, a quantidade do emulsificante secundário é tipicamente de 0,05 a 2,5% em peso, de preferência, de 0,2 a 1,8% em peso, com máxima preferência, de 0,3 a 1,6% em peso, com base no peso total da emulsão.

[032] Em caso de espessantes não serem incluídos, a quantidade do emulsificante secundário é tipicamente de 2,5 a 5% em peso, por exemplo, de 2,5 a 4,5% em peso, de preferência, 2,5 a 4% em peso, com máxima preferência, 2,5 a 3,5% em peso, com base no peso total da emulsão.

[033] E m caso de espessantes serem incluídos, a quantidade da fase oleosa é tipicamente de 1 a 25% em peso, de preferência, 3 a 25% em peso, 5 a 25% em peso, 5 a 20% em peso, 5 a 18% em peso, 10 a 25% em peso, 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, com mais preferência, de 5 a 15% em peso ou 10 a 15% em peso, com base no peso total da emulsão. A quantidade do óleo na emulsão é, de preferência, de 3 a 22% em peso, 5 a 20% em peso ou 5 a 18% em peso, particularmente, a fase oleosa pode ter um teor de óleo de >10% em peso, por exemplo, de 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, 10 a 15% em peso, com base no peso total da emulsão.

[034] Em caso de espessantes não serem incluídos, a quantidade da fase oleosa é tipicamente de 4 a 25% em peso, de preferência, 5 a 25% em peso, 10 a 25% em peso, 5 a 20% em peso, 5 a 18% em peso, 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, com mais preferência, de 5 a 15% em peso ou 10 a 15% em peso, com base no peso total da emulsão. A quantidade do óleo na emulsão é, de preferência, de 3 a 22% em peso, 5 a 20% em peso ou 5 a 18% em peso, particularmente, a fase oleosa pode ter um teor de óleo de >10% em peso, por exemplo, de 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, 10 a 15% em peso, com base no peso total da emulsão.

[035] De preferência, a emulsão não compreende ou compreende uma quantidade mínima de componentes que aumentarão substancialmente a viscosidade da emulsão, tal como, por exemplo, álcool C12-C24, incluindo álcool C16-C18.

[036] Portanto, a presente invenção fornece uma emulsão óleo em água de baixa viscosidade, de preferência, livre de PEG, sendo que a emulsão compreende, com base no peso total da emulsão: A) de 0,1 a 6% em peso, de preferência, de 0,2 a 5% em peso ou de 0,3 a 4% em peso, especialmente preferível de 0,5 a 4% em peso ou 0,5 a 3% em peso de um emulsificante primário selecionado a partir de A1) alquil poliglicosídeos com modificações de alquila fora da classe química de álcoois graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C12 a C22, preferível de C16 a C18; de preferência, o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosídeo de >1 e < 2, mais preferível de 1,0 a 1,7; e A2) ésteres de poliglicerol de cadeia longa com porção química de ácido graxo fora da classe química de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C14-C30, preferível de C15-C24, especialmente preferível de 016-C22; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia longa tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 15, mais preferível de 4 a 14, especialmente preferível de 5 a 12; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,3 a 2,5, com mais preferência, de 0,4 a 2, com máxima preferência, de 0,5 a 1,5, B) de 0,05% em peso a 3,8% em peso, de preferência, de 0,05% em peso a 3,5% em peso ou de 0,05% em peso a 2,5% em peso, com mais preferência, de 0,2% em peso a 1,8% em peso, com máxima preferência, de 0,3% em peso a 1,6% em peso de urn emulsificante secundário selecionado a partir de 81) ésteres de poliglicerol de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 2 a 6, com mais preferência, de 3 a 5; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; e 82) ésteres de sorbitano de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; e C) um espessante com uma quantidade de >0,05% em peso, por exemplo, de 0,05 a 0,5% em peso, 0,055 a 0,5% em peso, 0,06 a 0,5% em peso, de preferência, 0,06 a 0,4% em peso, com mais preferência, de 0,07 a 0,3% em peso ou 0,05 a 0,2% em peso; em que a razão de peso entre o emulsificante e o óleo na emulsão é <1/2,5, por exemplo, <1/3, <1/3,3, de preferência, <1/4, com mais preferência, <1/5 ou <1/6 e, de preferência, > 1/17, por exemplo, >1/16, 1/15, 1/14, 1/13 ou 1/12.

[037] Tipicamente, a quantidade da fase oleosa é de 1 a 25% em peso, de preferência, 3 a 25% em peso, 5 a 25% em peso, 1 a 22% em peso, 3 a 22% em peso, 5 a 22% em peso, 10 a 22% em peso, 5 a 20% em peso, 5 a 18% em peso, 10 a 25% em peso, 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, com mais preferência, de 5 a 15% em peso ou 10 a 15% em peso.

[038] A emulsão óleo em água de baixa viscosidade, de preferência, livre de PEG conforme definido acima pode compreender, ainda, filtros UV. Tal emulsão com filtros UV também pode ser estável com baixa viscosidade.

[039] Além disso, a presente invenção fornece uma emulsão óleo em água de baixa viscosidade, de preferência, livre de PEG, sendo que a emulsão compreende, com base no peso total da emulsão: 1) de 0,1 a 6% em peso, de preferência, de 0,2 a 5% em peso ou de 0,3 a 4% em peso, especialmente preferível de 0,5 a 4% em peso ou 0,5 a 3% em peso de urn emulsificante primário selecionado a partir de A1) alquil poliglicosideos com modificações de alquila fora da classe química de álcoois graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com urn comprimento de cadeia de C12 a C22, preferível de C16 a C18; de preferência, o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosideo de >1 e < 2, mais preferível de 1,0 a 1,7; e A2) ésteres de poliglicerol de cadeia longa com porção química de ácido graxo fora da classe química de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C14-C30, preferível de C15-C24, especialmente preferível de C16-C22; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia longa tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 15, mais preferível de 4 a 14, especialmente preferível de 5 a 12; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,3 a 2,5, com mais preferência, de 0,4 a 2, com máxima preferência, de 0,5 a 1,5; e 8) de 2,5% em peso a 5% em peso, por exemplo, 2,5 a 4,5% em peso, de preferência, de 2,5% em peso a 4% em peso, com máxima preferência, de 2,5 a 3,5% em peso de um emulsificante secundário selecionado a partir de 81) ésteres de poliglicerol de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 2 a 6, com mais preferência, de 3 a 5; de preferência, a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; e 82) ésteres de sorbitano de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, de preferência, C10-C12; de preferência, a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2, com mais preferência, de 0,3 a 1,8, com máxima preferência, de 0,4 a 1,5; em que a razão de peso entre o emulsificante e o óleo na emulsão é de 1:5 a 1:1, de preferência, de 1:4 a 1:2,5.

[040] Tipicamente, a quantidade da fase oleosa é de 4 a 25% em peso, de preferência, 4 a 25% em peso, 5 a 25% em peso, 10 a 25% em peso, 5 a 20% em peso, 5 a 18% em peso, 10 a 20% em peso ou 10 a 18% em peso, com mais preferência, de 5 a 15% em peso ou 10 a 15% em peso, com base no peso total da emulsão.

EMULSIFICANTE PRIMÁRIO

[041] No presente pedido de patente, os emulsificantes primários são aqueles emulsificantes livres de PEG, comumente usados em emulsões óleo em água. O emulsificante é, de preferência, um tensoativo não iônico livre de PEG. De preferência, o valor de HLB é de 8 a 18. Exemplos dos emulsificantes primários incluem glicosídeo de cetearila (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGO® Care CG 90), poligliceril-6 estearato e poligliceril-6 behenato (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGO® Care PBS6), poligliceril-10 behenato/estearato, e assim por diante. Quando o alquil poliglicosídeo é escolhido como o emulsificante primário, TEGO® Care CG 90, que tem tipicamente um grau de polimerização de glicosídeo de 1,0 a 1,7 determinado de acordo com O. Gorius et al., Analytica Chimica Acta 440 (2001) 231 a 237, é particularmente preferível.

[042] Quando glicosídeo de cetearila é usado, a razão de peso entre o glicosídeo de cetearila e a impureza de álcool é, de preferência, superior a 80:20, com mais preferência, superior a 90:10. Nesse aspecto, é preferível o TEGO® Care CG 90, que tem uma razão de peso entre glicosídeo de cetearila e impurezas de álcool superior a 90:10.

EMULSIFICANTE SECUNDÁRIO

[043] Exemplos do emulsificante secundário podem ser qualquer um ou mais selecionados a partir do grupo que consiste em: poligliceril-3 caprato (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGOSOFT® PC31), poligliceril-4 caprato (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGOSOFT® PC41), poligliceril-4 laurato (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGO® CARE PL4), poligliceril-6 laurato, poligliceril-6 caprilato/caprato, poligliceril-3 caprilato/caprato, laurato de sorbitano (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial TEGO® SML) e sesquicaprilato de sorbitano (comercialmente disponível junto a Evonik com o nome comercial ANTIL® Soft SC).

FASE OLEOSA

[044] Dependendo da aplicação da emulsão óleo em água da invenção, o componente de fase oleosa pode ser componentes de fase oleosa cosméticos, dermatológicos e/ou farmacêuticos. Por exemplo, quando a emulsão óleo em água é preparada para aplicações cosméticas, óleos cosméticos são tipicamente usados.

[045] Os componentes de fase oleosa são, de preferência, líquidos. A fase oleosa contém pelo menos um óleo. Caso dois ou mais óleos estejam compreendidos na fase oleosa, os óleos diferentes devem ter boa compatibilidade ou ser compatíveis entre si. Os componentes da fase oleosa da emulsão podem ser selecionados a partir do grupo de: 1) ésteres ou éteres sintéticos ou naturalmente derivados, por exemplo, óleos de fórmulas RaCOORb e RaORb nas quais Ra representa um resíduo de ácido graxo que contém de 4 a 29 átomos de carbono e Rb representa uma cadeia com base em hidrocarboneto ramificada ou não ramificada que contém de 3 a 30 átomos de carbono, tal como, por exemplo, dietil-hexil carbonato, benzoato de alquila C12-15 (TEGOSOFT® TN da Evonik), palmitato de isopropila, miristato de isopropila; ésteres de poliol, por exemplo, propilenoglicol dioctanato. Óleos naturais, tais como os óleos à base de hidrocarboneto de origem animal e/ou vegetal, incluindo óleo de rícino, óleo de milho, óleo de jojoba, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, e assim por diante, 2) hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética que são comumente usados no campo de cosméticos, tais como, iso-hexadecano, óleo mineral e 3) Óleo de silicone que são comumente usados no campo de cosméticos, por exemplo, ciclometicona; ciclo-hexassiloxano; dimeticona (por exemplo, Abil®350 da Evonik), por exemplo, o produto vendido soba o nome 200® Fluid pela Dow Corning.

[046] A fase oleosa pode compreender, ainda, outros componentes compatíveis, incluindo, mas sem limitação, componentes de proteção solar, tais como substâncias orgânicas para filtro solar, por exemplo, derivados de ácido cinâmico, derivados de ácido salicílico, derivados de cânfora, derivados de triazina, derivados de benzofenona, derivados de triazina, derivados de dibenzofenona e derivados de ácido p-aminobenzoico.

ESPESSANTES

[047] O espessante da presente invenção pode ser um espessante polimérico ou não polimérico. Exemplos de espessantes podem ser selecionados a partir do grupo de goma xantana, silicato de alumínio e magnésio, carboximetil celulose, goma acácia (e) goma xantana, carbômero, de preferência, polímero cruzado de acrilatos/alquilacrilato C10-30 e goma gelana (acila elevada). Nesta invenção, goma gelana se refere a goma gelana de acila elevada (ou HA). Exemplos da goma gelana incluem gelana com o nome comercial KELCOGEL® CG-HA da CP Kelco Company.

[048] De preferência, o espessante é selecionado a partir de carbômero e goma gelana.

[049] Espessantes poliméricos podem ser escolhidos a partir dos agentes gelificantes a seguir, como exemplos: 1) Espessantes poliméricos naturais, tais como goma xantana ou goma guar ou derivados de celulose (tais como hidroxietilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, cetil hidroxietilcelulose), amidos e alginatos, de preferência, goma gelana que pode proporcionar uma emulsão bastante estável com capacidade aspergível altamente intensificada, amidos e alginatos, e 2) Agentes gelificantes poliméricos reticulados, tais como carbômeros, incluindo carbômeros não modificados por alquila e carbômeros modificados por alquila, tais como polímero cruzado de acrilatos/alquilacrilato C10-30, por exemplo, TEGO® Carbomer 140, TEGO® Carbomer 341 ER da Evonik. Além disso, polímeros de poliacrilamida ou copolímeros de acrilatos, metacrilatos ou acrilamidas com ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (ou os sais correspondentes) também são adequados como espessantes poliméricos.

[050] Além do emulsificante primário e do emulsificante secundário, a emulsão também compreende outros componentes de fase oleosa e componentes de fase aquosa. A fase aquosa pode compreender, por exemplo, água e outros componentes compatíveis, incluindo, mas sem limitação, glicol, glicerol e conservantes. Além disso, a emulsão pode compreender outros ingredientes cosméticos, tais como filtros UV, ingredientes ativos, formadores de película, conservantes, partículas e aditivos sensoriais, tais como, por exemplo, géis de elastômero de silício.

[051] As emulsões de acordo com a invenção podem compreender, por exemplo, pelo menos um componente adicional selecionado a partir do grupo de emolientes, emulsificantes, reguladores/estabilizadores de espessantes/viscosidade, filtros de proteção com a luz UV, antioxidantes, hidrótropos (ou polióis), sólidos e cargas, formadores de película, aditivos de perolização, ingredientes ativos desodorantes se antitranspirantes, repelentes de inseto, agentes de autobronzeamento, conservantes, condicionadores, perfumes, corantes, absorventes de odor, ingredientes ativos cosméticos, aditivos de cuidados, agentes supergordos, solventes.

[052] Substâncias que podem ser usadas como representantes exemplificativos dos grupos individuais são conhecidas pela pessoa versada na técnica e podem ser encontradas, por exemplo, no Pedido alemão n2 DE 102008001788.4. Esse pedido de patente é incorporado ao presente documento a título de referência e, assim, forma parte da revelação.

[053] No que diz respeito aos componentes opcionais adicionais e às quantidades desses componentes usados, a referência é feita expressamente aos manuais relevantes conhecidos pela pessoa versada na técnica, por exemplo, K. Schrader, “Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentais and Formulations of Cosmetics]”, 2- edição, páginas 329 a 341, Hüthig Buch Verlag Heidelberg.

[054] De acordo com a presente invenção, a emulsão óleo em água de baixa viscosidade da presente invenção pode ser preparada através de métodos convencionais na técnica. Em algumas modalidades, o método de preparação compreende as etapas de: 1) Aquecer a fase aquosa, e fundir a fase oleosa, separadamente, 2) Misturar a fase aquosa e a fase oleosa, 3) Homogeneizar, 4) Neutralizar com hidróxido de sódio (por exemplo, 10% em peso de solução aquosa), 5) Resfriar para a temperatura ambiente durante agitação e adição de conservante abaixo de 40 °C.

[055] Em algumas modalidades, o tempo de homogeneização é de 2 min. a 10 min. Em algumas modalidades, a taxa de homogeneização é de 7.000 rpm a 14.000 rpm, com o uso de um homogeneizador manual ESGE-Zauberstab M122S. Em algumas modalidades, a fase oleosa é aquecida para cerca de 70 a 80 °C.

[056] De acordo com a presente invenção, é fornecido o uso da emulsão óleo em água de acordo com a invenção para produzir preparações cosméticas, dermatológicas ou farmacêuticas, ou composições de limpeza e/ou composições de cuidado para o lar e a indústria.

[057] A presente invenção fornece o uso da emulsão óleo em água de acordo com a invenção para produzir preparações cosméticas, dermatológicas ou farmacêuticas, por exemplo, o uso como loções de impregnação para produzir lenços umedecidos, muito particularmente, lenços umedecidos cosméticos para o cuidado e a limpeza da pele. Em particular, a presente invenção fornece o uso da emulsão da invenção para produzir preparações cosméticas para desinfecção e/ou cuidado para a pele e apêndices cutâneos, por exemplo, o uso em formulações, conforme usado, por exemplo, para produtos de cuidado facial e cuidado corporal, cuidado do bebê, preparações de proteção contra o sol, removedores de maquiagem e antitranspirantes/desodorantes. A invenção fornece, ainda, o uso das emulsões para produzir composições de limpeza e/ou composições de cuidado para o lar e a indústria, tais como superfícies têxteis, de couro, plásticas, metálicas e não metálicas, por exemplo, o uso como soluções de impregnação para produzir lenços umedecidos e o uso em formulações.

[058] As emulsões óleo em água da invenção são excepcionalmente adequadas tanto para a produção de lenços umedecidos de limpeza e/ou cuidado quanto para uso direto na forma de sistemas de emulsão para a limpeza e cuidado de superfícies no lar e na indústria, por exemplo, cuidado têxtil, cuidado com o couro, o cuidado e a limpeza de superfícies metálicas e não metálicas, por exemplo, para a limpeza e cuidado de automóveis ou mobília.

[059] De acordo com a presente invenção, é fornecida uma preparação cosmética, dermatológica ou farmacêutica, ou preparação de limpeza e/ou preparação de cuidado para o lar e a indústria, que compreende a emulsão óleo em água de acordo com a invenção. Em algumas modalidades, a presente invenção fornece uma preparação cosmética de desinfecção e cuidado para a pele e apêndices cutâneos que compreende a emulsão óleo em água de acordo com a invenção, sendo que a preparação pode ser usada, por exemplo, para produtos de cuidado facial e cuidado corporal, cuidado do bebê, preparações de proteção contra o sol, removedores de maquiagem e antitranspirantes/desodorantes. Em algumas modalidades, a emulsão da presente invenção é uma loção de proteção solar aspergível de baixa viscosidade. Em algumas modalidades, a presente invenção fornece uma composição de limpeza e/ou composição de cuidado para o lar e a indústria, tais como superfícies têxteis, de couro, plásticas, metálicas e não metálicas, que compreendem a emulsão óleo em água da presente invenção.

[060] De acordo com a presente invenção, é fornecido um lenço impregnado ou uma formulação aspergível, sendo que o lenço ou a formulação compreende a emulsão óleo em água da presente invenção. Em algumas modalidades, o lenço ou a formulação é preparada para uso cosmético, incluindo, mas sem limitação, uso em cuidado facial e corporal, cuidado do bebê, proteção contra o sol, removedores de maquiagem, antitranspirantes/desodorantes. Em algumas modalidades, a presente invenção fornece um lenço umedecido, particularmente um lenço umedecido cosmético para o cuidado e a limpeza da pele, que compreende a emulsão óleo em água de baixa viscosidade da presente invenção. Em algumas modalidades, a presente invenção fornece lenços umedecidos de limpeza e/ou cuidado para uso direto na forma de sistemas de emulsão para a limpeza e o cuidado de superfícies no lar e na indústria, por exemplo, cuidado têxtil, cuidado com o couro, o cuidado e a limpeza de superfícies metálicas e não metálicas, por exemplo, para a limpeza e o cuidado de automóveis ou mobília.

[061] De acordo com a presente invenção, é fornecido um produto cosmético, dermatológico ou farmacêutico, ou um produto de limpeza e/ou produto de cuidado para o lar e a indústria, que compreende a emulsão óleo em água de acordo com a invenção e uma embalagem. A embalagem pode incluir, por exemplo, uma garrafa.

[062] Portanto, a presente invenção fornece uma emulsão óleo em água estável, de preferência, livre de PEG e o uso da mesma. A emulsão tem uma viscosidade muito baixa. De preferência, a emulsão pode ser produzida como um produto aspergível. Além disso, a emulsão da presente invenção é uma emulsão clássica em vez de uma microemulsão ou nanoemulsão, assim, a emulsão da presente invenção pode ser facilmente preparada sem exigências de quaisquer equipamentos ou processos especiais. A presente emulsão pode ter uma razão baixa entre o emulsificante e o óleo, e sistemas de loção de baixa viscosidade com boa estabilidade a longo prazo podem ser obtidos. A presente emulsão tem boa sensação. A mesma pode ser amplamente usada no campo de cosméticos, cuidados com a pele, aplicações dermatológicas, farmacêutico, e/ou cuidados com a casa, tal como um tonificador aspergível, uma loção facial ou corporal, uma loção calmante, uma formulação de cuidado com o sol, e assim por diante.

[063] A emulsão óleo em água da presente invenção é estável para preparar produtos de emulsão de aspersão ou espuma com bom efeito de aplicação em espuma de aspersão ou prensada.

[064] Outras vantagens da presente invenção podem ser evidentes para uma pessoa versada na técnica mediante a leitura do relatório descritivo do pedido. BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 é uma foto que mostra o efeito da emulsão com bom efeito de aspersão sendo aspergida para fora de uma garrafa de aspersão, A Figura 2 é uma foto que mostra o efeito da emulsão com bom efeito de aspersão aspergida sobre a superfície de um vidro de lavagem, A Figura 3 é uma foto que mostra o efeito da emulsão com efeito de aspersão fraco sendo aspergida para fora de uma garrafa de aspersão e A Figura 4 é uma foto que mostra o efeito da emulsão com efeito de aspersão fraco aspergida sobre a superfície de um vidro de lavagem.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[065] A invenção é agora descrita em detalhes pelos exemplos a seguir. O escopo da invenção não deve ser limitado às modalidades dos exemplos.

[066] Nos exemplos, TEGO® Care CG 90 foi usado como glicosídeo de cetearila, que tem um grau de polimerização de glicosídeo de aproximadamente 1,3; TEGO® Care PBS6 foi usado como poligliceril-6 estearato e poligliceril-6 behenato, que tem uma razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:1,3; TEGOSOFT® PC31 foi usado como poligliceril-3 caprato, que tem uma razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:1; TEGO® CARE PL4 foi usado como poligliceril-4 laurato, que tem uma razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:1; TEGOSOFT® PC41 foi usado como poligliceril-4 caprato, que tem uma razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:0,5; TEGO® SML foi usado como laurato de sorbitano, que tem uma razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:1,1; ANTIL® Soft SC foi usado como sesquicaprilato de sorbitano, que tem uma razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo de aproximadamente 1:1,5; TEGOSOFT ®TN foi usado como benzoato de alquila 012-15; TEGO® Carbomer 341 ER foi usado como polímero cruzado de acrilatos/alquilacrilato 010-30; e TEGO® Carbomer 140 foi usado como carbômero (não modificado por alquila).

[067] A menos que especificado de outra forma, nos exemplos da descrição, a medição de viscosidade, o teste de estabilidade e o teste de efeito de aspersão foram realizados de acordo com os critérios abaixo. - Medição de viscosidade Brookfield RVT, SP04, 100 rpm. - Teste de estabilidade, incluindo: 1) armazenamento a 45 °C durante 3 meses; 2) armazenamento a 25 °C durante 6 meses; e 3) ciclos de congelamento (- 15 °C/25 °C) por 3 vezes.

[068] “Passou” significa que a emulsão passou no teste de estabilidade acima e a emulsão foi estável (isto é, nenhuma ruptura, nenhuma separação por inspeção visual). “Falhou” significa que a ruptura ou separação ocorreu em um ou mais dos 3 tipos de condições de teste de estabilidade. - Efeito de aspersão na presente invenção é testado de acordo com o protocolo a seguir: Uso de uma garrafa de aspersão ordinária comercialmente disponível para aspergir emulsões; Aspergir a emulsão horizontalmente em um vidro de relógio, 15 cm à frente da superfície do vidro de relógio, sendo que a direção de aspersão é vertical à superfície do vidro de relógio; e Observar e classificar o efeito de aspersão.

[069] Conforme mostrado nas Figuras 1 e 2, caso gotas líquidas delicadas ou gotas nebulizadas sejam aspergidas para fora da garrafa de aspersão, e gotas líquidas minúsculas e densas sejam formadas na superfície do vidro de relógio, tal efeito de aspersão é classificado como “bom” e a emulsão com tal efeito de aspersão é descrita como aspergível nesta invenção.

[070] Conforme mostrado nas Figuras 3 e 4, caso a emulsão não seja nebulizada, a emulsão seja diretamente injetada na forma de uma coluna líquida fina e a coluna líquida fina seja respingada na superfície vidro de relógio, tal efeito de aspersão é classificado como “fraco” e a emulsão com tal efeito de aspersão é descrita como não aspergível nesta invenção.

[071] Na invenção, o grau de polimerização de glicosídeo de um alquil poliglicosídeo foi determinado de acordo com o método descrito em O. Gorius et al., Analytics Chimica Acta440 (2001) 231 a 237.

[072] O grau médio de polimerização N de um poliglicerol pode ser determinado a partir de seu valor de hidroxila (OHV) da seguinte forma:

[073] Métodos de determinação adequados para verificar o valor de hidroxila são aqueles de acordo com DGF C-V 17a (53), Ph. Eur. 2.5.3 Method A and DIN 53240.

[074] O peso molecular médio do poliglicerol pode ser determinado a partir do grau médio de polimerização da seguinte forma: M =74- JV + 18 em Mp = peso molecular médio do poliglicerol [g/mol] que N = grau médio de polimerização do poliglicerol SÍNTESE DE EMULSIFICANTE PRIMÁRIO POLIGLICERIL-10 BEHENATO/ESTEARATO

[075] Uma mistura de glicerol (2.102 g) e hidróxido de potássio (24,2 g de uma solução a 45% em água) foi aquecida para 240 °C dentro de 1 h a 0,04 MPa (400 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação. Uma vez que a mistura de reação mostrou um índice de refração de >1,4900 (tipicamente após 20 a 21 ha 240 °C), a pressão foi reduzida para 0,005 MPa (50 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida juntamente com o excesso de glicerol por meio de destilação até que a mistura de reação mostrou um valor de hidroxila de 880 mg de KOH/g.

[076] Uma mistura de um poliglicerol (396,0 g, 0,490 mol) que foi obtido da forma descrita acima, ácido esteárico e ácido palmítico (131,8 g de uma mistura em peso de 1:1, 0,489 mol), ácido beênico (28,60 g, 0,083 mol) e carbonato de sódio (2,75 g, 0,026 mol) foi aquecida para 240 °C dentro de 3 h sob pulverização de nitrogênio (a pulverização de nitrogênio foi aplicada uma vez que os ácidos graxos tenham sido fundidos) e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação até que a mistura mostrou um valor ácido de <3.

[077] A razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo é aproximadamente 0,86.

SÍNTESE DE EMULSIFICANTE SECUNDÁRIO POLIGLICERIL-6 LAURATO

[078] Uma mistura de glicerol (2.102 g) e hidróxido de potássio (24,2 g de uma solução a 45% em água) foi aquecida para 240 °C dentro de 1 h a 0,04 MPa (400 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação. Uma vez que a mistura de reação mostrou um índice de refração de >1,4850 (tipicamente após 10 a 12 h a 240 °C), a pressão foi reduzida para 0,005 MPa (50 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida juntamente com o excesso de glicerol por meio de destilação até que a mistura de reação mostrou um valor de hidroxila de 960 mg de KOH/g.

[079] Uma mistura de um poliglicerol (138,0 g, 0,283 mol) que foi obtido da forma descrita acima, ácido láurico (62,0 g, 0,310 mol) e carbonato de sódio (1,0 g, 0,009 mol) foi aquecida para 240 °C dentro de 3 h sob pulverização de nitrogênio (a pulverização de nitrogênio foi aplicada uma vez que o ácido graxo tenha sido fundido) e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação até que a mistura mostrou um valor ácido de <1.

[080] A razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo é aproximadamente 0,89.

SÍNTESE DE EMULSIFICANTE SECUNDÁRIO POLIGLICERIL-6 CAPRILATO/CAPRATO

[081] Uma mistura de glicerol (2.102 g) e hidróxido de potássio (24,2 g de uma solução a 45% em água) foi aquecida para 240 °C dentro de 1 h a 0,04 MPa (400 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação. Uma vez que a mistura de reação mostrou um índice de refração de >1,4850 (tipicamente após 10 a 12 h a 240 °C), a pressão foi reduzida para 0,005 MPa (50 mbar) e a água que era formada foi continuamente removida juntamente com o excesso de glicerol por meio de destilação até que a mistura de reação mostrou um valor de hidroxila de 960 mg de KOH/g.

[082] Uma mistura de um poliglicerol (222,2 g, 0,455 mol) que foi obtido da forma descrita acima, ácido caprílico e ácido cáprico (77,8 g de uma mistura em peso de 55:45, 0,494 mol) e carbonato de sódio (1,0 g, 0,009 mol) foi aquecida para 240 °C dentro de 3 h sob pulverização de nitrogênio e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação até que a mistura mostrou um valor ácido de <1.

[083] A razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo é aproximadamente 0,92.

SÍNTESE DE EMULSIFICANTE SECUNDÁRIO POLIGLICERIL-3 CAPRILATO/CAPRATO

[084] Uma mistura de poliglicerol-3 comercialmente disponível (240,0 g, 0,930 mol) obtido junto a Solvay e ácido caprílico e ácido cáprico (78,5 g de uma mistura em peso de 55:45, 0,498 mol) foi aquecida para 240 °C dentro de 3 h sob pulverização de nitrogênio e a água que era formada foi continuamente removida por meio de destilação até que a mistura mostrou um valor ácido de <1.

[085] A razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo é aproximadamente 1,87.

EXEMPLO 1: COMPARAÇÃO ENTRE A EMULSÃO COM EMULSIFICANTES DA PRESENTE INVENÇÃO E A EMULSÃO COM EMULSIFICANTE QUE CONTÉM PEG

[086] Preparar a emulsão do Exemplo 1 de acordo com o seguinte protocolo: 1) adicionar ingredientes de fase A conforme definido na Tabela 1 em um béquer, aquecer os ingredientes de fase A para 8 °C, 2) adicionar ingredientes de fase B em outro béquer, aquecer os ingredientes de fase B para cerca de 8 °C, 3) misturar a fase A e a fase B e homogeneizar a uma alta velocidade com um homogeneizador durante um tempo, 4) adicionar os ingredientes de fase C e agitar durante um tempo e 5) resfriar sob agitação e adicionar os ingredientes de fase Z abaixo de 40 °C, agitar durante um tempo até que uma emulsão uniforme seja obtida.

[087] As outras emulsões nos exemplos a seguir também foram preparadas de acordo com o método de preparação similar ao do Exemplo 1 acima. Caso nenhuma fase C tenha sido adicionada, a etapa 4) foi omitida. TABELA 1: COMPARAÇÃO ENTRE A EMULSÃO DA INVENÇÃO E A EMULSÃO COM EMULSIFICANTE QUE CONTÉM PEG

[088] PEG-100 estearato; Gliceril estearato usado nos exemplos foi o produto comercialmente disponível TEGO® Gare 165 da Evonik.

[089] Euxyl K350 foi usado como um conservante, que tem um nome INCI de Fenoxietanol/Metilparabeno/Etilparabeno/Etil-hexilglicerina.

[090] Conforme mostrado na Tabela 1, em comparação com a emulsão com emulsificante que contém PEG (PEG-100 estearato; gliceril estearato), a emulsão da presente invenção tem viscosidade mais baixa, é mais estável e tem um melhor efeito aspergível. EXEMPLOS 2 A 9: EMULSÕES COM EMULSIFICANTES SECUNDÁRIOS DIFERENTES TABELA 2: EXEMPLOS DE COEMULSIFICANTES DIFERENTES

[091] Nos Exemplos 2 e 3, o emulsificante primário é glicosídeo de cetearila. No exemplo 2, o emulsificante secundário é poligliceril-4 laurato. No exemplo 3, o emulsificante secundário é poligliceril-4 caprato.

[092] Conforme mostrado nos Exemplos 1, 2 e 3, um sistema de emulsão de baixa viscosidade estável aspergível pode ser obtido. TABELA 3: EXEMPLOS DE COEMULSIFICANTES DIFERENTES

[093] A goma gelana usada nos exemplos foi um produto da CP Kelco Company com o nome comercial KELCOGEL® CG-HA.

[094] Conforme mostrado nas Tabelas acima 2 e 3, coemulsificantes diferentes da presente invenção podem alcançar emulsões de baixa viscosidade estáveis. EXEMPLOS 9 A 13: EMULSÕES SEM ESPESSANTE TABELA 4: EXEMPLOS PARA LOÇÃO ASPERGÍVEL SEM ESPESSANTE

[095] Exemplos 9 e 10 mostram que quando o uso de coemulsificante é de 3% em peso, a emulsão tem boa estabilidade em condições de viscosidade muito baixa mesmo sem qualquer espessante e pode ser aspergível. TABELA 5: EXEMPLOS PARA LOÇÃO ASPERGÍVEL SEM ESPESSANTE

[096] Euxyl K300 foi usado como um conservante, que tem um nome INCI de FenoXiaetanolum/Metilparabeno/butilparabeno/Etilparabeno/4-hidroxibenzoato de propila/4-hidroxibenzoato de isobutila.

[097] Exemplos 10 a 12 mostram que quando o uso de coemulsificante é de 2,5% em peso a 3,5% em peso, uma emulsão aspergível, estável e de viscosidade muito baixa pode ser alcançada sem qualquer espessante. EXEMPLOS 13 A 16: EXEMPLOS PARA LOÇÃO DE BAIXA VISCOSIDADE COM CARBÔMERO COMO ESPESSANTE TABELA 6: LOÇÕES PARA CUIDADO COM A PELE ASPERGÍVEIS COM QUANTIDADE DIFERENTE DE COEMULSIFICANTE E QUANTIDADE DIFERENTE DE CARBÔMERO

[098] Exemplo 13 mostra que a emulsão é estável mesmo quando a quantidade do coemulsificante é somente 0,05% em peso.

[099] Exemplos 13 a 16 mostram que quando a quantidade de emulsificante secundário é <2,5% em peso, a emulsão com 0,08% em peso de carbômero como espessante é estável e tem bom efeito de aspersão. EXEMPLOS 17 A 24: EXEMPLOS PARA A COMBINAÇÃO DOS EMULSIFICANTES COM QUANTIDADES E TIPOS DIFERENTES DE ÓLEO TABELA 7: EMULSÕES COM QUANTIDADES DIFERENTES DE ÓLEO USADAS COMO LOÇÃO DE IMPREGNAÇÃO PARA LENÇOS

[0100] Exemplos 17 a 20 mostram que a goma gelana é útil para a estabilidade de emulsão mesmo em quantidade muito baixa. E a mesma não tem influência adversa para o efeito de aspersão.

[0101] Exemplos 17 a 20 mostram que as combinações dos emulsificantes são compatíveis com óleos diferentes com uso diferente de 5% em peso a 18% em peso.

[0102] Lenços umedecidos de impregnação foram preparados com as emulsões na Tabela 7 através de métodos convencionais. TABELA 8: EMULSÕES COM TIPOS DIFERENTES DE ÓLEO

[0103] Exemplos 21 a 24 mostram, ainda, que as combinações dos emulsificantes são compatíveis com tipos diferentes de óleo.

[0104] Exemplos 21 a 24 também mostram que a goma gelana é útil para a estabilidade de emulsão mesmo em quantidade muito baixa. E a mesma não tem influência adversa para o efeito de aspersão. EXEMPLOS 25 A 28: EXEMPLOS PARA QUANTIDADE DIFERENTE DE EMULSIFICANTE PRIMÁRIO TABELA 9: EMULSÕES COM QUANTIDADE DIFERENTE DE EMULSIFICANTE PRIMÁRIO

[0105] Exemplos 25 a 28 mostram que as emulsões com quantidade diferente de emulsificante primário são estáveis. EXEMPLOS 29 A 32: EMULSIFICANTES COM DIFERENTES TIPOS DE ÓLEO TABELA 10: EMULSÕES ASPERGÍVEIS DE VISCOSIDADE ULTRABAIXA SEM ESPESSANTE POLIMÉRICO

[0106] Exemplos 29 a 32 mostram, ainda, que tipos diferentes de óleo podem ser usados na emulsão da presente invenção. Exemplos 29 a 32 mostram que quando a quantidade dos emulsificantes secundários é de cerca de 3% em peso, emulsões estáveis com viscosidade superbaixa e um efeito de aspersão muito bom podem ser obtidas. EXEMPLOS 33 A 35: EMULSÃO COM OS INGREDIENTES DE FILTROS UV TABELA 11: EXEMPLO COMPARATIVO E EXEMPLO 33 PARA LOÇÃO DE PROTEÇÃO SOLAR DE BAIXA VISCOSIDADE

[0107] Exemplo 33 mostra que a emulsão de baixa viscosidade com ingredientes de filtro UV é estável. Embora o Exemplo Comparativo 2 mostre que a emulsão com emulsificante que contém PEG não pode ser estável sob a mesma condição. TABELA 12: LOÇÕES DE PROTEÇÃO SOLAR COM BAIXA VISCOSIDADE SPF 30 E SPF 50

[0108] Na Tabela 12, BEMT representa bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, BMDM representa butil metoxidibenzoilmetano e PBSA representa ácido fenilbenzimidazol sulfônico.

[0109] Exemplo 34 mostra que a emulsão de baixa viscosidade da presente invenção com ingredientes de filtro UV é estável com valor de SPF de 30 (calculado por Simulador de proteção solar BASF).

[0110] Exemplo 35 mostra que a emulsão de baixa viscosidade com ingredientes de filtro UV é estável e pode obter um alto valor de SPF de 50 (calculado por Simulador de proteção solar BASF). EXEMPLOS 36 A 37: EMULSÕES COM POLIGLICERIL-6 ESTEARATO E POLIGLICERIL-6 COMO EMULSIFICANTE PRIMÁRIO TABELA 13: EMULSÃO DE BAIXA VISCOSIDADE

[0111] Nos Exemplos 36 a 37, o emulsificante primário é poligliceril-6 estearato e poligliceril-6 behenato.

[0112] Conforme usado no presente documento, as expressões “incluem”, “selecionado a partir de” e semelhantes incluem misturas ou combinações dos materiais especificados. Os termos, tais como “contém (ou contêm)” e semelhantes, conforme usado no presente documento, são termos amplos que significam “incluindo pelo menos” a menos que especificamente indicado de outra forma.

[0113] Todas as referências, patentes, pedidos, testes, documentos, publicações, textos, artigos, etc. mencionadas neste documento são incorporadas ao presente documento a título de referência. A menos que explicitamente especificado de outra forma, quando um limite ou faixa numérica for indicado, os pontos finais estão incluídos, e todos os valores e subfaixas dentro de um limite ou faixa numérica estão especificamente incluídos como se fossem explicitamente escritos.

[0114] A descrição acima é apresentada para possibilitar que uma pessoa versada na técnica realize e use a invenção e é fornecida no contexto de uma aplicação particular e suas exigências. Várias modificações nas modalidades preferenciais ficarão prontamente evidentes para aqueles versados na técnica e os princípios genéricos definidos no presente documento podem ser aplicados a outras modalidades e aplicações sem que se afaste do espírito e do escopo da invenção. Assim, esta invenção não se destina a ser limitada pelas modalidades mostradas, mas deve estar de acordo com o escopo mais amplo consistente com os princípios e características reveladas no presente documento. Nesse aspecto, determinadas modalidades dentro da invenção podem não mostrar todos os benefícios da invenção, considerados amplamente.

Claims

1. Emulsão óleo em água caracterizada porcompreender: 1) de 0,1 a 6% em peso com base no peso total da emulsão óleo em água de um emulsificante primário selecionado a partir de A1) alquil poliglicosídeos com modificações de alquila fora da classe química de álcoois graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C16 a C18; em que o alquil poliglicosídeo tem um grau de polimerização de glicosídeo de 1,0 a 1,7; e A2) ésteres de poliglicerol de cadeia longa com porção química de ácido graxo fora da classe química de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C16-C22; em que o éster de poliglicerol de cadeia longa tem um grau de polimerização de glicerina de 5 a 12; em que a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,3 a 2,5; e 8) de 0,05 a menos que 2,5% em peso com base no peso total da emulsão óleo em água de um emulsificante secundário selecionado a partir de 81) ésteres de poliglicerol de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12; em que o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 5; e em que a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2; e 82) ésteres de sorbitano de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C8-C12, em que a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2; desde que, quando a emulsão compreende adicionalmente um espessante com uma quantidade de >0,05% em peso, com base no peso total da emulsão óleo em água em que a emulsão óleo em água não inclui álcool C12-C24 e a viscosidade da emulsão óleo em água é entre 5 mPa.s e 1.200 mPa.s, sendo que a medição utiliza Brookfield RVT, SP04, 100 rpm.

2. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pora viscosidade da emulsão óleo em água estar entre 10 mPa.s e 1.000 mPa.s, sendo que a medição utiliza Brookfield RVT, SP04, 100 rpm..

3. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada poro tamanho médio de gotícula da emulsão óleo em água ser de 0,8 pm a 3 pm..

4. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pora razão de peso de emulsificante/óleo na emulsão ser <1/2.5.

5. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pora emulsão ser livre de PEG.

6. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pora emulsão ser aspergível.

7. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pora emulsão compreender espessantes de 0,07 a 0,10% em peso de carbômero, e de 0,01 a 0,05% em peso de goma gelana, a % em peso com base no total peso da emulsão.

8. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada poro emulsificante secundário ser selecionado a partir do grupo que consiste em: poligliceril-3 caprato, poligliceril-4 caprato, poligliceril-4 laurato, poligliceril-3 caprilato/caprato, laurato de sorbitano, sesquicaprilato de sorbitano e quaisquer misturas dos mesmos..

9. Preparação cosmética, dermatológica ou farmacêutica, ou preparação de limpeza e/ou preparação de cuidado para o lar e a indústria caracterizada porcompreender a emulsão óleo em água, conforme definido na reivindicação 1.

10. Produto cosmético, dermatológico ou farmacêutico, ou um produto de limpeza e/ou produto de cuidado para o lar e a indústria caracterizado por compreender a emulsão óleo em água, conforme definido na reivindicação 1, e uma embalagem.

11. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o éster de poliglicerol de cadeia longa ter um grau de polimerização de glicerina de 5 a 12; em que a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,4 a 2; e B) emulsificante secundário caracterizado por ser selecionado a partir de B1) ésteres de poliglicerol de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C10-C12; em que o éster de poliglicerol de cadeia curta tem um grau de polimerização de glicerina de 3 a 5; e em que a razão molar entre a porção química de poliglicerol e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,2 a 2; e B2) ésteres de sorbitano de cadeia curta preparados a partir de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com um comprimento de cadeia de C10-C12, em que a razão molar entre a porção química de sorbitano e a porção química de ácido graxo está na faixa de 0,3 a 1,8; em que a emulsão óleo em água não inclui álcool C12-C24 e a viscosidade da emulsão óleo em água é entre 5 mPa.s e 1000 mPa.s, sendo que a medição utiliza Brookfield RVT, SP04, 100 rpm.

12. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por a viscosidade da emulsão óleo em água estar entre 10 mPa.s e 600 mPa.s, sendo que a medição utiliza Brookfield RVT, SP04, 100 rpm..

13. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por o tamanho médio de gotícula da emulsão óleo em água ser de 0,8 µm a 3 µm..

14. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por a emulsão compreender um espessante, a razão de peso do emulsificante/óleo na emulsão é menor que 1/4.

15. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por a emulsão compreender um espessante, a razão de peso do emulsificante/óleo na emulsão é menor que 1/5.

16. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por a emulsão ser livre de PEG.

17. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por a emulsão ser aspergível.

18. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por a emulsão compreender um espessante, a emulsão compreende espessantes de 0,07 a 0,10% em peso de carbômero e 0,01 a 0,05% em peso de goma gelana.

19. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por a emulsão compreender um espessante, a emulsão compreende espessantes de 0,02 a 0,10% em peso de carbômero e 0,01 a 0,05% em peso de goma gelana.

20. Emulsão óleo em água, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por o emulsificante secundário ser selecionado a partir do grupo que consiste em: poligliceril-3 caprato, poligliceril-4 caprato, poligliceril-4 laurato, poligliceril-3 caprilato/caprato, laurato de sorbitano, sesquicaprilato de sorbitano e quaisquer misturas dos mesmos.