BR112017010689B1 - composição, processo cosmético e uso cosmético da composição e de éster de ácido - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética e/ou dermatológica que compreende, em meio fisiologicamente aceitável: a. um ou mais álcoois que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono; b. um ou mais ésteres de ácidos graxos, em que o mencionado éster compreende pelo menos 24 átomos de carbono e é selecionado a partir de: a. os correspondentes à fórmula (I) abaixo: R-COO-R' (I) em que: - R e R?, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo com base em hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, hidrogenado ou não hidrogenado, que compreende de 12 a 30 átomos de carbono e, preferencialmente, de 14 a 24 átomos de carbono; e b. di ou triésteres de glicerol e de ácidos graxos C12-C30; e c. pelo menos um ou mais espessantes que não incluem goma xantana. Outro objeto da presente invenção é um processo de matificação da pele e/ou redução do seu brilho. Outro objeto da presente invenção é o uso do mencionado éster de ácido graxo como agente de matificação de materiais queratínicos, tais como a pele.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao campo de cuidado e/ou maquiagem de materiais queratínicos, particularmente a pele.

[002] A presente invenção refere-se ao uso, especialmente ao uso cosmético, de éster de ácido graxo que contém pelo menos 24 átomos de carbono, como agente para matificar materiais queratínicos, especialmente pelo oleosa e/ou brilhante.

[003] Ela também se refere a composições, especialmente composições cosméticas e/ou dermatológicas, que compreendem, em meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um álcool graxo que compreende pelo menos vinte átomos de carbono, em que pelo menos um éster de ácido graxo contém pelo menos 24 átomos de carbono e pelo menos um espessante.

[004] Outro objeto da presente invenção é um processo de cuidado e/ou maquiagem da pele, que compreende a aplicação tópica da composição a materiais queratínicos, tais como a pele.

[005] A presente invenção também se refere a um processo cosmético de matificação da pele e/ou redução do seu brilho, que compreende a aplicação tópica, à mencionada pele, da composição mencionada acima.

[006] O brilho da pele, que geralmente é relacionado a alto nível de secreção sebácea, é um problema que afeta essencialmente adolescentes, mas que pode também ocorrer em adultos, especialmente em consequência da hiperprodução de andrógenos ou em consequência de fatores externos, tais como poluição. O brilho da pele pode também ser relacionado a suor resultante da atividade física ou condições climáticas (calor e umidade). O brilho da pele pode dever-se à combinação dos dois fenômenos (sebo e suor).

[007] A obtenção de efeito matificante da pele é altamente desejada por usuários que possuem pele de combinação ou pele oleosa e também para composições cosméticas que se destinem a uso em climas quentes e úmidos. De fato, os reflexos causados pelo excesso de sebo e/ou suor sobre a superfície da pele são geralmente considerados esteticamente desagradáveis.

[008] Geralmente, pele brilhante também gera propriedade mais fraca de desgaste da maquiagem, que apresenta, portanto, tendência à degradação ao longo do dia.

[009] Além do uso de agentes “reguladores do sebo”, ou seja, agentes capazes de ajudar a regular a atividade das glândulas sebáceas por meio de ação que pode ser denominada biológica, um meio eficaz de rápida redução de áreas invisíveis de brilho consiste no uso de cargas de “foco suave”. O uso de cargas de absorção do sebo e da transpiração também é um meio de prolongar o acabamento matificado ao longo do tempo.

[0010] É prática conhecida o uso de perlita (FR 2.881.643), cargas pirogênicas (EP 1.637.186) ou outras fibras como agentes matificadores. Essas cargas podem, entretanto, causar desconforto, especialmente pele fofa e/ou percepção de pele suja. O uso dessas cargas geralmente é acompanhado, entretanto, por sensação seca, áspera e falta de conforto que é inaceitável para o usuário.

[0011] Permanece a necessidade de composições cosméticas matificadoras que possuam boas propriedades cosméticas e que gerem particularmente efeito de matificação eficiente (forte), imediato e/ou duradouro.

[0012] Os inventores agora demonstraram que ésteres de ácidos graxos que contêm pelo menos 16 átomos de carbono possuem boas propriedades de matificação de pele oleosa e/ou brilhante; de fato, observou-se que o brilho da pele é reduzido após a aplicação de ésteres de ácidos graxos de acordo com a presente invenção a pele oleosa e/ou brilhante. A pele oleosa e/ou brilhante tratada desta forma possui aparência mais matificada.

[0013] A companhia depositante descobriu que essa necessidade era atendida, mais especificamente, pela combinação de um ou mais álcoois que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono, um ou mais ésteres de ácidos graxos, em que o mencionado éster compreende pelo menos 24 átomos de carbono, e um ou mais espessantes.

[0014] A composição obtida desta forma possibilita o aprimoramento do acabamento matificado da pele de forma duradoura. A pele permanece, portanto, matificada por longo tempo.

[0015] Um objeto da presente invenção é, portanto, uma composição, especialmente composição cosmética e/ou dermatológica, que compreende, em meio fisiologicamente aceitável: a. um ou mais álcoois que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono; b. um ou mais ésteres de ácidos graxos que compreendem pelo menos doze átomos de carbono, em que o mencionado éster compreende pelo menos 24 átomos de carbono e é selecionado a partir de: A. os correspondentes à fórmula (I) abaixo: R-COO-R' (I) em que: - R e R’ são idênticos ou diferentes e correspondem a um grupo com base em hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, hidroxilado ou não hidroxilado, que compreende de 12 a 30 átomos de carbono e, preferencialmente, de 14 a 24 átomos de carbono, em que R e R’ são selecionados de tal forma que o composto da fórmula (I) seja sólido sob temperatura menor ou igual a cerca de 30 °C; e B. di ou triésteres de glicerol e de ácidos graxos C12-C30; e c. pelo menos um ou mais espessantes que não incluem goma xantana.

[0016] A presente invenção refere-se ao uso, especialmente ao uso cosmético, de um ou mais ésteres de ácidos que compreendem pelo menos 16 átomos de carbono, em que o mencionado éster compreende pelo menos 30 átomos de carbono, como agente matificador para materiais queratínicos, particularmente para a pele e, especialmente, em composição apropriada para aplicação tópica.

[0017] Os constituintes da composição de acordo com a presente invenção serão agora descritos com mais detalhes.

[0018] Álcoois graxos que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono:

[0019] A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais álcoois graxos que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono. Os álcoois graxos de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma cadeia alifática que compreende pelo menos vinte átomos de carbono. A mencionada cadeia alifática pode ser linear ou ramificada e saturada ou insaturada. Ela compreende preferencialmente de 20 a 100 átomos de carbono, particularmente de 20 a 50 átomos de carbono e, ainda mais particularmente, de 20 a 30 átomos de carbono. Além disso, o(s) mencionado(s) álcool(is) graxo(s) pode(m) ser hidroxilado(s). Caso eles sejam insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas de carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0020] Esses álcoois graxos não são alcoxilados e, particularmente, não são (póli)oxietilenados e/ou (póli)oxipropilenados.

[0021] Preferencialmente, o álcool graxo possui a estrutura Ra- OH, em que Ra indica um radical linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 20 a 50 átomos de carbono, preferencialmente de 20 a 30 átomos de carbono; Ra pode ser substituído com um ou mais grupos hidroxila e, particularmente, por um ou dois grupos hidroxila.

[0022] O álcool graxo pode representar uma mistura de álcoois graxos, o que significa que diversos tipos de álcoois graxos podem coexistir, na forma de mistura, em um produto comercial.

[0023] Convenientemente, o álcool graxo é sólido ou pastoso à temperatura de 25 °C e sob pressão atmosférica (105 Pa). Dentro do contexto da presente invenção, a expressão “álcool graxo que é sólido ou pastoso a 25 °C” destina-se a indicar um álcool graxo que possui viscosidade medida com reômetro (por exemplo, reômetro R600) em velocidade de corte de 1 s-1 que é maior ou igual a 1 Pa.s.

[0024] Preferencialmente, os álcoois graxos de acordo com a presente invenção são álcoois graxos lineares saturados.

[0025] Preferencialmente, eles são álcoois graxos primários com uma cadeia linear saturada. Exemplos que podem ser especialmente mencionados incluem álcool beenílico, álcool araquidílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico, álcool miricílico e álcool montanílico. Mais especificamente, serão utilizados álcool beenílico e/ou álcool araquidílico.

[0026] Também é possível utilizar misturas desses álcoois graxos com álcoois graxos que contêm menos de vinte átomos de carbono.

[0027] Como mistura de álcoois graxos que é particularmente preferida na composição de acordo com a presente invenção, pode-se fazer uso, por exemplo, da mistura de álcoois graxos constituída de 76% em peso de álcool beenílico, 17% em peso de álcool araquidílico, 1,5% em peso de álcool lignocerílico, 5% em peso de álcool estearílico e 0,5% em peso de álcool cetílico. Essa mistura é vendida com o nome Nafol® 1822C pela companhia Condea. Outros exemplos que podem também ser mencionados incluem a mistura vendida com o nome Nafol® 2298 pela companhia Condea, que compreende 98% em peso de álcool beenílico; a mistura vendida com o nome Nafol® 20-22 pela companhia Condea, que compreende 30% em peso de álcool beenílico, 58% em peso de álcool araquidílico e 6% em peso de álcool lignocerílico; ou também a mistura vendida com o nome Nafol® 20+ pela companhia Condea, que compreende 50% em peso de álcool araquidílico, 29% em peso de álcool beenílico, 14% em peso de álcool lignocerílico e 6% em peso de álcool estearílico.

[0028] A quantidade de álcoois graxos que compreendem pelo menos vinte átomos de carbono na composição de acordo com a presente invenção varia especialmente de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,5% a 10% em peso e, de maior preferência, de 1% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

[0029] Ésteres de ácidos graxos que compreendem pelo menos 24 átomos de carbono:

[0030] Os ésteres ácidos que compreendem pelo menos 24 átomos de carbono são particularmente ésteres que compreendem duas ou três cadeias graxas C12-C30.

[0031] O número total de átomos de carbono do éster varia de 30 a 100, preferencialmente de 40 a 80.

[0032] Eles são preferencialmente sólidos sob temperatura menor ou igual a cerca de 30 °C.

[0033] Os ésteres de ácidos graxos de acordo com a presente invenção são especialmente: d. Os correspondentes à fórmula (I) abaixo: R-COO-R' (I) em que R e R’, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo com base em hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreende de 12 a 30 átomos de carbono e, preferencialmente, de 14 a 24 átomos de carbono.

[0034] Os radicais R e R’ podem ser hidroxilados. R e R’ são selecionados de tal forma que o composto da fórmula (I) seja sólido sob temperatura menor ou igual a cerca de 30 °C. Preferencialmente, R e R’ são idênticos e indicam um grupo alquila C14-C24 tal como beenila, estearila ou araquidila.

[0035] Os compostos preferidos da fórmula (I) são, por exemplo, beenato de beenila, estearato de estearila, araquidato de araquidila e, mais especificamente, beenato de beenila. e. Di ou triésteres de glicerol e de ácidos graxos C12-C30.

[0036] Pode-se fazer uso especialmente de triestearato de glicerila, diestearato de glicerila, tri-hidroxiestearato de glicerila, tribeenato de glicerila e dibeenato de glicerila.

[0037] Os ésteres de ácidos graxos de acordo com a presente invenção estão geralmente presentes nas composições de acordo com a presente invenção em teor que varia de 0,1% a 10% em peso e, de maior preferência, de 0,5% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

[0038] Espessantes:

[0039] Conforme indicado anteriormente, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um ou mais espessantes, que não são selecionados nas gomas microbianas. Em uma realização preferida, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um ou mais espessantes que não são goma xantana.

[0040] O termo “espessante” destina-se a indicar um composto que possui viscosidade de mais de 11.000 Pa.s quando adicionado a 1% em peso a água pura sob pH 7 e a 25 °C.

[0041] A viscosidade é medida em Pa.s para valor de corte de 0,001 s-1, utilizando um reômetro HAAKE Mars com geometria de placa de cone, elaborado com titânio jateado, diâmetro de 35 mm e ângulo de 2°. As medições são conduzidas com tensão controlada em equilíbrio.

[0042] Os espessantes de acordo com a presente invenção podem ser de origem natural ou sintética, orgânica ou inorgânica.

[0043] Os espessantes podem ser polímeros aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos, associativos ou não associativos.

[0044] Relembra-se que “polímeros associativos” são polímeros que são capazes de associar-se de forma reversível entre si ou com outras moléculas.

[0045] A sua estrutura química compreende, mais especificamente, pelo menos uma região hidrofílica e pelo menos uma região hidrofóbica.

[0046] A expressão “grupo hidrofóbico” destina-se a indicar um radical ou polímero com cadeia com base em hidrocarboneto saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que compreende pelo menos dez átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono, particularmente de 12 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência, de 18 a 30 átomos de carbono.

[0047] Preferencialmente, o grupo com base em hidrocarboneto é derivado de um composto monofuncional. Como forma de exemplo, o grupo hidrofóbico pode ser derivado de um álcool graxo, tal como álcool estearílico, álcool dodecílico ou álcool decílico. Ele pode também indicar um polímero com base em hidrocarboneto, tal como polibutadieno.

[0048] Polímeros espessantes não associativos que podem ser mencionados incluem polímeros espessantes não associativos que contêm unidades de açúcar.

[0049] Dentro do contexto da presente invenção, a expressão “unidade de açúcar” destina-se a indicar uma unidade derivada de carboidrato da fórmula Cn(H2O)n-1 ou (CH2O)n, que pode ser opcionalmente modificada por meio de substituição e/ou oxidação e/ou desidratação.

[0050] As unidades de açúcar que podem ser incluídas na composição dos polímeros espessantes de acordo com a presente invenção são preferencialmente derivadas dos açúcares a seguir: glicose, galactose, arabinose, ramnose, manose, xilose, fucose, anidrogalactose, ácido galacturônico, ácido glucurônico, ácido manurônico, sulfato de galactose, sulfato de anidrogalactose e frutose.

[0051] Os polímeros espessantes de acordo com a presente invenção que podem ser especialmente mencionados incluem gomas nativas, tais como: a. exudados de árvores ou arbustos; b. gomas resultantes de algas, incluindo: - agar (polímero derivado de galactose e anidrogalactose); - alginatos (polímeros de ácido manurônico e ácido glucurônico) e seus sais; - carragenos e furceleranos (polímeros de sulfato de galactose e sulfato de anidrogalactose); c. gomas derivadas de sementes ou tubérculos, incluindo: - goma guar (polímero de manose e galactose); - goma de alfarroba (polímero de manose e galactose); - goma de feno grego (polímero de manose e galactose); - goma de tamarindo (polímero de galactose, xilose e glicose); - goma konjac (polímero de glicose e manose); d. extratos vegetais, incluindo: - celulose (polímero de glicose); - amido (polímero de glicose); e - inulina.

[0052] Esses polímeros podem ser física ou quimicamente modificados. Como tratamento físico, pode-se fazer menção especial da temperatura.

[0053] Como tratamentos químicos, pode-se fazer menção de reações de esterificação, eterificação, amidação ou oxidação. Esses tratamentos podem gerar polímeros que podem ser especialmente não iônicos, aniônicos ou anfotéricos.

[0054] Preferencialmente, esses tratamentos físicos ou químicos são aplicados a gomas guar, gomas de alfarroba, amidos e celuloses.

[0055] As gomas guar não iônicas que podem ser utilizadas de acordo com a presente invenção podem ser modificadas por grupos (póli)hidroxialquila C1-C6.

[0056] Dentre os grupos (póli)hidroxialquila C1-C6, pode-se fazer menção, por exemplo, dos grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[0057] Essas gomas guar são bem conhecidas no estado da técnica e podem ser preparadas, por exemplo, por meio de reação dos óxidos de alqueno correspondentes, tais como óxidos de propileno, com a goma guar de forma a obter goma guar modificada por grupos hidroxipropila.

[0058] O grau de hidroxialquilação varia preferencialmente de 0,4 a 1,2 e corresponde à quantidade de moléculas de óxido de alquileno consumidas, dividida pelo número de grupos com funcionalidade hidroxila livres presentes sobre a goma guar.

[0059] Essas gomas guar não iônicas opcionalmente modificadas com grupos hidroxialquila são vendidas, por exemplo, com os nomes comerciais Jaguar HP8, Jaguar HP60, Jaguar HP105 e Jaguar HP120 pela companhia Rhodia Chimie.

[0060] A origem botânica das moléculas de amido utilizadas na presente invenção pode ser em cereais ou tubérculos. Os amidos são, portanto, selecionados, por exemplo, a partir de amido de milho, amido de arroz, amido de mandioca, amido de cevada, amido de batata, amido de trigo, amido de sorgo e amido de ervilha.

[0061] Os amidos podem ser química ou fisicamente modificados, especialmente por meio de uma ou mais das reações a seguir: gelatinação prévia, oxidação, retícula, esterificação, eterificação, amidação e tratamentos a quente.

[0062] Far-se-á preferencialmente uso de fosfatos de diamido ou compostos ricos em fosfato de diamido, tais como o produto fornecido com as referências Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de diamido de mandioca hidroxipropila gelatinado), Prejel TK1 (fosfato de diamido de mandioca gelatinado) ou Prejel 200 (fosfato de diamido de mandioca acetila gelatinado) pela companhia Avebe ou Structure Zea da National Starch (fosfato de diamido de milho gelatinado).

[0063] Segundo a presente invenção, podem também ser utilizados amidos anfotéricos, em que esses amidos anfotéricos compreendem um ou mais grupos aniônicos e um ou mais grupos catiônicos. Os grupos aniônicos e catiônicos podem ser unidos ao mesmo local reativo da molécula de amido ou a diferentes locais reativos; eles são preferencialmente ligados ao mesmo local reativo. Os grupos aniônicos podem ser do tipo carboxílico, fosfato ou sulfato, preferencialmente do tipo carboxílico. Os grupos catiônicos podem ser do tipo amina primária, secundária, terciária ou quaternária.

[0064] As moléculas de amido podem ser derivadas de qualquer fonte vegetal de amido, especialmente tais como milho, batata, aveia, arroz, tapioca, sorgo, cevada ou trigo. Também é possível utilizar os hidrolisatos dos amidos mencionados acima. O amido é preferencialmente derivado de batata.

[0065] Os polímeros espessantes não associativos de acordo com a presente invenção podem ser polímeros com base em celulose que não compreendem uma cadeia graxa C10-C30 na sua estrutura.

[0066] Segundo a presente invenção, a expressão polímero “com base em celulose” destina-se a indicar qualquer composto polissacarídeo que possui, na sua estrutura, sequências de resíduos de glicose ligados entre si por meio de ligações β-1,4; além de celuloses não substituídas, os derivados de celuose podem ser aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos.

[0067] Os polímeros com base em celulose de acordo com a presente invenção podem, portanto, ser selecionados a partir de celuloses não substituídas, incluindo aquelas em forma microcristalina, e éteres de celulose.

[0068] Dentre esses polímeros com base em celulose, destacam- se éteres de celulose, ésteres de celulose e éster éteres de celulose.

[0069] Dentre os ésteres de celulose, encontram-se ésteres de celulose inorgânicos, nitratos, sulfatos e fosfatos de celulose etc.), ésteres de celulose orgânicos (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos de celulose, butiratos acetatos, propionatos acetatos, trimelitatos acetatos etc.) e ésteres de celulose orgânicos/inorgânicos misturados, tais como sulfatos butiratos acetatos de celulose e sulfatos propionatos acetatos de celulose. Dentre os éteres ésteres de celulose, pode-se fazer menção de ftalatos de hidroxipropilmetilcelulose e sulfatos de etilcelulose.

[0070] Dentre os éteres de celulose não iônicos sem cadeia graxa C10-C30, ou seja, que são “não associativos”, pode-se fazer menção de alquilceluloses (C1-C4), tais como metilceluloses e etilceluloses (por exemplo, Ethocel padrão 100 Premium da Dow Chemical); (póli)hidroxialquil (C1-C4) celuloses, tais como hidroximetilceluloses, hidroxietilceluloses (por exemplo, Natrosol 250 HHR fornecido pela Aqualon) e hidroxipropilceluloses (por exemplo, Klucel EF da Aqualon); (póli)hidroxialquil (C1-C4) alquil (C1-C4) celuloses, tais como hidroxipropilmetilceluloses (por exemplo, Methocel E4M da Dow Chemical), hidroxietilmetilceluloses, hidroxietiletilceluloses (por exemplo, Bermocoll E 481 FQ da Akzo Nobel) e hidroxibutilmetilceluloses.

[0071] Dentre os éteres de celulose aniônicos sem cadeia graxa, pode-se fazer menção de (póli)carboxialquil (C1-C4) celuloses e seus sais. Como forma de exemplo, pode-se fazer menção de carboximetilceluloses, carboximetilmetilceluloses (por exemplo, Blanose 7M da companhia Aqualon) e carboximetil-hidroxietilceluloses e seus sais de sódio.

[0072] Dentre os éteres de celulose catiônicos sem cadeia graxa, pode-se fazer menção de derivados de celulose catiônicos tais como copolímeros de celulose ou derivados de celulose enxertados com monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, descritos especificamente na patente US 4.131.576, tais como (póli)hidroxialquil (C1-C4) celuloses, tais como hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropilceluloses, enxertadas especialmente com sal de metacriloiloxietiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio. Os produtos comerciais correspondentes a essa definição são, mais especificamente, os produtos vendidos com os nomes Celquat® L 200 e Celquat® H 100 pela companhia National Starch.

[0073] Dentre os polímeros espessantes não associativos que não contêm unidades de açúcar e podem ser utilizados, pode-se fazer menção de copolímeros ou homopolímeros de ácido acrílico ou ácido metacrílico reticulados, homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico reticulados e seus copolímeros de acrilamida reticulados, homopolímeros de acrilato de amônio ou copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida, isoladamente ou na forma de misturas.

[0074] Primeira família de polímeros espessantes não associativos que é apropriada é representada por homopolímeros de ácido acrílico reticulados opcionalmente salificados.

[0075] Dentre os homopolímeros deste tipo, pode-se fazer menção dos reticulados com éter de álcool alila da série de açúcar, tais como os produtos vendidos com os nomes Carbopol 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela companhia Noveon ou os produtos vendidos com os nomes Synthalen M e Synthalen K pela companhia 3 VSA.

[0076] Os polímeros espessantes não associativos podem também ser copolímeros de ácido (meta)acrílico reticulados, tais como o polímero vendido com o nome Aqua SF1 pela companhia Noveon.

[0077] Os polímeros espessantes não associativos podem ser selecionados a partir de homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico reticulados e seus sais.

[0078] Dentre os polímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico reticulados total ou parcialmente neutralizados, pode-se fazer menção específica de Simulgel 800 da SEPPIC.

[0079] A composição pode compreender, de forma similar, como polímeros espessantes não associativos, homopolímeros de acrilato de amônio ou copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida.

[0080] Exemplos de homopolímeros de acrilato de amônio que podem ser mencionados incluem o produto vendido com o nome Microsap PAS 5193 pela companhia Hoechst. Dentre os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida, pode-se fazer menção do produto vendido com o nome Bozepol C Nouveau ou do produto PAS 5193 vendido pela companhia Hoechst. Pode- se fazer referência especialmente aos documentos FR 2.416.723, US 2.798.053 e US 2.923.692 com relação à descrição e à preparação desses compostos.

[0081] Dentre os polímeros espessantes, pode-se também fazer menção dos polímeros associativos que são bem conhecidos dos técnicos no assunto, especialmente de natureza não iônica, aniônica, catiônica ou anfotérica.

[0082] Dentre os polímeros associativos do tipo aniônico, pode-se fazer menção de: a. Os que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de alil éter de cadeia graxa, mais especificamente aqueles cuja unidade hidrofílica é constituída de um monômero aniônico insaturado etilênico, ainda mais especificamente de um ácido vinilcarboxílico e, de preferência superior, de um ácido acrílico, ácido metacrílico ou suas misturas.

[0083] Dentre esses polímeros associativos aniônicos, aqueles que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são polímeros formados a partir de 20% a 60% em peso de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, 5% a 60% em peso de (meta)acrilatos de alquila inferior, 2% a 50% em peso de alil éter de cadeia graxa e de 0 a 1% em peso de agente reticulante que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato de dialila, (meta)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (póli)etileno glicol e metilenobisacrilamida.

[0084] Dentre estes últimos polímeros, os de preferência mais específica são terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de éter de álcool estearílico de polietileno glicol (10 EO) (Steareth-10), especialmente os vendidos pela companhia BASF com os nomes Salcare SC80® e Salcare SC90®, que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de alil éter de steareth-10 (40/50/10). b. Os que compreendem (i) pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado e (ii) pelo menos uma unidade hidrofóbica de alquil (C10-C30) éster do tipo ácido carboxílico insaturado.

[0085] Alquil (C10-C30) ésteres de ácidos carboxílicos insaturados que são úteis na presente invenção compreendem, por exemplo, acrilato de laurila, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila, acrilato de dodecila e os metacrilatos correspondentes, metacrilato de laurila, metacrilato de estearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila e metacrilato de dodecila.

[0086] Os polímeros aniônicos deste tipo são descritos e preparados, por exemplo, de acordo com as patentes US 3.915.921 e US 4.509.949.

[0087] Dentre os polímeros associativos aniônicos deste tipo, far- se-á uso mais específico dos constituídos de 95% a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 4% a 40% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0% a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, ou dos constituídos de 98% a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 1% a 4% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0,1% a 0,6% em peso de um monômero polimerizável reticulante tal como os descritos acima.

[0088] Dentre os polímeros mencionados acima, os de preferência mais específica de acordo com a presente invenção são os produtos vendidos pela companhia Goodrich com os nomes comerciais Pemulen TR1®, Pemulen TR2®, Carbopol 1382® e, de preferência ainda maior, Pemulen TR1® e o produto vendido pela companhia SEPPIC com o nome Coatex SX®.

[0089] Pode-se também fazer menção do terpolímero de ácido acrílico, metacrilato de laurila e vinilpirrolidona vendido com o nome Acrylidone LM pela companhia ISP. c. Terpolímeros de anidrido maleico, α-olefina C30-C38 e maleato de alquila, tais como o produto (copolímeros de anidrido maleico, α- olefina C30-C38 e maleato de isopropila) vendido com o nome Performa V 1608® pela companhia Newphase Technologies. d. Terpolímeros acrílicos que compreendem: i. cerca de 20% a 70% em peso de ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado (A); ii. cerca de 20% a 80% em peso de monômero inativo na superfície α,β-monoetilenicamente insaturado diferente de (A); e iii. cerca de 0,5% a 60% em peso de monouretano não iônico, que é o produto de reação de tensoativo mono-hídrico com monoisocianato monoetilenicamente insaturado; tais como os descritos no pedido de patente EP-A-0.173.109 e, mais especificamente, o terpolímero descrito no Exemplo 3, nomeadamente terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de metila/isocianato de dimetilmetaisopropenilbenzila de álcool beenílico etoxilado (40 EO), na forma de dispersão aquosa a 25%. e. Copolímeros que compreendem, entre seus monômeros, ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e um éster de ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de álcool graxo oxialquilenado.

[0090] Preferencialmente, esses compostos também compreendem como monômero um éster de ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado e de álcool C1-C4.

[0091] Como forma de exemplo deste tipo de composto, pode-se fazer menção de Aculyn 22® e Aculyn 88®, vendidos pela companhia Rohm & Haas, que são terpolímeros de ácido metacrílico, acrilato de etila e metacrilato de estearila oxialquilenado, ou de Aculyn 28®, vendido pela companhia Rohm & Haas, que é um terpolímero de ácido metacrílico, acrilato de etila e metacrilato de beenila oxialquilenado.

[0092] Far-se-á também menção dos produtos vendidos pela companhia Lubrizol com as referências comerciais Carbopol Ultrez 20 e Carbopol Ultrez 21, que são polímeros acrílicos (polímero reticulado de acrilatos e acrilato de alquila C10-30) e Novethix L-10, que é um copolímero de acrilatos e metacrilato de Beheneth-25. f. Polímeros associativos que compreendem pelo menos um monômero etilenicamente insaturado portador de grupo sulfônico, em forma livre ou total ou parcialmente neutralizada, que compreende pelo menos uma parte hidrofóbica. Esses polímeros podem ser reticulados ou não reticulados. Eles são preferencialmente reticulados.

[0093] Os monômeros etilenicamente insaturados portadores de grupo sulfônico são especialmente selecionados a partir de ácido vinilsulfônico, ácido estirenossulfônico, ácidos (meta)acrilamidoalquil (C1-C22) sulfônicos, ácidos N-alquil (C1-C22) (meta)acrilamidoalquil (C1-C22) sulfônicos tais como ácido undecilacrilamidometanossulfônico e também as suas formas total ou parcialmente neutralizadas.

[0094] De maior preferência, far-se-á uso de ácidos (meta)acrilamidoalquil (C1-C22) sulfônicos, tais como ácido acrilamidometanossulfônico, ácido acrilamidoetanossulfônico, ácido acrilamidopropanossulfônico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, ácido metacrilamido-2-metilpropanossulfônico, ácido 2-acrilamido-n- butanossulfônico, ácido 2-acrilamido-2,4,4-trimetilpentanossulfônico, ácido 2- metacrilamidododecilsulfônco ou ácido 2-acrilamido-2,6-dimetil-3- heptanossulfônico, bem como suas formas total ou parcialmente neutralizadas.

[0095] Serão mais especificamente utilizados ácido 2-acrilamido- 2-metilpropanossulfônico (AMPS) e também suas formas total ou parcialmente neutralizadas.

[0096] Os polímeros dessa família podem ser especialmente selecionados a partir de polímeros AMPS anfifílicos aleatórios modificados por meio de reação com mono-n-alquilamina C6-C22 ou di-n-alquilamina e tais como as descritas no pedido de patente WO 00/31154 (que faz parte integral do conteúdo do relatório descritivo). Esses polímeros podem também conter outros monômeros hidrofílicos etilenicamente insaturados selecionados, por exemplo, a partir de ácidos (meta)acrílicos, seus derivados alquila β- substituídos ou seus ésteres obtidos com monoálcoois, mono ou polialquileno glicóis, (meta)acrilamidas, vinilpirrolidona, anidrido maleico, ácido itacônico, ácido maleico ou misturas desses compostos.

[0097] Os polímeros preferidos desta família são selecionados a paritr de copolímeros anfifílicos de AMPS e de pelo menos um monômero hidrofóbico etilenicamente insaturado.

[0098] Esses mesmos polímeros podem também conter um ou mais monômeros etilenicamente insaturados que não compreendem uma cadeia graxa, tais como ácidos (meta)acrílicos, seus derivados alquila β- substituídos ou seus ésteres obtidos com monoálcoois, mono ou polialquileno glicóis, (meta)acrilamidas, vinilpirrolidona, anidrido maleico, ácido itacônico, ácido maleico ou misturas desses compostos.

[0099] Esses copolímeros são descritos especialmente no pedido de patente EP-A-750.899, na patente US 5.089.578 e nas publicações de Yotaro Morishima a seguir: - Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science, Vol. 18, n° 40 (2000), 323-336; - Micelle formation of random copolymers of sodium 2- (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules, Vol. 33, n° 10 (2000), 3694-3704; - Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir, Vol. 16, n° 12 (2000), 5324-5332; e - Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem., 40 (2) (1999), 220-221)).

[00100] Dentre esses polímeros, pode-se fazer menção de: - copolímeros reticulados ou não reticulados, neutralizados ou não neutralizados, que compreendem de 15% a 60% em peso de unidades AMPS e de 40% a 85% em peso de unidades de alquil(meta)acrilamida C8-C16 ou (meta)acrilato de alquila (C8-C16) com relação ao polímero, tais como os descritos no pedido EP-A 750.899; - terpolímeros que compreendem 10% molar a 90% molar de unidades de acrilamida, 0,1% molar a 10% molar de unidades AMPS e de 5% molar a 80% molar de unidades n-alquilacrilamida (C6-C18), tais como as descritas na patente US 5.089.578.

[00101] Todos esses polímeros associativos aniônicos podem ser salificados.

[00102] Pode-se também fazer menção de copolímeros de AMPS totalmente neutralizado e de metacrilato de dodecila, bem como copolímeros reticulados e não reticulados de AMPS e de n- dodecilmetacrilamida, tais como os descritos nos documentos de Morishima mencionados acima.

[00103] Dentre os polímeros associativos catiônicos, pode-se fazer menção de: i. poliuretanos associativos catiônicos; e ii. o composto vendido pela companhia Noveon com o nome Aqua CC e que, corresponde ao nome INCI polímero cruzado de poliacrilato-1.

[00104] Polímero reticulado de poliacrilato-1 é o produto da polimerização de uma mistura de monômeros que compreende: - metacrilato de di(alquil C1-C4) amino(alquila C1-C6); - um ou mais alquil C1-C30 ésteres de ácido (meta)acrílico; - metacrilato de alquila C10-C30 polietoxilado (20-25 mol de unidades de óxido de etileno); - 30/5 alil éter de polietileno glicol/polipropileno glicol; - metacrilato de hidróxi(alquila C2-C6); e - dimetacrilato de etileno glicol. iii. (Póli)hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que compreendem pelo menos oito átomos de carbono ou suas misturas. Os radicais alquila conduzidos pelas celuloses quaternizadas acima ou hidroxietilceluloses compreendem preferencialmente de oito a trinta átomos de carbono. Os radicais arila indicam preferencialmente os grupos fenila, benzila, naftila ou antrila. Exemplos de alquil- hidroxietilceluloses quaternizadas que contêm cadeias graxas C8-C30 que podem ser indicadas incluem os produtos Quatrisoft LM200®, Quatrisoft LM-X 529-18-A®, Quatrisoft LM-X 529-18-B® (alquila C12) e Quatrisoft LM-X 529-8® (alquila C18) vendidos pela companhia Aqualon, os produtos Crodacel QM®, Crodacel QL® (alquila C12) e Crodacel QS® (alquila C18) vendidos pela companhia Croda e o produto Softcast SL 100® vendido pela companhia Aqualon. iv. Polímeros de polivinil lactama catiônicos.

[00105] Esses polímeros são descritos, por exemplo, no pedido de patente WO 00/68282.

[00106] Como polímeros de póli(vinil lactama) catiônicos de acordo com a presente invenção, são particularmente utilizados terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropilmetacrilamida e tosilato de dodecildimetil metacrilamidopropilamônio, terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropilmetacrilamida e tosilato de cocoildimetil metacrilamidopropilamônio e terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropilmetacrilamida e tosilato ou cloreto de laurildimetil metacrilamidopropilamônio.

[00107] Os polímeros associativos anfotéricos são preferencialmente selecionados a partir dos que compreendem pelo menos uma unidade catiônica não cíclica. De preferência ainda maior, são preferidos os preparados a partir de 1% molar a 20% molar, preferencialmente 1,5% molar a 15% molar e, de preferência ainda maior, 1,5% molar a 6% molar de monômero de cadeia graxa com relação ao número total de moles de monômeros.

[00108] Polímeros associativos anfotéricos de acordo com a presente invenção são descritos e preparados, por exemplo, no pedido de patente WO 98/44012.

[00109] Dentre os polímeros associativos anfotéricos de acordo com a presente invenção, os preferidos são terpolímeros de ácido acrílico, cloreto de (meta)acrilamidopropil trimetilamônio e metacrilato de estearila.

[00110] Os polímeros associativos do tipo não iônico que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são preferencialmente selecionados a partir de: a. copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros de cadeia pesada hidrofóbica, cujos exemplos que podem ser mencionados incluem: - os produtos Antaron V216® ou Ganex V216® (copolímero de vinilpirrolidona e hexadeceno) vendidos pela companhia I. S. P.; - os produtos Antaron V220® ou Ganex V220® (copolímero de vinilpirrolidona e eicoseno) vendidos pela companhia I. S. P.; b. copolímeros de acrilatos ou metacrilatos de alquila C1-C6 e de monômeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tal como o copolímero de acrilato de estearila e acrilato de metila oxietilenado vendido pela companhia Goldschmidt com o nome Antil 208®; c. copolímeros de acrilatos ou metacrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrofóbicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tal como o copolímero de metacrilato de polietileno glicol e metacrilato de laurila; d. poliéteres de poliuretano que compreendem, na sua cadeia, os dois blocos hidrofílicos, normalmente de natureza polioxietilenada e blocos hidrofóbicos, que podem ser sequências alifáticas isoladas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas; e. polímeros com cadeia principal de aminoplasta éter que contém pelo menos uma cadeia graxa, tais como os compostos Pure Thix® fornecidos pela companhia Sud-Chemie; f. celuloses ou seus derivados, modificados com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila ou suas misturas, em que os grupos alquila são grupos alquila C8-C22, particularmente: - alquil-hidroxietilceluloses não iônicas, tais como os produtos Natrosol Plus Grade 330 CS e Polysurf 67 (alquila C16) vendidos pela companhia Aqualon; - nonoxinil-hidroxietilceluloses não iônicas, tais como o produto Amercell HM-1500 vendido pela companhia Amerchol; - alquilceluloses não iônicas, tais como o produto Bermocoll EHM 100 vendido pela companhia Berol Nobel; e g. derivados de guar associativos, tais como hidroxipropil guars modificados com cadeia graxa, tais como o produto Esaflor HM 22 (modificado com cadeia alquila C22) vendido pela companhia Lamberti; o produto Miracare XC 95-3 (modificado com cadeia alquila C14) e o produto RE 205-146 (modificado com cadeia alquila C20) vendido pela Rhodia Chimie.

[00111] Preferencialmente, os poliéteres de poliuretano compreendem pelo menos duas cadeias com base em hidrocarbonetos lipofílicos que contêm de seis a trinta átomos de carbono, separadas por um bloco hidrofílico, em que as cadeias de hidrocarboneto são possivelmente cadeias pendentes ou cadeias na extremidade de um bloco hidrofílico. É particularmente possível o fornecimento de uma ou mais cadeias pendentes. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia com base em hidrocarboneto em uma extremidade ou nas duas extremidades de um bloco hidrofílico.

[00112] Os poliéteres de poliuretano podem ser multiblocos, particularmente em forma tribloco. Os blocos hidrofóbicos podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo, copolímero tribloco que possui um bloco central hidrofílico) ou distribuídos nas duas extremidades e na cadeia (por exemplo, copolímero multibloco). Esses mesmos polímeros podem também ser polímeros de enxerto ou polímeros de estrela.

[00113] Os poliéteres de poliuretano de cadeias graxas não iônicos podem ser copolímeros triblocos, cujo bloco hidrofílico é uma cadeia de polioxietileno que compreende de 50 a 1000 grupos oxietileno. Os poliéteres de poliuretano não iônicos compreendem uma ligação de uretano entre os blocos hidrofílicos, daí a origem do nome.

[00114] Por extensão, também são incluídos, dentre os poliéteres de poliuretano de cadeia graxa não iônicos, aqueles nos quais os blocos hidrofílicos são ligados aos blocos lipofílicos por meio de outras ligações químicas.

[00115] Como exemplos de poliéteres de poliuretano de cadeias graxas não iônicos que podem ser utilizados na presente invenção, também é possível utilizar Rheolate 205® que contém um grupo com funcionalidade ureia, vendido pela companhia Rheox, ou Rheolate® 208, 204 ou 212, além de Acrysol RM 184®.

[00116] Pode-se também fazer menção do produto Elfacos T210® que contém uma cadeia alquila C12-14 e o produto Elfacos T212® que contém uma cadeia alquila C18, da Akzo.

[00117] Pode-se também utilizar o produto DW 1206B® da Rohm & Haas que contém uma cadeia alquila C20 e uma ligação de uretano, vendido com teor de sólidos de 20% em água.

[00118] Pode-se também fazer uso de soluções ou dispersões desses polímeros, particularmente em água ou em meio alcoólico/aquoso. Exemplos desses polímeros que podem ser mencionados são Rheolate® 255, Rheolate® 278 e Rheolate® 244, vendidos pela companhia Rheox. Pode-se também fazer uso dos produtos DW 1206F e DW 1206J vendidos pela companhia Rohm & Haas.

[00119] Os poliéteres de poliuretano que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção são especificamente os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - ColloidPolym. Sci., 271, 380-389 (1993).

[00120] É de preferência ainda mais específica o uso de poliéter de poliuretano que pode ser obtido por meio de policondensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietileno glicol que compreende de 150 a 180 mol de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico ou álcool decílico e (iii) pelo menos um di-isocianato.

[00121] Esses poliéteres de poliuretano são particularmente vendidos pela companhia Rohm & Haas com os nomes Aculyn 46® e Aculyn 44® (Aculyn 46® é policondensado de polietileno glicol que contém 150 ou 180 mol de óxido de etileno, álcool estearílico e isocianato de (metilenobis) 4-ciclo- hexila (SMDI), a 15% em peso em matriz de maltodextrina (4%) e água (81%); Aculyn 44® é policondensado de polietileno glicol que contém 150 ou 180 ml de óxido de etileno, álcool decílico e isocianato de (metilenobis) 4-ciclo-hexila (SMDI), a 35% em peso em mistura de propileno glicol (39%) e água (26%)).

[00122] Em primeira variante da presente invenção, o(s) polímero(s) espessante(s) é(são) selecionado(s) a partir de homopolímeros e copolímeros com base em ácido acrílico ou ácido metacrílico que podem ou não ser salificados, homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico que podem ou não ser salificados e/ou polímeros de celulose.

[00123] Em segunda variante da presente invenção, o(s) polímero(s) espessante(s) é (são) selecionado(s) a partir de espessantes associativos aniônicos, preferencialmente acrílicos, que podem ou não ser salificados. Serão especialmente selecionados os polímeros vendidos com os nomes Pemulen TR1 ou TR2 pela companhia Lubrizol, cujo nome INCI é Polímero Cruzado de Acrilatos e Acrilato de Alquila C10-30 ou Aculyn 22 ou 88 pela companhia Rohm & Haas, com o nome INCI copolímero de acrilatos e metacrilato de steareth-20, ou Aculyn 28 da Rohm & Haas, com o nome INCI copolímero de acrilatos e metacrilato de beheneth-25.

[00124] Os espessantes minerais podem ser selecionados a partir de argilas opcionalmente modificadas, sílicas opcionalmente modificadas ou suas misturas.

[00125] As argilas opcionalmente modificadas são, por exemplo, esmectitas tais como saponitas, hectoritas, montmorilonitas, bentonitas ou beidelita, particularmente hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas), tais como os produtos vendidos pela companhia Laporte com os nomes Laponita XLG, Laponita RD e Laponita RDS (esses produtos são silicatos de magnésio e sódio e, particularmente, silicatos de magnésio, lítio e sódio); bentonitas, tais como o produto vendido com o nome Bentone HC pela companhia Rheox; silicatos de alumínio e magnésio, que são especialmente hidratados, tais como os produtos vendidos pela companhia Vanderbilt Company com os nomes Veegum Ultra, Veegum HS e Veegum DGT, ou silicatos de cálcio, especialmente o produto em forma sintética vendido pela companhia Fitz Chem Corporation com o nome Micro-Cel C.

[00126] As sílicas opcionalmente modificadas são, por exemplo, sílica pirogênica opcionalmente submetida a tratamento de superfície hidrofóbico, cujo tamanho de partícula é de menos de 1 μm. É especialmente possível substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: obtém-se então sílica hidrofóbica. Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são especialmente obtidos por meio de tratamento de sílica pirogênica na presença de hexametildissilazano; sílicas tratadas desta forma são conhecidas como “sililato de sílica” de acordo com a CTFA (sexta edição, 1995); elas são vendidas, por exemplo, com as referências Aerosil R812® pela companhia Degussa e Cab- O-Sil TS-530® pela companhia Cabot; e - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são especialmente obtidos por meio do tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas são, portanto, conhecidas como “dimetilsililato de sílica” de acordo com CTFA (sexta edição, 1995). Estas são vendidas, por exemplo, com as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela companhia Degussa e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS- 720® pela companhia Cabot.

[00127] A sílica pirogênica hidrofóbica possui particularmente tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, de cerca de 5 a 200 nm.

[00128] Preferencialmente, os espessantes minerais são selecionados a partir de argilas lipofílicas, particularmente hectoritas modificadas; sílica pirogênica tratada hidrofóbica; aerogéis de sílica hidrofóbica; ou suas misturas.

[00129] Em uma realização específica, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender adicionalmente pelo menos um ou mais espessantes adicionais selecionados a partir dos relacionados acima, bem como nas gomas microbianas, tais como goma xantana.

[00130] Os espessantes de acordo com a presente invenção estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em teor que varia de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente de 0,1% a 20% em peso e, de maior preferência, de 0,5% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

[00131] A composição de acordo com a presente invenção pode ser cosmética e/ou dermatológica, preferencialmente cosmética.

[00132] A composição de acordo com a presente invenção é geralmente apropriada para aplicação tópica à pele e, portanto, compreende geralmente meio fisiologicamente aceitável, ou seja, meio que é compatível com a pele e/ou seus tegumentos. Ela é preferencialmente um meio cosmeticamente aceitável, ou seja, meio que possui cor, odor e sensação agradáveis e não causa desconforto inaceitável (ardência, falta de estabilidade ou vermelhidão) propenso a desencorajar o uso dessa composição pelo consumidor.

[00133] A composição de acordo com a presente invenção pode apresentar-se em qualquer forma galênica convencionalmente utilizada para aplicação tópica, especialmente na forma de dispersões do tipo gel ou loção, de emulsões com consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtida por meio de dispersão de fase graxa em fase aquosa (O/A) ou vice-versa (A/O), ou de suspensões ou emulsões com consistência mole, semissólida ou sólida do tipo gel ou creme ou, alternativamente, de diversas emulsões (A/O/A ou O/A/O) ou de microemulsões. Como variante, a composição de acordo com a presente invenção pode apresentar-se na forma de bastões.

[00134] Essas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[00135] Além disso, as composições utilizadas de acordo com a presente invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de creme branco ou colorido, unguento, leite, loção, soro, pasta ou espuma. Elas podem também apresentar-se em forma sólida, tal como em forma de bastão.

[00136] Preferencialmente, as composições são líquidas.

[00137] Quando as composições utilizadas de acordo com a presente invenção compreendem uma fase de óleo, elas preferencialmente contêm pelo menos um óleo. Ele pode também conter outras substâncias graxas.

[00138] Como óleos que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem: - óleos com base em hidrocarbonetos de origem animal, tais como per-hidroesqualeno; - óleos com base em hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como triglicérides líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 10 átomos de carbono, tais como triglicérides de ácido heptanoico ou octanoico ou, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo da medula, óleo de semente de uva, óleo de semente de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicérides de ácido cáprico/caprílico, tais como os vendidos pela companhia Stéarineries Dubois ou os vendidos com base nos nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela companhia Dynamit Nobel, óleo de jojoba e manteiga de carité; - carbonatos ácidos C6-C18, tais como carbonato de dioctila; - éteres e ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, tais como os óleos da fórmula R1COOR2 e R1OR2, em que R1 representa um resíduo de ácido graxo que contém de 8 a 29 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia com base em hidrocarboneto ramificada ou não ramificada, que contém de 3 a 30 átomos de carbono, tal como óleo de purcelina, isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de 2-etil- hexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila ou isoestearato de isoestearila; ésteres hidroxilados, tais como lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de di- isoestearila ou citrato de tri-isocetila; heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcool graxo; poliol ésteres, tais como dioctanoato de propileno glicol, di- heptanoato de neopentil glicol e di-isononanoato de dietileno glicol; e pentaeritritol ésteres, tais como tetraisoestearato de pentaeritritila; - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem sintética ou mineral, tais como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis e seus derivados, geleia de petróleo, polidecenos, póli-isobuteno hidrogenado, tal como óleo de Parleam, isododecano, iso-hexadecano etc.; - álcoois graxos que contêm de 8 a 26 átomos de carbono, tais como álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas (álcool cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2- undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico; - fluoro óleos parcialmente com base em hidrocarboneto e/ou com base em silicone, tais como os descritos no documento JP-A- 2.295.912; - óleos de silicone, tais como polidimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis com cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometicones) tais como ciclo-hexassiloxano; polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou encontram-se no final de uma cadeia de silicone, em que esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, tais como fenil trimeticones, fenil dimeticones, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticones, difenilmetildifeniltrissiloxanos ou trimetilsilóxi silicatos de 2- feniletila e polimetilfenilsiloxanos; e - suas misturas.

[00139] Na lista de óleos mencionados acima, a expressão “óleo com base em hidrocarboneto” destina-se a indicar qualquer óleo que compreende átomos de hidrogênio e carbono e, possivelmente, grupos éster, éter, fluoro, ácido carboxílico e/ou álcool.

[00140] A razão entre álcool graxo de acordo com a presente invenção (a) e óleo pode variar de 0,05 a 0,5, preferencialmente de 0,1 a 0,3 e, ainda mais especificamente, de 0,15 a 0,25.

[00141] A proporção de óleo na emulsão pode variar de 2% a 50% em peso, preferencialmente de 5% a 20% em peso e, ainda mais especificamente, de 10% a 15% em peso com relação ao peso total da composição.

[00142] As outras substâncias graxas que podem estar presentes na fase de óleo são, por exemplo, ácidos graxos que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, tais como ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico e ácido oleico; ceras, tais como lanolina, cera de abelha, cera de carnaúba ou cera de candelilla, parafina, ceras de lignita ou ceras microcristalinas, ceresina ou ozocerita; e ceras sintéticas, tais como ceras de polietileno e ceras Fischer- Tropsch; resinas de silicone tais como trifluorometilalquil C1-C4 dimeticone e trifluoropropil dimeticone; e elastômeros de silicone, tais como os produtos vendidos com o nome KSG pela companhia Shin-Etsu, sob o nome Trefil, BY29 ou EPSX pela companhia Dow Corning ou sob o nome Gransil pela companhia Grant Industries.

[00143] Essas substâncias graxas podem ser selecionadas de forma variada pelos técnicos no assunto, de forma a preparar uma composição que possua as propriedades desejadas, por exemplo, em termos de consistência ou textura.

[00144] Segundo uma realização específica da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é uma emulsão de água em óleo (A/O) ou óleo em água (O/A), preferencialmente emulsão O/A.

[00145] A emulsão O/A também compreende géis emulsificados. A expressão “géis emulsificados” destina-se a indicar dispersões de óleos em gel aquoso. A adição de tensoativo é opcional para essa forma galênica.

[00146] A proporção da fase de óleo da emulsão pode variar de 2% a 80% em peso, preferencialmente de 5% a 50% em peso, com relação ao peso total da composição.

[00147] As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificante selecionado a partir de emulsificantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, utilizados isoladamente ou na forma de mistura e, opcionalmente, coemulsificante. Os emulsificantes são selecionados de forma apropriada de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A). O emulsificante e o coemulsificante estão geralmente presentes na composição em proporção que varia de 0,3% a 30% em peso e, preferencialmente, de 0,5% a 20% em peso com relação ao peso total da composição.

[00148] A composição pode ser gel aquoso e pode compreender especialmente agentes gelificantes aquosos comuns.

[00149] Convenientemente, a composição é uma composição que compreende pelo menos uma fase aquosa. A composição de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente uma fase aquosa que compreende água e um solvente orgânico hidrossolúvel selecionado, por exemplo, a partir de alcanóis C2-C4 lineares ou ramificados, tais como etanol, isopropanol, propanol ou butanol, polióis e éteres de poliol, tais como 2- butoxietanol, glicerol, diglicerol, propileno glicol, dipropileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, 1,3-propanodiol, pentileno glicol, polietileno glicóis, monometil éter de propileno glicol, monoetil éter e monometil éter de dietileno glicol, bem como álcoois aromáticos, tais como álcool benzílico ou fenoxietanol, e suas misturas.

[00150] A composição geralmente compreende de 30% a 95% em peso de água com relação ao peso total da composição.

[00151] A quantidade de solvente(s) orgânico(s) pode variar, por exemplo, de 0 a 30% em peso, preferencialmente de 0,5% a 20% em peso, de maior preferência de 1% a 15% em peso, de preferência ainda maior de 2% a 10% em peso e, de preferência superior, de 2% a 8% em peso com relação ao peso total da composição.

[00152] Segundo um modo preferido, a composição pode compreender pelo menos um alquil(póli)glicosídeo C8-C30. Esses tensoativos podem ser particularmente representados pela fórmula geral a seguir: R1O-(R2O)t(G)v em que R1 representa um radical alquila e/ou alquenila linear ou ramificado que compreende cerca de 8 a 30 átomos de carbono, radical alquilfenila, radical alquila linear ou ramificado que compreende de 8 a 24 átomos de carbono, R2 representa radical alquileno que compreende cerca de 2 a 4 átomos de carbono, G representa unidade de açúcar que compreende de 5 a 6 átomos de carbono, t indica um valor que varia de 0 a 10, preferencialmente de 0 a 4, preferencialmente de 0 a 3, e v indica um valor que varia de 1 a 15, preferencialmente de 1 a 4.

[00153] Dever-se-á também observar que cada unidade da parte de polissacarídeo do alquilpoliglicosídeo pode apresentar-se em forma de isômero α ou β, em forma L ou D e a configuração do resíduo de sacarídeo pode ser do tipo furanosida ou piranosida.

[00154] É naturalmente possível utilizar misturas de alquilpolissacarídeos, que podem diferir entre si na natureza da unidade alquila incluída e/ou na natureza da cadeia de polissacarídeo portadora.

[00155] Segundo uma realização específica, os tensoativos de alquil(póli)glicosídeo são compostos com a fórmula descrita acima, na qual R1 indica mais especificamente um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 12 a 24 átomos de carbono, t indica um valor que varia de 0 a 3, mais especificamente, igual a 0, e G pode indicar glicose, frutose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, dextrano, talose, alose, xilose, levoglucano, celulose ou amido, preferencialmente glicose. O grau de polimerização, ou seja, o valor de v na fórmula acima, pode variar de 1 a 5, preferencialmente de 1 a 4. O grau médio de polimerização é, mais especificamente, de 1 a 2,5, preferencialmente de 1,05 a 2,5 e, de maior preferência, 1,1 a 2.

[00156] As ligações de glicosídeo entre as unidades de açúcar são do tipo 1-6 ou 1-4, preferencialmente do tipo 1-4.

[00157] É especialmente possível utilizar coco(póli)glicosídeo (por exemplo, Montanov 82® e Montanov S), araquidil(póli)glicosídeo (por exemplo, Montanov 202), miristil(póli)glicosídeo (por exemplo, Montanov 14®), cetilestearil(póli)glicosídeo (por exemplo, Montanov 68®), alquil(póli)glicosídeos C12-C20 (por exemplo, Montanov L®), isoestearil(póli)glicosídeo (por exemplo, Montanov WO 18®) ou octildodecil(póli)xilosida (por exemplo, Fluidanov 20X®).

[00158] Dar-se-á preferência a araquidil(póli)glicosídeo, tal como o produto comercial Montanov 202® da SEPPIC.

[00159] Segundo uma realização específica da presente invenção, o teor de alquil(póli)glicosídeos varia de 0,05% a 10% em peso, preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, de maior preferência de 0,2% a 1% em peso e, de preferência ainda maior, de 0,25% a 0,6% em peso com relação ao peso total da composição.

[00160] Convenientemente, a composição de acordo com a presente invenção possui pH que varia de 3 a 8. Preferencialmente, o pH da composição varia de 4 a 7.

[00161] A composição de acordo com a presente invenção pode ser uma composição de cuidado, limpeza ou maquiagem da pele do corpo ou da face, particularmente composição de cuidado.

[00162] A composição de cuidado com a pele pode ser, por exemplo, creme, gel ou fluido para o rosto.

[00163] Aditivos:

[00164] A composição de acordo com a presente invenção pode também conter vários adjuvantes que são comumente utilizados no campo cosmético, tais como tensoativos, emulsificantes, cargas, agentes conservantes, sequestrantes, tinturas, fragrâncias e agentes de ajuste do pH.

[00165] Convenientemente, a composição pode também compreender pelo menos um agente ativo para cuidado de pele oleosa, preferencialmente selecionado a partir dos agentes ativos cosméticos tais como agentes desescamantes, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, agentes reguladores de sebo, antioxidantes, umectantes e vitaminas.

[00166] É desnecessário afirmar que os técnicos no assunto cuidarão de selecionar esse(s) composto(s) adicional(is) opcional(is) e/ou sua quantidade, de tal forma que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente prejudicadas pela adição idealizada.

[00167] O(s) agente(s) ativo(s) utilizado(s) na composição de acordo com a presente invenção pode(m) representar de 0,0001 a 20%, preferencialmente de 0,001 a 10% e, de maior preferência, 0,01% a 5% do peso total da composição.

[00168] Outro objeto da presente invenção é um processo cosmético de cuidado e/ou maquiagem da pele, que compreende a aplicação tópica à pele da composição de acordo com a presente invenção.

[00169] Mais especificamente, este é um processo de matificação da pele e/ou de redução do seu brilho, que compreende a aplicação tópica à pele da composição de acordo com a presente invenção.

[00170] O termo “matificar” destina-se a indicar tornar a pele matificada, reduzindo o seu brilho e, portanto, seus reflexos esteticamente desagradáveis.

[00171] A presente invenção também se refere ao uso cosmético da composição de acordo com a presente invenção para cuidar de combinação e/ou pele oleosa.

[00172] Outro objeto da presente invenção é um processo de umectação da pele, que compreende a aplicação tópica à pele da composição de acordo com a presente invenção.

[00173] A presente invenção será agora ilustrada com o auxílio dos exemplos não limitadores a seguir. Nesses exemplos, as quantidades são indicadas como percentuais em peso. Os compostos, dependendo do caso, são mencionados como os nomes químicos ou os nomes CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

EXEMPLOS EXEMPLO 1

[00174] Medição do brilho/acabamento matificado:

[00175] Medição do acabamento matificado por meio de avaliação in vitro:

[00176] O acabamento matificado obtido com a composição A de acordo com a presente invenção e com a composição B fornecida como forma de exemplo comparativo foi medido utilizando um cartão de contraste (Prufkarte 24/5 - tipo 250 cm2) vendido pela companhia Erichsen. A composição foi espalhada em quantidade de 2 mg/cm2 por meio de um depositador de filme mecânico para obter filme com 100 micra de espessura. Os cartões são armazenados por 24 horas a 37 °C sob atmosfera controlada entre 15% e 25% de umidade.

[00177] Conduziu-se uma pulverização de mistura (20% ácido oleico + 79% água de Vichy + 1% Oleth-10); a quantidade depositada é de cerca de 0,3 g por pulverização. A reflexão foi medida utilizando um goniorrefletômetro em T0 (GU T0), quando houve espera de seis minutos à temperatura ambiente e, em seguida, realizou-se nova medição (GU T6 min). O resultado obtido é a razão R entre a reflexão especular e a reflexão difundida (unidade de brilho). O valor de R é proporcionalmente menor quanto maior for o efeito matificador.

[00178] A tabela abaixo fornece os valores de unidade de brilho imediata (GU T0) e para após a pulverização sobre uma solução de suor e

sebo artificial (GU T6 min).

[00179] Estes resultados demonstram que a composição de acordo com a presente invenção possibilita a obtenção de nível mais baixo de brilho que a obtida com uma composição que contém C16-C18 para álcool graxo.

[00180] O desempenho da composição é mantido na presença de suor e/ou sebo.

EXEMPLO 2

[00181] Foram preparadas as três composições de acordo com a presente invenção a seguir:

[00182] Medição do acabamento matificado por meio de avaliação in vitro:

[00183] O procedimento foi conduzido conforme descrito no Exemplo 1.

[00184] A tabela abaixo fornece os valores de unidade de brilho imediata (GU T0) e para unidade de brilho após a pulverização sobre uma solução de suor e sebo artificial (GU T6 min).

[00185] O desempenho das composições é mantido na presença de suor e/ou sebo.

EXEMPLO 3

[00186] Foi preparada uma composição de acordo com a presente invenção:

[00187] O desempenho da composição é mantido na presença de suor e/ou sebo.

[00188] Esta composição pode ser aplicada de manhã e/ou à noite ao rosto para matificar e umedecer pele oleosa e em combinação. EXEMPLO 4

[00189] O desempenho da composição é mantido na presença de suor e/ou sebo.

[00190] Esta composição pode ser aplicada de manhã e/ou à noite ao rosto para matificar pele oleosa e em combinação.

EXEMPLO 5

[00191] Medição do acabamento de matificação/brilho ao longo do tempo, com presença repetida de suor e/ou sebo:

[00192] Medição do acabamento matificado por meio de avaliação in vitro:

[00193] O acabamento matificado obtido com a composição B de acordo com a presente invenção e com a composição A fornecida como forma de exemplo comparativo foi medido utilizando um cartão de contraste (Prufkarte 24/5 - tipo 250 cm2) vendido pela companhia Erichsen. A composição foi espalhada em quantidade de 2 mg/cm2 por meio de um depositador de filme mecânico para obter filme com 100 micra de espessura. Os cartões são armazenados por 24 horas a 37 °C sob atmosfera com umidade controlada entre 15% e 25%.

[00194] Foram conduzidas cinco pulverizações sucessivas de uma mesma mistura que reproduz uma solução artificial de soro e sebo (20% ácido oleico + 79% água de Vichy + 1% Oleth-10); a quantidade depositada é de cerca de 0,3 g por pulverização. A reflexão foi medida utilizando um goniorrefletômetro em T0 (GU T0), quando houve espera de seis minutos à temperatura ambiente após cada pulverização antes de novas medidas de reflexão. O resultado obtido é a razão R entre a reflexão especular e a reflexão difundida (unidade de brilho). O valor de R é proporcionalmente menor quanto maior for o efeito matificador.

[00195] A tabela abaixo fornece os valores de unidade de brilho imediato (GU T0) e para após a pulverização sobre uma solução de suor e sebo artificial.

[00196] O desempenho da composição é mantido na presença repetida de suor e/ou sebo.

[00197] Essa composição pode ser aplicada de manhã e/ou à noite ao rosto para matificar pele oleosa e em combinação e pode manter as suas propriedades de acabamento de matificação, mesmo quando submetida à presença repetida de suor e/ou sebo.

Claims (14)

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender, em meio fisiologicamente aceitável: a. um ou mais álcoois graxos que compreendem pelo menos 20 átomos de carbono; b. um ou mais ésteres de ácidos graxos, em que o mencionado éster compreende pelo menos 24 átomos de carbono e é selecionado a partir de: A. os correspondentes à fórmula (I) abaixo: R-COO-R' (I) em que: - R e R’, que podem ser idênticos ou diferentes, indicam um grupo com base em hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, hidrogenado ou não hidrogenado, que compreende de 14 a 30 átomos de carbono; e B. di ou triésteres de glicerol e de ácidos graxos C12-C30; e C. pelo menos um ou mais espessantes que não incluem goma xantana, em que os espessantes são selecionados a partir de homopolímeros e copolímeros com base em ácido acrílico ou ácido metacrílico que podem ou não ser salificados, homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico que podem ou não ser salificados e/ou polímeros de celulose e espessantes associativos aniônicos, preferencialmente acrílicos, que podem ou não ser salificados; e D. pelo menos um alquil(poli)glicosídeo C8-C30.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) álcool(is) graxo(s) que compreende(m) pelo menos vinte átomos de carbono possuir(em) a estrutura Ra-OH, em que Ra indica um radical linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 20 a 50 átomos de carbono, preferencialmente de 20 a 30 átomos de carbono; e Ra pode ser substituído com um ou mais grupos hidroxila.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) álcool(is) graxo(s) que compreende(m) pelo menos vinte átomos de carbono ser(em) álcool(is) graxo(s) primário(s) que possui(em) cadeia principal linear saturada, tal(is) como especialmente álcool beenílico, álcool araquidílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico e álcool montanílico, mais especificamente álcool beenílico e álcool araquidílico.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade de álcool(is) graxo(s) que compreende(m) pelo menos vinte átomos de carbono variar de 0,1% a 20% em peso, particularmente de 0,2% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos mencionados ésteres de ácidos graxos serem beenato de beenila, estearato de estearila, araquidato de araquidila, triestearato de glicerila, diestearato de glicerila, tri-hidroxiestearato de glicerila, tribeenato de glicerila, dibeenato de glicerila e, mais especificamente, beenato de beenila.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos mencionados ésteres de ácidos graxos estarem presentes nas composições de acordo com a presente invenção em concentrações que variam de 0,1% a 10% em peso e, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso com relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) espessante(s) de acordo com a presente invenção estar(em) presente(s) em um teor que varia de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente de 0,1% a 20% em peso e, mais preferencialmente, varia de 0,5% a 10% em peso com relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) alquil(póli)glicosídeo(s) C8-C30 estar(em) presente(s) em um teor que varia de 0,05% a 10% em peso, preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,2% a 1% em peso e, de preferência ainda maior, de 0,25% a 0,6% em peso com relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por também compreender pelo menos um óleo.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por também compreender pelo menos um agente ativo para cuidado de pele oleosa, selecionado a partir de agentes descamantes, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, agentes reguladores do sebo e antioxidantes.

11. PROCESSO COSMÉTICO, de cuidado e/ou maquiagem da pele, caracterizado por compreender aplicação tópica à pele da composição conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.

12. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por ser um processo de matificação da pele e/ou redução do seu brilho.

13. USO COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO, caracterizado por ser definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, para cuidado da pele oleosa e/ou em combinação.

14. USO DE ÉSTER DE ÁCIDO, caracterizado por ser definido em qualquer uma das reivindicações 1 e 5 a 6 como agente de matificação de materiais queratínicos tais como pele oleosa e/ou brilhante.