BR112019027097A2

BR112019027097A2 - composição sob a forma de uma emulsão de óleo em água, processo cosmético para tratamento e/ ou cuidado de materiais de queratina humana e processo cosmético para tratamento da transpiração humana e uso de uma composição

Info

Publication number: BR112019027097A2
Application number: BR112019027097-3A
Authority: BR
Inventors: Bouchra BOUARFA; Zohra Moujahed; Laura Clement; Clara Ferraz Anhel
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2017-06-23
Filing date: 2018-06-22
Publication date: 2020-07-07
Also published as: WO2018234535A1; EP3641722A1; FR3079419B1; RU2739981C1; FR3079419A1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição na forma de uma emulsão de óleo em água compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável: A) uma fase aquosa contínua, e B) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa e compreendendo pelo menos um óleo de hidrocarboneto; C) pelo menos uma mistura que consiste em: i) pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos tendo de 8 a 30 átomos de carbono, e ii) pelo menos dois álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ ou oxipropilenados, D) pelo menos uma cera com um ponto de fusão superior a 45 °C compreendendo um ou mais compostos ésteres C40-C70 e não compreendendo um composto éster C20-C39 em uma quantidade que varia de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e E) pelo menos um polissacarídeo solúvel em água; a referida composição tendo uma viscosidade medida a 25 °C com um viscosímetro Rheomat RM 180 a 200 s-1, à temperatura ambiente para o fuso 3 ou fuso 4 após 10 minutos, de 1200 a 8000 mPas.

Description

“COMPOSIÇÃO SOB A FORMA DE UMA EMULSÃO ÓLEO EM ÁGUA, PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO E/OU CUIDADO DE MATERIAIS DE QUERATINA HUMANA, PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DA TRANSPIRAÇÃO HUMANA E USO DE UMA COMPOSIÇÃO”

[001] A presente invenção refere-se a uma composição na forma de uma emulsão óleo em água compreendendo um meio cosmeticamente aceitável: A) uma fase aquosa contínua; e B) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa e compreendendo pelo menos um óleo de hidrocarboneto; C) pelo menos uma mistura que consiste em: i) pelo menos um tensoativo não iônico escolhido a partir de álcoois graxos contendo de 8 a 30 átomos de carbono, e ii) pelo menos dois álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados, D) pelo menos uma cera com um ponto de fusão superior a 45 °C compreendendo um ou mais compostos ésteres C40-C70 e não compreendendo um composto éster C20-C39 em uma quantidade que varia de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição; e E) pelo menos um polissacarídeo solúvel em água; tendo a referida composição uma viscosidade medida a 25 °C com um viscosímetro Rheomat RM 180 a 200 s-1, à temperatura ambiente no fuso 3 ou fuso 4 após 10 min, variando de 1200 a 8000 mPa.s.

[002] No campo de produtos cosméticos para cuidados com a pele, incluindo produtos desodorantes e anti-transpirantes, é possível definir diferentes categorias de galênicos: aerossóis, bastões, cremes, géis, sólidos macios ou roll-on.

[003] Composições “sólidas macias” (sólidas/moles) constituem uma nova categoria de produtos apreciados pelos consumidores pela sua eficácia e pelas suas qualidades cosméticas (facilidade de aplicação, toque seco e macio). Eles são semelhantes a composições sólidas que amolecem sob o efeito de um estresse, como espalhamento sobre a superfície da pele ou, por exemplo, por extrusão através de um dispositivo de parede perfurada (grade).

Composições “suaves sólidas” por sua textura que se funde também podem ser igualmente valorizadas como produto de cuidados de materiais de queratina humanos, tais como a pele ou os lábios enquanto produtos de massagem, bálsamos ou pomadas, bastões para o cuidado dos lábios. Elas foram descritas em particular no pedido WO 2012 084522. Devido à sua textura anidra, essas formulações podem parecer oleosas, presentes sobre a pele e não muito frescas.

[004] Em contraste, as composições roll-on são uma variedade de fluidos e produtos frescos, mas que por vezes podem ser consideradas como pegajosas e muito lentas para secar.

[005] O pedido WO 2014/128060 descreve composições anti- transpirantes sob a forma de emulsões O/A à base de cera, de um polissacarídeo solúvel em água e de um sistema tensoativo compreendendo um álcool graxo específico e um alquilpoliglicosídeo. No entanto, essas composições ainda deixam vestígios de branco após a aplicação.

[006] Existe, portanto, uma necessidade de criar formulações cosméticas “sólidas-macias” para cuidados da pele, incluindo produtos desodorantes e/ou anti-transpirantes, que combinam a facilidade de aplicação, toque seco imediato, suave, não úmido e não colante e são eficazes na aplicação buscada. Em particular, existe a necessidade de composições cosméticas “sólidas moles” para o cuidado da pele, especialmente produtos desodorantes e/ou anti-transpirantes, que minimizem a presença de manchas brancas após a aplicação.

[007] A Depositante descobriu que este objetivo pode ser atingido com novas emulsões de formação de composições sólidas-moles (“soft-solid”) estáveis durante o armazenamento, exibindo ainda boas propriedades cosméticas: toque macio e sensação imediata de seco, fresco sem umidade, ausência de colante e sensação não gordurosa, além de uma boa eficiência na aplicação desejada. Em particular, as composições tornam possível reduzir a presença de manchas brancas após a aplicação.

[008] Esta descoberta é a base da invenção.

[009] A presente invenção se refere, assim, a uma composição na forma de uma emulsão óleo em água compreendendo um meio cosmeticamente aceitável: A) uma fase aquosa contínua; e B) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa e compreendendo pelo menos um óleo de hidrocarboneto; C) pelo menos uma mistura que consiste em: i) pelo menos um tensoativo não iônico escolhido a partir de álcoois graxos compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, e ii) pelo menos dois álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados, D) pelo menos uma cera com um ponto de fusão superior a 45 °C compreendendo um ou mais compostos ésteres C40-C70 e não compreendendo um composto éster C20-C39 em uma quantidade que varia de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição; e E) pelo menos um polissacarídeo solúvel em água; tendo a referida composição uma viscosidade medida a 25 °C com um viscosímetro Rheomat RM 180 a 200 s-1, à temperatura ambiente para o fuso 3 ou fuso 4 após 10 min, variando de 1200 a 8000 mPa.s.

[0010] A presente invenção também se refere a um processo cosmético de tratamento e/ou cuidados com materiais de queratina humana caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar à superfície do material de queratina uma composição como definida acima.

[0011] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para o tratamento da transpiração humana e/ou odores corporais relacionados à transpiração, compreendendo a aplicação à superfície de um material de queratina humana de uma composição como definida acima, compreendendo pelo menos um agente ativo desodorante e/ou um ativo anti- transpirante.

[0012] Outros objetos da invenção aparecerão na descrição a seguir.

[0013] Por “cosmeticamente aceitável” entende-se compatível com a pele e/ou seus tegumentos ou mucosas que possui uma cor, um cheiro e um toque agradáveis e que não gera desconforto inaceitável (formigamento, pontadas, vermelhidão), que pode afastar o consumidor de usar essa composição.

[0014] Por “materiais de queratina humana” entende-se como pele (corpo, rosto, área dos olhos), cabelos, cílios, sobrancelhas, pelos, unhas, lábios e mucosas.

[0015] Por “agente anti-transpirante” entende-se qualquer substância que tenha o efeito de reduzir o fluxo de suor e/ou reduzir a sensação de umidade relacionada ao suor humano e/ou mascarar o suor humano.

[0016] Chamamamos “ativo desodorante” qualquer substância capaz de mascarar, absorver, melhorar e/ou reduzir o odor desagradável resultante da decomposição do suor humano pelas bactérias.

[0017] Por “álcool graxo compreendendo 8 a 30 átomos de carbono” significa qualquer álcool não alcoxilado compreendendo uma cadeia de hidrocarboneto, preferencialmente saturada e linear, em particular consistuída de uma cadeia alquila linear, a referida cadeia compreendendo entre 8 e 30 átomos de carbono e uma função hidroxila.

[0018] Por “álcool graxo C8-30 oxietilenado e/ou oxipropilenado” significa qualquer álcool compreendendo: - uma cadeia de hidrocarboneto, de preferência, saturada, linear, em particular, constituída de uma cadeia de alquila linear, a referida cadeia compreendendo entre 8 e 30 átomos de carbono, - unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno, e - uma função hidroxila.

[0019] Por “cadeia de hidrocarbonetos” entende-se um grupo orgânico constituído predominantemente por átomos de hidrogênio e átomos de carbono.

[0020] O termo “composto éster” pretende significar qualquer molécula orgânica compreendendo uma cadeia à base de hidrocarboneto linear ou ramificada, saturada ou insaturada compreendendo pelo menos uma função éster da fórmula -COOR em que R representa um radical hidrocarboneto, em particular um radical alquila linear e saturado.

[0021] Por “cera não compreendendo composto éster C20-C39” entende-se qualquer cera contendo menos do que 1% em peso do composto de éster C20-C39, de preferência menos do que 0,5% em peso em relação ao peso da cera, ainda estando livre de composto éster C20-C39.

PONTO DE FUSÃO

[0022] Para os fins da invenção, a temperatura de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC), conforme descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão do tensoativo ou da cera pode ser medido usando um calorímetro diferencial de varredura (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome

“MDSC2920” pela empresa TA Instruments.

[0023] O protocolo de medição é o seguinte: Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a um primeiro aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C, a uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto e é resfriada a 100 °C a -20 °C a uma taxa de resfriamento de 10 °C/minuto e finalmente submetida a um segundo aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto.

Durante o segundo aumento de temperatura, é medida a variação da diferença de potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura correspondente ao ápice do pico da curva, representando a variação da diferença de potência absorvida em função da temperatura.

VISCOSIDADE

[0024] As composições da invenção têm uma viscosidade medida a 25 °C com um viscosímetro Rheomat RM 180 a 200 s-1, à temperatura ambiente para o fuso 3 ou fuso 4 após 10 minutos entre 1200 e 8000 mPa.s.

[0025] A medição da viscosidade do produto é realizada com um viscosímetro Rheomat RM 180, de acordo com o método CID-012-02.

[0026] É realizada a medição do torque necessário para superar a resistência do fluido cuja viscosidade deve ser determinada por meio de um elemento imerso (fuso ou corpo de medição) girando a uma velocidade escolhida e constante.

[0027] A medição é realizada com um conjunto (produto a ser analisado – recipiente – corpo de medição) a 25 °C . O fuso usado para fazer as medições é o fuso 3 ou fuso 4 de acordo com a viscosidade do produto.

[0028] O volume de substância introduzido no recipietne do fuso 3 ou fuso 4 é de 25 mL. A medição é feita após 10 minutos.

[0029] O suporte do sistema e o corpo de medição selecionados são colocados no instrumento para medição.

ÁLCOOIS GRAXOS QUE COMPREENDEM DE 8 A 30 ÁTOMOS DE CARBONO

[0030] A composição cosmética de acordo com a invenção compreende um ou mais álcoois graxos compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, que podem ser líquidos a 25 °C e a 1 atmosfera, ou podem ser sólidos.

[0031] Correspondem à fórmula R-OH na qual R representa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, contendo 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais grupos OH.

[0032] Preferencialmente, R compreende de 10 a 22 átomos de carbono, ou mesmo de 12 a 20 átomos de carbono.

[0033] De preferência, R é um radical saturado, linear ou ramificado.

[0034] Os álcoois graxos saturados líquidos são de preferência ramificados. Eles podem opcionalmente compreender, em sua estrutura, pelo menos um anel aromático ou não aromático. Eles são preferencialmente acíclicos. Entre os álcoois graxos saturados líquidos, pode-se citar o octildodecanol, o álcool isoestearílico e o 2-hexildecanol.

[0035] Os álcoois graxos líquidos insaturados possuem, em sua estrutura, pelo menos uma ligação dupla ou tripla e preferencialmente uma ou mais ligações duplas. Quando várias ligações duplas estão presentes, existem preferencialmente 2 ou 3 delas e elas podem ser conjugadas ou não conjugadas.

Esses álcoois graxos insaturados podem ser lineares ou ramificados. Eles podem opcionalmente compreender, em sua estrutura, pelo menos um anel aromático ou não aromático. Eles são preferencialmente acíclicos. Entre os álcoois graxos líquidos insaturados, pode-se mencionar álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool linolenílico e álcool undecilenílico.

[0036] Os álcoois graxos sólidos que podem ser utilizados são preferencialmente escolhidos a partir de álcoois lineares saturados contendo de 8 a 30 átomos de carbono. Pode ser feita menção ao álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico e sua mistura, álcool cetilestearílico.

[0037] Preferencialmente, a composição compreende um ou mais álcoois graxos sólidos lineares saturados compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, escolhidos em particular entre álcool miristílico, álcool cetílico, álcool araquidílico, álcool behenílico, álcool estearílico e álcool cetilestearílico.

[0038] De preferência, uma composição da invenção compreende o ou os álcool(is) graxo(s) em uma quantidade que varia de 0,5% a 10% em peso, preferivelmente 1% a 8%, em peso, de preferência 1,2% a 8% em peso em relação ao peso total da composição.

[0039] Entre os álcoois graxos compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, de acordo com a invenção, pode-se mencionar: - álcool cetílico, como produtos comerciais Cetanol da empresa KOKYU ALCOHOL KOGYO CO., LTD.; e ALFOL 16 ALCOHOL® da empresa SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG), - álcool estearílico, como o produto comercial KALCOL 80- 98® da KAO, - álcool araquidílico, como os produtos comerciais HAINOL 20SS® da empresa KOKYU ALCOHOL KOGYO CO. LTD e NACOL 20-95® da empresa SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG), - álcool behenílico, como os produtos comerciais NACOL 20- 97® e NACOL 22-98® da empresa SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG), - um álcool cetilestearílico (mistura de álcool cetílico e de álcool estearílico; nome INCI: “cetearyl alcohol”) como a mistura que compreende 70% em peso de álcool(is) graxo(s) C18, 30% em peso de álcool(is) graxo(s) C16, como o produto comercial NAFOL 1618 S® SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG), - e misturas dos mesmos.

[0040] Utilizaremos mais particularmente álcool behenílico, álcool araquidílico, ácido estearílico, um álcool cetilestearílico ou misturas dos mesmos.

ÁLCOOL GRAXO C8-30 OXIETILENADOS E/OU OXIPROPILENADOS

[0041] A composição cosmética de acordo com a invenção também compreende pelo menos dois álcoois graxos compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, oxietilenados e/ou oxipropilenados.

[0042] De preferência, os álcoois graxos C8-C30 oxietilenados e/ou oxipropilenados podem conter de 1 a 150 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno. Preferencialmente, compreendem de 2 a 50 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno, preferencialmente de 2 a 25 unidades de oxietileno e/ou oxipropileno.

[0043] De preferência, serão utilizados álcoois graxos C8-C30 oxietilenados.

[0044] Os álcoois graxos oxietilenados correspondem à fórmula R- [O-CH2-CH2]n-OH em que R representa um hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possui 8 a 30 átomos de carbono, e n é um número inteiro variando de 1 a 150, preferencialmente de 2 a 100, mais preferencialmente de 2 a 50, preferencialmente de 2 a 25.

[0045] Preferencialmente, R compreende de 10 a 22 átomos de carbono, ou mesmo de 12 a 20 átomos de carbono.

[0046] De preferência, R é um radical saturado, linear ou ramificado.

[0047] Entre os álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados, pode-se mencionar: - o álcool estearílico etoxilado com 2 unidades de oxietileno (nome CTFA “Steareth-2”), - álcool laurico etoxilado com 2 unidades de oxietileno (nome CTFA “Laureth-2”),

- álcool cetearílico etoxilado com 3 unidades de oxietileno (nome CTFA “Ceteareth-3”), - álcool estearílico etoxilado com 20 unidades de oxietileno (nome CTFA “Steareth-20”) como BRIJ 78 comercializado pela empresa Uniqema, - álcool cetearílico etoxilado com 30 unidades de oxietileno (nome CTFA “Ceteareth-30”), - a mistura de álcoois graxos C12-C15, compreendendo 7 unidades de oxietileno (nome CTFA “C12-15 Pareth-7”), tais como o vendido sob a marca registada NE Odol 25-7® pela Shell Chemicals, - álcool behenílico etoxilado com 10 unidades de oxietileno (nome CTFA “Beheneth-10”), como o produto comercial EUMULGIN BA 10 da COGNIS, ou - misturas dos mesmos.

[0048] De um modo preferido, são utilizados pelo menos dois álcoois graxos oxietilenados e/ou oxipropilenados, que incluem a mesma cadeia de hidrocarboneto.

[0049] De um modo preferido, uma mistura de dois álcoois graxos oxietilenados de fórmula R-[O-CH2-CH2]n-OH na qual R representa o mesmo radical hidrocarboneto compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, e n varia de 2 a 10 para um primeiro álcool graxo oxietilenado e de 12 a 25 para o segundo álcool graxo oxietilenado.

[0050] De preferência, é utilizada uma mistura de álcoois estearílicos etoxilados. De um modo preferido, uma mistura de álcool estearílico etoxilado com 2 unidades de oxietileno (“Steareth-2”) e álcool estearílico etoxilados com 20 unidades de oxietileno (“Steareth-20”).

[0051] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados em uma quantidade que varia de 0,5% a 10% em peso, preferencialmente de 1% a 8% em peso, preferencialmente de 1,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

CERAS

[0052] A cera considerada no contexto da presente invenção é geralmente um composto lipofílico, sólido à temperatura ambiente (25 °C), com alteração reversível do estado sólido/líquido, tendo um ponto de fusão maior ou igual a 45 °C até 200 °C e, em particular, até 120 °C.

[0053] As ceras que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a invenção são escolhidas a partir de ceras de ponto de fusão superior a 45 °C compreendendo um ou mais compostos de éster C40-C70 e não compreendendo qualquer composto éster C20-C39.

[0054] As ceras de acordo com a invenção também podem ser utilizadas na forma de uma mistura de ceras.

[0055] O teor de éster compreendendo 40 a 70 átomos de carbono, preferencialmente, varia de 20 a 100% em peso e de preferência de 20 a 90% em peso em relação ao peso total de cera(s).

[0056] Preferencialmente, será usada uma cera selecionada a partir de cera de Candelilla, cera de farelo de arroz, cera de abelha, cera de girassol e misturas dos mesmos.

[0057] Ser usado mais particularmente cera de Candelilla e/ou cera de abelha.

[0058] A composição de acordo com a invenção pode compreender um teor de cera variando preferencialmente de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, preferencialmente de 0,8 a 8% em peso.

POLISSACARÍDEOS SOLÚVEIS EM ÁGUA

[0059] Por “polissacarídeo” entende-se qualquer polímero que consiste em várias oses (ou monossacarídeos) tendo a fórmula geral:

-[Cx(H2O)y)]n- (onde y é geralmente x - 1) e ligados através de ligações O- glicosídeo.

[0060] Os polissacarídeos solúveis em água que podem ser utilizados na presente invenção são escolhidos em particular a partir de amidos, gelanas, goma de escleroglucana, goma guar, konjac, ágar-ágar, celuloses como hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose e misturas dos mesmos.

[0061] De preferência, os amidos são utilizados.

[0062] O termo “solúvel em água” significa parcial ou totalmente solúvel em água para dar uma solução gelificada ou espessada a uma concentração de 1% do material ativo na água, após processamento a frio ou a quente.

[0063] Os amidos que podem ser utilizados na presente invenção são mais particularmente macromoléculas na forma de polímeros constituídos por unidades elementares que são unidades de anidroglucose. O número destes motivos e a sua montagem permitem distinguir entre amilose (polímero linear) e amilopectina (polímero ramificado). As proporções relativas de amilose e amilopectina, bem como o seu grau de polimerização, variam de acordo com a origem botânica dos amidos. A proporção em peso de amilose/amilopectina pode variar de 30/70 (milho) a 16/84 (arroz). O peso molecular da amilose é preferencialmente de até 1 milhão em peso e o da amilopectina é de preferência de 100 a 500 milhões em peso.

[0064] As moléculas de amido utilizadas na presente invenção podem ser não modificadas ou modificadas quimicamente ou fisicamente.

[0065] Podem ter como origem botânica os cereais ou os tubérculos. Assim, os amidos naturais podem ser selecionados a partir de amidos de milho, arroz, tapioca, mandioca, cevada, batata, trigo, sorgo, palma e ervilha.

[0066] Entre os amidos não modificados podemos citar amidos de milho não modificados (nome INCI: ZEA MAYS STARCH), como os produtos vendidos sob os nomes comerciais Farmal CS®, em particular o produto comercial Farmal CS 3650® da empresa Corn Products Internacional.

[0067] Também se pode mencionar amidos de arroz não modificados (nome INCI: ORYZA SATIVA (RICE) STARCH), como o produto comercial REMY DRI® vendido pela empresa BENEO-REMY.

[0068] De acordo com uma forma particular da invenção, os amidos utilizados são modificados por reticulação por agentes funcionais capazes de reagir com os grupos hidroxila das moléculas de amido que serão assim ligadas entre si (por exemplo, com grupos glicerila e/ou fosfato.).

[0069] Em particular, é possível obter, por meio de reticulação com compostos de fósforo, fosfatos de monoamido (do tipo Am-O-PO-(OX)2), fosfatos de diamido (do tipo Am-O-PO-(OX)-OAm) ou mesmo triamido (tipo Am-O-PO- (OAm)2) ou misturas dos mesmos.

[0070] X denota, em particular, metais alcalinos (por exemplo, sódio ou potássio), metais alcalino-terrosos (por exemplo, cálcio, magnésio), sais de amônio, sais de amina, como os da monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 3-amino 1,2-propanodiol, sais de amônio derivados de aminoácidos básicos, como lisina, arginina, sarcosina, ornitina, citrulina.

[0071] Os compostos de fósforo podem ser, por exemplo, tripolifosfato de sódio, ortofosfato de sódio, oxicloreto de fósforo ou trimetafosfato de sódio.

[0072] É preferível usar fosfatos de diamido ou compostos ricos em fosfato de diamido, em particular os éteres hidroxipropílicos de fosfato de diamido, tendo como nome INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate, como os produtos vendidos sob os nomes comerciais FARINEX VA70 C ou FARMAL MS 689® da empresa AVEBE Stadex; os produtos vendidos sob os nomes comerciais STRUCTURE BTC®, STRUCTURE HVS®, STRUCTURE XL® ou STRUCTURE ZEA® da NATIONAL STARCH (fosfato de diamido de milho).

[0073] De preferência, o amido é escolhido a partir de amidos de milho não modificados, amidos de arroz não modificados, fosfatos de diamido de milho e misturas dos mesmos. Ainda mais preferencialmente, o amido será escolhido a partir de fosfatos de diamido de milho.

[0074] De acordo com a invenção, os polissacarídeos solúveis em água podem representar de um modo preferido 0,25% a 6% em peso e mais particularmente de 0,5 a 4% em peso de material ativo em relação ao peso total da composição final.

FASE AQUOSA

[0075] Por fase aquosa entende-se uma fase compreendendo água e, em geral, qualquer molécula dissolvida em água na composição.

[0076] A fase aquosa das referidas composições contém água e, em geral, outros solventes solúveis ou miscíveis em água. Os solventes que são solúveis ou miscíveis com água incluem álcoois monohídricos de cadeia curta, por exemplo C1-C4, por exemplo etanol ou isopropanol; dióis ou polióis como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, caprilil glicol (ou 1,2-octanodiol), dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, dietilenoglicol monometiléter, éter trietilenoglicol monometiléter e sorbitol.

Propileno glicol, glicerina e 1,3-propano diol serão usados mais particularmente.

[0077] A concentração da fase aquosa varia de preferência entre 1 a 90% em peso, preferivelmente de 30 de a 90% em peso, de preferência de 40% a 90% em peso, em peso em relação ao peso total da composição.

FASE OLEOSA

[0078] As composições de acordo com a invenção contêm pelo menos uma fase líquida orgânica imiscível em água denominada fase oleosa.

Isto geralmente compreende um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a referida fase imiscível em água. A referida fase é líquida (na ausência de agente estruturante) à temperatura ambiente (20 a 25 °C).

[0079] Preferencialmente, a fase orgânica líquida orgânica imiscível em água de acordo com a invenção compreende geralmente pelo menos um óleo de hidrocarboneto volátil ou não volátil e opcionalmente pelo menos um óleo de silicone volátil ou não volátil.

[0080] O termo “óleo” significa um corpo graxo líquido à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 10 5 Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[0081] Para os fins da invenção, o termo “óleo volátil” significa um óleo capaz de evaporar em contato com a pele ou fibra de queratina em menos de uma hora à temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da invenção são óleos cosméticos voláteis, líquidos à temperatura ambiente e com pressão de vapor diferente de zero à temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg), e mais particularmente variando de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[0082] Por “óleo não volátil” entende-se um óleo remanescente na pele ou na fibra de queratina à temperatura ambiente e pressão atmosférica por pelo menos várias horas e tendo em particular uma pressão de vapor inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

[0083] Os óleos de acordo com a invenção são de preferência escolhidos a partir de todos os óleos cosmeticamente aceitáveis, em particular óleos minerais, animais, vegetais, sintéticos, particularmente óleos de hidrocarbonetos ou óleos de silicone particulares ou as misturas dos mesmos.

[0084] O termo “ óleo de hidrocarboneto” significa um óleo que tem principalmente átomos de carbono e átomos de hidrogênio e, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas a partir de hidroxila, éster, éter, ácido carboxílico. Geralmente, o óleo tem uma viscosidade de 0,5 a 100 000 mPa.s, de preferência de 50 a 50 000 mPa.s e mais preferencialmente de 100 para 30 000 mPa.s.

[0085] Por “óleo de silicone” entende-se um óleo compreendendo na sua estrutura átomos de carbono e pelo menos um átomo de silício.

[0086] Como exemplos de óleos de hidrocarbonetos voláteis que podem ser utilizados na invenção, pode-se mencionar: - os óleos de hidrocarbonetos voláteis escolhidos a partir de óleos de hidrocarbonetos tendo de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular os isoalcanos C8-C16, de origem petrolífera (também conhecidos como isoparafinas), como o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6- pentametilheptano), o isodecano, o isohexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos sob as marcas comerciais Isopars ou Permetyls, os ésteres ramificados C8-C16, o neopentanoato de isohexila, e misturas dos mesmos. Também podem ser utilizados outros óleos voláteis de hidrocarbonetos, como destilados de petróleo, em particular os vendidos sob o nome Shell Solt da empresa Shell; alcanos lineares voláteis, tais como os descritos no pedido de patente da empresa Cognis DE10 2008 012 457.

[0087] Como um exemplo de um óleo de hidrocarboneto não volátil que pode ser usado na invenção, pode-se mencionar: - os óleos vegetais de hidrocarbonetos, tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos com 4 a 24 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos de ácido heptanóico ou octanóico ou ainda os óleos dos óleos de gérmen de trigo, azeite, óleo de amêndoa doce, de palma, de colza, de algodão, de alfafa, de papoula, de abóbora vermelha (Red kuri squash), de abóbora, de cassis, de prímula, de milho, de cevada, de quinoa, de centeio, de cártamo de nogueira de iguape, de maracujá, de rosa moscatel, de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de semente de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de mamona, de abacate, triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico tais como os vendidos pela empresa Stéarineries Dubois ou os vendidos sob os nomes de Miglyol 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel,

óleo de jojoba, manteiga karité;

- os éteres sintéticos tendo de 10 a 40 átomos de carbono,

tais como dimetiléter;

- os ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos tais como óleos de fórmula R1COOR2 na qual R1 representa o resíduo de um ácido graxo superior linear ou ramificado possuindo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia de hidrocarboneto particularmente ramificada contendo de 1 a 40 átomos de carbono com R1 + R2  10, como por exemplo o óleo

Purcellin (octanoato de cetoestearila), isonanoato de isononila, o miristato de isopropila, palmitato de isopropila, o benzoato de álcool C12-C15, o laurato de hexila, adipato de diisopropila, isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etil-

hexila, o estearato de 2-octil-dodecila, o erucato de 2- octil-dodecila, isostearato de isostearila, o tridecil trimelito; os octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como dioctanoato de propileno glicol; ésteres hidroxilados, como isostearil lactato, octil hidroxi estearato, hidroxi estearato de octil dodecila, diisostearil malato, citrato de triisocetila, heptanoatos, octanoatos e decanoatos de álcool graxo; ésteres de poliol como o dioctanoato de propileno glicol, diheptanoate de neopentil glicol, diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, tais como tetra-isoestearato pentaeritritila;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como parafinas líquidas e seus derivados, vaselina,

polidecenos, polibutenos, polibutenos, poliisobutileno hidrogenado tal como

Parléam, esqualano; - os álcoois graxos líquidos à temperatura ambiente de cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada com 12 a 26 átomos de carbono, como octil dodecanol, álcool isoestearílico, 2-butiloctanol, 2-hexil decanol e 2-undecil pentadecanol, álcool oleico; - os ácidos graxos superiores, tais como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico; - os carbonatos; - os acetatos; ou - os citratos.

[0088] Entre os silicones voláteis, podemos citar os óleos de silicones lineares ou cíclicos voláteis, particularmente aqueles com uma viscosidade  8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), e possuindo de 2 a 7 átomos de silício, esses silicones opcionalmente compreendendo grupos alquila ou alcoxi com 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil que pode ser utilizado na invenção, podem ser mencionados, em particular, octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, heptametil hexiltrisiloxano, heptametiloctil trisiloxano, hexametil disiloxano, octametil trisiloxano, decametil tetrasiloxano, dodecametil pentasiloxano e misturas dos mesmos.

[0089] Também é possível mencionar óleos lineares alquiltrisiloxanos voláteis da fórmula geral (I): CH3 CH3 SiO Si O Si CH 3 3 3

R em que R representa um grupo alquila compreendendo de 2 a 4 átomos de carbono e em que um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos por um átomo de flúor ou cloro.

[0090] A título de exemplo de óleos de silicone não voláteis, pode- se mencionar polidimetilsiloxanos (PDMSs) não voláteis, lineares ou cíclicos;

polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcoxi ou fenila, durante ou no final da cadeia de silicone, grupos tendo de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados, como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos, 2-fenil etil trimetil siloxisilicatos, e misturas dos mesmos. Mais particularmente, polidimetilsiloxano (PDMS) linear não volátil será usado.

[0091] De preferência, a fase oleosa compreende pelo menos um óleo de hidrocarboneto não volátil e opcionalmente pelo menos um óleo de silicone não volátil.

[0092] O óleo de hidrocarboneto será preferencialmente escolhido a partir de triglicerídeos, como triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, ésteres de ácidos graxos, como palmitato de isopropila, éteres como dimetiléter, alcanos, como isohexadecano e misturas dos mesmos.

[0093] O óleo de hidrocarboneto ou os óleos de hidrocarboneto estarão preferencialmente presentes na composição em concentrações variando de 1 a 30% em peso e mais preferencialmente variando de 3 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0094] A concentração da fase oleosa varia preferencialmente de 5 a 30% em relação ao peso total da composição.

POLÍMERO NÃO IÔNICO ASSOCIATIVO

[0095] De acordo com uma forma de realização, as composições podem compreender pelo menos um polímero associativo não iônico.

[0096] Para os fins da presente invenção, o termo “polímeros associativos” é entendido como polímeros hidrofílicos capazes, em um meio aquoso, de se associar reversivelmente entre si ou com outras moléculas. A sua estrutura química compreende mais particularmente pelo menos uma zona hidrofílica e pelo menos uma zona hidrofóbica.

[0097] Por “grupo hidrofóbico” entende-se um radical ou polímero com uma cadeia de hidrocarboneto, saturada ou insaturada, linear ou ramificada.

Quando se refere a um radical hidrocarboneto, o grupo hidrofóbico compreende pelo menos 10 átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono. De preferência, o grupo hidrocarboneto provém de um composto monofuncional.

[0098] A título de exemplo, o grupo hidrofóbico pode ser derivado de um álcool graxo, como álcool estearílico, álcool dodecílico, álcool decílico ou ainda um álcool graxo polioxialquilenado, como steareth-100. Também pode denotar um polímero de hidrocarboneto, como por exemplo polibutadieno.

[0099] Os polímeros associativos não iônicos podem ser escolhidos a partir de: - as celuloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia graxa, tais como as hidroxietilceluloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, em particular, arilalquila ou alquilarila C8-C22, tais como NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilas C16) vendidas pela empresa AQUALON, - as celuloses modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, tais como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietileno glicol (15) éter nonil fenol) vendido pela empresa AMERCHOL, - guares tais como hidroxipropil guar, modificado pelos grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, como uma cadeia alquila, - inulinas modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tais como as inulinas de alquil carbamato e, em particular, a inulina de lauril carbamato proposta pela empresa ORAFTI sob o nome INUTEC SP1, e - diésteres de polietileno glicol e ácidos graxos, tais como distearato de polietileno glicol (150 EO), como PEG-150 Distearate, vendido sob o nome comercial EMCOL L 32-45® da WITCO.

[00100] Os poliuretanos associativos são copolímeros de bloco não iônicos que compreendem na cadeia as sequências hidrofílicas de natureza polioxietilenada mais frequentemente (os poliuretanos podem então ser chamados de poliéteres de poliuretano) e sequências hidrofóbicas que podem ser sequências alifáticas isoladas e/ou cadeias cicloalifáticas e/ou aromáticas.

[00101] Em particular, esses polímeros compreendem pelo menos duas cadeias de hidrocarbonetos lipofílicos, tendo de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por uma sequência hidrofílica, as cadeias de hidrocarboneto podem ser cadeias pendentes ou cadeias no final de uma sequência hidrofílica. Em particular, é possível que uma ou mais cadeias pendentes sejam fornecidas.

Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia de hidrocarboneto em uma extremidade ou nas duas extremidades de uma sequência hidrofílica.

[00102] Os poliuretanos associativos podem ser sequenciados na forma de tribloco ou multibloco. As sequências hidrofóbicas podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco à sequência central hidrofílica) ou distribuídas tanto nas extremidades e na cadeia (copolímero em multibloco, por exemplo). Esses polímeros também podem ser enxertos ou estrelas. De preferência, os poliuretanos associativos são os copolímeros tribloco em que a sequência hidrofílica é uma cadeia polioxietilenada compreendendo de 50 a 1000 grupos de oxietileno. Em geral, os poliuretanos associativos compreendem uma ligação de uretano entre as sequências hidrofílicas, daí a origem do nome.

[00103] De acordo com uma forma de realização, é usado como gelificante um polímero associativo de poliuretano não iônico.

[00104] Como exemplos de poliéteres de poliuretano não iônicos de cadeia graxa que podem ser utilizados na invenção, também é possível usar o copolímero Rheolate® FX 1100 (copolímero de Steareth-100/PEG 136/HDI (diisocianato de hexametila)), Reolato® 205® com função uréia vendida pela empresa ELEMENTIS ou Rhéolates® 208, 204 ou 212, bem como Acrysol RM 184® ou Acrysol RM 2020.

[00105] Também pode mencionar o produto ELFACOS T210® de cadeia alquila C12-C14 e o produto ELFACOS T212® de cadeia alquila C16-18 (PPG-14 Palmeth 60 Hexyl Dicarbamate) da AKZO.

[00106] O produto DW 1206B® da ROHM & HAAS de cadeia alquila C20 e com ligação de uretano, vendido em matéria seca de 20% em água, também pode ser usado.

[00107] Também é possível usar soluções ou dispersões desses polímeros, especialmente em água ou em meio hidroalcoólico. Exemplos de tais polímeros incluem o RHEOLATE® 255, RHEOLATE® 278 e RHEOLATE® 244 vendido pela empresa ELEMENTIS. Também é possível usar o produto DW 1206F e o DW 1206J proposto pela empresa ROHM & HAAS.

[00108] Os poliuretanos associativos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são, em particular, os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen – Colloid Polym. Sci 271, 380, 389 (1993).

[00109] Também é possível usar um poliuretano associativo que pode ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos compreendendo (i) pelo menos um polietilenoglicol compreendendo de 150 a 180 moles de óxido de etileno, (ii) álcool estearílico ou álcool decílico e (iii) pelo menos um diisocianato.

[00110] Esses poliuretanos de poliéter são vendidos em particular pela empresa ROHM & HAAS sob os nomes ACULYN 46® e ACULYN 44® [ACULYN 46® é um policondensado de polietileno glicol com 150 ou 180 moles de óxido de etileno, de álcool estearílico e metileno bis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI) a 15% em peso em uma matriz de maltodextrina (4%) e água (81%);

ACULYN 44® é um policondensado de polietileno glicol com 150 ou 180 moles de óxido de etileno, álcool decílico e metileno bis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI), a 35% em peso, em uma mistura de propileno glicol (39%) e água (26%)].

[00111] Também é possível usar soluções ou dispersões desses polímeros, especialmente em água ou em meio hidroalcoólico. Exemplos de tais polímeros incluem o RHEOLATE FX1010®, o RHEOLATE FX1035® e o RHEOLATE 1070® vendido pelsa empresa ELEMENTIS, o RHEOLATE 255®, o RHEOLATE 278® e o RHEOLATE 244® vendido pela empresa ELEMENTIS.

Também podem ser usados os produtos ACULYN 44, ACULYN 46®, DW 1206F® e DW 1206J®, e também Acrysol RM 184 da empresa ROHM & HAAS, ou mesmo o BORCHI GEL LW 44® da empresa BORCHERS e misturas dos mesmos.

[00112] Pode ser utilizado um um poliéter poliuretano associativo não iônico tal como o vendido, em especial, pela empresa ELEMENTIS com o nome RHEOLATE FX 1100® que é um policondensado de polietilenoglicol com 136 moles de óxido de etileno, álcool estearílico polioxietilenado com 100 moles de óxido de etileno e diisocianato de hexametileno (HDI) com um peso molecular médio ponderado de 30000 (nome INCI: PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer).

[00113] De um modo preferido, uma composição da presente invenção contém menos do que 0,4% em peso, de preferência menos do que 0,2% em peso em relação ao peso total da composição, de polímero(s) não iônico(s) associativo(s) em matéria ativa. De preferência, uma composição de acordo com a invenção não contêm polímero(s) não iônico(s) associativo(s).

ADITIVOS

[00114] As composições de acordo com a invenção também podem compreender, além disso, ingredientes ativos cosméticos e dermatológicos adicionais.

[00115] As composições cosméticas de acordo com a invenção podem ainda compreender adjuvantes cosméticos escolhidos entre tensoativos adicionais, opacificantes, estabilizadores, conservantes, perfumes, espessantes, protetores solares, agentes ativos dermatológicos ou cosméticos, cargas, agentes de suspensão, sequestradores, matérias colorantes ou qualquer outro ingrediente normalmente usado em cosméticos para esse tipo de aplicação.

[00116] A composição cosmética de acordo com a invenção pode, de fato compreender um ou mais tensoativos adicionais. Preferencialmente, compreende pelo menos um tensoativo não iônico adicional, preferencialmente pelo menos um éster de glicerila e de ácido graxo.

[00117] O éster de glicerila e de ácido graxo pode ser obtido, em particular, a partir de um ácido compreendendo uma cadeia alquila linear saturada com 16 a 22 átomos de carbono. Como éster de glicerila e de ácido graxo, podem ser mencionados estearato de glicerila (mono-, di- e/ou tri- estearato de glicerila) (nome CTFA: Glyceryl stearate), ricinoleato de glicerila e misturas dos mesmos. De preferência, o éster de glicerila e de ácido graxo usado é escolhido a partir dos estearatos de glicerila.

[00118] O éster de glicerila e de ácido graxo também pode estar presente como uma mistura com monoestearato de polietileno glicol 100 OE e, em particular, que compreende uma mistura 50/50, vendida sob o nome de Arlacel 165 pela empresa Croda.

[00119] O éster de glicerila e de ácido graxo pode estar presente em uma quantidade variando de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição, preferencialmente variando de 0,2 a 5% em peso, e preferencialmente variando de 0,3% a 3% em peso.

[00120] Entre as cargas, podem ser especialmente citados talco, caulin, sílicas, argilas, perlita ou ainda amidos particulares insolúveis em água.

[00121] Entre as sílicas, pode-se citar:

- microesferas de sílica porosa, especialmente microesferas de sílica porosa. As micropartículas esféricas de sílica porosa têm, de preferência, um tamanho médio de partícula variando de 0,5 a 20 μm e mais particularmente de 3 a 15 μm. Elas têm de preferência uma área superficial específica variando de 50 a 1000 m2/g e, mais particularmente 150 a 800 m2/g.

Eles têm preferencialmente um volume de poro específico variando de 0,5 a 5 ml/g e mais particularmente de 1 a 2 ml/g Como exemplo de microesferas porosas de sílica, podem ser utilizados os seguintes produtos comerciais: Silica Beads SB 150® da Myoshi, Sunsphere H-51®; Sunsphere H53® e Sunsphere H33® da Asahi Glass, M SS-500-3H® da empresa KOBO, Sunsil 130® da Sunjin, Spherica P-1500® da Ikeda Corporation, Sylosphere® da Fuji Silysia; - as microesferas de sílica amorfa revestidas de polidimetilsiloxano, particularmente os que são vendidos sob o nome “SA Sunsphere® H 33”; - partículas ocas de sílica amorfa, em especial as vendidas sob o nome de Silica Shells pela empresa Kobo; ou - pós de sílica precipitados tratados superficialmente com uma cera mineral, como sílica precipitada tratada com uma cera de polietileno e, em particular, os vendidos sob o nome ACEMATT OR 412 pela empresa EVONIK DEGUSSA.

[00122] Certamente, os técnicos no assunto tomarão o cuidado de escolher este ou estes compostos adicionais opcionais de tal maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição cosmética de acordo com a invenção não sejam prejudicadas ou não sejam substancialmente prejudicadas pela adição ou adições previstas.

[00123] Os ativos dermatológicos ou cosméticos podem, em particular, serem escolhidos a partir de agentes hidratantes, agentes descamadores, agentes de melhoria da função de barreira, agentes despigmentantes, agentes antioxidantes, agentes dermo-descontratantes, agentes anti-glicação e agentes que estimulam a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, agentes que estimulam a proliferação de fibroblastos ou queratinócitos e/ou diferenciação de queratinócitos, agentes que promovem a maturação do envelope córneo, inibidores de sintase de NO, os antagonistas dos receptores periféricos de benzodiazepínicos (PBR), os agentes que aumentam a atividade da glândula sebácea, os agentes que estimulam o metabolismo energético das células, os agentes tensores, os agentes lipo-reestruturantes, os agentes de emagrecimento, os agentes que promovem a microcirculação cutânea, os agentes calmantes e/ou anti-irritantes, sebo-reguladores ou anti-seborreicos agentes adstringentes, agentes cicatrizantes, os agentes anti-inflamatórios, agentes queratinolíticos, agentes anti-crescimento de pelo e agentes anti-acne.

COMPOSIÇÕES DEODORANTES E/OU ANTI-TRANSPIRANTES

[00124] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para o tratamento da transpiração humana e/ou dos odores corporais relacionados à transpiração, compreendendo a aplicação à superfície de um material de queratina humana de uma composição como definida acima, compreendendo pelo menos um agente ativo desodorante e/ou um ativo anti- transpirante.

[00125] As composições de acordo com a invenção podem, portanto, ser utilizadas como um produto desodorante e/ou anti-transpirante e podem conter pelo menos um ativo desodorante e/ou um ativo anti-transpirante.

SAIS OU COMPLEXOS ANTI-TRANSPIRANTES ADICIONAIS

[00126] Os sais ou complexos anti-transpirantes de alumínio e/ou de zircônio são preferencialmente escolhidos a partir de halohidratos de alumínio; halo-hidratos de alumínio e de zircônio, complexos de hidrocloreto de zircônio e de hidrocloreto de alumínio com ou sem um aminoácido, como os descritos na patente US-3792068.

[00127] Entre os sais de alumínio, pode-se mencionar, em particular, o cloridrato de alumínio na forma ativada ou não, cloridróxido de alumínio, complexo de cloridróxido de alumínio e polietilenoglicol, complexo de cloridróxido de alumínio e propileno glicol, dicloridrato de alumínio, complexo de dicloridrato de alumínio e polietileno glicol, complexo de dicloridrato de alumínio e propileno glicol, sesquicloridrato de alumínio, complexo de sesquicloridrato de alumínio e polietileno glicol, complexo de sesquicloridrato de alumínio e propileno glicol, sulfato de alumínio tamponado pelo lactato de alumínio e de sódio.

[00128] Entre os sais de alumínio e zircônio, podem ser mencionados, em particular, octacloridrato de zircônio e alumínio, pentacloridrato de zircônio e alumínio, tetracloridrato de zircônio e alumínio, tricloridrato de zircônio e alumínio.

[00129] Os complexos de hidrocloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido são geralmente conhecidos sob o nome ZAG (quando o aminoácido é glicina). Entre esses produtos, podem ser mencionados os complexos de octacloridróxido de alumínio e zircônio, pentacloridróxido glicina de alumínio e zircônio, tetracloridróxido glicina de alumínio e zircônio e tricloridróxido glicina de alumínio e zircônio.

[00130] Os sais ou complexos de alumínio e/ou zircónio anti- transpirantes podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de pelo menos 0,5% em peso, de preferência de 0,5 a 25%

em peso preferencialmente com um teor que varia de 1 a 20% e mais particularmente de 2 a 15% em peso de material ativo em relação ao peso total da composição.

INGREDIENTES ATIVOS DESODORANTES

[00131] As composições de acordo com a invenção também podem conter um ou mais ingredientes ativos desodorantes adicionais.

[00132] São chamados de “ingredientes ativos desodorantes” qualquer substância capaz de mascarar, absorver, melhorar e/ou reduzir o odor desagradável resultante da decomposição do suor humano pelas bactérias.

[00133] Os ingredientes ativos desodorantes podem ser agentes bacteriostáticos ou agentes bactericidas que agem sobre os germes de odores axilares, como 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifeniléter (Triclosan), 2,4-dicloro-2’- hidroxidifeniléter, 3’,4’,5’-triclorossalicilanilida, 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’- clorofenil)ureia (Triclocarban) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol); sais de amônio quaternário tais como sais de cetiltrimetilamônio, sais de cetilpiridínio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanetetraacético), 1,2- decanodiol (SYMCLARIOL da empresa Symrise), derivados de glicerina tais como por exemplo os glicerídeos caprílico/cáprico (CAPMUL MCM da Abitec), caprilato ou caprato de glicerol (DERMOSOFT GMCY E DERMOSOFT GMC respectivamente da Straetmans), poligliceril-2-caprato (DERMOSOFT MCB da STRAETMANS), os derivados de biguanida, tais como os sais poliexametileno biguanida; clorexidina e seus sais; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (SYMDEO MPP da Symrise); ou ciclodextrinas.

[00134] Entre os ingredientes ativos desodorantes de acordo com a invenção, também podem ser mencionados: - sais de zinco, tais como salicilato de zinco, gluconato de zinco, pidolato de zinco; sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco, fenossulfonato de zinco; ricinoleato de zinco;

- bicarbonato de sódio; - ácido salicílico e seus derivados, tais como ácido n- octanoil-5-salicílico; - zeólitos, em especial zeólitos metálicos, sem prata; - alúmen; ou - trietil citrato.

[00135] Os ingredientes ativos desodorantes podem preferencialmente estar presentes nas composições de acordo com a invenção em concentrações em peso variando de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[00136] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção. As quantidades são dadas como uma porcentagem em peso em relação ao peso total da composição.

EXEMPLOS

[00137] Os exemplos foram preparados de acordo com o seguinte protocolo: - A fase aquosa contendo os espessantes (em particular polissacarídeo solúvel em água) bem como os sais de alumínio são aquecidos a 80 °C; - As ceras e a mistura de tensoativo são aquecidas com os óleos a 80 °C; - As duas fases são misturadas e cisalhadas e sob misturador Rayneri durante 10 minutos; - A carga é então adicionada sob defloculador Rayneri; - A fórmula é resfriada à temperatura ambiente sob o defloculador Rayneri antes de ser embalada.

[00138] Além disso, a transferência de manchas brancas é avaliada de acordo com o seguinte protocolo.

PREPARAÇÃO DAS AMOSTRAS

[00139] Preparação do suporte: Fixação do Supplale (K638 da Beaulax) sobre folhas de papelão com fita dupla face, são cortados círculos de 50 mm de diâmetro por molde ou laser e, em seguida, colados sobre uma tampa de panela Cleopatra que servirá de suporte rígido durante a medição.

[00140] Preparação do depósito: Deposita-se a fórmula de teste, para ter 0,08 g após o plaqueamento (cerca de 3,75 mg/cm2, que corresponde a 0,4 g consumidos em média por consumidores por axila e por dia).

[00141] Espalha-se a fórmula em círculo (20-25 voltas) a dedeira livre de pó sobre o suporte de Supplale com 50 milímetros de diâmetro.

[00142] Deixa-se secar por 24 horas em uma placa controlada termostaticamente a 35 °C.

[00143] A fórmula é testada em triplicata.

[00144] Medição e parâmetros do tribômetro (tribômetro padrão do instrumento CSM): - Fuso: disco plano com 14 mm de diâmetro, no qual colamos o algodão preto de malha padrão (IFTH 120g/cm²) na fita dupla face (corte com ajuda de um molde (Ø = 14 mm)); - Software: InstrumX TRIBOX - “Tribometer Measure”; - Parâmetros de medição: Torno: 1 volta - Velocidade: 3,14 cm/s, Força aplicada: 1N. Finalmente, definimos o raio - diâmetro da rotação: 7 mm.

RESULTADOS

[00145] Depois que o protocolo é aplicado: - Os discos de algodão são recuperados para analisar visualmente o clareamento: as marcas brancas são avaliadas;

- Recupera-se as placas de Supplale para analisar o depósito: avaliação da uniformidade e da resistência do depósito.

EXEMPLO 1: INFLUÊNCIA DOS ÁLCOOIS GRAXOS C8-30 OXIETILENADOS E/OU

OXIPROPILENADOS

[00146] Foi comparada a transferência de manchas brancas entre: - a formulação 1 de acordo com a invenção compreendendo uma mistura de steareth-2 e steareth-20, e - uma formulação 3 fora da invenção sem esta mistura. Formulação 1 Formulação 3 Nome INCI (Invenção) (Comparativo)

ALUMINUM ZIRCONIUM

TETRACHLOROHYDREX 23,125 23,125 GLYCINE(1) KAOLIN(2) 5 5 PHENOXYETHANOL 0,7 0,7 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE(3) 5 5 CERA ALBA(4) 1 1 PARFUM 2 2

HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE(5) 1,32 1,32 DIMETHICONE(6) 10 10 CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 CETEARYL ALCOHOL(7) 2,5 2,5 GLYCERYL STEARATE (e) PEG- 100 STEARATE(8) 1,5 1,5 STEARETH-2(9) 1,3 STEARETH-20(10) 0,2 água Qsp 100 Qsp 100 TOTAL 100 100

[00147] As concentrações dos vários compostos são dadas em % de Matéria Ativa (MA) (1) Ultra ZAG 88L Aluminium/Zirconium tetrachlorohydrex-Gly comercializado pela empresa SUMMITREHEIS (2) IMERCARE 2K comercializado pela empresa IMERYS

(3) Wilfarest MCT 7030 comercializado pela empresa WILMAR (4) Cera de abelha branca comercializada pela empresa KOST ER

KEUNEN (5) Structure ZEA comercializado pela empresa AKZO NOBEL (6) Bel Sil DM 100 comercializado pela empresa Wacker. (7) Lanette D comercializado pela empresa BASF (8) Arlacel 165 comercializado pela empresa CRODA (9) Brij S2-SO-(WL) comercializado pela empresa CRODA (10) SP Brij S20 SEG-PA-(SG) comercializado pela empresa CRODA.

[00148] Os resultados mostraram que a formulação 1 de acordo com a invenção compreendendo uma mistura de esteareth-2 e steareth-20 transfere muito menos manchas brancas do que a formulação 3 que é desprovida dela.

EXEMPLO 2 INFLUÊNCIA DO ESTEARATO DE PEG100 DA FORMULAÇÃO 1

[00149] A transferência de manchas brancas entre: - a formulação 1 de acordo com a invenção compreendendo uma mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-100, e - uma formulação 4 de acordo com a invenção desprovida de estearato de PEG-100. Formulação 1 Formulação 4 Nome INCI (Invenção) (Invenção)

ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE 23,125 23,125 KAOLIN 5 5 PHENOXYETHANOL 0,7 0,7 CAPRYLIC/CAPRIC 5 5

TRIGLYCERIDE CERA ALBA 1 1 PARFUM 2 2

HYDROXYPROPYL STARCH 1,32 1,32

PHOSPHATE DIMETHICONE 10 10

Formulação 1 Formulação 4 Nome INCI (Invenção) (Invenção) CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 GLYCERYL STEARATE 1,5 CETEARYL ALCOHOL 2,5 2,5 GLYCERYL STEARATE (e) PEG- 1,5 100 STEARATE STEARETH-2 1,3 1,3 STEARETH-20 0,2 0,2 água Qsp 100 Qsp 100 TOTAL 100 100

[00150] As concentrações dos diferentes compostos são dadas em % de matéria ativa (AD). Os compostos utilizados são idênticos aos descritos no Exemplo 1.

[00151] Os resultados mostraram que as formulações1 e 4 de acordo com a invenção, que compreendem ou não estearato de PEG-100, transferem uma quantidade semelhante de manchas brancas.

EXEMPLO 3: INFLUÊNCIA DO ÁLCOOL GRAXO C8-30

[00152] A transferência de manchas brancas entre: - a formulação 1 de acordo com a invenção compreendendo álcool cetearílico, e - uma formulação 5 de acordo com a invenção compreendendo álcool estearílico.

Formulação 1 Formulação 5 Nome INCI (Invenção) (Invenção)

ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE 23,125 23,125 KAOLIN 5 5 PHENOXYETHANOL 0,7 0,7 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5 5 CERA ALBA 1 1 STEARYL ALCOHOL (C18)(1) 2,5 PARFUM 2 2

HYDROXYPROPYL STARCH 1,32 1,32

PHOSPHATE DIMETHICONE 10 10

Formulação 1 Formulação 5 Nome INCI (Invenção) (Invenção) CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 CETEARYL ALCOHOL (C16-C18) 2,5 GLYCERYL STEARATE (e) PEG-100 STEARATE 1,5 1,5 STEARETH-2 1,3 1,3 STEARETH-20 0,2 0,2 Água Qsp 100 Qsp 100 total 100 100

[00153] As concentrações dos diferentes compostos são dadas em% de matéria ativa (AD). (1) Lanette 18, comercializado pela empresa BASF

[00154] Os outros compostos utilizados são idênticos aos descritos no Exemplo 1.

[00155] Os resultados mostraram que as formulações 1 e 5 de acordo com a invenção, que compreendem álcool de cetearílico ou álcool estearílico, transferem uma quantidade semelhante de manchas brancas.

EXEMPLO 4: INFLUÊNCIA DO ÓLEO

[00156] A transferência de manchas brancas entre: - a formulação 1 de acordo com a invenção compreendendo triglicerídeos caprílicos/capricos e óleo de silicone, e - uma formulação 6 de acordo com a invenção compreendendo isohexadecano e óleo de silicone. Formulação 1 Formulação 6 Nome INCI (Invenção) (Invenção)

ALUMINUM ZIRCONIUM 15 PENTACHLOROHYDRATE (1)

TETRASODIUM GLUTAMATE 0,076 DIACETATE (2)

ALUMINUM ZIRCONIUM 23,125

TETRACHLOROHYDREX GLYCINE KAOLIN 5 5 PHENOXYETHANOL 0,7 0,7 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5

Formulação 1 Formulação 6 Nome INCI (Invenção) (Invenção) CERA ALBA 1,5 1,5 ISOHEXADECANE 5 PARFUM 2 2

HYDROXYPROPYL STARCH 0,88 0,88

PHOSPHATE DIMETHICONE 10 10 CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 CETEARYL ALCOHOL 2,5 2,5 GLYCERYL STEARATE (e) PEG-100 1,5 1,5

STEARATE STEARETH-2 1,3 1,3 STEARETH-20 0,2 0,2 água Qsp 100 Qsp 100 TOTAL 100 100

[00157] As concentrações dos vários compostos são dadas em % de matéria ativa (AD), (1) Solução REZAL 67 comercializado pela empresa SUMMITREHEIS, (2) Dissolvine GL-47-S comercializado pela empresa AKZO NOBEL.

[00158] Os outros compostos utilizados são idênticos aos descritos no Exemplo 1.

[00159] Os resultados mostraram que as formulações 1 e 6 de acordo com a invenção, compreendendo, respectivamente, triglicerídeos caprílico/cáprico ou isohexadecano, transferem uma quantidade semelhante de manchas brancas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO SOB A FORMA DE UMA EMULSÃO ÓLEO EM ÁGUA, caracterizada por compreender, em um meio cosmeticamente aceitável: A) uma fase aquosa contínua, e B) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa e compreendendo pelo menos um óleo de hidrocarboneto; C) pelo menos uma mistura que consiste em: i) pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, e ii) pelo menos dois álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados, D) pelo menos uma cera com um ponto de fusão superior a 45 °C compreendendo um ou mais compostos ésteres C40-C70 e sendo isenta de um composto éster C20-C39, em uma quantidade que varia de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e E) pelo menos um polissacarídeo solúvel em água selecionado a partir de amidos; a referida composição tendo uma viscosidade medida a 25 °C com um viscosímetro Rheomat RM 180 a 200 s-1, a temperatura ambiente para o fuso 3 ou fuso 4 após 10 min, variando de 1200 a 8000 mPa.s.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo álcool graxo i) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono corresponder à fórmula R-OH, na qual R representa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 10 a 22 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais grupos OH.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo álcool graxo i), compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono estar presente em uma quantidade que varia de 0,5% a 10% em peso, preferivelmente de 1% a 8% em peso, preferivelmente de 1,2% a 8% em peso em relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo álcool graxo i) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono ser selecionado a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool araquidílico, álcool behenílico, um álcool cetilestearílico e misturas dos mesmos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados ii) serem oxietilenados e corresponderem à fórmula R-[O-CH2- CH2]n-OH em que R representa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possui 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 22 átomos de carbono, e n é um número inteiro variando de 1 a 150, preferivelmente de 2 a 100, mais preferivelmente de 2 a 50, preferivelmente de 2 a 25.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados ii) serem selecionados a partir de álcool estearílico etoxilado com 2 unidades de oxietileno, álcool láurico etoxilado com 2 unidades de oxietileno, álcool cetearílico etoxilado com 3 unidades de oxietileno, álcool estearílico etoxilado com 20 unidades de oxietileno, álcool cetearílico etoxilado com 30 unidades de oxietileno, a mistura de álcoois graxos C12-C15 possuindo 7 unidades de oxietileno, álcool behenílico etoxilado com 10 unidades de oxietileno e misturas dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelos álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados ii) serem uma mistura de dois álcoois graxos oxietilenados de fórmula R-[O-CH2-CH2]n-OH em que R representa o mesmo radical de hidrocarboneto possuindo de 8 a 30 átomos de carbono, e n varia de 2 a 10 para um primeiro álcool graxo oxietilenado, e de 12 a 25 para o segundo álcool graxo oxietilenado.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelos álcoois graxos C8-30 oxietilenados e/ou oxipropilenados ii) estarem presentes em uma quantidade que varia de 0,5% a 10% em peso, preferivelmente de 1% a 8% em peso, preferivelmente de 1,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela cera ser escolhida a partir de cera de Candelilla, cera de farelo de arroz, cera de abelha, cera de girassol e misturas das mesmas, e mais particularmente entre cera de Candellila e cera de abelha.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela fase oleosa compreender pelo menos um óleo de hidrocarboneto não volátil e opcionalmente pelo menos um óleo de silicone não volátil.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela concentração da fase oleosa variar de 5 a 30% em relação ao peso total da composição e a concentração da fase aquosa variar preferivelmente de 1 a 90% em peso em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo polissacarídeo solúvel em água ser escolhido a partir de amidos de milho não modificados, amidos de arroz não modificados, fosfatos de diamido de milho ou misturas dos mesmos.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12,

caracterizada pelo amido ser um fosfato de diamido.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por compreender ainda pelo menos um ativo antitranspirante e/ou um ativo desodorante.

15. PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO E/OU CUIDADO DE MATERIAIS DE QUERATINA HUMANA, caracterizado por consistir em aplicar à superfície do material de queratina uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

16. PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DA TRANSPIRAÇÃO HUMANA e/ou de odores corporais relacionados à transpiração, caracterizado por compreender a aplicação à superfície de um material de queratina humana de uma composição conforme definida na reivindicação 14.

17. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por ser na fabricação de um produto cosmético para tratar transpiração humana e/ou odores corporais relacionados à transpiração.