BR112014001391B1 - método cosmético para tratamento de perspiração humana e uso de uma composição - Google Patents

Abstract

método cosmético para tratamento de perspiração humana e uso de uma composição a presente invenção refere-se a um método cosmético para tratamento de perspiração humana e opcionalmente odores corporais que resultam de perspiração, que compreende a aplicação de etapa única à pele de uma composição compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um ou mais sais de cátions metálicos polivalentes; a dita composição não contendo nenhum sal antiperspirante halogenado de alumínio e/ou de zircônio nem composto capaz da reagir com o dito sal(is) de cátions metálicos polivalentes a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante.

Description

“MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DE PERSPIRAÇÃO HUMANA E USO DE UMA COMPOSIÇÃO” [001] A presente invenção refere-se a um método cosmético para tratar perspiração humana e opcionalmente odores corporais que resultam da perspiração, que compreende a aplicação em etapa única à pele de uma composição compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um ou mais sais de cátions metálicos polivalentes; a dita composição não contendo nenhum antiperspirante de sal halogenado de alumínio e/ou zircônio nem composto capaz da reação com o sal(is) do dito cátion metálico polivalente a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante.

[002] As axilas e também algumas outras partes do corpo são geralmente o sítio de muito desconforto que pode surgir diretamente ou indiretamente da perspiração. Esta perspiração muitas vezes leva a sensações desagradáveis e desagradáveis que são principalmente devido à presença do suor resultante de perspiração, que, em certos casos, pode deixar a pele e a roupa molhadas, especialmente na região das axilas ou das costas, dessa forma deixando marcas visíveis. Além disso, a presença do suor pode dar a origem à produção de odores corporais, que são geralmente desagradáveis. Finalmente, durante sua evaporação, o suor também pode deixar sais e/ou proteínas na superfície da pele, que pode resultar em marcas esbranquiçadas na roupa. Tal desconforto não deve ser desconsiderado, até em caso da perspiração moderada.

[003] No campo cosmético, dessa forma é bem conhecido usar, em aplicação tópica, produtos antiperspirantes contendo substâncias que têm o efeito de limitação ou até prevenção do fluxo do suor a fim de superar os problemas acima mencionados. Estes produtos geralmente estão disponíveis na forma de roll-on, bastões, aerossóis ou pulverizadores.

2/50 [004] As substâncias antiperspirantes geralmente consistem de cloridratos de alumínio e/ou de zircônio. Estas substâncias permitem reduzir o fluxo do suor formando uma tampa no duto de suor.

[005] Entretanto, estas substâncias podem causar o desconforto em alguns usuários com relação ao pH acídico das formulações.

[006] Além disso, foi observado que a eficácia antiperspirante destas substâncias é limitada quando são usados sozinhas. Isto significa que estas substâncias têm que ser aplicadas à pele várias vezes a fim de obter um efeito antiperspirante eficaz satisfatório. Finalmente, estas substâncias antiperspirantes também podem deixar marcas durante sua aplicação, que tem a consequência de marcar a roupa.

[007] Para superar todas as desvantagens acima mencionadas, propôs-se buscar outras substâncias ativas eficazes, que sejam bem toleradas pela pele e fáceis de formular, a fim de substituir todos ou parte dos sais de alumínio e/ou complexos de zircônio e alumínio.

[008] A técnica prévia descreve composições antiperspirantes que contêm um sal de cálcio (CaCI2).

[009] Nos documentos US 2007/0196303 (Reheis) e WO 2000/010512 (Gillette Company), as composições são descritas que contêm sais de alumínio ou sais de alumínio/zircônio combinados com um sal de cálcio a fim de estabilizar as espécies de alumínio que têm a melhor eficácia in vivo.

[010] São descritas no documento US 5955065 (Gillette Company) composições antiperspirantes na forma de aerossol compreendendo sais de alumínio e um sal de cálcio. A aplicação não descreve a eficácia das composições, e a atividade do sal de cálcio sozinho não é ensinada.

[011] São descritas no documento CA 2200498 composições contendo cloreto de cálcio, permitindo odores serem eliminados.

3/50 [012] O uso de CaCh atuando por si mesmo como um antiperspirante não é entretanto descrito na técnica prévia.

[013] Além disso, documentos são encontrados na literatura mostrando que sais de metais alcalino-terrosos como cálcio ou magnésio são conhecidos pela sua falta da eficácia na redução de perspiração. No seguinte documento: RELLER e LUEDDERS (1977) Pharmacologic and Toxicologic Effects of Topically Applied Agents on the Eccrine Sweat Glands. Em Advances in Modern Toxicology, Dermatotoxicology and Pharmacology (Ed. por F.N. Marzulli e H.l. Maibach), Vol. 4, p. 18. Hemisphere Publishing Co., Washington, os autores observam que somente os sais metálicos capazes de formar hidróxidos poliméricos em pH fisiológico ou que têm a capacidade de precipitar proteínas do suor têm uma atividade antiperspirante. Além disso, é claramente mostrado por meio de um teste de tapagem de fluxo in vitro (Tabela 6, a página 23) e um teste de eficácia in vivo (Tabela 9, página 27 e Tabela 10, página 28) que sais de cálcio ou de magnésio são ineficazes em comparação com sais de alumínio.

[014] No documento por Michniak, Β. B., Studies on the Mechanism of Topical Anhidrosis due to Polyvalent Cátions (International Journal of Cosmetic Science (1981), 3 (1), 29-36), mostra-se, em um modelo animal, que CaCh é ineficaz para reduzir a produção de suor induzida por carbachol e até causa um aumento do fluxo de suor.

[015] A provisão já foi feita, na Patente FR 2 940 062, como alternativa para cloridratos de alumínio e/ou de zircônio, para um agente multicomponente para o tratamento da perspiração humana compreendendo dois componentes que são destinados a serem misturados antes da aplicação à pele ou serem aplicados à pele simultaneamente, separadamente ou deslocados no tempo, os ditos componentes que são capazes da reação entre si para formar uma ou mais interações físicas a fim de conferir um efeito

4/50 antiperspirante. Menção é feita, entre os dois componentes capazes da reação via ligação física, de cátions e ânions e mais particularmente cloreto de cálcio e hidrogeno carbonato de amônio e também uma mistura de cloreto de zinco e cloreto de magnésio com um terpolímero baseado em acetato de vinila, tercbutil vinilbenzoato e ácido crotônico.

[016] A provisão já foi feita, no Pedido de Patente WO 2010/070143, como alternativa para cloridratos de alumínio e/ou de zircônio, para um agente multicomponente para o tratamento da perspiração humana compreendendo dois componentes que são destinados a serem misturados antes da aplicação à pele ou serem aplicados à pele simultaneamente, separadamente ou deslocados no tempo, um dos componentes sendo capaz de tratar a pele e outro componente sendo capaz de atuar sobre a pele uma vez que foi tratada, a dita combinação permitindo conferir um efeito antiperspirante.

[017] A provisão já foi feita, no Pedido de Patente WO 2010/070139, como alternativa para cloridratos de alumínio e/ou de zircônio, para um agente multicomponente para o tratamento da perspiração humana compreendendo dois componentes que são destinados a serem misturados antes da aplicação à pele ou de serem aplicados à pele simultaneamente, separadamente ou deslocados no tempo, os ditos componentes sendo capazes de reagir entre si para formar ligações covalentes.

[018] A eficácia do antiperspirante destes três métodos não é completamente satisfatória. Além disso, os sistemas propostos nestes pedidos de patentes requerem o uso de uma ação dupla ou de uma preparação extemporânea, que permanecem restritivos para os consumidores.

[019] Dessa forma, por isso, existe uma verdadeira necessidade de empregar, na pele, um agente destinado para o tratamento da perspiração humana que substitua os sais halogenados de alumínio e/ou de zircônio

5/50 convencional, que não exiba a combinação de desvantagens descritas acima, isto é, que confira um efeito antiperspirante satisfatório, em particular quanto à eficácia e resistência ao suor, e que seja bem tolerado pela pele.

[020] O Requerente surpreendentemente descobriu que este objetivo pode ser alcançado pelo deslocamento de um método cosmético para tratar a perspiração humana que compreende a aplicação de etapa única à pele de uma composição compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um sal de cátion metálico polivalente, a dita composição não contendo antiperspirante de alumínio e/ou zircônio que o sal halogenado nem o composto capaz de reagir com o dito sal(is) de cátions metálicos polivalentes a fim de produzir na pele, in situ, um efeito antiperspirante.

[021] A presente invenção refere-se a um método cosmético para tratar perspiração humana e opcionalmente odores corporais que resultam de perspiração, que compreende a aplicação de etapa única à pele de uma composição não extemporânea compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um sal de cátion metálico polivalente; a dita composição não contendo nenhum sal antiperspirante halogenado de alumínio e/ou de zircônio nem composto capaz da reagir com o dito sal(is) de cátions metálicos polivalentes a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante.

[022] O termo “agente antiperspirante” significa qualquer substância ou qualquer composição que tem o efeito de reduzir o fluxo de suor e/ou de reduzir a sensação da umidade associada ao suor humano, e/ou de mascarar o suor humano.

[023] O termo “meio cosmeticamente aceitável” significa um meio que é compatível com a pele e/ou seus crescimentos corporais superficiais ou membranas mucosas, tendo uma cor, odor e sensação agradáveis e não

6/50 causando nenhum desconforto inaceitável (ardor, tensão ou vermelhidão) responsável por desencorajar o consumidor a usar esta composição.

[024] Entende-se que o termo “cátion metálico polivalente” significa qualquer íon escolhido entre metais alcalino-terrosos ou metais de transição compreendendo pelo menos duas cargas elétricas positivas e têm uma valência de pelo menos 2 e preferencialmente 2 ou 3.

[025] Entende-se que a expressão “composição não contendo antiperspirante de sal halogenado de alumínio e/ou de zircônio” significa qualquer composição contendo menos de 1% ou até menos de 0,5% em peso em relação ao peso total da composição de sal antiperspirante de alumínio e/ou de zircônio compreendendo na sua estrutura pelo menos um átomo de halogêneo (por exemplo, cloridrato de alumínio e/ou de zircônio) e em particular que é isento do dito sal.

[026] A expressão “composto capaz de reagir com o dito sal(is) de cátions metálicos polivalentes a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante” entende-se que significa qualquer composto reativo como:

(i) os descritos na Patente FR 2 940 062 capazes de reagir com o sal(is) de cátions metálicos por meio de uma ou mais interações físicas, isto é, formando entre si uma ou mais ligações não covalentes escolhidas de ligações iônicas, ligações de hidrogênio, ligações de van der Waals ou ligações hidrofóbicas e mais particularmente as capazes de reagir com o sal(is) de cátions metálicos por meio de uma reação iônica cátion/ânion e dar origem a uma precipitação ou um floculação. Por exemplo, no caso onde o sal de cátion polivalente é cloreto de cálcio, o composto reativo pode ser um sal de hidrogeno fosfato como hidrogeno fosfato de amônio. Em caso de uma mistura de cloreto de zinco e cloreto de magnésio, o composto reativo pode ser um

7/50 polímero aniônico como terpolímeros baseados em acetato de vinila, íerc-butil vinilbenzoato e ácido crotônico;

(ii) os descritos no Pedido de Patente WO 2010/070143 capaz de cooperação com sal(is) de cátion polivalente em contato com a pele e de produção, in situ, de um efeito antiperspirante. O sal(is) de cátion polivalente conforme a invenção ou o composto reativo é capaz de modificar quimicamente ou fisicamente a pele para que outro co-reagente possa ser ativo ou para que sua atividade seja fortalecida na pele pré-tratada a fim de conferir um efeito antiperspirante;

(iii) aqueles descritos no Pedido de Patente WO 2010/070139 e compreendendo uma ou mais funções capazes da reagir com sal(is) de cátions polivalentes por meio de ligações covalentes para conferir um efeito antiperspirante.

[027] Entende-se que expressão “composição não contendo nenhum composto capaz de reagir com o dito sal(is) de cátions metálicos polivalentes a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante” significa qualquer composição contendo menos de 1% ou até menos de 0,5% em peso em relação ao peso total da composição, do dito sal de ânion, e em particular que é isento do dito sal de ânion, por exemplo, hidrogeno carbonato de amônio quando o sal de cátion polivalente é cloreto de cálcio.

CÁTION POLIVALENTE [028] Os cátions polivalentes conforme a invenção são inorgânicos e são escolhidos de:

- cátions de metais alcalino-terrosos, como berílio, magnésio, cálcio, estrôncio ou bário;

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- cátions de metais de transição, como titânio (Ti²⁺, Ti³⁺, Ti⁴⁺), manganês (Mn²⁺, Mn³⁺, Mn⁴⁺, Mn⁷⁺), zinco (Zn²⁺), zircônio (Zr⁴⁺), háfnio (Hf⁴⁺) ou alumínio (Al³⁺).

[029] Os cátions de metais alcalino-terrosos preferenciais serão escolhidos de estrôncio, magnésio e cálcio.

[030] Os cátions de metais de transição preferenciais serão escolhidos de zinco, manganês e alumínio.

[031] Preferencialmente, sais de cátions metálicos polivalentes que podem ser usados de acordo com a invenção exibem uma solubilidade em água maior que 2%, entre 15 °C e 30 °C em um pH entre 5 e 9.

[032] Entre os sais de cátions que podem ser usados de acordo com a invenção, menção pode ser feita aos haletos. O halogêneo é uma série química composto dos elementos químicos do Grupo 17 da Tabela Periódica, também conhecido como Grupo VII ou VI IA. Uso será feito, como haletos, de fluoretos (flúor), cloretos (cloro), brometos (bromo) e iodetos (iodo) e mais particularmente cloretos.

[033] Menção pode ser feita em particular de sais ácidos carboxílicos, como acetato, propionatos, pirrolidonacarboxilatos (ou pidolatos) ou sorbatos; sais de ácidos carboxílicos poli-hidroxilados, como gliconatos, heptagliconatos, cetogliconatos, gliconatos, ascorbatos ou pantotenatos de lactato; sais de ácido de hidróxi monocarboxílicos ou policarboxílicos, como citratos ou lactatos; sais de aminoácidos, como aspartatos ou glutamatos; ou sais de fulvato.

[034] Menção também pode ser feita de bicarbonatos, também conhecidos como hidrogeno carbonatos.

- sais de sulfato (SO4²), como sulfato de magnésio, sais duplos de sulfato, como sulfato duplo de alumínio, por exemplo, alúmen:

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KAI(SO4)2-12H₂O, sais sulfonato (SO3²), sais hidrogeno sulfato (HSO4 ) ou sais hidrogeno sulfonato (HSO3 ).

[035] Menção também pode ser feita de nitratos, como nitrato de cálcio; Ca(NO3)2[036] O uso será mais preferencialmente feito de sais de haleto, sais acetato, sais lactato, sais lactato gliconato, sais aspartato, sais pantotenato, sais ascorbato, sais pidolato, sais bicarbonato, sais propionato, sais sorbato ou sais fulvato.

[037] Menção pode ser feita, como exemplos dos sais de cátion inorgânicos polivalentes conforme a invenção, de cloreto de cálcio, pidolato de cálcio, aspartato de cálcio, glutamato de cálcio, heptagliconato de cálcio, propionato de cálcio, 2-cetogliconato de cálcio, lactato de cálcio, ascorbato de cálcio, pantotenato de cálcio, bicarbonato de cálcio, sorbato de cálcio, nitrato de cálcio, gliconato de lactato de cálcio, gliconato de cálcio, fulvato de cálcio, cloreto de magnésio, sulfato de magnésio, acetato de magnésio, pidolato de magnésio, gliconato de magnésio, glutamato de magnésio, heptagliconato de magnésio, 2-cetogliconato de magnésio, lactato de magnésio, ascorbato de magnésio, citrato de magnésio, aspartato de magnésio, pantotenato de magnésio, bicarbonato de magnésio, sorbato de magnésio, nitrato de magnésio, lactato de magnésio, gliconato de magnésio, fulvato de magnésio, cloreto de manganês ou gliconato de manganês.

[038] Preferencialmente, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, aspartato de cálcio, lactato de cálcio, propionato de cálcio, pidolato de cálcio, pantotenato de cálcio, bicarbonato de cálcio, sorbato de cálcio, lactato de cálcio, gliconato de cálcio, fulvato de cálcio, e ainda mais particularmente cloreto de cálcio e/ou cloreto de magnésio serão escolhidos.

10/50 [039] A concentração do sal de cátion polivalente da invenção na composição preferencialmente varia de 0,1% a 20% e mais preferencialmente de 0,5% a 15%.

FORMAS GALÊNICAS [040] As composições de acordo com a invenção podem estar em qualquer forma galênica convencionalmente usada para aplicação tópica e especialmente na forma de géis aquosos ou soluções aquosas ou aquosas e alcoólicas. Pela adição de uma fase gordurosa ou oleosa, também podem ser fornecidas na forma de dispersões tipo loção, de emulsões de consistência líquida ou semilíquida tipo leite, obtido dispersando uma fase gordurosa em uma fase aquosa (O/A) ou de modo inverso (A/O), ou de suspensões ou emulsões da consistência suave, semissólida ou sólida tipo creme ou gel, ou alternativamente de múltiplas emulsões (A/O/A ou O/A/O), de microemulsões, de dispersões vesiculares tipo iônico e/ou não iônico, ou de dispersões de fase de cera / dispersões de fase aquosas. Estas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[041] As composições podem ser especialmente empacotadas em forma pressurizada em um dispositivo de aerossol ou em um dispensador de bomba; empacotadas em um dispositivo equipado de uma parede perfurada, especialmente uma grade; empacotadas em um dispositivo equipado de um aplicador de bola (“roll-on”)·, empacotadas na forma de bastões ou na forma de pó solto ou compactado. Neste sentido, contêm os ingredientes geralmente usados em produtos deste tipo, que são bem conhecidos pelos versados na técnica.

[042] De acordo com outra forma da invenção particular, as composições de acordo com a invenção podem ser anidras.

[043] O termo “composição anidra” significa uma composição contendo menos de 2% em peso de água, de fato até menos de 0,5% de água,

11/50 e especialmente destituído da água, a água que não é adicionada durante a preparação da composição mas é correspondida à água residual contribuída pelos ingredientes variados.

[044] De acordo com outra forma da invenção particular, as composições A e/ou B de acordo com a invenção podem ser sólidas, em particular na forma de bastão, ou na forma do pó solto ou compactado.

[045] O termo “composição sólida” significa que a medida da força máxima medida por texturometria durante a penetração de uma sonda na amostra da fórmula pelo menos deve ser igual a 0,25 newtons, pelo menos em particular igual a 0,30 newtons e pelo menos especialmente igual a 0,35 newtons, avaliados sob condições de medida exatas como se segue.

[046] As fórmulas são vertidas quentes em jarras de 4 cm no diâmetro e 3 cm de profundidade. O resfriamento é realizado à temperatura ambiente. A dureza das fórmulas produzidas é medida após um intervalo de 24 horas. As jarras contendo as amostras são caracterizados em texturometria usando um analisador de textura como a máquina vendida pela companhia Rheo TA-XT2, de acordo com o seguinte protocolo: uma sonda de bola de aço inoxidável 5 mm de diâmetro é colocada em contato com a amostra em uma velocidade de 1 mm/s. O sistema de medida detecta a interface com a amostra, com um limiar de detecção igual a 0,005 newtons. A sonda penetra 0,3 mm na amostra, em uma velocidade de 0,1 mm/s. A máquina de medida registra a modificação na força medida na compressão ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores de força máxima detectados durante a penetração, ao longo de pelo menos três medidas.

FASE AQUOSA [047] As composições de acordo com a invenção destinada para o uso cosmético podem compreender pelo menos uma fase aquosa. São

12/50 especialmente formulados como loções aquosas ou como água em óleo ou emulsões óleo em água ou como múltiplas emulsões (emulsões triplas óleo em água em óleo ou água em óleo em água (tais emulsões são conhecidas e descritas, por exemplo, por C. Fox em “Cosmetics and Toiletries” - novembro de 1986 - Vol. 101 - páginas 101-112)).

[048] A fase(s) aquosa das ditas composições contém água e geralmente outros solventes solúveis em água ou miscíveis em água. Os solventes solúveis em água ou miscíveis em água compreendem mono álcoois de cadeia curta, por exemplo, C1-C4, como etanol ou isopropanol; dióis ou polióis, por exemplo, etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, hexilenoglicol, dietilenoglicol, dipropilenoglicol, 2-etoxietanol, monometil éter de dietilenoglicol, monometil éter de trietilenoglicol e sorbitol. Propilenoglicol e glicerol, propano-1,3-diol, serão usados mais particularmente.

[049] A fase(s) aquosa das ditas composições pode conter um ou mais espessantes hidrofílicos ou agentes gelificantes.

[050] Os espessantes hidrofílicos ou agentes gelificantes podem ser escolhidos de polímeros carboxivinila como os produtos de Carbopol (carbômeros) e os produtos de Pemulen (acrilato/alquil C10-C30 copolímero de acrilato); poliacrilamidas, por exemplo, copolímeros reticulados vendidos sob os nomes Sepigel 305 (nome CTFA: poliacrilamida/isoparafina Ci3-14/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: copolímero acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio/iso-hexadecano/polissorbato 80) pela companhia SEPPIC; polímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e copolímeros, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, poli(ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfônico) vendido pela companhia Hoechst sob 0 nome comercial Hostacerin AMPS (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de amônio ou Simulgel 800 vendidos pela companhia SEPPIC (nome CTFA: poliacriloildimetiltaurato de sódio/polissorbato 80/ oleato sorbitano);

13/50 copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de hidroxietil acrilato, por exemplo, Simulgel NS e SePEGv EMT 10 vendidos pela companhia SEPPIC; derivados de celulose como hidroxietilcelulose ou cetil hidroxietilcelulose; polissacarídeos e especialmente gomas como goma xantana e gomas hidroxipropil guar; sílica, por exemplo, Bentone Gel MIO vendido pela companhia NL Industries ou Veegum Ultra vendido pela companhia Polyplastic.

[051] Os espessantes hidrofílicos ou agentes gelificantes também podem ser catiônicos, por exemplo, Poliquatérnio-37 vendido sob o nome Salcare SC95 (Poliquatérnio-37 (e) Óleo mineral (e) PPG-1 Trideceth-6) ou Salcare SC96 (Poliquatérnio-37 (e) Dicaprilato/Dicaprato de Propilenoglicol (e) PPG-1 Trideceth-6) ou outros polímeros catiônicos reticulados, por exemplo, aqueles de CTFA denominados Copolímero Catiônico de Etil Acrilato/Dimetilaminoetil Metacrilato na emulsão.

EMULSIFICANTES [052] a) Emulsificantes óleo em água [053] Menção pode ser feita, como emulsificantes que podem ser usados em emulsões óleo em água ou emulsões triplas óleo em água em óleo, de emulsificantes tendo um HLB maior ou igual a 8, em particular variando de 8 a 25.

[054] Menção pode ser feita, como exemplos, dos seguintes emulsificantes: emulsificantes não iônicos, como ésteres de ácido graxo de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); ésteres de ácido graxo de sorbitano oxialquilenados; ésteres de ácido graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcool graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar como estearato de sacarose; e misturas destes, como a mistura de gliceril estearato e estearato de PEG-40.

14/50 [055] Menção também pode ser feita a misturas emulsificantes de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo como descrito nos Pedidos de Patentes WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, por exemplo, os produtos comerciais vendidos pela companhia SEPPIC sob o nome Montanov®.

[056] b) Emulsificantes água em óleo [057] Menção pode ser feita, entre os emulsificantes que podem ser usados em emulsões de água em óleo ou emulsões triplas água em óleo em água, de emulsificantes tendo um HLB (equilíbrio hidrofílico/lipofílico) de menos ou igual a 6, em particular variando de 4 a 6.

[058] Menção pode ser feita, como exemplos dos primeiros emulsificantes, de ésteres graxos de poliol, em particular ésteres graxos de glicerol ou sorbitol, e em particular poliol isosteárico, ésteres oleicos e ricinoleicos, como a mistura de petrolato, poligliceril-3 oleato, gliceril isostearato, óleo de rícino hidrogenado e ozoquerita vendido sob o nome Protegin W® pela companhia Goldschmidt, sorbitano isostearato, poligliceril diisostearato, poligliceril-2 sesqui-isostearato; ésteres e éteres de sacarídeo, como “metil dioleato de glicose”; ésteres graxos, como lanolato de magnésio; copolióis de dimeticona e copolióis de alquil dimeticona.

[059] Menção pode ser feita, por meio do exemplo, de copolióis de alquil dimeticona correspondendo à seguinte fórmula (I):

Ç^H3 ch₃-sch₃

Si----o (I)

CH₃ ^ri no qual:

Ri denota um C12-C20 linear ou ramificado e preferencialmente grupo alquil Ci2-Ci₈;

15/50

R₂ denota o grupo: -C_nH2n-(-OC₂H4-)x-(OC3H6-)y-O-R3;

R3 denota um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado compreendendo de 1 a 12 átomos de carbono;

A é número inteiro variando de 1 a aproximadamente 500;

b denota um número inteiro variando de 1 a aproximadamente

500;

n é um número inteiro variando de 2 a 12 e preferencialmente de a 5;

x denota um número inteiro variando de 1 a aproximadamente 50 e preferencialmente de 1 a 30;

y denota um número inteiro variando de 0 a aproximadamente 49 e preferencialmente de 0 a 29, com a ressalva que, quando y for além de zero, a proporção x/y seja maior do que 1 e preferencialmente varie de 2 a 11.

[060] Entre os emulsificantes de copoliol de alquil dimeticona da fórmula (I) que são preferenciais, menção será feita mais particularmente a Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e mais particularmente a mistura Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona (nome INCI), por exemplo, 0 produto vendido sob 0 nome comercial Abil EM90 pela companhia Goldschmidt, ou alternativamente mistura (Estearato de Poligliceril-4 e Cetil PEG /PPG-10 (e) Dimeticona (e) Hexil Laurato), por exemplo, 0 produto vendido sob 0 nome comercial Abil WE09 pela mesma companhia.

[061] Entre os emulsificantes de água em óleo, menção também pode ser feita a copolióis de dimeticona correspondentes à fórmula (II) abaixo:

ch₃

9^h ₃

Si — ch₃

I ³ ?^H3 ο: ~ ~-_CH₃

9^H3 ch₃

c (li) no qual:

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R4 denota o grupo: C_mH2m-(-OC2H₄-)s-(-OC3H6-)tO-R5,

Rs denota um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado compreendendo de 1 a 12 átomos de carbono;

c é um número inteiro variando de 1 a aproximadamente 500;

d denota um número inteiro variando de 1 a aproximadamente 500;

m é um número inteiro variando de 2 a 12 e preferencialmente de 2 a 5;

s denota um número inteiro variando de 1 a aproximadamente 50 e preferencialmente de 1 a 30;

t denota um número inteiro variando de 0 a aproximadamente 50 e preferencialmente de 0 a 30; com a ressalva que a soma s+t seja maior ou igual a 1.

[062] Entre estes, emulsificantes preferenciais de copoliol de dimeticona da fórmula (II), 0 uso será particularmente feito de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e mais particularmente a mistura Ciclopentasiloxano (e) PEG18/PPG-18 Dimeticona (nome INCI), como 0 produto vendido pela companhia Dow Corning sob 0 nome comercial Silicone DC 5225 C ou KF-6040 da companhia Shin Etsu.

[063] De acordo com uma forma particularmente preferencial, 0 uso será feito de uma mistura de pelo menos um emulsificante da fórmula (I) e de pelo menos um emulsificante da fórmula (II).

[064] O uso será feito mais particularmente de uma mistura de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e até mais particularmente de uma mistura de (Ciclopentasiloxano (e) PEG-18/PPG-18 Dimeticona) e de Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona ou de (Poligliceril-4 Estearato e Cetil PEG/PPG-10 (e) Dimeticona (e) Hexil Laurato).

17/50 [065] Entre os emulsificantes água em óleo, menção também pode ser feita a emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, alquilpoliglicosídeos (APGs), ésteres de açúcar e misturas destes.

[066] Como emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, uso pode ser feito especialmente de ésteres de ácido graxo de polióis, o ácido graxo que especialmente contém uma cadeia de alquila C8-C24 e os polióis sendo, por exemplo, glicerol e sorbitano.

[067] Ésteres de ácido graxo de polióis que podem ser especialmente mencionados incluem ésteres de ácido isosteárico de polióis, ésteres de ácido esteárico de polióis e misturas destes, em particular ésteres de ácido isosteárico de glicerol e/ou sorbitano.

[068] Ésteres de ácido esteárico de polióis que podem ser especialmente mencionados incluem ésteres de polietilenoglicol, por exemplo, Dipoli-hidroxiestearato PEG-30, como 0 produto vendido sob 0 nome Arlacel P135 pela companhia ICI.

[069] Ésteres de glicerol e/ou os sorbitano que podem ser mencionados, por exemplo, incluem poligliceril isoestearato, como 0 produto vendido sob 0 nome Isolan Gl 34 pela companhia Goldschmidt; sorbitano isoestearato, como 0 produto vendido sob 0 nome Arlacel 987 pela companhia ICI; gliceril isoestearato de sorbitano, como 0 produto vendido sob 0 nome Arlacel 986 pela companhia ICI, a mistura de sorbitano isoestearato e poligliceril isoestearato (3 mmol) vendido sob 0 nome Arlacel 1690 pela companhia Uniqema e misturas destes.

[070] O emulsificante também pode ser escolhido entre alquilpoliglicosídeos com um HLB de menos de 7, por exemplo, os representados pela fórmula (1) geral abaixo:

R-O-(G)_X (1)

18/50 no qual R representa um radical alquila ramificado e/ou insaturado compreendendo de 14 a 24 átomos de carbono, G representa um açúcar reduzido compreendendo 5 ou 6 átomos de carbono, e x é um valor variando de 1 a 10 e preferencialmente de 1 a 4, e G especialmente denota glicose, frutose ou galactose.

[071] O radical alquila insaturado pode compreender um ou mais grupos etilenicamente insaturados, e em um ou dois grupos particulares etilenicamente insaturados.

[072] Como alquilpoliglicosídeos deste tipo, menção pode ser feita a alquilpoliglicosídeos (G = glicose na fórmula (I)), e especialmente os compostos da fórmula (I) na qual R mais particularmente representa um radical oleila (radical Cw insaturado) ou um radical isoestearila (radical Cw saturado), G denota glicose, x é um valor variando de 1 a 2, especialmente isoestearil glicosídeo ou oleil glicosídeo e misturas destes. Este alquilpoliglicosídeo pode ser usado como uma mistura com um coemulsificante, mais especialmente com um álcool graxo e especialmente um álcool graxo contendo a mesma cadeia graxa que aquela dos alquilpoliglicosídeos, isto é, compreendendo de 14 a 24 átomos de carbono e contendo uma cadeia ramificada e/ou insaturada, e por exemplo, álcool isoestearílico quando o alquilpoliglicosídeo é isoestearil glicosídeo e álcool oleílico quando o alquilpoliglicosídeo é oleil glicosídeo, opcionalmente na forma de uma composição autoemulsificante, como descrito, por exemplo, no documento WO-A-92/06778. Uso pode ser feito, por exemplo, da mistura de isoestearil glicosídeo e álcool isoestearílico, vendido sob o nome Montanov WO 18 pela companhia SEPPIC, e também a mistura de octildodecanol e octildodecil xilosídeo vendido sob o nome Fludanov 20X pela companhia SEPPIC.

[073] Menção também pode ser feita de poliolefinas terminadas de forma succínica, por exemplo, poli-isobutilenos esterificados terminado de

19/50 forma succínica e sais destes, especialmente sais de dietanolamina, como os produtos vendidos sob os nomes Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela companhia Lubrizol ou o produto comercial Chemcinnate 2000.

[074] Menção também pode ser feita, entre emulsificantes água em óleo, de elastômeros de silicone oxialquilenados, em particular elastômeros de silicone polioxietilenados e/ou polioxipropilenados e mais particularmente elastômeros de silicone polioxietilenados, como os descritos nos documentos US-A-5 236 986, US-A-5 412 004, US-A-5 837 793 e US-A-5 811 487. O elastômero de silicone polioxialquilenado é preferencialmente transmitido na forma de um gel em pelo menos um óleo de hidrocarboneto e/ou um óleo de silicone. Nestes géis, o elastômero polioxialquilenado muitas vezes está na forma de partículas não esféricas.

[075] Como elastômeros de silicone polioxietilenados, é possível usar os vendidos pela companhia Shin-Etsu sob os nomes:

- KSG-21 (contendo material ativo 27%. Nome INCI: polímero reticulado Dimeticona/ Dimeticona PEG-10 vinil dimeticona),

- KSG-20 (contendo material ativo 95%. Nome INCI: polímero reticulado PEG-10 dimeticona),

- KSG-30 (contendo material ativo 100%. Nome INCI: polímero reticulado Lauril Dimeticona PEG-15 vinil dimeticona),

- KSG-31 (contendo material ativo 25%. Nome INCI: polímero reticulado Lauril Dimeticona PEG-15 vinil dimeticona),

- KSG-32 ou KSG-42 ou KSG-320 ou KSG-30 (contendo material ativo 25%. Nome INCI: polímero reticulado Lauril Dimeticona PEG-15 vinil dimeticona),

- KSG-33 (contendo material ativo 20%),

- KSG-210 (contendo material ativo 25%. Nome INCI: polímero reticulado Dimeticona/PEG-10/15),

20/50

KSG-310: polidimetilsiloxano modificado por lauril polioxietilenado reticulado em óleo mineral,

- KSG-330,

- KSG-340,

- X-226146 (contendo material ativo 32%. Nome INCI: polímero reticulado Dimeticona/Dimeticona PEG-10 vinil dimeticona), ou os vendidos pela companhia Dow Corning sob os nomes:

- DC9010 (contendo material ativo 9%. Nome INCI: polímero reticulado PEG-12 dimeticona)

- DC9011 (contendo material ativo 11%).

[076] Estes produtos são geralmente fornecidos na forma de géis oleosos que contêm partículas de elastômero de silicone.

[077] KSG-210 (nome INCI: polímero reticulado Dimeticona/PEG10/15), que contém o material ativo elastômero de silicone 25% em óleo de silicone, é preferencialmente usado.

[078] Menção também pode ser feita, entre emulsificantes água em óleo, de elastômeros de silicone poliglicerolados. Tais elastômeros são descritos em particular no documento WO-A-2004/024798.

[079] Uso pode ser feito, como elastômeros de silicone poliglicerolados, dos vendidos sob os nomes:

- KSG-710 (contendo material ativo 25%. Nome INCI: Polímero reticulado Dimeticona/Poliglicerina-3),

-KSG-810,

- KSG-820,

- KSG-830,

- KSG-840, pela companhia Shin-Etsu.

21/50 [080] Menção pode ser feita, entre os emulsificantes que podem ser usados em emulsões óleo em água ou óleo em água em óleo emulsões triplas, de emulsificantes tendo um HLB (equilíbrio hidrofílico/lipofílico) maior ou igual a 8, em particular variando de 8 a 25.

[081] Menção, por exemplo, pode ser feita, como os exemplos dos emulsificantes O/A, dos seguintes emulsificantes:

* como emulsificantes anfotéricos, N-acilamino ácidos, como N-alquilamino acetato e cocoanfodiacetato dissódico e óxidos de amina como óxido de estearamina;

* como emulsificantes aniônicos, acil glutamatos como “glutamato de sebo hidrogenado dissódico” (Amisoft HS-21® vendido pela companhia AJINOMOTO); ácidos carboxílicos e sais destes como estearato de sódio; ésteres fosfóricos e sais destes tal como “DEA oleth-10 fosfato”; sulfossuccinatos como “lauril citrato sulfosuccinato de PEG-5 dissódico” e “sulfossuccinato ricinoleamido de MEA dissódico”;

* como emulsificantes catiônicos, alquil imidazolidínios como isoestearil etilimidônio etossulfato; sais de amônio como cloreto de Ν,Ν,Νtrimetil-1-docosanamínio (cloreto de behentrimônio);

* como emulsificantes não iônicos, álcoois graxos, ácidos graxos, amidas graxas, ésteres de sacarídeo e éteres como estearato de sacarose, cocoato de sacarose, e a mistura de estearato de sorbitano e cocoato de sacarose vendido pela companhia ICI sob o nome Arlatone 2121®; ésteres de polióis, em particular ésteres de glicerol ou sorbitol, como estearato de glicerila, poligliceril-6 estearato, estearato de sorbitano; éteres de glicerol; éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados, como lauril éter de álcool oxietilenado, oxipropilenado contendo 25 grupos oxietilenados e 25 grupos oxipropilenados (nome CTFA “PPG-25 laureth-25”) e éter oxietilenado da mistura de álcoois graxos C12-C15 compreendendo 7 grupos oxietilenados

22/50 (nome CTFA “C12-C15 Pareth-7’j; polímeros de etilenoglicol, como PEG-100; copolímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, como SYNPERONIC PE F127 vendido por ICI; e misturas destes.

[082] O emulsificante O/A também pode ser escolhido entre polímeros emulsificantes como os polímeros e copolímeros de álcool vinílico, vinil pirrolidona, AMPS, acrílico, etc.

[083] A quantidade total de emulsificantes na composição será preferencialmente, na composição de acordo com a invenção, de teores de materiais ativos variando de 1% a 8% em peso e mais particularmente de 2% a 6% em peso, quanto ao peso total da composição.

[084] De acordo com uma forma particular da invenção, as composições A e/ou B da invenção na forma de emulsão podem ser preparadas de acordo com a inversão da fase técnica de fabricação. Esta técnica é, em seu princípio, bem conhecida e é descrita em particular no artigo “Phase Inversion Emulsification” por Th. Fõrster. que apareceu em Cosmetics & Toiletries, vol. 106, dezembro de 1991, páginas 49-52. Seu princípio é como se segue: (i) Uma fase gordurosa, de um lado, e fase aquosa, por outro lado, são misturadas com agitação na presença de um sistema adequado emulsificante, a dita mistura sendo realizada em uma temperatura acima da temperatura de inversão de fase (PIT) do meio, de forma a obter uma emulsão tipo água em óleo, (ii) a temperatura da emulsão dessa forma obtida é devolvida a uma temperatura abaixo da dita temperatura de inversão de fase, pela qual uma emulsão ultrafina tipo óleo em água é obtida, (iii) Nanopigmentos inorgânicos são introduzidos durante a implementação do estágio (i) e/ou na conclusão do estágio (ii).

[085] Os sistemas adequados são os emulsificantes tipo não iônico escolhidos de álcoois graxos polioxietilenados e/ou polioxipropilenados (isto é, compostos obtidos pela reação entre um álcool graxo alifático, como

23/50 álcool behenílico ou álcool cetílico, e óxido de etileno ou óxido de propileno ou uma mistura de óxido de etileno / óxido de propileno) e os ésteres dos ácidos graxos e de polióis, que são opcionalmente polioxietilenados e/ou polioxipropilenados (isto é, compostos obtidos pela reação de um ácido graxo, como ácido esteárico ou ácido oleico, com um poliol, tal como, por exemplo, um alquilenoglicol ou glicerol ou um poliglicerol, opcionalmente na presença de óxido de etileno ou óxido de propileno ou uma mistura de óxido de etileno / óxido de propileno) ou suas misturas. Além disso e preferencialmente, o sistema emulsificante selecionado exibirá um HLB total (HLB = Equilíbrio Hidrofílico/Lipofílico, dentro do significado de Griffin; ver J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), páginas 249-256; o equilíbrio entre a natureza hidrofílica e a natureza lipofílica do agente de superfície ativa) variando de 9,5 a 11,5 aproximadamente, vantajosamente aproximadamente 10, de forma a permitir obter uma inversão de fase em uma temperatura abaixo de 90 °C (PIT <90 °C). O conteúdo de agente(s) emulsificante está entre 0,5% e 40% em peso e preferencialmente entre 2% e 10% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

FASE GORDUROSA [086] As composições de acordo com a invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica imiscível em água, conhecida como uma fase gordurosa. Esta fase geralmente compreende um ou mais compostos hidrofóbicos que fornecem a dita fase imiscível em água. A dita fase é líquida (na ausência de agente estruturante) à temperatura ambiente (20-25 °C). Preferencialmente, a fase líquida orgânica imiscível em água conforme a invenção geralmente compreende pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e opcionalmente pelo menos um agente estruturante.

24/50 [087] O termo “óleo” significa uma substância gordurosa que é líquida na temperatura ambiente (20-25 °C) e pressão atmosférica (760 mmHg, isto é 10⁵ Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[088] Dentro do significado da invenção, o termo “óleo volátil” significa um óleo que é capaz da evaporação em contato com a pele ou fibra de queratina durante menos de uma hora, em temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da invenção são óleos cosméticos voláteis, que são líquidos à temperatura ambiente, tendo uma pressão de vapor não zero, em temperatura ambiente e pressão atmosférica, variando em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10'³ a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente variando de 1,3 Pa até 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[089] O termo “óleo não volátil” significa um óleo que permanece na pele ou fibra de queratina em temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos várias horas, e que especialmente tem uma pressão de vapor de menos de 10'³ mmHg (0,13 Pa).

[090] O óleo pode ser escolhido entre qualquer óleo fisiologicamente aceitável e em particular óleo cosmeticamente aceitável, especialmente óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos; em particular óleos de hidrocarbonetos voláteis ou não voláteis e/ou óleos de silicone e/ou fluoro óleos e misturas.

[091] Mais precisamente, o termo “óleo hidrocarboneto” significa um óleo compreendendo principalmente átomos de carbono e hidrogênio e opcionalmente um ou mais grupos funcionais escolhidos de grupos funcionais hidroxila, éster, éter e carboxílico. Geralmente, o óleo tem uma viscosidade de 0,5 a 100.000 mPa.s, preferencialmente de 50 a 50.000 mPa.s e mais preferencialmente de 100 a 300.000 mPa.s.

25/50 [092] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita a:

óleos de hidrocarbonetos voláteis escolhidos de óleos de hidrocarbonetos contendo de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente isoalcanos Cs-Ci6 de origem do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo, isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6pentametil-heptano), isodecano e iso-hexadecano, e por exemplo, óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopar ou Permetil, ésteres ramificados CsCi6, iso-hexil neopentanoato, e misturas destes. Outros óleos de hidrocarbonetos voláteis, por exemplo, destilados de petróleo, especialmente os vendidos sob o nome Shell Solt pela companhia Shell, também podem ser usados; alcanos lineares voláteis, como os descritos no Pedido de Patente DE10 2008 012 457 da companhia Cognis;

silicone volátil, por exemplo, óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente aqueles com uma viscosidade de <8 centistokes (8x10'⁶ m²/s) e especialmente contendo de 2 a 7 átomos de silício, este silício que opcionalmente compreende grupos alquila ou alcóxi contendo de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita especialmente a octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclohexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano ou dodecametilpentassiloxano; e misturas destes.

[093] Menção também pode ser feita a óleos de alquiltrissiloxano linear voláteis da fórmula (I) geral:

26/50

CH ^CI!,, sk> sí—o—sijcnj

R no qual R representa um grupo alquila contendo de 2 a 4 átomos de carbono, um ou mais átomos de hidrogênio os quais podem ser substituídos pelo átomo de cloro ou um flúor.

[094] Entre os óleos da fórmula (I) geral que podem ser mencionados são:

3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano,

3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e

3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, correspondendo aos óleos da fórmula (I) para a qual R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

[095] Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser usados na invenção, menção podem ser feita a:

- óleos de hidrocarbonetos de origem animal, como peridroesqualeno;

- óleos vegetais hidrocarbonetos, como os triglicerídeos líquidos dos ácidos graxos tendo de 4 a 24 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou óleo de germe de trigo, óleo de oliva, óleo de amêndoa doce, azeite de dendê, óleo de colza, óleo de algodão, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora, óleo de tutano, óleo de cassis, óleo de prímula da tarde, óleo de painço, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de noz de iguape, óleo de flor de paixão, óleo de almíscar, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de uva, óleo de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia,

27/50 óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, os vendidos pela companhia Stéarineries Dubois ou os vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela companhia Sasol, óleo de jojoba ou óleo de manteiga shea;

- hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, como parafinas líquidas e derivados destas, geleia de petróleo, polidecenos, polibutenos, poli-isobuteno hidrogenado como Parleam ou esqualano;

- éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono;

- ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, os óleos da fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado mais alto contendo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representam uma cadeia de hidrocarbonetos, que é especialmente ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, com R1 + R₂ 10, por exemplo, óleo de purcelina (cetostearil octanoato), isononil isononanoato, isopropil miristato, isopropil palmitato, alquil benzoato C12-C15, hexil laurato, diisopropil adipato, isononil isononanoato, 2-etil-hexil palmitato, 2-octildodecil estearato, 2-octildodecil erucato, isostearato isoestearil ou tridecil trimetlitato; octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol; ésteres hidroxilados, por exemplo, isoestearil lactato, octil hidroxiestearato, octildodecil hidroxiestearato, di-isoestearil malato, triisocetil citrato, e heptanoatos de álcool graxo, octanoatos ou decanoatos; ésteres de poliol, por exemplo, dioctanoato de propilenoglicol, diheptanoato de neopentilglicol ou di-isononanoato de dietilenoglicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, pentaeritritil tetraisostearato;

- álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, contendo uma cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada contendo de 12 a

28/50 átomos de carbono, por exemplo, octildodecanol, álcool isoestearílico, 2butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol ou álcool oleílico;

- ácidos graxos maiores como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico;

- carbonatos;

- acetato;

- citratos;

- fluoro óleos que são opcionalmente parcialmente baseados em hidrocarbonetos e/ou baseados em silicone, por exemplo, óleos de fluorosilicone, fluoro poliéteres e fluorosilicones como descrito no documento EP-A-847 752;

- óleos de silicone, polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos, por exemplo, não voláteis (PDMSs); polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que estão pendentes ou no fim de uma cadeia de silício, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silício, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsilóxi difenil siloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos e trimetilsilóxi 2-feniletil silicato, e misturas destes.

AGENTE ESTRUTURANTE [096] As composições de acordo com a invenção compreendendo uma fase gordurosa também podem conter pelo menos um agente para estruturar a dita fase gordurosa, que pode ser preferencialmente escolhida de ceras, compostos pastosos, agentes espessantes e gelificantes lipofílicos minerais ou orgânicos e misturas destes.

[097] Entende-se que a quantidade destes compostos pode ser ajustada por um versado na técnica para não prejudicar o efeito desejado no contexto da presente invenção.

29/50

Cera(s) [098] A cera é em geral um composto lipofílico que é sólido à temperatura ambiente (25 °C), com uma modificação sólida/líquida reversível em estado, tendo um ponto de fusão maior ou igual a 30 °C, que pode ser até 200 °C e em particular até 120 °C.

[099] Em particular, as ceras que são adequadas para a invenção podem ter um ponto de fusão maior ou igual a 45 °C e em particular maior ou igual a 55 °C.

[0100] Dentro do significado da invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do maior pico endotérmico observado na análise térmica (DSC) como descrito na ISO Padrão 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido usando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela companhia TA Instruments.

[0101] O protocolo de medida é como se seque:

[0102] Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a um primeiro aumento de temperatura variando de -20 Ό a 100 °C, em uma taxa de aquecimento de 10 °C/minuto, então é resfriada de 100 °C a 20 °C em uma taxa de resfriamento 10 °C/minuto e é finalmente submetido a um segundo aumento de temperatura variando de -20 °C a 100 °C em uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença na energia absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a amostra de cera é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença na energia absorvida como uma função da temperatura.

30/50 [0103] As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção são escolhidas de ceras que são sólidas à temperatura ambiente de origem animal, vegetal, mineral ou sintética e misturas destas.

[0104] Como ilustrações de ceras que são adequadas para a invenção, menção pode ser feita especialmente a ceras de hidrocarbonetos, por exemplo, cera de abelha, cera de lanolina, ceras de inseto chinesas, cera de farelo de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera de esparto, cera de baga, cera de goma-laca, cera de Japão e cera de sumagre; cera de montan, cera de laranja e cera de limão, cera refinada de girassol vendida sob o nome Sunflower Wax por Koster Keunen, ceras microcristalinas, parafinas e ozokerita; ceras de polietileno, ceras obtidas pela síntese de Fischer-Tropsch e copolímeros de cera, e também ésteres destes.

[0105] A menção também pode ser feita de ceras obtidas pela hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias graxas C8-C32 lineares ou ramificadas. Menção pode ser especialmente feita, entre estas ceras, do óleo de jojoba isomerizado como 0 óleo jojoba transisomerizado parcialmente hidrogenado manufaturado ou vendido pela companhia Desert Whale sob a referência comercial lso-Jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, óleo de rícino hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de lanolina hidrogenado e bis(1,1,1-trimetilolpropano) tetraestearato vendido sob 0 nome Hest 2T-4S® pela companhia Heterene.

[0106] Menção também pode ser feita de ceras de silicone (alquil C30-45 dimeticona) ou fluoro ceras.

[0107] As ceras obtidas pela hidrogenação de óleo de rícino esterificado com álcool cetílico, vendido sob os nomes Phytowax Castor 16L64® e 22L73® pela companhia Sophim, também podem ser usadas. Tais ceras são descritas no Pedido de Patente FR-A-2 792 190.

31/50 [0108] Uma cera que pode ser usada é um (alquil(hidroxiestearilóxi)estearato C20-C40 (grupo alquila contendo de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou como uma mistura.

[0109] Tal cera é especialmente vendida sob os nomes “Kester Wax K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®” e “Kester Wax K 80 P®” pela companhia Koster Keunen.

[0110] Como as microceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, menção podem ser feita especialmente de microceras de carnaúba, como 0 produto vendido sob 0 nome MicroCare 350® pela companhia Pós Micro, microceras de cera sintética, como 0 produto vendido sob 0 nome MicroEase 114S® pela companhia Micro Powders, microceras consistindo de uma mistura de cera de polietileno e cera de carnaúba, como os produtos vendidos sob os nomes Micro Care 300® e 310® pela companhia Micro Powders, microceras consistindo de uma mistura de cera de carnaúba e cera sintética, como 0 produto vendido sob 0 nome Micro Care 325® pela companhia Micro Powders, microceras de polietileno, como os produtos vendidos sob os nomes Micropoly 200®, 220®, 220L® e 250S® pela companhia Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400 Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene de New Phase Technologies, Performalene 655 Polyethylene ou ceras de parafina, por exemplo, a cera que tem 0 nome INCI Microcrystalline Wax e Synthetic Wax e vendida de acordo com 0 nome comercial Microlease pela companhia Sochibo; microceras de politetrafluoroetileno como as vendidos sob os nomes Microslip 519® e 519 L® pela companhia Micro Powders.

[0111] A composição de acordo com a invenção compreenderá preferencialmente um conteúdo de cera (s) variando de 3% a 20% em peso quanto ao peso total da composição, em particular de 5% a 15% e mais particularmente de 6% a 15%.

32/50 [0112] De acordo com uma particular forma da invenção, no contexto de composições sólidas anidras na forma de bastão, o uso será feito de microceras de polietileno na forma de cristalitos com uma proporção de aspecto pelo menos igual a 2, e com um ponto de fusão variando de 70 a 110 °C e preferencialmente de 70 a 100 °C, a fim de reduzir ou de fato até eliminar a presença de camadas na composição sólida.

[0113] Estes cristalitos na forma de agulhas e especialmente as dimensões destas podem ser caracterizadas visualmente de acordo com o seguinte método.

[0114]A cera é depositada em uma lâmina de microscópio, que é colocada em uma chapa de aquecimento elétrico. A lâmina e a cera são aquecidas a uma temperatura geralmente pelo menos 5 °C mais alta do que o ponto de fusão da cera ou de mistura de ceras sob consideração. No fim da fusão, permite-se que o líquido dessa forma obtido e a lâmina de microscópio resfriem a fim de solidificar. A observação dos cristalitos é realizada usando um microscópio ótico Leica DMLB100, com uma lente objetiva selecionada como uma função do tamanho dos objetos a serem examinados, e sob luz polarizada. As dimensões dos cristalitos são medidas usando o programa de análise de imagem como aquele vendido pela companhia Microvision.

[0115] As ceras de polietileno de cristalitos conforme a invenção preferencialmente têm um comprimento médio variando de 5 a 10 pm. O termo “comprimento médio” denota a dimensão dada pela distribuição de tamanho de partícula estatístico na metade da população, que é escrita como D50.

[0116] Uso será feito mais particularmente de uma mistura de ceras Performalene 400 Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene de New Phase Technologies.

33/50

Compostos pastosos [0117] Dentro do significado da presente invenção, o termo “composto pastoso” é destinado a denotar um composto gorduroso lipofílico que sofre uma modificação sólida/líquida reversível em estado, que tem na forma sólida uma organização cristalina anisotrópica, e que compreende, em uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0118] O composto pastoso é preferencialmente escolhido entre compostos sintéticos e compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido pela síntese de materiais iniciais de origem vegetal.

[0119] O composto pastoso pode ser vantajosamente escolhido entre:

- lanolina e derivados desta,

- compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos,

- compostos fluoro poliméricos ou não poliméricos,

- polímeros de vinila, especialmente:

- homopolímeros de olefina,

- copolímeros de olefina,

- homopolímeros e copolímeros dieno hidrogenados,

- oligômeros lineares ou ramificados, homopolímeros ou copolímeros de alquil (met)acrilatos que preferencialmente contêm um grupo alquila 0₈-0₃ο,

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de ésteres de vinila contendo grupos alquila C8-C30, e

- oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres de vinila contendo grupos alquila C8-C30,

- poliéteres solúveis em gordura e que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis C2-C100 e preferencialmente C2-C50,

- ésteres,

34/50

- misturas destes.

[0120] Entre os ésteres, o seguinte é especialmente preferencial:

- ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, em particular condensados de ácido adípico e de glicerol, para o qual alguns grupos hidroxilas de glicerol reagiram com uma mistura de ácidos graxos como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico e ácido isoesteárico e ácido 12-hidroxiesteárico, especialmente como os vendidos sob a marca registrada Softisan 649 pela companhia Sasol,

- araquidil propionato vendido sob a marca registrada Waxenol 801 porAIzo,

- ésteres de fitoesterol,

- triglicerídeos de ácido graxo e derivados destes,

- ésteres de pentaeritritol,

- poliéster não reticulado que resulta da policondensação entre um ácido dicarboxílico ou ácido policarboxílico C4-C50 linear ou ramificado e um diol ou poliol C2-C50,

- ésteres de éster alifático que resultam da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático por um ácido carboxilico alifático,

- 0 poliéster que resulta da esterificação, por um ácido policarboxílico, de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático, 0 dito éster compreendendo pelo menos dois grupos hidroxilas, como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®,

- ésteres de um dímero de diol e de um dímero de diácido, onde apropriado esterificado em seu grupo(s) funcional livre álcool ou ácido por radicais de álcool ou ácido, como Plandool-G,

- misturas destes.

[0121] Entre os compostos pastosos de origem vegetal que serão preferencialmente escolhidos é uma mistura de pentaeritritol oxietilenado (5

35/50

OE) oxipropilenados (5 ΟΡ) e esteróis de soja, vendidos sob a referência Lanolide pela companhia Vevi.

ESPESSANTES, AGENTES GELIFICANTES E AGENTES DE SUSPENSÃO INORGÂNICOS E LIPOFÍLICOS [0122] Uso pode ser feito, como espessante, agente gelificante ou agente de suspensão lipofílico inorgânico, de argilas modificadas que são preferencialmente escolhidos de argilas montmorillonita modificadas hidrofóbicas, como bentonitas ou hectoritas modificadas hidrofóbicas. Exemplos que podem ser mencionados incluem o produto Stearalkonium Bentonite (nome CTFA) (o produto de reação de bentonita e cloreto de estearalcônio amônio quaternário) como o produto comercial vendido sob o nome Tixogel MP 250 pela companhia Sud Chemie Rheologicals, United Catalists Inc. ou o produto Disteardimonium Hectorite (nome CTFA) (produto de reação de hectorita e cloreto de distearildiamônio) vendido sob o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela companhia Elementis Specialities.

[0123] Menção também pode ser feita da sílica fumigada opcionalmente submetida a um tratamento superficial hidrofóbico, o tamanho de partícula do qual é menos de 1 pm. Isto é porque é possível modificar quimicamente a superfície da sílica, pela reação química que gera um número reduzido presente de grupos silanol na superfície da sílica. É especialmente possível substituir grupos silanol com grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica então é obtida. Os grupos hidrofóbicos podem ser grupos trimetilsiloxila, que são obtidos especialmente pelo tratamento de sílica fumigada na presença de hexametildisilazano. As sílicas tratadas dessa forma são conhecidas como “sililato de sílica” de acordo com CTFA (8a Edição, 2000). São vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela companhia Degussa, CAB-O-SIL TS-530® pela companhia Cabot, grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos especialmente pelo

36/50 tratamento da sílica fumigada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorosilano. As sílicas tratadas dessa forma são conhecidas como “dimetil sililato de sílica” de acordo com o CTFA (8a Edição, 2000). São vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela companhia Degussa, e CAB-O-SIL TS-610® e CAB-O-SIL TS-720® pela companhia Cabot.

[0124] A sílica fumigada hidrofóbica em particular tem um tamanho de partícula que pode ser nanométrico a micrométrico, por exemplo, variando de aproximadamente 5 a 200 nm.

Espessantes, agentes gelificantes e agentes de suspensão orgânicos e LIPOFÍLICOS [0125] Os espessantes lipofílicos orgânicos ou os agentes gelificantes, por exemplo, são parcialmente ou totalmente organopolisiloxanos elastoméricos reticulados de estrutura tridimensional, por exemplo, os vendidos sob os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® pela companhia Shin-Etsu, Trefil E505C® e Trefil E-506C® pela companhia Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, gel SR 5CYC®, gel SR DMF 10® e gel SR DC 556® pela companhia Grant Industries e SF 1204® e JK 113® pela companhia General Electric; etilcelulose, por exemplo, o produto vendido sob o nome Ethocel®pela companhia Dow Chemical; galactomananas compreendendo um a seis e em particular de dois a quatro grupos hidroxilas por sacarídeo, substituídos por uma cadeia de alquila saturada ou insaturada, por exemplo, goma guar alquilada por cadeias de alquila Ci a Οβ e em particular Ci a C3 e misturas destas. Copolímeros de bloco tipo “dibloco”, “tribloco” ou “radial”, tipo poliestireno/poli-isopreno ou poliestireno/polibutadiqeno, como os produtos vendidos sob 0 nome Luvitol HSB® pela companhia BASF, tipo poliestireno/copoli (etileno-propileno), como os produtos vendidos sob 0 nome Kraton® pela companhia Shell Chemical Co., ou tipo poliestireno/copoli(etileno

37/50 butileno) e as misturas de copolímeros de tribloco e radial (estrela) em isododecano, como os vendidos pela companhia Penreco sob o nome Versagel®, por exemplo, a mistura do copolímero de tribloco butileno/etileno/estireno e do copolímero de estrela etileno/propileno/estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0126] Espessantes lipofílicos ou agentes gelificantes que também podem ser mencionados incluem polímeros com um peso molecular médio em peso de menos de 100000, compreendendo a) um esqueleto de polímero com unidades de repetição de hidrocarbonetos contendo pelo menos um heteroátomo, e opcionalmente b) pelo menos uma cadeia graxa pendente opcionalmente funcionalizada e/ou pelo menos uma cadeia graxa terminal opcionalmente funcionalizada, contendo de 6 a 120 átomos de carbono e sendo ligada a estas unidades de hidrocarbonetos, como descrito nos Pedidos de Patente WO-A-02/056847 e WO-A-02/47619, em particular resinas de poliamida (especialmente compreendendo grupos alquila contendo de 12 a 22 átomos de carbono) como as descritas em US-A-5 783 657.

[0127] Entre os espessantes agentes lipofílicos ou gelificantes que podem ser usados nas composições de acordo com a invenção, menção também pode ser feita de ésteres de ácido graxo de dextrina, como palmitatos de dextrina, especialmente tais como os produtos vendidos sob o nome Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela companhia Chiba Flour.

[0128] Poliamidas de silício tipo poliorganossiloxano também podem ser usadas, como as descritos nos documentos US-A-5 874 069, US-A5 919 441, US-A-6 051 216 e US-A-5 981 680.

[0129] Estes polímeros de silício podem pertencer a duas seguintes famílias:

- poliorganossiloxanos compreendendo pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, estes dois grupos que estão

38/50 localizados na cadeia do polímero, e/ou

- poliorganossiloxanos compreendendo pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, estes dois grupos que são localizados em enxertos ou ramos.

[0130] Agentes espessantes, agentes gelificantes e/ou agentes de suspensão estão preferencialmente presentes em quantidades variando de 0,1% a 15% em peso e mais preferencialmente de 0,2% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0131] As quantidades destes vários constituintes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a invenção são os convencionalmente usados em composições para tratar a perspiração.

Absorvedores de Umidade [0132] Também é possível de adicionar absorvedores de umidade, por exemplo, perlites e preferencialmente perlites expandidos.

[0133] Os perlites que podem ser usados de acordo com a invenção são geralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e têm a composição:

70,0-75,0% em peso de sílica S1O2

12,0-15,0% em peso de óxido de alumínio AI2O3

3,0-5,0% de óxido de sódio Na2O

3,0-5,0% de óxido de potássio K₂O

0,5-2% de óxido de ferro Fe₂O₃

0,2-0,7% de óxido de magnésio MgO

0,5-1,5% de óxido de cálcio CaO

0,05-0,15% de óxido de titânio T1O2 [0134] O perlite é triturado, seco e em seguida calibrado em uma primeira etapa. O produto obtido, conhecido como minério de perlite, é cinza e tem um tamanho de aproximadamente 100 pm.

39/50 [0135] O minério de perlite então é expandido (1000 °C/2 segundos) para fornecer partículas mais ou menos brancas. Quando a temperatura alcança 850-900 °C, a água capturada na estrutura do material se evapora e ocasiona a expansão do material em relação ao seu volume original. As partículas de perlite expandidas conforme a invenção podem ser obtidas via processo de expansão descrito na Patente US 5 002 698.

[0136] Preferencialmente, as partículas de perlite usadas serão trituradas; neste caso, são conhecidos como Perlite Expandido Triturado (EMP). Preferencialmente têm um tamanho de partícula definido por um diâmetro mediano D50 variando de 0,5 a 50 pm e preferencialmente de 0,5 a 40 pm.

[0137] Preferencialmente, as partículas de perlite usadas têm uma densidade de volume não compactado a 25 °C variando de 10 a 400 kg/m3 (DIN Padrão 53468) e preferencialmente de 10 a 300 kg/m3.

[0138] Preferencialmente, as partículas de perlite expandidas de acordo com a invenção têm uma capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, variando de 200% a 1500% e preferencialmente de 250% a 800%.

[0139] O ponto úmido corresponde à quantidade da água que tem que ser adicionada a 1 g da partícula a fim de obter uma pasta homogênea. Este método é derivado diretamente daquele da absorção de óleo aplicada a solventes. As medidas são tomadas da mesma maneira por meio do ponto úmido e o ponto de fluxo, que têm, respectivamente, as seguintes definições:

ponto úmido: peso expresso em gramas por 100 g de produto que corresponde à produção de uma pasta homogênea durante a adição de um solvente a um pó;

ponto de fluxo: o peso expresso em gramas por 100 g do produto na quantidade e acima da qual o solvente é maior do que a capacidade do pó

40/50 de conservá-lo. Isto é refletido pela produção de uma mistura mais ou menos homogênea que flui sobre a placa de vidro.

[0140] O ponto úmido e o ponto de fluxo são medidos de acordo com o seguinte protocolo:

Protocolo para medir a absorção de água

1) eguipamento usado

Placa de vidro (25 x 25 mm)

Espátula (cabo de madeira e parte metálica, 15 x 2,7 mm)

Escova com cerdas de seda

Balança

2) Procedimento [0141] A placa de vidro é colocada na balança e 1 g de partículas de perlite é pesado. O béquer contendo o solvente e a pipeta de amostragem líquida é colocado na balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó, o conjunto que é regularmente misturado (cada 3 a 4 gotas) com a espátula.

[0142] O peso do solvente necessário para obter o ponto úmido é observado. Solvente adicional é adicionado e o peso que permite alcançar o ponto de fluxo é observado. A média de três testes será determinada.

[0143] As partículas de perlite expandido vendidas sob os nomes comerciais Optimat 1430 OR ou Optimat 2550 pela companhia World Minerais serão usadas especialmente.

AGENTES DESODORIZANTES [0144] As composições podem conter além disso agentes desodorizantes.

[0145] O termo “agente ativo desodorante” refere-se a qualquer substância que é capaz de disfarçar, absorver, melhorar e/ou reduzir o odor desagradável que resulta da decomposição do suor humano por bactérias.

41/50 [0146] Os agentes desodorizantes podem ser agentes bacteriostáticos ou bactericidas que atuam sobre micro-organismos de odor debaixo do braço, como 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenil éter (®Triclosan), 2,4dicloro-2’-hidroxidifenil éter, 3’,4’,5’-triclorosalicilanilida, 1-(3’,4’-diclorofenil)-3(4’-clorofenil)ureia (®Triclocarban) ou 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (®Farnesol); sais de amônio quaternário como sais de cetiltrimetilamônio, sais de cetilpiridínio, DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetracético), 1,2-decanodiol (Simclariol da companhia Simrise), derivados de glicerol, glicerídeos, por exemplo, caprílicos/cápricos (Capmul MCM de Abitec), gliceril caprilato ou caprato (Dermosoft GMCI e Dermosoft GMC, respectivamente de Straetmans), poligliceril-2 caprato (Dermosoft DGMC de Straetmans), e derivados de biguanida, por exemplo, sais de poli-hexametileno biguanida. clorexidina e sais desta; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Simdeo MPP de Simrise).

[0147] Entre os agentes ativos desodorantes conforme a invenção, menção também pode ser feita a sais de zinco, por exemplo, salicilato de zinco, gliconato de zinco, pidolato de zinco; sulfato de zinco, cloreto de zinco, lactato de zinco, fenolssulfonato de zinco; ácido salicílico e derivados deste como ácido 5-(n-octanoil) salicílico.

[0148] Os agentes ativos desodorantes podem ser absorvedores de odor como ricinoleato de zinco, bicarbonato de sódio; zeólitas metálicas ou não metálicas, ciclodextrinas ou alúmen.

[0149] Também podem ser um agente quelante como Dissolvine GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA; DPTA.

[0150] Também podem ser um poliol como glicerol ou propano1,3-diol (Zemea Propanodiol vendido por Dupont Tate e Lile Bioproducts).

[0151] Alternativamente, podem ser um inibidor de enzima como citrato de trietila.

42/50 [0152] No caso da incompatibilidade ou estabilizá-los, alguns agentes acima mencionados podem ser incorporados em esférulas, especialmente vesículas e/ou partículas iônicas ou não iônicas (cápsulas e/ou esferas).

[0153] Os agentes desodorizantes podem estar preferencialmente presentes nas composições de acordo com a invenção em concentrações em peso variando de 0,01% a 15% em peso em relação ao peso total da composição A ou B.

PÓ ORGÂNICO [0154] De acordo com uma forma da invenção particular, as composições A e/ou B de acordo com a invenção também conterão um pó orgânico.

[0155] No presente pedido de patente, o termo “pó orgânico” significa qualquer sólido que é insolúvel no meio à temperatura ambiente (25 °C).

[0156] Como pós orgânicos que podem ser usados na composição da invenção, os exemplos que podem ser mencionados incluem partículas de poliamida e especialmente os vendidos sob os nomes de Orgasol pela companhia Atochem; fibras de náilon 6,6, especialmente as fibras de poliamida vendidas por Etablissements P Bonte sob o nome Polyamide 0,9 Dtex 0,3 mm (nome INCI: Nylon-6,6 ou Polyamide 6,6) com um diâmetro médio de 6 pm, um peso de aproximadamente 0,9 dtex e um comprimento variando de 0,3 mm a 1,5 mm; pós de polietileno; microesferas baseadas em copolímeros acrílicos, como os feitos de copolímero dimetacrilato de etilenoglicol/lauril metacrilato, vendido pela companhia Dow Corning sob o nome Polytrap; microesferas de metacrilato de polimetila, vendidas sob o nome Microsphere M-100 pela companhia Matsumoto ou sob o nome Covabead LH85 pela companhia Wackherr; microesferas de metacrilato de polimetila ocas

43/50 (tamanho de partícula: 6,5-10,5 pm) vendidas sob o nome Ganzpearl GMP 0800 por Ganz Chemical; microcontas de copolímero metil metacrilato/dimetacrilato etilenoglicol (tamanho: 6,5-10,5 μ) vendidas sob o nome Ganzpearl GMP 0820 por Ganz Chemical ou Microesponja 5640 pela companhia Amcol Health & Beauty Solutions; pós de copolímero de acrilato do etileno, como os vendidos sob o nome Flobeads pela companhia Sumitomo Seika Chemicals; pós expandidos como microesferas ocas e especialmente as microesferas formadas de um terpolímero de cloreto de vinilideno, acrilonitrilo e metacrilato e vendidas sob o nome Expancel pela companhia Kemanord Plast sob as referências 551 DE 12 (tamanho de partícula de aproximadamente 12 pm e densidade de 40 kg/m³), 551 DE 20 (tamanho de partícula de aproximadamente 30 pm e densidade de 65 kg/m³), 551 DE 50 (tamanho de partícula de aproximadamente 40 pm), ou as microesferas vendidas sob o nome Micropearl F 80 ED pela companhia Matsumoto; os pós de materiais orgânicos naturais como pós de amido, especialmente de amido de milho, trigo ou arroz reticulado ou não reticulado, como os pós do amido reticulado com anidrido octenilsuccínico, vendidos sob o nome Dry-Flo pela companhia National Starch; microcontas de resina de silicone como as vendidas sob o nome Tospearl pela companhia Toshiba Silicone, especialmente Tospearl 240; pós de aminoácidos como o pó de lauroilisina vendidos sob o nome Amihope LL-11 pela companhia Ajinomoto; partículas da microdispersão de cera, que preferencialmente têm tamanhos médios de menos de 1 pm e especialmente variando de 0,02 pm a 1 pm, e que são formadas essencialmente de uma cera ou uma mistura de ceras, como os produtos vendidos sob o nome Aquacer pela companhia Bik Cera, e especialmente: Aquacer 520 (mistura de ceras sintéticas e naturais), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera polimérica), ou como os produtos vendidos sob o nome Jonwax 120 pela companhia Johnson Polymer (mistura de cera de polietileno e cera de parafina)

44/50 e sob o nome Ceraflour 961 pela companhia Bik Cera (cera de polietileno micronizada modificada); e misturas destes.

Aditivos [0157] As composições de acordo com a invenção também podem compreender adjuvantes cosméticos escolhidos de suavizantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizantes, cremes hidratantes, vitaminas, bactericidas, agentes conservantes, polímeros, fragrâncias, propelentes ou qualquer outro ingrediente normalmente usado em cosméticos para este tipo da aplicação.

[0158] Obviamente, um versado na técnica cuidará para selecionar este ou estes compostos adicionais opcionais tais que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética conforme a invenção não sejam ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição(ões) contemplada.

Aerossóis [0159] As composições de acordo com a invenção também podem ser pressurizadas e podem ser empacotadas em um dispositivo de aerossol formado por:

(A) um recipiente compreendendo uma composição antiperspirante como definido anteriormente, (B) pelo menos um propelente e um meio para dispensar a dita composição de aerossol.

[0160] Os propelentes geralmente usados em produtos deste tipo e que são bem conhecidos pelos versados na técnica são, por exemplo, dimetil éter (DME); hidrocarbonetos voláteis como n-butano, propano, isobutano e misturas destes, opcionalmente com pelo menos um cloro-hidrocarbono e/ou fluoro-hidrocarbono; entre o último, a menção pode ser feita dos compostos vendidos pela companhia DuPont de Nemours sob os nomes Fréon® e Dymel®, e em particular monofluorotriclorometano, difluorodiclorometano,

45/50 tetrafluorodicloroetano e 1,1-difluoroetano vendido especialmente sob o nome comercial Dimel 152 A pela companhia DuPont. Dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrogênio ou ar comprimido também podem ser usados como propelente.

[0161] As composições contendo partículas de perlite como definido anteriormente e o propelente(s) podem estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes no recipiente de aerossol. De acordo com a invenção, a concentração de propelente geralmente varia de 5% a 95% em peso da composição pressurizada, e mais preferencialmente de 50% a 85% em peso em relação ao peso total da composição pressurizada.

[0162] O meio de distribuição, que é uma parte do dispositivo de aerossol, é geralmente formado por uma válvula de distribuição controlada por uma cabeça de distribuição, que ela mesma compreende um bocal através do qual a composição de aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Pode ser feito de vidro, polímero ou metal, opcionalmente recoberto de um revestimento de verniz protetor.

[0163] Os exemplos que seguem servem para ilustrar a presente invenção.

Exemplo 1

Cloreto de cálcio 7,35%

Água q.s. para 100 [0164] A eficácia do antiperspirante da composição de acordo com o Exemplo 1 foi avaliada em um painel de 22 mulheres, de acordo com o seguinte protocolo:

i) Duas vezes 8 áreas (4x5 cm²) são delimitadas de ambos os lados da coluna espinhal. Cada área de produto tem uma área controle não tratada simétrica correspondente.

46/50 ii) A composição é aplicada com oclusão por 1 hora, por 4 dias consecutivos, com massagem suave dos produtos antiperspirantes. A quantidade total aplicada: 3,75 mg/cm².

[0165] 24 horas após a última aplicação:

iii) As costas são lavadas com água para remover qualquer traço restante do produto; os quadrados de celulose são fixados em várias áreas, e a pessoa então é deixada suar em uma sauna por 15 minutos a 80 Ό.

iv) A quantidade do suor é avaliada pesando os quadrados de celulose antes e após sudação.

[0166] Sob estas condições de teste, uma redução significativa da sudação de 25% a 35% é medida.

Exemplo 2

Cloreto de cálcio 11,65%

Água q.s. para 100 [0167] A eficácia do antiperspirante da composição de acordo com o Exemplo 2 foi avaliada em um painel de 22 mulheres, de acordo com o seguinte protocolo:

i) Duas vezes 8 áreas (4x5 cm²) são delimitadas de ambos os lados da coluna espinhal. Cada área de produto tem uma área controle não tratada simétrica correspondente.

ii) A composição é aplicada com oclusão por 1 hora, por 4 dias consecutivos, com massagem suave dos produtos antiperspirantes. A quantidade total aplicada: 3,75 mg/cm².

[0168] 24 horas após a última aplicação:

iii) As costas são lavadas com água para remover qualquer traço restante do produto; os quadrados de celulose são fixados em várias áreas, e a pessoa então é deixada suar em uma sauna por 15 minutos a 80 O.

iv) A quantidade do suor é avaliada pesando os quadrados de

47/50 celulose antes e após sudação.

[0169] Sob estas condições de teste, uma redução significativa da sudação de 35% a 45% é medida.

Exemplo 3

Cloreto de cálcio 3,68%

Água q.s. para 100 [0170] A eficácia do antiperspirante da composição de acordo com o Exemplo 3 foi avaliada em um painel de 22 mulheres, de acordo com o seguinte protocolo:

i) Duas vezes 8 áreas (4x5 cm²) são delimitadas de ambos os lados da coluna espinhal. Cada área de produto tem uma área controle não tratada simétrica correspondente.

ii) A composição 3 é aplicada com oclusão por 1 hora, por 4 dias consecutivos, com massagem suave dos produtos antiperspirantes. A quantidade total aplicada: 3,75 mg/cm².

[0171] 24 horas após a última aplicação:

iii) As costas são lavadas com água para remover qualquer traço restante do produto; os quadrados de celulose são fixados em várias áreas, e a pessoa então é deixada suar em uma sauna por 15 minutos a 80 O.

iv) A quantidade do suor é avaliada pesando os quadrados de celulose antes e após sudação.

[0172] Sob estas condições de teste, uma redução significativa da sudação é medida.

Exemplo 4

Cloreto de magnésio

Água q.s. para

10,17%

100

48/50 [0173] A eficácia do antiperspirante da composição de acordo com o Exemplo 4 foi avaliada em um painel de 22 mulheres, de acordo com o seguinte protocolo:

I) Duas vezes 8 áreas (4x5 cm²) são delimitadas de ambos os lados da coluna espinhal. Cada área de produto tem uma área controle não tratada simétrica correspondente.

ii) A composição 4 é aplicada com oclusão por 1 hora, por 4 dias consecutivos, com massagem suave produtos antiperspirantes. A quantidade total aplicada: 3,75 mg/cm².

[0174] 24 horas após a última aplicação:

iii) As costas são lavadas com água para remover qualquer traço restante do produto; os quadrados de celulose são fixados em várias áreas, e a pessoa então é deixada suar em uma sauna por 15 minutos a 80 O.

iv) A quantidade do suor é avaliada pesando os quadrados de celulose antes e após sudação.

[0175] Sob estas condições de teste, uma redução significativa da sudação é medida.

Exemplo 5: emulsão O/A

Fase	Ingredientes	Quantidades em % em peso
A	DIMETICONA	0,5
ÁLCOOL DE CETEARÍLICO	2,5
CETEARETH-33	1,25
PPG-15 ESTEARIL ÉTER	3
B	CLORETO DE CÁLCIO	11,65
ÁGUA	81,025
	IODOPROPINIL BUTILCARBAMATO	0,075

[0176] As fases A e B são aquecidas a 75 °C separadamente. A fase 1 é vertida na fase 2 e em seguida emulsionada com uma parte fixa do motor elétrico do rotor por 15 min. O aquecimento é parado e a fórmula é agitada com um agitador defloculante. O agente conservante é adicionado e a

49/50 fórmula é deixada para resfriar, ao ser agitada no agitador defloculante, à temperatura ambiente.

Exemplo 6: gel aquoso-alcoólico

Ingredientes	Quantidades em % em peso
CLORETO DE CÁLCIO	7,35
HIDROXIETIL CELULOSE	0,6
ÁLCOOL DESNAT.	20
ÁGUA	72,05

[0177] Os ingredientes são adicionados um por um, sendo agitados até que a homogenização seja alcançada.

Exemplo 7: fluido de aerossol anidro

Fase	Ingredientes	Quantidades em % em peso
A	ISOPROPIL PALMITATO	6
DIMETICONA	61,75
DIMETICONA (e) DIMETICONOL	11
TRIETIL CITRATO	7
B	ESTEARALCÔNIO BENTONITA	2,6
C	CLORETO DE CÁLCIO	11,65

[0178] Usando uma parte fixa do motor elétrico do rotor, os ingredientes da fase A são misturados. O composto C é adicionado e a agitação é parada por cinco minutos. A fórmula então é agitada novamente usando uma parte fixa do motor elétrico do rotor por 10 minutos e em seguida o composto C é adicionado. A agitação é mantida até que a homogenização seja alcançada.

Exemplo 8: Emulsão para bastão

Fase	Ingredientes	Quantidades em % em peso
A	CLORETO DE CÁLCIO	11,67
ÁGUA	55,328
Cl 42090	0,002
B	BEHENETH-10	2
C	CERA SINTÉTICA	10
D	FENOXIETANOL	0,5
ISOPROPIL PALMITATO	9
DIMETICONA	5,7
CETIL PEG/PPG-10/1 DIMETICONA	2
PEG/PPG-18/18 DIMETICONA	2
PENTILENO GLICOL	0,5
POLIGLICERIL-3 Dl-ISOESTEARATO	0,3

50/50

Fase	Ingredientes	Quantidades em % em peso
E	PERLITE	0,2
NYLON-12	0,5
COPOLÍMEROS DE ACRILATOS	0,3

[0179] Os ingredientes da fase A são misturados e aquecidos. O composto B é adicionado a 55 °C, em seguida o composto C é adicionado a 85 °C para resultar em uma fórmula intermediária. A fase D é fundida separadamente, então é adicionada à fórmula intermediária. A nova mistura dessa forma obtida é aquecida a 90 °C e a fase E é introduzida. O conjunto inteiro é homogeneizada antes de moldagem a 90 °C, em seguida resfriada por 45 minutos a 4 °C.

Claims (6)

1. Reivindicações

   1. MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DE PERSPIRAÇÃO HUMANA e opcionalmente odores corporais que resultam de perspiração, caracterizado por compreender a aplicação de etapa única à pele de uma composição compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um ou mais sais de cátions metálicos polivalentes selecionados dentre cloreto de cálcio e cloreto de magnésio; a dita composição não contendo nenhum sal antiperspirante halogenado de alumínio e/ou de zircônio nem composto capaz da reagir com o dito(s) sal(is) de cátion metálico polivalente a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante.
2. 2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo sal de cátion polivalente exibir uma solubilidade em água maior que 2%, entre 15 °C e 30 °C em um pH entre 5 e 9.
3. 3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela concentração do sal de cátion polivalente da invenção na composição preferencialmente variar de 0,1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.
4. 4. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um ou mais sais de cátions metálicos polivalentes selecionados dentre cloreto de cálcio e cloreto de magnésio; a dita composição não contendo nenhum sal antiperspirante halogenado de alumínio e/ou de zircônio nem composto capaz da reagir com o dito(s) sal(is) de cátion metálico polivalente a fim de produzir em conjunto na pele, in situ, um efeito antiperspirante, que compreende a aplicação de etapa única à pele de uma composição, caracterizado por ser para a fabricação de um produto cosmético para tratar perspiração humana e opcionalmente odores corporais que resultam de perspiração.

   Petição 870180128484, de 10/09/2018, pág. 15/16

   2/2
5. 5. USO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo sal de cátion polivalente exibir uma solubilidade em água maior que 2%, entre 15 °C e 30 °C em um pH entre 5 e 9.
6. 6. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a

   5, caracterizado pela concentração do sal de cátion polivalente da invenção na composição preferencialmente variar de 0,1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.