RU2739981C1

RU2739981C1 - Эмульсия "масло в воде ", содержащая жирный спирт, полиоксиэтилированный простой алкиловый эфир, воск и водорастворимый полисахарид

Info

Publication number: RU2739981C1
Application number: RU2019142691A
Authority: RU
Inventors: Бушра БУАРФА; Зохра МУЖАХЕД; Лора КЛЕМАН; Клара ФЕРРАС АНЬЕЛЬ
Original assignee: Л`Ореаль
Priority date: 2017-06-23
Filing date: 2018-06-22
Publication date: 2020-12-30
Also published as: WO2018234535A1; FR3079419B1; FR3079419A1; EP3641722A1; BR112019027097A2

Abstract

Изобретение относится к композиции в форме эмульсии "масло в воде", в которой в косметически приемлемой среде содержатся: A) водная сплошная фаза; B) масляная фаза, диспергированная в указанной водной фазе и содержащая по меньшей мере одно углеводородное масло; C) по меньшей мере одна смесь, образованная: i) по меньшей мере одним неионогенным поверхностно-активным веществом, выбранным из жирных спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода; ii) по меньшей мере двумя оксиэтилированными и/или оксипропилированными жирными спиртами C_8-30; D) по меньшей мере один воск с температурой плавления выше 45°C, который содержит одно или несколько сложноэфирных соединений C₄₀-C₇₀ в количестве от 1 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции и не содержит сложноэфирные соединения C₂₀-C₃₉; E) по меньшей мере один водорастворимый полисахарид, выбранный из модифицированных и немодифицированных крахмалов; причем указанная композиция имеет вязкость при 25°C, определенную вискозиметром "Rheomat RM 180" при комнатной температуре и частоте вращения 200 с^-1 со шпинделем 3 или со шпинделем 4 через 10 мин, в интервале от 1200 до 8000 мПа·с. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции в форме эмульсии "масло в воде", в которой в косметически приемлемой среде содержатся:

A) водная сплошная фаза;

B) масляная фаза, диспергированная в указанной водной фазе и содержащая по меньшей мере одно углеводородное масло;

C) по меньшей мере одна смесь, образованная:

i) по меньшей мере одним неионогенным поверхностно-активным веществом, выбранным из жирных спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода;

ii) по меньшей мере двумя оксиэтилированными и/или оксипропилированными жирными спиртами C_8-30;

D) по меньшей мере один воск с температурой плавления выше 45°C, который содержит одно или несколько сложноэфирных соединений C₄₀-C₇₀ в количестве от 1 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции и не содержит сложноэфирные соединения C₂₀-C₃₉;

E) по меньшей мере один водорастворимый полисахарид;

причем указанная композиция имеет вязкость при 25°C, определенную вискозиметром "Rheomat RM 180" при комнатной температуре и частоте вращения 200 с^-1 со шпинделем 3 или·со шпинделем 4 через 10 мин, в интервале от 1200 до 8000 мПа·с.

В области косметических продуктов для ухода за кожей, в частности дезодорантов и антитранспирантов, можно выделить разные категории применяемых форм: аэрозоли, карандаши, кремы, гели, твердые продукты с мягкой консистенцией или продукты с шариковым аппликатором.

Композиции типа "твердая с мягкой консистенцией" (с твердо-мягкой консистенцией) составляют новую категорию изделий, оцениваемых потребителями по их эффективности и их косметическим свойствам (легкость нанесения, тактильное ощущение сухости и мягкости). Они представляют собой твердые композиции, которые размягчаются под действием усилия, такого как распределение по поверхности кожи, или, например, благодаря выдавливанию через устройство с перфорированной стенкой (решеткой). Композиции типа "твердая с мягкой консистенцией" из-за своей размягчаемой структуры также эффективно могут быть использованы в качестве продуктов для ухода за кератиновыми тканями человека, такими как кожа или губы, в качестве продуктов для массажа, бальзамов или мазей, карандашей для ухода за губами. Они описаны, в частности, в WO 2012/084522. По причине своей безводной структуры эти рецептуры могут казаться жирными, видимыми на коже и мало освежающими.

В отличие от них продукты с шариковым аппликатором представляют собой гамму жидких и освежающих продуктов, которые иногда могут восприниматься клейкими и очень медленно сохнущими.

В WO 2014/128060 описаны композиции, оказывающие антитранспирантное действие, в форме эмульсий "масло в воде" на основе воска, водорастворимого полисахарида и системы поверхностно-активных веществ, содержащей специфический жирный спирт и алкилполигликозид. Однако такие композиции после нанесения оставляют следы белого цвета.

Следовательно, существует потребность в разработке косметических композиций типа "твердая с мягкой консистенцией" для ухода за кожей, в частности дезодорантов и/или антитранспирантов, сочетающих легкость нанесения, немедленно вызывающих тактильное ощущение сухости, мягких, несмачивающих и нелипких и эффективных в случае рассматриваемого применения. В частности, существует потребность в косметических композициях типа "твердая с мягкой консистенцией" для ухода за кожей, предпочтительно дезодорантов и/или антитранспирантов, в случае которых минимизируется появление следов белого цвета после нанесения.

Заявителем найдено, что эта цель может быть достигнута с новыми эмульсиями, образующими твердо-мягкие композиции (типа "твердая с мягкой консистенцией"), являющиеся стабильными при хранении и обладающие одновременно хорошими косметическими свойствами: мягким и немедленным тактильным ощущением сухости, несмачивающей свежестью, отсутствием липкости и тактильным ощущением нежирности, а также хорошей эффективностью в случае рассматриваемого применения. В частности, композиции позволяют уменьшить наличие следов белого цвета после нанесения.

Указанная выявленная особенность составляет основу настоящего изобретения.

Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции в форме эмульсии "масло в воде", в которой в косметически приемлемой среде содержатся:

A) водная сплошная фаза;

C) по меньшей мере одна смесь, образованная:

Настоящее изобретение относится также к способу косметической обработки и/или ухода за кератиновыми тканями человека, отличающемуся тем, что он состоит в нанесении на поверхность кератиновой ткани определенной ранее композиции.

Настоящее изобретение относится также к способу косметической обработки потовыделений человека и/или связанных с потовыделением запахов тела, состоящему в нанесении на поверхность кератиновой ткани человека определенной ранее композиции, содержащей по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или активное вещество с антитранспирантным действием.

Другие цели настоящего изобретения представлены в дальнейшем описании.

Под выражением "косметически приемлемая среда" понимают совместимую с кожей и/или придатками кожи или слизистыми оболочками среду, обладающую цветом, запахом и приятными тактильными свойствами, которые не вызывают неприемлемого дискомфорта (в виде покалываний, подергиваний, красных пятен), способного отвращать потребителя от использования этой композиции.

Под "кератиновыми тканями человека" понимают кожу (тела, лица, контура глаз), волосяной покров головы, ресницы, брови, волосы на теле, ногти, губы и слизистые оболочки.

Под "веществом с антитранспирантным действием" понимают любое вещество, которое обладает способностью уменьшать потоотделение и/или уменьшать ощущение влажности, связанной с потением человека, и/или маскировать пот человека.

"Активным веществом с дезодорирующим действием" называют любое вещество, способное маскировать, поглощать, улучшать и/или уменьшать неприятный запах, образующийся в результате разложения бактериями пота человека.

Под "жирным спиртом, содержащим от 8 до 30 атомов углерода" понимают любой неалкоксилированный спирт, содержащий предпочтительно насыщенную и линейную углеводородную цепь, в частности представляющую собой линейную алкильную цепь, причем указанная цепь содержит от 8 до 30 атомов углерода и гидроксигруппу.

Под "оксиэтилированным и/или оксипропилированным жирным спиртом C_8-30" понимают любой спирт, содержащий:

- предпочтительно насыщенную и линейную углеводородную цепь, в частности представляющую собой линейную алкильную цепь, причем указанная цепь содержит от 8 до 30 атомов углерода;

- этиленоксидные и/или пропиленоксидные звенья;

- гидроксигруппу.

Под "углеводородной цепью" понимают органическую группу, образованную преобладающим образом атомами водорода и атомами углерода.

Под "сложноэфирным соединением" понимают любое органическое соединение, содержащее линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую по меньшей мере одну сложноэфирную группу формулы -COOR, в которой R представляет собой углеводородный радикал, предпочтительно линейный и насыщенный алкил.

Под "воском, не содержащим сложноэфирное соединение C₂₀-C₃₉," понимают любой воск, который содержит сложноэфирное соединение C₂₀-C₃₉ в количестве меньше 1 масс.% и предпочтительно меньше 0,5 масс.% по отношению к массе воска и возможно совсем не содержит сложноэфирное соединение C₂₀-C₃₉.

ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ

В смысле настоящего изобретения температура плавления соответствует температуре наибольшего эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (DSC) соответственно описанию стандарта ISO 11357-3, 1999. Температура плавления поверхностно-активного вещества или воска может быть измерена сканирующим дифференциальным калориметром (DSC), например серийным калориметром, реализуемым компанией "TA Instruments" под названием "MDSC 2920".

Методика определения

Образец воска массой 5 мг, помещенный в тигель, подвергают первому нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 100°C со скоростью нагрева 10°C/мин, затем охлаждают от 100 до -20°C со скоростью охлаждения 10°C/мин и далее подвергают второму нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 100°C со скоростью нагрева 5°C/мин. Во время второго нагревания измеряют изменение разности мощности, поглощаемой пустым тиглем и тиглем, содержащим образец воска, в зависимости от температуры. Температура плавления вещества равна температуре, соответствующей максимуму пика кривой, представляющей собой изменение разности поглощаемой мощности в зависимости от температуры.

ВЯЗКОСТЬ

Композиции по настоящему изобретению имеют при 25°C вязкость, определенную вискозиметром "Rheomat RM 180" при комнатной температуре и частоте вращения 200 с^-1 со шпинделем 3 или шпинделем 4 через 10 мин, в интервале от 1200 до 8000 мПа·с.

Измерение вязкости вещества осуществляют вискозиметром "Rheomat RM 180" согласно методике CID-012-02.

Осуществляют измерение крутящего момента, необходимого для преодоления сопротивления текучей среды, вязкость которой требуется определить, посредством погруженного элемента (шпинделя или измерительного элемента), вращаемого с выбранной и постоянной скоростью.

Определение осуществляют при 25°C в комплексе (испытуемое вещество - стаканчик - измерительный элемент). Шпиндель, используемый для измерений, представляет собой шпиндель 3 или шпиндель 4 в зависимости от вязкости вещества.

Объем вещества, вводимого в стаканчик со шпинделем 3 или шпинделем 4, составляет 25 мл. Измерение осуществляют через 10 минут.

Опорный элемент системы и выбранный измерительный элемент помещают в прибор для измерения.

Жирные спирты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода

Косметическая композиция по настоящему изобретению содержит один или несколько жирных спиртов, которые содержат от 8 до 30 атомов углерода и которые могут быть жидкими при температуре 25°C и давлении в 1 атмосферу или также могут быть твердыми.

Они соответствуют формуле R-OH, в которой R представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода и содержащий в случае необходимости одну или нескольких групп OH.

R предпочтительно содержит от 10 до 22 атомов углерода и возможно от 12 до 20 атомов углерода.

R предпочтительно представляет собой линейный или разветвленный насыщенный радикал.

Жидкие насыщенные жирные спирты предпочтительно являются разветвленными. В случае необходимости они могут содержать в своей структуре по меньшей мере один ароматический или неароматический цикл. Предпочтительно они являются ациклическими. Среди жидких насыщенных жирных спиртов можно назвать октилдодеканол, изостеариловый спирт и 2-гексилдеканол.

Жидкие ненасыщенные жирные спирты имеют в своей структуре по меньшей мере одну двойную или тройную связь и предпочтительно одну или несколько двойных связей. В случае наличия нескольких двойных связей их число предпочтительно равно 2 или 3 и они могут быть сопряженными или несопряженными. Эти ненасыщенные жирные спирты могут быть линейными или разветвленными. В случае необходимости они могут содержать в своей структуре по меньшей мере один ароматический или неароматический цикл. Предпочтительно они являются ациклическими. Среди жидких ненасыщенных жирных спиртов можно назвать олеиловый спирт, линолеиловый спирт, линолениловый спирт и ундецилениловый спирт.

Приемлемые для использования твердые жирные спирты предпочтительно выбирают из линейных насыщенных спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода. Можно назвать миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси, цетилстеариловый спирт.

Композиция предпочтительно содержит один или несколько твердых линейных насыщенных жирных спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода и выбранных предпочтительно из миристилового спирта, цетилового спирта, арахидилового спирта, бегенилового спирта, стеарилового спирта и цетилстеарилового спирта.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько жирных спиртов в количестве от 0,5 до 10 масс.%, предпочтительно от 1 до 8 масс.% и более предпочтительно от 1,2 до 8 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Среди соответствующих настоящему изобретению жирных спиртов, содержащих от 8 до 30 атомов углерода, можно назвать:

- цетиловый спирт, такой как коммерчески производимые продукты "Cetanol", реализуемый компанией "KOKYU ALCOHOL KOGYO CO LTD", и "ALFOL 16 ALCOHOL^®", реализуемый компанией "SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG)";

- стеариловый спирт, такой как коммерчески производимый продукт "KALCOL 80-98^®", реализуемый компанией KAO;

- арахидиловый спирт, такой как коммерческие производимые продукты "HAINOL 20SS^®", реализуемый компанией "KOKYU ALCOHOL KOGYO CO LTD", и "NACOL 20-95^®", реализуемый компанией "SASOL GERMANY GMBH" (HAMBURG)";

- бегениловый спирт, такой как коммерчески производимые продукты "NACOL 22-97^®" и "NACOL 22-98^®", реализуемые компанией "SASOL GERMANY GMBH" (HAMBURG)";

- цетилстеариловый спирт (смесь цетилового и стеарилового спиртов; название по INCI: "cetearyl alcohol" (цетеариловый спирт)), такой как смесь, содержащая 70 масс.% одного или нескольких жирных спиртов C₁₈ и 30 масс.% одного или нескольких жирных спиртов C₁₆, такой как коммерчески производимый продукт "NAFOL 1618 S^®" ("SASOL GERMANY GMBH HAMBURG");

- и их смеси.

Более предпочтительно могут быть использованы бегениловый спирт, арахидиловый спирт, стеариловая кислота, цетилстеариловый спирт или их смеси.

Оксиэтилированный и/или оксипропилированный жирный спирт C ₈ -30

Косметическая композиция по настоящему изобретению содержит также по меньшей мере два оксиэтилированных и/или оксипропилированных жирных спирта, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C₈-C₃₀ предпочтительно могут содержать от 1 до 150 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев. Они предпочтительно содержат от 2 до 50 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев и предпочтительно от 2 до 25 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев.

Предпочтительно могут быть использованы оксиэтилированные жирные спирты C₈-C₃₀.

Оксиэтилированные жирные спирты соответствуют формуле R-[O-CH₂-CH₂]_n-OH, в которой R представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, а n означает целое число в интервале от 1 до 150, предпочтительно от 2 до 100, более предпочтительно от 2 до 50 и предпочтительно от 2 до 25.

Среди оксиэтилированных и/или оксипропилированных жирных спиртов C_8-30 можно назвать:

- этоксилированный стеариловый спирт с 2 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Ceteareth-2");

- этоксилированный лауриновый спирт с 2 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Laureth-2");

- этоксилированный цетеариловый спирт с 3 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Ceteareth-3");

- этоксилированный стеариловый спирт с 20 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Steareth-20"), такой как "BRIJ 78", коммерчески производимый компанией "UNIQEMA";

- этоксилированный цетеариловый спирт с 30 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Ceteareth-30");

- смесь жирных спиртов C₁₂-C₁₅, содержащих 7 этиленоксидных звеньев (название по CTFA: "C12-15 Pareth-7"), такая как смесь, коммерчески производимая компанией "SHELL CHEMICALS" под названием "NEODOL 25-7^®";

- этоксилированный бегениловый спирт с 10 этиленоксидными звеньями (название по CTFA: "Beheneth-10"), такой как коммерчески производимый продукт "EUMULGIN BA 10", реализуемый компанией "COGNIS", или

- их смеси.

Предпочтительно применяют по меньшей мере два оксиэтилированных и/или оксипропилированных жирных спирта, которые имеют подобные углеводородные цепи.

Предпочтительно применяют смесь двух оксиэтилированных жирных спиртов формулы R-[O-CH₂-CH₂]_n-OH, в которой R представляет собой подобные углеводородные радикалы, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, а n изменяется от 2 до 10 в случае первого оксиэтилированного жирного спирта и от 12 до 25 в случае второго оксиэтилированного жирного спирта.

Предпочтительно применяют смесь этоксилированных стеариловых спиртов. Предпочтительно применяют смесь этоксилированного стеарилового спирта с 2 этиленоксидными звеньями ("стеарет-2") и этоксилированного стеарилового спирта с 20 этиленоксидными звеньями ("стеарет-20").

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C_8-30 в количестве от 0,5 до 10 масс.%, предпочтительно от 1 до 8 масс.% и более предпочтительно от 1,2 до 5 масс.% по отношению к общей массе композиции.

ВОСКИ

Воск, рассматриваемый в рамках настоящего изобретения, в общем случае представляет собой липофильное вещество, находящееся при комнатной температуре (25°C) в виде твердого тела, обратимо изменяющее состояние "твердое тело/жидкость" и имеющее температуру плавления, которая превышает или равна 45°C и может достигать значения 200°C и, в частности, 120°C.

Воски, приемлемые для использования в композициях по настоящему изобретению, выбирают из восков с температурой плавления больше 45°C, содержащих одно или несколько сложноэфирных соединений C₄₀-C₇₀ и не содержащих сложноэфирных соединений C₂₀-C₃₉.

Воски по настоящему изобретению могут быть использованы также в виде смеси восков.

Содержание сложных эфиров, содержащих от 40 до 70 атомов углерода, предпочтительно изменяется от 20 до 100 масс.% и предпочтительно от 20 до 90 масс.% по отношению к общей массе одного или нескольких видов воска.

Предпочтительно может быть использован воск, выбранный из канделильского воска, воска рисовых отрубей, пчелиного воска, воска подсолнечника и их смесей.

Более предпочтительно может быть использован канделильский воск и/или пчелиный воск.

Композиция по настоящему изобретению может содержать воск в количестве предпочтительно от 0,5 до 10 масс.% и предпочтительно от 0,8 до 8 масс.% по отношению к общей массе композиции.

ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

Под "полисахаридом" понимают любой полимер, образованный несколькими озидами (или моносахаридами), имеющими общую формулу -[C_x(H₂O)_y)]_n- (где y в общем случае равно x - 1) и связанными между собой O-гликозидными связями.

Водорастворимые полисахариды, приемлемые для применения по настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из крахмалов, гелланов, склероглюкановой камеди, гуаровой камеди, конжака, агар-агара, целлюлозы, такой как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, и их смесей.

Предпочтительно используют крахмалы.

Под водорастворимостью понимают частичную или полную растворимость в воде с получением студенистого или загущенного раствора в воде с концентрацией 1% по активному веществу после приготовления на холоду или при нагревании.

Крахмалы, приемлемые для применения по настоящему изобретению, более предпочтительно представляют собой макромолекулы в форме полимеров, образованных элементарными звеньями, которые представляют собой глюкозные остатки. Число этих звеньев и их сочетание позволяют различать амилозу (линейный полимер) и амилопектин (разветвленный полимер). Относительные соотношения амилозы и амилопектина, а также их степень полимеризации изменяются в зависимости от ботанического происхождения крахмалов. Массовое соотношение "амилоза/амилопектин" может изменяться от 30/70 (кукуруза) до 16/84 (рис). Молекулярная масса амилозы предпочтительно достигает 1 миллиона а.е. массы, а молекулярная масса амилопектина предпочтительно составляет от 100 до 500 миллионов а.е. массы.

Молекулы крахмалов, используемых по настоящему изобретению, могут быть немодифицированными или модифицированными химическим или физическим путем.

По ботаническому происхождению крахмалы могут быть получены из зерен злаков или из клубней. Таким образом, природные крахмалы могут быть выбраны из крахмалов, получаемых из кукурузы, риса, тапиоки, маниоки, ячменя, картофеля, пшеницы, сорго, пальмы, гороха.

Среди немодифицированных крахмалов можно назвать немодифицированные кукурузные крахмалы (название по INCI: "ZEA MAYS STARCH"), такие как продукты, реализуемые под торговыми названиями "Farmal CS^®", в частности коммерческий производимый продукт "Farmal CS 3650^®", реализуемый компанией "Corn Products International".

Можно назвать также немодифицированные рисовые крахмалы (название по INCI: "ORYZA SATIVA (RICE) STARCH)", такие как коммерчески производимый продукт "REMY DR I^®", реализуемый компанией "BENEO-REMY".

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения используемые крахмалы модифицируют сшиванием соединениями с функциональными группами, способными взаимодействовать с гидроксильными группами молекул крахмала, которые таким образом могут быть связаны с ними (например, с глицерильными и/или фосфатными группами).

Сшиванием с фосфорными соединениями можно предпочтительно получать монокрахмалфосфаты (типа Am-O-PO-(OX)₂), дикрахмалфосфаты (типа Am-O-PO-(OX)-O-Am) или даже трикрахмалфосфаты (типа Am-O-PO-(O-Am)₂) или их смеси.

X предпочтительно означает атомы щелочных металлов (например, натрия или калия), атомы щелочноземельных металлов (например, кальция, магния), соли аммиака, соли аминов, такие как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, амино-3-пропандиол-1,2, соли аммония, происходящие из аминокислот с щелочным характером, таких как лизин, аргинин, саркозин, орнитин, цитруллин.

Фосфорные соединения могут представлять собой, например, триполифосфат натрия, ортофосфат натрия, оксихлорид фосфора или триметафосфат натрия.

Предпочтительно могут быть использованы дикрахмалфосфаты или вещества с большим содержание дикрахмалфосфата, в частности простые гидроксипропиловые эфиры дикрахмалфосфата с названием по INCI "Hydroxypropyl Starch Phosphate", такие как продукты, реализуемые компанией "AVEBE Stadex" под торговыми названиями "Farinex VA70 C" или "FARMAL MS 689^®", продукты, реализуемые компанией "NATIONAL STARCH" под торговыми названиями "Structure BTC^®", "Structure HVS^®", Structure XL^®" или STRUCTURE ZEA^®" (дикрахмалфосфат кукурузного крахмала).

Крахмал предпочтительно может быть выбран из немодифицированных кукурузных крахмалов, немодифицированных рисовых крахмалов, дикрахмалфосфатов кукурузного крахмала и их смесей. Еще более предпочтительно крахмал может быть выбран из дикрахмалфосфатов кукурузного крахмала.

Согласно настоящему изобретению один или несколько водорастворимых полисахаридов могут содержаться в количестве предпочтительно от 0,25 до 6 масс.% и более предпочтительно от 0,5 до 4 масс.% активного вещества по отношению к общей массе конечной композиции.

ВОДНАЯ ФАЗА

Под водной фазой понимают фазу, содержащую воду, и в общем случае любое соединение, находящееся в композиции в виде раствора в воде.

Водная фаза указанных композиций содержит воду и в общем случае другие сольвенты, являющиеся растворимыми в воде или способные смешиваться с водой. Сольвенты, являющиеся растворимыми в воде или способные смешиваться с водой, содержат моноспирты с короткими цепями, например C₁-C₄, такие как этанол, изопропанол, диолы или полиолы, такие как этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, каприлилгликоль (или 1,2-октандиол), диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, простой диэтиленгликольмонометиловый эфир, простой триэтиленгликольмонометиловый эфир и сорбит. Более предпочтительно могут быть использованы пропиленгликоль, глицерин и пропан-1,3-диол.

Концентрация водной фазы предпочтительно изменяется от 1 до 90 масс.%, предпочтительно от 30 до 90 масс.% и предпочтительно от 40 до 90 масс.% по отношению к общей массе композиции.

МАСЛЯНАЯ ФАЗА

Композиции по настоящему изобретению содержат по меньшей мере одну жидкую органическую фазу, несмешивающуюся с водой и называемую масляной фазой. Она в общем случае содержит одно или несколько гидрофобных соединений, которые делают эту фазу несмешивающейся с водой. Указанная фаза является жидкой (в отсутствие структурирующего агента) при комнатной температуре (20-25°C).

Несмешивающаяся с водой органическая жидкая фаза соответственно настоящему изобретению предпочтительно содержит в общем случае по меньшей мере одно летучее или нелетучее углеводородное масло и в случае необходимости по меньшей мере одно летучее или нелетучее кремнийорганическое масло.

Под "маслом" понимают жировое вещество, являющееся жидким при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст. или 10⁵ Па). Масло может быть летучим или нелетучим.

Под "летучим маслом" в смысле настоящего изобретения понимают масло, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном при комнатной температуре и атмосферном давлении меньше чем за один час. Летучие масла по настоящему изобретению представляют собой летучие косметически приемлемые масла, являющиеся при комнатной температуре жидкими и имеющие при комнатной температуре и атмосферном давлении отличающееся от нуля давление паров в интервале от 0,13 до 40 000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт. ст.), предпочтительно в интервале от 1,3 до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и более предпочтительно в интервале от 1,3 до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).

Под "нелетучим маслом" понимают масло, остающееся на коже или на кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении по меньшей мере в течение нескольких часов и предпочтительно имеющее давление пара меньше 10^-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

Масла, соответствующие настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из любых косметически приемлемых масел, предпочтительно из минеральных, животных, растительных, синтетических масел, предпочтительно из углеводородных или кремнийорганических масла или их смесей.

Под "углеводородным маслом" понимают масло, содержащее главным образом атомы углерода и водорода и при необходимости одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильной, сложноэфирной, простой эфирной или карбоксильной групп. В общем случае масло имеет вязкость от 0,5 до 100 000 мПа·с, предпочтительно от 50 до 50 000 мПа·с и более предпочтительно от 100 до 30 000 мПа·с.

Под "силиконовым маслом" понимают масло, содержащее в своей структуре атомы углерода и по меньшей мере один атом кремния.

В качестве примеров летучих углеводородных масел, приемлемых для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

- летучие углеводородные масла, выбранные из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, из изоалканов C₈-C₁₆ нефтяного происхождения (называемых также изопарафинами), таких как изододекан (называемый также 2,2,4,4,6-пентаметилгептаном), изодекан, изогексадекан, и, например, из масел, реализуемых под торговыми названиями "Isopars" или "Permetyls", сложных разветвленных эфиров C₈-C₁₆, изогексилнеопентаноата, и их смесей. Также могут быть использованы другие летучие углеводородные масла, такие как дистилляты нефти, предпочтительно такие как дистилляты, реализуемые компанией "SHELL" под названием "Shell Solt", летучие линейные алканы, такие как алканы, описанные в заявке компании "Cognis" DE 10 2008 012 457.

В качестве примеров нелетучих углеводородных масел, приемлемых для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

- углеводородные растительные масла, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащих от 4 до 24 атомов углерода, такие как триглицериды гептановой или октановой кислоты, или также масло пшеничных зародышей, оливковое, миндальное, пальмовое, рапсовое, хлопковое, люцерновое, маковое масло, масло потимаррона, тыквенное масло, масло семян черной смородины, масло ослинника, просяное масло, масло ячменя, масло квиноа, ржаное, сафлоровое, тунговое масло, масло страстоцвета, масло мускатной розы, подсолнечное, кукурузное, соевое, тыквенное масло, масло виноградных семян, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло макадамии, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие, как реализуемые компанией "Stearineries Dubois", или такие, как реализуемые компанией "Dynamit Nobel" под названием "Miglyol" артикулов 810, 812 и 818, масло жожоба, масло каритэ;

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, такие как диметиловый эфир;

- синтетические сложные эфиры предпочтительно жирных кислот, такие как масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой остаток высшей жирной линейной или разветвленный кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, а R₂ предпочтительно представляет собой разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, так что R₁+R₂≥10, такие как, например, масло "Purcellin" (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, эфир бензойной кислоты со спиртом C₁₂-C₁₅, гексиллаурат, диизопропиладипинат, изононилизононаноат, этил-2-гексилпальмитат, октил-2-додецилстеарат, октил-2-додецилэрукат, изостеарилизостеарат, тридецилтримеллитат; октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, такие как пропиленгликольдиоктаноат; сложные гидроксиэфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных спиртов; сложные эфиры полиолов, такие как пропиленгликольдиоктаноат, неопентилгликольдигептаноат, диэтиленгликольдиизононаноат; и сложные эфиры пентаэритрита, такие как пентаэритритилтетраизостеарат.

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как парафиновые масла и их производные, вазелин, полидецены, полибутены, гидрированный полиизобутен, такой, как "Parleam", сквалан;

- жирные спирты, являющиеся при комнатной температуре жидкими и имеющие разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 12 до 26 атомов углерода, такие как октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты;

- карбонаты;

- ацетаты; или

- цитраты.

Среди летучих силиконов можно назвать летучие линейные или циклические силиконовые масла, предпочтительно масла, имеющие вязкость≤8 сантистокс (8·10^-6 м²/с) и содержащие предпочтительно от 2 до 7 атомов кремния, причем эти силиконы в случае необходимости содержат алкильные группы или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучего силиконового масла, приемлемого для использования по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси.

Также можно назвать летучие алкилтрисилоксановые масла с линейной структурой общей формулы (I):

,

где R означает алкил, который содержит от 2 до 4 атомов углерода и в котором один или несколько атомов водорода могут быть замещены атомами фтора или хлора.

В качестве примеров нелетучих кремнийорганических масел, можно назвать: нелетучие линейные или циклические полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные группы, алкоксигруппы или фенильные группы, являющиеся боковыми или концевыми относительно кремнийорганической цепи, причем группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилпроизводные кремнийорганические соединения, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиланы, и их смеси. Более предпочтительно может быть использован нелетучий линейный полидиметилсилоксан (PDMS).

Масляная фаза предпочтительно содержит по меньшей мере одно нелетучее углеводородное масло и в случае необходимости по меньшей мере одно нелетучее кремнийорганическое масло.

Углеводородное масло предпочтительно может быть выбрано из триглицеридов, таких как триглицериды каприловой/каприновой кислот, эфиры жирной кислоты, такие как изопропилпальмитат, простые эфиры, такие как диметиловый эфир, алканы, такие как изогексадекан, и их смесей.

Одно или несколько углеводородных масел предпочтительно могут содержаться в композиции с концентрацией от 1 до 30 масс.% и более предпочтительно от 3 до 20 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Концентрация масляной фазы изменяется предпочтительно от 5 до 30% по отношению к общей массе композиции.

НЕИОНОГЕННЫЙ АССОЦИАТИВНЫЙ ПОЛИМЕР

Согласно варианту осуществления композиции могут содержать по меньшей мере один неионогенный ассоциативный полимер.

В смысле настоящего изобретения под "ассоциативными полимерами" понимают гидрофильные полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироваться между собой или с другими молекулами. В их химической структуре более предпочтительно имеется по меньшей мере одна гидрофильная зона и по меньшей мере одна гидрофобная зона.

Под "гидрофобной группой" понимают радикал или полимер с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной углеводородной цепью. В случае, когда гидрофобная группа представляет собой углеводородный радикал, она содержит по меньшей мере 10 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 30 атомов углерода и более предпочтительно от 18 до 30 атомов углерода. Углеводородная группировка предпочтительно является производной монофункционального соединения.

Например, гидрофобная группа может быть производной жирного спирта, такого как стеариловый спирт, додециловый спирт, дециловый спирт, или также полиоксиалкилированного жирного спирта, такого как стеарет-100. Она также может представлять собой углеводородный полимер, такой как, например, полибутадиен.

Неионогенные ассоциативные полимеры, приемлемые для выбора, представляют собой:

- целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну алифатическую цепь, такие как, например, гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну алифатическую цепь, такими как предпочтительно алкилы C₈-C₂₂, арилалкилы, алкиларилы, такие как "NATROSOL PLUS GRADE 330 CS" (алкилы C₁₆), реализуемые компанией "AQUALON";

- целлюлозы, модифицированные группами простых алкилфениловых эфиров полиалкиленгликоля, таких как "AMERCELL POLYMER HM-1500" (простой нонилфениловый эфир полиэтиленгликоля (15)), реализуемый компанией "AMERCHOL";

- гуары, такие как гидроксипропилгуар, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну алифатическую цепь, такую как алкильная цепь;

- инулины, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну алифатическую цепь, такие как инулиналкилкарбаматы и предпочтительно инулинлаурилкарбамат, реализуемый компанией "ORAFTI" под названием "INUTEC SP1";

- сложные диэфиры полиэтиленгликоля и жирной кислоты, такие как полиэтиленгликольдистеарат (150 OE), такой как дистеарат PEG-150, реализуемый компанией "WITCO" под торговым названием "EMCOL L 32-45^®".

Ассоциативные полиуретаны представляют собой неионогенные блоксополимеры, содержащие в цепи как гидрофильные блоки, наиболее часто полиоксиэтилированные (в этом случае полиуретаны могут называться полиэфирполиуретанами), так и гидрофобные блоки, которые могут представлять собой только алифатические цепи и/или циклоалифатические и/или ароматические цепи.

Такие полимеры предпочтительно содержат по меньшей мере две липофильные углеводородные цепи, содержащие от 6 до 30 атомов углерода и разделенные гидрофильным блоком, причем углеводородные цепи могут представлять собой боковые цепи или цепи, расположенные в конце гидрофильного блока. В частности, может быть предусмотрено наличие одной или нескольких боковых цепей. Кроме того, полимер может содержать углеводородную цепь на одном или на двух концах гидрофильного блока.

Ассоциативные полиуретаны могут представлять собой последовательности в виде тройного блока или мультиблока. Таким образом, гидрофобные блоки могут находиться на каждом конце цепи (например, трехблочный сополимер с центральным гидрофильным блоком) или могут быть распределены одновременно по концам и в цепи (например, мультиблочный сополимер). Такие полимеры также могут представлять собой привитые полимеры или полимеры звездообразной структуры. Ассоциативные полиуретаны предпочтительно представляют собой триблоксополимеры, в которых гидрофильный блок представляет собой полиоксиэтиленовую цепь, содержащую от 50 до 1 000 оксиэтиленовых групп. В общем случае, ассоциативные полиуретаны содержат уретановую связывающую группу между гидрофильными блоками, что и обуславливает происхождение названия.

Согласно варианту осуществления в качестве гелеобразователя используют неионогенный ассоциативный полимер полиуретанового типа.

Например, в качестве неионогенных полиэфирполиуретанов с алифатическими цепями, приемлемых для применения по настоящему изобретению, также можно использовать "Rheolate^® FX 1100" (сополимер "стеарет-100/PEG 136/HDI(гексаметилдиизоцианат)"), "Rheolate^® 205^®" с карбамидной группой, реализуемый компанией "ELEMENTIS", или также "Rheolates^®" артикулов 208, 204 или 212, а также "Acrysol RM 184^®" или "Acrysol RM 2020".

Также можно назвать продукт "ELFACOS T210^®" с алкильной цепью C₁₂-C₁₄ и продукт "ELFACOS T212^®" с алкильной цепью C_16-18 (PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate), реализуемые компанией "AKZO".

Также может быть использован продукт "DW 1206B^®" с алкильной цепью C₂₀, содержащий уретановые связывающие группы и реализуемый компанией "RHOM & HAAS" в виде водного раствора с концентрацией 20% по сухому веществу.

Также можно использовать растворы или дисперсии этих полимеров предпочтительно в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примеров таких полимеров можно назвать "RHEOLATE^® 255", "RHEOLATE^® 278" и "RHEOLATE^® 244", реализуемые компанией "ELEMENTIS". Также можно использовать продукты "DW 1206F" и "DW 1206J", реализуемые компанией "ROHM & HAAS".

Ассоциативные полиуретаны, приемлемые для применения по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой полимеры, описанные в статье "G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993)".

Также можно использовать ассоциативный полиуретан, который может быть получен поликонденсацией по меньшей мере трех соединений, в числе которых (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 моль этиленоксидных групп, (ii) стеариловый или дециловый спирт и (iii) по меньшей мере один диизоцианат.

Такие полиэфирполиуретаны реализует, в частности, компания "ROHM & HAAS" под названиями "ACULYN 46^®" и "ACULYN 44^®" ["ACULYN 46^®" представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащего 150 или 180 моль этиленоксидных групп, стеарилового спирта и метилен-бис-4-циклогексилизоцианата (SMDI) в количестве 15 масс.% в матрице мальтодекстрина (4%) и воды (81%); "ACULYN 44^®" представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащего со 150 или 180 моль этиленоксидных групп, децилового спирта и метилен-бис-4-циклогексилизоцианата (SMDI) в количестве 35 масс.% в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%)].

Также можно использовать растворы или дисперсии этих полимеров предпочтительно в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примеров таких полимеров можно назвать "RHEOLATE FX1010^®", "RHEOLATE FX1035^®" и "RHEOLATE 1070^®", реализуемые компанией "ELEMENTIS", "RHEOLATE 255^®", "RHEOLATE 278^®" и "RHEOLATE 244^®", реализуемые компанией "ELEMENTIS". Также можно использовать продукты "ACULYN 44^®", "ACULYN 46^®", "DW 1206F^®" и "DW 1206J^®", а также "Acrysol RM 184^®", реализуемый компанией "ROHM & HAAS", или также "BORCHI GEL LW 44^®", реализуемый компанией "BORCHERS", и их смеси.

Можно использовать неионогенный ассоциативный полиэфирполиуретан, такой как полиэфирполиуретан, реализуемый, в частности, компанией "ELEMENTIS" под названием "RHEOLATE FX 1100^®", который представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксидных групп, полиоксиэтилированного стеарилового спирта, содержащего 100 моль этиленоксидных групп, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со среднемассовой молекулярной массой 30000 (название по INCI: "PEG-136/Steareth-100l/SMDI Copolymer").

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько неионогенных ассоциативных полимеров в количестве меньше 0,4 масс.% и предпочтительно меньше 0,2 масс.% по активному веществу по отношению к общей массе композиции. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит неионогенных ассоциативных полимеров.

ДОБАВКИ

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать косметически и дерматологически приемлемые дополнительные активные вещества.

Косметические композиции по настоящему изобретению могут также содержать косметически приемлемые адъюванты, выбранные из дополнительных поверхностно-активных веществ, глушителей, стабилизаторов, консервантов, ароматических веществ, загустителей, солнечных фильтров, дерматологически или косметически приемлемых активных веществ, наполнителей, суспендирующих агентов, маскирующих агентов, окрашивающих веществ или любых других ингредиентов, традиционно используемых в косметике для применения этого типа.

Косметическая композиция по настоящему изобретению на практике может содержать одно или несколько дополнительных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно она содержит по меньшей мере одно дополнительное неионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно по меньшей мере один сложный эфир глицерина и жирной кислоты.

Сложный эфир глицерина и жирной кислоты предпочтительно может быть получен исходя из кислоты, содержащей линейную насыщенную алкильную цепь, содержащую от 16 до 22 атомов углерода. В качестве сложного эфира глицерина и жирной кислоты предпочтительно можно назвать глицерилстеарат (моно-, ди- и/или триглицерилстеарат) (название по CTFA: "Glyceryl stearate"), глицерилрицинолеат и их смеси. Применяемый сложный эфир глицерина и жирной кислоты предпочтительно выбирают из глицерилстеаратов.

Сложный эфир глицерина и жирной кислоты также может находиться в смеси с полиэтиленгликольмоностеаратом, содержащим 100 OE, и предпочтительно в смеси 50/50, коммерчески производимой компанией "Croda" под названием "Arlacel 165".

Сложный эфир глицерина и жирной кислоты может содержаться в количестве от 0,1 до 10 масс.%, предпочтительно от 0,2 до 5 масс.% и более предпочтительно от 0,3 до 3 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Среди наполнителей предпочтительно можно назвать тальк, каолин, диоксиды кремния, глины, перлит или же интрапартикулярные крахмалы, нерастворимые в воде.

Среди диоксидов кремния можно назвать:

- пористые микросферы диоксида кремния, предпочтительно пористые микросферы диоксида кремния. Сферические микрочастицы пористого диоксида кремния предпочтительно имеют средний размер частиц интервале от 0,5 до 20 мкм и более предпочтительно от 3 до 15 мкм. Их удельная поверхность предпочтительно находится в интервале от 50 до 1000 м²/г и более предпочтительно от 150 до 800 м²/г. Их удельный объем пор предпочтительно находится в интервале от 0,5 до 5 мл/г и более предпочтительно от 1 до 2 мл/г. Например, в качестве микрошариков пористого диоксида кремния можно использовать следующие коммерчески производимые продукты:

"Silica Beads SB 150^®", реализуемый компанией "Myoshi";

"Sunsphere H-51^®", "Sunsphere H53^®" "Sunsphere H33^®", реализуемые компанией "Asahi Glass";

"MSS-500-3H^®", реализуемый компанией "KOBO";

"Sunsil 130^®", реализуемый компанией "Sunjin";

"Spherica P-1500^®", реализуемый компанией "Ikeda Corporation";

"Sylosphere^®", реализуемый компанией "Fuji Silysia";

- микросферы аморфного диоксида кремния, покрытые полидиметилсилоксаном, в частности, микросферы, реализуемые под названием "SA SUNSPHERE^® H 33";

- полые частицы аморфного диоксида кремния, в частности, частицы, реализуемые компанией "Kobo" под названием "Silica Shells"; или

- порошки осажденного диоксида кремния, обработанные по поверхности минеральным воском, такие как осажденный диоксид кремния, обработанный полиэтиленовым воском, и, в частности, порошки, реализуемые компанией "EVONIK DEGUSSA" под названием "ACEMATT OR 412".

Разумеется, специалист в данной области техники должен следить за выбором одного или нескольких возможных дополнительных компонентов для того, чтобы свойства, предоставляющие преимущества и внутренне присущие косметической композиции по настоящему изобретению, не были бы полностью или существенно ухудшены одной или несколькими предполагаемыми добавками.

Дерматологически или косметически приемлемые активные вещества предпочтительно могут быть выбраны из гидратирующих средств, отшелушивающих средств, средств, улучшающих барьерную функцию, депигментирующих средств, антиоксидантов, средств, расслабляющих кожу, средств, противодействующих гликированию, средств, стимулирующих синтез макромолекул кожи и/или эпидермиса и/или противодействующих их деградации, средств, стимулирующих пролиферацию фибробластов или кератиноцитов и/или дифференцировку кератиноцитов, средств, благоприятствующих созреванию роговой оболочки, ингибиторов NO-синтаз, антагонистов периферических рецепторов бензодиазепинов (PBR), средств, повышающих активность сальных желез, средств, стимулирующих энергетический метаболизм клеток, стягивающих средств, липореструктурантов, средств, способствующих похудению, средств, благоприятствующих кожной микроциркуляции, средств, оказывающих успокаивающее действие и/или снимающих раздражение, себорегуляторов или средств против перхоти, стягивающих средств, заживляющих средств, противовоспалительных средств, кератолитических средств, средств против роста волос и противоугревых средств.

ДЕЗОДОРИРУЮЩИЕ И/ИЛИ АНТИТРАНСПИРАНТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Следовательно, композиции по настоящему изобретению могут быть использованы в качестве дезодорантов и/или антитранспирантов и содержать по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или активное вещество с антитранспирантным действием.

Дополнительные соли или комплексы, оказывающие антитранспирантное действие

Оказывающие антитранспирантное действие соли или комплексы алюминия и/или циркония предпочтительно выбирают из гидроксигалогенидов алюминия, гидроксигалогенидов алюминия и циркония, комплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия необязательно с аминокислотами, соответствующих описанным в US-3792068.

Из солей алюминия предпочтительно можно назвать гидрохлорид алюминия необязательно в активированной форме, алюминийхлорогидрекс, комплекс алюминийхлорогидрекс-полиэтиленгликоль, комплекс алюминийхлорогидрекс-пропиленгликоль, гидроксидихлорид алюминия, комплекс алюминийдихлорогидрекс-полиэтиленгликоль, комплекс алюминийдихлорогидрекс-пропиленгликоль, сесквигидроксихлорид алюминия, комплекс алюминийсесквихлорогидрекс-полиэтиленгликоль, комплекс алюминийсесквихлорогидрекс-пропиленгликоль, сульфат алюминия, буферизованный лактатом натрия и алюминия.

Из солей алюминия и циркония предпочтительно можно назвать гидроксиоктахлорид алюминия-циркония, гидроксипентахлорид алюминия-циркония, гидрокситетрахлорид алюминия-циркония, гидрокситрихлорид алюминия-циркония.

Комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой в общем случае известны под названием ZAG (когда аминокислота представляет собой глицин). Среди таких соединений можно назвать комплексы октахлорогидрекс-глицин алюминия-циркония, пентахлорогидрекс-глицин алюминия-циркония, тетрахлорогидрекс-глицин алюминия-циркония и трихлорогидрекс-глицин алюминия-циркония.

Соли или комплексы алюминия и/или циркония, оказывающие антитранспирантное действие, могут содержаться в композиции по настоящему изобретению из расчета по меньшей мере 0,5 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 25 масс.%, предпочтительно с содержанием в интервале от 1 до 20% и более предпочтительно от 2 до 15 масс.% активного вещества по отношению к общей массе композиции.

Активные вещества с дезодорирующим действием

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать одно или несколько дополнительных активных веществ с дезодорирующим действием.

Активные вещества с дезодорирующим действием могут представлять собой бактериостатические или бактерицидные вещества, действующие на микробы, обуславливающие подмышечные запахи, такие как: простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Triclosan^®), простой 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (Triclocarban^®) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Farnesol^®); четвертичные соли аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, ДПТА (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол ("SYMCLARIOL", реализуемый компанией "Symrise"), производные глицерина, такие как, например, каприловые/каприновые глицериды ("CAPMUL MCM", реализуемый компанией "Abitec"), каприлат или капринат глицерина ("DERMOSOFT GMCY" и "DERMOSOFT GMC", реализуемые компанией "STRAETMANS"), полиглицерил-2-капринат ("DERMOSOFT DGMC", реализуемый компанией "STRAETMANS"), производные бигуанида, такие как соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол ("SYMDEO MPP", реализуемый компанией "Symrise"); или циклодекстрины.

Среди активных веществ с дезодорирующим действием, соответствующих настоящему изобретению, можно назвать также:

- соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пирролидонкарбоксилат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка, фенолсульфонат цинка, рицинолеат цинка;

- гидрокарбонат натрия;

- салициловая кислота и ее производные, такие как н-октаноил-5-салициловая кислота;

- цеолиты, предпочтительно металлсодержащие цеолиты без серебра;

- квасцы; или

- триэтилцитрат.

Активные вещества с дезодорирующим действием предпочтительно могут содержаться в композициях по настоящему изобретению в массовых концентрациях в интервале от 0,01 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Приведенные далее примеры предназначены для пояснения настоящего изобретения. Количественные данные приведены в процентных массовых долях по отношению к общей массе композиции.

ПРИМЕРЫ

Образцы для примеров получали по приведенной далее методике:

- водную фазу, содержащую загустители (предпочтительно водорастворимый полисахарид), а также соли алюминия нагревали до 80°C;

- воски и смесь поверхностно-активных веществ нагревали с маслами до 80°C;

- две фракции смешивали и перемешивали эмульсатором "Rayneri" в течение 10 минут;

- затем прибавляли наполнитель с применением дефлокулятора "Rayneri";

- композицию охлаждали до комнатной температуры с применением дефлокулятора "Rayneri" перед быть расфасовкой.

Кроме того, способность к оставлению следов белого цвета оценивали по приведенной далее методике:

Получение образцов

- Получение подложки

Имитатор кожи "Supplale" (K638, реализуемый компанией Beaulax) наклеивали на листы картона двусторонним скотчем, вырезали кружки диаметром 50 мм высечкой или лазерным резаком и затем наклеивали на крышку банки клея "Cleopatre", которая служила жесткой опорой во время измерения.

- Нанесение образца

Испытуемую композицию наносили так, чтобы после распределения было нанесено 0,08 г (или приблизительно 3,75 мг/см², что соответствует дозе 0,4 г, наносимой в среднем потребителями в области подмышек в течение дня).

Композицию распределяли тонким слоем чистым напальчником без пудры (за 20-25 круговых движений) на подложке из имитатора кожи "Supplale" в виде кружка диаметром 50 мм.

Давали сохнуть в течение 24 ч на термостатируемой плите при 35°C.

Композицию испытывали в трех определениях.

Измерение и параметры трибометра (трибометр "Standard" компании "CSM instrument")

- Подвижный элемент: плоский диск диаметром 14 мм (вырезанный высечкой (ø = 14 мм)), на который двусторонним скотчем наклеивали нормализованную хлопковую трикотажную ткань черного цвета (IFTH 120 г/см²).

- Программное обеспечение: "InstrumX TRIBOX" - "Трибометрические измерения".

- Параметры измерений: число оборотов: 1 оборот; скорость: 3,14 см/с; прикладываемое усилие: 1 Н; регулировка радиуса на конечном этапе - диаметр траектории вращения: 7 мм.

Результаты

После выполнения предписанного протокола:

- извлекали диски из хлопковой ткани для визуального анализа побеления и оценивали следы белого цвета;

- извлекали кружки с имитаторм кожи "Supplale" для анализа нанесенной композиции и оценивали однородность и стойкость нанесенной композиции.

Пример 1. Влияние оксиэтилированных и/или оксипропилированных жирных спиртов C _8-30

Сравнивали способность к оставлению пятен белого цвета между:

- композицией 1 согласно настоящему изобретению, содержащей смесь стеарета-2 и стеарета-20, и

- композицией 3, не относящейся к настоящему изобретению и не содержащей этой смеси.

Название по INCI	Композиция 1 (согласно изобретению)	Композиция 3 (сравнительная)
ТЕТРАХЛОРОГИДРЕКС-ГЛИЦИН АЛЮМИНИЯ-ЦИРКОНИЯ ⁽¹⁾	23,125	23,125
КАОЛИН ⁽²⁾	5	5
ФЕНОКСИЭТАНОЛ	0,7	0,7
ТРИГЛИЦЕРИД КАПРИЛОВОЙ/КАПРИНОВОЙ КИСЛОТ ⁽³⁾	5	5
БЕЛЫЙ ВОСК ⁽⁴⁾	1	1
ОТДУШКА	2	2
ГИДРОКСИПРОПИЛКРАХМАЛФОСФАТ ⁽⁵⁾	1,32	1,32
ДИМЕТИКОН ⁽⁶⁾	10	10
КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ	0,2	0,2
ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ ⁽⁷⁾	2,5	2,5
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (и) СТЕАРАТ PEG-100 ⁽⁸⁾	1,5	1,5
СТЕАРЕТ-2	1,3
СТЕАРЕТ-20	0,2
Вода	До 100	До 100
ВСЕГО	100	100

Концентрации различных компонентов приведены в% по активному веществу (MA).

⁽¹⁾ "Ultra ZAG 88L", тетрахлорогидрекс-глицин алюминия-циркония, реализуемый компанией "SUMMITREHEIS"

⁽²⁾ "IMERCARE 2K", реализуемый компанией "IMERYS"

⁽³⁾ "Wilfarest MCT 7030", реализуемый компанией "WILMAR"

⁽⁴⁾ Белый пчелиный воск, реализуемый компанией "KOSTER KEUNEN"

⁽⁵⁾ "Structure ZEA", реализуемый компанией "AKZO NOBEL"

⁽⁶⁾ "Bel Sil DM 100", реализуемый компанией "WACKER"

⁽⁷⁾ "Lanette D", реализуемый компанией "IMERYS"

⁽⁸⁾ "Arlacel 165", реализуемый компанией "CRODA"

⁽⁹⁾ "Brij S2-SO-(WL)", реализуемый компанией "CRODA"

⁽¹⁰⁾ SP "Brij S20 SEG-PA-(SG)", реализуемый компанией "CRODA"

Результаты показали, что композиция 1, согласно настоящему изобретению содержащая смесь стеарета-2 и стеарета-20, оставляет существенно меньше следов белого цвета, чем композиция 3, которая смесь не содержит.

Пример 2. Влияние стеарата PEG-100 в композиции 1

- композицией 1 согласно настоящему изобретению, содержащей смесь глицерилстеарата и стеарата PEG-100, и

- композицией 4 согласно настоящему изобретению, не содержащей этой смеси.

Название по INCI	Композиция 1 (согласно изобретению)	Композиция 4 (согласно изобретению)
ТЕТРАХЛОРОГИДРЕКС-ГЛИЦИН АЛЮМИНИЯ-ЦИРКОНИЯ	23,125	23,125
КАОЛИН	5	5
ФЕНОКСИЭТАНОЛ	0,7	0,7
ТРИГЛИЦЕРИД КАПРИЛОВОЙ/КАПРИНОВОЙ КИСЛОТ	5	5
БЕЛЫЙ ВОСК	1	1
ОТДУШКА	2	2
ГИДРОКСИПРОПИЛКРАХМАЛФОСФАТ	1,32	1,32
ДИМЕТИКОН	10	10
КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ	0,2	0,2
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ		1,5
ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ	2,5	2,5
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (и) СТЕАРАТ PEG-100	1,5
СТЕАРЕТ-2	1,3	1,3
СТЕАРЕТ-20	0,2	0,2
Вода	До 100	До 100
ВСЕГО	100	100

Концентрации различных компонентов приведены в% по активному веществу (MA). Используемые компоненты идентичны компонентам, описанным в примере 1.

Результаты показали, что композиции 1 и 4 согласно настоящему изобретению, которые содержат или не содержат стеарат PEG-100, оставляют сходное количество следов белого цвета.

Пример 3. Влияние жирного спирта C _8-30

- композицией 1, согласно настоящему изобретению содержащей цетеариловый спирт, и

- композицией 5, согласно настоящему изобретению содержащей стеариловый спирт.

Название по INCI	Композиция 1 (согласно изобретению)	Композиция 5 (согласно изобретению)
ТЕТРАХЛОРОГИДРЕКС-ГЛИЦИН АЛЮМИНИЯ-ЦИРКОНИЯ	23,125	23,125
КАОЛИН	5	5
ФЕНОКСИЭТАНОЛ	0,7	0,7
ТРИГЛИЦЕРИД КАПРИЛОВОЙ/КАПРИНОВОЙ КИСЛОТ	5	5
БЕЛЫЙ ВОСК	1	1
СТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ (C18) ⁽¹⁾		2,5
ОТДУШКА	2	2
ГИДРОКСИПРОПИЛКРАХМАЛФОСФАТ	1,32	1,32
ДИМЕТИКОН	10	10
КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ	0,2	0,2
ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ (C16-C18)	2,5
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (и) СТЕАРАТ PEG-100	1,5	1,5
СТЕАРЕТ-2	1,3	1,3
СТЕАРЕТ-20	0,2	0,2
Вода	До 100	До 100
Всего	100	100

⁽¹⁾ "Lanette 18", реализуемый компанией "BASF"

Другие использованные компоненты идентичны компонентам, описанным в примере 1.

Результаты показали, что композиции 1 и 5, согласно настоящему изобретению содержащие цетеариловый спирт или стеариловый спирт, оставляют сходное количество следов белого цвета.

Пример 4. Влияние масла

- композицией по настоящему изобретению, содержащей триглицериды каприловой/каприновой кислот и кремнийорганическое масло, и

- композицией 6 согласно настоящему изобретению, содержащей изогексадекан и кремнийорганическое масло.

Название по INCI	Композиция 1 (согласно изобретению)	Композиция 6 (согласно изобретению)
ГИДРОКСИПЕНТАХЛОРИД АЛЮМИНИЯ-ЦИРКОНИЯ ⁽¹⁾		15
ТЕТРАНАТРИЙГЛУТАМАТ-ДИАЦЕТАТ ⁽²⁾		0,076
ТЕТРАХЛОРОГИДРЕКС-ГЛИЦИН АЛЮМИНИЯ-ЦИРКОНИЯ	23,125
КАОЛИН	5	5
ФЕНОКСИЭТАНОЛ	0,7	0,7
ТРИГЛИЦЕРИД КАПРИЛОВОЙ/КАПРИНОВОЙ КИСЛОТ	5
БЕЛЫЙ ВОСК	1,5	1,5
ИЗОГЕКСАДЕКАН		5
ОТДУШКА	2	2
ГИДРОКСИПРОПИЛКРАХМАЛФОСФАТ	0,88	0,88
ДИМЕТИКОН	10	10
КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ	0,2	0,2
ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ	2,5	2,5
ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ (и) СТЕАРАТ PEG-100	1,5	1,5
СТЕАРЕТ-2	1,3	1,3
СТЕАРЕТ-20	0,2	0,2
Вода	До 100	До 100
ВСЕГО	100	100

⁽¹⁾ Раствор "REZAL 67", реализуемый компанией "SUMMITREHEIS"

⁽²⁾ "Dissolvine GL-47-S", реализуемый компанией "AKZO NOBEL"

Результаты показали, что композиции 1 и 6, согласно настоящему изобретению содержащие триглицериды каприловой/каприновой кислот или изогексадекан соответственно, оставляют сходное количество следов белого цвета.

Claims

1. Композиция в форме эмульсии "масло в воде", в которой в косметически приемлемой среде содержатся:

A) водная сплошная фаза;

C) по меньшей мере одна смесь, образованная:

E) по меньшей мере один водорастворимый полисахарид, выбранный из модифицированных и немодифицированных крахмалов;

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирный спирт i), содержащий от 8 до 30 атомов углерода, соответствует формуле R-OH, в которой R представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода и содержащий в случае необходимости одну или несколько групп OH.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что жирный спирт i), содержащий от 8 до 30 атомов углерода, содержится в количестве от 0,5 до 10 масс.%, предпочтительно от 1 до 8 масс.% и более предпочтительно от 1,2 до 8 масс.% по отношению к общей массе композиции.

4. Композиция по любому из пп. 1-3, в которой жирный спирт i), содержащий от 8 до 30 атомов углерода, выбирают из цетилового спирта, стеарилового спирта, арахидилового спирта, бегенилового спирта, цетилстеарилового спирта и их смесей.

5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C_8-30 ii) являются оксиэтилированными и соответствуют формуле R-[O-CH₂-CH₂]_n-OH, в которой R представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода, а n означает целое число в интервале от 1 до 150, предпочтительно от 2 до 100, более предпочтительно от 2 до 50 и предпочтительно от 2 до 25.

6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C_8-30 ii) выбирают из этоксилированного стеарилового спирта с 2 этиленоксидными звеньями, этоксилированного лауринового спирта с 2 этиленоксидными звеньями, этоксилированного цетеарилового спирта с 3 этиленоксидными звеньями, этоксилированного стеарилового спирта с 20 этиленоксидными звеньями, этоксилированного цетеарилового спирта с 30 этиленоксидными звеньями, смеси жирных спиртов C₁₂-C₁₅, содержащих 7 этиленоксидных звеньев, этоксилированного бегенилового спирта с 10 этиленоксидными звеньями и их смесей.

7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C_8-30 ii) представляют собой смесь двух оксиэтилированных жирных спиртов формулы R-[O-CH₂-CH₂]_n-OH, в которой R представляет собой подобные углеводородные радикалы, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, а n изменяется от 2 до 10 в случае первого оксиэтилированного жирного спирта и от 12 до 25 в случае второго оксиэтилированного жирного спирта.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что оксиэтилированные и/или оксипропилированные жирные спирты C_8-30 ii) содержатся в количестве от 0,5 до 10 масс.%, предпочтительно от 1 до 8 масс.% и более предпочтительно от 1,2 до 5 масс.% по отношению к общей массе композиции.

9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что воск выбирают из канделильского воска, воска рисовых отрубей, пчелиного воска, воска подсолнечника и их смесей и более предпочтительно из канделильского воска и пчелиного воска.

10. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что масляная фаза содержит по меньшей мере одно нелетучее углеводородное масло и в случае необходимости по меньшей мере одно нелетучее кремнийорганическое масло.

11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что концентрация масляной фазы изменяется от 5 до 30% по отношению к общей массе композиции, а концентрация водной фазы изменяется предпочтительно от 1 до 90 масс.% по отношению к общей массе композиции.

12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что водорастворимый полисахарид выбирают из немодифицированных кукурузных крахмалов, немодифицированных рисовых крахмалов, дикрахмалфосфатов кукурузного крахмала или их смесей.

13. Композиция по п. 12, в которой крахмал означает дикрахмалфосфат.

14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере одно активное вещество с антитранспирантным действием и/или активное вещество с дезодорирующим действием.

15. Способ косметической обработки и/или ухода за кератиновыми тканями человека, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на поверхность кератиновой ткани композиции по любому из предыдущих пунктов.

16. Способ косметической обработки потовыделений человека и/или связанных с потовыделением запахов тела, состоящий в нанесении на поверхность кератиновой ткани человека композиции по п. 14.