FR3079419A1 - Emulsion huile-dans-eau comprenant un alcool gras, un alkylether polyoxyethylene, une cire et un polysaccharide hydrosoluble - Google Patents

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Abstract

La présente invention se rapporte à une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : A) une phase aqueuse continue, et B) une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée ; C) au moins un mélange constitué de : i) au moins un tensioactif non-ionique choisi parmi les alcools gras comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, et ii) au moins deux alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, D) au moins une cire de point de fusion supérieur à 45°C comprenant un ou plusieurs composés esters en C40-C70 et ne comprenant pas de composé ester en C2-C39, dans une quantité allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et E) au moins un polysaccharide hydrosoluble ; ladite composition ayant une viscosité mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rheomat RM 180 à 200 s-1 à température ambiante au mobile 3 ou mobile 4 au bout de 10 min, allant de 1200 à 8000 mPa.s.

Description

EMULSION HUILE-DANS-EAU COMPRENANT UN ALCOOL GRAS, UN ALKYLETHER POLYOXYETHYLENE, UNE CIRE ET UN POLYSACCHARIDE HYDROSOLUBLE
La présente invention concerne une composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :
A) une phase aqueuse continue, et
B) une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée ;
C) au moins un mélange constitué de :
i) au moins un tensioactif non-ionique choisi parmi les alcools gras comprenant de à 30 atomes de carbone, et ii) au moins deux alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés,
D) au moins une cire de point de fusion supérieur à 45°C comprenant un ou plusieurs composés esters en C4o-C7o et ne comprenant pas de composé ester en C2o-C39, dans une quantité allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et
E) au moins un polysaccharide hydrosoluble ;
ladite composition ayant une viscosité mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rheomat RM 180 à 200 s-1 à température ambiante au mobile 3 ou mobile 4 au bout de 10 min, allant de 1200 à 8000 mPa.s.
Dans le domaine des produits cosmétiques de soin pour la peau notamment les produits déodorants et anti-transpirants, on peut définir différentes catégories de galéniques : aérosols, sticks, crèmes, gels, soft solid ou roll-on.
Les compositions « soft solid » (solide/mou) constituent une nouvelle catégorie de produits appréciée par les consommateurs pour leur efficacité et leurs qualités cosmétiques (facilité d’application, toucher sec et doux). Elles s’apparentent à des compositions solides qui se ramollissent sous l’effet d’une contrainte comme l’étalement sur la surface de la peau ou par exemple par extrusion à travers un dispositif à paroi ajourée (grille). Les compositions « soft solid » par leur texture fondante peuvent également être valorisées comme produit de soin des matières kératiniques humaines comme la peau ou les lèvres comme des produits de massage, des baumes ou pommades, des sticks pour le soin des lèvres. Elles ont été décrites notamment dans la demande WO2012/084522. En raison de leur texture anhydre, ces formulations peuvent paraître grasses, présentes sur la peau et peu fraîches.
A la différence, les roll-on constituent une gamme de produits fluides et frais mais qui peuvent parfois être considérés comme collants et très lents à sécher.
La demande WO2014/128060 décrit des compositions anti-transpirantes sous forme d’émulsions H/E à base de cire, d’un polysaccharide hydrosoluble et d’un système tensioactif comprenant un d’alcool gras spécifique et un alkylpolyglucoside. Cependant, de telles compositions laissent tout de même des traces blanches après application.
Il subsiste donc le besoin de réaliser des formulations cosmétiques « soft-solid >> de soin pour la peau, notamment des produits déodorants et/ou anti-transpirants, alliant facilité d’application, toucher sec immédiat, doux, non mouillant et non-collant et qui sont efficaces dans l’application recherchée. Notamment, il existe le besoin pour des compositions cosmétiques « soft-solid >> de soin pour la peau, notamment des produits déodorants et/ou anti-transpirants, qui minimisent la présence de traces blanches après application.
La demanderesse a maintenant découvert que cet objectif pouvait être atteint avec de nouvelles émulsions formant des compositions solides-mous (« soft-solid >>) stables au stockage, présentant à la fois de bonnes propriétés cosmétiques : toucher doux et sensation de sec immédiate, fraîcheur non mouillante, absence de collant et toucher non gras, ainsi qu’une bonne efficacité dans l’application recherchée. Notamment, les compositions permettent de diminuer la présence de traces blanches après application.
Cette découverte constitue la base de l’invention.
La présente invention concerne donc une composition sous forme d’émulsion huile-danseau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :
A) une phase aqueuse continue, et
B) une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée ;
C) au moins un mélange constitué de :
i) au moins un tensioactif non-ionique choisi parmi les alcools gras comprenant de à 30 atomes de carbone, et ii) au moins deux alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés,
D) au moins une cire de point de fusion supérieur à 45°C comprenant un ou plusieurs composés esters en C4o-C7o et ne comprenant pas de composé ester en C2o-C39, dans une quantité allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et
E) au moins un polysaccharide hydrosoluble ;
ladite composition ayant une viscosité mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rheomat RM 180 à 200 s-1 à température ambiante au mobile 3 ou mobile 4 au bout de 10 min, allant de 1200 à 8000 mPa.s.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines caractérisé par le fait qu’il consiste à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition telle que définie précédemment.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif antitranspirant.
D’autres objets de l’invention apparaîtront dans la suite de la description.
Par cosmétiquement acceptable, on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres et muqueuses.
Par « agent anti-transpirant >>, on entend toute substance qui a pour effet de diminuer le flux de la sueur et/ou de diminuer la sensation d’humidité liée à la sueur humaine et/ou de masquer la sueur humaine.
On appelle « actif déodorant >>, toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.
Par « alcool gras comprenant de 8 à 30 atomes de carbone », on entend tout alcool non alcoxylé comprenant une chaîne hydrocarbonée, de préférence saturée et linéaire, en particulier constituée d’une chaîne alkyle linéaire, ladite chaîne comprenant entre 8 et 30 atomes de carbone et une fonction hydroxyle.
Par « alcool gras en C8-30 oxyéthyléné et/ou oxypropyléné », on entend tout alcool comprenant :
- une chaîne hydrocarbonée, de préférence saturée et linéaire, en particulier constituée d’une chaîne alkyle linéaire, ladite chaîne comprenant entre 8 et 30 atomes de carbone,
- des unités oxyde d’éthylène et/ou oxyde de propylène, et
- une fonction hydroxyle.
Par « chaîne hydrocarbonée », on entend un groupe organique constitué majoritairement d’atomes d’hydrogène et d’atomes de carbone.
Par « composé ester », on entend toute molécule organique comprenant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins une fonction ester de formule -COOR où R représente un radical hydrocarboné en particulier un radical alkyle linéaire et saturé.
Par «cire ne comprenant pas de composé ester en C2o-C39», on entend toute cire contenant moins de 1% en poids de composé ester en C2o-C39, de préférence moins de 0,5% en poids par rapport au poids de la cire, voire exempte de composé ester en C20C39.
POINT DE FUSION
Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion du tensio-actif ou de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.
Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à lavitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse derefroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxiène montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
VISCOSITE
Les compositions de l’invention présentent une viscosité mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rheomat RM 180 à 200 s-1 à température ambiante au mobile 3 ou au mobile 4 au bout de 10 min, comprise entre 1200 et 8000 mPa.s.
La mesure de la viscosité du produit est effectuée avec un viscosimètre Rheomat RM 180 selon la méthode CID-012-02.
On effectue la mesure du couple nécessaire pour vaincre la résistance du fluide dont on veut déterminer la viscosité à l'aide d'un élément immergé (mobile ou corps de mesure) tournant à une vitesse choisie et constante
La mesure est effectuée avec un ensemble (produit à analyser - godet - corps de mesure) à 25°C. Le mobile utilisé pour faire les mesures est le mobile 3 ou le mobile 4 selon la viscosité du produit.
Le volume de substance introduit dans le godet du mobile 3 ou du mobile 4 est de 25mL. La mesure est effectuée au bout de 10 minutes.
Le support du système et le corps de mesure sélectionné sont placés dans l’appareil pour la mesure.
Alcools gras comprenant de 8 à 30 atomes de carbone
La composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs alcools gras comprenant 8 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être liquides à 25°C et à 1 atmosphère, ou bien peuvent être solides.
Ils correspondent à la formule R-OH dans laquelle R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant 8 à 30 atomes de carbone, comprenant éventuellement un ou plusieurs groupes OH.
De préférence, R comprend de 10 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 20 atomes de carbone.
De préférence, R est un radical saturé, linéaire ou ramifié.
Les alcools gras saturés liquides sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils sont de préférence acycliques. Parmi les alcools gras saturés liquides, on peut citer l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique et le 2-hexyldécanol.
Les alcools gras liquides insaturés présentent, dans leur structure, au moins une double ou triple liaison et de préférence une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, il y a de préférence 2 ou 3 d'entre elles et elles peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Ils sont de préférence acycliques. Parmi les alcools gras insaturés liquides, on peut citer l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique, l'alcool linolénylique et l'alcool undécylénylique.
Les alcools gras solides qui peuvent être utilisés sont de préférence choisis parmi les alcools saturés linéaires contenant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange, l'alcool cétylstéarylique.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs alcools gras linéaires saturés, solides, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, choisis notamment parmi l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l’alcool arachidylique, l’alcool béhénylique, l'alcool stéarylique et l'alcool cétylstéarylique.
De préférence, la composition selon l'invention comprend le ou les alcools gras en une quantité allant de 0,5% à 10% en poids, de préférence de 1% à 8% en poids, préférentiellement de 1,2% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les alcools gras comprenant 8 à 30 atomes de carbone conformes à l’invention, on peut citer :
- l’alcool cétylique comme les produits commerciaux Cetanol de la société KOKYU ALCOHOL KOGYO CO., LTD. et ALFOL 16 ALCOHOL® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG),
- l’alcool stéarylique comme le produit commercial KALCOL 80-98® de KAO,
- l’alcool arachidylique comme les produits commerciaux HAINOL 20SS® de la société KOKYU ALCOHOL KOGYO CO. LTD et NACOL 20-95® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG),
- l’alcool béhénylique comme les produits commerciaux NACOL 22-97® et NACOL 2298® de la société SASOL GERMANY GMBH (HAMBURG),
- un alcool cétylstéarylique (mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique ; nom INCI : « cetearyl alcohol >>) comme le mélange comprenant 70% en poids d’alcool(s) gras en Ci8, 30% en poids d’alcool(s) gras Ci6 tel le produit commercial NAFOL 1618 S® (SASOL GERMANY GMBH HAMBURG),
- et leurs mélanges.
On utilisera plus particulièrement l’alcool béhénylique, l’alcool arachidylique, l’acide stéarylique, un alcool cétylstéarylique ou leurs mélanges.
Alcool gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés
La composition cosmétique selon l'invention comprend également au moins deux alcools gras comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, oxyéthylénés et/ou oxypropylénés.
De préférence, les alcools gras en C8-C30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, peuvent comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène. De préférence, ils comportent de 2 à 50 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence de 2 à 25 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène.
De préférence, on utilisera des alcools gras en C8-C30 oxyéthylénés.
Les alcools gras oxyéthylénés correspondent à la formule R-[O-CH2-CH2]n-OH dans laquelle R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant 8 à 30 atomes de carbone, et n est un entier variant de 1 à 150, de préférence de 2 à 100, plus préférentiellement de 2 à 50, de préférence de 2 à 25.
De préférence, R comprend de 10 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 20 atomes de carbone.
De préférence, R est un radical saturé, linéaire ou ramifié.
Parmi les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, on peut citer :
- l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Steareth-2),
- l'alcool laurique éthoxylé à 2 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Laureth-2),
- l'alcool cétéarylique éthoxylé à 3 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Ceteareth-3),
- l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Steareth-20) comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA,
- l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Ceteareth-30),
- le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthyléné (nom CTFA C12-15 Pareth-7) comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® parSHELL CHEMICALS,
- l’alcool béhénylique éthoxylé à 10 motifs oxyéthyléné (nom CTFA Beheneth-10), comme le produit commercial EUMULGIN BA 10 de COGNIS, ou
- leurs mélanges.
De préférence, on utilise au moins deux alcools gras oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, qui comprennent la même chaîne hydrocarbonée.
De préférence, on utilise un mélange de deux alcools gras oxyéthylénés de formule R-[OCH2-CH2]n-OH dans laquelle R représente le même radical hydrocarboné comportant 8 à 30 atomes de carbone, et n varie de 2 à 10 pour un premier alcool gras oxyéthyléné, et de 12 à 25 pour le second alcool gras oxyéthyléné.
De préférence, on utilise un mélange d’alcools stéaryliques éthoxylés. De préférence, on utilise un mélange d'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthyléné (Steareth-2) et d'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthyléné (Steareth-20).
De préférence, la composition selon l'invention comprend les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés en une quantité allant de 0,5% à 10% en poids, de préférence de 1% à 8% en poids, préférentiellement de 1,2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
CIRES
La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d’une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 45°C pouvant aller jusqu’à 200°C et notamment jusqu’à 120°C.
Les cires susceptibles d’être utilisées dans les compositions selon l’invention sont choisies parmi les cires de point de fusion supérieur à 45°C comprenant un ou plusieurs composés esters en C4o-C7o et ne comprenant pas de composé ester en C2o-C39.
Les cires selon l’invention peuvent utilisées également sous forme de mélange de cires.
Le teneur en ester comprenant de 40 à 70 atomes de carbone varie de préférence de 20 à 100% en poids et de préférence de 20 à 90% en poids par rapport au poids total en cire(s).
De préférence, on utilisera une cire choisie parmi la cire de Candellila, la cire de son de riz, la cire d’abeille, la cire de tournesol et leurs mélanges.
On utilisera plus particulièrement la cire de Candellila et/ou la cire d'abeille.
La composition selon l’invention peut comprendre une teneur en cire allant de préférence de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,8 à 8% en poids.
POLYSACCHARIDES HYDROSOLUBLES
Par « polysaccharide » on entend tout polymère constitué de plusieurs oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale :
-[Cx(H2O)y)]n- (où y est généralement x -1) et liés entre eux par des liaisons O-osidiques.
Les polysaccharides hydrosolubles utilisables dans la présente invention sont choisis notamment les amidons, les gellanes, la gomme de scléroglucane, la gomme de guar, le konjac, l’agar-agar, les celluloses comme l’hydroxyethylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, et leurs mélanges.
De façon préférentielle, les amidons sont utilisés.
Par hydrosoluble, on entend partiellement ou totalement soluble dans l’eau pour donner une solution gélifiée ou épaissie à une concentration de 1% en matière active dans l’eau, après mise en œuvre à froid ou à chaud.
Les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine botanique des amidons. Le rapport en poids amylose/amylopectine peut varier de 30/70 (maïs) à 16/84 (riz). Le poids moléculaire de l’amylose de préférence est jusqu’à 1 million en poids et celui de l’amylopectine est de préférence de 100 à 500 millions en poids.
Les molécules d’amidons utilisés dans la présente invention peuvent être non modifiées ou modifiées par voie chimique ou physique.
Ils peuvent avoir comme origine botanique les céréales ou encore les tubercules. Ainsi, les amidons naturels peuvent être choisis parmi les amidons de maïs, de riz, de tapioca, de manioc, d’orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, palmier, de pois.
Parmi les amidons non modifiés, on peut citer les amidons de maïs non modifiés (nom INCI : ZEA MAYS STARCH) comme les produits vendus sous les noms commerciaux Farmal CS® en particulier le produit commercial Farmal CS 3650® par la société Corn Products International.
On peut citer également les amidons de riz non modifiés (nom INCI : ORYZA SATIVA (RICE) STARCH) comme le produit commercial REMY DR I® vendu par la société BENEO-REMY.
Selon une forme particulière de l’invention, les amidons utilisés sont modifiés par réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glyceryl et/ou phosphate).
On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon (du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO- (O-Am)2) ou leurs mélanges.
X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalinoterreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d’ammoniaque, les sels d’amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline.
Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium.
On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon en particulier les hydroxypropyl éthers de phosphate de diamidon ayant pour nom INCI : Hydroxypropyl Starch Phosphate comme les produits vendus sous les noms commerciaux FARINEX VA70 C ou FARMAL MS 689® de la société AVEBE Stadex ; les produits vendus sous les noms commerciaux STRUCTURE BTC®, STRUCTURE HVS®, STRUCTURE XL® ou STRUCTURE ZEA® de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs).
De manière préférentielle, l’amidon sera choisi parmi les amidons de maïs non modifiés, les amidons de riz non modifiés, les phosphates de diamidon de maïs et leurs mélanges. De manière encore plus préférentielle, l’amidon sera choisi parmi les phosphates de diamidon de maïs.
Selon l'invention, le ou les polysaccharides hydrosolubles peuvent représenter de préférence de 0,25 % à 6% en poids et plus particulièrement de 0,5 à 4% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition finale.
PHASE AQUEUSE
On entend par phase aqueuse, une phase comprenant de l’eau et en général toute molécule à l’état dissous dans l’eau dans la composition.
La phase aqueuse desdites compositions contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le caprylyl glycol (ou 1,2-octanediol), le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitoL On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol, la glycérine et le propane 1,3 diol.
La concentration de la phase aqueuse varie de préférence de 1 à 90% en poids, de préférence de 30 à 90% en poids, de préférence de 40% à 90% en poids, en poids par rapport au poids total de la composition.
PHASE HUILEUSE
Les compositions selon l'invention contiennent au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase huileuse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25°C).
De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention comprend généralement au moins une huile hydrocarbonée volatile ou non-volatile et éventuellement au moins une huile siliconée volatile ou non volatile.
Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.
Par « huile volatile >>, on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à
100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
Les huiles conformes à l’invention sont choisies de préférence parmi toutes les huiles cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques notamment les huiles hydrocarbonées ou les huiles siliconées ou leurs mélanges.
Par « huile hydrocarbonée >>, on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d’hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l’huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à
000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 30 000 mPa.s.
Par « huile siliconée >>, on entend une huile comportant dans sa structure des atomes de carbone et au moins un atome de silicium.
A titre d’exemple d’huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans l’invention, on peut citer :
les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-Ci6 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.
A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, de beurre de karité ;
les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le diméthyléther;
les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule FfiCOOF^ dans laquelle R, représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Rt + R2 > 10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcool en Ci2 à Ci5, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle .
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam, le squalane ;
- des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;
- les carbonates ;
- les acétates ; ou
- les citrates.
Parmi les silicones volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.
On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I):
CH CHj —SiO—Si--O---Si oX \ 1 \ / 3
R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d’hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.
A titre d’exemple d'huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et leurs mélanges. On utilisera plus particulièrement un polydiméthylsiloxane (PDMS) non volatile linéaire.
De préférence, la phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile et éventuellement au moins une huile siliconé non volatile.
L’huile hydrocarbonée sera choisie de préférence parmi les triglycérides comme les triglycérides des acides caprylique/caprique, les esters d’acide gras comme le palmitate d’isopropyle, les éthers comme le diméthyléther, les alcanes comme l’isohexadecane et leurs mélanges.
L’huile hydrocarbonée ou les huiles hydrocarbonées seront présentes de préférence dans la composition à des concentrations allant de 1 à 30% en poids et plus préférentiellement allant de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
La concentration de la phase huileuse varie de préférence de 5 à 30% par rapport au poids total de la composition.
POLYMERE NON-IONIQUE ASSOCIATIF
Selon un mode de réalisation, les compositions peuvent comprendre au moins un polymère associatif non ionique.
Au sens de la présente invention, on entend par polymères associatifs des polymères hydrophiles capables dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe.
Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée. Lorsqu'il désigne un radical hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d’un composé monofonctionneL
A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique ou bien d'un alcool gras polyoxyalkyléné comme le stéareth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.
Les polymères associatifs non-ioniques peuvent être choisis parmi :
les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse comme par exemple les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, notamment en C8-C22, arylalkyle, alkylaryle, telles que le NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en Ci6) vendu par la société AQUALON, les celluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d’alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL,
- les guars tels que l'hydroxypropyl guar, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telle qu'une chaîne alkyle,
- les inulines modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telles que les inulines alkyl carbamate et en particulier l’Inuline lauryl carbamate proposé par la société ORAFTI sous la dénomination INUTEC SP1, et
- les diesters de polyéthylèneglycol et d’acide gras, tel que le distearate de polyethyleneglycol (150 OE) comme le PEG-150 Distearate vendu sous le nom commercial EMCOL L 32-45® de WITCO.
Les polyuréthanes associatifs sont des copolymères séquencés non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée (les polyuréthanes peuvent alors être appelés des polyuréthanes polyéthers) et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées peuvent être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu’une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d’une séquence hydrophile.
Les polyuréthanes associatifs peuvent être séquencés sous forme de tribloc ou multibloc. Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. De préférence, les polyuréthanes associatifs sont des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1 000 groupements oxyéthylénés. En général les polyuréthannes associatifs comportent une liaison uréthane entre les séquences hydrophiles, d’où l’origine du nom.
Selon un mode de réalisation, on utilise à titre de gélifiant un polymère associatif nonionique de type polyuréthane.
A titre d’exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l’invention, on peut aussi utiliser le Rhéolate® FX 1100 (Steareth-100/PEG 136/HDI(hexaméthyl diisocyanate) copolymer), le Rhéolate® 205® à fonction urée vendu par la société ELEMENTIS ou encore les Rhéolates® 208 , 204 ou 212, ainsi que l’Acrysol RM 184® ou l’Acrysol RM 2020.
On peut également citer le produit ELFACOS T210® à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212® à chaîne alkyle en C16-18 (PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate) de chez AKZO.
Le produit DW 1206B® de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l’eau, peut aussi être utilisé.
On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l’eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d’exemple de tels polymères, on peut citer le RHEOLATE® 255, le RHEOLATE® 278 et le RHEOLATE® 244 vendus par la société ELEMENTIS. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.
Les polyuréthanes associatifs utilisables selon l’invention sont en particulier ceux décrits dans l’article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).
On peut aussi utiliser un polyuréthane associatif susceptible d’être obtenu par polycondensation d’au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d’oxyde d’éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.
De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations ACULYN 46® et ACULYN 44® [l'ACULYN 46® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d’oxyde d’éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4 %) et d’eau (81 %) ; l'ACULYN 44® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d’oxyde d’éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35 % en poids dans un mélange de propylèneglycol (39 %) et d’eau (26 %)].
On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l’eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d’exemple, de tels polymères on peut citer, le RHEOLATE FX1010®, le le RHEOLATE FX1035® et le RHEOLATE 1070® de la société ELEMENTIS, le RHEOLATE 255®, le RHEOLATE 278® et le le RHEOLATE 244® vendus par la société ELEMENTIS. On peut aussi utiliser les produits ACULYN 44, ACULYN 46®, DW 1206F® et le DW 1206J®, ainsi que l’Acrysol RM 184 de la société ROHM & HAAS, ou bien encore le BORCHI GEL LW 44® de la société BORCHERS, et leurs mélanges.
On peut utiliser un polyéther polyuréthane non-ionique associatif tel que celui vendu notamment par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d’oxyde d’éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG136/Steareth-100I/SMDI Copolymer).
De préférence, la composition selon l’invention contient moins de 0,4% en poids, de préférence moins de 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition, de polymère(s) non-ionique(s) associatif(s) en matière active. De préférence, la composition selon l’invention ne contient pas de polymère(s) non-ionique(s) associatif (s).
ADDITIFS
Les compositions selon l’invention peuvent également comprendre en plus des actifs additionnels cosmétiques et dermatologiques.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent en outre comprendre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les tensioactifs additionnels, les opacifiants, les stabilisants, les conservateurs, les parfums, les agents épaississants, les filtres solaires, les actifs dermatologiques ou cosmétiques, les charges, les agents de suspension, les séquestrants, les matières colorantes ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
La composition cosmétique selon l'invention peut en effet comprendre un ou plusieurs tensioactifs additionnels. De préférence, elle comprend au moins un tensioactif nonionique additionnel, de préférence au moins un ester de glycéryle et d’acide gras.
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être obtenu notamment à partir d'un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stéarate), le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. De préférence, l'ester de glycéryle et d'acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle.
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut également être présent en mélange avec du monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda.
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être présent en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,2 à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,3 % à 3 % en poids.
Parmi les charges, on peut notamment citer le talc, le kaolin, les silices, les argiles, la perlite ou encore les amidons particulaires insolubles dans l’eau.
Parmi les silices, on peut citer :
- les microsphères de silice poreuses, notamment les microsphères de silice poreuses. Les microparticules sphériques de silice poreuse ont de préférence une taille moyenne de particule allant de 0.5 à 20 pm et plus particulièrement de 3 à 15 pm. Elles ont de préférence une surface spécifique allant de 50 à 1000 m2/g et plus particulièrement de 150 à 800 m2/g. Elles ont de préférence un volume poreux spécifique allant de 0,5 à 5 ml/g et plus particulièrement de 1 à 2 ml/g, A titre d'exemple de microbilles de silice poreuse, on peut utiliser les produits commerciaux suivants :
Silica Beads SB 150® de Myoshi,
Sunsphere H-51® ; Sunsphere H53® et Sunsphere H33® de Asahi Glass, MSS-500-3H® par la société KOBO,
Sunsil 130® de Sunjin,
Spherica P-1500® de Ikeda Corporation,
Sylosphere® de Fuji Silysia ;
- les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane, notamment celles vendues sous la dénomination « SA SUNSPHERE® H 33 » ;
- les particules creuses de silices amorphes, notamment celles vendues sous la dénomination Silica Shells par la société Kobo ; ou
- les poudres de silice précipitées traitées en surface par une cire minérale telles que la silice précipitée traitée par une cire de polyéthylène et notamment celles vendues sous la dénomination de ACEMATT OR 412 par la société EVONIK DEGUSSA.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les actifs dermatologiques ou cosmétiques pourront notamment être choisis parmi les agents hydratants, les agents desquamants, les agents améliorant la fonction barrière, les agents dépigmentants, les agents antioxydants, les agents dermo-décontractants, les agents anti-glycation, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l’enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO-synthases, les antagonistes des récepteurs périphériques des benzodiazépines (PBR), les agents augmentant l’activité de la glande sébacée, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules, les agents tenseurs, les agents lipo-restructurants, les agents amincissants, les agents favorisant la microcirculation cutanée, les agents apaisants et/ou anti-irritants, les sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques, les agents astringents, les agents cicatrisants, les agents anti-inflammatoires, les agents kératolytiques, les agents anti-repousse du poil et les agents anti-acné.
COMPOSITIONS DEODORANTES ET/OU ANTITRANSPIRANTES
La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif antitranspirant.
Les compositions conformes à l’invention peuvent donc utilisées comme produit déodorant et/ou anti-transpirant et contenir au moins un actif déodorant et/ou un actif antitranspirant.
Sels ou complexes anti-transpirants additionnels
Les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium sont de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US3792068.
Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.
Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l’acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
Les sels ou complexes d’aluminium et/ou de zirconium anti-transpirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d’au moins 0,5% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, de préférence dans une teneur allant de 1 à 20% et plus particulièrement entre 2 et 15% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Actifs déodorants
Les compositions selon l’invention peuvent également contenir en plus un ou plusieurs actifs déodorants additionnels.
On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.
Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3’,4’,5’trichlorosalicylanilide, la 1-(3’,4’-dichlorophenyl)-3-(4’-chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11 -triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol); les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium, le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2-décanediol (SYMCLARIOL de la société Symrise), les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY et DERMOSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP de Symrise) ; ou les cyclodextrines.
Parmi les actifs déodorants conformes à l’invention, on peut aussi citer également :
- les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; ricinoléate de zinc ;
- le bicarbonate de sodium ;
- l’acide salicylique et ses dérivés tels que l’acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les zéolites notamment métalliques sans argent ;
- l’alun ; ou
- le triéthyl citrate.
Les actifs déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition.
EXEMPLES
On a préparé les exemples selon le protocole suivant :
- La phase aqueuse contenant les épaississants (polysaccharide hydrosoluble notamment) ainsi que les sels d’aluminium sont chauffés à 80°C ;
- Les cires et le mélange tensioactif sont chauffés avec les huiles à 80°C ;
- Les deux phases sont mélangées et cisaillées sous émulseur Rayneri pendant 10 minutes ;
- La charge est ensuite ajoutée sous défloculeuse Rayneri ;
- La formule est refroidie à température ambiante sous défloculeuse Rayneri avant d’être conditionnée.
En outre, le transfert de traces blanches est évalué selon le protocole suivant :
Préparation des échantillons :
- Préparation du support
On colle du Supplale (K638 de chez Beaulax) sur des feuilles cartonnées avec du scotch double face, on découpe des cercles de 50mm de diamètre à l’emporte-pièce ou au laser puis on colle sur un couvercle de pot Cléopâtre qui servira de support rigide lors de la mesure.
- Préparation du dépôt
On dépose la formule à tester, afin d’avoir 0,08g après étalement (soit environ 3,75mg/cm2 ce qui correspond aux 0.4g consommés en moyenne par les consommateurs par aisselle et par jour).
On étale la formule en cercle (20-25 tours) au doigtier non poudré sur le support de Supplale de 50mm de diamètre.
On laisse sécher 24h sur plaque thermostatée à 35 °C
La formule est testée en triplicate.
Mesure et paramètres du tribomètre (Tribomètre Standard de chez CSM instrument) :
- Mobile : disque plat diamètre 14mm sur lequel on colle du coton noir tricoté normalisé (IFTH 120g/cm2) au scotch double face (découper à l’aide d’un emporte-pièce (0 = 14mm)).
- Logiciel : InstrumX TRIBOX - « Tribometer Measure ».
- Paramètres de mesure : Tour : 1 tour - Vitesse : 3,14 cm/s, Force appliquée : 1N. Enfin, on règle le rayon - Diamètre des tours : 7mm.
Résultats
Une fois le protocole appliqué :
- On récupère les disques de coton pour analyser visuellement le blanchiment : on évalue les traces blanches ;
- On récupère les plaques de Supplale pour analyser le dépôt : on évalue l’homogénéité et la résistance du dépôt.
Exemple 1 : Influence des alcools gras en C8-30 oxvéthylénés et/ou oxypropylénés
On a comparé le transfert de taches blanches entre :
- la formulation 1 selon l’invention comprenant un mélange de steareth-2 et steareth-20, et
- une formulation 3 hors invention dépourvue de ce mélange.
Nom INCI Formulation 1 (invention) Formulation 3 (comparative)
ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE0’ 23,125 23,125
KAOLIN (2) 5 5
PHENOXYETHANOL 0,7 0,7
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE (3) 5 5
CERA ALBA (4) 1 1
PARFUM 2 2
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE (5) 1,32 1,32
DIMETHICONE (6) 10 10
CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2
CETEARYL ALCOHOL (/) 2,5 2,5
GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE (8) 1,5 1,5
STEARETH-2 (9) 1,3
STEARETH-20 (W) 0,2
Eau Qsp 100 Qsp 100
TOTAL 100 100
Les concentrations des différents composés sont données en % de Matière Active (MA) (1) Ultra ZAG 88L Aluminium/Zirconium tetrachlorohydrex-Gly commercialisé par la société SUMMITREHEIS (2) IMERCARE 2K commercialisé par la société IMERYS (3) Wilfarest MCT 7030 commercialisé par la société WILMAR (4) Cire d’abeille blanche commercialisée par la société KOST ER KEUNEN (5) Structure ZEA commercialisé par la société AKZO NOBEL (6) Bel Sil DM 100 commercialisé par la société WACKER (7) Lanette D commercialisé par la société BASF (8) Arlacel 165 commercialisé par la société CRODA (9) Brij S2-SO-(WL) commercialisé par la société CRODA (10) SP Brij S20 SEG-PA-(SG) commercialisé par la société CRODA
Les résultats ont montré que la formulation 1 selon l’invention comprenant un mélange de steareth-2 et steareth-20 transfère beaucoup moins de traces blanches que la formulation 3 qui en est dépourvue.
Exemple 2 : Influence du PEG100 stéarate de la formulation 1
On a comparé le transfert de taches blanches entre :
- la formulation 1 selon l’invention comprenant un mélange de glycéryl stéarate et de PEG-100 stéarate, et
- une formulation 4 selon invention dépourvue de PEG-100 stéarate.
Nom INCI Formulation 1 (invention) Formulation 4 (invention)
ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE 23,125 23,125
KAOLIN 5 5
PHENOXYETHANOL 0,7 0,7
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5 5
CERA ALBA 1 1
PARFUM 2 2
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE 1,32 1,32
DIMETHICONE 10 10
CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2
GLYCERYL STEARATE 1,5
CETEARYL ALCOHOL 2,5 2,5
GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1,5
STEARETH-2 1,3 1,3
STEARETH-20 0,2 0,2
Eau Qsp 100 Qsp 100
TOTAL 100 100
Les concentrations des différents composés sont données en % de Matière Active (MA). Les composés utilisés sont identiques à ceux décrits dans l’exemple 1.
Les résultats ont montré que les formulations 1 et 4 selon l’invention, comprenant ou non du PEG-100 stéarate, transfèrent une quantité similaire de traces blanches.
Exemple 3 : Influence de l’alcool gras en C8-30
On a comparé le transfert de taches blanches entre :
- la formulation 1 selon l’invention comprenant de l’alcool cétéarylique, et
- une formulation 5 selon invention comprenant de l’alcool stéarylique.
Nom INCI Formulation 1 (invention) Formulation 5 (invention)
ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE 23,125 23,125
KAOLIN 5 5
PHENOXYETHANOL 0,7 0,7
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5 5
CERA ALBA 1 1
STEARYL ALCOHOL (C18) (1) 2,5
PARFUM 2 2
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE 1,32 1,32
DIMETHICONE 10 10
CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2
CETEARYL ALCOHOL (C16-C18) 2,5
GLYCERYL STEARATE (and) PEG- 100 STEARATE 1,5 1,5
STEARETH-2 1,3 1,3
STEARETH-20 0,2 0,2
Eau Qsp 100 Qsp 100
Total 100 100
Les concentrations des différents composés sont données en % d e Matière Active (MA).
(1) Lanette 18, commercialisé par la société BASF
Les autres composés utilisés sont identiques à ceux décrits dans l’exemple 1.
Les résultats ont montré que les formulations 1 et 5 selon l’invention, comprenant de l’alcool cétéarylique ou de l’alcool stéarylique, transfèrent une quantité similaire de traces blanches.
Exemple 4 : Influence de l’huile
On a comparé le transfert de taches blanches entre :
- la formulation 1 selon l’invention comprenant des triglycérides caprylique/caprique et de l’huile siliconée, et
- une formulation 6 selon invention comprenant de l’isohexadécane et de l’huile siliconée.
Nom INCI Formulation 1 (invention) Formulation 6 (invention)
ALUMINUM ZIRCONIUM PENTACHLOROHYDRATE (1) 15
TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE (2) 0,076
ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLYCINE 23,125
KAOLIN 5 5
PHENOXYETHANOL 0,7 0,7
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5
CERA ALBA 1,5 1,5
ISOHEXADECANE 5
PARFUM 2 2
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE 0,88 0,88
DIMETHICONE 10 10
CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2
CETEARYL ALCOHOL 2,5 2,5
GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1,5 1,5
STEARETH-2 1,3 1,3
STEARETH-20 0,2 0,2
Eau Qsp 100 Qsp 100
TOTAL 100 100
Les concentrations des différents composés sont données en % de Matière Active (MA).
(1) REZAL 67 solution commercialisé par la société SUMMITREHEIS (2) Dissolvine GL-47-S commercialisé par la société AKZO NOBEL
Les autres composés utilisés sont identiques à ceux décrits dans l’exemple 1.
Les résultats ont montré que les formulations 1 et 6 selon l’invention, comprenant respectivement des triglycérides caprylique/caprique ou de l’isohexadécane, transfèrent une quantité similaire de traces blanches.

Claims (16)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :
    A) une phase aqueuse continue, et
    B) une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée ;
    C) au moins un mélange constitué de :
    i) au moins un tensioactif non-ionique choisi parmi les alcools gras comprenant de
    8 à 30 atomes de carbone, et ii) au moins deux alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés,
    D) au moins une cire de point de fusion supérieur à 45°C comprenant un ou plusieurs composés esters en C4o-C7o et ne comprenant pas de composé ester en C2o-C39, dans une quantité allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et
    E) au moins un polysaccharide hydrosoluble ;
    ladite composition ayant une viscosité mesurée à 25°C avec un viscosimètre Rheomat RM 180 à 200 s-1 à température ambiante au mobile 3 ou mobile 4 au bout de 10 min, allant de 1200 à 8000 mPa.s.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’alcool gras i) comprenant de 8 à 30 atomes de carbone correspond à la formule R-OH dans laquelle R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, comprenant éventuellement un ou plusieurs groupes OH.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’alcool gras i) comprenant de 8 à 30 atomes de carbone est présent en une quantité allant de 0,5% à 10% en poids, de préférence de 1% à 8% en poids, préférentiellement de 1,2 % à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, où l’alcool gras i) comprenant de 8 à 30 atomes de carbone est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique, l’alcool béhénylique, un alcool cétylstéarylique et leurs mélanges.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés ii) sont oxyéthylénés et correspondent à la formule R-[O-CH2-CH2]n-OH dans laquelle R représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, et n est un entier variant de 1 à 150, de préférence de 2 à 100, plus préférentiellement de 2 à 50, de préférence de 2 à
    25.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés ii) sont choisis parmi l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène, l'alcool laurique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène, l'alcool cétéarylique éthoxylé à 3 motifs oxyéthylène, l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène, l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène, le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène, l’alcool béhénylique éthoxylé à 10 motifs oxyéthylène et leurs mélanges.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés ii) sont un mélange de deux alcools gras oxyéthylénés de formule R-[O-CH2-CH2]n-OH dans laquelle R représente le même radical hydrocarboné comportant 8 à 30 atomes de carbone, et n varie de 2 à 10 pour un premier alcool gras oxyéthyléné, et de 12 à 25 pour le second alcool gras oxyéthyléné.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que les alcools gras en C8-30 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés ii) sont présents en une quantité allant de 0,5% à 10% en poids, de préférence de 1% à 8% en poids, préférentiellement de 1,2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la cire est choisie parmi la cire de Candellila, la cire de son de riz, la cire d’abeille, la cire de tournesol et leurs mélanges, et plus particulièrement parmi la cire de Candellila et la cire d’abeille.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile et éventuellement au moins une huile siliconé non volatile.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la concentration de la phase huileuse varie de 5 à 30% par rapport au poids total de la composition et la concentration de la phase aqueuse varie de préférence de 1 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le polysaccharide hydrosoluble est choisis parmi les amidons et plus particulièrement choisi parmi les amidons de maïs non modifiés, les amidons de riz non modifiés, les phosphates de diamidon de maïs ou leurs mélanges.
  13. 13. Composition selon la revendication 12, où l’amidon est un phosphate de diamidon.
  14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’elle comprend en plus au moins un actif anti-transpirant et/ou un actif déodorant.
  15. 15. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines caractérisé par le fait qu’il consiste à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
  16. 16. Procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine une composition telle que définie dans la revendication 14.
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