BR112016019471B1

BR112016019471B1 - Dispositivo de mistura e transferência de espécime adaptado para receber uma amostra

Info

Publication number: BR112016019471B1
Application number: BR112016019471-3A
Authority: BR
Inventors: Alexander James Blake; Milan Ivosevic; Ryan W. Muthard
Original assignee: Becton, Dickinson And Company
Priority date: 2014-10-14
Filing date: 2015-09-22
Publication date: 2022-11-22
Also published as: JP6952576B2; EP3485927A1; JP6853223B2; JP2018049026A; MX2016010432A; EP3228249A3; JP2018194559A; AU2015334046A1; EP3094252B1; ES2721509T3; CA2935312C; JP2023065591A; PL3094252T3; MX2022004306A; JP7203806B2; WO2016060795A1; BR122020024355B1; MX2020010386A; BR112016019471A2; ES2897931T3

Abstract

ADMINISTRAÇÃO DE AMOSTRA DE SANGUE USANDO ESPUMA DE CÉLULA ABERTA. A invenção refere-se a um dispositivo de mistura e transferência de amostra, adaptado para receber uma amostra. O dispositivo de mistura e transferência de amostra inclui um invólucro, um material incluindo poros disposto dentro do invólucro e um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material. Em uma modalidade, o material é um material de esponja. Em outras modalidades, o material é uma espuma de célula aberta. Em uma modalidade, o material é tratado com um anticoagulante para formar um pó anticoagulante seco finamente distribuído através dos poros do material. Uma amostra ele sangue pode ser recebida dentro do dispositivo de mistura e transferência de amostra. A amostra de sangue é então exposta e se mistura com o pó anticoagulante enquanto passa através do material.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS DE PATENTES CORRELACIONADOS

[0001] O presente Pedido de Patente reivindica prioridade para o Pedido de Patente Provisório dos Estados Unidos, Número de Série 62/063.536, intitulado "Blood Sample Management Using Open Cell Foam", depositado em 14 de Outubro de 2014, e Pedido de Patente Provisório dos Estados Unidos, Número de Série 62/207.618, intitulado "Blood Sample Management Using Open Cell Foam", depositado em 20 de Agosto de 2015, cujas inteiras divulgações são aqui incorporadas por referência.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 1. Campo da Divulgação

[0002] A presente divulgação, geralmente, refere- se a um dispositivo de transferência de sangue. Mais particularmente, a presente dispositivo de transferência divulgação refere-se a de sangue, um sistema um de transferência e teste de sangue, uma lanceta e um dispositivo de transferência de sangue, e a um método de introdução de um anticoagulante.

2. Descrição da Técnica Correlacionada

[0003] A amostragem de sangue é um procedimento comum de assistência médica envolvendo a retirada de pelo menos uma gota de sangue de um paciente. As amostras de sangue são comumente tomadas de pacientes hospitalizados, de pacientes de postos de saúde e de salas de emergência, por meio de picada nos dedos, picada no calcanhar ou punção venal. Uma vez coletadas, as amostras de sangue podem ser analisadas para se obter informação médica útil, incluindo, por exemplo, composição química, hematologia e coagulação.

[0004] Os exames de sangue determinam os estados fisiológicos e bioquímicos do paciente, tais como, a espécie de doença, o teor de mineral, a eficácia do medicamento e o funcionamento do órgão. Os exames de sangue podem ser realizados em um laboratório clinico ou no local de assistência médica próximo do paciente.

RESUMO DA INVENÇÃO

[0005] A presente divulgação proporciona um dispositivo de mistura e transferência de amostra adaptado para recebimento de uma amostra. 0 dispositivo de mistura e transferência de amostra inclui um invólucro, um material incluindo poros disposto dentro do invólucro e um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material. Em uma modalidade, o material é um material de esponja. Em outras modalidades, o material é uma espuma de célula aberta. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta é tratada com um anticoagulante para formar um pó anticoagulante seco finamente distribuído através dos poros do material. Uma amostra de sangue pode ser recebida dentro do dispositivo de mistura e transferência de amostra. A amostra de sangue é então exposta e se mistura com o pó anticoagulante enquanto passa através do material.

[0006] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação oferece uma mistura uniforme e passiva do sangue com um anticoagulante sob condições de escoamento. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação pode capturar coágulos ou outros contaminantes do sangue dentro da microestrutura do material e prevenir a dispensa dos mesmos em um portal de diagnóstico de amostra. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação possibilita um modelo simples, de baixo custo, para uma passiva estabilização do sangue de fluxo direto. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação possibilita uma introdução precisamente controlada de um anticoagulante dentro do material, mediante embebimento do mesmo em uma solução de anticoagulante e água, com posterior secagem do material para formar um pó anticoagulante seco finamente distribuído através dos poros do material.

[0007] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação pode proporcionar uma efetiva solução passiva de mistura de sangue para aplicações em que o sangue circula através de uma linha. O presente dispositivo de mistura e transferência de amostra é de utilidade para pequenos volumes de sangue, por exemplo, inferiores a 50 μL, ou inferiores a 500 μL, e/ou onde forças inerciais, por exemplo, baseadas na gravidade, são ineficazes para uma mistura manual volumosa, através de sacudidelas de um lado para o outro de um recipiente de coleta de sangue, conforme é exigido para tubos a vácuo.

[0008] De acordo com uma modalidade da presente invenção, um dispositivo de mistura e transferência de amostra adaptado para receber uma amostra inclui um invólucro tendo uma primeira extremidade, uma segunda extremidade e uma parede lateral se estendendo entre as mesmas; um material incluindo poros que é disposto dentro do invólucro; e um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material.

[0009] Em uma configuração, a amostra é uma amostra de sangue. Em outra configuração, o invólucro é adaptado para receber a amostra de sangue através da primeira extremidade. Em ainda outra configuração, em que a amostra de sangue é recebida dentro do invólucro, a amostra de sangue passa através do material, desse modo, efetivamente misturando a amostra de sangue com o pó anticoagulante seco. Em uma configuração, a amostra de sangue se dissolve e se mistura com o pó anticoagulante seco durante a passagem através do material. Em outra configuração, o material é uma espuma de célula aberta. Em ainda outra configuração, o material é uma esponja. Em uma configuração, a primeira extremidade inclui uma entrada. Em outra configuração, a segunda extremidade inclui uma saída. Em ainda outra configuração, o invólucro define uma câmara de mistura tendo um material com a inclusão de poros, disposto dentro da câmara de mistura. Em uma configuração, o invólucro inclui um canal de entrada em comunicação fluida com a entrada e com a câmara de mistura, e um canal de saída em comunicação fluida com a câmara de mistura e com a saída. Em outra configuração, o invólucro inclui uma câmara de distribuição entre a câmara de mistura e a saída.

[0010] De acordo com outra modalidade da presente invenção, um dispositivo de mistura e transferência de amostra adaptado para recebimento de uma amostra inclui um invólucro tendo uma primeira extremidade, uma segunda extremidade e uma parede lateral se estendendo entre as mesmas; um pó anticoagulante disposto dentro do invólucro; e um elemento de mistura disposto dentro do invólucro.

[0011] Em uma configuração, a amostra é uma amostra de sangue. Em outra configuração, o invólucro é adaptado para receber a amostra de sangue através da primeira extremidade. Em outra configuração, quando a amostra de sangue é recebida dentro do invólucro, o elemento de mistura interfere com um fluxo da amostra de sangue para promover a mistura da amostra de sangue com o pó anticoagulante seco. Em uma configuração, o pó anticoagulante seco é depositado sobre uma superfície interior do invólucro. Em outra configuração, o elemento de mistura compreende uma pluralidade de pilares. Em uma configuração, a primeira extremidade inclui uma entrada. Em outra configuração, a segunda extremidade inclui uma saida. Em ainda outra configuração, o invólucro define uma câmara de mistura tendo um pó anticoagulante seco disposto dentro da câmara de mistura. Em uma configuração, o invólucro inclui um canal de entrada em comunicação fluida com a entrada e com a câmara de mistura, e um canal de saida em comunicação fluida com a câmara de mistura e a saida. Em outra configuração, o invólucro inclui uma câmara de distribuição entre a câmara de mistura e a saida. Em ainda outra configuração, o invólucro inclui dois canais de fluxo desviados entre o canal de entrada e o canal de saida.

[0012] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, um método de introdução de um anticoagulante em um material que apresenta poros inclui embeber o material em uma solução liquida contendo o anticoagulante e água; evaporar a água da solução liquida; e formar um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material.

[0013] Em uma configuração, o material é uma esponja. Em outra configuração, o material é uma espuma de célula aberta.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0014] As acima mencionadas e outras características e vantagens da presente divulgação, assim como, a maneira de obter as mesmas, se tornarão mais evidentes e, além disso, a divulgação em si será mais bem entendida fazendo-se referência às seguintes descrições de modalidades da presente divulgação, tomadas em conjunto com os desenhos anexos, que serão sucintamente descritos a seguir.

[0015] A figura 1 é uma vista em seção transversal parcial de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0016] A figura 2 é uma vista microscópica da microestrutura de um material de espuma de célula aberta tendo um pó anticoagulante seco distribuído através de sua microestrutura, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0017] A figura 3 é uma vista em seção transversal parcial de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0018] A figura 4 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0019] A figura 5 é uma vista em seção transversal parcial de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0020] A figura 6 é uma vista em seção transversal parcial tomada ao longo da linha 6-6 da figura 5, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0021] A figura 7 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0022] A figura 8 é uma vista em seção transversal parcial, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0023] A figura 9 é uma vista em seção transversal parcial tomada ao longo da linha 9-9 da figura 8, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0024] A figura 10 é uma vista em perspectiva de modalidades alternativas de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0025] A consulta 11A é uma vista em perspectiva de uma unidade de seringa, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0026] A figura 11B é uma vista em perspectiva parcial e de proximidade da unidade de seringa da figura 11A, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0027] A figura 11C é uma vista em perspectiva de uma unidade de seringa, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0028] A figura 12 é uma vista em perspectiva de um material de espuma de célula aberta, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0029] A figura 13 é uma vista microscópica da microestrutura de um material de espuma de célula aberta, tendo um pó anticoagulante seco distribuído por toda a sua microestrutura, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0030] A figura 14 é uma vista microscópica da microestrutura de um material de espuma não tratado.

[0031] A figura 15 é uma vista em perspectiva de uma unidade de seringa, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0032] A figura 16 é um gráfico que demonstra a absorção do anticoagulante por uma amostra de sangue circulante através de um material de espuma de célula aberta, tendo um pó anticoagulante seco distribuído por toda a sua microestrutura, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0033] A figura 17 é uma vista em perspectiva de um sistema de transferência de sangue, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0034] A figura 18 é uma vista em perspectiva de um sistema de transferência de sangue, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0035] A figura 19 é uma vista em perspectiva de um sistema de transferência de sangue, de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[0036] A figura 20 é uma vista em perspectiva de um sistema de transferência de sangue, de acordo com outra modalidade da presente invenção.

[0037] Correspondentes sinais de referência indicam correspondentes partes em todas as diversas vistas. Os exemplos aqui estabelecidos ilustram modalidades exemplificativas da presente divulgação, e tais exemplos, de nenhum modo, são considerados como limitativos do escopo da presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0038] A descrição seguinte é proporcionada para possibilitar aos especialistas versados na técnica produzir e usar as modalidades descritas contempladas para implementar a invenção. No entanto, diversas modificações, equivalências, variações e alternativas se tornarão rapidamente evidentes para esses especialistas versados na técnica. Algumas ou todas as modificações, equivalências, variações e alternativas são pretendidas de se enquadrar dentro do espirito e escopo da presente invenção.

[0039] Para fins da descrição seguinte, os termos "superior", "inferior", "direita", "esquerda", "vertical", "horizontal", "topo", "base", "lateral", "longitudinal", e derivados dos mesmos devem ser correlacionados à invenção quando orientados nas figuras anexas. No entanto, deve ser entendido que a invenção poderá assumir diversas variações alternativas, exceto quando expressamente especificado em contrário. Também, deve ser entendido que os dispositivos específicos ilustrados nos desenhos e descritos no relatório que segue, constituem simples modalidades exemplificativas da invenção. Desse modo, dimensões específicas e outras características físicas correlacionadas às modalidades aqui divulgadas não devem ser consideradas como limitativas.

[0040] As figuras 1-3 ilustram modalidades exemplificativas de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com a presente divulgação. O dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) é adaptado para receber uma amostra (12) . Em uma modalidade, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) inclui um invólucro (14), um material (16) incluindo poros (18), dito material sendo disposto dentro do invólucro (14), e um pó anticoagulante seco (20) dentro dos poros (18) do material (16) .

[0041] Com uma amostra (12) recebida dentro do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), uma porção do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) atua como uma câmara de escoamento para a efetiva mistura de uma amostra (12) com o pó anticoagulante seco (20) dentro do material (16) . Em outras modalidades, o material (16) pode conter outras substâncias secas. A efetiva mistura é obtida mediante passagem da amostra (12) através do material (16), tendo o pó anticoagulante seco (20) distribuído por toda a sua microestrutura.

[0042] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), de acordo com a presente divulgação oferece uma uniforme e passiva mistura de sangue com um anticoagulante sob condições de escoamento. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), conforme a presente divulgação pode capturar coágulos do sangue ou outros contaminantes dentro da microestrutura do material (16) e impedir os mesmos de dispensa dentro de um portal de diagnóstico de amostra. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) , conforme a presente divulgação torna possivel um modelo simples e de baixo custo para uma passiva estabilização do sangue de fluxo direto. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), conforme a presente divulgação torna possivel uma introdução precisamente controlada de um anticoagulante dentro do material (16), mediante embebimento do dito material em uma solução de anticoagulante e água, com posterior secagem do material (16), para formar um pó anticoagulante seco finamente distribuído (20) por todos os poros (18) do material (16).

[0043] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), conforme a presente divulgação pode proporcionar uma efetiva solução passiva de mistura do sangue para aplicações em que o sangue circula através de uma linha. Tal dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) é de utilidade para pequenos volumes de sangue, por exemplo, inferiores a 50 μL, ou inferiores a 500 μL, e/ou onde forças inerciais, por exemplo, baseadas na gravidade, são ineficazes para uma mistura manual volumosa, através de sacudidelas de um lado para o outro de um recipiente de coleta de sangue, conforme é exigido para tubos a vácuo.

[0044] A figura 1 ilustra uma modalidade exemplificativa de um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10), de acordo com a presente divulgação. Com referência à figura 1, em uma modalidade, um dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) inclui um invólucro (14), um material (16) incluindo poros (18), dito material sendo disposto dentro do invólucro (14), e um pó anticoagulante seco (20) dentro dos poros (18) do material (16). O invólucro (14) inclui uma primeira extremidade (22), uma segunda extremidade (24), e uma parede lateral (26) que se estende entre a primeira extremidade (22) e a segunda extremidade (24) . Em uma modalidade, a primeira extremidade (22) inclui uma entrada (28), e a segunda extremidade (24) inclui uma saida (30).

[0045] Com referência à figura 1, em uma modalidade, o invólucro (14) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) inclui um canal de entrada (32) e um canal de saida (34) . O canal de entrada (32) e o canal de saida (34) estão em comunicação fluida através de um canal de fluxo ou câmara de mistura (36) . Assim, por exemplo, o canal de entrada (32) está em comunicação fluida com a entrada (28) e com a câmara de mistura (36); e o canal de saida (34) está em comunicação fluida com a câmara de mistura (36) e com a saida (30) . Em uma modalidade, o material (16) é disposto dentro da câmara de mistura (36) do invólucro (14).

[0046] Em uma modalidade, o material (16) é um material de esponja. Em outras modalidades, o material (16) é uma espuma de célula aberta. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta é tratada com um anticoagulante, conforme descrito em detalhes abaixo, de modo a formar um pó anticoagulante seco (20), finamente distribuído por todos os poros (18) do materia] (16). Uma amostra (12) pode ser recebida dentro do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10). Em algumas modalidades, a amostra (12) se torna embebida dentro do material (16) com base nos princípios de capilaridade. Em algumas modalidades, a amostra (12) pode ser uma amostra de sangue. A amostra de sangue é exposta e se mistura com o pó anticoagulante (20) durante a passagem através da intrincada microestrutura do material (16). Desse modo, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) produz uma amostra estabilizada. Em algumas modalidades, a amostra estabilizada pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, tal como, um dispositivo de exame de sangue, um dispositivo de exame em um posto de assistência ou um dispositivo analítico similar.

[0047] Em uma modalidade, o material (16) é uma espuma de célula aberta. Por exemplo, o material (16) é uma espuma macia de célula aberta e deformável, que é inerte ao sangue. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta pode ser uma espuma de melamina, como, por exemplo, a espuma Basotect®, comercialmente disponivel da BASF. Em outra modalidade, a espuma de célula aberta pode consistir de um copolimero de formaldeidc-melamina-bissulfito de sódio. A espuma de célula aberta pode ser uma espuma flexivel, hidrofilica, de célula aberta, resistente ao calor e a muitos solventes orgânicos. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta pode ser um material de esponja.

[0048] Agora, será discutido um método de introdução de um anticoagulante em um material (16) que apresenta poros (18). Em uma modalidade, o método inclui embeber o material (16) em uma solução liquida contendo o anticoagulante e água; evaporar a água da solução liquida; e formar um pó anticoagulante seco (20) dentro dos poros (18) do material (16).

[0049] O método da presente divulgação possibilita um preciso controle da introdução de um anticoagulante dentro do material (16), mediante embebimento do material com uma solução contendo o anticoagulante e água, com posterior secagem do material (16), de modo a formar um pó anticoagulante seco (20), finamente distribuído por todos os poros (18) do material (16), conforme mostrado na figura 2.

[0050] Determinados anticoagulantes, tais como, Heparina ou EDTA (ácido etilenodiamina tetra-acético), assim como, outros agentes de estabilização de sangue, podem ser introduzidos no material (16) na forma de uma solução líguida, mediante embebimento do material (16) na solução líquida de uma desejada concentração. Após a evaporação da fase líquida, por exemplo, evaporação da água de uma solução de Heparina e água, um pó anticoagulante seco (20) é formado e finamente distribuído por toda a estrutura interna do material (16), conforme mostrado na figura 2. Por exemplo, o pó anticoagulante seco (20) é formado e finamente distribuído por todos os poros (18) do material (16). De maneira similar, o material (16) pode ser tratado, de modo a proporcionar uma superfície interna de poro hidrofóbica, hidrofilica ou reativa.

[0051] Em uma configuração, uma vantagem fundamental de proporcionar uma espuma de célula aberta como material (16) é que uma quantidade conhecida do anticoagulante pode ser colocada dentro dos poros (18) do material de espuma. Uma desejada concentração de um anticoagulante pode ser dissolvida em água ou em outro adequado solvente e, depois, introduzida na forma líquida dentro dos poros (18) do material de espuma de célula aberta (16). Em uma modalidade, o anticoagulante pode ser introduzido dentro dos poros (18), mediante imersão do material de espuma de célula aberta (16) dentro de uma solução de anticoagulante e água ou solvente, permitindo, em seguida, a secagem co material de espuma de célula aberta (16). 0 material de espuma de célula aberta (16) pode ser permitido de secar ao ar ambiente ou em um forno aquecido. Após a secagem, o anticoagulante pode ser distribuído por toda a microestrutura interna do material de espuma de célula aberta (16) na forma de um pó seco.

[0052] Deve ser observado que um adequado material de espuma hidrofilica, apresentando poros de células interligados, pode ser introduzido com o anticoagulante, conforme descrito acima, e usado conforme aqui descrito, para estabilização de sangue de fluxo direto.

[0053] Uma vantagem fundamental de se usar um material de espuma de célula aberta à base de melamina é que as espumas de melamina, geralmente, apresentam uma baixa polarização de analito. Conforme aqui discutido, a polarização de um analito é a diferença em um valor medido de um analito, comparada a um valor de controle do sangue. Geralmente, a polarização do analito ocorre quando os analitos aderem a uma superficie de um material, quando os analitos são lixiviados de um material, através da introdução de outros componentes que possam interferir em uma medição, ou após a ativação de um processo biológico. Outros materiais de espuma de célula aberta que são adequados para uso conforme aqui descrito incluem polimeros e copolimeros orgânicos termoplásticos e termocuráveis, incluindo, sem que seja a isso limitado, poliolefinas, poliimidas, poliamidas, tais como, polietilenotereftalato (PET), polipropileno (PP), polietileno (PE), e similares. O material pode se apresentar na forma de uma estrutura fibrosa, tal como, na forma de fibra tecida ou fibra aleatória, ou na forma de uma estrutura irregular tridimensional (3D).

[0054] A fim de evitar ou minimizar uma potencial polarização do analito associada ao invólucro (14) do dispositivo de transferência (10), o material do invólucro (14) pode ser tratado. Em uma modalidade, o invólucro (14) pode ser tratado com um revestimento aditivo, que atua para bloquear os analitos de grudar em uma superficie. Os revestimentos aditivos podem incluir, sem que seja a isso limitado: (1) proteinas, tais como, albumina de soro bovino (BSA), caseína ou leite não gorduroso; (2) surfactantes, tais como, polissorbato 20, (Tween 20) e organossilicone (L-270); (3) polímeros e copolímeros, tais como, polietilenoglicol (PEG), álcool polivinilico (PVA), e polivinilpirrolidona (PVP); (4) carboidratos, tal como, dextrana e glicosaminoglicanos, tal como, heparina; e (5) polímeros miméticos de membrana celular, tal como, Lipidure.

[0055] Alternativamente, o invólucro (14) pode ser tratado por meio de uma modificação da superfície química. As modificações de superfície química podem incluir, sem que seja a isso limitado: (1) tratamento com gás de plasma; (2) ligação química ou por meio de polietilenoglicol (PEG) ou por meio de outros polímeros, para se obter uma desejada hidrofobicidade ou hidrofilicidade; (3) modificação química da superfície, de modo a incluir composições hidrofílicas, tais como, etilenoglicol, ou grupos hidrofóbicos, tais como, longas cadeias de carbono; e (4) deposição a vapor de uma substância, por exemplo, parileno. Além disso, é aqui observado que combinações de quaisquer dos materiais acima podem ser usadas para se obter as desejadas propriedades, para minimizar uma polarização de analito para um analito específico ou um grupo de analitos.

[0056] Em uma modalidade, a câmara de mistura (36) inclui o material (16) tendo um pó anticoagulante seco (20) no mesmo. Assim, por exemplo, fazendo-se referência às figuras 1 e 3, o material (16) é disposto dentro da câmara de mistura (36) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) . 0 anticoagulante pode ser introduzido dentro do material (16), o qual apresenta poros (18), conforme descrito acima.

[0057] Com referência à figura 1, o invólucro (14) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) é adaptado para receber uma amostra (12) através da primeira extremidade (22). Por exemplo, o invólucro (14) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) é adaptado para receber uma amostra (12) através da entrada (28) . Após a amostra (12) entrar no dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) através da entrada (28), a amostra (12) circula através do canal de entrada (32) para a câmara de mistura (36) .

[0058] Quando a amostra (12) é recebida dentro da câmara de mistura (36), a câmara de mistura (36) atua como uma câmara de escoamento para a efetiva mistura da amostra (12) com o pó anticoagulante seco (20) dentro do material (16). Em outras modalidades, o material (16) pode conter outras substâncias secas. A mistura efetiva é obtida mediante passagem da amostra (12) através do material (16), o qual contém o pó anticoagulante seco (20) distribuído por toda a sua microestrutura. A amostra (12) se dissolve e se mistura com o pó anticoagulante seco (20) durante a sua passagem através do material (16).

[0059] Com referência à figura 2, é ilustrada uma vista da microestrutura do material (16) tendo um pó anticoagulante seco (20) distribuído por toda a sua microestrutura, por exemplo, por todos os seus poros (18).

[0060] Com referência à figura 3, em uma modalidade, o invólucro (14) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10) inclui uma câmara de distribuição ou câmara de retenção (38). A câmara de distribuição (38) pode ser adjacente à salda (30) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10). Por exemplo, a câmara de distribuição (38) pode ser disposta entre a câmara de mistura (36) e a saida (30) .

[0061] Após a amostra de sangue ser exposta e se misturar com o pó anticoagulante (20) durante a passagem através da intrincada microestrutura do material (16), uma amostra estabilizada circula a partir do material (16) para a câmara de distribuição (38) através do canal de saida (34). A amostra estabilizada pode permanecer dentro da câmara de distribuição (38) até que seja desejado transferir a amostra estabilizada do dispositivo de mistura e transferência de amostra (10). Por exemplo, a amostra estabilizada pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, tal como, um dispositivo de teste de sangue, um dispositivo de teste de posto de assistência ou um dispositivo analitico similar. As figuras 4-10 ilustram outras modalidades exemplificativas de um dispositivo de mistura e transferência de amost]a de acordo com a presente divulgação. Referindo-se as figuras 4-10, um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação pode ser também eficiente para uso com pequenos volumes de sangue, que são tipicamente associados com condições de fluxo laminar, que exigem obstáculos de fluxo para prover a mistura com um anticoagulante seco depositado nas paredes da estrutura de fluxo direto.

[0063] As figuras 4-6 ilustram outra modalidade exemplificativa de um dispositivo de mistura e transferência de amostra de acordo com a presente divulgação. O dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) é adaptado para receber uma amostra (112). Em algumas modalidades, a amostra (112) pode ser uma amostra de sangue. Em uma modalidade, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) inclui um invólucro (114), um pó anticoagulante seco (120) disposto dentro do invólucro (114) e um elemento de mistura (115) disposto dentro do invólucro (114).

[0064] 0 invólucro (114) inclui uma primeira extremidade (122), uma segunda extremidade (124) e uma parede lateral (126) se estendendo entre a primeira extremidade (122) e a segunda extremidade (124) . Em uma modalidade, a primeira extremidade (122) inclui uma entrada (128) e a segunda extremidade (124) inclui uma saida (130).

[0065] Com referência à figura 5, em uma modalidade, o invólucro (114) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) inclui um canal de entrada (132) e um canal de saida (134). 0 canal de entrada (132) e o canal de saída (134) estão em comunicação fluida através de um canal de fluxo ou câmara de mistura (136). Por exemplo, o canal de entrada (132) está em comunicação fluida com a entrada (128) e a câmara de mistura (136); e o canal de saida (134) está em comunicação fluida com a câmara de mistura (136) e a saída (130). Em uma modalidade, o pó anticoagulante seco (120) está disposto dentro da câmara de mistura (136) do invólucro (114).

[0066] Em uma modalidade, o canal de entrada (132) e o canal de saída (134) estão em comunicação fluida através de um primeiro canal de fluxo (140) e um segundo canal de fluxo (142). Por exemplo, o canal de entrada (132) pode se ramificar em dois canais de fluxo separados, ou seja, o primeiro canal de fluxo (140) e o segundo canal de fluxo (142) . Os dois canais de fluxo separados, isto é, o primeiro canal de fluxo (140) e o segundo canal de fluxo (142), podem, ambos, circular dentro do canal de saída (134), conforme mostrado na figura 5.

[0067] O primeiro canal de fluxo (140) inclui paredes (144) e o segundo canal de fluxo (142) inclui paredes (146). Em uma modalidade, uma primeira porção do pó anticoagulante seco (120i é depositada sobre as paredes (144), e uma segunda porção do pó anticoagulante seco (120) é depositada sobre as paredes (146). Assim, em uma modalidade, uma primeira porção do pó anticoagulante seco (120) é depositada sobre uma superfície interior (148) do invólucro (114), por exemplo, uma superfície interior da parede (144), e uma segunda porção do pó anticoagulante seco (120) é depositada sobre uma superfície interior (148) do invólucro (114), por exemplo, uma superfície interior da parede (146).

[0068] Com referência à figura 5, em uma modalidade, o invólucro (114) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) inclui uma câmara de distribuição ou câmara de retenção (138) . A câmara de distribuição (138) pode ser adjacente à saida (130) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) . Assim, por exemplo, a câmara de distribuição (138) pode ser disposta entre a câmara de mistura (136) e a saida (130). Em uma modalidade, a câmara de distribuição (138) pode ser posicionada entre os canais de fluxo (140, 142) e a saida (130) .

[0069] Em uma modalidade, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) inclui um elemento de mistura (115) disposto dentro do invólucro (114). Por exemplo, uma porção da câmara de mistura (136) pode também incluir obstáculos ou promotores de mistura (150) que interferem com o percurso do fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (120) . Em algumas modalidades, uma porção do primeiro canal de fluxo (140) e uma porção do segundo canal de fluxo (142) podem incluir obstáculos ou promotores de mistura (150) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (120).

[0070] Com referência às figuras 4-6, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) é adaptado para receber uma amostra (112) através da primeira extremidade (122). Por exemplo, o invólucro (114) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) é adaptado para receber uma amostra (112) através da entrada (128). A amostra (112) circula dentro da entrada (128) na direção do canal de entrada (132). Em algumas modalidades, a amostra (112) pode ser uma amostra de sangue.

[0071] Com a amostra de sangue recebida dentro do canal de entrada (132), uma primeira porção (152) da amostra de sangue se dirige para o primeiro canal de fluxo (140) e uma segunda porção (154) da amostra de sangue se dirige para o segundo canal de fluxo (142) . O primeiro canal de fluxo (140) proporciona um primeiro percurso de fluxo para a primeira porção (152) da amostra de sangue, e o segundo canal de fluxo (142) proporciona um segundo percurso de fluxo para a segunda porção (154) da amostra de sangue.

[0072] Com a primeira porção (152) da amostra de sangue recebida dentro do primeiro canal de fluxo (140), a primeira porção (152) da amostra de sangue se mistura com a primeira porção do pó anticoagulante seco (120) depositada sobre as paredes (144) do primeiro canal de fluxo (140). O primeiro canal de fluxo (140) pode também incluir obstáculos ou promotores de mistura (150) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e a primeira porção do pó anticoagulante seco (120) . Após a mistura, a primeira porção (152) da amostra de sangue e a primeira porção do pó anticoagulante seco (120), isto é, uma amostra de sangue estabilizada, se dirige para o canal de saida (134) .

[0073] Com a segunda porção (154) da amostra de sangue recebida dentro do segundo canal de fluxo (142), a segunda porção (154) da amostra de sangue se mistura com uma segunda porção do pó anticoagulante seco (120) depositada sobre as paredes (146) do segundo canal de fluxo (142) . O segundo canal de fluxo (142) pode também incluir obstáculos ou promotores de mistura (150) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e a segunda porção do pó anticoagulante seco (120) . Após a mistura, a segunda porção (154) da amostra de sangue e a segunda porção do pó anticoagulante seco (120), isto é, uma amostra de sangue estabilizada, se dirige para o canal de saida (134) .

[0074] Em outras modalidades, outras porções do dispositivo de mistura e transferência de amostra (100) podem também incluir obstáculos ou promotores de mistura (150) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (120) .

[0075] As figuras 7-10 ilustram outras modalidades exemplificativas de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com a presente divulgação. Com referência às figuras 7 e 8, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) é adaptado para receber uma amostra (212). Em algumas modalidades, a amostra (212) pode ser uma amostra de sangue. Em uma modalidade, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) inclui um invólucro (214), um pó (214) e um elemento de mistura (215) disposto dentro do invólucro (214).

[0076] o invólucro (214) inclui uma primeira extremidade (222), uma segunda extremidade (224) e uma parede lateral (226) se estendendo entre a primeira extremidade (222) e a segunda extremidade (224). Em uma modalidade, a primeira extremidade (222) inclui uma entrada (228) e a segunda extremidade (224) inclui uma saida (230).

[0077] Com referência à figura 8, em uma modalidade, o invólucro (214) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) inclui um canal de entrada (232) e um canal de saida (234). O canal de entrada (232) e o canal de saida (234) estão em comunicação fluida através de um canal de fluxo ou câmara de mistura (236) . Por exemplo, o canal de entrada (232) está em comunicação fluida com a entrada (228) e a câmara de mistura (236); e o canal de saida (234) está em comunicação fluida com a câmara de mistura (236) e a saida (230). Em uma modalidade, o pó anticoagulante seco (220) está disposto dentro da câmara de mistura (236) do invólucro (214). Em uma modalidade, o pó anticoagulante seco (220) está depositado sobre uma superfície interior (260) do invólucro (214) .

[0078] Com referência à figura 8, em uma modalidade, o invólucro (214) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) inclui uma câmara de distribuição ou câmara de retenção (238) . A câmara de distribuição (238) pode ser adjacente à saida (230) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (200). Assim, por exemplo, a câmara de distribuição (238) pode ser disposta entre a câmara de mistura (236) e a saida (230).

[0079] Em uma modalidade, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) inclui um elemento modalidade, o elemento de mistura (215) inclui uma pluralidade de pilares (270). Assim, por exemplo, a câmara de mistura (236) pode incluir uma pluralidade de pilares (270) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (220) .

[0080] Com referência às figuras 7 e 8, o dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) é adaptado para receber uma amostra (212) através da primeira extremidade (222). Por exemplo, o invólucro (214) do dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) é adaptado para receber uma amostra (212) através da entrada (228). A amostra (212) circula na entrada (228) e se dirige para o canal de entrada (232). Em algumas modalidades, a amostra (212) pode ser uma amostra de sangue.

[0081] Com a amostra de sangue recebida dentro do canal de entrada (232) , a amostra de sangue circula para dentro da câmara de mistura (236). Quando a amostra de sangue circula dentro da câmara de mistura (236), a amostra de sangue se mistura com o pó anticoagulante seco (220) depositado sobre uma superficie interior (260) do invólucro (214). A câmara de mistura (236) pode incluir a pluralidade de pilares (270) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (220). Após a mistura, a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (220), isto é, uma amostra de sangue estabilizada, se dirige para o canal de saida (234) .

[0082] Em outras modalidades, outras porções do dispositivo de mistura e transferência de amostra (200) podem também incluir elementos de mistura (215) que interferem com o percurso de fluxo da amostra de sangue, desse modo, promovendo a mistura entre a amostra de sangue e o pó anticoagulante seco (220).

[0083] Com referência à figura 10, são ilustradas modalidades alternativas de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, conforme a presente divulgação.

[0084] As figuras 11A-16 ilustram outra modalidade exemplificativa de um material, conforme a presente divulgação. O material (502) inclui poros (505) e apresenta um pó anticoagulante seco (504) dentro dos poros (505) do referido material (502), conforme descrito acima. Em uma modalidade, o material (502) é um material de esponja. Em outras modalidades, o material (502) é uma espuma de célula aberta. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta é tratada com um anticoagulante, conforme descrito em detalhes acima, para formar um pó anticoagulante seco (504), finamente distribuído por todos os poros (505) do materia.'. (502).

[0085] Em uma modalidade, o material (502) é uma espuma de célula aberta. Por exemplo, o material (502) é uma espuma macia de célula aberta e deformável, que é inerte ao sangue. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta pode ser uma espuma de melamina, como, por exemplo, a espuma Basotect®, comercialmente disponível da BASF. Em outra modalidade, a espuma de célula aberta pode consistir de um copolimero de formaldeido-melamina-bissulfito de sódio. A espuma de célula aberta pode ser uma espuma flexivel, hidrofilica, de célula aberta, resistente ao calor e a muitos solventes orgânicos. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta pode ser um material de esponja.

[0086] Com referência às figures 11A-16, o material (502) pode ser utilizado com uma unidade de seringa (500). A unidade de seringa (500) pode incluir um material de espuma de célula aberta (502) contendo um pó de anticoagulante seco (504) . O material de espurra de célula aberta (502) é disposto dentro da unidade de seringa (500). O anticoagulante pode ser introduzido dentro do material de espuma de célula aberta (502), o qual apresenta poros (505), conforme descrito acima.

[0087] Em. uma modalidade, a unidade de seringa (500) inclui um cambor de seringa (506) tendo uma primeira extremidade (508), uma segunda extremidade (510) e uma parede lateral (512) se estendendo entre as mesmas, definindo um espaço interior (514). Com referência às figuras 11A-11C e figura 15, o material de espama de célula aberta (502) é disposto dentro do espaço interior (514) do tambor de seringa (506).

[0088] Em uma modalidade, a unidade de seringa (500) inclui uma haste de êmbolo (516) e um tampão (518). A haste de êmbolo (516) inclui uma primeira extremidade (520) e uma segunda extremidade (522). O campão (518) é conectado à segunda extremidade (522) da haste de êmbolo (516), sendo disposto de modo deslizável dentro do espaço interior (514) do tambor de seringa (506). 0 tampão (518) é dimensionado em relação ao espaço interior (514) do tambor de seringa (506) pata proporcionar um engane vedante com a parede lateral (512) do tambor de seringa (506).

[0089] O material de espuma de célula aberta (502) é colocado no tambor de seringa (506) para misturar e estabilizar o sangue. O sangue é recolhido no tambor de seringa (506) com o material de espuma de célula aberta (502) embebido no interior do tambor de seringa (506). O sangue estabilizado pode então ser distribuído para análise. Em uma modalidade, a unidade de seringa (500) é uma seringa de gás de sangue arterial e o sangue estabilizado pode ser distribuído para análise de gás do sangue.

[0090] Em uma modalidade, a unidade de seringa (500) atua como uma câmara de fluxo direto para uma efetiva mistura de uma amostra de sangue com o pó anticoagulante seco (504) dentro do material de espuma de célula aberta (502) . Em outras modalidades, o material de espuma de célula aberta (502) pode conter outras substâncias secas. A mistura efetiva é obtida mediante passagem da amostra de sangue através do material de espuma de célula aberta (502), o qual apresenta o pó anticoagulante seco (504) distribuído por toda a sua microestrutura.

[0091] Com referência à figura 13, é ilustrada uma vista da microestrutura do material de espuma de célula aberta (502) tendo um pó anticoagulante seco (504) distribuído por toda a sua microestrutura. Com referência à figura 14, é ilustrada uma vista de uma microestrutura de um material de espuma não tratado (502). Com referência à figura 16, é ilustrado um gráfico que demonstra a absorção do anticoagulante por uma amostra de sangue que circula através de um material de espuma de célula aberta, tendo um pó de anticoagulante seco distribuído por toda a sua microestrutura.

[0092] As figuras 17-20 ilustram uma modalidade exemplificativa de um dispositivo de mistura e transferência de amostra, de acordo com a presente divulgação. Com referência às figuras 17-20, em uma modalidade, um sistema de transferência de sangue (600) inclui uma unidade de seringa (602), uma linha (604) e um recipiente (606). Em uma modalidade, o recipiente (606) contém sangue (608).

[0093] Em uma modalidade, a linha (604) inclui um material de espuma de célula aberta (612) contendo um pó anticoagulante seco (614). 0 anticoagulante pode ser introduzido dentro do material de espuma de célula aberta (612), o qual apresenta poros, conforme descrito acima. O material de espuma de célula aberta (612) é disposto dentro da linha (604) . A linha (604) inclui uma primeira extremidade (616) e uma segunda extremidade (618).

[0094] Em uma modalidade, a unidade de seringa (602) inclui um tambor de seringa (620) e uma parede lateral (622) definindo um espaço interior (624). Com referência às figuras 17-20, a linha (604) é adaptada para colocar a unidade de seringa (602) e o recipiente (606) em comunicação fluida. Por exemplo, a primeira extremidade (616) da linha (604) pode estar em comunicação fluida com o conteúdo do recipiente (606), e a segunda extremidade (618) da linha (604) pode estar em comunicação fluida com a unidade de seringa (602).

[0095] O material de espuma de célula aberta (612) é colocado na linha (604) para misturar e estabilizar o sangue. Em uma modalidade, o sangue (608) é transferido do recipiente (606) para o tambor de seringa (620) através da linha (604). Assim, uma amostra de sangue, por exemplo, contendo o sangue (608) passa através da linha (604) com o material de espuma de célula aberta (612) embebido no interior da linha (604), quando o sangue é coletado do tambor de seringa (620). Desse modo, o sangue (608) é estabilizado antes de entrar no tambor de seringa (620). Após o sangue estabilizado (608) ser contido dentro do tambor de seringa (620), o sangue estabilizado (608) pode então ser distribuído para análise.

[0096] Em uma modalidade, a linha (604) atua como uma câmara de escoamento para uma efetiva mistura de uma amostra de sangue com o pó anticoagulante seco (614), dentro do material de espuma de célula aberta (612). Em outras modalidades, o material de espuma de célula aberta (612) pode conter outras substâncias secas. Uma efetiva mistura é obtida mediante passagem da amostra de sangue através do material de espuma de célula aberta (612), o qual contém o pó anticoagulante seco (614) distribuído por toda a sua microestrutura.

[0097] A presente divulgação proporciona um material que inclui poros e que contém um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material, conforme descrito acima. Em uma modalidade, o material é um material de esponja. Em outras modalidades, o material é um material de espuma de célula aberta. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta é tratada com um anticoagulante, conforme descrito em maiores detalhes acima, de modo a formar um pó anticoagulante seco, finamente distribuído por todos os poros do material.

[0098] A presente divulgação proporciona diferentes aplicações e modalidades do material. Por exemplo, em uma modalidade, um dispositivo de mistura e transferência de amostra de acordo com a presente divulgação é adaptado para receber uma amostra. O dispositivo de mistura e transferência de amostra inclui um invólucro, um material incluindo poros disposto dentro do invólucro, e um pó anticoagulante seco disposto dentro dos poros do material. Em uma modalidade, o material é um material de esponja. Em outras modalidades, o material é um material de espuma de célula aberta. Em uma modalidade, a espuma de célula aberta é tratada com um anticoagulante, de modo a formar um pó anticoagulante seco, finamente distribuído por todos os poros do material. Uma amostra de sangue pode ser recebida dentro do dispositivo de mistura e transferência de amostra. A amostra de sangue é exposta e se mistura com o pó anticoagulante durante a passagem através do material.

[0099] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação oferece uma mistura uniforme e passiva do sangue com um anticoagulante sob condições de escoamento. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação pode capturar coágulos ou outros contaminantes do sangue dentro da microestrutura do material e prevenir a dispensa dos mesmos em um portal de diagnóstico de amostra. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação possibilita um modelo simples, de baixo custo, para uma passiva estabilização do sangue de fluxo direto. Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação possibilita uma introdução precisamente controlada de um anticoagulante dentro do material, mediante embebimento do mesmo em uma solução de anticoagulante e água, com posterior secagem do material para formar um pó anticoagulante seco finamente distribuído através dos poros do material.

[0100] Um dispositivo de mistura e transferência de amostra conforme a presente divulgação pode proporcionar uma efetiva solução passiva de mistura de sangue para aplicações em que o sangue circula através de uma linha. O presente dispositivo de mistura e transferência de amostra é de utilidade para pequenos volumes de sangue, por exemplo, inferiores a 50 μL, ou inferiores a 500 μL, e/ou onde forças inerciais, por exemplo, baseadas na gravidade, são ineficazes para uma mistura manual volumosa, através de sacudidelas de um lado para o outro de um recipiente de coleta de sangue, conforme é exigido para tubos a vácuo.

[0101] Em outras modalidades da presente divulgação, o material pode ser utilizado com um sistema de mistura e transferência de amostra, ou uma unidade de seringa, conforme descrito acima.

[0102] Embora a presente divulgação tenha sido descrita mediante apresentação de modelos exemplificativos, a presente divulgação pode ser ainda modificada dentro do espirito e escopo da mesma. Portanto, o presente pedido de patente é idealizado para cobrir quaisquer variações, usos ou adaptações da divulgação, usando seus princípios gerais. Além disso, o presente pedido de patente é idealizado para cobrir quaisquer afastamentos da presente divulgação, quando dentro de práticas conhecidas ou usuais do segmento da técnica ao qual a presente divulgação é correlacionada, desde que se enquadrem dentro dos 1 irrites das reivindicações anexas.

Claims

1. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10) adaptado para receber uma amostra (12), compreendendo: um invólucro (14) tendo uma primeira extremidade (22), uma segunda extremidade (24) e uma parede lateral (26) se estendendo entre as mesmas; um material de espuma de células abertas (16) incluindo poros (18) e disposto dentro do invólucro (14); e um pó anticoagulante seco (20) dentro dos poros (18) do material de espuma de células abertas (16) caracterizado pelo fato de que o dispositivo de mistura e transferência de espécime (10) compreende ainda uma câmara de mistura (36), o material de espuma de células abertas (16) disposto dentro da câmara de mistura (36) e uma câmara de distribuição (38) em comunicação fluida com a câmara de mistura (36), em que câmara de distribuição (38) em que a câmara de distribuição (38) mantém a amostra (12) misturada com o pó anticoagulante seco (20) até que seja desejado transferir a amostra (12) de uma saída (30) do dispositivo de transferência e mistura de espécimes (10), em que o material de espuma de células abertas (16) é um material de espuma de células abertas à base de melamina e em que o invólucro (14) compreende ainda um canal de entrada (32) em comunicação fluida com a entrada (28) e com a câmara de mistura (36), e um canal de saída (34) em comunicação fluida com a câmara de mistura (36) e a saída (30).

2. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a amostra (12) é uma amostra de sangue.

3. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o invólucro (14) é adaptado para receber a amostra de sangue através da primeira extremidade (22).

4. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que com a amostra de sangue recebida dentro do invólucro (14), a amostra de sangue passa através do material de espuma de células abertas (16) misturando assim a amostra de sangue com o pó anticoagulante seco (20).

5. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a amostra de sangue se dissolve e se mistura com o pó anticoagulante seco (20) enquanto passa através do material de espuma de células abertas (16).

6. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira extremidade (22) inclui uma entrada (28).

7. Dispositivo de mistura e transferência de espécime (10), de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a segunda extremidade (24) inclui a saída (30).