BR112014021009B1 - suspoemulsão - Google Patents

suspoemulsão Download PDF

Info

Publication number
BR112014021009B1
BR112014021009B1 BR112014021009-8A BR112014021009A BR112014021009B1 BR 112014021009 B1 BR112014021009 B1 BR 112014021009B1 BR 112014021009 A BR112014021009 A BR 112014021009A BR 112014021009 B1 BR112014021009 B1 BR 112014021009B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
ingredient
suspoemulsion
volume
weight
water
Prior art date
Application number
BR112014021009-8A
Other languages
English (en)
Inventor
Takuya Tanaka
Original Assignee
Sumitomo Chemical Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Company, Limited filed Critical Sumitomo Chemical Company, Limited
Publication of BR112014021009B1 publication Critical patent/BR112014021009B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

SUSPOEMULSÃO. A presente invenção refere-se a uma suspoemulsão compreendendo os seguintes ingredientes (1), (2), (3), (4), (5), e (6): um ingrediente (1): ingrediente pesticida líquido de baixa solubilidade em água, um ingrediente (2): ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal, um ingrediente (3): copolímero de bloco de polioxialquileno, um ingrediente (4): sal éster fosfato e/ou sal sulfato éster de polioxietileno aril fenil éter, um ingrediente (5): sal de ácido lignossulfônico, e um ingrediente (6): água. A suspoemulsão da presente invenção é uma formulação tendo excelente estabilidade de estocagem, que suprime o crescimento de partículas de dispersóides de um ingrediente (1) e um ingrediente (2) durante estocagem em alta temperatura ou baixa temperatura, e não causa nem agregação nem separação de dispersóides, nem formação de uma torta dura, nem uma mudança em aparência.

Description

CAMPO TÉCNICO
[001] A presente invenção refere-se a uma nova suspoemulsão contendo um ingrediente pesticida ativo.
TÉCNICA ANTECEDENTE
[002] É conhecida, como uma formulação pesticida contendo dois tipos de ingredientes pesticidas ativos, uma suspoemulsão na qual um ingrediente pesticida líquido é emulsificado e também um ingrediente pesticida sólido é suspenso em água. Lista de Citações Literatura de Patente Literatura de Patente 1 JP 8-67603 A
RESUMO DA INVENÇÃO Problema Técnico a ser resolvido pela invenção
[003] Uma suspoemulsão é uma formulação na qual gotículas de óleo de um ingrediente pesticida líquido e partículas de um ingrediente pesticida sólido são dispersas juntas em água, e há uma necessidade destes ingredientes serem estavelmente dispersos juntos em água não somente imediatamente após produção, mas também após estocagem. Entretanto, quando uma suspoemulsão convencional é estocada sob ambiente severo em alta temperatura ou baixa temperatura, gotículas de óleo e partículas (dispersóides) dispersas em água algumas vezes podem causar uma mudança tal como crescimento de partícula, separação de uma camada aquosa e formação de uma torta dura devido a agregação e precipitação de dispersóides, ou uma mudança em aparência tal como cremosidade da formulação, e assim a suspoemulsão convencional não foi necessariamente suficiente em estabilidade de estocagem.
Solução para Problema
[004] Os presentes inventores estudaram em vista destas circunstâncias e verificaram que uma suspoemulsão contendo um copolímero de bloco de polioxialquileno, um sal éster fosfato e/ou sal éster sulfato de polioxietileno aril fenil éter, e um sal de ácido lignossulfônico é uma formulação tendo excelente estabilidade de estocagem, que suprime o crescimento de partícula de dispersóides, por exemplo, gotículas de óleo de um ingrediente pesticida líquido e partículas de um ingrediente pesticida sólido, e também não causa agregação nem separação de dispersóides, nem formação de uma torta dura, nem uma mudança em aparência, durante estocagem em alta temperatura e baixa temperatura. Assim, a presente invenção foi completada. Por exemplo, a presente invenção será mostrada.
[005] [1] Uma suspoemulsão compreendendo os seguintes ingredientes(1), (2), (3), (4), (5), e (6); um ingrediente (1): ingrediente pesticida líquido de pobre solubilidade em água um ingrediente (2): um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água, um ingrediente (3): copolímero de bloco de polioxialquileno, um ingrediente (4): sal éster fosfato e/ou sal éster sulfato de polioxietileno aril fenil éter, um ingrediente (5): sal de ácido lignossulfônico, e um ingrediente (6): água.
[006] [2] A suspoemulsão de acordo com o item [1] acima, onde as respectivas quantidades dos ingredientes (1), (2), (3), (4), (5), e (6) são 0,1 a 49,5% peso / volume, 0,1 a 49,5% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, e 50 a 99,5% peso / volume, baseado na quantidade total.
[007] [3] A suspoemulsão de acordo com o item [1] ou [2] acima, onde o ingrediente (1) é um ingrediente ativo pesticida de baixa solubilidade em água que é líquido em temperatura normal.
[008] [4] A suspoemulsão de acordo com o item [1] ou [2] acima, onde o ingrediente (1) está em um estado em que um ingrediente ativo pesticida de baixa solubilidade de água está dissolvido em um líquido hidrofóbico.
[009] [5] A suspoemulsão de acordo com o item [3] ou [4] acima, onde o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água é um ingrediente inseticida ativo.
[0010] [6] A suspoemulsão de acordo com o item [3] ou [4] acima, onde o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água é um composto piretróide.
[0011] [7] A suspoemulsão de acordo com o item [3] ou [4] acima, onde o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água é esfenvalerato.
[0012] [8] A suspoemulsão de acordo com qualquer um dos itens [1] a [7] acima, onde o ingrediente (2) é um ingrediente inseticida ativo.
[0013] [9] A suspoemulsão de acordo com qualquer um dos itens [1] a [7] acima, onde o ingrediente (2) é um composto neonicotinóide.
[0014] [10] Suspoemulsão de acordo com qualquer um dos itens [1] a [7] acima, onde o ingrediente (2) é clotianidina.
[0015] A menos que de outro modo especificado, "temperatura normal" como usada no relatório descritivo significa 5 a 35oC, "baixa solubilidade em água significa que a solubilidade em 100 mL de água a 25oC é 1 g ou menos, e "% p/v" significa "% peso / volume". Efeitos da Invenção
[0016] De acordo com a presente invenção, prover uma excelente suspoemulsão que suprime o crescimento de partículas de dispersóides (por exemplo, um ingrediente pesticida líquido de baixa solubilidade em água, emulsificado, e um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal), e também não causa agregação nem separação de dispersóides, nem formação de uma torta dura, nem uma mudança em aparência, e é físico-quimicamente estável sobre um longo período de tempo, assim não causando deterioração de bioeficácia, durante estocagem em alta temperatura ou baixa temperatura. [Descrição de Realizações]
[0017] A suspoemulsão da presente invenção contém um ingrediente (1), a saber, um ingrediente pesticida líquido de baixa solubilidade em água.
[0018] Primeiro, o ingrediente (1) inclui um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é líquido em temperatura normal. Entre os ingredientes pesticidas ativos de baixa solubilidade em água, é preferido um composto tendo atividade pesticida, que tem solubilidade em 100 mL de água a 25oC de 0,1 g ou menos.
[0019] Exemplos do ingrediente (1) incluem aqueles nos quais um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água está dissolvido em um líquido hidrofóbico, a saber, aqueles obtidos por dissolução de um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água em um líquido hidrofóbico. O ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água tanto pode ser sólido ou líquido em temperatura normal tanto quanto ele seja dissolvido em um líquido hidrofóbico. Como aqui usado, o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal é um composto tendo atividade pesticida, que usualmente tem um ponto de fusão de 35oC ou maior, e preferivelmente menor que 80oC, e também tem uma solubilidade em 100 mL de água a 25oC de 1 g ou menos, e preferivelmente 0,1 g ou menos.
[0020] Exemplos do ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água usado no ingrediente (1) incluem um ingrediente inseticida ativo, um ingrediente fungicida ativo, um ingrediente herbicida ativo, um ingrediente ativo de regulação de crescimento de inseto e um ingrediente ativo de regulação de crescimento de planta.
[0021] Exemplos do ingrediente ativo inseticida incluem compostos piretrpoides como piretrina, aletrina, permetrim, cipermetrim, cialotrim, ciflutrim, tralometrim, fenpropatrim, bifentrim, fenvalerato (também incluindo esfenvalerato), flucitrinato, fluvalinato, acrinatrim, cicloprotrim, etofenprox, silafluofeno, teflutrina, e deltametrim; composto organo fósforo como cianofos, fentiom, fenitrotiom, diclofentiom, pirimifos-metil, diazinom, isoxatiom, clorpirifosmetil, clorpirifos, fentoato, etil tiometom, fosalona, metidatiom, protiofos, profenofos, e EPN;compostos carbamato como isoprocarbe, fenocarbe, carbosulfam, benfuracarbe, e alanycarbe; e piridalila.
[0022] Exemplos do ingrediente fungicida ativo incluem compostos organo fósforo como iprobenfos, edifenfos, e tolclofos-metil; compostos de inibição de biossíntese de melanina como fenoxanil; compostos amida de ácido como metalaxil M e ciflufenamida; compostos de inibição de biossíntese de esterol como triflumizol, procloraz, pefurazoato, miclobutanil, propiconazol, e tetraconazol; compostos estrobilurina tais como trifloxistrobina e piraclostrobina; compostos anilino pirimidina como ciprodinil; isoprotiolano, e diflumetorim.
[0023] Exemplos do ingrediente herbicida ativo incluem compostos fenoxi ácido como MCPB, cialofope butila, fluazifope, e fluazifope P; compostos carbamato como clorprofam, bentiocarbe, esprocarbe, e molinato; compostos de amida ácida como alaclor, pretilaclor, metolaclor, butaclor, dimetenamida, e napropamida; compostos triazina como dimetametrina; compostos dinitro anilina como trifluralim, betrodina, e pendimetalim; compostos ácido carboxílico aromático como ditiopir; compostos nitrila como loxinil; compostos ciclo hexanodiom como setoxidim e cletodim; butamifos, indanofam, benfuserato, e carfentrazona-etil.
[0024] Exemplos do ingrediente ativo regulador de crescimento de inseto inclui piriproxifeno.
[0025] Exemplos do ingrediente de regulação de crescimento de planta inclui trinexapac-etil.
[0026] Estes ingredientes ativos pesticidas de baixa solubilidade em água podem ser usados sozinhos ou como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[0027] Exemplos do líquido hidrofóbico incluem hidrocarboneto aromático, hidrocarboneto alifático, álcoois, cetonas, ésteres, éteres, óleo mineral, e óleo vegetal. Exemplos do hidrocarboneto aromático incluem tolueno, xileno, alquil benzeno, fenil xilil etano, e suas misturas. Solventes comercialmente disponíveis podem ser usados como eles são como o hidrocarboneto aromático, e exemplos do solvente comercialmente disponível incluem Hisol SAS-296 (mistura de 1-fenil-1-xilil etano e 1- fenil-1-etil fenil etano, fabricado por Nippon Oil Co., Ltd.), Solvesso 100 (hidrocarbonetos aromáticos, fabricado por Exxon Móbil Chemical Company), Solvesso 150 (hidrocarboneto aromático, fabricado por ExxonMobil Chemical Company), Solvesso 150ND (hidrocaronetos aromáticos, fabricado por ExxonMobil Chemical Company), Solvesso 200 (hidrocarbonetos aromáticos, fabricado por ExxonMobil Chemical Company), e Solvesso 200D (hidrocarbonetos aromáticos, fabricado por ExxonMobil Chemical Company). Exemplos do hidrocarboneto alifático incluem parafina e olefina, e solventes comercialmente disponíveis podem ser usados quando eles são o hidrocarboneto alifático. Exemplos do solvente comercialmente disponível incluem Isoper L (isoparafinas, fabricado por ExxonMobil Chemical Company), Isoper M (isoparafinas, fabricado por ExxonMobil Chemical Company), Exxsol D80 (solvente misto de parafinas e ciclo parafinas, fabricado por ExxonMobil Chemical Company, Exxsol D110 (solvente misto de parafinas e ciclo parafinas, fabricadopor ExxonMobil Chemical Company), Exxsol D130 (solvente misto de parafinas e ciclo parafinas), fabricado por ExxonMobil Chemical Company, MORESCO WHITE P-40 (parafinas líquidas, fabricado por MORESCO Corporation), MORESCO WHITE P-70 (parafinas líquidas, fabricado por MORESCO Corporation), Linealene 12 (alfa-olefinas, fabricado por Idemitsu Kosan Co., Ltd.), e Linealene 14 (alfa-olefina, fabricado por Idemitsu Kosan Co., Ltd.). Exemplos dos ésteres incluem éster de ácido graxo, e solventes comercialmente disponíveis podem ser usados quando eles são o este, e exemplos do solvente comercialmente disponível incluem RIC-CIZER C-101 (éster de ácido graxo de óleo de mamona, fabricado por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd.), RIC-CIZER C-88 (éster de ácido graxo baseado em óleo vegetal, fabricado por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd.), RIC-CIZER C-401 (éster de ácido graxo de óleo de mamona, fabricado por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd.), RIC-CIZER S-8 (éster de ácido dibásico baseado em óleo de mamona, fabricado por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd.), Stepan C-25 (mistura de caprilato de metila e caprato de metila, fabricado por Stepan Company), Stepan C-42 (mistura de miristato de metila e laurato de metila, fabricado por Stepan Company), stepan C-65 (mistura de palmitato de metila e oleato de metila, fabricado por Stepan Company), Steposol ME (mistura de oleato de metila e linoleato de metila, fabricado por Stepan Company), e Steposol ROE-W (metil éster de óleo e canola, fabricado por Stepan Company). Exemplos do óleo vegetal incluem óleo de soja, óleo de oliva, óleo de linhaça, óleo de semente de algodão, óleo de semente de colza, e óleo de mamona. É possível selecionar, como o líquido hidrofóbico, aqueles que não dissolvem ou dissolvem levemente o ingrediente (2) mencionado abaixo.
[0028] Quando a suspoemulsão da presente invenção contém o líquido hidrofóbico, a suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o líquido hidrofóbico na quantidade de 0,01 a 44,5% em peso, e preferivelmente 0,2 a 39,5% peso / volume.
[0029] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém, o ingrediente (1) na quantidade de 0,1 a 49,5% peso / volume, e preferivelmente 1 a 49,5% peso / volume.
[0030] Quando o ingrediente (1) é aquele onde o ingrediente ativo pesticida de baixa solubilidade em água é dissolvido no líquido hidrofóbico, o ingrediente (1) usualmente contém o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água, e o líquido hidrofóbico em uma razão em peso dentro de uma faixa de cerca 10:90 a 90:10, e preferivelmente 20:80 a 80:20.
[0031] A suspoemulsão da presente invenção contém o ingrediente (2), a saber, o ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal. O ingrediente (2) é um ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal, e o ponto de fusão é usualmente 35oC ou maior, e preferivelmente 80oC ou maior, e a solubilidade em 100 mL de água a 25oC é de 1 g ou menos, e preferivelmente 0,1 g ou menos. Além disso, um ingrediente que não dissolve, ou dissolve levemente no ingrediente (1) é preferido como o ingrediente (2). É possível selecionar como o ingrediente (2), um composto tendo atividade pesticida no qual a solubilidade em 100 g do componente (1) a 25oC é usualmente 10 g ou menos, preferivelmente 1 g ou menos, mais preferivelmente 0,1 g ou menos. A solubilidade pode ser determinada na maneira que se segue. Ou seja, um ingrediente (2) é adicionado a um ingrediente (1), seguido por mistura com agitação. Após ser deixado em repouso em um banho de água de temperatura constante a 25oC, o sobrenadante contendo o ingrediente (2) em um estado saturado é isolado e filtrado para obter uma solução, e então uma quantidade prescrita de um fluido padrão interno é adicionada para preparar um líquido amostra para análise. Usando o líquido amostra para análises, é realizada cromatografia líquida de alta performance, assim permitindo a medição da solubilidade.
[0032] Exemplos do ingrediente pesticida ativo de baixa solubilidade em água que é sólido em temperatura normal para ser usado no ingrediente (2) incluem um ingrediente inseticida ativo, um ingrediente fungicida ativo, um ingrediente herbicida ativo, um ingrediente ativo de regulação de crescimento de inseto, e um ingrediente ativo de regulação de crescimento planta.
[0033] Exemplos do ingrediente inseticida ativo incluem compostos neonicotinoides tais como imidaclopride, acetamipride, tiaclopride, tiametoxam, e clotianidim; compostos nereistoxina como bensultape; compostos carbamato como carbaril e tiodicarbe; compostos diamida como flubendiamida e clorantraniliprol; compostos fenil pirazol como fipronil e etiprol; compostos macrolida como benzoato de emamectina, milbemectina, lepimectina, e espinosade; pimetrozina, flonicamida, clorfenapir, diafentiurom, indoxacarbe MP, metaflumizona, metaldeído, e tolfempirade.
[0034] Exemplos do ingrediente fungicida ativo incluem compostos organo enxofre como ziram, manebe, manzebe, policarbamato, propinebe, tiuram, e tiadiazina; compostos de inibição de biossíntese de melanina como ftalida, triciclazol, piroquilom, carpropamida, e diclocimete; compostos benzimidazol como tiofanato - metil, benomil, e dietofencarbe; compostos dicarboximida como iprodiona e procimidona; compostos amida ácida como mepronil, flutolanil, boscalide, fluopicolida, furametpir, tifluzamida, pentiopirade, metalaxil, fenexamida, mandipropamida, tiadinil, e isotianil; compostos de inibição de biossíntese de esterol como fumarato de oxpoconazol, triadimetom, bitertanol, fenbuconazol, hexaconazol, tebuconazol, difenoconazol, ipconazol, imibenconazol, ciproconazol, simeconazol, metconazol, fenarimol, e triforina; compostos estrobilurina como azoxistrobina, cresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, famoxadona, e fenamidona; compostos anilino pirimidina como mepanipirim; compostos tiazol carboxamida como etaboxam; probenazol, ferinzona, diclomezina, pencicurom, flúor imida, captam, cloro talonil, ditianom, séries quinoxalina, fludioxonil, ácido oxolínico, fluazinam, cimoxanil, albesilato de iminoctadina, dimetorofe, bentiavalicarbe-isopropil, ciazofamide, e amisulbrom.
[0035] Exemplos do ingrediente herbicida ativo incluem compostos fenoxi ácido como MCPA, MCPP, mecoprope P, triclopir, clomeprope, e quizalofope - etil; compostos carbamato como fenmedifam, desmedifam, e piributicarbe; compostos amida ácida como teniclor, bromobutida, etobenzanida, diflufenicam, mefenacete, cafenstrol, propizamida, isoxabeno, e flupoxam; compostos uréia como diurom, linurom, sidurom, dimurom, cumilurom, carbutilato, usourom, e ttebutiurom; compostos sulfonil uréia como bensulfurom-metil, etoxi sulfurom, pirazo sulfurom-etil, azimsulfurom, halo sulfurom-metil, flazasulfurom, nicosulfurom, rinsulfurom, tifensulfurom-metil, imzaosulfurom, ciclo sulfamurom, clorimurom-etil, fluceto sulfurom, metsulfurom-metil, e iodo sulfurom-metil-sódio; compostos ácido pirimidiloxi benzóico como piriminobac-metil, penoxsulam, e florasulam; compostos triazina como simazina, atrazina, cianazina, simetrim, prometrim, metribuzim, triaziflam, e metamitrom;compostos dieazina como terbacil, bromacil, lenacil, cloridazom, e bentazona; compostos diazóis como pirazolato, pirazoxifeno, benzofenape, piraclonil, piraflufem-etil, oxadiazom, e oxadiargila; compostos dinitro anilina como prodiamina e orizalina; compostos ácido carboxílico aromático como dicamba, imazaquim, e imazamox-amônio; compostos nitrila como diclobenil e clortiamida; compostos ciclo hexanodiona como tepraloxidim; compostos fenil ftalamida como clorftalim e flumioxazina; compostos tricetona como tefuriltriona e mesotriona; quinoclamim, pentoxazona, oxaziclomefona, benzobiciclona, flutiacete- metil, fentrazamida, e piriftalida.
[0036] Exemplos do ingrediente ativo regulador de crescimento de inseto incluem diflubenzurom, teflubenzurom, lufenurom, flufenoxorom, clorfluazurom, novalurom, tebufenozida, cromafenozida, metoxi fenozida, buprofezina, e ciromazina.
[0037] Exemplos do ingrediente ativo regulador de crescimento de planta incluem compostos auxina como ácido indol butírico, 1-naftil acetamida, clozato de etila, diclorprope, e 4-CPA; compostos citocinina como benzi lamino purina e forclorfenurom; giberelina, potássio hidrazida maléica, uniconazol P, paclobutrazol, flurprimidol, proexadiona-cálcio, e peróxido de cálcio.
[0038] Estes ingredientes ativos pesticidas de baixa solubilidade em água que são sólidos em temperatura normal podem ser usados sozinhos ou como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[0039] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o ingrediente (2) na quantidade de 0,1 a 49,5% peso / volume, e preferivelmente 1 a 49,5% peso / volume.
[0040] A suspoemulsão da presente invenção contém o ingrediente (3), a saber, um copolímero de bloco de polioxi alquileno.
[0041] Exemplos do ingrediente (3) incluem um copolímero de bloco de polioxietileno - polioxipropileno.
[0042] O ingrediente (3) usualmente tem um valor HLB de 5 a 20, preferivelmente 8 a 19, e mais preferivelmente 11 a 18.
[0043] Agentes comercialmente disponíveis podem ser usados como o ingrediente (3), e seus exemplos incluem STEP-FLOW 26 (fabricado por Stepan Company, HLB 13), e TOXIMUL 8323 (fabricado por Stepan Company HLB 17).
[0044] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o ingrediente (3) na quantidade de 0,1 a 10% peso / volume, e preferivelmente 0,5 a 5% peso / volume.
[0045] A suspoemulsão da presente invenção contém o ingrediente (4), a saber, um sal éster fosfato de polioxietileno aril fenil éter e/ou um sal sulfato éster de polioxietileno aril fenil éter.
[0046] O ingrediente (4) é um tensoativo aniônico tipo éster de ácido fosfórico ou tipo éster de ácido sulfúrico. Exemplos do ingrediente (4) incluem um sal éster fosfato de polioxietileno triestiril fenil éter e um sal sulfato éster de polioxietileno triestiril fenil éter.
[0047] Exemplos do sal do ingrediente (4) incluem um sal de potássio, um sal de sódio, um sal de amônio, e vários sais de amina.
[0048] O número molar de adição médio de um grupo oxietileno (OE) de cadeia polioxietileno do ingrediente (4) é usualmente 6 a 20, e preferivelmente 7 a 16.
[0049] Agentes comercialmente disponíveis podem ser usados como o ingrediente (4), e seus exemplos incluem Sorpofor FLK (fabricado por Rhodia, Inc., sal de potássio de ácido fosfórico onde o número molar de adição médio de um grupo EO é 16), Soprofor FL (fabricado por Rhodia, Inc., sal de amina de ácido fosfórico onde o número molar de adição médio de um grupo EO é 16), Soprofor 4D384 (fabricado por Rhodia, Inc., e sulfato de amônio onde o número molar de adição médio de um grupo EO é 16).
[0050] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o ingrediente (4) na quantidade de 0,1 a 10 % peso / volume, e preferivelmente 0,5 a 5% em peso / volume.
[0051] A suspoemulsão da presente invenção contém o ingrediente (5), a saber, um sal de ácido lignossulfônico.
[0052] Exemplos do sal do ingrediente (5) incluem um sal de sódio, um sal de potássio, e um sal de amônio.
[0053] O grau de sulfonação do ingrediente (5) é usualmente 0,1 a 5,0, preferivelmente 0,5 a 4,0, e mais preferivelmente 1,5 a 2,5.
[0054] Agentes comercialmente disponíveis podem ser usados como o ingrediente (5), e seus exemplos incluem REAX 910 (fabricado por MeadWestvaco Corporation, sal de sódio tendo um grau de sulfonação de 1,7), REAX 81A (fabricado por MeadWestvaco Corporation, sal de sódio tendo um grau de sulfonação de 1,9), REAX 82 (fabricado por MeadWestvaco Corporation, sal de sódio tendo um grau de sulfonação de 2,0), e REAX 83A (fabricado por MeadWestvaco Corporation, sal de sódio tendo um grau de sulfonação de 2,1).
[0055] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o ingrediente (5) na quantidade de 0,1 a 10% em peso / volume, e preferivelmente 0,5 a 5% em peso / volume.
[0056] A suspoemulsão da presente invenção contém o ingrediente (6), a saber, água. Exemplos de água incluem água dura contendo íons cálcio e íons magnésio, ou água deionizada na qual íons dissolvidos foram removidos por uma resina de troca de íons.
[0057] A suspoemulsão da presente invenção usualmente contém o ingrediente (6) na quantidade de 50 a 99,5% peso / volume, e preferivelmente 50 a 90% peso / volume.
[0058] Na suspoemulsão da presente invenção, uma razão da soma do peso do ingrediente (2) para a soma do peso do ingrediente (4) e o peso do ingrediente (5) (a saber, peso de ingrediente (2): (peso de ingrediente (4) + peso de ingrediente (5)) é usualmente 1:2 a 1:0,01, e preferivelmente 1:1 a 1:0,05.
[0059] Se necessário, a suspoemulsão da presente invenção ainda contém um agente dispersante, um antiespumante, um espessante, um agente conservante, e um agente anticongelamento.
[0060] Exemplos do agente dispersante incluem polissacarídeos naturais como goma arábica; polímeros solúveis em água naturais como gelatina e colágeno; polissacarídeos semissintéticos solúveis em água como carboxi metil celulose, metil celulose, e hidroxi propil celulose; e polímeros sintéticos solúveis em água como álcool polivinilico e polivinil pirrolidona.
[0061] Quando a suspoemulsão da presente invenção contém um agente dispersante, o teor do agente dispersante na suspoemulsão da presente invenção está usualmente dentro de uma faixa de 0,5 a 10% em peso / volume.
[0062] Exemplos específicos do antiespumante incluem antiespumantes baseados em silicone como Antifoam C (fabricado por Dow Corning Corporation), emulsão Antifoam C (fabricada por Dow Corning Corporation), Rhodorsil 454 (fabricado por Rhodia, Inc.), Rhodorsil Antifoam 432 (fabricado por Rhodia, Inc.), TSA730 (fabricado por Toshiba Silicone Co., Ltd.), TSA731 (fabricado por Toshiba Silicone Co., Ltd.), YMA6509 (fabricado por Toshiba silicone Co., Ltd.); e antiespumantes baseados em flúor como Fluowet PL80 (fabricadopor Clariant Corporation).
[0063] O teor do antiespumante na suspoemulsão da presente invenção está usualmente dentro de uma faixa de 0 a 5% peso / volume.
[0064] Exemplos do espessante incluem polissacarídeos naturais como goma xantano, goma rhamsan, goma de feijão de alfarroba, carrageenan, e goma welan; polímeros sintéticos como poliacrilato de sódio; polissacarídeos semissintéticos como carboxi metil celulose; pulverizados finos minerais como silicato de alumínio magnésio, smectita, bentonita, hectorita, e sílica sublimada; e solução coloidal de alumina.
[0065] O teor do espessante da suspoemulsão da presente invenção está preferivelmente dentro de uma faixa de 500 a 3500 mPa.s (viscosímetro tipo B, Haste No.2, 6 rpm) a 20oC. A viscosidade pode ser medida, por exemplo, usando um viscosímetro tipo RB80 (TOKI SANGYO CO., LTD.).
[0066] Exemplos do agente conservante incluem um éster de ácido p-hidroxi benzóico, um derivado de ácido salicílico, e um derivado de isotiazolin-3-ona.
[0067] O teor do agente conservante na suspoemulsão da presente invenção está usualmente dentro de uma faixa de 0 a 5% peso / volume.
[0068] Exemplos do agente anticongelante na suspoemulsão da presente invenção está usualmente dentro de uma faixa de 0 a 10% peso / volume.
[0069] A suspoemulsão da presente invenção é uma formulação na qual um ingrediente (1) é emulsificado em uma fase contínua aquosa incluindo um ingrediente (3), ingrediente (4), um ingrediente (5), e um ingrediente (6), e onde um ingrediente (2) está suspenso. Na fase contínua aquosa, um ingrediente (3), um ingrediente (4), e um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6). O ingrediente (3) é algumas vezes dissolvido no ingrediente (1).
[0070] Na suspoemulsão da presente invenção, o diâmetro de partícula (diâmetro de volume médio) do ingrediente (1) está usualmente dentro de uma faixa de 20 micrometros ou menos, e preferivelmente 0,1 a 10 micrometros. O diâmetro de partícula (diâmetro de volume médio) do ingrediente (2) está usualmente dentro de uma faixa de 20 micrometros ou menos, e preferivelmente 0,1 a 10 micrometros. O diâmetro de volume médio é o valor calculado através de análise de imagens de um lote de partículas medidas por um método de dispersão de difração de laser baseado em teoria de dispersão Mie. O diâmetro de volume médio significa o valor de volume total de partículas tendo um valor menor que o valor e o valor do volume total de partículas tendo um valor maior que o valor respectivamente totaliza 50% do volume total de todas as partículas. Exemplos da máquina de medição do diâmetro de volume médio inclui Mastersizer 2000 [fabricada por Sysmex Corporation].
[0071] A suspoemulsão da presente invenção pode ser produzida, por exemplo, através do seguinte método.
[0072] Método 1: Um ingrediente (3), um ingrediente (4), e um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6), e então um ingrediente (1) e um ingrediente (2) e, se necessário, auxiliares como um agente dispersante e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é simultaneamente submetida a pulverização / suspensão e emulsificação através de uma técnica de moagem úmida usando meios tais como pérolas de vidro e pérolas de zirconia e, se necessário, auxiliares como um antiespumante, um espessante, um agente conservante, e um agente anticongelamento são adicionados.
[0073] Método 2: Um ingrediente (3) e/ou um ingrediente (4), e/ou um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6), e então um ingrediente (1) e, se necessário, auxiliares tais como um agente dispersante (preferivelmente álcool polivinílico) e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é emulsificada através de um homo-misturador ou semelhante para obter uma emulsão. Separadamente, um ingrediente (3) e/ou um ingrediente (4), e/ou um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6) e então um ingrediente (2) e, se necessário, auxiliares como um agente dispersante e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é submetida a pulverização / suspensão através de uma técnica de moagem úmida usando meios como pérolas de vidro e pérolas de zircônia para obter uma suspensão. A emulsão é misturada com a suspensão e, se necessário, auxiliares como um antiespumante, um espessante, um agente conservante, e um agente anticongelante são adicionados.
[0074] Método 3: Um ingrediente (3), um ingrediente (4), e um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6), e então um ingrediente (1) e, se necessário, auxiliares como um agente de dispersão e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é emulsificada através de um homo-misturador ou semelhante para obter uma emulsão. À emulsão, um ingrediente (2) é adicionado e, se necessário, auxiliares tais como um agente de dispersão e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é submetida a pulverização / suspensão através de uma técnica de moagem úmida usando meios como pérolas de vidro e pérolas de zircônia e, se necessário, auxiliares como um antiespumante, um espessante, um agente conservante e um agente anticongelamento são adicionados.
[0075] Método 4: Um ingrediente (3), um ingrediente (4), e um ingrediente (5) são dissolvidos em um ingrediente (6), e então um ingrediente (2) e, se necessário, auxiliares como um agente dispersante e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é submetida a pulverização / suspensão através de uma técnica de moagem úmida usando meios como pérolas de vidro e pérolas de zircônia para obter uma suspensão. À suspensão, um ingrediente (1) é adicionado e, se necessário, auxiliares como um agente dispersante (preferivelmente álcool polivinílico) e um antiespumante são adicionados. Após mistura, a mistura é emulsificada por um homo- misturador ou semelhante e, se necessário, auxiliares como um antiespumante, um espessante, um agente conservante, agente anticongelamento, são adicionados. Exemplos
[0076] A presente invenção será descrita em mais detalhes abaixo por meio de Exemplos de Produção e Exemplos Testes, mas a presente invenção não é limitada a estes exemplos.
[0077] Primeiro, são mostrados Exemplos de Produção. Marcas registradas mostradas em Exemplos de Produção são como se segue. - Solvesso 150: solvente hidrocarboneto aromático (contendo principalmente C10-11 alquil benzeno) [fabricado por ExxonMobil Chemical Company] - Solvesso 200ND: solvente hidrocarboneto aromático (contendo principalmente alquil naftaleno tendo 11 a 14 átomos de carbono no total) [fabricado por ExxonMobil Chemical Company] - Exxsol D110: solvente misto de parafina e ciclo parafina [fabricadopor ExxonMobil Chemical Company] - Soprophor FLK: sal de potássio de polioxietileno triestiril fenil éter de ácido fosfórico [fabricado por Rhodia, Inc.] - REAX 910: lignino sulfonato de sódio [fabricado por MeadWestvaco Corporation] - STEP-FLOW 26: copolímero de bloco de polioxietileno - polioxipropileno [fabricado por Stepan Company] - PVA-205: álcool polivinilico [fabricado por Kuraray Co., Ltd.] - emulsão antiespumante C: antiespumanete baseado em silicone [fabricado por Dow Corning Corporation] - Kelzan S: goma xantano [fabricadopor Kelco Corp.] - grânulos VEEGUM: silicato de magnésio alumínio [fabricado por Vanderbilt Corp.] - Proxel GXL: agente conservante [fabricadopor Avecia, Inc.] - DYNO-MILL: moinho de pérolas [fabricado por Shinmaru Enterprises Corporation] - T.K. auto homo-mixer: homogeneizador [fabricado por Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.] - Mastersizer 2000: analisador de distribuição de tamanho de partícula de difração de laser [fabricado por Sysmex Corporation] Exemplo de Produção 1
[0078] Esfenvalerato (pureza: 86,5%) (91,84 g) foi misturado com 158,88 g de Solvesso 150 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. Para 297,90 g de água deionizada, 0,99 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, 9,93 g de STEP-FLOW 26, e 25,82 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. À fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, a fase óleo assim preparada (250,72 g) foi adicionada, seguida por mistura com agitação. A mistura obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão A.
[0079] Kelzan S (1,49 g), 2,98 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, 0,99 g de emulsão antiespumante C, e 327,35 g de água deionizada foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão A para obter uma suspoemulsão da presente invenção que contém 5% peso / volume de clotianidina e 8% peso / volume de esfenvalerato.
[0080] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por esfenvalerato e Solvesso 150 a 25oC foi de 0,003 g. Exemplo de Produção 2
[0081] A 49,65 g de água deionizada, 0,50 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, e 12,91 g de REAX 910 foram adicionados, seguidos por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. À mistura, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foi adicionado, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspensão de clotianidina.
[0082] Enquanto isso, 91,94 g de esfenvalerato (pureza: 86,5%) foram misturados com 158,88 g de Solvesso 150 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 248,25 g de água deionizada, 0,50 g de emulsão antiespumante C, 9,93 g de STEPFLOW 26, e 12,91 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A fase óleo foi misturada com a fase aquosa. A mistura assim obtida foi agitada usando um T.K. autohomomixer para obter uma emulsão de esfenvalerato.
[0083] Kelzan S (1,49 g), 2,98 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, 0,99 g de emulsão antiespumante C, e 327, 35 g de água deionizada foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante, a suspensão e a emulsão foram misturadas para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% peso / volume de clotianidina e 8% peso / volume de esfenvalerato.
[0084] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por esfenvalerato e Solvesso 150 a 25oC foi de 0,003 g. Exemplo de Produção 3
[0085] A 49,65 g de água deionizada, 0,50 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, e 6,45 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. À fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foi adicionado, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspensão de clotianidina.
[0086] Enquanto isso, 91,84 g de esfenvalerato (pureza: 86,5%) foram misturados com 158,88g de Solvesso 150 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 355,00 g de água deionizada, 1,49 g de emulsão antiespumante C, 19,86 g de STEP-FLOW 26, e 49,65 g de PVA-205 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A fase óleo foi misturada com a fase aquosa. A mistura assim obtida foi agitada usando um T.K. autohomomixer para obter uma emulsão de esfenvalerato.
[0087] Kelzan S (1,49 g), 2,96 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, e 170,46 g de água deionizada foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante, a suspensão e a emulsão foram misturadas para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% peso / volume de clotianidina e 8% peso / volume de esfenvalerato.
[0088] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por esfenvalerato e Solvesso 150 a 25oC foi 0,003 g. Exemplo de Produção 4
[0089] Esfenvalerato (pureza: 86,5%) (91,84 g) foi misturado com 158, 88 g de Solvesso 150 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 297,90 g de água deionizada, 0,99 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, 9,93 g de STEPFLOW 26, e 25,82 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguido por mistura com agitação. Além disso, 250,72 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO- MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão B.
[0090] Kelzan S (2,18 g), 4,37 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, 0,99 g de emulsão antiespumante C, e 315,34 g de água deionizada foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão B para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% peso / volume de clotianidina e 8% peso / volume de esfenvalerato.
[0091] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por esfenvalerato e Solvesso 150 a 25oC foi 0,003 g. Exemplo de Produção 5
[0092] Esfenvalerato (pureza: 86,5%) (91,84 g) foi misturado com 158,88 g de Solvesso 150 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 297,90 g de água dura de 300 ppm, 0,99 g de emusçao antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, 9,93 g de STEP-FLOW 26, e 25,82 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação ara preparar uma fase aquosa. À fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 250,72 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO- MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão C.
[0093] Kelzan S (2,18 g), 4,37 g de grânulos VEEGUM, 1,99g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, 0,99 g de emulsão antiespumante C, e 315,34 g de água dura de 300 ppm foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão C para obter uma suspoemulsão da presente invenção que contém 5% peso / volume de clotianidina e 8% em peso / volume de esfenvalerato.
[0094] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por esfenvalerato e Solvesso 150 a 25oC foi 0,003 g. Exemplo de Produção 6
[0095] Esfenvalerato (pureza:86,5%) (34,44 g) foi misturado com 89,37 g de Solvesso 200ND para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 317,76 g de água deionizada, 0,99 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, 2,48 g de STEP-FLOW 26, e 25,82 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 200,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguido por mistura com agitação. Além disso, 123,81 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO- MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão D.
[0096] Kelzan S (1,49 g), 2,98 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, 0,99g de emulsão antiespumante C, e 351,43g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão D para obter uma suspoemulsão da presente invenção que contém 20% em peso / volume de clotianidina e 3% em peso / volume de esfenvalerato. Exemplo de Produção 7
[0097] Tolclofos-metil (pureza: 96,9%) (51,24 g) foi misturado com 198,60 g de Solvesso 150 para obter-se uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 297,90 g de água deionizada, 4,37 g de grânulos VEEGUM, 1,99 g de emulsão antiespumante C, 7,94 g de Soprophor FLK, 9,93 de STEP-FLOW 26, e 25,82 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguido por mistura com agitação. Além disso, 249,84 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguido por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão E.
[0098] Kelzan S (2,18 g), 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, e 327,04 g de água deionizada foram misturados para preparar uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão E para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de clotianidina e 5% em peso / volume de tolclofos-metil.
[0099] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por tolclofos-metil e Solvesso 150 a 25oC foi 0,002 g. Exemplo de Produção 8
[00100] Piridalila (pureza: 94,5%) (65,67 g) foi misturada com 85,77 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 297,90 g de água deionizada, 4,37 g de grânulos de VEEGUM, 3,97 g de emulsão antiespumante C, 23,83 g de Soprophor FLK, 9,93 g de STEP-FLOW 26, e 25,92 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de clotianidina (pureza: 99,3%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 151,45 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão F.
[00101] Kelzan S (2,18 g), 1,99 g de Proxel GXL, 44,69 g de propileno glicol, e 398,62 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão F para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de clotianidina e 6,25% em peso / volume de piridalil.
[00102] A solubilidade de clotianidina em 100 g da fase óleo composta por Piridalila e Exxsol D110 a 25oC foi 0,009 g. Exemplo de Produção 9
[00103] Piridalila (pureza: 94,5%) (65,21 g) foi misturada com 85,17 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 295,80 g de água deionizada, 4,34 g de grânulos VEEGUM, 3,94 g de emulsão antiespumante C, 23,66 g de Soprophor FLK, 9,86 g de STEP-FLOW 26, e 25,64 g de REAX 910 foram adicionados, seguidos por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de ftalida (pureza: 98,6%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 150,38 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão G.
[00104] Kelzan S (2,17 g), 1,97 g de Proxel GXL, 44,37 g de propileno glicol, e 398,32 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão G para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de ftalida e 6,25% em peso / volume de piridalil. Exemplo de Produção 10
[00105] Piridalila (pureza: 94,5%) (65,87 g) foi misturada com 86,03 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea assim preparando uma fase óleo. A 298,80 g de água deionizada, 4,38 g de grânulos VEEGUM, 3,98 g de emulsão antiespumante C, 23,90 g de Soprophor FLK, 9,96 g de STEP-FLOW 26, e 25,90 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de furametpir (pureza: 99,6%) foram adicionados, seguido por mistura com agitação. Além disso, 151,91 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão H.
[00106] Kelzan S (2,19 g), 1,99 g de Proxel GXL, 44,82 g de propileno glicol, e 392,51 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão H para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de furametpir e 6,25% em peso / volume de piridalil.
[00107] A solubilidade de furametpir em 100 g da fase óleo composta por Piridalila e Exxsol D110 a 25oC foi 0,394 g. Exemplo de Produção 11
[00108] Piridalila (pureza: 94,5%) (64,95 g) foi misturada com 84,82 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 294,60 g de água deionizada, 4,32 g de grânulos VEEGUM, 3,93 g de emulsão antiespumante C, 23,57 g de Soprophor FLK, 9,82 g de STEP-FLOW 26, e 25,53 g de REAX 910 foram adicionados, seguidos por mistura com agitação para preparar uma fase quosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de isotianila (pureza: 98,2%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 149,77 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação.A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão I.
[00109] Kelzan S (2,16 g), 1,96 g de Proxel GXL, 44,19 g de propileno glicol, e 379,81 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão I para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de isotianila e 6,25% em peso / volume de piridalil.
[00110] A solubilidade de isotianila em 100 g da fase óleo composta por Piridalila e Exxsol D110 a 25oC foi de 0,020 g. Exemplo de Produção 12
[00111] Piridalila (pureza: 94,5%) (64,48 g) foi misturada com 84,22 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 292,50 g de água deionizada, 4,29 g de grânulos VEEGUM, 3,90 g de emulsão antiespumante C, 23,40 g de Soprophor FLK, 9,75 g de STEP-FLOW 26, e 25,35 g de REAX 910 foram adicionados, seguido por mistura com agitação para preparar uma fase aquosa. À fase aquosa, 50,00 g de ferinzona (pureza: 97,5%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 148,70 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão J.
[00112] Kelzan S (2,15 g), 1,95 g de Proxeol GXL, 43,88 g de propileno glicol, e 379,67 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão J para obter uma suspoemulsão da presente invenção, que contém 5% em peso / volume de ferinzona e 6,25% em peso / volume de piridalila.
[00113] A solubilidade de ferinzona em 100 g da fase óleo composta por Piridalila e Exxsol D110 a 25oC foi de 0,642 g. Exemplo de Produção 13
[00114] Piridalila (pureza:94,5%) (65,81 g) foi misturada com 85,95 g de Exxsol D110 para obter uma solução homogênea, assim preparando uma fase óleo. A 298,50 g de água deionizada, 4,38 g de grânulos VEEGUM, 3,98 g de emulsão antiespumante C, 23,88 g de Soprophor FLK, 9,95 g de STEP-FLOW 26, e 25,87 g de REAX 910 foram adicionados, seguidos por mistura com agitação pra preparação de uma fase aquosa. A esta fase aquosa, 50,00 g de etaboxam (pureza: 99,5%) foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. Além disso, 151,75 g da fase óleo assim preparada foram adicionados, seguidos por mistura com agitação. A mistura assim obtida foi moída úmida usando um DYNO-MILL (pérolas de vidro de 1,0 mm, taxa de enchimento de 80%, velocidade circunferencial de 10 m/s) para obter uma suspoemulsão K.
[00115] Kelzan S (2,19 g), 1,99 gt de Proxel GXL, 44,78 g de propileno glicol, e 391,47 g de água deionizada foram misturados para preparação de uma solução espessante. A solução espessante foi misturada com a suspoemulsão K para obter uma suspoemulsão da presente invenção que contém 5% em peso / volume de etaboxam e 6,25% em peso / volume de piridalil.
[00116] A solubilidade de etaboxam em 100 g da fase óleo composta por Piridalila e Exxsol D110 a 25oC foi de 0,003 g.
Exemplo Teste 1
[00117] O diâmetro médio de volume das suspoemulsões obtidas em Exemplos de Produção 1 a 13 foi medido através de Mastersizer 2000, imediatamente após produção ou após estocagem sob condições prescritas. Os resultados são mostrados na Tabela 1. Tabela 1
Figure img0001
Figure img0002
Exemplo Teste 2
[00118] As suspoemulsões obtidas em Exemplos de Produção 1 a 13 foram observadas visualmente para se existe ou não um agregado imediatamente após produção, e também observadas visualmente para se há ou não uma mudança em aparência e ocorrência de formação de uma torta dura após estocagem sob condições prescritas. Os resultados são mostrados na Tabela 2. Tabela 2
Figure img0003
Exemplo Teste 3
[00119] A taxa de separação das suspoemulsões obtidas em Exemplos de Produção 1 a 13 foi medida após estocagem a 54oC por 2 semanas. A taxa de separação da suspoemulsão foi indicada por uma razão (%) do peso da porção sobrenadante (fase aquosa) para a altura (5 cm) do líquido inteiro. Os resultados são mostrados na Tabela 3. Tabela 3
Figure img0004
Figure img0005
Aplicabilidade Industrial
[00120] A suspoemulsão da presente invenção é uma formulação tendo excelente estabilidade de estocagem, que suprime o crescimento de partículas de dispersóides de um ingrediente (1) e um ingrediente (2) durante estocagem em alta temperatura e baixa temperatura, e não causa agregação nem separação de dispersóides, nem formação de uma torta dura, nem uma mudança de aparência.

Claims (9)

1. Suspoemulsão, caracterizada pelo fato de que compreende os seguintes ingredientes (1), (2), (3), (4), (5), e (6): um ingrediente (1): ingrediente pesticida líquido tendo uma solubilidade em 100 mL de água a 25°C de 0,1 g ou menos, um ingrediente (2): ingrediente pesticida ativo cujo ponto de fusão é de 35°C ou superior, e cuja solubilidade em 100 mL de água a 25°C é de 1g ou menos, um ingrediente (3): copolímero de bloco de polioxialquileno, um ingrediente (4): sal éster fosfato e/ou sal sulfato éster de polioxietileno aril fenil éter, um ingrediente (5): sal de ácido lignossulfônico, e um ingrediente (6): água.
2. Suspoemulsão de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as respectivas quantidades dos ingredientes (1), (2), (3), (4), (5), e (6), são 0,1 a 49,5% peso / volume, 0,1 a 49,5% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, 0,1 a 10% peso / volume, e 50 a 99,5% peso / volume, baseado na quantidade total.
3. Suspoemulsão de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (1) tem uma solubilidade em 100 mL de água a 25°C de 0,1g ou menos está dissolvido em um líquido hidrofóbico.
4. Suspoemulsão de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (1) tendo uma solubilidade em 100 mL de água a 25°C de 0,1g ou menos é um ingrediente inseticida ativo.
5. Suspoemulsão de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (1) tendo uma solubilidade em 100 mL de água a 25°C de 0,1g ou menos é um composto piretróide.
6. Suspoemulsão de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (1) tendo uma solubilidade em 100 mL de água a 25°C de 0,1g ou menos é esfenvalerato.
7. Suspoemulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (2) é um ingrediente inseticida ativo.
8. Suspoemulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (2) é um composto neonicotinóide.
9. Suspoemulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (2) é clotianidina.
BR112014021009-8A 2012-02-29 2013-02-27 suspoemulsão BR112014021009B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012043086 2012-02-29
JP2012-043086 2012-02-29
PCT/JP2013/056053 WO2013129690A1 (ja) 2012-02-29 2013-02-27 サスポエマルジョン

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112014021009B1 true BR112014021009B1 (pt) 2021-01-19

Family

ID=49082872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112014021009-8A BR112014021009B1 (pt) 2012-02-29 2013-02-27 suspoemulsão

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9433205B2 (pt)
EP (1) EP2820952B1 (pt)
JP (1) JP6102912B2 (pt)
KR (1) KR101956962B1 (pt)
CN (1) CN104135857B (pt)
BR (1) BR112014021009B1 (pt)
CA (1) CA2865730C (pt)
ES (1) ES2667323T3 (pt)
MX (1) MX353620B (pt)
WO (1) WO2013129690A1 (pt)
ZA (1) ZA201406877B (pt)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6732113B2 (ja) 2017-04-28 2020-07-29 日本曹達株式会社 サスポエマルション
WO2020021406A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Upl Ltd A stable liquid agrochemical formulation
BR112021025879A2 (pt) * 2020-02-12 2022-10-18 Upl Ltd Composição agroquímica
WO2022118820A1 (ja) * 2020-12-01 2022-06-09 住友化学株式会社 液体農薬製剤
WO2022118819A1 (ja) * 2020-12-01 2022-06-09 住友化学株式会社 液体農薬製剤
BR102020024869A2 (pt) * 2020-12-04 2022-06-21 Sumitomo Chemical Brasil Industria Quim S A Composição de suspo-emulsão, processo de preparo dessa composição, método de controle de vegetação indesejada e/ou pragas e metodo para tratamento de sementes
WO2023135841A1 (ja) * 2022-01-13 2023-07-20 住友化学株式会社 液体農薬組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3761593B2 (ja) 1994-04-21 2006-03-29 住友化学株式会社 農薬組成物
GB9413980D0 (en) * 1994-07-12 1994-08-31 Rohm & Haas France Novel agrochemical formulation
JPH0887803A (ja) 1994-09-15 1996-04-02 Sony Corp ディスクチェンジャー
DE29711388U1 (de) 1997-06-30 1998-05-28 Conrad, Mechthild, 57627 Hachenburg Feuersicheres Kennzeichnungsschild mit auswechselbaren Zeichen
MY118564A (en) * 1998-02-10 2004-12-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
JP4615086B2 (ja) * 1999-03-31 2011-01-19 日本曹達株式会社 サスポエマルジョン型の農園芸用農薬組成物
CR6243A (es) * 1999-09-20 2008-04-16 Syngenta Participations Ag Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado
JP4786811B2 (ja) * 2001-03-29 2011-10-05 日本曹達株式会社 サスポエマルジョン形態の農園芸用農薬組成物
JP4385567B2 (ja) 2002-04-26 2009-12-16 住友化学株式会社 水性懸濁状殺虫組成物
KR101196233B1 (ko) * 2004-02-06 2012-11-05 메리얼 리미티드 식물 보호 조성물 및 그 용도
JP2007077044A (ja) * 2005-09-12 2007-03-29 Syngenta Japan Kk 水中懸濁性農薬製剤
JP5015444B2 (ja) * 2005-11-04 2012-08-29 クミアイ化学工業株式会社 水性液状農薬組成物
BRPI0900019A2 (pt) * 2009-01-12 2010-10-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd suspoemulsões com base aquosa, processo de preparação e uso desta e método de tratamento de pragas indesejadas em um local
JP2011016741A (ja) * 2009-07-07 2011-01-27 Nissan Chem Ind Ltd 保存安定性の改善される水性懸濁状農薬組成物
JP2011057614A (ja) 2009-09-10 2011-03-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 水性懸濁状農薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US9433205B2 (en) 2016-09-06
ES2667323T3 (es) 2018-05-10
EP2820952B1 (en) 2018-03-28
US20150111860A1 (en) 2015-04-23
AU2013226814A1 (en) 2014-10-02
CN104135857B (zh) 2017-05-24
CN104135857A (zh) 2014-11-05
EP2820952A4 (en) 2015-12-02
ZA201406877B (en) 2016-05-25
AU2013226814B2 (en) 2015-12-10
KR101956962B1 (ko) 2019-03-11
JP6102912B2 (ja) 2017-03-29
CA2865730A1 (en) 2013-09-06
MX2014010207A (es) 2014-11-21
KR20140131967A (ko) 2014-11-14
CA2865730C (en) 2020-07-07
MX353620B (es) 2018-01-22
JPWO2013129690A1 (ja) 2015-07-30
EP2820952A1 (en) 2015-01-07
WO2013129690A1 (ja) 2013-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112014021009B1 (pt) suspoemulsão
RU2622331C2 (ru) Высокоэффективные гербицидные суспензионные концентраты
US11684065B2 (en) Oil-based suspension concentrates with low gravitational separation and low viscosity
TWI678967B (zh) 農藥乳劑組成物
JP5237932B2 (ja) アジュバント組成物、それを含む農薬散布液およびそれを用いた防除方法
US10881100B2 (en) Aqueous suspoemulsion containing lambda-cyhalothrin and methods for making and using the same
JP6202085B2 (ja) 水性懸濁状農薬組成物
JP6671880B2 (ja) 展着剤組成物
JP2011168517A (ja) 安定化された水性懸濁製剤
AU2007338045B2 (en) Phytosanitary formulation generating nanoparticles, method for preparing nanoparticles and use thereof
JP6790063B6 (ja) トリアゾール殺菌剤、脂肪酸アミド及び芳香族炭化水素を含む、乳剤
JP2015174834A (ja) 水性懸濁製剤
MXPA00007803A (en) Pesticidal compositions

Legal Events

Date Code Title Description
B06T Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette]
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 27/02/2013, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.