BR112014014234B1

BR112014014234B1 - Composição não colorante para tratar fibras queratínicas e método para tratar fibras queratínicas

Info

Publication number: BR112014014234B1
Application number: BR112014014234-3A
Authority: BR
Inventors: Karen Teboul
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2011-12-20
Filing date: 2012-12-13
Publication date: 2019-08-20
Also published as: JP6173342B2; MX2014006949A; ES2882898T3; FR2984142B1; CN104080439B; JP2015500850A; EP2793841A1; EP2793841B1; WO2013092382A1; CN104080439A; FR2984142A1; US10532021B2; BR112014014234A2; MX354703B; US20150125413A1

Abstract

composição não colorante para tratar fibras queratínicas e método para tratar fibras queratínicas a presente invenção trata de uma composição não colorante para tratar as fibras queratínicas que compreende uma dispersão aquosa de partículas de um polímero formador de filme acrílico hidrofóbico híbrido e um copolímero de silicone em bloco linear, e também de um método para tratar as fibras queratínicas que usa tal composição. a composição permite obter um revestimento que é persistente em relação às operações de lavagem com xampu, que deixa as fibras tratadas individualizadas, com uma sensação cosmética melhorada e um aporte de massa e volume.

Description

[001 ] A presente invenção trata de uma composição não colorante para tratar as fibras queratínicas que compreende uma dispersão aquosa de partículas de um polímero acrílico específico e um copolímero de silicone em bloco linear, e também de um método para tratar as fibras queratínicas que utiliza a referida composição.

[002] O cabelo fica geralmente danificado e fragilizado pela ação dos agentes atmosféricos externos tais como a luz e as condições climáticas adversas, e por tratamentos mecânicos ou químicos, tais como uso do pente e escova, descoloração, permanente e/ou tintura. Isso faz com que o cabelo seja frequentemente difícil de lidar e fique, em particular, difícil de desembaraçar ou de pentear, e a cabeleira, mesmo uma cabeleira espessa, tenha problemas para manter um penteado atraente devido ao fato de que o cabelo carece de vigor, volume e vitalidade.

[003] Essa deterioração do cabelo é ainda aumentada pela repetição de tratamentos de coloração capilar permanente, que consistem em aplicar, sobre o cabelo, um ou mais precursores de corante e um agente oxidante.

[004] Assim, para superar isso, é agora normal usar produtos para o penteado que permitam condicionar o cabelo, em particular, dando-lhe corpo, massa ou volume.

[005] Esses produtos para o penteado são geralmente composições cosméticas capilares que compreendem um ou mais polímeros que possuem uma forte afinidade com o cabelo e cuja função é habitualmente formar uma película sobre a superfície do cabelo com o objetivo de modificar suas propriedades de superfície, em particular a fim de condicioná-lo ou de lhe conferir propriedades óticas específicas.

[006] Uma desvantagem ligada ao uso dessas composições

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2/27 capilares repousa no fato de que os efeitos cosméticos conferidos por tais composições têm a tendência de desaparecer, em particular a partir da primeira operação de lavagem com xampu.

[007] A fim de superar essa desvantagem, é possível considerar aumentar a persistência da camada de polímeros depositada realizando diretamente uma polimerização radicalar de certos monômeros no cabelo. Entretanto, os tratamentos assim obtidos resultam em uma deterioração da fibra e o cabelo assim tratado é geralmente difícil de desembaraçar.

[008] Além disso, é conhecido para revestir o cabelo por meio de uma composição que compreende um monômero eletrófilo do tipo cianoacrilato, em particular no Pedido de Patente FR 2 833 489. Essa composição permite obter um cabelo completamente revestido e não oleoso. Entretanto, o revestimento obtido requer condições de operações específicas, devido à reatividade do monômero eletrófilo. Ademais, o revestimento obtido com esses monômeros eletrófilos se torna pegajoso com substâncias graxas, tais como o sebo.

[009] É também conhecido, em particular através do documento EP 2 095 810, melhorar a persistência da camada depositada sobre as fibras queratínicas pela aplicação de uma composição que compreende um copolímero de silicone adesivo sensível à pressão, mais bem conhecido com o nome BioPSA. A sensação obtida com esses copolímeros é geralmente pegajosa. O cabelo tratado com esse tipo composição apresenta um toque ligeiramente áspero, não completamente natural. Além disso, a aplicação desse tipo de composição e consumidora de tempo e requer uma etapa de secagem completa a uma temperatura acima da temperatura ambiente, por exemplo com um secador de cabelo, necessária para obter o revestimento persistente.

[010] O documento WO92/21316 descreve composições à base de silicone e látices. Os resultados obtidos com as composições desse documento não são, porém, satisfatórias em termos de efeito de revestimento e persistência das

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3/27 propriedades, em particular em relação às lavagens com xampus.

[011 ] Além disso, os produtos de tratamento capilar (géis, xampus, produtos de cuidado capilar ou condicionamento) são geralmente perfumados, mas apresentam persistência muito limitada da fragrância sobre a cabeleira, e a fragrância geralmente se esvaece após poucos minutos ou, na melhor das hipóteses, dentro de poucas horas.

[012] Assim, o objetivo presente invenção é desenvolver uma composição para tratar as fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, que permita obter revestimentos que sejam persistentes em relação às operações de lavagem com xampu e ao diversos ataques que o cabelo podem sofrer, em particular as operações de brushing e a transpiração, apresentando ao mesmo tempo maior tolerância em relação às substâncias graxas, tais como o sebo, e que por não apresentar um caráter pegajoso, esse revestimento seja ainda homogêneo e liso sobre as fibras queratínicas, deixando-as completamente individualizadas.

[013] Esse objetivo é atingido com a presente invenção, que tem assim como um de seus objetos uma composição de tratamento não colorante que compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de pelo menos um polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido e pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear.

[014] Outro objeto da presente invenção é um método para tratar as fibras queratínicas que compreende a aplicação, sobre a fibra ou as fibras, da composição da presente invenção, a qual aplicação é opcionalmente seguida pela secagem das fibras.

[015] O termo pelo menos um designa um ou mais.

[016] O termo composição não colorante designa uma composição que não confere, sobre as fibras queratínicas, uma nova cor por meio de um ou mais colorantes. A composição de acordo com a presente

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4/27 invenção não contém, tais colorantes e em particular não contém pigmentos e corantes de oxidação e, se se compreende corantes diretos solúveis, eles estão presentes a uma concentração (geralmente inferior a 0,005%) tal que a composição seja colorida sem um efeito de coloração sobre as fibras queratínicas.

[017] A composição de tratamento da presente invenção permite um revestimento que é persistente em relação às operações de lavagem com xampu preservando ao mesmo tempo as qualidades físicas da fibra queratínica. Esse revestimento é, em particular, resistente aos ataques externos que as fibras podem sofrer, tais como brushing e transpiração. Ele permite obter, em particular, uma camada depositada que é lisa e homogênea. Com a composição e o método da presente invenção, um revestimento persistente é obtido sem que seja preciso secar o cabelo com um secador de cabelo. O cabelo, após a aplicação, é deixado ao ar livre; após alguns segundos, o revestimento persistente se forma. Os cabelos são individualizados.

[018] O termo fibras individualizadas designa fibras que, após a aplicação da composição e secagem, não ficam grudadas uma na outra (ou são todas separadas entre si) e não formam assim blocos, uma vez que o revestimento se forma virtualmente em torno de cada fibra.

Dispersão Aquosa de Partículas de Polímero Acrílico Formador de Filme Hidrofóbico Híbrido [019] O termo polímero designa, de acordo com o sentido da presente invenção, um composto que corresponde à repetição de uma ou mais unidades (essas unidades resultam de compostos monômeros conhecidos). Essa ou essas unidades são repetidas pelo menos duas vezes e, de preferência, pelo menos 3 vezes.

[020] O termo polímero formador de filme designa um polímero que é capaz de formar, por si só ou na presença de um agente formador de filme

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5/27 adicional, uma película macroscopicamente contínua sobre um suporte, em particular sobre as matérias queratínicas, e de preferência uma película coesiva [021] O termo polímero hidrófobo designa um polímero que possui uma solubilidade em água a 25°C inferior a 1% em peso.

[022] A dispersão pode ser uma dispersão simples no meio aquoso da composição. Podem ser citados, como casos de dispersões específicas, os látices.

[023] O termo polímero acrílico híbrido designa, de acordo com o sentido da presente invenção, um polímero sintetizado a partir de pelo menos um composto (i) escolhido entre os monômeros que possuem pelo menos um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos e de pelo menos um composto (ii) diferente dos compostos (i), isto é, que não compreende um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos.

[024] Os ésteres de ácido (met)acrílico (também conhecidos como (met)acrilatos) são vantajosamente escolhidos entre os alquil (met)acrilatos, em particular com C1-C30, de preferência com C1-C20 e mais preferencialmente com C1-C10 os alquil (met)acrilatos, aril (met)acrilatos, em particular os aril (met)acrilatos com C6-C10, ou os hidroxialquil (met)acrilatos, em particular os hidroxialquil (met)acrilatos com C2-C6.

[025] Podem ser citados, entre os alquil (met)acrilatos, o metacrilato de metil, o metacrilato de etila, o metacrilato de butila, o metacrilato de isobutila, o metacrilato de 2-etilhexila, o metacrilato de laurila ou o metacrilato de ciclohexila.

[026] Podem se citados, entre os hidroxialquil (met)acrilatos, o acrilato de hidroxietila, o acrilato de 2-hidroxipropila, o metacrilato de hidroxietila ou o metacrilato de 2-hidroxipropila.

[027] Podem ser citados, entre os aril (met)acrilatos, o acrilato de

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6/27 benzila e o acrilato de fenila.

[028] Os ésteres de ácido (met)acrílico que são particularmente preferidos são os (met)acrilatos de alquila.

[029] De acordo com a presente invenção, o grupo alquila dos ésteres pode ser fluorado ou perfluorado, isso significa que alguns ou todos os átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos por átomos de flúor.

[030] Podem ser citadas, como amidas dos monômeros ácidos, por exemplo, as (met)acrilamidas e em particular as N-alquil(met)acrilamidas, especialmente as N-(C2-C12 alquil)(met)acrilamidas. Podem ser citadas, entre as N-alquil(met)acrilamidas, a N-etilacrilamida, a N-(t-butil)acrilamida, a N-(toctil)acrilamida e a N-undecilacrilamida.

[031] Serão citados, como compostos (ii) diferentes dos compostos (i), por exemplo, os monômeros de estireno.

[032] Em particular, o polímero acrílico pode ser um copolímero estireno/acrilato e, em especial, um polímero escolhido entre os copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero de estireno e pelo menos um acrilato de alquila com C1-C20 e de preferência com C1-C10.

[033] Pode ser citado, como monômero de estireno que pode ser usado na presente invenção, o estireno ou α-metilestireno e de preferência o estireno.

[034] O monômero de acrilato de alquila com C1-C10 pode ser escolhido entre o acrilato de metila, o acrilato de etila, o acrilato de propila, o acrilato de butila, o acrilato de hexila, o acrilato de octila ou o acrilato de 2etilhexila.

[035] Podem ser citados, como polímero acrílico sintetizado com monômeros de estireno, os copolímeros estireno/acrilato(s) vendidos com o nome Joncryl 77 pela BASF, com o nome Yodosol GH41F pela Akzo Nobel e com o nome Syntran 5760 CG pela Interpolimer.

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7/27 [036] Podem também ser citados, como composto (ii), os compostos que interagem por um processo diferente da polimerização radicalar de compostos insaturados ou de compostos que resultam de tal processo. Tal processo pode, por exemplo, ser uma policondensação. Pode ser citada, como policondensação, a formação de poliuretanos, poliésteres ou poliamidas. Além do monômero ou monômeros acrílicos, o polímero hidrófobo formador de filme da presente invenção híbrido conterá então o composto que resulta do processo de condensação ou os compostos que interagem no processo de policondensação.

[037] Podem ser citados, em particular, como copolímeros acrílicos híbridos formadores de filmes desse tipo, o produto vendido com a referência Hybridur 875 Polimer Dispersion pela Air Products and Chemicals.

[038] Pode também ser usado, como copolímero acrílico hidrófobo formador de filme híbrido, o produto vendido com a referência Primal HG 1000 pela Dow.

[039] De acordo com um modo de realização particular, o polímero acrílico formador de filme híbrido é um copolímero à base de pelo menos um monômero de estireno e pelo menos um éster de ácido (met)acrílico.

[040] O polímero ou polímeros acrílicos formadores de filmes hidrofóbicos híbridos em dispersão aquosa podem estar presentes em um teor, como materias ativos poliméricos, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

Copolímero de Silicone em Bloco Linear [041] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção é um copolímero em bloco linear, ou seja, um copolímero não reticulado, obtido por extensão de cadeia e não por reticulação.

[042] O termo copolímero em bloco (ou copolímero sequencial)

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8/27 designa um polímero que compreende pelo menos dois blocos distintos (sequências). Cada bloco do polímero resulta de um tipo de monômero ou de vários tipos de diferentes monômeros. Isso significa que cada bloco pode ser composto de um homopolímero ou de um copolímero, e é possível para esse copolímero que constitui o bloco ser, por sua vez, um copolímero estatístico ou alternado.

[043] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção de compreende, preferência, pelo menos dois blocos de silicone distintos, e cada bloco do polímero resulta de um tipo de monômero de silicone ou de vários tipos de monômeros de silicone diferentes, tais como mencionados a seguir.

[044] Deve-se também notar que o copolímero é linear; em outras palavras, a estrutura do polímero não é ramificada, nem em forma de estrela ou enxertada.

[045] O copolímero de silicone em bloco linear é vantajosamente fornecido na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.

[046] A dispersão aquosa de partículas de copolímero em bloco é uma emulsão silicone-em-água (Sil/A), cujos glóbulos oleosos sãos compostos de um silicone de viscosidade elevada, de modo que esses glóbulos parecem formar partículas macias.

[047] O tamanho das partículas de copolímero de silicone em bloco linear pode variar amplamente. De preferência, no presente pedido de patente, as partículas de copolímero de silicone em bloco linear possuem geralmente um tamanho médio em número inferior ou igual a 2 mícrons e de preferência inferior ou igual a 1 mícron.

[048] A dispersão aquosa de partículas de copolímero de silicone em bloco linear usado na composição de acordo com a presente invenção pode ser escolhida, em particular, entre as descritas no documento EP-A-874 017,

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9/27 cujo ensinamento está incorporado aqui por referência. De acordo com esse documento, é possível, em particular, obter os copolímeros de silicone que constituem essas partículas por uma reação de extensão de cadeia na presença de um catalisador, partindo de pelo menos:

[049] (a) um polissiloxano (i) que possui pelo menos um grupo reativo e de preferência um ou dois grupos reativos por molécula; e [050] (b) um composto de organossilicone (ii) que reage com o polissiloxano (i) por uma reação de extensão de cadeia.

[051] Em particular, o polissiloxano (i) é escolhido entre os compostos de fórmula (I):

R2 R1

R2—Si---[O- Si ]_n-O-Si — R2

R₂ R1R2 na qual R1 e R2 representam, independentemente um do outro, um grupo hidrocarboneto que possui de 1 a 20 átomos de carbono e de preferência de 1 a 10 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila ou butila, ou um grupo arila, tal como fenila, ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior do que 1, desde que haja em média entre um e dois grupos reativos por polímero.

[052] O termo grupo reativo designa qualquer grupo capaz de reagir com o composto de organossilicone (ii) para formar um copolímero em bloco. Podem ser citados, como grupos reativos, o hidrogênio; os grupos alifaticamente insaturados, em particular os grupos vinila, alila ou hexenila; o grupo hidroxila; os grupos alcoxi, tais como os grupos metoxi, etoxi ou propoxi; os grupos alcoxi-alcoxi; o grupo acetoxi; os grupos amino, e suas misturas. De preferência, mais de 90% e mais preferencialmente de 98% de grupo reativos estão na extremidade da cadeia, isso significa que os radicais R2 geralmente constituem mais de 90% e mesmo 98% dos grupos reativos.

[053] n pode, em particular, ser um número inteiro que varia de 5

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10/27 a 30, de preferência de 10 a 30 e mais preferencialmente de 15 a 25.

[054] Os polissiloxanos de fórmula (I) são polímeros lineares, ou seja, compreendem poucas ramificações e geralmente menos de 2% mol de unidades siloxano. Além disso, os grupos R1 e R2 podem ser opcionalmente substituídos por grupos amino, grupos epoxi ou grupos que compreendem enxofre, que compreendem silício ou que compreendem oxigênio.

[055] De preferência, pelo menos 80% dos grupos R1 são grupos alquila e mais preferencialmente grupos metila.

[056] De preferência, o grupo reativo R2 na extremidade da cadeia é um grupo alifaticamente insaturado e em particular um grupo vinila.

[057] Podem ser citados, em particular, como polissiloxanos (i), o dimetilvinilsiloxi-polidimetilsiloxano, um composto de fórmula (I) em que os R1 radicais são radicais metila e os radicais R2 na extremidade da cadeia são radicais vinila ao passo que os outros dois radicais R2 são radicais metila.

[058] O composto de organossilicone (ii) pode ser escolhido entre os polissiloxanos de fórmula (I) ou os compostos que atuam como agente de extensão de cadeia. Se for um composto de fórmula (I), o polissiloxano (i) compreenderá um primeiro grupo reativo e o composto de organossilicone (ii) compreenderá um segundo grupo reativo que vai reagir com o primeiro. Se ele for um agente de extensão de cadeia, ele pode ser um silano, um siloxano (dissiloxano ou trissiloxano) ou uma silazana. De preferência, o composto de organossilicone (ii) é um organohidropolissiloxano líquido de fórmula (II):

_rCH, ³ (CH₃)₂HSiO—SiO-CH3 —SiH(CH₃)₂ n

(II) em que n é um número inteiro maior do que 1 e de preferência maior do que 10, variando por exemplo de 2 a 100, de preferência de 10 a 30 e mais preferencialmente de 15 a 25. De acordo com um modo de realização

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11/27 específico da presente invenção, n é igual a 20.

[059] Os copolímeros em bloco de silicone usados de acordo com a presente invenção são vantajosamente desprovidos de grupos oxialquileno, em particular desprovidos de grupos oxietileno e/ou oxipropileno.

[060] O catalisador da reação entre o polissiloxano e o composto de organossilicone pode ser escolhido entre os metais e em particular entre a platina, o ródio, o estanho, o titânio, o cobre e o chumbo. Ele é, de preferência, a platina ou o ródio.

[061] A dispersão de partículas de copolímero de silicone usadas na composição de acordo com a presente invenção pode ser obtida, em particular, por exemplo, misturando (a) água, (b) pelo menos um emulsificante, (c) o polissiloxano (i), (d) o composto de organossilicone (ii) e (e) um catalisador. De preferência, um dos constituintes (c), (d) ou (e) é adicionado por último à mistura, para que a reação de extensão de cadeia se inicie apenas na dispersão.

[062] Podem ser citados, como emulsificantes suscetíveis de ser usados no processo de preparação descrito acima para obter a dispersão aquosa de partículas, os emulsificantes não iônicos ou iônicos (aniônicos, catiônicos ou anfóteros). Eles são, de preferência, emulsificantes não iônicos que podem ser escolhidos entre os éteres de polialquileno glicol de álcois graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres de sorbitano polioxialquilenados e em particular polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres polioxialquilenados e em particular polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os polietileno glicóis; os polipropileno os glicóis; os dietileno glicóis; e suas misturas. A quantidade de emulsificante(s) varia geralmente de 1% a 30% em peso, em relação ao peso total da mistura reacional.

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12/27 [063] O emulsificante usado para obter a dispersão aquosa de partículas é escolhido, de preferência, escolhido entre os éteres de polietileno glicol de álcoois graxos e suas misturas, e em particular os éteres de polietileno glicol de álcoois que compreendem 12 ou 13 átomos de carbono e de 2 a 100 unidades de oxietileno e de preferência de 3 a 50 unidades de oxietileno, e suas misturas. Podem ser citados, por exemplo, o Pareth-3 com C12-C13, o Pareth-23 com C12-C13 e suas misturas.

[064] De acordo com um modo específico de realização da presente invenção, a dispersão de partículas de copolímero de silicone é obtida a partir de dimetilvinilsiloxi-polidimetilsiloxano (ou divinildimeticona), como composto (i), e a partir do composto de fórmula (II) com de preferência n=20, como composto (ii), de preferência na presença de um catalisador de tipo platina, e a dispersão de partículas é obtida, de preferência, na presença de Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 C12-C13, como emulsificantes.

[065] Pode ser usado, em particular, como dispersão de partículas de copolímero de silicone, o produto vendido com o nome HMW 2220 pela Dow Corning (nome CTFA: divinyldimethicone/dimethicone copolymer /C12-C13 Pareth-3/C12-C13 Pareth-23), que é uma dispersão aquosa a 60% de copolímero divinildimeticona/dimeticona que compreende Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 com C12-C13, e a referida dispersão compreende aproximadamente 60% em peso de copolímero, 2,8% em peso de Pareth-23 comC12-C13, 2% em peso de Pareth-3 com C12-C13 e 0,31% em peso de conservantes, e o resto para 100% é água.

[066] O copolímero ou copolímeros de silicone em bloco linear pode estar presente, por exemplo, em uma quantidade, como matérias ativas poliméricas, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

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13/27 [067] De acordo com um modo de realização, o polímero ou os polímeros acrílicos formadores de filmes hidrofóbico híbridos e o copolímero ou os copolímeros de silicone em bloco lineares estão presentes em uma razão em peso (como materiais ativos poliméricos) do(s) polímero(s) acrílico(s) formador(es) de filme(s) hidrofóbico(s) híbrido(s) para o ou os copolímeros de silicone em bloco lineares que varia de 0,2 a 10, mais preferencialmente de 0,5 a 5 mais preferencialmente ainda de 1 a 3.

[068] Quando o polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido tiver uma temperatura de transição vítrea que é muito elevada para o uso desejado, por exemplo uma Tg acima de 40°C, um plastificante pode ser associado a ele de modo a abaixar essa temperatura da mistura usada. O plastificante pode ser escolhido entre os plastificantes normalmente usados no campo de aplicação e, em particular, entre os compostos que podem ser solventes para o polímero.

[069] De preferência, o plastificante possui um peso molecular inferior ou igual a 5000 g/mol, de preferência inferior ou igual a 2000 g/mol, de preferência inferior ou igual a 1000 g/mol e mais preferencialmente inferior ou igual a 900 g/mol. O plastificante possui vantajosamente um peso molecular maior ou igual a 100 g/mol.

[070] Assim, a composição pode compreender adicionalmente pelo menos um agente plastificante. Em particular, podem ser citados, sozinhos ou em mistura, os usual plastificantes usuais, tais como:

os glicóis e seus derivados, tais como o éter etílico de dietileno glicol, o éter metílico de dietileno glicol, o éter butílico de dietileno glicol ou o éter hexílico de dietileno glicol, o éter etílico de etileno glicol, o éter butílico de etileno glicol ou éter hexílico de etileno glicol;

copolímeros de polietileno glicóis, polipropileno glicóis, polietileno glicol/polipropileno glicol e suas misturas, em particular os polipropileno glicóis

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14/27 com peso molecular elevado, por exemplo que possuem um peso molecular que varia de 500 a 15 000, tal como, por exemplo:

os ésteres glicólicos;

os derivados de propileno glicol e em particular o éter fenílico de propileno glicol, de diacetato de propileno glicol, o éter etílico de dipropileno glicol, o éter metílico de tripropileno glicol, o éter metílico de dietileno glicol ou o éter butílico de dipropileno glicol. Esses compostos são vendidas pela Dow Chemical com o nomes Dowanol PPH e Dowanol DPnB;

os ésteres de ácido, em particular os ésteres de ácidos carboxílicos, tais como os citratos, os ftalatos, os adipatos, os carbonatos, os tartaratos, os fosfatos ou os sebaçatos;

os ésteres que resultam da reação de um ácido monocarboxílico de fórmula R11COOH com um diol de fórmula HOR12OH com R11 e R12, que são idênticos ou diferentes, representando uma cadeia de hidrocarboneto saturada ou insaturada e linear, ramificada ou cíclica que compreende de preferência de 3 a 15 átomos de carbono e que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como N, O ou S, em particular o monoéster que resulta da reação de ácido isobutírico e octanodiol, tal como 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, tal como o que é vendido sob a referência Texanol Ester Alcohol pela Eastman Chemical;

os derivados oxietilenados, tais como os óleos oxietilenados, em particular os óleos vegetais, tal como o óleo de rícino;

suas misturas.

[071] Mais particularmente, o plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de pelo menos um ácido carboxílico que compreende de 1 a 7 átomos de carbono e de um poliol que compreende pelo menos 4 grupos hidroxila.

[072] O poliol de acordo com a presente invenção pode ser um

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15/27 monossacarídeo - um polihidroxialdeído (aldose) ou polihidroxicetona (cetose). ciclizado ou não ciclizado. O poliol é de preferência um monossacarídeo ciclizado em forma de hemiacetal.

[073] O poliol pode ser mono- ou polissacarídeo que compreende de 1 a 10 unidades monossacarídicas, de preferência de 1 a 4 unidades monossacarídicas e mais preferencialmente uma ou duas unidades monossacarídicas. O poliol pode ser escolhido entre o eritritol, o xilitol, o sorbitol, a glicose, a sacarose, a lactose ou a maltose.

[074] O poliol de acordo com a presente invenção é, de preferência, um dissacarídeo. Podem ser citados, entre os dissacarídeos, a sacarose (também conhecida como-D-glicopiranosil-(1-2)-p-D-fructofuranose), a lactose (também conhecida como p-D-galactopiranosil-(1-4)-p-D-glicopiranose) e a maltose (também conhecida como a-D-glicopiranosil-(1-4)-p-Dglicopiranose), e de preferência a sacarose.

[075] O éster de acordo com a presente invenção pode ser composto de um poliol esterificado por pelo menos dois monoácidos carboxílicos diferentes ou por pelo menos três monoácidos carboxílicos diferentes.

[076] O éster de acordo com a presente invenção pode ser um copolímero de dois ésteres, em particular um copolímero i) de uma sacarose substituída por grupos benzoíla e ii) de uma sacarose substituída por grupos acetila e/ou isobutirila.

[077] O ácido carboxílico é, de preferência, um monoácido carboxílico que compreende de 1 a 7 átomos de carbono e de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, por exemplo escolhido entre o ácido acético, o ácido npropanoico, o ácido isopropanoico, o ácido n-butanoico, o ácido isobutanoico, o ácido terc-butanoico, o ácido n-pentanoico e o ácido benzoico.

[078] O éster pode ser obtido pelo menos dois monoácidos carboxílicos diferentes. De acordo com um modo de realização, o ácido é um

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16/27 ácido linear ou ramificado que é não substituído.

[079] O ácido é de escolhido de preferência entre o ácido acético, o ácido isobutírico, o ácido benzoico e suas misturas.

[080] De acordo com um modo de realização preferido, o éster é o diacetato hexa-(2-metilpropanoato) de sacarose, tal como o que é vendido com o nome Sustane SAIB Food Grade Kosher pela Eastman Chemical.

[081] De acordo com outro modo de realização, o plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de um ácido policarboxílico alifático ou aromático e de um álcool alifático ou aromático que compreende de 1 a 10 átomos de carbono.

[082] O álcool alifático ou aromático compreende de 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 8 átomos de carbono, por exemplo de 1 a 6 átomos de carbono. Ele pode ser escolhido entre os álcoois R1OH, tais que R1 representa metila, etila, propila, isopropila, butila, hexila, etilhexila, decila, isodecila, benzila ou benzila substituída por uma alquila que compreende de 1 a 3 átomos de carbono, e suas misturas.

[083] O ácido policarboxílico alifático ou aromático compreende de preferência de 3 a 12 átomos de carbono, de preferência de 3 a 10 átomos de carbono, de preferência de 3 a 8 átomos de carbono, por exemplo 6 ou 8 átomos de carbono.

[084] O ácido policarboxílico alifático ou aromático é vantajosamente escolhido entre os ácidos dicarboxílicos e os ácidos tricarboxílicos.

[085] Podem ser citados entre os, entre os diácidos carboxílicos alifáticos, os de fórmula HOOC-(CH2)n-COOH, na qual n é um número inteiro que varia de 1 a 10, de preferência que varia de 2 a 8, por exemplo igual a 2, 4, 6 ou 8.

[086] A preferência recai sobre os diácidos carboxílicos escolhidos entre o ácido succínico, o ácido adípico e o ácido sebácico.

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17/27 [087] Entre os ácidos dicarboxílicos aromáticos, pode ser citado o ácido ftálico.

[088] Entre os ácidos tricarboxílicos, podem ser citados, os triácidos que correspondem à fórmula:

i—COOH

R--COOH '—COOH na qual R representa um grupo -H, -OH ou -OCOR' em que R' representa um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono. De preferência, R representa um grupo -OCOCH3.

[089] O ácido tricarboxílico é escolhido, em particular, entre o ácido acetilcítrico, o ácido butiroilcítrico ou o ácido cítrico.

[090] Podem ser usados, entre os ésteres de ácidos tricarboxílico, os ésteres derivados do ácido cítrico (ou citratos), tais como o acetilcitrato de tributila, o acetilcitrato de trietila, o acetilcitrato de trietilhexila, o acetilcitrato de trihexila, o butiroilcitrato de trihexila, o citrato de triisodecila, o citrato de triisopropila, o citrato de tributila e o citrato de tri(2-etilhexil). Podem também ser citados, como referência comerciais para os plastificantes mencionados acima, os produtos da linha Citroflex vendidos pela Vertellus, com, em particular, Citroflex A4 e Citroflex C2.

[091] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido adípico, o adipato de dibutila e o adipato de di(2-etilhexila).

[092] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido sebácico, o sebaçato de dibutila, o sebaçato de di(2-etilhexila), o sebaçato de dietila e o sebaçato de diisopropila.

[093] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido succínico, o succinato de di(2-etilhexila) e o succinato de dietila.

[094] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido ftálico, o ftalato

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18/27 de butil benzila, o ftalato de dibutila, o ftalato de dietilhexila, o ftalato de dietila e o ftalato de dimetila.

[095] Vantajosamente, o plastificante ou plastificantes podem estar presentes na composição em um teor tal que a razão em peso do polímero ou polímeros acrílicos formadores de filmes hidrofóbico híbridos para o plastificante ou plastificantes varia de 0,5 a 100, de preferência de 1 a 50 e de preferência de 1 a 10.

Espessante [096] A composição para uso no dispositivo ou no método da presente invenção pode compreender um espessante. Esse espessante pode ser escolhido entre os espessantes poliméricos ou não poliméricos inorgânicos ou orgânicos e, e suas misturas.

[097] O termo “espessante” designa um composto que modifica a reologia do meio no qual é incorporado.

[098] De acordo com um modo de realização específica da presente invenção, a composição compreende pelo menos um espessante inorgânico.

[099] De preferência, o espessante ou os espessantes é/são escolhidos entre a sílica pirogenada, as argilas ou suas misturas.

[0100] As silicas pirogenadas podem ser obtidas por pirólise em alta temperatura de um composto volátil de silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite, em particular, obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, comercializadas com os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa, e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55^® e Cab-O-Sil M-5^® pela Cabot.

[0101] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se, em

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19/27 particular, substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: uma sílica hidrófoba é então obtida.

[0102] Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazana. As sílicas assim tratadas são de denominadas Silica silylate de acordo com o CTFA (6^aedição, 1995). Elas são, por exemplo comercializadas, com as referências Aerosil R812® pela Degussa, Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot.

- grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são de denominadas Silica dimethyl silylate de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas com as referências Aerosil R972®, Aerosil R974® pela Degussa, Cab-O-Sil TS-610®, Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0103] A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando por exemplo aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0104] As argilas são produtos bem conhecidos que estão descritas, por exemplo, na obra Minéralogie des argiles [Mineralogy of Clays],

S. Caillère, S. Hénin e M. Rautureau, 2^a Edição, 1982, Masson.

[0105] As argilas são silicatos que contêm um cátion que pode ser escolhido entre os cátions de cálcio, de magnésio, de alumínio, de sódio, de potássio ou de lítio, e suas misturas.

[0106] Podem ser citados, como exemplos de tais produtos, as argilas da família das esmectitas, tais como as montmorilonitas, as hectoritas, as bentonitas, as beidelitas ou as saponitas, e também da família das vermiculitas, estevensita ou cloritas.

[0107] Essas argilas podem ser de origem natural ou sintética. São

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20/27 usadas de preferência as argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com as substâncias queratínicas.

[0108] Podem ser citados, como argilas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, as hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas), tais como os produtos vendidos pela Laporte com o nome Laponite XLG, Laponite RD e Laponite RDS (esses produtos são silicatos de sódio e magnésio e, em particular, os silicatos de sódio, lítio e magnésio); as bentonitas, tais como o produto vendido com o nome Bentone HC pela Rheox; os silicatos de alumínio e magnésio, em particular hidratados, tais como o produto vendido pela R.T. Vanderbilt Company com o nome Veegum Ultra, ou os silicatos de cálcio e, em particular, que estão na forma sintética vendidas pela CELITE ET WALSH ASS com o nome Micro-Cel C.

[0109] A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita ou a sepiolita, e suas misturas. Essa argila é, de preferência, a bentonita ou a hectorita.

[0110] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre como aminas quaternárias, como aminas terciárias, os acetatos de amina, as imidazolinas, os sabões de amina, os sulfatos graxos, os alquilarilsulfonatos, os óxidos de amina e suas misturas.

[0111] Podem ser citadas, como argilas organófilas, as quaternium18 bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; e as quaternium-18/benzalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay.

[0112] O espessante pode também ser escolhido entre os

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21/27 compostos orgânicos.

[0113] Podem ser citados, por exemplo, os seguintes produtos poliméricos ou não poliméricos: como amidas graxas com C10-C30, tais como a dietanolamida de ácido láurico, [0114] - os polímeros poli(met)acrilatos de glicerila vendidos com os nomes Hispagel ou Lubragel pelas companhias Hispano Quimica ou Guardian,

- a polivinilpirrolidona,

- o álcool polivinílico,

- os polímeros e copolímeros reticulados de acrilamida, tal como os que são vendidos com o nomes PAS 5161 ou Bozepol C pela Hoechst ou Sepigel 305 pela SEPPIC, ou ainda

- os homopolímeros reticulados de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome Salcare SC95 pela Allied Colloid,

- os polímeros associativos e, em particular, os poliuretanos associativos.

[0115] Tais espessantes estão descritos, em particular, no Pedido EP-A-1 400 234.

[0116] Podem também ser citados os seguintes espessantes, em particular se as composições compreenderem compostos oleosos:

- as argilas organófilas;

- as sílicas pirogenadas hidrófobas.

[0117] Mais especificamente, as argilas organófilas são argilas modificadas por compostos químicos que tornam a argila suscetível de inchar.

[0118] De preferência, a composição compreende pelo menos um espessante inorgânico que é, de preferência, escolhido entre as argilas e mais vantajosamente ainda entre as esmectitas, de preferência as bentonitas.

[0119] De acordo com um modo de realização preferido, a composição para uso na presente invenção compreende pelo menos um

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22/27 espessante. Esse ou esses espessantes podem estar presentes em um teor total que varia de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso da composição.

[0120] A composição de acordo com a presente invenção compreende água, que pode estar presente, de preferência, em um teor que varia de 20% a 98% em peso, em relação ao peso da composição.

[0121] De acordo com um modo de realização específica, a composição da presente invenção compreende um composto odorífero ou uma mistura de compostos odoríferos, tal como uma fragrância. Podem ser citados como compostos e fragrâncias odoríferos, os que estão descritos no artigo Perfumes de William L. Schreiber, pp 171-201, volume 18, da quarta edição da obra “The Enciclopedia of Chemical Technology”, Kirk-Othmer, 1996.

[0122] As composições podem também compreender pelo menos um agente comumente usados em cosméticos escolhido, por exemplo, entre os agentes redutores, as substâncias graxas, os solventes ou óleos orgânicos, os agentes amaciantes, os agentes antiespumantes, os agentes hidratantes, agentes filtrantes UV, os agentes peptizantes, os agentes solubilizantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, as proteínas, as vitaminas, os propelentes, as ceras oxietilenadas ou não oxietilenadas, as parafinas ou os ácidos graxos com C10-C30, tais como o ácido esteárico ou o ácido láurico.

[0123] Os aditivos acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01 % e 20% em peso, em relação ao peso da composição.

[0124] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses aditivos opcionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à formação do revestimento de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de modo adverso.

[0125] A composição de acordo com a presente invenção pode ser

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23/27 fornecida, em particular, na forma de uma suspensão, uma dispersão, um gel, uma emulsão, em particular uma emulsão óleo-em-água (O/A), água-em-óleo (A/O) ou múltipla (A/O/A ou poliol/O/A ou O/A/O), um creme, uma espuma, um bastão, uma dispersão de vesículas, em particular de lipídios iônicos ou não iônicos, uma loção bifásica ou multifásica, um spray ou uma pasta. A composição pode também ser fornecida na forma de um laquê.

[0126] O técnico no assunto pode escolher a forma de formulação apropriada, e também seu método de preparação, com base em seu conhecimento geral, levando em conta, em primeiro lugar, a natureza dos constituintes usados, em particular sua solubilidade no suporte, e em segundo luar, a aplicação considerada para a composição.

[0127] A composição descrita acima pode ser empregada sobre as fibras queratínicas secas ou úmidas e, também, sobre qualquer tipo de fibra, clara ou escura, natural ou tingida, permanentada, descolorida ou alisada. Ela pode ser aplicada por quaisquer meios apropriados, por exemplo usando uma escova, os dedos ou com um frasco aplicador.

[0128] De acordo com um modo de realização específico do método da presente invenção, as fibras são lavadas antes da aplicação da composição descrita acima.

[0129] Após a aplicação da composição, as fibras podem ser deixadas secar ou ser secadas, por exemplo a uma temperatura superior ou igual a 30°C. A secagem, se for empregada, pode ser realizada imediatamente após a aplicação ou após um tempo de pausa que pode variar de 1 minuto a 30 minutos.

[0130] De preferência, se as fibras forem secadas, elas são secadas com, além de um aporte de calor, uma corrente de ar. Essa corrente de ar durante a secagem permite melhorar a individualização do revestimento.

[0131] Durante a secagem, pode ser exercida uma ação mecânica sobre os cachos, realizada com o pente, a escova ou correndo os dedos através

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24/27 do cabelo. Essa operação pode ser realizada da mesma forma depois que as fibras tiverem sido secadas, naturalmente ou de outra forma.

[0132] A etapa de secagem do método da presente invenção pode ser realizada com um secador de capacete de, um secador manual, alisadores de cabelo ou um Climazone.

[0133] Quando a etapa de secagem for realizada com um secador de capacete ou um secador manual, a temperatura de secagem varia entre 40°C e 110°C e de preferência entre 50°C e 90°C.

[0134] A aplicação da composição pode ser seguida por uma etapa de modelagem das fibras com os dedos ou por meio de um dispositivo, tal como um pente, uma escova, alisadores de cabelo ou um ferro para cachear. Após tal tratamento das fibras, a modelagem é persistente em relação às operações de lavagem com xampu.

[0135] Quando a etapa é realizada com alisadores de cabelo ou um ferro para cachear, a temperatura de secagem varia entre 110°C e 220°C e de preferência entre 140°C e 200°C.

[0136] A presente invenção será ilustrada mais detalhadamente com o auxílio dos exemplos não limitativos a seguir. Salvo indicação diferente, as quantidades indicadas estão expressas em gramas.

Exemplos

Exemplos de Composição

Composição A
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	21,2 g, isto é, 10% como MA
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 Non-Ionic Emulsion	8,3 g, isto é, 5% como MA
Fragrância “Trésor” da Lancome	0,5 g
Água	q.s. 100 g

[0137] A fórmula da composição A é depositada sobre um cacho de cabelo de 1 g. Após alguns segundos à temperatura ambiente, o cacho de cabelo é secado e perfumado. O cabelo é individualizado com os dedos ou por meio de

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25/27 uma escova e/ou um pente. A sensação do cabelo é macia e natural, e mais espessa ao toque (aporte de massa). A massa conferida à cabeleira permanece presente após pelo menos uma primeira operação de lavagem com xampu. O cabelo permanece perfumado pelo menos até a primeira operação de lavagem com xampu.

Composição B
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	21,2 g, isto é, 10% como MA
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 Non-Ionic Emulsion	8,3 g, isto é, 5% como MA
Argila (Silicato de Alumínio e Magnésio), vendido pela BASF R.T. Vanderbilt com o nome Veegum granules	2 g
Trésor fragrância da Lancome	0,5 g
Água	q.s. 100 g

[0138]A fórmula da composição B é depositada sobre um cacho de cabelo fino. Após alguns segundos, o cabelo é secado com um aporte de massa.

[0139]O cabelo é individualizado com os dedos ou por meio de uma escova e/ou um pente. A sensação do cabelo é macia e natural, e mais espessa ao toque. A massa conferida à cabeleira permanece presente após pelo menos uma primeira operação de lavagem com xampu. O cabelo permanece perfumado pelo menos até a primeira operação de lavagem com xampu.

[0140]A argila permite reter a fragrância por mais tempo.

Composição C
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	20 g, isto é, 9,45% como MA
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 Non-Ionic Emulsion	7,2 g, isto é, 4,3% como MA
Clay (Silicato de Alumínio e Magnésio), vendido pela BASF R.T. Vanderbilt com o nome Veegum granules	2 g
Trésor fragrância da Lancome	0,5 g
Água	q.s. 100 g

[0141]A fórmula da composição C é depositada sobre um cacho de cabelo de 1 g.

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26/27 [0142]Após alguns segundos, o cacho de cabelo é secado e perfumado. O cabelo é individualizado com os dedos ou por meio de uma escova e/ou um pente.

[0143]A sensação do cabelo é macia e natural, e mais espessa ao toque.

[0144]A massa conferida à cabeleira permanece presente após pelo menos uma primeira operação de lavagem com xampu. O cabelo permanece perfumado pelo menos até a primeira operação de lavagem com xampu.

Exemplo Comparativo [0145]Foi preparada a seguinte composição: a composição D de acordo com a presente invenção contém um polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido, a composição E contém um copolímero de metacrilato de alquila enxertado com PDMS que é não híbrido.

	D (invenção)	e
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 Non-Ionic Emulsion	6% como MA	6% como MA
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	11,75 como MA	-
Copolímero de metacrilato de alquila enxertado com polidimetilsiloxano (KP-561 P - Shin Etsu)	-	11,75 como MA
Fragrância	3,5	3,5
Isododecano	25	25
Água	Qs 100	Qs 100

[0146] Cada composição é depositada sobre um cacho de cabelo grisalho permanentado que contém 90% de cabelos brancos, com 0,5 g de composição para 1 g de cabelo, e a composição é aplicada uniformemente ao longo de todo o cacho. Após alguns segundos, o cacho de cabelo é secado com um secador manual e uma escova, e depois o cabelo é escovado.

[0147] Individualização: depois de ter sido penteado, o cabelo tratado com a composição D fica perfeitamente individualizado, ao passo que o cabelo

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27/27 tratado com composição E fica grudado e forma blocos.

Persistência do revestimento [0148] Um depósito considerável é observado nos dedos depois de corrê-los através do cacho de cabelo tratado com composição E. Não há depósito nos dedos com o cabelo tratado com composição D.

[0149] Após as avaliações mencionadas acima, os cachos de cabelo tratados com as composições D e E são lavados uma vez com um xampu comum.

[0150] Antes da operação de lavagem com xampu, a fragrância é mais forte sobre o cabelo tratado com composição D. Após a operação de lavagem com xampu, o cabelo tratado com composição D permanece perfumado, ao passo que com o cabelo tratado com composição E isso não acontece.

[0151] A persistência do revestimento (em relação às operações de lavagem com xampu e atrito) é melhor com composição D do que com a composição comparativa E.

Claims

1. COMPOSIÇÃO NÃO COLORANTE PARA TRATAR FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada por compreender pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido sintetizado a partir de pelo menos um composto (i) escolhido entre os monômeros que possuem pelo menos um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos, e de pelo menos um composto (ii) estireno, o dito polímero possuindo uma solubilidade em água a 25°C inferior a 1 % em peso, e pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo copolímero de silicone em bloco linear estar na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo copolímero de silicone em bloco linear ser obtido por uma reação de extensão de cadeia, na presença de um catalisador, a partir de pelo menos:

(a) um polisiloxano (i) que possui pelo menos um grupo reativo e de preferência um ou dois grupos reativos por molécula; e (b) um composto de organosilicone (ii) que reage com o polisiloxano (i) por uma reação de extensão de cadeia.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo organopolisiloxano (i) ser escolhido a partir dos compostos de fórmula (I):

R2 R1

R2—Si---[O- S' l_n-O-Si —R2

R₂ R1R2 em que R1 e R2 representam, independentemente um do outro, um

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2/4 grupo hidrocarboneto que possui de 1 a 20 átomos de carbono ou um grupo arila ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior que 1, desde que haja em média entre um e dois grupos reativos por polímero.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por na fórmula (I), o grupo reativo ser escolhido a partir de hidrogênio; grupos alifaticamente insaturados; o grupo hidroxila; grupos alcoxi; grupos alcoxi-alcoxi; o grupo acetoxi; grupos amino e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizada por na fórmula (I), R1 representar um grupo metila e R2 na extremidade da cadeia representar um grupo vinila.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo composto de organosilicone (ii) ser escolhido a partir de polisiloxanos de fórmula (I) ou compostos que atuam como agente de extensão de cadeia tal como um silano, um siloxano ou uma silazana.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo composto (ii) ser um organohidropolisiloxano líquido de fórmula (II):

(CH₃)₂HSiO i-CH — i ³

-SiO--SiH(CH₃)₂

-CH3 —In (II) em que n é um número inteiro maior que 1 e de preferência maior que 10, de preferência igual a 20.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 8, caracterizada pela dispersão ser uma dispersão aquosa de copolímero de divinildimeticona/dimeticona.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo teor de copolímero(s) de silicone em bloco linear(es), expresso(s) como materiais ativo de polímeros, variar de 0,1%

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3/4 a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e de preferência de 1 % a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo(s) polímero ou polímeros acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico híbrido ser(em) sintetizado(s) a partir de pelo menos um monômero que possui pelo menos um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos e de pelo menos um composto estireno; de preferência, pelo menos um polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido é escolhido a partir de copolímeros estireno/acrilato, em particular um copolímero que resulta da polimerização de pelo menos um monômero de estireno e de pelo menos um monômero de acrilato de alquila com C1-C10.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo(s) polímero ou os polímeros acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico híbrido em dispersão aquosa estar ou estarem presente(s) em um teor, como materiais ativos, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e de preferência de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo(s) polímero ou polímeros acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico híbrido em dispersão aquosa e pelo(s) copolímero ou copolímeros de silicone em bloco linear(es) estar(em) presente(s) em uma razão em peso (como materiais ativos) de polímero(s) acrílico(s) formadore(s) de filme hidrofóbico híbrido para o(s) copolímero(s) de silicone em bloco lineare(s) que varia de 0,2 a 10, vantajosamente de 0,5 a 5 e preferencialmente de 1 a 3.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por compreender um composto odorífero ou

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4/4 uma mistura de compostos odoríferos, tais como uma fragrância.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender pelo menos um espessante inorgânico, de preferência escolhido a partir das argilas, de preferência uma esmectita.

16. MÉTODO PARA TRATAR FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender a aplicação, sobre as fibras queratínicas, de uma composição de tratamento, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, opcionalmente seguida por uma secagem das fibras.