BR112015029954B1 - Composição e processo para tratar fibras queratínicas - Google Patents

Abstract

RESUMO COMPOSIÇÃO E PROCESSO PARA TRATAR AS FIBRAS QUERATÍNICAS A presente invenção diz respeito a uma composição para tratar as fibras queratínicas, que compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de polímero acrílico filmogênio hidrofóbico híbrido, pelo menos um copolymer de silicone em bloco linear e pelo menos um aminoácido ou derivado de aminoácido.

Description

[001] A presente invenção trata de uma composição para tratar as fibras queratínicas, que compreende uma dispersão aquosa de partículas de um polímero acrílico particular, um copolímero de silicone em bloco linear e um aminoácido ou um derivado de aminoácido, e também de um processo para tratar as fibras queratínicas que utiliza tal composição.

[002] O cabelo fica geralmente danificado e fragilizado pela ação de agentes atmosféricos externos tais como a luz e o mau tempo, e por tratamentos mecânicos ou químicos, tais como brushing, uso do pente, descoloração, ondulação permanente e/ou tintura. Em consequência disso, o cabelo fica frequentemente difícil de ligar e, em particular, é difícil de desembaraçar ou de pentear, e a cabeleira, mesmo de cabelo exuberante apresenta dificuldades para manter um estilo atraente devido ao fato de que o cabelo carece de vigor, volume e falta de viço.

[003] Essa degradação do cabelo é acentuada, além disso, pela repetição de tratamentos de coloração capilar, que envolve a aplicação sobre o cabelo de um ou mais precursores de corante e um agente oxidante.

[004] Assim, para superar isso, é prática comum usar produtos para o penteado para permitir que o cabelo seja condicionado, conferindo-lhe especialmente corpo, massa ou volume.

[005] Esses produtos para o penteado são geralmente composições cosméticas capilares que compreendem um ou mais polímeros com grande afinidade com o cabelo, que possuem frequentemente a função de formar um filme sobre a superfície do cabelo a fim de modificar suas propriedades de superfície e, em particular, de condicioná-lo ou conferir-lhe propriedades óticas particulares.

[006] Um inconveniente associado com o uso dessas composições capilares repousa sobre o fato de que os efeitos cosméticos conferidos por tais composições possuem uma tendência de desaparecer, especialmente na primeira lavagem com xampu.

[007] A fim de superar esse inconveniente, pode-se considerar aumentar a persistência do depósito de polímeros realizando diretamente uma polimerização radicalar livre de certos monômeros no cabelo. Entretanto, os tratamentos assim obtidos resultam na degradação da fibra e o cabelo assim tratado é geralmente difícil de desembaraçar.

[008] É também prática conhecida revestir o cabelo com uma composição que compreende um monômero eletrófilo de tipo cianoacrilato, em particular no pedido de patente FR 2 833 489.Tal composição permite obter um cabelo perfeitamente revestido e não gorduroso (oleoso). Entretanto, o revestimento obtido requer condições operatórios específicas, devido à reatividade do monômero eletrófilo. Entretanto, o revestimento obtido com esses monômeros eletrófilos se torna pegajoso com substâncias graxas tais como o sebo.

[009] É também prática conhecida, especialmente a partir do documento EP 2 095 810, para melhorar a persistência do depósito sobre as fibras queratínicas aplicando uma composição que compreende um copolímero de silicone adesivo sensível à pressão, mais comumente conhecido como BioPSA. O toque obtido com esses copolímeros é geralmente pegajoso. O cabelo tratado com esse tipo composição possui um toque ligeiramente áspero e não inteiramente natural. Além disso, a aplicação desse tipo de composição é demorada e requer uma etapa de secagem total a uma temperatura acima da temperatura ambiente, por exemplo com um secador de cabelos, que é obrigatória a fim de obter um coating duradouro.

[010] O documento WO 92/21316 descreve composições à base de silicone e látex. Entretanto, os resultados obtidos com as composições do referido documento não são satisfatórios em termos do efeito do revestimento e da persistência das propriedades, especialmente em relação às lavagens com xampu.

[011] Além disso, os produtos de tratamento capilar (géis, xampus ou produtos para o cuidado ou o condicionamento do cabelo) são geralmente perfumados, mas apresentam uma remanência (persistência) muito limitada do perfume no cabelo, pois o perfume geralmente desvanece após alguns minutos ou, na melhor das hipóteses, após poucas horas.

[012] Assim, o objetivo da presente invenção é desenvolver uma composição para tratar as fibras queratínicas e, em particular, as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que permita obter revestimentos que são persistentes em relação aos xampus e aos diversos fatores agressivos aos quais o cabelo pode estar sujeito, em particular os brushings e a transpiração, apresentando ao mesmo tempo melhor tolerância em relação às substâncias graxas tais como o sebo e que não desenvolva qualquer natureza pegajosa, e que esse revestimento seja, ainda, liso e uniforme sobre as fibras queratínicas, deixando-as perfeitamente individualizadas.

[013] Esse objetivo é atingido com a presente invenção, que tem, assim, como um de seus objetivos uma composição para tratar as fibras queratínicas, que compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de pelo menos um polímero acrílico filmogênio hidrofóbico híbrido, pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear e pelo menos um aminoácido ou um derivado de aminoácido.

[014] Um objeto da presente invenção é também um processo para tratar as fibras queratínicas, que compreende a aplicação sobre a ou as fibras da composição da presente invenção, a qual aplicação é opcionalmente seguida pela secagem das fibras.

[015] O termo "pelo menos um" designa "um ou mais".

[016] A composição de tratamento da presente invenção permite um revestimento que é persistente em relação à lavagem com xampu, preservando ao mesmo tempo as qualidades físicas da fibra queratínica. Tal revestimento é, em particular, resistente aos fatores de ataque externo aos quais as fibras podem estar sujeitas, tais como um brushing e a transpiração. Ela permite, em particular, obter um depósito liso, uniforme. Com a composição e o processo da presente invenção, um revestimento persistente é obtido sem que seja preciso secar o cabelo com um secador. O cabelo após a aplicação é deixado ao ar livre, após alguns segundos o revestimento persistente se forma. Os cabelos são individualizados. O termo “fibras individualizadas” designa fibras que, após a aplicação da composição e da secagem, não grudam uma na outra (ou estão todas separadas entre si) e, portanto, não formam tufos, uma vez que revestimento se forma virtualmente em torno de cada fibra.

DISPERSÃO AQUOSA DE PARTÍCULAS DE POLÍMERO ACRÍLICO FILMOGÊNIQ HIDROFÓBICO HÍBRIDO

[017] O termo "polímero" designa um composto que corresponde à repetição de uma ou mais unidades (essas unidades são derivados de compostos conhecidos como monômeros). Essa ou essas unidades são repetidas pelo menos duas vezes e, de preferência, pelo menos três vezes.

[018] O termo "polímero filmogênio" designa um polímero que é capaz de formar, por si só ou na presença de um agente filmogênio auxiliar, uma película macroscopicamente contínua sobre um suporte, em particular sobre as matérias queratínicas, e de preferência uma película coesiva.

[019] O termo "polímero hidrofóbico" designa um polímero que possui uma solubilidade em água a 25°C inferior a 1% em peso.

[020] A dispersão pode ser uma dispersão simples no meio aquoso da composição.Um caso particular de dispersões que podem ser citadas são as redes (retículas).

[021] Para os fins da presente invenção, o termo "polímero acrílico híbrido" designa um polímero sintetizado a partir de pelo menos um composto (i) escolhido entre os monómeros que portam pelo menos um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monómeros ácidos e/ou am idas desses monómeros ácidos e de pelo menos um composto (ii) diferente dos compostos (i), isto é, que não compreende qualquer grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monómeros ácidos e/ou amidas desses monómeros ácidos.

[022] Os ésteres de ácido (met)acrílico (também conhecidos como (met)acrilatos) são vantajosamente escolhidos entre os alquil (met)acrilatos, em particular com C1-C30, de preferência com C1-C20 e mais preferivelmente com C1-C10 os alquil (met)acrilatos, os aril (met)acrilatos, em particular os aril (met)acrilatos com Ce-Cw, ou os hidroxialquil (met)acrilatos, em particular os hidroxialquil (met)acrilatos com C2-C6.

[023] Os (met)acrilatos de alquila que podem ser citados incluem o metacrilato de metila, o metacrilato de etila, o metacrilato de butila, o metacrilato de isobutila, o metacrilato de 2-etilhexila, 0 metacrilato de laurila ou o metacrilato de ciclohexila.

[024] Os (met)acrilatos de hidroxialquila que podem se citados, incluem o acrilato de hidroxietila, o acrilato de 2-hidroxipropila, o metacrilato de hidroxietila ou o metacrilato de 2-hidroxipropila.

[025] Os (met)acrilatos de arila que podem ser citados incluem o acrilato de benzila e o acrilato de fenila.

[026] Os ésteres de ácido (met)acrílico que são particularmente preferidos são os (met)acrilatos de alquila.

[027] De acordo com a presente invenção, o grupo alquila dos ésteres pode ser fluorado ou perfluorado, isto é, alguns ou todos os átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos por átomos de flúor.

[028] Os exemplos de amidas dos monómeros ácidos que podem ser citados são as (met)acrilamidas e, em particular, as N-alquil(met)acrilamidas, especialmente de uma alquila com C2-C12. Podem ser citadas, entre as N-alquil(met)acrilamidas, a N-etilacrilamida, a N-(t- butil)acrilamida e a N-(t-octil)acrilamida e a N-undecilacrilamida.

[029] Como compostos (ii) diferentes dos compostos (i), serão citados, por exemplo, os monômeros de estireno.

[030] Em particular, o polímero acrílico pode ser um copolímero estireno/acrilato e, em especial, um polímero escolhido entre os copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero de estireno e pelo menos um monômero de acrilato de alquila com C1-C20 e de preferência com C1-C10.

[031] Como monômeros de estireno que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados o estireno ou a-metilestireno e de preferência o estireno.

[032] O monômero de acrilato de alquila com C1-C10 pode ser escolhido entre o acrilato de metila, o acrilato de etila, o acrilato de propila, o acrilato de butila, o acrilato de hexila, o acrilato de octila e o acrilato de 2- etilhexila.

[033] Como polímeros acrílicos sintetizados com monômeros de estireno, podem ser citados os copolímeros estireno/acrilato vendidos com o nome Joncryl 77 pela BASF, com o nome Yodosol GH41F pela Akzo Nobel e com o nome Syntran 5760 CG pela Interpolymer.

[034] Como composto (ii), podem também ser citados, os compostos que interagem por um processo diferente da polimerização radicalar de compostos insaturados ou de compostos que resultam de tal processo. Tal processo pode, por exemplo, ser uma policondensação.Como policondensação pode ser citada a formação de poliuretanos, poliésteres ou poliamidas. Além do monômero ou dos monômeros acrílicos, o polímero hidrofóbico filmogênio híbrido da presente invenção compreenderá, então, o composto que resulta do processo de policondensação ou os compostos que interagem no processo de policondensação.

[035] Como copolímeros acrílicos filmogênios hidrofóbicos desse tipo podem ser citados, em particular, o que é vendido com a referência Hybhdur 875 Polymer Dispersion pela Air Products e Chemicals.

[036] Como copolímero acrílico filmogênio hidrofóbico híbrido pode também ser usado o produto vendido com a referência Primai HG 1000 pela Dow.

[037] De acordo com um modo particular de realização, o polímero acrílico filmogênio híbrido é um copolímero à base pelo menos um monômero estireno e de pelo menos um éster de ácido metacrílico.

[038] O polímero ou polímeros acrílicos filmogênios hidrofóbicos híbridos em dispersão aquosa podem estar presentes em um teor, como matérias poliméricas ativas, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferivelmente ainda de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

COPOLÍMERO DE SILICONE EM BLOCO LINEAR

[039] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção é um copolímero em bloco linear, ou seja, um copolímero não reticulado, obtido por extensão de cadeia e não por reticulação.

[040] O termo "copolímero em bloco" (ou "copolímero sequencial") designa um polímero que compreende pelo menos dois blocos distintos (sequências). Cada bloco do polímero é derivado de um tipo de monômero ou de vários tipos de diferentes monômeros. Isso significa que cada bloco pode ser composto de um homopolímero ou de um copolímero, e esse polímero que constitui o bloco pode, por sua vez, ser estatístico ou alternado.

[041] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção de compreende, preferência, pelo menos dois blocos de silicone distintos (ou sequências), e cada bloco do polímero resulta da polimerização de pelo menos um tipo de monômero de silicone ou de vários tipos de monómeros de silicone, tais como descritos a seguir.

[042] Deve-se também notar que o copolímero é "linear"; em outras palavras, a estrutura do polímero não é ramificada, nem em forma de estrela ou enxertado.

[043] O copolímero de silicone em bloco linear está vantajosamente na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.

[044] A dispersão aquosa de partículas de copolímero em bloco é uma emulsão silicone-em-água (Sil/A), cujos glóbulos oleosos sãos compostos de um silicone de viscosidade elevada, de modo que esses glóbulos parecem formar "partículas flexíveis".

[045] O tamanho das partículas de copolímero de silicone em bloco linear pode variar amplamente.De preferência, no presente pedido de patente, as partículas de copolímero de silicone em bloco linear apresentam geralmente um tamanho médio em número inferior ou igual a 2 microns e de preferência inferior ou igual a 1 micron.

[046] A dispersão aquosa de partículas de copolímero de silicone em bloco linear usada na composição de acordo com a presente invenção pode ser escolhida, em particular, entre as descritas no documento EP-A-874 017, cujo ensinamento está incorporado aqui por referência. De acordo com o referido documento, os copolímeros de silicone que constituem essas partículas podem ser obtidos, em particular, por uma reação de extensão de cadeia, na presença de um catalisador, usando pelo menos:

1. - (a) um polissiloxano (i) que porta pelo menos um grupo reativo e de preferência um ou dois grupos reativos por molécula; e
2. - (b) um composto de organossilício (ii) que reage com o polissiloxano (i) por meio de uma reação de extensão de cadeia.

[047] Em particular, o polissiloxano (i) é escolhido entre os compostos de fórmula (I):

na qual Ri e R2 representam, independentemente urn do outro, um grupo à base de hidrocarboneto que possui de 1 a 20 átomos de carbono e de preferência de 1 a 10 átomos de carbono, tais como um grupo metila, etila, propila ou butila, ou um grupo arila, tal como fenila, ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior do que 1, desde que haja em média entre um e dois grupos reativos por polímero.

[048] O termo "grupo reativo" designa qualquer grupo que é capaz de reagir com o composto de organossilício (ii) para formar um copolímero em bloco. Podem ser citados, como grupos reativos, o hidrogênio; os grupos alifaticamente insaturados e, em particular, os grupos vinila, alila ou hexenila; o grupo hidroxila; os grupos alcoxi, tais como os grupos metoxi, etoxi ou propoxi; os grupos alcoxialcoxi; o grupo acetóxi; os grupos aminados, e suas misturas. De preferência, mais de 90% e mais preferivelmente de 98% dos grupos reativos estão na extremidade da cadeia, isto é, os radicais R2 geralmente constituem mais de 90% e mesmo 98% dos grupos reativos.

[049] n pode, em particular, ser um número inteiro que varia de 5 a 30, preferivelmente de 10 a 30, e mais preferivelmente ainda de 15 a 25.

[050] Os polissiloxanos de fórmula (I) são polímeros lineares, ou seja, que compreendem poucas ramificações e geralmente menos de 2% molar de unidades siloxano. Além disso, os grupos Ri e R2 podem ser opcionalmente substituídos por grupos aminados, grupos epoxi ou grupos que compreendem enxofre, silício ou oxigênio.

[051] De preferência, pelo menos 80% dos grupos Ri são gruposalquila e mais preferivelmente grupos metila.

[052] De preferência, o grupo reativo R2 na extremidade da cadeia é um grupo alifaticamente insaturado e, em particular, grupo vinila.

[053] Um polissiloxano (i) que pode ser citado em particular é o dimetilvinilsiloxipolidimetilsiloxano, composto de fórmula (I) no qual os radicais Ri são radicais metila e os radicais R2 na extremidade da cadeia são radicais vinila, ao passo que os outros dois radicais R2 são radicais metila.

[054] O composto de organossilício (ii) pode ser escolhido entre os polissiloxanos de fórmula (I) ou os compostos que atuam como agentes de extensão de cadeia. Se for um composto de fórmula (I), 0 polissiloxano (i) compreenderá um primeiro grupo reativo e o composto de organossilício (ii) compreenderá um segundo grupo reativo que vai reagir com o primeiro grupo.Se ele for um agente de extensão de cadeia, ele pode ser um silano, um siloxano (dissiloxano ou trissiloxano) ou uma silazana. De preferência, o composto de organossilício (ii) é um organohidropolissiloxano líquido de fórmula (II):

na qual n é um número inteiro maior do que 1 e, de preferência, maior do que 10, variando por exemplo de 2 a 100, de preferência de 10 a 30 e mais preferivelmente de 15 a 25. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, n é igual a 20.

[055] Os copolímeros de silicone em bloco usados de acordo com a presente invenção são vantajosamente desprovidos de grupos oxialquileno, em particular desprovidos de grupos oxietileno e/ou oxipropileno.

[056] O catalisador da reação entre o polissiloxano e o composto de organossilício pode ser escolhido entre os metais e, em particular, entre a platina, o ródio, o estanho, o titânio, o cobre e o chumbo. Ele é, de preferência, a platina ou o ródio.

[057] A dispersão de partículas de copolímero de silicone usadas na composição de acordo com a presente invenção pode ser obtida, em particular, por exemplo, misturando (a) água, (b) pelo menos um emulsificante, (c) o polissiloxano (i), (d) o composto de organossilício (ii) e (e) um catalisador. De preferência, um dos constituintes (c), (d) ou (e) é adicionado por último à mistura, para que a reação de extensão de cadeia se inicie apenas na dispersão.

[058] Como emulsificantes que podem ser usados no processo de preparação descrito acima para obter a dispersão aquosa de partículas, podem ser citados, os emulsificantes não iônicos ou iônicos (aniônicos, catiônicos ou anfóteros). Eles são, de preferência, emulsificantes não iônicos que podem ser escolhidos entre os éteres de polialquileno glicol de um álcool graxo que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres de sorbitano polioxialquilenados e, em particular, polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres polioxialquilenados e, em particular, polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os polietileno glicóis; os polipropileno glicóis; os dietileno glicóis; e suas misturas. A quantidade de emulsificante(s) varia geralmente de 1% a 30% em peso, em relação ao peso total da mistura reacional.

[059] O emulsificante usado para obter a dispersão aquosa de partículas é escolhido, de preferência, escolhido entre os éteres de polietileno glicol de álcoois graxos e suas misturas, e em particular os éteres de polietileno glicol de álcoois que compreendem 12 ou 13 átomos de carbono e de 2 a 100 unidades de oxietileno e, de preferência, de 3 a 50 unidades de oxietileno, e suas misturas. Podem ser citados, por exemplo, o Pareth-3 com C12-C13, o Pareth-23 com C12-C13 e suas misturas.

[060] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a dispersão de partículas de copolímero de silicone é obtida a partir de dimetilvinilsiloxipolidimetilsiloxano (ou divinildimeticona), como composto (i), e a partir do composto de fórmula (II) de preferência com n=20, como composto (ii), de preferência na presença de um catalisador de tipo platina, e a dispersão de partículas é obtida, de preferência, na presença de Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 C12-C13 como emulsificantes.

[061] Pode ser usado, em particular, como dispersão de partículas de copolímero de silicone, o produto vendido com o nome HMW 2220 pela Dow Corning (nome CTFA: divinyldimethicone/dimethicone copolymer/C12-C13 Pareth-3/Ci2-Ci3 Pareth-23), que é uma dispersão aquosa a 60% de copolímero de divinildimeticona/dimeticona que compreende Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 com C12-C13, e a referida dispersão compreende aproximadamente 60% em peso de copolímero, 2,8% em peso de Pareth-23 comCi2-Ci3, 2% em peso de Pareth-3 com C12-C13 e 0,31% em peso de conservantes, e o resto para 100% é água.

[062] O ou os copolímeros de silicone em bloco linear pode estar presentes, por exemplo, em uma quantidade de matérias ativas poliméricas, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais preferivelmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferivelmente ainda de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[063] De acordo com um modo de realização, o ou os polímeros acrílicos filmogênios hidrofóbicos híbridos e o ou os copolímeros de silicone em bloco lineares estão presentes em uma razão em peso (como matérias ativas poliméricas) do ou os polímeros acrílicos filmogênios hidrofóbicos híbridos para o ou os copolímeros de silicone em bloco lineares que varia de 0,2 a 10, maispreferivelmente de 0,5 a 5 e mais preferivelmente ainda de 1 a 3.

[064] Quando a temperatura de transição vítrea do polímero acrílico filmogênio hidrofóbico híbrido for muito elevada para o uso desejado, por exemplo uma Tg superior a 40°C, um plastificante pode ser combinado com ele de modo a abaixar essa temperatura da mistura usada. O plastificante pode ser escolhido entre os plastificantes habitualmente utilizados no campo de aplicação e, especialmente, entre os compostos que podem ser solventes para o polímero.

[065] De preferência, o plastificante possui uma massa molecular inferior ou igual a 5000 g/mol, de preferência inferior ou igual a 2000 g/mol, preferivelmente inferior ou igual a 1000 g/mol e mais preferivelmente inferior ou igual a 900 g/mol. O plastificante possui vantajosamente uma massa molecular superior ou igual a 100 g/mol.

[066] Assim, a composição pode também compreender pelo menos um agente plastificante. Em particular, podem ser citados, sozinhos ou em mistura, os plastificantes usuais, tais como:

1. - os glicóis e seus derivados, tais como o éter etílico de dietileno glicol, o éter metílico de dietileno glicol, o éter butílico de dietileno glicol, o éter hexílico de dietileno glicol, o éter etílico de etileno glicol, o éter butílico de etileno glicol ou éter hexílico de etileno glicol;
2. - os copolímeros de polietileno glicóis, polipropileno glicóis, polietileno glicol/polipropileno glicol e suas misturas, em particular os polipropileno glicóis que possuem uma peso massa elevada, por exemplo que possuem uma massa molecular que varia de 500 a 15 000, por exemplo:
3. - os ésteres glicólicos;
4. - os derivados de propileno glicol e, em particular, o éter fenílico de propileno glicol, o diacetato de propileno glicol, o éter etílico de dipropileno glicol, o éter metílico de tripropileno glicol e o éter metílico de dietileno glicol o éter butílico de dipropileno glicol. Esses compostos são vendidos pela Dow Chemical com os nomes Dowanol PPH e Dowanol DPnB;
5. - os ésteres de ácidos, em particular os ésteres de ácidos carboxílicos, tais como os citratos, os ftalatos, os adipatos, os carbonatos, os tartaratos, os fosfatos ou os sebacatos;
6. - os ésteres derivados da reação de um ácido monocarboxílico de fórmula RuCOOH com um diol de fórmula HOR12OH na qual Rn e R12, que podem ser idênticos ou diferentes, representam uma cadeia à base de hidrocarboneto linear, ramificada ou cíclica, saturada ou insaturada e que contém, de preferência, de 3 a 15 átomos de carbono, e que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como N, O ou S, em particular o monoéster que resulta da reação de ácido isobutírico e octanodiol, tal como 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, tal como o produto vendido com a referência Texanol Ester Alcohol pela Eastman Chemical;
7. - os derivados oxietilenados, tais como os óleos oxietilenados, em particular os óleos vegetais, tais como o óleo de rícino; e
8. - suas misturas.

[067] Mais particularmente, 0 plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de pelo menos um ácido carboxílico que contém de 1 a 7 átomos de carbono e de um poliol que compreende pelo menos 4 grupos hidroxila.

[068] O poliol de acordo com a presente invenção pode ser um monossacarídeo -polihidroxialdeído (aldose) ou polihidroxicetona (cetose) ciclizado ou não ciclizado. O poliol é, de preferência, um sacarídeo ciclizado em forma de hemiacetal.

[069] O poliol pode ser um monossacarídeo ou polissacarídeo que compreende de 1 a 10 unidades sacarídicas, de preferência de 1 a 4 unidades sacarídicas e, mais preferivelmente, um ou dois sacarídeos. O poliol pode ser escolhido entre o eritritol, o xilitol, o sorbitol, a glicose, a sucrose, a lactose ou a maltose.

[070] O poliol de acordo com a presente invenção é, de preferência, um dissacarídeo. Entre os dissacarídeos, podem ser citadas, a sucrose (também conhecida como-D-glicopiranosil-(1-2)-[3-D-fructofuranose), a lactose (também conhecida como [3-D-galactopiranosil-(1-4)-[3-D-glicopiranose) e a maltose (também conhecida como a-D-glicopiranosil-(1-4)-[3-D- glicopiranose), e de preferência a sucrose.

[071] O éster de acordo com a presente invenção pode ser constituído de um poliol esterificado por pelo menos dois ácidos monocarboxílicos diferentes ou por pelo menos três ácidos monocarboxílicos diferentes.

[072] O éster de acordo com a presente invenção pode ser um copolímero de dois ésteres, em particular um copolímero i) de uma sucrose substituída por grupos benzoíla e ii) de uma sucrose substituída por grupos acetila e/ou isobutirila.

[073] O ácido carboxílico é, de preferência, um ácido monocarboxílico que contém de 1 a 7 átomos de carbono e, de preferência, de 1 a 5 átomos de carbono, escolhido, por exemplo, entre o ácido acético, o ácido n-propanoico, o ácido isopropanoico, o ácido n-butanoico, o ácido isobutanoico, o ácido terc-butanoico, o ácido n-pentanoico e o ácido benzoico.

[074] O éster pode ser obtido de pelo menos dois ácidos monocarboxílicos diferentes.De acordo com um modo de realização, o ácido é um ácido linear ou ramificado não substituído.

[075] O ácido é de escolhido de preferência entre o ácido acético, o ácido isobutírico, o ácido benzoico e suas misturas.

[076] De acordo com um modo de realização preferido, o éster é o diacetato hexaquis(2-metilpropanoato) de sucrose, tal como o produto vendido com o nome Sustane SAIB Food Grade Kosher pela Eastman Chemical.

[077] De acordo com outro modo de realização, o plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de um ácido policarboxílico alifático ou aromático e de um álcool alifático ou aromático que contém de 1 a 10 átomos de carbono.

[078] O álcool alifático ou aromático compreende de 1 a 10 átomos de carbono, e de preferência de 1 a 8 átomos de carbono, por exemplo de 1 a 6 átomos de carbono.

[079] Ele pode ser escolhido entre os álcoois R1OH, tais que R1 representa metila, etila, propila, isopropila, butila, hexila, etilhexila, decila, isodecila, benzila ou benzila substituída por uma alquila que compreende de 1 a 3 átomos de carbono, e suas misturas.

[080] O ácido policarboxílico alifático ou aromático contém, de preferência, de 3 a 12 átomos de carbono, de preferência de 3 a 10 átomos de carbono e, de preferência, de 3 a 8 átomos de carbono, por exemplo, 6 ou 8 átomos de carbono.

[081] O ácido policarboxílico alifático ou aromático é vantajosamente escolhido entre os ácidos dicarboxílicos e os ácidos tricarboxílicos.

[082] Entre os diácidos carboxílicos alifáticos que podem ser citados estão os de fórmula HOOC-(CH2)n-COOH, na qual n é um número inteiro que varia de 1 a 10 e, de preferência, que varia de 2 a 8, por exemplo igual a 2, 4, 6 ou 8.

[083] São preferidos os diácidos carboxílicos escolhidos entre o ácido succínico, o ácido adípico e o ácido sebácico.

[084] Entre os ácidos dicarboxílicos aromáticos, pode ser citado o ácido ftálico.

[085] Entre os ácidos tricarboxílicos, podem ser citados, os triácidos que correspondem à fórmula:

na qual R representa um grupo -H, -OH ou -OCOR' em que R' representa um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono. De preferência, R representa um grupo -OCOCH3.

[086] O ácido tricarboxílico é escolhido, em particular, entre 0 ácido acetilcítrico, o ácido butiroilcítrico e o ácido cítrico.

[087] Entre os ésteres de ácido tricarboxílico que podem ser usados, estão os ésteres derivados do ácido cítrico (ou citratos), tais como o acetilcitrato de tributila, o acetilcitrato de trietila, o acetilcitrato de trietilhexila, o acetilcitrato de trihexila, o butiroilcitrato de trihexila, o citrato de triisodecila, o citrato de triisopropila, o citrato de tributila e o citrato de tri(2-etilhexila). Como referências comerciais dos plastificantes mencionados acima, podem ser citados os produtos da linha Citroflex vendidos pela Vertellus, em particular, Citroflex A4 e Citroflex C2.

[088] Entre os ésteres de ácido adípico, podem ser citados o adipato de dibutila e o adipato de di(2-etilhexila).

[089] Entre os ésteres de ácido sebácico que podem ser citados, estão o sebacato de dibutila, o sebacato de di(2-etilhexila), 0 sebacato de dietila e o sebacato de diisopropila.

[090] Entre os ésteres de ácido succínico que podem ser citados, estão o succinato de di(2-etilhexila) e o succinato de dietila.

[091] Entre os ésteres de ácido ftálico que podem ser citados, estão o ftalato de butil benzila, o ftalato de dibutila, o ftalato de dietilhexila, o ftalato de dietila e 0 ftalato de dimetila.

[092] Vantajosamente, o ou os plastificantes podem estar presentes na composição em um teor tal que a razão em massa do polímero ou polímeros acrílicos filmogênios hidrofóbicos híbridos para o ou os plastificantes varia de 0,5 a 100, preferivelmente de 1 a 50 e de preferência de 1 a 10.

AMINOÁCIDO OU DERIVADO DE AMINOÁCIDO

[093] O termo "aminoácido ou derivado de aminoácido" designa qualquer composto escolhidos entre os aminoácidos sintéticos ou naturais, modificados ou não modificados, seus sais, seus enantiômeros, oligômeros sintéticos ou naturais ou os polímeros que compreendem pelo menos dois aminoácidos, seus sais e suas misturas.

[094] Os aminoácidos e derivados usados na composição de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma função amina e pelo menos uma função ácido.

[095] A ou as funções ácido podem ser carboxílicas, sulfônicas, fosfônicas ou fosfóricas, de preferência carboxílicas.

[096] Os aminoácidos podem, em particular, corresponder a seguinte fórmula: (COOH)x—R—(NH2)y, na qual R é uma cadeia à base de hidrocarboneto linear ou ramificada e/ou cíclica, saturada ou insaturado opcionalmente interrompida por um ou mais heteroátomos ou grupos que compreendem um ou mais heteroátomos, e a referida cadeia e os referidos ciclos são opcionalmente substituídos, e x e y representam um número inteiro igual a 1 ou 2, de preferência x = 1 e y = 1.

[097] De preferência, os aminoácidos usados na presente invenção são a-aminoácidos, isto é, eles compreendem uma função amina e um grupo R localizado na position alfa em relação à função ácido. Eles podemser representados pela fórmula (A) a seguir:

• p é igual a 1 ou 2, e
• quando p = 2, R representar um átomo de hidrogênio, um grupo alifático que compreende opcionalmente uma porção heterocíclica, ou um grupo aromático,
• ou
• quando p = 1, R pode formar com átomo de nitrogênio de um heterociclo -N(H)P. Esse heterociclo é, de preferência, um ciclo com 5 membros saturado, opcionalmente substituído por um ou mais grupos alquila ou hidroxila com C1-4.

[098] De preferência, o grupo alifático é um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C4; um grupo hidroxialquila linear ou ramificado com Ci- C4; um grupo aminoalquila linear ou ramificado com C1-C4; um grupo alquil(Ci- C4)tioalquila(Ci-C4) linear ou ramificado; um grupo carboxialquila linear ou ramificado com C2-C4; um grupo ureidoalquila linear ou ramificado, um grupo imidazoloalquila linear ou ramificado ou um grupo indolilalquila linear ou ramificado, sendo que as porções alquila dessas quatro últimos grupos compreendem de um a quatro átomos de carbono.

[099] O grupo aromático pode ser um grupo arila com Ce ou aralquila com C7-C10, cujo núcleo aromático é opcionalmente substituído por um ou mais grupos alquila ou hidroxialquila com C1-C4.

[0100] De preferência, quando p = 2, R representar um átomo de hidrogênio, um grupo alifático escolhido entre um grupo alquil(Ci-C4)tioalquila (C1-C4) linear ou ramificado, um grupo imidazoloalquila linear ou ramificado, um grupo indolilalquila linear ou ramificado, sendo que as porções alquila desses últimos dois grupos compreendem de um a quatro átomos de carbono ou um grupo aralquila com C7-C10, sendo que o núcleo aromático é opcionalmente substituído por um ou mais grupos alquila ou hidroxila com C1-C4, em particular um grupo fenila ou hidroxifenila.

[0101] Como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, a alanina, a glicina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a prolina, a tirosina, a valina, a cisteína, a fenialanina, de preferência sem sua forma L, o triptofano, em particular o D-triptofano, ou suas misturas, e também seus sais.

[0102] Os derivados de aminoácidos podem também ser escolhidos entre:

• - os aminoácidos modificados, em particular:
• N-acilaminoácidos, em que o grupo acila compreende de 10 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono, tais como os aminoácidos que são, de preferência, não policarboxílicos e/ou não hidrossolúveis (solubilidade inferior a 1% a pH 7 e a 25°C), substituídos por um grupo lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla, beenoíla, olivoíla ou cocoíla, tais como a lauroil-L-lisina;
• aminoácidos substituídos por um grupo carboxialquila, em particular um grupo carboximetila, tais como a carboximetilcisteína,
• - os oligômeros sintéticos ou naturais ou os polímeros que compreendem pelo menos dois aminoácidos. Eles podem ser homopolímeros ou copolímeros de aminoácidos naturais ou modificados.
• Os homopolímeros que podem ser citados incluem as polilisinas as, poli-p-alaninas e os ácidos poliaspárticos.
• Os oligômeros ou polímeros de aminoácidos que podem também ser citados incluem as proteínas ou os hidrolisados de proteínas, tais como as proteínas de soja (glicina), tais como a dispersão de proteína de soja glicina vendida com a referência Eleseryl HGP LS 9874 pela Laboratoires Sérobiologiques, ou as proteínas de seda tais como o pó de proteína de seda vendido pela Croda.

[0103] Os aminoácidos ou seus derivados podem estar presentes na composição em sua forma nativa ou suplementada por um composto que porta um aminoácido ou a derivado, por exemplo uma partícula (carga, pigmento) tratada na superfície por um aminoácido ou um derivado de aminoácidos.

[0104] Os aminoácidos ou seus derivados podem estar presentes composição em um teor que varia de 0,001% a 20% em peso, em particular 0,01% a 10% em peso, e de preferência de 0,05% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

ESPESSANTE

[0105] A composição que é útil no dispositivo ou no processo da presente invenção pode compreender um espessante.Esse espessante pode ser escolhido entre os espessantes minerais ou orgânicos, poliméricos ou não poliméricos, e suas misturas.

[0106] Esses ou esses espessantes podem estar presentes em um teor total que varia de 0,01% a 10% em peso, em particular de 0,1% a 5% em peso e, de preferência de 0,2% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0107] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a composição compreende pelo menos um espessante mineral.

[0108] De preferência, o espessante ou os espessantes são escolhidos entre a sílica pirogenada e as argilas, ou suas misturas.

[0109] As silicas pirogenadas podem ser obtidas por pirólise em alta temperatura de um composto volátil de silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite, em particular, obter sílicas hidrofílicas que portam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Tais sílicas hidrofílicas são, por exemplo, vendidas com os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa, e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab- O-Sil MS-55® e Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[0110] É possível modificar quimicamente a superfície da referida sílica por reação química que gera uma redução. É possível, em particular, substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrófoba é então obtida.

[0111] Os grupos hidrofóbicos podem ser:

1. - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos, em particular, por tratamento de sílica pirogenada na presença de hexametildisilazana. As sílicas assim tratadas são conhecidas como "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são vendidas, por exemplo, com as referências "Aerosil R812®" pela Degussa, "Cab-O-Sil TS-530®" pela Cabot.
2. - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos, em particular, por tratamento de sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como "Silica dimethyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, vendidas com as referências "Aerosil R972®" e "Aerosil R974®" pela Degussa, "Cab-O-Sil TS-610®" e "Cab-O-Sil TS-720®" pela Cabot.

[0112] A sílica pirogenada possui, de preferência, um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0113] As argilas são produtos bem conhecidos, e que estão descritas, por exemplo, na obra Minéralogie des argiles [Mineralogy of Clays], S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2a Edição, 1982, Masson.

[0114] As argilas são silicatos que contêm um cátion que pode ser escolhido entre os cátions de cálcio, de magnésio, de alumínio, de sódio, de potássio ou de lítio, e suas misturas.

[0115] Os exemplos de tais produtos que podem ser citados incluem as argilas da família das esmectitas, tais como as montmorilonitas, as hectoritas, as bentonitas, as beidelitas e as saponitas, e também da família das vermiculitas, estevensitas ou cloritas.

[0116] Essas argilas podem ser de origem natural ou sintética.As argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com as matérias queratínicas são usadas de preferência.

[0117] Como argilas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas), tais como os produtos vendidos pela Laporte com o nome Laponite XLG, Laponite RD e Laponite RDS (esses produtos são silicatos de sódio e magnésio e, em particular, silicatos de sódio, lítio e magnésio); as bentonitas, tais como o produto vendido com o nome Bentone HC pela Rheox; os silicatos de alumínio e magnésio, em particular hidratados, tais como o produto vendido pela Vanderbilt com o nome Veegum Ultra, ou os silicatos de cálcio e, em particular, o produto na forma sintética vendido pela companhia com o nome Micro-cel C.

[0118] A argila organofílica pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectohta, a atapulgita ou a sepiolita, e suas misturas. Essa argila é, de preferência, uma bentonita ou uma hectorita.

[0119] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos de amina, as imidazolinas, os sabões de amina, os sulfatos graxos, os alquilarilsulfonatos, os óxidos de amina, e suas misturas.

[0120] Podem ser citadas, como argilas organofílicas, as quaternium-18 bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; e as quaternium-18/benzalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay.

[0121] O espessante pode também ser escolhido entre os espessantes orgânicos.

[0122] Os exemplos que podem ser citados incluem os seguintes produtos não poliméricos:

1. - as am idas graxas com C10-C30, tais como a dietanolamida de ácido láurico,

[0123] Podem também ser citados os seguintes polímeros espessantes orgânicos:

1. - os polímeros de poli(met)acrilatos de glicerila vendidos com os nomes Hispagel ou Lubragel pela Hispano Qimica ou pela Guardian,
2. - a polivinilpirrolidona,
3. - o álcool polivinílico,
4. - os polímeros e copolímeros reticulados de acrilamida, tais como os que são vendidos com os nomes PAS 5161 ou Bozepol C pela Hoechst ou Sepigel 305 pela Seppic, ou
5. os homopolímeros reticulados de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendidos com 0 nome Salcare SC95 pela Allied Colloid,
6. - os homopolímeros de ácido (met)acrilamidoalquil(Ci-C4) sulfônico, que são, de preferência, reticulados, em particular os homopolímeros de ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico parcialmente neutralizados com amónia,
7. - os homopolímeros de ácido acrílico reticulado,
8. - os copolímeros de acrilato/ acrilato de alquila com C10-C30,
9. - os poliuretanos associativos,
10. - celuloses, em particular as hidroxialquilceluloses tais como as hidroxietilceluloses,
11. e suas misturas.

[0124] Os polímeros espessantes são, de preferência, polímeros que possuem, como uma solução ou dispersão que contém 1% em peso de matéria ativa em água ou em etanol, a 25°C, uma viscosidade superior a 0,2 poise a uma taxa de cisalhamento de 1 s’1. A viscosidade é medida com um viscosímetro Haake RS600 da Thermo Electron.Esse viscosímetro é um viscosímetro de tensão controlada com uma geometria cone-plano (por exemplo que possui um diâmetro de 60 mm).

[0125] A composição de acordo com a presente invenção compreende água, que pode, de preferência, estar presente em um teor que varia de 20% a 98% em peso em relação ao peso da composição.

[0126] De acordo com um modo particular de realização, a composição da presente invenção contém um composto odorífero ou uma mistura de compostos odoríferos, tais como um perfume. Os compostos odoríferos e perfumes que podem ser citados incluem os descritos no artigo Perfumes por William L. Schreiber, pp. 171-201 volume 18 da 4a edição da Encyclopaedia of Chemical Technology de Kirk Othmer 1996.

[0127] As composições pode também conter pelo menos um agente habitualmente utilizado em cosméticos, escolhidos, por exemplo, entre os agentes redutores, as substâncias graxas, os solventes orgânicos ou os óleos, os amaciantes, os antiespumantes, os hidratantes, os agentes filtrantes UV, os peptizantes, os solubilizantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, as proteínas, as vitaminas, os propelentes, as ceras oxietilenadas ou não oxietilenadas, as parafinas, os ácidos graxos com C10-C30 tais como o ácido esteárico ou o ácido láurico, os corantes diretos, os pigmentos e as cargas, e suas misturas.

[0128] Os aditivos acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

PIGMENTOS

[0129] A composição pode compreender um ou mais pigmentos.

[0130] Tal composição permite obter revestimentos coloridos e de longa duração, sem degradação das fibras queratínicas, e com todas as vantagens descritas acima.

[0131] O termo “pigmento” designa partículas brancas ou coloridas de formas variadas que são insolúveis na composição na qual estão presentes.

[0132] Os pigmentos que podem são usados são escolhidos, em particular, entre os pigmentos orgânicos e/ou minerais conhecidos da técnica, em particular os que estão descritos na enciclopédia química de Kirk-Othmer (Encyclopedia of Chemical Technology) e na enciclopédia de química industrial de Ullmann (Encyclopedia of Industrial Chemistry).

[0133] Eles podem ser naturais, de origem natural, ou não natural.

[0134] Esses pigmentos podem ser fornecidos na forma pigmentos em pó ou em pasta. Eles podem ser revestidos ou não revestidos.

[0135] Os pigmentos podem escolhidos, por exemplo, entre os pigmentos minerais, os pigmentos orgânicos, as lacas, os pigmentos com efeitos especiais, tais como as madrepérolas ou as lantejoulas, e suas misturas.

[0136] O pigmento pode ser um pigmento mineral. O termo “pigmento mineral” designa qualquer pigmento que corresponda à definição da enciclopédia de Ullmann no capítulo sobre os pigmentos inorgânicos. Entre os pigmentos minerais que são úteis na presente invenção, podem ser citados os ocres, tais como o ocre vermelho (argila (em particular a caulinita) e o hidróxido de ferro (por exemplo, a hematita), o ocre marrom (argila (em particular a caulinita) e a limonita), o ocre amarelo (argila (em particular a caulinita) e a goetita), o dióxido de titânio, opcionalmente tratado na superfície, o óxido de zircônio ou o óxido de cério, o óxido de zinco, o óxido de ferro (preto, amarelo ou vermelho), ou de cromo; o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico; os pós metálicos, tais como o pó de alumínio ou o pó de cobre.

[0137] Podem também ser citados os carbonatos de metais alcalinos (tais como o carbonato de cálcio ou o carbonato de magnésio), o dióxido de silício, o quartzo e qualquer outro composto usado como carga inerte em composições cosméticas, desde que esses compostos contribuam para a cor ou a brancura da composição nas condições nas quais são empregados.

[0138] O pigmento pode ser um pigmento orgânico.Por “pigmento orgânico”, designa todo pigmento que corresponde à definição da enciclopédia Ullmann no capítulo sobre pigmentos orgânicos.

[0139] O pigmento orgânico pode ser escolhido, em particular, entre os compostos nitrosos, nitro, azoicos, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, antraquinônicos, trifenilmetânicos, fluorano, ftalocianínicos, os complexos metálicos, isoindolinônicos, isoindolínicos, quinacridônicos, perinônicos, perilênicos, dicetopirrolopirrólicos, indigoides, tioindigoides, dioxazínicos, trifenilmetânicos e quinoftalônicos.

[0140] Podem ser usados quaisquer compostos minerais ou orgânicos que sejam insolúveis na composição e que sejam convencionais no campo cosmético, desde que esses compostos contribuam para a cor ou a brancura da composição nas condições em que são empregados, por exemplo, a guanidina, que, de acordo com o índice de retração da composição, é um pigmento.

[0141] Em particular, os pigmentos orgânicos brancos ou coloridos podem ser escolhidos entre a laca de carmim, o negro de carbono, o negro de anilina, o amarelo azoico, a quinacridona, o azul de ftalocianina, os pigmentos azuis codificados no Color Index sob as referências Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, os pigmentos amarelos codificados no Color Index sob as referências Cl 11680, 11710, 15985, 19410, 20040, 21100, 21108, 47000 e 47005, os pigmentos verdes codificados no Color Index sob as referências Cl 61565, 61570, 74260, os pigmentos laranja codificados no Color Index sob as referências Cl 11725, 15510, 45370, 71105, os pigmentos vermelhos codificados no Color Index sob as referências Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, e os pigmentos obtidos por polimerização oxidativa de derivados indólicos, fenólicos, tais como descritos na patente FR 2 679 771.

[0142] Os exemplos que podem ser citados incluem as pastas pigmentares formadas de pigmentos orgânicos, tais como os produtos vendidos pela Hoechst com o nome de:

1. - Amarelo Cosmenyl 10G Pigmento Yellow 3 (Cl 11710)
2. - Amarelo Cosmenyl G Pigment oYellow 1 (Cl 11680)
3. - Laranja Cosmenyl GR Pigment Orange 43 (Cl 71105)
4. - Vermelho Cosmenyl R Pigmento Red 4 (Cl 12085)
5. - Carmim Cosmenyl FB Pigmento Red 5 (Cl 12490)
6. - Violeta Cosmenyl RL Pigmento Violet 23 (Cl 51319)
7. - Azul Cosmenyl A2R Pigmento Blue 15.1 (Cl 74160)
8. - Verde Cosmenyl GG Pigmento Green 7 (Cl 74260)
9. - Preto Cosmenyl R Pigmento Black 7 (Cl 77266)

[0143] Os pigmentos de acordo com a presente invenção podem também estar em forma de pigmentos compósitos, tais como os descritos na patente EP 1 184 426. Esses pigmentos compósitos podem ser compostos, em particular, de partículas que compreendem um núcleo inorgânico, pelo menos um ligante, que realiza a fixação dos pigmentos orgânicos ao núcleo, e pelo menos um pigmento orgânico que recobre pelo menos parcialmente o núcleo.

[0144] O pigmento orgânico pode também ser uma laca. Por laca, entendem-se os corantes adsorvidos nas partículas insolúveis, e o conjunto assim obtido fica insolúvel durante o uso.

[0145] Os substratos minerais nos quais os corantes são adsorvidos são, por exemplo, a alumina, o borossilicato de cálcio e de sódio, o borossilicato de cálcio e de alumínio, e o alumínio.

[0146] Entre os corantes, pode ser citado o ácido carmínico. Podem também ser citados os corantes conhecidos com as seguintes denominações: D&C Red 21 (Cl 45 380), D&C Orange 5 (Cl 45 370), D&C Red 27 (Cl 45 410), D&C Orange 10 (Cl 45 425), D&C Red 3 (Cl 45 430), D&C RED 4 (Cl 15 510), D&C Red 33 (Cl 17 200), D&C Yellow 5 (Cl 19 140), D&C Yellow 6 (Cl 15 985), D&C Green (Cl 61 570), D&C Yellow 10 (Cl 77 002), D&C Green 3 (Cl 42 053), D&C Blue 1 (Cl 42 090).

[0147] Um exemplo de laca que pode ser mencionado é o produto conhecido pelo seguinte nome: D&C RED n° 7 (Cl 15 850:1).

[0148] O pigmento pode também ser um pigmento com efeitos especiais. O termo “pigmentos com efeitos especiais” designa pigmentos que criam geralmente uma aparência colorida (caracterizada por certa tonalidade, certa vivacidade e certo nível claridade) que é não uniforme e que muda em função das condições de observação (luz, temperatura, ângulos de observação, etc.). Eles contrastam, assim, nesse aspecto com os pigmentos coloridos que conferem uma tonalidade uniforme opaca, semitransparente ou transparente convencional.

[0149] Existem diversos tipos de pigmentos com efeitos especiais: aqueles que possuem um índice baixo de refração, tais como os pigmentos fluorescentes, fotocrômicos ou termocrômicos, e aqueles que possuem um índice de refração mais elevado, tais como as madrepérolas ou as lantejoulas.

[0150] Os exemplos de pigmentos com efeitos especiais que podem ser citados incluem os pigmentos nacarados tais como a mica revestida com titânio ou com oxicloreto de bismuto, os pigmentos nacarados coloridos tais como a mica titânio com óxidos de terro, mica revestida com óxido de ferro, a mica titânio especialmente com azul férrico ou com óxido de cromo, a mica titânio com um pigmento orgânico do tipo supramencionado, e também os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Os pigmentos nacarados que podem ser mencionados incluem as madrepérolas Cellini vendidas pelas Engelhard (mica-TiO2-laca), Prestige vendidas pela Eckart (mica-TiO2), Prestige Bronze vendidas pela Eckart (mica-Fe2O3) e Colorona vendidas pela Merck (mica-TiO2-Fe2O3).

[0151] Podem também ser citadas as madrepérolas douradas vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas cor de bronze vendidas, em particular, pela Merck com o nome Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas cor de laranja vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela Merck com o nome Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas marrons vendidas, em particular pela Engelhard com o nome Nu- antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com um matiz acobreado vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); as madrepérolas com um matiz vermelho vendidas, em particular, pela Merck com o nome Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com um matiz amarelo vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas vermelhas com um matiz dourado vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas cor de rosa vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com um matiz dourado vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica), as madrepérolas azuis vendidas, em particular, pela Merck com o nome Matte blue (17433) (Microna), as madrepérolas brancas com um matiz prateado vendidas, em particular, pela Merck com o nome Xirona Silver, e as madrepérolas verde dourado-laranja-rosado vendidas, em particular, pela Merck com o nome Indian summer (Xirona), e suas misturas.

[0152] Podem ainda ser citadas com exemplos de madrepérolas as partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido com óxido de titânio.

[0153] As partículas que compreendem substrato de vidro revestido com óxido de titânio são vendidas, em particular, com o nome Metashine MC1080RY pela Toyal.

[0154] Finalmente, podem também ser citados como exemplos de madrepérolas, os flocos de tereftalato de polietileno, em particular os que são vendidos pela Meadowbrook Inventions com o nome Silver IP 0.004X0.004 (flocos prateados).

[0155] É também possível considerar pigmentos multicamadas à base de substratos sintéticos, tais como a alumina, a sílica, o borossilicato de sódio ou o borossilicato de cálcio e alumínio, e o alumínio.

[0156] Os pigmentos com efeitos especiais podem também ser escolhidos entre as partículas refletoras, ou seja, em particular, partículas que possuem um tamanho, uma estrutura, em particular uma espessura de camada(s) composta de camada ou camadas, e cuja natureza física e química, e cujo estado de superfície permite que reflitam a luz incidente. Essa reflexão pode, se for apropriado, ter uma intensidade suficiente para criar na superfície da composição, ou mistura, quando ela for aplicada ao suporte a ser maquilado, pontos de superclaridade que são visíveis a olho nu, isto é, pontos mais luminosos que contrastam com seu entorno, parecendo brilhar.

[0157] As partículas refletoras podem ser escolhidas de modo a não alterar significativamente o efeito de coloração gerado pelos agentes colorantes com os quais são combinadas, e mais particularmente, de modo a otimizar esse efeito em termos de rendimento de cor. Elas podem, mais particularmente, ter uma cor ou um matiz amarela, rosa, vermelho, bronze, alaranjada, marrom, dourada e/ou acobreada.

[0158] Essas partículas podem apresentar formas variadas, e podem estar, em particular, em forma de plaquetas ou globular, especialmente em forma esférica.

[0159] As partículas refletoras, seja qual for a sua forma, podem ou não possuir uma estrutura multicamadas, e, no caso de uma estrutura multicamadas, podem possuir, por exemplo, pelo menos uma camada de espessura uniforme, em particular de um material refletor.

[0160] Quando as partículas refletoras não tiverem uma estrutura multicamadas, elas podem ser compostas, por exemplo, de óxidos metálicos, em particular de óxidos de titânio ou de ferro obtidos sinteticamente.

[0161] Quando as partículas refletoras possuírem uma estrutura multicamada, elas podem compreender, por exemplo, um substrato natural ou sintético, em particular um substrato sintético pelo menos parcialmente revestido com pelo menos uma camada de um material refletor, em particular de pelo menos um metal ou material metálico. O substrato pode ser feito de um ou mais materiais orgânicos e/ou minerais.

[0162] Mais particularmente, ele pode ser escolhido entre os vidros, as cerâmicas, o grafite, os óxidos de metais, as aluminas, as sílicas, os silicatos, em particular os aluminossilicatos e os borossilicatos, e a mica sintética, e suas misturas, e essa lista não é limitativa.

[0163] O material refletor pode compreender uma camada de metal ou de um material metálico.

[0164] Partículas refletoras estão descritas, em particular, nos documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 e JP-A-05017710.

[0165] Ainda como exemplos de partículas refletoras que compreendem um substrato mineral revestido com uma camada de metal, podem também ser citadas as partículas que compreendem um substrato de borossilicato com revestimento de prata.

[0166] Partículas que compreendem um substrato de vidro revestido de prata, na forma de plaquetas, são vendidas com o nome Microglass Metashine REFSX 2025 PS pela Toyal. Partículas que compreendem um substrato de vidro revestido com uma liga de níquel/ cromo/molibdênio são vendidas com o nome Crystal Star GF 550 e GF 2525 por essa mesma empresa.

[0167] Podem também usadas partículas que compreendem um substrato metálico, tais como prata, alumínio, ferro, cromo, níquel, molibdênio, ouro, cobre, zinco, estanho, magnésio, aço, bronze ou titânio, e o referido substrato é revestido com pelo menos uma camada de pelo menos um óxido metálico, tal como o óxido de titânio, o óxido de alumínio, o óxido de ferro, o óxido de cério, o óxido de cromo, o óxido de silício, e suas misturas.

[0168] Os exemplos que podem ser citados incluem o pó de alumínio, pó de bronze ou de pó de cobre revestido com SÍO2 vendido com o nome Visionaire pela Eckart.

[0169] Podem também ser citados os pigmentos com efeito interferencial não fixados sobre um substrato, como os cristais líquidos (Helicones HC da Wacker, os flocos holográficos interferenciais (Geometric Pigments ou Spectra f/x da Spectratek). Os pigmentos com efeitos especiais compreendem também pigmentos fluorescentes, quer se trate de substâncias fluorescentes à luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, os pigmentos fosforescentes, os pigmentos fotocrômicos, os pigmentos termocrômicos e os quantum dots, vendidos, por exemplo, pela Quantum Dots Corporation.

[0170] Os quantum dots são nanopartículas semicondutores luminescentes, capazes de emitir, sob excitação luminosa, uma radiação que apresenta um comprimento de onda compreendido entre 400 nm e 700 nm. Essas nanopartículas são conhecidas da literatura. Em particular, elas podem ser sintetizadas de acordo com os processos descritos, por exemplo, em US 6 225 198 ou US 5 990 479, nas publicações que são citadas nesses documentos, bem como nas seguintes publicações: Dabboussi B.O et al “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis e characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites”, Journal of Physical Chemistry B, vol 101, 1997, pp. 9463-9475, e Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability e electronic accessibility", Journal of the American Chemical Society, vol. 119, N°30, pp. 7019-7029.

[0171] A variedade dos pigmentos que podem ser utilizados na presente invenção permite obter uma rica gama de cores bem como efeitos óticos particulares, tais como efeitos metálicos ou interferenciais.

[0172] O tamanho do pigmento utilizado na composição cosmética de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 10 nm e 200 pm, de preferência entre 20 nm e 80 pm, e mais preferivelmente ainda entre 30 nm e 50 pm.

[0173] Os pigmentos podem ser dispersos no produto por meio de um agente dispersante.

[0174] O dispersante serve para proteger as partículas dispersas contra a aglomeração ou a floculação. Esse dispersante pode ser um tensoativo, um oligômero, um polímero ou uma mistura de vários deles, que portam uma ou mais funcionalidades com forte afinidade pela superfície de partículas a serem dispersas. Em particular, eles podem se fixar física ou quimicamente à superfície dos pigmentos.Esses dispersantes contêm, ainda, pelo menos um grupo funcional que é compatível ou que é solúvel no meio contínuo. Em particular, são utilizados ésteres do ácido hidróxi-12 esteárico e ésteres de ácidos graxos com Cs a C20 de polióis tais como o glicerol ou 0 diglicerol, tal como o estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico) com um peso molecular de aproximadamente 750g/mol, tal como 0 produto vendido com 0 nome de Solperse 21 000 pela Avecia, o poligliceril-2 dipoli-hidroxiestearato (nome CTFA) vendido sob a referência Dehymyls PGPH pela Henkel, ou ainda o ácido poli-hidroxiesteárico, como o produto vendido com a referência Arlacel P100 pela Uniqema, e suas misturas.

[0175] Como outros dispersantes que podem ser usados nas composições da presente invenção, podem ser citados os derivados de amónio quaternário de ácidos graxos policondensados, tais como o Solperse 17 000 vendido pela Avecia, as misturas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tais como as vendidas pela Dow Corning com as referências DC2-5185, DC2-3225 C.

[0176] Os pigmentos utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção podem ser tratados na superfície por um agente orgânico.

[0177] Assim, os pigmentos que foram tratados na superfície antes do uso, que são úteis no contexto da presente invenção, são pigmentos que foram total ou parcialmente submetidos a um tratamento de superfície de natureza química, eletrônica, eletroquímica, mecanoquímica ou mecânica com um agente orgânico tais como os descritos, em particular, em Cosmetics e Toiletries, Fevereiro de 1990, vol. 105, pp. 53-64, antes de serem dispersos na composição de acordo com a presente invenção. Esses agentes orgânicos podem ser escolhidos, por exemplo, entre as ceras, por exemplo a cera de carnaúba e a cera de abelhas; os ácidos graxos, os álcoois graxos e seus derivados, tais como o ácido esteárico, o ácido hidroxiesteárico, o álcool estearílico, o álcool hidroxiestearílico e o ácido láurico e seus derivados; os tensoativos aniônicos; as lecitinas; os sais de sódio, potássio, magnésio, ferro, titânio, zinco ou alumínio de ácidos graxos, por exemplo o estearato ou o laurato de alumínio; os alcóxidos metálicos; o polietileno; os polímeros (met)acrílicos, por exemplo os metacrilatos de polimetila; os polímeros e copolímeros que contêm unidades acrilato; as alcanolaminas; os compostos de silicone, por exemplo os silicones, os polidimetilsiloxanos; os compostos organofluorados, por exemplo os perfluoroalquil éteres; os compostos fluorossiliconados.

[0178] Os pigmentos tratados na superfície úteis na composição cosmética de acordo presente invenção podem também ser terem sido tratados com uma mistura desses compostos e/ou terem sido submetidos a diversos tratamentos de superfície.

[0179] Os pigmentos tratados na superfície que são úteis no contexto da presente invenção podem ser preparados de acordo com as técnicas de tratamento de superfície bem conhecidas do técnico no assunto, ou estar comercialmente disponíveis na forma requerida.

[0180] De preferência, os pigmentos tratados em superfície são revestidos com uma camada orgânica.

[0181] O agente orgânico com o qual os pigmentos são tratados pode ser depositado nos pigmentos por evaporação de solvente, reação química entre as moléculas do agente de superfície ou criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos.

[0182] O tratamento de superfície pode assim ser realizado, por exemplo, por reação química de um agente de superfície com a superfície dos pigmentos e criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos ou as cargas. Esse método está descrito em particular na patente US 4 578 266.

[0183] Um agente orgânico ligado de modo covalente aos pigmentos será usado de preferência.

[0184] O agente para o tratamento de superfície pode representar de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, e mais preferivelmente ainda de 1 a 10% em peso do peso total dos pigmentos tratados na superfície.

[0185] De preferência, os tratamentos de superfície dos pigmentos serão escolhidos entre os seguintes tratamentos:

1. - um tratamento com PEG-Silicone tal como o tratamento de superfície AQ comercializado pela LCW;
2. - um tratamento com meticona, tal como o tratamento de superfície Sl comercializado pela LCW;
3. - um tratamento com dimeticona, tal como o tratamento de superfície Covasil 3.05 comercializado pela LCW;
4. - um tratamento com dimeticona / trimetilsiloxissilicato, tal como o
5. tratamento de superfície Covasil 4.05 comercializado pela LCW;
6. - um tratamento com dimiristato de alumínio, tal como o tratamento de superfície Ml comercializado pela Miyoshi;
7. - um tratamento com perfluoropolimetilisopropil éter, tal como o tratamento de superfície FHC comercializado pela LCW;
8. - um tratamento com isoestearil sebacato, tal como o tratamento de superfície HS comercializado pela Miyoshi;
9. - um tratamento com glutamato de estearoíla dissódico, tal com o tratamento de superfície NAI vendido pela Miyoshi;
10. - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila, tal como o tratamento de superfície PF comercializado pela Daito;
11. - um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona e fosfato de perfluoalquila, tal como o tratamento de superfície FSA comercializado pela Daito;
12. - um tratamento com polimetil-hidrogênio siloxano / fosfato de perfluoroalquila, tal como o tratamento de superfície FS01 comercializado pela Daito;
13. - um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona, tal como o tratamento de superfície ASC comercializado pela Daito;
14. - um tratamento com isopropil titânio triisoestearato, como o tratamento de superfície ITT comercializado pela Daito;
15. - um tratamento com isopropil titânio triisoestearato, como o tratamento de superfície ITT comercializado pela Daito;
16. - um tratamento com copolímero acrilato, tal como o tratamento de superfície APD comercializado pela Daito;
17. - um tratamento com fosfato de perfluoroalquila / isopropil titânio triisoestearato, tal como o tratamento de superfície PF + ITT comercializado pela Daito.
18. [001] De preferência, o pigmento é escolhido entre os pigmentos minerais ou os pigmentos minerais/orgânicos mistos.
19. [002] A quantidade de pigmento ou pigmentos pode variar de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,05% a 20% em peso e mais preferivelmente de 0,1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0186] De acordo com outro modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção é não colorante.

[0187] O termo "composição não colorante" designa uma composição que não confere às fibras queratínicas uma nova cor por meio de uma ou mais matérias colorantes. A composição de acordo com a presente invenção não contém, portanto, tais matérias e, em particular, não contém quaisquer pigmentos ou corantes de oxidação, e, se contiver tais corantes diretos solúveis, eles estão em uma concentração (geralmente inferior a 0,005%) tal que há coloração da composição sem qualquer efeito colorante sobre as fibras queratínicas.

[0188] Evidentemente, o técnico no assunto tomará cuidado ao escolher esse ou esses aditivos adicionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a formação do revestimento de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de modo adverso.

[0189] A composição de acordo com a presente invenção pode, em particular, estar na forma de uma suspensão, uma dispersão, um gel, uma emulsão, em particular uma emulsão óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O), ou uma emulsão múltipla (A/O/A) ou poliol/O/A ou O/A/O), na forma de um creme, uma espuma, um bastão, uma dispersão de vesículas, em particular de lipídios iônicos ou não iônicos, uma loção bifásica ou multifásica, um spray ou uma pasta. A composição pode também estar na forma de um laquê.

[0190] Um técnico no assunto escolherá a forma galênica apropriada, e também o método para prepará-la, com base em seu conhecimento geral, levando em conta, primeiramente, a natureza dos constituintes usados, em particular sua solubilidade no suporte e, em segundo lugar, a aplicação pretendida da composição.

[0191] A composição descrita acima pode ser usada sobre fibras queratínicas úmidas ou secas, e também quaisquer tipos de fibras claras ou escuras, naturais ou tingidas, permanentadas, descoloridas ou relaxadas. Ela pode ser aplicada por qualquer meio apropriado, por exemplo com uma escova, com o dedo ou com um frasco aplicador.

[0192] Em particular, a composição pode ser aplicada por meio de um recipiente que compreende uma peça terminal com aplicador removível que compreende um material permeável através do qual a composição pode passar, e a composição é aplicada colocando o aplicador em contato com as fibras; tal dispositivo está descrito, em particular, na patent US 5 961 665 (Fishmann).

[0193] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção é aplicada por meio de um dispositivo que compreende:

1. i) um meio de aplicação que é capaz de reter uma quantidade da composição em um recipiente,
2. ii) um elemento de suporte (preensão) que é suscetível de ser inserido no meio de aplicação a fim de, quando o dispositivo é movido longitudinalmente (em relação a uma mecha de cabelo), para manter a referida mecha em contato com o meio de aplicação de modo a permitir que ele seja revestido com a referida composição, caracterizado pelo fato de que:
3. o referido meio de aplicação compreende uma peça de extremidade com aplicador montada no recipiente e que compreende um orifício de saída equipado com um elemento de abertura/fechamento que, em uma primeira posição, fecha o referido orifício de saída e que, em uma segunda posição, libera pelo menos parcialmente o referido orifício de saída, e o movimento da primeira posição para a segunda posição ocorre em resposta a uma força exercida sobre o elemento de abertura/fechamento pela mecha que é inserida entre o órgão de suporte(preensão) e esse elemento de abertura/fechamento.

[0194] Tal dispositivo está descrito na patente FR 2976461.

[0195] De acordo com um modo particular de realização do processo da presente invenção, as fibras são lavadas antes da aplicação da composição descrita acima.

[0196] Após a aplicação da composição, as fibras são deixadas secar ou secadas, por exemplo a uma temperatura superior ou igual a 30°C. A secagem, se for realizada, pode ser realizada imediatamente após a aplicação ou após um tempo de pausa que pode variar de 1 minuto a 30 minutos.

[0197] De preferência, se as fibras são secadas, então, além do fornecimento de calor, elas são secadas com um fluxo de ar. Esse fluxo de ar durante a secagem permite melhorar a individualização do revestimento.

[0198] Durante a secagem, uma ação mecânica pode ser exercida sobre as mechas, tais como pentear, escovar ou passar os dedos pelo cabelo. Essa operação pode, de modo similar, ser realizada sobre as fibras que foram secadas, naturalmente ou de outra forma.

[0199] A etapa de secagem do processo da presente invenção pode ser realizada com um secador com capacete, um secador manual, um ferro de alisar, um Climazon, etc.

[0200] Quando a etapa de secagem for realizada com um secador com capacete ou um secador manual, a temperatura de secagem varia entre 40 e 110°C e, de preferência, entre 50 e 90°C.

[0201] A aplicação da composição pode ser seguida por uma etapa de modelagem das fibras com o dedo ou usando um dispositivo tal como um pente, uma escova, pinças de alisar ou um ferro de frisar. Após tal tratamento das fibras, a forma dada é resistente aos xampus.

[0202] Quando a etapa de secagem for realizada com um ferro de alisar ou frisar, a temperatura de secagem varia entre 110 e 220°C e, de preferência, entre 140 e 200°C.

[0203] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, todavia, possuir um caráter limitativo. Salvo indicação contrária, as quantidades estão expressas em porcentagens em peso.

EXEMPLOS

[0204] 0,6 g de composição A é aplicado sobre uma mecha de 1 g de cabelo grisalho.

[0205] Após alguns segundos, a mecha de cabelo é secada, ocabelo é tingido, e a cor é uniforme e persistente após algumas lavagens com xampu. O cabelo é macio e os cabelos podem ser individualizados com osdedos ou usando um pente e/ou uma escova.

[0206] 0,7 g de composição B e aplicado sobre uma mecha de cabelo de 1 g com uma profundidade de tom de 4.

[0207] A mecha seca após alguns segundos é modelada em umcacho usando um ferro de alisar.Quando a mecha tratada é colocada em um beaker que contém água, a forma da mecha é mantida o cabelo quando o cabelo está úmido e após secagem ao ar livre.

[0208] 0,6 g de composição C é aplicado sobre uma mecha de 1 gde cabelo grisalho.

[0209] Após alguns segundos, a mecha de cabelo é secada, ocabelo é tingido, e a cor é uniforme e persistente após algumas lavagens com xampu. O cabelo é macio e os cabelos podem ser individualizados com os dedos ou usando um pente e/ou uma escova.

[0210] 0,6 g de composição D é aplicado sobre uma mecha de 1g de cabelo grisalho. Após alguns segundos, a mecha de cabelo é secada, o cabelo é tingido, e a cor é uniforme e persistente após algumas lavagens com xampu.

[0211] Os cabelos podem ser individualizados com os dedos ou usando um pente e/ou uma escova.

[0212] 0,6 g de composição E é aplicado sobre uma mecha de 1 g de cabelo grisalho. Após alguns segundos, a mecha de cabelo é secada, o cabelo é tingido, e a cor é uniforme e persistente após algumas lavagens com xampu. Os cabelos podem ser individualizados com os dedos ou usando um pente e/ou uma escova.

Claims (17)

1. COMPOSIÇÃO PARA TRATAR FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada por compreender pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de polímero acrílico filmogênio hidrofóbico híbrido, pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear, pelo menos um aminoácido ou um derivado de aminoácido e um ou mais pigmentos;

   em que o(s) polímero(s) acrílico(s) filmogênio(s) híbrido(s) é(são) sintetizado(s) a partir de pelo menos um composto (i) selecionado a partir de monômeros portando pelo menos um grupo de ácido (met)acrílico e/ou ésteres destes monômeros ácidos e/ou amidas destes monômeros ácidos e a partir de pelo menos um composto (ii) diferente dos compostos (i), que são isentos de grupos ácido (met)acrílicos e/ou ésteres destes monômeros e/ou amidas destes monômeros ácidos.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo copolímero de silicone em bloco linear estar na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo copolímero de silicone em bloco linear ser obtido por uma reação de extensão de cadeia, na presença de um catalisador, que utiliza pelo menos:

   (a) um polissiloxano (i) que porta pelo menos um grupo reativo e preferivelmente um ou dois grupos reativos por molécula; e

   (b) um composto de organossilício (ii) que reage com o polissiloxano (i) por meio de uma reação de extensão de cadeia.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo organopolissiloxano (i) ser escolhido a partir dos compostos de fórmula (I):

   

   em que Ri e R2 representam, independentemente um do outro, um grupo à base de hidrocarboneto que contém de 1 a 20 átomos de carbono ou um grupo arila ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior que 1, desde que haja em média entre um e dois grupos reativos por polímero.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por, na fórmula (I), 0 grupo reativo ser escolhido a partir de hidrogênio; grupos alifaticamente insaturados; um grupo hidroxila; grupos alcóxi; grupos alcoxialcoxi; um grupo acetóxi; grupos amina; e suas misturas.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizada por, na fórmula (I), Ri representar um grupo metila e R2 na extremidade de uma cadeia representar um grupo vinila.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo composto de organossilício (ii) ser escolhido a partir dos polissiloxanos de fórmula (I) ou compostos que atuam como extensores de cadeia.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo composto (ii) ser um organohidrogenopolissiloxano liquid de fórmula (II):

   

   em que n é um número inteiro maior que 1, preferivelmente maior que 10 e preferivelmente igual a 20.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pela dispersão ser uma dispersão aquosa de copolímero de divinil dimeticona/dimeticona.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo teor de copolímero(s) de silicone em bloco linear(es), expressos como matérias ativas poliméricas, variar de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e preferivelmente de 1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelas funções ácido dos aminoácidos ácidos serem escolhidas a partir de funções ácido carboxílico, sulfônico, fosfônico e fosfórico, e preferivelmente funções ácido carboxílico.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelos aminoácidos serem representados pela fórmula (A) a seguir:

    

    quando p = 2, R representa um átomo de hidrogênio, um grupo alifático que compreende opcionalmente uma porção heterocíclica ou um grupo aromático,

    ou

    quando p = 1, R pode formar com o átomo de nitrogênio de -N(H)P um heterociclo, em que esse heterociclo é preferivelmente um anel saturado com 5 membros, opcionalmente substituído com um ou mais grupos alquila ou hidroxila C1-4.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por, quando p = 2, R representar um átomo de hidrogênio, um grupo alifático escolhido a partir de um grupo alquil(Ci-C4)tioalquila(Ci-C4) linear ou ramificado, um grupo imidazoloalquila linear ou ramificado, um grupo indolilalquila linear ou ramificado, sendo que as porções alquila desses dois últimos grupos compreendem de um a quatro átomos de carbono ou um grupo aralquila C7-C10, o núcleo aromático sendo opcionalmente substituído com um ou mais grupos alquila C1-C4 ou hidroxila, especialmente um grupo fenila ou hidroxifenila.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelos aminoácidos serem escolhidos a partir de alanina, glicina, isoleucina, leucina, metionina, prolina, tirosina, valina, cisteína, fenilalanina, preferivelmente em sua forma L, triptofano, em particular D-triptofano, ou suas misturas, e também seus sais.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelos derivados de aminoácidos serem escolhidos a partir de:

    - aminoácidos modificados tais como:

    N-acil aminoácidos, o grupo acila compreendendo de 10 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 12 a 22 átomos de carbono, por exemplo aminoácidos substituídos com um grupo lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla, beenoíla, olivoíla ou cocoíla,

    aminoácidos substituídos com um grupo carboxialquila, em particular um grupo carboximetila, por exemplo carboximetilcisteína,

    - homopolímeros ou copolímeros de aminoácidos naturais ou modificados, tais como proteínas de soja ou proteínas de seda, e suas misturas.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelos aminoácidos ou seus derivados estarem presentes em um teor que varia de 0,001% a 20% em peso, em particular de 0,01% a 10% em peso e preferivelmente de 0,05% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
17. PROCESSO PARA TRATAR FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender a aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de tratamento conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, opcionalmente seguida pela secagem das fibras.