ES2557124T3

ES2557124T3 - Dispositivo de aplicación que comprende una composición basada en un polímero hidrofóbico formador de película y un disolvente volátil, y procedimiento para tratar fibras de queratina utilizando el mismo

Info

Publication number: ES2557124T3
Application number: ES12799222.0T
Authority: ES
Inventors: Karen Teboul
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-20
Filing date: 2012-12-13
Publication date: 2016-01-22
Anticipated expiration: 2032-12-13
Also published as: FR2984089A1; JP2015503955A; CN103997930A; EP2793637A1; WO2013092380A1; JP6419577B2; FR2984089B1; US20150007845A1; EP2793637B1; CN103997930B

Abstract

Dispositivo (1) para aplicar una composición de tratamiento de fibras de queratina, que comprende: v) medios aplicadores (2) que son capaces de retener una cantidad de la composición de tratamiento (P) en un recipiente (20), vi) un miembro de sujeción (4) que puede acoplarse con los medios aplicadores (2), con el fin de, durante un movimiento longitudinal del dispositivo (1) con relación a un mechón de fibras de queratina para retener aplicado dicho mechón con los medios aplicadores (2) con el fin de permitir que el mechón sea recubierto con la composición de tratamiento (P), vii) dichos medios aplicadores (2) comprenden una punta (30) del aplicador montada en el recipiente (20) y que comprende un orificio de salida (31) equipado con un miembro de apertura/cierre (32), que, en una primera posición, clausura dicho orificio de salida, y que, en una segunda posición, libera al menos parcialmente dicho orificio de salida, teniendo lugar el paso de la primera a la segunda posición en respuesta a un esfuerzo ejercido sobre el miembro de apertura/cierre (32) mediante el acoplamiento de dicho mechón entre el miembro de sujeción y este miembro de apertura/cierre (32); viii) comprendiendo la composición de tratamiento (P) al menos un polímero hidrofóbico formador de película y al menos un disolvente volátil.

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo de aplicacion que comprende una composicion basada en un poffmero hidrofobico formador de peffcula y un disolvente volatil, y procedimiento para tratar fibras de queratina utilizando el mismo

La presente invencion se refiere a un dispositivo para aplicar una composicion para el tratamiento de fibras de queratina, que comprende un poffmero hidrofobico formador de peffcula y un disolvente volatil, y tambien a un procedimiento para el tratamiento de fibras de queratina utilizando dicho dispositivo.

El cabello es generalmente danado y es quebradizo por la accion de agentes atmosfericos externos tales como la luz y el mal tiempo, y por tratamientos mecanicos o qmmicos tales como el cepillado, peinado, decoloracion, permanente y/o tinte. Como resultado, el cabello es a menudo diffcil de manejar y, en particular, es diffcil de desenredar o estilizar, y en una cabeza con cabello, incluso de cabello exuberante es diffcil de mantener un estilo atractivo debido al hecho de que el cabello carece de vigor, volumen y vivacidad.

Esta degradacion en el cabello se incrementa, por otra parte, por la repeticion de tratamientos de coloracion del cabello permanente, que implican aplicar al cabello uno o mas precursores de tinte y un agente oxidante.

Por lo tanto, para superar esto, es ahora practica comun utilizar productos de estilizacion que permiten que el cabello sea acondicionado, sobre todo dandole cuerpo, masa o volumen.

Estos productos de estilizacion son generalmente composiciones capilares cosmeticas que comprenden uno o mas poffmeros con alta afinidad por el cabello, que a menudo tienen la funcion de formar una peffcula sobre la superficie del cabello con el fin de modificar sus propiedades de superficie y especialmente para acondicionar o para darle, en particular, propiedades opticas.

Un inconveniente asociado con el uso de estas composiciones para el cabello se encuentra en el hecho de que los efectos cosmeticos impartidos por tales composiciones tienen una tendencia a desaparecer, especialmente en el primer lavado con champu.

Con el fin de superar este inconveniente, se puede prever aumentar la remanencia del deposito de poffmeros realizando directamente la polimerizacion en los radicales libres de determinados monomeros en el cabello. Sin embargo, los tratamientos, asf obtenidos, resultan en la degradacion de la fibra y el cabello asf tratado es generalmente diffcil de desenredar.

Tambien se conoce la practica de tenir fibras de queratina con pigmentos. Las composiciones pueden contener un pigmento y un poffmero formador de peffcula. Con el fin de mejorar la remanencia del deposito coloreado o no coloreado sobre las fibras de queratina, se conoce la practica de aplicar una composicion que comprende un copoffmero adhesivo de silicona piezosensible, mas comunmente conocido como un BioPSA. El tacto obtenido con estos copoffmeros es generalmente pegajoso. El cabello tratado con este tipo de composicion tiene un tacto ligeramente burdo y no enteramente natural. Ademas de ello, la aplicacion de este tipo de composicion consume tiempo y requiere una etapa de secado total que es obligatoria a fin de obtener recubrimiento remanente.

Por otra parte, productos de tratamiento del cabello (geles, champus o productos para el cuidado o acondicionamiento del cabello) son generalmente perfumados, pero tienen una remanencia muy limitada del perfume en el cabello, el perfume generalmente se debilita despues de unos pocos minutos o, en el mejor de los casos, despues de unas pocas horas.

Dispositivos para aplicar un producto sobre un mechon de cabello o fibras se conocen, por ejemplo, de los documentos US 2011 005 546 o US 5 961 665.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invencion es desarrollar un dispositivo para el tratamiento de fibras de queratina y, en particular, fibras de queratina humanas tales como el cabello, que sea facil de utilizar y que pueda producir recubrimientos coloreados o no coloreados que sean remanentes con respecto al champu y a los diversos factores de ataque a los que el cabello puede ser sometido, especialmente el secado con secador y la transpiracion, mientras que al mismo tiempo muestre una mejor tolerancia hacia sustancias grasas tales como sebo y que no

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desarrolle una naturaleza pegajosa. En particular, el objetivo de la presente invencion es la obtencion de recubrimientos coloreados o no coloreados, que no sean pegajosos, sean faciles de utilizar y sean resistentes a los agentes externos, y que respeten la integridad de las fibras de queratina.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invencion es proponer un dispositivo para facilitar la aplicacion de una composicion de tratamiento del cabello; esta composicion tambien da acceso a un revestimiento que es remanente al champu y a los diversos factores de ataque a los que las fibras de queratina pueden ser sometidas, sin degradar dichas fibras; siendo este recubrimiento, ademas, homogeneo y liso sobre las fibras de queratina, dejandolas perfectamente individualizadas.

Este objetivo se consigue con la presente invencion, un objeto de la cual es, pues, un dispositivo (1) para aplicar una composicion de tratamiento de fibras de queratina, que comprende:

i) medios aplicadores (2) que son capaces de retener una cantidad de la composicion de tratamiento (P) en un recipiente (20),

ii) un miembro de sujecion (4) que puede acoplarse con los medios aplicadores (2), con el fin de, durante un movimiento longitudinal del dispositivo (1) con relacion a un mechon de fibras de queratina para retener aplicado dicho mechon con los medios aplicadores (2) con el fin de permitir que el mechon sea recubierto con la composicion de tratamiento (P),

iii) dichos medios aplicadores (2) comprenden una punta (30) del aplicador montada en el recipiente (20) y que comprende un orificio de salida (31) equipado con un miembro de apertura/cierre (32), que, en una primera posicion, clausura dicho orificio de salida, y que, en una segunda posicion, libera al menos parcialmente dicho orificio de salida, teniendo lugar el paso de la primera a la segunda posicion en respuesta a un esfuerzo ejercido sobre el miembro de apertura/cierre (32) mediante el acoplamiento de dicho mechon entre el miembro de sujecion y este miembro de apertura/cierre (32);

iv) comprendiendo la composicion de tratamiento (P) al menos un polfmero hidrofobico formador de pelfcula y al menos un disolvente volatil.

Un objeto de la invencion es tambien un procedimiento para el tratamiento de fibras de queratina, que comprende la aplicacion a las fibras de una composicion de tratamiento (P) contenida en un dispositivo tal como se describio previamente; siendo la aplicacion opcionalmente seguida por un secado de las fibras.

La expresion "al menos uno" significa "uno o mas".

La expresion "que comprende un" debe entenderse en el sentido de "que comprende por lo menos uno", a menos que se especifique lo contrario.

Mediante el uso de un dispositivo de este tipo, la composicion de tratamiento que contiene se puede aplicar simplemente, sin riesgo de derrame del producto, ya sea en el caso de una auto-aplicacion o de un tratamiento realizado por otra persona. La aplicacion es rapida y eficiente, sin requerir el uso de accesorios adicionales, y la impregnacion de las fibras es homogenea, independientemente de su longitud.

Ademas de ello, la composicion aplicada produce un recubrimiento que es remanente con respecto al champu, mientras que al mismo tiempo preserva las cualidades ffsicas de la fibra de queratina. Un revestimiento de este tipo es, en particular, resistente a factores de ataque externos a las que se pueden someter las fibras, como secado por soplado y transpiracion. Esto hace que sea posible, en particular, obtener un deposito suave y uniforme. Ademas de ello, se ha observado, sorprendentemente, que las fibras permanecen perfectamente individualizadas y pueden estilizarse sin problemas, y que las propiedades de estilizacion conferidas a las fibras son resistentes al champu. Con el procedimiento de la invencion, se obtiene un recubrimiento remanente sin que sea necesario secar el cabello con un secador. El cabello despues de la aplicacion se deja al aire libre, y despues de unos pocos segundos se forma el revestimiento remanente.

La expresion "fibras individualizadas" se refiere a fibras que, despues de la aplicacion de la composicion y el secado, no estan pegadas entre sf (o estan separadas una de otra) y, por lo tanto, no forman grumos, puesto que el recubrimiento se forma alrededor de practicamente cada una de las fibras.

Dispositivo

El dispositivo de acuerdo con la invencion es mas particularmente adecuado para la aplicacion de un producto de tratamiento a una o mas fibras.

La aplicacion se puede realizar a nivel local en un cabello de la cabeza entero trabajando sucesivamente en al menos todos los aparentes mechones de dicha cabeza de cabello.

5 Preferiblemente, el miembro de sujecion es movil con respecto a los medios aplicadores.

De acuerdo con una variante, el miembro de sujecion y los medios aplicadores estan enlazados a traves de medios de conexion y forman una sola pieza.

De acuerdo con otra variante, el miembro de sujecion y los medios aplicadores forman dos piezas separadas.

Ventajosamente, el recipiente que comprende la composicion comprende un estrechamiento anular para que sea 10 facil de sostener entre dos dedos.

De acuerdo con una realizacion particular, la punta del aplicador comprende una superficie que es capaz de almacenar y liberar la composicion de tratamiento.

Preferiblemente, el area del miembro de sujecion se puede seleccionar para que sea mayor que o igual al area de la pieza extrema del aplicador.

15 Ventajosamente, el miembro de sujecion comprende medios de peinado.

Preferiblemente, el paso de la primera a la segunda posicion tiene lugar en respuesta a un esfuerzo ejercido axialmente sobre el miembro de apertura/cierre.

Preferiblemente, los medios aplicadores y el miembro de sujecion se pueden seleccionar para que sean simetricos entre sf respecto a un eje bisectriz de los medios de conexion.

20 Se puede hacer referencia a las figuras, que, sin embargo, se presentan solo como una grna y de ninguna manera limitan el dispositivo.

Las figuras muestran:

Figura 1: una vista en perspectiva en despiece ordenado de un dispositivo de acuerdo con la invencion para la aplicacion de un producto capilar a mechones,

25 Figura 2: muestra una vista en perspectiva en despiece ordenado de otro dispositivo de acuerdo con la invencion para la aplicacion de un producto capilar a mechones,

Figura 3: muestra una vista en perspectiva en despiece ordenado de la parte superior del aplicador,

Figura 4: muestra una vista superior del aplicador en la posicion liberada (segunda posicion),

Figura 5: muestra una vista superior del aplicador en la posicion clausurada (primera posicion),

30 Figura 6: muestra una vista en perspectiva de un elemento de apertura/cierre en la posicion liberada (segunda posicion),

Figura 7: muestra una vista en perspectiva de un elemento de apertura/cierre en la posicion clausurada (primera posicion),

Figura 8: muestra una vista frontal del faldon del aplicador,

35 Figura 9: muestra una vista superior del faldon del aplicador,

Figura 10: muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de acuerdo con la invencion en una sola pieza antes de su uso,

Figura 11: muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de acuerdo con la invencion en dos piezas antes de su uso,

40 Figura 12: muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de acuerdo con la invencion en una sola pieza durante el uso.

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El dispositivo representado en las figuras 1 y 2 comprende medios aplicadores 2 que contienen la composicion que es util en la invencion y un miembro de sujecion 4. El dispositivo de aplicacion 2 se conoce per se y se describe, en particular, en el documento US 5 961 665.

El dispositivo de aplicacion 2 comprende un recipiente 20 en forma de una pequena botella flexible o ngida. Alternativamente, se puede utilizar una botella hecha de material termoplastico, por ejemplo PET. La botella tiene una capacidad de, por ejemplo, 6 ml. La botella comprende una pared lateral en forma de un cilindro de revolucion, uno de cuyos extremos esta cerrado por una pared extrema 23. El segundo extremo esta formado por una parte que tiene un diametro reducido, que termina en un borde libre 24a que define una abertura 25.

Se proporciona una pieza extrema 30 del aplicador para ser fijada sobre la botella y para ser cerrada por presion o atornillada sobre la abertura 25 en la botella. La pieza extrema esta en forma de una envuelta aproximadamente cilmdrica que tiene un diametro circular constante a lo largo de una gran parte de su longitud. Podna tener cualquier otra forma, por ejemplo, una forma troncoconica, volviendose progresivamente mas pequena hasta que defina una parte circular. La punta 30 tiene, por ejemplo, un diametro de aproximadamente l5 mm. Pueden estar previstos nervios axiales en la pared interior de la envuelta. Estos pueden tener una muesca radial que, en la posicion ajustada de la envuelta, esta alojada en la abertura 25 en la botella, permitiendo asf que la envuelta sea cerrada por presion a la botella. Alternativamente, es posible prever que la pared interior de la envuelta este provista de una rosca prevista para acoplarse con una rosca prevista en el cuello de la botella.

Como puede verse en las Figuras 3 a 9, la pieza extrema comprende un faldon cilindrico 34, que proporciona un sellado entre la abertura 25 en la botella y el orificio de salida 31. El faldon se extiende aproximadamente axialmente desde la parte cilmdrica o troncoconica de la envuelta, alrededor del asiento 33, hasta un borde libre 340 que forma un labio de sellado. En la posicion fijada de la pieza extrema 30 del aplicador, el labio 340 entra en aplicacion de sellado contra el borde superior 24a. Por lo tanto, el faldon de sellado no solapa a la botella lateralmente, de manera que la presencia del faldon no afecta a la necesidad de espacio lateral de la envoltura. Esta previsto un saliente radial 341 en la pared interior del faldon 34 para el tope del elemento de apertura/cierre 32. Este es un cordon circular continuo. Esta bastante claro que un cordon discontinuo formado, por ejemplo, de partes que estan angularmente separadas se puede utilizar para el tope del elemento de cierre.

La pieza extrema se obtiene ventajosamente moldeando una sola pieza de un material preferiblemente termoplastico, en particular polietileno, polipropileno, poli(tereftalato de etileno), poli(cloruro de vinilo), poliamida.

El elemento de apertura/cierre 32 comprende un resorte 321 que esta formado por bobinas helicoidales, la parte inferior de las cuales se mantiene en el material del anillo de montaje 323. El borde inferior 323a del anillo de montaje 323 se apoya contra el saliente radial 341 del faldon 34. La parte superior del muelle se mantiene en el material de un cuerpo conformado hueco que termina con una region troncoconica 320 que esta prevista para topar contra el asiento 33, formando con ello una valvula. La region troncoconica se extiende por un perno 322 que tiene una seccion transversal circular, cuyo extremo 322a puede ser ligeramente redondeado con el fin de no danar la superficie a tratar, con el que entra en contacto directo. El diametro del perno es menor que el diametro del orificio dispensador con el fin de que el perno pueda deslizarse facilmente a traves del orificio 31, permitiendo que el producto a dispensar pase a traves. En la posicion de reposo, el perno 322 sobresale fuera del orificio de manera que su extremo 322a se puede colocar en contacto directo con una superficie a tratar o en contacto indirecto a traves de una membrana 37.

El elemento de apertura/cierre 32 se obtiene igualmente mediante moldeo de una sola pieza de un material preferiblemente termoplastico, en particular polietileno, polipropileno, poli(tereftalato de etileno), poli(cloruro de vinilo), poliamida.

En la posicion montada del elemento de apertura/cierre el borde inferior 323a del anillo de montaje se apoya contra el saliente radial y el resorte 321 esta ligeramente comprimido, con el fin de mantener a la region troncoconica 320 a tope sellado contra el asiento 33 con el fin de evitar cualquier fuga de producto a traves del orificio 31. Cuando el perno se pone en contacto con una superficie a tratar, se ejerce una fuerza sobre el perno, siendo transmitida dicha fuerza al resorte con el fin de comprimirlo. El perno se inserta, por lo tanto, en el orificio 31 y la porcion troncoconica se desaplica del asiento 33 tal como se muestra en las Figuras 3 a 7.

La membrana 37 puede ser porosa o no porosa, puede estar soportada en la pieza extrema 30, puede tener, por ejemplo, al menos un orificio para dispensar producto que pasa a traves del mismo y puede estar cubierto

externamente al menos parcialmente con una superficie flocada, definiendo la membrana, con la pieza extrema 30, un espacio interno que puede contener producto a dispensar.

La membrana puede ser flexible y/o puede estar montada en la pieza extrema 30 de tal manera que se puede deformar y/o mover en relacion con el soporte y/o con el deposito, lo que conduce a una reduccion en el volumen del 5 espacio interno de al menos 0,1 ml.

Tal como se muestra en las Figuras 10 y 11, con el fin de utilizar el dispositivo, el usuario coge la botella, la invierte y aplica la pieza extrema al mechon. Por lo tanto, es suficiente prolongar el movimiento de la mano con el fin de pulsar el perno 322 y desacoplar la region troncoconica 320 del asiento 33 con el fin de despejar, al menos en parte, el orificio 31 (Figura 3). Para ello, se coloca el pulgar en contacto con el miembro de sujecion 4. El producto sale por la 10 accion de la gravedad a traves del orificio. Dado que el orificio tiene un diametro pequeno, el producto fluye sobre el mechon de una manera muy localizada, lo que permite aplicar el producto de una manera altamente precisa. A continuacion, se mueve el dispositivo, agarrando el mechon. Tan pronto como el usuario retira el dispensador del mechon o ya no ejerce presion alguna con el pulgar y se detiene la fuerza ejercida sobre el perno, el muelle vuelve a su posicion de reposo y la porcion troncoconica vuelve a entrar en contacto contra el asiento. El producto deja, por lo 15 tanto, de fluir y el aire se introduce en la botella antes de que la valvula se cierre.

De acuerdo con una realizacion particular, el miembro de sujecion 4 comprende una cubierta circular 41 que tiene un diametro mayor que el de la membrana 37. Tambien comprende una tira de conexion 50 hecha de material flexible, que se elige a fin de alargar elasticamente por la distancia necesaria para el posicionamiento del mechon. Esta tira 50 puede estar hecha de elastomero, en particular elastomero termoplastico tal como un elastomero de polietileno. 20 La tira 50 puede ser moldeada en una sola pieza con la cubierta 41 o puede estar conectado a la cubierta 41 mediante union por adhesivo o soldadura.

Los medios de conexion 50 pueden consistir, en particular, en bisagras de pelfcula o bisagras del tipo de bisagra con pasador, o que tienen un elemento soportado con una de dichas partes primera o segunda, estando montado a rotacion dicho elemento dentro de un rebajo formado en la otra de dicha pared extrema o dicha cubierta 41.

25 La cubierta 41 puede tener una forma elegida de la lista siguiente: circular, no circular, especialmente oblonga, ovalada, elfptica, poligonal, especialmente cuadrada, rectangular, reniforme, almenada o en forma de estrella, con una o mas ranuras.

La cubierta 41 y la membrana 50 pueden estar hechas de diferentes materiales. Al menos uno de ellos puede estar hecho de un material termoplastico, especialmente de un material seleccionado del grupo que consiste en: PE, PP, 30 POM, PA, PET, PBT.

La cubierta 41 puede comprender al menos uno de los siguientes miembros aplicadores: haz de cabellos, fieltro, revestimiento del mechon, espuma u otros miembros aplicadores tales como pernos o dientes. Estos elementos aplicadores estan dispuestos sobre la superficie de la cubierta 41, entrando en contacto con el mechon.

Estos elementos aplicadores pueden estar dispuestos en forma de una o mas lmeas o pueden ser distribuidos en un 35 patron periodico. El elemento aplicador puede ser, por ejemplo, un peine o un cepillo.

Los elementos aplicadores pueden especialmente estar unidos por encolado o grapado, o por sobre-moldeo en la parte 41. Los elementos aplicadores pueden tener tambien una punta flocada.

El miembro de sujecion 4 puede tener un miembro de agarre para sujetar el dispositivo con una orientacion predefinida. El miembro de agarre puede tener al menos una region para recibir un dedo, en particular una parte 40 aplanada o un agujero, que se extiende en general aproximadamente paralela a un eje que tiene una dimension mayor que una seccion transversal de la parte flexible.

De acuerdo con una alternativa que no se muestra, el eje geometrico de articulacion esta definido por una sola bisagra de pelfcula, mientras que el retorno elastico esta asegurado por dos tiras de conexion laterales dispuestas en cada lado de la bisagra de pelfcula. La eleccion de este tipo y una configuracion de este tipo dependen en gran 45 medida de la seccion transversal del recipiente.

Cuando el miembro de conexion 4 no comprende medios de conexion 50, la cubierta 41 puede ser soldada, moldeada o adhesivamente unida a un anillo o a un dedil, en el que se puede insertar al menos un dedo. En este caso, el anillo o el dedil se inserta en el pulgar de una mano del usuario y los medios aplicadores 2 se sujeta entre los otros dedos de la misma mano. El mechon a revestir esta dispuesto junto a la membrana 37 de los medios 5 aplicadores 2. El pulgar se dobla hacia atras con el fin de apretar el mechon entre la membrana 37 y la cubierta 41. La presion manual se ejerce a lo largo del eje del recipiente 20 y en angulo recto con la membrana 37. El usuario mueve su mano lejos de la cabeza, manteniendo esta presion. Se libera la presion para detener la aplicacion al mechon.

Los medios aplicadores 2 puede comprender una punta de espuma que puede ser sustituida por una punta de tipo 10 “roll-on” (“roll-on” puede ser una esfera, un cilindro o una forma ovoide, tal como un balon de rugby).

Con el dispositivo de acuerdo con la invencion, la mano (para el estilista o una persona) puede ser colocada de la manera mas adecuada a eleccion del usuario, con o sin el estrechamiento anular, facilitando mantener los medios aplicadores 2.

Composicion para el tratamiento de fibras de queratinas

15 Para los fines de la invencion, el termino "polfmero" significa un compuesto que corresponde a la repeticion de una o mas unidades (derivandose estas unidades de compuestos conocidos como monomeros). Esta o estas unidades se repiten al menos dos veces y preferiblemente al menos 3 veces.

La expresion “polfmero formador de pelfcula" significa un polfmero que es capaz, por sf mismo o en presencia de un agente formador de pelfcula auxiliar, de formar una pelfcula macroscopicamente continua sobre un soporte, 20 especialmente sobre materiales de queratina, y preferiblemente una pelfcula cohesiva.

La expresion "polfmero hidrofobico" significa un polfmero que tiene una solubilidad en agua a 25°C de menos de 1% en peso.

La expresion “polfmero formador de pelfcula" significa un polfmero que es capaz, por sf mismo o en presencia de un agente formador de pelfcula auxiliar, de formar una pelfcula macroscopicamente continua sobre un soporte, 25 especialmente sobre materiales de queratina, y preferiblemente una pelfcula cohesiva.

En una realizacion, el polfmero organico formador de pelfcula hidrofobico es al menos un polfmero seleccionado del grupo que comprende:

- polfmeros formadores de pelfcula que son solubles en un medio disolvente organico, en particular polfmeros liposolubles; esto significa que el polfmero es soluble o miscible en el medio organico y forma una sola

30 fase homogenea cuando se incorpora en el medio;

- polfmeros formadores de pelfcula que son dispersables en un medio disolvente organico, lo que significa que el polfmero forma una fase insoluble en el medio organico, siendo el polfmero restante estable y/o compatible una vez incorporado en este medio. En particular, este tipo de polfmeros puede estar en forma de dispersiones no acuosas de partfculas de polfmero, preferiblemente dispersiones en aceites de silicona o aceites hidrocarbonados;

35 en una realizacion, las dispersiones de polfmeros no acuosas comprenden partfculas de polfmero estabilizadas en su superficie con al menos un estabilizador; a estas dispersiones no acuosas se las alude a menudo como NADs;

- polfmeros formadores de pelfcula en forma de dispersiones acuosas de partfculas de polfmero, lo que significa que el polfmero forma una fase insoluble en agua, siendo el polfmero restante estable y/o compatible una vez incorporado en el agua, estando las partfculas de polfmero posiblemente estabilizadas en su superficie con al

40 menos un estabilizador. A estas partfculas de polfmero se las alude a menudo como latices; en este caso, la composicion debe comprender una fase acuosa.

Entre los polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos que se pueden utilizar en la composicion de la presente invencion se puede hacer mencion a los polfmeros sinteticos, de tipo radical o de tipo policondensado, polfmeros de origen natural, y sus mezclas. Polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos que se pueden mencionar en 45 particular, incluyen polfmeros acnlicos, poliuretanos, poliesteres, poliamidas, poliureas, polfmeros basados en celulosa tales como nitrocelulosa, polfmeros de silicona, polfmeros y copolfmeros de poliamida y poliisoprenos.

El polfmero formador de pelfcula se puede seleccionar de los polfmeros formadores de pelfcula descritos en la solicitud de patente WO 04/028 487.

El poUmero formador de pelfcula hidrofobico se puede seleccionar especialmente de:

a) homopoKmeros y copoKmeros de olefinas; cicloolefinas; butadieno; isopreno; estireno; vinil-eteres, esteres o amidas; esteres de acido (met)acnlico o amidas que contienen una grupo alquilo C1-C20 lineal, ramificado o c^clico, un grupo arilo C6-C10 o un grupo hidroxialquilo C2-C6.

5 HomopoUmeros y copolfmeros de este tipo se pueden obtener a partir de monomeros elegidos del grupo constituido

por (met)acrilato de isooctilo, (met)acrilato de isononilo, (met)acrilato de 2-etilhexilo, (met)acrilato de laurilo, (met)acrilato de isopentilo, (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de isobutilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de metilo, (met)acrilato, terc.-butilo, (met)acrilato de tridecilo, (met)acrilato de estearilo, (met)acrilato de hidroxietilo, (met)acrilato de 2-hidroxipropilo, acrilato de bencilo y acrilato de fenilo, o mezclas de los mismos. Amidas de los 10 monomeros acidos que se pueden mencionar incluyen (met)acrilamidas, y especialmente N-alquil(met)acrilamidas, en particular de un alquilo C2-C12 tales como N-etilacrilamida, N-t-butilacrilamida y N-octilacrilamida; N-dialquil(Ci- C4)(met)acrilamidas y (met)acrilatos de perfluoroalquilo. Los polfmeros anteriores pueden contener tambien como monomeros pequenas cantidades de un acido carboxflico o sulfonico insaturado tal como acido acnlico, acido metacnlico o AMPS, con la condicion de que la naturaleza global del polfmero permanezca siendo hidrofobica.

15 Como otros monomeros de vinilo que se pueden utilizar, tambien se puede hacer mencion a:

- N-vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, vinil-N-alquil(C1-C6)pirroles, viniloxazoles, viniltiazoles, vinilpirimidinas y vinilimidazoles,

- olefinas tales como etileno, propileno, butenos, isopreno y butadienos.

El polfmero de vinilo puede reticularse utilizando uno o mas monomeros difuncionales, que comprenden 20 especialmente al menos dos insaturaciones etilenicas tales como dimetacrilato de etilenglicol o ftalato de dialilo.

Se mencionara, por ejemplo, el copolfmero de acrilato de alquilo/acrilato de cicloalquilo vendido por Phoenix Chem. bajo el nombre Giovarez AC-5099 ML, el copolfmero de acrilatos/metacrilato de alquilo C12-22 vendido por Rohm & Haas bajo el nombre Soltex OPT y copolfmeros de vinilpirrolidona tales como copolfmeros de un alqueno C2-C30 tal como un alqueno C3-C22, y combinaciones de los mismos. Como ejemplos de copolfmeros de VP que se pueden 25 utilizar en la invencion, se puede tambien hacer mencion al copolfmero de VP/laurato de vinilo, al copolfmero de VP/estearato de vinilo, al copolfmero de polivinilpirrolidona butilado (PVP), al copolfmero de VP/hexadeceno vendido por ISP bajo el nombre Ganex V216, al copolfmero de VP/eicoseno vendido por ISP bajo el nombre Ganex V220, al copolfmero de VP/triaconteno o al copolfmero de VP/acido acnlico/metacrilato de laurilo. Tambien se puede hacer mencion a los copolfmeros cuyo nombre CTFA (4a edicion, 1991) es copolfmero de

30 octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo tales como los productos vendidos bajo el nombre Amphomer® o Lovocryl® 47 por la comparMa National Starch, y tambien los copolfmeros, cuyo nombre CTFA es copolfmero de acrilatos/octilacrilamida tales como los productos vendidos bajo el nombre Dermacryl® LT o Dermacryl® 79 por la comparMa National Starch.

Polfmeros particulares que pueden mencionarse incluyen:

35 i) polfmeros que portan grupos fluoro que pertenecen a una de las clases descritas en el texto anterior, en

particular los productos de Fomblin descritos en la patente US 5 948 393, y los copolfmeros de (met)acrilato de alquilo/(met)acrilato de perfluoroalquilo descritos en las patentes EP 0 815 836 y US 5 849 318.

ii) polfmeros o copolfmeros que resultan de la polimerizacion o copolimerizacion de un monomero etilenico, que comprende uno o mas enlaces etilenicos que preferiblemente estan conjugados (o dienos). Como polfmeros o 40 copolfmeros resultantes de la polimerizacion o copolimerizacion de un monomero etilenico es posible utilizar copolfmeros de vinilo, acnlicos o metacnlicos.

En una realizacion, el polfmero formador de pelfcula es un copolfmero de bloques que comprende al menos un bloque que consiste en unidades de estireno o derivados de estireno (por ejemplo metilestireno, cloroestireno o clorometilestireno). El copolfmero que comprende al menos un bloque de estireno puede ser un copolfmero dibloque 45 o tribloque, o incluso un copolfmero multibloque, en forma de brote estelar o radial. El copolfmero que comprende al menos un bloque de estireno tambien puede comprender, por ejemplo, un bloque de alquilestireno (AS), un bloque de etileno/butileno (EB), un bloque de etileno/propileno (EP), un bloque de butadieno (B), un bloque de isopreno (I), un bloque de acrilato (A), un bloque de metacrilato (MA) o una combinacion de estos bloques. El copolfmero que comprende al menos un bloque constituido por unidades de estireno o derivados de estireno puede ser un 50 copolfmero dibloque o tribloque, y en particular del tipo de poliestireno/poliisopreno o del tipo poliestireno/polibutadieno tales como los vendidos o fabricados bajo el nombre Luvitol HSB por BASF y los del tipo

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poliestireno/copoli(etileno-propileno) o, alternativamente, del tipo poliestireno/copoli(etileno/butileno), tales como los vendidos o fabricados bajo la marca Kraton por Shell Chemical Co. o Gelled Permethyl 99A por Penreco.

Se puede hacer mencion, por ejemplo, a Kraton G1650 (SEBS), Kraton G1651 (SEBS), Kraton G1652 (SEBS), Kraton G1657X (SEBS), Kraton G1701X (SEP), Kraton G1702X (SEP), Kraton G1726X (SEB), Kraton D-1101 (SBS), Kraton D-1102 (SBS), Kraton D-1107 (SIS), Gelled Permethyl 99A-750, Gelled Permethyl 99A-753-58 (mezcla de polfmero de bloques estrella y de poKmero de tres bloques), Gelled Permethyl 99A-753-59 (mezcla de poKmero de bloques estrella y de polfmero de tres bloques), Versagel MD 970 y Versagel MD 960 de Penreco (mezcla de polfmeros estrella y de polfmero de tres bloques en isododecano).

Tambien se pueden utilizar copolfmeros de estireno-metacrilato tales como los polfmeros vendidos bajo las referencias oS 129880, OS 129881 y OS 84383 de Lubrizol (copolfmero de estireno-metacrilato).

En una realizacion, el polfmero formador de pelfcula se selecciona de copolfmeros de ester vimlico (estando el grupo vinilo directamente conectado al atomo de oxfgeno del grupo ester y teniendo el ester vimlico un radical basado en hidrocarburos saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 atomos de carbono unido al carbonilo del grupo ester) y de al menos otro monomero que se elige de los esteres vimlicos (excepto el ester vimlico ya presente), a-olefinas (que contienen de 8 a 28 atomos de carbono), alquil-vinil-eteres (en los que el grupo alquilo contiene de 2 a 18 atomos de carbono) o esteres alflico o metalflico (que contienen un radical basado en hidrocarburos saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 atomos de carbono unido al carbonilo del grupo ester).

Estos copolfmeros se pueden reticular parcialmente utilizando agentes de reticulacion, que pueden ser del tipo vinilo o del tipo alflico o metalflico tales como tetraaliloxietano, divinilbenceno, octanodioato de divinilo, dodecanodioato de divinilo y octadecanedioato de divinilo.

Ejemplos de estos copolfmeros que pueden mencionarse incluyen los siguientes copolfmeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/octadecil-vinil-eter, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/1-octadeceno, acetato de vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/etil-vinil- eter, propionato de vinilo/cetil-vinil-eter, estearato de vinilo/acetato de alilo, 2,2-dimetiloctanoato de vinilo/laurato de vinilo, 2,2-dimetilpentanoato de alilo/laurato de vinilo, dimetilpropionato de vinilo/estearato de vinilo, dimetilpropionato de alilo/estearato de vinilo, propionato de vinilo/estearato de vinilo, reticulado con 0,2% de divinilbenceno, dimetilpropionato de vinilo/laurato de vinilo, reticulado con 0,2% de divinilbenceno, acetato de vinilo/octadecil-vinil- eter, reticulado con 0,2% de tetraaliloxietano, acetato de vinilo/estearato de alilo, reticulado con 0,2% de divinilbenceno, acetato de vinilo/1-octadeceno, reticulado con 0,2% de divinilbenceno y propionato de alilo/estearato de alilo, reticulado con 0,2% de divinilbenceno.

iii) polialquenos y copolfmeros de alquenos C2-C20, en particular polibuteno.

iv) policondensados.

Entre los policondensados se pueden mencionar poliuretanos no ionicos, poliuretano-compuestos acnlicos, poliuretano-polivinilpirrolidonas, poliester-poliuretanos, polieter-poliuretanos, poliureas y poliurea-poliuretanos, y sus mezclas.

Los poliuretanos pueden ser, por ejemplo, un copolfmero de poliuretano alifatico, cicloalifatico o aromatico o de poliurea-poliuretano.

Los poliuretanos segun se definen en la invencion tambien se pueden obtener a partir de poliesteres ramificados o no ramificados o de alquidos que comprenden hidrogenos moviles que se modifican por medio de una poliadicion con un diisocianato y un co-reactivo difuncional organico (por ejemplo dihidro, diamino o hidroxiamino).

Se puede hacer mencion tambien a poliesteres, poliester-amidas, poliesteres de cadena grasa, poliamidas y las resinas epoxi-esteres.

Los poliesteres se pueden obtener, de manera conocida, por policondensacion de diacidos alifaticos o aromaticos con dioles alifaticos o aromaticos o con polioles. El acido succmico, acido glutarico, acido adfpico, acido pimelico, acido suberico o acido sebacico se pueden utilizar como diacidos alifaticos. El acido tereftalico o acido isoftalico o, alternativamente, un derivado tal como anhfdrido ftalico, se puede utilizar como diacidos aromaticos. Etilenglicol,

propilenglicol, dietilenglicol, neopentilglicol, ciclohexanodimetanol y 4,4-N-(1-metilpropilideno)bisfenol se pueden utilizar como dioles alifaticos.

Las poliester-amidas pueden obtenerse de una manera similar a la de los poliesteres, por medio de la policondensacion de diacidos con aminoalcoholes. Las poliamidas se pueden obtener de una manera similar a la de 5 los poliesteres, por medio de la policondensacion de diacidos con diaminas.

Poliesteres particulares que pueden mencionarse incluyen poliesteres alifaticos que contienen cadenas laterales de alquilo C4-50 o poliesteres que resultan de la condensacion de dfmeros de acidos grasos o, alternativamente, poliesteres que comprenden un segmento de silicona en forma de un bloque, injerto o grupo terminal, tal como se define en la solicitud de patente FR 0 113 920.

10 b) Compuestos de silicona.

El polfmero formador de pelfcula hidrofobico tambien puede ser un polfmero que comprende al menos una porcion de silicona.

En el texto que figura a continuacion, de acuerdo con lo generalmente aceptado, los terminos "silicona" y "polisiloxano" significan cualquier polfmero organico de silicio u oligomero de estructura lineal o dclica, ramificada o 15 reticulada, de peso molecular variable, obtenido por polimerizacion y/o policondensacion de silanos

convenientemente funcionalizados, y constituidos esencialmente por una repeticion de unidades principales en las que los atomos de silicio estan enlazados entre sf a traves de atomos de oxfgeno (enlace siloxano ESi-O-SiE), estando los radicales basados en hidrocarburos, opcionalmente sustituidos, unidos directamente a traves de un atomo de carbono a dichos atomos de silicio. Los radicales basados en hidrocarbonados mas comunes son 20 radicales alquilo, especialmente radicales alquilo C1-C10, y en particular metilo, radicales fluoroalquilo, radicales arilo, y en particular fenilo, y radicales alquenilo, y en particular vinilo; otros tipos de radicales que pueden enlazarse, ya sea directamente o a traves de un radical basado en hidrocarburos, a la cadena de siloxano son, especialmente, hidrogeno, halogenos y, en particular, cloro, bromo o fluor, tioles, radicales alcoxi, radicales polioxialquileno (o polieter) y, en particular radicales polioxietileno y/o polioxipropileno, radicales hidroxilo o hidroxialquilo, grupos amina 25 sustituidos o no sustituidos, grupos amida, radicales aciloxi o aciloxialquilo, radicales hidroxialquilamino o

aminoalquilo, grupos amonio cuaternario, grupos anfoteros o betama, grupos anionicos tales como carboxilatos, tioglicolatos, sulfosuccinatos, tiosulfatos, fosfatos y sulfatos, no hace falta decir que esta lista no es limitativa de modo alguno (siliconas "organomodificadas").

Como polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos que comprende al menos una parte de silicona, se pueden citar 30 especialmente:

i) resinas de silicona, que son generalmente solubles o expandibles en aceites de silicona.

Estas resinas son polfmeros de poliorganosiloxano reticulados.

• La nomenclatura de las resinas de silicona es conocida bajo el nombre MDTQ, describiendose la resina como una funcion de las diversas unidades monomeras de siloxano que la componen,

35 caracterizando cada una de las letras MDTQ un tipo de unidad.

• La letra M representa la unidad monofuncional de formula (CH3)3SIO1/2, estando el atomo de silicio unido a un solo atomo de oxfgeno en el polfmero que comprende esta unidad.

• La letra D significa una unidad difuncional (cH3)2SiO2/2, en la que el atomo de silicio esta unido a dos atomos de oxfgeno.

40 • La letra T representa una unidad trifuncional de formula (CH3) SO3/2.

• La letra Q significa una unidad tetrafuncional SO4/2, en la que el atomo de silicio esta unido a cuatro atomos de hidrogeno, que a su vez estan unidos al resto del polfmero.

En las unidades M, D y T definidas anteriormente, al menos uno de los grupos metilo puede estar sustituido con un grupo R distinto de un grupo metilo tal como un radical basado en hidrocarburos (especialmente alquilo) que 45 contiene de 2 a 10 atomos de carbono o un grupo fenilo o, alternativamente, un grupo hidroxilo.

A partir de estas diferentes unidades se pueden obtener diversas resinas con diferentes propiedades, variando las propiedades de estos polfmeros en funcion del tipo de monomeros (o unidades), del tipo y numero de radicales sustituidos, de la longitud de la cadena del polfmero, de el grado de ramificacion y del tamano de las cadenas laterales.

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Ejemplos de estas resinas de silicona que pueden mencionarse incluyen:

- Siloxisilicatos, que pueden ser siloxisilicatos de trimetilo de formula [(CH3)3CSiO]xx(SiO4/2)y (unidades MQ) en las que x e y son numeros enteros que oscilan entre 50 y 80,

- polisilsesquioxanos de formula (CH3SiO3/2)x (unidades T) en la que x es mayor que 100 y en la que al menos uno de los radicales metilo puede estar sustituido con un grupo R como se definio anteriormente,

- polimetilsilsesquioxanos, que son polisilsesquioxanos en los que ninguno de los radicales metilo esta sustituido con otro grupo. Polimetilsilsesquioxanos de este tipo se describen en el documento US 5 246 694.

Como ejemplos de resinas de polimetilsilsesquioxano disponibles comercialmente, se puede hacer mencion a las vendidas:

- por la comparMa Wacker bajo la referencia Resin MK tales como Belsil PMS MK: polfmero que comprende unidades repetitivas de CH3SiO3/2 (unidades T), que tambien puede comprender hasta 1% en peso de unidades (CH3)2SiO2/2 (unidades D) y que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 10 000, o

- por la comparMa Shin-Etsu bajo las referencias KR-220L, que son compuestos de unidades T de formula CH3SiO3/2 y que tienen grupos extremos Si-OH (silanol), bajo la referencia KR-242A, que comprenden 98% de unidades T y 2% de unidades D de dimetilo y que tienen grupos terminales Si-OH o, alternativamente, bajo la referencia KR-251, que comprende 88% de unidades T y 12% de unidades de dimetilo D y que tienen grupos terminales Si-OH.

Resinas de siloxisilicato que se pueden mencionar incluyen resinas de siloxisilicato de trimetilo (TMS), opcionalmente en forma de polvos. Resinas de este tipo se venden bajo la referencia SR1000 por la comparMa General Electric, o bajo la referencia TMS 803 por la comparMa Wacker. Se puede hacer tambien mencion a las resinas de siloxisilicato de trimetilo vendidas en un disolvente tal como ciclometicona, que se vende bajo el nombre KF-7312J por la comparMa Shin-Etsu, o DC 749 o DC 593 por la comparMa Dow Corning.

ii) copolfmeros de poliamida basados en silicona del tipo poliorganosiloxano, tales como los descritos en los documentos US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 y US-A-5 981 680.

iv) compuestos de silicona injertados

La composicion de la invencion tambien puede contener un polfmero de silicona injertado. En el contexto de la invencion, la expresion “polfmero de silicona injertado" significa un polfmero que comprende una porcion de polisiloxano y una porcion constituida por una cadena organica no silicona, constituyendo una de las dos partes la cadena principal del polfmero, estando la otra injertada en dicha cadena principal.

Los polfmeros de silicona injertados, utilizados en la composicion cosmetica de acuerdo con la invencion se eligen preferentemente del grupo constituido por polfmeros con una cadena principal organica de silicona injertada con monomeros que contienen un polisiloxano, y polfmeros con una cadena principal de polisiloxano injertada con monomeros organicos no silicona, y sus mezclas.

Los monomeros organicos no silicona que constituyen la cadena principal del polfmero de silicona injertado pueden elegirse de monomeros etilenicamente insaturados, polimerizables en los radicales, monomeros de policondensacion-polimerizables tales como los que forman poliamidas, poliesteres o poliuretanos, y monomeros de apertura de anillo tales como los del tipo oxazolina o caprolactona.

Los polfmeros con una cadena principal organica no silicona injertados con monomeros que contienen un polisiloxano, de acuerdo con la invencion, se pueden seleccionar entre los descritos en las patentes US 4 693 935, US 4 728 571 y US 4 972 037 y solicitudes de patente EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 y WO 95/00578. Estos son copolfmeros obtenidos por polimerizacion en los radicales a partir de monomeros etilenicamente insaturados y de macromeros de silicona que contienen un grupo terminal vinilo, o alternativamente copolfmeros obtenidos por reaccion de una poliolefina que comprende grupos funcionalizados y de un macromero de polisiloxano que contiene una funcion extrema que es reactiva con dichos grupos funcionalizados.

El copolfmero que contiene una cadena principal organica no silicona, injertado con monomeros que contienen un polisiloxano puede, por ejemplo, tener la siguiente estructura:

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Un poKmero de este tipo se vende bajo el nombre KP 561 por Shin-Etsu.

El copoKmero que contiene una cadena principal organica no silicona, injertado con monomeros que contienen un polisiloxano tambien puede tener la siguiente estructura:

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Un polimero de este tipo, Polisilicona 7, se vende bajo el nombre SA70 por 3M.

Otros copolfmeros que contienen una cadena principal organica no silicona, injertado con monomeros que contienen un polisiloxano tambien pueden ser KP545, KP574 y KP575, vendidos por Shin-Etsu.

Un compuesto de silicona injertado, que tambien se puede mencionar, es el copolfmero de metacrilato de 10 isobutilo/acrilato de bishidroxipropil-dimeticona vendido por Grant Industries bajo el nombre Granacrysil BMAS.

De acuerdo con la presente invencion, el o los polfmeros de silicona injertados, que contienen una cadena principal de polisiloxano injertada con monomeros organicos no silicona, comprenden una cadena principal de silicona (o polisiloxano (=Si-O-)n) sobre la que se injerta, dentro de dicha cadena y tambien opcionalmente en al menos uno de sus extremos, al menos un grupo organico que no comprende silicona.

15 Ejemplos de polfmeros de silicona correspondientes a la definicion son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, a traves de una unidad de cadena de conexion de tipo tiopropileno, unidades polimericas mixtas del tipo acido poli(met)acrilico y del tipo poli(met)acrilato. Un compuesto correspondiente a esta definicion que se puede mencionar es el polidimetil/metilsiloxano que contiene grupos 3-tiopropil-acrilato de metilo/metacrilato de metilo/acido metacrilico o Polisilicona-8 vendidos bajo la denominacion VS80 por la compafna 20 3M.

Otros ejemplos de polfmeros de silicona son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, a traves de una unidad de cadena de conexion de tipo tiopropileno, unidades polimericas del tipo poli((met)acrilato de isobutilo).

Preferiblemente, la masa molecular media numerica de los poKmeros de silicona que contienen una cadena principal de polisiloxano injertada con monomeros organicos no silicona de la invencion oscila entre 10 000 y 1 000 000 aproximadamente, y aun mas preferentemente entre 10 000 y 100 000 aproximadamente.

Preferiblemente, los polfmeros de silicona injertados se eligen del grupo constituido por el copolfmero de metacrilato 5 de alquilo injertado con polidimetilsiloxano, copoKmeros de metacrilato de isobutilo, de acido acrilico y de macromero de silicona, y el polidimetil/metilsiloxano que contiene grupos 3-tiopropilacrilato de metilo/metacrilato de metilo/acido metacrilico.

v) Siliconas de poliurea/uretano

El copolfmero de la invencion puede comprender, ademas del polisiloxano/poliurea, otros bloques de diferentes 10 unidades. Se mencionaran, en particular, terpolfmeros de bloques de polisiloxano/poliurea/poliuretano.

De acuerdo con una variante, el copolfmero contiene exclusivamente uno o mas bloques de siloxano y uno o mas bloques de poliurea.

De acuerdo con la invencion, el copolimero puede corresponder a la formula general (I):

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en la cual:

R representa un radical basado en hidrocarburos monovalente, en caso apropiado sustituido con fluor o cloro, que contiene 1 a 20 atomos de carbono,

X representa un radical alquileno que contiene 1 a 20 atomos de carbono, en los que unidades de metileno no vecinas pueden estar reemplazadas por radicales -O-,

A representa un atomo de oxfgeno o un radical amino -NR1-,

Z representa un atomo de oxfgeno o un radical amino -NR1-,

R1 representa hidrogeno o un radical alquilo que contiene de 1 a 10 atomos de carbono,

Y representa un radical basado en hidrocarburos divalente, en caso apropiado sustituido con fluor o cloro, que contiene 1 a 20 atomos de carbono,

D representa un radical alquileno, en caso apropiado sustituido con fluor, cloro, alquilo C1-C6 o ester alquflico C1-C6, que contiene de 1 a 700 atomos de carbono, en los que unidades de metileno no vecinas pueden estar reemplazadas por radicales -O-, -COO-, -OCO- u -OCOO-, n es un numero entero de 1 a 4000, a es un numero al menos igual a 1, b es un numero que oscila entre 0 y 40, c es un numero que oscila entre 0 y30, y d es un numero mayor que 0,

con la condicion de que A represente un radical NH en al menos una de las unidades (a).

Preferiblemente, R representa un radical basado en hidrocarburos monovalente de 1 a 6 atomos de carbono, por 35 ejemplo metilo, etilo, vinilo y fenilo. De acuerdo con una realizacion particular, R es un radical alquilo no sustituido.

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Preferiblemente, X representa un radical alquileno que contiene de 2 a 10 atomos de carbono. Preferiblemente, el radical alquileno X no esta interrumpido.

De acuerdo con una realizacion particular, el grupo A en todas las unidades (b) y (c), cuando estan presentes, representa NH.

De acuerdo con una forma de realizacion particularmente preferida, todos los grupos A representan un radical NH. Preferiblemente, Z representa un atomo de oxfgeno o un radical NH.

Preferiblemente, Y representa un radical basado en hidrocarburos que contiene de 3 a 13 atomos de carbono, que esta preferiblemente no sustituido. Preferiblemente, Y representa un aralquileno o alquileno lineal o dclico.

Preferiblemente, D representa un radical alquileno que contiene al menos 2 y, en particular, al menos 4 atomos de carbono y no mas de 12 atomos de carbono.

Tambien preferiblemente, D representa un radical polioxialquileno, en particular un radical polioxietileno o polioxipropileno que contiene al menos 20 y, en particular, al menos 100 atomos de carbono, y no mas de 800 y, en particular, no mas de 200 atomos de carbono.

Preferentemente, el radical D esta no sustituido.

Preferiblemente, n representa un numero igual a al menos 3 y en particular a al menos 25, y preferiblemente a no mas de 800, en particular, a no mas de 400 y en particular preferiblemente a no mas de 250.

Preferiblemente, A representa un numero mayor que 50.

Cuando b es distinto de 0, b representa preferiblemente un numero no mayor que 50 y en particular no mayor que 25.

Preferiblemente, c representa un numero no mayor que 10 y, en particular, no mayor que 5.

Los copolfmeros de la invencion se pueden obtener de acuerdo con los procedimientos de polimerizacion descritos en la solicitud de patente US 2004/0 254 325 o la solicitud de patente WO 03/014 194.

De acuerdo con otra forma de realizacion, el copolfmero es un copolfmero de polisiloxano/poliurea no ionico, es decir, que no contiene grupos ionizados o ionizables.

Un ejemplo de un copolfmero que se puede mencionar es el copolfmero de dimetilpolisiloxano/urea, de nombre INCI poliurea dimeticona.

Un polfmero de este tipo se puede obtener especialmente por copolimerizacion de una a,ui-aminosilicona con un diisocianato. Los polfmeros correspondientes a estas caractensticas son, por ejemplo, los productos vendidos bajo las referencias Wacker-Belsil® UD 60, Wacker-Belsil® UD 80, Wacker-Belsil® UD 140 y Wacker-Belsil® UD 200 por la compama Wacker.

vi) Copolfmeros basados en resina de silicona y en silicona fluida

Estos copolfmeros de silicona se obtienen por reaccion de una resina de silicona y una silicona fluida.

Copolfmeros de este tipo se describen, por ejemplo, en Silicone Pressure Sensitive Adhesive, Sobieski y Tangney, Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology (Comp. D. Satas), von Nostrand Reinhold, Nueva York.

En el copolfmero, la resina de silicona esta presente en un contenido de entre 45% y 75% (respecto a la masa total de silicona) y la silicona fluida esta presente en un contenido de entre 25% y 55%, siendo la suma de los porcentajes

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de resina de silicona y de silicona fluida iguales a 100. Preferiblemente, la resina de silicona esta presente en un contenido comprendido entre 55% y 65% (respecto a la masa total de silicona) y la silicona fluida esta presente en un contenido comprendido entre 35% y 45%, siendo la suma de los porcentajes de resina de silicona y de silicona fluida igual a 100.

Preferiblemente, la resina de silicona de acuerdo con la invencion es el producto de condensacion de grupos SiO2 y grupos Ra(SiO)i/2 (triorganosililo) para los que cada uno de los grupos R se selecciona independientemente entre radicales metilo, etilo, propilo y vinilo y para los que la relacion entre las funciones SO2 y las funciones R3(SiO)i/2 de la resina de silicona oscila entre 0,6 y 0,9. Grupos triorganosililo que se pueden utilizar para formar la resina de silicona pueden ser unidades de trimetilsililo, trietilsililo, metilmetilpropilsililo y dimetilvinilsililo, y mezclas de las mismas. El grupo trimetilsililo se prefiere en el contexto de la invencion.

Preferiblemente, la silicona fluida de acuerdo con la invencion es un diorganopolisiloxano que contiene funciones OH terminales, con una viscosidad de entre 100 y 100 000 cSt a 25°C, para la que los sustituyentes del diorganopolisiloxano se eligen independientemente entre radicales metilo, etilo, propilo y vinilo. Los diorganosiloxanos son preferiblemente polfmeros lineales. Ejemplos de diorganopolisiloxano pueden ser, sin limitacion, un polidimetilsiloxano, un etilmetilpolisiloxano, un copolfmero de dimetilsiloxano y metilvinilsiloxano, y mezclas de polfmeros o copolfmeros de este tipo que tienen extremos OH. El diorganopolisiloxano preferido es un polidimetilsiloxano.

Ejemplos de smtesis de un copolfmero de este tipo se describen, por ejemplo, en la patente US 5 162 410 o en la patente CA 711 756.

Los copolfmeros preferidos de acuerdo con la invencion son vendidos por Dow Corning bajo la referencia BIO- PSA®, pudiendo estar estos copolfmeros BIO-PSA® por sf mismos, posiblemente, en dos formas, estandar o compatible con amina, y siendo suministrados en diferentes disolventes con varias relaciones de resina de silicona/silicona fluida. Se pueden mencionar, especialmente, de las calidades 7-4400, 7-4500 y 7-4600. El Bio- PSA® que se prefiere particularmente de acuerdo con la invencion es la calidad 7-4400.

vii) Siliconas reactivas

El polfmero formador de pelfcula hidrofobico puede elegirse de polfmeros obtenidos a partir de compuestos de silicona X e Y que son capaces de reaccionar juntos en el momento de la aplicacion para formar el polfmero formador de pelfcula hidrofobico. La expresion "compuesto de silicona" significa un compuesto que comprende al menos dos unidades de organosiloxano. De acuerdo con una realizacion particular, los compuestos X y los compuestos Y son compuestos de silicona. Los compuestos X e Y pueden ser compuestos amino o no amino. Pueden comprender grupos polares que pueden elegirse entre los siguientes grupos: -COOH, -COO-, -COO-, -OH, - NH2, -NH-, -NR-, -SO3H, -SO3', -OCH2CH2-, -O-CH2CH2CH2-, -O-CH2CH (CH3)-, -NR3+, -SH, -NO2, I, CI, Br, -CN, - PO4, -CONH-, -CONR-, -CONH2, -CSNH-, -SO2-, -SO-, -SO2NH-, -NHCO-, -NHSO2-, -NHCOO-, -OCONH-, - NHCSO- y -OCSNH-, representando R un grupo alquilo.

De acuerdo con otra realizacion, al menos uno de los compuestos X e Y es un polfmero, cuya cadena principal esta formada principalmente de unidades organosiloxano.

De acuerdo con otra realizacion, al menos uno de los compuestos X e Y es un polfmero, cuya cadena principal esta formada principalmente por unidades organosiloxano.

Entre los compuestos de silicona mencionados a continuacion, algunos de ellos pueden tener tanto propiedades formadoras de pelfcula como propiedades adhesivas, dependiendo, por ejemplo, de la proporcion de silicona de los mismos, o de si se utilizan como una mezcla con un aditivo particular. Por consiguiente, es posible modificar las propiedades formadoras de pelfcula o las propiedades adhesivas de estas composiciones de acuerdo con el uso pretendido, y este es en particular el caso de las siliconas elastomericas reactivas "vulcanizables a temperatura ambiente".

Compuestos X e Y pueden reaccionar juntos a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente y 180°C. Ventajosamente, los compuestos X e Y son capaces de reaccionar juntos a la temperatura ambiente (20 ± 5°C) y a la presion atmosferica, ventajosamente en presencia de un catalizador, a traves de una reaccion de hidrosililacion o una reaccion de condensacion, o una reaccion de reticulacion en presencia de un peroxido.

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Los compuestos X e Y son capaces de reaccionar a traves de condensacion, ya sea en presencia de agua (hidrolisis) por reaccion de 2 compuestos que portan grupos alcoxisilano, o a traves de la condensacion "directa" mediante reaccion de un compuesto que porta un grupo o grupos alcoxisilano y un compuesto que porta un grupo o grupos silanol, o mediante reaccion de 2 compuestos que portan un grupo o grupos silanol.

Cuando la condensacion se realiza en presencia de agua, este agua puede, en particular, ser agua proporcionada por una fuente externa, por ejemplo pre-humedeciendo el cabello (por ejemplo con un atomizador).

En este modo de reaccion a traves de la condensacion, los compuestos X e Y, que pueden ser identicos o diferentes, pueden elegirse, por lo tanto, a partir de compuestos de silicona, cuya cadena principal comprende al menos dos grupos alcoxisilano y/o al menos dos grupos silanol (Si-OH), en el lado y/o en el extremo de la cadena.

En una forma de realizacion ventajosa, los compuestos X y/o Y se eligen entre poliorganosiloxanos que comprenden al menos dos grupos alcoxisilano. La expresion "grupo alcoxisilano" significa un grupo que comprende al menos una porcion-Si-OR, siendo R un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono.

Compuestos X e Y se eligen especialmente de poliorganosiloxanos que comprenden grupos extremos alcoxisilano, mas espedficamente los que comprenden al menos 2 grupos extremos alcoxisilano y preferentemente grupos extremos trialcoxisilano.

Polfmeros de este tipo se describen especialmente en los documentos US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 y US 4 962 174, y WO 01/96450.

Cuando el polfmero formador de pelfcula de acuerdo con la invencion se dispersa en el disolvente organico, la composicion de acuerdo con la invencion comprende ventajosamente al menos una dispersion estable de partfculas de polfmero esencialmente esfericas de uno o mas polfmeros. Antes de su incorporacion en la composicion de la invencion, las partfculas estan generalmente dispersadas en una fase grasa lfquida fisiologicamente aceptable tal como aceites basados en hidrocarburos o aceites de silicona. De acuerdo con una realizacion, estas dispersiones se conocen generalmente como NADs (dispersiones no acuosas) de polfmero, en contraposicion a las redes, que son dispersiones acuosas de polfmero.

Estas dispersiones pueden estar especialmente en forma de nanopartfculas de polfmeros en dispersion estable en dicha fase organica lfquida. Las nanopartfculas tienen preferiblemente un tamano medio comprendido entre 5 y 800 nm y mejor aun entre 50 y 500 nm. Es posible, sin embargo, obtener tamanos de partfculas de polfmero que oscilan hasta 1 pm.

Los polfmeros en dispersion que se pueden utilizar en la composicion de la invencion tienen preferiblemente un peso molecular que oscila entre aproximadamente 2000 y 10 000 000 y una Tg que osicla entre -100°C y 300°C y preferentemente de -10°C a 80°C.

Entre los polfmeros formadores de pelfcula en dispersion que se pueden mencionar se encuentran homopolfmeros o copolfmeros radicales acnlicos o vimlicos, preferiblemente con una Tg inferior a o igual a 40°C y, especialmente, que oscilan entre -10°C y 30°C, utilizados solos o como una mezcla.

De acuerdo con una realizacion, las partfculas de polfmero son estabilizadas con un estabilizador que es solido a temperatura ambiente, que puede ser un polfmero de bloques, un polfmero injertado y/o un polfmero estadfstico, solo o como una mezcla. La estabilizacion puede tener lugar por cualquier medio conocido y, en particular, por adicion directa del polfmero estabilizador durante la polimerizacion.

Cuando se utiliza una dispersion acuosa de partfculas de polfmero, el contenido de solidos de dicha dispersion acuosa puede ser de aproximadamente 3% a 60% y preferiblemente de 10% a 50% en peso.

El tamano de las partfculas de polfmero en dispersion acuosa puede estar comprendido entre 10 y 500 nm y es preferiblemente entre 20 y 150 nm, lo que permite la produccion de una pelfcula de brillo notable. Sin embargo, pueden utilizarse tamanos de partfcula que oscilan hasta 1 micra.

De una manera no limitativa, los poKmeros formadores de pelfcula preferidos se eligen de entre los siguientes poKmeros o copoUmeros: poliuretanos, poliuretano-compuestos acnlicos, poliureas, poliurea-poliuretanos, poliester- poliuretanos, polieter-poliuretanos, poliesteres, poliester-amidas; poKmeros o copoUmeros acnlicos y/o vin^licos; copoKmeros acnlicos-de silicona; poliacrilamidas; poUmeros de silicona tales como poliuretano de silicona o 5 polfmeros acnlicos, fluoro-polfmeros; celulosas; y sus mezclas.

Los polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos de acuerdo con la invencion pueden seleccionarse sobre la base de sus propiedades mecanicas. Tales propiedades pueden ser la flexibilidad, la dureza, la adherencia, la remanencia, la resistencia al agua o a otros compuestos qmmicos y la resistencia a la abrasion. Tambien es posible aprovecharse de las propiedades mas versatiles de polfmeros de bloques (polfmeros constituidos por dos o mas 10 segmentos de polfmero distintos), polfmeros injertados (polfmeros que contienen una cadena lateral polimerica injertada en la cadena principal del homopolfmero o copolfmero) o heteropoUmeros (polfmeros que comprenden dos o mas monomeros diferentes). En los copolfmeros, por ejemplo, la cantidad de bloques duros y blandos tiene un impacto significativo sobre las propiedades del polfmero.

Ademas, es posible mezclar dos o mas polfmeros con el fin de lograr la propiedad deseada. Ejemplos de 15 combinaciones pueden ser poliuretano y poliacrilatos, poliuretano y poliesteres, dos polfmeros que tienen una parte de silicona o poliuretano y un polfmero que tiene una parte de silicona.

De acuerdo con una realizacion particular, el polfmero formador de pelfcula hidrofobico es un polfmero no ionico. De acuerdo con otra realizacion, el polfmero formador de pelfcula es solido a 25°C, en el sentido de que no se observa a simple vista una fluencia despues de una hora.

20 De acuerdo con una realizacion particular, el polfmero formador de pelfcula hidrofobico es un polfmero acnlico hnbrido. Para los fines de la presente invencion, esta destinado para el uso un polfmero sintetizado a partir de al menos un compuesto (i) elegido de monomeros que portan al menos un grupo acido (met)acnlico y/o esteres de estos monomeros acidos y/o amidas de estos monomeros acidos y de al menos un compuesto (ii) diferente de los compuestos (i), es decir, que no comprende grupo acido (met)acnlico y/o esteres de estos monomeros acidos y/o 25 amidas de estos monomeros acidos.

Los esteres de acido (met)acnlico (tambien conocidos como (met)acrilatos) se eligen ventajosamente (met)acrilatos de alquilo, en particular de alquilo C1-C30, preferiblemente C1-C20 y mejor aun C1-C10, (met)acrilatos de arilo, en particular de arilo C6-C10 y (met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de hidroxialquilo C2-C6.

(Met)acrilatos de alquilo que se pueden mencionar incluyen metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de 30 butilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de laurilo y metacrilato de ciclohexilo.

(Met)acrilatos de hidroxialquilo que se pueden mencionar incluyen acrilato de hidroxietilo, acrilato de 2-hidroxipropilo, metacrilato de hidroxietilo y metacrilato de 2-hidroxipropilo.

(Met) acrilatos de arilo que se pueden mencionar incluyen acrilato de bencilo y acrilato de fenilo.

Los esteres de acido (met)acnlico que son particularmente preferidos son los (met)acrilatos de alquilo.

35 De acuerdo con la presente invencion, el grupo alquilo de los esteres puede estar fluorado o perfluorado, es decir, algunos o todos los atomos de hidrogeno del grupo alquilo estan sustituidos con atomos de fluor.

Ejemplos de amidas de los monomeros acidos que se pueden mencionar son (met)acrilamidas, y especialmente N- alquil(met)acrilamidas, en particular de un alquilo C2-C12. Las N-alquil(met)acrilamidas que se pueden mencionar incluyen N-etilacrilamida, N-t-butilacrilamida, N-t-octilacrilamida y N-undecilacrilamida.

40 Como compuestos (ii) diferentes de los compuestos (i), se hara mencion, por ejemplo, a monomeros de estireno.

En particular, el polfmero acnlico puede ser un copolfmero de estireno/acrilato, y especialmente un polfmero elegido entre los copolfmeros derivados de la polimerizacion de al menos un monomero de estireno y al menos un monomero de acrilato de alquilo C1-C20 y preferiblemente C1-C10.

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Como monomeros de estireno que se pueden utilizar en la invencion, se puede hacer mencion a estireno y a- metilestireno, y preferiblemente a estireno.

El monomero de acrilato de alquilo C1-C10 se puede seleccionar de acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de butilo, acrilato de hexilo, acrilato de octilo y acrilato de 2-etilhexilo.

Como polfmeros acnlicos sintetizados con un compuesto de estireno, se puede hacer mencion a los copolfmeros de estireno/acrilato vendidos bajo el nombre Joncryl 77 por la comparMa BASF, bajo el nombre Yodosol GH41F por la comparMa Akzo Nobel y bajo el nombre Syntran 5760 CG por la comparMa Interpolymer.

Como compuesto (ii), tambien se puede hacer mencion a compuestos que interaction a traves de un procedimiento distinto de la polimerizacion en los radicales de compuestos insaturados o los compuestos derivados de un procedimiento de este tipo. Un procedimiento de este tipo puede ser, por ejemplo, una policondensacion. Como policondensaciones, se puede hacer mencion a la formacion de poliuretanos, poliesteres o poliamidas. Ademas del o de los monomeros acnlicos, el monomero formador de peloula hidrofobico hforido de la invencion contendra entonces el compuesto derivado del procedimiento de condensacion o los compuestos que interaction en el procedimiento de policondensacion.

Como copolfmeros formadores de pelfcula acnlicos hforidos de este tipo, se puede hacer mencion especialmente al producto vendido bajo la referencia Hybridur 875 Polymer Dispersion por la comparMa Air Products & Chemicals.

Como copolfmero acnlico hidrofobico formador de peloula hforido, tambien se puede hacer uso del producto vendido bajo la referencia Primal HG 1000 por la comparMa Dow.

De acuerdo con una realizacion particular, el polfmero acnlico formador de pelfcula hforido es un copolfmero de ester o esteres de acido (met)acnlico y de estireno.

De acuerdo con una realizacion particular, el polfmero formador de peloula hidrofobico es un copolfmero de silicona, preferiblemente un copolfmero de bloques lineal, es decir, un copolfmero no reticulado, obtenido por extension de la cadena y no por reticulacion.

La expresion "copolfmero de bloques" (o "copolfmero secuencial") designa un polfmero que comprende al menos dos bloques (secuencias) distintos. Cada uno de los bloques del polfmero resulta de un tipo de monomero o de varios tipos de monomeros diferentes. Esto significa que cada uno de los bloques puede estar compuesto de un homopolfmero o de un copolfmero, siendo posible que este copolfmero constituya el bloque que sea, a su vez, un copolfmero aleatorio o alternante.

El copolfmero de silicona utilizado en la composicion de acuerdo con la invencion comprende preferiblemente al menos dos bloques de silicona distintos, resultando cada uno de los bloques del polfmero de un tipo de monomero de silicona o de varios tipos de monomeros diferentes de silicona, tal como se menciona mas adelante.

Tambien hay que senalar que el copolfmero es "lineal"; en otras palabras, la estructura del polfmero no es ni ramificada ni ramificada en estrella ni injertada.

El copolfmero de silicona de bloques lineal se proporciona ventajosamente en forma de partfculas en dispersion en un medio acuoso.

La dispersion acuosa de partfculas de copolfmero de bloque es una emulsion de silicona-en-agua (Sil/W), cuyos globulos oleosos se componen de una silicona de alta viscosidad, de modo que estos globulos parecen formarse como "partfculas blandas".

El tamano de las partfculas del copolfmero de silicona de bloques lineal puede variar ampliamente. Preferiblemente, en la presente solicitud de patente, las partfculas del copolfmero de silicona de bloques lineal exhiben generalmente un tamano medio numerico de menos de o igual a 2 micras y preferiblemente de menos de o igual a 1 micra.

Las dispersiones acuosas de partfculas de copolfmero de silicona de bloques lineal utilizadas en la composicion de acuerdo con la invencion se pueden elegir, en particular, de las descritas en el documento EP-A-874 017, cuya

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ensenanza se incorpora aqm como referencia. De acuerdo con este documento, es posible, en particular, obtener copoKmeros de silicona que constituyan estas partfculas mediante una reaccion de extension de la cadena en presencia de un catalizador, a partir de al menos:

- (a) un polisiloxano (i) que tiene al menos un grupo reactivo y preferiblemente uno o dos grupos reactivos por molecula; y

- (b) un compuesto de organosilicona (ii) que reacciona con el polisiloxano (i) mediante una reaccion de extension de la cadena.

En particular, el polisiloxano (i) se elige entre los compuestos de formula (I):

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en la que Ri y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 20 atomos de carbono y preferiblemente de 1 a 10 atomos de carbono, tal como metilo, etilo, propilo o butilo, o un grupo arilo tal como fenilo, o un grupo reactivo, y n es un numero entero mayor que 1, con la condition de que haya un promedio de entre uno y dos grupos reactivos por poKmero.

La expresion "grupo reactivo" se entiende que significa cualquier grupo capaz de reaccionar con el compuesto de organosilicona (ii) para formar un copoKmero de bloques. Se puede hacer mention, como grupos reactivos, de hidrogeno; a grupos alifaticamente insaturados y, en particular, a los grupos vinilo, alilo o hexenilo; el grupo hidroxilo; grupos alcoxi tales como grupos metoxi, etoxi o propoxi; grupos alcoxi-alcoxi; el grupo acetoxi; grupos amino, y sus mezclas. Preferiblemente, mas de 90% y aun mejor mas de 98% de los grupos reactivos estan en el extremo de la cadena, es decir, que los radicales R2 constituyen generalmente mas del 90% e incluso el 98% de los grupos reactivos.

n puede ser, en particular, un numero entero de 2 a 100, preferiblemente de 10 a 30 y mejor aun de 15 a 25.

Los polisiloxanos de formula (I) son poKmeros lineales, es decir, comprenden unas pocas ramificaciones y generalmente menos de 2% en moles de unidades siloxano. Ademas de ello, los grupos R1 y R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos amino, grupos epoxi o grupos que comprenden azufre, que comprenden silicio o que comprenden oxigeno.

Preferiblemente, al menos el 80% de los grupos R1 son grupos alquilo y mejor aun grupos metilo.

Preferiblemente, el grupo reactivo R2 en el extremo de la cadena es un grupo alifaticamente insaturado y, en particular, un grupo vinilo.

Se puede hacer mencion, en particular, como polisiloxanos (i), de polidimetilsiloxano-dimetilvinilsiloxi, a un compuesto de formula (I) en la que los radicales R1 son radicales metilo y los radicales R2 en el extremo de la cadena son radicales vinilo, mientras que los otros dos radicales R2 son radicales metilo.

El compuesto de organosilicona (ii) se puede elegir entre los polisiloxanos de formula (I) o compuestos que actuan como agente de extension de la cadena. Si se trata de un compuesto de formula (I), el polisiloxano (i) comprendera un primer grupo reactivo y el compuesto de organosilicona (ii) comprendera un segundo grupo reactivo que reaccionara con el primero. Si es un agente de extension de la cadena, puede ser un silano, un siloxano (disiloxano o trisiloxano) o un silazano. Preferiblemente, el compuesto de organosilicona (ii) es un organohidroxi polisiloxano liquido de formula (II):

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en donde n es un numero entero mayor que 1 y preferiblemente mayor que 10, por ejemplo que oscila entre 2 y 100, preferiblemente entre 10 y 30 y mejor aun entre 15 y 25. De acuerdo con una realizacion espedfica de la invencion, n es igual a 20.

Los copolfmeros de bloques de silicona utilizados de acuerdo con la invencion estan ventajosamente desprovistos de grupo o grupos oxialquileno, en particular, estan desprovistos de grupo o grupos oxietileno y/u oxipropileno.

El catalizador de la reaccion entre el polisiloxano y el compuesto de organosilicona se puede elegir de metales y, en particular, de platino, rodio, estano, titanio, cobre y plomo. Es preferiblemente platino o rodio.

La dispersion de partfculas de copolfmero de silicona utilizada en la composicion de acuerdo con la invencion puede obtenerse en particular, por ejemplo, mezclando (a) agua, (b) al menos un emulsionante, (c) el polisiloxano (i), (d) el compuesto de organosilicona (ii) y (e) un catalizador. Preferiblemente, uno de los constituyentes (c), (d) o (e) se anade por ultimo a la mezcla, para que la reaccion de extension de la cadena comience solo en la dispersion.

Se pueden citar, como emulsionantes susceptibles de ser utilizados en el procedimiento de preparacion descrito anteriormente con el fin de obtener la dispersion acuosa de partfculas, de emulsionantes no ionicos o ionicos (anionicos, cationicos o anfoteros). Son preferiblemente emulsionantes no ionicos que pueden elegirse entre polialquilenglicol-eteres de alcoholes grasos que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono y preferiblemente de 10 a 22 atomos de carbono; esteres alquilicos de sorbitan polioxialquilenados y, en particular, polioxietilenados, donde el radical alquilo comprende de 8 a 30 atomos de carbono y preferiblemente de 10 a 22 atomos de carbono; esteres alquilicos polioxialquilenados y, en particular, polioxietilenados, en donde el radical alquilo comprende de 8 a 30 atomos de carbono y preferiblemente de 10 a 22 atomos de carbono; polietilenglicoles; polipropilenglicoles; dietilenglicoles; y mezclas de los mismos. La cantidad de emulsionante o emulsionantes es generalmente de 1% a 30% en peso, con respecto al peso total de la mezcla de reaccion.

El emulsionante utilizado para obtener la dispersion acuosa de partfculas se elige preferiblemente entre los eteres de polietilenglicol de alcoholes grasos y mezclas de los mismos y, en particular, polietilenglicol-eteres de alcoholes que comprenden 12 o 13 atomos de carbono y de 2 a 100 unidades de oxietileno, y preferiblemente de 3 a 50 unidades de oxietileno, y mezclas de los mismos. Se puede hacer mencion, por ejemplo, Pareth-3 C12-C13, Pareth-23 C12-C13 y mezclas de los mismos.

De acuerdo con una realizacion espedfica de la invencion, la dispersion de partfculas de copolfmero de silicona se obtiene a partir de dimetilvinilsiloxi-polidimetilsiloxano (o divinildimeticona), como compuesto (i), y a partir del compuesto de formula (II) con preferiblemente n = 20, como el compuesto (ii), preferiblemente en presencia de un catalizador de tipo platino, y la dispersion de las partfculas se obtiene preferiblemente en presencia de Pareth-3 C12- C13, Pareth-23 C12-C13, como emulsionantes.

Se puede hacer uso, en particular, como dispersion de partfculas de copolfmero de silicona, del producto vendido bajo el nombre HMW 2220 por Dow Corning (nombre CTFA: copolfmero de divinildimeticona/dimeticona/Pareth-3 C12-C13/Pareth-23 C12-C13), que es una dispersion acuosa al 60% de copolfmero de divinildimeticona/dimeticona que comprende Pareth-3 C12-C13 y Pareth-23 C12-C13, comprendiendo dicha dispersion aproximadamente 60% en peso de copolfmero, 2,8% en peso de Pareth-23 C12-C13, 2% en peso de Pareth-3 C12-C13 y 0,31% en peso de conservantes, siendo el resto hasta 100% agua.

El copolfmero o los copolfmeros de silicona de bloques lineales pueden estar presentes en una cantidad, como materiales activos polimericos, que oscila entre 0,1% y 30% en peso, mejor aun entre 0,5% y 20% en peso y aun mejor entre 1% y 15% en peso, con respecto al peso total de la composicion. De acuerdo con una realizacion, la composicion contiene al menos un polfmero formador de pelfcula hidrofobico elegido de un polfmero o polfmeros acnlicos formadores de pelfcula hidrofobicos hnbridos y copolfmero o copolfmeros de silicona de bloques lineales.

De acuerdo con una realizacion, la composicion contiene como polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos al menos un polfmero o polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos hnbridos y al menos un copolfmero o copolfmeros de silicona de bloques lineales. En esta realizacion, el polfmero o los polfmeros acnlicos formadores de pelfcula hidrofobicos hnbridos y el copolfmero o los copolfmeros de silicona de bloques lineales pueden estar presentes en una relacion en peso (como materiales activos polimericos) de polfmero o polfmeros acnlicos formadores de pelfcula hidrofobicos a copolfmero o copolfmeros de silicona de bloques lineales que oscila entre 0,2 y 10, mejor aun de 0,5 a 5 e incluso mejor entre 1 y 3.

El poKmero o los poUmeros acnlicos formadores de pelfcula hidrofobicos pueden estar presentes en la composicion en un contenido que oscila entre 0,1% y 40% en peso, preferiblemente que oscila entre 0,1% y 30% en peso, preferiblemente que oscila entre 0,5% y 20% en peso, preferiblemente que oscila entre 1% y 20% en peso y mas preferiblemente que oscila entre 1% y 15% en peso con respecto al peso total de la composicion.

5 Cuando la temperatura de transicion vftrea del polfmero acnlico formador de pelfcula hidrofobico tnbrido es demasiado alta para el uso deseado, por ejemplo una Tg superior a 40°C, se puede combinar con el mismo un plastificante con el fin de reducir esta temperatura de la mezcla utilizada. El plastificante se puede elegir de los plastificantes habitualmente utilizados en el campo de aplicacion, y especialmente de compuestos que pueden ser disolventes para el polfmero.

10 Preferiblemente, el plastificante tiene una masa molecular de menos de o igual a 5000 g/mol, preferiblemente de menos de o igual a 2000 g/mol, preferiblemente de menos de o igual a 1000 g/mol y aun mas preferiblemente de menos de o igual a 900 g/mol. El plastificante tiene ventajosamente una masa molecular mayor que o igual a 100 g/mol.

Por lo tanto, la composicion tambien puede comprender al menos un plastificante. En particular, se puede hacer

15 mencion, solos o como una mezcla, a plastificantes comunes, tales como:

- glicoles y sus derivados, tales como dietilenglicol-etil-eter, dietilenglicol-metil-eter, dietilenglicol-butil-eter o dietilenglicol-hexil-eter, etilenglicol-etil-eter, etilenglicol-butil-eter o etilenglicol-hexil-eter;

- polietilenglicoles, polipropilenglicoles, copolfmeros de polietilenglicol-polipropilenglicol, y mezclas de los mismos, especialmente polipropilenglicoles de alto peso molecular, por ejemplo que tiene una masa molecular que

20 oscila entre 500 y 15 000, por ejemplo

- esteres glicolicos;

- derivados de propilenglicol y, en particular, propilenglicol-fenil-eter, diacetato de propilenglicol, dipropilenglicol-etil-eter, tripropilenglicol-metil-eter y dietilenglicol-metil-eter, dipropilenglicol-butil-eter. Compuestos de este tipo son vendidos por Dow Chemical bajo los nombres Dowanol PPH y Dowanol DPnB;

25 - esteres de acidos, especialmente de acidos carboxflicos tales como citratos, ftalatos, adipatos,

carbonatos, tartratos, fosfatos y sebacatos;

- esteres derivados de la reaccion de un acido monocarboxflico de formula R11COOH con un diol de formula HOR12OH, en que R11 y R12, que pueden ser identicos o diferentes, representan una cadena a base de hidrocarburos insaturados lineal, ramificada o dclica, saturada o insaturada que contiene preferiblemente de 3 a 15

30 atomos de carbono, que comprende opcionalmente uno o mas heteroatomos tales como N, O o S, en particular los monoesteres resultantes de la reaccion del acido isobutmco y octanodiol tales como 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, tales como el producto vendido bajo la referencia Texanol Ester Alcohol por la comparMa Eastman Chemical;

- derivados oxietilenados tales como aceites oxietilenados, especialmente aceites vegetales tales como aceite de ricino;

35 - mezclas de los mismos.

Mas en particular, el plastificante puede elegirse entre los esteres de al menos un acido carboxflico que contiene 1 a 7 atomos de carbono y de un poliol que comprende al menos 4 grupos hidroxilo.

El poliol puede ser un sacarido ciclado o no ciclado - polihidroxialdehido (aldosa) o polihidroxicetona (cetosa). El poliol es preferiblemente un sacarido ciclado en forma hemiacetal.

40 El poliol puede ser un monosacarido o un polisacarido que comprende de 1 a 10 sacaridos, preferiblemente de 1 a 4 sacaridos y mas preferiblemente uno o dos sacaridos. El poliol puede elegirse entre eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa, sacarosa, lactosa y maltosa.

El poliol es preferiblemente un disacarido. Entre los disacaridos se puede hacer mencion de sacarosa (tambien conocida como a-D-glucopiranosil-(1-2)-p-D-fructofuranosa), lactosa (tambien conocida como p-D-galactopiranosil-

45 (1-4)-p-D-glucopiranosa) y maltosa (tambien conocida como a-D-glucopiranosil-(1-4)-p-D-glucopiranosa), y preferiblemente sacarosa.

El ester puede consistir en un poliol esterificado con al menos dos acidos monocarboxflicos diferentes, o con al menos tres acidos monocarboxflicos diferentes.

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El ester puede ser un copollmero de dos esteres, en particular un copollmero i) de una sacarosa sustituido con grupos benzollo y ii) de una sacarosa sustituido con acetilo y/o grupos isobutirilo.

El acido carboxllico es preferiblemente un acido monocarboxllico que contiene de 1 a 7 atomos de carbono y preferiblemente de 1 a 5 atomos de carbono, elegidos, por ejemplo, a partir del acido acetico, acido n-propanoico, acido isopropanoico, acido n-butanoico, acido isobutanoico, acido terc.-butanoico, acido n-pentanoico y acido benzoico.

El ester puede obtenerse a partir de al menos dos acidos monocarboxllicos diferentes. De acuerdo con una realizacion, el acido es un acido no sustituido, lineal o ramificado.

El acido se elige preferiblemente entre acido acetico, acido isobutlrico y acido benzoico, y mezclas de los mismos, y mas preferentemente.

De acuerdo con una realizacion preferida, el ester es hexakis(2- metilpropanoato) diacetato de sacarosa, tal como el producto vendido bajo el nombre Sustane SAIB Food Grade Kosher por la companla Eastman Chemical.

De acuerdo con otra forma de realizacion, el plastificante puede elegirse de esteres de un acido policarboxllico alifatico o aromatico y de un alcohol alifatico o aromatico que contiene de 1 a 10 atomos de carbono.

El alcohol alifatico o aromatico comprende de 1 a 10 y preferiblemente de 1 a 8 atomos de carbono, por ejemplo de 1 a 6 atomos de carbono. Se puede elegir de los alcoholes R1OH, tal que R1 representa metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, hexilo, etilhexilo, decilo, isodecilo, bencilo, o bencilo sustituido con un alquilo que comprende 1 a 3 atomos de carbono, y mezclas de los mismos.

El acido policarboxllico alifatico o aromatico contiene preferiblemente de 3 a 12 atomos de carbono, preferiblemente de 3 a 10 atomos de carbono y preferiblemente de 3 a 8 atomos de carbono, por ejemplo 6 u8 atomos de carbono.

El acido policarboxllico alifatico o aromatico se elige ventajosamente de acidos dicarboxllicos y acidos tricarboxllicos.

Entre los acidos dicarboxllicos alifaticos que pueden mencionarse son aquellos de formula HOOC-(CH2)n-COOH, en la que n es un numero entero que oscila entre 1 y 10 y preferiblemente de 2 a 8, por ejemplo iguales a 2, 4, 6 u 8.

Se prefieren acidos dicarboxllicos elegidos de acido succlnico, acido adlpico y acido sebacico.

Entre los acidos dicarboxllicos aromaticos, se puede hacer mencion a acido ftalico.

Entre los acidos tricarboxllicos, se puede hacer mencion a los triacidos que corresponden a la formula

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en la que R representa un grupo -H, -OH u -OCOR’, en el que R1 representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono. Preferiblemente, R representa un grupo -OCOCH3.

El acido tricarboxllico se elige especialmente del acido acetilcltrico, acido butiroilcltrico y acido cltrico.

Entre los esteres de acidos tricarboxllicos que se pueden utilizar son esteres derivados de acido cltrico (o citratos) tales como citrato de tributilo acetilado, citrato de trietilo acetilado, citrato de trietilhexilo acetilado, citrato de trihexilo acetilado, citrato de trihexilo butiroilado, citrato de triisodecilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y citrato de

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tris(2-etilhexilo). Como referencias comerciales de plastificantes mencionados anteriormente, se puede hacer mencion de la gama Citroflex vendido por Vertellus, especialmente Citroflex A4 y Citroflex C2.

Entre los esteres de acido ad^pico, se pueden mencionar adipato de dibutilo y adipato de bis (2-etilhexilo).

Entre los esteres de acido sebacico que se pueden mencionar son sebacato de dibutilo, sebacato de bis(2- etilhexilo), sebacato de dietilo y sebacato de diisopropilo.

Entre los esteres de acido succmico que se pueden mencionar se encuentran succinato de bis(2-etilhexilo) y succinato de dietilo.

Entre los esteres de acido ftalico que se pueden mencionar son ftalato de butil-bencilo, ftalato de dibutilo, ftalato de dietilhexilo, ftalato de dietilo y ftalato de dimetilo.

Ventajosamente, el plastificante puede estar presente en la composicion en una cantidad tal que la relacion de masa entre el polfmero formador de pelfcula hidrofobico y el plastificante esta entre 0,5 y 100, preferiblemente entre 1 y 50 y preferiblemente entre 1 y 10.

De acuerdo con la invencion, la composicion aplicada al cabello contiene al menos un disolvente volatil. En el contexto de la invencion, la expresion "disolvente volatil" significa un compuesto que es lfquido a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica, que tiene una presion de vapor a 20°C superior a 0,1 mm de Hg, preferiblemente entre 0,1 y 300 mm de Hg y aun mas preferentemente entre 0,5 y 200 mm de Hg.

Este disolvente volatil puede ser agua, un disolvente organico no silicona o un disolvente organico de silicona, o mezclas de los mismos. Disolventes organicos no silicona volatiles que pueden mencionarse incluyen:

• alcanoles C1-C4 volatiles tales como etanol o isopropanol;

• alcanos C5-C7 volatiles tales como n-pentano, hexano, ciclopentano, 2,3-dimetilbutano, 2,2-dimetilbutano, 2-metilpentano o 3-metilpentano;

• esteres de acidos C1-C20 lfquidos y de alcoholes C1-C8 volatiles tales como acetato de metilo, acetato de n-butilo, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de isopentilo o 3-etoxipropionato de etilo;

• cetonas que son lfquidas a temperatura ambiente y volatiles tales como metil-etil-cetona, metil-isobutil- cetona, diisobutil-cetona, isoforona, ciclohexanona o acetona;

• polioles volatiles tales como propilenglicol;

• eteres volatiles tales como dimetoximetano, dietoxietano o dietil-eter;

• glicol-eteres volatiles tales como 2-butoxietanol, butil-diglicol, dietilenglicol-monometil-eter, propilenglicol-n- butil-eter o acetato de propilenglicol-monometil-eter;

• aceites basados en hidrocarburos volatiles tales como aceites basados en hidrocarburos volatiles que contienen de 8 a 16 atomos de carbono, y mezclas de los mismos, y especialmente alcanos C8-C16 ramificados, por ejemplo isoalcanos C8-C16 (tambien conocidos como isoparafinas), isododecano, isodecano y, por ejemplo, los aceites vendidos bajo los nombres comerciales Isopar o Permethyl, y mezclas de los mismos. Mencion tambien se puede hacer a neopentanoato de isohexilo o isodecilo;

• perfluoroalcanos C4-C10 volatiles tales como dodecafluoropentano, tetradecafluorohexano o decafluoropentano;

• perfluorocicloalquilos volatiles tales como perfluorometilciclopentano, 1,3-perfluorodimetilciclohexano y perfluorodecalina, vendidos, respectivamente, bajo los nombres Flutec PC1®, Flutec PC3® y Flutec PC6® por la comparMa F2 Chemicals y tambien perfluorodimetilciclobutano y perfluoromorfolina;

• los compuestos fluoroalquilo o heterofluoroalquilo volatiles correspondientes a la siguiente formula:

CH3-(CH2)n- [Z]t-X-CFs

en la que t es 0 o 1; n es 0, 1, 2 o 3; X es un radical perfluoroalquilo divalente que contiene de 2 a 5 atomos de carbono, lineal o ramificado, y Z representa O, S o NR, siendo R hidrogeno o un radical -(CH2) n-CH3 o -(CF2)m-CF3, siendo m 2, 3, 4 o 5.

Entre los compuestos de fluoroalquilo o heterofluoroalquilo volatiles que especialmente se pueden mencionar se encuentran metoxinonafluorobutano vendido bajo los nombres MSX4518® y HFE-7100® por la comparMa 3M, y etoxinonafluorobutano vendido con el nombre HFE-7200® por la comparMa 3M.

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Preferiblemente, el disolvente se elige de modo que su punto de ebuMicion sea inferior a 200°C.

De acuerdo con una realizacion particular, el disolvente organico no silicona se elige entre etanol, isopropanol, acetona e isododecano.

Disolventes de silicona volatiles que pueden mencionarse incluyen compuestos de silicona de baja viscosidad elegidos entre siliconas lineales o dclicas que contienen de 2 a 7 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 atomos de carbono, por ejemplo octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiletiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, octametiltrisiloxano y decametiltetrasiloxano, y mezclas de los mismos. De acuerdo con una realizacion particular, el compuesto de silicona se elige de ciclopentadimetilsiloxano y dodecametilciclohexasiloxano.

De acuerdo con una realizacion particular, el disolvente de silicona volatil tiene una viscosidad de menos de 50 centistokes.

Preferiblemente, la silicona volatil es dclica y se elige entre decametilciclopentasiloxano, octametiltrisiloxano y decametiltetrasiloxano.

Ejemplos incluyen el decametilciclopentasiloxano vendido bajo el nombre DC-245 por la comparMa Dow Corning, el octametiltrisiloxano vendido bajo el nombre DC-200 Fluid 1 cst por la comparMa Dow Corning y el decametiltetrasiloxano vendido bajo el nombre DC-200 Fluid 1.5 cst por la comparMa Dow Corning.

Esta silicona volatil dclica tiene generalmente una baja viscosidad, por ejemplo una viscosidad de menos de 5 cSt a 25°C.

Preferiblemente, la silicona volatil es ciclica y es el decametilciclopentasiloxano vendido bajo el nombre DC-245 por la comparMa Dow Corning.

El o los disolventes volatiles pueden estar presentes en la composicion que es util en el procedimiento de la invencion en un contenido que oscila entre 0,1% y 95% en peso, preferiblemente que oscila entre 1% y 70% en peso y preferiblemente que oscila entre 5% y 90% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Pigmentos

La composicion puede comprender pigmentos.

Una composicion de este tipo hace que sea posible obtener recubrimientos coloreados y remanentes, sin degradacion de las fibras de queratina, y con todas las ventajas descritas previamente.

El termino "pigmentos" significa partfculas blancas o coloreadas de cualquier forma, que son insolubles en la composicion en la que estan presentes.

Los pigmentos que se pueden utilizar se eligen especialmente de los pigmentos organicos y/o minerales conocidos en la tecnica, especialmente los descritos en la Encyclopaedia of Chemical Technology de Kirk-Othmer y en la Encyclopaedia of Industrail Chemistry de Ullmann.

Pueden ser naturales, de origen natural o no natural.

Estos pigmentos pueden estar en forma de polvo o de pasta pigmentaria. Pueden estar recubiertos o sin recubrir.

Los pigmentos pueden elegirse, por ejemplo, de pigmentos minerales, pigmentos organicos, lacas, pigmentos con efectos especiales tales como nacares o escamas relucientes, y mezclas de los mismos.

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El pigmento puede ser un pigmento mineral. La expresion "pigmento mineral" significa cualquier pigmento que satisfaga la definicion en la enciclopedia de Ullmann en el Capttulo de pigmentos inorganicos. Entre los pigmentos minerales que son utiles en la presente invencion se puede hacer mencion a ocres tales como ocre rojo (arcilla (en particular caolinita) e hidroxido de hierro (por ejemplo, hematita)), ocre marron (arcilla (en particular caolinita) y limonita), ocre amarillo (arcilla (en particular, caolinita) y goethita); dioxido de titanio, opcionalmente tratado en superficie; oxido de zirconio o de cerio; oxido de zinc, oxido de hierro (negro, amarillo o rojo) u oxido de cromo; violeta de manganeso, azul ultramar, hidrato de cromo y azul ferrico; polvos metalicos tales como polvo de aluminio o polvo de cobre.

Se puede hacer mencion tambien a carbonatos de metales alcalinoterreos (por ejemplo calcio o magnesio), dioxido de silicio, cuarzo, y tambien a cualquier otro compuesto utilizado como carga inerte en las composiciones cosmeticas, siempre que estos compuestos proporcionen color o blancura a la composicion bajo las condiciones en las que se utilizan.

El pigmento puede ser un pigmento organico. La expresion "pigmento organico" significa cualquier pigmento que satisfaga la definicion en la enciclopedia de Ullmann en el Capftulo de pigmentos organicos.

El pigmento organico puede especialmente elegirse de compuestos nitroso, nitro, azo, xanteno, pireno, quinolina, antraquinona, trifenilmetano, fluorano, ftalocianina, complejo metalico, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrol, anil, tiomdigo, dioxazina, trifenilmetano y quinoftalona.

Tambien se puede hacer uso de cualquier mineral o compuesto organico que sea insoluble en la composicion y estandar en los cosmeticos, con la condicion de que estos compuestos proporcionen color o blancura a la composicion en las condiciones en las que se utilizan, por ejemplo guanina, que, de acuerdo con el mdice de refraccion de la composicion, es un pigmento.

En particular, los pigmentos organicos blancos o coloreados pueden seleccionarse de laca de carmm, negro de humo, negro de anilina, amarillo azo, quinacridona, azul de ftalocianina, los pigmentos azules codificadas en el fndice de Color bajo las referencias cI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 y 74160, los pigmentos amarillos codificadas en el fndice de Color bajo las referencias CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 y 47005, los pigmentos verdes codificadas en el fndice de Color bajo las referencias CI 61565, 61570 y 74260, los pigmentos de color naranja codificadas en el fndice de Color bajo las referencias CI 11725, 15510, 45370 y 71105, los pigmentos rojos codificadas en el fndice de Color bajo las referencias CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 y 75470, y los pigmentos obtenidos por polimerizacion oxidativa de derivados de indol o fenolicos tal como se describe en la patente FR 2 679 771.

Ejemplos que tambien se pueden mencionar incluyen pastas pigmentarias de pigmentos organicos tales como los productos vendidos por la comparna Hoechst bajo los nombres:

- Cosmenyl Yellow IOG: Pigmento Amarillo 3 (CI 11710);

- Cosmenyl Yellow G: Pigmento Amarillo 1 (CI 11680);

- Cosmenyl Orange GR: Pigmento Naranja 43 (CI 71105);

- Cosmenyl Red R: Pigmento Rojo 4 (CI 12085);

- Cosmenyl Carmine FB: Pigmento Rojo 5 (CI 12490);

- Cosmenyl Violet RL: Pigmento Violeta 23 (CI 51319);

- Cosmenyl Blue A2R: Pigmento Azul 15.1 (CI 74160);

- Cosmenyl Green GG: Pigmento Verde 7 (CI 74260);

- Cosmenyl Black R: Pigmento Negro 7 (CI 77266).

Los pigmentos de acuerdo con la invencion tambien pueden estar en forma de pigmentos compuestos tal como se describe en la patente EP 1 184 426. Estos pigmentos compuestos pueden estar especialmente compuestos de partfculas que comprenden un nucleo mineral, al menos un aglutinante para la union de los pigmentos organicos al nucleo, y al menos un pigmento organico que cubre al menos parcialmente el nucleo.

El pigmento organico puede ser tambien una laca. El termino "laca" significa tintes adsorbidos sobre partfculas insolubles, permaneciendo el conjunto obtenido de este modo insoluble durante el uso.

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Los sustratos inorganicos sobre los que se adsorben los tintes son, por ejemplo, alumina, silice, borosilicato de calcio y sodio o borosilicato de aluminio y calcio, y aluminio.

Entre los colorantes, se puede hacer mencion a acido carmmico. Mencion tambien se puede hacer a los colorantes conocidos con los siguientes nombres: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 10 (CI 47 005), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

Un ejemplo de una laca que se puede mencionar es el producto conocido bajo el nombre siguiente: D&C Red 7 (CI 15 850:1).

El pigmento tambien puede ser un pigmento con efectos especiales. La expresion "pigmentos con efectos especiales" significa pigmentos que generalmente crean una apariencia de color (que se caracteriza por una cierta sombra, una cierta vivacidad y un cierto nivel de luminancia) que no es uniforme y que cambia en funcion de las condiciones de observacion (luz, temperatura, angulos de observacion, etc.). Por lo tanto, contrastan con pigmentos coloreados que proporcionan una tonalidad opaca, semitransparente o transparente uniforme convencional.

Existen varios tipos de pigmentos con efectos especiales: aquellos con un bajo mdice de refraccion tales como pigmentos fluorescentes, fotocromicos o termocromicos, y aquellos con un alto mdice de refraccion tales como nacares, pigmentos de interferencia o escamas relucientes.

Ejemplos de pigmentos con efectos especiales que se pueden mencionar incluyen pigmentos nacarados tales como mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tales como mica de titanio con oxidos de hierro, mica de titanio especialmente con azul ferrico o con oxido de cromo, mica de titanio con un pigmento organico del tipo antes mencionado, y tambien pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Pigmentos nacarados que se pueden mencionar incluyen los nacares Cellini vendidos por Engelhard (mica TiO2- laca), Prestige vendido por Eckart (mica-TiO2), Prestige Bronze vendido por Eckart (mica-Fe2O3) y Colorona vendido por Merck (mica-TiO2-Fe2O3).

Se puede hacer mencion a los nacares dorados vendidos en especial por la comparua Engelhard bajo el nombre Brillant Gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne) ; los nacares de bronce vendidos especialmente por la comparMa Merck bajo el nombre Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la comparMa Engelhard bajo el nombre Super bronze (Cloisonne); los nacares anaranjados vendidos especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la comparMa Merck bajo el nombre Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nacares de color marron vendidos especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre de Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nacares con un tinte de cobre vendidos especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre Copper 340A (Timica); los nacares con un tinte rojo vendidos especialmente por la comparMa Merck bajo el nombre Sienna fine (17386) (Colorona); los nacares con un tinte amarillo vendidos especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre Yellow (4502) (Chromalite); los nacares de color rojo con un tinte oro vendidos especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nacares rosas vendidas especialmente por la comparMa Engelhard bajo el nombre Tan opale G005 (Gemtone); los nacares de color negro con un tinte de oro vendidos especialmente por la comparua Engelhard bajo el nombre de Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nacares azules vendidos especialmente por la comparua Merck bajo el nombre Matte blue (17433) (Microna), los nacares de color blanco con un tinte plateado vendidos especialmente por la comparua Merck bajo el nombre Xirona Silver y los nacares dorados verde rosa- naranja vendidos especialmente por la comparua Merck bajo el nombre Indian summer (Xirona), y sus mezclas.

Aun como ejemplos de nacares se pueden mencionar tambien partmulas que comprenden un sustrato de borosilicato recubierto con oxido de titanio.

Partmulas que tienen un sustrato de vidrio recubierto con oxido de titanio se venden especialmente bajo el nombre Metashine MC1080RY por la comparua Toyal.

Por ultimo, ejemplos de nacares que tambien se pueden mencionar incluyen escamas de poli(tereftalato de etileno), especialmente las vendidas por la comparua Meadowbrook Inventions bajo el nombre Silver 1P 0.004X0.004 (escamas de plata).

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Tambien se pueden prever pigmentos multicapa basados en sustratos sinteticos tales como alumina, s^lice, borosilicato de sodio y calcio o borosilicato de calcio y aluminio, y aluminio.

Las partfculas con efectos especiales tambien se pueden elegir de partfculas reflectantes, es decir, especialmente de partfculas cuyo tamano, estructura, especialmente el espesor de la o las capas de las que estan hechas y su naturaleza ffsica y qmmica, y el estado de la superficie, les permite reflejar la luz incidente. Esta reflexion puede, en caso apropiado, tener una intensidad suficiente para crear en la superficie de la composicion o de la mezcla, cuando se aplica al soporte a constituir, puntos super-brillantes que son visibles a simple vista, es decir, puntos mas luminosos que contrastan con su entorno, dando la impresion de brillar.

Las partfculas reflectantes se pueden seleccionar con el fin de no alterar de manera significativa el efecto de coloracion generado por los agentes colorantes con los que se combinan y, mas en particular, con el fin de optimizar este efecto en terminos de rendimiento de color. Pueden tener mas particularmente un color o tinte amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marron, oro y/o cuproso.

Estas partfculas pueden tener formas variadas y pueden estar especialmente en forma de plaquetas o globular, en particular en forma esferica.

Las partfculas reflectantes, sea cual sea su forma, pueden o no tener una estructura multicapa y, en el caso de una estructura multicapa, puede tener, por ejemplo, al menos una capa de espesor uniforme, en particular de un material reflectante.

Cuando las partfculas reflectantes no tienen una estructura multicapa, pueden estar compuestos, por ejemplo, de oxidos metalicos, especialmente oxidos de titanio o de hierro obtenidos sinteticamente.

Cuando las partfculas reflectantes tienen una estructura multicapa, pueden comprender, por ejemplo, un sustrato natural o sintetico, especialmente un sustrato sintetico, al menos parcialmente revestido con al menos una capa de un material reflectante, especialmente de al menos un metal o material metalico. El sustrato puede estar hecho de uno o mas materiales organicos y/o inorganicos.

Mas particularmente, se pueden seleccionar de vidrios, materiales ceramicos, grafito, oxidos metalicos, aluminas, sflices, silicatos, especialmente aluminosilicatos y borosilicatos, y mica sintetica, y sus mezclas, no siendo esta lista limitativa.

El material reflectante puede comprender una capa de metal o de un material metalico.

Partfculas reflectantes se describen especialmente en los documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A- 10158541, JP-A-07258460 y JP-A-05017710.

De nuevo, como un ejemplo de partfculas reflectantes que comprenden un sustrato mineral revestido con una capa de metal, se puede tambien hacer mencion a partfculas que comprenden un sustrato de borosilicato revestido de plata.

Las partfculas con un sustrato de vidrio revestido de plata, en forma de plaquetas, se venden bajo el nombre Microglass Metashine REFSX 2025 PS por la comparua Toyal. Partfculas con un sustrato de vidrio recubierto de una aleacion de mquel/cromo/molibdeno se venden bajo el nombre de Crystal Star GF 550 y GF 2525 por esta misma comparua.

Tambien se puede hacer uso de partfculas que comprenden un sustrato metalico tal como plata, aluminio, hierro, cromo, mquel, molibdeno, oro, cobre, zinc, estano, manganeso, acero, bronce o titanio, siendo revestido dicho sustrato con al menos una capa de al menos un oxido metalico tal como oxido de titanio, oxido de aluminio, oxido de hierro, oxido de cerio, oxido de cromo u oxidos de silicio, y mezclas de los mismos.

Ejemplos que se pueden mencionar incluyen polvo de aluminio, polvo de bronce o polvo de cobre revestido con SiO2 vendido bajo el nombre Visionaire por la comparua Eckart.

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Mencion tambien puede hacerse a pigmentos con un efecto de interferencia no unido a un sustrato, por ejemplo cristales Kquidos (Helicones HC de Wacker), escamas de interferencia holograficas (Geometric Pigments o Spectra f/x de Spectratek). Pigmentos de efecto especiales tambien comprenden pigmentos fluorescentes, ya sean sustancias que son fluorescentes a la luz del dfa o que producen fluorescencia ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos fotocromicos, pigmentos termocromicos y puntos cuanticos, por ejemplo vendido por Quantum Dots Corporation.

Los puntos cuanticos son nanopartfculas luminiscentes semiconductoras capaces de emitir, bajo la luz de excitacion, radiacion que exhibe una longitud de onda entre 400 nm y 700 nm. Estas nanopartfculas son conocidas de la bibliograffa. En particular, se pueden fabricar de acuerdo con los procedimientos descritos, por ejemplo, en el documento US 6 225 198 o US 5 990 479, en las publicaciones citadas en los mismos y tambien en las siguientes publicaciones: Dabboussi B.O. et al. "(CdSe) ZnS quantum dots: synthesis and characterization of a size series of highly luminiscent nanocristallites" Journal of Physical Chemistry B, vol. 101, 1997, pags. 9463-9475 y Peng, Xiaogang et al., "Epitaxial Growth of highly Luminiscent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility” Journal of the American Chemical Society , vol. 119, N°. 30, pags. 7019-7029.

La diversidad de pigmentos que se pueden utilizar en la presente invencion hace posible obtener una amplia gama de colores, y tambien efectos opticos particulares, tales como efectos metalicos o efectos de interferencia.

El tamano del pigmento utilizado en la composicion cosmetica de acuerdo con la presente invencion es generalmente de entre 10 nm y 200 pm, preferiblemente entre 20 nm y 80 pm e incluso mas preferiblemente entre 30 nm y 50 pm.

Los pigmentos pueden dispersarse en el producto por medio de un dispersante.

El dispersante sirve para proteger las partfculas dispersadas frente a la aglomeracion o floculacion. Este dispersante puede ser un tensioactivo, un oligomero, un polfmero o una mezcla de varios de los mismos, teniendo una o mas funcionalidades con fuerte afinidad para la superficie de las partfculas a dispersar. En particular, se pueden fijar ffsica o qmmicamente a la superficie de los pigmentos. Estos dispersantes tambien contienen al menos un grupo funcional que es compatible con o soluble en el medio continuo. En particular, se utilizan esteres de acido 12- hidroxiestearico y esteres de acidos grasos Ca a C20 de polioles tales como glicerol o diglicerol, tal como estearato de poli(acido 12-hidroxiestearico) con un peso molecular de aproximadamente 750 g/mol, tales como el producto vendido bajo el nombre Solsperse 21 000 por la comparMa Avecia, dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2 (nombre CTFA) vendido bajo la referencia Dehymyls PGPH por la comparMa Henkel, o acido polihidroxiestearico tal como el producto vendido bajo la referencia Arlacel P100 por la comparMa Uniqema, y mezclas de los mismos.

Como otros dispersantes que se pueden utilizar en las composiciones de la invencion, se puede hacer mencion a los derivados de amonio cuaternario de acidos grasos policondensados, por ejemplo Solsperse 17 000 vendido por la comparMa Avecia, y mezclas de polidimetilsiloxano/oxipropileno tales como los vendidos por la comparMa Dow Corning bajo las referencias DC2-5185 y DC2-5225 C.

Los pigmentos utilizados en la composicion cosmetica de acuerdo con la invencion pueden ser tratados en la superficie con un agente organico.

Por lo tanto, los pigmentos que han sido tratados de antemano en la superficie, que son utiles en el contexto de la invencion, son pigmentos que total o parcialmente han sido sometidos a un tratamiento en superficie de naturaleza qrnmica, electronica, electroqmmica, mecanoquimica o mecanica, con un agente organico tal como los descritos especialmente en Cosmetics and Toiletries, febrero de 1990, vol. 105, pags. 53-64, antes de ser dispersado en la composicion que es util en la invencion. Estos agentes organicos pueden elegirse, por ejemplo, de ceras, por ejemplo cera de carnauba y cera de abejas; acidos grasos, alcoholes grasos y sus derivados, tales como acido estearico, acido hidroxiestearico, alcohol esteanlico, alcohol hidroxiesteanlico y acido laurico y sus derivados; tensioactivos anionicos; lecitinas; sales de sodio, potasio, magnesio, hierro, titanio, zinc o aluminio de acidos grasos, por ejemplo estearato o laurato de aluminio; alcoxidos de metales; polietileno; polfmeros (met)acnlicos, por ejemplo, poli(metacrilatos de metilo); polfmeros y copolfmeros que contienen unidades acrilato; alcanolaminas; compuestos de silicona, por ejemplo siliconas, polidimetilsiloxanos; compuestos organofluorados, por ejemplo perfluoroalquil- eteres; compuestos de fluorosilicona.

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Los pigmentos tratados en superficie que son utiles en la composicion cosmetica de acuerdo con la invencion tambien pueden haber sido tratados con una mezcla de estos compuestos y/o pueden haber sido sometidos a varios tratamientos en superficie.

Los pigmentos tratados en superficie que son utiles en el contexto de la presente invencion se pueden preparar de acuerdo con tecnicas de tratamiento de superficies que son bien conocidas por los expertos en la tecnica, o pueden estar disponibles comercialmente en la forma requerida.

Preferiblemente, los pigmentos tratados en superficie estan recubiertos con una capa organica.

El agente organico con el que se tratan los pigmentos se puede depositar sobre los pigmentos mediante evaporacion del disolvente, reaccion qmmica entre las moleculas del agente de superficie o la creacion de un enlace covalente entre el agente de superficie y los pigmentos.

El tratamiento de la superficie puede asf llevarse a cabo, por ejemplo, por reaccion qmmica de un agente de superficie con la superficie de los pigmentos y la creacion de un enlace covalente entre el agente de superficie y los pigmentos o las cargas. Este metodo se describe especialmente en la patente US 4 578 266.

Se utilizara preferentemente un agente organico unido covalentemente a los pigmentos.

El agente para el tratamiento de la superficie puede representar de 0,1% a 50% en peso, preferiblemente de 0,5% a 30% en peso y aun mas preferiblemente de 1% a 10% en peso con respecto al peso total de los pigmentos tratados en superficie.

Preferiblemente, los tratamientos de la superficie de los pigmentos se eligen entre los siguientes tratamientos:

- Un tratamiento con PEG-silicona, por ejemplo, el tratamiento de la superficie AQ vendido por LCW;

- un tratamiento con meticona, por ejemplo el tratamiento de la superficie SI vendido por LCW;

- un tratamiento con dimeticona, por ejemplo el tratamiento de superficie Covasil 3.05 vendido por LCW;

- un tratamiento con dimeticona/siloxisilicato de trimetilo, por ejemplo, el tratamiento de la superficie con Covasil 4.05 vendido por LCW;

- un tratamiento con dimiristato de aluminio, por ejemplo, el tratamiento de la superficie Ml vendido por

Miyoshi;

- un tratamiento con perfluoropolimetilisopropil-eter, por ejemplo, el tratamiento de la superficie FHC vendido por LCW;

- un tratamiento con sebacato de isoestearilo, por ejemplo, el tratamiento de la superficie con HS vendido por Miyoshi;

- un tratamiento con estearoil-glutamato disodico, por ejemplo, el tratamiento de la superficie NAI vendido por Miyoshi;

- un tratamiento con fosfato de perfluoroalquilo, por ejemplo, el tratamiento de la superficie PF vendido por

Daito;

- un tratamiento con copolfmero de acrilato/dimeticona y tratamiento con fosfato de perfluoroalquilo, por ejemplo el tratamiento FSA vendido por Daito;

- un tratamiento con fosfato de polimetilhidrogenosiloxano/perfluoroalquilo, por ejemplo, el tratamiento de la superficie FS01 vendido por Daito;

- un tratamiento con copolfmero de acrilato/dimeticona, por ejemplo el tratamiento de la superficie ASC vendido por Daito;

- un tratamiento con isopropil-triisoestearato de titanio, por ejemplo el tratamiento de la superficie ITT vendido por Daito;

- un tratamiento con copolfmero de acrilato, por ejemplo el tratamiento de la superficie APD vendido por

Daito;

- un tratamiento con fosfato de perfluoroalquilo/isopropil-triisoestearato de titanio, por ejemplo, el tratamiento de la superficie PF + ITT vendido por Daito.

Preferiblemente, el pigmento se elige entre minerales o minerales-pigmentos organicos mixtos.

La cantidad de pigmento o pigmentos puede variar de 0,01% a 30%, mas particularmente de 0,05% a 20% y preferiblemente de 0,1% a 15% en peso con respecto al peso total de la composicion.

La composicion de la invencion puede contener tambien otros disolventes organicos no volatiles, tales como:

• alcoholes aromaticos no volatiles tales como alcohol bendlico o fenoxietanol;

• esteres no volatiles de acidos C1-C20 Kquidos y de alcoholes C1-C8 tales como miristato de isopropilo;

• carbonato de etileno, carbonato de propileno o carbonato de butileno;

5 • polioles no volatiles tales como glicerol, etilenglicol, dipropilenglicol o butilenglicol;

• glicol-eteres no volatiles, por ejemplo dietilenglicol-monometil-eter o dipropilenglicol-mono-n-butil-eter;

• aceites a base de hidrocarburos no volatiles tales como isohexadecano;

• alcoholes grasos C10-C30 lfquidos no volatiles tales como alcohol oleico; esteres de alcoholes grasos C10- C30 lfquidos tales como benzoatos de alcoholes grasos C10-C30 y mezclas de los mismos; aceite de polibuteno,

10 isononanoato de isononilo, malato de isoestearilo, tetraisoestearato de pentaeritritilo o trimelitato de tridecilo;

• disolventes perfluorados no volatiles tales como perfluoroperhidrofenantreno, que se vende bajo el nombre Flutec PC11® por la compama F2 Chemical Products.

Cuando la composicion comprende pigmentos, dicha composicion hace posible obtener recubrimientos coloreados y remanentes, sin degradacion de las fibras de queratina.

15 Espesante

La composicion que es util en el dispositivo o el procedimiento de la invencion puede comprender al menos un espesante. Este espesante puede elegirse de espesantes minerales u organicos, polimericos o no polimericos, y mezclas de los mismos.

El termino "espesante" significa un compuesto que modifica la reologfa del medio en el que se incorpora.

20 De acuerdo con una realizacion particular de la invencion, la composicion comprende al menos un espesante mineral.

Preferiblemente, el o los espesantes se eligen entre sflice de pirolisis y arcillas, o mezclas de los mismos.

Las silices de pirolisis se pueden obtener por pirolisis a alta temperatura de un compuesto de silicio volatil en una llama oxilmdrica, produciendo una sflice finamente dividida. Este proceso hace que sea posible, en particular, 25 obtener sflices hidrofilas que exhiben un gran numero de grupos silanol en su superficie. Tales sflices hidrofilas se venden, por ejemplo, bajo los nombres de Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® y Aerosil 380® por la compafua Degussa, y Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® y Cab-O- Sil M-5® por la compama Cabot.

Es posible modificar qmmicamente la superficie de dicha silice, a traves de una reaccion qrnmica que genera una 30 reduccion en el numero de grupos silanol. Es posible, en particular, para sustituir grupos silanol con grupos hidrofobicos: se obtiene entonces una silice hidrofobica.

Los grupos hidrofobicos pueden ser:

- Grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen, en particular, mediante el tratamiento de sflice de pirolisis en presencia de hexametildisilazano. Silices, asf tratadas, se conocen como "sililato de silice", de acuerdo con el CTFA

35 (6a edicion, 1995). Se venden, por ejemplo, bajo las referencias Aerosil R812® por la compama Degussa y Cab-O-

Sil TS-530® por la compama Cabot.

- Grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen, en particular, mediante el tratamiento de silice de pirolisis en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las silices, asf tratadas, se conocen como "Dimetil-sililato de silice", segun el CTFA (6a edicion, 1995). Se venden, por ejemplo, bajo las referencias

40 Aerosil R972® y Aerosil R974® por la compama Degussa, y Cab-O- Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la compama Cabot.

La sflice de pirolisis exhibe preferiblemente un tamafo de partfcula que puede ser nanometrico a micrometrico, por ejemplo de aproximadamente 5 a 200 nm.

Las arcillas son productos que ya son bien conocidas per se, que se describen, por ejemplo, en la publicacion 45 Mineralogie des argiles [Mineralogfa de las arcillas], S. Caillere, S. Henin, M. Rautureau, 2a edicion 1982, Masson.

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Las arcillas son silicatos que contienen un cation que puede elegirse de cationes de calcio, magnesio, aluminio, sodio, potasio y litio, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de este tipo de productos que se pueden mencionar incluyen arcillas de la familia esmectita tales como montmorillonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas y saponitas, y tambien de las familias de vermiculita, stevensita y clorito.

Estas arcillas pueden ser de origen natural o sintetico. Se utilizan preferiblemente las arcillas que son cosmeticamente compatibles y aceptables con los materiales de queratina.

Como arcillas que pueden utilizarse de acuerdo con la invencion, puede hacerse mencion a hectoritas sinteticas (tambien conocidas como laponitas), por ejemplo los productos vendidos por la comparffa Laporte bajo el nombre Laponite XLG, Laponite RD y Laponite rDs (estos productos son silicatos de sodio y magnesio y, en particular, silicatos de sodio, litio y magnesio); bentonitas, por ejemplo el producto vendido bajo el nombre Bentone HC por la comparffa Rheox; silicatos de magnesio y aluminio, especialmente hidratados, por ejemplo el producto vendido por Vanderbilt Company bajo el nombre Veegum Ultra, o silicatos de calcio y, especialmente, el producto en forma sintetica vendido por la comparMa CELITE ET WALSH ASS bajo el nombre Micro-cel C.

La arcilla organofflica se puede elegir de montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita y sepiolita, y mezclas de las mismas. La arcilla es preferiblemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas pueden modificarse con un compuesto qrnmico seleccionado entre los amonios cuaternarios, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquilarilsulfonatos, oxidos de amina y sus mezclas.

Se puede hacer mencion, como arcillas organofflicas, a bentonitas quaternio-18 tales como las vendidas bajo los nombres Bentone 3, Bentone 38 y Bentone 38V por Rheox, Tixogel VP por United Catalyst y Claytone 34, Claytone 40 y Claytone XL por Southern Clay; bentonitas de estearalconio tales como las vendidas bajo los nombres Bentone 27 por Rheox, Tixogel LG por United Catalyst y Claytone AF y Claytone APA por Southern Clay; bentonitas y bentonitas de quaternio-18/benzalconio tales como las vendidas bajo los nombres Claytone HT y Claytone PS por Southern Clay.

El espesante tambien puede elegirse de compuestos organicos.

Ejemplos que pueden mencionarse incluyen los siguientes productos polimericos o no polimericos:

- amidas grasas C10-C30 tales como dietanolamida de acido laurico,

- los poffmeros de (met)acrilato de poliglicerilo vendidos bajo los nombres Hispagel y Lubragel por las compares Hispano Quimica o Guardian,

- polivinilpirrolidona

,- poli(alcohol vimlico),

- poffmeros y copoffmeros de acrilamida reticulados tales como los vendidos bajo los nombres PAS 5161 o Bozepol C por la comparMa Hoechst, Sepigel 305 por la comparMa SEPPIC, o

- los homopoffmeros de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio reticulado vendido bajo el nombre Salcare SC95 por la sociedad Allied Colloid,

- poffmeros asociativos y especialmente poliuretanos asociativos.

Espesantes de este tipo se describen especialmente en la solicitud de patente EP-A-1 400 234.

Mencion tambien se puede hacer de los siguientes espesantes, en particular, si las composiciones contienen compuestos oleosos:

- arcillas organofflicas;

- silices de pirolisis hidrofobicas.

Mas precisamente, las arcillas organofflicas son arcillas modificadas con compuestos qmmicos que hacen que la arcilla sea capaz de expandirse.

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Preferiblemente, la composicion comprende al menos un espesante mineral, que se elige preferiblemente de arcillas y aun mas ventajosamente a partir de esmectitas, preferiblemente bentonitas.

De acuerdo con una realizacion preferida, la composicion que es util en la invencion comprende al menos un espesante. Este o estos espesantes pueden entonces estar presentes en un contenido total que oscila entre 0,1% y 10% en peso con relacion al peso de la composicion.

La composicion de acuerdo con la invencion comprende agua, que puede estar preferiblemente presente en un contenido comprendido entre 20% y 98% en peso con relacion al peso de la composicion.

De acuerdo con una realizacion particular, la composicion que es util en el dispositivo o el procedimiento de la invencion contiene un compuesto oloroso o una mezcla de compuestos olorosos tal como un perfume. Compuestos olorosos y perfumes que se pueden mencionar incluyen los descritos en el artfculo Perfumes por William L. Schreiber, pags. 171-201 volumen 18 de la 4a edicion de la Encyclopaedia of Chemical Technology de Kirk Othmer, 1996.

Las composiciones tambien pueden contener al menos un agente habitualmente utilizado en cosmeticos distinto a los compuestos ya mencionados, elegido, por ejemplo, de agentes reductores, sustancias grasas, aceites vegetales, suavizantes, antiespumantes, humectantes, filtros UV, peptizantes, solubilizantes, tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos o anfoteros, protemas, vitaminas, propulsores, ceras oxietilenadas o no oxietilenadas y acidos grasos C10-C30 tales como acido estearico o acido laurico.

Los aditivos anteriores estan presentes generalmente en una cantidad para cada uno de ellos de entre 0,01% y 20% en peso con relacion al peso de la composicion.

Huelga decir que una persona experta en la materia procurara seleccionar este o estos aditivos opcionales de manera que las propiedades ventajosas intrmsecamente asociadas con la formacion del revestimiento de acuerdo con la invencion no se vean, o no se vean sustancialmente afectadas de manera adversa.

La composicion de acuerdo con la invencion puede estar especialmente en forma de una suspension, una dispersion, un gel, una emulsion, especialmente una emulsion de aceite-en-agua (O/W) o de agua en aceite (W/O), o una emulsion multiple (W/O/W o poliol/O/W u O/W/O), en forma de una crema, una espuma, un palito, una dispersion de vesfculas, especialmente de lfpidos ionicos o no ionicos, una locion de dos fases o de multiples fases, un aerosol o una pasta. La composicion tambien puede estar en la forma de un barniz.

Una persona experta en la tecnica puede seleccionar la forma galenica apropiada, y tambien el metodo para su preparacion, sobre la base de sus conocimientos generales, teniendo en cuenta en primer lugar la naturaleza de los constituyentes utilizados, especialmente su solubilidad en el soporte, y en segundo lugar el uso previsto de la composicion.

La composicion descrita anteriormente puede utilizarse en fibras de queratina humedas o secas, y tambien en cualquier tipo de fibras claras u oscuras, naturales o tenidas, permanentes, blanqueadas o relajadas.

De acuerdo con una realizacion particular del procedimiento de la invencion, las fibras se lavan antes de la aplicacion de la composicion descrita anteriormente.

Despues de la aplicacion de la composicion, las fibras pueden dejarse secar o se secan, por ejemplo a una temperatura superior o igual a 30°C. El secado, si se realiza, se puede realizar inmediatamente despues de la aplicacion o despues de un tiempo de dejarse puesta que puede oscilar entre 1 minuto y 30 minutos.

Preferiblemente, si se secan las fibras, a continuacion, ademas de suministrar calor, se secan con un flujo de aire. Este flujo de aire durante el secado hace que sea posible mejorar la individualizacion del recubrimiento.

Durante el secado, se puede ejercer una accion mecanica sobre los mechones tales como el peinado, el cepillado o el paso de los dedos por el cabello. Esta operacion puede llevarse a cabo de manera similar una vez que las fibras se han secado, de forma natural o de otra manera.

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La etapa de secado del procedimiento de la invencion puede realizarse con un secador de casco, un secador de cabello, una plancha, una Climazon, etc.

Cuando la etapa de secado se realiza con un secador de casco o un secador de pelo, la temperatura de secado oscila entre 40 y 110°C y preferiblemente entre 50 y 90°C.

Despues del secado, el peinado se puede conformar por los dedos o utilizando un dispositivo tal como un peine, un cepillo, pinzas para rizado o una plancha de alisado. Despues de un tratamiento de este tipo de las fibras, la forma dada es resistente al champu.

Cuando la etapa de secado se realiza con unas pinzas para rizado o plancha de alisado, la temperatura de secado oscila entre 110 y 220°C y preferiblemente entre 140 y 20o°C.

Cuando la composicion que es util en la invencion contiene uno o mas pigmentos, el proceso de tratamiento con fibras de queratina es entonces un proceso para el tenido de fibras de queratina.

La invencion se ilustrara con mas detalle con ayuda de ejemplos no limitativos que figuran a continuacion. A menos que se indique lo contrario, las cantidades indicadas se expresan en gramos.

EJEMPLOS

Ejemplos de composicion:

Composicion A

BioPSA DC 7-4405 al 40% en isododecano, vendido por Dow Corning: 17,5 g

Goma PDMS a,u>-dihidroxilada de alto peso molecular: 1,5 g

Nacar de mica revestido con oxido de hierro marron, vendido por Eckart bajo el nombre Prestige Soft Bronze: 7 g

Isododecano: c.s. 100 g

La composicion A se coloca en un mechon con una intensidad de tono 4 utilizando el aplicador descrito previamente. El mechon se seca entonces con un secador de pelo a una temperatura de 80°C durante 2 minutos. Se obtiene un mechon tenido de marron cuyos cabellos son individualizados y cuyo color es homogeneo y resistente al champu durante varios lavados con champu. El mechon se percibe suave y cerca de una sensacion natural.

Composicion B

Polfmero de estireno/acrilato en dispersion acuosa, vendido por BASF bajo el nombre Joncryl 77: 21 g, es decir 10% AM

Arcilla (silicato de magnesio y aluminio) vendido por la companfa Vanderbilt bajo el nombre Veegum Granules: 2 g

Negro 2 en forma de una dispersion acuosa, de Daito Kasei Kogyo bajo el nombre WD-CB2: 1,8 g, es decir 0,45% AM

Agua: c.s. 100 g

La composicion B se coloca en un mechon de pelo gris utilizando el aplicador particular descrito previamente. Despues de unos pocos segundos a la temperatura ambiente, el mechon de pelo se seca y se colorea de negro, el color es homogeneo y resistente al champu durante varios lavados con champu. Los cabellos se individualizan con los dedos o utilizando un peine o un cepillo. El mechon se percibe suave y cerca de una sensacion natural.

Composicion C

Polfmero de estireno/acrilato en dispersion acuosa, vendido por BASF bajo el nombre Joncryl 77: 21,2 g, es decir 10% AM

Copolfmero de divinil-dimeticona/dimeticona como una emulsion acuosa,: 8,3 g, es decir 5% AM

vendido por Dow Corning bajo la referencia HMW 2220 Nonionic Emulsion

Perfume Tresor de Lancome: 0,5 g

Agua: c.s. 100 g

La composicion C se coloca en un mechon de pelo utilizando el aplicador particular. Despues de unos pocos segundos a la temperatura ambiente, el mechon de pelo se seca y se perfuma. El pelo permanece perfumado al menos hasta el primer lavado con champu. Los cabellos se individualizan con los dedos o utilizando un peine o un 5 cepillo. El mechon se percibe suave y cerca de una sensacion natural.

Composicion D

Copolfmero de divinil-dimeticona/dimeticona como una emulsion acuosa, vendido por Dow Corning bajo la referencia HMW 2220 Nonionic Emulsion: 8,3 g, es decir 5% AM

Arcilla (silicato de magnesio y aluminio) vendido por la comparua Vanderbilt bajo el nombre Veegum Granules: 2 g

Agua: c.s. 100 g

La composicion D se coloca en un mechon de pelo fino utilizando el aplicador particular. Despues de unos pocos segundos a la temperatura ambiente, el pelo se seca y tiene una sensacion de cuerpo anadida. El tratamiento es remanente hasta varios lavados con champu. Los cabellos se individualizan con los dedos o utilizando un peine o un 10 cepillo. El mechon se percibe suave y cerca de una sensacion natural.

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Dispositivo (1) para aplicar una composicion de tratamiento de fibras de queratina, que comprende:

v) medios aplicadores (2) que son capaces de retener una cantidad de la composicion de tratamiento (P) en un recipiente (20),

vi) un miembro de sujecion (4) que puede acoplarse con los medios aplicadores (2), con el fin de, durante un movimiento longitudinal del dispositivo (1) con relacion a un mechon de fibras de queratina para retener aplicado dicho mechon con los medios aplicadores (2) con el fin de permitir que el mechon sea recubierto con la composicion de tratamiento (P),

vii) dichos medios aplicadores (2) comprenden una punta (30) del aplicador montada en el recipiente (20) y que comprende un orificio de salida (31) equipado con un miembro de apertura/cierre (32), que, en una primera posicion, clausura dicho orificio de salida, y que, en una segunda posicion, libera al menos parcialmente dicho orificio de salida, teniendo lugar el paso de la primera a la segunda posicion en respuesta a un esfuerzo ejercido sobre el miembro de apertura/cierre (32) mediante el acoplamiento de dicho mechon entre el miembro de sujecion y este miembro de apertura/cierre (32);

viii) comprendiendo la composicion de tratamiento (P) al menos un polfmero hidrofobico formador de pelfcula y al menos un disolvente volatil.
2. Dispositivo de acuerdo con la reivindicacion precedente, caracterizado por que el miembro de sujecion (4) es movil con relacion a los medios aplicadores (2).
3. Dispositivo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el miembro de sujecion (4) y los medios aplicadores (2) forman dos piezas separadas o, alternativamente, estan enlazados a traves de medios de conexion (50) y forman una sola pieza.
4. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la punta (3) del aplicador comprende una superficie (37) que es capaz de almacenar y liberar la composicion de tratamiento (P).
5. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el polfmero formador de pelfcula hidrofobico se elige de polfmeros o copolfmeros basados en poliuretano, poliacrilato, copolfmeros de ester vimlico, resinas de silicona, siliconas de poliurea/poliuretano, copolfmeros basados en resina de silicona y en dimeticonol, y siliconas reactivas, preferiblemente polfmeros de acrilato hnbridos.
6. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el disolvente volatil es agua o un disolvente organico elegido de alcanoles C1-C4 volatiles, alcanos C5-C7 volatiles, aceites basados en hidrocarburos volatiles que contienen de 8 a 16 atomos de carbono, y especialmente alcanos C8-C16 ramificados, disolventes de silicona volatiles que incluyen compuestos de silicona de baja viscosidad elegidos de siliconas lineales o dclicas que contienen de 2 a 7 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas, opcionalmente, grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 atomos de carbono, y mezclas de los mismos.
7. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el disolvente volatil es agua o un disolvente organico elegido de etanol, isopropanol, acetona, isododecano, decametilciclopentasiloxano, octametiltrisiloxano y decametiltetrasiloxano, o mezclas de los mismos.
8. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composicion de tratamiento (P) comprende al menos un polfmero formador de pelfcula hidrofobico acnlico hnbrido sintetizado a partir de al menos un monomero que porta al menos un grupo acido (met)acnlico y/o esteres de estos monomeros acidos y/o amidas de estos monomeros acidos y de al menos un compuesto de estireno, preferiblemente al menos un polfmero formador de pelfcula acnlico tnbrido elegido de copolfmeros de estireno/acrilato, en particular un copolfmero derivado de la polimerizacion de al menos un monomero de estireno y al menos un monomero de acrilato de alquilo C1-C10.
9. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composicion de tratamiento (P) comprende al menos un copolfmero de silicona de bloques.
10. Dispositivo de acuerdo con la reivindicacion precedente, en el que el copolfmero de silicona de bloques se obtiene mediante una reaccion de extension de la cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al menos:

- (a) un polisiloxano (i) que tiene al menos un grupo reactivo y preferiblemente uno o dos grupos reactivos por molecula; y

- (b) un compuesto de organosilicona (ii) que reacciona con el polisiloxano (i) mediante una reaccion de extension de la cadena.
11. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el o los polfmeros formadores de pelfcula hidrofobicos estan presentes en un contenido de material activo que oscila entre 0,1% y 40%

5 en peso, preferiblemente que oscila entre 0,1% y 30% en peso, preferiblemente que oscila entre 0,5% y 20% en peso, preferiblemente que oscila entre 1% y 20% en peso y mas preferiblemente que oscila entre 1% y 15% en peso, con relacion al peso total de la composicion.
12. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, comprendiendo la composicion de tratamiento (P) uno o mas pigmentos.

10 13. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, comprendiendo la composicion

de tratamiento (P) un compuesto oloroso o una mezcla de compuestos olorosos tal como un perfume.
14. Dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, comprendiendo la composicion de tratamiento (P) al menos un espesante mineral, preferiblemente elegido de arcillas, preferiblemente una esmectita.

15 15. Procedimiento para tratar fibras de queratina, que comprende la aplicacion a las fibras de una composicion de

tratamiento (P) contenida en un dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, opcionalmente seguido del secado de las fibras.