BR112014015511B1 - Método para tingir fibras queratínicas humanas e dispositivo - Google Patents

Abstract

método para tingir fibras queratínicas humanas e dispositivo um objeto da presente invenção é um método para tingir aa fibras queratínicas humanas, que consiste em aplicar uma composição de tintura por meio de um recipiente que compreendem um aplicador removível que compreende um material permeável através do qual a composição pode passar, e a composição é aplicada colocando o aplicador em contato com as fibras secas ou úmidas, sendo que a referida composição compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de um polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido, pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear e pelo menos um pigmento. o método de acordo com a presente invenção permite obter um revestimento colorido que é persistente em relação às operações de lavagem com xampu ou as operações de lavagem e que deixa as fibras tratadas individualizadas, com um toque cosmético melhorado; e as fibras tratadas são o cabelo (raízes, costeletas); os pelos (barba, bigode); os cílios ou as sobrancelhas.

Description

“MÉTODO PARA TINGIR FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVO” [001] Um objeto da presente invenção é um método para a aplicação de uma composição para tingir as fibras queratínicas humanas, mais particularmente o cabelo, e mais particularmente ainda os cabelos das raízes, das costeletas (sidelock), os pelos da barba ou dos bigodes, as sobrancelhas e os cílios. Mas particularmente, o método consiste em empregar uma composição que compreende uma dispersão aquosa de partículas de um polímero acrílico específico, um copolímero de silicone em bloco linear e um pigmento; e a composição é armazenada em um recipiente que possui uma peça terminal permeável. Outro objeto da presente invenção é um dispositivo apropriado para a implementação do método.

[002]É prática conhecida, no campo da tintura das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tingir as fibras queratínicas por diferentes técnicas, em particular a partir de precursores de corantes para as colorações permanentes ou também de corantes ou pigmentos diretos para as colorações não permanentes.

[003]A presente invenção trata mais particularmente das colorações não permanentes produzidas a partir de pigmentos (ou seja, a partir de substâncias colorantes que são insolúveis na composição na qual estão presentes).

[004]Uma das vantagens desse tipo de coloração, em comparação com as que utilizam corantes diretos ou precursores de corantes, é que, a fim de ser visíveis, a coloração não requer o uso de uma etapa de descoloração anterior ou simultânea das fibras queratínicas, realizada com um agente oxidante, tal como o peróxido de hidrogênio ou também os persais. Essa etapa de descoloração resulta em danos não desprezíveis para as fibras queratínicas, que afetam adversamente suas propriedades cosméticas. O

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2/42 cabelo tem então a tendência de ficar áspero, mais difícil de desembaraçar e mais quebradiço.

[005]Na verdade, no caso de uma coloração à base de uma composição que compreende um ou mais pigmentos, colorações visíveis são obtidas, também no cabelo escuro uma vez que o ou os pigmentos de superfície mascaram a cor das fibras, se a cor for natural ou artificial.

[006]Por outro lado, a desvantagem dos métodos desse tipo reside na natureza temporária das colorações obtidas.

[007]O uso de pigmentes para tingir as fibras queratínicas está, por exemplo, descrito no Pedido de Patente FR 2 741 530, que recomenda o uso, para a coloração temporária as fibras queratínicas, de uma composição que compreende pelo menos uma dispersão de partículas de um polímero formador de filme que compreende pelo menos um grupo funcional ácido e pelo menos um pigmento disperso na fase contínua da referida dispersão.

[008]As colorações obtidas por essa forma de coloração apresentam, por outro lado, a desvantagem de possuir baixa resistência às operações de lavagem com xampu.

[009]Além disso, é prática conhecida produzir revestimentos coloridos do cabelo usando uma composição que compreende um monômero eletrófilo de tipo cianoacrilato e um pigmento, em particular no documento EP 1 649 898. Tal composição permite obter um cabelo completamente revestido e não oleoso. Entretanto, o revestimento obtido não é completamente satisfatório diante dos agentes externos, tais como a lavagem e a transpiração. Ademais, o revestimento obtido é sensível às substâncias graxas, tais como o sebo.

[010]É também possível colorir o cabelo (revestimento colorido) usando um copolímero de silicone adesivo sensível à pressão, em particular um copolímero à base de uma resina de silicone e de um fluido de silicone. Depois de depositados sobre os cabelos, esses copolímeros apresentam a

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3/42 vantagem de contribuir para colori-los de modo persistente. Por outro lado, o cabelo tratado apresenta um toque bastante áspero.

[011]Outras desvantagens são também constatadas, encontradas durante o uso de composições de tintura à base de pigmentos, tais como, por exemplo, a necessidade de usar diversas etapas e acessórios associados, tais como uma prancha, uma escova, luvas ou secagem. Além disso, o tempo consumido para a aplicação da composição pode ser considerado como muito elevado para o usuário ou o cabeleireiro, em particular se o desempenho menos satisfatório, em particular em termos de persistência, do que o das colorações permanentes ou das colorações não permanentes realizadas com os corantes diretos for levado em conta.

[012] Além do fato de que esses acessórios requerem muitas vezes um grau de destreza, e mesmo até presença de uma terceira pessoa, a fim de ser usados, eles podem ser inapropriados em certos casos, tais como a aplicação sobre os pelos do bigode, os cílios ou as sobrancelhas, por exemplo.

[013] Outro problema encontrado também repousa na precisão da aplicação, que é difícil de obter em alguns casos, envolvendo consequentemente perdas de composição, se for preciso remover o produto mal aplicado, e também efeitos inestéticos relacionados com o transbordamento do produto sobre superfícies que devem permanecer não tratadas.

[014] Assim, o objetivo da presente invenção é fornecer um dispositivo que facilite a aplicação de uma composição de tintura à base de pigmento(s); a qual composição dê, além disso, acesso a um revestimento colorido que seja persistente em relação às operações de lavagem com xampu ou de lavagem e em relação a varias agressões que as fibras queratínicas podem sofrer, sem danificá-las; e que esse revestimento seja, ainda, homogêneo e liso sobre as fibras queratínicas, deixando-as completamente

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4/42 individualizadas.

[015] Esse objetivo é atingido com a presente invenção, que tem, portanto, como um de seus objetivos um método para tingir as fibras queratínicas humanas, em particular o cabelo, de preferências as raízes, as costeletas (sidelock), pelos, em particular os pelos da barba ou do bigode, os cílios ou as sobrancelhas, que consiste em aplicar a composição de tintura usando um recipiente que compreende uma peça terminal de aplicador removível que compreende um material permeável através do qual a composição pode passar, e a composição é aplicada colocando o aplicador em contato com as fibras secas ou úmidas, a qual composição compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido, pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear e pelo menos um pigmento.

[016] Outro objeto da presente invenção é um dispositivo apropriado para a implementação desse método.

[017] O termo pelo menos um designa um ou mais.

[018] O termo que compreende um designa que pelo menos um, salvo especificação diferente.

[019] É também possível, pelo uso de tal dispositivo, depositar de uma forma simples e localizada a composição de tintura incluída nele, sem o risco de que o produto escorra, no contexto de uma auto-aplicação ou de uma tintura realizada por outra pessoa. A aplicação é rápida e eficiente, sem requerer o uso de acessórios adicionais, e a impregnação das fibras é homogênea, qualquer que seja seu comprimento.

[020] Além disso, a composição aplicada permite obter um revestimento colorido que é visível sobre todos os tipos de fibras e que é persistente em relação às operações de lavagem com xampu ou às operações de lavagem mantendo, ao mesmo tempo, as propriedades físicas da fibra

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5/42 queratínica, sem que seja preciso realizar uma secagem diferente de uma secagem natural (ao contrário de uma secagem realizada por meio de um dispositivo de aquecimento). Tal revestimento é, em particular, resistente às agressões externas que as fibras podem sofrer, tais como os brushings e a transpiração. Ele permite, em particular, obter uma camada depositada lisa e homogênea. Além disso, foi descoberto, de modo surpreendente, que as fibras permaneciam completamente individualizadas e podiam ser modeladas(penteadas) sem problemas, e que as propriedades de modelagem(penteado) conferidas à fibra eram persistentes em relação às operações de lavagem com xampu.

[021] O termo fibras individualizadas designa fibras que, após a aplicação da composição e a secagem, não grudam uma na outra (ou estão todas separadas uma da outra) e, portanto, não formam grumos, uma vez que o revestimento é formado virtualmente em torno de cada fibra.

Composição de Tintura

Dispersão Aquosa de Partículas de Polímero Acrílico formador de filme Hidrofóbico Híbrido [022] O termo polímero designa, de acordo com o sentido da presente invenção, um composto que corresponde à repetição de uma ou mais unidades (essas unidades resultam de compostos monômeros conhecidos). Essa ou essas unidades são repetidas pelo menos duas vezes e, de preferência, pelo menos 3 vezes.

[023] O termo polímero formador de filme designa um polímero que é capaz de formar, por si só ou na presença de um agente formador de filme adicional, uma película macroscopicamente contínua sobre um suporte, em particular sobre as matérias queratínicas, e de preferência uma película coesiva [024] O termo polímero hidrofóbico designa um polímero que

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6/42 possui uma solubilidade em água a 25°C inferior a 1 % em peso.

[025] A dispersão pode ser uma dispersão simples no meio aquoso da composição.

[026] Podem ser citados, como casos de dispersões específicas, os látices.

[027] O termo polímero acrílico híbrido designa, de acordo com o sentido da presente invenção, um polímero sintetizado a partir de pelo menos um composto (i) escolhido entre os monômeros que possuem pelo menos um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos e de pelo menos um composto (ii) diferente dos compostos (i), isto é, que não compreende um grupo ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos.

[028] Os ésteres de ácido (met)acrílico (também conhecidos como (met)acrilatos) são vantajosamente escolhidos entre os alquil (met)acrilatos, em particular com C1-C30, de preferência com C1-C20 e mais preferencialmente com C1-C10 os alquil (met)acrilatos, aril (met)acrilatos, em particular os aril (met)acrilatos com C6-C10, ou os hidroxialquil (met)acrilatos, em particular os hidroxialquil (met)acrilatos com C2-C6.

[029] Podem ser citados, entre os alquil (met)acrilatos, o metacrilato de metil, o metacrilato de etila, o metacrilato de butila, o metacrilato de isobutila, o metacrilato de 2-etilhexila, o metacrilato de laurila ou o metacrilato de ciclohexila.

[030] Podem se citados, entre os hidroxialquil (met)acrilatos, o acrilato de hidroxietila, o acrilato de 2-hidroxipropila, o metacrilato de hidroxietila ou o metacrilato de 2-hidroxipropila.

[031] Podem ser citados, entre os aril (met)acrilatos, o acrilato de benzila e o acrilato de fenila.

[032] Os ésteres de ácido (met)acrílico que são particularmente

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7/42 preferidos são os (met)acrilatos de alquila.

[033] De acordo com a presente invenção, o grupo alquila dos ésteres pode ser fluorado ou perfluorado, isso significa que alguns ou todos os átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos por átomos de flúor.

[034] Podem ser citadas, como amidas dos monômeros ácidos, por exemplo, as (met)acrilamidas e em particular as N-alquil(met)acrilamidas, especialmente as N4C2-C12 alquil)(met)acrilamidas. Podem ser citadas, entre as N-alquil(met)acrilamidas, a N-etilacrilamida, a N-(t-butil)acrilamida, a N-(toctil)acrilamida e a N-undecilacrilamida.

[035] Serão citados, como compostos (ii) diferentes dos compostos (i), por exemplo, os monômeros de estireno.

[036] Em particular, o polímero acrílico pode ser um copolímero estireno/acrilato e, em especial, um polímero escolhido entre os copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero de estireno e pelo menos um monômero de acrilato de alquila com C1-C20 e de preferência com C1-C10.

[037] Pode ser citado, como monômero de estireno que pode ser usado na presente invenção, o estireno ou α-metilestireno e de preferência o estireno.

[038] O monômero de acrilato de alquila com C1-C10 pode ser escolhido entre o acrilato de metila, o acrilato de etila, o acrilato de propila, o acrilato de butila, o acrilato de hexila, o acrilato de octila ou o acrilato de 2etilhexila.

[039] Podem ser citados, como polímero acrílico sintetizado com composto de estireno, os copolímeros estireno/acrilato(s) vendidos com o nome Joncryl 77 pela BASF, com o nome Yodosol GH41F pela Akzo Nobel e com o nome Syntran 5760 CG pela Interpolymer.

[040] Podem também ser citados, como composto (ii), os

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8/42 compostos que interagem por um processo diferente da polimerização radicalar de compostos insaturados ou de compostos que resultam de tal processo. Tal processo pode, por exemplo, ser uma policondensação. Pode ser citada, como policondensação, a formação de poliuretanos, poliésteres ou poliamidas. Além do monômero ou monômeros acrílicos, o polímero hidrofóbico formador de filme da presente invenção híbrido compreenderá, então, o composto que resulta do processo de policondensação ou os compostos que interagem no processo de policondensação.

[041] Podem ser citados, em particular, como copolímeros acrílicos formadores de filme hidrofóbico desse tipo, o que é vendido com a referência Hybridur 875 Polymer Dispersion pela Air Products e Chemicals.

[042] Pode também ser usado, como copolímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido, o produto vendido com a referência Primal HG 1000 pela Dow.

[043] O polímero ou polímeros acrílicos formadores de filme hidrofóbicos híbridos em dispersão aquosa podem estar presentes em um teor, como matérias poliméricas ativo, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e de preferência de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

Copolímero de Silicone em Bloco Linear [044] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção é um copolímero em bloco linear, ou seja, um copolímero não reticulado, obtido por extensão de cadeia e não por reticulação.

[045] O termo copolímero em bloco (ou copolímero sequencial) designa um polímero que compreende pelo menos dois blocos distintos (sequências). Cada bloco do polímero resulta de um tipo de monômero ou de vários tipos de diferentes monômeros. Isso significa que cada bloco pode ser composto de um homopolímero ou de um copolímero, e é possível para esse

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9/42 copolímero que constitui o bloco ser, por sua vez, um copolímero estatístico ou alternado.

[046] O copolímero de silicone usado na composição de acordo com a presente invenção de compreende, preferência, pelo menos dois blocos de silicone distintos, e cada bloco do polímero resulta de um tipo de monômero de silicone ou de vários tipos de monômeros de silicone diferentes, tais como mencionados a seguir.

[047] Deve-se também notar que o copolímero é linear; em outras palavras, a estrutura do polímero não é ramificada, nem em forma de estrela ou enxertada.

[048] O copolímero de silicone em bloco linear é vantajosamente fornecido na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.

[049] A dispersão aquosa de partículas de copolímero em bloco é uma emulsão silicone-em-água (Sil/A), cujos glóbulos oleosos sãos compostos de um silicone de viscosidade elevada, de modo que esses glóbulos parecem formar partículas macias.

[050] O tamanho das partículas de copolímero de silicone em bloco linear pode variar amplamente. De preferência, no presente pedido, as partículas de copolímero de silicone em bloco linear apresentam geralmente um tamanho médio em número inferior ou igual a 2 mícrons e de preferência inferior ou igual a 1 mícron.

[051] A dispersão aquosa de partículas de copolímero de silicone em bloco linear usado na composição de acordo com a presente invenção pode ser escolhida, em particular, entre as descritas no documento EP-A-874 017, cujo ensinamento está incorporado aqui por referência. De acordo com esse documento, é possível, em particular, obter os copolímeros de silicone que constituem essas partículas por uma reação de extensão de cadeia na presença de um catalisador, a partir de pelo menos:

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- (a) um polissiloxano (i) que possui pelo menos um grupo reativo e de preferência um ou dois grupos reativos por molécula; e

- (b) um composto de organossilicone (ii) que reage com o polissiloxano (i) por uma reação de extensão de cadeia.

[052] Em particular, o polissiloxano (i) é escolhido entre os compostos de fórmula (I):

R2 R1

R2— Si---[O-Si k-O-Si—R2

R₂ R1R2 na qual R1 e R2 representam, independentemente um do outro, um grupo hidrocarboneto que possui de 1 a 20 átomos de carbono e de preferência de 1 a 10 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila ou butila, ou um grupo arila, tal como fenila, ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior do que 1, desde que haja em média entre um e dois grupos reativos por polímero.

[053] O termo grupo reativo designa qualquer grupo capaz de reagir com o composto de organossilicone (ii) para formar um copolímero em bloco. Podem ser citados, como grupos reativos, o hidrogênio; os grupos alifaticamente insaturados e, em particular, os grupos vinila, alila ou hexenila; o grupo hidroxila; os grupos alcoxi, tais como os grupos metoxi, etoxi ou propoxi; os grupos alcoxialcoxi; o grupo acetoxi; os grupos aminados, e suas misturas. De preferência, mais de 90% e mais preferencialmente de 98% de grupo reativos estão na extremidade da cadeia, isso significa que os radicais R2 geralmente constituem mais de 90% e mesmo 98% dos grupos reativos.

[054] n pode, em particular, ser um número inteiro que varia de 5 a 30, preferencialmente de 10 a 30, e mais preferencialmente ainda de 15 a 25.

[055] Os polissiloxanos de fórmula (I) são polímeros lineares, ou seja, que compreendem poucas ramificações e geralmente menos de 2% molar

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11/42 de unidades siloxano. Além disso, os grupos Ri e R2 podem ser opcionalmente substituídos por grupos aminados, grupos epoxi ou grupos que compreendem enxofre, que compreendem silício ou que compreendem oxigênio.

[056] De preferência, pelo menos 80% dos grupos Ri são grupos alquila e mais preferencialmente grupos metila.

[057] De preferência, o grupo reativo R2 na extremidade da cadeia é um grupo alifaticamente insaturado e em particular um grupo vinila.

[058] Podem ser citados, em particular, como polissiloxanos (i), o dimetilvinilsiloxi-polidimetilsiloxano, um composto de fórmula (I) em que os Ri radicais são radicais metila e os radicais R2 na extremidade da cadeia são radicais vinila ao passo que os outros dois radicais R2 são radicais metila.

[059] O composto de organossilicone (ii) pode ser escolhido entre os polissiloxanos de fórmula (I) ou os compostos que atuam como agente de extensão de cadeia. Se for um composto de fórmula (I), o polissiloxano (i) compreenderá um primeiro grupo reativo e o composto de organossilicone (ii) compreenderá um segundo grupo reativo que vai reagir com o primeiro. Se ele for um agente de extensão de cadeia, ele pode ser um silano, um siloxano (dissiloxano ou trissiloxano) ou uma silazana. De preferência, o composto de organossilicone (ii) é um organohidropolissiloxano líquido de fórmula (II):

i-CH, —| ³ (CHAHSiO—SiO-³² I

LC^H3 —In

SiH(CH₃)₂ (II) em que n é um número inteiro maior do que 1 e de preferência maior do que 10, variando por exemplo de 2 a 100, de preferência de 10 a 30 e mais preferencialmente de 15 a 25. De acordo com um modo de realização específico da presente invenção, n é igual a 20.

[060] Os copolímeros em bloco de silicone usados de acordo com a presente invenção são vantajosamente desprovidos de grupo(s) oxialquileno,

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12/42 em particular desprovidos de grupo(s) oxietileno e/ou oxipropileno.

[061] O catalisador da reação entre o polissiloxano e o composto de organossilicone pode ser escolhido entre os metais e em particular entre a platina, o ródio, o estanho, o titânio, o cobre e o chumbo. Ele é, de preferência, a platina ou o ródio.

[062] A dispersão de partículas de copolímero de silicone usadas na composição de acordo com a presente invenção pode ser obtida, em particular, por exemplo, misturando (a) água, (b) pelo menos um emulsificante, (c) o polissiloxano (i), (d) o composto de organossilicone (ii) e (e) um catalisador. De preferência, um dos constituintes (c), (d) ou (e) é adicionado por último à mistura, para que a reação de extensão de cadeia se inicie apenas na dispersão.

[063] Podem ser citados, como emulsificantes suscetíveis de ser usados no processo de preparação descrito acima para obter a dispersão aquosa de partículas, os emulsificantes não iônicos ou iônicos (aniônicos, catiônicos ou anfóteros).

[064]Eles são, de preferência, emulsificantes não iônicos que podem ser escolhidos entre os éteres de polialquileno glicol de álcoois graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres de sorbitano polioxialquilenados e em particular polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os alquil ésteres polioxialquilenados e em particular polioxietilenados, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono; os polietileno glicóis; os polipropileno os glicóis; os dietileno glicóis; e suas misturas. A quantidade de emulsificante(s) varia geralmente de 1% a 30% em peso, em relação ao peso total da mistura reacional.

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13/42 [065] O emulsificante usado para obter a dispersão aquosa de partículas é escolhido, de preferência, escolhido entre os éteres de polietileno glicol de álcoois graxos e suas misturas, e em particular os éteres de polietileno glicol de álcoois que compreendem 12 ou 13 átomos de carbono e de 2 a 100 unidades de oxietileno e de preferência de 3 a 50 unidades de oxietileno, e suas misturas. Podem ser citados, por exemplo, o Pareth-3 com C12-C13, o Pareth-23 com C12-C13 e suas misturas.

[066] De acordo com um modo específico de realização da presente invenção, a dispersão de partículas de copolímero de silicone é obtida a partir de dimetilvinilsiloxi-polidimetilsiloxano (ou divinildimeticona), como composto (i), e a partir do composto de fórmula (II) com de preferência n=20, como composto (ii), de preferência na presença de um catalisador de tipo platina, e a dispersão de partículas é obtida, de preferência, na presença de Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 C12-C13, como emulsificantes.

[067] Pode ser usado, em particular, como dispersão de partículas de copolímero de silicone, o produto vendido com o nome HMW 2220 pela Dow Corning (nome CTFA: divinyldimethicone/dimethicone copolymer /C12-C13 Pareth-3/C12-C13 Pareth-23), que é uma dispersão aquosa a 60% de copolímero divinildimeticona/dimeticona que compreende Pareth-3 com C12-C13 e Pareth-23 com C12-C13, e a referida dispersão compreende aproximadamente 60% em peso de copolímero, 2,8% em peso de Pareth-23 comC12-C13, 2% em peso de Pareth-3 com C12-C13 e 0,31% em peso de conservantes, e o resto para 100% é água.

[068] O copolímero ou copolímeros de silicone em bloco linear pode estar presente, por exemplo, em uma quantidade, como matérias ativas poliméricas, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

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14/42 [069] De acordo com um modo de realização, o polímero ou os polímeros acrílicos formadores de filme hidrofóbicos híbridos e o copolímero ou os copolímeros de silicone em bloco lineares estão presentes em uma razão em peso do ou os polímeros acrílicos formadores de filme hidrofóbicos híbridos (como matérias ativas poliméricas) para o ou os copolímeros de silicone em bloco lineares que variam de 0,2 a 10, mais preferencialmente de 0,5 a 5 e mais preferencialmente ainda de 1 a 3 [070] Quando o polímero acrílico formadores de filme hidrofóbico híbrido tiver uma temperatura de transição vítrea que é muito elevada para o uso, um plastificante pode ser associado a ele de modo a abaixar essa temperatura da mistura usada. O plastificante pode ser escolhido entre os plastificantes normalmente usados no campo de aplicação e, em particular, entre os compostos que podem ser solventes para o polímero.

[071] De preferência, o plastificante possui um peso molecular inferior ou igual a 5000 g/mol, de preferência inferior ou igual a 2000 g/mol, de preferência inferior ou igual a 1000 g/mol e mais preferencialmente inferior ou igual a 900 g/mol. O plastificante possui vantajosamente um peso molecular maior ou igual a 100 g/mol.

[072] Assim, a composição pode compreender adicionalmente pelo menos um agente plastificante. Em particular, podem ser citados, sozinhos ou em mistura, os plastificantes usuais, tais como:

- os glicóis e seus derivados, tais como o éter etílico de dietileno glicol, o éter metílico de dietileno glicol, o éter butílico de dietileno glicol, o éter hexílico de dietileno glicol, o éter etílico de etileno glicol, o éter butílico de etileno glicol ou éter hexílico de etileno glicol;

- os copolímeros de polietileno glicóis, polipropileno glicóis, polietileno glicol/polipropileno glicol e suas misturas, em particular os polipropileno glicóis com peso molecular elevado, por exemplo que possuem

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15/42 um peso molecular que varia de 500 a 15 000, tal como, por exemplo:

- os ésteres glicólicos;

- os derivados de propileno glicol e em particular o éter fenílico de propileno glicol, de diacetato de propileno glicol, o éter etílico de dipropileno glicol, o éter metílico de tripropileno glicol, o éter metílico de dietileno glicol ou o éter butílico de dipropileno glicol.

[073]Esses compostos são vendidos pela Dow Chemical com os nomes Dowanol PPH e Dowanol DPnB;

- os ésteres de ácido, em particular os ésteres de ácidos carboxílicos, tais como os citratos, os ftalatos, os adipatos, os carbonatos, os tartaratos, os fosfatos ou os sebacatos;

- os ésteres que resultam da reação de um ácido monocarboxílico de fórmula R11COOH com um diol de fórmula HOR12OH com R11 e R12, que são idênticos ou diferentes, representando uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada e linear, ramificada ou cíclica que compreende de preferência de 3 a 15 átomos de carbono e que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como N, O ou S, em particular o monoéster que resulta da reação de ácido isobutírico e octanodiol, tal como 2,2,4-trimetil-1,3pentanodiol, tal como o que é vendido sob a referência Texanol Ester Alcohol pela Eastman Chemical;

- os derivados oxietilenados, tais como os óleos oxietilenados, em particular os óleos vegetais, tal como o óleo de rícino; e

- suas misturas.

[074] Mais particularmente, o plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de pelo menos um ácido carboxílico que compreende de 1 a 7 átomos de carbono e de um poliol que compreende pelo menos 4 grupos hidroxila.

[075] O poliol pode ser um monossacarídeo - um

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16/42 polihidroxialdeído (aldose) ou polihidroxicetona (cetose). ciclizado ou não ciclizado. O poliol é de preferência um monossacarídeo ciclizado em forma de hemiacetal.

[076] O poliol pode ser mono- ou polissacarídeo que compreende de 1 a 10 unidades monossacarídicas, de preferência de 1 a 4 unidades monossacarídicas e mais preferencialmente uma ou duas unidades monossacarídicas.

[077]O poliol pode ser escolhido entre o eritritol, o xilitol, o sorbitol, a glicose, a sacarose, a lactose ou a maltose.

[078] O poliol é, de preferência, um dissacarídeo. Podem ser citados, entre os dissacarídeos, a sacarose (também conhecida como-Dglicopiranosil-(1-2)-p-D-fructofuranose), a lactose (também conhecida como βD-galactopiranosil-(1-4)-e-D-glicopiranose) e a maltose (também conhecida como a-D-glicopiranosil-(1-4)-e-D-glicopiranose), e de preferência a sacarose.

[079] O éster pode ser composto de um poliol esterificado por pelo menos dois monoácidos carboxílicos diferentes ou por pelo menos três monoácidos carboxílicos diferentes.

[080] O éster pode ser um copolímero de dois ésteres, em particular um copolímero i) de uma sacarose substituída por grupos benzoíla e ii) de uma sacarose substituída por grupos acetila e/ou isobutirila.

[081] O ácido carboxílico é, de preferência, um monoácido carboxílico que compreende de 1 a 7 átomos de carbono e de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, por exemplo escolhido entre o ácido acético, o ácido n-propanoico, o ácido isopropanoico, o ácido n-butanoico, o ácido isobutanoico, o ácido terc-butanoico, o ácido n-pentanoico e o ácido benzoico.

[082] O éster pode ser obtido pelo menos dois monoácidos carboxílicos diferentes. De acordo com um modo de realização, o ácido é um ácido linear ou ramificado que é não substituído.

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17/42 [083] O ácido é de escolhido de preferência entre o ácido acético, o ácido isobutírico, o ácido benzoico e suas misturas.

[084] De acordo com um modo de realização preferido, o éster é o diacetato hexa-(2-metilpropanoato) de sacarose, tal como o que é vendido com o nome Sustane SAIB Food Grade Kosher pela Eastman Chemical.

[085] De acordo com outro modo de realização, o plastificante pode ser escolhido entre os ésteres de um ácido policarboxílico alifático ou aromático e de um álcool alifático ou aromático que compreende de 1 a 10 átomos de carbono.

[086] O álcool alifático ou aromático compreende de 1 a 10 átomos de carbono, de preferência de 1 a 8 átomos de carbono, por exemplo de 1 a 6 átomos de carbono.

[087]Ele pode ser escolhido entre os álcoois R1OH, tais que R1 representa metila, etila, propila, isopropila, butila, hexila, etilhexila, decila, isodecila, benzila ou benzila substituída por uma alquila que compreende de 1 a 3 átomos de carbono, e suas misturas.

[088] O ácido policarboxílico alifático ou aromático compreende de preferência de 3 a 12 átomos de carbono, de preferência de 3 a 10 átomos de carbono, de preferência de 3 a 8 átomos de carbono, por exemplo 6 ou 8 átomos de carbono.

[089] O ácido policarboxílico alifático ou aromático é vantajosamente escolhido entre os ácidos dicarboxílicos e os ácidos tricarboxílicos.

[090] Podem ser citados entre os, entre os diácidos carboxílicos alifáticos, os de fórmula HOOC-(CH2)n-COOH, na qual n é um número inteiro que varia de 1 a 10, de preferência que varia de 2 a 8, por exemplo igual a 2, 4, 6 ou 8.

[091] A preferência recai sobre os diácidos carboxílicos escolhidos

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18/42 entre o ácido succínico, o ácido adípico e o ácido sebácico.

[092] Entre os ácidos dicarboxílicos aromáticos, pode ser citado o ácido ftálico.

[093] Entre os ácidos tricarboxílicos, podem ser citados, os triácidos que correspondem à fórmula:

I—COOH

R--COOH ‘—COOH na qual R representa um grupo -H, -OH ou -OCOR' em que R' representa um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono. De preferência, R representa um grupo -OCOCH3.

[094] O ácido tricarboxílico é escolhido, em particular, entre o ácido acetilcítrico, o ácido butiroilcítrico ou o ácido cítrico.

[095] Podem ser usados, entre os ésteres de ácidos tricarboxílico, os ésteres derivados do ácido cítrico (ou citratos), tais como o acetilcitrato de tributila, o acetilcitrato de trietila, o acetilcitrato de trietilhexila, o acetilcitrato de trihexila, o butiroilcitrato de trihexila, o citrato de triisodecila, o citrato de triisopropila, o citrato de tributila e o citrato de tri(2-etilhexil).

[096]Podem também ser citados, como referência comerciais para os plastificantes mencionados acima, os produtos da linha Citroflex vendidos pela Vertellus, com, em particular, Citroflex A4 e Citroflex C2.

[097] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido adípico, o adipato de dibutila e o adipato de di(2-etilhexila).

[098] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido sebácico, o sebaçato de dibutila, o sebaçato de di(2-etilhexila), o sebaçato de dietila e o sebaçato de diisopropila.

[099] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido succínico, o

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19/42 succinato de di(2-etilhexila) e o succinato de dietila.

[0100] Podem ser citados, entre os ésteres de ácido ftálico, o ftalato de butil benzila, o ftalato de dibutila, o ftalato de dietilhexila, o ftalato de dietila e o ftalato de dimetila.

[0101] Vantajosamente, o plastificante ou plastificantes podem estar presentes na composição em um teor tal que a razão em peso do polímero ou polímeros acrílicos formadores de filme hidrofóbicos híbridos para o plastificante ou plastificantes varia de 0,5 a 100, de preferência de 1 a 50 e de preferência de 1 a 10.

Pigmentos [0102] A composição compreende pigmentos.

[0103] A referida composição permite obter revestimentos coloridos e persistentes, sem danificar as fibras queratínicas.

[0104] O termo “pigmento” designa partículas brancas ou coloridas de formas variadas que são insolúveis na composição na qual estão presentes.

[0105] Os pigmentos que podem são usados são escolhidos, em particular, entre os pigmentos orgânicos e/ou minerais conhecidos da técnica, em particular os que estão descritos na enciclopédia química de Kirk-Othmer e na enciclopédia de química industrial de Ullmann.

[0106] Eles podem ser naturais, de origem natural, ou não.

[0107] Esses pigmentos podem ser fornecidos na forma pigmentos em pó ou em pasta. Eles podem ser revestidos ou não revestidos.

[0108] Os pigmentos podem escolhidos, por exemplo, entre os pigmentos inorgânicos, os pigmentos orgânicos, as lacas, os pigmentos com efeitos especiais tais como os agentes perolizantes ou brilhantes, e suas misturas.

[0109] O pigmento pode ser um pigmento inorgânico. O termo

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20/42 “pigmento orgânico”, designa qualquer pigmento que corresponda à definição da enciclopédia Ullmann no capítulo “Pigmento Inorgânico”. Podem ser citados, entre os pigmentos orgânicos utilizáveis na presente invenção, os ocres, tais como o ocre vermelho (argila (em particular a caulinita) e o hidróxido de ferro (por exemplo, a hematita), o ocre marrom (argila (em particular a caulinita) e a limonita) ou o ocre amarelo (argila (em particular a caulinita) e a goetita, o dióxido de titânio, opcionalmente tratado na superfície, os óxidos de zircônio ou de cério, os óxidos de zinco (preto, amarelo ou vermelho), ferro ou cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico, o dióxido de titânio; ou os pós metálicos, tal como o pó de alumínio ou o pó de cobre.

[0110] Podem também ser citados os carbonatos de metais alcalinos (tais como o carbonato de cálcio ou o carbonato de magnésio), o dióxido de silício, o quartzo e qualquer outro composto usado como carga inerte em composições cosméticas, desde que esses compostos contribuam para a cor ou a brancura da composição nas condições nas quais são empregados.

[0111] O pigmento pode ser um pigmento orgânico. Por “pigmento orgânico”, entende-se todo pigmento que corresponda à definição da enciclopédia Ullmann no capítulo “Pigmento Orgânico”.

[0112] O pigmento orgânico pode ser escolhido, em particular, entre os compostos nitroso, nitro, azo, xanteno, quinoleína, antraquinona, fluorano ou ftalocianina, os compostos do tipo complexo metálico, ou a isoindolinona, a isoindolina, a quinacridona, a perinona, perileno, a dicetopirrolpirrol, o tioíndigo, a dioxazina, o trifenilmetano, a quinoftalona.

[0113] Podem ser usados quaisquer compostos inorgânicos ou orgânicos que sejam insolúveis na composição e que sejam convencionais no campo cosmético, desde que esses compostos contribuam para a cor ou a

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21/42 brancura da composição nas quais são empregadas, por exemplo, a guanidina, que, de acordo com o índice de refração da composição, é um pigmento.

[0114] Em particular, os pigmentos orgânicos brancos ou coloridos podem ser escolhidos entre o carmim, o negro de carbono, o negro de anilina, o amarelo azo, a quinacridona, o azul de ftalocianina, o vermelho sorgo, os pigmentos azuis codificados no Color Index sob as referências Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, os pigmentos amarelos codificados no Color Index sob as referências Cl 11680, 11710, 15985, 19410, 20040, 21100, 21108, 47000 e 47005, os pigmentos verdes codificados no Color Index sob as referências Cl 61565, 61570, 74260, os pigmentos laranja codificados no Color Index sob as referências Cl 11725, 15510, 45370, 71105, os pigmentos vermelhos codificados no Color Index sob as referências Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, ou os pigmentos obtidos por polimerização oxidante de derivados indólicos, fenólicos, tais como estão descritos na patente FR 2 679 771.

[0115] A título de exemplo, podem ser citadas as pastas pigmentares formadas de pigmento orgânico, tais como os produtos vendidos pela Hoechst com o nome de:

	Amarelo Cosmenyl 10G	Pigmento Yellow 3 (CI 11710)
	Amarelo Cosmenyl G	Pigmento Yellow 1 (CI 11680)
	Laranja Cosmenyl GR	Pigmento Orange 43 (CI 71105)
	Vermelho Cosmenyl R	Pigmento Red 4 (CI 12085)
	Carmim Cosmenyl FB	Pigmento Red 5 (CI 12490)
	Violeta Cosmenyl RL	Pigmento Violet 23 (CI 51319)
	Azul Cosmenyl A2R	Pigmento Blue 15.1 (CI 74260)
	Verde Cosmenyl GG	Pigmento Green 7 (CI 74260)

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Preto Cosmenyl R

Pigmento Black 7 (CI 77266)

[0124] Os pigmentos de acordo com a presente invenção podem também estar em forma de pigmentos compósitos tais como os descritos na patente EP 1 184 426. Esses pigmentos compósitos podem ser compostos, em particular, de partículas que compreendem um núcleo inorgânico, pelo menos um ligante, que realiza a fixação dos pigmentos orgânicos no núcleo, e pelo menos um pigmento orgânico que recobre pelo menos parcialmente o núcleo.

[0125] O pigmento orgânico pode também ser uma laca. Por laca, entendem-se os corantes adsorvidos nas partículas insolúveis, e o conjunto assim obtido fica insolúvel durante o uso.

[0126] Os substratos inorgânicos nos quais são adsorvidos os corantes são, por exemplo, a alumina, o borossilicato de cálcio e de sódio, o borossilicato de cálcio e de alumínio, e o alumínio.

[0127] Entre os corantes, pode-se citar o ácido carmínico. Podem também ser citados os corantes conhecidos com as seguintes denominações: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C RED 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985), D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 10 (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090).

[0128] Pode ser citado, como exemplo de lacas, o produto conhecido pelo seguinte nome: D & C RED n° 7 (CI 15 850:1).

[0129] O pigmento pode também ser um pigmento com efeitos especiais. Por pigmentos com efeitos especiais, entendem-se os pigmentos que criam de modo geral uma aparência colorida (caracterizada por certa nuance, certa vivacidade e certa claridade) não uniforme e que muda em função das condições de observação (luz, temperatura, ângulo de observação...). Eles

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23/42 contrastam, assim, nesse aspecto com os pigmentos brancos ou coloridos que conferem uma cor uniforme opaca, semitransparente ou transparente convencional.

[0130] Existem diversos tipos de pigmentos com efeitos especiais: aqueles que possuem um índice baixo de refração, tais como os pigmentos fluorescentes, fotocromos ou termocromos, e aqueles que possuem um índice de refração mais elevado, tais como os agentes perolizantes ou as lâminas brilhantes.

[0131] Como exemplos de pigmentos com efeitos especiais, podem ser citados citar os pigmentos perolizantes tais como a mica recoberta de titânio ou de oxicloreto de busmuto, os pigmentos perolizantes coloridos, tais como a mica recoberta de titânio e de óxidos de ferro, a mica recoberta de titânio e de óxidos de ferro, a mica recoberta de óxido de ferro, a mica recoberta de titânio e, em particular, de azul férrico ou óxido de cromo, ou a mica recoberta de titânio e de um pigmento orgânico tal como definido anteriormente, bem como os pigmentos perolizantes à base de oxicloreto de bismuto. Como exemplo de pigmentos perolizantes, podem ser citados citar os agentes perolizantes Cellini vendidos pela Engelhard (Mica TiO2-laca), Prestige vendidos pela Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze vendidos pela Eckart (micaFe-O3) ou Colorona vendido pela Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).

[0132] Podem também ser citados os agentes perolizantes de cor dourada vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Brilliant Gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle Gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch Gold 233X (Cloisonne); os agentes perolizantes cor de bronze vendidos, em particular, pela Merck com os nomes Bronze Fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super Bronze (Cloisonne); os agentes perolizantes laranja vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101

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24/42 (Cosmica) e pela Merck com os nomes Passion Orange (Colorona) e Matte Orange (17449) (Microna); os agentes perolizantes marrons vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Nu-Antique Copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); os agentes perolizantes com um brilho acobreado vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); os agentes perolizantes com um brilho vermelho vendidos, em particular, pela Merck com o nome Sienna Fine (17386) (Colorona); os agentes perolizantes com um brilho amarelo vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); os agentes perolizantes vermelhos com um brilho dourado vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); os agentes perolizantes cor de rosa vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Tan Opale G005 (Gemtone); os agentes perolizantes pretos com um brilho dourado vendidos, em particular, pela Engelhard com o nome Nu Antique Bronze 240 AB (Timica), os agentes perolizantes azuis vendidos, em particular, pela Merck com o nome Matte Blue (17433) (Microna), os agentes perolizantes brancos com um brilho prateado vendidos, em particular, pela Merck com o nome Xirona Silver, e os agentes perolizantes verde-dourado laranja-rosado vendidos, em particular, pela Merck com o nome Indian Summer (Xirona), e suas misturas.

[0133] Podem ainda ser citados, como exemplos de agentes perolizantes, as partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido com óxido de titânio.

[0134] As partículas que compreendem substrato de vidro revestido com óxido de titânio são vendidas, em particular, com o nome Metashine MC1080RY pela Toyal.

[0135] Finalmente, podem também ser citados, como exemplos de agentes perolizantes, o brilho de tereftalato de polietileno, em particular o

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25/42 que é vendido pela Meadowbrook Inventions com o nome Silver IP 0.004X0.004 (lâminas prateadas).

[0136] É também possível considerar pigmentos multicamadas à base de substratos sintéticos, tais como a alumina, a sílica, o borossi licato de sódio e o borossilicato de cálcio e alumínio e o alumínio.

[0137] Os pigmentos com efeitos especiais podem ser escolhidos entre as partículas refletoras, ou seja, em particular, partículas que possuem um tamanho, uma estrutura, em particular uma espessura composta de camada ou camadas, e cuja natureza física e química, e cujo estado de superfície permite que reflitam a luz incidente. Essa reflexão pode, se for apropriado, ter uma intensidade suficiente para criar na superfície da composição, ou mistura, quando ela for aplicada ao suporte a ser maquilado, os pontos de superclaridade são visíveis a olho nu, isto é, pontos mais luminosos que contrastam com seu entorno, parecendo brilhar.

[0138] As partículas refletoras podem ser escolhidas de modo a não alterar significativamente o efeito colorante gerado pelos agentes colorantes com os quais são combinadas, e mais particularmente, de modo a otimizar esse efeito em termos de reprodução de cor. Elas podem, mais particularmente, ter uma cor ou brilho amarela, rosa, vermelho, bronze, alaranjada, marrom, dourada e/ou acobreada [0139] Essas partículas podem apresentar formas variadas, e podem ter, em particular, uma forma de plaquetas ou globular, especialmente a forma esférica.

[0140] As partículas refletoras, seja qual for a sua forma, podem ou não apresentar uma estrutura multicamada, e, no caso de uma estrutura multicamada, podem apresentar, por exemplo, pelo menos uma camada de espessura uniforme, em particular de um material refletor.

[0141] Quando as partículas refletoras não tiverem uma estrutura

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26/42 multicamada, elas podem ser compostas, por exemplo, de óxidos metálicos, em particular de óxidos de titânio ou de ferro obtidos sinteticamente.

[0142] Quando as partículas refletoras apresentarem uma estrutura multicamada, elas podem compreender, por exemplo, um substrato natural ou sintético, em particular um substrato sintético pelo menos parcialmente revestido com pelo menos uma camada de um material refletor, em particular de pelo menos um metal ou de material metálico. O substrato pode ser feito de um ou mais materiais orgânicos e/ou inorgânicos.

[0143] Mais particularmente, ele pode ser escolhido entre os vidros, as cerâmicas, a grafite, os óxidos de metais, as aluminas, as sílicas, os silicatos, em particular os aluminossilicatos e os borossilicatos, e a mica sintética, e suas misturas, e essa lista não é limitativa.

[0144] O material refletor pode compreender uma camada de metal ou de um material metálico.

[0145] Partículas refletoras estão descritas, em particular, nos documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 e JP-A-05017710.

[0146] Podem ainda ser citadas, ainda a título de exemplo, as partículas refletoras que compreendem um substrato inorgânico revestido com uma camada de metal, as partículas que compreendem um substrato de borossilicato com revestimento de prata.

[0147] Partículas que compreendem um substrato de vidro revestido de prata, na forma de plaquetas, são vendidas com o nome Microglass Metashine REFSX 2,025 PS pela Toyal. Partículas que compreendem um substrato de vidro revestido com uma liga de níquel/ cromo/molibdênio são vendidas com o nome Crystal Star GF 550 e GF 2525 por essa mesma empresa.

[0148] Podem também usadas partículas que compreendem um

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27/42 substrato metálico, tal como prata, alumínio, ferro, cromo, níquel, molibdênio, ouro, cobre, zinco, estanho, magnésio, aço, bronze ou de titânio, e o referido substrato é revestido com pelo menos uma camada de pelo menos um óxido metálico, tal como óxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de ferro, óxido de cério, óxido de cromo, óxidos de silício, e suas misturas.

[0149] Os exemplos que podem ser citados incluem o pó de alumínio, pó de bronze ou de pó de cobre revestido com S1O2 vendido com o nome Visionaire pela Eckart.

[0150] Podem também ser citados os pigmentos com efeito interferência não fixados sobre um substrato, como os cristais líquidos (Helicones HC da Wacker, ou as lâminas holográficas interferenciais (Geometric Pigments ou Spectra f/x da Spectratek). Os pigmentos com efeitos especiais compreendem também os pigmentos fluorescentes, quer se trate de substâncias fluorescentes à luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, os pigmentos fosforescentes, os pigmentos fotocrômicos, os pigmentos termocrômicos e os quantum dots, comercializados, por exemplo, pela Quantum Dots Corporation.

[0151] Os quantum dots são nanopartículas semicondutoras luminescentes, capazes de emitir, sob excitação luminosa, uma radiação que apresenta um comprimento de onda compreendido entre 400 nm e 700 nm. Essas nanopartículas são conhecidas da literatura. Em particular, elas podem ser sintetizadas de acordo com os processos descritos, por exemplo, em US 6 225 198 ou US 5 990 479, nas publicações que são citadas nesses documentos, bem como nas seguintes publicações: Dabboussi B.O e al “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis e characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites”, Journal of Physical Chemistry B, vol 101, 1997, pp. 9463-9475, e Peng, Xiaogang et al, Epitaxial Growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability e

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28/42 electronic accessibility, Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp. 7019-7029.

[0152] A variedade dos pigmentos que podem ser utilizados na presente invenção torna possível obter uma rica gama de cores bem como efeitos óticos específicos, tais como efeitos metálicos, interferenciais.

[0153] O tamanho do pigmento utilizado na composição cosmética de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 10 nm e 200 pm, de preferência entre 20 nm e 80 pm, e mais preferencialmente ainda entre 30 nm e 50 pm.

[0154] Os pigmentos podem ser dispersos no produto por meio de um agente dispersante.

[0155] O agente dispersante serve para proteger as partículas dispersadas contra sua aglomeração ou floculação. Esse agente dispersante pode ser um tensoativo, um oligômero, um polímero ou uma mistura de vários deles que portam uma ou mais funcionalidades que possuem uma forte afinidade pela superfície de partículas a serem dispersas. Em particular, eles podem se fixar física ou quimicamente na superfície dos pigmentos. Esses dispersantes apresentam, ainda, pelo menos um grupo funcional compatível ou solúvel no meio contínuo. Em particular, utilizam-se os ésteres do ácido hidróxi-12 esteárico em particular e de ácido graxo com C8 a C20 e de poliol como o glicerol ou o diglicerol, tal como o estearato de ácido poli(12hidroxiesteárico) de peso molecular de cerca de 750g/mol, tal como o que é vendido com o nome de Solperse 21 000 pela Avecia, o poligliceril-2 dipolihidroxiestearato (nome CTFA) vendido sob a referência Dehymyls PGPH pela Henkel, ou ainda o ácido poli-hidroxiesteárico, como o que é vendido sob a referência Arlacel P100 pela Uniqema, e suas misturas.

[0156] Pode ser citado, como outro dispersante que pode ser usado na composição da presente invenção, os derivados de amônio

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29/42 quaternário de ácidos graxos policondensados como o Solperse 17 000 vendido pela Avecia, as misturas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tais como os vendidos pela Dow Corning sob as referências DC2-5185, DC2-3225 C.

[0157] Os pigmentos utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção podem ser tratados na superfície por um agente orgânico.

[0158] Assim, os pigmentos tratados na superfície antes no uso na presente invenção são pigmentos ou cargas que foram total ou parcialmente submetidos a um tratamento de superfície de natureza química, eletrônica, eletroquímica, mecanoquímica ou mecânica, com um agente orgânico tais como os estão descritos em particular em Cosmetics e Toiletries, Fevereiro de 1990, Vol. 105, p. 53-64 antes de serem dispersos na composição de acordo com a presente invenção. Esses agentes orgânicos podem, por exemplo, ser escolhidos entre os ácidos aminados; as ceras, por exemplo, a cera de carnaúba e a cera de abelhas; os ácidos graxos, os álcoois graxos e seus derivados, tais como o ácido esteárico, o ácido hidroxiesteárico, o álcool estearílico, o álcool hidroxiestearílico, o ácido láurico e seus derivados; os tensoativos aniônicos; as lecitinas; os sais de sódio, potássio, magnésio, ferro, titânio, zinco ou alumínio de ácidos graxos, por exemplo o estearato ou laurato de alumínio; os alcóxidos metálicos; os polissacarídeos, por exemplo a quitosana, a celulose e seus derivados; o polietileno; os polímeros (met)acrílicos, por exemplo os polimetilmetacrilatos; os polímeros e copolímeros que contêm unidades acrilatos; as proteínas; as alcanolaminas; os compostos siliconados, por exemplo os silicones, os polidimetilsiloxanos, os alcoxissilanos, os alquilsilanos, os siloxissilicatos; os compostos orgânicos fluorados, por exemplo os perfluoroalquil éteres; os compostos fluorossiliconados.

[0159] Os pigmentos tratados na superfície úteis na composição cosmética de acordo presente invenção podem também ser terem sido tratados

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30/42 com uma mistura desses compostos e/ou terem sido submetidos a diversos tratamentos de superfície.

[0160] Os pigmentos tratados na superfície úteis de acordo com a presente invenção podem ser preparados de acordo com as técnicas de tratamento de superfície bem conhecidas do técnico no assunto ou encontrados tais quais no comércio.

[0161] De preferência, os pigmentos tratados em superfície são recobertos por uma camada orgânica.

[0162] O agente orgânico com o qual são tratados os pigmentos pode ser depositado nos pigmentos por evaporação de solvente, reação química entre as moléculas do agente de superfície ou criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos.

[0163] O tratamento de superfície pode assim ser realizado, por exemplo, por reação química de um agente de superfície com a superfície dos pigmentos e criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e os pigmentos ou as cargas. Esse método está descrito em particular na patente US 4 578 266.

[0164] De preferência, será utilizado um agente orgânico ligado aos pigmentos ou às cargas de modo covalente.

[0165] O agente para o tratamento de superfície pode representar de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 10% em peso do peso total dos pigmentos tratados na superfície.

- um tratamento com PEG-Silicone tal como o tratamento de superfície AQ comercializado pela LCW;

- um tratamento com meticona, tal como o tratamento de superfície SI comercializado pela LCW;

- um tratamento com dimeticona, tal como o tratamento de

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31/42 superfície Covasil 3.05 comercializado pela LCW;

- um tratamento com dimeticona / trimetilsiloxissilicato, tal como o tratamento de superfície Covasil 4.05 comercializado pela LCW;

- um tratamento com miristato de magnésio, tal como o tratamento de superfície MM comercializado pela LCW;

- um tratamento com dimiristato de alumínio, tal como o tratamento de superfície MI comercializado pela Miyoshi;

- um tratamento com perfluoropolimetilisopropil éter, tal como o tratamento de superfície FHC comercializado pela LCW;

- um tratamento com isoestearil sebacato, tal como o tratamento de superfície HS comercializado pela Miyoshi;

- um tratamento com fosfato de perfluoroalquila, tal como o tratamento de superfície PF comercializado pela Daito;

- um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona e fosfato de perfluoalquila, tal como o tratamento de superfície FSA comercializado pela Daito;

- um tratamento com polimetil-hidrogênio siloxano / fosfato de perfluoroalquila, tal como o tratamento de superfície FS01 comercializado pela Daito;

- um tratamento com copolímero acrilato / dimeticona, tal como o tratamento de superfície ASC comercializado pela Daito;

- um tratamento com isopropil titânio triisoestearato, como o tratamento de superfície ITT comercializado pela Daito;

- um tratamento com copolímero acrilato, tal como o tratamento de superfície APD comercializado pela Daito;

- um tratamento com fosfato de perfluoroalquila / isopropil titânio triisoestearato, tal como o tratamento de superfície PF + ITT comercializado pela Daito.

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32/42 [0166] De preferência, o pigmento é escolhido entre os pigmentos inorgânicos ou os pigmentos inorgânicos/orgânicos mistos.

[0167] A quantidade de pigmento ou pigmentos pode variar de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,05% a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0168] A composição da presente invenção pode compreender outras entidades coloridas ou coloridas, tais como corantes diretos ou precursores diretos.

Agente Espessante [0169] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um agente espessante escolhido entre os espessantes poliméricos ou não poliméricos e inorgânicos ou orgânicos e suas misturas.

[0170] O termo “espessante” designa um composto que modifica a reologia do meio no qual é incorporado.

[0171] De acordo com um modo de realização específica da presente invenção, a composição compreende pelo menos um espessante inorgânico.

[0172] De preferência, o espessante ou os espessantes é/são escolhidos entre a sílica pirogenada, as argilas ou suas misturas.

[0173] As silicas pirogenadas podem ser obtidas por pirólise em alta temperatura de um composto volátil de silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite, em particular, obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, vendidas com os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa, e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, CabPetição 870190018788, de 25/02/2019, pág. 46/65

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O-Sil MS-55® e Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[0174] É possível modificar quimicamente a superfície da referida sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Podese, em particular, substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrófoba é então obtida.

[0175] Os grupos hidrofóbicos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazana. As sílicas assim tratadas são de denominadas Silica silylate de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas, com as rp) i referências Aerosil R812 pela Degussa, Cab-O-Sil TS-530 pela Cabot.

- grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são de denominadas Silica dimethyl silylate de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995). Elas são, por exemplo, vendidas com as referências Aerosil R972®, Aerosil R974® pela Degussa, Cab-O-Sil TS-610®, Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0176] A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0177] As argilas são produtos bem conhecidos que estão descritas, por exemplo, na obra Minéralogie des argiles [Mineralogy of Clays],

S. Caillère, S. Hénin e M. Rautureau, 2^a Edição, 1982, Masson.

[0178] As argilas são silicatos que incluem um cátion que pode ser escolhido entre os cátions de cálcio, de magnésio, de alumínio, de sódio, de potássio ou de lítio, e suas misturas.

[0179] Podem ser citados, como exemplos de tais produtos, as

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34/42 argilas da família das esmectitas, tais como as montmorilonitas, as hectoritas, as bentonitas, as beidelitas ou as saponitas, e também da família das vermiculitas, estevensita ou cloritas.

[0180] Essas argilas podem ser de origem natural ou sintética. São usadas de preferência as argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com as substâncias queratínicas.

[0181] Podem ser citadas, como argilas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, as hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas), tais como os produtos vendidos pela Laporte com o nome Laponite XLG, Laponite RD e Laponite RDS (esses produtos são silicatos de sódio e magnésio e, em particular, os silicatos de sódio, lítio e magnésio); as bentonitas, tais como o produto vendido com o nome Bentone HC pela Rheox; os silicatos de alumínio e magnésio, em particular hidratados, tais como o produto vendido pela R.T. Vanderbilt Company com o nome Veegum Ultra, ou os silicatos de cálcio e, em particular, que estão na forma sintética vendidas pela CELITE ET WALSH ASS com o nome Micro-Cel C.

[0182] A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita ou a sepiolita, e suas misturas. Essa argila é, de preferência, a bentonita ou a hectorita.

[0183] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre os amônios quaternários, como aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos de amina, as imidazolinas, os sabões de amina, os sulfatos graxos, os alquilarilsulfonatos, os óxidos de amina e suas misturas.

[0184] Podem ser citadas, como argilas organófilas, as quaternium-18 bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL pela Southern Clay; as

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35/42 estearalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Claytone AF e Claytone APA pela Southern Clay; e as quaternium-18/benzalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Claytone HT e Claytone PS pela Southern Clay.

[0185] O espessante pode também ser escolhido entre os compostos orgânicos.

[0186] Podem ser citados, por exemplo, os seguintes produtos poliméricos ou não poliméricos:

- as amidas graxas com C10-C30, tais como a dietanolamida de ácido láurico,

- os polímeros poli(met)acrilatos de glicerila vendidos com os nomes Hispagel ou Lubragel pela Hispano Qimica ou pela Guardian,

- a polivinilpirrolidona,

- o álcool polivinílico,

- os polímeros e copolímeros reticulados de acrilamida, tal como os que são vendidos com os nomes PAS 5161 ou Bozepol C pela Hoechst ou Sepigel 305 pela Seppic, ou de forma alternativa

-os homopolímeros reticulados de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome Salcare SC95 pela Allied Colloid,

- os polímeros associativos e, em particular, os poliuretanos associativos.

[0187] Tais espessantes estão descritos, em particular, no Pedido EP-A-1 400 234.

[0188] De preferência, a composição compreende pelo menos um agente espessante inorgânico que é, de preferência, escolhido entre as argilas e mais vantajosamente ainda entre as esmectitas.

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36/42 [0189] O agente espessante está presente na composição em um teor total que varia de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso da composição.

[0190] A composição de acordo com a presente invenção compreende água, que pode estar presente, de preferência, em um teor que varia de 20% a 98% em peso, em relação ao peso da composição.

[0191] As composições podem também compreender pelo menos um agente comumente usados em cosméticos escolhido, por exemplo, entre os agentes redutores, as substâncias graxas, os solventes ou óleos orgânicos, os agentes amaciantes, os agentes antiespumantes, os agentes hidratantes, agentes filtrantes UV, os agentes peptizantes, os agentes solubilizantes, os perfumes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, as proteínas, as vitaminas, os propelentes, as ceras oxietilenadas ou não oxietilenadas, as parafinas ou os ácidos graxos com C10-C30, tais como o ácido esteárico ou o ácido láurico.

[0192] Os aditivos acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01% e 20% em peso, em relação ao peso da composição.

[0193] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses aditivos opcionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à formação do revestimento de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de modo adverso.

[0194] A composição de acordo com a presente invenção pode ser fornecida, em particular, na forma de uma suspensão, uma dispersão, um gel, uma emulsão, em particular uma emulsão óleo-em-água (O/A), água-emóleo (A/O) ou múltipla (A/O/A ou poliol/O/A ou O/A/O), um creme, uma espuma, um bastão, uma dispersão de vesículas, em particular de lipídios iônicos ou

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37/42 não iônicos, uma loção bifásica ou multifásica, um spray ou uma pasta. A composição pode também ser fornecida na forma de um laquê.

[0195] O técnico no assunto pode escolher a forma de formulação apropriada, e também seu método de preparação, com base em seu conhecimento geral, levando em conta, em primeiro lugar, a natureza dos constituintes usados, em particular sua solubilidade no suporte, e em segundo lugar, a aplicação considerada para a composição.

Dispositivo [0196] Tal como indicado acima, a composição está presente em um recipiente que compreende uma peça terminal de um aplicador que compreende um material permeável através do qual a referida composição pode passar.

[0197] Vantajosamente, o recipiente compreende ainda uma tampa removível encaixada no referido aplicador sobre o recipiente.

[0198] Pode ser feita referência à figura 1 que, entretanto, é apresentada a título meramente indicativo e sem implicar em qualquer limitação do dispositivo.

[0199] A figura 1 mostra uma vista explodida de um recipiente 3 que compreende uma peça terminal de aplicador removível 2 que compreende um material permeável através do qual a referida composição pode passar e uma tampa removível 1 encaixada no referido aplicador sobre o recipiente.

[0200] Tal dispositivo empregado no processo de acordo com a presente invenção está descrito, em particular, na Patente US 5 961 665 (Fishmann).

[0201] Vantajosamente, o recipiente que compreende a composição pode compreender um estreitamento anular para auxiliar a preensão manual.

[0202] O recipiente pode, por exemplo, estar na forma de um

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38/42 frasco pequeno rígido ou flexível. De modo alternativo, pode ser usado um frasco de material termoplástico, por exemplo de PET. O frasco possui, por exemplo, uma capacidade de 6 ml. O frasco compreende uma parede lateral na forma de um cilindro de revolução, com uma de suas extremidades fechada por uma base. A segunda extremidade é formada por uma porção que possui um diâmetro estreitado, cujas extremidades em uma borda livre definem uma abertura.

[0203] É fornecida uma peça terminal de aplicador para ser encaixada no frasco e ser encaixada por pressão ou parafusada sobre a abertura do frasco supracitada.

[0204] A peça terminal é fornecida na forma de um invólucro substancialmente cilíndrico que possui um diâmetro circular uniforme sobre uma grande parte de seu comprimento. Ela pode ter qualquer outra forma, por exemplo uma forma frustocônica, que se torna progressivamente menor até definir uma porção circular.

[0205] A peça terminal possui, por exemplo, um diâmetro de aproximadamente 15 mm. Nervuras axiais podem ser fornecidas sobre a parede interna do invólucro. Elas podem compreender um recuo radial que, na posição encaixada do invólucro, ficará alojado na abertura do frasco, permitindo assim que o invólucro fique encaixado por pressão no frasco. De modo alternativo, é possível prever que a parede interna do invólucro seja dotada de uma rosca destinada a interagir com a rosca fornecida no gargalo do frasco.

[0206] A peça terminal de aplicador pode compreender uma aba cilíndrica, que confere vedação entre a abertura do frasco e o orifício de saída.

[0207] A peça terminal de aplicador é vantajosamente obtida por moldagem de uma peça única de um material, de preferência termoplástico, em particular de um polietileno, de um polipropileno, de um polietileno, de um

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39/42 tereftalato, de um cloreto de polivinila ou de uma poliamida.

[0208] O aplicador, em particular na forma de uma esponjinha, permite regular o fluxo da composição que ele deixa passar e evita que escorra.

[0209] Vantajosamente, o aplicador, em particular a esponjinha, compreende uma haste de válvula e uma mola integral que permite distribuir uma quantidade apropriada de composição.

[0210] O material permeável através do qual a composição de tintura pode passar pode ser um feltro, um revestimento flocado, uma espuma ou uma peça terminal de tipo roll-on (o roll-on pode ser uma esfera ou un cilindro ou, ainda, pode ter uma forma ovoide ou do tipo bola de rúgbi) e, de preferência, uma espuma, de preferência uma espuma polimérica, por exemplo, feita de poliuretano.

[0211] Para uso (no momento de uso), a tampa é removida para permitir que o produto seja aplicado pelo aplicador.

[0212] O usuário segura o frasco, e vira-o cabeça para baixo ou inclina-o e aplica a peça terminal sobre as fibras a ser coloridas. Basta então que o usuário aplique pressão, uma ou mais vezes, sobre a peça terminal de aplicador (esponjinha).

Método de Aplicação [0213] A composição descrita acima, incluída em um recipiente também descrito acima, pode ser empregada sobre as fibras queratínicas secas ou úmidas e, também, sobre qualquer tipo de fibra, clara ou escura, natural ou tingida, permanentada, descolorida ou alisada.

[0214] De acordo com um modo de realização específico do método da presente invenção, as fibras são lavadas antes da aplicação da composição descrita acima.

[0215] A aplicação sobre as fibras pode ser realizada por qualquer meio convencional, em particular usando um pente, uma escova, incluindo uma

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40/42 escova fina, ou os dedos.

[0216] Após a aplicação da composição, as fibras podem ser deixadas secar ou ser secadas, por exemplo a uma temperatura superior ou igual a 30°C. De acordo com um modo de realização específico, essa temperatura é superior a 40°C.

[0217]De acordo com um modo de realização específico, essa temperatura é superior a 45°C e inferior a 220°C.

[0218] A secagem, se for empregada, pode ser realizada imediatamente após a aplicação ou após um tempo de pausa que pode variar de 1 minuto a 30 minutos.

[0219] De preferência, se as fibras forem secadas, elas são secadas com, além de um aporte de calor, um fluxo de ar.

[0220]Essa corrente de ar durante a secagem permite melhorar a individualização do revestimento.

[0221] Durante a secagem, pode ser exercida uma ação mecânica sobre os cachos, realizada com o pente, a escova ou correndo os dedos através do cabelo. Essa operação pode ser realizada da mesma forma depois que as fibras tiverem sido secadas, naturalmente ou de outra forma.

[0222] A etapa de secagem do método da presente invenção pode ser realizada com um secador de capacete de um secador manual, um ferro de alisamento ou um Climazone, etc.

[0223] Quando a etapa de secagem for realizada com um secador de capacete ou um secador manual, a temperatura de secagem varia entre 40°C e 110°C e de preferência entre 50°C e 90°C.

[0224] Quando a etapa é realizada com um ferro de alisamento, a temperatura de secagem varia entre 110°C e 220°C e de preferência entre 140°C e 200°C.

[0225] Terminada a secagem, um enxágue ou uma operação de

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41/42 lavagem com xampu finais podem ser realizadas opcionalmente.

[0226] A presente invenção será ilustrada mais detalhadamente com o auxílio dos exemplos não limitativos a seguir. Salvo indicação diferente, as quantidades indicadas estão expressas em gramas.

Exemplos

Exemplos de Composição

Composição A
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	21,2 g, isto é, 10% como MA
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 NonIonic Emulsion	8,3 g, isto é, 5% como MA
Black 2 em dispersão aquosa, da Daito Kasei Kogyo com o nome WD-CB2	9 g, isto é, 2,25% de MA
Água	q.s. 100 g

[0227] 0,6 g de composição A é aplicado com o aplicador de acordo com a presente invenção, sobre um bigode.

[0228] Após alguns segundos, as fibras são secadas e coloridas e a cor preta é homogênea e persistente em relação a várias operações de lavagem com xampus.

[0229] É obtido um bigode seco, cujos cabelos estão individualizados e cuja cor é persistente em relação à lavagem.

Composição B
Copolímero estireno/acrilatos em dispersão aquosa, vendido pela BASF com o nome Joncryl 77	20 g, isto é, 9,43% como MA
Copolímero divinildimeticona/dimeticona em emulsão aquosa, vendido pela BASF Dow Corning sob a referência HMW 2220 Non-Ionic Emulsion	7,9 g, isto é, 4,76% como MA
Argila (Silicato de Alumínio Magnésio) vendido pela Vanderbilt com o nome Veegum granules	1,8 g
Black 2 em dispersão aquosa, da Daito Kasei Kogyo com o nome WD-CB2	9 g, isto é, 2,25% como MA
Água	q.s. 100 g

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42/42 [0230] 0,6 g de composição A é aplicado, com o aplicador de acordo com a presente invenção, sobre um bigode.

[0231] Após alguns segundos, as fibras são secadas e coloridas e a cor preta é homogênea e persistente em relação a várias operações de lavagem com xampus.

[0232] É obtido um bigode seco, cujos cabelos estão individualizados e cuja cor é persistente em relação à lavagem.

Claims (18)

1. Reivindicações

   1. MÉTODO PARA TINGIR FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, em particular o cabelo, de preferência as raízes, costeletas (sidelock), pelos, em particular os pelos da barba ou do bigode, cílios ou sobrancelhas, caracterizado por consistir em aplicar uma composição de tintura usando um recipiente que compreende um aplicador removível que compreende um material permeável através do qual a composição pode passar, a composição é aplicada colocando o aplicador em contato com as fibras secas ou úmidas, a referida composição compreende pelo menos uma dispersão aquosa de partículas de polímero acrílico formador de filme hidrofóbico híbrido, possuindo uma solubilidade em água a 25°C inferior a 1 % em peso, pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear e pelo menos um pigmento.
2. 2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição de tintura compreender pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear fornecido na forma de partículas em dispersão em um meio aquoso.
3. 3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela composição de tintura compreender pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear obtido por uma reação de extensão de cadeia na presença de um catalisador, a partir de pelo menos:

   - (a) polissiloxano (i) que possui pelo menos um grupo reativo e de preferência um ou dois grupos reativos por molécula; e

   - (b) um composto de organosilicone (ii) que reage com o polissiloxano (i) por uma reação de extensão de cadeia.
4. 4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo organopolisiloxano (i) ser escolhido a partir de compostos de fórmula (I)

   R2 R1 _R2

   R2— Si---[O- S< ^-O-Si—R2 ^(I)

   R₂ R1 R2

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   2/4 em que Ri e R2 representam, independentemente um do outro, um grupo hidrocarboneto que possui de 1 a 20 átomos de carbono ou um grupo arila ou um grupo reativo, e n é um número inteiro maior do que 1, desde que tenha em média entre um e dois grupos reativos por polímero.
5. 5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo grupo reativo ser escolhido a partir de hidrogênio; grupos alifaticamente insaturados; grupo hidroxila; grupos alcoxi; grupos alcoxialcoxi; grupo acetoxi; grupos amino; e suas misturas.
6. 6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizado por R1 representar um grupo metila e R2 na extremidade da cadeia representar um grupo vinila.
7. 7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

   3 a 6, caracterizado pelo composto de organosilicone (ii) ser escolhido a partir dos polisiloxanos de formula (I) ou compostos que atuam como agente de extensão de cadeia tais como um silano, um siloxano ou uma silazana.
8. 8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

   3 a 7, caracterizado pelo composto (ii) ser um organohidropolisiloxano líquido de formula (II):

   (CH₃)₂HSiO _nCH_?

   1 ³

   -SiOI

   LCH3

   -SiH(CH₃)₂ n

   (II) onde n é um número inteiro maior que 1 e, de preferência, maior que 10, de preferência igual a 20.
9. 9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

   2 a 8, caracterizado pela dispersão ser uma dispersão aquosa de copolímero divinildimeticona/dimeticona.
10. 10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações

    1 a 9, caracterizado pela composição de tintura apresentar um teor de

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    3/4 copolímero(s) de silicone em bloco lineare(s), expresso como material polimérico ativo, que varia de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.
11. 11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela composição de tintura compreender pelo menos um polímero acrílico formador de filme híbrido sintetizado a partir de pelo menos um monômero que possui pelo menos um grupo de ácido (met)acrílico e/ou ésteres desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos e de pelo menos um composto estireno.
12. 12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela composição de tintura compreender pelo menos um polímero acrílico formador de filme híbrido escolhido a partir dos copolímeros de estireno/acrilato, em particular um copolímero que resulta da polimerização de pelo menos um monômero de estireno e de pelo menos um monômero de acrilato de alquila com C1-C10, de preferência escolhido a partir de acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de propila, acrilato de butila, acrilato de hexila, acrilato de octila ou acrilato de 2-etilhexila.
13. 13. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado(s) pelo(s) polímero ou polímeros acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico(s) híbrido(s) em dispersão aquosa está ou estão presentes em um teor, como materiais ativos, que variam de 0,1% a 30% em peso, mais particularmente de 0,5% a 20% em peso e de preferência de 1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.
14. 14. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado(s) pelo(s) polímero ou polímeros acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico(s) híbrido(s) em dispersão aquosa e o copolímero ou os copolímeros de silicone em bloco linear(es) está(ão) presente(s) em uma razão

    Petição 870190018788, de 25/02/2019, pág. 59/65

    4/4 em peso de polímero(s) acrílico(s) formador(es) de filme hidrofóbico(s) híbrido(s) para copolímero(s) de silicone em bloco(s) linear(es) (como materiais ativos) que variam de 0,2 a 10, vantajosamente de 0,5 a 5 e de preferência de 1 a 3.
15. 15. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pela quantidade de pigmento(s) variar de 0,01% a 30% em peso, mais particularmente de 0,05% a 20% em peso e de preferência de 0,1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.
16. 16. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pela composição compreender adicionalmente pelo menos um agente espessante inorgânico escolhido, de preferência, a partir das argilas, de preferência uma esmectita.
17. 17. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pela aplicação da composição ser opcionalmente seguida por uma secagem das fibras.
18. 18. DISPOSITIVO, que inclui a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado por compreender:

    - pelo menos um polímero acrílico formador de filme híbrido sintetizado a partir de pelo menos um monômero que possui pelo menos um grupo de ácido (met)acrílico e/ou ésters desses monômeros ácidos e/ou amidas desses monômeros ácidos e pelo menos um composto estireno,

    - pelo menos um copolímero de silicone em bloco linear e

    - pelo menos um pigmento compreendendo um recipiente que compreende um aplicador removível que compreende um material permeável através do qual a referida composição pode passar; uma tampa removível encaixada no referido aplicador removível sobre o recipiente.