BR112012031412B1

BR112012031412B1 - método para recuperação de ouro por extração com solvente

Info

Publication number: BR112012031412B1
Application number: BR112012031412A
Authority: BR
Inventors: Paatero Erkki; Haapalainen Mika
Original assignee: Outotec Oyj
Priority date: 2010-06-09
Filing date: 2011-06-07
Publication date: 2019-12-10
Also published as: PE20131072A1; BR112012031412A2; AU2011263613A1; EA201291253A1; EP2580162B1; CL2012003425A1; FI20100243A; FI20100243A0; WO2011154603A1; DOP2012000308A; FI122685B; AU2011263613B2; AP2012006625A0; JP5685645B2; CA2799678C; KR101529794B1; MX2012014316A; UA103575C2; ES2681536T3; CN102933495B

Abstract

método para recuperação de ouro por extração com solvente. a invenção refere-se a um método para a recuperação de ouro por extração com solvente a partir de uma solução aquosa contendo cloreto de ácido ou a partir de lama contendo sólidos que contêm ouro utilizando uma reagente baseado em diéster que é pouco solúvel em água como solução de extração orgânica. de acordo com o método, o ouro é extraído de maneira extremamente eficaz, mas outros metais preciosos e muitos outros metais muito moderadamente. ouro é extraído a partir da fase de extração por meio de água pura, a partir da qual o ouro pode ser reduzido, quer quimicamente ou por via eletroquímica.

Description

"MÉTODO PARA RECUPERAÇÃO DE OURO POR EXTRAÇÃO COM SOLVENTE" CAMPO DA INVENÇÃO A invenção refere-se a um método para a recuperação de ouro por extração com solvente a partir de uma solução à base de cloreto de ácido ou suspensão aquosa contendo um sólido que contém ouro utilizando um reagente baseado em diéster que é pouco solúvel em água, como solução de extração orgânica. De acordo com o método, o ouro é extraído de maneira extremamente eficaz, mas outros metais preciosos e a maioria dos outros metais são apenas um pouco extraídos. Ouro é extraído a partir da fase de extração por meio de água pura, a partir da qual o ouro pode ser reduzido, quer quimicamente ou por via eletroquimica.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Nos processos de fabricação de metal normalmente é utilizada a extração com solvente, por meio da qual os metais podem ser extraídos a partir de soluções aquosas utilizando soluções de extração orgânicas. Foi anteriormente conhecido que o ouro pode ser extraído a partir de uma solução de ácido hidroclórico utilizando alguma cetona, tal como metil butil cetona, fosfato tal como tributil fosfato, alquilamina, e éter de cadeia longa, tal como éter butílico de dietilenoglicol como agente de extração. Estes últimos também são conhecidos pela abreviatura BUTEX e pelo nome de dibutil carbitol ou DBC, e está em uso em processos industriais. 0 livro "The chemistry of gold extraction" (referência 1) fornece uma boa visão geral dos atuais métodos de extração conhecidos. 0 ouro pode ser extraído de forma muito eficaz com DBC, mas verificou-se ter várias propriedades negativas, que são descritas na referência (1) . Em processos industriais, tais como o processo de Hoffmann (2), observou-se que a fase DBC passa muito lentamente da fase aquosa, o que tem complicado tanto o estágio de extração quanto a fase de lavagem da fase de extração. Além disso, a solubilidade em água do DBC é extremamente elevada (cerca de 3g/L, 25° C), levando a perdas de reagente nas fases de extração e fases de lavagem. 0 ponto de inflamação do DBC também é relativamente baixo. Desde que DBC liga o ouro fortemente, o ouro tem que ser reduzido diretamente a partir da fase orgânica. Geralmente, a redução é realizada a uma temperatura elevada utilizando um oxalato. Juntamente com o precipitado de ouro reduzido, também é gerada uma perda de agente de extração dispendiosa. Além disso, o cheiro desagradável do DBC requer regime especial em relação ao ambiente de trabalho. É conhecido na literatura (3), que álcoois de cadeia longa também extraem ouro. Entre outros, Grant (4), apresentou e mostrou empiricamente que DBC pode ser substituído por álcoois de cadeia longa. A publicação do pedido WO 2009105832 baseia-se na utilização dos mesmos álcoois de cadeia longa para a extração de ouro a partir de uma solução de ácido hidroclórico.

Quando se utilizam álcoois de cadeia longa como agentes de extração, uma mistura de hidrocarbonetos alifáticos é utilizada como diluente no artigo mencionado acima por Grant e na publicação do pedido WO 2009105832. No entanto, sabe-se que os diluentes hidrocarbonados em questão podem oxidar em condições de processo, com o que são gerados ácidos carboxílicos tensoativos de cadeia longa, etc.. Esta mudança do solvente é desfavorável para o processo de extração, uma vez que prejudica a sedimentação e pode aumentar a extração de metais de impureza.

OBJETIVO DA INVENÇÃO O objetivo da presente invenção é revelar um método que permite a extração de ouro, por meio de um extratante razoável e evita os problemas dos métodos descritos na arte anterior.

BREVE DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO O método refere-se a um método para a extração de ouro seletivamente a partir de sua solução ácida aquosa contendo cloretos ou a partir de lama contendo sólidos por meio de solventes para produzir ouro puro. Um diéster de 2.2.4- trialquil-l,3-pentanodiol é usado como agente de extração da solução de extração orgânica na extração por solvente e, após a etapa de extração, a solução orgânica contendo ouro é lavada com uma solução ácida aquosa, depois do que o ouro é extraído para dentro da água, de onde ele é reduzido para formar ouro puro.

De acordo com uma concretização do presente invenção, uma mistura de um diéster de 2,2,4-trialquil-l,3-pentanodiol e álcool de cadeia longa ramificada também podem ser usados como reagente de extração.

De acordo com uma forma de realização preferida da invenção, o diéster de 2,2,4-trialquil-l,3-pentanodiol é 2, 2.4- trimetil-l,3-pentanodíol-diisobutirato, ou um derivado do mesmo.

De acordo com uma forma de realização preferida da invenção, o álcool de cadeia longa ramificada, é 2-etil-hexanol.

De acordo com outra forma de realização da invenção, na estrutura da molécula de 2,2,4-trimetil-l,3-pentanodiol-diisobutirato, há um átomo de hidrogênio ou algum outro grupo alquilo ou grupo arilo, em vez de um ou mais grupos metilo nas cadeias laterais.

De acordo com uma forma de realização da invenção, a extração é realizada simultaneamente com a dissolução do sólido que contêm ouro contido na lama. 0 sólido que contém ouro é, de preferência, pelo menos, um dos seguintes: minério de ouro, concentrado, lodo ânodo, fragmento, cinzas, ou permutador iônico, carvão ativado ou adsorvente utilizado na recuperação de ouro. É típico do método de acordo com a invenção que, após a fase de extração com solvente, a solução de extração orgânica contendo ouro seja encaminhada para a fase de lavagem, para lavar as impurezas metálicas extraídas na solução de extração, em que uma solução aquosa de ácido hidroclórico é utilizada como solução de lavagem, em que a concentração de ácido hidroclórico é de 1,5 a 8 mol/1, de preferência, 2 a 6 mol/1. A etapa de lavagem contém vantajosamente pelo menos duas etapas de lavagem, onde a concentração de ácido hidroclórico, na sua solução aquosa é maior do que 2,0 mol/1 na primeira etapa de lavagem e a concentração de ácido hidroclórico na segunda etapa de lavagem é a mesma ou menor do que na primeira etapa de lavagem.

De acordo com uma forma de realização da invenção, o selênio, telúrio e antimônio extraídos para a solução de extração orgânica são lavados para fora desta na fase de lavagem e a solução de lavagem é encaminhada para a fase de extração de selênio, em que um diéster é usado como solução de extração orgânica.

De acordo com uma forma de realização preferida da invenção, a fase de extração de ouro a partir da solução de extração orgânica é realizada como extração corrente transversal. A etapa de extração de ouro a partir da solução de extração orgânica é realizada após a fase de lavagem, de preferência em pelo menos duas etapas, usando água pura em todas as fases. De acordo com outra forma de realização, a fase de separação é efetuada como extração em contracorrente.

De acordo com uma forma de realização da invenção, as soluções aquosas contendo ouro que saem das etapas de extração são combinadas e ouro puro é recuperado em uma fase de redução da solução aquosa de separação.

De acordo com uma concretização da invenção, o ouro é reduzido a partir da solução aquosa por meio de ácido oxálico ou seu sal. De acordo com outra concretização da invenção, o ouro é reduzido a partir da solução aquosa por meio de borohidreto de sódio. De acordo com ainda outra concretização da invenção, o ouro é reduzido a partir da solução aquosa por eletrólise.

DESCRIÇÃO DAS FIGURAS A Figura 1 é um desenho de principio de uma forma de realização da presente invenção; A Figura 2 é um desenho de principio de um outro modo de realização da invenção; A Figura 3 apresenta a extração de ouro em um diéster, em concentrações diferentes; e A Figura 4 é uma imagem de microscópio eletrônico de varredura do ouro reduzido.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Por meio do método de acordo com a invenção, o ouro pode ser extraído seletivamente a partir de uma solução ácida aquosa ou lama, na qual existe um sólido que contém ouro, e pode ser produzido ouro metálico puro. Um diéster apropriado é de preferência utilizado como reagente de extração da solução de extração orgânica, quer isoladamente ou em conjunto com um álcool de cadeia longa. A solução de extração não contém nenhum solvente de hidrocarboneto real. Os termos fase orgânica, reagente de extração orgânico e solução de extração orgânica utilizados doravante significam todos a mesma coisa.

No método de acordo com a invenção, um reagente de extração de ouro é um diéster de 2,2,4-trialquil-l,3-pentanodiol e altamente adequado é o 2,2,4-trimetil-l,3-pentanodiol-diisobutirato (CAS No. 6846-50-0) descrito na estrutura molecular abaixo. Este diéster é usado geralmente na indústria de plásticos, existem vários fabricantes industriais e tem preço razoável. Em temperatura ambiente a substância é líquida (ponto de fusão e ponto de ebulição 282° C) . Em comparação com DBC, por exemplo, as vantagens do reagente de extração são a sua baixa solubilidade em água (aproximadamente 15 mg/1, 25° C) e alto ponto de inflamação de 134° C. Além disso, na pesquisa (5) nenhum problema de higiene no ambiente de trabalho foi detectado ou relatado.

No que diz respeito às características de extração do ouro, os átomos de oxigênio na estrutura molecular do diéster de 2,2,4-trialquil-l ,3-pentanodiol são essenciais, mas, por exemplo, a estrutura da cadeia de carbono é não tão essencial. Portanto, a invenção também se refere a moléculas em que as cadeias laterais da construção da molécula acima contêm um átomo de H ou qualquer outro grupo alquilo ou grupo arilo, em vez de um ou vários grupos metilo. Quando mais tarde é utilizada a palavra diéster na especificação, significa o diéster de 2,2,4-trialquil-l, 3-pentanodiol descrito acima.

Extração do ouro baseia-se no fato de que o diéster (= B) é o que é conhecido como uma base de Lewis, o qual extrai o ouro da solução de cloreto de ácido de acordo com o seguinte mecanismo: (1) (B = molécula diéster) de modo que um par de íons é gerado na fase orgânica.

Observou-se nos testes realizados que, embora os diésteres extraiam ouro extremamente bem, para a fase de sedimentação, é vantajoso dilui-los com um álcool de cadeia longa, que também é conhecido para extrair ouro. No entanto, um diéster extrai ouro de solução de cloreto consideravelmente mais fracamente do que o DBC anteriormente mencionado, e a vantagem disto é que a separação pode ocorrer com água. Como se mostra no exemplo 1 da presente invenção, a razão de mistura de diéster e álcool no reagente de extração afeta o fator de distribuição de ouro e proporciona uma oportunidade para otimizar todo o processo de acordo com a composição da alimentação. A Figura 1 apresenta um diagrama de princípio de recuperação de ouro. Uma solução aquosa à base de cloreto de ácido contendo ouro ou lama deixando lixiviação ácida, em que a dita solução contém um sólido que contém ouro, é encaminhada para a etapa de extração. Além de cloreto a solução aquosa pode também conter pequenas quantidades de brometo ou iodeto. A etapa de extração pode ser efetuada em uma ou várias etapas, mas verificou-se que, mesmo com uma etapa de extração de apenas uma etapa podem ser conseguidos bons resultados.

Depois da fase de extração, a solução de extração orgânica é encaminhada para uma fase de lavagem, na qual é lavada com uma solução aquosa ácida, de modo a remover os metais que não o ouro e as impurezas para fora da solução de extração. Outros metais na solução aquosa ou lama contendo ouro são, por exemplo, outros metais preciosos que não o ouro, bem como cobre, platina, ferro, antimônio, arsênio, selênio, telúrio e bismuto. Alguns destes são extraídos para a solução de extração orgânica em pequenas quantidades como impurezas. A solução aquosa empobrecida de ouro ou refinada pode ser alimentada, por exemplo, de volta para a etapa de lixiviação de ouro (não mostrada em pormenores na figura). Uma solução aquosa de ácido hidroclórico provou ser vantajosa como líquido de lavagem para a solução de extração, uma vez que pode ser reciclada após lavagem para as etapas de lixiviação de ouro. A concentração do ácido hidroclórico na lavagem é de 1,5 a 8 mol/1 e, de preferência 2 a 6 mol/1, de modo que o ouro não é limpo para fora juntamente com as impurezas. É vantajoso realizar a lavagem em pelo menos duas etapas. Na primeira etapa de lavagem a concentração é de preferência maior do que 2,0 mol/1. Na segunda etapa de lavagem a concentração do ácido hidroclórico pode ser igual ou diferente, por exemplo, inferior, do que na primeira etapa. A concentração de ácido hidroclórico escolhido depende da qualidade e da quantidade das impurezas metálicas extraídas para a solução de extração orgânica. A solução de extração orgânica é encaminhada a partir da etapa de lavagem final para a etapa de extração. É vantajoso levar a cabo a extração em água pura, depois do que o complexo de tetracloro de ouro é quebrado. É preferível realizar extração em várias etapas, quer como extração de contracorrente ou de corrente transversal. Na extração corrente transversal de acordo com a figura 1 um líquido de lavagem é encaminhado separado em cada etapa de lavagem, o qual, neste caso, é água pura alimentada em ambas as etapas. Neste caso, a extração de corrente transversal é preferida porque o cloreto também é limpo para fora da fase orgânica para a separação. É vantajoso para a extração de ouro que a concentração de cloreto da água seja a menor possível em cada etapa.

As soluções aquosas das etapas do estágio de extração são combinadas e encaminhadas para a fase de redução. Redução é realizada, por exemplo, com ácido oxálico ou oxalato de sódio ou uma mistura dos dois. As reações de redução são como se segue e como resultado é obtido um produto de ouro puro pulverulento: O ouro pode também ser reduzido de uma solução aquosa por meio de eletrólise. O dióxido de carbono gerado na redução de oxalato de ouro pode ser absorvido por uma solução de lavagem adequada, utilizando métodos conhecidos. A quantidade de dióxido de carbono é proporcional à quantidade de ouro gerada, ou seja, é completamente marginal e não afeta o processo ou a sua viabilidade econômica.

No entanto, é evidente que, da mesma forma como a extração de ouro a partir de uma solução contendo ouro, minério de ouro, concentrado ou outro sólido que contém ouro, tais como lodo ânodo, cinzas, fragmento ou material permutador iônico, carvão ativado ou adsorvente utilizado na recuperação de ouro pode ser tratada com o método de acordo com a invenção ou método solvente em lixiviação (SIL), em que a extração é efetuada diretamente a partir da solução de ácido hidroclórico contendo sólidos, isto é, a partir da suspensão, sem uma etapa de lixiviação separada. A solução ou lodo que contém ouro, tal como, por exemplo, um lodo ânodo, pode também conter selênio e telúrio e por vezes também antimônio. Nos testes em que não havia apenas ouro na alimentação de saída da lixiviação ácida, mas também selênio, observou-se surpreendentemente que o diéster também extrai selênio. A observação é diferente do comportamento de selênio em conexão com DBC, por exemplo, em que o selênio é conhecido por permanecer no refinado de extração, isto é, na solução aquosa de pós-extração (6).

Um diagrama de processo é apresentado na Figura 2, de acordo com o qual o selênio e telúrio e qualquer antimônio extraídos para a solução de extração orgânica podem ser recuperados. De acordo com o gráfico, o selênio é extraído mais uma vez para o reagente diéster e despojado na fase aquosa. A precipitação de selênio pode ser feita por métodos conhecidos, por exemplo, por redução com dióxido de enxofre, em conformidade com a referência (2) .

EXEMPLOS

Exemplo 1 Um teste sobre a adequabilidade de uma mistura de extração reagente baseada em diéster de 2,2,4-trialquil-1,3-pentanodiol para a extração de ouro foi realizado em laboratório. A solução de alimentação foi preparada primeiramente por lixiviação de ouro puro em uma solução de 8 M de ácido hidroclórico a 40° C, utilizando-se peróxido de hidrogênio como oxidante. O reagente de extração utilizado foi um diéster, o qual tem o nome químico exato de 2,2,4-trimetil-l,3-pentanodiol-diisobutirato. O diéster foi diluído em 2-etilhexanol utilizado como álcool, de modo que a proporção de diéster era de 20, 50 ou 80% em vol. Testes de equilíbrio foram feitos num tubo de ensaio a uma temperatura de 40° C.

Os resultados do teste da Figura 3 mostram que o ouro é extraído de forma muito eficaz em todas as proporções de mistura. Ele pode ser calculado a partir dos resultados em que o valor do fator de distribuição é o melhor em torno de 70, e pode-se observar que, quando a proporção de diéster aumenta para mais de 50%, isto reduz o fator de distribuição.

Exemplo 2 Um teste sobre a adequabilidade de uma mistura reagente de extração baseada em diéster de 2,2,4-trialquil-1,3-pentanodiol foi feita em laboratório, em um tubo de ensaio. A solução de alimentação utilizada foi uma solução de 8 M de ácido hidroclórico, cuja composição foi ajustada por meio de sais de metal de acordo com a Tabela 1 abaixo, com a finalidade de se obter uma composição que corresponde à típica de um lodo ânodo gerado na eletrólise de cobre, depois da remoção de selênio: Tabela 1 Após a lavagem, extração e redução, foram realizadas imagens MEV (Microscópio Eletrônico de Varredura) do produto e foi feita uma análise elementar, com base nas quais se pode afirmar que, em termos práticos, o produto é ouro puro. A Figura 4 é uma imagem MEV que mostra que o material identificado em todos os pontos da imagem era ouro puro.

Exemplo 3 A solução de alimentação deste exemplo ilustra uma outra solução de ácido hidroclórico obtida de lixiviação lodo ânodo, em que a solução de ácido hidroclórico foi 5 mol/1. Em comparação com o exemplo 2, esta inclui várias impurezas metálicas e as concentrações de algumas das impurezas foram consideravelmente maiores do que no exemplo 2. As concentrações são dadas na Tabela 2: Tabela 2 Composição da solução de alimentação: A composição da fase de extração foi de 50% em peso de 2,2,4-trimetil-l, 3-pentanodiol diisobutirato diluído em 2 etilhexanol. A razão volumétrica das fases, ou seja, a razão 0/A, foi de 1,2, a temperatura de 40° C e tempo de extração de 15 min. Duas extrações consecutivas foram feitas, após o que a composição do refinado de extração foi a seguinte: A Tabela 3 apresenta a percentagem de extração de cada metal depois dos resultados da análise. Pode ser visto que, não só ouro, mas também Se, Te e Sb também são extraídos.

Após a extração, a lavagem da fase de extração foi feita a partir da mesma fase orgânica alternativamente com dois tipos diferentes de soluções de ácido hidroclórico, uma das quais tinha uma concentração de ácido hidroclórico de 3 mol/1 e a outra 5 mol/1. Em ambos os casos, a razão 0/A foi de 1:1 e a temperatura de 40° C. Após o equilíbrio, foram obtidos os resultados de lavagem que se seguem: Os resultados de esfregação mostram que a concentração de ácido hidroclórico afeta a extração de ouro e de impurezas metálicas. Como mostrado na Tabela 3, a concentração de ácido hidroclórico afeta a lavagem de ferro, antimônio e telúrio em particular. Portanto, dependendo da qualidade e concentração das impurezas metálicas, vale a pena realizar várias etapas de lavagem, de modo que elas tenham uma concentração de ácido hidroclórico diferente. O ouro foi retirado com água pura em três etapas a partir de uma solução orgânica que tinha sido lavada em três etapas e foi então reduzido com oxalato. A pureza do ouro reduzido foi > 99, 99%, independentemente do fato da concentração do ácido hidroclórico utilizado na lavagem ter sido de 3 ou 5 mol/1.

Exemplo 4 0 objetivo do ensaio é o de mostrar que a extração de ouro pode ocorrer simultaneamente com a lixiviação de ouro.

Em um teste de laboratório 1 g de ouro metálico foi lixiviado em 8 M de ácido hidroclórico em um recipiente de vidro, ao mesmo tempo em que foi oxidado com peróxido de hidrogênio e misturado com o reagente de extração. A composição do reagente de extração foi a mesma que no exemplo 3, a proporção de compostos orgânicos para a fase aquosa foi de 0,7 e a temperatura era de 45° C. A mistura foi agitada durante 120 minutos, após o que 56% do ouro foi dissolvido. Verificou-se que, ao mesmo tempo 93% do ouro dissolvido foi extraído para a fase orgânica. A fase orgânica foi limpa com 3 M de ácido hidroclórico na proporção de fase de 1:1, depois do que cerca de 9% do ouro estava limpo. A lavagem do ouro foi realizada com água pura em três etapas como extração de corrente transversal com uma proporção O/A de 1:3. O rendimento total de ouro na extração era de 94,6%. A redução de ouro metálico foi feita com oxalato. 0 exemplo mostra que o método "solvente em lixiviação" funciona com ouro puro. No entanto, é evidente que o método também funciona em todos os casos em que o ouro pode ser lixiviado com ácido hidroclórico. 0 sólido pode, assim, ser um minério contendo ouro, concentrado, lodo ânodo, cinzas, fragmento ou adsorvente.

Referências: 1. Marsden J., House, I.: The chemistry of gold extraction, 2nd. ed., Society for Mining, Metallurgy and Exploration, Colorado, EUA 2006 2. Hoffmann, J.E. et al: Hydrometallurgical processing of Kennecott Refinery slimes, Proceedings of COPPER 95 - COBRE 95 International Conference, Vol. 111, pp.41 - 57. 3. Lopatin, G.S. et al. :(1961 ); Izv. Vyssh. Ucheb. Zavedenii, Tsvet. Mat. 4(4) 4. Grant, R.A. et al: The application of solvent extraction to the refining of gold; Proceedings of the International Solvent Extraction Conference ISEC 2002, pp 940 - 945 5. International Program on Chemical Safety (IPCS), Screening Information Data Sheet for CAS No 6845-50-0, dezembro de 1994. 6. Toraiwa, A., et al.: Shigen to Sozai 1 16 (2000) 484-492.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Método para a extração de ouro seletivamente a partir de sua solução aquosa à base de cloreto ácido ou lama contendo sólido por meio de extração por solvente para produzir ouro puro, caracterizado por ser usado um diéster de 2,2,4-trialquil-1,3-pentanodiol como reagente de extração orgânico no solvente de extração, a solução orgânica contendo ouro que é formada sendo lavada com uma solução ácida aquosa, depois do que o ouro é extraído para dentro de água, de onde ele é reduzido para formar ouro puro.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por uma mistura de um diéster de 2,2,4-trialquil-1,3-pentanodiol e um álcool de cadeia longa ramificada ser utilizada como o reagente de extração.

3. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo diéster de 2,2,4-trialquil-1,3-pentanodiol ser diisobutirato de 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, ou um derivado deste.

4. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo álcool de cadeia longa ser 2-etil-hexanol.

5. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por haver um átomo de hidrogênio ou outro grupo alquila ou grupo arila no lugar de um ou mais grupos metila na cadeia lateral da estrutura molecular de diisobutirato de 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pela extração ocorrer simultaneamente com a lixiviação do sólido que contém ouro contido na lama.

7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo sólido que contém ouro ser pelo menos um dentre os seguintes grupos: minério de ouro, concentrado, lodo ânodo, cinzas, fragmento, ou permutador iônico, ou carvão ativado ou adsorvente utilizado na recuperação de ouro.

8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por após a fase de extração com solvente, a solução orgânica de extração contendo ouro ser encaminhada para a fase de lavagem, a fim de lavar para fora da solução de extração as impurezas metálicas extraídas dela, onde uma solução aquosa de ácido hidroclórico com uma concentração de 1,5 a 8 mol/l, de preferência 2 a 6 mol/l, é utilizada como solução de lavagem.

9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pela fase de lavagem conter pelo menos duas etapas de lavagem, em que a concentração de ácido hidroclórico de sua solução aquosa é superior a 2 mol/l na primeira etapa de lavagem e a concentração de ácido hidroclórico na segunda etapa de lavagem é a mesma ou inferior à da primeira etapa de lavagem.

10. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por na etapa de lavagem, o selênio, antimônio e telúrio extraídos para a solução de extração orgânica serem limpos para fora da mesma, e pela solução de lavagem ser encaminhada para a fase de extração de selênio, em que um diéster é usado como solução de extração orgânica.

11. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela fase de separação da solução de extração orgânica que sai da fase de lavagem ser realizada como uma extração de corrente transversal.

12. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela fase de separação da solução de extração orgânica que sai da fase de lavagem ser realizada como uma extração em contracorrente.

13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 11, caracterizado pela fase de extração de ouro da solução de extração orgânica ser realizada após a fase de lavagem em pelo menos duas etapas, usando água pura nas duas fases.

14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 e 13, caracterizado pelas soluções aquosas contendo ouro que saem das etapas de extração serem combinadas e pelo ouro puro ser recuperado a partir da solução aquosa de separação em uma etapa de redução.

15. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo ouro ser reduzido a partir da solução aquosa de separação, por meio de ácido oxálico ou sal deste.

16. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo ouro ser reduzido a partir da solução aquosa de separação, por meio de boro-hidreto de sódio.

17. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo ouro ser reduzido a partir da solução aquosa de separação por eletrólise.

18. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela solução aquosa que contém cloreto de ácido contendo ouro ou a lama que contém sólido ser uma solução aquosa de ácido hidroclórico.