BG99187A - Фунгициден състав - Google Patents
Фунгициден състав Download PDFInfo
- Publication number
- BG99187A BG99187A BG99187A BG9918794A BG99187A BG 99187 A BG99187 A BG 99187A BG 99187 A BG99187 A BG 99187A BG 9918794 A BG9918794 A BG 9918794A BG 99187 A BG99187 A BG 99187A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- plants
- active ingredient
- compound
- formula
- spp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Фунгицидният състав съдържа носител или разредител; първи активен компонент, който е съединение с формула и втори активен компонент с формула, в която r1 е с1-4алкил или с3-6циклоалкил/с1-4/алкил и r2 е фенил или фенил/с1-4/алкил. Фениловите остатъци са заместени с халоген и количествените съотношения между първия и втория активен компонент осигуряват синергитичен ефект.
Description
Изобретението се отнася до фунгициден състав и до мето-г ди за използване на състава за борба е инфекции, причинени от шунги по растения.
В европейска патентна заявка ЕР-А2-0382375 е описан /К/ме тил 2-12-/6-/2-цианофенокси/пиримидин-4-илокси/фенилI-3-ме токсипропеноат, неговото използване като фунгицид, както и състави, които го съдържат и методи за прилагането му за борба с инфекции, причинени от фунги по растения.
Изобретението осигурява фунгициден състав, съдържащ носител или разредител; първи активен ингредиент, представляващ съединение с ^ормула /I/, 1/Е/-метил 2-12-/6-/2-цианофенокси/пиримидин-4-илокси/фенил1-3-метоксипропеноат1 и втори активен и ингредиент, които е съединение с формула /II/, в която R е С^алкилл или Сд_^циклоалкил/С^_^/алкил; и R е фенилмили фенил/С1_^/алкил; като споменатите фенилови радикали са заместени е халоген; и количествените съотношения-между първия и втория активни ингредиенти са такива, че да осигуряват синергитичен ефект.
Алкилът и алкиловите остатъци в Сд_^циклоалкил/С^_4/алкил и фенил/С^_^/алкил са с права или разклонена верига йкогат да бъдат, например, метил, стил, н.-бутил или трет.-бутил.
Циклоалкилът е, например, циклопропил.
Халогенът е за предпочитане флуор или хлор.
Споменатите фенилови радикали са за предпочитане 2- или
4-монозаместени или 2,4-дизаместени.
Съгласно един аспект на изобретението се осигурява фунгициден състав, в които вторият активен ингредиент е съединение с формула /II/, в която R е бутилова група /по-специално н.-бу- 2 или монохлорфенил/С '4»»· тил или трет.-бутил/ или 1-/циклопропил/ет-1-ил; и R е моноили ди-хлорфенил /по-специално, 4-хлорфенил или 2,4-дихлорфенил/, •pg/алкил /по-специално 2-хлорбензил или 2/4-хл ор^енил/ет-1-ил/.
Съгласно друг аспект на изобретението, съединението с фор1 2 нула /11/ е съединение, в което R е н.-бутил и R е 2,4-дихлор1 2 фенил, или R1 е трет.-бутил и R е 2-хлорбензил или 2-/4-хлорфенил/ет-1-ил.
Друг аспект на изобретен_ието осигурява състав, в който тегловното съотношение между първия и втория активни ингредиенти е в границите от 400 : 1 до 10 : 90.
Още един аспект на изобретението се отнася до фунгициден състав, съдържащ:носител или разредител; първи активен ингредиент, които е съединение с формула /I/ и втори активен ингредиент, които е съединение с формула /III/; тегловните съотношения между първия и втория активни ингредиенти са такива, че да се получава синергитичен ефект. Така например, тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е в границите от 98:2 до 25:75, като например 9:1 до 25:75 и 98:2 до 9:1.
Освен това, изобретението включва и фунгициден състав, съдържащ: носител или разредител; първи активен ингредиент, който е съединение с формула /I/ и втори активен ингредиент, който е съединение е формула /IV/; количествените съотношения между първия и втория активни ингредиенти са такива, че се получава синергитичен ефект. Например, тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е в границите от 400:1 до 10:90.
Съставите могат да се използват за контролиране на един или повече от следните патогенни микроорганизми: Pyricularia oryzae по ориза и пшеницата и други PyrtcularLa spp. по други гост оприе ми щи.
Puccinia recondita, Puccinia striiformis И ДРУГИ ръЖДИ ПО пшеницата puccinia hordei, Puccinia striiformis и други ръЖди по ечемика, както и ръжди по други гостоприемници, като например, трева, ръж, кафе, круши, ябълки, фъстъци, захарно цвекло, зеленчуци и декоративни растения.
Erysiphe graminis /брашнеста мана/ по ечемика, пшеницата, ръжта и тревата и други брашнести мани по различни гостоприемници, КаТО Sphaerotheca macularis По х^1ела> Sphaerotheca fuixginea по тиквени растения /като краставица/, podosPhaera leucotricha по ябълката И Uncinula necator по лозите
Cochliobolus spp.t Helminthosporoum spp., Drechslera spp.
(Pyrenophora spp.) , Rhynchosporium spp., Septoria spp. ^КЛ. Mycosphaerella graminicoia, Leptosphaeria nodorum), Pseudocercosporella herpotrichoides u Gaeumannomyces graminis ПО ЖИТНИ растения /като пшеница, ечемик, ръж/, трева и други гостоприемници.
Cercospora arachidicola u Cercosporidium personatum jjq фъстъците и други видове Cercospora по други гостоприемници, като например, захарно цвекло, банани, соя и ориз.
Botrytis cinerea /сиво гниене/ по домати, ягоди, зелен** чуци, лози и други гостоприемници, както и други видове BotryJis по други гостоприемници.
Aiternaria spp. по зеленчуци /като например, краставица^ маслодайна рапица, ябълки, домати, житни растения /като пшеница/ и други гостоприемници.
Venturia spp. /вкЛЮЧИТбЛНО Venturia inaequalis /болеСТ по кората на дървото// по ябълките, крушите, костилкови плодове, орехови дървета и други гостоприемници.
ciadosporium spp. по редица гостоприемници, включително житни растения /например, пшеница/.
Moniiinia sppsiQ костилкови плодове, дървета с ядкови пло— t·*
St*»·
дове и други гостоприемници.
Didymeiia spp. по доматите, тревата, пшеницата и други гостоприемници.
Phoma spp. по маслодайната рапица, тревата, ориза, картофите, пшеницата и други гостоприемници.
Aspergillus spp. u Aureobasidium spp. по пшеницата, ДЪрвени трупи и други гостоприемници.
Ascochyta spp.no крушите, пшеницата, ечемика и други гостоприемници.
Plasmopara viticola по ЛОЗИТе. ДруГИ МИНИ , КаТО Bremia lactucae по марулята, Peronospora spp.по СОЯТа, ТЮТЮНа, Лука И други гостоприемници, Pseudoperonospora humuli ПО ХМвЛа И Pseudoperonospora cubensis ПО ТИКВеНИ раСТеНИЯ.
Pythium spp. по тревата и други гостоприемници.
Phytophtora infestans ПО Картофите И ДОмаТИТе И ДруГИ видове Phytophtora по зеленчуците, ягодите, авокадото, пипера, декоративни растения, тютюна, какаото и други гостоприемници.
Thanatephorus cucumeris ПО Ориза И Тревата И ДруГИ ВИДОве Rhizoctoniaпо различни гостоприемници, като пшеница и ечемик, зеленчуци, памук и трева.
Scierotinia spp. по тревата, фъстъците, маслодайната рапица и други гостоприемници.
Sclerotium spp. по тревата, фъстъците и други гостоприемници.
Coiietotrichum sPP. По редица гостоприемници, включително трева, кафе и зеленчуци.
Laetisaria fuciformis^O Тревата.
Mycosphaereiia spp. по бананите, фъстъците, цитрусови плодове, американския орех, папаята и други гостоприемници.
Diaporthe spp. по цитрусови плодове, соята, пъпеша, крушата, вълчия боб и други гостоприемници.
Eisinoe spp. по цитрусовите плодове, лозите, маслиновите насаждения, американския орех, розите и други гостоприемници.
Pyrenopeziza spp. по маслодайната рапица и други гостоприемнири.
Oncobasidium theobromae ПО КакаОТО, Причиняваща ВаСКуларна стрийкова екзантема /опожаряване/.
Fusarium spp., Typhula spp., Microdochium nivale, Ustilago spp., Urocystis spp., Tilletia spp. u Claviceps purpurea ПО редица гостоприемници, но по-специално по пшеницата, царевицата.
Verticillium spp. ПО раЗЛИЧНИ ГОСТОПривМНИЦИ, ВКЛЮЧИТвЛНО памук, картофи, домати и хмел.
Ramuiaria spp. по захарното цвекло и други гостоприемниЦИЪТ
Болести след прибиране на реколтата и по-специално на ПЛОДОВете /като например Pencillium digitatumH Р. italicum и Trichoderma viride ПО ПОрТОКаЛИТе, Colletotrichum musae и Gloeosporium musarum ПО бананите И Botrytis cinerea ПО гроздето/.
Други значими патогени ПО лозите са: Eutypa lata, Guignardia bidwellii, Phellinus igniarus, Phomopsis viticola, Pseudopezicula tracheiphila u Stereum hirsutum.
Значими патогени ПО житните растения: Selonophoma donacis, Sclerophthora spp., Sclcrospora sorghi, Nigrospora oryzae, Trichometasphaeria turcica, C ephalosporiutii graraineum, Epicoccum spp., Stemphylium spp., Sporobolomyces spp., Cryptosporium spp., Dilophospora alopecuri, Phaeoseptoria urvilleana, Phyllachora graminis, Omphalina pixidata u Platyspora pentamera.
Други значими патогени по тревистите растения са: Agaricus SPP·, Coprinus psychromorbidus, Epicliloe typbina, Lepiota spp.,
Leptosphaeria korrae, Lycoperdon spp., Magnaporthe poae, Maras—
- 6 mius oreades, Myr iosclerotinia borealis, Nigrospora sphaerica, Phialophora spp. u Pyricularia grisea.
Други значими патогени по дървените трупи са: Cephaioascus fragrans, Ceratocystis spp., Chaetomium globosurn, Coniophora puteana, Coriulus veriscolor, Dothiorella spp., Gliocladium Virens, Gloeophyllum trabeum, Ophiostoma piceae, Penicillium spp., Phlebia gigantea, Poria placenta, Rhinocladiella atrovirens, S chizophyHum vaillanti, Sclerophoma pityophila, Sistotreina brinkmannii, Sphaeropsis sapina, Trametes veriscolor, Trichoder— ma pseudokoningii, Trichoderma viride u СЛИЗеСТа ΓϋΙΘΟΘΗ.
w
Гъбни вектори на вирусни болести, като Polymyxa graminLs по зърнени култури, какъвто е векторът на вируса на жълтата мозаична болест по ечемика.
Някои от съставите показват широк спектър от активности по отношение на фунги ин витро”.
Активните ингредиенти могат да се придвижват акропетално/ локално в растителната тъкан.
Следователно, изобретението осигурява метод за борба с фунги, който включва прилагане към растенията, към техните семеw на или към мястото, в което се развиват растенията или семената, на фунгицидно ефективно количество от състава, както е определен по-горе.
Предпочита се, всички състави, както твърдите, така и течните, да съдържат от 0.0001 до 95%, за предпочитане от 1 до 85%, например от 1 до 25% или от 25 до 60%, от първия и втория активни ингредиенти заедно.
Когато приложението е листно, съединенията, съгласно изобретението, се прилагат при разходна норма от 0.1 г до 10 кг, за предпочитане от 10 г до 8 кг и още по-добре от 10 г до 4 кг, от двата ингредиента заедно на хектар.
Когато се прилагат за третиране на семена, съставите, съгласно изобретението, се използват разходни норми от 0.0001 г /като например, 0.001 г или 0.05 г/ до Юг, за предпочитане 0.1 г до 8 г и още по-добре от 0.1 г до 4 г, от двата активни ингредиента на килограм семена.
Съставите могат да се прилагат по различни начини. Така например, те могат да се прилагат директно към листата на растението, към семената или към средата, в която растенията се развиват или предстои да бъдат засадени. Съставите се прилагат и чрез пръскане, прашене или под формата на кремове или пасти, както и w на пари или като бавно освобождаващи се гранули.
Прилагането може да се осъществи към всяка част от растението, включително листата, стеблата, клоните или корените, или към почвата около корените, или към семената преди засяването им, или въобще към почвата, към оризища, към водата за напояване или към хидропонни култури. Съставите, съгласно изобретението, могат, също, да се инжектират в растенията или да се напръскат върху тях, като се използва електродинамично или малкообемно пръскане.
f· *** Терминът растение, както се из_ползва тук,включва разсади, храсти и дървета. Освен това, фунгицидният метод, съгласно изобретението, включва обработване с цел,превантивно, защитно, профилактично и лечебно действие.
Физичният характер на използвания състав във всеки отделен случай ще зависи от конкретната предвидена цел.
Съставите могат да бъдат под формата на прахообразни пудри или гранули, съдържащи двата активни ингредиента и твърд разредител или носител, като например, пълнители като каолин, бентонит, кизелгур, доломит, калциев карбонат, талк, прахообразен м_агнезиев оксид, инфузорна пръст, гипс, кизелгур и глина. Таки
- 8 ва гранули могат да бъдат предварително приготвени гранули, подходящи за прилагане към почвата без допълнителна обработка. Тези гранули могат да се приготвят както чрез импрегниране на гранули от пълнителя е активния ингредиент, така и чрез гранулиране на смес от активния ингредиент и прахообразен пълнител. Съставите за обработване на семена могат да включват и агент /например, минерално масло/, подобряващ адхезията на състава към семената; алтернативно, активният ингредиент може да се включи в препаративни форми за обработване на семена като се използва органичен разтворител /като например, N-метилпиролидон, пропиленгликол или Ν,Ν-диметилформамид/. Съставите могат да бъдат и под формата на намокрими прахове или водцодиспергируеми гранули, съдържащи мокрители или диспергиращи агенти за улесняване диспергирането в течности. Праховете и гранулите могат да съдържат, също, пълнители и суспендиращи агенти.
Съставите за дражиране на семената съдържат двата активни ингредиента, твърд носител /като глина или варовик/ и свързващ агент /такъв като целулозно или полизахаридно вещество/.
Съставите могат да бъдат и под формата на разтворими прахове или гранули, или като разтвори в полярни разтворители.
Разтворилите прахове могат да се приготвят чрез смесване на активния ингредиент и водоразтворима сол като натриев‘бикарбонат, наариев карбонат, магнезиев сулфат или полизахарид и мокрител или диспергиращ агент /диспергатор/ за подобряване диспергирането или разтварянето във вода. След това, сместа може да се смели до фин прах. Подобни състави могат да бъдат гранулирани така, че да се получат водноразтворими гранули. Разтворите могат да се приготвят чрез разтваряне на активния ингредиент в полярни разтворители, като кетони, алкохоли и гликолови етери. Те- 9·I* J зи разтвори могат да съдържат повърхностноактивни агенти, подобряващи разреждането с вода и предотвратяващи кристализацията в резервоара за пръскане.
Емулсионни концентрати или емулсии могат да се приготвят чрез разтваряне на активния ингредиент в органииен разтворител, по желание, съдържащ мокрител или емулгатор, като след това това сместа се прибавя към вода, която може също да съдържа мокрител или емулгатор. Подходящи органични разтворители са ароматни разтворители, като алкилбензоли и алкилнафталини, кетони, като циклохексанон и метилциклохексанон, хлорирани въглеводороди, като хлорбензол и трихлоретан и алкохоли, като бензилов алкохол, фурфурилов алкохол, бутанол и гликолови етери.
Суспензионни концентрати на напълно неразтворими твърди вещества могат да се приготвят чрез смилане в топкова или перлена мелница с помощта на диспергиращ и суспендиращ агент, включен за да предотврати утаяването на твърдото вещество.
Съставите, предназначени за използване като спрейове, могат да бъдат под формата на аерозоли, при което приготвянето им се осъществява в контейнер под налягане на пропелент, като например, флуортрихлорметан или дихлордифлуорметан.
Първият и вторият активни ингредиенти могат да се смесят в сухо състояние с пиротехнична смес, за да се получи състав, подходящ да образува в затворено пространство дим, съдържащ активните ингредиенти.
Алтернативно, съставите могат да се използват и като микрокапсули. Те могат да бъдат формулирани и в биоразградими полимерни препаративни форми, за да се получи, бавно, контролирано освобождаване на активното вещество.
Чрез включването на подходящи добавки, като например добавки за подобряване поемането, разпределението, прилепването
- 10 и устойчивостта на дъжд след попадане върху обработваните повърхности, различните състави могат да се пригодят по-добре за различни цели. Могат да се включат и други добавки за подобряване на биологичната ефективност на различните състави. Такива добавки могат да бъдат повърхностноактивни вещества, подобряващи умокрянето и задържането върху повърхностите, обработвани със състава, както и поемането и мобилността на активното вещество. Допълнително могат да се включат и маслени добавки за пръскане, като например, някое минерално масло и естествено растително масло /такова като соево или от рапица/,или смес от тях с други добавки. Установено е, че маслените добавки усилват активността при листно прилагане неколкократно по отношение на, например, PucctBta bordeL.
Съставите, съгласно изобретението, могат да се използват като смеси с торове /например, азот-, калий- или фосфор-съдържащи торове/. Предпочитат се гранули, съдържащи само включени части от тор, като например покрити с тор. Подходящо е такива гранули да съдържат до 25 тегл.% от първия и втория активни ингредиенти. Следователно, изобретението осигурява, също, тор и състав, съгласно изобретението като комбинации.
Намокримите прахове, епулсйонните концентратити суспензионните концентрати по принцип съдържат повърхностноактивни вещества, като например, умокрящи и диспергиращи агенти, емулгатор или суспендиращ агент. Тези агенти могат да бъдат катионни, анионни или нейоногенни.
Подходящи катионни агенти са кватернерните амониеви съединения, като например, цетилтриметиламониев бромид. Подходящи анионни агенти са сапуни, соли на алиюатни моноестери на сярната киселина /например, натриев лаурилсулфат/ и соли на сулшонирани ароматни съединения /например, натриев додецилбен11 зенсулфонат, натриев, калциев или амониев лигносулфонат, бутилнасрталинсулфонат и смес от натриев диизопропил- и триизопропилнафталинсулфонати/.
Подходящи нейонни агенти са кондензационните продукти на етиленов оксид с мастни алкохоли, като олеилов или цетилов алкохол, или с алкилфеноли, такива като октил- или нонилфенол и октилкрезол. Други нейонни агенти са непълните /частичните/ естери, получени от дълговерижни мастни киселини и хекситолови анхидриди, кондензационните продукти на споменатите частични /непълни/ естери с етиленов оксид и лецитините. Подходящи суспендиращи агенти са хидрофилните колоиди /като например, поливинилпиролидон и натриева карбоксиметилцелулоза/, както и набъбващи глини, като бентонит или атапулгит.
Съставите, които са предназначени за употреба като водни дисперсии или емулсии, обикновено се доставят под формата на концентрат, съдържащ голямо количество активен ингредиент, който концентрат се разрежда е вода преди употреба. Тези концентрати, за предпочитане, издържат на съхранение продължително време, след което е възможно разреждането им с вода, за да се получат водни препаративни форми, които остават хомогенни достатъчно дълго време, за да са годни за прилагане с помощта на обичайните съоръжения за пръркане. За удобство концентратите могат да съдържат до 95 тегл.%, подходящо е от 1 до 85 тегл.%, например, от 1 до 25 тегл.% или от 25 до 60 тегл.% активни ингредиенти. След разреждане, за да се получат водни препарати, тези препарати могат да съдържат различни количества от активния ингредиент в зависимост от поставената цел, като могат да се използват водни препарати, съдържащи от 0.0001 до 10%, например от 0.005 до 10 тегл.% активен ингредиент.
Съставите, съгласно изобретението, могат да съдържат дру- 12 -
W·' ги съединения c биологична активност, като например съединения с подобна или с допълваща фунгицидна активност, или такива, притежаващи хербиццдна или инсектицидна активност, или растежни регулатори.
В състава, съгласно изобретението, може да се включи и допълнително срунгицидно съединение. Чрез включване на друг фунгицид., полученият състав може да има по-широк спектър на активност или по-висока степен на вътрешна активност отколкото състава, съгласно изобретението самостоятелно. Примери на фунгицидни съединения, които могат да бъдат включени в състава, съгласно изобретението са: /+/-цис-1-/4-хлоршенил/-2-/1Н-1,2-триазол-1-ил/циклохептанол, /2RS,3R5/-1-13-/2-хлорфенил/-2-/4-флуорфенил/оксиран-2-илметил1-1Н-1,2,4-триазол, /й5/-1-аминопропилфосфонова киселина, /RS/-4-/4-хлорфенил/-2-фенил-2-/1Н-1,2,4-триазол-1 — илметил/бутиронитрил, /2/-П-бут-2-енилоксиметил-2-хлор-2 ’ ,6’дие тил аце танилид, 1-/2-циан о-2-ме т окс ииминоацетил/-3-етил карбамид , 3-/2,4-дихлирфенил/-2-/1Н-1,2,4-триазол-1-ил/хиназолин-4/ЗН/-он, 4-/2,2-дифлуop-1,3-бензодиоксол-4-ил/пирол-3-карбонитрил, 4-бром-2-циано-К ,Ν-диметил-б-трифлуорметилбензимидазол1-сулфонамид, 5-етил-5,8-дихидро-8-оксо-/1,3/-диоксол-/4,5-д/хинолин-7-карбоксилна киселина, о6-1К-/3-хлор-2,б-ксилил/-2метоксиацетапидо1-^-бутиролактон, аланикарб, алдиморф, ампропилфос, анилазин, азаконазсл, ВАЗ 490₽, беналаксил, беномил, билоксазол, бинапакрил, битертанол, бластицидинS, бромуконазол, бупиримат, бутенахлор, бутиобат, каптафол, каптан, карбендазим, карбендазим хлорхидрат, карооксин, хинонетионат, хлорбензтиазон, хлоронеб, хлороталонил, хлорозолинат, клозилакон, медсъдържащи съединения, като меден оксихлорид, меден оксихинолат, меден сулфат, циклохексимид, цимоксанил, ципроконазол, ципрофурам, ди- 13 2-пиридил дисулфид 1,1’-диоксид, дихлофлуанид, дихлон, диклобутразол, дикломезин, диклоран, дидецилдиметиламониев хлорид, дие* тофенкарб, дифеноконазол, 0,0-ди-изопропил-в-бензилтиофосфат, димефлуазол, диметконазол, диметоморф, диметиримол, диниконазсл, динокап, дипиритион, диталимфос, дитианон, додеморф, додин, догуадин, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етоксихин, етил /Z/-N -бензил-ЬЕ-/1метил/метил-тиоетилиденамино-окси-ч карбонил/анино1тио/~уЗ -аланинат, етридиазол, фенаминосулф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенпиклонил, фенпропидин,. фенпропиморф, фентинацетат, фентин хидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуороимид, флуотримазол, флутоланил, флутриафол, флусилазол, фолпет, фуберидазол, фуралаксил, фурконазол-цис, гуазатин, хидроксиизоксазсл, химексазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, ипробенфос, ипродион, изопропанилбутилкарбамат, изопротиолан, касугамицин, манкозеб, манеб, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метфуроксам, метирам, метирам-цинк, метсулфовакс, микл.обутанил, неоазозин, никел диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил, нуаримол, офурак, органоживачни съединения, оксадиксил, оксолинова киселина, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, феназин оксид, фозетилΑΙ, фосфорни киселини, фталид, полиоксин D, полирам, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб хидрохлорид, пропи_коназол, пропинеб, пропионова киселина, протиокарб, пиракарболид, пиразошос, пирифенокс, пироксииур, пирохилон, пиролнитрин, кватернерни амониеви съединения, хинконазол, хинометионат, хинтозен, рабеназол, натриев пентахлорфенат, стрептомицин, SS? 126, сяра, тебуконазол, техлофталам, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тикарбанил, тициофен, 2-/тиоцианометилтио/бензотиазол, тиофанат-метил, тирам, тимибенконазол, толклофос-метил, толил- 14 флуанид, триацетатна сол на 1,1,-иминоди-/октаметилен/дигуанид;ин, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифорин, трифлумизол, тритиконазол, валидамиции А, вапам, винклозолин, цинеб и цирам. Съединенията с обща формула /I/ могат да се смесят с почва, с торф или с друга вкореняваща среда за защита на растенията срещу гъбни болести по семената, почвата или листата.
Подходящи инсектициди, които могат да бъдат включени в състав, съгласно изобретението са: естествени пиретрини /природни/ или пиретроиди, такива като перметрин, фенвалерат, делтаметрин, цихалотрин, ламбда-цихалотрин, циперметрин, </,- ир-циперметрин, циклопротрин, тефлутрин, емпентрин, етофенпрокс, тетраметрин, биоалетрин, фенфлутрин, пралетрин, 5-бензил-3-фурилметил— /Е/-/IR,3S/-2,2-диме тил-3-/2-окс отиолан-3-ил-иденметил/цикл опропан карбоксилат и пентафлуорбензил /цис/-3-12-флуор-2-/метоксикарбонил/етенил1-2,2-диметилциклопропан карбоксилат; органофосфати, като профенофос, пропафос, сулпрофос, дихлорвос, метилпаратион, азинаос-метил, деметон-s -метил, хептенофос, тиометон, фена^ифос, монокротофос, триазофос, метамидофос, диметоат, фентоат, фосфамидон, малатион, хлорпирифос, фозалон, фенсул^отион, фентион, формотион, изоксатион, фоноаос, форат, фоксим, пиримифос-метил, фенитротион, диазинон; карбамати /включително арилкарбамати/, като пиримикарб, клоетокарб, карбофуран, карбонил, изопрокарб, етиофенкарб, алдикарб, тиофурокс, карбосулфан, бендиокарб, фенобукарб, пропоксур, оксамил, ХМС; бензоилкарбамиди, като трифлумурон и хлороалуазурон; органични калаени съединения, такива като цихексатин, фенбутатин оксид и азоциклотин; макролиди, като авермектини или милбемицини, например абамектин, авермектин и мтглбемицин; хормони и синтетични15 'Was'·
те им заместители, като юношески хормон, джувабион, екдизони, метопрен, хидропрен; феромони; и органохлорни съединения, такива като бензенхексахлорид, ДДТ, хлордан, диелдрин и ендосулфан.
Освен изброените по-горе основни химически класове инсектициди, могат да се използват и други инсектициди със специално предназначение в подходяща смес, когат да се използват, например, селективни инсектициди за конкретни култури, като например специфични инсектициди по отношение на инсекти, пробиващи стъблата на ориза, каквито са картап или бупрофезин. Алтернативно, в съставите могат да се включат и инсектициди или акарициди специфични за контролирането на определени етапи от развитието на насекомите, като например оволарвициди като клофентезин, амитраз, хлордимеформ, флубензимин, хекситиазокс и тетрадифон; мотилициди, като дикофол или пропаргит; адултициди, като бромопропилат, хлорбензилат; или регулатори на развитието на инсекти, като хидраметилнон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон и дифлубензурон.
Примери за подходящи инсектицидни синергисти за включване в съставите, съгласно изобретението, са пиперонилбутоксид, сезамекс и додецилимидазол.
Съединения, регулиращи растежа на растения са тези съединения, които контролират плевели или селективно контролират растежа на по-^алко желани растения /например, тревисти/.
Примери за подходящи растежни регулатори, които могат да се включат в съставите, съгласно изобретението, са: 1-/4-хлорфенил/-4,6-ди-^етил-2-оксо-1,2-дихидропиридин-3-карбоксилна киселина; метил-3,6-дихлоранизат; даминозид; дифензокват; дикегулак; етешон; фенпентезол; флуоридами_д; инабенфид; изопиримол; дълговерижни мастни алкохоли и киселини; малеинов хидразид; ме- 16 флуидид; фенилopазол-етил; хлоин хлорид; етефон; морфактинс /например, хлорфлуорекол/; паклобутразол; заместена бензоена киселина /например, трийодбензоена киселина/; заместени кватернерни амониеви и фосфониеви съединения /например, хлормекуат, хлорфониум или мепикуат хлорид/; текназен; ауксини /например, индолоцетна киселина, индолмаслена киселина, нафтилоцетна киселина или нафтоксиоцетна киселина/; цитокинини /например, бензимидазол, бензиладенин, бензиламинопурин, дифенилкарбамид или кинетин/; гиберелини /например, GAg, GA^ или GA?/; триапентенол; бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2-диоксиди, като бентазон; хормонни хербициди, особено феноксиалканови киселини като мСРА, 1чСРАтиоетил, дихлорпроп, 2,4,5-Т, hCPB, 2,4-D , 2,4-ГВ, мекопроп, трихлопир, флуроксипир, клопиралид и техните производни /като например соли, естери и амиди/; 1,3-диметилпиразолови производни като пиразоксифен, пиразолат и бензофенал; динитрофеноли и техни производни /например, ацетати/, като динотерб, диносеб и неговия естер, диносеб ацетат; динитроанилинови хербициди, като динитрамин, трифлуралин, еталфлуролин, пендиметалин, оризалин; арилкарбамидни хербициди, като диурон, флуметурон, метоксурон, С* небурон, изопротурон, хлоротолурон, хлороксурон, линурон, монолинурон, хлоробромурон, даимурон, метабензтиазурон; фенилкарбамоилоксифенилкарбамати, като фенмедифам и десмедифам; 2-фенилпиридазин-3-они, като хлоридазон и норфлуразон; урацилови хербициди, като ленацил, бромацил и тербацил; триазинови хербициди, такива като атразин, симазин, азипротрин, цианазин, прометрин, диметаметрин, симетрии и тербутрин; фосфортиоатни хербициди, като пиперофос, бенсулид и бутамифос; тислкарбаматни хербициди, като циклоат, вернолат, «олинат, тиобенкарб, бутилат+, ВРТС+, три-алат, ди-алат,еспрокарб, тиокарбазил, пиридат и димепиперат; 1,2,4-триазин-5-онови хербициди, като метамитрон и
- 17 метрибузин; бензоенокисели хербициди, като 2,3,6-ТВА, дикамба и хлорамбен; анилидни хербициди, като претилахлор, бутахлор, алахлор, пропахлор, пропанил, метазахлор, метолахлор, ацетохлор и диметахлор; дихалобензонитрилни хербициди, като дихлобенил, бромоксинил и иоксинил; халоалканови хербициди, като далапон, ТСА и негови соли; дифенилетерни хербициди, като лактофен, флурогликофен или негови соли, или естери, нитрофен, бифенокс, ацифлурофен и негови соли или естери, оксифлуорфен, фомезафен, хлорнитрофен и хлометоксифен; феноксифеноксипропионатни хербициди, като диклофоп, както и негови естери, като например метиловия му естер, флуазифоп и негови естери, бензоилпроп и негови естери, халоксифоп и негови естери, куизалофоп и негови естери и феноксапроп и негови естери, като етилов естер; циклохександионови хербициди, като алоксидим и негови соли, сетоксидим, тралкоксидим и клетодим; сулфонилкарбамидни хербициди, като хлоросулфорон, сулсрометурон, метсулфурон, както и негови естери; бензсулфурон и негови естери, като DEX-M6313, хлоримурон и негови естери, като етиловият му естер, пиримисулфурон и негови естери, като метиловия му естер, 2-13-/4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-зил/-3метилуреидо-сулфонил!, естери на бензоената киселина, като метиловия й естер /DPX-LS300/ и пиразосулфурон; имидазолидинонови хербициди, като имазаквин, имазаметабенз, имазапир и негови изопропиламониеви соли, имазетапир; ариланилидни хербициди, като флампроп и негови естери, бензоилпроп-етил, дифлуфеникан; аминокиселинни хербициди, като глифозат и глуфозинат, както и техни соли и естери, сулфозат и биалафос; органоарсенови хербициди, като мононатриев метанарсонат; хербицидни амидни производни, като напропамид, пропизамид, асулам, карбетамид, тебутам, бромобутид, изоксабен, напроанилид и напталам; други хербициди, включително етосрумезат, цинметилин, дифензокват, както и негови соли, като метилсулфатът му, кломазон, оксадиазон, бромофеноксим, барбан, тридифан, флурохлоридон, квинклорак, дитиопир и мефанацет; и контактни хербициди /такива като бипиридилиеви хербициди, като например, такива, в които активната част е паракват и такива, в които активната част е дикуат/, както и смеси от гореизброените. /Тези съединения, които са означени със знака +”, за предпочитане се прилагат в комбинация с противоотрова, като дихлормид/
Следващите примери илюстрират изобретението:
Пример 1
Изследване действието на състав, съгласно изобретението по отношение на Pucctnta bordei /кафява ръжда по ечемика/ при полеви опит върху ечемик и върху опитна площ 20 м /четири повторения/.
Съединенията се прилагат под формата на суспензионни концентрати с добавка, която се прибавя в резервоара и се разреждат с вода до необходимата концентрация.
Съединенията се прилагат във воден обем от 300 л/ха, каV то се използват пръскачки, преносими на гръб. Прилагат се два пъти между 6 8 7 30 и G-S'Z 65 в зависимост от тежестта на заболяването и местните препоръки /GSZ = ZadoKs фаза на развитие/. Контролът върху болестта се преценява като процента кафява ръжда върху определени листа чрез визуална преценка на 25 филиза за участък.
Резултатите са представени като среден абсолютен процент на степента на заболяването и нетретираните участъци имат среден абсолютен процент на степента на заболяването 80.40.
разходна норма г акт. в-во/ха | средна абсолютна степен на заболяване /върху втори лист; 15 дни след второто прилагане/ | |
съединение /I/ | съединение /IV/ | |
25 | 0 | 33.51% |
0 | 31.25 | 26.76% |
25 | 31.25 | 6.25% |
Пример 2
Изследване действието на състав, съгласно изобретението по отношение на Venturia inaec^ualtb /струпясване по ябълката/.
Млади ябълкови кълнове се отгреждат в пластмасови съдове с диаметър 3.8 см, съдържащи компост John Junes №1.
Опитните съединения са под формата на суспензионни концентрати или разтвор в ацетон и се разреждат с вода до необходимата концентрация непосредствено преди употребата.
Опитните съединения се прилагат към долната повърхност на ябълковите листа или 1 ден преди /защитно действие/, или 3 дни след /лекуващо действие/ прилагането на суспензия от спори на Venturia inaecjuatis върху същата повърхност.
След инокулиране, растенията се поставят в подходяща среда, за да се позволи на инфекцията да се развие и се инкубират докато стане възможно преценяването /отчитането/ на болестта /10-12 дни след инокулирането/. Инфекцията, причинена от Venturis LnaeyuaUs се преценява като процент от площта на листа, която е обхваната от спори на болестта в сравнение с нетретираната контрола. Преценяват се по 4 растения за третиране.
- 20 Лекуващо третиране
разходна норма ррт акт. в-во | процента площ, обхваната от спори на болестта | |
съединение /I/ | съединение /Ш/ | |
0.2 | 0 | 70.7 |
0 | 0.2 | 76.9 |
0.2 | 0.2 | 14.1 |
Защитно третиране
разходна норма ррт акт. в-во | процента площ, обхваната от спори на болестта | |
съединение /I/ | съединение /III/ | |
0.2 | 0 | 74.5 |
0 | 0.2 | 109 |
0.2 | 0.2 | 20.4 |
Резултатите от тези примери се отнасят за двата компонента, присъстващи в съставите. Като се използва формулата на Лимпел се установява, че наблюдаваната активност на съставите, включващи два активни ингредиента е по-висока от очакваната.
Формулата на Лимпел /Pesticide Science /1987/ 19, 309315/ е:
Е = X + У -ХУ
100 в която Е е очакваната фунгицидна активност за веществата А + В при норма р + ср кг/ха;
X е фунгицидната активност в % на веществото А при норма р кг активен ингредиент/ха; и
- 21 У е фунгицидната активност на веществото В в процента при норма 9, кг активен ингредиент/ха.
Ако наблюдаваната фунгицидна активност е по-висока от стойността Е, изчислена съгласно формулата на Лимпел, тогава комбинацията от А и В е синергитична.
- 22 хинич1-;оки форрули /в описанието/
он
Ν N---С Н,—С —R
I 1 I
I N . Ij
R
Cl (II) (III) но
С(СН3)3
(IV)
- 23 Преработени стр. 23 и 24 след доклада от проучването на международната заявка.
Claims (5)
1. Фунгициден състав, съдържащ носител или разредител; съединение с формула /I/ като първи активен ингредиент:
/I/ и съединение с формула /II/ като втори активен ингредиент он
I 2 с —ir /II/ и
като във формула /II/ Е означава С^_^алкил или С3_3циклоалкил/С^^/алкил; и Е е фенил или фенил/С^.^/алкил; като споменатите фенилови остатъци са заместени с халоген; и тегловното съот ношение между първия и втория активни ингредиента е от 400:1 до
10:90, като количествените съотношения между двата активни ин гредиента са такива, че се получава синергитичен ефект.
2. Фунгициден състав, съгласно претенция 1, характеризи- ращ се с това, че вторият активен ингредиент е съединение с формула /III/ или /IV/:
СЕ
N N /III/ /СН2/3СН3
3. метод за борба с гъбни инфекции по растения, характеризиращ се с това, че към растенията, техните семена или към средата /мястото/ на растенията или семената им се прилага фунгицидно ефективно количество от състав, съгласно претенция 1.
4. Метод за борба с гъбни инфекции по растения, причинени от Puccinia spp., характеризиращ се с това, че към растенията, към техните семена или към средата на растенията или семената се прилага фунгициден състав, съдържащ разредител или носител; съединение с формула /I/ като първи активен ингредиент; и съединение с формула /IV/ като втори активен ингредиент; като тегловното съотношение между първия и втория активни ингредиента е от 400:1 др 10:90 и количествените съотношения между двата активни ингредиента са такива, че се получава синергитичен: ефект.
5. Метод за борба с гъбни инфекции по растения, причинени от Venturia spp·, характеризиращ се с това, че към растенията, към техните селена или към средата на растенията или семената се прилага фунгициден състав, съдържащ разредител или носител; съединение с формула /I/ като първи активен ингредиент; и съединение с формула /III/ като втори активен ингредиент; като тегловното съотношение между първия и втория активни ингредиента е от 400:1 до 10:90 и количествените съотношения между двата активни ингредиента са такива, че се получава синергитичен ефект.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929210830A GB9210830D0 (en) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | Fungicidial composition |
PCT/GB1993/000984 WO1993022921A1 (en) | 1992-05-21 | 1993-05-13 | Fungicidal composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG99187A true BG99187A (bg) | 1995-06-30 |
BG61591B1 BG61591B1 (bg) | 1998-01-30 |
Family
ID=10715829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG99187A BG61591B1 (bg) | 1992-05-21 | 1994-11-17 | Фунгициден състав |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0641163B1 (bg) |
JP (1) | JP3559558B2 (bg) |
KR (1) | KR100231629B1 (bg) |
AT (1) | ATE142421T1 (bg) |
AU (1) | AU665088B2 (bg) |
BG (1) | BG61591B1 (bg) |
CA (1) | CA2135997C (bg) |
CZ (1) | CZ285077B6 (bg) |
DE (2) | DE69304694T2 (bg) |
ES (1) | ES2092301T3 (bg) |
GB (2) | GB9210830D0 (bg) |
GR (1) | GR3021123T3 (bg) |
HU (1) | HU213642B (bg) |
NL (1) | NL350030I2 (bg) |
NZ (1) | NZ252237A (bg) |
PL (1) | PL171129B1 (bg) |
RO (1) | RO115585B1 (bg) |
RU (1) | RU2099945C1 (bg) |
SK (1) | SK280984B6 (bg) |
TW (1) | TW228468B (bg) |
UA (1) | UA27900C2 (bg) |
WO (1) | WO1993022921A1 (bg) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE59401200D1 (de) * | 1993-09-24 | 1997-01-16 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
CN1064514C (zh) * | 1994-06-10 | 2001-04-18 | 巴斯福股份公司 | 杀真菌混合物 |
DE59603180D1 (de) * | 1995-08-17 | 1999-10-28 | Basf Ag | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit azolderivaten |
JP2000509054A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
FR2754424A1 (fr) * | 1996-10-16 | 1998-04-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole |
FR2768901B1 (fr) * | 1997-09-26 | 1999-11-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle composition fongicide |
FR2768902B1 (fr) * | 1997-09-26 | 1999-11-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle composition fongicide |
GB9720832D0 (en) * | 1997-10-01 | 1997-12-03 | Agrevo Uk Ltd | Fungicide mixtures |
FR2789551B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-06-21 | Aventis Cropscience Sa | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
KR20030037989A (ko) * | 2001-11-08 | 2003-05-16 | 알앤엘생명과학주식회사 | 사이로마진과 델타메트린을 유효성분으로 하는 살충제조성물 |
CN115927015A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-04-07 | 西南林业大学 | 一株Sistotrema属真菌及人工诱导菌纹木花纹的应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8903019D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
GB9016783D0 (en) * | 1989-09-01 | 1990-09-12 | Ici Plc | Agrochemical compositions |
MY107955A (en) * | 1990-07-27 | 1996-07-15 | Ici Plc | Fungicides. |
-
1992
- 1992-05-21 GB GB929210830A patent/GB9210830D0/en active Pending
-
1993
- 1993-04-23 GB GB939308472A patent/GB9308472D0/en active Pending
- 1993-05-03 TW TW082103430A patent/TW228468B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-05-13 HU HU9403174A patent/HU213642B/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1993-05-13 AU AU40798/93A patent/AU665088B2/en not_active Expired
- 1993-05-13 DE DE69304694T patent/DE69304694T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-13 ES ES93910193T patent/ES2092301T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-13 NZ NZ252237A patent/NZ252237A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-13 CZ CZ942850A patent/CZ285077B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-13 SK SK1397-94A patent/SK280984B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-05-13 DE DE122008000045C patent/DE122008000045I2/de active Active
- 1993-05-13 AT AT93910193T patent/ATE142421T1/de active
- 1993-05-13 RU RU9494046085A patent/RU2099945C1/ru active
- 1993-05-13 JP JP51999993A patent/JP3559558B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-13 WO PCT/GB1993/000984 patent/WO1993022921A1/en active IP Right Grant
- 1993-05-13 KR KR1019940704170A patent/KR100231629B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-05-13 UA UA94119047A patent/UA27900C2/uk unknown
- 1993-05-13 CA CA002135997A patent/CA2135997C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-13 EP EP93910193A patent/EP0641163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-13 PL PL93306302A patent/PL171129B1/pl unknown
- 1993-05-13 RO RO94-01845A patent/RO115585B1/ro unknown
-
1994
- 1994-11-17 BG BG99187A patent/BG61591B1/bg unknown
-
1996
- 1996-09-20 GR GR960402489T patent/GR3021123T3/el unknown
-
2006
- 2006-06-22 NL NL350030C patent/NL350030I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2369095C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма | |
US10111433B2 (en) | Fungicidal compositions | |
RU2362302C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
RU2360417C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать транспорт электронов дыхательной цепи в организмах фитопатогенных грибов, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур | |
DE69216632T2 (de) | Fungizide | |
DE69306592T2 (de) | Oxa- und thiadiazolderivate und ihre verwendung als insectizide und fungizide | |
ES2879818T3 (es) | Uso de agentes de control de enfermedades de plantas | |
RU2099945C1 (ru) | Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми инфекциями растений | |
JP4698949B2 (ja) | 少なくとも1つのピリジルメチルベンズアミド誘導体および少なくとも1つのジチオカルバマート誘導体に基づく殺真菌性組成物 | |
DE69422379T2 (de) | Thiadiazolderivate und ihre verwendung als fungizide oder insektizide | |
DE69314352T2 (de) | Aralkyloxy-und aralkylthio alkoximino derivate und deren verwendung als fungizide | |
DE69318036T2 (de) | Arylamino-alkoximino derivate und deren verwendung als fungizide | |
JP3848530B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
CN107593710B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
DE69625504T2 (de) | Fungizide | |
EP3393248A1 (en) | Use of crystalline forms of copper salicylate for the control of phytopathogenic bacteria | |
HU206680B (en) | Fungicide compositions containing pyridyl-cyclopropane-amides as active components and process for producing the active components | |
KR100838539B1 (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 메티오닌 생합성 억제가능화합물을 함유하는 살진균 조성물 | |
JPH03190860A (ja) | ピリジルシクロプロパンカルボキサミドの金属錯体、その製造法、それを含有する殺菌剤組成物及び殺菌方法 | |
JP2017141196A (ja) | チアゾールカルボキサミド誘導体及びその使用方法 | |
KR20060136449A (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 | |
KR20070000479A (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물 |