BG61591B1 - Фунгициден състав - Google Patents

Фунгициден състав Download PDF

Info

Publication number
BG61591B1
BG61591B1 BG99187A BG9918794A BG61591B1 BG 61591 B1 BG61591 B1 BG 61591B1 BG 99187 A BG99187 A BG 99187A BG 9918794 A BG9918794 A BG 9918794A BG 61591 B1 BG61591 B1 BG 61591B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
compound
plants
active ingredient
spp
Prior art date
Application number
BG99187A
Other languages
English (en)
Other versions
BG99187A (bg
Inventor
Keith H. Brownell
Jeremy R. Godwin
Stephen P. Heaney
Anthony M. Skidmore
Original Assignee
Zeneca Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeneca Ltd filed Critical Zeneca Ltd
Publication of BG99187A publication Critical patent/BG99187A/bg
Publication of BG61591B1 publication Critical patent/BG61591B1/bg

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретението се отнася до фунгициден състав и до методи за използването му за борба с инфекции, причинени от фунги по растения.
В ЕР-А2-0382375 е описан /Е/-метил
2- [2-/6-/2-цианофенокси/пиримидин-4-илокси/фенил] -3-метоксипропеноат, неговото използване като фунгицид, както и състави, които го съдържат и методи за прилагането му за борба с инфекции, причинени от фунги по растения.
Съгласно изобретението е създаден фунгициден състав, съдържащ носител или разредител, първи активен ингредиент, представляващ съединение с формула /I/,
[/Е/-метил 2-[2-/6-/2-цианофенокси/пиримидин-4-илокси/фенил] -3-метоксипропеноат], и втори активен ингредиент, който е съединение с формула /II/, се осигурява фунгициден състав, в който вторият активен ингредиент е съединение с формула /И/,
ОН
---СН2—С---R2 в която R1 е бутилова група, по-специално н.-бутил или трет.-бутил или 1-/циклопропил/ет-1-ил; и R2 е моно- или дихлорфенил, по-специално, 4-хлорфенил или 2,4-дихлорфенил, или монохлорфенил С12алкил, по-специално 2-хлорбензил или 2-/4-хлорфенил/ет-1-ил. 15 Съгласно друг аспект на изобретението, съединението с формула /II/ е съединение, в което R1 е н.-бутил и R2 е 2,4-дихлорфенил, или R’ е трет.-бутил и R2 е 2-хлорбензил или 2- / 4-хлорфенил/ ет-1 -ил.
Друг аспект на изобретението осигурява състав, в който тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е в границите от 400 : 1 до 10 : 90.
Още един аспект на изобретението се 25 отнася до фунгициден състав, съдържащ носител или разредител, първи активен ингредиент, който е съединение с формула /I/
ОН
в която R' е С]4-алкил или С3 6циклоалкил/С, 4/алкил; и R2 е фенил или фенил-/Сь 35 4/алкил; като посочените фенилови радикали са заместени с халоген; като тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е от 400 : 1 до 10 : 90, при което се осигурява синергетичен ефект.
Алкилът и алкиловите остатъци в С3 6циклоалкил/С14/алкил и фенил/С14/алкил са с права или разклонена верига и могат да бъдат, например, метил, етил, н.-бутил или трет.-бутил.
Циклоалкилът е, например, циклопропил.
Халогенът е за предпочитане флуор или хлор.
Споменатите фенилови радикали са за предпочитане 2- или 4-монозаместени или 2,4днзаместени.
Съгласно един аспект на изобретението и втори активен ингредиент, който е съединение с формула /III/,
тегловните съотношения между първия и втория активен ингредиент са такива, че да се получава синергетичен ефект. Така например, тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е в границите от 98:2 до 25:75, например 90:1 до 25:75 и 98:2 до 9:1.
Освен това, изобретението включва и фунгициден състав, съдържащ носител или разредител, първи активен ингредиент, който е съединение с формула /I/
и втори активен ингредиент, който е съединение с формула /IV/,
С1
количествените съотношения между първия и втория активен ингредиент са такива, че се получава синергетичен ефект. Например, тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е в границите от 400 : 1 до 10 : 90.
Съставите могат да се използват за контролиране на един или повече от следните патогенни микроорганизми: Pyricularia oryzae по ориза и пшеницата и други Pyricularia spp. по други гостоприемници.
Puccinia recondita, Puccinia striiformis и други ръжди по пшеницата Puccinia hordei, Puccinia striiformis и други ръжди по ечемика, както и ръжди по други гостоприемници, като например, трева, ръж, кафе, круши, ябълки, фъстъци, захарно цвекло, зеленчуци и декоративни растения.
Erysiphe graminis /брашнеста мана/ по ечемика, пшеницата, ръжта и тревата и други брашнести мани по различни гостоприемници, като Sphaerotheca macularis по хмела, Sphaerotheca fuliginea по тиквени растения /като краставица/, Podosphaera leucotricha по ябълката и Uncinula necator по лозите.
Cochliobolus spp., Helminthosporoum spp., Drechslera spp., (Pyrenophora spp.), Rhynchosporium spp., Septoria spp. (вкл. Mycosphaerella graminicola, Leptosphaeria nodorum), Pseudocercosporella herpotrichoides u Gaeumannomyces graminis по житни растения /като пшеница, ечемик, ръж/, трева и други гостоприемници.
Cercospora arachidicola u Cercosporidium personatum по фъстъците и други видове Cercospora по други гостоприемници, като например, захарно цвекло, банани, соя и ориз.
Botrytis cinerea /сиво гниене/ по домати, ягоди, зеленчуци, лози и други гостоприемници, както и други видове Botrytis по други гостоприемници.
Altemaria spp. по зеленчуци, например, краставица, маслодайна рапица, ябълки, домати, житни растения като пшеница и други гостоприемници.
Venturia spp., включително Venturia inaequalis (болест по кората на дървото) по ябълките, крушите, костилкови плодове, орехови дървета и други гостоприемници.
Cladosporium spp. по редица гостоприемници, включително житни растения /например, пшеница/.
Monilinia spp. по костилкови плодове, дървета с ядкови плодове и други гостоприемници.
Didymella spp. по доматите, тревата, пшеницата и други гостоприемници.
Phoma spp. по маслодайната рапица, тревата, ориза, картофите, пшеницата и други гостоприемници.
Aspergillus spp. u Aureobasidium spp. no пшеницата, дървени трупи и други гостоприемници.
Ascochyta spp. по крушите, пшеницата, ечемика и други гостоприемници.
Plasmopara viticola по лозите. Други мани, като Bremia lactucae по марулята, Peronospora spp. по соята, тютюна, лука и други гостоприемници, Pseudoperonospora humuli по хмела и Pseudoperonospora cubensis по тиквени растения.
Pythium spp. по тревата и други гостоприемници.
Phytophtora infestans по картофите и доматите и други видове Phytophtora по зеленчуците, ягодите, авокадото, пипера, декоративни растения, тютюна, какаото и други гостоприемници.
Thanatephorus cucumeris по ориза и тревата и други видове Rhizoctonia по различни гостоприемници, като пшеница и ечемик, зеленчуци, памук и трева.
Sclerotinia spp. по тревата, фъстъците, маслодайната рапица и други гостоприемници.
Sclerotium spp. по тревата, фъстъците и други гостоприемници.
Colletotrichum spp. по редица гостоприемници, включително трева, кафе и зеленчуци.
Laetisaria fuciformis по тревата.
Mycosphaerella spp. по бананите, фъстъците, цитрусовите плодове, американския орех, папаята и други гостоприемници.
Diaporthe spp. по цитрусовите плодове, соята, пъпеша, крушата, вълчия боб и други гостоприемници.
Elsinoe spp. по цитрусовите плодове, лозите, маслиновите насаждения, американс- 5 кия орех, розите и други гостоприемници.
Pyrenopeziza spp. по маслодайната рапица и други гостоприемници.
Oncobasidium theobromae по какаото, причиняваща васкуларна стрийкова екзантема / 10 опожаряване/.
Fusarium spp., Typhula spp., Microdochium nivale, Ustilago spp., Urocystis spp. Tilletia spp. u Claviceps purpurea по редица гостоприемници, но по-специално по пшеницата, царевицата. 15
Verticillium spp. по различни гостоприемници, включително памук, картофи, домати и хмел.
Ramularia spp. по захарното цвекло и други гостоприемници. 20
Болести след прибиране на реколтата, поспециално на плодовете, например Pencillium digitatum и Р. italicum и Trichoderma viride по портокалите, Colletotrichum musae и Gloeosporium musarum по бананите и Botrytis cinerea 25 по гроздето.
Други патогени по лозите са: Eutypa lata, Guignardia bidwellii, Phellinus igniarus, Phomopsis viticola, Pseudopezicula tracheiphila u Stereum hirsutum. 30
Значими патогени по житните растения са: Selonophoma donacis, Sclerophthora spp., Sclerospora sorghi, Nigrospora oryzae, Trichometasphaeria turcica, Cephalosporium gramineum, Epicoccum spp., Stemphylium spp., Sporobolomyces 35 spp., Cryptosporium spp., Dilophospora alopecuri, Phaeoseptoria urvilleana, Phyllachora graminis, Omphalina pixidata u Platyspora pentamera.
Други значими патогени по тревистите растения са: Agaricus spp., Coprinus psych- 40 romorbidus, Epichloe typhina, Lepiota spp., Leptosphaeria korrae, Lycoperdon spp., Maghaporthe poae, Marasmius oreades, Myriosclerotinia borealis, Nigrospora sphaerica, Phialophora spp. u Pyricularia grisea. 45
Значими патогени по дървените трупи са: Cephaloascus fragrans, Ceratocystis spp., Chaetomium globosum, Coniophora puteana, Coriulus veriscolor, Dothiorella spp., Gliocladium virens, Gloeophyllum trabeum, Ophiostoma piceae, 50 Penicillium spp., Phlebia gigantca, Poria placenta, Rhinocladiella atrovirens, Schizophyllum vaillanti,
Sclcrophoma pityophila, Sistotrema brinkmannii, Sphacropsis sapina, Trametes veriscolor, Trichoderma pseudokoningii, Trichoderma viride u слизеста плесен.
Гъбни вектори на вирусни болести, като Polymyxa graminis по зърнени култури, какъвто е векторът на вируса на жълтата мозаична болест по ечемика.
Някои от съставите показват широк спектър от активности по отношение на фунги ин витро.
Активните ингредиенти могат да се придвижват акропетално/локално в растителната тъкан.
Съгласно изобретението се осигурява метод за борба с фунги, който включва прилагане към растенията, към техните семена или към мястото, в което се развиват растенията или семената, на фунгицидно ефективно количество от състава, както е определен по-горе.
Предпочита се всички състави, както твърдите, така и течните, да съдържат от 0,0001 до 95 %, за предпочитане от 1 до 85 %, например от 1 до 25 % или от 25 до 60 %, от първия и втория активен ингредиент заедно.
Когато приложението е листно, съединенията, съгласно изобретението, се прилагат при разходна норма от 0,1 g до 10 kg, за предпочитане от 10 g до 8 kg и още по-добре от 10 g до 4 kg, от двата ингредиента, заедно на хектар.
Когато се прилагат за третиране на семена, съставите съгласно изобретението, се използват в разходни норми от 0,0001 g (като например, 0,001 или 0,05 g) до 10 g, за предпочитане 0,1 до 8 g и още по-добре от 0,1 до 4 g, от двата активни ингредиента на килограм семена.
Съставите могат да се прилагат по различни начини. Така например, те могат да се прилагат директно към листата на растението, към семената или към средата, в която растенията се развиват или предстои да бъдат засадени. Съставите се прилагат и чрез пръскане, прашене или под формата на кремове или пасти, както и на пари или като бавно освобождаващи се гранули.
Прилагането може да се осъществи към всяка част от растението, включително листата, стеблата, клоните или корените, или към почвата около корените, или към семената пре4 ди засяването им, или въобще към почвала, към оризища, към водата за напояване или към хидропонни култури. Съставите съгласно изобретението могат също да се инжектират в растенията или да се напръскат върху тях, като се използва електродинамично или малкообемно пръскане.
Терминът растение, както се използва тук, включва разсади, храсти и дървета. Освен това фунгицидният метод съгласно изобретението включва обработване с цел, превантивно, защитно, профилактично и лечебно действие.
Формата на приложение на използвания състав във всеки отделен случай зависи от конкретната цел.
Съставите могат да бъдат под формата на прахообразни пудри или гранули, съдържащи двата активни ингредиента и твърд разредител или носител, например пълнители като каолин, бентонит, кизелгур, доломит, калциев карбонат, талк, прахообразен магнезиев оксид, инфузорна пръст, гипс, кизелгур и глина. Такива гранули могат да бъдат предварително приготвени гранули, подходящи за прилагане към почвата без допълнителна обработка. Тези гранули могат да се приготвят както чрез импрегниране на гранули от пълнителя с активния ингредиент, така и чрез гранулиране на смес от активния ингредиент и прахообразен пълнител. Съставите за обработване на семена могат да включват и агент (например, минерално масло), подобряващ адхезията на състава към семената; алтернативно, активният ингредиент може да се включи в препаративни форми за обработване на семена, като се използва органичен разтворител, например, N-метилпиролидон, пропиленгликол или Ν,Ν-диметилформамид. Съставите могат да бъдат и под формата на умокряеми прахове или воднодиспергируеми гранули, съдържащи мокрители или диспергиращи агенти за улесняване диспергирането в течности. Праховете и гранулите могат да съдържат също пълнители и суспендиращи агенти.
Съставите за дражиране на семената съдържат двата активни ингредиента, твърд носител като глина или варовик и свързващ агент, такъв като целулозно или полизахаридно вещество.
Съставите могат да бъдат и под формата на разтворими прахове или гранули или като разтвори в полярни разтворители.
Разтворимите прахове могат да се приготвят чрез смесване на активния ингредиент и водоразтворима сол като натриев бикарбонат, натриев карбонат, магнезиев сулфат или полизахарид и мокрител или диспергиращ агент (диспергатор) за подобряване диспергирането или разтварянето във вода. След това сместа може да се смели до фин прах. Подобни състави могат да бъдат гранулирани така, че да се получат водноразтворими гранули. Разтворите могат да се приготвят чрез разтваряне на активния ингредиент в полярни разтворители като кетони, алкохоли и гликолови етери. Тези разтвори могат да съдържат повърхностно активни агенти, подобряващи разреждането с вода и предотвратяващи кристализацията в резервоара за пръскане.
Емулсионни концентрати или емулсии могат да се приготвят чрез разтваряне на активния ингредиент в органичен разтворител, по желание, съдържащ мокрител или емулгатор, като след това сместа се прибавя към вода, която може също да съдържа мокрител или емулгатор. Подходящи органични разтворители са ароматни разтворители, като алкилбензоли и алкилнафталини, кетони, като циклохексанон и метилциклохексанон, хлорирани въглеводороди, като хлорбензол и трихлоретан и алкохоли, като бензилов алкохол, фурфурилов алкохол, бутанол и гликолови етери.
Суспензионни концентрати на напълно неразтворими твърди вещества могат да се приготвят чрез смилане в топкова или перлена мелница с помощта на диспергиращ и суспендиращ агент, включен с цел да предотврати утаяването на твърдото вещество.
Съставите, предназначени за използване като спрейове, могат да бъдат под формата на аерозоли, при което приготвянето им се осъществява в контейнер под налягане на пропелент, като например, флуортрихлорметан или дихлордифлуорметан.
Първият и вторият активен ингредиент могат да се сменят в сухо състояние с пиротехнична смес, за да се получи състав, подходящ да образува в затворено пространство дим, съдържащ активните ингредиенти.
Алтернативно, съставите могат да се използват и като микрокапсули. Те могат да бъдат формулирани и в биоразградими полимерни препаративни форми, за да се получи бавно, контролирано освобождаване на активното вещество.
Чрез включването на подходящи добавки, например такива за подобряване поемането, разпределението, прилепването и устойчивостта на дъжд след попадане върху обработваните повърхности, различните състави могат да се пригодят по-добре за различни цели. Могат да се включат и други добавки за подобряване на биологичната ефективност на различните състави. Такива добавки могат да бъдат повърхностно активни вещества, подобряващи умокрянето и задържането върху повърхностите, обработвани със състава, както и поемането и мобилността на активното вещество. Допълнително могат да се включат и маслени добавки за пръскане, например, минерално масло и естествено растително масло /такова като соево или от рапица/, или смес от тях с други добавки. Установено е, че маслените добавки усилват активността при листно прилагане неколкократно по отношение на, например, Рисcinia hordei.
Съставите съгласно изобретението могат да се използват като смеси с торове, например, азот-, калий- или фосфорсъдържащи торове. Предпочитат се гранули, съдържащи само включени части от тор, например покрити с тор. Подходящо е такива гранули да съдържат до 25 тегл. % от първия и втория активен ингредиент. Следователно, изобретението осигурява също тор и състав, като комбинация.
Умокряемите прахове, емулсионните концентрати и суспензионните концентрати по принцип съдържат повърхностно активни вещества, например, умокрящи и диспергиращи агенти, емулгатор или суспендиращ агент. Тези агенти могат да бъдат катионни, анионни или нейоногенни.
Подходящи катионни агенти са кватернерните амониеви съединения, например, цетилтриметиламониев бромид. Подходящи анионни агенти са сапуни, соли на алифатни моноестери на сярната киселина /например, натриев лаурилсулфат/ и соли на сулфонирани ароматни съединения /например, натриев додецилбензенсулфонат, натриев, калциев или амониев лигносулфонат, бутилнафталинсулфонат и смес от натриев диизопропил- и триизопропилнафталинсулфонати/.
Подходящи нейонни агенти са кондензационните продукти на етиленов оксид с мастни алкохоли, като олеилов или цетилов алкохол, или с алкилфеноли, такива като октил- или нонилфенол и октилкрезол. Други нейонни агенти са непълните /частичните/ естери, получени от дълговерижни мастни киселини и хекситолови анхидриди, кондензационните продукти на споменатите частични /непълни/ естери с етиленов оксид и лецитините. Подходящи суспендиращи агенти са хидрофилните колоиди /например, поливинилпиролидон и натриева карбоксиметилцелулоза/, както и набъбващи глини, като бентонит или атапулгит.
Съставите, предназначени за употреба като водни дисперсии или емулсии, обикновено се доставят под формата на концентрат, съдържащ голямо количество активен ингредиент, който концентрат се разрежда с вода преди употреба. Тези концентрати, за предпочитане, се съхраняват продължително време, след което е възможно разреждането им с вода, за да се получат водни препаративни форми, които остават хомогенни достатъчно дълго време, за да са годни за прилагане с помощта на обичайните съоръжения за пръскане. За удобство концентратите могат да съдържат до 95 тегл. %, подходящо е от 1 до 85 тегл. %, например, от 1 до 25 тегл. % или от 25 до 60 тегл. % активни ингредиенти. След разреждане, за да се получат водни препарати, те могат да съдържат различни количества от активния ингредиент в зависимост от поставената цел, като могат да се използват водни препарати, съдържащи от 0,0001 до 10 %, например от 0,005 до 10 тегл. % активен ингредиент.
Съставите съгласно изобретението могат да съдържат други съединения с биологична активност, като например съединения с подобна или с допълваща фунгицидна активност, или такива, притежаващи хербицидна или инсектицидна активност, или растежни регулатори.
В състава съгласно изобретението може да се включи и допълнително фунгицидно съединение. Чрез включване на друг фунгицид, полученият състав може да има по-широк спектър на активност или по-висока степен на вътрешна активност отколкото състава, съгласно изобретението самостоятелно. Примери на фунгицидни съединения, които могат да бъдат включени в състава съгласно изобретението са: /±/-цис-1-/4-хлорфенил/-2-/1Н1,2-триазол-1-ил/-циклохептанол, /2RS,3RS/
-1 -13-/2-хлорфенил/-2-/4-флуорфенил/оксиран-2-илметил1-1 Η -1,2,4-триазол, /RS/-1 -аминопропилфосфонова киселина, /RS/-4-/4хлорфенил/-2-фенил-2-/1 Η-1,2,4-триазол-1 илметил/бутиронитрил, /2/-1Ч-бут-2-енилоксиметил- 2-хл ор-2', 6'-диетилацетанилид, 1-/2циано-2-метоксииминоацетил/-З-етил карбамид, 3-/2,4-дихлорфенил/-2-/1Н-1,2,4-триазол-1-ил/хиназолин-4-/ЗН/-он, 4-/2,2-дифлуор-1,3-бензодиоксол-4-ил/пирол-3-карбонитрил, 4-бром-2-циано-1Ч, N-диметил-6-трифлуорметилбензимидазол-1 -сулфонамид, 5 -етил 5,8-дихидро-8-оксо-/1,3/-диоксол-/4,5-g/-xHнолин-7-карбоксилна киселина, а-1Н-/3-хлор-
2,6-ксилил/-2-метоксиацетамидо1-у-бутиролактон, аланикарб, алдиморф, ампропилфос, анилазин, азаконазол, BAS 490F, беналаксил, беномил, билоксазол, бинапакрил, битертанол, бластицидин S, бромуконазол, бупиримат, бутенахлор, бутиобат, каптафол, каптан, карбендазим, карбендазим хлорхидрат, карбоксин, хинометионат, хлорбензтиазон, хлоронеб, хлороталонил, хлорозолинат, клозилакон, медсъдържащи съединения, като меден оксихлорид, меден оксихинолат, меден сулфат, циклохексимид, цимоксанил, ципроконазол, ципрофурам, ди-2-пиридил дисулфид Ι,Γ-диоксид, дихлорфлуанид, дихлон, диклобутразол, дикломезин, диклоран, дидецилдиметиламониев хлорид, диетофенкарб, дифеноконазол, 0,0-ди-изопропил-Б-бензилтиофосфат, димефлуазол, диметконазол, диметоморф, диметиримол, диниконазол, динокап, дипиритион, диталимфос, дитианон, додеморф, додин, догуадин, едифенфос, епоксиконазол, етаконазол, етиримол, етоксихин, етил /г/-М-бензил-М-/1метил/метил-тиоетилиденамино-оксикарбонил/амино1тио/^-аланинат, етридиазол, фенаминосулф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентинацетат, фентин хидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флуороимид, флуотримазол, флутоланил, флутриафол, флусилазол, фолпет, фуберидазол, фуралаксил, фурконазол-цис, гуазатин, хидроксиизоксазол, химексазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, ипробенфос, ипродион, изопропанилбутилкарбамат, изопротиолан, касугамицин, манкозеб, манеб, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метфуроксам, метирам, метирам-цинк, метсулфовакс, миклобутанил, неоазозин, никел диметил дитиокарбамат, нитротал-изопропил, нуаримол, офурак, органоживачни съединения, оксадиксил, оксолинова киселина, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, феназин оксид, фозетил-А1, фосфорни киселини, фталид, полиоксин D, полирам, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб хидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, пропионова киселина, протиокарб, пиракарболид, пиразофос, пирифенокс, пироксифур, пирохилон, пиролнитрин, кватернерни амониеви съединения, хинконазол, хинометионат, хинтозен, рабеназол, натриев пентахлорфенат, стрептомицин, SSF 126, сяра, тебуконазол, техлофталам, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тикарбанил, тициофен, 2-/тиоцианометилтио/бензотиазол, тиофанат-метил, тирам, тимибенконазол, толклофос-метил, толилфлуанид, триацетатна сол на 1,1'-иминоди-/октаметилен/дигуанидин, триадимефон, триадименол, триазбутил, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифорин, трифлумизол, тритиконазол, валидамицин А, вапам, винклозолин, цинеб и цирам. Съединенията с обща формула /I/ могат да се смесят с почва, с торф или с друга вкореняваща среда за защита на растенията срещу гъбни болести по семената, почвата или листата.
Подходящи инсектициди, които могат да бъдат включени в състав съгласно изобретението, са: естествени пиретрини /природни/ или пиретроиди, такива като перметрин, фенвалерат, делтаметрин, цихалотрин, ламбдацихалотрин, циперметрин, а- и β-циперметрин, циклопротрин, тефлутрин, емпентрин, етофенпрокс, тетраметрин, биоалетрин, фенфлутрин, пралетрин, 5-бензил-3-фурилметил-/Е/-/ 1 R,3S/-2,2-диметил-З-/2-оксотиолан-З-ил-иденметил/циклопропан карбоксилат и пентафлуорбензил /цис/-3-12-флуор-2-/метоксикарбонил/етенил1-2,2-диметилциклопропан карбоксилат; органофосфати, като профенофос, пропафос, сулпрофос, дихлорвос, метилпаратион, азинфос-метил, деметон-х-метил, хептенофос, тиометон, фенамифос, монокротофос, триазофос, метамидофос, диметоат, фентоат, фосфамидон, малатион, хлорпирифос, фозалон, фенсулфотион, фентион, формотион, изоксатион, фонофос, форат, фоксим, пиримифосметил, фенитротион, диазинон; карбамати / включително арилкарбамати/, като пиримикарб, клоетокарб, карбофуран, карбонил,
изопрокарб, етиофснкарб, алдикарб, тиофурокс, карбосулфан, бендиокарб, фенобукарб, пропоксур, оксамил, ХМС; бензоилкарбамиди, като трифлумурон и хлорофлуазурон; органични калаени съединения, такива като цихексатин, 5 фенбутатин, оксид и азоциклотин; макролиди, като авермектини или милбемицини, например абамектин, авермектин и милбемицин; хормони и синтетичните им заместители, като юношески хормон, джувабион, екдизони, метопрен, 10 хидропрен; феромони; и органохлорни съединения, такива като бензенхексахлорид, ДДТ, хлордан, диелдрин и ендосулфан.
Освен изброените по-горе основни химически класове инсектициди, могат да се из- 15 ползват и други инсектициди със специално предназначение в подходяща смес. Могат да се използват, например, селективни инсектициди за конкретни култури, като например специфични инсектициди по отношение на инсекти, 20 пробиващи стъблата на ориза, каквито са картап или бупрофезин. Алтернативно, в съставите могат да се включат и инсектициди или акарициди специфични за контролирането на определени етапи от развитието на насекомите, 25 като например оволарвициди като клофентезин, амитраз, хлордимеформ, флубензимин, хекситиазокс и тетрадифон; мотилициди, като дикофол или пропаргит; адултициди, като бромопропилат, хлорбензилат; или регулатори на раз- 30 витието на инсекти, като хидраметилнон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон и дифлубензурон.
Примери за подходящи инсектицидни синергисти за включване в съставите, съгласно 35 изобретението, са пиперонилбутоксид, сезамекс и додецилимидазол.
Съединения, регулиращи растежа на растенията, са тези които контролират плевели или селективно контролират растежа на по- 40 малко желани растения, например тревисти.
Примери за подходящи растежни регулатори, които могат да се включат в съставите, съгласно изобретението, са: 1-/4-хлорфенил/-
4,6-ди-метил-2-оксо-1,2-дихидропиридин-3- 45 карбоксилна киселина; метил-3,6-дихлоранизат; даминозид; дифензокват; дикегулак; етефон; фенпентезол; флуоридамид; инабенфид; изопиримол; дълговерижни мастни алкохоли и киселини; малеинов хидразид; мефлу- 50 идид; фенхлоразол-етил; хлоин хлорид; етефон; морфактинс /например, хлорфлуорекол/; пак лобутразол; заместена бензоена киселина / например, трийодбензоена киселина/; заместени кватернерни амониеви и фосфониеви съединения /например, хлормекуат, хлорфониум или мепикуат хлорид/; текназен; ауксини /например, индолоцетна киселина, индолмаслена киселина, нафтилоцетна киселина или нафтоксиоцетна киселина/; цитокинини /например, бензимидазол, бензиладенин, бензиламинопурин, дифенилкарбамид или кинетин/ ; гиберелини /например, GA3, GA4 или GA?/; триапентенол; бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2диоксиди, като бентазон; хормонни хербициди, особено феноксиалканови киселини като МСРА, МСРА-тиоетил, дихлорпроп, 2,4,5-Т, МСРВ,
2,4-D, 2,4-DB, мекопроп, трихлопир, флуроксипир, клопиралид и техните производни / като например соли, естери и амиди/; 1,3диметилпиразолови производни като пиразоксифен, пиразолат и бензофенап; динитрофеноли и техни производни /например, ацетати/, като динотерб, диносеб и неговия естер, диносеб ацетат; динитроанилинови хербициди, като динитрамин, трифлуралин, еталфлуролин, пендиметалин, оризалин; арилкарбамидни хербициди, като диурон, флуметурон, метоксурон, небурон, изопротурон, хлоротолурон, хлороксурон, линурон, монолинурон, хлоробромурон, даимурон, метабензтиазурон; фенилкарбамоилоксифенилкарбамати, като фенмедифам и десмедифам; 2-фенилпиридазин-3-они, като хлоридазон и норфлуразон; урацилови хербициди, като ленацил, бромацил и тербацил; триазинови хербициди, такива като атразин, симазин, азипротрин, цианазин, прометрин, диметаметрин, симетрии и тербутрин; фосфортиоатни хербициди, като пиперофос, бенсулид и бутамифос; тиолкарбаматни хербициди, като циклоат, вернолат, молинат, тиобенкарб, бутилат*, ЕРТС*, триалат, ди-алат, еспрокарб, тиокарбазил, пиридат и димепиперат; 1,2,4-триазин-5-онови хербициди, като метамитрон и метрибузин; бензоенокисели хербициди, като 2,3,6-ТВА, дикамба и хлорамбен; анилидни хербициди, като претилахлор, бутахлор, алахлор, пропахлор, пропанил, метазахлор, метолахлор, ацетохлор и диметахлор; дихалобензонитрилни хербициди, като дихлобенил, бромоксинил и иоксинил; халоалканови хербициди, като далапон, ТСА и негови соли; дифенилетерни хербициди, като лактофен, флурогликофен или негови соли, или естери, нитрофсн, бифкчюкс, ацифлурофен и негови соли или естери, оксифлуорфен, фомезафен, хлорнитрофен и хлометоксифен; феноксифеноксипропионатни хербициди, като дихлофоп, както и негови естери, като например метиловия му естер, флуазифоп и негови естери, бензоилпроп и негови естери, халоксифоп и негови естери, куизалофоп и негови естери и феноксапроп и негови естери, като етилов естер; циклохександионови хербициди, като алоксидим и негови соли, сетоксидим, тралкоксидим и клетодим; сулфонилкарбамидни хербициди, като хлоросулфорон, сулфометурон, метсулфурон, както и негови естери; бензсулфурон и негови естери, като DPX-M6313, хлоримурон и негови естери, като етиловият му естер, пиримисулфурон и негови естери, като метиловия му естер, 2-13/ 4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-зил /-3-метилуреидо-сулфонил1, естери на бензоената киселина, като метиловия й естер /DPXLS300/ и пиразосулфурон; имидазолидинонови хербициди, като имазаквин, имазаметабенз, имазапир и негови изопропиламониеви соли, имазетапир; ариланилидни хербициди, като флампроп и негови естери, бензоилпроп-етил, дифлуфеникан; аминокиселинни хербициди, като глифозат и глуфозинат, както и техни соли и естери, сулфозат и биалафос; органоарсенови хербициди, като мононатриев метанарсонат; хербицидни амидни производни, като напропамид, пропизамид, асулам, карбетамид, тебутам, бромобутид, изоксабен, напроанилид и напталам; други хербициди, включително етофумезат, цинметилин, дифензокват, както и негови соли, като метилсулфатът му, клома зон, оксадиазон, бромофеноксим, барбан, тридифан, флурохлоридон, квинклорак, дитиопир и мсфанацет; и контактни хербициди /такива като бипиридилиеви хербициди, като например, такива, в които активната част е паракват и такива, в които активната част е дикуат/, както и смеси от гореизброените. /Тези съединения, които са означени със знака “+”, за предпочитане се прилагат в комбинация с противоотрова, като дихлорамид/.
Следващите примери илюстрират изобретението:
Пример 1.
Изследване действието на състав, съгласно изобретението по отношение на Puccinia hordei /кафява ръжда по ечемика/ при полеви опит върху ечемик и върху опитна площ 20 т2 /четири повторения/.
Съединенията се прилагат под формата на суспензионни концентрати с добавка, която се прибавя в резервоара и се разреждат с вода до необходимата концентрация.
Съединенията се прилагат във воден обем от 300 Ι/ha, като се използват пръскачки, преносими на гръб. Прилагат се два пъти между GSZ 30 и GSZ 65 в зависимост от тежестта на заболяването и местните препоръки /GSZ Zadoks фаза на развитие/. Контролът върху болестта се преценява като процент кафява ръжда върху определени листа чрез визуална преценка на 25 филиза за участък.
Резултатите са представени като среден абсолютен процент на степента на заболяването и нетретираните участъци имат среден абсолютен процент на степента на заболяването 80.40.
Разходна норма, g акт. в-во/ha Съединение /I/ Съединение /IV/ Средна абсолютна степен на заболяване /върху втори лист; 15 дни след второто прилагане/
25 0 33,51 %
0 31,25 26,76 %
25 31,25 6,25 %
Пример 2.
Изследване действието на състав съгласно изобретението по отношение на Venturia inaequalis /струпясване по ябълката/.
Млади ябълкови кълнове се отглеждат в 5 пластмасови съдове с диаметър 3,8 cm, съдържащи компост John Innes № 1.
Опитните съединения са под формата на суспензионни концентрати или разтвор в ацетон и се разреждат с вода до необходимата кон- 10 центрация непосредствено преди употребата.
Опитните съединения се прилагат към долната повърхност на ябълковите листа или 1 ден преди /защитно действие/, или 3 след / лечебно действие/ прилагането на суспензия 15 от спори на Venturia inaequalis върху същата повърхност.
След инокулиране, растенията се поставят в подходяща среда, за да се позволи на инфекцията да се развие и се инкубират, дока- 20 то стане възможно преценяването /отчитането/ на болестта /10 - 12 дни след инокулирането/. Инфекцията, причинена от Venturia inaequalis, се преценява като процент от площта на листа, която е обхваната от спори на болест- 25 та в сравнение с нетретираната контрола. Преценяват се по 4 растения за третиране.
Лечебно третиране
Разходна норма Процента площ, обхваната от спори на болестта
ppm акт. в-во Съединение /I/ Съединение /III/
0,2 0 70,7
0 0,2 76,9
0,2 0,2 14,1
Резултатите от тези примери се отнасят за двата компонента, присъстващи в съставите. Като се използва формулата на Лимпел, се установява, че наблюдаваната активност на съставите включващи два активни ингредиента е по-висока от очакваната.
Формулата на Лимпел /Pesticide Science /1987/ 19, 309 - 315/ е:
Е = X + У - ХУ
100 в която Е е очакваната фунгицидна активност за веществата А + В при норма р + q kg/ha;
X е фунгицидната активност в % на веществото А при норма р kg активен ингредиент/ha; и
У е фунгицидната активност на веществото В в процента при норма q kg активен ингредиент/ha.
Ако наблюдаваната фунгицидна активност е по-висока от стойността Е, изчислена съгласно формулата на лимпел, тогава комбинацията от А и В е синергетична.

Claims (5)

1. Фунгициден състав, съдържащ носител или разредител; съединение с формула /I/ като първи активен ингредиент:
и съединение с формула /II/ като втори активен ингредиент
Защитно третиране
Разходна норма Процента площ, обхваната от спори на болестта ppm акт. в-во Съединение /I/ Съединение /III/ 0,2 0 74,5 0 0,2 109 0,2 0,2 20,4
/II/ като във формула /И/ R1 означава Сь «алкил или С36циклоалкил-/С1 «/алкил; и R2 е фенил или фенил/С] «/алкил; като споменатите фенилови остатъци са заместени с халоген; и тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е от 400 : 1 до 10 : 90, като съответните количества от двата активни ингредиента са такива, че сс получава синергетичен ефект.
2. Фунгициден състав съгласно претенция 1, характеризираш се с това, че вторият активен ингредиент е съединение с формула /III/ или /IV/:
3. Метод за борба с гъбни инфекции по растения, характеризиращ се с това, че към растенията, техните семена или към средата / мястото/ на растенията или семената им се прилага фунгицидно ефективно количество от състав, съгласно претенция 1.
4. Метод за борба с гъбни инфекции по растения, причинени от Puccinia spp., харак- теризиращ се с това, че към растенията, към техните семена или към средата на растенията или семената се прилага фунгициден състав, съдържащ разредител или носител; съедине5 ние с формула /I/ като първи активен ингредиент; и съединение с формула /IV/ като втори активен ингредиент; като тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е от 400 : 1 до 10 : 90 и съответните количества от двата активни ингредиента са такива, че се получава синергетичен ефект.
5. Метод за борба с гъбни инфекции по растения, причинени от Venturia spp., характеризиращ се с това, че към растенията, към техните семена или към средата на растенията или семената се прилага фунгициден състав, съдържащ разредител или носител; съединение с формула /I/ като първи активен ингредиент; и съединение с формула /III/ като втори активен ингредиент; като тегловното съотношение между първия и втория активен ингредиент е от 400 : 1 до 10 : 90 и съответните количества от двата активни ингредиента са такива, че се получава синергетичен ефект.
BG99187A 1992-05-21 1994-11-17 Фунгициден състав BG61591B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929210830A GB9210830D0 (en) 1992-05-21 1992-05-21 Fungicidial composition
PCT/GB1993/000984 WO1993022921A1 (en) 1992-05-21 1993-05-13 Fungicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG99187A BG99187A (bg) 1995-06-30
BG61591B1 true BG61591B1 (bg) 1998-01-30

Family

ID=10715829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG99187A BG61591B1 (bg) 1992-05-21 1994-11-17 Фунгициден състав

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0641163B1 (bg)
JP (1) JP3559558B2 (bg)
KR (1) KR100231629B1 (bg)
AT (1) ATE142421T1 (bg)
AU (1) AU665088B2 (bg)
BG (1) BG61591B1 (bg)
CA (1) CA2135997C (bg)
CZ (1) CZ285077B6 (bg)
DE (2) DE69304694T2 (bg)
ES (1) ES2092301T3 (bg)
GB (2) GB9210830D0 (bg)
GR (1) GR3021123T3 (bg)
HU (1) HU213642B (bg)
NL (1) NL350030I2 (bg)
NZ (1) NZ252237A (bg)
PL (1) PL171129B1 (bg)
RO (1) RO115585B1 (bg)
RU (1) RU2099945C1 (bg)
SK (1) SK280984B6 (bg)
TW (1) TW228468B (bg)
UA (1) UA27900C2 (bg)
WO (1) WO1993022921A1 (bg)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59401200D1 (de) * 1993-09-24 1997-01-16 Basf Ag Fungizide Mischungen
HU221026B1 (hu) * 1994-06-10 2002-07-29 Basf Ag. Szinergetikus hatású fungicid keverék és alkalmazása
AU6739696A (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
US6211236B1 (en) * 1996-04-26 2001-04-03 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures
FR2754424A1 (fr) * 1996-10-16 1998-04-17 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
FR2768902B1 (fr) * 1997-09-26 1999-11-26 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle composition fongicide
FR2768901B1 (fr) * 1997-09-26 1999-11-26 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle composition fongicide
GB9720832D0 (en) * 1997-10-01 1997-12-03 Agrevo Uk Ltd Fungicide mixtures
FR2789551B1 (fr) * 1999-02-12 2002-06-21 Aventis Cropscience Sa Compositions fongicides pour la protection des fruits
KR20030037989A (ko) * 2001-11-08 2003-05-16 알앤엘생명과학주식회사 사이로마진과 델타메트린을 유효성분으로 하는 살충제조성물
CN115927015A (zh) * 2022-12-29 2023-04-07 西南林业大学 一株Sistotrema属真菌及人工诱导菌纹木花纹的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8903019D0 (en) * 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
GB9016783D0 (en) * 1989-09-01 1990-09-12 Ici Plc Agrochemical compositions
IE74711B1 (en) * 1990-07-27 1997-07-30 Ici Plc Fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
PL171129B1 (pl) 1997-03-28
HU9403174D0 (en) 1995-02-28
SK139794A3 (en) 1995-05-10
KR100231629B1 (ko) 1999-11-15
JPH07506589A (ja) 1995-07-20
KR950701492A (ko) 1995-04-28
RO115585B1 (ro) 2000-04-28
CZ285094A3 (en) 1995-03-15
DE69304694D1 (de) 1996-10-17
JP3559558B2 (ja) 2004-09-02
WO1993022921A1 (en) 1993-11-25
UA27900C2 (uk) 2000-10-16
RU2099945C1 (ru) 1997-12-27
GB9308472D0 (en) 1993-06-09
TW228468B (bg) 1994-08-21
AU665088B2 (en) 1995-12-14
EP0641163B1 (en) 1996-09-11
CA2135997C (en) 2003-03-18
BG99187A (bg) 1995-06-30
SK280984B6 (sk) 2000-10-09
HUT68785A (en) 1995-07-28
HU213642B (en) 1997-08-28
NL350030I2 (nl) 2006-10-02
GR3021123T3 (en) 1996-12-31
NZ252237A (en) 1996-03-26
DE69304694T2 (de) 1997-02-13
DE122008000045I2 (de) 2010-12-30
EP0641163A1 (en) 1995-03-08
GB9210830D0 (en) 1992-07-08
RU94046085A (ru) 1996-09-27
NL350030I1 (nl) 2006-09-01
AU4079893A (en) 1993-12-13
ES2092301T3 (es) 1996-11-16
DE122008000045I1 (de) 2009-01-02
CZ285077B6 (cs) 1999-05-12
CA2135997A1 (en) 1993-11-25
ATE142421T1 (de) 1996-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69216632T2 (de) Fungizide
RU2369095C2 (ru) Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма
DE69306592T2 (de) Oxa- und thiadiazolderivate und ihre verwendung als insectizide und fungizide
PT2229815E (pt) Combinações sinérgicas de compostos fungicidas
EP0415569A2 (en) Agrochemical compositions
RU2099945C1 (ru) Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибковыми инфекциями растений
SK8132000A3 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides
DE69422379T2 (de) Thiadiazolderivate und ihre verwendung als fungizide oder insektizide
JP4698949B2 (ja) 少なくとも1つのピリジルメチルベンズアミド誘導体および少なくとも1つのジチオカルバマート誘導体に基づく殺真菌性組成物
CZ287040B6 (en) Fungicidal agent for protection of plants, use thereof, method of fighting plant diseases and vegetable propagation material
DE69319439T2 (de) Propensäure derivate verwendbar als fungizide
DE69314352T2 (de) Aralkyloxy-und aralkylthio alkoximino derivate und deren verwendung als fungizide
DE69318036T2 (de) Arylamino-alkoximino derivate und deren verwendung als fungizide
JP3848530B2 (ja) 農園芸用殺菌組成物
EP3393248B1 (en) Use of crystalline forms of copper salicylate for the control of phytopathogenic bacteria
DE69625504T2 (de) Fungizide
HU206680B (en) Fungicide compositions containing pyridyl-cyclopropane-amides as active components and process for producing the active components
CN113490417A (zh) 二氟-(2-羟丙基)吡啶化合物作为黑叶斑病的杀真菌剂
JPH03190860A (ja) ピリジルシクロプロパンカルボキサミドの金属錯体、その製造法、それを含有する殺菌剤組成物及び殺菌方法
KR20060136449A (ko) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물
WO1997011952A1 (en) Fungicides
KR20070000479A (ko) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 상이한 물질대사 경로에작용함으로써 포자 발아 또는 균사체 성장을 억제할 수있는 화합물을 포함하는 살진균성 조성물