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Nouveaux dérivés aromatiques'bicyéliqués,. . leur'procédé de préparation et leur utilisation'en'cosmétiqué'et'en'médecine'humaine'et'vétérinaire
La présente invention a pour objet de nouveaux composés aromatiques bicycliques. leur procédé de préparation et leur utilisation en cosmétique et en médecine humaine et vétérinaire.
Les composés selon l'invention, de par leur activité inhibitrice de la synthèse des lipides, sont d'un grand intérêt en cosmétique pour le traitement du cuir chevelu. et de la peau présentant un aspect gras.
Ces composés présentent en outre une activité dans le traitement topique et systémique d'affections dermatologiques à composante inflammatoire.
Les composés aromatiques bicycliques selon l'invention peuvent être représentés par la formule générale suivante :
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dans laquelle :
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R., R-, R et R, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur, au moins deux des radicaux R. à R4 étant différents d'un atome d'hydrogène, A représente un radical méthylène ou diméthylène substitué ou non par un radical alkyle inférieur ;
lorsque A représente un radical diméthylène, R1 et R3 peuvent former ensemble un radical méthylène ou diméthylène,
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R, et R.. représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle inférieur, un radical alkoxy inférieur ou un radical hydroxyle, R'représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical alkoxy inférieur, un radical acyloxy en Ci-clou un radical amino, R'' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy inférieur.
ou R'et R"pris ensemble forment un radical oxo (=O), méthane (=CH2) ou hydroxyimino (-N-OH), B représente un noyau cyclohexyle, cyclohexényle, cyclohexadiényle ou phényle substitué ou non,
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R représente-CHOH ou le radical-COR-,
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R7 étant un atome d'hydrogène, le radical-ORg ou-N" 'rIt,'
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Ro représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 0 atomes de carbone, un radical mcnohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, aryle ou aralkyle éventuellement substituées) ou un reste de sucre,
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r'et r"représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle éventuellement interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle,
un radical aryle ou benzyle éventuellement substitué (s), un reste d'aminoacide ou de sucre aminé ou pris ensemble forment un hétérocycle. et les sels desdits composés de formule (I) et leurs isomères optiques ainsi que les formes tautomères des composés de formule (I), à l'exclusion de l'acide (méthane-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl7-2 benzoïque.
Par radical alkyle inférieur, on doit entendre un radical ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Par radical alkyle inférieur ou ayant jusqu'à 20 atomes de carbone, on doit entendre notamment les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, tertiobutyle, éthyl-2 hexyle, octyle, dodécyle, hexadécyle et octadécyle.
Par radical monohydroxyalkyle, on doit entendre un radical ayant de 2 à 6 atomes de carbone, notamment un radical hydroxy-2 éthyle. hydroxy-2 propyle ou hydroxy-2 éthoxyéthyle.
Par radical polyhydroxyalkyle, on doit entendre un radical contenant de 3 à 6 atomes de carbone et de 2 à 5 groupes hydroxyles tels que les radicaux dihydroxy-2, 3 propyle, dihydroxy-1, 3 propyl-2 ou le reste du pentaérythritol.
Parmi les radicaux alkoxy inférieurs, on peut notamment citer les radicaux méthoxy, isopropoxy, butoxy, et tert-butoxy.
Par reste d'un sucre, on doit entendre un reste dérivant par exemple du glucose, du mannose, de l'érythrose ou du galactose.
Parmi les restes de sucres aminés, on peut citer ceux dérivant de glucosamine, de galactosamine, de mannosamine ou de la méglumine.
Lorsque le radical B est un noyau phényle substitué, les substituants peuvent être un alkyle inférieur, un halogène ou un alkoxy, en position 3,4, 5 ou 6.
Lorsque les radicaux r'et r"pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, un hétérocycle, celui-ci est de préférence un radical pipéridino, pipérazino, morpholino, pyrrolidino ou (hydroxy-2 éthyl)-4 pipérazino.
Quand les composés selon l'invention se présentent sous forme de sels, il peut s'agir soit de sels de zinc, d'un métal alcalin ou alcalinterreux ou d'une amine organique lorsqu'ils comportent au moins une fonction acide libre, soit de sels d'un acide minéral ou organique, notamment de chlorhydrate, de bromhydrate ou de citrate lorsqu'ils comportent au
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moins une fonction amine.
Les composés selon l'invention peuvent se présenter sous forme tautomère lorsque R'et R"pris ensemble forment un radical oxo et que R représente une fonction acide carboxylique ou une fonction amide.
Ainsi, les composés de formule (II) ci-dessous peuvent se présenter sous forme cyclique lactone (III).
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De même, les composés de formule (IV) peuvent se présenter sous forme tautomère lactame de formule (V)..
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Parmi les composés de formule (I), particulièrement : préfères selon l'invention, on peut notamment mentionner ceux correspondant à la formule générale suivante :
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dans laquelle : R'et R"pris ensemble forment un radical oxo (.. 0) ou R'représente un
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radical hydroxyle et R"un atome d'hydrogène,
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A représente un radical - (CH2 ou le radical-CH- 2 1 CH3
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B est un noyau phényle ou cyclohexyle,
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R7 représente le radical OR. ou le radical-N r r
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R8 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, ri représentant un atome d'hydrogène ou un radical monohydroxyalkyle, et r'' représentant un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un radical monohydroxyalkyle.
éventuellement interrompu par un hétéroatome, ou un radical polyhydroxyalkyle ou r'et r". pris ensemble, forment avec l'atome d'azote un radical (hydroxy-2 éthyl)-4 pipérazinyle et les sels desdits composés de formule (VI).
Parmi les composés de formule (I) selon l'invention, on peut notamment citer les suivants : 1) L'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyle-2 benzolque, 2) Le N-éthyl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzamide, 3) Le { (tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl1-2 benzoate de méthyle, 4) Le t (tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate d'éthyl-2'hexyle, 5) Le [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate de sodium,
6)Le [(Tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate de zinc.
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7) Le 1 (tétraméthyl-5. 5, 8, 8 tétrahydro-5. 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthYl]-2 benzaldéhyde, 8) Le tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) 8) Le hydroxyméthyg -2 phényl carbinol, 9) L'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6. 7, 8 naphtyl-2) hydroxymethyl-2 benzolque.
10) La N- (hydroxy-2 éthyl)-4'pipérazino (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide,
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11) L'acide tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) éthoxy méthyll-Z benzolque, 12) L'acide (pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) hydroxyméthyll-2 benzolque, 13) L'acide ! (pentamethyl-1, l, 2, 3, 3 indanyl-5)-2 éthényl-2j-2 benzoïque, 14) L'acide (pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzoïque, 15) Le N-éthyl ï (pentaméthyl-l, l, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonY-2 benzamide.
16) Le sspentaméthYl-I, l, 2, 3. 3 indanyl-5) carbonyle-2 benzoate d'éthyle, 17) Le t (pentaméthyl-l, l, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyls-2 benzoate d'éthyl-2' hexyle, 18) Le (pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) CarbOnyl]-2 benzoate de sodium, 19) Le N- (hydroxy-2 éthyl)-4'pipérazino r (pentaméthyl-l, l, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzamide, 20) L'acide} (têtraméthyl-l, l, 3, 3 indanyl-5) hydroxyméthy ! j-2 benzoIque, 21) L'acide { (tétraméthyl-1, 1, 3, 3 indanyl-5) carbonyl !-2 benzoïque, 22) Le N-éthyl] (tétraméthyl-l, l, 3, 3 indanyl-5) carbonyl] -2 benzamide.
23) Le N- (hydroxy-2 éthyl)-4'pipérazino f (tétraméthyl-l, l, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzamide, 24) Le ftétraméthyl-1, 1, 3, 3 indanyl-5) carbonyls-2 benzoate de zinc, 25) Le (méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate d'éthyle, 26) Le N-éthyl méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl0-2 benzamide, 27) L'acide [] (méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6.
7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2 benzoïque,
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28) L'acide r (diméthoxy-l, 4 méthanol-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2 benzoïque, 29) L'acide Rdiméthoxy-1, 4 méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoïque, 30) Le N-éthyl t (diméthoxy-l, 4 méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyls-2 benzamide, 31) Le N, N-di n-butyl (tétramêthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide, 32) L'acide (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyls-2 cyclohexane carboxylique, 33) L'acide sspentaméthyl-l. l. 2.
3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 cyclohexène-l carboxylique-1, 34) Le N, N-di (hydroxy-2 éthyl) (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tetrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide, 35) Le [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylate de sodium, 36) L'acide f (pentaméthyl-l, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 cyclohexane carboxylique, 37) Le Útétraméthyl-5.
S. 8. 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonylS-2 cyclohexane carboxylate d'éthyle, 38) L'acide f (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) 38) L'acide hydroxyméthyll-2 cyclohexane carboxylique, 39) Le Ktétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxymethyl 2 cyclohexane carboxylate de sodium, 40) Le j (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate d'éthyle,
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41) L'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) méthyll-2 benzolque,
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42) Le j (cétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate de zinc, 43) Le [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl7-2 cyclohexane carboxylate de zinc.
La présente invention a également pour objet le procédé de préparation des composés aromatiques bicycliques de formule (I).
Ces composés peuvent être préparés selon le schéma réactionnel suivant :
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X= Cl OU Dt-
Ces composés résultent dans un premier stade d'une condensation dans les conditions de la réaction de Friedel-Crafts soit d'un halogénure d'acide substitué (1), soit d'un anhydride de structure (2) sur un composé aromatique bicyclique de formule (3).
De préférence, la réaction de condensation est effectuée à l'aide d'un anhydride interne de structure (2) en présence d'un acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium ou le chlorure d'étain dans un solvant chloré tel que le dichloro-1, 2 éthane.
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Parmi les composés aromatiques bicycliques de départ de formule (3), on peut citer le tétraméthyl-1, 1, 4,4 tétrahydro-1,2, 3,4 naphtalène (décrit dans J. A. C. S., 62,36-44, (1940)), le méthano-1,4 tétrahydro- 1,2, 3, 4 naphtalène ou benzonorbornène (décrit dans J. O. C., 32, 893-901, (1967)), le dihydroxy-5, 8 méthano-1, 4 tétrahydro-1, 2, 3,4 naphtalène (produit commercial), le tétraméthyl-1, 1, 3,3 indane et le pentaméthyl-1, 1, 2, 3,3 indane (décrits dans le brevet français 1.392. 804).
A partir des composés de formules (4) et (5), notamment à partir des céto-acides de formule (5), on peut accéder, selon le schéma réactionnel suivant, aux autres formes des composés selon l'invention.
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R, R2 R= F 2 R, Ro R= OH co. K /f t/t t Tlf ou ". Zn/HaOH R R3 R4 "3"4"3 4 (6) R. R, R-COH.
5-2 (J) Zn/Hg Cl p p 3"4 C R1 R2 R5 OH C H20 (1) Li AIH4 R6 ' (8) R, R, R. 0 CH=0 0 PCC A R6 ()
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Ainsi, par réduction par le borohydrure de sodium, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne ou bien par le zinc en milieu alcalin, on peut accéder aux alcools secondaires de formule (6).
Par réduction de Clemmensen à l'aide d'amalgame de zinc en présence d'acide chlorhydrique, on peut accéder aux composés de formule ().
Par réduction par l'hydrure de lithium aluminium dans le tétrahydrofuranne, on peut accéder aux diols de formule ( ! !).
A partir de ces diols, on peut, par oxydation au chlorochromate de pyridinium (P. C. C. ), obtenir les céto-aldéhydes de formule (9).
Les dérivés acyloxy des composés de formule (I), (R'= acyloxy et Rn. H) sont obtenus en faisant réagir une forme activée d'acide, tel qu'un anhydride ou un chlorure d'acide, sur un composé selon l'invention dans lequel R'=OH et R"=H,
Les dérivés alkoxy des composés de formule (1), (R'=alkoxy et R"-H) sont de même obtenus à partir des composés de formule (I) (R'=OH et R"=H) selon les méthodes connues.
Les composés de formule (I) dans laquelle R'et R"forment ensemble un radical méthano (CH--) sont obtenus par action du bromure de méthyl triphényl phosphonium, en milieu basique, sur les composés carbonylés de formule (1) dans laquelle R'et R"pris ensemble forment un radical oxo.
Les composés de formule (I) dans laquelle R'et R"forment ensemble un radical hydroxyimino sont obtenus par réaction du chlorhydrate d'hydroxylamine sur les composés carbonylés correspondants, dans un solvant organique tel que l'éthanol, en présence d'une base minérale telle que le bicarbonate de sodium ou d'une base organique telle que la triethylamine.
Ces dérivés hydroxyimino conduisent, par réduction au zinc en milieu acétique, aux amines correspondantes (R'=NH. et R"=H).
Les composés de formule (I), selon la présente invention, présentent une excellente activité dans le test décrit par J. GIRARD et A. BARBIER, Int. Journal of Cosmetic Science , 315-329 (1980) et M. GAUCI et J. OUSTRIN, Int. Journal of Cosmetic Science 3, 227-232 (1982). Ces auteurs ont en effet montré que le test"in vitro"d'incorporation de glucose marqué pouvait être retenu comme test d'orientation pour les antiséborrhéiques non hormonaux puisque ce test rend compte de l'activité inhibitrice de la synthèse des lipides.
On sait par ailleurs qu'un accroissement de sécrétion du sébum produit des états dermatologiques tels que la séborrhée, les pellicules, la peau grasse, les cheveux gras, les points blancs et les points noirs. Ces phénomènes chroniques des unités pilo-sébacées concernent surtout le vi-
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sage, la poitrine et le dos.
En outre, les acides de formule (I) selon l'invention dans la- quelle (R=-CO-H) présentent une activité bactéricide sur les germes de l'acné.
Ces composés conviennent donc particulièrement bien pour traiter les affections dermatologiques liées à un désordre de production ou de sécrétion excessive de sébum ainsi que pour les affections dermatologiques, ou autres à composante inflammatoire, notamment - Les acnés vulgaires, comédoniennes ou polymorphes, les acnés séniles, solaires et les acnés médicamenteuses ou professionnelles.
La présente invention a donc aussi pour objet une nouvelle compo- sition médicamenteuse, destinée notamment au traitement des affections susmentionnées, caractérisée par le fait qu'elle comporte, dans un support pharmaceutiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses isomères, et/ou une de ses formes tautomères, et/ou un de ses sels.
Comme support des compositions, on peut utiliser tout support conventionnel, le composé actif se trouvant soit à l'état dissous, soit à \ l'état dispersé dans le véhicule.
L'administration peut être effectuée par voie entérale, parentérale, topique ou oculaire. Par voie entérale, les médicaments peu- vent se présenter sous forme de comprimés, de gélules,. de dragées, de si- rops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions.
Par voie parentérale, les compositions peuvent se présenter sous forme de solutions ou suspensions pour perfusions ou pour injections.
Les composés selon l'invention sont généralement administrés à une dose jounalière d'environ 0, 1 mg/kg à 10 mg/kg de poids corporel.
Par voie topique, les compositions pharmaceutiques à base des composés selon l'invention se présentent sous forme d'onguents, de teintu- res, de crèmes, de pommades, de poudres, de timbres, de tampons imbibés, de solutions, d'émulsions, de lotions, de gels, de sprays ou encore de suspen- sions.
Ces compositions par voie topique peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse selon l'indication clinique.
Lorsque les composés selon l'invention sont utilisés par voie topique, on observe une bonne activité de ces composés sur une très grande gamme de dilution ; on peut utiliser, notamment, des concentrations en
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produit actif allant de 0, 01 à 10% en poids. Il est bien entendu possible d'utiliser des concentrations supérieures lorsque ceci est rendu nécessaire pour une application thérapeutique particulière ; toutefois, les concentrations préférées en produit actif sont comprises entre 0, 1 et 5% en poids.
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Les composés selon l'invention trouvent egalement une application dans le domaine cosmétique, en particulier l'hygiène corporelle et capillaire et notamment pour le traitement des peaux à tendance acnéique, pour la repousse des cheveux, l'anti-chute, pour lutter contre l'aspect gras de la peau ou des cheveux, dans la prévention ou le traitement des effets néfastes du soleil.
La présente invention vise donc également une composition cosmétique contenant, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) ou un de ses sels, cette composition se présentant notamment sous forme de lotion, gel, savon ou shampooing.
La concentration en composé de formule (I), dans les compositions cosmétiques, est comprise entre 0,005 et 5% en poids et de préférence entre 0,01 et 1% en poids.
Les compositions médicamenteuses et cosmétiques, selon l'invention, peuvent contenir des additifs inertes ou même pharmacodynamiquement ou cosmétiquement actifs et notamment : des agents hydratants comme la thiamorpholinone et ses dérivés ou l'urée ; des agents antiséborrhéiques, tels que la S-carboxyméthylcystéine, la S-benzylcystéamine et leurs dérivés, la tioxolone ; des agents anti-acnéiques comme le peroxyde de benzoyle ; des antibiotiques comme l'érythromycine et ses esters, la néomycine, les tétracyclines ou les polyméthylène-4, 5 isothiazolinones-3 ;
des agents favorisant la repousse des cheveux, comme le"Minoxidil" (diamino-2,4-pipéridino-6-pyrimidine oxyde-3) et ses dérivés, le Diazoxide (chloro-7 méthyl-3 benzothiadiazine-1, 2,4 dioxyde-1, I) et le Phénytoln (diphényl-5,5 imidazolinedione-2,4) ou encore l'iodure d'oxapropanium ; des agents anti-inflammatoires stéroidiens et non stéroldiens ; des carotènoldes et, notamment le e-carotène ; des agents anti-psoriasiques tels que l'anthraline et ses dérivés et les acides eicosatétraynolque-5, 8,11, 14 et triynolque-5, 8,11, leurs esters et amides.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents d'amélioration de la saveur, des agents conservateurs, des agents stabilisants, des agents régulateurs d'humidité, des agents régulateurs de pH, des agents modificateurs de pression osmotique, des agents émulsionnants, des filtres UV-A et UV-B, des antioxydants tels que l'-tocophérol, le butylhydroxy-anisole ou le butylhydroxy-toluène.
On va maintenant donner, à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, plusieurs exemples de préparation des composés actifs de formule (I) selon l'invention ainsi que des exemples de compositions les contenant.
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EXEMPLE I Préparation de l'acidet (têtraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoïque (formule I dans laquelle A = - (CH2*2-, R1= R2=R3=R4=CH3 ; 2 2 1 2 3 4 3 R5=R6=H ; R',R''=oxo ; B=phényle ; R=CO2H)
A une suspension de 9, 41 g (0, 05 mole) de tétraméthyl-1, 1, 4, 4 tétrahydro-1,2, 3,4 naphtalène et de 7,46 g (0, 05 mole) d'anhydride
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3 phtalique dans 100 cm3 de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions, 13, 3 g (0,1 mole) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en dessous de 30 C. Après 1h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est versé dans 100 cm3 d'eau glacée.
La phase organique est décantée. La phase aqueuse est à nouveau extraite deux fois par 150 cm3 de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées. lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le solide brut obtenu est repris par 250 ml d'hexane bouillant, essoré après refroidissement à +5 C et recristallisé dans 200 cm3 de toluène. Après séchage sous vide à 80oC, on obtient 13,5 g de cristaux blancs d'acidef (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2)carbonyl]-2 benzoïque dont le point de fusion est de 187 C.
Les spectres RMN 1H 250 MHz et I. R. sont conformes à la structure atten- due.
Analyse élémentaire : C22H24O3
EMI13.3
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 78,54 <SEP> 7,19 <SEP> 14,27
<tb> trouvé <SEP> 78,82 <SEP> 6,93 <SEP> 14,25
<tb>
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EXEMPLE II Préparation de l'acider (pentaméthyl-l, l, 2,3, 3 indanyl-5) carbonyl]-2 benzoïque
EMI14.1
<tb>
<tb> (Formule <SEP> I <SEP> dans <SEP> laquelle <SEP> A <SEP> =-CH- <SEP> ; <SEP> R1=R2=R3=R4=CH3 <SEP> ; <SEP> R5=R6=H <SEP> ;
<tb> CH3
<tb>
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R', R"=oxo ;
B=phênyle;R=CO H) A une suspension de 13, 2 g (0, 07 mole) de pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indane et de 10, 37 g (0,07 mole) d'anhydride phtalique dans 150 cm de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions 16g (0, 12 mole) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en dessous de 30 C. Après Ih d'agitation à température ambiante, le milieu réactionel est versé dans 100 cm3 d'eau glacée. La phase organique est décantée. La phase aqueuse est à nouveau extraite deux fois par 100 cm3 de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le solide brut obtenu est repris par de l'hexane, essoré, puis recristallisé dans l'acétate d'éthyle.
Après séchage, on obtient 15,5 g de cristaux blancs d'acide r (pentaméthyl- 1, 1, 2,3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzoïque dont le point de fusion est de 205 C.
Les spectres RMN H 80 MHz et I. R. correspondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C22H2403
EMI14.3
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 78,54 <SEP> 7,19 <SEP> 14,27
<tb> trouvé <SEP> 78,50 <SEP> 7,20 <SEP> 14,15
<tb>
EXEMPLE III Préparation de l'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylique
EMI14.4
(formule 1 dans laquelle A = - (CHZ+z- ; R1=R2=R3=R4=CH3 ; 2 2 2 3 4 3 R-=R. =H ; R', R"='oxo ; B=cyclohexyle ;
R=CO., H)) 36 A une suspension de 16, 95 g (0,09 mole) de tétraméthyl-1, 1,4, 4 tétrahydro- 1, 2, 3,4 naphtalène et de 13, 9 g (0,09 mole) d'anhydride cis hexahydrophtalique dans 150 cm3 de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions 20 g (0, 15 mole) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en dessous de 30oC. Après 1h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est versé dans 100 cm d'eau glacée. La phase organique est décantée. La phase aqueuse est à nouveau extraite par 150 cm3 de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées à l'eau. séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite.
Le solide brut obtenu est repris par de l'hexane tiède, esso-
<Desc/Clms Page number 15>
ré puis recristallisé dans l'acétate d'éthyle. Après sécnage on obtient 20, 7 g de cristaux blancs d'acide ! (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyls-2 cyclohexane carboxylique dont le point de fusion est de 173OC.
Les spectres RMN H 80 MHz et I. R. sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C22H3003
EMI15.1
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 77,15 <SEP> 8,83 <SEP> 14,02
<tb> trouvé <SEP> 76,93 <SEP> 8,89 <SEP> 13,97
<tb>
EXEMPLE IV
EMI15.2
Préparation de l'acide (pentamêthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 cyclohexane-l carboxylique-1
EMI15.3
(formule I dans laquelle A =-CH- ; R=R=R-R. =CH- ; R-R.. =H ; l'1 234 3'56' CH3 CH3
EMI15.4
R', R"=oxo ; B = cyclohexényle ; R = Cozy) A une suspension de 5, 88 g (0, 031 mole) de pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indane et de 5 g (0,031 mole) d'anhydride tétrahydro-3, 4, 5, 6 phtalique dans 60 cm3 de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions 8, 3 g (0,06 mole) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en dessous de 30 C. Après 2 h d'agitation, le milieu réactionnel est versé dans 40 cm3 d'eau glacée.
La phase organique est décantée. La phase
EMI15.5
Q aqueuse est à nouveau extraite deux fois par 150 cm3 de dichloroéthane.
Les phases de dichloréthane sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le solide brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 éluée au dichlorométhane puis cristallisé dans l'hexane. Après filtration et séchage, on obtient 4,8 g de cristaux blancs d'acide j (pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-J-2 cyclohexène-1 carboxylique-1 dont le point de fusion est de 153 C.
EMI15.6
1 13 Les spectres RMN H 250 MHz et C dans le deutérochloroforme ainsi que les spectres I. R. (KBr et dichlorométhane) correspondent à la forme cyclisée lactol.
Analyse élémentaire : CZZHZ803
EMI15.7
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 77,61 <SEP> 8,29 <SEP> 14,10
<tb> trouvé <SEP> 77,94 <SEP> 8,47 <SEP> 13,53
<tb>
<Desc/Clms Page number 16>
EXEMPLE V Préparation de l'acide { (diméthoxy-1, 4 méthano-5, 8 tétrahydro-5,6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoïque
EMI16.1
(formule I dans laquelle A-- (CH R et R =-CH 2 2 1 3 2 R =R-H R =R--OCH ; R', R"=OXO ; B=phényle ; R=-C02H)) 2 4 5 6 3 2
A une suspension de 2, 25 g (11 mmoles) de diméthoxy-5, 8 méthano- 1, 4 tétrahydro-1, 2, 3, 4 naphtalène et de 1,63 g (11 mmoles) d'anhydride phtalique dans 40ml de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions. en environ 30 mn, 2,93 g (22 mmoles) de chlorure d'aluminium anhydre.
Après
EMI16.2
une nuit d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est 3 versé dans 40 cm3 d'eau glacée. La phase organique est décantée. La phase o aqueuse est à nouveau extraite deux fois par 100 cm3 de dichlorométhane. Les phases de dichloroéthane et dichlorométhane sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium et évaporées à sec. Le solide obtenu est purifié deux fois par chromatographie sur gel de silice 60 dans le
EMI16.3
mélange éluant dichlorométhane/tétrahydrofuranne 50/50. Après évaporation et séchage, le solide isolé est repris à l'éther isopropylique. Après filtration et séchage, on obtient 0, 4 g d'acide r (diméthoxy-l, 4 méthano-5, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl] -2 benzoIque sous la forme d'une poudre blanche dont le point de fusion est de 213 C.
Le spectre RMN H 80 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C21, H20O5-
EMI16.4
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 71,38 <SEP> 5,72 <SEP> 22,70
<tb> trouvé <SEP> 71,18 <SEP> 5,76 <SEP> 22,67
<tb>
EXEMPLE VI Préparation de l'acide [' (tétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyl]-2 phénylcarbinol.
EMI16.5
(formule I dans laquelle A =- (CH- ; R=R=R=R, =CH ; R.=.R=H ; R'=OH, R"=H ; B=phényle ; R=CH20H) j 6
A une suspension de 350 mg (9 mmoles) d'hydrure de lithium aluminium dans 10 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre, refroidie à O C, on ajoute goutte à goutte une solution de 1 g (3 mmoles) d'acide [(tétraméthyl- 5,5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoïque dans 20 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre. Après 1 h d'agitation en laissant revenir à température ambiante, le milieu réactionnel est refroidi à 0 C, acidifié par addition lente d'acide chlorhydrique 0,1N et extrait à l'éther éthylique. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec.
Le diol brut obtenu est purifié par
<Desc/Clms Page number 17>
chromatographie sur gel de silice 60 élué par un mélange dichlorométhaneacétate d'éthyle 97-3. On obtient, après évaporation, une huile incolore qui est cristallisée dans l'hexane. Après filtration et séchage, on obtient 0, 8 g de cristaux blancs de Wtétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6, 7,8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2 phényl carbinol dont le point de fusion est de 95-8 C.
Le spectre RMN H 80 MHz correspond à la structure attendue.
EMI17.1
Analyse élémentaire : CZ2H280Z Zo &
EMI17.2
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 81,44 <SEP> 8,70 <SEP> 9, <SEP> 86
<tb> trouvé <SEP> 81, <SEP> 48 <SEP> 8,46 <SEP> 9,82
<tb>
EXEMPLE VII
EMI17.3
Préparation du [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate d'éthyl-2* hexyle (formule 1 dans laquelle A =-CCH2+z- ; Rl=RZ=R3=R4=CH3 ; 2 2 1 2 3 4 3 RR-H ; R', R"=oxo ; B = phényle ; R=-CO2C8H17)
EMI17.4
Une solution de 4, 2 g (0, 0125 mole) d'acide E (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyll-2 benzoïque décrit à l'exemple I et de 3, 26 g (0, 025 mole) d'éthyl-2 hexanol-1 dans 100 cm3 de toluène contenant 0, 1 cm3 d'acide sulfurique à 98%, est chauffée 8 h au reflux avec distillation azéotropique de l'eau formée.
Le milieu réactionnel est alors refroidi à température ambiante, lavé abondamment à l'eau et concentré sous pression réduite. L'huile brute obtenue est purifiée rapidement par chromatographie sur gel de silice 60 éluée par un mélange toluène/dichlorométhane 50/50. Après évaporation et séchage, on ob-
EMI17.5
tient 4, 1 g de [Ctétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl 2 benzoate d'éthyl-2'hexyle sous forme d'un liquide incolore.
1 Les spectres RMN H 80 MHz et I. R. correspondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C30H4003
EMI17.6
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 80,31 <SEP> 8, <SEP> 99 <SEP> 10,70
<tb> trouvé <SEP> 80,46 <SEP> 8, <SEP> 91 <SEP> 10,75
<tb>
EXEMPLE VIII
EMI17.7
Préparation du r (pentaméthyl-l, l, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzoate d'éthyle
EMI17.8
(formule I dans laquelle A-CH- ; R-R--RR, =CH ; CH3 uli3
<Desc/Clms Page number 18>
EMI18.1
R.-Rg-H ; R', R"=oxo ; Bphényle ; R=CO-C-H-) Une solution de 2, 4 g (7, 1 mmoles) d'acide [ (pentaméthyl- 1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl3-2 benzoïque, décrit à l'exemple II, dans 3 3 80 cm3 d'alcool éthylique contenant 0, 1 cm d'acide sulfurique à 98%. est chauffée 12 h au reflux. La solution est alors concentrée sous pression réduite. L'ester brut est dissous dans 100 cm3 d'éther éthylique.
La solution éthérée est lavée au bicarbonate de sodium puis à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et enfin évaporée à sec. Après séchage, on obtient
EMI18.2
2, 5 g de r (pentaméthyl-l, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl-2 benzoate d'éthyle sous forme d'une huile incolore qui cristallise lentement à température ambiante pour donner un solide blanc dont le point de fusion est de 56-57*C.
Les spectres RMN H 80 MHz et I. R. sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire. : C. HnO,
EMI18.3
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 79, <SEP> 09 <SEP> 7,74 <SEP> 13, <SEP> 17
<tb> Trouvé <SEP> 79, <SEP> 12 <SEP> 7, <SEP> 85 <SEP> 12, <SEP> 98
<tb>
EMI18.4
t
EXEMPLE IX Préparation du L (tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate de méthyle
EMI18.5
(formule I dans laquelle A =- (CH2 ; R1=R2=R3=R4=CH3 ; 2 2 1 2 3 4 3 R'R=H ; R', R"-oxo ; B = phênyle ; R=-COCH.) 5 6'2 3 Une solution de 3. 36 g (0, 01 mole) d'acide [CtétraméthYl-5. 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoique, décrit : à l'exemple I, 3 3 dans 125 cm3 d'alcool méthylique contenant 0, 1 cm3. d'acide sulfurique à 98%, est chauffée 24 h au reflux. la solution est concentrée sous pression réduite.
L'ester brut est dissous dans 150 cm3 d'éther éthylique, lavé au bicarbonate de sodium et à l'eau. Après séchage sur sulfate de sodium, la phase éthérée est évaporée à sec. le solide obtenu est recristallisé dans le minimum d'hexane. Après séchage, on obtient 2, 2 g de cristaux blancs de [tétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyls-2 benzoate de méthyle dont le point de fusion est de 77-78OC.
Les spectres RMN 1H 80 MHz et I. R. correspondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C23H2603
EMI18.6
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 78,82 <SEP> 7,48 <SEP> 13, <SEP> 70
<tb> trouvé <SEP> 78, <SEP> 93 <SEP> 7,50 <SEP> 13,79
<tb>
<Desc/Clms Page number 19>
EMI19.1
EXEMPLE X Préparation du N-éthyl [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide (formule I dans laquelle A="-(CH--;R=R=R=R-CH ; 2 2 1 2 3 4 3 R5=R6=H ; R', R"=oxo ; B-phényle;R=-CONHC-H) A une solution de 3, 36 g (0, 01 mole) d'acide E (tétraméthyl- 5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl3-2 benzoïque dans 30 cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute 0,55 cm (6 mmoles) de trichlorure de phosphore et chauffe 3 h au reflux. Le milieu réactionnel est refroidi à
EMI19.2
+5 C et 2 cm (0, 03 mole) d'éthylamine anhydre sont ajoutés.
L'agitation est maintenue 30 mn à +5 C puis 1 h en laissant revenir à température amQ biante. Le milieu réactionnel est alors dilué à 100 cm3 par addition de dichlorométhane et lavé à l'acide chlorhydrique dilué puis à l'eau. La phase de dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans un mélange éluant toluène/dichlorométhane/acétate d'éthyle 5/3/2 suivie d'une recristallisation dans l'éther isopropylique. Après séchage, on obtient
EMI19.3
1, 75 g de cristaux blancs de N-éthyl t (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro- 5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide dont le point de fusion est de 201 C.
Les spectres RMN H 250 MHz et C dans le deutérochloroforme ainsi que les spectres I. R. (KBr et dichlorométhane) correspondent à la forme cyclisée lactame.
Analyse élémentaire : C. HqNO-
EMI19.4
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> N <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 79,30 <SEP> 8,04 <SEP> 3,85 <SEP> 8,80
<tb> trouvé <SEP> 79,32 <SEP> 8, <SEP> 01 <SEP> 3,80 <SEP> 8,69
<tb>
EXEMPLE XI Préparation du N, N-di n-butyl [Ctétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5,6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzamide
EMI19.5
(formule I dans laquelle A (CH+Z-- ; RI=R =R-R-CH 2 2 2 3 4 3 R =Rg=H ; R'. R'oxo ; B =-phényle ; R=-CON (C, Hg) A une solution de 1, 68 g (5 mmoles) d'acide tétraméthylJ-2 benzolque dans 20 cm de 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonylj-2 benzoïque dans 20 cm de 0 dichlorométhane anhydre, on ajoute 0, 22 cm3 (2, 5 mmoles) de trichlorure de phosphore et chauffe 3 h au reflux. Après refroidissement à +5 C, 2, 6 g cm3 (15 mmoles) de dibutylamine sont ajoutés.
L'agitation est maintenue 30 mn à +5 C puis 1 h supplémentaire en laissant revenir à température
<Desc/Clms Page number 20>
ambiante. Le milieu réactionnel est alors dilué à environ 80 cm3 par addition de dichlorométhane puis transféré dans une ampoule à décanter et lavé à l'acide chlorhydrique dilué puis à l'eau. La phase de dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans un mélange éluant toluène/dichlorométhane/acétate d'éthyle 5/3/2. Après évaporation et séchage sous vide à 80 C, on obtient 0, 6g de N, N-di n-butyl [Ctétraméthyl-S, 5. 8,8 tétrahydro-5,6, 7, 8. naphtyl-2) carbonylj-2 benzamide sous la forme d'une huile épaisse incolore.
Les spectres RMN H 80 MHz et I. R. correspondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C-H.. NO ; 0,25 HO
EMI20.1
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> N <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 79,69 <SEP> 9, <SEP> 25 <SEP> 3, <SEP> 10 <SEP> 7,96
<tb> Trouvé <SEP> 79,48 <SEP> 9,37 <SEP> 3,16 <SEP> 7,97
<tb>
EMI20.2
EXEMPLE XII Préparation du [ (tétraméthyl-5, 5. 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzaldéhyde (formule I dans laquelle A =- (CH-)- ; R.-R-=R, =R, =CH, ; 2 2 1 2 4 R5-R6=H ; R', R"*oxo ; B = phényle ;
R=-CHO) 6 A une solution de 1 g (3 mmoles) de C (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxymêthyl-2 phényl carbinol, décrit à l'exemple VI, dans 20 cm3 de dichlorométhane sec. agitée à température ambiante, on ajoute 2, 3 g (10, 6 mmoles) de chlorochromate de pyridinium et agite Ih 30 à température inférieure ou égale à 28OC. Après dilution à environ 200 cm par du dichlorométhane, on ajoute 50 g de gel de silice 60 et filtre sur célite. Le filtrat est concentré sous pression réduite. Le solide brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 élué au dichlorométhane.
Après évaporation et séchage sous vide à 70 C, on obtient 0, 3 g de [(tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5,6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzaldéhyde sous forme d'un solide blanc dont le point de fusion est de 145 C.
EMI20.3
Le spectre RMN H 80 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire : CH. NO-
EMI20.4
<tb>
<tb> c <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 82, <SEP> 46 <SEP> 7, <SEP> 55 <SEP> 9,99
<tb> trouvé <SEP> 82, <SEP> 88 <SEP> 7,37 <SEP> 9,82
<tb>
<Desc/Clms Page number 21>
EMI21.1
EXEMPLE XIII Préparation de l'acide [ (tétraméthyl-5. 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyI]-2 benzoïque et de sa lactone (formule 1 dans laquelle A =- (CHZ ? z- ; Rl=R2=R3=R4=CH3 ; 2 2 1 2 3 4'3 R=R'H ; R'-OH, R"=H;B=phényle;R=-CO H) A une solution de 2 g (8, 12 mmoles) d'acide (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonY2 benzoïque dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute par portions 1, 82 cm3 (0, 048 mmole) de borohydrure de sodium et agite 20 h à température ambiante.
Le milieu réactionnel est refroidi entre 0 et 5 C, acidifié par addition lente d'acide chlorhydrique 0,1 N et extrait à l'éther éthylique. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Le produit brut obtenu est purifié rapidement par chromatographie sur gel de silice 60 dans le dichlorométhane suivie d'une recristallisation dans l'hexane. Après séchage, on obtient 1,1 g de cristaux blancs de lactone de l'acide z (tétraméthyl-5,5, 8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2 benzoïque dont le point de fusion est de 134 C.
1 Les spectres RMN H 250 MHz 13 C ainsi que les spectres I. R. corres- pondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C22H24NO2
EMI21.2
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> O
<tb> calculé <SEP> 82,46 <SEP> 7,55 <SEP> 9, <SEP> 99...........................................................
<tb> trouvé <SEP> 82,45 <SEP> 7,60 <SEP> 10,11
<tb>
Une suspension de 0,96 g (3 mmoles) de la lactone décrite cidessus dans 60 cm3 de soude normale est chauffée 2 h au reflux. La solution obtenue est refroidie à +5 C puis acidifiée par addition de 3,5 cm3 d'acide acétique glacial. Le précipité obtenu est filtré, lavé abondamment à l'eau et séché sous vide sur potasse à température ambiante.
On obtient ainsi 0,96 g d'acidetétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyD-2 benzoique sous la forme d'un solide blanc bien cristallisé et très hydrophobe, devenant gommeux dès qu'on le chauffe, puis à nouveau solide et fondant à 134 C (transformation en lactone).
Les spectres RMN H 250 MHz et I. R. sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C22H26N03
EMI21.3
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> calculé <SEP> 78,07 <SEP> 7,74 <SEP> 14,18
<tb> trouvé <SEP> 77,97 <SEP> 7,72 <SEP> 13,89
<tb>
<Desc/Clms Page number 22>
EXEMPLE XIV Préparation du [(tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5,6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate de sodium
EMI22.1
(formule I dans laquelle A R-R-R =R-CE 2 2 1 2 3 4 3 R5=R6""R ; R'. R"""oxo ; B.. phényle ; R = C02ENa61 5 6 2 On met en suspension 1, 252 g (3, 73 mmoles) d'acide [ (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonylj-2 benzoïque dans 300 cm d'eau bipermutée, ajoute 37, 3 cm de soude aqueuse O, 1N (3, 73 mmoles) et agite en tiédissant jusqu'à dissolution. La solution est filtrée puis évaporée à sec. On ajoute alors 50 cm3 de toluène et évapore à nouveau à sec.
On obtient ainsi, après séchage sous vide à 80 C, 1, 32 g de [ (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyï]-2 benzoate de sodium sous la forme d'une poudre blanche dont le point de fusion est supérieur à 300 C.
EXEMPLE XV Préparation du [(tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2)
EMI22.2
carbonyl3-2 cyclohexane carboxylate de sodium (formule 1 dans laquelle A =- (CH-)- ; R-R-R =R-CH, ; R-R,-H ; R', R"=oxo ; B=cyclohexyle ; R=-CONa) r On met en suspension 342, 5 mg (1 mmole) d'acide f (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 cyclohexane carboxylique 3 3 dans 150 cm3 d'eau bipermutée, ajoute 10 cm3 de soude aqueuse O, 1N (1 mmole) et agite en tiédissant jusqu'à dissolution. La solution obtenue est alors filtrée puis évaporée à sec. On ajoute 50 cm3 de toluène et évapore à nouveau à sec.
On obtient ainsi, après séchage sous vide à 80 C, 0,36 g de [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-S, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl3-2 cyclohexane carboxylate de sodium sous la forme d'un solide blanc devenant vitreux entre 145 et 150 C.
EXEMPLE XVI Préparation de l'acide [(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl]-2 benzoïque (Formule 1 dans laquelle A=-CH2- ; R1=R2=R3=R4 = CH3 ; R5=R6=H ; R', R'' = oxo ; B =phényle ; R = -CO2H).
A une suspension de 2,96g (17 mmoles) de tétraméthyl-1, 1, 3, 3 indane et de 2, 52g (17 mmoles) d'anhydride phtalique dans 100cm3 de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions 3,4g (25, 5 mmoles) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en-dessous de 30 C.
Après 3 heures d'agitation, le milieu réactionnel est versé dans 50cm3 de d'eau glacée. La phase organique est décantée. La phase aqueuse
<Desc/Clms Page number 23>
EMI23.1
3 est à nouveau extraite deux fois par 50cm de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le résidu est repris dans 100 cm3 d'hexane tiède, essoré après refroidissement à +SoC. lavé deux
EMI23.2
o fois par 50cm3 d'hexane puis recristallisé dans le minimum de toluène bouillant. Après séchage sous vide à 80 C, on obtient 3, lg de cristaux blancs d'acide (tétraméthyl-1, 1, 3, 3 indanyl-5) carbonyl1-2 benzoïque dont le point de fusion est de 194-195 C.
Les spectres RMN H 80MHz et I. R. sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C21H22O3-
EMI23.3
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 75,49 <SEP> 7,75 <SEP> 16,76
<tb> Trouvé <SEP> 75,47 <SEP> 7,67 <SEP> 16,92
<tb>
EXEMPLE XVII
EMI23.4
Préparation de l'acide [Cpentaméthyl-l, l. 2. 3, 3 indanyl-5) carbonyl7-2 ilcyclohexane carboxylique
EMI23.5
<tb>
<tb> (Formule <SEP> I <SEP> dans <SEP> laquelle <SEP> A=-CH- <SEP> ; <SEP> R <SEP> = <SEP> R <SEP> = <SEP> R <SEP> = <SEP> R <SEP> = <SEP> CH <SEP> ;
<tb> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 3
<tb> CH3
<tb>
R5 = R6 = H ; R', R"= oxo ; B = cyclohexyle ; R = -CO2H).
A une suspension de 3,3g (17,5 mmoles) de pentaméthyl-1, 1, 2, 3,3 indane et de 2,7g (17,5 mmoles) d'anhydride cis hexahydrophtalique dans
EMI23.6
3 100 cm3 de dichloro-1, 2 éthane anhydre, on ajoute par portions 4, 7g (35 mmoles) de chlorure d'aluminium anhydre de façon à maintenir la température en-dessous de 30oC. Après 3 heures d'agitation à température ambiante,
EMI23.7
g le milieu réactionnel est versé dans 50 cm3 d'eau glacée. La phase organi- que est décantée. La phase aqueuse est à nouveau extraite deux fois par
100cm de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis évaporées à sec.
Le
EMI23.8
t résidu est repris par 200 cm3 d'hexane tiède, filtré après refroidisseg ment à +5 C, lavé trois fois par 100cm3 d'hexane, refroidi et séché sous vide à 70 C. On obtient ainsi 5, 1g d'acide J (pentaméchyl-l, l, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl3-2 cyclohexane carboxylique sous la forme d'un solide blanc dont le point de fusion est de 178*C.
Les spectres I. R. et RMN H 80MHz sont conformes à la structure attendue.
<Desc/Clms Page number 24>
Analyse élémentaire : C22H3003
EMI24.1
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 77, <SEP> 15 <SEP> 8,83 <SEP> 14, <SEP> 02
<tb> Trouvé <SEP> 77,21 <SEP> 9, <SEP> 00 <SEP> 13,56
<tb>
EXEMPLE XVIII Préparation du N, N-di (hydroxy-2 éthyl) [ (tétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro 5,6, 7,8 naphtyl-2) carbonyl1-2 benzamide
EMI24.2
(Formule I dans laquelle : A =- (CH R. R-R-R =CH 2 2 1 2 3 4 3 R-Rg-H ; R, R"=*oxo, B-phényle ; R =-CON (CHCHOH)-) A une solution de 3, 36g (10 mmoles) d'acide Rtétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonylj-2 benzoïque, décrit à l'exemple I, dans 30cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute 0, 44cm3 de trichlorure de phosphore et chauffe 3 heures au reflux.
Après refroidissement à +5 C, on ajoute 5,25g (0,05 mole) de diéthanolamine et agite 30 minutes à +5 C puis 1 heure en laissant revenir à température ambiante. Le milieu
EMI24.3
g réactionnel est alors dilué à environ 80cm3 puis transféré dans une am- poule à décanter et lavé à l'acide chlorhydrique dilué puis à l'eau. La phase de dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans le mélange éluant acétate d'éthyle/alcool isopropylique/dichlorométhane 3/2/5.
Après évaporation et séchage, on obtient 3,2g de N, N-di (hydroxy-2 éthyl) [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-
EMI24.4
.. sous la forme d'un solide blanc, 5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonylj-2 benzamide sous la forme d'un solide blanc dont le point de fusion est de 116 C.
Le spectre RMN 1H 250MHz est conforme à la structure attendue
EMI24.5
Analyse élémentaire : C26H33N 04
EMI24.6
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> N <SEP> O
<tb> Calculé <SEP> 73,73 <SEP> 7, <SEP> 85 <SEP> 3,31 <SEP> 19,11
<tb> Trouvé <SEP> 73,51 <SEP> 7,88 <SEP> 3, <SEP> 27 <SEP> 19,40
<tb>
EMI24.7
EXEMPLE XIX N- (hydroxy-2 êthyl)-4'pipérazino r (tétraméchyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzamide (Formule I dans laquelle A =*- (CH) y ; R. = R R-R, = CH, ; -R H ; R', R"= oxo ; B = phényle ;
R-CON N- ("H CH Ou) 2 2 Une solution de 1, 68g (5 mmoles) d'acide [ (t : étraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5. 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoïque décrit à l'exemple I et
<Desc/Clms Page number 25>
3 3 de 0, 28 cm (3 mmoles) de trichlorure de phosphore dans 15cm de dichlorométhane anhydre est chauffée 3 heures au reflux. Après refroidisse-
EMI25.1
ment entre 0 et +5oye, on ajoute 1, 4cm (11, 4 mmoles) de N- (hydroxy-2 éthyl) pipérazine et agite 1 heure, à l'abri de la lumière, en laissant revenir à température ambiante. Le milieu réactionnel est alors dilué à
EMI25.2
3 environ 80cm3 par addition de dichlorométhane puis transféré dans une ampoule à décanter et lavé abondamment à l'eau. La phase de dichlorométhane est alors séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite.
Le solide brut obtenu est purifié par chromatographie sur silice 60 à l'abri de la lumière, en utilisant d'abord un mélange éluant tétrahydrofuranne/dichlorométhane 50/50 puis le tétrahydrofuranne seul.
EMI25.3
Après évaporation et séchage à l'abri de la lumière, on obtient 0, 9g de N- (hydroxy-2 éthyl)-4'pipérazino r (têtramêthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl3-2 benzamide sous la forme d'un solide blanc dont le point de fusion est de 58-60 C.
Le spectre 1H RMN 250MHz correspond à la structure attendue.
EXEMPLE XX Préparation du [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5,6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 cyclohexane carboxylate d'éthyle
EMI25.4
(Formule I dans laquelle A = - (CH2' R1= R2= R3= R4= CH3 ; 2 2 1 2 3 4 3 R-"R,. R6= H ; R', R"=oxo ; B=cyclohexyle ; R =-CO. CH-).
30 Z Z 3 Une solution de 3, 42g (10 mmoles) d'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylique, décrit à 3 3 l'exemple III, dans 100cm3 d'alcool éthylique contenant 0. lcm3 d'acide sulfurique à 98%. est chauffée 12 heures au reflux. La solution est concentrée sous pression réduite et l'ester brut obtenu est dissous dans 100cm3 d'éther éthylique. La solution éthérée est lavée au bicarbonate de sodium puis à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Après séchage, on obtient 3, 6g de [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylate d'éthyle sous la forme d'une huile épaisse incolore.
Les spectres I. R. et RMN 1H 80MHz correspondent à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C4H3403
EMI25.5
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 77,80 <SEP> 9,25 <SEP> 12,95
<tb> Trouvé <SEP> 77,65 <SEP> 9,29 <SEP> 12,78
<tb>
<Desc/Clms Page number 26>
EXEMPLE XXI Préparation de l'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyl]-2 cyclohexane carboxylique
EMI26.1
(Formule I dans laquelle : A (CH. -;R=R=R =-R, =CH, ; 2 2 1 2 3 4 3 R-R, = H ; R'-OH, R"= H ; B-cyclohexyle ; R"-CO H) Une suspension de 3, 42g (10 mmoles) d'acide [' (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyls-2 cyclohexane carboxylique décrit à l'exemple III et de 10g de zinc en poudre (0, 15 mole) dans 150cm de solution aqueuse de soude 2, 5M est chauffée au reflux pendant 7 heures.
Après refroidissement à +5 C, le milieu réactionnel est neutralisé par g 60cm3 d'acide chlorhydrique 6N puis acidifié à pH voisin de 3 par addition de 20cm3 d'acide acétique glacial. Le mélange est alors extrait à l'éther éthylique (2xI50cm3). La phase éthérée est lavée abondamment à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Le solide obtenu est 3, 3 repris dans 50cm3 d'hexane, essoré, lavé à nouveau deux fois par 40cm d'hexane et séché sous vide à 40 C. On obtient ainsi 2,9g d'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2, cyclohexane carboxylique sous la forme d'un solide blanc dont le point de fusion est de 186 C. les spectres I. R. et RMN H 250MHz sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C22H32O3
EMI26.2
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 76, <SEP> 70 <SEP> 9, <SEP> 36 <SEP> 13, <SEP> 93
<tb> Trouvé <SEP> 76, <SEP> 66 <SEP> 9, <SEP> 26 <SEP> 13,95
<tb>
EXEMPLE XXII Préparation du [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthylj-2 cyclohexane carboxylate de sodium
EMI26.3
(Formule I dans laquelle : A =- (CHy- ; R. = R= R-= R, = CH- ; 2 2 2-b 4 3 ; R-R = H ; R'= OH, R"= H ; B cyclohexyle ; R = CONa) r On met en suspension 344, 48mg (Immole) d'acide (t : ét : raméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyl 1-2 cyclohexane carboxylique, décrit à l'exemple XXI dans 100 cm d'eau bipermutée, ajoute 10cm de soude aqueuse O, IN (Immole) et agite 30 minutes dans un bain à ultra-sons. La solution obtenue est évaporée à sec sous pression réduite.
On ajoute 50cm3 de toluène anhydre et évapore à nouveau à sec.
EMI26.4
On obtient ainsi, après séchage sous vide à 80 C, 0, 36g de f (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyl ] -2 cyclohexane carboxylate de sodium sous la forme d'un solide blanc dont le point de
<Desc/Clms Page number 27>
fusion est de 260*C.
EXEMPLE XXIII
Préparation de l'acide [ (tétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) méthyl]-2 benzoïque :
EMI27.1
(Formule I dans laquelle A-- (CE R-R =R-R-CE 2 2 1 2 3 4 3 R-R,='H;R'-R"=H;B=phényle;R="CO H) 5 6''2 Un mélange de 6g de zinc, 0, 6g de chlorure mercurique, 9cm3 d'eau et 0, 3cm3 d'acide chlorhydrique concentré est agité lOmn à température ambiante. La solution est décantée et l'amalgame est rincé deux fois 3 3 3 par 25cm d'eau. On ajoute alors 10cm d'eau, 5cm d'acide chlorhydri- que concentré, 8cm3 de toluène, 8, 4g (0,025 mole) d'acide [ (tétraméthyl- 5,5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoïque, décrit à l'exemple l, et chauffe 30 heures au reflux sous agitation en ajoutant 3cm3 d'acide chlorhydrique concentré toutes les 6 heures.
On ajoute
EMI27.2
g 20cm3 de toluène, filtre à chaud et lave l'amalgame trois fois par
40cm3 de toluène. Le filtrat est transféré dans une ampoule à décanter et la phase toluénique est séparée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. Le produit brut isolé est recristallisé dans un mélange heptane, éther isopropylique. On obtient, après séchage, 6,6g de cristaux blancs d'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) methyl3-2 benzolque dont le point de fusion est de 136 C.
EMI27.3
Le spectre RMNIij 80MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C2E2602
EMI27.4
<tb>
<tb> C <SEP> H <SEP> 0
<tb> Calculé <SEP> 81,95 <SEP> 8,13 <SEP> 9,92
<tb> Trouvé <SEP> 82,14 <SEP> 8,16 <SEP> 9,79
<tb>
EXEMPLE XXIV
Préparation du z (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate d'éthyle :
EMI27.5
(Formule I dans laquelle A = - (CR2Tz- ; Rl=R2=R3=R4=GH3' 2 2 2 3 4 39 R-=R, =H ; R', R"=oxo ; Bphênyle ; R=-CO., C., ï !-)' 30 Z Z J Une solution de 8, 41g (0, 025 mole) d'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl3-2 benzoïque, décrit à l'exemple I, 3 3 dans 300cm3 d'alcool éthylique contenant 0, 4cm3 d'acide sulfurique à 98% est chauffée 14 heures au reflux. La solution est alors concentrée sous g pression réduite et l'ester brut obtenu est dissous dans 300cm3 d'éther éthylique.
La solution éthérée est lavée au bicarbonate de sodium puis à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Après séchage, on
<Desc/Clms Page number 28>
EMI28.1
obtient 7, 9g de Rtétramêthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl]-2 benzoate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore qui cristallise lentement à température ambiante pour donner un solide blanc dont le point de fusion est de 58-59 C.
Les spectres I. R. et RMN1H 80MHz sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C24H22O3
EMI28.2
<tb>
<tb> c <SEP> E <SEP> o
<tb> Calculé <SEP> 79, <SEP> 09 <SEP> 7,74 <SEP> 13. <SEP> 17
<tb> Trouvé <SEP> 79,19 <SEP> 7,75 <SEP> 13, <SEP> 02
<tb>
EXEMPLE XXV
Préparation du (tétraméthyl-5, 5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate de zinc :
EMI28.3
(Formule I dans laquelle A =- (CH-)- ; R. ='R-=R=R, =CH- ; 2 2 3 4 3 -R6'H;R', R"=oxo; B=phényle;R=-CO /2Zn) 5 6 2 On met en suspension 368, 5mg (1, Immoles) d'acide r (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl']-2 benzoïque, décrit à 3 3 l'exemple I, dans 150cm3 d'eau bipermutée, ajoute llcm3 (1, Immoles) de soude O, IN et agite dans un bain à ultra-sons jusqu'à dissolution (30mn).
A la solution de sel de sodium ainsi obtenue, on ajoute 157,5mg (0, 548mmole) de sulfate de zinc, 7H20, le sel de zinc formé par transalification
EMI28.4
précipite. Il est essoré, lavé à l'eau et séché sous vide à 70-80"C. On obtient ainsi 0, 4g de [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 benzoate de zinc sous la forme d'un solide blanc devenant vitreux vers 155 C.
EXEMPLE XXVI
EMI28.5
Préparation du r (tétramêthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl- 2 cyclohexane carboxylate de zinc : (Formule 1 dans laquelle A= - (CHz7z ; Rl=R =R3=R4=CH3 ; 2 2 1-3 R-R =H ; R', R"=oxo ; B=cyclohexyle ;
R--COl/2Zn 5 6 2 On met en suspension 381, 7mg (1, 115mmoles) d'acide r (tétraméthyl- 5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl1-2 cyclohexane carboxylique, 3 3 décrit à l'exemple III, dans 150cm3 d'eau bipermutée, on ajoute 11, 2cm3 (l, 12mmoles) de soude O, 1N et agite dans un bain à ultra-sons jusqu'à solubilisation (40mn). On ajoute ensuite 160, 4mg (0, 558mmole) de sulfate de zinc, 7HO puis essore le précipité formé. Après lavage à l'eau et séchage sous vide à 70-80 C, on obtient 0, 41g de (tétraméthyl-5. 5, 8,8 tétrahydro-5, 6,. 7,8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylate de zinc
<Desc/Clms Page number 29>
sous la forme d'un solide blanc devenant vitreux vers 135 C.
EXEMPLES DE FORMULATIONS Exemple 1 : Lotion antiséborrhéique
EMI29.1
<tb>
<tb> Alcool <SEP> absolu <SEP> 59, <SEP> 0g
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 40, <SEP> 0g
<tb> Acide <SEP> [(tétramêthyl-5, <SEP> 5, <SEP> 8,8 <SEP> tétrahydro-S. <SEP> 6. <SEP> 7. <SEP> 8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl]-2 <SEP> benzoïque <SEP> 1, <SEP> Og
<tb>
Exemple 2 :
Lotion contre la peau grasse
EMI29.2
<tb>
<tb> Alcool <SEP> absolu <SEP> 60, <SEP> Og
<tb> Polyéthylèneglycol <SEP> 400............................................ <SEP> 39, <SEP> 5g
<tb> Acide <SEP> [(tétraméthyl-5, <SEP> 5,8, <SEP> 8 <SEP> tétrahydro-5, <SEP> 6, <SEP> 7,8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl]-2 <SEP> benzoïque <SEP> 0, <SEP> 5g
<tb>
EMI29.3
Dans cet exemple de lotion le composé actif peut être remplacé par Ig de l'acide E (pentaméthyl-1, 1, 2, 3, 3 indanyl-5) carbonyl)-2 benzoique ou encore 0, 3 g de l'acide [ (tétraméthyl-5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylique.
Exemple 3 : Lotion de soin pour le visage à tendance acnéique.
EMI29.4
<tb>
<tb> Alcool <SEP> absolu <SEP> 42, <SEP> Og
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 24, <SEP> Og
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> 33, <SEP> Og
<tb> Acide <SEP> [(tétraméthyl-5,5,8,8 <SEP> tétrahydro-5, <SEP> 6,7, <SEP> 8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl]-2 <SEP> benzoïque............................................. <SEP> 1,0g
<tb>
Le composé actif peut être remplacé par 0,5 g de l'acide [(tétraméthyl- 5,5, 8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl1-2 cyclohexane carboxylique ou de l'acide (Stétraméthyl-5, 5,8, 8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyll-2 cyclohexane carboxylique.
Exemple 4 : Gel pour lutter contre la peau grasse à tendance acnéique
EMI29.5
<tb>
<tb> Carbopol <SEP> 941..................................................... <SEP> 0, <SEP> 80g
<tb> Alcool <SEP> absolu.................................................... <SEP> 32, <SEP> 15g
<tb> Propylène <SEP> glycol................................................. <SEP> 35, <SEP> 00g
<tb> Butylhydroxytoluène.............................................. <SEP> O, <SEP> 02g
<tb> Butylhydroxyanisole.............................................. <SEP> 0,03g
<tb> Triethanolamine <SEP> 20%.............................................. <SEP> 1,00g
<tb> Eau <SEP> purifiée..................................................... <SEP> 30, <SEP> 00g
<tb>
<Desc/Clms Page number 30>
EMI30.1
<tb>
<tb> Acide <SEP> [(tétraméthyl-5,5,8,8 <SEP> tétrahydro-5.
<SEP> 6, <SEP> 7, <SEP> 8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl-2 <SEP> benzoïque............................................. <SEP> 1, <SEP> 00g
<tb>
Exemple 5 : Gel pour lutter contre la peau grasse à tendance acnéique
EMI30.2
<tb>
<tb> Klucel <SEP> H <SEP> (dérivé <SEP> cellulosique)................................... <SEP> 1, <SEP> 00g
<tb> Alcool <SEP> absolu <SEP> 70, <SEP> 00g
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 28, <SEP> 45g
<tb> Butylhydroxytoluène <SEP> 0, <SEP> 02g
<tb> Butylhydroxyanisole.............................................. <SEP> 0, <SEP> 03g
<tb> Acide <SEP> [(tétraméthyl-5,5,8,8 <SEP> tétrahydro-5, <SEP> 6, <SEP> 7,8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl]-2 <SEP> benzoïque.............................................
<SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g
<tb>
Le composé actif peut être remplacé par la même quantité de l'acide [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonylj-2 benzolque ou de l'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6,7, 8 naphtyl-2) carbonyl] -2 cyc10hexane carboxylique ou encore de l'acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) hydroxyméthyl]-2 cyclohexane carboxylique.
Exemple 6 : Crème pour peau grasse
EMI30.3
<tb>
<tb> Monostéarate <SEP> de <SEP> glycol <SEP> 4, <SEP> 00g
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 3, <SEP> 50g
<tb> Myrj <SEP> 53 <SEP> [stéarate <SEP> de <SEP> polyéthylène <SEP> glycol <SEP> (50moles <SEP> d'OE) <SEP> vendu
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> Atlas]........................................... <SEP> 3, <SEP> 00g
<tb> Triglycéride <SEP> caprique/caprylique <SEP> 22, <SEP> 00g
<tb> Parahydroxybenzoate <SEP> de <SEP> propyle <SEP> 0, <SEP> 15g
<tb> Butylhydroxytoluène <SEP> 0, <SEP> 02g
<tb> Butylhydroxyanisole............................................. <SEP> 0, <SEP> 03g
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 8, <SEP> 00g
<tb> Acide <SEP> [ <SEP> (tétraméthyl-5. <SEP> 5. <SEP> 8.
<SEP> 8 <SEP> tétrahydro-5, <SEP> 6, <SEP> 7, <SEP> 8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl]-2 <SEP> benzoïque............................................ <SEP> 2, <SEP> 00g
<tb> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p........................................................ <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
Exemple 7 :
Stick (teinté) pour une application sur des surfaces délimitées de peau.
EMI30.4
<tb>
<tb> Vaseline <SEP> 19,40g
<tb> Cosbiol <SEP> (perhydrosqualène)....................................... <SEP> 40, <SEP> 00g
<tb> Paraffine <SEP> solide <SEP> 2, <SEP> 00g
<tb> Cire <SEP> de <SEP> Carnauba................................................. <SEP> 2, <SEP> 00g
<tb> Ozokérite <SEP> 9, <SEP> 00g
<tb> Butylhydroxytoluène <SEP> 0,05g
<tb>
<Desc/Clms Page number 31>
EMI31.1
<tb>
<tb> Butylhydroxyanisole..............................................
<SEP> 0, <SEP> 05g
<tb> Oxyde <SEP> de <SEP> fer <SEP> rouge <SEP> 0, <SEP> 50g
<tb> Oxyde <SEP> de <SEP> fer <SEP> jaune <SEP> 1, <SEP> 50g
<tb> Oxyde <SEP> de <SEP> fer <SEP> brun <SEP> 2,50g
<tb> Oxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> 20, <SEP> 00g
<tb> Acide <SEP> r <SEP> (tétraméthyl-5, <SEP> 5, <SEP> 8,8 <SEP> tétrahydro-5, <SEP> 6,7, <SEP> 8 <SEP> naphtyl-2)
<tb> carbonyl0-2 <SEP> benzoïque............................................. <SEP> 1, <SEP> 00g
<tb> Amidon <SEP> de <SEP> riz <SEP> 2, <SEP> 00g
<tb>
Le composé actif peut être remplacé par 0,5 g de l'acide (tétraméthyl-
EMI31.2
5, 5, 8, 8 tétrahydro-5, 6, 7, 8 naphtyl-2) carbonyl-2 cyclohexane carboxylique.