AT57144B - Verfahren zur Darstellung von Estern des Borneols bzw. Isoborneols mit den Bromhydro- und Bromzimtsäuren, ihren Homologen und Substitutionsprodukten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Estern des Borneols bzw. Isoborneols mit den Bromhydro- und Bromzimtsäuren, ihren Homologen und Substitutionsprodukten.Info
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Description
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wandelt. Tetrachlorkohlenstoff und Phosphoroxychlorid werden im Vakuum entfernt. Der Rückstand in Benzol aufgenommen und mit einer benzolischen Lösung von 140 Teilen Borneol auf dem Wasserbade bis zum Aufhören der Salzsäureentwicklung gekocht. Dann verdampft man im Vakuum zur Trockne und kristallisiert den Ester aus Alkohol um. Man erhält so Kristalle vom Schmelzpunkt 76 (siehe Beispiel 4).
Bei s pie I 6 : 60 Teile Dibromdihydrozimtsäurc, 28 Teile Kamphen und 20 Teile Phosphorpentoxyd werden schnell fein verrieben und vor Feuchtigkeit geschützt, einige Stunden erwärmt. Dann lässt man einige Zeit stehen, setzt vorsichtig Wasser zu, äthert aus und verdampft die Ätherlösung. Den. Rückstand lässt man längere Zeit im Vakuum stehen, rührt ihn in der Kälte mit Alkohol an und saugt die gebildeten Kristalle des schon, oben beschriebenen Dibromdihydrozimtsäureisoborneolesters ab.
Beispiel 7 : 60 Teile Borneolester der o-Chlorzimtsäure (aus Sprit farblose Kristalle. die bei 67 erweichen und bei 102 bis 1080 schmelzen, wahrscheinlich ein Gemisch zweier Sterioisomeren) werden in 160 Teilen Tetrachlorkohlenst ff gelöst und unter Rühren bei 00
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Sprit umkristallisiert. Der Borneolester der o-Chlorphenyldihrompropionsäure kristallisiert in farblosenPrismenvomSchmelzpunkt91 .
PATENT-ANSPRÜCHE: L Verfahren zur Darstellung von Estern des Borneols und Isoborneols mit den Brom- hydro- oder Bromzimtsäuren, ihren Homologen und Substitutionsprodukten, dadurch ge- kennzelriiiiet, dass man Bromhydro- bzw. Bromzimtsäuren oder ihre Derivate oder Homologe mit Borneol oder Isoborneol in üblicher Weise verestert oder in halogenfreie Ester, ihre Derivate oder Homologe, Brom oder Bromwasserstoff einführt.
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