AT51985B - Verfahren zur Herstellung von Indigofarbstoffen in fein verteilter Form. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Indigofarbstoffen in fein verteilter Form.Info
- Publication number
- AT51985B AT51985B AT51985DA AT51985B AT 51985 B AT51985 B AT 51985B AT 51985D A AT51985D A AT 51985DA AT 51985 B AT51985 B AT 51985B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- production
- finely divided
- divided form
- indigo dyes
- aromatic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- -1 aromatic sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical class CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-amino-6,7-dihydro-4h-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate Chemical compound C1C=2SC(N)=NC=2CCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLRKASHXFNIPLZ-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-phenylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 QLRKASHXFNIPLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- ISGXOWLMGOPVPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 ISGXOWLMGOPVPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Indlgofarb8toffen in fein verteilter Form. Es hat sich gezeigt, dass beim Arbeiten nach dem Verfahren der Stammpatentschrift Nr. 50509, ähnlich wie die aromatischen Sulfosäuren und Karbonsäuren auch die Salze von aromatischen, primären, sekundären, tertiären Basen sowie von aromatischen Ammoniumverbindungen wirken. Unter sekundären, tertiären Aminen sind nicht nur beispielsweise die Einwirkungsprodukte von Halogenalkyle auf Anilin usw. zu verstehen, sondern auch die äquivalenten Glyzine, wie z. B. Phenyl- oder Tolylglyzine, Diglyzine usw. Beispiel : In 3000 Teilen Schwefelsäure 600 Bé werden 100 Teile Anilinsulfat unter Rühren gelöst, alsdann bei 150 262 Teile Indigopulver eingestreut. Das dicke Reaktionsgemisch wird in viel Eiswasser eingegossen, das zweckmässig geringe Mengen Kohlehydrate oder ähnliche Substanzen gelöst enthalten kann. Statt Anilin können entsprechende Mengen von Salzen dos Dimethylanilins, Dibenzylanilins oder anderer primärer, sekundärer oder tertiärer Basen zur Anwendung kommen ; gut geeignet sind auch quaternäre Ammoniumverbindungen, z. H. solche vom Typus des Dimethylphenylbenzylammoniumchlorids. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 50509, dadurch gekennzeichnet, EMI1.1 Zusatzpatent Nr. 51983 an Stelle der aromatischen Sulfosäuren des Stammpatentes hier aromatische primäre, sekundäre, tertiäre Basen bzw. deren Salze oder Salze aromatischer Ammoniumverbindungen verwendet. EMI1.2 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE50509X | 1909-09-27 | ||
| DE51985X | 1910-05-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT51985B true AT51985B (de) | 1912-02-10 |
Family
ID=25749133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT51985D AT51985B (de) | 1909-09-27 | 1910-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Indigofarbstoffen in fein verteilter Form. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT51985B (de) |
-
1910
- 1910-09-10 AT AT51985D patent/AT51985B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT51985B (de) | Verfahren zur Herstellung von Indigofarbstoffen in fein verteilter Form. | |
| DE2808670C3 (de) | Verfahren zur Kohleverflüssigung | |
| DE1005729B (de) | Verfahren zur Polykondensation von Diolestern aromatischer Dicarbonsaeuren | |
| DE611373C (de) | Verfahren zur Darstellung von Fettsaeurederivaten | |
| AT153234B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis-jodalkylaten des β.β'-Dipiperidino-isopropylalkohols. | |
| AT43320B (de) | Verfahren zur Herstellung von Rohölseifen. | |
| AT102297B (de) | Verfahren zur Darstellung von Desinfektionsmitteln aus mit Hilfe von Seife wasserlöslich bzw. mit Wasser emulgierbar gemachten Buchenholzteerölen. | |
| AT123844B (de) | Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen bituminösen Emulsion. | |
| AT78943B (de) | Verfahren zur Aufarbeitung der Waschwässer der Nitrozellulosefabrikation. | |
| AT49942B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aromatischer Nitroverbindungen aus Solventnaphtha. | |
| DE722554C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylpentaerythrittrinitrat | |
| AT114219B (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylen und Dinitroderivaten von Halogenperylenen. | |
| AT122977B (de) | Verfahren zur Herstellung von Asphaltemulsionen. | |
| AT100700B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenyl-Rosindulin. | |
| DE562822C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalsaeureanhydridderivaten | |
| DE497908C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten | |
| AT108116B (de) | Verfahren zur Verfestigung von flüssigen Stoffen. | |
| AT134622B (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger und gemusterter Massen aus Proteinstoffen. | |
| AT121984B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wetter- und säurefesten Anstrichmittels. | |
| DE820306C (de) | Verfahren zur Anlagerung von Blausaeure an Acrylsaeurenitril | |
| AT121658B (de) | Verfahren zur Herstellung einer sauren aus Kieselsäure-Wasser-Glyzerin-Gel bestehenden Zahnpaste. | |
| AT242953B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen polymeren Reaktionsproduktes | |
| AT229449B (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen γ-Form des 7, 14,-Dioxo-5, 7, 12, 14-tetrahydrochinolino-2, 3-b-acridins | |
| AT94301B (de) | Verfahren zur Oxydation von Ölen, insbesondere von trocknenden und halbtrocknenden Ölen. | |
| DE538941C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kautschukumwandlungsprodukten |